JP2024021483A - 吸収性物品 - Google Patents

Abstract

【課題】経時でその位置を変化させにくく、液体が液透過性シートの肌当接面に拡がることを抑制しつつ、液体を繰り返し吸収コアに滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れる吸収性物品を提供すること。【解決手段】肌当接面１５，５３及び非肌側面１７を備えている液透過性シート３と、液不透過性シート５と、それらの間の吸収コア７ａとを備えている吸収性物品１であって、油性成分と、バイオサーファクタントと、多価アルコールとを含むゲル状組成物１３が、吸収コア７ａよりも液透過性シート３側に配置された、液透過性シート３を含む資材５１に存在しており、資材５１において、肌当接面１５，５３に存在するゲル状組成物１３の量が、非肌当接面５５に存在するゲル状組成物１３の量よりも少ないことを特徴とする吸収性物品１。【選択図】図１

Description

本開示は、吸収性物品に関する。

経血等の体液を吸収性物品の内部に滑落させるため、所定の血液滑性付与剤を吸収性物品に塗工することが行われている。
例えば、特許文献１には、液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、上記液透過性のトップシート及び液不透過性のバックシートの間の吸収体とを有する吸収性物品であって、上記液透過性のトップシートが、肌当接面に、凸部と、凹部とを含む凹凸構造を有し、そして上記液透過性のトップシートが、排泄口当接域において、少なくとも上記凸部に、４０℃における０．０１～８０ｍｍ²／ｓの動粘度と、０．０１～４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する血液滑性付与剤を含むことを特徴とする吸収性物品が開示されている。

特開２０１３－１７９９８２号公報

特許文献１に係る吸収性物品では、血液滑性付与剤が血液を効率よく吸収性物品の内部に滑落させ、経血を吸収した後、トップシートにべたつき感がなく、トップシートがサラサラしているものである。しかし、上記血液滑性付与剤は、その特性上、液透過性のトップシートから移動しやすく、改良の余地がある。
従って、本開示は、経時でその位置を変化させにくく、液体が液透過性シートの肌当接面に拡がることを抑制しつつ、液体を繰り返し吸収コアに滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れる吸収性物品を提供することを目的とする。

本開示者らは、肌当接面及び非肌側面を備えている液透過性シートと、液不透過性シートと、それらの間の吸収コアとを備えている吸収性物品であって、油性成分と、バイオサーファクタントと、多価アルコールとを含むゲル状組成物が、上記吸収コアよりも上記液透過性シート側に配置された、上記液透過性シートを含む資材に存在しており、上記資材において、上記液透過性シートの上記肌当接面に存在する上記ゲル状組成物の量が、上記液透過性シートの上記肌当接面よりも上記液不透過性シート側に配置された非肌当接面に存在する上記ゲル状組成物の量よりも少ないことを特徴とする上記吸収性物品を見出した。

本開示の吸収性物品は、経時でその位置を変化させにくく、液体が液透過性シートの肌当接面に拡がることを抑制しつつ、液体を繰り返し吸収コアに滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れる。

図１は、第１実施形態における生理用ナプキン１を説明するための図である。 図２は、第１実施形態における生理用ナプキン１を説明するための図である。 図３は、第２実施形態における生理用ナプキン１を説明するための図である。 図４は、第３実施形態における生理用ナプキン１を説明するための図である。 図５は、第４実施形態における生理用ナプキン１を説明するための図である。

具体的には、本開示は以下の態様に関する。
［態様１］
肌当接面及び非肌側面を備えている液透過性シートと、液不透過性シートと、それらの間の吸収コアとを備えている吸収性物品であって、
油性成分と、バイオサーファクタントと、多価アルコールとを含むゲル状組成物が、上記吸収コアよりも上記液透過性シート側に配置された、上記液透過性シートを含む資材に存在しており、
上記資材において、上記液透過性シートの上記肌当接面に存在する上記ゲル状組成物の量が、上記液透過性シートの上記肌当接面よりも上記液不透過性シート側に配置された非肌当接面に存在する上記ゲル状組成物の量よりも少ない、
ことを特徴とする、上記吸収性物品。

上記吸収性物品は、油性成分を含むゲル状組成物を備えている。上記ゲル状組成物は、ゲル状であり、一定の粘度を有するため、所定の圧力（例えば、吸収性物品の保管時（輸送時）の圧力等）が加わった場合でも、その位置を変化させにくい。
すなわち、上記吸収性物品では、ゲル状組成物は、経時でその位置を変化させにくい。

また、ゲル状組成物における油性成分は、体液等の液体を吸収コアに滑落させるための成分であるが、油性成分そのものは親油性を有するため、油性成分の状態が経時で変化すると、液体の吸収性が変化する場合がある。例えば、油性成分が、液透過性シートに微粒子状で均一に配置された状態から、液透過性シートに大きな液滴として不均一に配置された状態に変化すると、親油性を有する油性成分が、親水性を有する液体を弾き、液体が吸収コアに滑落せず、液透過性シートに残存しやすくなる場合がある。

上記吸収性物品では、油性成分が、多価アルコール及びバイオサーファクタントとともにゲル状で存在していることから、長期間、特に高温で保管された場合であっても、ゲル状組成物が、液体に対して一定のなじみ性を有している。

また、上記吸収性物品では、上記資材において、上記肌当接面におけるゲル状組成物の量が、上記非肌当接面に存在するゲル状組成物の量よりも少ない、すなわち、液透過性シートの肌当接面の親水性が、それ以外の部分における親水性（吸収性物品の内部の親水性）よりも高くなっている。

［１回目の液体吸収］
従って、製造直後であっても、そして製造から一定の時間が経過した場合であっても、上記吸収性物品の使用時に、液透過性シートに体液等の液体（１回目）が到達すると、液体が液透過性シートの肌当接面となじみやすく、液体が、液透過性シートの肌当接面を平面方向に拡がることを抑制しつつ、液体を液透過性シートの内部に引き込みやすい。次いで、液透過性シートから吸収性物品の内部に引き込まれた液体は、親水性成分（多価アルコール）及びバイオサーファクタントを含むゲル状組成物となじむことができ、親油性成分（油性成分）と、親水性成分（多価アルコール）と、バイオサーファクタントとを含むゲル状組成物の一部が迅速に油性成分のエマルション（１回目）を形成する。当該油性成分のエマルション（１回目）は、その一部が、液体を吸収コアに滑落させるとともに、その残余が、液体が透過してきた経路を遡って、液透過性シートの肌当接面に到達し、残余の油性成分のエマルション(１回目)が、液透過性シートの肌当接面に配置される。

［２回目の液体吸収］
液透過性シートに液体（２回目）が到達すると、液透過性シートの肌当接面に存在する、残余の油性成分のエマルション（１回目）が、液体を、液透過性シートの肌当接面において平面方向に拡がることを抑制しつつ、液体を、液透過性シートの肌当接面から吸収コアに迅速に滑落させることができる。また、液透過性シートに液体（２回目）が到達した際に、ゲル状組成物の一部がさらに油性成分のエマルション（２回目）を形成し、当該油性成分のエマルション（２回目）は、その一部が、液体を吸収コアに滑落させるとともに、その残余が、液体が透過してきた経路を遡って、液透過性シートの肌当接面まで到達し、残余の油性成分のエマルション(２回目)が、液透過性シートの肌当接面に配置される。

［３回目以降の液体吸収］
３回目以降の液体吸収では、２回目と同様のメカニズムを繰り返すことができる。
これらのメカニズムを繰り返すことにより、上記吸収性物品は、製造直後であっても、製造から一定の時間が経過した場合であっても、液体が液透過性シートの肌当接面に拡がることを抑制しつつ、液体を繰り返し吸収コアに滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れる。

［態様２］
上記肌当接面に存在する上記ゲル状組成物の量が０である、態様１に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、上記肌当接面に存在するゲル状組成物の量が０であるので、ゲル状組成物が、液透過性シートの肌当接面に存在している場合と比較して、上記吸収性物品の使用時に、液透過性シートに体液等の液体（１回目）が到達する際に、液体が液透過性シートの肌当接面とよりなじみやすくなり、液体が、液透過性シートの肌当接面を平面方向に拡がることをより抑制しつつ、液体を液透過性シートの内部により引き込みやすくなる。

［態様３］
上記非肌当接面が上記液透過性シートの上記非肌側面である、態様１又は２に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、上記非肌当接面が液透過性シートの非肌側面である、すなわち、ゲル状組成物が、液透過性シートの非肌側面に存在している。

従って、上記吸収性物品は、ゲル状組成物が、液透過性シートの非肌側面に存在していない場合と比較して、液透過性シートに体液等の液体（１回目）が到達した際に、油性成分のエマルションは、その一部が、液体を吸収コアにより滑落させやすくなるとともに、その残余が、液体が透過してきた経路を遡って、液透過性シートの肌当接面までより到達しやすくなり、残余の油性成分のエマルションが、液透過性シートの肌当接面により配置されやすくなる。

［態様４］
下記（ｉ）及び（ｉｉ）、
（ｉ）上記資材が上記液透過性シート及び上記吸収コアの間に配置されたセカンドシートをさらに備えているとともに、上記非肌当接面が上記セカンドシートの肌側面又は非肌側面である、
（ｉｉ）上記資材が上記吸収コアを上記液透過性シート側から覆うコアラップをさらに備えているとともに、上記非肌当接面が上記コアラップの肌側面又は非肌側面である、
の少なくとも１つを満たす、態様１～３のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品は、（ｉ）及び（ｉｉ）の少なくとも１つを満たすことから、製造直後であっても、製造から一定の時間が経過した場合であっても、液体が液透過性シートの肌当接面に拡がることを抑制しつつ、液体を繰り返し吸収コアに滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れる。

［態様５］
上記ゲル状組成物が、水分と接触すると上記油性成分のエマルションを形成するように構成されている、態様１～４のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ゲル状組成物が、水分と接触すると油性成分のエマルションを形成するように構成されているので、態様１の効果をより発揮することができる。

［態様６］
上記ゲル状組成物が、３６℃及び０．２８（１／ｓ）の剪断速度において、５０～１，０００Ｐａ・ｓの粘度を有する、態様１～５のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ゲル状組成物が、着用者の体温付近且つ保管時に相当する剪断速度において、所定の粘度を有することから、吸収性物品の着用時に、ゲル状組成物が、その位置を変化させにくいとともに、液透過性シートに液体が到達した際に、油性成分のエマルションが形成されやすくなる。

［態様７］
上記ゲル状組成物が、上記油性成分と、上記多価アルコールと、上記バイオサーファクタントとを、それらの合計質量に基づいて、４０．０～９４．９質量％と、５．０～５９．９質量％と、０．１～５．０質量％との比率で含む、態様１～６のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ゲル状組成物が所定の組成を有するため、態様１の効果をより発揮しやすくなる。

［態様８］
上記バイオサーファクタントが、サーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン、及びそれらの塩、並びにそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される、態様１～７のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、バイオサーファクタントが、所定のものから選択されるため、ゲル状組成物が液体と接触する際に、油性成分のエマルションが形成されやすくなり、態様１の効果をより発揮しやすくなる。

［態様９］
上記多価アルコールが、３価以上のアルコールであるか、又は２価アルコールのポリエーテルである、態様１～８のいずれか一項に記載の吸収性物品。
上記吸収性物品では、多価アルコールが、所定のものから選択されるため、ゲル状組成物が液体と接触する際に、多価アルコールが液体中に溶解しやすくなり、態様１の効果をより発揮しやすくなる。

［態様１０］
上記油性成分が、４０℃における０．０１～８０ｍｍ²／ｓの動粘度と、０．０１～４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する、態様１～９のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、油性成分が所定の動粘度、抱水率及び重量平均分子量を有することから、油性成分が、体液を、液透過性シートから吸収コアに滑落させやすくなり、態様１の効果をより発揮しやすくなる。

［態様１１］
上記油性成分が、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、及び（ｆ₁）鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、態様１～１０のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、油性成分が、所定のものから選択されるため、油性成分が、体液を、液透過性シートから吸収コアに滑落させやすくなり、態様１の効果をより発揮しやすくなる。

［態様１２］
上記ゲル状組成物が、薬剤をさらに含む、態様１～１１のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ゲル状組成物が薬剤をさらに含む。従って、吸収性物品の着用時に、ゲル状組成物が液体と接触する度に、ゲル状組成物から薬剤が放出され、その一部が吸収性物品の着用者の皮膚等に作用することができるため、薬剤が、長時間にわたって着用者の皮膚に作用することができる。

［態様１３］
上記油性成分が、温感剤及び／又は冷感剤をさらに含む、態様１～１２のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ゲル状組成物の油性成分が温感剤及び／又は冷感剤をさらに含む。従って、吸収性物品の着用時に、液透過性シートに液体が到達する前においては、温感剤及び／又は冷感剤がその作用を発揮しにくく、そして液透過性シートに液体が到達する度に、油性成分が温感剤及び／又は冷感剤とともにエマルション化され、液透過性シートの肌当接面に配置され、温感剤及び／又は冷感剤が、長時間にわたって着用者の皮膚に作用することができる。

［態様１４］
上記吸収コアと上記吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲において、上記肌当接面に存在する上記ゲル状組成物の量が、上記非肌当接面に存在する上記ゲル状組成物の量よりも少ない関係を満たす、態様１～１３のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ゲル状組成物が所定の範囲に存在しているため、ゲル状組成物から、油性成分のエマルションが迅速に形成されやすくなり、態様１の効果をより発揮しやすくなる。

［態様１５］
上記ゲル状組成物が、上記非肌当接面に、ライン状、ドット状又は粒子状で配置されている、態様１～１４のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ゲル状組成物が、上記非肌当接面に所定の状態で配置されているため、吸収性物品の吸収性を阻害しにくく、そして態様１の効果をより発揮しやすくなる。

［態様１６］
上記エマルションが、０．５～５．０μｍの平均粒径を有する、態様５に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ゲル状組成物から形成される油性成分のエマルションが所定の平均粒径を有するため、油性成分のエマルションが液透過性シートの肌当接面に複数のエマルションが配置されやすくなるとともに、複数のエマルションが液体を吸収コアに滑落させやすくなる。

［態様１７］
上記液透過性シートが、５～６０μｍの平均繊維径を有する繊維を含む不織布から構成されている、態様１６に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、液透過性シートが所定の不織布から構成されているため、油性成分のエマルションが液透過性シートの繊維の表面に配置されやすくなり、繊維の表面に配置された油性成分のエマルションが、液体を吸収コアに滑落させやすくなる。

本開示の吸収性物品について、以下、詳細に説明する。
＜油性成分＞
上記油性成分は、特許文献１に記載の血液滑性付与剤と同様の作用を有し、経血のみならず、尿等の液体を液透過性シートから吸収コアに滑落させる役割を有する。

上記油性成分は、４０℃において、好ましくは０．０１～８０ｍｍ²／ｓ、より好ましくは１～７０ｍｍ²／ｓ、さらに好ましくは３～６０ｍｍ²／ｓ、さらにいっそう好ましくは５～５０ｍｍ²／ｓの動粘度を有する、そしてさらにいっそう好ましくは７～４５ｍｍ²／ｓの動粘度を有する。

また、油性成分が、４０℃において、０．０１～８０ｍｍ²／ｓの動粘度を有するために、油性成分の融点が４５℃以下であることが好ましい。油性成分が４０℃で結晶を含むと、その動粘度が高くなる傾向があるからである。
なお、本明細書では、４０℃における動粘度を、単に「動粘度」と称する場合がある。
上記動粘度が８０ｍｍ²／ｓを超えると、油性成分の粘性が高く、液透過性シートの肌当接面に到達した液体とともに、１回目及び２回目以降の液体吸収の際に液透過性シートから吸収コアに滑落することが難しくなる傾向がある。

上記動粘度は、ＪＩＳ Ｋ ２２８３：２０００の「５．動粘度試験方法」に従って、キャノンフェンスケ逆流形粘度計を用いて、４０℃の試験温度で測定されることができる。

上記油性成分は、好ましくは０．０１～４．０質量％、より好ましくは０．０２～３．５質量％、さらに好ましくは０．０３～３．０質量％、さらにいっそう好ましくは０．０４～２．５質量％、そしてさらにいっそう好ましくは０．０５～２．０質量％の抱水率を有する。

本明細書において、「抱水率」は、物質が、保持することができる水の比率を意味し、以下の通りに測定されうる。
（１）４０℃の恒温室に、試験管、ゴム栓、測定すべき物質及び脱イオン水を一昼夜静置する。
（２）上記恒温室で、２０ｍＬの試験管に、測定すべき物質５．０ｇと、脱イオン水５．０ｇを投入する。
（３）上記恒温室で、試験管の口をゴム栓にて栓をし、１回転させ、５分間静置する。

（４）上記恒温室で、測定すべき物質の層（通常は、上層）３．０ｇを、直径９０ｍｍのガラス製シャーレ（質量：Ｗ₀）に採取する。
（５）上記シャーレを、オーブン内で、１０５℃で３時間加熱し、水分を蒸発させ、シャーレごと、質量を測定する（質量：Ｗ₁）。
（６）抱水率を、以下の式に従って算出する。
抱水率（質量％）＝１００×（Ｗ₀－Ｗ₁）／３．０
測定は３回実施し、平均値を採用する。

上記油性成分は、１，０００未満の重量平均分子量を有し、そして好ましくは９００未満の重量平均分子量を有する。上記重量平均分子量が１，０００以上であると、油性成分そのものにタック性が生じ、着用者に不快感を与える傾向があるからである。
上記油性成分は、１００以上の重量平均分子量を有することが好ましく、そして２００以上の重量平均分子量を有することがより好ましい。上記重量平均分子量が小さくなると、上記油性成分の蒸気圧が高くなり、保存中に気化し、量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。

なお、本明細書において、「重量平均分子量」は、多分散系の化合物（例えば、逐次重合により製造された化合物、複数の脂肪酸と、複数の脂肪族１価アルコールとから生成されたエステル）と、単一化合物（例えば、１種の脂肪酸と、１種の脂肪族１価アルコールから生成されたエステル）とを含む概念であり、Ｎ_i個の分子量Ｍ_iの分子（ｉ＝１、又はｉ＝１，２・・・）からなる系において、次の式：
Ｍ_w＝ΣＮ_iＭ_i ²／ΣＮ_iＭ_i
により求められるＭ_wを意味する。

本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる、ポリスチレン換算の値を意味する。
ＧＰＣの測定条件としては、例えば、以下が挙げられる。
機種：（株）日立ハイテクノロジーズ製 高速液体クロマトグラム Ｌａｃｈｒｏｍ Ｅｌｉｔｅ
カラム：昭和電工（株）製 ＳＨＯＤＥＸ ＫＦ－８０１、ＫＦ－８０３及びＫＦ－８０４
溶離液：ＴＨＦ
流量 ：１．０ｍＬ／分
打込み量：１００μＬ
検出：ＲＩ（示差屈折計）

上記油性成分としては、例えば、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、及び（ｆ₁）鎖状アルカンが挙げられる。

［（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステル、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステル、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。

上記脂肪酸としては、例えば、飽和脂肪酸、例えば、Ｃ₂～Ｃ₃₀の飽和脂肪酸、例えば、酢酸（Ｃ₂）（Ｃ₂は、炭素数を意味する、以下同じ）、プロパン酸（Ｃ₃）、ブタン酸（Ｃ₄）及びその異性体、例えば、２－メチルプロパン酸（Ｃ₄）、ペンタン酸（Ｃ₅）及びその異性体、例えば、２－メチルブタン酸（Ｃ₅）、２，２－ジメチルプロパン酸（Ｃ₅）、ヘキサン酸（Ｃ₆）、ヘプタン酸（Ｃ₇）、オクタン酸（Ｃ₈）及びその異性体、例えば、２－エチルヘキサン酸（Ｃ₈）、ノナン酸（Ｃ₉）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）、ヘプタデカン酸（Ｃ₁₇）、オクタデカン酸（Ｃ₁₈）、エイコサン酸（Ｃ₂₀）、ドコサン酸（Ｃ₂₂）、テトラコサン酸（Ｃ₂₄）、ヘキサコサン酸（Ｃ₂₆）、オクタコサン酸（Ｃ₂₈）、トリアコンタン酸（Ｃ₃₀）等、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。

上記脂肪酸はまた、不飽和脂肪酸であることができる。上記不飽和脂肪酸としては、例えば、Ｃ₃～Ｃ₂₀の不飽和脂肪酸、例えば、モノ不飽和脂肪酸、例えば、クロトン酸（Ｃ₄）、ミリストレイン酸（Ｃ₁₄）、パルミトレイン酸（Ｃ₁₆）、オレイン酸（Ｃ₁₈）、エライジン酸（Ｃ₁₈）、バクセン酸（Ｃ₁₈）、ガドレイン酸（Ｃ₂₀）、エイコセン酸（Ｃ₂₀）等、ジ不飽和脂肪酸、例えば、リノール酸（Ｃ₁₈）、エイコサジエン酸（Ｃ₂₀）等、トリ不飽和脂肪酸、例えば、リノレン酸、例えば、α-リノレン酸（Ｃ₁₈）及びγ-リノレン酸（Ｃ₁₈）、ピノレン酸（Ｃ₁₈）、エレオステアリン酸、例えば、α-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）及びβ-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）、ミード酸（Ｃ₂₀）、ジホモ-γ-リノレン酸（Ｃ₂₀）、エイコサトリエン酸（Ｃ₂₀）等、テトラ不飽和脂肪酸、例えば、ステアリドン酸（Ｃ₂₀）、アラキドン酸（Ｃ₂₀）、エイコサテトラエン酸（Ｃ₂₀）等、ペンタ不飽和脂肪酸、例えば、ボセオペンタエン酸（Ｃ₁₈）、エイコサペンタエン酸（Ｃ₂₀）等、並びにこれらの部分水素付加物が挙げられる。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステル、すなわち、ペンタエリトリトールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
また、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステル、トリエステル又はテトラエステルであることが好ましく、トリエステル又はテトラエステルであることがより好ましく、そしてテトラエステルであることがさらに好ましい。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、ユニスター Ｈ－４０８ＢＲＳ、Ｈ－２４０８ＢＲＳ－２２（混合品）等（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル、グリセリンと脂肪酸とのジエステル、及びグリセリンと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。

上記脂肪酸は、上述の通りである。
上記グリセリンと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステル又はトリエステルであることが好ましく、そしてトリエステルであることがより好ましい。

上記グリセリンと、２種以上の脂肪酸とのトリエステルとしては、例えば、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）及びデカン酸（Ｃ₁₀）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）、デカン酸（Ｃ₁₀）及びドデカン酸（Ｃ₁₂）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）及びオクタデカン酸（Ｃ₁₈）とのトリエステル等が挙げられる。

融点を４５℃以下とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計が、約４０以下であることが好ましい。

上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルの市販品としては、トリヤシ油脂肪酸グリセリド、ＮＡ３６、パナセート８００、パナセート８００Ｂ及びパナセート８１０Ｓ、並びにトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリド及びトリＣＬ油脂肪酸グリセリド（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。

［（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、Ｃ₂～Ｃ₆の鎖状炭化水素ジオール、例えば、Ｃ₂～Ｃ₆のグリコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールと、脂肪酸とのモノエステル又はジエステルが挙げられる。

上記脂肪酸としては、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸が挙げられる。
上記Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステル、すわなち、Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。

また、上記Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、炭素数の大きいグリコールに由来する、グリコールと脂肪酸とのエステル、例えば、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールに由来するグリコールと脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
さらに、上記Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステルであることが好ましい。
上記Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、例えば、コムポールＢＬ、コムポールＢＳ（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。

［（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテル、トリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。

脂肪族１価アルコールとしては、例えば、飽和脂肪族１価アルコール及び不飽和脂肪族１価アルコールが挙げられる。
上記飽和脂肪族１価アルコールとしては、例えば、Ｃ₁～Ｃ₂₀の飽和脂肪族１価アルコール、例えば、メチルアルコール（Ｃ₁）（Ｃ₁は、炭素数を示す、以下同じ）、エチルアルコール（Ｃ₂）、プロピルアルコール（Ｃ₃）及びその異性体、例えば、イソプロピルアルコール（Ｃ₃）、ブチルアルコール（Ｃ₄）及びその異性体、例えば、ｓｅｃ－ブチルアルコール（Ｃ₄）及びｔｅｒｔ－ブチルアルコール（Ｃ₄）、ペンチルアルコール（Ｃ₅）、ヘキシルアルコール（Ｃ₆）、ヘプチルアルコール（Ｃ₇）、オクチルアルコール（Ｃ₈）及びその異性体、例えば、２－エチルヘキシルアルコール（Ｃ₈）、ノニルアルコール（Ｃ₉）、デシルアルコール（Ｃ₁₀）、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）、テトラデシルアルコール（Ｃ₁₄）、ヘキサデシルアルコール（Ｃ₁₆）、へプラデシルアルコール（Ｃ₁₇）、オクタデシルアルコール（Ｃ₁₈）、及びエイコシルアルコール（Ｃ₂₀）、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。

上記不飽和脂肪族１価アルコールとしては、上記飽和脂肪族１価アルコールのＣ－Ｃ単結合の１つを、Ｃ＝Ｃ二重結合で置換したもの、例えば、オレイルアルコールが挙げられ、例えば、新日本理化株式会社から、リカコールシリーズ及びアンジェコオールシリーズの名称で市販されている。

［（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、］
（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。
上記脂肪族１価アルコールは、上述の通りである。

［（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのジエーテル、Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルが挙げられる。
上記脂肪族１価アルコールは、上述の通りである。

［（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのモノエステル、ジエステル、トリエステル及びテトラエステル、好ましくはジエステル、トリエステル及びテトラエステル、より好ましくはトリエステル及びテトラエステル、そしてさらに好ましくはテトラエステルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素テトラカルボン酸としては、例えば、アルカンテトラカルボン酸、例えば、ブタン四酸、ペンタン四酸、ヘキサン四酸、ヘプタン四酸、オクタン四酸、ノナン四酸及びデカン四酸が挙げられる。
上記脂肪族１価アルコールは、上述の通りである。

［（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのモノエステル、ジエステル及びトリエステル、好ましくはジエステル及びトリエステル、そしてより好ましくはトリエステルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素トリカルボン酸としては、例えば、アルカントリカルボン酸、例えば、プロパン三酸、ブタン三酸、ペンタン三酸、ヘキサン三酸、ヘプタン三酸、オクタン三酸、ノナン三酸及びデカン三酸が挙げられる。
上記脂肪族１価アルコールは、上述の通りである。
例として、Ｏ－アセチルクエン酸トリブチルが挙げられ、そして市販されている。

［（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのモノエステル及びジエステル、好ましくはジエステルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素ジカルボン酸としては、例えば、アルカンジカルボン酸、例えば、エタン二酸、プロパン二酸、ブタン二酸、ペンタン二酸、ヘキサン二酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、ノナン二酸及びデカン二酸が挙げられる。
上記脂肪族１価アルコールについては、上述の通りである。
例としては、アジピン酸ジオクチルが挙げられ、そして市販されている。

［（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１）：
Ｒ¹ＯＲ² （１）
（式中、Ｒ¹及びＲ²のそれぞれは、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。
上記エーテルを構成する脂肪族１価アルコール（式（１）において、Ｒ¹ＯＨ及びＲ²ＯＨに相当する）としては、上述の通りである。

［（ｄ₂）ジアルキルケトン］
上記ジアルキルケトンとしては、次の式（２）：
Ｒ³ＣＯＲ⁴ （２）
（式中、Ｒ³及びＲ⁴のそれぞれは、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。
上記ジアルキルケトンは、市販されている他、公知の方法、例えば、第二級アルコールを、クロム酸等で酸化することにより得ることができる。

［（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、次の式（３）：
Ｒ⁵ＣＯＯＲ⁶ （３）
（式中、Ｒ⁵及びＲ⁶は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。

上記エステルを構成する脂肪酸（式（３）において、Ｒ⁵ＣＯＯＨに相当する）としては、上述の脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。上記エステルを構成する脂肪族１価アルコール（式（３）において、Ｒ⁶ＯＨに相当する）としては、例えば、上述の脂肪族１価アルコールが挙げられる。

上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの例としては、例えば、ドデカン酸（Ｃ₁₂）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル等が挙げられ、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの市販品としては、例えば、エレクトールＷＥ２０、及びエレクトールＷＥ４０（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｄ₄）ジアルキルカーボネート］
上記ジアルキルカーボネートとしては、次の式（４）：
Ｒ⁷ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ⁸ （４）
（式中、Ｒ⁷及びＲ⁸のそれぞれは、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。
上記ジアルキルカーボネートは、市販されている他、ホスゲンとアルコールとの反応、塩化ギ酸エステルとアルコール又はアルコラートとの反応、及び炭酸銀とヨウ化アルキルとの反応により合成することができる。

［（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール］
上記ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールは、ｉ）オキシＣ₃～Ｃ₆アルキレン骨格、すなわち、オキシプロピレン骨格、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格、及びオキシヘキシレン骨格から成る群から選択されるいずれか１種の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するホモポリマー、ｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するブロックコポリマー、又はｉｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するランダムコポリマーを意味する。
上記ポリＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールの市販品としては、例えば、ユニオール（商標）ＰＢ－５００及びＰＢ－７００（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｅ₂）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪酸によりエステル化されているもの、すなわち、モノエステル及びジエステルが挙げられる。
上記脂肪酸については、上述の通りである。

［（ｅ₃）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪族１価アルコールによりエーテル化されているもの、すなわち、モノエーテル及びジエーテルが挙げられる。
上記脂肪族１価アルコールについては、上述の通りである。

［（ｆ₁）鎖状アルカン］
（ｆ₁）鎖状アルカンとしてが、例えば、直鎖アルカン及び分岐鎖アルカンが挙げられる。
上記炭化水素の市販品としては、例えば、パールリーム６（日油株式会社）が挙げられる。

＜多価アルコール＞
上記多価アルコールは、２価以上のアルコールを意味し、例えば、２価アルコール、３価アルコール、４価アルコール、５価アルコール、６価以上のアルコール、及びそれらのエーテル等が挙げられ、３価以上のアルコールであるか、又は２価アルコールのポリエーテルであることが好ましい。
上記２価アルコールとしては、例えば、Ｃ₂～Ｃ₆の鎖状炭化水素ジオール、例えば、Ｃ₂～Ｃ₆のグリコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールが挙げられる。

上記３価アルコールとしては、例えば、上述の鎖状炭化水素トリオールが挙げられ、例えば、グリセリンが挙げられる。
上記４価アルコールとしては、例えば、上述の鎖状炭化水素テトラオールが挙げられ、例えば、ペンタエリトリトールが挙げられる。
上記５価以上のアルコールとしては、例えば、キシリトール、ソルビトール等が挙げられる。
上記エーテルとしては、例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、テトラプロピレングリコール等が挙げられる。

＜バイオサーファクタント＞
上記バイオサーファクタントは、微生物により生産される天然の化合物であり、一般に生分解性が高く、人体に対する皮膚刺激性が低いため、環境及び人体への安定性が高い。本開示に係るバイオサーファクタントとしては、サーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン等のリポペプチド化合物、マンノシルエリスリトールリピッド、ソホロリピッド、トレハロースリピッド、ラムノリピッド等の糖脂質、スピクリスポール酸等の脂肪酸、エマルザン等のポリマー、及びそれらの塩、並びにそれらの任意の組み合わせが挙げられる。

上記バイオサーファクタントは、ゲル状組成物の安定性の高さから、リポペプチド化合物及びその塩が好ましく、サーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン、及びそれらの塩がより好ましく、サーファクチン及びその塩がさらに好ましい。

サーファクチンの塩は、次の式（５）

（式中、Ｘは、ロイシン残基、イソロイシン残基、及びバリン残基からなる群より選択されるアミノ酸残基を意味し、Ｒは、Ｃ₉～Ｃ₁₈アルキル基を意味し、そしてＭ⁺は、アルカリ金属イオン又は第四級アンモニウムイオンを意味する。）
で示される。

Ｘとしてのアミノ酸残基は、Ｌ体又はＤ体であることができ、好ましくはＬ体である。
ＲとしてのＣ₉～Ｃ₁₈アルキル基は、直鎖状又は分枝鎖状の１価飽和炭化水素基を意味し、ｎ－ノニル基、６－メチルオクチル基、７－メチルオクチル基、ｎ－デシル基、８－メチルノニル基、ｎ－ウンデシル基、９－メチルデシル基、ｎ－ドデシル基、１０－メチルウンデシル基、ｎ－トリデシル基、１１－メチルドデシル基、ｎ－テトラデシル基、ｎ－ペンタデシル基、ｎ－ヘキサデシル基、ｎ－ヘプタデシル基、ｎ－オクタデシル基等が挙げられる。

Ｍ⁺としてのアルカリ金属イオンとしては、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン等が挙げられる。
Ｍ⁺としての第四級アンモニウムイオンの置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等のアルキル基；ベンジル基、メチルベンジル基、フェニルエチル基等のアラルキル基；フェニル基、トルイル基、キシリル基等のアリール基等の有機基が挙げられる。
第四級アンモニウムイオンとしては、例えば、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラエチルアンモニウムイオン、ピリジニウムイオン等が挙げられる。

サーファクチン又はその塩は、公知方法に従って、微生物、例えば、バチルス・ズブチリスに属する菌株を培養し、その培養液から分離することができ、精製品であってもよく、また、未精製のまま、例えば、培養液のまま使用することもできる。サーファクチン又はその塩はまた、合成したものであってもよい。

＜ゲル状組成物＞
上記ゲル状組成物は、ゲル状であれば、その組成は特に制限されないが、ゲル状組成物の作用を発揮しやすくするため、上記油性成分と、上記多価アルコールと、上記バイオサーファクタントとを、それらの合計質量に基づいて、好ましくは４０．０～９４．９質量％、５．０～５９．９質量％及び０．１～５．０質量％、より好ましくは５０．０～９２．０質量％、６．０～４９．７質量％及び０．３～４．０質量％、そしてさらに好ましくは６０．０～９０．０質量％、７．０～３９．５質量％及び０．５～３．０質量％の比率で含む。

上記ゲル状組成物は、３６℃及び０．２８（１／ｓ）の剪断速度において、好ましくは５０～１，０００Ｐａ・ｓ、より好ましくは１００～８００Ｐａ・ｓ、そしてさらに好ましくは２００～５００Ｐａ・ｓの粘度を有する。ゲル状組成物が、着用者の体温付近且つ保管時に相当する剪断速度において、所定の粘度を有することにより、吸収性物品の着用時に、ゲル状組成物が、その位置を変化させにくいとともに、液透過性シートに液体が到達した際に、油性成分のエマルションが形成されやすくなる。

本明細書では、上記ゲル状組成物の粘度は、以下の機器を用いて測定することができる。
・機器：Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ社製
ＨＡＡＫＥ ＲｈｅｏＳｔｒｅｓｓ１
・センサー：Ｃｏｎｅφ６０ｍｍ，１°ａｎｇｌｅ Ｃ６０／１
・剪断速度：０．２８（１／ｓ）
・測定時間：３０秒
・サンプリング：１００，平均値算出

上記ゲル状組成物は、水分と接触すると、上記油性成分のエマルションを形成するように構成されていることが好ましく、そしてその場合に、エマルションが、好ましくは０．５～５．０μｍ、そしてより好ましくは１．０～３．０μｍの平均粒径を有する。それにより、液透過性シートの肌当接面に配置される油性成分のエマルションの個数が増えるとともに、個々のエマルションが液体を吸収コアに滑落させやすくなる。

本明細書では、上記ゲル状組成物から形成される油性成分のエマルションの粒径は、以下の装置を用いて測定することができる。
・装置：マイクロトラックベル社製のレーザー回折散乱式粒度分布測定装置
・エマルションの形成条件：３００ｍＬのビーカーに、ゲル状組成物１０．０ｇと、水９０．０ｇとを添加し、ゲル状組成物の塊がなくなるまで攪拌し、１０分静置する。

［その他の成分］
上記ゲル状組成物は、その作用を阻害しない範囲で、その他の成分をさらに含むことができる。
上記その他の成分としては、パール由来成分が挙げられる。
上記パール由来成分としては、真珠層を有する貝に由来する成分であれば、特に制限されない。上記真珠層を有する貝としては、アコヤガイ、クロチョウガイ（黒蝶真珠）、シロチョウガイ（南洋真珠）、マベガイ（マベ真珠）、アワビ等の海水性の貝、イケチョウガイ（淡水パール）、カラス貝（淡水パール）等が挙げられる。

上記パール由来成分としては、上述の真珠層を有する貝の粉砕物、すなわち、粉体が挙げられ、そして上述の真珠層を有する貝の有機質、例えば、タンパク質コンキオリン、及び上記有機質に由来するペプチド、アミノ酸、例えば、加水分解コンキオリン等であることができる。上記ペプチド、アミノ酸等は、液状であってもよい。

上記その他の成分としては、例えば、香料、溶媒等が挙げられる。
上記その他の成分としては、例えば、シリコーンオイル、シリコーン、シリコーン系レジン等が挙げられる。
上記その他の成分としては、例えば、酸化防止剤、例えば、ＢＨＴ（２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール）、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、没食子酸プロピル等が挙げられる。

上記その他の成分としては、例えば、ビタミン、例えば、天然ビタミン又は合成ビタミンが挙げられる。上記ビタミンとしては、例えば、水溶性ビタミン、例えば、ビタミンＢ群、例えば、ビタミンＢ₁，ビタミンＢ₂，ビタミンＢ₃，ビタミンＢ₅，ビタミンＢ₆，ビタミンＢ₇，ビタミンＢ₉，ビタミンＢ₁₂等、ビタミンＣが挙げられる。
上記ビタミンとしては、例えば、脂溶性ビタミン、例えば、ビタミンＡ群、ビタミンＤ群、ビタミンＥ群、およびビタミンＫ群等が挙げられる。
上記ビタミンにはまた、それらの誘導体も含まれる。

上記その他の成分としては、例えば、アミノ酸、例えば、アラニン、アルギニン、リジン、ヒスチジン、プロリン、ヒドロキシプロリン等、並びにペプチドが挙げられる。

上記その他の成分としては、例えば、ゼオライト、例えば、天然ゼオライト、例えば、方沸石、菱沸石、輝沸石、ナトロライト、束沸石、及びソモソナイト、並びに、合成ゼオライトが挙げられる。
上記その他の成分としては、例えば、コレステロール、ヒアルロン酸、レシチン、セラミド等が挙げられる。

また、上記その他の成分としては、例えば、薬剤、例えば、皮膚収斂剤、抗ニキビ剤、抗シワ剤、抗セルライト剤、美白剤、抗菌剤、抗カビ剤、抗炎症剤、温感剤、冷感剤等が挙げられる。

上記皮膚収斂剤としては、例えば、酸化亜鉛、硫酸アルミニウム、タンニン酸等、油溶性皮膚収斂剤、例えば、油溶性ポリフェノールが挙げられる。上記油溶性ポリフェノールとしては、天然の油溶性ポリフェノール、例えば、オオバクエキス、オトギリソウエキス、オドリコソウエキス、カモミラエキス、ゴボウエキス、サルビアエキス、シナノキエキス、セイヨウボダイジュエキス、シラカバエキス、スギナエキス、セージエキス、サルビアエキス、テウチグルミエキス、ハイビスカスエキス、ビワ葉エキス、ボダイジュエキス、ホップエキス、マロニエエキス、ヨクイニンエキス等が挙げられる。

上記抗ニキビ剤としては、例えば、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、レゾルシノール、イオウ、エリスロマイシン、亜鉛等が挙げられる。
上記抗シワ剤としては、例えば、乳酸、サリチル酸、サリチル酸誘導体、グリコール酸、フィチン酸、リポ酸、リソフォスファチド酸が挙げられる。

上記抗セルライト剤としては、例えば、キサンチン化合物、例えば、アミノフィリン、カフェイン、テオフィリン、テオブロミン等が挙げられる。
上記美白剤としては、例えば、ナイアシンアミド、コウジ酸、アルブチン、グルコサミン及びその誘導体、フィトステロール誘導体、アスコルビン酸及びその誘導体、並びにクワ抽出物及び胎盤抽出物（ヒトに由来するもの又はヒト以外に由来するもの）が挙げられる。
上記抗炎症剤としては、例えば、天然由来の抗炎症剤、例えば、ボタン、オオゴン、オトギリソウ、カモミール、甘草、モモノハ、ヨモギ、シソエキス等、合成抗炎症剤、例えば、アラントイン、グリチルリチン酸ジカリウム等が挙げられる。

上記温感剤としては、ＴＲＰチャネルを活性化するもの、例えば、ＴＲＰＶ１レセプターに対するアゴニスト、ＴＲＰＶ３レセプターに対するアゴニスト等が挙げられ、ＴＲＰＶ１に対するアゴニストであることが好ましい。ＴＲＰＶ１レセプターは、活性化温度閾値が４３℃超と高く、着用者に高い温感を付与することができる。

上記温感剤は、着用者の安心感の観点から、植物由来の化合物であることが好ましい。上記温感剤としては、例えば、カプシコシド、カプサイシン、カプサイシノイド類（ジヒドロカプサイシン、ノルジヒドロカプサイシン、ホモジヒドロカプサイシン、ホモカプサイシン、ノニバミド等）、カプサンチン、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸β－ブトキシエチル、Ｎ－アシルワニルアミド、ノナン酸バニリルアミド、多価アルコール、唐辛子末、唐辛子チンキ、唐辛子エキス、ノナン酸バニリルエーテル、バニリルアルコールアルキルエーテル誘導体（例えば、バニリルエチルエーテル、バニリルブチルエーテル、バニリルペンチルエーテル、バニリルヘキシルエーテル）、イソバニリルアルコールアルキルエーテル、エチルバニリルアルコールアルキルエーテル、ベラトリアルアルコール誘導体、置換ベンジルアルコール誘導体、置換ベンジルアルコールアルキルエーテル、バニリンプロピレングリコールアセタール、エチルバニリンプロピレングリコールアセタール、ショウガエキス、ジンジャーオイル、ジンゲロール、ジンゲロン、ヘスペリジン、及びピロリドンカルボン酸、並びにそれらの任意の組み合わせが挙げられる。

上記温感剤は、着用者が痛さ、痒さ等を感じにくい観点から、カプサイシンではないことが好ましく、そしてバニリルアルコールアルキルエーテル誘導体（例えば、バニリルエチルエーテル、バニリルブチルエーテル、バニリルペンチルエーテル、バニリルヘキシルエーテルショウガエキス、ジンジャーオイル、ジンゲロール、及びジンゲロン、並びにそれらの任意の組み合わせがより好ましい。

上記冷感剤としては、例えば、ＴＲＰチャネルを活性化するもの、例えば、ＴＲＰＭ８レセプターに対するアゴニスト、ＴＲＰＡ１レセプターに対するアゴニスト等が挙げられ、ＴＲＰＭ８レセプターに対するアゴニストであることが好ましい。

上記冷感剤としては、例えば、メントール（例えば、ｌ－メントール）及びその誘導体（例えば、乳酸メンチル、メンチルグリセリルエーテル、例えば、ｌ－メンチルグリセリルエーテル）、サリチル酸メチル、カンファー、植物（例えば、ミント、ユーカリ）由来の精油等が挙げられる。

また、上記その他の成分としては、例えば、ｐＨ調整剤、保湿剤、色素、染料、顔料、植物抽出エキス等が挙げられる。
上記ｐＨ調整剤としては、皮膚を弱酸性に保つためのもの、例えば、リンゴ酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、乳酸等が挙げられる。
上記顔料としては、例えば、酸化チタンが挙げられる。

上記その他の成分は、親油性であっても、親水性であってもよい。上記その他の成分が親水性であることにより、親水性であるその他の成分が、多価アルコールとともに存在しやすくなる。その結果、液透過性シートに液体が到達した際に、親水性であるその他の成分が、多価アルコールとともに、液体に溶解しやすくなり、例えば、液体中でその他の成分の作用を発揮することができる。

上記その他の成分が親油性であることにより、親油性であるその他の成分が、油性成分とともに存在しやすくなる。その結果、液透過性シートに液体が到達する前には、親油性成分であるその他の成分がその作用を発揮しにくく、液透過性シートに液体が到達した際に、親油性であるその他の成分が、油性成分のエマルションとともに放出され、その他の成分の作用を発揮しやすくなる。
例えば、温感剤及び冷感剤が親油性である場合には、ゲル状組成物が液体と接触する都度、温感剤又は冷感剤が、その作用を着用者に付与することができる。

［吸収性物品］
本開示の吸収性物品は、肌当接面及び非肌側面を備えている液透過性シートと、液不透過性シートと、それらの間の吸収コアとを備えている。
上記吸収性物品が吸収すべき液体は、液状であれば特に制限されず、例えば、体液、例えば、血液、経血、尿、唾液、汗、精液、リンパ液、組織液、体腔液、涙、鼻水、母乳等が挙げられる。
本開示の吸収性物品としては、上記液体を吸収するものが挙げられ、例えば、生理用ナプキン、おりもの用シート、使い捨ておむつ、尿取りパッド、使い捨てショーツ、母乳パッド、ペットシート等が挙げられる。

上記吸収性物品では、上記ゲル状組成物は、吸収コアよりも液透過性シート側に配置された、液透過性シートを含む資材に存在している。上記資材は、液透過性シートを備えているとともに、液透過性シート及び吸収コアの間に配置された、所望によるセカンドシート（例えば、拡散シート）、吸収コアを液透過性シート側から覆う、所望によるコアラップ等をさらに備えていることができる。

本開示の吸収性物品では、上記資材は、液透過性シートが備えている肌当接面と、液透過性シートの肌当接面よりも液不透過性シート側に配置された非肌当接面とを備えている。また、上記資材において、上記肌当接面に存在するゲル状組成物の量が、上記非肌当接面に存在するゲル状組成物の量よりも少ない。それにより、上記吸収性物品は、製造直後であっても、製造から一定の時間が経過した場合であっても、液体が液透過性シートの肌当接面に拡がることを抑制しつつ、液体を繰り返し吸収コアに滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れる。

上記資材において、上記肌当接面に存在するゲル状組成物の量が、上記非肌当接面に存在するゲル状組成物の量よりも少ないとの関係は、ゲル状組成物がその作用を発揮する観点から、例えば、排泄口に当接する排泄口当接域、吸収コアと吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲等において満たすことが好ましい。

本開示では、ゲル状組成物の量（上記肌当接面に存在するゲル状組成物の量及び上記非肌当接面に存在するゲル状組成物の量）は、所定の範囲における平均坪量を意味する。
上記所定の範囲としては、吸収コアと厚さ方向に重複する範囲、排泄口当接域と厚さ方向に重複する範囲等であることができ、そして吸収コアと厚さ方向に重複する範囲であることが好ましい。本開示の効果の観点からである。

ゲル状組成物の平均坪量の大小は、目視により評価することができる。
また、上記平均坪量の大小は、以下の通り評価することもできる。
（１）吸収性物品から、ゲル状組成物の平均坪量の比較対象面を有する、比較対象となるシート（液透過性シート、所望によるセカンドシート、所望によるコアラップ等）を取得する。なお、各シートは、必要に応じて、ドライヤー、コールドスプレー等を用いて吸収性物品から分離する。なお、比較対象面が同一のシート（例えば、液透過性シートの肌当接面及び非肌側面）に存在する場合には、異なる吸収性物品から、同一のシートを２枚取得する。
（２）比較対象となるシートを、上記所定の範囲にカットする。
（３）上記所定の範囲より大きいパラピン紙（複数枚でも可）を準備し、パラピン紙の質量を測定する。

（４）パラピン紙を、比較対象となるシートの比較対象面に載せる。
（５）上記シートの比較対象面の全体を覆うようにパラピン紙を載せ、その上からアクリル板を載せ、その上におもりを載せ、１分間静置する。なお、おもりは、比較対象となるシートに、３０ｇ／ｃｍ²の荷重が加わるように質量を調整する。
（６）比較対象面を覆っていたパラピン紙の質量を測定する。
（７）パラピン紙の質量の増加量が多かったシートの比較対象面を、ゲル状組成物の平均坪量が多いと判断する。

上記資材において、上記非肌当接面としては、例えば、液透過性シートの非肌側面が挙げられる。それにより、ゲル状組成物が、液透過性シートの非肌側面に存在していない場合と比較して、液透過性シートに体液等の液体（１回目）が到達した際に、油性成分のエマルション（１回目）は、その一部が、液体を吸収コアにより滑落させやすくなるとともに、その残余が、液体が透過してきた経路を遡って、液透過性シートの肌当接面までより到達しやすくなる。

上記資材において、上記非肌当接面としては、例えば、（ｉ）肌側面及び非肌側面を備えているセカンドシートの肌側面及び／又は非肌側面、（ｉｉ）肌側面及び非肌側面を備えているコアラップの肌側面及び／又は非肌側面等が挙げられる。

上記資材において、上記非肌当接面は、着用者に近いものであることが好ましく、液透過性シートの非肌側面であることが最も好ましい。それにより、ゲル状組成物が、液透過性シートの非肌側面に存在していない場合と比較して、液透過性シートに体液等の液体（１回目）が到達した際に、油性成分のエマルション（１回目）は、その一部が、液体を吸収コアにより滑落させやすくなるとともに、その残余が、液体が透過してきた経路を遡って、液透過性シートの肌当接面までより到達しやすくなる。

本開示の吸収性物品では、上記資材が非肌当接面を複数備えている場合には、上記ゲル状組成物は、上記資材において、複数の非肌当接面に存在していてもよい。それにより、液体を繰り返し吸収コアに滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れやすくなる。

上記資材が非肌当接面を複数備えている場合であって、上記ゲル状組成物が、複数の非肌当接面に存在しているときには、上記複数の非肌当接面に存在するゲル状組成物のうち、少なくとも１つの非肌当接面におけるゲル状組成物の量が、液透過性シートの肌当接面に存在するゲル状組成物の量よりも多ければ、「上記肌当接面に存在するゲル状組成物の量が、上記非肌当接面に存在するゲル状組成物の量よりも少ない」との要件を満たす。

もっとも、上記資材が非肌当接面を複数備えている場合であって、上記ゲル状組成物が、複数の非肌当接面に存在しているときには、上記複数の非肌当接面に存在するゲル状組成物の全ての非肌当接面におけるゲル状組成物の量が、液透過性シートの肌当接面に存在するゲル状組成物の量よりも多くてもよい。それにより、液体を繰り返し吸収コアに滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れやすくなる。

上記ゲル状組成物は、上記肌当接面に存在するゲル状組成物の平均坪量が０ｇ／ｍ²であること、すなわち、ゲル状組成物が上記肌当接面に存在していないことが好ましい。それにより、液体が液透過性シートの肌当接面に拡がることが抑制されやすくなる。

上記吸収性物品は、吸収コアよりも液透過性シート側に配置された、液透過性シートを含む資材に、ゲル状組成物を、総量として、好ましくは１～３０ｇ／ｍ²、より好ましくは２～２０ｇ／ｍ²、そしてさらに好ましくは３～１０ｇ／ｍ²の坪量で備えている。ゲル状組成物の作用と、吸収性物品の吸収性との観点からである。
なお、上記坪量は、上述の所定の範囲における坪量を意味する。

本明細書では、上記坪量は、以下の通り測定される。
（１）吸収性物品を、所定の範囲で切り出し、所定の範囲の面積：Ｓ（ｍ²）を測定する。
（２）所定の範囲を切り出した吸収性物品から、必要に応じてドライヤー等を用いて、資材を切り出す。
（３）資材の初期質量：ｍ₁（ｇ）を測定する。
（３）資材を十分な水で洗い、資材からゲル状組成物を除去する。
（４）ゲル状組成物を除去した資材を、４０℃で２４時間乾燥させ、資材の乾燥後質量：ｍ₂（ｇ）を測定する。
（５）上記坪量を、次の式：
坪量（ｇ／ｍ²）＝（ｍ₁－ｍ₂）／Ｓ
にて算出する。

上記ゲル状組成物は、公知のコーターを用いて、任意の形態、例えば、ライン状、ドット状、粒子状（例えば、微粒子状）等に塗工されることができる。
図１及び図２は、本開示の実施形態の１つ（第１実施形態）に従う生理用ナプキン１を説明するための図である。詳細には、図１は、生理用ナプキン１の平面図であり、図２は、図１のＩＩ－ＩＩ端面における部分端面図である。第１実施形態に従う生理用ナプキン１は、液透過性シート３と、液不透過性シート５と、液透過性シート３及び液不透過性シート５の間に配置された吸収体７とを有する。吸収体７は、吸収コア７ａと、吸収コア７ａを覆うコアラップ７ｂとを備えている。生理用ナプキン１はまた、サイドシート９と、エンボス部１１とを有する。

液透過性シート３は、着用者の肌に当接する肌当接面１５と、液不透過性シート５と対向する非肌側面１７とを備えており、非肌側面１７に、複数のライン状のゲル状組成物１３を含む。複数のライン状のゲル状組成物１３は、生理用ナプキン１の長手方向Ｌに沿って、そして生理用ナプキン１の幅方向Ｗに離間して、液透過性シート３の非肌側面１７に配置されている。
第１実施形態に従う生理用ナプキン１では、ゲル状組成物１３は、液透過性シート３の肌当接面１５に配置されていない。

なお、第１実施形態に従う生理用ナプキン１では、吸収コア７ａよりも液透過性シート３側に配置された資材５１は、液透過性シート３と、吸収コア７ａを液透過性シート３側から覆うコアラップ７ｂとを備えている。資材５１の肌当接面５３は、液透過性シート３の肌当接面１５から構成され、資材５１の非肌当接面５５は、液透過性シート３の非肌側面１７と、コアラップ７ｂの肌側面(図示せず)及び非肌側面（図示せず）とから構成される。

図３は、本開示の別の実施形態（第２実施形態）に従う生理用ナプキン１を示す平面図である。第２実施形態に従う生理用ナプキン１では、液透過性シート３は、その非肌側面（図示せず）に、ゲル状組成物１３を含み、そして複数のドット状のゲル状組成物１３が、液透過性シート３の非肌側面（図示せず）に、千鳥状に配置されている。
第２実施形態に従う生理用ナプキン１では、ゲル状組成物１３は、液透過性シート３の肌当接面１５に配置されていない（存在していない）。

図４は、本開示のさらに別の実施形態（第３実施形態）に従う生理用ナプキン１を説明するための図であり、図１のＩＩ－ＩＩ端面に相当する部分端面図である。
第３実施形態に従う生理用ナプキン１は、液透過性シート３、セカンドシート２１、吸収体７（吸収コア７ａ及びコアラップ７ｂを備えている）及び液不透過性シート５を、その順番で備えている。セカンドシート２１は、液透過性シート３と対向する肌側面２３と、液不透過性シート５と対向する非肌側面２５とを備えており、肌側面２３に、複数のライン状のゲル状組成物１３を含む。複数のライン状のゲル状組成物１３は、生理用ナプキン１の長手方向Ｌに沿って、そして生理用ナプキン１の幅方向Ｗに離間して、セカンドシート２１の肌側面２３に配置されている。

なお、第３実施形態に従う生理用ナプキン１では、吸収コア７ａよりも液透過性シート３側に配置された資材５１は、液透過性シート３と、セカンドシート２１と、吸収コア７ａを液透過性シート３側から覆うコアラップ７ｂとを備えている。資材５１の肌当接面５３は、液透過性シート３の肌当接面１５から構成され、資材５１の非肌当接面５５は、液透過性シート３の非肌側面１７と、セカンドシート２１の肌側面２３及び非肌側面２５と、コアラップ７ｂの肌側面(図示せず)及び非肌側面（図示せず）とから構成される。

図５は、本開示のさらに別の実施形態（第４実施形態）に従う生理用ナプキン１を説明するための図であり、図１のＩＩ－ＩＩ端面に相当する部分端面図である。
第４実施形態に従う生理用ナプキン１は、液透過性シート３、吸収体７、及び液不透過性シート５をその順番で備えている。吸収体７は、吸収コア７ａと、吸収コア７ａを液透過性シート３側及び液不透過性シート５側の両面から覆うコアラップ７ｂを備えている。液透過性シート３側のコアラップ７ｂは、液透過性シート３と対向する肌側面２７と、液不透過性シート５と対向する非肌側面２９とを備えており、肌側面２７に、複数のライン状のゲル状組成物１３を含む。複数のライン状のゲル状組成物１３は、生理用ナプキン１の長手方向Ｌに沿って、そして生理用ナプキン１の幅方向Ｗに離間して、液透過性シート３側のコアラップ７ｂの肌側面２７に配置されている。

なお、第４実施形態に従う生理用ナプキン１では、吸収コア７ａよりも液透過性シート３側に配置された資材５１は、液透過性シート３と、吸収コア７ａを液透過性シート３側から覆うコアラップ７ｂとを備えている。資材５１の肌当接面５３は、液透過性シート３の肌当接面１５から構成され、資材５１の非肌当接面５５は、液透過性シート３の非肌側面１７と、コアラップ７ｂの肌側面２７及び非肌側面２９とから構成される。

上記液透過性シートは、布帛（例えば、不織布、織布及び編物）、開孔フィルム等であることができる。
液透過性シートが布帛である場合には、布帛を構成する繊維が、好ましくは５～６０μｍ、より好ましくは１０～４０μｍ、そしてさらに好ましくは１５～３０μｍの平均繊維径を有する。それにより、布帛を構成する繊維の表面に油性成分のエマルションが配置されやすくなり、油性成分のエマルションが、液体を吸収コアに滑落させやすくなる。なお、当該効果は、油性成分のエマルションの平均粒径が上述の範囲にある場合に、より高くなる。

また、布帛を構成する繊維の上記平均繊維径は、油性成分のエマルションよりも、好ましくは大きく、より好ましくは２倍以上大きく、さらに好ましくは３倍以上大きく、さらにいっそう好ましくは５倍以上大きく、そしてさらにいっそう好ましくは７倍以上大きい。それにより、油性成分のエマルションが繊維の表面に配置されやすくなる。

本明細書では、繊維の平均繊維径は以下の通り測定される。
・液透過性シートの任意の場所から、縦×横＝５ｍｍ×５ｍｍの試料を１０個切り出す。
・走査型電子顕微鏡（ＫＥＹＥＮＣＥ社製，ＶＥ－７８００）を用いて、倍率５００倍で試料の表面の写真を計１０枚（１試料１枚）撮影する。
・計１０枚の写真のそれぞれにおいて、所定本数（例えば、１０本）の繊維の繊維径を測定する。
・計１０枚の写真の所定本数の繊維径の和を、計１０枚の写真の所定本数の和で除した値を平均繊維径とする。

以下、例を挙げて本開示を説明するが、本開示はこれらの例に限定されるものではない。
［製造例１］
油性成分としてのパナセート８１０Ｓ（日油株式会社製）８０．０質量部と、グリセリン１９．０質量部と、カネカ・サーファクチン（カネカ株式会社製）１．０質量部とを室温で混合し、ゲル状組成物Ｎｏ．１を形成した。
なお、パナセート８１０Ｓは、Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル（トリグリセリド）である。

ゲル状組成物Ｎｏ．１を、スパンボンド不織布（坪量：２０ｇ／ｍ²）に、４００ｍ×８０ｍｍの範囲で、坪量が２０ｇ／ｍ²となるように塗工した。市販の尿取りパッド（ユニ・チャーム株式会社製，ライフリー 長時間あんしん 尿とりパッド 昼用スーパー，以下、「市販尿取りパッド」と称する）の液透過性シートを剥がし、ゲル状組成物Ｎｏ．１が塗工された不織布を、液透過性シートとして、ゲル状組成物Ｎｏ．１が非肌側面となるように、そして背側の吸収コアの端部から３０ｍｍの位置からゲル状組成物Ｎｏ．１が存在するように市販尿取りパッドに貼り付け、尿取りパッドＮｏ．１を得た。

［参考製造例１］
市販尿取りパッドの液透過性シートを剥がし、ゲル状組成物Ｎｏ．１が塗工された不織布を、液透過性シートとして、ゲル状組成物Ｎｏ．１が肌当接面となるように市販尿取りパッドに貼り付けた以外は製造例１と同様にして、尿取りパッドＮｏ．２を得た。

［比較製造例１］
市販尿取りパッドの液透過性シートを剥がし、ゲル状組成物Ｎｏ．１が塗工されていないスパンボンド不織布（坪量：２０ｇ／ｍ²）を、液透過性シートとして市販尿取りパッドに貼り付けた以外は製造例１と同様にして、尿取りパッドＮｏ．３を得た。

［実施例１、参考例１及び比較例１］
［液流れ長、液透過性シート側拡散長及び液不透過性シート側拡散長］
尿取りパッドＮｏ．１～Ｎｏ．３のそれぞれ(以下、「各尿取りパッド」と称する）を、傾斜３０度の台に、背側が上となるように固定した。各尿取りパッドの背側の吸収コアの端部から５０ｍｍの位置に、人工尿（イオン交換水１０Ｌに、尿素２００ｇ、塩化ナトリウム８０ｇ、硫酸マグネシウム８ｇ、塩化カルシウム３ｇ及び色素：青色１号約１ｇを溶解させることにより調製）１００ｍＬを３回、１０分間隔で、滴下漏斗から１０ｍＬ／秒の速度で滴下した。
各尿取りパッドの液流れ長、液透過性シート側拡散長及び液不透過性シート側拡散長を測定した。結果を、表１に示す。

なお、液流れ長は、人工尿を滴下中に液透過性シートの肌当接面を流れる人工尿の長さ（人工尿の滴下ポイントから、液透過性シートの肌当接面を流れる人工尿の最も遠い到達点までの、尿取りパッドの長手方向における長さ）を意味し、液透過性シート側拡散長は、滴下から３分後に、液透過性シート側から観察される人工尿の拡散長（人工尿の滴下ポイントから、人工尿の最も遠い到達点までの、尿取りパッドの長手方向における長さ）を意味し、液不透過性シート側拡散長は、液透過性シート側拡散長の測定後すぐに、液不透過性シート側から観察される人工尿の拡散長（人工尿の滴下ポイントから、人工尿の最も遠い到達点までの、尿取りパッドの長手方向における長さ）を意味する。

［リウェット］
上記液流れ長、液透過性シート側拡散長及び液不透過性シート側拡散長を測定した各尿取りパッドとは異なるサンプルを用いて、３回目の人工尿の滴下から５分後、人工尿を滴下した場所を中心に、初期質量：ｍ₃（ｇ）を測定したろ紙（１００ｍｍ×１００ｍｍ）６０枚を置き、その上から、圧力が３０ｇ／ｃｍ²となるようにおもりを置く。３分後、上記６０枚のろ紙を取出し、試験後質量：ｍ₄（ｇ）を測定する。
以下の式に従って、「リウェット（ｇ）」を算出する。
リウェット（ｇ）＝ｍ₄－ｍ₃

表１より、尿取りパッドＮｏ．１は、尿取りパッドＮｏ．２及びＮｏ．３と比較して、液流れ長が短く、そして液透過性シート側拡散長が短く、液不透過性シート側拡散長が長いことが分かる。当該結果から、尿取りパッドＮｏ．１は、人工尿が液透過性シートの肌当接面に拡がることを抑制しつつ、人工尿を繰り返し吸収コアに滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れることが分かる。

［製造例２］
油性成分としてのパナセート８１０Ｓ（日油株式会社製）５０．０質量部と、グリセリン４９．０質量部と、カネカ・サーファクチン（カネカ株式会社製）１．０質量部とを室温で混合し、ゲル状組成物Ｎｏ．２を形成した。ゲル状組成物Ｎｏ．２を、エアスルー不織布（坪量：３０ｇ／ｍ²）に、４００ｍ×８０ｍｍの範囲で、坪量が２０ｇ／ｍ²となるように塗工した。市販尿取りパッドの液透過性シートを剥がし、ゲル状組成物Ｎｏ．２が塗工された不織布を、液透過性シートとして、ゲル状組成物Ｎｏ．２が非肌側面となるように、そして背側の吸収コアの端部から３０ｍｍの位置からゲル状組成物Ｎｏ．２が存在するように市販尿取りパッドに貼り付け、尿取りパッドＮｏ．４を得た。

［製造例３］
油性成分としてのパナセート８１０Ｓ（日油株式会社製）６０．０質量部と、グリセリン３９．０質量部と、カネカ・サーファクチン（カネカ株式会社製）１．０質量部とを室温で混合し、ゲル状組成物Ｎｏ．３を形成した。製造例２と同様にして、ゲル状組成物Ｎｏ．３が塗工された尿取りパッドＮｏ．５を得た。

［製造例４］
油性成分としてのパナセート８１０Ｓ（日油株式会社製）７０．０質量部と、グリセリン２９．０質量部と、カネカ・サーファクチン（カネカ株式会社製）１．０質量部とを室温で混合し、ゲル状組成物Ｎｏ．４を形成した。製造例２と同様にして、ゲル状組成物Ｎｏ．４が塗工された尿取りパッドＮｏ．６を得た。

［製造例５］
油性成分としてのパナセート８１０Ｓ（日油株式会社製）８０．０質量部と、グリセリン１９．０質量部と、カネカ・サーファクチン（カネカ株式会社製）１．０質量部とを室温で混合し、ゲル状組成物Ｎｏ．５を形成した。製造例２と同様にして、ゲル状組成物Ｎｏ．５が塗工された尿取りパッドＮｏ．７を得た。

［比較製造例２］
特開２０２２－３４２５２号の実施例１における表面処理剤（以下、「表面処理剤Ｎｏ．１」と称する）を製造した。なお、桃の葉エキス及びアルガンオイルの代わりに、マカダミアナッツオイルを用いた。製造例２と同様にして、表面処理剤Ｎｏ．１が塗工された尿取りパッドＮｏ．８を得た。

［比較製造例３］
特開２０２２－３４２５２号の実施例３における表面処理剤（以下、「表面処理剤Ｎｏ．２」と称する）を製造した。なお、桃の葉エキス及びアルガンオイルの代わりに、マカダミアナッツオイルを用いた。製造例２と同様にして、表面処理剤Ｎｏ．２が塗工された尿取りパッドＮｏ．９を得た。

［比較製造例４］
特開２０２２－３４２５２号の実施例５における表面処理剤（以下、「表面処理剤Ｎｏ．３」と称する）を製造した。なお、桃の葉エキス及びアルガンオイルの代わりに、マカダミアナッツオイルを用いた。製造例２と同様にして、表面処理剤Ｎｏ．３が塗工された尿取りパッドＮｏ．１０を得た。

［比較製造例５］
市販尿取りパッドの液透過性シートを剥がし、エアスルー不織布（坪量：３０ｇ／ｍ²）を、液透過性シートとして市販尿取りパッドに貼り付けた以外は製造例１と同様にして、尿取りパッドＮｏ．１１を得た。

［実施例２～５及び比較例２～５］
［液流れ長］
尿取りパッドＮｏ．４～Ｎｏ．１１のそれぞれに対して、液流れ長を測定した。なお、液流れ長の測定方法は、上述の通りである。結果を表２に示す。

尿取りパッドＮｏ．４～Ｎｏ．７（実施例２～５）は、尿取りパッドＮｏ．８～Ｎｏ．１１（比較例２～４）と比較して液流れ長が短いことが分かる。従って、特開２０２２－３４２５２号における繊維処理剤は、本願のゲル状組成物のように適用した場合であっても、本願発明と比較して液流れ長に劣り、液透過性シートの肌当接面において液体が拡がりやすいことが分かる。

１ 生理用ナプキン
３ 液透過性シート
５ 液不透過性シート
７ 吸収体
７ａ 吸収コア
７ｂ コアラップ
９ サイドシート
１５ 肌当接面
１７ 非肌側面
５１ 資材
５３ 肌当接面
５５ 非肌当接面

Claims (15)

1. 肌当接面及び非肌側面を備えている液透過性シートと、液不透過性シートと、それらの間の吸収コアとを備えている吸収性物品であって、
   油性成分と、バイオサーファクタントと、多価アルコールとを含むゲル状組成物が、前記吸収コアよりも前記液透過性シート側に配置された、前記液透過性シートを含む資材に存在しており、
   前記資材において、前記液透過性シートの前記肌当接面に存在する前記ゲル状組成物の量が、前記液透過性シートの前記肌当接面よりも前記液不透過性シート側に配置された非肌当接面に存在する前記ゲル状組成物の量よりも少ない、
   ことを特徴とする、前記吸収性物品。
2. 前記肌当接面に存在する前記ゲル状組成物の量が０である、請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記非肌当接面が前記液透過性シートの前記非肌側面である、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
4. 下記（ｉ）及び（ｉｉ）、
   （ｉ）前記資材が前記液透過性シート及び前記吸収コアの間に配置されたセカンドシートをさらに備えているとともに、前記非肌当接面が前記セカンドシートの肌側面又は非肌側面である、
   （ｉｉ）前記資材が前記吸収コアを前記液透過性シート側から覆うコアラップをさらに備えているとともに、前記非肌当接面が前記コアラップの肌側面又は非肌側面である、
   の少なくとも１つを満たす、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
5. 前記ゲル状組成物が、水分と接触すると前記油性成分のエマルションを形成するように構成されている、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
6. 前記ゲル状組成物が、３６℃及び０．２８（１／ｓ）の剪断速度において、５０～１，０００Ｐａ・ｓの粘度を有する、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
7. 前記ゲル状組成物が、前記油性成分と、前記多価アルコールと、前記バイオサーファクタントとを、それらの合計質量に基づいて、４０．０～９４．９質量％と、５．０～５９．９質量％と、０．１～５．０質量％との比率で含む、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
8. 前記バイオサーファクタントが、サーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン、及びそれらの塩、並びにそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
9. 前記多価アルコールが、３価以上のアルコールであるか、又は２価アルコールのポリエーテルである、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
10. 前記油性成分が、４０℃における０．０１～８０ｍｍ²／ｓの動粘度と、０．０１～４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
11. 前記油性成分が、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、及び（ｆ₁）鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
12. 前記ゲル状組成物が、薬剤をさらに含む、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
13. 前記油性成分が、温感剤及び／又は冷感剤をさらに含む、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
14. 前記吸収コアと前記吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲において、前記肌当接面に存在する前記ゲル状組成物の量が、前記非肌当接面に存在する前記ゲル状組成物の量よりも少ない関係を満たす、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
15. 前記ゲル状組成物が、前記非肌当接面に、ライン状、ドット状又は粒子状で配置されている、請求項１又は２に記載の吸収性物品。

Images