CN111547777B - 一种四氧化三铁/高岭土纳米复合材料去除污酸中砷的方法 - Google Patents
一种四氧化三铁/高岭土纳米复合材料去除污酸中砷的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111547777B CN111547777B CN202010443812.9A CN202010443812A CN111547777B CN 111547777 B CN111547777 B CN 111547777B CN 202010443812 A CN202010443812 A CN 202010443812A CN 111547777 B CN111547777 B CN 111547777B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- kaolin
- arsenic
- mixture
- aqueous solution
- nanocomposite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 61
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 59
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 title claims abstract description 49
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 47
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 title claims abstract description 46
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 42
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N ferrosoferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 41
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 24
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 16
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 33
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 23
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 19
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 19
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 18
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 abstract description 4
- -1 arsenic ions Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 7
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 6
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 231100000820 toxicity test Toxicity 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011011 black crystal Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002920 hazardous waste Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3] WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 231100000701 toxic element Toxicity 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
- C01G49/02—Oxides; Hydroxides
- C01G49/08—Ferroso-ferric oxide [Fe3O4]
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/20—Silicates
- C01B33/36—Silicates having base-exchange properties but not having molecular sieve properties
- C01B33/38—Layered base-exchange silicates, e.g. clays, micas or alkali metal silicates of kenyaite or magadiite type
- C01B33/40—Clays
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/281—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/288—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using composite sorbents, e.g. coated, impregnated, multi-layered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/103—Arsenic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及一种四氧化三铁/高岭土纳米复合材料去除污酸中砷的方法，属于重金属污染治理技术领域。本发明利用FeCl3•6H2O和FeSO4•7H2O制备出含Fe3O4的混合物A，利用含Fe3O4的混合物A和高岭土纳米材料制备出Fe3O4/高岭土纳米复合材料；利用Fe3O4/高岭土纳米复合材料与污酸反应去除污酸中的砷。本发明将Fe3O4负载在高岭土纳米管表面，使得Fe3O4具有更好的分散性，从而可以吸附更多的砷离子。
Description
技术领域
本发明涉及一种Fe3O4/高岭土纳米复合材料去除污酸中砷的方法，属于重金属污染治理技术领域。
背景技术
砷，俗称砒，是一种非金属元素，其化合物具有极强的毒性，对人体和动植物都有很强为危害。砷通过自然作用和人为作用大量存在于水资源和土壤中，这对人类和植物健康产生了极大的威胁。四氧化三铁，化学式Fe3O4。俗称氧化铁黑、吸铁石、黑氧化铁，为具有磁性的黑色晶体，故又称为磁性氧化铁。高岭土是一种非金属矿产，是一种以高岭石族粘土矿物为主的粘土和粘土岩。二者在处理含砷废水上都具有很好的效果。
目前应用较为广泛的污酸处理方法为石灰中和沉淀法，此法虽然工艺简单、处置成本低，但其在实际应用中无害化处置不彻底，二次危废渣量大。大量难处理和难堆存的废渣存放于环境中，不仅容易释放有毒元素污染环境，还会造成处理后的水硬度较高，难以回收利用，且废渣的处理成本昂贵。
发明内容
本发明针对现有技术存在的问题，提供一种Fe3O4/高岭土纳米复合材料去除污酸中砷的方法，即将Fe3O4均匀负载在高岭土纳米管表面形成Fe3O4/高岭土纳米复合材料，复合材料中Fe3O4中含有大量的Fe离子，Fe离子可与污酸中的As反应生成FeAsO4复合物，将溶液中As离子络合住，从而达到除砷的效果；Fe3O4/高岭土纳米复合材料具有远高于Fe3O4的分散性，可以吸附并催化反应更多的砷离子。
一种四氧化三铁/高岭土纳米复合材料去除污酸中砷的方法，具体步骤如下：
（1）将FeCl3•6H2O与FeSO4•7H2O加入到碱性水溶液中混合均匀，再经水热反应得到含Fe3O4的混合物A；
（2）在步骤（1）含Fe3O4的混合物A中加入高岭土纳米材料得到混合物B，将混合物B搅拌反应4~6 h；
（3）在N2气氛下，在混合物B中逐滴滴加NH3•H2O至溶液pH达到12~14；
（4）通过磁铁对步骤（3）反应产物进行分离得到磁性物质，磁性物质经洗涤并高温干燥10~12 h后得到Fe3O4/高岭土纳米复合材料；
（5）将步骤（4）制备好的Fe3O4/高岭土纳米复合材料与污酸混合，置于温度为40~50℃、搅拌条件下反应6~8 h，固液分离得到含砷固态物和滤液，含砷固态物堆存处理，滤液进行深度除砷处理。
所述步骤（1）FeCl3•6H2O与FeSO4•7H2O的摩尔比为(2~3):1，FeCl3•6H2O与FeSO4•7H2O的总质量与碱性水溶液体积的比mg:mL为(0.8~1.2):2；
优选的，所述碱性水溶液为NaOH水溶液，NaOH水溶液的浓度为0.04~0.06 g/mL；
优选的，所述水热反应的温度为60~80℃，水热反应时间为6~8 h。
所述步骤（2）混合物A与高岭土纳米材料质量比为(0.8~1.2):3，搅拌速率为500~700 r/min。
所述步骤（3）NH3•H2O的滴加速率为1~3滴/s。
所述步骤（5）中Fe3O4/高岭土纳米复合材料与污酸的固液比g:mL为3:(15~20)，搅拌速率为400~600 r/min。
所述污酸中砷含量为1000.0~1800.0 mg/L。
本发明的有益效果是：
（1）本发明将Fe3O4均匀负载在高岭土纳米管表面形成Fe3O4/高岭土纳米复合材料，复合材料中Fe3O4中含有大量的Fe离子，Fe离子可与污酸中的As反应生成FeAsO4复合物，将溶液中As离子络合住，从而达到除砷的效果；
（2）本发明利用Fe3O4/高岭土纳米复合材料去除污酸中的砷，Fe3O4负载在高岭土纳米管上时获得分散性良好的复合物，复合物具有很好的磁性，可重复利用，且易于被磁铁分离，避免二次污染，同时分散性良好的Fe3O4大大提高了吸附效率，增加了砷的吸附量。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明，但本发明的保护范围并不限于所述内容。
实施例1：本实施例污酸来自西南地区某锌冶炼厂硫酸车间对冶炼烟气进行洗涤后产生的含有大量砷等杂质的污酸，主要成分如表1所示；
表1 污酸成分
一种四氧化三铁/高岭土纳米复合材料去除污酸中砷的方法，具体步骤如下：
（1）将FeCl3•6H2O与FeSO4•7H2O加入到碱性水溶液（NaOH水溶液）中混合均匀，再经水热反应6 h得到含Fe3O4的混合物A；其中FeCl3•6H2O与FeSO4•7H2O的摩尔比为2:1，FeCl3•6H2O与FeSO4•7H2O的总质量与碱性水溶液体积的比mg:mL为1.2:2；NaOH水溶液的浓度为0.06 g/mL；水热反应的温度为60℃；
（2）在步骤（1）含Fe3O4的混合物A中加入高岭土纳米材料得到混合物B，将混合物B搅拌反应4 h；其中混合物A与高岭土纳米材料质量比为0.8:3，搅拌速率为500r/min
（3）在N2气氛下，在混合物B中逐滴滴加NH3•H2O至溶液pH达到12；其中NH3•H2O的滴加速率为3滴/s；
（4）通过磁铁对步骤（3）反应产物进行分离得到磁性物质，磁性物质依次经乙醇和去离子水洗涤并高温干燥10h后得到Fe3O4/高岭土纳米复合材料；其中干燥温度为65℃；
（5）将步骤（4）制备好的Fe3O4/高岭土纳米复合材料与污酸混合，置于温度为40℃、搅拌条件下反应8 h，固液分离得到含砷固态物和滤液，含砷固态物堆存处理，滤液进行深度除砷处理；其中Fe3O4/高岭土纳米复合材料与污酸的固液比g:mL为3:15，污酸的含砷量为1000.0 mg/L，搅拌速率为600 r/min；
将含砷固态物进行毒性浸出测试；
含砷固态物的毒性浸出测试按照美国环保局提供的U.S.EPA《Method 1311-toxicity Characterisitic Leaching Procedure》方法进行，毒性测试结果见表2，
表2 含砷固态物的毒性浸出结果
滤液成分见表3；
表3 滤液成分
本实施例滤液中砷含量为39.1 mg/L ，砷的去除率为96.09 %。
实施例2：本实施例污酸来自西南地区某锌冶炼厂硫酸车间对冶炼烟气进行洗涤后产生的含有大量砷等杂质的污酸，主要成分如表4所示；
表4 污酸成分
一种四氧化三铁/高岭土纳米复合材料去除污酸中砷的方法，具体步骤如下：
（1）将FeCl3•6H2O与FeSO4•7H2O加入到碱性水溶液（NaOH水溶液）中混合均匀，再经水热反应8 h得到含Fe3O4的混合物A；其中FeCl3•6H2O与FeSO4•7H2O的摩尔比为3:1，FeCl3•6H2O与FeSO4•7H2O的总质量与碱性水溶液体积的比mg:mL为0.8:2；NaOH水溶液的浓度为0.04 g/mL；水热反应的温度为80℃；
（2）在步骤（1）含Fe3O4的混合物A中加入高岭土纳米材料得到混合物B，将混合物B搅拌反应6 h；其中混合物A与高岭土纳米材料质量比为1.2:3，搅拌速率为700r/min
（3）在N2气氛下，在混合物B中逐滴滴加NH3•H2O至溶液pH达到14；其中NH3•H2O的滴加速率为1滴/s；
（4）通过磁铁对步骤（3）反应产物进行分离得到磁性物质，磁性物质依次经乙醇和去离子水洗涤并高温干燥12h后得到Fe3O4/高岭土纳米复合材料；其中干燥温度为55℃；
（5）将步骤（4）制备好的Fe3O4/高岭土纳米复合材料与污酸混合，置于温度为50℃、搅拌条件下反应6h，固液分离得到含砷固态物和滤液，含砷固态物堆存处理，滤液进行深度除砷处理；其中Fe3O4/高岭土纳米复合材料与污酸的固液比g:mL为3:20，污酸的含砷量为1200.0 mg/L，搅拌速率为400 r/min；
将含砷固态物进行毒性浸出测试；
含砷固态物的毒性浸出测试按照美国环保局提供的U.S.EPA《Method 1311-toxicity Characterisitic Leaching Procedure》方法进行，毒性测试结果见表5，
表5 含砷固态物的毒性浸出结果
滤液成分见表6；
表6 滤液成分
本实施例滤液中砷含量为24.8 mg/L ，砷的去除率为97.93%。
实施例3：本实施例污酸来自西南地区某锌冶炼厂硫酸车间对冶炼烟气进行洗涤后产生的含有大量砷等杂质的污酸，主要成分如表7所示；
表7污酸成分
一种四氧化三铁/高岭土纳米复合材料去除污酸中砷的方法，具体步骤如下：
（1）将FeCl3•6H2O与FeSO4•7H2O加入到碱性水溶液（NaOH水溶液）中混合均匀，再经水热反应7 h得到含Fe3O4的混合物A；其中FeCl3•6H2O与FeSO4•7H2O的摩尔比为2.5:1，FeCl3•6H2O与FeSO4•7H2O的总质量与碱性水溶液体积的比mg:mL为1:2；NaOH水溶液的浓度为0.05 g/mL；水热反应的温度为70℃；
（2）在步骤（1）含Fe3O4的混合物A中加入高岭土纳米材料得到混合物B，将混合物B搅拌反应5 h；其中混合物A与高岭土纳米材料质量比为1:3，搅拌速率为600r/min
（3）在N2气氛下，在混合物B中逐滴滴加NH3•H2O至溶液pH达到13；其中NH3•H2O的滴加速率为2滴/s；
（4）通过磁铁对步骤（3）反应产物进行分离得到磁性物质，磁性物质依次经乙醇和去离子水洗涤并高温干燥11h后得到Fe3O4/高岭土纳米复合材料；其中干燥温度为60℃；
（5）将步骤（4）制备好的Fe3O4/高岭土纳米复合材料与污酸混合，置于温度为45℃、搅拌条件下反应7h，固液分离得到含砷固态物和滤液，含砷固态物堆存处理，滤液进行深度除砷处理；其中Fe3O4/高岭土纳米复合材料与污酸的固液比g:mL为3:17，污酸的含砷量为1800.0 mg/L，搅拌速率为500 r/min；
将含砷固态物进行毒性浸出测试；
含砷固态物的毒性浸出测试按照美国环保局提供的U.S.EPA《Method 1311-toxicity Characterisitic Leaching Procedure》方法进行，毒性测试结果见表8，
表8 含砷固态物的毒性浸出结果
滤液成分见表9；
表9 滤液成分
本实施例滤液中砷含量为77.6 mg/L ，砷的去除率为95.69 %。
Claims (3)
1.一种四氧化三铁/高岭土纳米复合材料去除污酸中砷的方法，其特征在于，具体步骤如下：
（1）将FeCl3•6H2O与FeSO4•7H2O加入到碱性水溶液中混合均匀，再经水热反应得到含Fe3O4的混合物A；其中碱性水溶液为NaOH溶液；
（2）在步骤（1）含Fe3O4的混合物A中加入高岭土纳米材料得到混合物B，将混合物B搅拌反应4~6 h；其中混合物A与高岭土纳米材料质量比为(0.8~1.2):3；
（3）在N2气氛下，在混合物B中逐滴滴加NH3•H2O至溶液pH达到12~14；其中NH3•H2O的滴加速率为1~3滴/s；
（4）通过磁铁对步骤（3）反应产物进行分离得到磁性物质，磁性物质经洗涤并高温干燥10~12 h后得到Fe3O4/高岭土纳米复合材料；
（5）将步骤（4）制备好的Fe3O4/高岭土纳米复合材料与污酸混合，置于温度为40~50℃、搅拌条件下反应6~8 h，固液分离得到含砷固态物和滤液，含砷固态物堆存处理，滤液进行深度除砷处理；
其中步骤（1）FeCl3•6H2O与FeSO4•7H2O的摩尔比为(2~3):1，FeCl3•6H2O与FeSO4•7H2O的总质量与碱性水溶液体积的比mg:mL为(0.8~1.2):2，碱性水溶液为NaOH水溶液，NaOH水溶液的浓度为0.04~0.06 g/mL，水热反应的温度为60~80℃，水热反应时间为6~8 h。
2.根据权利要求1所述四氧化三铁/高岭土纳米复合材料去除污酸中砷的方法，其特征在于：步骤（5）中Fe3O4/高岭土纳米复合材料与污酸的固液比g:mL为3:(15~20)。
3.根据权利要求2所述四氧化三铁/高岭土纳米复合材料去除污酸中砷的方法，其特征在于：污酸中砷含量为1000.0~1800.0 mg/L。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010443812.9A CN111547777B (zh) | 2020-05-22 | 2020-05-22 | 一种四氧化三铁/高岭土纳米复合材料去除污酸中砷的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010443812.9A CN111547777B (zh) | 2020-05-22 | 2020-05-22 | 一种四氧化三铁/高岭土纳米复合材料去除污酸中砷的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111547777A CN111547777A (zh) | 2020-08-18 |
| CN111547777B true CN111547777B (zh) | 2022-01-28 |
Family
ID=71998984
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010443812.9A Active CN111547777B (zh) | 2020-05-22 | 2020-05-22 | 一种四氧化三铁/高岭土纳米复合材料去除污酸中砷的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111547777B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112934170A (zh) * | 2021-01-30 | 2021-06-11 | 上海师范大学 | 一种高效除铊用磁性纳米矿石复合材料及其制备方法和应用 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103721671A (zh) * | 2014-01-26 | 2014-04-16 | 中国地质大学（武汉） | 一种纳米磁性氧化铁/高岭土颗粒及其制备方法和用途 |
| CN103920472A (zh) * | 2014-04-11 | 2014-07-16 | 江苏大学 | 一种磁性壳聚糖复合微球吸附剂的制备方法 |
| CN104826600A (zh) * | 2015-05-05 | 2015-08-12 | 济南大学 | 一种磁性高岭土的制备方法 |
| CN106693886A (zh) * | 2016-12-27 | 2017-05-24 | 高州市兆翔新材料有限公司 | 一种用于地下水处理的磁性纳米高岭土的制备方法 |
| CN106881063A (zh) * | 2017-02-15 | 2017-06-23 | 中国地质科学院水文地质环境地质研究所 | 一种除砷材料及其制备方法和在农村地下水除砷中的应用 |
| CN107088398A (zh) * | 2017-07-04 | 2017-08-25 | 扬州大学 | 埃洛石负载针形四氧化三铁纳米复合材料的制备方法 |
| CN107324534A (zh) * | 2017-07-17 | 2017-11-07 | 昆明理工大学 | 一种利用铁氧化物处理含砷污酸的方法 |
| CN110559985A (zh) * | 2019-09-20 | 2019-12-13 | 南京信息工程大学 | 一种磁性硅酸盐吸附剂及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102976348B (zh) * | 2012-12-17 | 2014-11-26 | 茂名市茂群高岭土有限公司 | 一种高胶质价高岭土的制备方法 |
| CN105344325B (zh) * | 2015-11-04 | 2018-06-26 | 同济大学 | 一种处理重金属污染水体的纳米铁/介孔硅复合材料的制备方法 |
| CN108097237B (zh) * | 2017-12-06 | 2020-06-16 | 东南大学 | 改性锰砂、其作为载体的变换甲烷化催化剂及制备方法 |
| CN108380171A (zh) * | 2018-03-26 | 2018-08-10 | 武汉理工大学 | 一种氨基功能化磁性二氧化硅吸附材料的制备方法 |
-
2020
- 2020-05-22 CN CN202010443812.9A patent/CN111547777B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103721671A (zh) * | 2014-01-26 | 2014-04-16 | 中国地质大学（武汉） | 一种纳米磁性氧化铁/高岭土颗粒及其制备方法和用途 |
| CN103920472A (zh) * | 2014-04-11 | 2014-07-16 | 江苏大学 | 一种磁性壳聚糖复合微球吸附剂的制备方法 |
| CN104826600A (zh) * | 2015-05-05 | 2015-08-12 | 济南大学 | 一种磁性高岭土的制备方法 |
| CN106693886A (zh) * | 2016-12-27 | 2017-05-24 | 高州市兆翔新材料有限公司 | 一种用于地下水处理的磁性纳米高岭土的制备方法 |
| CN106881063A (zh) * | 2017-02-15 | 2017-06-23 | 中国地质科学院水文地质环境地质研究所 | 一种除砷材料及其制备方法和在农村地下水除砷中的应用 |
| CN107088398A (zh) * | 2017-07-04 | 2017-08-25 | 扬州大学 | 埃洛石负载针形四氧化三铁纳米复合材料的制备方法 |
| CN107324534A (zh) * | 2017-07-17 | 2017-11-07 | 昆明理工大学 | 一种利用铁氧化物处理含砷污酸的方法 |
| CN110559985A (zh) * | 2019-09-20 | 2019-12-13 | 南京信息工程大学 | 一种磁性硅酸盐吸附剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| "Porous Materials Modified with Fe3O4 Nanoparticles for Arsenic Removal in Drinking Water";Puente-Urbina et al.;《Water Air & Soil Pollution》;20170909;第228卷(第9期);第373页实验部分 * |
| "Selective adsorption and separation of BPA from aqueous solution using novel molecularly imprinted polymers based on kaolinite/Fe3O4 composites";Guo Wenlu et al.;《CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL》;20111231;第171卷(第2期);第604页实验部分 * |
| "磁性Fe3O4处置铜冶炼污酸技术研究";李勋;《中国优秀硕士学位论文全文数据库-工程科技I辑》;20190115;第14、28-29页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN111547777A (zh) | 2020-08-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yongkui et al. | Effect of dissolved organic matter on adsorption and desorption of mercury by soils | |
| CN109603856B (zh) | 由废水制备Erdite棒状颗粒应用于水处理的方法 | |
| CN108529722B (zh) | 一种生物氧化、铁磁性吸附联合去除氰化物的方法 | |
| CN106076261A (zh) | 一种重金属离子吸附剂及制备方法和应用 | |
| CN110980914A (zh) | 一种高碱度氢氧化铁凝胶吸附除砷的方法 | |
| CN111570494B (zh) | 一种重金属污染土壤修复方法 | |
| Sun et al. | Removal of cadmium from a citrate-bearing solution by floatable microsized garlic peel | |
| CN111547777B (zh) | 一种四氧化三铁/高岭土纳米复合材料去除污酸中砷的方法 | |
| CN114377659A (zh) | 一种纳米复合除铊剂的制备方法 | |
| CN108568285A (zh) | 一种新型磁性除砷固体螯合剂的制备方法 | |
| CN111925016B (zh) | 一种利用蜂窝煤渣处理高砷污酸的方法 | |
| Zong et al. | Research status of soda residue in the field of environmental pollution control | |
| CN113929195A (zh) | 一种污泥胞外聚合物复合纳米零价铁的制备方法 | |
| CA2682725C (en) | Porous iron oxide and method for producing the same and method for treating solutions | |
| WO2013032419A2 (en) | Methods for treating waste waters using sulfidized red mud sorbents | |
| CN110217876B (zh) | 一种双滴法原位形成锌铁类水滑石处理三价砷废水的方法 | |
| CN112774625A (zh) | 氧化锆掺杂磁性高表面活性炭复合材料、制备方法及应用 | |
| CN113562830B (zh) | 一种铜冶炼污酸沉砷剂的制备方法 | |
| CN103359789B (zh) | 碱式碳酸铋的制备方法 | |
| JP2002052383A (ja) | 液体クロム酸イオンおよびオキシメタル・イオンの除去、安定化方法 | |
| CN108579659A (zh) | 一种氰化液中去除氰化物的铁磁性吸附剂及其制备方法和应用 | |
| CN101733078A (zh) | 利用茭白叶制备除磷吸附剂的方法 | |
| CN112779021B (zh) | 一种含磷型重金属污染土壤修复材料及其制备方法和应用 | |
| CN101274774A (zh) | 一种氨浸法生产纳米氧化锌除砷的方法 | |
| CN112452300B (zh) | 一种有机磷复合材料及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| OL01 | Intention to license declared | ||
| OL01 | Intention to license declared |