CN111528098A - 一种当归组培苗生根培养方法 - Google Patents

一种当归组培苗生根培养方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111528098A
CN111528098A CN202010522646.1A CN202010522646A CN111528098A CN 111528098 A CN111528098 A CN 111528098A CN 202010522646 A CN202010522646 A CN 202010522646A CN 111528098 A CN111528098 A CN 111528098A
Authority
CN
China
Prior art keywords
culture
seedling
rooting
seedlings
hours
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010522646.1A
Other languages
English (en)
Inventor
蔡子平
王宏霞
王国祥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute Of Economic Crops And Beer Material In Gansu Academy Of Agricultural Sciences Traditional Chinese Medicine Research Institute Gansu Academy Of Agricultural Sciences
Original Assignee
Institute Of Economic Crops And Beer Material In Gansu Academy Of Agricultural Sciences Traditional Chinese Medicine Research Institute Gansu Academy Of Agricultural Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute Of Economic Crops And Beer Material In Gansu Academy Of Agricultural Sciences Traditional Chinese Medicine Research Institute Gansu Academy Of Agricultural Sciences filed Critical Institute Of Economic Crops And Beer Material In Gansu Academy Of Agricultural Sciences Traditional Chinese Medicine Research Institute Gansu Academy Of Agricultural Sciences
Priority to CN202310142618.0A priority Critical patent/CN116098060A/zh
Priority to CN202010522646.1A priority patent/CN111528098A/zh
Publication of CN111528098A publication Critical patent/CN111528098A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A01H4/008—Methods for regeneration to complete plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G22/00—Cultivation of specific crops or plants not otherwise provided for
    • A01G22/25—Root crops, e.g. potatoes, yams, beet or wasabi
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G31/00—Soilless cultivation, e.g. hydroponics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G7/00—Botany in general
    • A01G7/02—Treatment of plants with carbon dioxide
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
    • Y02P60/21—Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

本发明提供一种当归组培苗生根培养方法，通过将1cm～3cm高的从生无根苗切分为单芽，转至生根培养基中在光照条件下诱导生根，得到完整试管苗植株后经炼苗移栽，即可进行大田移植。本发明的当归组培苗生根培养方法生根率可达85％以上，移栽成活率在75％以上，能有效缩短诱导生根时间，又能促进不定根生长，且诱导出的根，根系发达，幼苗健壮。

Description

一种当归组培苗生根培养方法
技术领域
本发明属于农业生物技术领域，具体涉及中药材当归的组织培养，特别是涉及一种当归组培苗的生根培养方法。
背景技术
当归(Angelicasinensis(Oliv)Diels)为伞形科多年生草本植物，其干燥根是我国一味常用中药材。当归具有活血，调经止痛，润肠通便之功效，素有“十方九归”之称。当归不但用于治病，而且还用于保健和美容等方面，也是我国出口创汇的主要药用植物之一，需求量逐年增加。
当归在人工栽培中生长周期为3年，常规方法育种或育苗，耗时长，繁殖系数低，耗种量大，生产成本高，导致其发展速度很慢。此外，长期只重视种植，而育种方面相对落后，造成当归早期抽薹率高，品质退化严重。
植物组织培养技术在品种改良、规模化生产种苗方面发挥着巨大的作用。组织培养方法具有不受时间、地点、季节限制，有利于工厂化大规模生产的特点。当归的组培快繁主要有三个阶段，第一阶段：通过外植体的初代培养获得愈伤组织；第二阶段，愈伤组织诱导产生大量的丛生芽；第三阶段：丛生芽诱导生根形成完整的植株与炼苗移栽。当归组培快繁第二阶段产生的丛生芽需要在适当的培养基上进一步诱导生根才能得到完整的植株。当丛生芽达到一定数量后，就要使丛生芽分流到生根培养阶段。生根培养是使无根苗生根形成完整植株的过程，这个过程的目的是及时使组培苗生出浓密而粗壮的不定根，以提高组培苗对外界环境的适应力及驯化移栽的成活率，获得更高质量的商品苗；若不能及时将丛生芽转移到生根培养基上，就会使久不转移的组培苗发黄老化，或者因过分拥挤而使无效苗增多造成抛弃浪费。因此，第三阶段是当归组培快繁能否进行大量生产和实际应用的关键，同时也是商品化生产出售产品和取得效益的最终关节。
目前，我国关于当归组织培养的报道较少，并且主要集中于愈伤组织培养，不定根的培养也有报道，但存在诱导成本高、移栽成活率低、重复性差，难以实现规模化育苗的问题。
发明内容
本发明为解决上述工艺中存在的不足，克服现有条件下当归组织培养苗生根率低，不定根不强壮，移栽成活率低的难题，提供一种生根率高、根系发达且移栽成活率高的当归组培苗生根培养方法。
本发明所述的当归组培苗的生根培养方法包括以下步骤：
(1)选取健壮的1cm～3cm高的从生无根苗，切分为单芽，转至生根培养基中在光照条件下诱导生根，得到完整试管苗植株；
(2)将步骤(1)得到的试管苗进行炼苗；
(3)炼苗后的幼苗洗去培养基移栽于移栽基质中，避免阳光直射，培养至幼苗开始抽出新芽后置于户外阴凉处生长，40-60天后即可进行大田移植。
进一步地，步骤(1)中，所述从生无根苗是采用常规组织培养技术，利用植物离体器官(如根、茎、叶、茎尖等)、组织(如形成层、表皮、皮胚乳等)或细胞(如大孢子、小孢子、体细胞等)以及原生质体，在无菌和适宜的人工培养及光照、温度等人工条件下，诱导培养所得的组织培养再生幼苗，此处的组培苗是无根的。
进一步地，步骤(1)中，培养条件为：光照条件为12h/d，光照强度为1500-3000lx，培养温度为23±1℃，相对湿度为50～60％；
进一步地，步骤(1)中，所述生根培养基配方为：1/2MS或MS固体培养基+0～1.0mg/LIBA+0～1.5mg/LNAA。
IBA可诱导根原体的形成，促进细胞分化和分裂，有利于新根生成和维管束系统的分化，促进当归不定根的形成，但是低浓度的IBA利于不定根的直接发生，高浓度的激素及其配比利于愈伤组织产生，但阻碍根的发生，因此本发明选择IBA浓度范围在0～1.0mg/L；
NAA作为生长调节剂同样能够促进细胞分裂与扩大，诱导形成不定根增加；
一定浓度的IBA和NAA相互配合能够显著提高不定根的诱导，对根的进一步生长起至关重要的作用。
进一步地，所述MS固体培养基是由MS液添加4.5g/L琼脂制成，PH为5.8，所述MS液是指Murashige和Skoog研制的液体培养基，其成分配方见表1。
表1MS培养基成分
Figure BDA0002532626540000021
Figure BDA0002532626540000031
进一步地，步骤(1)中，生根培养时间为4～6周，此时幼苗生长健壮，根系发达，有助于下一步炼苗过程。
进一步地，步骤(2)炼苗步骤包括：在炼苗室内逐渐打开培养瓶盖，使生长于封闭环境中的试管苗逐步暴露于开放的外界环境；炼苗时间为一周。
具体的，第一天培养瓶盖打开时间为2h，上午1h，下午1h；第二天培养瓶盖打开时间为4h，上午2h，下午2h；第三天培养瓶盖打开时间为8h，上午3h，下午3h，晚上2h；第四天培养瓶盖打开时间为12h，打开间隔为每隔4h打开4h；第五天培养瓶盖打开时间为16h，每隔4h，打开8h；第6天培养瓶盖打开时间为20h，每隔2h，打开10h；第7天打开培养瓶盖打开时间为22h，每隔1h，打开11h；
进一步地，步骤(2)中，在炼苗室释放CO2，练苗过程中控制CO2浓度在1400-2000ppm。
进一步地，步骤(2)中，炼苗期内第1天CO2浓度为1400ppm，以后逐天递增100ppm，至炼苗第7天CO2浓度为2000ppm，且CO2的释放时间与瓶盖打开时间一致。
进一步地，步骤(3)中，所述移栽基质为草炭或蛭石或二者混合物，培养过程中保持基质和空气湿润，户外生长保持基质湿润状态。
具体的基质含水率不低于40％，空气湿度不低于40％。
进一步地，所述移栽基质为体积比为1:1的草炭和蛭石。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
1、本发明培养方法，生根率可达85％以上，移栽成活率在75％以上，不定根伸长较快；
2、本发明采用一步生根法，操作简单、易行，试管苗植株培养时间在4-6周。炼苗7天后，移栽于基质中置于户外阴凉处生长，搭盖遮阳网避免阳光直射，继续培养5-10天幼苗开始抽出新芽；40-60天即可用于大田移栽，本发明有效缩短了诱导生根时间，又能促进不定根生长；
3、练苗过程中控制二氧化碳浓度可以让植株实现自养状态；
4、本发明诱导出的根，根系发达，幼苗健壮，可以有效提高大田种植的成活率。
附图说明
图1为本发明实施例1诱导出的试管苗植株；
图2为本发明实施例1诱导出的大田移栽前的当归不定根；
具体实施方式
现详细说明本发明的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本发明的限制，而应理解为是对本发明的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。应理解本发明中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本发明。
另外，对于本发明中的数值范围，应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本发明内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。
除非另有说明，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本发明仅描述了优选的方法和材料，但是在本发明的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入，用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时，以本说明书的内容为准。
在不背离本发明的范围或精神的情况下，可对本发明说明书的具体实施方式做多种改进和变化，这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本发明的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见得的。本发明说明书和实施例仅是示例性的。
本发明以下实施例中所使用的从生无根苗的培养方法为以休眠芽叶片为外植体采用常规培养方法制得，在此不做赘述；
实施例1
(1)选取健壮的1cm～3cm高的从生无根苗，无菌条件下将其切分为单芽，接种至生根培养基(1/2MS(固体培养基)+1.0mg/LIBA)，在光照为12h/d，光照强度为2000lx，培养温度为23±1℃，相对湿度为50～60％的环境中诱导生根。生根培养6周后的试管苗植株幼苗生长健壮，根系发达，生根率达100％，见图1；
(2)炼苗：第一天培养瓶盖打开时间为2h，上午1h，下午1h；第二天培养瓶盖打开时间为4h，上午2h，下午2h；第三天培养瓶盖打开时间为8h，上午3h，下午3h，晚上2h；第四天培养瓶盖打开时间为12h，打开间隔为每隔4h打开4h；第五天培养瓶盖打开时间为16h，每隔4h，打开8h；第6天培养瓶盖打开时间为20h，每隔2h，打开10h；第7天打开培养瓶盖打开时间为22h，每隔1h，打开11h；
(3)用自来水洗去培养基，移栽于草炭和蛭石的体积比为1:1的移栽基质，置于户外阴凉处生长，搭盖遮阳网避免阳光直射，继续培养10d幼苗开始抽出新芽；将抽出新芽的幼苗基质保持湿润状态(含水率不低于40％)，50天后移栽苗种植于大田，移栽成活率达到80％，移栽前当归不定根见图2。
实施例2
(1)选取健壮的1cm～3cm高的从生无根苗，无菌条件下将其切分为单芽，接种至生根培养基(MS(固体培养基)+1.0mg/LIBA+1.5mg/LNAA)，在光照为12h/d，光照强度为1500lx，培养温度为23±1℃，相对湿度为50～60％的环境中诱导生根。生根培养4周后的试管苗植株幼苗生长健壮，根系发达，生根率达90％；
(2)炼苗：第一天培养瓶盖打开时间为2h，上午1h，下午1h；第二天培养瓶盖打开时间为4h，上午2h，下午2h；第三天培养瓶盖打开时间为8h，上午3h，下午3h，晚上2h；第四天培养瓶盖打开时间为12h，打开间隔为每隔4h打开4h；第五天培养瓶盖打开时间为16h，每隔4h，打开8h；第6天培养瓶盖打开时间为20h，每隔2h，打开10h；第7天打开培养瓶盖打开时间为22h，每隔1h，打开11h；
(3)用自来水洗去培养基移栽于草炭中，置于户外阴凉处生长，搭盖遮阳网避免阳光直射，继续培养8d幼苗开始抽出新芽；将抽出新芽的幼苗基质保持湿润状态(含水率不低于40％)，50后移栽苗种植于大田，移栽成活率达到85％。
实施例3
(1)选取健壮的1cm～3cm高的从生无根苗，无菌条件下将其切分为单芽，接种至生根培养基(MS(固体培养基)+1.0mg/LIBA)，在光照为12h/d，光照强度为2000lx，培养温度为23±1℃，相对湿度为50～60％的环境中诱导生根。生根培养5周后的试管苗植株幼苗生长健壮，根系发达，生根率达85％；
(2)炼苗：第一天培养瓶盖打开时间为2h，上午1h，下午1h；第二天培养瓶盖打开时间为4h，上午2h，下午2h；第三天培养瓶盖打开时间为8h，上午3h，下午3h，晚上2h；第四天培养瓶盖打开时间为12h，打开间隔为每隔4h打开4h；第五天培养瓶盖打开时间为16h，每隔4h，打开8h；第6天培养瓶盖打开时间为20h，每隔2h，打开10h；第7天打开培养瓶盖打开时间为22h，每隔1h，打开11h；
(3)用自来水洗去培养基移栽于草炭中，置于户外阴凉处生长，搭盖遮阳网避免阳光直射，继续培养9d幼苗开始抽出新芽；将抽出新芽的幼苗基质保持湿润状态(含水率不低于40％)，55天后移栽苗种植于大田，移栽成活率达到76％。
实施例4
(1)选取健壮的1cm～3cm高的从生无根苗，无菌条件下将其切分为单芽，接种至生根培养基(1/2MS(固体培养基)+1.0mg/LIBA+1.5mg/LNAA)，在光照为12h/d，光照强度为2500lx，培养温度为23±1℃，相对湿度为50～60％的环境中诱导生根。生根培养5周后的试管苗植株幼苗生长健壮，根系发达，生根率达92％；
(2)炼苗：第一天培养瓶盖打开时间为2h，上午1h，下午1h；第二天培养瓶盖打开时间为4h，上午2h，下午2h；第三天培养瓶盖打开时间为8h，上午3h，下午3h，晚上2h；第四天培养瓶盖打开时间为12h，打开间隔为每隔4h打开4h；第五天培养瓶盖打开时间为16h，每隔4h，打开8h；第6天培养瓶盖打开时间为20h，每隔2h，打开10h；第7天打开培养瓶盖打开时间为22h，每隔1h，打开11h；
(3)用自来水洗去培养基移栽于草炭中，置于户外阴凉处生长，搭盖遮阳网避免阳光直射，继续培养10d开始抽出新芽；将抽出新芽的幼苗基质保持湿润状态(含水率不低于40％)，60移栽苗种植于大田，移栽成活率达到87％。
实施例5
(1)选取健壮的1cm～3cm高的从生无根苗，无菌条件下将其切分为单芽，接种至生根培养基(1/2MS(固体培养基)+1.0mg/LIBA+1.5mg/LNAA)，在光照为12h/d，光照强度为2000lx，培养温度为23±1℃，相对湿度为50～60％的环境中诱导生根。生根培养4周后的试管苗植株幼苗生长健壮，根系发达，生根率达100％；
(2)炼苗：第一天培养瓶盖打开时间为2h，上午1h，下午1h；第二天培养瓶盖打开时间为4h，上午2h，下午2h；第三天培养瓶盖打开时间为8h，上午3h，下午3h，晚上2h；第四天培养瓶盖打开时间为12h，打开间隔为每隔4h打开4h；第五天培养瓶盖打开时间为16h，每隔4h，打开8h；第6天培养瓶盖打开时间为20h，每隔2h，打开10h；第7天打开培养瓶盖打开时间为22h，每隔1h，打开11h；
(3)用自来水洗去培养基移栽于草炭和蛭石的体积比为1:1的移栽基质，置于户外阴凉处生长，搭盖遮阳网避免阳光直射，继续培养10d开始抽出新芽；将抽出新芽的幼苗基质保持湿润状态(含水率不低于40％)，50d苗种植于大田，移栽成活率达到90％。
实施例6
(1)选取健壮的1cm～3cm高的从生无根苗，无菌条件下将其切分为单芽，接种至生根培养基(1/2MS固体培养基)，在光照为12h/d，光照强度为2000lx，培养温度为23±1℃，相对湿度为50～60％的环境中诱导生根。生根培养6周后的试管苗植株幼苗生长健壮，根系发达，生根率达72％；
(2)炼苗：第一天培养瓶盖打开时间为2h，上午1h，下午1h；第二天培养瓶盖打开时间为4h，上午2h，下午2h；第三天培养瓶盖打开时间为8h，上午3h，下午3h，晚上2h；第四天培养瓶盖打开时间为12h，打开间隔为每隔4h打开4h；第五天培养瓶盖打开时间为16h，每隔4h，打开8h；第6天培养瓶盖打开时间为20h，每隔2h，打开10h；第7天打开培养瓶盖打开时间为22h，每隔1h，打开11h；
(3)用自来水洗去培养基移栽于草炭和蛭石的体积比为1:1的移栽基质，置于户外阴凉处生长，搭盖遮阳网避免阳光直射，继续培养14d始抽出新芽；将抽出新芽的幼苗基质保持湿润状态(含水率不低于40％)，50d苗种植于大田，移栽成活率达到75％。
实施例7
(1)选取健壮的1cm～3cm高的从生无根苗，无菌条件下将其切分为单芽，接种至生根培养基(1/2MS固体培养基+1.5mg/LNAA)，在光照为12h/d，光照强度为2000lx，培养温度为23±1℃，相对湿度为50～60％的环境中诱导生根。生根培养6周后的试管苗植株幼苗生长健壮，根系发达，生根率达95％；
(2)炼苗：第一天培养瓶盖打开时间为2h，上午1h，下午1h；第二天培养瓶盖打开时间为4h，上午2h，下午2h；第三天培养瓶盖打开时间为8h，上午3h，下午3h，晚上2h；第四天培养瓶盖打开时间为12h，打开间隔为每隔4h打开4h；第五天培养瓶盖打开时间为16h，每隔4h，打开8h；第6天培养瓶盖打开时间为20h，每隔2h，打开10h；第7天打开培养瓶盖打开时间为22h，每隔1h，打开11h；
(3)用自来水洗去培养基移栽于草炭和蛭石的体积比为1:1的移栽基质，置于户外阴凉处生长，搭盖遮阳网避免阳光直射，继续培养10d开始抽出新芽；将抽出新芽的幼苗基质保持湿润状态(含水率不低于40％)，50d苗种植于大田，移栽成活率达到75％。
实施例8
(1)选取健壮的1cm～3cm高的从生无根苗，无菌条件下将其切分为单芽，接种至生根培养基(1/2MS(固体培养基)+2.0mg/LIBA+2.5mg/LNAA)，在光照为12h/d，光照强度为2000lx，培养温度为23±1℃，相对湿度为50～60％的环境中诱导生根。生根培养6周后的试管苗植株幼苗生长健壮，根系发达，生根率达60％；
(2)炼苗：第一天培养瓶盖打开时间为2h，上午1h，下午1h；第二天培养瓶盖打开时间为4h，上午2h，下午2h；第三天培养瓶盖打开时间为8h，上午3h，下午3h，晚上2h；第四天培养瓶盖打开时间为12h，打开间隔为每隔4h打开4h；第五天培养瓶盖打开时间为16h，每隔4h，打开8h；第6天培养瓶盖打开时间为20h，每隔2h，打开10h；第7天打开培养瓶盖打开时间为22h，每隔1h，打开11h；
(3)用自来水洗去培养基移栽于草炭和蛭石的体积比为1:1的移栽基质，置于户外阴凉处生长，搭盖遮阳网避免阳光直射，继续培养10d开始抽出新芽；将抽出新芽的幼苗基质保持湿润状态(含水率不低于40％)，50d苗种植于大田，移栽成活率达到77％。
实施例9
同实施例1，区别在于未进行炼苗操作，最终的移栽成活率为52％。
实施例10
同实施例1，区别在于，在练苗期内第1天控制CO2浓度为1400ppm，以后逐天递增100ppm，至炼苗第7天CO2浓度为2000ppm，且CO2的释放时间与瓶盖打开时间一致。
对实施例1-10制备的移栽前不定根的数量和质量进行记录，结果见表2；
表2
根条数 平均根长，cm 状态
实施例1 12根 0.5cm 致密
实施例2 10根 0.5cm 致密
实施例3 13根 0.5cm 致密
实施例4 13根 0.5cm 致密
实施例5 11根 0.5cm 致密
实施例6 8根 0.3cm 绵软
实施例7 7根 0.3cm 绵软
实施例8 8根 0.3cm 绵软
实施例9 9根 0.3cm 绵软
实施例10 15根 0.5cm 致密
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种当归组培苗生根培养方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)选取健壮的1cm～3cm高的从生无根苗，切分为单芽，转至生根培养基中，在光照条件下诱导生根，得到完整试管苗植株；
(2)将步骤(1)得到的试管苗进行炼苗；
(3)炼苗后的幼苗洗去培养基移栽于移栽基质中，避免阳光直射，培养至幼苗开始抽出新芽后置于户外阴凉处生长，40-60天后即可进行大田移植。
2.根据权利要求1所述的当归组培苗生根培养方法，其特征在于，步骤(1)中，所述从生无根苗是采用常规组织培养技术，利用植物离体器官、组织或细胞以及原生质体，在人工条件下，诱导培养所得的组织培养再生幼苗。
3.根据权利要求1所述的当归组培苗生根培养方法，其特征在于，步骤(1)中，培养条件为：光照条件为12h/d，光照强度为1500-3000lx，培养温度为23±1℃，相对湿度为50～60％。
4.根据权利要求1所述的当归组培苗生根培养方法，其特征在于，步骤(1)中，所述生根培养基配方为：1/2MS或MS固体培养基+0～1.0mg/LIBA+0～1.5mg/LNAA。
5.根据权利要求4所述的当归组培苗生根培养方法，其特征在于，所述MS固体培养基是由MS液添加4.5g/L琼脂制成，PH为5.8。
6.根据权利要求1所述的当归组培苗生根培养方法，其特征在于，步骤(1)中，生根培养时间为4～6周。
7.根据权利要求1所述的当归组培苗生根培养方法，其特征在于，步骤(2)炼苗步骤包括：在培养室内逐渐打开培养瓶盖，使生长于封闭环境中的试管苗逐步暴露于开放的外界环境；炼苗时间为一周。
8.根据权利要求7所述的当归组培苗生根培养方法，其特征在于，练苗过程中在炼苗室释放CO2，并逐渐增加CO2浓度，练苗过程中控制CO2浓度在1400-2000ppm。
9.根据权利要求1所述的当归组培苗生根培养方法，其特征在于，步骤(3)中，所述移栽基质为草炭或蛭石或二者混合物，培养过程中保持基质和空气湿润，户外生长保持基质湿润状态。
10.根据权利要求9所述的当归组培苗生根培养方法，其特征在于，所述移栽基质为体积比为1:1的草炭和蛭石。
CN202010522646.1A 2020-06-10 2020-06-10 一种当归组培苗生根培养方法 Pending CN111528098A (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310142618.0A CN116098060A (zh) 2020-06-10 2020-06-10 一种当归组培苗生根培养方法
CN202010522646.1A CN111528098A (zh) 2020-06-10 2020-06-10 一种当归组培苗生根培养方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010522646.1A CN111528098A (zh) 2020-06-10 2020-06-10 一种当归组培苗生根培养方法

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310142618.0A Division CN116098060A (zh) 2020-06-10 2020-06-10 一种当归组培苗生根培养方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111528098A true CN111528098A (zh) 2020-08-14

Family

ID=71968913

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310142618.0A Pending CN116098060A (zh) 2020-06-10 2020-06-10 一种当归组培苗生根培养方法
CN202010522646.1A Pending CN111528098A (zh) 2020-06-10 2020-06-10 一种当归组培苗生根培养方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310142618.0A Pending CN116098060A (zh) 2020-06-10 2020-06-10 一种当归组培苗生根培养方法

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN116098060A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116904495A (zh) * 2023-05-26 2023-10-20 四川农业大学 白芷原生质体高效瞬时转化的方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1981489A2 (en) * 2006-01-13 2008-10-22 The Feinstein Institute for Medical Research Inhibition of inflammatory cytokine production with tanshinones
CN101647395A (zh) * 2009-09-18 2010-02-17 华南师范大学 一种红厚壳组培苗生根培养方法
CN106304986A (zh) * 2015-06-15 2017-01-11 宋维成 一种当归种苗培育移栽方法
CN106386504A (zh) * 2016-11-15 2017-02-15 资源县银竹老山中草药种植专业合作社 一种食用土当归种苗的组织培养方法
CN108521932A (zh) * 2018-05-14 2018-09-14 甘肃省农业科学院经济作物与啤酒原料研究所（甘肃省农业科学院中药材研究所） 一种促进当归繁殖基材发芽的方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07115864A (ja) * 1993-10-29 1995-05-09 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 無糖培地を用いた植物組織培養による有用物質の生産方法
JP3877800B2 (ja) * 1996-04-30 2007-02-07 株式会社テクノバ 無菌サツマイモ苗の増殖方法
CN100459852C (zh) * 2006-07-21 2009-02-11 吕平 一种植物快速繁育方法
CN1951177B (zh) * 2006-09-26 2011-03-16 徐坤 一种生姜组培试管苗炼苗方法
CN110754360A (zh) * 2019-09-24 2020-02-07 泰安市尚地农业科技有限公司 一种组培苗生根炼苗驯化一体化解决方案

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1981489A2 (en) * 2006-01-13 2008-10-22 The Feinstein Institute for Medical Research Inhibition of inflammatory cytokine production with tanshinones
CN101647395A (zh) * 2009-09-18 2010-02-17 华南师范大学 一种红厚壳组培苗生根培养方法
CN106304986A (zh) * 2015-06-15 2017-01-11 宋维成 一种当归种苗培育移栽方法
CN106386504A (zh) * 2016-11-15 2017-02-15 资源县银竹老山中草药种植专业合作社 一种食用土当归种苗的组织培养方法
CN108521932A (zh) * 2018-05-14 2018-09-14 甘肃省农业科学院经济作物与啤酒原料研究所（甘肃省农业科学院中药材研究所） 一种促进当归繁殖基材发芽的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
左利娟等: ""当归组织培养技术研究"", 《安徽农业科学》 *
曹孜义等: "《实用植物组织培养技术教程》", 30 June 2002, 甘肃科学技术出版社 *
胡相伟: ""植物组织无糖培养的实现途径和方法"", 《林业科技与信息》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116904495A (zh) * 2023-05-26 2023-10-20 四川农业大学 白芷原生质体高效瞬时转化的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN116098060A (zh) 2023-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104335903A (zh) 一种促进白及快速繁殖的方法
CN103931492A (zh) 苹果砧木m9的组培快速育苗方法
CN104705187A (zh) 一种红根野蚕豆组织培养方法
CN102138528A (zh) 一种红翅槭腋芽途径组织培养的方法
Lesar et al. Acclimatization of terrestrial orchid Bletilla striata Rchb. f.(Orchidaceae) propagated under in vitro conditions
CN101953300B (zh) 温郁金1号的组织培养法
CN101810144B (zh) 瓜叶菊的快速繁殖方法
CN110583488A (zh) 石蒜属新品种‘桃红’组培快繁技术体系的建立方法
CN107821165A (zh) 一种息半夏的组织培养繁殖方法及用途
CN111264391B (zh) 一种黄精丛生芽诱导与试管苗形成的方法
CN102792889B (zh) 川明参组培快繁技术
CN110214694B (zh) 浙江雪胆雌、雄株的组培快速繁殖方法
CN109618924B (zh) 一种适于多种植物玻璃化试管苗逆转的方法
CN104221860A (zh) 一种紫珠的组织培养快速繁殖方法
CN111528098A (zh) 一种当归组培苗生根培养方法
CN110754360A (zh) 一种组培苗生根炼苗驯化一体化解决方案
CN110741937A (zh) 一种黄精快速繁殖的方法
CN110612905B (zh) 一种青兰属植物的组培快繁方法及其应用
CN103704135A (zh) 一种车前草离体快速繁殖的方法
KR101934775B1 (ko) 캘러스배양을 통한 모링가 유식물체의 대량 증식방법
CN108064697A (zh) 一种龙牙楤木组培苗的高效诱导及移栽方法
CN110278872B (zh) 一种核桃体细胞胚生根和炼苗移栽的方法
CN117223608B (zh) 胡豆莲的组培快速繁殖方法
CN104521759B (zh) 一种通脱木组织培养快速繁殖方法
CN116584389B (zh) 一种水芹的组培快繁方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200814