CN111481646A - 一种解酒护肝的药物组合物、制备方法及应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种解酒护肝的药物组合物、制备方法及应用，本发明中的药物以重量份计，由以下原料组成：葛根2‑6份，枳椇子2‑6份，藏茶1‑5份，白茅根1‑3份，桑葚1‑3份，砂仁1‑3份，陈皮1‑3份，茯苓1‑3份，白术0.5‑2份，枸杞0.5‑2份，五味子0.5‑2份以及甘草1‑3份。本发明中的药物组合物可以起到解酒和保护肝脏的双重作用，并且组合物为纯天然中药组合物，不含任何化学添加剂，而且全方药物基本全为“药食同源”药物，既是药材，又是食材，对身体造成的危害极小。本发明组合物可以做成口服液，膏剂、颗粒剂等常规剂型，使用后可显著降低酒精对肝脏的损伤，缓解酒后身体不适，并可快速解酒。

Description

一种解酒护肝的药物组合物、制备方法及应用
技术领域
本发明属于药品、食品、保健品研发技术领域，具体涉及一种解酒护肝的组合物、制备方法。
背景技术
我国酒文化源远流长，更有“无酒不成席”的说法，朋友聚会，业务洽谈，节假日走亲访友难免都要饮酒助兴，少量饮酒对身体有一定益处，但是过量饮酒不仅容易误事，而且对身体危害不浅，特别对肝脏的危害是有目共睹的。
酒精性肝损伤是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病。初期通常表现为脂肪肝，进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化。其主要临床特征是恶心、呕吐、黄疸，可伴有肝脏肿大和压痛；更有甚者可并发肝功能衰竭和上消化道出血等。近些年随着社会的进步，公众对饮酒危害的认识以及国家的公益宣传，越来越多的人已经意识到饮酒带来的健康问题，提出了健康饮酒的新概念。所以一方面合理饮酒，另一方面解酒产品市场蓬勃发展，但市场大常见的大多产品主要用于解酒，降低血液酒精浓度，或加速酒精在体内的代谢，而针对酒后期肝损伤诸症的缓解和修复产品则几乎没有，而这一技术领域是非常重要的一环，因为不管解酒产品通过降低血液酒精浓度还有加速代谢都需要一个过程，而这一过程中肝脏势必已经受到酒精毒性作用。所以本申请主要提供一种用于酒后肝脏的保护和症状缓解的配方及其制剂。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于酒后肝脏的保护和症状缓解的药物组合物、制备方法及应用，起到解酒和保护肝脏的双重作用，本发明组合物为纯天然中药组合物，不含任何化学添加剂，而且全方药物基本全为“药食同源”药物，既是药材，又是食材，不仅可以达到解酒护肝的作用，而且对身体造成的危害极小。本发明组合物制剂可显著降低酒精对肝脏的损伤，缓解酒后身体不适，并可快速解酒。
为了实现上述技术效果，本发明通过以下技术手段实现：
一种解酒护肝的药物组合物，以重量份计，由以下原料组成葛根2-6份，枳椇子2-6份，藏茶1-5份，白茅根1-3份，桑葚1-3份，砂仁1-3份，陈皮1-3份，茯苓1-3份，白术0.5-2份，枸杞0.5-2份，五味子0.5-2份以及甘草1-3份。
作为本发明的进一步改进，以重量份计，由以下原料组成：葛根3-5份，枳椇子3-5份，藏茶1-3份，白茅根1-2份，桑葚1-2份，砂仁1-3份，陈皮1-2份，茯苓1-2份，白术0.5-1.5份，枸杞0.5-1.5份，五味子0.5-1.5份以及甘草1-2份。
作为本发明的进一步改进，所述茯苓可用猪苓或泽泻代替。
本发明还提供一种解酒护肝的药物组合物的制备方法，具体包括以下步骤：
(1)浸泡：除砂仁和藏茶外，将其余药材粉碎成粗粉，按料液比1：20加水浸泡2小时；
(2)煎煮：浸泡后的药材，先用武火加热至沸腾后，改用文火煎煮2小时后补足水分至初始液面，加藏茶和砂仁再煎煮10分钟，选用40-120目筛过滤，滤渣再按料液比1：10加水煎煮1小时，过滤并合并两次滤液，常温放置6h；
(3)浓缩、制膏：静置后的药液过40-120目筛，加热煮沸滤液后改用文火，不断搅拌至药液相比密度为1.0-1.3，根据药液与嫩蜜体积比为1：1的比例，加入嫩蜜，再继续搅拌直至出现挂旗状，停止浓缩，将药液转移至适当容器中放凉，即得解酒护肝膏。
作为本发明的进一步改进，所述步骤(2)煎煮中，所述加藏茶和砂仁再煎煮10分钟后，选用60-100目筛过滤。
作为本发明的进一步改进，所述步骤(3)浓缩、制膏中，所述药液相比密度为1.1。
本发明提供的一种解酒护肝的药物组合物，还可以根据市场需要，按照常规制备方法制成除膏剂外的其他口服液、合剂、露剂、颗粒剂及片剂。
本发明还提供了一种解酒护肝的药物组合物在解酒护肝药物中的应用，特别应用于治疗酒精肝。
本发明还提供了一种解酒护肝的药物组合物在解酒护肝保健饮料中的应用。
本发明还提供了一种解酒护肝的药物组合物在用于治疗酒精性肝损伤保健食品中的应用。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
1、本发明药物组合物为纯天然中药组成，不含任何化学添加剂，并且基本全部为“药食同源”药材组成，对身体危害极小，安全性高，毒性实验结果很好证明了这一点。
2、本发明药物组合物药物协同增效，不仅解酒，更重要的是侧重于酒后的保肝护肝作用更强，作用更全面。
3、本发明药物组合物可以根据需要制成膏剂、口服液、颗粒剂等简单、便携的制剂，利于推广使用。
4、本发明巧妙地将茶和中药结合起来，彼此发挥各自作用的同时，又达到协同增效的效果，作用更加全面。
附图说明
图1为本发明提供的空白组中病理切片显微镜图；
图2为本发明提供的模型组中病理切片显微镜图；
图3为本发明提供的本发明实施例2药物组中病理切片显微镜图；
图4为本发明提供的本发明实施例6药物组中病理切片显微镜图；
图5为本发明提供的葛花解酲汤组中病理切片显微镜图。
具体实施方式
实施例1
(1)备料：取葛根20g，枳椇子20g，藏茶10g，白茅根10g，桑葚10g，砂仁10g，陈皮10g，茯苓10g，白术5g，枸杞5g，五味子5g以及甘草10g。
(2)浸泡：除后下的砂仁和藏茶外，其余药物粉碎为粗粉，按料液比为1：20加水浸泡，浸泡时间为2h。
(3)煎煮：浸泡后进行煎煮处理，沸腾后小火煎煮2h小时后补足水分至初始液面，加藏茶和砂仁再煎煮10分钟后，选用40-120目药筛过滤。滤渣再按料液比1：10加水淹没药材，继续煎煮1小时。过滤并合并两次滤液放置沉淀6h。
(4)浓缩收膏：将沉淀后药液再过滤40-120目药筛后进行加热浓缩处理。药液沸腾后改用文火，不断搅拌至药液至相对密度为1.0，此时根据药液的体积，按药液与嫩蜜体积比为1：1加入嫩蜜，再继续搅拌直至出现挂旗状，停火将药液转移至容器中放凉，即得膏剂。
本实施例中，所谓的挂旗状，是现有药物熬制中一种常见的药物状态。
本发明中，众所周知，嫩蜜，系指蜂蜜加热至105～115℃而得的制品。嫩蜜的含水量在20％以上，色泽无明显变化，稍有粘性，其更适用于粘性较强的药物制丸，故在制备膏剂、露剂、口服液以及合剂时，通常会匹配常规工艺，增加适量，一方面，能够改善口感，另一方面，嫩蜜增加后，制备的膏剂，其解酒护肝效果更好。
天然蜂蜜中真正解酒的东西是果糖，而果糖能加快血液对酒精的清除。人们喝了天然蜂蜜后，天然蜂蜜中的果糖可以不经消化系统，就能直接被人体吸收，因此也就是几分钟就可以到达血液，甚至比在医院里输液还要快速。蜂蜜含有大量的果糖，可以加速乙醇代谢，迅速分解代谢体内的酒精。很多喝得烂醉的患者被送去医院后都会被吊上一瓶果糖液。因为大量饮酒后可能导致酒精性低血糖症，而喝蜂蜜补充糖分能够有一定的解酒作用，本发明巧妙利用嫩蜜本身具有的果糖的补糖作用以及嫩蜜本身的粘性作用，使其即作为辅料制备膏剂，又作为辅助配方，既能辅助解酒，又能辅助改善口感，实现膏剂的制备，一举两得。
实施例2
(1)备料：取葛根40g，枳椇子40g，藏茶30g，白茅根20g，桑葚20g，砂仁20g，陈皮20g，茯苓20g，白术10g，枸杞10g，五味子10g以及甘草20g。
(2)浸泡：除后下的砂仁和藏茶外，其余药物粉碎为粗粉，按料液比为1：20加水浸泡，浸泡时间为2h。
(3)煎煮：浸泡后进行煎煮处理，沸腾后小火煎煮2h小时后补足水分至初始液面，加藏茶和砂仁再煎煮10分钟后60-100目药筛过滤。滤渣再按料液比1：10加水淹没药材，继续煎煮1小时。过滤并合并两次滤液放置沉淀6h。
(4)浓缩收膏：将沉淀后药液再过滤40-120目药筛后进行加热浓缩处理。药液沸腾后改用文火，不断搅拌至药液至相对密度为1.1，此时根据药液的体积，按1：1加入嫩蜜，再继续搅拌直至出现挂旗状，停火将药液转移至容器中放凉，即得膏剂。
实施例3
(1)备料：取葛根60g，枳椇子60g，藏茶50g，白茅根30g，桑葚30g，砂仁30g，陈皮30g，茯苓30g，白术20g，枸杞20g，五味子20g以及甘草30g。
(2)浸泡：除后下的砂仁和藏茶外，其余药物粉碎为粗粉，按料液比为1：20加水浸泡，浸泡时间为2h。
(3)煎煮：浸泡后进行煎煮处理，沸腾后小火煎煮2h小时后补足水分至初始液面，加藏茶和砂仁再煎煮10分钟后60-120目药筛过滤。滤渣再按料液比1：10加水淹没药材，继续煎煮1小时。过滤并合并两次滤液放置沉淀6h。
(4)浓缩收膏：将沉淀后药液再过滤40-120目药筛后进行加热浓缩处理。药液沸腾后改用文火，不断搅拌至药液至相对密度为1.3，此时根据药液的体积，按1：1加入嫩蜜，再继续搅拌直至出现挂旗状，停火将药液转移至容器中放凉，即得膏剂。
实施例4
(1)备料：取葛根40g，枳椇子40g，藏茶20g，白茅根20g，桑葚20g，白豆蔻20g，陈皮20g，猪苓20g，白术10g，枸杞10g，五味子10g以及甘草20g。
(2)浸泡：除后下的白豆蔻和藏茶外，其余药物粉碎为粗粉，按料液比为1：20加水浸泡，浸泡时间为2h。
(3)煎煮：浸泡后进行煎煮处理，沸腾后小火煎煮2h小时后补足水分至初始液面，加藏茶和砂仁再煎煮10分钟后60-100目药筛过滤。滤渣再按料液比1：10加水淹没药材，继续煎煮1小时。过滤并合并两次滤液放置沉淀6h。
(4)浓缩收膏：将沉淀后药液再过滤60-100目药筛后进行加热浓缩处理。药液沸腾后改用文火，不断搅拌至药液至相对密度为1.1，此时根据药液的体积，按1：1加入嫩蜜，再继续搅拌直至出现挂旗状，停火将药液转移至容器中放凉，即得膏剂。
实施例5
(1)备料：取葛根40g，枳椇子40g，藏茶30g，白茅根20g，桑葚20g，白豆蔻20g，陈皮20g，泽泻20g，白术10g，枸杞10g，五味子10g以及甘草20g。
(2)浸泡：除后下的白豆蔻和藏茶外，其余药物粉碎为粗粉，按按料液比为1：20加水浸泡，浸泡时间为2h。
(3)煎煮：浸泡后进行煎煮处理，沸腾后小火煎煮2h小时后补足水分至初始液面，加藏茶和砂仁再煎煮10分钟后60-100目药筛过滤。滤渣再按料液比1：10加水淹没药材，继续煎煮1小时。过滤并合并两次滤液放置沉淀6h。
(4)浓缩收膏：将沉淀后药液再过滤40-120目药筛后进行加热浓缩处理。药液沸腾后改用文火，不断搅拌至药液至相对密度为1.1，此时根据药液的体积，按1：1加入嫩蜜，再继续搅拌直至出现挂旗状，停火将药液转移至容器中放凉，即得膏剂。
实施例6
(1)备料：取葛根40g，枳椇子40g，藏茶30g，白茅根20g，桑葚20g，砂仁20g，陈皮20g，茯苓20g，白术10g，枸杞10g，五味子10g以及甘草20g。
(2)浸泡：除后下的砂仁和藏茶外，其余药物粉碎为粗粉，按料液比为1：20加水浸泡，浸泡时间为2h。
(3)煎煮：浸泡完成后，进行煎煮处理，沸腾后小火煎煮2h小时后补足至初始液面，加藏茶和砂仁再煎煮10分钟后40-120目药筛过滤，滤渣再按1：10加水淹没药材，继续煎煮1小时，过滤并合并两次滤液。
(4)浓缩、醇沉：浓缩滤液，加入乙醇，使得最终的乙醇浓度为70％，醇沉过夜，离心取上清液，回收乙醇至无醇味，得醇提物原浆，制成口服液。
实施例7
(1)备料：取葛根40g，枳椇子40g，藏茶30g，白茅根20g，桑葚20g，砂仁20g，陈皮20g，茯苓20g，白术10g，枸杞10g，五味子10g以及甘草20g。
(2)浸泡：除后下的砂仁和藏茶外，其余药物粉碎为粗粉，按料液比为1：20加水浸泡，浸泡时间为2h。
(3)煎煮：浸泡完成后，进行煎煮处理，沸腾后小火煎煮2h小时后补足至初始液面，加藏茶和砂仁再煎煮10分钟后40-120目药筛过滤，滤渣再按1：10加水淹没药材，继续煎煮1小时，过滤并合并两次滤液，放置沉淀6h。
(4)浓缩、制粒：将沉淀后药液再过滤60-100目药筛后进行加热浓缩处理。药液沸腾后改用文火，不断搅拌至药液至相对密度为1.1，加适当辅料，制粒即得。
实验
实验一：本发明用于酒精性肝损伤的实验
取ICR小鼠40只，雌雄各半，体重为20±2g，(具体地，ICR小鼠由成都达硕实验动物有限公司提供，实验动物生产许可证号：SCXR(川)2013-24)。随机分为空白组、模型组、本发明实施例2组、本发明实施例6组和葛花解酲汤组，每组8只。除空白组和模型组每天灌胃给予蒸馏水0.2ml/10g体重外，实验各组分别给予本发明实施例2、本发明实施例6组以及葛花解酲汤作为相应药物，相应药物的给予剂量为0.2g/ml生药浓度，每天给药一次，灌胃剂量为0.2ml/10g体重，连续给药12天，每3天称量体重1次调整给药剂量。给药12天后，造模和给药同时进行，上午10时给56°二锅头白酒(北京红星二锅头有限公司，批号：20181025)，剂量为12mL/kg，晚上7时继续给药，连续造模5天，于末次给药后，禁食不禁水，12h后，取各组小鼠血液样本和肝脏组织进行指标检测。
(1)本发明对急性酒精肝损伤小鼠血清ALT和AST的影响
表1本发明对小鼠急性酒精性肝损伤模型血清ALT和AST的影响(n＝8)
Figure BDA0002445183300000111
注：与模型组比较＊P＜0.05，＊＊P＜0.01
结果表明：空白组与模型组相比较，ALT和AST的含量及肝脏指数均明显低于模型组，说明模型制备成功，灌服烈酒二锅头后对小鼠肝脏造成一定危害。本发明实施例2组、实施例6组与模型组相比较，ALT和AST含量及肝脏指数均低于模型组，特别是ALT含量明显降低，有显著性差异，而AST含量及肝脏指数也有统计学差异性。由此可说明本发明药物对酒后肝脏损伤有一定保护作用。
本实验例中，ALT和AST是肝功能检测里的亮相指标，其中：
谷草转氨酶AST正常值是8-40u/L(各种肝病、心肌梗塞早期、肝细胞坏死变性肝硬化肝癌都异常偏高)；
谷丙转氨酶ALT正常值是5-40u/L(肝炎药物中毒阻塞性黄疸、肝变性硬化胆管炎胆管瘤都有异常偏高)。
肝脏指数，具体地，肝脏指数(％)＝肝脏重量(g)/体重(g)*100％，它为酒精性肝损伤动物模型的主要表观指标，肝指数增加，通常代表肝脏重量增加，肝细胞水肿发生。
结合结果，可以看出，只有本发明实施例2组、本发明实施例6组以及空白组的肝脏指数比较小，进而证明，本发明实施例2组和本发明实施例6组的肝细胞水肿发生可能性较小。
(2)本发明对急性酒精性肝损伤小鼠肝脏病理学研究
参照附图1-4所示，其中，A.空白组；B.模型组；C.本发明实施例2组；D.本发明组实施例6组；E.葛花解酲汤组；
图1复方藏茶对小鼠急性酒精性肝损伤模型HE染色分析(×400)，通过HE染色，观察病理切片，可以得到：
参照附图1所示，所述空白组中病理切片显微镜图，通过观察可以看出，该组中肝小叶结构清晰,肝细胞索排列整齐,呈放射状,肝窦正常,胞核结构清晰，无病理改变。
参照附图2所示，其为模型组中病理切片显微镜图，通过观察可以看出，该组中肝细胞索紊乱,肝细胞肿胀,肝窦狭窄，胞质疏松,胞质内可见大小不等、数量不一的脂肪空泡和水样变性,小叶内出现多个点状或灶性坏死,汇管区有大量的炎细胞浸润。
参照附图3所示，其为本发明实施例2组中病理切片显微镜图，通过观察可以看出，该组中给予本发明药物的小鼠肝细胞损伤出现了很大程度的病理改善,肝细胞肿胀明显减轻,胞质内的脂肪空泡减少和水样变性明显减轻,肝小叶内的炎细胞浸润均呈明显改善。
参照附图4所示，其为本发明实施例6组中病理切片显微镜图，通过观察可以看出，该组中给予本发明药物的小鼠肝细胞损伤出现了较大程度的病理改善,肝细胞肿胀明显减轻,胞质内的脂肪空泡减少和水样变性明显减轻,肝小叶内的炎细胞浸润均也呈明显改善。
参照附图5所示，其为葛花解酲汤组中病理切片显微镜图，通过观察可以看出，该组中给予复方葛花解酲汤的小鼠肝细胞损伤出现了不同程度的病理改善,肝细胞肿胀减轻,胞质内的脂肪空泡减少和水样变性减轻,汇管区的炎细胞浸润均呈不同程度改善。
病理学结果表明：模型组造模成功，且本发明药物对肝细胞肿胀及炎细胞浸润等均有改善作用，再次证明本发明药物具有保肝护肝作用。
实验例2：本发明药物具有解酒作用的实验
取来昆明种♂小鼠30只，体重为20±2g，随机分为空白组、本发明实施例2组，葛花解酲汤组，每组10只。小鼠禁食6h后，空白组小鼠灌胃蒸馏水，其他组小鼠分别灌胃相应受试药物，灌胃剂量为0.2ml/10g体重，30min后各组分别灌服56°二锅头15mL/kg，然后，观察并记录小鼠步态情况，记录其翻正反射消失和恢复时间，计算醉酒潜伏期(从灌胃二锅头至翻正反射完全消失的时间)和醉酒持续期(从翻正反射完全消失到完全恢复的时间)。
表2本发明药物对小鼠解酒作用观察(n＝10)
Figure BDA0002445183300000131
Figure BDA0002445183300000141
注：空白组比较＊P＜0.05，＊＊P＜0.01，＊＊＊P＜0.001
实验结果表明，本发明药物组在醉酒潜伏期时间明显比空白组和葛花解酲汤组时间长，而醉酒持续期时间则明显比空白组和葛花解酲汤组短，在与空白组比较后呈现极显著性统计学差异P＜0.001。由此可证明本发明组药物具有良好的解酒作用。
实验例3本发明药物经口急性毒性实验
采用最大耐受剂量法：
选SPF级成年ICR小鼠30只，雌雄各半，分为空白组、本发明实施例2药物组与实施例6药物组，每组10只，分别经口灌胃给予本发明实施例2药物组以及本发明实施例6药物组，灌胃剂量分别为40g/kg BW和20g/kg BW，容积均为0.4mL/10g BW。灌胃前小鼠禁食6h，给予本发明实施例2药物组和本发明实施例6药物组药物后继续禁食2h，禁食期间自由饮水，其余时间自由饮水和摄食，给予受试物后观察14天。观察指标为实验动物的一般行为，中毒体征，体重变化及死亡情况。
实验结果：本发明实施例2药物组以及本发明实施例6药物组没有死亡状况，与空白对照组比较，本发明实施例2药物组与实施例6药物组均精神状态良好，活动自主，采食、饮水及粪便情况正常，心、肝、脾、肺、肾、胃、胸腺与空白对照组比较无异常，且未测出半数致死量。则本发明实施例2药物组小鼠最大耐受量为160g(生药量)/kg，为有效剂量的32倍，为人有效量的395.06倍，由此可证明该复方是比较安全的。
而本发明实施例6药物组小鼠最大耐受量为80g(生药量)/kg，为有效剂量的16倍，为人有效量的197.53倍，由此可证明该复方是比较安全的。
实验例4志愿者解酒观察
找寻志愿者10名，均为成年男性，体重70-75kg，每人饮56°二锅头200ml后，第1-2名志愿者不服用本发明实施例2膏剂，第3-4名志愿者服用葛花解酲汤200ml，其余6人均服用本发明实施例2膏剂15ml，加开水兑为200ml饮用，30分钟后用酒精测试仪进行检测，结果如下：
Figure BDA0002445183300000151
结果证明：志愿者酒后服用本发明药物膏剂，能快速缓解身体不适，明显缓解由饮酒导致的头晕、呕吐、乏力、口渴、便秘等症状，起到解酒护肝的作用。
前述对本发明的具体实施方案的描述仅仅是为了说明和例证本发明实现和取得的有益效果。这些描述并非想将本发明限定为所公开的精确形式，并且很显然，根据上述教导，可以进行很多改变和变化。对示例性实施例进行选择和描述的目的在于解释本发明的特定原理及其实际应用，从而使得本领域的技术人员能够实现并利用本发明的各种不同的示例性实施方案以及各种不同的选择和改变。本发明的范围意在由权利要求书及其等同形式所限定。

Claims (10)

1.一种解酒护肝的药物组合物，其特征在于，以重量份计，由以下原料组成：葛根2-6份，枳椇子2-6份，藏茶1-5份，白茅根1-3份，桑葚1-3份，砂仁1-3份，陈皮1-3份，茯苓1-3份，白术0.5-2份，枸杞0.5-2份，五味子0.5-2份以及甘草1-3份。
2.根据权利要求1所述一种解酒护肝的药物组合物，其特征在于，以重量份计，由以下原料组成：葛根3-5份，枳椇子3-5份，藏茶1-3份，白茅根1-2份，桑葚1-2份，砂仁1-3份，陈皮1-2份，茯苓1-2份，白术0.5-1.5份，枸杞0.5-1.5份，五味子0.5-1.5份以及甘草1-2份。
3.根据权利要求1所述一种解酒护肝的药物组合物，其特征在于，所述砂仁可用白豆蔻代替；所述茯苓可用猪苓或泽泻代替。
4.根据权利要求1-3之一所述一种解酒护肝的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)浸泡：除砂仁和藏茶外，将其余药材粉碎成粗粉，按料液比1：20加水浸泡2小时；
(2)煎煮：浸泡后的药材，先用武火加热至沸腾后，改用文火煎煮2小时后补足水分至初始液面，加藏茶和砂仁再煎煮10分钟，选用40-120目筛过滤，滤渣再按料液比1：10加水煎煮1小时，过滤并合并两次滤液，常温放置6h；
(3)浓缩、制膏：静置后的药液过40-120目筛，加热煮沸滤液后改用文火，不断搅拌至药液相比密度为1.0-1.3，根据药液与嫩蜜体积比为1：1的比例，加入嫩蜜，再继续搅拌直至出现挂旗状，停止浓缩，将药液转移至适当容器中放凉，即得解酒护肝膏。
5.根据权利要求4所述一种解酒护肝的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)煎煮中，所述加藏茶和砂仁再煎煮10分钟后，选用60-100目筛过滤。
6.根据权利要求4所述一种解酒护肝的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)浓缩、制膏中，所述药液相比密度为1.1。
7.根据权利要求1-3之一所述一种解酒护肝的药物组合物，还可按常规制备方法制成除膏剂外的其他口服液、合剂、露剂、颗粒剂及片剂。
8.根据权利要求1-3之一所述一种解酒护肝的药物组合物在解酒护肝药物中的应用。
9.根据权利要求1-3之一所述一种解酒护肝的药物组合物在解酒护肝保健饮料中的应用。
10.根据权利要求1-3之一所述一种解酒护肝的药物组合物在用于治疗酒精性肝损伤保健食品中的应用。
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