CN104623097A - 一种普洱茶提取物在制备治疗减肥的药物或保健食品中的应用 - Google Patents
一种普洱茶提取物在制备治疗减肥的药物或保健食品中的应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种普洱茶提取物或其组合物在制备治疗减肥药物或保健食品中的应用,其中所述减肥包括普洱茶提取物可使平均体重增长减少、明显减少全身脂肪的重量,降低体脂/体重比、上调血清中瘦素活性、增加脂肪细胞个数,减小脂肪细胞体积等。本发明所述的普洱茶提取物是按照以下步骤来制备的:步骤1,普洱茶叶加水煎煮,浓缩至一定比重;步骤2,浓缩液离心,离心液浓缩,干燥,即得。
Description
技术领域
本发明涉及一种茶提取物的应用,特别涉及一种普洱茶提取物的减肥用途。
背景技术
普洱茶原产地主要在云南的思茅地区和西双版纳。随着大叶种的推广,四川、广东、广西也成为普洱茶生产的省份。随着经济的发展,人们保健意识的增强,普洱茶因其滋味醇厚回甘,陈香独特的优良品质和其对人体的特殊保健功效起全社会的关注和重视,产品深受消费者的青睐。
普洱茶性温和耐贮藏,适于烹用或泡饮。我国古代不少史籍有很多关于普洱茶功效的记载:赵学敏《本草纲目拾遗》记载,普黑如漆,醒酒第一,消食化痰,清胃生津,功力尤大也;《木部》中又云,普洱茶膏能治百病,如肚受寒,用姜汤发散,出汗即可愈,口破喉燥,受热疼痛,用五分嚼口过夜即愈;陈宗海撰《思茅厅采访》记载“普洱帮助消化驱散寒冷,有解毒作用。”清宋士雄《随息居饮食谱》云“普洱产者,味重善吐风痰消肉食,凡暑秽疹气腹痛,霍乱痢疾等症初起,饮之辄愈”。由此可见前人对普洱茶保健经验认为,普洱茶具有消食除毒,理气去胀,清热化痰,驱风醒酒,治痢抑菌等功效。
目前的研究认为普洱茶具有一下几方面的保健功效:
1、降脂减肥:普洱茶与脂肪的代谢关系密切,普洱茶经过独特的发酵过程生成了新的化学物质,其中有的含有脂肪分解酵素的脂肪酶,能对脂肪产生分解作用,因而普洱茶有减肥的效果。
2、降压、抗动脉硬化。
3、防癌、抗癌:科学家通过大量的人群比较,证明饮茶人群的癌症发病率较低。而普洱茶含有多种丰富的抗癌微量元素,普洱茶杀癌细胞的作用强烈。
4、健齿护齿:普洱茶中含有许多生理活性成分,具有杀菌消毒的作用,因此能去除口腔异味,保护牙齿。
5、护胃、养胃:在适宜的浓度下,饮用平和的普洱茶对肠胃不产生刺激作用,粘稠、甘滑、醇厚的普洱茶进入人体肠胃形成的膜附着胃的表层,对胃产生 有益的保护层,长期的饮用普洱茶后可以起到护胃、养胃的作用。这是国内外崇尚饮用普洱茶的消费者称谓普洱茶为“美容茶”、“益寿茶”的主要原因。
6、抗衰老:经研究证明,人体中脂质过氧化过程是人体衰老的机制之一。普洱茶中含有的维生素C、维生素E、茶多酚、氨基酸和微量元素等具有抗氧化作用,延缓衰老过程,因此普洱茶被称为“益寿茶”。
7、防辐射:据广东中山大学何国藩等用普洱茶进行的研究结果表明,饮用2%普洱茶可以解除用钴60辐射引起的伤害。
8、醒酒:《本草纲目拾遗》载:“普茶最治油蒙心包,刮肠、醒酒第一。”医学证明:茶叶中的茶多酚能促进乙醇代谢,对肝脏有保护作用。使乙醇代谢能正常顺利进行。喝茶能增加血管收缩功能。茶碱具有利尿作用,能促使酒精快速排出体外,减少酒醉后的危害。饮茶还可以补充酒精水解所需的维生素C,兴奋被酒精麻醉的大脑中枢。因而起到解酒作用。
本发明的普洱茶提取物,是由普洱茶通过提取加工得到的,其提取方法如下:
步骤1,普洱茶叶加水煎煮提取2-4次,每次0.5~2小时,6-12倍体积的水;提取液过滤,滤液在≤70℃条件下减压浓缩至茶叶重量:浓缩液体积=1:2-1:3,
步骤2,浓缩液用离心机离心,离心液减压浓缩至45-65℃比重1.1—1.25,浓缩膏喷雾干燥或微波干燥,即得。
上述普洱茶提取物由于进行了精加工,其成分和通过冲泡得到普洱茶冲泡液已经有所不同,为此本发明人对上述普洱茶提取物进行了研究,以考察其对营养性肥胖大鼠的疗效,为发现普洱茶提取物的新功效提供依据。
发明内容
本发明提供一种普洱茶提取物新的医疗和保健用途。
本发明还提供含有本发明提取物的药物组合物及其制备方法以及制备减肥药物或保健食品中的用途。
本发明所述用途包括:
普洱茶提取物能够减少平均体重的增长,具体来说,能够在给药1周后即显示平均体重增长明显减少,随着给药时间延长,体重差异更加显著。
普洱茶提取物能够明显减少全身脂肪的重量,降低体脂/体重比。
普洱茶提取物可上调血清中瘦素活性。
普洱茶提取物能够明显增加脂肪细胞个数,减小脂肪细胞体积。
本发明的普洱茶提取物,是经过提取加工得到的,其提取方法,步骤如下:
步骤1,普洱茶叶加水煎煮提取2-4次,每次0.5~2小时,6-12倍体积的水;提取液过滤,滤液在≤70℃条件下减压浓缩至茶叶重量:浓缩液体积=1:2-1:3,
步骤2,浓缩液用离心机离心,离心液减压浓缩至45-65℃比重1.1—1.25,浓缩膏喷雾干燥或微波干燥,即得。
优选的,所述普洱茶提取物,提取步骤如下:
步骤1,普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次,每次0.5~2小时,加水量6-12倍体积的水;提取液过滤,滤液在≤70℃条件下减压浓缩至茶叶重量:浓缩液体积=1:2-1:3,
步骤2,浓缩液用三足离心机离心,三足离心液用管式离心机离心,离心液减压浓缩至45-65℃比重1.1—1.25,浓缩膏喷雾干燥或微波干燥,即得;
其中管式离心条件:离心机转速:15000-19000转/min;喷雾干燥条件:进风温度:140-190℃,出风温度:75-95℃。
最优选的,所述普洱茶提取物,提取步骤如下:
普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次,第1次煎煮1.5h,加水10倍体积;第2次煎煮1.5h,加水8倍体积;第3次煎煮1h,加水8倍体积,提取液过滤,滤液在≤70℃条件下减压浓缩至茶叶重量:浓缩液体积=1:2-1:3,浓缩液用三足离心机离心,三足离心液用管式离心机离心,离心液减压浓缩至45-65℃比重1.1—1.25,浓缩膏喷雾干燥或微波干燥,即得;
其中管式离心条件:离心机转速:15000-19000转/min;喷雾干燥条件:进风温度:140-190℃,出风温度:75-95℃。
本发明的普洱茶提取物包括但不限于以上提取物,还包括已经上市可以从市场购买得到的普洱茶制品,如普洱茶珍,普洱茶饮料,含有普洱茶提取物的药品和食品等。本发明的普洱茶提取物还包括任何现有技术方法制备的普洱茶提取物,如中国专利申请公开说明书中的普洱茶提取方法及其提取物,这些提取物因都含有从普洱茶中提取的功能性成分而具有相同或相似的作用。
经过以上方法得到的本发明提取物可以作为具有减肥功能的活性成分制备成药物组合物或保健食品。本发明所述的保健食品包括但不限于:饮料、乳制品、茶叶、糕点等。
本发明的药物组合物中的药物活性成分,其在组合物中所占重量百分比可以 是0.01-99.99%,其余为药物可接受的载体。本发明的药物组合物,以单位剂量形式存在,所述单位剂量形式是指制剂的单位,如片剂的每片,胶囊的每粒胶囊,口服液的每瓶,颗粒剂每袋等。
本发明的药物组合物可以是任何可药用的剂型,这些剂型包括:片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂、贴剂。本发明的制剂,优选的是口服剂型,如:胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、丸剂、散剂、丹剂、膏剂等。
本发明的药物组合物,其口服给药的制剂可含有常用的赋形剂,诸如粘合剂、填充剂、稀释剂、压片剂、润滑剂、崩解剂、着色剂、调味剂和湿润剂,必要时可对片剂进行包衣。
适用的填充剂包括纤维素、甘露糖醇、乳糖和其它类似的填充剂。适宜的崩解剂包括淀粉、聚乙烯吡咯烷酮和淀粉衍生物,例如羟基乙酸淀粉钠。适宜的润滑剂包括,例如硬脂酸镁。适宜的药物可接受的湿润剂包括十二烷基硫酸钠。
可通过混合,填充,压片等常用的方法制备固体口服组合物。进行反复混合可使活性物质分布在整个使用大量填充剂的那些组合物中。
口服液体制剂的形式例如可以是水性或油性悬浮液、溶液、乳剂、糖浆剂或酏剂,或者可以是一种在使用前可用水或其它适宜的载体复配的干燥产品。这种液体制剂可含有常规的添加剂,诸如悬浮剂,例如山梨醇、糖浆、甲基纤维素、明胶、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、硬脂酸铝凝胶或氢化食用脂肪,乳化剂,例如卵磷脂、脱水山梨醇一油酸酯或阿拉伯胶;非水性载体(它们可以包括食用油),例如杏仁油、分馏椰子油、诸如甘油的酯的油性酯、丙二醇或乙醇;防腐剂,例如对羟基苯甲酯或对羟基苯甲酸丙酯或山梨酸,并且如果需要,可含有常规的香味剂或着色剂。
对于注射剂,制备的液体单位剂型含有本发明的活性物质和无菌载体。根据载体和浓度,可以将此化合物悬浮或者溶解。溶液的制备通常是通过将活性物质溶解在一种载体中,在将其装入一种适宜的小瓶或安瓿前过滤消毒,然后密封。辅料例如一种局部麻醉剂、防腐剂和缓冲剂也可以溶解在这种载体中。为了提高其稳定性,可在装入小瓶以后将这种组合物冰冻,并在真空下将水除去。
本发明的药物组合物,在制备成药剂时可选择性的加入适合的药物可接受的 载体,所述药物可接受的载体选自:甘露醇、山梨醇、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、盐酸半胱氨酸、巯基乙酸、蛋氨酸、维生素C、EDTA二钠、EDTA钙钠,一价碱金属的碳酸盐、醋酸盐、磷酸盐或其水溶液、盐酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化钠、氯化钾、乳酸钠、木糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纤维素及其衍生物、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土温80、琼脂、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性剂、聚乙二醇、环糊精、β-环糊精、磷脂类材料、高岭土、滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁等。
本发明的组合物在使用时根据病人的情况确定用法用量,可每日服三次,每次1-20剂,如:1-20袋或粒或片。
本发明还包括本发明的普洱茶提取物在制备减肥药物中的应用。
本发明的普洱茶提取物具有良好的保健和治疗功能,特别是在减肥方面。
以下通过实验数据说明本发明的有益效果:
1.实验材料
1.1实验动物
SD大鼠(SPF级),雄性71只,100g-120g。购自北京华阜康生物科技股份有限公司,许可证号:SCXK(京)2009-0004。
1.2饲养条件
在有空调的动物室饲养,温度19-26℃,相对湿度40~70%,每笼5-6只,照明时间12小时,定时添加足量饮水。正常对照组饲料为灭菌普通饲料,由北京科澳协力饲料有限公司生产提供;其余各组饲料为高脂饲料,采用D12492配方的高脂饲料,由北京华阜康饲料有限公司特制提供。每日更换一次垫料。
1.3主要试剂和药品
①普洱茶提取物,批号2010F01,棕褐色粉末。由云南天士力帝泊洱生物茶集团有限公司提供。存放于供试品室样品柜内,避光室温下保存。
②阳性药,伊宁曼-奥利司他片,海正药业,规格:120mg/片。
③CHOL检测试剂,R1批号DK334,R2批号DK335,日本和光纯药工业株式会社。
④TG检测试剂,R1批号EE607,R2批号DL018,日本和光纯药工业株式会社。
⑤HDL-C检测试剂,R1批号DG373,R2批号DG374,日本和光纯药工业株式会社。
⑥LDL-C检测试剂,R1批号DH017,R2批号DH018,日本和光纯药工业株式会社。
⑦TP检测试剂,批号DJ678,日本和光纯药工业株式会社。
⑧ALB检测试剂,批号DQ342,日本和光纯药工业株式会社。
⑨瘦素(Leptin)检测试剂,批号1775718,Millipore Corporation.
1.4实验仪器
XR-800型骨密度测定仪,美国Norland A CooperSurgical Company制造;
PL303电子天平:梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司。
T2000电子天平:美国双杰兄弟(集团)有限公司。
日立7020型全自动生化仪:日本日立株式会社。
2.实验方法
2.1营养性肥胖模型建立
雄性SD大鼠71只,体重100g-120g,观察室饲养3天,随机将大鼠分为模型组60只和正常对照组11只,造模组大鼠喂饲D12492配方的高脂饲料,连续喂养6周后,选取体重超出正常对照组平均体重20%者,共33只作为合格的肥胖大鼠模型。
2.2分组及给药:
挑选合格肥胖大鼠33只,按体重水平,分层随机分为3组,每组11只,分别为模型组、阳性药组、普洱茶提取物组。正常对照组11只。
各组给药剂量如下:
正常对照组:灌胃蒸馏水(10ml/kg BW),连续灌胃4周;
阳性药组:奥利司他,120mg/片,人用剂量360mg/60kg/日,大鼠等效剂量为36mg/kg。用蒸馏水配制阳性药溶液,每天灌胃(10ml/kg BW),连续灌胃4周;
普洱茶提取物组:用蒸馏水配制溶液,每天灌胃(10ml/kg BW),给药剂量1.0g/kg/日,连续灌胃4周;
2.3观察指标:
2.3.1日常观察指标
在试验期间观察动物状态、粪便干稀程度等。
2.3.2体重及进食量:
每周称量体重和摄食量一次。
2.3.3全身脂肪测定
给药4周后,麻醉动物进行活体全身脂肪含量检测。
2.3.4生化指标检测
治疗后的第4周眼眶取血1ml,3000转/分离心,取血清,检测TG、TCHO、TP、ALB、HDL-C、LDL-C含量和瘦素活性。
2.3.5脂肪细胞形态和数量
剖取腹腔内同一部位脂肪,12%福尔马林液固定,HE染色,做组织病理切片,在200倍镜下,计数全视野中脂肪细胞个数,取5个视野的平均数。
2.3.6数据处理及结果判定
计量资料以均数±标准差表示。应用Minitab统计软件分析,多样本均数的两两比较采用单因素方差分析(one-way ANOVA)。
3.实验结果
3.1对肥胖大鼠一般状况及食量的影响
在试验期间,各组大鼠精神状态、排泄物基本正常,未见稀便。四周各组动物摄食量见表1。普洱茶提取物组摄食量与模型组比较少于模型组,提示减轻大鼠体重可能与其摄食量减少有关。
表1对肥胖大鼠摄食量的影响
3.2对肥胖大鼠体重的影响结果
普洱茶提取物组对肥胖大鼠体重4周的影响变化结果见表2。在给予受试品的4周内,阳性药组在给药第1-4周体重均低于模型组(p<0.01);普洱茶提取物组在给药1周后即显示平均体重增长明显减少(p<0.05,p<0.01),随着给药时间延长,体重差异更加显著。
表2对肥胖大鼠体重的影响
注:与模型组比较*p<0.05,**p<0.01
3.3对全身脂肪含量的影响结果
结果(见表3)显示,与正常对照组比较,模型组大鼠全身脂肪重量和体脂/体重比显著升高,与模型组比较,普洱茶提取物能够明显减少全身脂肪的重量,降低体脂/体重比,表明其能够减少肥胖大鼠体内脂肪的蓄积。二者对全身脂肪含量的影响无明显差别。
表3对全身脂肪含量的影响
注:与正常对照组比较ΔΔp<0.01;与模型组比较***p<0.001
3.4对大鼠血清中血脂生化指标、总蛋白和白蛋白的影响
结果(见表4)显示,与模型组比较,各样品血清中的TP和ALB含量均未见减少,普洱茶提取物对血脂生化指标未见明显影响。
表4对大鼠血清中血脂生化指标、总蛋白和白蛋白的影响
注:与模型组比较*p<0.05,**p<0.01;
3.5对大鼠血清中瘦素的影响
结果(见表5)显示,与正常对照组比较,模型组大鼠血清瘦素活性未见明显变化;与模型组比较,阳性药、普洱茶提取物组可上调血清中瘦素活性。
表5对大鼠血清中瘦素的影响
注:与模型组比较*p<0.05,**p<0.01
3.6对脂肪细胞形态和脂肪细胞数量的影响
结果(见表6、图1~图4)显示,与正常限饲对照组比较,模型组大鼠脂肪细胞个数明显减少,脂肪细胞内脂质减少,细胞膜部分皱缩塌陷,脂肪细胞肥大,同时伴有淋巴细胞浸润;与模型组比较,普洱茶提取物组能够明显增加脂肪细胞个数,减小脂肪细胞体积。普洱茶提取物组脂肪细胞数量值高于模型组。
表6.对脂肪细胞数量的影响
注:与正常对照组比较ΔΔp<0.01;给药组与模型组比较**p<0.01
4.实验结论及讨论
本实验以体重、全身脂肪含量作为主要判断指标,对普洱茶提取物组的减肥作用进行了比较研究。
从实验结果来看,普洱茶提取物组从给药1周后肥胖动物体重增长开始减少,随给药时间延长,普洱茶提取物组动物体重与肥胖模型动物体重差异更加显著。通过摄食量观察,认为这种摄食量减少是体重减轻的原因之一。
普洱茶提取物组能够明显减少肥胖动物全身脂肪的重量,降低体脂/体重比,提示其能够减少肥胖大鼠体内脂肪的蓄积。
对血清生化指标检测结果显示普洱茶提取物组动物血清中的TP和ALB含量未见减少,说明普洱茶提取物组的减肥作用没有影响动物的体质。由于肥胖动物血脂生化指标没有明显变化在正常值范围,普洱茶提取物对血脂未见明显影响。
与模型组比较,普洱茶提取物能够上调血清中瘦素活性。
病理结果显示,与正常限饲对照组比较,模型组大鼠脂肪细胞个数明显减少,脂肪细胞内脂质减少,细胞膜部分皱缩塌陷,脂肪细胞肥大,同时伴有淋巴细胞浸润,证明高脂饮食诱导肥胖大鼠模型成立。与模型组比较,普洱茶提取物能够 明显增加脂肪细胞个数,减小脂肪细胞体积,提示其能够增加肥胖大鼠体内脂肪细胞个数,并使脂肪细胞变小。
综合分析本次试验结果,普洱茶提取物在不影响动物体质的前提下具有降低肥胖动物体重,减少动物体内脂肪蓄积,减小脂肪细胞,上调血清瘦素活性的作用。
附图说明
图1正常对照组SD大鼠肾周脂肪
图2模型对照组SD大鼠肾周脂肪
图3阳性对照组SD大鼠肾周脂肪
图4普洱茶提取物组SD大鼠肾周脂肪
具体实施方式
以下通过实施例进一步说明本发明,但不作为对本发明的限制,普洱茶的水提取物均具有本发明所述的效果。
实施例1
普洱茶提取物生产工艺:
普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次(1.5h,1.5h,1h;10bv,8bv,8bv),提取液过滤,滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量):浓缩液(体积)=1:2-1:3,浓缩液用三足离心机离心,三足离心液用管式离心机离心,离心液减压浓缩至比重1.1—1.25(45-65℃),浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥,粉碎即得)。
其中管式离心条件:离心机转速:17000转/min;喷雾干燥条件:进风温度:160℃,出风温度:85℃。
实施例2
步骤1,普洱茶叶加水煎煮提取3次,每次0.5小时,6倍体积的水;提取液过滤,滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量):浓缩液(体积)=1:2,
步骤2,浓缩液用离心机离心,离心液减压浓缩至比重1.1(45℃),浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥,粉碎即得)。
实施例3
步骤1,普洱茶叶加水煎煮提取3次,每次2小时,12倍体积的水;提取液过滤,滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量):浓缩液(体积)=1:3,
步骤2,浓缩液用离心机离心,离心液减压浓缩至比重1.25(65℃),浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥,粉碎即得)。
实施例4
步骤1,普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次,每次0.5小时,6倍体积的水;提取液过滤,滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量):浓缩液(体积)=1:2,
步骤2,浓缩液用三足离心机离心,三足离心液用管式离心机离心,离心液减压浓缩至比重1.1(45℃),浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥,粉碎即得)。
其中管式离心条件:离心机转速:15000转/min;喷雾干燥条件:进风温度:140℃,出风温度:75℃
实施例5
步骤1,普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次,每次2小时,12倍体积的水。提取液过滤,滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量):浓缩液(体积)=1:3,
步骤2,浓缩液用三足离心机离心,三足离心液用管式离心机离心,离心液减压浓缩至比重1.25(65℃),浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥,粉碎即得)。
其中管式离心条件:离心机转速:19000转/min;喷雾干燥条件:进风温度:190℃,出风温度:95℃
实施例6
普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次(1h,1h,1h;6bv,6bv,6bv),提取液过滤,滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量):浓缩液(体积)=1:2.5,浓缩液用三足离心机离心,三足离心液用管式离心机离心,离心液减压浓缩至比重1.1—1.25(50℃),浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥,粉碎即得)。其中管式离心条件:离心机转速:17000转/min;喷雾干燥条件:进风温度:160℃,出风温度:85℃
实施例7
普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次(2h,2h,2h;10bv,10bv,10bv),提取液过滤,滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量):浓缩液(体积)=1:2.5,浓缩液用三足离心机离心,三足离心液用管式离心机离心,离心液减压浓缩至比重1.1—1.25(50℃),浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥,粉碎即得)。其中管式离心条件:离心机转速:17000转/min;喷雾干燥条件:进风温度:160℃,出 风温度:85℃
实施例8
普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取2次(0.5h,0.5h;12bv,12bv),提取液过滤,滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量):浓缩液(体积)=1:2.5,浓缩液用三足离心机离心,三足离心液用管式离心机离心,离心液减压浓缩至比重1.1—1.25(50℃),浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥,粉碎即得)。其中管式离心条件:离心机转速:17000转/min;喷雾干燥条件:进风温度:160℃,出风温度:85℃
实施例9
普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取4次(2h,2h,2h,2h;10bv,10bv,10bv,10bv),提取液过滤,滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量):浓缩液(体积)=1:2.5,浓缩液用三足离心机离心,三足离心液用管式离心机离心,离心液减压浓缩至比重1.1—1.25(50℃),浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥,粉碎即得)。其中管式离心条件:离心机转速:17000转/min;喷雾干燥条件:进风温度:160℃,出风温度:85℃
实施例10
根据实施例1-9中任意一个提取物,加入常规辅料,应用制剂学上的常规方法,制成片剂。
实施例11
根据实施例1-9中任意一个提取物,加入常规辅料,应用制剂学上的常规方法,制成胶囊。
实施例12
根据实施例1-9中任意一个提取物,加入常规辅料,应用制剂学上的常规方法,制成颗粒剂。
实施例13
根据实施例1-9中任意一个提取物,加入常规辅料,应用制剂学上的常规方法,制成散剂。
实施例14
根据实施例1-9中任意一个提取物,加入常规辅料,应用制剂学上的常规方法,制成滴丸剂。
实施例15
根据实施例1-9中任意一个提取物,加入常规辅料,应用制剂学上的常规方法,制成注射剂。
实施例16
根据实施例1-9中任意一个提取物,以常规工艺按一定比例加入到茶叶制品中,制成具有减肥功能的保健茶。
实施例17
根据实施例1-9中任意一个提取物,以常规工艺按一定比例加入到乳制品中,制成具有减肥功能的保健食品。
实施例18
根据实施例1-9中的任意一个提取物,以常规工艺按一定比例加入到饮料中,制成具有减肥功能的保健饮料。
实施例19
根据实施例1-9中的任意一个提取物,以常规工艺按一定比例加入到糕点中,制成具有减肥功能的保健糕点。
Claims (10)
1.普洱茶提取物或其组合物在制备减肥药物或保健食品中的用途。
2.根据权利要求1所述用途,通过普洱茶提取物能够减少平均体重的增长。
3.根据权利要求1所述用途,通过普洱茶提取物能够减少全身脂肪的重量,降低体脂/体重比。
4.根据权利要求1所述用途,通过普洱茶提取物可上调血清中瘦素活性。
5.根据权利要求1所述用途,通过普洱茶提取物能够增加脂肪细胞个数,减小脂肪细胞体积。
6.根据权利要求1所述用途,所述普洱茶提取物,是经过提取加工得到的,其提取方法,步骤如下:
步骤1,普洱茶叶加水煎煮提取2-4次,每次0.5~2小时,6-12倍体积的水;提取液过滤,滤液在≤70℃条件下减压浓缩至茶叶重量:浓缩液体积=1:2-1:3,
步骤2,浓缩液用离心机离心,离心液减压浓缩至45-65℃比重1.1—1.25,浓缩膏喷雾干燥或微波干燥,即得。
7.根据权利要求1所述用途,所述普洱茶提取物,是经过提取加工得到的,其提取方法,步骤如下:
步骤1,普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次,每次0.5~2小时,加水量6-12倍体积的水;提取液过滤,滤液在≤70℃条件下减压浓缩至茶叶重量:浓缩液体积=1:2-1:3,
步骤2,浓缩液用三足离心机离心,三足离心液用管式离心机离心,离心液减压浓缩至45-65℃比重1.1—1.25,浓缩膏喷雾干燥或微波干燥,即得;
其中管式离心条件:离心机转速:15000-19000转/min;喷雾干燥条件:进风温度:140-190℃,出风温度:75-95℃。
8.根据权利要求1所述用途,所述普洱茶提取物,是经过提取加工得到的,其提取方法,步骤如下:
普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次,第1次煎煮1.5h,加水10倍体积;第2次煎煮1.5h,加水8倍体积;第3次煎煮1h,加水8倍体积,提取液过滤,滤液在≤70℃条件下减压浓缩至茶叶重量:浓缩液体积=1:2-1:3,浓缩液用三足离心机离心,三足离心液用管式离心机离心,离心液减压浓缩至45-65℃比重1.1—1.25,浓缩膏喷雾干燥或微波干燥,即得;
其中管式离心条件:离心机转速:15000-19000转/min;喷雾干燥条件:进风温度:140-190℃,出风温度:75-95℃。
9.根据权利要求1所述用途,其特征在于,所述药物组合物剂型选自:片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。
10.根据权利要求1所述用途,其特征在于,所述保健食品选自:饮料、乳制品、茶叶或糕点。
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Cited By (2)
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---|---|---|---|---|
US10631564B2 (en) | 2015-06-19 | 2020-04-28 | University Of Southern California | Enterically coated microparticle compositions and methods for modified nutrient delivery |
US10744070B2 (en) | 2015-06-19 | 2020-08-18 | University Of Southern California | Enteral fast access tract platform system |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101380390A (zh) * | 2008-10-14 | 2009-03-11 | 中国科学院昆明植物研究所 | 普洱熟茶标准提取物prc-001的制备方法及其应用 |
CN101961424A (zh) * | 2009-07-24 | 2011-02-02 | 天津天士力现代中药资源有限公司 | 普洱茶的提取物及其制备 |
CN101961422A (zh) * | 2009-07-24 | 2011-02-02 | 天津天士力现代中药资源有限公司 | 普洱茶提取物及其制备 |
CN101961375A (zh) * | 2009-07-24 | 2011-02-02 | 天津天士力现代中药资源有限公司 | 普洱茶的提取物及其制备方法 |
CN101961426A (zh) * | 2009-07-24 | 2011-02-02 | 天津天士力现代中药资源有限公司 | 普洱茶的提取物及提取方法 |
CN101961423A (zh) * | 2009-07-24 | 2011-02-02 | 天津天士力现代中药资源有限公司 | 普洱茶提取物及其制备方法 |
CN102068557A (zh) * | 2009-11-25 | 2011-05-25 | 云南天士力生物茶科技有限公司 | 一种普洱茶提取物在制备降血脂药物中的应用 |
-
2013
- 2013-11-07 CN CN201310547525.2A patent/CN104623097A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101380390A (zh) * | 2008-10-14 | 2009-03-11 | 中国科学院昆明植物研究所 | 普洱熟茶标准提取物prc-001的制备方法及其应用 |
CN101961424A (zh) * | 2009-07-24 | 2011-02-02 | 天津天士力现代中药资源有限公司 | 普洱茶的提取物及其制备 |
CN101961422A (zh) * | 2009-07-24 | 2011-02-02 | 天津天士力现代中药资源有限公司 | 普洱茶提取物及其制备 |
CN101961375A (zh) * | 2009-07-24 | 2011-02-02 | 天津天士力现代中药资源有限公司 | 普洱茶的提取物及其制备方法 |
CN101961426A (zh) * | 2009-07-24 | 2011-02-02 | 天津天士力现代中药资源有限公司 | 普洱茶的提取物及提取方法 |
CN101961423A (zh) * | 2009-07-24 | 2011-02-02 | 天津天士力现代中药资源有限公司 | 普洱茶提取物及其制备方法 |
CN102068557A (zh) * | 2009-11-25 | 2011-05-25 | 云南天士力生物茶科技有限公司 | 一种普洱茶提取物在制备降血脂药物中的应用 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10631564B2 (en) | 2015-06-19 | 2020-04-28 | University Of Southern California | Enterically coated microparticle compositions and methods for modified nutrient delivery |
US10744070B2 (en) | 2015-06-19 | 2020-08-18 | University Of Southern California | Enteral fast access tract platform system |
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