CN111394022A - 一种低粘度高导热的导热灌封胶 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种低粘度高导热的导热灌封胶,要解决的是现有导热灌封胶重量大,导热率、重量和成本不可兼得的问题。本发明包括质量比为(30~50):1的A组份和B组份,A组份包括以下重量份的原料:基础聚合物100份,填料5~10份,导热剂5~10份,阻燃剂1~10份,交联剂0.05~1份,B组份为固化剂。本发明通过各种原料的配合使用,得到的成品可以兼顾导热率、流动性、重量及成本等多方面,使用前景广阔。
Description
技术领域
本发明涉及灌封胶领域,具体是一种低粘度高导热的导热灌封胶。
背景技术
新能源汽车的发展是国家汽车行业发展的重要方向。新能源汽车的动力来源于电池包,在充电及工作过程中都会产生热量;同时,电池包内的结构也需要弹性体来缓冲车辆运行过程中的震动。
双组分加成型有机硅灌封胶具有导热性好、阻燃性能优异、耐高低温冲击、具有一定的柔性等特点;此外,双组分加成型有机硅灌封胶可以在常温固化,也可以根据需要加热固化,受到了广大电源行业的青睐。但由于加成型有机硅体系本身的导热率很低,为了达到高导热的功能,需要添加导热填料进行填充,且填料的含量比例高,导致黏度增大,流动性降低;同时,填充料的比例增加,灌封胶的质量占比也会相应增加,对于新能源电池的应用损耗也会相应增加。
发明内容
本发明实施例的目的在于提供一种低粘度高导热的导热灌封胶,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明实施例提供如下技术方案:
一种低粘度高导热的导热灌封胶,包括质量比为(30~50):1的A组份和B组份,A组份包括以下重量份的原料:基础聚合物100份,填料5~10份,导热剂5~10份,阻燃剂1~10份,交联剂0.05~1份,B组份为固化剂。作为本发明实施例进一步的方案:基础聚合物为丙烯酸与金属氢氧化物、金属氯化物和改性剂的混合反应产物。
作为本发明实施例进一步的方案:金属氢氧化物为氢氧化钠、氢氧化锌、氧化铝和氢氧化镁中的至少一种。
作为本发明实施例进一步的方案:金属氯化物为氯化镁和氯化钙中的至少一种;优选的,金属氯化物为氯化镁。
作为本发明实施例进一步的方案:改性剂为2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯。
作为本发明实施例进一步的方案:填料为表面积为200㎡/g的气相法白炭黑、硅藻土和碳酸钙中的至少一种;优选的,填料为表面积为200㎡/g的气相法白炭黑、硅藻土和碳酸钙的混合物,气相法白炭黑、硅藻土和碳酸钙的质量比为1:5:5。
作为本发明实施例进一步的方案:导热剂为氧化铝、硅微粉、氮化铝、氮化硼和碳化硅中的至少一种,优选的导热剂为氧化铝。
作为本发明实施例进一步的方案:阻燃剂为氢氧化镁。
作为本发明实施例进一步的方案:交联剂为三烯基官能团的醚类、乙二醇二丙烯酸酯或季戊四醇二丙烯酸酯中的任意一种。
作为本发明实施例进一步的方案:固化剂为高锰酸钾、重铬酸钾、重铬酸钠、过硫酸铵和过硫酸钾中的至少一种;优选的固化剂为过硫酸钾。
所述基础聚合物的制备方法,具体步骤如下:
步骤一,将丙烯酸和金属氧化物按比例投入反应釜中,搅拌120min,拌过程反应釜内温度控制在45~50℃;
步骤二,将改性剂投入到反应釜内,对混合溶液进行持续搅拌,搅拌时间为120min,拌过程反应釜内温度控制在45~50℃;
步骤三,将金属氯化物投入反应釜内,持续搅拌120min即可,拌过程反应釜内温度控制在45~50℃。
所述低粘度高导热的导热灌封胶的施工方法,具体步骤如下:
步骤一,将基础聚合物、填料、导热剂、阻燃剂和交联剂依次加入分散机内,搅拌速率1500转/分,搅拌时间60min,然后过滤、卸料,得到A组分;
步骤二,把固化剂配置成溶液B,并通过高速分散机对溶液B进行搅拌,搅拌速率1500转/分,搅拌时间30min,得到B组分。
与现有技术相比,本发明实施例的有益效果是:
本发明通过各种原料的配合使用,得到的成品可以兼顾导热率、流动性、重量及成本等多方面,使用前景广阔。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例一:
(1)将基础聚合物100千克,填料5千克,导热剂5千克,阻燃剂1千克,交联剂0.05千克依次加入分散机内,搅拌速率1500转/分,搅拌时间60min,然后过滤、卸料,得到A组分;
(2)把过硫酸钾配置成溶液B,并通过高速分散机对溶液B进行搅拌,搅拌速率1500转/分,搅拌时间30min,得到B组分。
(3)一种低粘度高导热的新型导热灌封胶,所述A组分与B组分的重量比为30:1。
对比例一:
(1)将基础聚合物100千克,填料5千克,阻燃剂1千克,交联剂0.05千克依次加入分散机内,搅拌速率1500转/分,搅拌时间60min,然后过滤、卸料,得到A组分;
(2)把过硫酸钾配置成溶液B,并通过高速分散机对溶液B进行搅拌,搅拌速率1500转/分,搅拌时间30min,得到B组分。
(3)一种低粘度高导热的新型导热灌封胶,所述A组分与B组分的重量比为30:1。
实施例二:
(1)将基础聚合物100千克,填料5千克,导热剂8千克,阻燃剂5千克,交联剂0.05千克依次加入分散机内,搅拌速率1500转/分,搅拌时间60min,然后过滤、卸料,得到A组分;
(2)把过硫酸钠配置成溶液B,并通过高速分散机对溶液B进行搅拌,搅拌速率1500转/分,搅拌时间30min,得到B组分。
(3)一种低粘度高导热的新型导热灌封胶,所述A组分与B组分的重量比为40:1。
对比例二:
(1)将基础聚合物100千克,填料5千克,导热剂5千克,交联剂0.05千克依次加入分散机内,搅拌速率1500转/分,搅拌时间60min,然后过滤、卸料,得到A组分;
(2)把过硫酸钠配置成溶液B,并通过高速分散机对溶液B进行搅拌,搅拌速率1500转/分,搅拌时间30min,得到B组分。
(3)一种低粘度高导热的新型导热灌封胶,所述A组分与B组分的重量比为40:1。
实施例三:
(1)将基础聚合物100千克,填料5千克,导热剂8千克,阻燃剂5千克,交联剂0.05千克依次加入分散机内,搅拌速率1500转/分,搅拌时间60min,然后过滤、卸料,得到A组分;
(2)把过硫酸钠配置成溶液B,并通过高速分散机对溶液B进行搅拌,搅拌速率1500转/分,搅拌时间30min,得到B组分。
(3)一种低粘度高导热的新型导热灌封胶,所述A组分与B组分的重量比为50:1。
对实施例1-3的产品和对比例1-2的产品进行性能测试,测试结果见表1。
表1
从表1中可以看出,随着含金属离子的导热剂含量增加,灌封胶的导致系数有明显的提升。在对比例二中,虽然导热剂的增加了占比,但因取消了含有阻燃剂氢氧化镁,导致失去了金属镁离子所带来的导热性能,导致导热率增加幅度不明显,同时阻燃性能未能达到V-0,综合来说,实施例1-3产品的性能总体上优于对比例1-2的产品。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (8)
1.一种低粘度高导热的导热灌封胶,本发明包括质量比为(30~50):1的A组份和B组份,A组份包括以下重量份的原料:基础聚合物100份,填料5~10份,导热剂5~10份,阻燃剂1~10份,交联剂0.05~1份,B组份为固化剂。
2.根据权利要求1所述的低粘度高导热的导热灌封胶,其特征在于,所述基础聚合物为丙烯酸与金属氢氧化物、金属氯化物和改性剂的混合反应产物。
3.根据权利要求2所述的低粘度高导热的导热灌封胶,其特征在于,所述金属氢氧化物为氢氧化钠、氢氧化锌、氧化铝和氢氧化镁中的至少一种。
4.根据权利要求2或3所述的低粘度高导热的导热灌封胶,其特征在于,所述改性剂为2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯。
5.根据权利要求1所述的低粘度高导热的导热灌封胶,其特征在于,所述填料为表面积为200㎡/g的气相法白炭黑、硅藻土和碳酸钙中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的低粘度高导热的导热灌封胶,其特征在于,所述交联剂为三烯基官能团的醚类、乙二醇二丙烯酸酯或季戊四醇二丙烯酸酯中的任意一种。
7.根据权利要求1所述的低粘度高导热的导热灌封胶,其特征在于,所述固化剂为高锰酸钾、重铬酸钾、重铬酸钠、过硫酸铵和过硫酸钾中的至少一种。
8.根据权利要求2所述的低粘度高导热的导热灌封胶,其特征在于,所述基础聚合物的制备方法,具体步骤如下:
步骤一,将丙烯酸和金属氧化物按比例投入反应釜中,搅拌120min,拌过程反应釜内温度控制在45~50℃;
步骤二,将改性剂投入到反应釜内,对混合溶液进行持续搅拌,搅拌时间为120min,拌过程反应釜内温度控制在45~50℃;
步骤三,将金属氯化物投入反应釜内,持续搅拌120min即可,拌过程反应釜内温度控制在45~50℃。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200710 |
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