CN111334096A - 一种氧化石墨烯包覆改性炭黑的制备方法及产品 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于氧化石墨烯包覆炭黑的制备方法，包括如下步骤：1)将炭黑在溶剂中超声分散，加入分散剂，混匀反应后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；所述分散剂为十二烷基硫酸钠、APS、DL‑602中的一种或多种；2)将氧化石墨烯与炭黑分别分散于水中，将氧化石墨烯水溶液加入到改性炭黑水溶液后得氧化石墨烯包覆炭黑，离心、洗涤干燥后，即得氧化石墨烯包覆炭黑。该方法所制备的氧化石墨烯包覆炭黑能够使得炭黑的分散性得到明显提升，从而进一步提升材料的色泽均匀性能。
Description
技术领域
本发明涉及炭黑改性的制备领域，具体涉及一种用于氧化石墨烯包覆炭黑的制备方法及产品。
背景技术
炭黑(CB)是重要的工业原料之一，同时也是用量最大的黑色着色剂。由于CB具有良好的抗老化性、耐候性、着色性、化学稳定性、耐酸碱性以及导电性，在纺丝，橡胶、塑料、油墨、涂料以及印染等工业生产中被广泛应用。
目前，国内CB按制备方法分类主要分为灯黑、气黑、炉黑和槽黑四种。由于CB的高比表面积和分子间强作用力，使得炭黑在分散介质中极易出现团聚现象，难以稳定分散于基体中，进而影响产品的力学性能及功能性，为改善CB在分散介质体系中的分散性，可将CB进行表面改性处理，从而改变CB的表面极性以及与基体的界面相容性。经过分散剂改性后的CB能够稳定的分散在溶剂中，同时改善炭黑的团聚问题，进一步地以氧化石墨烯包覆CB表面，可以降低CB之间的分子间作用力，提升CB的导电能力。同时，利用氧化石墨烯表面拥有丰富的活性基团如羟基，羧基等，可以改善炭黑在不同基体中的分散性和相容性。
此外，采用现有技术中的经分散剂改性后的CB，存在局部分散效果差，CB与基体的界面相容性不佳，对环境的影响大。同时，在加工过程中，对仪器性能要求高，使得制备成本偏高。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种用于氧化石墨烯包覆炭黑的制备方法，该方法所制备的氧化石墨烯包覆炭黑具有高分散性和良好的基体相容性。
本发明所提供的技术方案为：
一种氧化石墨烯包覆改性炭黑的制备方法，包括：利用分散剂对炭黑进行改性，得到改性炭黑；氧化石墨烯与改性炭黑在溶剂中混匀，后处理得到氧化石墨烯包覆改性炭黑；所述分散剂为十二烷基苯磺酸钠、APS、DL-602、十二烷基硫酸钠中的一种或多种。
一种氧化石墨烯包覆改性炭黑的制备方法，包括如下步骤：
1)将炭黑在溶剂I中进行超声分散，加入分散剂，混匀后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；
2)将氧化石墨烯分散于水中，然后加入到改性炭黑水溶液中混匀，得到氧化石墨烯包覆改性炭黑溶液，离心、洗涤干燥后，即得氧化石墨烯包覆改性炭黑。
上述技术方案中，采用分散剂对炭黑进行改性，使其在溶剂中分散均匀且不易团聚。然后，将氧化石墨烯分散于水中加入到改性炭黑分散液后，可得氧化石墨烯包覆炭黑，可以大幅提升炭黑的分散性，使其便于生产和颜色均匀。
本发明中的炭黑为卡博特M-800、CSX-941、BP-3560、DL-430、M-570中一种或多种混合物，可通过市售获得。
优选的，所述步骤1)中溶剂I为水或乙醇。进一步优选为乙醇。
优选的，所述步骤1)中分散剂为十二烷基苯磺酸钠、APS(3-氨基丙基三乙氧基硅烷或γ-氨基丙基三乙氧基硅烷)、DL-602(N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷)、十二烷基硫酸钠中的一种或多种。进一步优选为APS，十二烷基硫酸钠，DL-602中的一种或多种。
作为一种优选方案，所述分散剂选自APS、DL-602或者他们中的一种或两种与十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠的组合。APS、DL-602中由于氨基的存在，能使改性炭黑与氧化石墨烯的结合更为牢固，从而使得分散效果更好。
作为更进一步优选的方案，所述分散剂为APS和DL-602，以及APS和DL-602与十二烷基苯磺酸钠或十二烷基硫酸钠的组合。
作为一种实施方案，所述分散剂为APS和DL-602，以及APS和DL-602与十二烷基苯磺酸钠或十二烷基硫酸钠的组合时，其中APS和DL-602的质量比为1:(0.5～2)。进一步优选为1:1。选择APS和DL-602与十二烷基苯磺酸钠或十二烷基硫酸钠的组合时，APS和DL-602与十二烷基苯磺酸钠或十二烷基硫酸钠的质量比为1:(0.5～2):(0.5～2)。进一步优选为1：1：1。
所述炭黑与分散剂的质量比为40:(0.1～20)。作为优选的方案，所述炭黑与分散剂的质量比为40:(0.1～10)。优作为进一步优选，所述炭黑与分散剂的质量比为40:(1～5)。
作为优选的方案，所述步骤1)中炭黑与溶剂I的质量比为1:(0.1～6)。作为进一步优选的方案，所述步骤1)中炭黑与溶剂的质量比为1:(1～5)。
作为优选，所述分散剂与炭黑在25-80℃下搅拌均匀，实现对炭黑的改性。作为进一步优选，所述步骤1)中分散剂和炭黑在溶剂中40-80℃下搅拌均匀。
作为优选，所述氧化石墨烯与改性炭黑的质量比为1:(10～100)。作为进一步优选，所述氧化石墨烯与改性炭黑的质量比为1:(50～100)。
作为优选，一种用于氧化石墨烯包覆炭黑的制备方法，包括如下步骤：
1)将炭黑在溶剂中经超声后实现初步分散，加入分散剂在40-80℃下搅拌均匀，混匀反应后得到改性炭黑分散液，干燥后即得改性炭黑；所述分散剂为APS，十二烷基硫酸钠，DL-602中的一种或多种；所述溶剂为乙醇；所述炭黑与分散剂的质量比为40:1-5；所述炭黑与溶剂的质量比为1:1-5；
2)将氧化石墨烯与改性炭黑分别溶于50～150ml水中进行超声分散，在改性炭黑水溶液中加入氧化石墨烯水溶液后得氧化石墨烯包覆炭黑水溶液，离心、洗涤干燥后，即得氧化石墨烯包覆炭黑；所述氧化石墨烯与改性炭黑的质量比为1:50-100。
本发明还提供了一种氧化石墨烯包覆改性炭黑，由上述任一项技术方案所述的制备方法制备得到。本发明所提供的方法所制备的氧化石墨烯包覆炭黑能够使得炭黑的分散性得到明显提升，从而进一步提升材料的色泽均匀性能。
同现有技术相比，本发明的有益效果体现在：
(1)本发明所制备的氧化石墨烯包覆改性炭黑中的改性炭黑分散均匀，不易团聚且稳定性好(Zeta电位最高可达-20.91mV)。
(2)本发明所制备的氧化石墨烯包覆改性炭黑以乙醇和水为溶剂，避免大量有毒溶剂挥发，污染周围环境和人类健康。
(3)本发明所制备的氧化石墨烯包覆改性炭黑，可大幅度地提高炭黑的分散性，使其生产产品性能稳定优异，利于生产推广。
附图说明
图1为实施例1制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液的光学显微镜图；
图2为实施例4制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液的光学显微镜图；
图3为实施例7制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液的光学显微镜图；
图4为对比例1制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液的光学显微镜图；
图5为对比例3制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液的光学显微镜图；
图6为对比例5制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液的光学显微镜图；
图7为由实施例1制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液的SEM图；
图8为由实施例4制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液的SEM图；
图9为由实施例7制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液的SEM图；
图10为由对比例1制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液的SEM图；
图11为由对比例3制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液的SEM图；
图12为由对比例5制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液的SEM图。
具体实施方式
下面结合具体的实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
先将1g十二烷基硫酸钠(炭黑与十二烷基硫酸钠质量之比为40：1)、选用CSX-941炭黑与乙醇(炭黑与乙醇的质量之比为1：1)在60℃下搅拌均匀，混匀反应后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；然后将氧化石墨烯与得到的改性炭黑分别分散于100ml水中(氧化石墨烯与改性炭黑的质量之比1：50)，将氧化石墨烯水溶液加入到改性炭黑水溶液中，搅拌均匀，得到氧化石墨烯包覆炭黑分散液；最后将制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液离心、洗涤干燥后，即得氧化石墨烯包覆炭黑。
针对氧化石墨烯包覆炭黑进行光学显微镜表征，如图1所示。
针对氧化石墨烯包覆炭黑分散液的SEM图，如图7所示。
实施例2
先将1g DL-602(炭黑与DL-602质量之比为40：1)、选用CSX-941炭黑与乙醇(炭黑与乙醇的质量之比为1：1)在60℃下搅拌均匀，混匀反应后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；然后将氧化石墨烯与得到的改性炭黑分别分散于100ml水中(氧化石墨烯与改性炭黑的质量之比1：50)，将氧化石墨烯水溶液加入到改性炭黑水溶液中，搅拌均匀，得到氧化石墨烯包覆炭黑分散液；最后将制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液离心、洗涤干燥后，即得氧化石墨烯包覆炭黑。
实施例3
先将1g APS(炭黑与APS质量之比为40：1)、选用CSX-941炭黑与乙醇(炭黑与乙醇的质量之比为1：1)在60℃下搅拌均匀，混匀反应后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；然后将氧化石墨烯与得到的改性炭黑分别分散于100ml水中(氧化石墨烯与改性炭黑的质量之比1：50)，将氧化石墨烯水溶液加入到改性炭黑水溶液中，搅拌均匀，得到氧化石墨烯包覆炭黑分散液；最后将制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液离心、洗涤干燥后，即得氧化石墨烯包覆炭黑。
实施例4
先将1g十二烷基硫酸钠与APS(炭黑与十二烷基硫酸钠质量之比为40：1；十二烷基硫酸钠与APS质量之比为1：1)、选用BP-3560炭黑与乙醇(炭黑与乙醇的质量之比为1：5)在60℃下搅拌均匀，混匀反应后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；然后将氧化石墨烯与得到的改性炭黑分别分散于100ml水中(氧化石墨烯与改性炭黑的质量之比1：70)，将氧化石墨烯水溶液加入到改性炭黑水溶液中，搅拌均匀，得到氧化石墨烯包覆炭黑分散液；最后将制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液离心、洗涤干燥后，即得氧化石墨烯包覆炭黑。
针对氧化石墨烯包覆炭黑进行光学显微镜表征，如图2所示。
针对氧化石墨烯包覆炭黑分散液的SEM图，如图8所示。
实施例5
先将1g十二烷基硫酸钠与DL-602(炭黑与DL-602质量之比为40：1；十二烷基硫酸钠与DL-602质量之比为1：1)、选用BP-3560炭黑与乙醇(炭黑与乙醇的质量之比为1：5)在60℃下搅拌均匀，混匀反应后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；然后将氧化石墨烯与得到的改性炭黑分别分散于100ml水中(氧化石墨烯与改性炭黑的质量之比1：70)，将氧化石墨烯水溶液加入到改性炭黑水溶液中，搅拌均匀，得到氧化石墨烯包覆炭黑分散液；最后将制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液离心、洗涤干燥后，即得氧化石墨烯包覆炭黑。
实施例6
先将1g APS与DL-602(炭黑与DL-602质量之比为40：1；APS与DL-602质量之比为1：1)、选用BP-3560炭黑与乙醇(炭黑与乙醇的质量之比为1：5)在60℃下搅拌均匀，混匀反应后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；然后将氧化石墨烯与得到的改性炭黑分别分散于100ml水中(氧化石墨烯与改性炭黑的质量之比1：70)，将氧化石墨烯水溶液加入到改性炭黑水溶液中，搅拌均匀，得到氧化石墨烯包覆炭黑分散液；最后将制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液离心、洗涤干燥后，即得氧化石墨烯包覆炭黑。
实施例7
先将1g APS、DL-602与十二烷基硫酸钠(炭黑与APS质量之比为40：1；APS，DL-602与十二烷基硫酸钠质量之比为1：1：1)、选用CSX-941炭黑与乙醇(炭黑与乙醇的质量之比为1：5)在60℃下搅拌均匀，混匀反应后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；然后将氧化石墨烯与得到的改性炭黑分别分散于100ml水中(氧化石墨烯与改性炭黑的质量之比1：70)，将氧化石墨烯水溶液加入到改性炭黑水溶液中，搅拌均匀，得到氧化石墨烯包覆炭黑分散液；最后将制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液离心、洗涤干燥后，即得氧化石墨烯包覆炭黑。
针对氧化石墨烯包覆炭黑进行光学显微镜表征，如图3所示。
针对氧化石墨烯包覆炭黑分散液的SEM图，如图9所示。
实施例8
先将1g APS、DL-602与十二烷基硫酸钠(炭黑与APS质量之比为40：1；APS，DL-602与十二烷基硫酸钠质量之比为1：1：1)、选用BP-3560炭黑与乙醇(炭黑与乙醇的质量之比为1：5)在60℃下搅拌均匀，混匀反应后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；然后将氧化石墨烯与得到的改性炭黑分别分散于100ml水中(氧化石墨烯与改性炭黑的质量之比1：70)，将氧化石墨烯水溶液加入到改性炭黑水溶液中，搅拌均匀，得到氧化石墨烯包覆炭黑分散液；最后将制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液离心、洗涤干燥后，即得氧化石墨烯包覆炭黑。
实施例9
先将1g APS、DL-602与十二烷基硫酸钠(炭黑与APS质量之比为40：1；APS，DL-602与十二烷基硫酸钠质量之比为1：1：1)、选用M-800炭黑与乙醇(炭黑与乙醇的质量之比为1：5)在60℃下搅拌均匀，混匀反应后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；然后将氧化石墨烯与得到的改性炭黑分别分散于100ml水中(氧化石墨烯与改性炭黑的质量之比1：70)，将氧化石墨烯水溶液加入到改性炭黑水溶液中，搅拌均匀，得到氧化石墨烯包覆炭黑分散液；最后将制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液离心、洗涤干燥后，即得氧化石墨烯包覆炭黑。
实施例10
先将1g APS、DL-602与十二烷基硫酸钠(炭黑与APS质量之比为40：3；APS，DL-602与十二烷基硫酸钠质量之比为1：1：1)、选用CSX-941炭黑与乙醇(炭黑与乙醇的质量之比为1：5)在60℃下搅拌均匀，混匀反应后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；然后将氧化石墨烯与得到的改性炭黑分别分散于100ml水中(氧化石墨烯与改性炭黑的质量之比1：100)，将氧化石墨烯水溶液加入到改性炭黑水溶液中，搅拌均匀，得到氧化石墨烯包覆炭黑分散液；最后将制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液离心、洗涤干燥后，即得氧化石墨烯包覆炭黑。
实施例11
先将1g APS、DL-602与十二烷基硫酸钠(炭黑与APS质量之比为40：3；APS，DL-602与十二烷基硫酸钠质量之比为1：1：1)、选用M-800炭黑与乙醇(炭黑与乙醇的质量之比为1：5)在60℃下搅拌均匀，混匀反应后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；然后将氧化石墨烯与得到的改性炭黑分别分散于100ml水中(氧化石墨烯与改性炭黑的质量之比1：100)，将氧化石墨烯水溶液加入到改性炭黑水溶液中，搅拌均匀，得到氧化石墨烯包覆炭黑分散液；最后将制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液离心、洗涤干燥后，即得氧化石墨烯包覆炭黑。
实施例12
先将1g APS、DL-602与十二烷基硫酸钠(炭黑与APS质量之比为40：3；APS，DL-602与十二烷基硫酸钠质量之比为1：1：1)、选用BP-3560炭黑与乙醇(炭黑与乙醇的质量之比为1：5)在60℃下搅拌均匀，混匀反应后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；然后将氧化石墨烯与得到的改性炭黑分别分散于100ml水中(氧化石墨烯与改性炭黑的质量之比1：100)，将氧化石墨烯水溶液加入到改性炭黑水溶液中，搅拌均匀，得到氧化石墨烯包覆炭黑分散液；最后将制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液离心、洗涤干燥后，即得氧化石墨烯包覆炭黑。
对比例1
采用纯CSX-941炭黑与氧化石墨烯分别分散于100ml水中，在60℃下将氧化石墨烯水溶液(氧化石墨烯与炭黑的质量之比1：50)加入炭黑水溶液中，搅拌均匀，得到氧化石墨烯包覆炭黑分散液。
针对氧化石墨烯包覆炭黑进行光学显微镜表征，如图4所示。
针对氧化石墨烯包覆炭黑分散液的SEM图，如图10所示。
对比例2
将1g KH-560(炭黑与KH-560质量之比为40：1)与CSX-941炭黑在乙醇(炭黑与乙醇的质量之比为1：5)溶剂中60℃下搅拌均匀，混匀反应后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；然后将氧化石墨烯与得到的改性炭黑分别分散于100ml水中(氧化石墨烯与改性炭黑的质量之比1：50)，将氧化石墨烯水溶液加入到改性炭黑水溶液中，搅拌均匀，得到氧化石墨烯包覆炭黑分散液。
测试发现，炭黑团聚现象减少，分散效果虽略有提升，但包覆效果较差，氧化石墨烯几乎不与炭黑进行包覆。
对比例3
将1g KH-560(炭黑与KH-560质量之比为40：3)与BP-3560炭黑在乙醇(炭黑与乙醇的质量之比为1：5)溶剂中80℃下搅拌均匀，混匀反应后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；然后将氧化石墨烯与得到的改性炭黑分别分散于100ml水中(氧化石墨烯与改性炭黑的质量之比1：50)，将氧化石墨烯水溶液加入到改性炭黑水溶液中，搅拌均匀，得到氧化石墨烯包覆炭黑分散液。
针对氧化石墨烯包覆炭黑进行光学显微镜表征，如图5所示。
针对氧化石墨烯包覆炭黑分散液的SEM图，如图11所示。
测试发现，分散剂浓度与反应温度的提升对炭黑的改性效果并不明显，不同牌号的炭黑改性效果与对比例2相近，包覆效果较差，炭黑几乎是以单独形式存在。
对比例4
将1g PSS(炭黑与PSS质量之比为40：1)与M-800炭黑在乙醇(炭黑与乙醇的质量之比为1：5)溶剂中60℃下搅拌均匀，混匀反应后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；然后将氧化石墨烯与得到的改性炭黑分别分散于100ml水中(氧化石墨烯与改性炭黑的质量之比1：50)，将氧化石墨烯水溶液加入到改性炭黑水溶液中，搅拌均匀，得到氧化石墨烯包覆炭黑分散液。
测试发现，改性后的炭黑多以小团聚体形式存在，分散效果有提升但不明显，包覆效果较差，炭黑几乎不被氧化石墨烯所包覆。
对比例5
将1g PSS(炭黑与PSS质量之比为40：3)与BP-3560炭黑在乙醇(炭黑与乙醇的质量之比为1：5)溶剂中80℃下搅拌均匀，混匀反应后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；然后将氧化石墨烯与得到的改性炭黑分别分散于100ml水中(氧化石墨烯与改性炭黑的质量之比1：50)，将氧化石墨烯水溶液加入到改性炭黑水溶液中，搅拌均匀，得到氧化石墨烯包覆炭黑分散液。
针对氧化石墨烯包覆炭黑进行光学显微镜表征，如图6所示。
针对氧化石墨烯包覆炭黑分散液的SEM图，如图12所示。
测试发现，改性效果与对比例4相近，提升分散剂浓度与反应温度均不产生较为明显的改性效果，对不同牌号的炭黑改性效果分散效果不明显，包覆效果较差。
对比例6
将1g KH-570(炭黑与KH-570质量之比为40：5)与BP-3560炭黑在乙醇(炭黑与乙醇的质量之比为1：5)溶剂中80℃下搅拌均匀，混匀反应后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；然后将氧化石墨烯与炭黑分别分散于100ml水中(氧化石墨烯与改性炭黑的质量之比1：50)，将氧化石墨烯水溶液加入到改性炭黑水溶液中，搅拌均匀，得到氧化石墨烯包覆炭黑分散液。
测试发现，KH-570对炭黑的分散改性效果不明显，且未能使氧化石墨烯包覆炭黑成功，包覆效果较差。通过对比例发现，单纯的炭黑粒子和氧化石墨烯之间几乎无作用力(如图4与图10所示)，未形成复合粒子；选用普通的分散剂(例如PSS)对炭黑进行改性后，与氧化石墨烯形成复合粒子效果较差，几乎不产生复合。
从图1-12中可看出，由实施例7制备得到的氧化石墨烯包覆炭黑均表现良好的分散均匀性及包覆效果较好(如图3与图9)；实施例1与4和对比例1与3对比发现，分散均匀性与包覆效果虽有提升但效果欠佳(如图1、图2、图4、图5、图7、图8、图10与图11所示)。同时发现对比例5制备得到的氧化石墨烯包覆炭黑的分散性能与包覆效果均不理想，效果较差(如图6与图12所示)。
针对实施例1、实施例4和实施例7，以及对比例1、对比例3、对比例5制备得到的样品，进行Zeta电位测试，结果如下表所示：
表1Zeta电位测试
表1为不同方法制备的氧化石墨烯包覆炭黑分散液的Zeta电位测试结果。从表1检测结果可知，实施例制备得到的样品不但具备高分散性，还具有更好的导电性。
Claims (10)
1.一种氧化石墨烯包覆改性炭黑的制备方法，其特征在于，包括：利用分散剂对炭黑进行改性，得到改性炭黑；氧化石墨烯与改性炭黑在溶剂中混匀，后处理得到氧化石墨烯包覆改性炭黑；所述分散剂为十二烷基苯磺酸钠、APS、DL-602、十二烷基硫酸钠中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的氧化石墨烯包覆改性炭黑的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)将炭黑在溶剂I中进行超声分散，加入分散剂，混匀后得到改性炭黑分散液，经干燥后即得改性炭黑；
2)将氧化石墨烯分散于水中，然后加入到改性炭黑水溶液中混匀，得到氧化石墨烯包覆改性炭黑溶液，离心、洗涤干燥后，即得氧化石墨烯包覆改性炭黑。
3.根据权利要求1或2所述的氧化石墨烯包覆改性炭黑的制备方法，其特征在于，所述炭黑与分散剂的质量比为40:(0.1～20)。
4.根据权利要求2所述的氧化石墨烯包覆改性炭黑的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中炭黑与溶剂I的质量比为1:(0.1～6)。
5.根据权利要求1或2所述的氧化石墨烯包覆改性炭黑的制备方法，其特征在于，分散剂与炭黑在25-80℃下搅拌均匀，实现对炭黑的改性。
6.根据权利要求1或2所述的氧化石墨烯包覆改性炭黑的制备方法，其特征在于，氧化石墨烯与改性炭黑的质量比为1:(10～100)。
7.根据权利要求1或2所述的氧化石墨烯包覆改性炭黑的制备方法，其特征在于，所述分散剂选自APS、DL-602或者他们中的一种或两种与十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠的组合。
8.根据权利要求7所述的氧化石墨烯包覆改性炭黑的制备方法，其特征在于，所述分散剂为APS和DL-602，以及APS和DL-602与十二烷基苯磺酸钠或十二烷基硫酸钠的组合。
9.根据权利要求8所述的氧化石墨烯包覆改性炭黑的制备方法，其特征在于，其中APS和DL-602的质量比为1:(0.5～2)。
10.一种氧化石墨烯包覆改性炭黑，其特征在于，由权利要求1～9任一项所述的制备方法制备得到。
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