CN111252737A - 一种用于盐酸原位制氯气的固体反应物 - Google Patents

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Abstract

本发明属于盐酸工艺,具体涉及一种用于盐酸原位制氯气的固体反应物,所述反应物为齿球型颗粒,颗粒直径为2‑3mm,比表面为200‑300m2/g,堆密度为0.6‑0.7g/cm2,并提供了具体的制备方法。本发明解决了现有氯化氢制氯气的工艺难点,利用瓷土粉作为载体,以铜盐为反应材料,形成大比表面的氧化铜固体反应物。

Description

一种用于盐酸原位制氯气的固体反应物
技术领域
本发明属于盐酸工艺,具体涉及一种用于盐酸原位制氯气的固体反应物。
背景技术
氯气是一种重要的化工基础原料,广泛应用于石油化工和日常生活中。现有技术中已经报道了许多由氯化氢制备氯气的方法,主要有电解法、无机氧化剂直接氧化法和催化氧化法。电解法存在能耗太大,成本高的弊端。无机氧化剂直接氧化法和催化氧化法都需要纯氯化氢作为原料,由盐酸(特别是稀盐酸)制氯化氢工艺复杂、设备众多、能耗巨大。
发明内容
针对现有技术中的问题,本发明提供一种用于盐酸原位制氯气的固体反应物,解决了现有氯化氢制氯气的工艺难点,利用瓷土粉作为载体,以铜盐为反应材料,形成大比表面的氧化铜固体反应物。
为实现以上技术目的,本发明的技术方案是:
一种用于盐酸原位制氯气的固体反应物,所述反应物为齿球型颗粒,颗粒直径为2-3mm,比表面为200-300m2/g,堆密度为0.6-0.7g/cm2
进一步的,所述固体反应物以铜盐为反应物,以瓷土粉为载体,经混炼、成型、烘干、焙烧得到固体反应物。
所述铜盐采用氢氧化铜或者氯化铜。
所述固体反应物的制备方法,包括:将瓷土粉与氢氧化铜混配,加水混炼、成型、烘干、焙烧,得到反应物,瓷土粉和氢氧化铜粉的质量配比为2:1,焙烧温度为800-900℃。
所述固体反应物的制备方法,包括:将瓷土粉与氯化铜水溶液混炼、成型、烘干、焙烧,得到反应物,瓷土粉和氯化铜的质量配比为1:1,焙烧温度为800-900℃。
所述固体反应物的制备方法,包括:将瓷土粉与氢氧化铜混配,成型后加入氯化铜水溶液渗透润湿、烘干、焙烧,得到反应物,所述瓷土粉、氢氧化铜和氯化铜的质量撇比为2:0.5:1,焙烧温度为800-900℃。
从以上描述可以看出,本发明具备以下优点:
1.本发明解决了现有氯化氢制氯气的工艺难点,利用瓷土粉作为载体,以铜盐为反应材料,形成大比表面的氧化铜固体反应物。
2.本发明利用瓷土粉作为氧化铜的载体,并且以氢氧化铜或氯化铜为铜源,利用烘干过程中水蒸气散失形成多孔结构,并在后期焙烧后形成多孔体系。
具体实施方式
结合实施例详细说明本发明,但不对本发明的权利要求做任何限定。
实施例1
一种用于盐酸原位制氯气的固体反应物,制备步骤具体如下:
步骤1,将瓷土粉与氢氧化铜粉按照2:1的质量配比进行混配,得到混合物;
步骤2,将混合物加入至水中搅拌,形成粘稠悬浊浆料,然后加入模具中固定成型;
步骤3,将固定成型的粘稠浆料烘干,焙烧得到固体反应物,烘干温度为100-120℃,焙烧的温度为800-900℃。
制得的固体反应物为齿球型颗粒,直径为2mm,比表面积为200m2/g,堆密度为0.7g/cm2
实施例2
一种用于盐酸原位制氯气的固体反应物,制备步骤具体如下:
步骤1,将瓷土粉加入至氯化铜水溶液中混炼、搅拌形成悬浊液,瓷土粉与氯化铜的质量比为1:1;
步骤2,将悬浊液加入至模具中固定成型,然后烘干,焙烧得到固体反应物。烘干温度为100-120℃,焙烧的温度为800-900℃。
在烘干过程中收集尾气,防止尾气中的氯气造成环境污染。
制得的固体反应物呈齿球型颗粒,直径为3mm,比表面为300m2/g,堆密度为0.6g/cm2
实施例3
一种用于盐酸原位制氯气的固体反应物,包括如下步骤:
步骤1,将瓷土粉与氢氧化铜粉按照2:0.5的质量配比进行混配,得到混合物;
步骤2,将混合物放入模具中固定成型,然后加入氯化铜水溶液进行渗透润湿,二次固定成型,得到预制块,所述瓷土粉与氯化铜的质量配比为2:1;
步骤3,将预制块烘干,焙烧得到固体反应物,烘干温度为110-120℃,焙烧的温度为800-900℃。
在烘干过程中收集尾气,防止尾气中的氯气造成环境污染。
制得的固体反应物呈齿球型颗粒,直径为3mm,比表面为250m2/g,堆密度为0.7g/cm2
实施例4评价实验
评价实验的具体步骤如下:
步骤a,将盐酸高温蒸发转化为共沸物,高温蒸发的温度为250℃,共沸物为氯化氢气体和水蒸气,氯化氢的体积浓度为20%;
步骤2,将固体反应物放置在反应釜中,然后通入共沸物恒温反应,恒温反应温度为250-280℃;
步骤3,恒温反应后采用氮气吹尾,然后通入空气恒温反应,排出氯气并收集,得到氯气产物;吹尾温度为300-400℃,恒温反应的温度为350-400℃。
氧化铜与含有氯化氢和蒸馏水的共沸物进行反应,氯化氢能够与氧化铜形成氯化铜,大大固化氯离子的效果,并且基于气体与固体反应,氯化铜并不会随着水蒸气的进入而变换位置,从而形成原位反应;氯化铜在恒温条件下与空气中的氧气形成反应,转化为氧化铜和氯气,经收集处理后得到氯气。
按照上述的评价方法,评价数据如下:
实施例1 实施例2 实施例3
HCl转化率 99.8% 99.6% 99.8%
综上所述,本发明具有以下优点:
1.本发明解决了现有氯化氢制氯气的工艺难点,利用瓷土粉作为载体,以铜盐为反应材料,形成大比表面的氧化铜固体反应物。
2.本发明利用瓷土粉作为氧化铜的载体,并且以氢氧化铜或氯化铜为铜源,利用烘干过程中水蒸气散失形成多孔结构,并在后期焙烧后形成多孔体系。
可以理解的是,以上关于本发明的具体描述,仅用于说明本发明而并非受限于本发明实施例所描述的技术方案。本领域的普通技术人员应当理解,仍然可以对本发明进行修改或等同替换,以达到相同的技术效果;只要满足使用需要,都在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种用于盐酸原位制氯气的固体反应物,其特征在于:所述反应物为齿球型颗粒,颗粒直径为2-3mm,比表面为200-300m2/g,堆密度为0.6-0.7g/cm2
2.根据权利要求1所述的用于盐酸原位制氯气的固体反应物,其特征在于:所述固体反应物以铜盐为反应物,以瓷土粉为载体,经混炼、成型、烘干、焙烧得到固体反应物。
3.根据权利要求2所述的用于盐酸原位制氯气的固体反应物,其特征在于:所述铜盐采用氢氧化铜和氯化铜的一种或两种。
4.根据权利要求3所述的用于盐酸原位制氯气的固体反应物,其特征在于:所述固体反应物的制备方法,包括:将瓷土粉与氢氧化铜混配,加水混炼、成型、烘干、焙烧,得到反应物。
5.根据权利要求4所述的用于盐酸原位制氯气的固体反应物,其特征在于:所述瓷土粉和氢氧化铜的质量配比为2:1,焙烧温度为800-900℃。
6.根据权利要求3所述的用于盐酸原位制氯气的固体反应物,其特征在于:所述固体反应物的制备方法,包括:将瓷土粉与氯化铜水溶液混炼、成型、烘干、焙烧,得到反应物。
7.根据权利要求6所述的用于盐酸原位制氯气的固体反应物,其特征在于:所述瓷土粉和氯化铜的质量配比为1:1,焙烧温度为800-900℃。
8.根据权利要求3所述的用于盐酸原位制氯气的固体反应物,其特征在于:所述固体反应物的制备方法,包括:将瓷土粉与氢氧化铜混配,成型后加入氯化铜水溶液渗透润湿、烘干、焙烧,得到反应物。
9.根据权利要求8所述的用于盐酸原位制氯气的固体反应物,其特征在于:所述瓷土粉、氢氧化铜和氯化铜的质量撇比为2:0.5:1,焙烧温度为800-900℃。
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Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH105592A (ja) * 1996-06-21 1998-01-13 Mitsui Petrochem Ind Ltd 塩化水素から塩素を製造するための触媒
US6174834B1 (en) * 1999-04-05 2001-01-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Oxychlorination catalyst
CN101272852A (zh) * 2005-08-25 2008-09-24 巴斯夫欧洲公司 基于α-氧化铝的机械稳定催化剂
CN101743056A (zh) * 2007-07-13 2010-06-16 拜尔技术服务有限责任公司 由气相氧化制备氯气的方法
CN101862663A (zh) * 2010-06-02 2010-10-20 上海氯碱化工股份有限公司 用于氯化氢催化氧化制氯气的催化剂及其制备方法
CN102000583A (zh) * 2010-11-18 2011-04-06 烟台万华聚氨酯股份有限公司 一种氯化氢氧化制氯气的催化剂及其制备方法
CN102341173A (zh) * 2009-03-26 2012-02-01 三井化学株式会社 用于制造氯的催化剂及使用该催化剂制造氯的方法
CN102658149A (zh) * 2012-05-10 2012-09-12 上海氯碱化工股份有限公司 用于氯化氢催化氧化制氯气的氧化铜催化剂及制法和应用
CN104785271A (zh) * 2014-01-21 2015-07-22 万华化学集团股份有限公司 制氯气用催化剂的制法、该催化剂及制氯气的方法
CN108602060A (zh) * 2016-02-04 2018-09-28 科思创德国股份有限公司 通过气相氧化制备氯气的催化剂和方法
US20190291087A1 (en) * 2016-08-03 2019-09-26 Wanhua Chemical Group Co., Ltd. Catalyst For Preparing Chlorine Gas By Hydrogen Chloride Oxidation, And Preparation Method And Application Thereof

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH105592A (ja) * 1996-06-21 1998-01-13 Mitsui Petrochem Ind Ltd 塩化水素から塩素を製造するための触媒
US6174834B1 (en) * 1999-04-05 2001-01-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Oxychlorination catalyst
CN101272852A (zh) * 2005-08-25 2008-09-24 巴斯夫欧洲公司 基于α-氧化铝的机械稳定催化剂
CN101743056A (zh) * 2007-07-13 2010-06-16 拜尔技术服务有限责任公司 由气相氧化制备氯气的方法
CN102341173A (zh) * 2009-03-26 2012-02-01 三井化学株式会社 用于制造氯的催化剂及使用该催化剂制造氯的方法
CN101862663A (zh) * 2010-06-02 2010-10-20 上海氯碱化工股份有限公司 用于氯化氢催化氧化制氯气的催化剂及其制备方法
CN102000583A (zh) * 2010-11-18 2011-04-06 烟台万华聚氨酯股份有限公司 一种氯化氢氧化制氯气的催化剂及其制备方法
CN102658149A (zh) * 2012-05-10 2012-09-12 上海氯碱化工股份有限公司 用于氯化氢催化氧化制氯气的氧化铜催化剂及制法和应用
CN104785271A (zh) * 2014-01-21 2015-07-22 万华化学集团股份有限公司 制氯气用催化剂的制法、该催化剂及制氯气的方法
CN108602060A (zh) * 2016-02-04 2018-09-28 科思创德国股份有限公司 通过气相氧化制备氯气的催化剂和方法
US20190291087A1 (en) * 2016-08-03 2019-09-26 Wanhua Chemical Group Co., Ltd. Catalyst For Preparing Chlorine Gas By Hydrogen Chloride Oxidation, And Preparation Method And Application Thereof

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