CN111096955A - 一种阿齐沙坦片的制备方法 - Google Patents

一种阿齐沙坦片的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111096955A
CN111096955A CN202010051785.0A CN202010051785A CN111096955A CN 111096955 A CN111096955 A CN 111096955A CN 202010051785 A CN202010051785 A CN 202010051785A CN 111096955 A CN111096955 A CN 111096955A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
azilsartan
hydroxypropyl cellulose
low
lactose
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202010051785.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111096955B (zh
Inventor
罗桓
利虔
刘宇晶
郑柏松
赵小君
李惠
谌宗永
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Sunshine Nuohe Pharmaceutical Research Co.,Ltd.
Original Assignee
Beijing Sun Novo Pharmaceutical Research Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Sun Novo Pharmaceutical Research Co ltd filed Critical Beijing Sun Novo Pharmaceutical Research Co ltd
Priority to CN202010051785.0A priority Critical patent/CN111096955B/zh
Publication of CN111096955A publication Critical patent/CN111096955A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111096955B publication Critical patent/CN111096955B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/282—Organic compounds, e.g. fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4245—Oxadiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明涉及一种阿齐沙坦片的制备方法，为：将羟丙基纤维素、共聚维酮S630用乙醇溶解，得到浓度3％‑8％的溶液1；将玉米淀粉、聚乙二醇6000、微晶纤维素PH101、阿齐沙坦、乳糖和40％的低取代羟丙纤维素投入湿法制粒机中；预混，加入溶液1，搅拌，制粒；将制好的颗粒置于多功能流化床内干燥，进风温度60‑65℃，取样检测水分，如果水分＜4％后，停止加热；将干燥后的颗粒取出，加入50％的醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯，余下的低取代羟丙纤维素和硬脂酸镁混匀后压片；将薄膜包衣预混剂用纯化水配制成质量浓度13％的包衣液，向所得包衣液中加入余下的醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯，对制得的片剂进行包衣。

Description

一种阿齐沙坦片的制备方法
本申请是申请号为201910772903.4、申请日为2019年08月21日、发明创造名称为“阿齐沙坦片及其制备方法”的分案申请。
技术领域
本发明属于医药领域，具体涉及一种阿齐沙坦片的制备方法。
背景技术
阿齐沙坦英文名称：Azilsartan，是新一代的选择性AT1亚型血管紧张素II受体拮抗剂类抗高血压药物。阿齐沙坦片剂由日本武田工业株式会社于2012年4月在日本正式上市，上市规格为20mg和40mg，于2014年5月日本武田工业株式会社又上市10mg规格片剂。
阿齐沙坦属血管紧缩素II受体抑制剂，通过阻断血管紧缩素II受体的活动而达到降低血压的效果。对于很多患者，已上市的多个ARBs中，仅抑制肾素醛固酮系统(RAS)活性并不能很好的控制血压和降低心血管疾病及糖尿病的风险。而新一代选择性AT1亚型血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂阿齐沙坦与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类降压药物相比，具有平稳降压、不会引起干咳的优点。
阿齐沙坦作为新一代双重功能ARBs，不仅拮抗血管紧张素II的1型受体(AT1受体)，还可能通过多种机制降低心血管疾病及糖尿病的风险。临床试验证明，阿齐沙坦具有较好疗效，且不良反应发生率较低，依从性较好的特点。
阿齐沙坦几乎不溶于水，在水中的溶解度小于9ug/ml，难溶性药物在制成药物制剂时，往往需要特殊的处理，提高其体外的溶出速度，保证药物在血液中能达到有效浓度且实现所期望的临床疗效。
例如为了提高阿齐沙坦的溶出度，中国专利CN101528262A公开了一种稳定和具有优良溶出性质的药物组合物，其特征在于含有低熔点的油状物，低粘度的粘合剂，其主要特点是采用低粘度的粘合剂来提高阿齐沙坦的溶出，但是采用低粘度的粘合剂来提高阿齐沙坦的体外溶出往往有限；
中国专利CN102895205A公开了一种快速溶出的阿齐沙坦药物制剂，其特征在于为了进一步提高溶出度，将阿齐沙坦微粉化，虽然体外溶出度在一定程度上有所改善，但是工艺复杂，产尘量大，不利于环境保护和工业化生产；
中国专利CN103705510A公开了一种阿齐沙坦片固体组合物的制备方法，其特征在于将阿齐沙坦制备混悬溶液后进行湿法粉碎，采用喷入的方法加入辅料中，干燥制备成阿齐沙坦药物组合物的颗粒和粉末；最后将颗粒和粉末制备成阿齐沙坦制剂。由于阿齐沙坦结构中含有酰胺键，对湿度较为敏感，采用湿法粉碎可能会导致阿齐沙坦有关物质急剧增大，影响用药安全性；
中国专利CN104523632A公开了一种阿齐沙坦片，其特征在于将阿齐沙坦片溶解在二乙二醇单乙基醚，再用气相二氧化硅吸附后再与其他辅料混合后压片获得。然而其引入了新溶剂二乙二醇单乙基醚，高沸点、有微毒，用气相二氧化硅吸附后可能残留在微丸中，极大影响了用药安全性；
因此，迫切需要寻找一种既能提高阿齐沙坦的溶出度的同时避免引入有毒溶剂，又能保持阿齐沙坦稳定性的阿齐沙坦片的制备方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种阿齐沙坦片及其制备方法。
本发明所提供的阿齐沙坦片，其原料包括下述质量份的物质：阿齐沙坦100份，乳糖120-140份，玉米淀粉210-220份，羟丙基纤维素6-10份，共聚维酮S630 1-4份，醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HF 0-3，聚乙二醇6000 20-25份，低取代羟丙纤维素140-160份、微晶纤维素PH101 3-7份，硬脂酸镁3-7份，薄膜包衣预混剂(胃溶型)55-75份。
具体地，所述阿齐沙坦片，其原料包括下述质量份的物质：阿齐沙坦100份，乳糖135份，玉米淀粉215份，羟丙基纤维素8份，共聚维酮S630 2份，醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HF 2份，聚乙二醇6000 23份，低取代羟丙纤维素155份、微晶纤维素PH101 5份，硬脂酸镁5份，薄膜包衣预混剂(胃溶型)65份。
上述阿齐沙坦片通过包括如下步骤的方法制备得到：
1)将阿齐沙坦粉碎过60目筛，乳糖、玉米淀粉、低取代羟丙纤维素、微晶纤维素PH101过60目筛，硬脂酸镁过80目筛，备用；
2)将羟丙基纤维素、共聚维酮S630用乙醇溶解，得到浓度3％-8％(W/V)的溶液1；
3)将玉米淀粉、聚乙二醇6000、微晶纤维素PH101、阿齐沙坦、乳糖和40％的低取代羟丙纤维素投入湿法制粒机中；预混3-8min，加入溶液1，搅拌，制粒；
4)将制好的颗粒置于多功能流化床内干燥，进风温度60-65℃，取样检测水分，如果水分＜4％后，停止加热；
5)将干燥后的颗粒取出，加入50％的醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯，余下的低取代羟丙纤维素和硬脂酸镁混匀后压片；
6)将薄膜包衣预混剂(胃溶型)用纯化水配制成质量浓度13％的包衣液，向所得包衣液中加入余下的醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯，对制得的片剂进行包衣。
所述包衣的增重控制在2％～4％之间。
本发明在阿齐沙坦片的辅料中加入共聚维酮S630和醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HF，与羟丙基纤维素、玉米淀粉、聚乙二醇6000、微晶纤维素PH101等协同作用，有效地提高阿齐沙坦的溶出度，并确保了阿齐沙坦片在储存过程中的稳定性，保证了用药安全。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进行说明，但本发明并不局限于此。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法；下述实施例中所用的试剂、材料等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例1、制备20mg的阿齐沙坦片5000片
阿齐沙坦100g，乳糖135g，玉米淀粉215g，羟丙基纤维素8g，共聚维酮S630 2g，醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HF 2g，聚乙二醇6000 23g，低取代羟丙纤维素155g、微晶纤维素PH101 5g，硬脂酸镁5g，薄膜包衣预混剂(胃溶型)65g。
通过包括如下步骤的方法制备：
1)将阿齐沙坦粉碎过60目筛，乳糖、玉米淀粉、低取代羟丙纤维素、微晶纤维素PH101过60目筛，硬脂酸镁过80目筛，备用；
2)将羟丙基纤维素、共聚维酮S630用乙醇溶解，得到浓度5％(W/V)的溶液1；
3)将玉米淀粉、聚乙二醇6000、微晶纤维素PH101、阿齐沙坦、乳糖和40％的低取代羟丙纤维素投入湿法制粒机中；预混8min，加入溶液1，搅拌，制粒；
4)将制好的颗粒置于多功能流化床内干燥，进风温度60-65℃，取样检测水分，如果水分＜4％后，停止加热；
5)将干燥后的颗粒取出，加入50％的醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯，余下的低取代羟丙纤维素和硬脂酸镁混匀后压片；
6)将薄膜包衣预混剂(胃溶型)用纯化水配制成质量浓度13％的包衣液，向所得包衣液中加入余下的醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯，对制得的片剂进行包衣。
实施例2、制备20mg的阿齐沙坦片5000片
阿齐沙坦100g，乳糖120g，玉米淀粉220份，羟丙基纤维素10份，共聚维酮S6301份，醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HF 1，聚乙二醇6000 25份，低取代羟丙纤维素160份、微晶纤维素PH101 7份，硬脂酸镁6份，薄膜包衣预混剂(胃溶型)65份。
制备工艺同实施例1。
实施例3、制备20mg的阿齐沙坦片5000片
阿齐沙坦100g，乳糖140g，玉米淀粉210份，羟丙基纤维素6份，共聚维酮S6304份，醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HF 3，聚乙二醇6000 24份，低取代羟丙纤维素150份、微晶纤维素PH101 7份，硬脂酸镁6份，薄膜包衣预混剂(胃溶型)65份。
制备工艺同实施例1。
对比例1、制备20mg的阿齐沙坦片5000片
阿齐沙坦100份，乳糖135份，玉米淀粉215份，羟丙基纤维素10份，聚乙二醇600025份，低取代羟丙纤维素155份、微晶纤维素PH101 5份，硬脂酸镁5份，薄膜包衣预混剂(胃溶型)65份。
通过包括如下步骤的方法制备：
1)将阿齐沙坦粉碎过60目筛，乳糖、玉米淀粉、低取代羟丙纤维素、微晶纤维素PH101过60目筛，硬脂酸镁过80目筛，备用；
2)将羟丙基纤维素用乙醇溶解，得到浓度5％(W/V)的溶液1；
3)将玉米淀粉、聚乙二醇6000、微晶纤维素PH101、阿齐沙坦、乳糖和40％的低取代羟丙纤维素投入湿法制粒机中；预混8min，加入溶液1，搅拌，制粒；
4)将制好的颗粒置于多功能流化床内干燥，进风温度60-65℃，取样检测水分，如果水分＜4％后，停止加热；
5)将干燥后的颗粒取出，加入余下的低取代羟丙纤维素和硬脂酸镁混匀后压片；
6)将薄膜包衣预混剂(胃溶型)用纯化水配制成质量浓度13％的包衣液，对制得的片剂进行包衣。
对比例2、
阿齐沙坦100份，乳糖135份，玉米淀粉215份，羟丙基纤维素8份，共聚维酮S630 2份，聚乙二醇6000 25份，低取代羟丙纤维素155份、微晶纤维素PH101 5份，硬脂酸镁5份，薄膜包衣预混剂(胃溶型)65份。
通过包括如下步骤的方法制备：
1)将阿齐沙坦粉碎过60目筛，乳糖、玉米淀粉、低取代羟丙纤维素、微晶纤维素PH101过60目筛，硬脂酸镁过80目筛，备用；
2)将羟丙基纤维素、共聚维酮S630用乙醇溶解，得到浓度5％(W/V)的溶液1；
3)将玉米淀粉、聚乙二醇6000、微晶纤维素PH101、阿齐沙坦、乳糖和40％的低取代羟丙纤维素投入湿法制粒机中；预混8min，加入溶液1，搅拌，制粒；
4)将制好的颗粒置于多功能流化床内干燥，进风温度60-65℃，取样检测水分，如果水分＜4％后，停止加热；
5)将干燥后的颗粒取出，加入余下的低取代羟丙纤维素和硬脂酸镁混匀后压片；
6)将薄膜包衣预混剂(胃溶型)用纯化水配制成质量浓度13％的包衣液，对制得的片剂进行包衣。
对比例3、
阿齐沙坦100份，乳糖135份，玉米淀粉215份，羟丙基纤维素10份，醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HF 2g，聚乙二醇6000 23份，低取代羟丙纤维素155份、微晶纤维素PH101 5份，硬脂酸镁5份，薄膜包衣预混剂(胃溶型)65份。
通过包括如下步骤的方法制备：
1)将阿齐沙坦粉碎过60目筛，乳糖、玉米淀粉、低取代羟丙纤维素、微晶纤维素PH101过60目筛，硬脂酸镁过80目筛，备用；
2)将羟丙基纤维素用乙醇溶解，得到浓度5％(W/V)的溶液1；
3)将玉米淀粉、聚乙二醇6000、微晶纤维素PH101、阿齐沙坦、乳糖和40％的低取代羟丙纤维素投入湿法制粒机中；预混8min，加入溶液1，搅拌，制粒；
4)将制好的颗粒置于多功能流化床内干燥，进风温度60-65℃，取样检测水分，如果水分＜4％后，停止加热；
5)将干燥后的颗粒取出，加入醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、余下的低取代羟丙纤维素和硬脂酸镁混匀后压片；
6)将薄膜包衣预混剂(胃溶型)用纯化水配制成质量浓度13％的包衣液，对制得的片剂进行包衣。
对比例4、
阿齐沙坦100份，乳糖135份，玉米淀粉215份，羟丙基纤维素10份，醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HF 2g，聚乙二醇6000 23份，低取代羟丙纤维素155份、微晶纤维素PH101 5份，硬脂酸镁5份，薄膜包衣预混剂(胃溶型)65份。
通过包括如下步骤的方法制备：
1)将阿齐沙坦粉碎过60目筛，乳糖、玉米淀粉、低取代羟丙纤维素、微晶纤维素PH101过60目筛，硬脂酸镁过80目筛，备用；
2)将羟丙基纤维素用乙醇溶解，得到浓度5％(W/V)的溶液1；
3)将玉米淀粉、聚乙二醇6000、微晶纤维素PH101、阿齐沙坦、乳糖和40％的低取代羟丙纤维素投入湿法制粒机中；预混8min，加入溶液1，搅拌，制粒；
4)将制好的颗粒置于多功能流化床内干燥，进风温度60-65℃，取样检测水分，如果水分＜4％后，停止加热；
5)将干燥后的颗粒取出，加入余下的低取代羟丙纤维素和硬脂酸镁混匀后压片；
6)将薄膜包衣预混剂(胃溶型)用纯化水配制成质量浓度13％的包衣液，向所得包衣液中加入醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯，对制得的片剂进行包衣。
对上述实施例和对比例制备得到的阿齐沙坦片素片(即包衣前的片剂)进行溶出曲线考察，根据阿齐沙坦片在不同pH介质中的溶解情况，选择pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质，溶出度测定法见中国药典2015年版四部通则0931。
各片剂在pH6.8磷酸盐缓冲液中的溶出数据见表1：
各片剂在pH6.8磷酸盐缓冲液中的溶出数据
Figure BDA0002371435620000061
上述实施例1-3及对比例1-4制备得到的片剂在加速试验(40℃，RH75％)下6个月的有关物质比较，见表2。
表2阿齐沙坦片的杂质含量
Figure BDA0002371435620000062
Figure BDA0002371435620000071

Claims (4)

1.一种阿齐沙坦片，其原料包括下述质量份的物质：阿齐沙坦100份，乳糖120-140份，玉米淀粉210-220份，羟丙基纤维素6-10份，共聚维酮S630 1-4份，醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HF 0-3，聚乙二醇6000 20-25份，低取代羟丙纤维素140-160份、微晶纤维素PH101 3-7份，硬脂酸镁3-7份，胃溶型薄膜包衣预混剂55-75份。
2.制备权利要求1所述的阿齐沙坦片的方法，包括：
1)将阿齐沙坦粉碎过60目筛，乳糖、玉米淀粉、低取代羟丙纤维素、微晶纤维素PH101过60目筛，硬脂酸镁过80目筛，备用；
2)将羟丙基纤维素、共聚维酮S630用乙醇溶解，得到浓度3％-8％的溶液1；
3)将玉米淀粉、聚乙二醇6000、微晶纤维素PH101、阿齐沙坦、乳糖和40％的低取代羟丙纤维素投入湿法制粒机中；预混3-8min，加入溶液1，搅拌，制粒；
4)将制好的颗粒置于多功能流化床内干燥，进风温度60-65℃，取样检测水分，如果水分＜4％后，停止加热；
5)将干燥后的颗粒取出，加入50％的醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯，余下的低取代羟丙纤维素和硬脂酸镁混匀后压片；
6)将胃溶型薄膜包衣预混剂用纯化水配制成质量浓度13％的包衣液，向所得包衣液中加入余下的醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯，对制得的片剂进行包衣。
3.一种制备阿齐沙坦片的方法，所述阿齐沙坦片，其原料包括下述质量份的物质：阿齐沙坦100份，乳糖135份，玉米淀粉215份，羟丙基纤维素8份，共聚维酮S630 2份，醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HF 2份，聚乙二醇6000 23份，低取代羟丙纤维素155份、微晶纤维素PH1015份，硬脂酸镁5份，胃溶型薄膜包衣预混剂65份；
所述方法，包括：
1)将阿齐沙坦粉碎过60目筛，乳糖、玉米淀粉、低取代羟丙纤维素、微晶纤维素PH101过60目筛，硬脂酸镁过80目筛，备用；
2)将羟丙基纤维素、共聚维酮S630用乙醇溶解，得到浓度3％-8％的溶液1；
3)将玉米淀粉、聚乙二醇6000、微晶纤维素PH101、阿齐沙坦、乳糖和40％的低取代羟丙纤维素投入湿法制粒机中；预混3-8min，加入溶液1，搅拌，制粒；
4)将制好的颗粒置于多功能流化床内干燥，进风温度60-65℃，取样检测水分，如果水分＜4％后，停止加热；
5)将干燥后的颗粒取出，加入50％的醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯，余下的低取代羟丙纤维素和硬脂酸镁混匀后压片；
6)将胃溶型薄膜包衣预混剂用纯化水配制成质量浓度13％的包衣液，向所得包衣液中加入余下的醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯，对制得的片剂进行包衣。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于：所述包衣的增重控制在2％～4％之间。
CN202010051785.0A 2019-08-21 2019-08-21 一种阿齐沙坦片的制备方法 Active CN111096955B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010051785.0A CN111096955B (zh) 2019-08-21 2019-08-21 一种阿齐沙坦片的制备方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910772903.4A CN110393709B (zh) 2019-08-21 2019-08-21 阿齐沙坦片及其制备方法
CN202010051785.0A CN111096955B (zh) 2019-08-21 2019-08-21 一种阿齐沙坦片的制备方法

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910772903.4A Division CN110393709B (zh) 2019-08-21 2019-08-21 阿齐沙坦片及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111096955A true CN111096955A (zh) 2020-05-05
CN111096955B CN111096955B (zh) 2020-11-10

Family

ID=68328826

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010051785.0A Active CN111096955B (zh) 2019-08-21 2019-08-21 一种阿齐沙坦片的制备方法
CN201910772903.4A Active CN110393709B (zh) 2019-08-21 2019-08-21 阿齐沙坦片及其制备方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910772903.4A Active CN110393709B (zh) 2019-08-21 2019-08-21 阿齐沙坦片及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN111096955B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113209036A (zh) * 2021-06-04 2021-08-06 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司 一种阿齐沙坦片及其制备方法和应用
CN113750067A (zh) * 2021-08-25 2021-12-07 海南海灵化学制药有限公司 一种左氧氟沙星片的制备工艺

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112716907A (zh) * 2021-02-08 2021-04-30 浙江诺得药业有限公司 一种阿齐沙坦片及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013162114A1 (ko) * 2012-04-27 2013-10-31 씨제이제일제당 주식회사 위체류 약물전달 시스템을 이용한 서방성 제제
CN103933000A (zh) * 2014-05-06 2014-07-23 山东新时代药业有限公司 一种阿齐沙坦片剂及其制备方法
CN104306344A (zh) * 2014-10-22 2015-01-28 南京正大天晴制药有限公司 一种阿齐沙坦片剂及其制备工艺
CN105030711A (zh) * 2015-09-11 2015-11-11 江苏中邦制药有限公司 一种阿齐沙坦片剂的制备方法
US20160287558A1 (en) * 2013-11-08 2016-10-06 Hypermarcas S.A. Oral pharmaceutical form for preventing vascular diseases, tablet as pharmaceutical form and gelatin capsule as pharmaceutical form

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108553433A (zh) * 2018-05-30 2018-09-21 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司 一种阿齐沙坦片及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013162114A1 (ko) * 2012-04-27 2013-10-31 씨제이제일제당 주식회사 위체류 약물전달 시스템을 이용한 서방성 제제
US20160287558A1 (en) * 2013-11-08 2016-10-06 Hypermarcas S.A. Oral pharmaceutical form for preventing vascular diseases, tablet as pharmaceutical form and gelatin capsule as pharmaceutical form
CN103933000A (zh) * 2014-05-06 2014-07-23 山东新时代药业有限公司 一种阿齐沙坦片剂及其制备方法
CN104306344A (zh) * 2014-10-22 2015-01-28 南京正大天晴制药有限公司 一种阿齐沙坦片剂及其制备工艺
CN105030711A (zh) * 2015-09-11 2015-11-11 江苏中邦制药有限公司 一种阿齐沙坦片剂的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NINI LI等: "Preparation and in vitro/in vivo evaluation of azilsartan osmotic pump tablets based on the preformulation investigation", 《DRUG DEV IND PHARM》 *
王林森: "阿齐沙坦片的制备及质量研究", 《医药前沿》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113209036A (zh) * 2021-06-04 2021-08-06 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司 一种阿齐沙坦片及其制备方法和应用
CN113209036B (zh) * 2021-06-04 2023-02-21 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司 一种阿齐沙坦片及其制备方法和应用
CN113750067A (zh) * 2021-08-25 2021-12-07 海南海灵化学制药有限公司 一种左氧氟沙星片的制备工艺
CN113750067B (zh) * 2021-08-25 2022-12-02 海南海灵化学制药有限公司 一种左氧氟沙星片的制备工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN110393709B (zh) 2020-05-22
CN111096955B (zh) 2020-11-10
CN110393709A (zh) 2019-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111096955B (zh) 一种阿齐沙坦片的制备方法
CN103610650B (zh) 一种单硝酸异山梨酯缓释微丸及其制剂、制备方法
EP2303866B1 (en) Crystalline forms of rabeprazole sodium
CN110917152B (zh) 一种cyp17抑制剂片及其制备方法
CN109674754B (zh) 一种氟哌噻吨美利曲辛药物组合物及其制剂
CN111297826B (zh) 一种稳定的奥利司他胶囊及其制备方法
CN105343028A (zh) 一种诺氟沙星的药物组合物及其制备方法
CN111643467B (zh) 一种硝苯地平缓释片及其生产工艺
CN103845332B (zh) 一种达沙替尼药用组合物及其制备方法
CN109806234B (zh) 一种质子泵抑制剂肠溶片芯的制备方法
CN104758266B (zh) 一种非洛地平缓释片及其制备工艺
CN114010615A (zh) 一种盐酸多奈哌齐缓释片及其制备方法
CN114159398A (zh) 一种盐酸丙卡特罗口服固体组合物及其制备方法
CN109985013B (zh) 一种尼群地平分散片及其制备方法
CN115531350B (zh) 一种阿齐沙坦胶囊及其制备方法
CN113384532B (zh) 一种cyp17抑制剂固体分散体及其制备方法
CN114099506B (zh) 一种含有索拉非尼的药物组合物
CN116688139B (zh) 一种克唑替尼药物组合物及其制备方法和应用
CN114432257B (zh) 一种艾氟洛芬缓释片剂及其制备方法
CN102038663B (zh) 一种咔唑磺酰胺类抗肿瘤药物胶囊及其制备方法
CN106913545B (zh) 一种格列美脲片剂及其制备方法
CN117462503A (zh) 一种塞来昔布速释缓释双释放制剂及其制备方法
CN115715768A (zh) 一种小型西格列汀-二甲双胍缓释片及其制备方法
CN115025104A (zh) 一种稳定性高的塞来昔布制剂及其制备工艺
CN116807986A (zh) 阿齐沙坦氨氯地平片及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP03 Change of name, title or address
CP03 Change of name, title or address

Address after: 102200 building 7, Zhongke yunguyuan, 79 Shuangying West Road, Changping District, Beijing

Patentee after: Beijing Sunshine Nuohe Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Address before: No.29 Chaoqian Road, Changping District, Beijing, 102299

Patentee before: BEIJING SUN-NOVO PHARMACEUTICAL RESEARCH Co.,Ltd.