CN110975004A - 一种含有三七提取液的快速成膜液体创可贴 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种含有三七提取液的快速成膜液体创可贴。本发明实验发现，将三七提取液加入到液体创可贴配方中可以显著提高成膜性，大幅缩短成膜时间，同时血浆复钙时间也大大缩短。并研制了一种液体创可贴，是由PVB‑180S、PVA、蓖麻油、乙酸戊酯、乙酸丁酯、乙醇、薄荷油、三七提取液混合制备而得。本发明通过成膜材料的合理复配，以及三七提取液的添加，制备得到的液体创可贴能大大缩短血浆复钙时间，促进伤口止血，且制得的液体创可贴迅速扩散，可快速干燥并形成透气防水的弹性保护膜，将创伤面瞬间封闭，防止伤口感染和细菌的侵入。

Description

一种含有三七提取液的快速成膜液体创可贴
技术领域
本发明涉及医疗用品技术领域，具体的，涉及一种含有三七提取液的快速成膜液体创可贴。
背景技术
创可贴是人们生活中最常用的外科用药，传统的创可贴即是一长形胶布，中间附以浸过药物的纱布，从而起保护伤口，暂时止血的作用。传统创可贴适合创伤较为表浅，伤口整齐干净、出血不多而又不需要缝合的小伤口使用。与传统创可贴相比，液体创可贴不但作用更好、更防水、更透气，而且对创口没有形状的限制，只需直接涂抹在伤口上，不油腻，不沾衣褥，活动自如，清洁干爽。液体创可贴使用方便，应用范围广，具有较大的开发价值。
液体创可贴(1iquid bandage)是由成膜材料溶解在溶剂中，通过涂抹或者喷洒紧紧粘附于皮肤创伤部位，形成半透明保护膜，具有隔菌、透气、防水、使用方便、易于观察伤口情况及促进伤口恢复等特点，由于其优良的性能也逐步在医药行业得到应用。目前对液体创可贴的研究存在的主要问题在于，液体创可贴的制备工艺复杂，成膜材料种类少，成膜材料的成膜性能不佳【刘海霞,张爱军,张林.液体创可贴的研究进展[J].中国医药科学,2016,6(4):28-31】。专利CN105363066A公开了一种由PVB，PVP，乙醇，乙酸乙酯，甘油制成的液体创可贴，但所得液体创可贴的成膜时间为2～3分钟，成膜时间太长，不利于伤口的止血。因此，找到一种成膜性能良好且能快速促进伤口止血、愈合，防止伤口感染和细菌的侵入的液体创可贴具有重要的应用价值。
发明内容
本发明旨在提供一种制备工艺简单，成膜性能良好且能快速促进伤口止血化瘀、愈合的中药液体创可贴。本发明提供的中药提取物液体创可贴可有效缩短血浆复钙时间，成膜时间短，能快速促进伤口止血。
本发明的目的是提供三七提取液在加速液体创可贴成膜以及制备快速成膜液体创可贴中的应用。
本发明的另一目的是提供一种液体创可贴。
本发明的再一目的是提供上述液体创可贴在在制备伤口修复产品中的应用。
为实现上述目的，本发明是通过以下方案实现的：本发明实验发现，将三七提取液加入到液体创可贴配方中可以显著提高成膜性，大幅缩短成膜时间，同时血浆复钙时间也大大缩短。因此，三七提取液在加速液体创可贴成膜以及制备快速成膜液体创可贴中的应用应在本发明的保护范围之内。
其中，所述三七提取液的制备方法为：取三七粉加纯水超声提取，离心取上清液，加热浓缩即得三七提取液。
优选地，优选地，所述上清液加热浓缩的温度为70～80℃。
最优选地，所述上清液加热浓缩的温度为80℃。
优选地，所述三七粉和纯水的用量比为：30～40g：500～600mL。
最优选地，所述三七粉和纯水的用量比为：30g：500mL。
优选地，所述超声频率为30～40kHz，超声时间为15～20min。
最优选地，所述超声频率为40kHz，超声时间为15min。
优选地，所述超声提取次数为2～3次。
优选地，所述离心的转速为3500～4000r·min-1，离心时间为15～20min。
最优选地，所述离心的转速为3500r·min-1，离心时间为15min。
同时本发明研制了一种液体创可贴，包含三七提取液和液体创可贴基料。所述三七提取液由上述方法制备得到。
具体地，作为一种优选的可选择方案。所述液体创可贴由以下重量份数原料组成：PVB-180S 6～10份、PVA 0.5～2份、蓖麻油0.5～2份、乙酸戊酯24～28份、乙酸丁酯21～25份、乙醇23～25份、薄荷油0.5～4份、三七提取液1～4份。
优选地，上述液体创可贴由以下重量份数原料组成：PVB-180S 8～10份、PVA 0.5～1.5份、蓖麻油0.5～1份、乙酸戊酯26～28份、乙酸丁酯23～25份、乙醇24～25份、薄荷油0.5～1.5份、三七提取液1～2份。
最优选地，上述液体创可贴由以下重量份数原料组成：PVB-180S 8份、PVA 0.5份、蓖麻油0.5份、乙酸戊酯26份、乙酸丁酯23份、乙醇25份、薄荷油0.5份、三七提取液1份。
本发明还提供上述液体创可贴的制备方法，包括以下步骤：
S1.将乙醇和乙酸乙酯混匀，再加入PVB密闭搅拌至溶解；
S2.向步骤S1得到的混合液中加入PVP溶解完全，再加入甘油混匀；
S3.将三七提取液加入步骤S2所得混合液中，最后滴加薄荷油搅拌混匀，制备得到所述液体创可贴。
此外，上述液体创可贴在在制备伤口修复产品中的应用也应在本发明的保护范围内。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
1、本发明将三七提取液加入到液体创可贴配方中可以显著提高成膜性，大幅缩短成膜时间，同时血浆复钙时间也大大缩短。
2、本发明通过成膜材料的合理复配，以及三七提取液的添加，制备得到的液体创可贴能大大缩短血浆复钙时间，促进伤口止血，且制得的液体创可贴迅速扩散，可快速干燥并形成透气防水的弹性保护膜，将创伤面瞬间封闭，防止伤口感染和细菌的侵入。
附图说明
图1为添加三七提取液所得液体创可贴；
图2为添加三七提取液所得液体创可贴成膜形态；
图3为未添加三七提取液所得液体创可贴；
图4为未添加三七提取液所得液体创可贴成膜形态。
具体实施方式
以下结合说明书附图和具体实施例来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
实施例1一种液体创可贴的制备及其性能评价
1、液体创可贴的制备
(1)三七提取液的制备
称取30g三七粉，置于锥形瓶中，加纯水500mL，超声提取2次，每次15min，3500r·min-1离心15min，取上清液，得三七水取液，移至锥形瓶中，将水提液在80℃浓缩至50mL，得三七提取液。
(2)添加三七提取液液体创可贴的制备
S1.称取乙醇25g和乙酸丁酯23g和乙酸戊酯26g混合均匀，称取PVB-180S8g边搅拌边加入混合液，密闭(防止挥发)搅拌直至溶解；
S2.加入PVA0.5g继续溶解完全，加入蓖麻油0.5g混匀即可；
S3.将1g三七提取液加入上述制备好的混合液中，滴加0.5g薄荷油，再搅拌至混合均匀即得。
添加三七提取液的液体创可贴为白色粘稠状液体，如图1所示，微带刺鼻气味。涂抹后迅速成膜，具有良好的延展性，所得成膜形态如图2所示，成膜后有磨砂光泽，有较好的韧性，揭膜时不会发生膜断裂现象，无水珠渗透过膜现象。
(3)无三七提取液液体创可贴的制备
S1.称取乙醇25g和乙酸丁酯23g和乙酸戊酯26g混合均匀，称取PVB-180S8g边搅拌边加入混合液，密闭(防止挥发)搅拌直至溶解；
S2.加入PVA 0.5g继续溶解完全，加入蓖麻油0.5g混匀即可；
S3.向步骤S2制备好的混合液中滴加0.5g薄荷油，再搅拌至混合均匀即得。
未添加中药组分的液体创可贴为无色透明粘稠状液体，如图3所示，略带刺鼻气味。涂抹时的延展性较差，涂抹成膜时间较长，涂抹后成膜形态如图4所示，成膜后有镜面光泽，较脆，揭膜时易断裂，无水珠渗透过膜现象。
2、液体创可贴的质量检测
(1)血浆复钙时间的检测
试验分为2组，即正常对照(等容生理盐水)组、药物组。取家兔耳静脉血18.0ml，加入放有2.0ml 3.8％柠檬酸钠溶液的离心管内，混匀，以离心半径为7.5cm、1 000r/min离心10min，分离血浆备用。取0.1ml相应药物和0.1ml血浆于离心管中混合，在37℃水浴下预温1min后加入0.1ml 0.2775％的CaCl2溶液，混匀并开始计时，在有白色胶状物产生时停止计时。试验重复3次。
(2)成膜时间检测
取样品0.1g于玻板上。玻璃棒涂覆(约5*5cm2)表开始计时。膜能揭起时，停止计时。
(3)实验结果
上述方法制备得到的添加三七提取液液体创可贴血浆复钙时间和成膜时间结果如表1所示，无三七提取液液体创可贴血浆复钙时间和成膜时间如表2所示。
表1添加三七提取液液体创可贴血浆复钙时间和成膜时间
Figure BDA0002311307190000041
Figure BDA0002311307190000051
表2无三七提取液液体创可贴血浆复钙时间和成膜时间
实验次数 血浆复钙时间(s) 成膜时间(s)
1 30.26 35.23
2 31.19 35.57
3 30.45 34.89
从表1和表2数据可以看出，与未添加三七提取液创可贴的对照组比较，添加了三七提取液体的创可贴无论实在血浆复钙时间还是在成膜时间上，都表现更佳的特性，血浆复钙时间大大缩短，表明三七组液体创可贴具有良好的止血效果，成膜时间也有明显缩短，液体迅速扩散，快速形成保护膜，能将创伤面瞬间封闭，表明该配方的成膜效果更佳。
实施例2一种液体创可贴的制备及其性能评价
1、液体创可贴的制备
(1)三七提取液的制备
称取30g三七粉，置于锥形瓶中，加纯水500mL，超声提取2次，每次15min，3500r·min-1离心15min，取上清液，得三七水取液，移至锥形瓶中，将水提液在80℃浓缩至50mL，得三七提取液。
(2)添加三七提取液液体创可贴的制备
S1.称取乙醇24g和乙酸丁酯25g和乙酸戊酯28g混合均匀，称取PVB-180S 10g边搅拌边加入混合液，密闭(防止挥发)搅拌直至溶解；
S2.加入PVA 1.5g继续溶解完全，加入蓖麻油1.0g混匀即可；
S3.将2g三七提取液加入上述制备好的混合液中，滴加1.5g薄荷油，再搅拌至混合均匀即得。
(4)无三七提取液液体创可贴的制备
S1.称取乙醇24g和乙酸丁酯25g和乙酸戊酯28g混合均匀，称取PVB-180S 10g边搅拌边加入混合液，密闭(防止挥发)搅拌直至溶解；
S2.加入PVA 1.5g继续溶解完全，加入蓖麻油1.0g混匀即可；
S3.向步骤S2制备好的混合液中滴加1.5g薄荷油，再搅拌至混合均匀即得。
2、液体创可贴的质量检测
(1)血浆复钙时间的检测
试验分为2组，即正常对照(等容生理盐水)组、药物组。取家兔耳静脉血18.0ml，加入放有2.0ml 3.8％柠檬酸钠溶液的离心管内，混匀，以离心半径为7.5cm、1 000r/min离心10min，分离血浆备用。取0.1ml相应药物和0.1ml血浆于离心管中混合，在37℃水浴下预温1min后加入0.1ml 0.2775％的CaCl2溶液，混匀并开始计时，在有白色胶状物产生时停止计时。试验重复3次。
(2)成膜时间检测
取样品0.1g于玻板上。玻璃棒涂覆(约5*5cm2)表开始计时。膜能揭起时，停止计时。
(3)实验结果
本实施例制备所得添加了三七提取液体的创可贴与未添加三七提取液创可贴的对照组比较，无论是在血浆复钙时间还是在成膜时间上，都表现更佳的特性，血浆复钙时间大大缩短，表明三七组液体创可贴具有良好的止血效果，成膜时间也有明显缩短，液体迅速扩散，快速形成保护膜，能将创伤面瞬间封闭，表明该配方的成膜效果更佳。
未添加三七提取液的液体创可贴为无色透明粘稠状液体，略带刺鼻气味。延展性较差，涂抹成膜时间较长，成膜后有镜面光泽，较脆，揭膜时易断裂，无水珠渗透过膜现象。添加三七提取液的液体创可贴为白色粘稠状液体，微带刺鼻气味。涂抹后迅速成膜，具有良好的延展性。成膜后有磨砂光泽，有较好的韧性，揭膜时不会发生膜断裂现象，无水珠渗透过膜现象。
实施例3一种液体创可贴的制备及其性能评价
1、液体创可贴的制备
(1)三七提取液的制备
称取30g三七粉，置于锥形瓶中，加纯水500mL，超声提取2次，每次15min，3500r·min-1离心15min，取上清液，得三七水取液，移至锥形瓶中，将水提液在80℃浓缩至50mL，得三七提取液。
(2)添加三七提取液液体创可贴的制备
S1.称取乙醇23g和乙酸丁酯21g和乙酸戊酯24g混合均匀，称取PVB-180S6g边搅拌边加入混合液，密闭(防止挥发)搅拌直至溶解；
S2.加入PVA 0.5g继续溶解完全，加入蓖麻油0.5g混匀即可；
S3.将1g三七提取液加入上述制备好的混合液中，滴加0.5g薄荷油，再搅拌至混合均匀即得。
(5)无三七提取液液体创可贴的制备
SS1.称取乙醇23g和乙酸丁酯21g和乙酸戊酯24g混合均匀，称取PVB-180S6g边搅拌边加入混合液，密闭(防止挥发)搅拌直至溶解；
S2.加入PVA 0.5g继续溶解完全，加入蓖麻油0.5g混匀即可；
S3.向步骤S2制备好的混合液中滴加0.5g薄荷油，再搅拌至混合均匀即得。
3、液体创可贴的质量检测
(1)血浆复钙时间的检测
试验分为2组，即正常对照(等容生理盐水)组、药物组。取家兔耳静脉血18.0ml，加入放有2.0ml 3.8％柠檬酸钠溶液的离心管内，混匀，以离心半径为7.5cm、1 000r/min离心10min，分离血浆备用。取0.1ml相应药物和0.1ml血浆于离心管中混合，在37℃水浴下预温1min后加入0.1ml 0.2775％的CaCl2溶液，混匀并开始计时，在有白色胶状物产生时停止计时。试验重复3次。
(2)成膜时间检测
取样品0.1g于玻板上。玻璃棒涂覆(约5*5cm2)表开始计时。膜能揭起时，停止计时。
(3)实验结果
本实施例制备所得添加了三七提取液体的创可贴与未添加三七提取液创可贴的对照组比较，无论是在血浆复钙时间还是在成膜时间上，都表现更佳的特性，血浆复钙时间大大缩短，表明三七组液体创可贴具有良好的止血效果，成膜时间也有明显缩短，液体迅速扩散，快速形成保护膜，能将创伤面瞬间封闭，表明该配方的成膜效果更佳。
同样地，本实施例制备得到的未添加三七提取液的液体创可贴为无色透明粘稠状液体，略带刺鼻气味。延展性较差，涂抹成膜时间较长，成膜后有镜面光泽，较脆，揭膜时易断裂，无水珠渗透过膜现象。添加三七提取液的液体创可贴为白色粘稠状液体，微带刺鼻气味。涂抹后迅速成膜，具有良好的延展性。成膜后有磨砂光泽，有较好的韧性，揭膜时不会发生膜断裂现象，无水珠渗透过膜现象。
以上所述实施例仅表达了本发明的部分实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变化和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.三七提取液在加速液体创可贴成膜中的应用。
2.三七提取液在制备快速成膜液体创可贴中的应用。
3.根据权利要求1或2所述应用，其特征在于，所述三七提取液的制备方法为：取三七粉加纯水超声提取，离心取上清液，加热浓缩即得三七提取液。
4.根据权利要求3所述应用，其特征在于，所述三七粉和纯水的用量比为：30～40g：500～600mL。
5.根据权利要求3所述应用，其特征在于，所述加热温度为70～80℃。
6.根据权利要求3所述应用，其特征在于，所述超声的频率为30～40kHz；所述超声的时间为15～20min。
7.根据权利要求3所述应用，其特征在于，所述离心的转速为3500～4000r·min-1；离心时间为15～20min。
8.一种液体创可贴，其特征在于，包含三七提取液和液体创可贴基料。
9.根据权利要求8所述液体创可贴，其特征在于，由以下重量份数原料组成：PVB-180S6～10份、PVA 0.5～2份、蓖麻油0.5～2份、乙酸戊酯24～28份、乙酸丁酯21～25份、乙醇23～25份、薄荷油0.5～4份、三七提取液1～4份。
10.权利要求8或9任一所述液体创可贴在制备伤口修复产品中的应用。
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