CN108126235A - 一种壳聚糖缓释微球基液体创可贴 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种壳聚糖缓释微球基液体创可贴，由如下重量分数的成分组成：壳聚糖缓释微球8～10份，PVA8～18份，乙醇25～30份，纯净水45～50份，乙酸乙酯5～6份，维生素E2～3份，柠檬醛0.5～0.6份，尼泊金乙酯0.1～0.12份，甘油0.5‑1.2份。本发明一种壳聚糖缓释微球基液体创可贴，液体创可贴由成膜成分和药物成分组成，能够在伤口表面迅速形成一层覆膜，相当于起到了临时皮肤的作用；具备的功能是透气(加速伤口愈合)、防水(防止病原体侵染)、止血、消炎。

Description

一种壳聚糖缓释微球基液体创可贴
技术领域
本发明属于医疗用品技术领域，具体涉及一种壳聚糖缓释微球基液体创可贴。
背景技术
普通创可贴存在如下的技术缺点，①胶带的透气性不好，绝大多数普通创可贴的透气性很差，这就意味着伤口处始终处于一个近乎无氧的环境。这样会带来两个问题，一是某些厌氧菌可能会获得繁殖的机会，如我们常见的破伤风杆菌；二是伤口很难愈合(伤口处的细胞在感受到空气的刺激后，会做出一系列的反应，如表面细胞会坏死、结痂，内部的细胞会增生加速组织的愈合)。所以一般人都会在伤口不流血之后将创可贴拿掉，但是这样也可能会导致还没有愈合的伤口处反复感染病原体，造成二次发炎。②有效处理面积太小，很多伤口的形状是不规则的，如大面积擦伤。这个时候用创可贴就很纠结了，小小的创可贴根本贴不住。其实好多时候这种伤口都不深，但是由于面积较大，感染的可能性相当大，这种伤口很讨厌，不算严重但是很容易反复感染。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明提供一种壳聚糖缓释微球基液体创可贴，本发明一种壳聚糖缓释微球基液体创可贴，液体创可贴由成膜成分和药物成分组成，能够在伤口表面迅速形成一层覆膜，相当于起到了临时皮肤的作用；具备的功能是透气(加速伤口愈合)、防水(防止病原体侵染)、止血、消炎。
本发明是通过如下技术方案实现的，本发明提供一种壳聚糖缓释微球基液体创可贴，由如下重量分数的成分组成：壳聚糖缓释微球8～10份，PVA8～18份，乙醇25～30份，纯净水45～50份，乙酸乙酯5～6份，维生素E2～3份，柠檬醛0.5～0.6份，尼泊金乙酯0.1～0.12份，甘油0.5-1.2份。
所述壳聚糖缓释微球是利用反相悬浮聚合，以橄榄油等食用油为油相，以含水溶性药物的壳聚糖酸性溶液为水相，将水相滴加到油相中，经搅拌混匀后，滴加食用醛，交联固化得到的。
作为优选，还包括PVP1～2份。
作为优选，由如下重量分数的成分组成：壳聚糖缓释微球10份，PVA18份，乙醇30份，纯净水50份，乙酸乙酯5份，维生素E2份，柠檬醛0.5份，尼泊金乙酯0.1份，甘油1.2份。
作为优选，由如下重量分数的成分组成：壳聚糖缓释微球10份，PVA8份，乙醇25份，纯净水50份，乙酸乙酯5份，维生素E2份，柠檬醛0.5份，尼泊金乙酯0.1份，甘油0.5份，PVP1份。
作为优选，由如下重量分数的成分组成：壳聚糖缓释微球10份，PVA10份，乙醇27.5份，纯净水50份，乙酸乙酯5份，维生素E2份，柠檬醛0.5份，尼泊金乙酯0.1份，甘油1.2份，PVP2份。
一种壳聚糖缓释微球基液体创可贴的制备方法，
1)混合：称取配方量的乙醇、乙酸乙酯、纯净水、柠檬醛、维生素E混合均匀，称取PVA和尼泊金乙酯配方量边搅拌边加入混合液中，密闭，搅拌溶解，加入壳聚糖缓释微球，最后加入甘油混匀即可；
2)膜制备：取样品流延平铺，自然干燥，制备成薄膜。
作为优选，在加入壳聚糖缓释微球之前需要加入PVP使混合物继续溶解至完全。
本发明的有益效果为：
本发明一种壳聚糖缓释微球基液体创可贴，液体创可贴由成膜成分和药物成分组成，能够在伤口表面迅速形成一层覆膜，相当于起到了临时皮肤的作用；具备的功能是透气(加速伤口愈合)、防水(防止病原体侵染)、止血、消炎。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
下面结合及具体实施例对本发明的应用原理作进一步描述。
实施例1
本实施例的液体创可贴，由如下成分组成：壳聚糖缓释微球10g，PVA18g，乙醇30g，纯净水50g，乙酸乙酯5g，维生素E2g，柠檬醛0.5g，尼泊金乙酯0.1g，甘油1.2g。
本实施例的液体创可贴的制备方法如下：称取配方量的乙醇、乙酸乙酯、纯净水、柠檬醛、维生素E混合均匀，称取PVA和尼泊金乙酯配方量边搅拌边加入混合液中，密闭(防止挥发)搅拌直至溶解(一般根据总配制数量时间不同)；加入壳聚糖缓释微球，最后加入甘油混匀即可。
实施例2
本实施例的液体创可贴，由如下成分组成：壳聚糖缓释微球10g，PVA8g，PVP1g，乙醇25g，纯净水50g，乙酸乙酯5g，柠檬醛0.5g，维生素E2g，尼泊金乙酯0.1g，甘油0.5g。
本实施例的液体创可贴的制备方法如下：称取配方量的乙醇、乙酸乙酯、纯净水、柠檬醛、维生素E混合均匀，称取PVA和尼泊金乙酯配方量边搅拌边加入混合液中，密闭(防止挥发)搅拌直至溶解；加入PVP继续溶解完全，加入壳聚糖缓释微球，最后加入甘油混匀即可。
实施例3
本实施例的液体创可贴，由如下成分组成：壳聚糖缓释微球10g，PVA10
g，乙醇27.5g，纯净水50g，乙酸乙酯5g，维生素E2g，柠檬醛0.5g，尼泊金乙酯0.1g，甘油1.2g，PVP2g。
本实施例的液体创可贴的制备方法如下：称取配方量的乙醇、乙酸乙酯、纯净水、柠檬醛、维生素E混合均匀，称取PVA配方量边搅拌边加入混合液，密闭(防止挥发)搅拌直至溶解(一般根据总配制数量时间不同)；加入PVP继续溶解完全，最后加入壳聚糖缓释微球，最后加入甘油混匀即可。
对上述实施例1-3进行表征：
1、性能测试
目前尚未有关于液体创可贴的标准，根据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写规则》，充分参照、借鉴国家及行业相关标准及国外技术文件特制定该品的企业标准，作为组织生产和销售的依据。
1.1水蒸气透过率
膜制备：分别取实施例1、2、3样品约2g，流延平铺，自然干燥，制备成薄膜(约50*50mm)，按YY/T0471.2-2004接触性创面敷料试验方法水蒸气透过率操作测试。
1.2膜拉伸强度
膜制备：分别取实施例样品约5g，流延平铺，自然干燥，制备成薄膜(约50*150mm)，按GB13022-91塑料薄膜拉伸性能试验方法测试。
1.3成膜时间
取样品约0.1g于玻板上，玻璃棒涂覆(约8～10cm2)，秒表开始计时。膜能揭起时，停止计时。
1.4无菌
按照《中国药典》2010年版二部附录XIH无菌检查法检查。
2、测试结果(如下表)
结果显示：本公司产品符合各项技术指标。
3、其他同类产品比较结果
日本小林液体创可贴按照以上实施例方法试验：透气性欠佳，难于剥离。
当然，上述说明也并不仅限于上述举例，本发明未经描述的技术特征可以通过或采用现有技术实现，在此不再赘述；以上实施例仅用于说明本发明的技术方案并非是对本发明的限制，参照优选的实施方式对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，本技术领域的普通技术人员在本发明的实质范围内所做出的变化、改型、添加或替换都不脱离本发明的宗旨，也应属于本发明的权利要求保护范围。

Claims (7)

1.一种壳聚糖缓释微球基液体创可贴，其特征在于：由如下重量分数的成分组成：壳聚糖缓释微球8～10份，PVA8～18份，乙醇25～30份，纯净水45～50份，乙酸乙酯5～6份，维生素E2～3份，柠檬醛0.5～0.6份，尼泊金乙酯0.1～0.12份，甘油0.5-1.2份。
2.根据权利要求1所述的一种壳聚糖缓释微球基液体创可贴，其特征在于：还包括PVP1～2份。
3.根据权利要求1所述的一种壳聚糖缓释微球基液体创可贴，其特征在于：由如下重量分数的成分组成：壳聚糖缓释微球10份，PVA18份，乙醇30份，纯净水50份，乙酸乙酯5份，维生素E2份，柠檬醛0.5份，尼泊金乙酯0.1份，甘油1.2份。
4.根据权利要求2所述的一种壳聚糖缓释微球基液体创可贴，其特征在于：由如下重量分数的成分组成：壳聚糖缓释微球10份，PVA8份，乙醇25份，纯净水50份，乙酸乙酯5份，维生素E2份，柠檬醛0.5份，尼泊金乙酯0.1份，甘油0.5份，PVP1份。
5.根据权利要求1所述的一种壳聚糖缓释微球基液体创可贴，其特征在于：由如下重量分数的成分组成：壳聚糖缓释微球10份，PVA10份，乙醇27.5份，纯净水50份，乙酸乙酯5份，维生素E2份，柠檬醛0.5份，尼泊金乙酯0.1份，甘油1.2份，PVP2份。
6.一种根据权利要求1或2所述的壳聚糖缓释微球基液体创可贴的制备方法，其特征在于：
1)混合：称取配方量的乙醇、乙酸乙酯、纯净水、柠檬醛、维生素E混合均匀，称取PVA和尼泊金乙酯配方量边搅拌边加入混合液中，密闭，搅拌溶解，加入壳聚糖缓释微球，最后加入甘油混匀即可；2)膜制备：取样品流延平铺，自然干燥，制备成薄膜。
7.根据权利要求6所述的一种壳聚糖缓释微球基液体创可贴的制备方法，其特征在于：在加入壳聚糖缓释微球之前需要加入PVP使混合物继续溶解至完全。
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