CN109821063A - 一种液体成型剂及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种液体成型剂及其制备方法和应用，所述液体成型剂各原料的百分含量为：硝酸银1‑5％；壳聚糖1‑5％；聚乙烯吡咯烷酮10‑20％；海藻酸钠3‑8％；其余为双蒸水。本发明实施例提供的液体成型剂能够快速成型，成型后韧性与常规医用胶布相当，且通气性能、防水性能好，具有较好的抑菌效果，使用方便。
Description
技术领域
本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种液体成型剂及其制备方法和应用。
背景技术
随着猪规模化养殖程度的提高，产房内多用塑料垫板。出生仔猪皮肤比较细嫩，在吃奶和活动的时候容易把腿部皮肤磨破，影响仔猪行动，另外，猪八字腿是指新生仔猪两只前腿和/或两只后腿(更常见)合不到一起，患病仔猪行动能力受影响。
在现有技术中，对于皮肤磨破的仔猪，一般采用通过施用药物然后医用胶布对仔猪的受伤部位进行包扎，对于猪八字腿的仔猪主要通过使用医用胶带进行缠绕，使得仔猪的腿保持正常的状态，从而达到治疗的效果。
上述治疗方法虽然具有一定的效果，但是在使用医用胶布缠绕的过程中费时费力，且胶布的防水性差，容易脱落，造成了资源的浪费。
发明内容
本发明提供一种液体成型剂，旨在解决现有治疗仔猪受伤和猪八字腿的所用的胶布在使用过程中费时费力，且胶布的防水性差，容易脱落，造成了资源的浪费的技术问题。
本发明实施例提供的一种一种液体成型剂，各原料的百分含量为：硝酸银1-5％，壳聚糖1-5％，聚乙烯吡咯烷酮10-20％，海藻酸钠3-8％，其余为双蒸水。
本发明实施例还提供一种一种液体成型剂的制备方法，具体包括以下步骤：
将硝酸银加入至双蒸水中，搅拌溶解获得硝酸银水溶液；
将乙酸加入到双蒸水中，并加入壳聚糖，在温度为55-65℃条件下进行超声分散溶解，获得壳聚糖溶液；
将聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸钠加入到所述壳聚糖溶液中，搅拌溶解获得混合溶液；
将所述混合溶液加入到所述硝酸银水溶液中，搅拌均匀并加入pH调节剂调节pH值至7-8，并用高速剪切头剪切15-30min，获得液体成型剂。
本发明实施例还提供了液体成型剂在仔猪绑腿上的应用。
有益效果：
本发明实施例提供的液体成型剂能够快速成型，成型后韧性与常规医用胶布相当，且通气性能、防水性能好，具有较好的抑菌效果，使用方便。
具体实施方式
为了更加清楚阐述本发明的技术内容，在此结合具体实施例予以详细说明，显然，所列举的实施例只是本技术方案的优选实施方案，本领域的技术人员可以根据所公开的技术内容显而易见地得出的其他技术方案仍属于本发明的保护范围。
本发明实施例提供了一种液体成型剂，各原料的百分含量为：硝酸银1-5％，壳聚糖1-5％，聚乙烯吡咯烷酮10-20％，海藻酸钠3-8％，其余为双蒸水。
本发明实施例还提供了一种液体成型剂，各原料的百分含量为：硝酸银1-3％，壳聚糖2-5％，聚乙烯吡咯烷酮12-18％，海藻酸钠4-7％，其余为双蒸水。
本发明实施例还提供了一种液体成型剂，各原料的百分含量为：硝酸银2％，壳聚糖4％，聚乙烯吡咯烷酮15％，海藻酸钠5％，其余为双蒸水。
其中聚乙烯吡咯烷酮有选为k值为15-50的聚乙烯吡咯烷酮。
其中所述海藻酸钠与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1：2-4。
所述液体成型剂的pH值为7-8。
本发明实施例还提供了一种液体成型剂的制备方法，具体包括以下步骤：
将硝酸银加入至双蒸水中，搅拌溶解获得硝酸银水溶液；
将乙酸加入到双蒸水中，并加入壳聚糖，在温度为55-65℃条件下进行超声分散溶解，获得壳聚糖溶液；
将聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸钠加入到所述壳聚糖溶液中，搅拌溶解获得混合溶液；
将所述混合溶液加入到所述硝酸银水溶液中，搅拌均匀并加入pH调节剂调节pH值至7-8，并用高速剪切头剪切15-30min，获得液体成型剂。
其中超声分散的工艺条件为：超声功率为200-300W，超声时间为15-30min。
其中pH调节剂为浓度为1-2mol/L的Na2CO3溶液，NaOH溶液或KOH溶液中的任一一种。
本发明实施例还提供了液体成型剂在仔猪绑腿上的应用。
以下，结合具体实施例，对本发明的方案即效果进行展开说明。
实施例1：
一种液体成型剂，各原料的百分含量为：硝酸银1％，壳聚糖5％，聚乙烯吡咯烷酮K3010％，海藻酸钠5％，其余为双蒸水。
按照上述原料的百分含量称取各原料,将硝酸银加入至双蒸水中，搅拌溶解获得硝酸银水溶液；
将乙酸加入到双蒸水中获得乙酸含量为1％的乙酸溶液，并加入壳聚糖，在温度为55℃条件下进行超声分散溶解，获得壳聚糖溶液；
将聚乙烯吡咯烷酮K30、海藻酸钠加入到所述壳聚糖溶液中，搅拌溶解获得混合溶液；
将所述混合溶液加入到所述硝酸银水溶液中，搅拌均匀并加入1mol/L的NaOH溶液调节pH值至7.3，并用高速剪切头剪切15min，获得液体成型剂。
实施例2：
一种液体成型剂，各原料的百分含量为：硝酸银5％，壳聚糖1％，聚乙烯吡咯烷酮K3015％，海藻酸钠6％，其余为双蒸水。
按照上述原料的百分含量称取各原料,将硝酸银加入至双蒸水中，搅拌溶解获得硝酸银水溶液；
将乙酸加入到双蒸水中获得乙酸含量为1％的乙酸溶液，并加入壳聚糖，在温度为60℃条件下进行超声分散溶解，获得壳聚糖溶液；
将聚乙烯吡咯烷酮K30、海藻酸钠加入到所述壳聚糖溶液中，搅拌溶解获得混合溶液；
将所述混合溶液加入到所述硝酸银水溶液中，搅拌均匀并加入1.5mol/L的NaOH溶液调节pH值至7.5，并用高速剪切头剪切20min，获得液体成型剂。
实施例3：
一种液体成型剂，各原料的百分含量为：硝酸银2％，壳聚糖4％，聚乙烯吡咯烷酮K3015％，海藻酸钠5％，其余为双蒸水。
按照上述原料的百分含量称取各原料,将硝酸银加入至双蒸水中，搅拌溶解获得硝酸银水溶液；
将乙酸加入到双蒸水中获得乙酸含量为1％的乙酸溶液，并加入壳聚糖，在温度为60℃条件下进行超声分散溶解，获得壳聚糖溶液；
将聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸钠加入到所述壳聚糖溶液中，搅拌溶解获得混合溶液；
将所述混合溶液加入到所述硝酸银水溶液中，搅拌均匀并加入1.0mol/L的KOH溶液调节pH值至7.5，并用高速剪切头剪切25min，获得液体成型剂。
实施例4：
一种液体成型剂，各原料的百分含量为：硝酸银5％，壳聚糖4％，聚乙烯吡咯烷酮K1520％，海藻酸钠8％，其余为双蒸水。
按照上述原料的百分含量称取各原料,将硝酸银加入至双蒸水中，搅拌溶解获得硝酸银水溶液；
将乙酸加入到双蒸水中获得乙酸含量为1％的乙酸溶液，并加入壳聚糖，在温度为65℃条件下进行超声分散溶解，获得壳聚糖溶液；
将聚乙烯吡咯烷酮K15、海藻酸钠加入到所述壳聚糖溶液中，搅拌溶解获得混合溶液；
将所述混合溶液加入到所述硝酸银水溶液中，搅拌均匀并加入2.0mol/L的KOH溶液调节pH值至7.8，并用高速剪切头剪切20min，获得液体成型剂。
实施例5：
一种液体成型剂，各原料的百分含量为：硝酸银3％，壳聚糖3％，聚乙烯吡咯烷酮K5010％，海藻酸钠3％，其余为双蒸水。
按照上述原料的百分含量称取各原料,将硝酸银加入至双蒸水中，搅拌溶解获得硝酸银水溶液；
将乙酸加入到双蒸水中获得乙酸含量为1％的乙酸溶液，并加入壳聚糖，在温度为65℃条件下进行超声分散溶解，获得壳聚糖溶液；
将聚乙烯吡咯烷酮K50、海藻酸钠加入到所述壳聚糖溶液中，搅拌溶解获得混合溶液；
将所述混合溶液加入到所述硝酸银水溶液中，搅拌均匀并加入2.0mol/L的Na2CO3溶液调节pH值至8.0，并用高速剪切头剪切20min，获得液体成型剂。
对比例1：
将实施例3中的聚乙烯吡咯烷酮K30替换成海藻酸钠，其他原料和制备工艺与实施例3完全相同。
对比例2：
将实施例3中的海藻酸钠替换成聚乙烯吡咯烷酮K30，其他原料和制备工艺与实施例3完全相同。
对比例3：
将实施例3中的壳聚糖去掉，其他原料和制备工艺与实施例3完全相同。
对比例4：
将实施例3中的硝酸银去掉，其他原料和制备工艺与实施例3完全相同。
将实施例1-5和对比例1-4获得的液体成型剂对腿部皮肤磨破的仔猪进行试验，测定各液体成型剂的成膜性，并与常规胶布组进行对比，观测5天后仔猪伤口情况。将仔猪随机分为10组，每组5只。
根据观测结果，可知实施例1-5和对比例3、4获得的液体成型剂具有良好的成膜效果，而对比例1、2的成膜性较差，不能很好的仔猪伤口进行包扎，说明聚乙烯吡咯烷酮与海藻酸钠对于该液体成型剂的成模性具有协同作用。实施例1-5和对比例3、4获得的液体成型剂能够在30s内形成一层保护层，通过观测5天后包扎情况和仔猪伤口情况，可知，实施例1-5获得的液体成型剂包扎状况良好，而常规胶带组的包扎出现较多的脱落情况，且实施例1-5获得的液体成型剂包扎的伤口愈合良好，包扎处无红肿和坏死的情况出现，而对比例3、4获得的液体成型剂包扎的伤口愈合情况一般，且在包扎处出现局部红肿的情况。
将实施例1-5和对比例1-4获得的液体成型材料喷在金属材料上，获得厚度为3mm厚度的薄膜，并通过薄膜材料进行韧性测试和耐撕裂性测试，结果如表1所示。
表1韧性测试和耐撕裂性测试
| 组别 | 韧性 | 耐撕裂性 |
| 实施例1 | 15/Mpa | 213N/cm |
| 实施例2 | 13.2/Mpa | 205N/cm |
| 实施例3 | 16/Mpa | 211N/cm |
| 实施例4 | 14.1/Mpa | 209N/cm |
| 实施例5 | 13/Mpa | 210N/cm |
| 对比例1 | 6.4/Mpa | 96N/cm |
| 对比例2 | 3.7/Mpa | 64N/cm |
| 对比例3 | 15/Mpa | 206N/cm |
| 对比例4 | 14.3/Mpa | 208N/cm |
| 普通医用胶布 | 14.8/Mpa | 220N/cm |
由表1可知，本申请技术方案液体成型剂获得的薄膜材料与普通医药胶布的韧性和耐撕裂性相当，能够应用于伤口的包扎和猪绑腿。从对比例1-2的液体成型剂获得的薄膜材料韧性和耐撕裂性和实施例3获得的薄膜材料各方面的性能，可以知道聚乙烯吡咯烷酮K30、海藻酸钠对薄膜材料的韧性和耐撕裂性具有协同增效作用。
根据上述说明书的揭示和教导，本发明所属领域的技术人员还可以对上述实施方式进行适当的变更和修改。因此，本发明并不局限于上面揭示和描述的具体实施方式，对本发明的一些修改和变更也应当落入本发明的权利要求的保护范围内。此外，尽管本说明书中使用了一些特定的术语，但这些术语只是为了方便说明，并不对本发明构成任何限制。
Claims (10)
1.一种液体成型剂，其特征在于，各原料的百分含量为：
2.根据权利要求1所述的液体成型剂，其特征在于，各原料的百分含量为：
3.根据权利要求1所述的液体成型剂，其特征在于，各原料的百分含量为：
4.根据权利要求1所述的液体成型剂，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮的k值为15-50。
5.根据权利要求1所述的液体成型剂，其特征在于，所述海藻酸钠与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1：2-4。
6.根据权利要求1所述的用液体成型剂，其特征在于，所述液体成型剂的pH值为7-8。
7.一种液体成型剂的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：
将硝酸银加入至双蒸水中，搅拌溶解获得硝酸银水溶液；
将乙酸加入到双蒸水中，并加入壳聚糖，在温度为55-65℃条件下进行超声分散溶解，获得壳聚糖溶液；
将聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸钠加入到所述壳聚糖溶液中，搅拌溶解获得混合溶液；
将所述混合溶液加入到所述硝酸银水溶液中，搅拌均匀并加入pH调节剂调节pH值至7-8，并用高速剪切头剪切15-30min，获得液体成型剂。
8.根据权利要求7所述的液体成型剂的制备方法，其特征在于，所述超声分散的工艺条件为：
超声功率为200-300W，超声时间为15-30min。
9.根据权利要求7所述的液体成型剂的制备方法，其特征在于，所述pH调节剂为浓度为1-2mol/L的的Na2CO3溶液，NaOH溶液或KOH溶液中的任一一种。
10.权利要求1-6任一所述的液体成型剂在仔猪绑腿上的应用。
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