CN110790709A - 一种脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种脱氢枞酸苯并咪唑‑2‑苯磺酰胺衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成和药物化学技术领域。该衍生物的结构通式如式(I)所示：
Figure DDA0002259923760000011
式中，R分别为：‑H，‑F，‑Cl，‑Br，‑CH3，‑OCH3，‑NO2，‑CN。本发明所涉及的一种脱氢枞酸苯并咪唑‑2‑苯磺酰胺衍生物，具有良好的抗肿瘤生物活性，药理学实验表明，这类化合物对乳腺癌细胞MCF‑7和宫颈癌细胞Hela均有明显的抑制效果。

Description

一种脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物及其制备方法和 应用
技术领域
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一种脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物及其制备方法和应用
背景技术
肿瘤是一种严重危害着人类健康的疾病，越来越受到全世界的关注，成为医学界的一大难题，到目前为止还得不到根本的治疗。化疗是肿瘤疾病治疗的主要手段之一，抗癌药物是现在药物研发的一大重点和热点。这些药物通常作用于癌细胞的某个靶点，阻止细胞的分裂增殖，但同时这些制剂也会杀伤正常的增殖较快的细胞，引起感染、出血等症状。因此，开发出选择性较、安全性好、疗效高的肿瘤抑制药物是现代肿瘤疾病研究的重要方向。
脱氢枞酸是一种具有三环二萜类结构的树脂酸，是丰富的天然林业资源歧化松香的主要成分，通过脱氢枞酸结构的改性，可以引入含氮基团，比如吲哚，苯并咪唑等。脱氢枞酸氮杂环衍生物在抑菌，抗炎，抗肿瘤等生物活性方面有良好的效果，在农业、医药领域具有巨大的发展前景，受到了越来越多的关注。
苯并咪唑是一类含有两个氮原子的苯并杂环化合物，很多药物的结构都包含苯并咪唑杂环。许多文献表明，苯并咪唑类化合物具有显著的生物活性，包括抗肿瘤、抗癌症、抗病毒、抗炎症等等。因此，在脱氢枞酸分子中引入苯并咪唑单元结构，寻找具有优良抗肿瘤活性的药物先导物，对于研发新型抗肿瘤药物，深度利用我国松香资源具有很好的理论和实际意义。
发明内容
本发明要解决的一个技术问题是提供一种脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物，具有良好的抗肿瘤生物活性。本发明要解决的另一个技术问题是提供一种脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物的制备方法，利用松香资源制备抗肿瘤药物脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物。本发明要解决的技术问题还有一个是提供一种脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物在制备抗癌症药物中应用，该衍生物在抗乳腺癌和抗宫颈癌中均具有非常好的活性。
为了解决上述问题，本发明所采用的技术方案如下：
一种脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物，其结构通式如式(I)所示：
Figure BDA0002259923750000021
式中，R分别为：-H，-F，-Cl，-Br，-CH3，-OCH3，-NO2，-CN。
上述脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物的制备方法，脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV与带有不同取代基的苯磺酰氯进行缩合反应，反应结束后对反应液进行后处理，得相对应取代基的脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物I；所述带有不同取代基的苯磺酰氯为苯磺酰氯、对氟苯磺酰氯、对氯苯磺酰氯、对溴苯磺酰氯、对甲基苯磺酰氯、对甲氧基苯磺酰氯、对硝基苯磺酰氯或对氰基苯磺酰氯中的任意一种；所述脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV与带有不同取代基的苯磺酰氯的摩尔比为1∶2.5～1∶3；缩合反应温度为90～110℃，反应时间为4～6h。
所述脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物的制备方法，所述带有不同取代基的苯磺酰氯为苯磺酰氯、对甲氧基苯磺酰氯、对硝基苯磺酰氯、对氰基苯磺酰氯中的任意一种。
所述脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物的制备方法，所述脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV与带有不同取代基的苯磺酰氯的摩尔比为1∶3。
所述脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物的制备方法，反应温度为100℃，反应时间为6h。
所述脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物的制备方法，所述后处理包括：反应结束后加蒸馏水，用乙酸乙酯萃取2～3次，蒸馏水水洗2～3次，饱和碳酸氢钠洗1次，饱和食盐水洗1次，最后用无水硫酸钠干燥，过滤后的溶液再经过减压浓缩蒸馏，硅胶层析柱石油醚∶丙酮＝100∶1～20∶1，制得粉末状固体的脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物I。
所述脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物的制备方法，所述脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV的制备方法包括以下步骤：
(1)脱氢枞酸经过甲酯化、溴代和双硝化反应，制得12-溴-13，14-二硝基脱异丙基脱氢甲酯II：
Figure BDA0002259923750000031
(2)12-溴-13，14-二硝基脱异丙基脱氢甲酯II经过Fe/HCl还原，制得12-溴-13，14-二氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯III：
Figure BDA0002259923750000032
(3)将12-溴-13，14-二氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯III与BrCN反应制得脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV：
Figure BDA0002259923750000033
所述脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物的制备方法，包括以下步骤：
(1)脱氢枞酸经过甲酯化、溴代和双硝化反应，制得12-溴-13，14-二硝基脱异丙基脱氢甲酯II：
Figure BDA0002259923750000041
(2)12-溴-13，14-二硝基脱异丙基脱氢甲酯II经过Fe/HCl还原，制得12-溴-13，14-二氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯III：
Figure BDA0002259923750000042
(3)将12-溴-13，14-二氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯III与BrCN反应制得脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV：
Figure BDA0002259923750000043
(4)将脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV与带有不同取代基的苯磺酰氯缩合反应，反应结束后加蒸馏水，用乙酸乙酯萃取2～3次，蒸馏水水洗2～3次，饱和碳酸氢钠洗1次，饱和食盐水洗1次，最后用无水硫酸钠干燥，过滤后的溶液再经过减压浓缩蒸馏，硅胶层析柱石油醚∶丙酮＝100∶1～20∶1，制得粉末状固体的脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物I：
Figure BDA0002259923750000051
式中，R分别为：-H，-F，-Cl，-Br，-CH3，-OCH3，-NO2，-CN；所述带有不同取代基的苯磺酰氯为苯磺酰氯、对氟苯磺酰氯、对氯苯磺酰氯、对溴苯磺酰氯、对甲基苯磺酰氯、对甲氧基苯磺酰氯、对硝基苯磺酰氯或对氰基苯磺酰氯中的任意一种；所述脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV与带有不同取代基的苯磺酰氯的摩尔比为1∶3；缩合反应温度为100℃，反应时间为6h。
上述脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物在制备抗癌症药物中的应用。
所述脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物在制备抗癌症药物中的应用，所述癌症为乳腺癌或宫颈癌。
有益效果：与现有的技术相比，本发明的优点包括：
本发明中的含氮杂环化合物是一种脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物，具有良好的抗肿瘤生物活性，药理学实验表明，这类化合物对乳腺癌细胞株MCF-7和宫颈癌细胞株Hela有明显的抑制效果，具有良好的开发前景。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合具体实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。
实施例1
脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物I-a的制备方法，包括以下步骤：
(1)脱氢枞酸经过甲酯化、溴代和双硝化反应，制得12-溴-13，14-二硝基脱异丙基脱氢甲酯II：
Figure BDA0002259923750000052
(2)12-溴-13，14-二硝基脱异丙基脱氢甲酯II经过Fe/HCl还原，制得12-溴-13，14-二氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯III：
(3)将12-溴-13，14-二氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯III与BrCN反应制得脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV：
Figure BDA0002259923750000062
(4)在圆底烧瓶中，将0.2mmol的脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV溶解在2mL的吡啶中，接着向混合液中加入苯磺酰氯0.5mmol，在100℃条件下，搅拌6h，反应结束后，向反应液中加入蒸馏水、用乙酸乙酯萃取2～3次后，依次用蒸馏水，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，最后无水硫酸钠干燥，通过减压蒸馏，浓缩有机相，硅胶柱层析分离纯化，选用石油醚/丙酮体系，所述石油醚/丙酮的体积比为100∶1～20∶1，进行梯度洗脱，制得黄色粉末状固体0.054g，制得纯化合物I-a，得率49.5％。
White powder solid；mp 109.2～111.7℃；Yield：49.5％；1H-NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.19(s，3H)，1.26(s，3H)，1.46(t，J＝12.6Hz，1H)，1.53(dd，J＝13.2，7.8Hz，1H)，1.65～1.85(m，5H)，3.67(s，3H)，7.21(s，1H)，7.55(d，J＝8.5Hz，2H)，7.59～7.70(m，3H)，9.67(brs，1H)，10.43(brs，1H)；13C-NMR(150MHz，CDCl3)：δ16.6，18.5，20.6，24.5，25.4，36.7，37.6，38.3，44.7，47.5，52.3，100.5，118.5，122.6，125.4，127.6，128.3，129.2，131.9，144.1，147.2，150.7，178.9；ESI-MS：m/z[M+H]+calcd for C25H29BrN3O4S：546.1062；found：546.1069.
实施例2
实施例2与实施例1的区别在于：
脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物I-b的合成
在步骤(4)中，在圆底烧瓶中，将0.2mmol的脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV溶解在2mL的吡啶中，接着向混合液中加入对氟苯磺酰氯0.6mmol，在100℃条件下，搅拌6h，反应结束后，向反应液中加入蒸馏水、用乙酸乙酯萃取2～3次后，依次用蒸馏水，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，最后无水硫酸钠干燥，通过减压蒸馏，浓缩有机相，硅胶柱层析分离纯化，选用石油醚/丙酮体系，所述石油醚/丙酮的体积比为100∶1～20∶1，进行梯度洗脱，制得白色粉末状固体0.065g，制得纯化合物I-b，得率57.6％。
White powder solid；mp 105.7～107.6℃；Yield：57.6％；1H-NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.20(s，3H)，1.27(s，3H)，1.46(t，J＝12.4Hz，1H)，1.55(dd，J＝13.1，7.6Hz，1H)，1.65～1.85(m，5H)，2.19(dd，J＝12.5，1.2Hz，1H)，2.26(d，J＝13.4Hz，1H)，2.80(m，1H)，2.92(dd，J＝17.2，6.6Hz，1H)，3.68(s，3H)，7.07(t，J＝8.5Hz，2H)，7.22(s，1H)，7.91(dd，J＝8.6，5.1Hz，2H)，9.66(brs，1H)，10.23(brs，1H)；13C-NMR(150MHz，CDCl3)：δ16.6，18.5，20.6，24.5，25.4，36.7，37.6，38.4，44.7，47.6，52.3，100.6，116.0(d，J＝22.4Hz)，118.5，122.5，125.4，127.7，128.7(d，J＝9.1Hz)，139.4(d，J＝3.1Hz)，147.4，150.4，164.7(d，J＝251.7Hz)，178.9；ESI-MS：m/z[M+H]+calcd for C25H28BrFN3O4S：564.0968；fbund：564.0972.
实施例3
实施例3与实施例1的区别在于：
脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物I-c的合成
在步骤(4)中，在圆底烧瓶中，将0.2mmol的脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV溶解在2mL的吡啶中，接着向混合液中加入对氯苯磺酰氯0.6mmol，在100℃条件下，搅拌6h，反应结束后，向反应液中加入蒸馏水、用乙酸乙酯萃取2～3次后，依次用蒸馏水，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，最后无水硫酸钠干燥，通过减压蒸馏，浓缩有机相，硅胶柱层析分离纯化，选用石油醚/丙酮体系，所述石油醚/丙酮的体积比为100∶1～20∶1，进行梯度洗脱，制得白色粉末状固体0.062g，制得纯化合物I-c，得率53.7％。
White powder solid；mp 158.8～160.6℃；Yield：53.7％；1H-NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.19(s，3H)，1.26(s，3H)，1.44(td，J＝12.6，3.9Hz，1H)，1.52(m，1H)，1.60～1.85(m，5H)，2.17(dd，J＝12.1，1.6Hz，1H)，2.25(d，J＝13.1Hz，1H)，2.80(m，1H)，2.94(dd，J＝17.4，6.5Hz，1H)，3.67(s，3H)，7.21(s，1H)，7.31(d，J＝8.6Hz，2H)，7.80(d，J＝8.6Hz，2H)，10.01(brs，1H)，10.53(brs，1H)；13C-NMR(150MHz，CDCl3)：δ16.4，18.4，20.4，24.4，25.3，36.6，37.5，38.2，44.5，47.5，52.2，100.5，118.6，122.4，125.4，127.4，127.7，129.0，138.2，141.7，147.2，150.4，178.9；ESI-MS：m/z[M+H]+calcd for C25H28BrClN3O4S：580.0672；found：580.0668.
实施例4
实施例4与实施例1的区别在于：
脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物I-d的合成
在步骤(4)中，在圆底烧瓶中，将0.2mmol的脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV溶解在2mL的吡啶中，接着向混合液中加入对溴苯磺酰氯0.6mmol，在100℃条件下，搅拌6h，反应结束后，向反应液中加入蒸馏水、用乙酸乙酯萃取2～3次后，依次用蒸馏水，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，最后无水硫酸钠干燥，通过减压蒸馏，浓缩有机相，硅胶柱层析分离纯化，选用石油醚/丙酮体系，所述石油醚/丙酮的体积比为50∶1～20∶1，进行梯度洗脱，制得白色粉末状固体0.048g，制得纯化合物I-d，得率38.7％。
Light yellow powder solid；mp：52.6～54.9℃；Yield 38.7％；1HNMR(600MHz，CDCl3)：δ1.21(s，3H)，1.28(s，3H)，1.45～1.87(m，7H)，2.22(d，J＝12.7Hz，1H)，2.27(d，J＝13.1Hz，1H)，2.80～2.90(m，2H)，3.68(s，3H)，7.23(s，1H)，7.58(d，J＝8.3Hz，2H)，7.78(d，J＝8.4Hz，2H)，9.48(brs，1H)，9.98(brs，1H)；13C NMR(150MHz，CDCl3)：δ16.6，18.6，20.6，24.5，25.4，36.7，37.6，38.4，44.7，47.6，52.3，100.5，118.5，122.6，125.5，126.3，127.7，129.7，131.6，139.9，147.4，150.4，178.9；ESI-MS：m/z[M+H]+calcd forC25H28Br2N3O4S：624.0167；found：624.0173.
实施例5
实施例5与实施例1的区别在于：
脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物I-e的合成
在步骤(4)中，在圆底烧瓶中，将0.2mmol的脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV溶解在2mL的吡啶中，接着向混合液中加入对甲基苯磺酰氯0.6mmol，在100℃条件下，搅拌6h，反应结束后，向反应液中加入蒸馏水、用乙酸乙酯萃取2～3次后，依次用蒸馏水，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，最后无水硫酸钠干燥，通过减压蒸馏，浓缩有机相，硅胶柱层析分离纯化，选用石油醚/丙酮体系，所述石油醚/丙酮的体积比为50∶1～20∶1，进行梯度洗脱，制得白色粉末状固体0.057g，制得纯化合物I-e，得率47.5％。
Light yellow powder solid；mp：202.8-206.0℃；Yield：47.5％；1H-NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.19(s，3H)，1.26(s，3H)，1.46(t，J＝12.3Hz，1H)，1.53(dd，J＝12.8，7.8Hz，1H)，1.65～1.85(m，5H)，2.19(dd，J＝12.6，2.0Hz，1H)，2.25(d，J＝11.9Hz，1H)，2.37(s，3H)，2.79(m，1H)，2.94(dd，J＝17.3，6.6Hz，1H)，3.67(s，3H)，7.17(d，J＝7.9Hz，2H)，7.20(s，1H)，7.77(d，J＝8.0Hz，2H)，9.80(brs，1H)，10.44(brs，1H)；13C-NMR(150MHz，CDCl3)：δ16.6，18.5，20.6，21.6，24.5，25.4，36.7，37.6，38.4，44.7，47.6，52.3，100.5，118.6，122.3，125.5，126.1，127.9，129.5，140.3，142.6，147.2，150.6，178.9；ESI-MS：m/z[M+H]+calcd for C26H31BrN3O4S：560.1219；found：560.1223.
实施例6
实施例6与实施例1的区别在于：
脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物I-f的合成
在步骤(4)中，在圆底烧瓶中，将0.2mmol的脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV溶解在2mL的吡啶中，接着向混合液中加入对甲氧基苯磺酰氯0.6mmol，在100℃条件下，搅拌6h，反应结束后，向反应液中加入蒸馏水、用乙酸乙酯萃取2～3次后，依次用蒸馏水，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，最后无水硫酸钠干燥，通过减压蒸馏，浓缩有机相，硅胶柱层析分离纯化，选用石油醚/丙酮体系，所述石油醚/丙酮的体积比为50∶1～20∶1，进行梯度洗脱，制得淡黄色粉末状固体0.052g，制得纯化合物I-e，得率48.6％。
Light yellow powder solid；mp：119.6-121.3℃；Yield：48.6％；1H-NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.19(s，3H)，1.26(s，3H)，1.46(t，J＝11.6Hz，1H)，1.53(dd，J＝12.5，7.6Hz，1H)，1.65～1.85(m，5H)，2.18(d，J＝12.4Hz，1H)，2.25(d，J＝12.3Hz，1H)，2.80(m，1H)，2.97(dd，J＝17.2，6.3Hz，1H)，3.67(s，3H)，3.81(s，3H)，6.83(d，J＝8.4Hz，2H)，7.19(s，1H)，7.80(d，J＝8.2Hz，2H)，9.88(brs，1H)，10.49(brs，1H)；13C-NMR(150MHz，CDCl3)：δ16.6，18.5，20.6，24.5，25.4，36.7，37.6，38.4，44.7，47.6，52.3，55.6，100.4，114.0，118.7，122.2，125.5，127.9，128.0，135.3，147.2，150.7，162.4，178.9；ESI-MS：m/z[M+H]+calcd for C26H31BrN3O5S：576.1168；fbund：576.1163.
实施例7
实施例7与实施例1的区别在于：
脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物I-g的合成
在步骤(4)中，在圆底烧瓶中，将0.2mmol的脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV溶解在2mL的吡啶中，接着向混合液中加入对硝基苯磺酰氯0.6mmol，在100℃条件下，搅拌6h，反应结束后，向反应液中加入蒸馏水、用乙酸乙酯萃取2～3次后，依次用蒸馏水，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，最后无水硫酸钠干燥，通过减压蒸馏，浓缩有机相，硅胶柱层析分离纯化，选用石油醚/丙酮体系，所述石油醚/丙酮的体积比为50∶1～20∶1，进行梯度洗脱，制得黄色粉末状固体0.078g，制得纯化合物I-g，得率66.1％。
Yellow powder solid；mp：81.1～83.2℃；Yield：66.1％；1H-NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.18(s，3H)，1.26(s，3H)，1.41(t，J＝7.6Hz，1H)，1.52(m，1H)，1.67～1.85(m，5H)，2.16(d，J＝10.0Hz，1H)，2.24(d，J＝12.8Hz，1H)，2.82(m，1H)，2.89(m，1H)，3.67(s，3H)，7.21(s，1H)，8.05(d，J＝8.5Hz，2H)，8.17(d，J＝8.5Hz，2H)，9.92(s，1H)，10.32(brs，1H)；13C-NMR(150MHz，CDCl3)：δ16.5，18.5，20.5，24.6，25.3，36.7，37.6，38.3，44.6，47.5，52.3，100.7，118.6，122.7，124.1，125.3，127.3，127.7，147.6，148.8，149.6，150.2，179.0；ESI-MS：m/z[M+H]+calcd for C25H28BrN4O6S：591.0913；found：591.0918.
实施例8
实施例8与实施例1的区别在于：
脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物I-h的合成
在步骤(3)中，在圆底烧瓶中，将0.2mmol的脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV溶解在2mL的吡啶中，接着向混合液中加入对氰基苯磺酰氯0.6mmol，在100℃条件下，搅拌6h，反应结束后，向反应液中加入蒸馏水、用乙酸乙酯萃取2～3次后，依次用蒸馏水，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，最后无水硫酸钠干燥，通过减压蒸馏，浓缩有机相，硅胶柱层析分离纯化，选用石油醚/丙酮体系，所述石油醚/丙酮的体积比为50∶1～20∶1，进行梯度洗脱，制得淡黄色粉末状固体0.075g，制得纯化合物I-h，得率68.2％。
White powder solid；mp：118.7～120.5℃；Yield：68.2％；1H-NMR(600MHz，CDCl3)：δ1.19(s，3H)，1.27(s，3H)，1.43(td，J＝11.9，4.3Hz，1H)，1.53(dd，J＝13.3，7.0Hz，1H)，1.65～1.85(m，5H)，2.17(d，J＝12.4Hz，1H)，2.26(d，J＝12.8Hz，1H)，2.81(m，1H)，2.88(m，1H)，3.67(s，3H)，7.23(s，1H)，7.69(d，J＝8.3Hz，2H)，8.01(d，J＝8.3Hz，2H)，9.75(s，1H，NH)，10.13(s，1H，NH)；13C-NMR(150MHz，CDCl3)：δ16.5，18.5，20.5，24.6，25.4，36.7，37.6，38.3，44.7，47.6，52.3，100.7，115.6，117.7，118.5，122.7，125.3，126.8，127.6，132.7，147.3，147.6，150.2，179.0；ESI-MS：m/z[M+H]+calcd for C26H28BrN4O4S：571.1015；found：571.1010.
实施例9
体外抗肿瘤活性筛选
筛选细胞株为：乳腺癌细胞MCF-7、宫颈癌细胞Hela。
实验方法：
取对数生长状态良好的细胞，将细胞瓶中旧的培养基倒掉，用5mL的PBS缓冲溶液润洗一下细胞瓶瓶壁，用1mL的胰蛋白酶消化1～2min，消化后的细胞转移到15mL的离心管中离心沉淀(1000rpm，5min)，然后加3mL含血清的培养基DMEM重悬，取10μL细胞悬浮液于血小球计数板中在显微镜下计数并计算，取一定量的细胞稀释成5×104细胞/mL的细胞悬浮液。用移液枪将细胞吹散均匀后，移到96孔板中，每个孔100μL，注意96孔板的四周加PBS缓冲溶液100μL，置37℃、5％CO2的恒温恒湿培养箱中培养24h。
将脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯甲酰胺衍生物(Ia-Il)及阳性对照依托泊苷(vp-16)，用DMSO配置成50mM的母液，每个化合物用无血清的DMEM培养基稀释成5个梯度的浓度50μM、25μM、12.5μM、6.25μM、3.125μM，配成每个浓度的化合物350μL，用注射器移掉96孔板中的旧的培养基，小心碰到贴壁的细胞，将所有的不同浓度的化合物移入到96孔板中，每个孔100μL，每个样做3个平行重复试验，96孔板中间一列每个孔只加无血清的培养基100μL作为阴性对照，一块96孔板刚好测试4个化合物。加药后的置培养箱作用72h后，每个孔加MTT溶液(5mg/mL)10μL，孵育3～4h，移掉含药的培养基，加100μL DMSO溶液，震荡5min充分溶解后，用酶标仪540nm处测各孔的吸光度(OD值)，计算细胞的增值抑制率：抑制率(％)＝(1-加药组的吸光度OD1/阴性对照组的吸光度OD2)×100％，用SPSS16.0软件进行数据处理并计算癌细胞增殖的半数抑制浓度(IC50)，化合物I-a-I-h的抗肿瘤活性结果如表1所示。
表1实施例1～8衍生物的抗肿瘤活性测定
Figure BDA0002259923750000111
如表1所示，合成的脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物对乳腺癌细胞MCF-7和宫颈癌细胞Hela抑制效果存在差异，对于MCF-7细胞，化合物I-g和I-h表现出较强的抑制活性，其中化合物I-a的IC50值达到2.37±0.58μM，强于阳性对照依托泊苷；化合物I-a、I-b和I-f对MCF-7细胞表现出中等的抑制活性，而化合物I-c、I-d和I-e则表现出较弱的活性。而对于宫颈癌细胞Hela，仅化合物I-a、I-f、I-g和I-h表现出中等到弱的活性，而其他化合物未表现出抑制作用(IC50＞50μM)。结果表明，部分目标化合物对乳腺癌细胞MCF-7表现出显著的抗肿瘤活性，具有开发抗肿瘤药物的潜在价值。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，本发明要求保护范围由所附的权利要求书、说明书及其等效物界定。

Claims (10)

1.一种脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物，其特征在于，其结构通式如式(I)所示：
Figure FDA0002259923740000011
式中，R分别为：-H，-F，-Cl，-Br，-CH3，-OCH3，-NO2，-CN。
2.权利要求1所述的脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物的制备方法，其特征在于，脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV与带有不同取代基的苯磺酰氯进行缩合反应，反应结束后对反应液进行后处理，得相对应取代基的脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物I；所述带有不同取代基的苯磺酰氯为苯磺酰氯、对氟苯磺酰氯、对氯苯磺酰氯、对溴苯磺酰氯、对甲基苯磺酰氯、对甲氧基苯磺酰氯、对硝基苯磺酰氯或对氰基苯磺酰氯中的任意一种；所述脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV与带有不同取代基的苯磺酰氯的摩尔比为1∶2.5～1∶3；缩合反应温度为90～110℃，反应时间为4～6h。
3.根据权利要求2所述脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物的制备方法，其特征在于，所述带有不同取代基的苯磺酰氯为苯磺酰氯、对甲氧基苯磺酰氯、对硝基苯磺酰氯或对氰基苯磺酰氯中的任意一种。
4.根据权利要求2所述脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物的制备方法，其特征在于，所述脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV与带有不同取代基的苯磺酰氯的摩尔比为1∶3。
5.根据权利要求2所述脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物的制备方法，其特征在于，缩合反应温度为100℃，反应时间为6h。
6.根据权利要求2所述脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物的制备方法，其特征在于，所述后处理包括：反应结束后加蒸馏水，用乙酸乙酯萃取2～3次，蒸馏水水洗2～3次，饱和碳酸氢钠洗1次，饱和食盐水洗1次，最后用无水硫酸钠干燥，过滤后的溶液再经过减压浓缩蒸馏，硅胶层析柱石油醚∶丙酮＝100∶1～20∶1，制得粉末状固体的脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物I。
7.根据权利要求2所述脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物的制备方法，其特征在于，所述脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV的制备方法包括以下步骤：
(1)脱氢枞酸经过甲酯化、溴代和双硝化反应，制得12-溴-13，14-二硝基脱异丙基脱氢甲酯II：
Figure FDA0002259923740000021
(2)12-溴-13，14-二硝基脱异丙基脱氢甲酯II经过Fe/HCl还原，制得12-溴-13，14-二氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯III：
Figure FDA0002259923740000022
(3)将12-溴-13，14-二氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯III与BrCN反应制得脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV：
Figure FDA0002259923740000023
8.根据权利要求2所述脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)脱氢枞酸经过甲酯化、溴代和双硝化反应，制得12-溴-13，14-二硝基脱异丙基脱氢甲酯II：
Figure FDA0002259923740000031
(2)12-溴-13，14-二硝基脱异丙基脱氢甲酯II经过Fe/HCl还原，制得12-溴-13，14-二氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯III：
(3)将12-溴-13，14-二氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯III与BrCN反应制得脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV：
(4)将脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV与带有不同取代基的苯磺酰氯缩合反应，反应结束后加蒸馏水，用乙酸乙酯萃取2～3次，蒸馏水水洗2～3次，饱和碳酸氢钠洗1次，饱和食盐水洗1次，最后用无水硫酸钠干燥，过滤后的溶液再经过减压浓缩蒸馏，硅胶层析柱石油醚∶丙酮＝100∶1～20∶1，制得粉末状固体的脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物I：
Figure FDA0002259923740000041
式中，R分别为：-H，-F，-Cl，-Br，-CH3，-OCH3，-NO2，-CN；所述带有不同取代基的苯磺酰氯为苯磺酰氯、对氟苯磺酰氯、对氯苯磺酰氯、对溴苯磺酰氯、对甲基苯磺酰氯、对甲氧基苯磺酰氯、对硝基苯磺酰氯或对氰基苯磺酰氯中的任意一种；所述脱氢枞酸2-氨基苯并咪唑衍生物IV与带有不同取代基的苯磺酰氯的摩尔比为1∶3；缩合反应温度为100℃，反应时间为6h。
9.权利要求1所述脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物在制备抗癌症药物中的应用。
10.根据权利要求9所述脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物在制备抗癌症药物中的应用，其特征在于，所述癌症为乳腺癌或宫颈癌。
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