CN110756794A - 一种石墨烯钨铜合金及其制备和应用 - Google Patents

一种石墨烯钨铜合金及其制备和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN110756794A
CN110756794A CN201810846015.8A CN201810846015A CN110756794A CN 110756794 A CN110756794 A CN 110756794A CN 201810846015 A CN201810846015 A CN 201810846015A CN 110756794 A CN110756794 A CN 110756794A
Authority
CN
China
Prior art keywords
graphene
tungsten
powder
copper alloy
alloy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810846015.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110756794B (zh
Inventor
林正得
戴丹
江南
韩钰
祝志祥
陈保安
丁一
张强
王强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ningbo Institute of Material Technology and Engineering of CAS
State Grid Corp of China SGCC
State Grid Shanxi Electric Power Co Ltd
Global Energy Interconnection Research Institute
Original Assignee
Ningbo Institute of Material Technology and Engineering of CAS
State Grid Corp of China SGCC
State Grid Shanxi Electric Power Co Ltd
Global Energy Interconnection Research Institute
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ningbo Institute of Material Technology and Engineering of CAS, State Grid Corp of China SGCC, State Grid Shanxi Electric Power Co Ltd, Global Energy Interconnection Research Institute filed Critical Ningbo Institute of Material Technology and Engineering of CAS
Priority to CN201810846015.8A priority Critical patent/CN110756794B/zh
Publication of CN110756794A publication Critical patent/CN110756794A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110756794B publication Critical patent/CN110756794B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/10Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material
    • B22F1/105Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material containing inorganic lubricating or binding agents, e.g. metal salts
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/16Metallic particles coated with a non-metal
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/10Sintering only
    • B22F3/1003Use of special medium during sintering, e.g. sintering aid
    • B22F3/1007Atmosphere
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/12Both compacting and sintering
    • B22F3/14Both compacting and sintering simultaneously
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/05Mixtures of metal powder with non-metallic powder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C27/00Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
    • C22C27/04Alloys based on tungsten or molybdenum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/26Deposition of carbon only

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明涉及一种石墨烯钨铜合金及其制备和应用。具体地,本发明公开了一种石墨烯钨铜合金的制备方法,所述方法包括如下步骤:1)提供第一混合物,所述第一混合物包含铜粉和任选的分散剂;2)将所述第一混合物置于反应炉中,在第一压力、第一温度和任选的第一气体下,通入气态碳源材料,反应得到石墨烯改性的铜粉;3)将所述石墨烯改性的铜粉加入钨粉,进行烧结处理,得到所述石墨烯钨铜合金。本发明还公开了以所述方法制备的石墨烯钨铜合金及其应用。所述制备方法具有工艺简单、原料廉价易得、安全环保、成本低、易于大规模推广的特点。所述石墨烯钨铜合金兼具高耐磨性能和高耐烧蚀性能。

Description

一种石墨烯钨铜合金及其制备和应用
技术领域
本发明涉及材料领域,具体地涉及一种石墨烯钨铜合金及其制备和应用。
背景技术
钨铜合金具有良好的导电导热性能,较好的高温强度,广泛应用于高压开关、微电子、机械和航空航天等领域。但是随着高压电网向大容量、超高压的发展,对钨铜合金的耐磨性能和耐烧蚀性能提出了更高的要求。为了增强钨铜合金的性能,文献报道的方法有在钨铜合金中添加第三相,例如添加稀土元素,稀土氧化物(La2O3,ThO2,CeO2)和第二相(HfC,TiC,WC)到钨铜合金中从而改善钨铜合金的电弧烧蚀性能。但是却降低了钨铜合金的电导率。因此,选用新型增强体,制备新型钨铜合金是提高材料综合性能的有效措施。单层碳原子的石墨烯作为一种新型的材料,具有优异的力学、光学、热导性、电荷传输性等。近十年来,用石墨烯作为增强相来实现增强机体材料的研究层出不穷。
但是,石墨烯密度小、容易团聚以及制备过程中界面结合等问题是制约石墨烯/金属复合材料发展的重要原因。采用传统共混后通过熔渗的方法获得高性能的石墨烯钨铜合金将变得极为困难,因此阻碍了该领域内一些原创性研究工作的发展,同时也促使研究工作者们在复合材料的制备工作上提出新方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种兼具优异摩擦磨损性能和耐烧蚀性能的石墨烯钨铜合金及其制备和应用。
本发明的第一方面,提供了一种石墨烯钨铜合金的制备方法,所述方法包括如下步骤:
1)提供第一混合物,所述第一混合物包含铜粉和任选的分散剂;
2)将所述第一混合物置于反应炉中,在第一压力、第一温度和任选的第一气体下,通入气态碳源材料,反应得到石墨烯改性的铜粉;
3)将所述石墨烯改性的铜粉加入钨粉,进行烧结处理,得到所述石墨烯钨铜合金。
在另一优选例中,所述第一混合物包含铜粉和分散剂,其中,按所述第一混合物的总重量计,所述铜粉的质量分数为50-95wt%,较佳地60-93wt%,更佳地65-92wt%。
在另一优选例中,所述铜粉的(平均)粒径为10-500μm,较佳地20-350μm,更佳地25-250μm。
在另一优选例中,所述铜粉的纯度为99-99.99%,较佳地99.5-99.99%。
在另一优选例中,所述铜粉的形状选自下组:球状、片状、树枝状、类球形。
在另一优选例中,所述铜粉选自下组:电解铜粉、雾化铜粉、或其组合。
在另一优选例中,所述分散剂为在高温(1000℃)下稳定不分解且粒径小于铜粉的粉末。
在另一优选例中,所述分散剂选自下组:陶瓷粉、石墨粉、或其组合。
在另一优选例中,所述陶瓷粉选自下组:碳化物陶瓷粉、硼化物陶瓷粉、氮化物陶瓷粉、氧化物陶瓷粉、硅酸盐陶瓷粉、或其组合。
在另一优选例中,所述碳化物陶瓷粉选自下组:碳化钛、碳化铪、碳化锆、碳化钽、碳化硅、或其组合。
在另一优选例中,所述硼化物陶瓷粉选自下组:二硼化锆、二硼化铪、二硼化钽、二硼化钛、或其组合。
在另一优选例中,所述氮化物陶瓷粉选自下组:氮化硼、四氮化三硅、氮化铝、氮化钛、或其组合。
在另一优选例中,所述氧化物陶瓷粉选自下组:氧化铝、二氧化硅、或其组合。
在另一优选例中,所述硅酸盐陶瓷粉选自下组:硅酸钠、硅酸铝、硅酸钙、或其组合。
在另一优选例中,所述第一压力为10-500Pa,较佳地20-300Pa,更佳地25-200Pa;和/或
所述第一温度为700-1200℃,较佳地750-1150℃。
在另一优选例中,所述第一气体选自下组:氢气、氩气、或其组合。
在另一优选例中,所述第一温度是从室温以第一升温速率升高到所述第一温度的。
在另一优选例中,所述第一升温速率为5-20℃/min,较佳地8-15℃/min。
在另一优选例中,步骤2)中,在通入所述气态碳源材料前,所述第一混合物在所述第一温度下保温第一时间段。
在另一优选例中,所述第一时间段为5-60min,较佳地10-50min,更佳地20-40min。
在另一优选例中,所述气态碳源材料选自下组:甲烷、乙炔、乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、丙炔、或其组合。
在另一优选例中,所述气态碳源材料的流量为10-500sccm,较佳地30-300sccm,更佳地50-250sccm,最佳地80-220sccm。
在另一优选例中,步骤2)中,所述反应的反应时间为10-100min,较佳地20-80min,最佳地30-60min。
在另一优选例中,步骤2)之后还任选地包括如下步骤:超声清洗步骤2)所得产物,获得所述石墨烯改性的铜粉。
在另一优选例中,步骤3)中,加入钨的含量为1-99wt%,优选为50-90wt%,更优选70-90wt%。
在另一优选例中,步骤3)中,所述烧结处理的处理温度为950-1400℃,较佳地1000-1300℃。
在另一优选例中,所述烧结处理在背底真空10-3-15Pa下进行。
在另一优选例中,所述烧结处理在所述处理温度下的处理时间为30-240min,较佳地40-200min,更佳地50-190min。
在另一优选例中,所述烧结处理的处理压力为30-40MPa。
在另一优选例中,所述烧结处理选自下组:真空热压处理、冷压后真空烧结处理。
本发明的第二方面,提供了一种石墨烯钨铜合金,所述合金是采用本发明第一方面所述的方法制备的。
在另一优选例中,所述石墨烯改性的铜粉包含内核铜粉和全表面包覆于所述铜粉表面的石墨烯包覆层。
在另一优选例中,所述石墨烯包覆层的厚度为0.3nm-10nm,较佳地0.3nm-6nm,更佳地0.3nm-4nm。
在另一优选例中,所述合金具有选自下组的一个或多个特征:
1)所述合金的摩擦系数≤0.2,较佳地≤0.18,更佳地≤0.15;
2)所述合金的磨损率≤2.5×10-6mm3/(N·m),较佳地≤2×10-6mm3/(N·m),更佳地≤1.8×10-6mm3/(N·m);
3)所述合金在电火花烧蚀12000微秒后质量损失≤0.05%,较佳地≤0.03%,更佳地≤0.025%。
本发明的第三方面,提供了一种制品,所述制品包含本发明第二方面所述的石墨烯钨铜合金或由本发明第二方面所述的石墨烯钨铜合金制成。
应理解,在本发明范围内中,本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合,从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅,在此不再一一累述。
附图说明
图1为实施例1所得石墨烯改性的铜粉1的拉曼结果。
图2为铜粉(a)和实施例1所得石墨烯改性的铜粉1(b)的SEM结果。
图3为实施例1中所得的石墨烯钨铜合金1的相图。
图4为实施例1所得石墨烯钨铜合金1和商用的钨铜合金的摩擦系数的比较结果。
图5为实施例1所得石墨烯钨铜合金1和商用的钨铜合金的磨损率的比较结果。
图6为实施例1中所得石墨烯钨铜合金1和商用的钨铜合金的烧蚀后质量损失的比较结果。
具体实施方式
本发明人经过长期而深入的研究,通过采用气相碳源作为石墨烯原料对铜粉进行表面改性得到一种石墨烯改性的铜粉,进一步地,将所述石墨烯改性的铜粉和钨粉进行真空热压烧结,得到兼具优异摩擦磨损性能和耐烧蚀性能的石墨烯钨铜合金。在此基础上,发明人完成了本发明。
制备方法
应理解,在本发明所述制备方法中,由于采用气态碳源材料(如甲烷、乙炔等)作为石墨烯源材料,且在高温下制备石墨烯,可以在铜粉表面原位生长高质量的石墨烯,所得石墨烯改性的铜粉中石墨烯、铜粉之间有较强的界面结合力。在石墨烯改性的铜粉中加入钨粉后,烧结制备得到石墨烯钨铜合金。由于石墨烯具有很好的润滑性能,从而减小了合金的摩擦系数和磨损率;由于石墨烯具有优异的热稳定性,石墨烯熔点远远超过纯铜的熔点,当石墨烯包裹在铜粉表面时,虽然烧蚀过程中铜存在在高温下挥发的可能性,但是石墨烯的存在阻碍了纯铜的挥发,从而显著提升了所得合金的耐烧蚀能力。
在本发明中,由于对所述铜粉采用特定类型的分散剂进行分散预处理,因此所得石墨烯改性的铜粉具有非常好的分散性,并且所述石墨烯改性的铜粉中,所述石墨烯包覆层可均匀包覆于所述铜粉表面,并且铜粉内核和石墨烯包覆层之间具有优异的结合强度,进而使得所述石墨烯钨铜合金具有很好的润滑性能、良好的耐磨性能和优异的耐烧蚀性能。
典型地,所述方法包括如下步骤:
(1)将铜粉与分散剂放入混料机内,120~3000rpm转速下混合0.5~1800min。
(2)将步骤(1)混合后的原料放入CVD炉中,升温至900~1150℃,在一定气体氛围下,通入选自下组的气体:甲烷、乙炔、乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、丙炔、或其组合,气体流量为10-500sccm,保温5~120min,进行石墨烯生长,然后快速冷却至室温。
(3)将步骤(2)所得产物在酒精中超声清洗,去除其中多余的杂质粉末,即可得到全表面包覆石墨烯且分散均匀的石墨烯改性的铜粉。
(4)将石墨烯改性的铜粉加入钨粉,在真空中热压成型,真空度为10-3-15Pa,温度为950-1400℃,压力为35~40MPa,处理时间为60-240min,制得石墨烯钨铜合金。
与现有技术相比,本发明具有以下主要优点:
(1)所述制备方法具有工艺简单、原料廉价易得、安全环保、成本低、生产效率高、易于大规模推广的特点;
(2)所述石墨烯钨铜合金兼具优异摩擦磨损性能和耐烧蚀性能;
(3)所述石墨烯钨铜合金的导电率大于45%IACS;
(4)所述石墨烯改性的铜粉中,石墨烯是在所述铜粉表面原位生长形成的,因此,所述石墨烯包覆层和所述内核铜粉之间具有优异的结合性能;
(5)所述制备方法同时克服了现有制备方法中存在的如下两处矛盾:处于CVD炉内部的铜粉和前驱气体接触不充分而造成的石墨烯沉积不均匀,而本发明中加入在1000℃能够稳定存在,且粒径比铜粉小的分散剂,隔离铜粉,防止铜粉在高温下粘接;铜的熔点为1085℃,因此一般的CVD石墨烯制程会造成铜粉受高温熔融而粘合,造成后续粉末冶金的制程难度,并影响复合材料的性能,而本发明中加入在1000℃能够稳定存在,且粒径比铜粉小的分散剂,隔离铜粉,防止铜粉在高温下粘接。
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明,否则百分比和份数按重量计算。
除非另行定义,文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外,任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。
通用检测方法
摩擦系数的检测
本发明所述的摩擦系数是利用UMT-3检测的,实验条件为:干磨损状况,磨损时间30min,频率为5Hz,载荷选取为10N,摩擦副对磨材料为GCR15钢球,钢球的直径为6mm。实验前试样摩擦面用砂纸打磨光滑,并用无水乙醇擦拭,干燥。
磨损率的检测
本发明所述的磨损率是利用UMT-3检测的,实验条件为:干磨损状况,磨损时间30min,频率为5Hz,载荷选取为10N,摩擦副对磨材料为GCR15钢球,钢球的直径为6mm。实验前试样摩擦面用砂纸打磨光滑,并用无水乙醇擦拭,干燥。
烧蚀质量损失检测
本发明所述的烧蚀质量损失是利用MAXxLMM16火花直读光谱仪提供等离子光源,火花功率为4千瓦,火花放电时间为12000微秒。通过精密天平来称重,称量烧蚀后的质量损失。
实施例1石墨烯钨铜合金1(钨含量为80wt%)
将平均粒径为50μm的高纯铜粉和二氧化硅在混料机中混合均匀,其中铜粉的质量分数为80%,放入CVD炉中,抽真空至真空度为8Pa,然后通入氢气,气压为50Pa,升温速率为10℃/min升温至800℃,保温30min,然后通入甲烷气体,气体流量为100sccm,生长60min。将生长后的混合粉末取出,在酒精中超声清洗,得到全表面包覆石墨烯且分散均匀的石墨烯改性的铜粉1。将石墨烯改性的铜粉1加入钨粉(粒径约10微米),热压烧结,背底真空为5Pa,温度为1200℃,压力为35MPa,处理时间为120min,得到块状石墨烯钨铜合金1。
图1为实施例1所得石墨烯改性的铜粉1的拉曼结果。
从图1可知:得到了多层石墨烯。具体地,在图1中,石墨烯的典型特征峰为位于2700cm-1附近的2D峰和位于1580cm-1附近的G峰,2D峰比G峰的强度比大于1,石墨烯为多层石墨烯。
图2为铜粉(a)和实施例1所得石墨烯改性的铜粉1(b)的SEM结果。
从图2可知:石墨烯改性的铜粉1分散性很好,石墨烯包覆层的厚度约3.5nm。
图3为实施例1中所得的石墨烯钨铜合金1的相图。
从图3可知:石墨烯钨铜合金1表面光滑、致密,无缩孔,气泡等缺陷,成型性很好。
图4为实施例1所得石墨烯钨铜合金1和商用的钨铜合金的摩擦系数的比较结果。
从图4可以看出:石墨烯钨铜合金1(含80wt.%的钨)的摩擦系数为0.15,商用钨铜合金(含80wt.%的钨)的摩擦系数为0.5,石墨烯钨铜合金1的摩擦系数比商用钨铜合金的摩擦系数低了70%。
图5为实施例1所得石墨烯钨铜合金1和商用的钨铜合金的磨损率的比较结果。
从图5可以看出:石墨烯钨铜合金1(含80wt.%的钨)的磨损率为1.74×10-6mm3/(N·m),商用钨铜合金(含80wt.%的钨)的磨损率为3.59×10-6mm3/(N·m),石墨烯钨铜合金1的摩损率比商用钨铜合金的磨损率低了51.5%。
图6为实施例1中所得石墨烯钨铜合金1和商用的钨铜合金的烧蚀后质量损失的比较结果。
从图6可知,20g石墨烯钨铜合金1(含80wt.%的钨)在电火花烧蚀12000微秒后质量损失为4.58毫克,20g商用钨铜合金(含80wt.%的钨)在烧蚀后质量损失为5.20毫克,石墨烯钨铜合金1的烧蚀后质量损失比商用钨铜合金的烧蚀后质量损失低了11.9%。
进一步地,经检测,所述石墨烯钨铜合金1是由质量分数为20%的石墨烯/铜,质量分数为80%的钨组成,其中石墨烯弥散分布在钨铜合金中。
进一步地,经检测,所述石墨烯钨铜合金1的电导率为41%IACS,密度为14.35g/cm3
实施例2石墨烯钨铜合金2(钨含量为80wt%)
将平均粒径为30μm左右的高纯铜粉和氮化钛在混料机中混合均匀,其中铜粉的质量分数为90%,放入CVD炉中,抽真空至真空度为5Pa,然后通入氢气,气压为100Pa,升温速率为10℃/min升温至900℃,保温30min,然后通入乙炔气体,气体流量为200sccm,生长60min。将生长后的混合粉末取出,在酒精中超声清洗,得到全表面包覆石墨烯且分散均匀的石墨烯改性的铜粉2。将石墨烯改性的铜粉2加入钨粉,热压烧结,背底真空为5Pa,温度为1000℃,压力为35MPa,处理时间为60min,得到块状石墨烯钨铜合金2。
实施例3石墨烯钨铜合金3(钨含量为60wt%)
将平均粒径为50μm左右的高纯铜粉和石墨在混料机中混合均匀,其中铜粉的质量分数为70%,放入CVD炉中,抽真空至真空度为7Pa,然后通入氢气,气压为60Pa,升温速率为10℃/min升温至1000℃,保温30min,然后通入甲烷气体,气体流量为100sccm,生长30min。将生长后的混合粉末取出,在酒精中超声清洗,得到全表面包覆石墨烯且分散均匀的石墨烯改性的铜粉3。将石墨烯改性的铜粉3加入钨粉,热压烧结,背底真空为10Pa,温度为1100℃,压力为35MPa,处理时间为60min,得到块状石墨烯钨铜合金3。
实施例4石墨烯钨铜合金4(钨含量为80wt%)
将平均粒径为200μm左右的高纯铜粉和石墨在混料机中混合均匀,其中铜粉的质量分数为80%,放入CVD炉中,抽真空至真空度为102Pa,然后通入氢气,气压为30Pa,升温速率为10℃/min升温至900℃,保温30min,然后通入甲烷气体,气体流量为100sccm,生长30min。将生长后的混合粉末取出,在酒精中超声清洗,得到全表面包覆石墨烯且分散均匀的石墨烯改性的铜粉4。将石墨烯改性的铜粉4加入钨粉,热压烧结,背底真空为8Pa,温度为1300℃,压力为35MPa,处理时间为120min,得到块状石墨烯钨铜合金4。
实施例5石墨烯钨铜合金5(钨含量为70wt%)
将平均粒径为50μm左右的高纯铜粉和氧化铝在混料机中混合均匀,其中铜粉的质量分数为80%,放入CVD炉中,抽真空至真空度为10Pa,然后通入氢气,气压为30Pa,升温速率为10℃/min升温至1100℃,保温30min,然后通入甲烷气体,气体流量为100sccm,生长60min。将生长后的混合粉末取出,在酒精中超声清洗,得到全表面包覆石墨烯且分散均匀的石墨烯改性的铜粉5。将石墨烯改性的铜粉5加入钨粉,热压烧结,背底真空为10Pa,温度为1200℃,压力为36MPa,处理时间为180min,得到块状石墨烯钨铜合金5。。
实施例2-5所得石墨烯钨铜合金2-5的性能与实施例1所得石墨烯钨铜合金1的性能类似。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考,就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解,在阅读了本发明的上述讲授内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

Claims (10)

1.一种石墨烯钨铜合金的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
1)提供第一混合物,所述第一混合物包含铜粉和任选的分散剂;
2)将所述第一混合物置于反应炉中,在第一压力、第一温度和任选的第一气体下,通入气态碳源材料,反应得到石墨烯改性的铜粉;
3)将所述石墨烯改性的铜粉加入钨粉,进行烧结处理,得到所述石墨烯钨铜合金。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一混合物包含铜粉和分散剂,其中,按所述第一混合物的总重量计,所述铜粉的质量分数为50-95wt%。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述分散剂为在高温(1000℃)下稳定不分解且粒径小于铜粉的粉末。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一压力为10-500Pa;和/或
所述第一温度为700-1200℃。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述气态碳源材料选自下组:甲烷、乙炔、乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、丙炔、或其组合。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤3)中,加入钨的含量为1-99wt%。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤3)中,所述烧结处理的处理温度为950-1400℃。
8.一种石墨烯钨铜合金,其特征在于,所述合金是采用权利要求1所述的方法制备的。
9.如权利要求8所述的合金,其特征在于,所述合金具有选自下组的一个或多个特征:
1)所述合金的摩擦系数≤0.2;
2)所述合金的磨损率≤2.5×10-6mm3/(N·m);
3)所述合金在电火花烧蚀12000微秒后质量损失≤0.05%。
10.一种制品,其特征在于,所述制品包含权利要求8所述的石墨烯钨铜合金或由权利要求8所述的石墨烯钨铜合金制成。
CN201810846015.8A 2018-07-27 2018-07-27 一种石墨烯钨铜合金及其制备和应用 Active CN110756794B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810846015.8A CN110756794B (zh) 2018-07-27 2018-07-27 一种石墨烯钨铜合金及其制备和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810846015.8A CN110756794B (zh) 2018-07-27 2018-07-27 一种石墨烯钨铜合金及其制备和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110756794A true CN110756794A (zh) 2020-02-07
CN110756794B CN110756794B (zh) 2023-04-07

Family

ID=69328020

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810846015.8A Active CN110756794B (zh) 2018-07-27 2018-07-27 一种石墨烯钨铜合金及其制备和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110756794B (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022068812A1 (zh) * 2020-09-30 2022-04-07 全球能源互联网研究院有限公司 一种铜钨合金材料及其制备方法和应用
CN114289711A (zh) * 2021-12-30 2022-04-08 广东工业大学 一种石墨烯包覆金属材料的制备方法及其制备系统
CN114713821A (zh) * 2022-01-12 2022-07-08 西安理工大学 Cu-W含石墨烯复合材料的制备方法
CN115821137A (zh) * 2022-11-24 2023-03-21 广州市华司特合金制品有限公司 一种滑雪板配重件用钨合金及其制备方法
CN115927942A (zh) * 2022-12-14 2023-04-07 西安理工大学 原位自生Gr-WC协同增强WCu复合材料的制备方法
CN116237474A (zh) * 2023-02-28 2023-06-09 湖南海创同辉新材料有限公司 一种低碳铌钨合金铸锭的制备方法
CN116652179A (zh) * 2023-07-28 2023-08-29 安徽诺星航空科技有限公司 一种钨铜合金复合材料及其制备工艺

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104874803A (zh) * 2015-05-06 2015-09-02 天津大学 在铜粉表面原位催化固体碳源制备石墨烯/铜复合材料的方法
CN104975201A (zh) * 2014-04-14 2015-10-14 现代自动车株式会社 纳米碳增强的铝复合材料及其制造方法
CN105483641A (zh) * 2015-12-28 2016-04-13 哈尔滨工业大学 一种原位生长石墨烯增强铜基电接触材料的制备方法
CN105861866A (zh) * 2016-06-13 2016-08-17 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种金属基复合材料及其制备方法
CN106044751A (zh) * 2016-05-28 2016-10-26 王奉瑾 一种石墨烯的催化制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104975201A (zh) * 2014-04-14 2015-10-14 现代自动车株式会社 纳米碳增强的铝复合材料及其制造方法
CN104874803A (zh) * 2015-05-06 2015-09-02 天津大学 在铜粉表面原位催化固体碳源制备石墨烯/铜复合材料的方法
CN105483641A (zh) * 2015-12-28 2016-04-13 哈尔滨工业大学 一种原位生长石墨烯增强铜基电接触材料的制备方法
CN106044751A (zh) * 2016-05-28 2016-10-26 王奉瑾 一种石墨烯的催化制备方法
CN105861866A (zh) * 2016-06-13 2016-08-17 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种金属基复合材料及其制备方法

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022068812A1 (zh) * 2020-09-30 2022-04-07 全球能源互联网研究院有限公司 一种铜钨合金材料及其制备方法和应用
CN114289711A (zh) * 2021-12-30 2022-04-08 广东工业大学 一种石墨烯包覆金属材料的制备方法及其制备系统
CN114289711B (zh) * 2021-12-30 2023-05-02 广东工业大学 一种石墨烯包覆金属材料的制备方法及其制备系统
CN114713821A (zh) * 2022-01-12 2022-07-08 西安理工大学 Cu-W含石墨烯复合材料的制备方法
CN114713821B (zh) * 2022-01-12 2024-03-12 西安理工大学 Cu-W含石墨烯复合材料的制备方法
CN115821137B (zh) * 2022-11-24 2024-01-05 广州市华司特合金制品有限公司 一种滑雪板配重件用钨合金及其制备方法
CN115821137A (zh) * 2022-11-24 2023-03-21 广州市华司特合金制品有限公司 一种滑雪板配重件用钨合金及其制备方法
CN115927942A (zh) * 2022-12-14 2023-04-07 西安理工大学 原位自生Gr-WC协同增强WCu复合材料的制备方法
CN115927942B (zh) * 2022-12-14 2024-03-15 西安理工大学 原位自生Gr-WC协同增强WCu复合材料的制备方法
CN116237474A (zh) * 2023-02-28 2023-06-09 湖南海创同辉新材料有限公司 一种低碳铌钨合金铸锭的制备方法
CN116237474B (zh) * 2023-02-28 2024-01-02 湖南海创同辉新材料有限公司 一种低碳铌钨合金铸锭的制备方法
CN116652179B (zh) * 2023-07-28 2023-10-13 安徽诺星航空科技有限公司 一种钨铜合金复合材料及其制备工艺
CN116652179A (zh) * 2023-07-28 2023-08-29 安徽诺星航空科技有限公司 一种钨铜合金复合材料及其制备工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN110756794B (zh) 2023-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110756794B (zh) 一种石墨烯钨铜合金及其制备和应用
Asl et al. Effects of carbon additives on the properties of ZrB2–based composites: a review
CN109180189A (zh) 一种高熵碳化物超高温陶瓷粉体及其制备方法
CN103833363B (zh) 一种碳化硅石墨复合材料及其制备方法
Zhang et al. Ultrahigh temperature ceramics (UHTCs) based on ZrB2 and HfB2 systems: powder synthesis, densification and mechanical properties
WO2015192815A1 (zh) 一种碳化钨-立方氮化硼复合材料及其制备方法
CN113293331B (zh) 一种高熵合金表面碳化物/金刚石涂层及其制备方法
Zhang et al. Densification, microstructure and mechanical properties of multicomponent (TiZrHfNbTaMo) C ceramic prepared by pressureless sintering
WO2015147249A1 (ja) 立方晶窒化硼素焼結体切削工具
CN109112504B (zh) 一种石墨烯/铜复合材料及其制备和应用
CN110760713B (zh) 一种石墨烯金刚石钨铜合金及其制备和应用
CN109112328B (zh) 一种石墨烯/铜合金及其制备和应用
He et al. Microstructure and mechanical properties of short-carbon-fiber/Ti 3 SiC 2 composites
Zhang et al. Effect of Si coating on prevention of diamond degradation in diamond/glass composite
CN113151723A (zh) 一种应用于5g领域产品的钨铜合金材料及其制备方法
Yang et al. Influence of equiatomic Zr/(Ti, Nb) substitution on microstructure and ultra-high strength of (Ti, Zr, Nb) C medium-entropy ceramics at 1900° C
Toksoy et al. Densification and characterization of rapid carbothermal synthesized boron carbide
WO2015045547A1 (ja) 炭化ジルコニウムのインゴット及び粉末の製造方法
CN102290260B (zh) 一种电触头及其制备方法
CN108165791A (zh) 一种无粘结相超细碳化钨硬质合金的制备方法
Chang et al. Microstructure and properties of high-fraction graphite nanoflakes/6061Al matrix composites fabricated via spark plasma sintering
CN114164355B (zh) 一种石墨烯增强金属复合材料及其制备方法和应用
Wang et al. Enhanced Interfacial Bonding and Mechanical Properties of Graphene/Cu Composites: A Matrix‐Alloying Method
CN114195538A (zh) 一种致密六方氮化硼陶瓷材料的制备方法
JP5909804B1 (ja) 放熱性の少ないSi3N4系セラミックス、およびそれを用いた刃先交換式切削チップ、エンドミルまたは耐摩耗工具

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant