CN110668507A - 一种富锂锰基包覆层的三元正极材料制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种富锂锰基包覆层的三元正极材料制备方法，在常规共沉淀方法的基础上合成出富镍三元正极材料，通过溶剂热法在富镍三元正极材料包覆富锂锰基层。在本发明中，微观核壳结构将富锂锰基的高容量特性和三元正极材料的结构稳定性完美结合在一起，发挥了材料的最优性能。最后在材料外部包覆一层保护材料不与电解液反应的AlF3涂层，使得材料性能发挥更加稳定。本发明可控制材料的形貌、粒径，且该方法简单可控，适合工业化生产。

Description

一种富锂锰基包覆层的三元正极材料制备方法
技术领域
本发明属于新能源材料制备技术领域，特别涉及富锂锰基包覆层的三元正极材料制备方法。
背景技术
正极材料是锂离子电池的重要组成部分，制约电池能量密度的关键因素。目前已产业化的锂离子电池正极材料为LiCoO2，工艺成熟，综合性能优良，但价格昂贵，毒性较大，安全性能较差，尤其过充时材料不稳定，与电解液发生反应等。
LiFePO4和LiMn2O4材料作为LiCoO2的替代材料应运而生。LiFePO4具有优异的热稳定性和循环性能，但实际比容量低（＜150 mAh/g），工作电压低，电子电导率低，倍率性能差，限制了电池能量密度提高。LiMn2O4成本低，安全性好，但循环性能尤其是高温循环性能差，结构不稳定，发生姜-泰勒效应，引起容量急剧衰减。
目前，三元正极材料镍钴锰（铝）氧化物体系具有成本低、比容量高、电压平台高等优点而备受关注。富镍三元材料受电极表面侵蚀反应的影响，在较高的工作电压与有机电解质会反应，导致随之而来的阻抗上升和容量下降。为了克服这个困难，本发明设计了一种由富镍的三元材料组成的异质结构核和富锂锰基材料外壳组成的核壳结构材料，结合了核结构的结构稳定性和壳结构的化学稳定性。用独特的化学处理活化了二氧化锰相的壳体，采用富锂的壳体材料实现了高容量，达到提升材料稳定性和容量的目的。
本发明在常规共沉淀方法的基础上合成出富镍三元正极材料，通过溶剂热法在富镍三元正极材料包覆富锂锰基层，常规富锂锰基材料在循环过程中会脱锂形成二氧化锰相，产生氧气且发生晶格畸变。在本发明中，脱锂后的二氧化锰相从核体的三元材料获取锂离子，使得晶体结构不发生改变且避免产生氧气的安全问题。本发明的核壳结构将富锂锰基的高容量特性和三元正极材料的结构稳定性完美结合在一起，发挥了材料的最优性能。最后在材料外部包覆一层保护材料不与电解液反应的AlF3涂层，使得材料性能发挥更加稳定。
发明内容
本发明目的是提供一种富锂锰基包覆层的三元正极材料的制备方法，本发明是由富镍的三元材料组成的异质结构核和富锂锰基材料外壳组成的核壳结构材料，结合了核结构的结构稳定性和壳结构的化学稳定性，提升了材料稳定性和电池容量。
为了达成上述目的，本发明的解决方案是：
1）将可溶性镍盐，可溶性铁盐，可溶性锌盐，可溶性锰盐，可溶性钴盐，可溶性镁盐，可溶性铝盐，可溶性铬盐中的一种或两种以上融入水中，加入可溶性镍盐，可溶性铁盐，可溶性锌盐，可溶性锰盐，可溶性钴盐，可溶性镁盐，可溶性铝盐，可溶性铬盐中的一种或两种以上，形成金属离子溶液S；
2）将步骤1）所得溶液S与碱性水溶液，沉降剂放在反应釜中，采用均匀沉淀，稳定控制合成工艺参数，合成球形或类球形三元正极材料前驱体，其化学式为AⅡ 1-x-yBⅡ xCⅡ y(OH)2，洗涤干燥制得三元正极材料前驱体；
3）将前驱体与LiOH按照一定比例研磨混合均匀，在氧气气氛下进行二次烧结，先低温预烧，再于高温氧气气氛下热处理，得到常规三元正极材料；
4）将制备好的三元正极材料与一定比例的锂盐、镍盐、锰盐、有机溶剂混合，搅拌一定时间后，在一定温度下溶剂热反应一定时间。然后将所得材料在一定温度下进行热处理。将热处理后产物浸没在氟盐和铝盐的有机溶剂溶液中，在一定温度下干燥一段时间。所得产物在空气中热处理一定时间。过筛得最终富锂锰基包覆层的三元正极材料。
所述镍盐、铁盐、铬盐、钴盐、镁盐、铝盐、锌盐、锰盐为硫酸盐、硝酸盐和氯化盐的一种或一种以上，金属盐溶液浓度为1.0~4.0 mol/L。
所述氨水溶液浓度为1~4 mol/L，所述NaOH溶液浓度为4~8 mol/L。
所述合成工艺参数为金属盐溶液，碱性水溶液，沉降剂溶液用计量泵连续输入到涡流式反应釜中，PH值控制在11.0~12.5之间；沉淀温度为50~90℃。
所述反应釜搅拌速度为100~500 rpm，共沉淀反应时间为15~48小时。
所述LiOH与前驱体混合比例为1.01~1.1，预烧结温度为400-550℃，预烧结时间为3-5h，高温烧结温度为800-900℃，烧结时间为10-20h。
所述锂盐、镍盐、锰盐为氯盐、硫酸盐、硝酸盐中的一种或一种以上，所述有机溶剂为乙醇、乙醚、异丙醇中的一种或一种以上，溶剂热反应温度为100-150℃，反应时间为10-24h，热处理反应温度为600-800℃，时间为5-10h。
所述氟盐为铵盐、钠盐中的一种或一种以上，所述铝盐为硫酸盐、氯盐、硝酸盐中的一种或一种以上，所述有机溶剂为乙醇、乙醚、异丙醇中的一种或一种以上。
所述干燥温度为100-150℃，时间为10-15h，第二次热处理温度为400-600℃，时间为5-10h。
所述富锂锰基包覆层的三元正极材料初始充电比容量可达234mAh/g，循环200次容量保持率为86%。
本发明优点在于：通过溶剂热法在富镍三元正极材料包覆富锂锰基层，常规富锂锰基材料在循环过程中会脱锂形成二氧化锰相，产生氧气且发生晶格畸变。在本发明中，脱锂后的二氧化锰相从核体的三元材料获取锂离子，使得晶体结构不发生改变且避免产生氧气的安全问题。本发明的核壳结构将富锂锰基的高容量特性和三元正极材料的结构稳定性完美结合在一起，发挥了材料的最优性能。最后在材料外部包覆一层保护材料不与电解液反应的AlF3涂层，使得材料性能发挥更加稳定。
本发明的富锂锰基包覆层的三元正极材料具有优异的电化学稳定性，材料的循环稳定性能得到显著提高，利于动力电池产业化进程。本发明可控制材料的形貌、粒径，且该方法简单可控，适合工业化生产。
附图说明
图1是本发明实施例2提供的富锂锰基包覆层的三元正极材料的充放电曲线图。
图2是本发明实施例2提供的富锂锰基包覆层的三元正极材料的扫描电子显微镜图。
具体实施方式
实施例1
将NiSO4，CoSO4，Mn2(SO4)3按摩尔比Ni：Co：Mn=7：1.5：1.5比例配制镍钴锰混合水溶液，浓度为1.5 mol/L，采用反应釜进行共沉淀法反应，加入适量的饱和氨水和KOH调节PH值。随后，将溶液与2M KOH水溶液分别送入反应釜中。在反应过程中，保持PH值为11，将NH4OH作为螯合剂加入。调节反应速率，确保反应的平均停留时间为4-12小时。共沉淀物在120℃下过滤、洗涤、干燥24小时得到Ni0.7Co0.15Mn0.15(OH)2前驱体。与LiOH以1:1.03的摩尔比混合，在500℃预热5h，800℃煅烧15h，得LiNi0.7Co0.15Mn0.15O2。将制备好的三元正极材料与硝酸锂、硝酸镍、硝酸锰、乙醇混合，其摩尔比为10:1，搅拌一定时间后，在120℃下溶剂热反应10h。然后将所得材料在700℃下进行热处理5h。将热处理后产物浸没在氟化铵和硝酸铝的乙醇溶液中，其摩尔比为10:1，在120℃干燥10h。所得产物在空气中400℃热处理5h。过筛得最终富锂锰基包覆层的三元正极材料。
实施例2
将NiSO4，CoSO4，Mn2(SO4)3按摩尔比Ni：Co：Mn=8：1：1比例配制镍钴锰混合水溶液，浓度为1 mol/L，采用反应釜进行共沉淀法反应，加入适量的饱和氨水和NaOH调节PH值。随后，将溶液与2M NaOH水溶液分别送入反应釜中。在反应过程中，保持PH值为11，将NH4OH作为螯合剂加入。调节反应速率，确保反应的平均停留时间为4-12小时。共沉淀物在120℃下过滤、洗涤、干燥24小时得到Ni0.7Co0.15Mn0.15(OH)2前驱体。与LiOH以1:1.03的摩尔比混合，在500℃预热5h，800℃煅烧15h，得LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2。将制备好的三元正极材料与硝酸锂、硝酸镍、硝酸锰、乙醇混合，其摩尔比为10:1，搅拌一定时间后，在120℃下溶剂热反应10 h。然后将所得材料在700℃下进行热处理5 h。将热处理后产物浸没在氟化铵和硝酸铝的乙醇溶液中，其摩尔比为10:1，在120℃干燥10 h。所得产物在空气中400℃热处理5 h。过筛得最终富锂锰基包覆层的三元正极材料。
实施例3
将NiSO4，CoSO4，Mn2(SO4)3按摩尔比Ni：Co：Mn=8：1：1比例配制镍钴锰混合水溶液，浓度为1 mol/L，采用反应釜进行共沉淀法反应，加入适量的饱和氨水和NaOH调节PH值。随后，将溶液与2M NaOH水溶液分别送入反应釜中。在反应过程中，保持PH值为11，将NH4OH作为螯合剂加入。调节反应速率，确保反应的平均停留时间为4-12小时。共沉淀物在120℃下过滤、洗涤、干燥24小时得到Ni0.7Co0.15Mn0.15(OH)2前驱体。与LiOH以1:1.03的摩尔比混合，在450℃预热5h，820℃煅烧15h，得LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2。将制备好的三元正极材料与硝酸锂、硝酸镍、硝酸锰、乙醇混合，其摩尔比为10:1，搅拌一定时间后，在120℃下溶剂热反应10 h。然后将所得材料在650℃下进行热处理5 h。将热处理后产物浸没在氟化铵和硝酸铝的乙醇溶液中，其摩尔比为10:1，在120℃干燥10 h。所得产物在空气中450℃热处理5 h。过筛得最终富锂锰基包覆层的三元正极材料。

Claims (12)

1.一种富锂锰基包覆层的三元正极材料制备方法，其特征在于：所述的三元正极材料是一种富锰锰基材料包覆常规三元正极材料的核壳结构材料，微观上是核壳结构，晶体结构为层状结构。
2.如权利要求1所述富锂锰基包覆层的三元正极材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤，1）将可溶性镍盐，可溶性铁盐，可溶性锌盐，可溶性锰盐，可溶性钴盐，可溶性镁盐，可溶性铝盐，可溶性铬盐中的一种或两种以上融入水中，加入可溶性镍盐，可溶性铁盐，可溶性锌盐，可溶性锰盐，可溶性钴盐，可溶性镁盐，可溶性铝盐，可溶性铬盐中的一种或两种以上，形成金属离子溶液S；
2）将步骤1）所得溶液S与碱性水溶液，沉降剂放在反应釜中，采用均匀沉淀，稳定控制合成工艺参数，合成球形或类球形三元正极材料前驱体，其化学式为AⅡ 1-x-yBⅡ xCⅡ y(OH)2，洗涤干燥制得三元正极材料前驱体；
3）将前驱体与LiOH按照一定比例研磨混合均匀，在氧气气氛下进行二次烧结，先低温预烧，再于高温氧气气氛下热处理，得到常规三元正极材料；
4）将制备好的三元正极材料与一定比例的锂盐、镍盐、锰盐、有机溶剂混合，搅拌一定时间后，在一定温度下溶剂热反应一定时间，然后将所得材料在一定温度下进行热处理，将热处理后产物浸没在氟盐和铝盐的有机溶剂溶液中，在一定温度下干燥一段时间，所得产物在空气中热处理一定时间，过筛得最终富锂锰基包覆层的三元正极材料。
3.如权利要求1所述富锂锰基包覆层的三元正极材料的制备方法，其特征在于：所述镍盐、铁盐、铬盐、钴盐、镁盐、铝盐、锌盐、锰盐为硫酸盐、硝酸盐和氯化盐的一种或一种以上，金属盐溶液浓度为1.0~4.0 mol/L。
4.如权利要求1所述富锂锰基包覆层的三元正极材料的制备方法，其特征在于：所述氨水溶液浓度为1~4 mol/L，所述NaOH溶液浓度为4~8 mol/L。
5.如权利要求1所述富锂锰基包覆层的三元正极材料的制备方法，其特征在于：所述合成工艺参数为金属盐溶液，碱性水溶液，沉降剂溶液用计量泵连续输入到涡流式反应釜中，PH值控制在11.0~12.5之间；沉淀温度为50~90℃。
6.如权利要求1所述富锂锰基包覆层的三元正极材料的制备方法，其特征在于：反应釜搅拌速度为100~500 rpm，共沉淀反应时间为15~48小时。
7.如权利要求1所述富锂锰基包覆层的三元正极材料的制备方法，其特征在于：LiOH与前驱体混合比例为1.01~1.1，预烧结温度为400-550℃，预烧结时间为3-5h，高温烧结温度为800-900℃，烧结时间为10-20h。
8.如权利要求1所述富锂锰基包覆层的三元正极材料的制备方法，其特征在于：步骤4）所述锂盐、镍盐、锰盐为氯盐、硫酸盐、硝酸盐中的一种或一种以上，所述有机溶剂为乙醇、乙醚、异丙醇中的一种或一种以上，溶剂热反应温度为100-150℃，反应时间为10-24h，热处理反应温度为600-800℃，时间为5-10h。
9.如权利要求1所述富锂锰基包覆层的三元正极材料的制备方法，其特征在于：步骤4）所述氟盐为铵盐、钠盐中的一种或一种以上，所述铝盐为硫酸盐、氯盐、硝酸盐中的一种或一种以上，所述有机溶剂为乙醇、乙醚、异丙醇中的一种或一种以上。
10.如权利要求1所述富锂锰基包覆层的三元正极材料的制备方法，其特征在于：步骤4）所述干燥温度为100-150℃，时间为10-15h，第二次热处理温度为400-600℃，时间为5-10h。
11.如权利要求1所述富锂锰基包覆层的三元正极材料的制备方法，其特征在于：所述富锂锰基包覆层的三元正极材料由富镍的三元材料组成的异质结构核和富锂锰基材料外壳组成的核壳结构材料，结合了核结构的结构稳定性和壳结构的化学稳定性，提升了材料稳定性和电池容量。
12.如权利要求1所述富锂锰基包覆层的三元正极材料的制备方法，其特征在于：
所述富锂锰基包覆层的三元正极材料初始充电比容量可达234mAh/g，循环200次容量保持率为86%。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112158893A (zh) * 2020-08-27 2021-01-01 荆门市格林美新材料有限公司 一种富锂锰基正极材料前驱体的制备方法
CN112952056A (zh) * 2021-01-27 2021-06-11 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种富锂锰基复合正极材料及其制备方法和应用
CN113488633A (zh) * 2021-07-27 2021-10-08 广西师范大学 磷酸钛镁包覆高镍三元或富锂锰基正极材料及其制备方法
CN116404113A (zh) * 2023-06-09 2023-07-07 深圳海辰储能控制技术有限公司 一种复合正极片、其制备方法及包括其的储能装置

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102723480A (zh) * 2012-06-29 2012-10-10 惠州市博能新能源有限公司 一种高镍基锂电池正极材料及其制备方法
CN103000877A (zh) * 2012-12-14 2013-03-27 彩虹集团公司 一种复合锂镍钴锰氧化物锂离子正极材料及其制备方法
CN104810521A (zh) * 2015-05-11 2015-07-29 田东 一种镍钴锰酸锂三元正极材料的制备方法
CN105958017A (zh) * 2016-05-10 2016-09-21 山东玉皇新能源科技有限公司 一种氟化铝包覆镍钴锰酸锂正极材料的制备方法
CN107681147A (zh) * 2017-11-07 2018-02-09 天津师范大学 一种固态电解质包覆改性锂离子电池正极材料的制备方法与应用
CN109755486A (zh) * 2017-11-07 2019-05-14 中国石油化工股份有限公司 磷酸铁锂包覆的镍钴锰酸锂及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102723480A (zh) * 2012-06-29 2012-10-10 惠州市博能新能源有限公司 一种高镍基锂电池正极材料及其制备方法
CN103000877A (zh) * 2012-12-14 2013-03-27 彩虹集团公司 一种复合锂镍钴锰氧化物锂离子正极材料及其制备方法
CN104810521A (zh) * 2015-05-11 2015-07-29 田东 一种镍钴锰酸锂三元正极材料的制备方法
CN105958017A (zh) * 2016-05-10 2016-09-21 山东玉皇新能源科技有限公司 一种氟化铝包覆镍钴锰酸锂正极材料的制备方法
CN107681147A (zh) * 2017-11-07 2018-02-09 天津师范大学 一种固态电解质包覆改性锂离子电池正极材料的制备方法与应用
CN109755486A (zh) * 2017-11-07 2019-05-14 中国石油化工股份有限公司 磷酸铁锂包覆的镍钴锰酸锂及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YANG-KOOK SUN等: "Synthesis of Spherical Nano- to Microscale Core-Shell Particles Li[(Ni0.8Co0.1Mn0.1)1-x(Ni0.5Mn0.5)x]O2 and Their Applications to Lithium Batteries", 《CHEMISTRY OF MATERIALS》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112158893A (zh) * 2020-08-27 2021-01-01 荆门市格林美新材料有限公司 一种富锂锰基正极材料前驱体的制备方法
CN112158893B (zh) * 2020-08-27 2023-09-26 荆门市格林美新材料有限公司 一种富锂锰基正极材料前驱体的制备方法
CN112952056A (zh) * 2021-01-27 2021-06-11 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种富锂锰基复合正极材料及其制备方法和应用
CN113488633A (zh) * 2021-07-27 2021-10-08 广西师范大学 磷酸钛镁包覆高镍三元或富锂锰基正极材料及其制备方法
CN116404113A (zh) * 2023-06-09 2023-07-07 深圳海辰储能控制技术有限公司 一种复合正极片、其制备方法及包括其的储能装置
CN116404113B (zh) * 2023-06-09 2024-01-23 深圳海辰储能控制技术有限公司 一种复合正极片、其制备方法及包括其的储能装置

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