CN110583411A - 一种黄精育苗方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种黄精育苗方法,包括:取种消毒、无菌培养、练苗和移栽几个步骤。本发明中,通过采用果夹成熟后的种子直接育种,通过调控培养室的温度、光照和湿度,无菌培养来诱导种子育苗,不但成本低,育苗快,而且遗传性好,提高了黄精育苗效率,通过练苗处理后,幼苗的成活率增高,繁殖旺盛。
Description
技术领域
本发明涉及黄精育苗方法技术领域,尤其涉及一种黄精育苗方法。
背景技术
黄精,又名:鸡头黄精、黄鸡菜、笔管菜、爪子参、老虎姜、鸡爪参,为黄精属植物,根茎横走,圆柱状,结节膨大,叶轮生,无柄,药用植物,具有补脾,润肺生津的作用,选择湿润和有充分荫蔽的地块,土壤以质地疏松、保水力好的壤土或砂壤土为宜,播种前先深翻1遍,结合整地每亩施农家肥2000千克,翻入土中作基肥,然后耙细整平,作畦,畦宽1.2米。
然而现有的黄精大多采用切块育种,成本高,现有的种子育苗大多为8月种子成熟后选取成熟饱满的种子立即进行沙藏处理,1年后移栽,还需要满足黄精生长所需的荫蔽条件,育苗时间长,育苗效率低。
发明内容
本发明的目的是为了解决黄精育苗的上述问题,而提出的一种黄精育苗方法。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种黄精育苗方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取种消毒:采集成熟的黄精果实,浸泡12-24小时,取出种子,用乙醇中浸泡30s,然后取出,再用HgCl浸泡,清洗1-3次,然后置于水杨酸溶液浸泡25min,然后用蒸馏水清洗3-5次,置于灭菌环境下,晾干。
(2)无菌培养:将无菌的种子放在MS培养基中添加不同激素诱导培养至愈伤组织,将愈伤组织放入组培瓶中,分化丛芽育苗,组培瓶放在温度为25~30℃的无菌环境中培养4~6d,培养方式为暗培;
(3)练苗:将组培瓶放置在温度为20~30℃的有菌环境中炼苗培养4~7d,在炼苗培养过程中,在幼苗根部施加外源添加剂,所述外源添加剂为复硝酚钠水溶液;
(4)当幼苗长至2~3cm时,将其移栽,并在其根部喷洒微肥溶剂。
作为上述技术方案的进一步描述:
所述取种消毒步骤中,HgCl浸泡25-30min。
作为上述技术方案的进一步描述:
所述练苗步骤中,复硝酚钠水溶液为复硝酚钠溶质与蒸馏水混合搅拌制得。
作为上述技术方案的进一步描述:
所述微肥溶剂为15克甲基托布津、20克灭多威、2克钼酸铵和2克磷酸二氢钾依次加入500克水中,搅拌至完全溶解得到的。
作为上述技术方案的进一步描述:
所述MS培养基由30g/L的蔗糖、0.2mg/L的NAA、50mg/L的GA3、1g/L的硫酸铜、100mg/L的6-BA、4.5g/L的琼脂组成。
作为上述技术方案的进一步描述:
所述MS培养基成分含量:KNO为1900mg/L,NHNO为1650mg/L,MgSO4·7HO为370mg/L,KHPO为170mg/L,CaCl·2HO为440mg/L,MnSO·4HO为22.3mg/L,ZnSO·7HO为8.6mg/L,HBO为6.2mg/L,KI为0.83mg/L,NaMoO·2HO为0.25mg/L,CuSO·5HO为0.025mg/L,CoCl·6HO为0.025mg/L,Na-EDTA为37.3mg/L,FeSO·4HO为27.8mg/L,甘氨酸为2.0mg/L,盐酸硫胺素为0.1mg/L,盐酸吡哆醇为0.5mg/L,烟酸为0.5mg/L,肌醇为100mg/L,蔗糖30g/L。
综上所述,由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
1、本发明中,通过采用果夹成熟后的种子直接育种,通过调控培养室的温度、光照和湿度,无菌培养来诱导种子育苗,不但成本低,育苗快,而且遗传性好。
2、本发明中,通过种子先浸泡软化,然后再消毒处理,可以有效的提高种子发芽率,而且解决了种子灭菌的问题,用70%的乙醇浸泡处理种子30±5s的处理污染率为30%,且不影响种子的自然生长,浓度和时间要求较高,需准确掌握,否则浓度越高或时间过长污染率会直线下降,但是会影响种子育苗,会导致种苗的坏死。
3、本发明中,采用浓度为0.1%的HgCl浸泡25-30min,更好地解决了种子外灭菌难以控制的问题,用0.1%的HgCl浸泡处理种子25-30min处理污染率为10%,且不影响种苗的自然生长,但掌握好其中的浓度和时间是关键,浓度越低或时间越短污染越高,浓度越高或时间过长污染率会直线下降,种苗坏死率上升。
4、本发明中,通过添加复硝酚钠水溶液练苗,可以促进种苗细胞原生质流动、提高细胞活力、加速种苗生长发育、促根壮苗、保花保果、坐果膨大、提高产量、增强抗逆能力,使得后期种的黄精种子的遗传性更强,提高了黄精育苗效率。
5、本发明中,通过幼苗移栽后,在其根部喷洒微肥溶剂,微肥溶剂中具有杀菌、杀虫剂和微肥功效,结合黄精喜阴的种植环境,不但能防除耕层的病虫害,还有钼酸铵和磷酸二氢钾作为微肥,促进黄精幼苗生长整齐旺盛。
附图说明
图1为本发明中黄精种子育苗效果表。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例一:
请参阅图1,一种黄精育苗方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取种消毒:采集成熟的黄精果实,浸泡12-24小时,取出种子,用乙醇中浸泡30s,然后取出,再用HgCl浸泡,HgCl浸泡25-30min,清洗1-3次,然后置于水杨酸溶液浸泡25min,然后用蒸馏水清洗3-5次,置于灭菌环境下,晾干;用70%的乙醇浸泡处理种子30±5s的处理污染率为30%,且不影响种子的自然生长,浓度和时间要求较高,需准确掌握,否则浓度越高或时间过长污染率会直线下降,但是会影响种子育苗,会导致种苗的坏死;用0.1%的HgCl浸泡处理种子25-30min处理污染率为10%,且不影响种苗的自然生长,但掌握好其中的浓度和时间是关键,浓度越低或时间越短污染越高,浓度越高或时间过长污染率会直线下降,种苗坏死率上升;(2)无菌培养:将无菌的种子放在MS培养基中添加不同激素诱导培养至愈伤组织,MS培养基由30g/L的蔗糖、0.2mg/L的NAA、50mg/L的GA3、1g/L的硫酸铜、100mg/L的6-BA、4.5g/L的琼脂组成,MS培养基成分含量:KNO为1900mg/L,NHNO为1650mg/L,MgSO4·7HO为370mg/L,KHPO为170mg/L,CaCl·2HO为440mg/L,MnSO·4HO为22.3mg/L,ZnSO·7HO为8.6mg/L,HBO为6.2mg/L,KI为0.83mg/L,NaMoO·2HO为0.25mg/L,CuSO·5HO为0.025mg/L,CoCl·6HO为0.025mg/L,Na-EDTA为37.3mg/L,FeSO·4HO为27.8mg/L,甘氨酸为2.0mg/L,盐酸硫胺素为0.1mg/L,盐酸吡哆醇为0.5mg/L,烟酸为0.5mg/L,肌醇为100mg/L,蔗糖30g/;将愈伤组织放入组培瓶中,分化丛芽育苗,组培瓶放在温度为25~30℃的无菌环境中培养4~6d,培养方式为暗培;(3)练苗:将组培瓶放置在温度为20~30℃的有菌环境中炼苗培养4~7d,在炼苗培养过程中,在幼苗根部施加外源添加剂,外源添加剂为复硝酚钠水溶液,复硝酚钠水溶液为复硝酚钠溶质与蒸馏水混合搅拌制得;通过添加复硝酚钠水溶液练苗,可以促进种苗细胞原生质流动、提高细胞活力、加速种苗生长发育、促根壮苗、保花保果、坐果膨大、提高产量、增强抗逆能力,使得后期种的黄精种子的遗传性更强,提高了黄精育苗效率;(4)当幼苗长至2~3cm时,将其移栽,并在其根部喷洒微肥溶剂,微肥溶剂为15克甲基托布津、20克灭多威、2克钼酸铵和2克磷酸二氢钾依次加入500克水中,搅拌至完全溶解得到的;微肥溶剂中具有杀菌、杀虫剂和微肥功效,结合黄精喜阴的种植环境,不但能防除耕层的病虫害,还有钼酸铵和磷酸二氢钾作为微肥,促进黄精幼苗生长整齐旺盛。
图1为对实施例以所述的黄精育苗方法进行三次试验得到的生根数据、成苗数据和成活数据。由图1数据可知,本发明采用的黄精育苗方法相比现有育苗方法,在生根、成苗和成活方面均表现优异,三方面概率均达到90%以上,远超现有技术的70%-80%。
实施例二:
请参阅图1,一种黄精育苗方法,步骤如下:
a、将种子浸泡12小时后,先用乙醇浸泡25s,再用HgCl浸泡25min;b、然后无菌水冲洗3次,水杨酸溶液浸泡25min,再置于灭菌环境下,晾干;c、获得的无菌材料在无菌条件下,接种到Ms培养基上,种子发芽后,6天后转接到1/2Ms培养基上,模拟黄精生存条件,控制日夜温差,光照时间控制在10小时,诱导愈伤组织形成,然后在组培瓶中,形成育苗;d、将c步骤的育苗进行练苗,加入外源添加剂;e、当幼苗长至2~3cm时,移栽,并在其根部喷洒微肥溶剂;总共所需时间两个月。
实施例三:
请参阅图1,一种黄精育苗方法,步骤如下:
a、将种子浸泡24小时后,先用乙醇浸泡35s,再用HgCl浸泡25min;b、然后无菌水冲洗5次,水杨酸溶液浸泡25min,再置于灭菌环境下,晾干;c、获得的无菌材料在无菌条件下,接种到Ms培养基上,种子发芽后,8天后转接到1/2Ms培养基上,模拟黄精生存条件,控制日夜温差,光照时间控制在10小时,诱导愈伤组织形成,然后在组培瓶中,形成育苗;d、将c步骤的育苗进行练苗,加入外源添加剂;e、当幼苗长至2~3cm时,移栽,并在其根部喷洒微肥溶剂;总共所需时间两个月15天。
实施例四:
请参阅图1,一种黄精育苗方法,步骤如下:
a、将种子浸泡18小时后,先用乙醇浸泡30s,再用HgCl浸泡25min;b、然后无菌水冲洗4次,水杨酸溶液浸泡25min,再置于灭菌环境下,晾干;c、获得的无菌材料在无菌条件下,接种到Ms培养基上,种子发芽后,7天后转接到1/2Ms培养基上,模拟黄精生存条件,控制日夜温差,光照时间控制在10小时,诱导愈伤组织形成,然后在组培瓶中,形成育苗;d、将c步骤的育苗进行练苗,加入外源添加剂;e、当幼苗长至2~3cm时,移栽,并在其根部喷洒微肥溶剂;总共所需时间两个月10天。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种黄精育苗方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取种消毒:采集成熟的黄精果实,浸泡12-24小时,取出种子,用乙醇中浸泡30s,然后取出,再用HgCl浸泡,清洗1-3次,然后置于水杨酸溶液浸泡25min,然后用蒸馏水清洗3-5次,置于灭菌环境下,晾干;
(2)无菌培养:将无菌的种子放在MS培养基中添加不同激素诱导培养至愈伤组织,将愈伤组织放入组培瓶中,分化丛芽育苗,组培瓶放在温度为25~30℃的无菌环境中培养4~6d,培养方式为暗培;
(3)练苗:将组培瓶放置在温度为20~30℃的有菌环境中炼苗培养4~7d,在炼苗培养过程中,在幼苗根部施加外源添加剂,所述外源添加剂为复硝酚钠水溶液;
(4)当幼苗长至2~3cm时,将其移栽,并在其根部喷洒微肥溶剂。
2.根据权利要求1所述的一种黄精育苗方法,其特征在于,所述取种消毒步骤中,HgCl浸泡25-30min。
3.根据权利要求1所述的一种黄精育苗方法,其特征在于,所述练苗步骤中,复硝酚钠水溶液为复硝酚钠溶质与蒸馏水混合搅拌制得。
4.根据权利要求1所述的一种黄精育苗方法,其特征在于,所述微肥溶剂为15克甲基托布津、20克灭多威、2克钼酸铵和2克磷酸二氢钾依次加入500克水中,搅拌至完全溶解得到的。
5.根据权利要求1所述的一种黄精育苗方法,其特征在于,所述MS培养基由30g/L的蔗糖、0.2mg/L的NAA、50mg/L的GA3、1g/L的硫酸铜、100mg/L的6-BA、4.5g/L的琼脂组成。
6.根据权利要求1所述的一种黄精育苗方法,其特征在于,所述MS培养基成分含量:KNO为1900mg/L,NHNO为1650mg/L,MgSO4·7HO为370mg/L,KHPO为170mg/L,CaCl·2HO为440mg/L,MnSO·4HO为22.3mg/L,ZnSO·7HO为8.6mg/L,HBO为6.2mg/L,KI为0.83mg/L,NaMoO·2HO为0.25mg/L,CuSO·5HO为0.025mg/L,CoCl·6HO为0.025mg/L,Na-EDTA为37.3mg/L,FeSO·4HO为27.8mg/L,甘氨酸为2.0mg/L,盐酸硫胺素为0.1mg/L,盐酸吡哆醇为0.5mg/L,烟酸为0.5mg/L,肌醇为100mg/L,蔗糖30g/L。
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