CN1105168C - 含有染料固定剂和纤维素酶的洗衣组合物 - Google Patents

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Abstract

用于洗衣洗涤过程的漂洗循环的洗衣组合物，尤其是织物调理组合物，该组合物在一次或多次洗涤循环内改进了颜色深度维护。为了实现该改进，该洗衣组合物含有其量为0.05CEVU/克成品-125CEVU/克成品的纤维素酶和量为成品重量的0.01-50%的阳离子染料固定剂。

Description

含有染料固定剂和纤维素酶的洗衣组合物
                         发明领域
本发明涉及用于洗衣洗涤过程的漂洗循环以便在一次或多次洗涤循环时改进着色织物的颜色深度(color depth)维护的洗衣组合物，特别是织物调理组合物。
                         发明背景
随着更多的着色织物，尤其是多颜色织物的流行，在湿处理期间的染料转移问题变得更加尖锐。当在洗衣过程中洗涤混合的着色织物和着色织物与白色织物混合物时，就有染料通过该处理液从一个织物转移到另一个织物的危险。
染料转移可以导致颜色渗出并引起颜色褪色，脱色和/或织物污斑，该污斑当然是不需要和不令人接受的。
在重复洗涤循环时着色织物的褪色是一个洗衣消费者关心的问题。褪色可以通过由于染料和织物纤维之间的差的结合于是在洗涤液中损失而发生，但也可通过在织物表面形成小球而发生。
织物洗涤产品例如具有洗涤功能的洗涤剂的配方师和既给织物提供柔软又提供抗静电益处的漂洗加入的织物柔软剂的配方师已经清除地意识到需要改进染色织物的颜色保真度。
过去已经提出了各种用于洗衣操作以便改进织物外观的组分。例如已经使用了纤维素酶以增强(着色)棉织物的外观。另一个用于解决颜色损失问题的方法是在洗涤液中使用染料转移抑制剂。
尽管使用纤维素酶和染料转移抑制剂可以某种程度地满足消费者对维护颜色保真度的需要，但在这一领域仍然无疑还有改进的需要。
在EP462806中公开了用于处理织物以便在湿处理例如洗涤和漂洗过程中降低从着色织物释放出的染料量的组合物和方法。为了实现这一点，将阳离子染料固定剂加入到洗衣组合物中，从而在整个过程中洗涤液的温度要低于40℃。任选地，将酶例如纤维素酶、蛋白酶和淀粉酶加入到该洗涤剂组合物中。
但没有公开与阳离子染料固定剂一起使用的在0.05CEVU/克成品125CEVU/克成品范围特定含量的纤维素酶，更具体地如在国际专利申请WO91/17243中所述的纤维素酶会导致在一次或多次洗涤循环时改进着色织物的颜色深度维护。
                       发明概述
本发明涉及含有纤维素酶和阳离子染料固定剂的洗衣组合物，洗涤剂以及漂洗加入的织物柔软剂，其中该酶存在的量在0.05CEVU/克成品-125CEVU/克成品范围和其中该染料固定剂存在的量在0.01-50％(重量)之间。
最优选的纤维素酶是在国际专利申请WO91/17243中所述的那些。在本发明组合物中有用的纤维素酶制剂可以基本上由均相的内葡聚糖酶组分组成，该组分可与抗从Humicola insolens DSM 1800衍生的高度纯化的43kD纤维素酶培养的抗体进行免疫反应，或是与所述的43kD内葡聚糖酶同源的。
优选的染料固定剂包括选自下面的阳离子染料固定剂：例如从Sandoz得到的Sandofix TPSR，Sandofix WE56R，Indosol CRR，Solidogen FRZR等。
                       发明详述
本发明涉及在一次或多次洗涤循环时着色织物的改进颜色深度维护。
以几种方法可以测定由本发明得到的颜色保真度方面的改进。
一种方法是专家小组按照既定的小组记分单元(PSU)等级对使用和没使用按照本发明的组合物处理的织物进行目测比较。
另一个方法是测定所谓的ΔE值。例如，在ASTM D2244中定义了ΔE：
ΔE是计算在ASTM D2244中定义的颜色差异，即由三刺激值，或由色度坐标和亮度因子定义的两个心理颜色刺激之间差异的大小和方向，如用一套特定的在CIE 1976 CIELAB对立颜色空间，Hunter对立颜色空间，Friele-MacAdam-Chickering颜色空间或任何等效的颜色空间中定义的颜色差异等式计算的。
另外，颜色深度的特征在于k/s比，其中k是该染料与其在织物中浓度成正比的消光系数，而s是表示织物载体的光反射性的散射系数。
当染料从渗出衣服被替换时k降低而当该织物更起球时s增加。两个作用均导致较低的k/s比，并结果导致颜色深度的损失。
本发明的目的是用在重复洗涤时朝着较好维持k/s的方向起协同作用的独特技术组合同时解决两个颜色深度损失的机理，即既影响k又影响s。
纤维素酶
按照本发明的洗衣组合物的一个基本组分是纤维素酶。
在本发明中有用的纤维素酶包括细菌或真菌纤维素酶。优选地，它们在pH5-9.5之间最佳。合适的纤维素酶公开于Barbesgoard等人的US4435307中，它公开了从Humicola insolens产生的真菌纤维素酶。合适的纤维素酶也公开于GB-A-2075028；GB-A-2095257和DE-OS-2247832中。
这样的纤维素酶的例子是由Humicola insolens(灰色腐质酶变种thermoidea)菌株，特别是腐质酶属菌株DSM1800产生的纤维素酶。
其它合适的纤维素酶是，例如，源于分子量为约50KDa，等电点为5.5和含有415个氨基酸的Humicola insolens的纤维素酶。特别合适的纤维素酶是具有颜色护理益处的纤维素酶。这样的纤维素酶的例子是在1991年11月6日申请的欧洲专利申请号912028792(Novo NordiskA/S)中所述的纤维素酶。
加入到本发明组合物中的纤维素酶可以是无粉末的颗粒形式的，例如，“丸(marums)”或“球”，或者是液体形式的，例如，其中作为悬浮在例如非离子表面活性剂或溶解在基本上是含水介质中的纤维素酶浓缩物而提供的纤维素酶。
用于本文中的优选的纤维素酶的特征在于：按照在EPA350098(全部引入本文作为参考)中所述的C14CMC-方法，在洗衣试验溶液中在25×10-6％(重量)的纤维素酶蛋白质浓度下，它们去除至少10％的固定化放射性标记的羧甲基纤维素。
最优选的纤维素酶是在国际专利申请WO91/17243中所述的那些。例如，在本发明组合物中有用的纤维素酶制剂可以基本上由均相的内葡聚糖酶组分组成，该组分可与抗从Humicola insolens DSM1800衍生的高度纯化的43kD纤维素酶培养的抗体进行免疫反应，或是与所述的43kD内葡聚糖酶同源的。
本文中的纤维素酶在本发明中使用的量应该相当于约0.05-约125CEVU/克组合物[CEVU＝纤维素酶(当量)粘度单位，如在WO91/13136中所述的]，和最优选约5-约100CEVU/克。选择上述含量的纤维素酶从而以这样的量提供本文中优选的纤维素酶活性，该量使得组合物在洗衣机洗涤过程的漂洗循环期间产生低于约50CEVU/升漂洗溶液，优选低于约30CEVU/升漂洗溶液，更优选约25CEVU/升漂洗溶液，和最优选约20CEVU/升漂洗溶液的外观增强和/或织物柔软的纤维素酶的量。优选地，在漂洗循环中以提供约0.05-约50CEVU/升漂洗溶液，较优选约0.1-约20CEVU/升漂洗溶液，甚至更优选约0.1-约5CEVU/升漂洗溶液，和最优选约0.1-约1.5CEVU/升漂洗溶液的量使用本发明的组合物。
该纤维素酶基本上由均相的内葡聚糖酶组分组成，该组分可与抗从Humicola insolens DSM1800衍生的高度纯化的43kD纤维素酶培养的抗体进行免疫反应，或是与所述的43kD内葡聚糖酶和BANR纤维素酶同源的，例如从NOVO NORDISK A/S得到的那些，它们在本文中是特别有用的。如果使用，这样的酶制剂的量为本发明组合物的约0.001-约2％(重量)。
织物柔软剂/抗静电剂
本文中的组合物和方法中也可以任选地含有一种或多种织物柔软剂或抗静电剂以便提供附加的织物保护益处。如果使用，这样的组分的含量一般为本发明组合物的约0.5-约35％(重量)，但在高浓缩物或固体形式的组合物中也可以最高达约组合物的90％(重量)，或更高。优选用于本发明组合物中的织物柔软剂是季铵化合物或本文中具有下面式(I)或(II)的胺前体。或Q是-O-C(O)-或-C(O)-O-或-O-C(O)-O-或-NR4-C(O)-或-C(O)-NR4-；或其混合物，例如在相同分子中的酰胺取代基和酯取代基；R1是(CH2)n-Q-T2或T3；R2是(CH2)m-Q-T4或T5或T3；R3是C1-C4烷基或C1-C4羟烷基或H；R4是H或C1-C4烷基或C1-C4羟烷基；T1、T2、T3、T4、T5是(相同或不同的)C11-C22烷基或链烯基；n和m是1-4的整数；和X-是与柔软剂相容的阴离子。
该烷基，或链烯基，链T1、T2、T3、T4、T5必须含有至少11个碳原子，优选至少16个碳原子。该链可以是直链或支链的。
牛脂是长链烷基和链烯基材料的方便和便宜的来源。其中T1、T2、T3、T4、T5表示一般用于牛脂的长链材料混合物的化合物是特别优选的。
适用于本文中含水织物柔软组合物中的季铵化合物的具体例子包括：
1)氯化N，N-二(牛脂基-氧代-乙基)-N，N-二甲基铵；
2)氯化N，N-二(牛脂基-氧代-乙基)-N-甲基，N-(2-羟基乙基)铵或其相应的酰胺(可作为VARISOFT222得到)；
3)氯化N，N-二(2-牛脂氧基-2-氧代-乙基)-N，N-二甲基铵；
4)氯化N，N-二(2-牛脂氧基乙基羰基氧代乙基)-N，N-二甲基铵；
5)氯化N-(2-牛脂酰氧基-2-乙基)-N-(2-牛脂氧基-2-氧代-乙基)-N，N-二甲基铵；
6)氯化N，N，N-三(牛脂基-氧代-乙基)-N-甲基铵；
7)氯化N-(2-牛脂氧基-2-氧代乙基-)-N-牛脂基-N，N-二甲基铵；和
8)氯化1，2-二牛脂氧基-3-三甲基氨溶丙烷；和上述材料的任意混合物。上述化合物中，化合物1-7是式(I)化合物的例子；化合物8是式(II)化合物的例子。
特别优选的是氯化N，N-二(牛脂酰氧基-乙基)-N，N-二甲基铵，其中该牛脂链至少是部分不饱和的。
通过相应脂肪酸的碘值(IV)可以测定该牛脂链的不饱和程度，在本发明的情况下它应该优选在5-100的范围，IV低于或高于25区分为两类化合物。
确实，对于从IV为5-25，优选15-20的牛脂脂肪酸制得的式(I)化合物，已经发现顺/反异构体重量比大于约30/70，优选大于约50/50和更优选大于约70/30的化合物提供了最佳的浓缩性。
对于从IV大于25的牛脂脂肪酸制得的式(I)化合物，已经发现顺反异构体比不是关键的，除非需要非常高的浓度。
通过下面方法得到合适的式(I)和(II)季铵的其它例子，例如
-用例如椰子、棕榈、月桂基、油基、蓖麻基、硬脂基、棕榈基，或类似物代替上述化合物中的“牛脂”，所述的脂肪酰基链或者是完全饱和的，或者优选地是至少部分饱和的；
-用乙基、乙氧基、丙基、丙氧基、异丙基、丁基、异丁基或叔丁基代替上述化合物中的“甲基”；
-用溴化物、甲基硫酸盐、甲酸盐、硫酸盐、硝酸盐等代替上述化合物中的“氯化物”。
事实上，阴离子仅是作为带正电荷的季铵化合物的抗衡离子存在。该抗衡离子的性质对本发明实施一点也不重要。
“其胺前体”是指相应于上面季铵化合物的仲或叔胺，由于要求的pH值，所述的胺在本发明的组合物中基本上被质子化了。
本文中的季铵或胺前体化合物存在的量为本文组合物的约1-约80％，这取决于该组合物可以稀释的效果，优选的活性物含量为约5-约15％，或浓缩的(组合物)，优选的活性物含量为约15-约50％，最优选约15-约35％。
对于很多上述的织物柔软剂，本文中组合物的pH是本发明的一个基本参数。确实，pH影响季铵或胺前体化合物，和纤维素酶，尤其是在长期储存条件下的稳定性。
该pH，如在本文中所定义的，是在纯净组合物中，或在20℃通过超离心分离成分散相之后的连续相中测定的。对于含有具有酯键柔软剂组合物的最佳水解稳定性，在上述条件下测定的该纯净pH必须在约2.0-约4.5范围，优选约2.0-约3.5。可以通过加入布朗斯特酸调节本文中这样组合物的pH。用非酯柔软剂，pH可以更高，一般在3.5-8.0的范围。
合适的酸的例子包括无机矿物酸，羧酸，特别是低分子量(C1-C5)羧酸，和烷基磺酸。合适的无机酸包括HCl、H2SO4、HNO3和H3PO4。合适的有机酸包括甲酸、乙酸、柠檬酸、甲基磺酸和乙基磺酸。优选的酸是柠檬酸、盐酸、磷酸、甲酸、甲基磺酸和苯甲酸。
在本发明组合物中也有用的柔软剂是非离子织物柔软剂材料，优选地与阳离子柔软剂组合使用。一般地，这样的非离子织物柔软剂材料的HLB为约2-约9，更一般约3-约7。这样的非离子织物柔软剂往往或者自身，或者当与其它材料例如下文中详细描述的单长链烷基阳离子表面活性剂混合时容易地被分散。通过使用更多的单长链烷基阳离子表面活性剂，与下文所述的其它材料的混合物，使用热水，和/或更多的搅拌可以改进分散性。一般地，所选择的材料应该是相对结晶的，具有较高熔点(例如＞40℃)和相对不溶于水的。
在本文组合物中的任选的非离子柔软剂的含量一般为约0.1-约10％，优选约1-约5％。
优选的非离子柔软剂是多元醇的脂肪酸部分酯，或其酸酐，其中该醇或酸酐含有2-18个，优选2-8个碳原子，和每个脂肪酸部分含有12-30个，优选16-20个碳原子。一般地，这样的柔软剂每分子含有1-3个，优选1-2个脂肪酸基团。
该酯的多元醇部分可以是乙二醇、甘油、聚(例如，二-、三-、四-、五-和/或六-)甘油、木糖醇、蔗糖、赤鲜醇、五赤鲜醇、山梨醇或脱水山梨醇。脱水山梨醇酯和聚甘油单硬脂酸酯是特别优选的。
该酯的脂肪酸部分一般是从具有12-30个，优选16-20个碳原子的脂肪酸衍生的，所述的脂肪酸的一般例子是月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸和山萮酸。
高度优选的用于本发明中的任选的非离子柔软剂是脱水山梨醇酯，它是山梨醇和甘油酯的酯化脱水产物。
工业的脱水山梨醇单硬脂酸酯是合适的材料。硬脂酸酯/棕榈酸酯的重量比在约10∶1和约1∶10之间变化的脱水山梨醇硬脂酸酯和脱水山梨醇棕榈酸酯的混合物，和1，5-脱水山梨醇酯也是有用的。
甘油和聚甘油，尤其是甘油、二甘油、三甘油和聚甘油单和/或二酯在本文中是优选的(例如，商品名为Radiasurf 7248的聚甘油单硬脂酸酯)。
有用的甘油和聚甘油酯包括与硬脂酸、油酸、棕榈酸、月桂酸、异硬脂酸、肉豆蔻酸和/或山満酸的单酯和硬脂酸、油酸、棕榈酸、月桂酸、异硬脂酸、山満酸和/或肉豆蔻酸的二酯。应该理解，一般的单酯含有一些二和三酯等。
该“甘油酯”也包括聚甘油酯，例如二甘油到八甘油酯。通过缩合甘油或与表氯醇一起通过醚键连接甘油部分形成聚甘油多元醇。该聚甘油多元醇的单和/或二酯是优选的，该脂肪酰基基团一般是上文所述的用于脱水山梨醇和甘油酯的那些。
染料固定剂
按照本发明的洗衣组合物的另一个基本组分是染料固定剂。
染料固定剂，或“固定剂”是众所周知的可从市场上得到的材料，设计该材料以通过使染料从织物的损失最小而改进织物染料洗涤牢度。
很多染料固定剂是阳离子，并基于各种季铵化或者否则是带正电的有机氮化合物。固定剂可以各种商标名从几个供应商购得。代表性的例子包括：从Crosfield得到的CROSCOLOR PMF(1981年7月，Code No.7894)和CROSCOLOR NOFF(1988年1月，Code No.8544)；从Sandoz得到的INDOSOL E-50(1984年2月27日，Ref.No.6088.35.84；聚乙胺基的)；也可从Sandoz得到并优选用于本文中聚阳离子固定剂的SANDOFIX TPS和SANDOFIX SWE(阳离子树脂状化合物)。如果使用，可以在漂洗浴中将这样的染料固定剂与纤维素酶一起使用，其量为至少约0.04ppm，一般约0.04-约4000ppm，这取决于所用的产品(浓缩的或稀释的)和漂洗的量。
其它阳离子染料固定剂描述于Christopher C.Cook的“用于改进染料对织物纤维的牢度的后处理(Aftertreatments for improving the fastnessof dyes on textile fibres)”(REV PROG.COLORATION Vol.12，1982)中。适用于本发明中的染料固定剂是铵化合物，例如脂族聚胺、脂肪酸-二胺缩合物如油基二乙基氨基乙基酰胺的盐酸化物、乙酸盐、N-甲硫酸盐和苄基盐酸盐，油基甲基-二亚乙基二胺甲基硫酸盐，N-甲硫酸单硬脂基-乙二氨基三甲基铵和叔胺的氧化产物；聚合的烷基二胺、聚胺-氰尿酰氯缩合物和胺化甘油二氯代醇的衍生物；羟甲基酰胺衍生物、甲醛缩合产物和氨基氰衍生物。
在本发明组合物中使用的染料固定剂的量优选是组合物的0.01-50％(重量)，更优选0.1-25％(重量)，最优选0.5-10％(重量)。
如果将织物柔软剂作为预浸组合物或作为用于预处理的喷雾组合物而不是漂洗加入的组合物配制，那么染料固定剂的含量可以最高达该组合物的80％(重量)。
任选组分
除了象式I或式II表示的那些织物柔软剂活性组分外，全配制的织物柔软组合物优选还含有一种或多种对抑制在洗衣期间染料从一个织物转移到另一个织物有效的下面组分。
特别合适的聚合染料转移抑制剂是聚胺N-氧化物聚合物、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮聚合物、聚乙烯基噁唑烷酮和聚乙烯基咪唑或其混合物。
a) 聚胺N-氧化物聚合物
适用的聚胺N-氧化物聚合物含有具有下面结构式的单元：
其中P是可聚合的单元，R-N-O基团可以连接到其上或其中R-N-O基团形成该可聚合单元的一部分，或两者的组合。
A是NC(O)、CO2、C(O)、-O-、-S-、-N-；x是0或1；
R是脂族、乙氧基化的脂族、芳族、杂环或脂环基团或其任意的组合，N-O基团的氮可以连接到其上或者N-O基团的氮是这些基团的一部分。
该N-O基团可以用下面通式表示：其中R1、R2和R3是脂族基团、芳族、杂环或脂环基团或其组合，x或/和y或/和z是0或1，和其中N-O基团的氮可以连接到其上或者N-O基团的氮是这些基团的一部分。
N-O基团可以是该可聚合单元(P)的一部分或可以连接到该可聚合的骨架上或者是两者的组合。
其中N-O基团形成可聚合单元一部分的合适的聚胺N-氧化物包括其中R选自脂族、芳族、脂环或杂环基团的聚胺N-氧化物。
一类所述的聚胺N-氧化物包括其中N-O基团的氮形成R-基团的一部分的聚胺N-氧化物类。优选的聚胺N-氧化物是其中R是杂环基团例如吡啶、吡咯、咪唑、吡咯烷、哌啶、喹啉、吖啶和其衍生物的那些化合物。
另一类所述聚胺N-氧化物包括其中N-O基团的氮连接到R-基团上的聚胺N-氧化物类。
其它合适的聚胺N-氧化物是其中N-O基团的氮连接到可聚合单元上的聚胺氧化物。
这些聚胺N-氧化物的优选的一类是具有通式(I)其中R是芳族、杂环或脂环基团，其中N-O官能团的氮是所述R-基团的一部分的聚胺N-氧化物。
该类的例子是其中R是杂环化合物例如吡啶、吡咯、咪唑和其衍生物的聚胺氧化物。
另一类优选的聚胺N-氧化物是具有通式(I)其中R是芳族、杂环或脂环基团，其中N-O官能团的氮连接到所述R-基团的聚胺N氧化物。
该类的例子是其中R基团可以是芳族例如苯基的聚胺氧化物。
只要形成的氧化胺聚合物是水溶性的并且具有染料转移抑制性，则可以使用任何聚合物骨架。合适的聚合骨架的例子是聚乙烯、聚亚烷基、聚酯、聚醚、聚酰胺、聚酰亚胺、聚丙烯酸酯和其混合物。
本发明的胺N-氧化物聚合物的胺与胺N-氧化物的比一般为10∶1-1∶100000。然而，通过适当的共聚或通过适当的N-氧化度可以改变存在于该聚胺氧化物聚合物中的胺氧化物基团的量。优选地，胺与胺N-氧化物的比为2∶3-1∶1000000。更优选1∶4-1∶1000000，最优选1∶7-1∶1000000。本发明的聚合物实际上包括其中一种单体类型是胺N-氧化物而其它单体类型或者是胺N-氧化物或者不是胺N-氧化物的无规或嵌段共聚物。该聚胺N-氧化物的胺氧化物单元的PKa＜10，优选PKa＜7，更优选PKa＜6。
该聚胺氧化物可以以几乎任意的聚合度得到。聚合度不是关键的，只要该材料具有所需要的水溶性和染料悬浮能力。
一般地，平均分子量在500-1000000的范围，优选1000-50000，更优选2000-30000，最优选3000-20000。
b) N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物
在本发明中使用的N-乙烯基咪唑N-乙烯基吡咯烷酮聚合物的平均分子量为5000-1000000，优选20000-200000。
用于按照本发明的洗涤剂组合物中的非常优选的聚合物包括选自N-乙烯基咪唑N-乙烯基吡咯烷酮共聚物，其中所述的聚合物的平均分子量为5000-50000，更优选8000-30000，最优选10000-20000的聚合物。
平均分子量范围是通过光散射测定的，如在Barth H.G和Mays J.W的化学分析(Chemical Analysis)Vol 113，“聚合物表征的现代方法(Modern Methods of Polymer Characterization)”中所述的。
非常优选的N-乙烯基咪唑N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的平均分子量为5000-50000，更优选8000-30000，最优选10000-20000。
特征在于具有所述的平均分子量的该N-乙烯基咪唑N-乙烯基吡咯烷酮共聚物提供了极好的染料转移抑制性质，同时对配制的洗涤剂组合物的洗涤性能没有不利影响。
本发明N-乙烯基咪唑N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的N-乙烯基咪唑与N-乙烯基吡咯烷酮的摩尔比为1-0.2，更优选0.8-0.3，最优选0.6-0.4。
c) 聚乙烯基吡咯烷酮
本发明的组合物也可以使用平均分子量为约2500-约400000，优选约5000-约200000，更优选约5000-约50000，最优选约5000-约15000的聚乙烯基吡咯烷酮(“PVP”)。合适的聚乙烯基吡咯烷酮可从ISP Corporation，New York，NY和Montreal，Canada以产品名PVP K-15(粘度分子量为10000)、PVP K-30(平均分子量为40000)、PVP K-60(平均分子量为160000)和PVP K-90(平均分子量为360000)购得。可从BASF Cooperation购得的其它合适的聚乙烯基吡咯烷酮包括Sokalan HP 165和So kalan HP 12；在洗涤剂领域技术人员已知的聚乙烯基吡咯烷酮(见，例如EP-A-262897和EP-A-256696)。
d) 聚乙烯基噁唑烷酮
本发明的组合物也可以使用聚乙烯基噁唑烷酮作为聚合染料转移抑制剂。所述聚乙烯基噁唑烷酮的平均分子量为约2500-约400000，优选约5000-约200000，更优选约5000-约50000，和最优选约5000-约15000。
c) 聚乙烯基咪唑
本发明的组合物也可以使用聚乙烯基咪唑作为聚合染料转移抑制剂。所述聚乙烯基咪唑的平均分子量为约2500-约400000，优选约5000-约200000，更优选约5000-约50000，和最优选约5000-约15000。
还有的其它任选组分是稳定剂，例如众所周知的抗氧化剂和还原剂、污垢解脱聚合物、提供颜色护理的螯合剂、杀菌剂、着色剂、香料、防腐剂、荧光增白剂、抗电离剂、防沫剂等。
现在，以下面非限制性实施例说明本发明。
                        实施例
                        实施例1
具有纤维素酶和染料固定剂的漂洗加入的组合物。
                                (M/M)％
    A     B     C     D
织物柔软剂活性物香料纤维素酶(CEVU/克)Sandofix TPS水+辅料     210.9平衡量     210.95平衡量     210.912平衡量     210.9125平衡量
含量
                    最大体积    最小体积EU                      25          25US                      80          60JPN                     60          20剂量稀释物                  110浓缩物                  35在产品中百分含量的ppm漂洗量
在产品中的含量(％w/w)0.01   稀释物          浓缩物最小  最大     最小    最大
EU                            0.44  0.73     0.14    0.23US                            0.14  0.18     0.04    0.06JPN                           0.18  0.55     0.06    0.18
总的最小                      0.04总的最大                      0.73
在产品中的含量(％w/w)0.1     稀释物         浓缩物最小   最大    最小   最大
EU                          4.40   7.33    1.40   2.33US                          1.38   1.83    0.44   0.58JPN                         1.83   5.50    0.58   1.75
总的最小                    0.44总的最大                    7.33
在产品中的含量(％w/w)0.5    稀释物          浓缩物最小    最大    最小    最大
EU                          22.00   36.67   7.00    11.67US                          6.88    9.17    2.19    2.92JPN                         9.17    27.50   2.92    8.75
总的最小                    2.19总的最大                    36.67
在产品中的含量(％w/w)10    稀释物          浓缩物最小    最大    最小    最大
EU                        440.00  733.33  140.00  233.33US                        137.50  183.33  43.75   58.33JPN                       183.33  550.00  58.33   175.00
总的最小                  43.75总的最大                  733.33
在产品中的含量(％w/w)25    稀释物          浓缩物最小    最大    最小    最大
EU                        1100.00 1833.33 350.00  583.33US                        343.75  458.33  109.38  145.83JPN                       458.33  1375.00 145.83  437.50
总的最小                  109.38总的最大                  1833.33
在产品中的含量(％w/w)50    稀释物         浓缩物最小    最大    最小   最大
EU                        2200.00 3666.67 700.00 1166.67US                        687.50  916.67  218.75 291.67JPN                       916.67  2750.00 291.67 875.00
总的最小                  218.75总的最大                  3666.67
用组合物A、B、C和D在10次循环试验中洗涤渗出很严重的蓝色棉短袜。
使用的柔软剂活性物是氯化N，N-二(2-牛脂酰氧基-乙基)-N，N-二甲基铵和使用的纤维素酶是基本上由均相的内葡聚糖酶组分组成的制剂，该组分可与抗从Humicola insolens DSM1800衍生的高度纯化的43kD纤维素酶培养的抗体进行免疫反应。
用Spectraflassh(Data color Int.)测定颜色值。与新的未处理的短袜比较给出了染料含量和ΔE值。
    A     B     C     D               差值a
   BA     CA     DA
 k/s平均值(％)     53     61     58     67    +8     +5     +14
 ΔE平均值     9.07     6.64     7.76     5.29    +2.43     +1.31     +3.78
a差值是与没有柔软剂部分比较计算的。该差值越正，颜色维护就越好。
这些结果表明：所用的Sandofix TPS和纤维素酶的组合通过在实际洗涤条件下既去球又改进颜色维护提供的益处改进了颜色护理。

Claims (10)

1.包括一种纤维素酶和一种阳离子染料固定剂的洗衣组合物，其特征在于该纤维素酶包括细菌纤维素酶或真菌纤维素酶，其存在的含量按每克洗衣组合物计是0.05-125CEVU，而该阳离子染料固定剂是铵化合物，其存在的含量是洗衣组合物重量的0.01-50％。
2.按照权利要求1的洗衣组合物，其中该纤维素酶由均相的内葡聚糖酶组分组成，该组分可与抗从Humicola insolens DSM1800衍生的高度纯化的43kD纤维素酶培养的抗体进行免疫反应，或是与所述的43kD内葡聚糖酶同源的。
3.按照权利要求1的洗衣组合物，其中该阳离子染料固定剂选自：脂族聚胺、脂肪酸-二胺缩合物、叔胺的氧化产物、聚合的烷基二胺的衍生物、聚胺-氰尿酰氯缩合物和胺化甘油二氯代醇、羟甲基酰胺衍生物、甲醛缩合产物和氨基氰衍生物。
4.按照权利要求1的洗衣组合物，其中该组合物是一种洗涤剂组合物。
5.按照权利要求1的洗衣组合物，其中该组合物是一种织物柔软剂组合物。
6.按照权利要求5的洗衣组合物，其中该组合物含有一种季铵柔软剂、胺前体柔软剂或其混合物。
7.按照权利要求6的洗衣组合物，其中该季铵柔软剂是氯化N，N-二(2-牛脂酰氧基-乙基)-N，N-二甲基铵。
8.按照权利要求7的洗衣组合物，其中在所述季铵柔软剂中的该牛脂链是从碘值(IV)为5-25并且异构体顺-反重量比大于约30/70的脂肪酸衍生的。
9.按照权利要求7的洗衣组合物，其中在所述季铵柔软剂中的该牛脂链是从碘值(IV)大于25的脂肪酸衍生的。
10.改进洗涤织物的颜色深度维护的方法，该方法包括将织物与按照权利要求5的组合物接触的步骤。
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