CN1823156A - 液体衣物洗涤剂组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及在家庭洗涤条件下用于处理非角质基质的液体衣物洗涤剂组合物，所述组合物包含(A)至少一种表面活性剂，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂以及它们的组合；(B)一种硅氧烷共混物，所述硅氧烷共混物包含非官能化硅氧烷和官能化硅氧烷；和(C)至少一种附加的非硅氧烷洗涤添加剂，所述非硅氧烷洗涤添加剂选自洗涤剂助剂、去污酶、染料转移抑制剂以及它们的组合。所述受权利要求书保护的组合物还基本上不含任何形成凝聚层相的聚合物并且基本上不含任何阳离子沉积助剂。
Description
发明领域
本发明涉及液体衣物洗涤剂组合物和用该液体衣物洗涤剂组合物处理的非角质基质。
发明背景
当消费者洗涤织物时，他们不仅希望获得优异的清洁效果，还试图获得较好的织物护理有益效果。上述织物护理效果可由下列一种或多种效果举例说明：减少折皱有益效果、去除折皱有益效果、预防折皱有益效果、织物软化有益效果、织物触感有益效果、衣服形状保持有益效果、衣服形状复原有益效果、弹性有益效果、易于熨烫有益效果、发香有益效果、颜色护理有益效果、抗磨蚀有益效果、防起球有益效果，或这些有益效果的任意组合。可同时提供清洁有益效果和附加的织物护理有益效果(如织物软化有益效果)的组合物被称为“2合1”-洗涤剂组合物和/或“通过洗涤软化”的组合物。
由于在液体洗涤剂组合物中阴离子去污表面活性剂与多种阳离子织物护理剂(如织物软化剂)的不相容性，洗涤剂工业已配制了可供选择的组合物。这些组合物提供织物清洁和附加的织物护理有益效果。所述可供选择的组合物包含阴离子去污表面活性剂和附加的非阳离子织物护理剂，所述组合物不会由于阴离子去污表面活性剂与阳离子织物护理剂的不相容性而呈现低效率。非阳离子织物软化剂的实施例是粘土和硅氧烷。在“2合1”-洗涤剂组合物中，基于多二烷基聚硅氧烷和氨基硅氧烷的化合物已被确定为有用的非阳离子织物护理剂。EP 0 150 872(P&G，1985年8月7日公布)描述了包含阴离子、非离子、两性的和/或两性离子的表面活性剂的液体洗涤剂组合物和具有特殊化学式的有机官能的聚二烷基硅氧烷处理剂。
与常规的阳离子织物护理剂相比，上述非阳离子织物护理剂在典型地带阴离子电荷的织物和纺织品上的沉积特性是这样的：沉积量非常低。为了克服这个缺点，常将沉积助剂加入到“2合1”-洗涤剂组合物中。适宜的沉积助剂典型的是带阳离子电荷的和/或具有高分子量的。熟知的阳离子沉积助剂的实施例是阳离子瓜耳胶树胶和聚季铵化合物。WO 00/70005(Unilever，2000年11月23日公布)描述了织物软化组合物，其包含非离子织物软化剂、阴离子表面活性剂和添加的用以改进软化剂在织物上沉积的阳离子聚合物。EP 0 658 100 B1(Unilever，1995年6月21日公布)描述了包含无皂洗涤剂、阳离子聚合物和硅氧烷的液体洗涤剂组合物。EP 1 080 714(Johnson & Johnson，2001年3月7日公布)描述了“2合1”-洗涤剂组合物，该组合物具有增强的沉积、调理和柔软性能，包含水溶性硅氧烷剂、至少一种阳离子调理剂和至少一种洗涤剂。
不幸地发现，阳离子沉积助剂的掺入也随之带来若干缺点。阳离子沉积助剂可在洗涤过程中显著改变清洁有益效果。实际上，已发现用包含阳离子沉积助剂的液体洗涤剂组合物洗涤织物，可显示具有减少的白度。不受理论的约束，据信白度减少的发生是由于存在于洗涤液体中的沉积助剂会将悬浮的污垢拖曳到衣服上。因此，这些污垢降低了先前由组合物的去污成分获得的清洁有益效果。已进一步发现，阳离子沉积助剂夹带染料并导致溶解的染料再沉积到织物上。当有色织物与白色织物在相同的洗涤循环一起洗涤时，上述作用尤其难以解决。
阳离子沉积助剂常常在完全配制好的洗涤剂组合物和/或洗涤液体中形成凝聚层相。在洗涤液体中，洗涤剂组合物已用稀释剂稀释，典型地已用水稀释。因此，上文中所有关于阳离子沉积助剂的叙述也适用于形成凝聚层相的聚合物。
按照以上所述，仍然需要解决上述技术问题，并提供一种在家用洗涤操作中显示具有较好织物清洁和较好织物护理效果而没有上文确定的缺点的组合物。当然，一种方法将包括消除阳离子沉积助剂，以避免它们会造成的问题。然而，如上所述，人们仍需要确保非阳离子织物软化硅氧烷化合物令人满意的沉积。因此，在没有阳离子沉积助剂的正常的洗涤循环中，需要提供改进的清洁和附加的织物护理有益效果的液体衣物洗涤剂组合物。具体地讲，在涉及选择相容的织物护理和织物清洁成分上，仍存在有重要的未得到解决的问题，以致这两者的组合提供了不调和的织物清洁和护理织物。此外，在没有阳离子沉积助剂时，以一定方式组合阴离子表面活性剂和非阳离子织物护理有益剂以确保在具有较好织物护理的同时，具有显著的清洁性和制剂稳定性以及制剂灵活性仍尤其困难。
因此，本发明的目的是通过提供包含去污表面活性剂和非阳离子织物护理剂表面活性剂的组合物来解决上文所提到的技术问题，同时，所述组合物基本上不含阳离子沉积助剂。已发现，所述组合物可提供较好的织物清洁和较好的织物护理效果。
本发明的一个实施方案是基本上不含阳离子沉积助剂的液体衣物洗涤剂组合物，该液体衣物洗涤剂组合物包含至少一种去污表面活性剂、至少一种洗涤剂助剂和硅氧烷材料的共混物。适宜的硅氧烷材料的选择尤其重要。已发现，所选择的具体类型的硅氧烷成分组合可提供较好的织物清洁和较好的织物护理有益效果。
此外，在家用洗涤中，发现与本发明相关的较好的织物护理或衣服护理有益效果，当本文的产品被用于不同的模式时，如在任选自动洗衣机洗涤前和整个洗涤过程中的处理以及用手洗涤处理时，出乎意料地包括有益效果-洗涤有益效果。还发现具有强化有益效果，即从使用包含常规洗涤剂的产品体系，转换到使用包含本发明组合物和特别配制以与此使用的组合物的产品体系的有益效果。具体地讲，已发现至少一种去污表面活性剂、至少一种洗涤剂助剂以及硅氧烷材料共混物而不含阳离子沉积助剂的组合给织物清洁和织物护理提供协同效应。对于所赋予织物的织物软化有益效果、颜色护理有益效果、抗磨蚀有益效果和防起球有益效果或它们的任何组合来说尤其如此，其中该织物是用本发明液体衣物洗涤剂组合物处理过的。
发明概术
本发明涉及液体衣物洗涤剂组合物，在家庭洗涤条件下用于处理非角质基质，所述组合物包含
(A)至少一种表面活性剂，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂和它们的组合。
(B)硅氧烷共混物，所述硅氧烷共混物包含非官能化硅氧烷和官能化硅氧烷；和
(C)至少一种附加的非硅氧烷洗涤添加剂，所述非硅氧烷洗涤添加剂选自洗涤剂助剂、去污酶、染料转移抑制剂以及它们的组合；
其中该组合物还基本上不含任何形成凝聚层相的聚合物且基本上不含任何阳离子沉积助剂。
本发明还涉及用本发明液体衣物洗涤剂组合物处理的非角质基质。在一个优选的实施方案中，本发明液体衣物洗涤剂组合物提供的一定量的硅氧烷共混物已沉积到所述非角质基质上。每克非角质基质沉积的硅氧烷的量优选至少0.001mg硅氧烷，更优选每克非角质基质沉积的硅氧烷的量在0.1mg硅氧烷和500mg硅氧烷之间，甚至更优选每克非角质基质沉积的硅氧烷的量在0.125mg硅氧烷和10mg硅氧烷之间，最优选每克非角质基质沉积的硅氧烷的量在0.150mg硅氧烷和1.0mg硅氧烷之间。
发明详述
A，表面活性剂-本发明的组合物包含至少一种表面活性剂作为一种基本组分，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂以及它们的组合。该组分适宜的含量为所述组合物重量的10％至80％，优选20％至65％，更优选25％至45％。
按理可使用洗涤剂组合物领域已知的每一种阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂以及它们的组合，如W.M.Linfield编撰的“Surfactant Science Series”第7卷(Marcel Dekker)中所公开的。适用于所述组合物的其它阴离子的、非离子、两性离子的、两性的或任选的附加表面活性剂的非限制性实施例描述于McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”(1989年鉴，M.C.Publishing Co.出版)，以及美国专利5,104,646、5,106,609、3,929,678、2,658,072、2,438,091和2,528,378中。
B，硅氧烷共混物-本发明组合物基本上包含硅氧烷共混物，其包含非官能化硅氧烷和官能化硅氧烷。本发明组合物中共混物适宜的浓度为所述组合物重量的0.05％至10％，优选0.1％至5.0％，更优选0.25％至3.0％，最优选0.5％至2.0％。在所述共混物中，非官能化硅氧烷和官能化硅氧烷的重量比在100∶1至1∶100，优选在25∶1至1∶5，更优选在20∶1至1∶1，最优选在15∶1至2∶1的范围内。
(b1)非官能化硅氧烷：
对本发明而言，非官能化硅氧烷是聚合物，其包含重复的SiO基团和由碳、氢和氧组成的取代基。因此，经选择用于本发明组合物中的非官能化硅氧烷包括任何非离子的、不交联的、不含氮的硅氧烷聚合物。
优选地，该非官能化硅氧烷选自非离子无氮硅氧烷聚合物，其结构如式(I)至式(III)所示：
R2-(R1)2SiO-[(R1)2SiO]a-[(R1)(R2)SiO]b-Si(R1)2-R2
以及它们的组合。
其中每个R1独立地选自具有1至20个碳原子的直链、支链或环状烷基，具有2至20个碳原子的直链、支链或环状链烯基，具有6至20个碳原子的芳基，具有7至20个碳原子的烷基芳基，具有7至20个碳原子的芳烷基和芳基烯基，以及它们的组合；每个R2独立地选自具有1至20个碳原子的直链、支链或环状烷基，具有2至20个碳原子的直链、支链或环状链烯基，具有6至20个碳原子的芳基，具有7至20个碳原子的烷基芳基，芳烷基，具有7至20个碳原子的芳基烯基，以及聚(环氧乙烷/环氧丙烷)共聚物基团，该基团具有下列通式(IV)结构：
-(CH2)nO(C2H4O)c(C3H6O)dR3
(IV)
其中至少一个R2是聚(乙烯氧基/丙烯氧基)共聚物基团，且每个R3独立地选自氢、具有约1至约4个碳原子的烷基以及乙酰基，其中所述指数w所具有的数值可使无氮硅氧烷聚合物的粘度在0.01m2/s(20℃时10,000厘沲)至2.0m2/s(20℃时2,000,000厘沲)，优选0.1m2/s(20℃时100,000厘沲)至1.0m2/s(20℃时1,000,000厘沲)，更优选0.3m2/s(20℃时300,000厘沲)至0.8m2/s(20℃时800,000厘沲)，最优选0.55m2/s(20℃时550,000厘沲)至0.7m2/s(20℃时700,000厘沲)；其中a为1至50，b为1至50，n为1至50，所有的c(对于所有的聚烯氧基侧基)所具有的值为1至100，所有的d为0至14，所有的c+d所具有的值为5至150。
更优选地，所述非官能化硅氧烷选自具有以上结构式(II)至(III)的直链非离子硅氧烷，其中R1选自甲基、苯基和苯基烷基，其中R2选自甲基、苯基、苯基烷基和如上所定义的具有通式(IV)的基团，其中R3如上所定义，a为1至30，b为1至30，n为3至5，所有的c为6至100，所有的d为0至3，并且所有的c+d为7至100且其中指数w所具有的数值可使无氮硅氧烷聚合物的粘度在0.01m2/s(20℃时10,000厘沲)至2.0m2/s(20℃时2,000,000厘沲)，优选0.1m2/s(20℃时100,000厘沲)至1.0m2/s(20℃时1,000,000厘沲)，更优选0.3m2/s(20℃时300,000厘沲)至0.8m2/s(20℃时800,000厘沲)，最优选0.55m2/s(20℃时550,000厘沲)至0.7m2/s(20℃时700,000厘沲)。
最优选地，所述非官能化硅氧烷选自具有如上式(III)所示结构的直链非离子无氮硅氧烷聚合物，其中R1是甲基且系数w所具有的数值可使式(III)的无氮硅氧烷聚合物的粘度在0.01m2/s(20℃时10,000厘沲)至2.0m2/s(20℃时2,000,000厘沲)，优选0.1m2/s(20℃时100,000厘沲)至1.0m2/s(20℃时1,000,000厘沲)，更优选0.3m2/s(20℃时300,000厘沲)至0.8m2/s(20℃时800,000厘沲)，最优选0.55m2/s(20℃时550,000厘沲)至0.7m2/s(20℃时700,000厘沲)。
具有式(II)结构的无氮硅氧烷聚合物的非限制性实施例是Silwet化合物，其可购自OSI Specialties Inc.，其是Witco，Danbury，Connecticut，U.S.A.的一个分公司。具有式(I)和式(III)结构的无氮硅氧烷聚合物的非限制性实施例是购自于Dow Corning的Silicone200流体系列。
(b2)官能化硅氧烷：
对本发明而言，官能化硅氧烷是聚合物，其包含重复的SiO基团和至少包含一个氮、硫或磷原子的取代基。优选地，选用于本发明组合物中的官能化硅氧烷包括氨基官能化硅氧烷，即包含至少一个伯胺、仲胺或叔胺的硅氧烷。对本发明而言，季铵化氨基官能化的硅氧烷(即季铵硅氧烷)也包括在所定义的官能化硅氧烷中。优选的官能化硅氧烷具有的胺/铵官能度在0.01％至1％，优选0.05％至0.5％范围内。典型地，所述官能化硅氧烷具有的粘度为0.0001m2/s(20℃时100厘沲)至2.0m2/s(20℃时2,000,000厘沲)，优选为0.01m2/s(20℃时10,000厘沲)至0.1m2/s(20℃时100,000厘沲)，最优选为0.02m2/s(20℃时20,000厘沲)至0.08m2/s(20℃时80,000厘沲)。在本发明的另一个实施方案中，所述官能化硅氧烷具有的粘度为0.0001m2/s(20℃时100厘沲)至0.02m2/s(20℃时20,000厘沲)，优选为0.002m2/s(20℃时2,000厘沲)至0.01m2/s(20℃时10,000厘沲)，更优选为0.004m2/s(20℃时4,000厘沲)至0.006m2/s(20℃时6,000厘沲)。
通常，任何官能化硅氧烷可用于本发明，包括带阴离子电荷的官能化硅氧烷、带阳离子电荷的官能化硅氧烷、两性离子的官能化硅氧烷、两性的官能化硅氧烷以及它们的组合。适宜的带阳离子电荷的官能化硅氧烷公开于申请者共同未决的申请WO 02/018528和EP 02 447 167.4中。
用于本发明组合物中的优选的官能化硅氧烷的实施例包括但不限于，符合下列通式(V)的那些：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a (V)
其中G是氢、苯基、羟基或C1-C8烷基，优选甲基；a是0或值为1至3的整数，优选1；b是0、1或2，优选1；n是0至1,999的数，优选49至500；m是1至2,000的整数，优选1至10；n和m的和是1至2,000的数，优选50至500；R1是符合通式CqH2qL的一价基团，其中q是值为2至8的整数，且L选自下列基团：-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2；-N(R2)2；其中R2是氢、苯基、苄基或饱和的烃基，优选C1至C20烷基。
与式(V)对应的优选的氨基硅氧烷示于下面的式(VI)中：
其中R独立地选自C1至C4烷基、烷氧基、羟烷基以及它们的组合，优选甲基和甲氧基且其中n和m如上文所定义。当R基团均为甲基时，上述聚合物被称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”。
最优选的氨基硅氧烷是以商品名Wacker BelsilADM 1100和Wacker FinishWR 1100由Wacker市售的那些和以商品名GeneralElectricSF 1923由General Electric市售的那些。
硅氧烷共混物的优选实施方案
在本发明的一个优选实施方案中，硅氧烷共混物包括非官能化硅氧烷与官能化硅氧烷的组合，所述非官能化硅氧烷具有的粘度为0.55m2/s(20℃时550,000厘沲)至0.7m2/s(20℃时700,000厘沲)，所述官能化硅氧烷具有的胺/铵官能度在0.3％至0.5％范围内。在该优选的实施方案中，非官能化硅氧烷与官能化硅氧烷的重量比为15∶1至2∶1。
在本发明的另一个优选实施方案中，硅氧烷共混物用乳化剂乳化。一般来说，这意味着非官能化硅氧烷与官能化硅氧烷的预成形共混物被乳化了。然后，将这样的乳化共混物添加到其它成分中，以形成最终的本发明液体衣物洗涤剂组合物。硅氧烷共混物与乳化剂间的重量比一般介于1000∶1和1∶1000之间，优选介于500∶1和1∶100之间，更优选介于200∶1和1∶1之间，最优选介于20∶1和5∶1之间。与本发明组合物所有其它成分化学地和物理地相容的任何乳化剂适用于本文。然而，阳离子乳化剂、非离子乳化剂以及它们的组合是优选的，如下所述：
阳离子乳化剂：
适用于本发明硅氧烷共混物中的阳离子乳化剂具有至少一个季铵化的氮和一个长链烃基基团。还包括包含两个、三个或甚至四个长链烃基的化合物。上述阳离子乳化剂的实施例包括烷基三甲基铵盐或它们的羟基烷基取代的类似物，优选具有化学式R1R2R3R4N+X-的化合物。R1、R2、R3和R4独立地选自C1-C26烷基、链烯基、羟基烷基、苄基、烷基苄基、链烯基苄基、苄基烷基、苄基链烯基，并且X为阴离子。烃基R1、R2、R3和R4可独立地被烷氧基化，优选被乙氧基化或丙氧基化，更优选被具有通式(C2H4O)xH的基团乙氧基化，其中x的值为1至15，优选2至5。至多一个R2、R3或R4可为苄基。烃基R1、R2、R3和R4可独立地包含-个或多个、优选两个酯基([-O-C(O)-]、[-C(O)-O-])和/或酰氨基([O-N(R)-]、[-N(R)-O-])，其中R如以上R1所定义。阴离子X可选自卤离子、甲酯硫酸根、乙酸根和磷酸根，优选选自卤离子和甲酯硫酸根，更优选选自氯离子和溴离子。R1、R2、R3和R4烃基链可以是完全饱和的或不饱和的，具有不同的碘值，优选具有的碘值为0至140。每个长链烷基或链烯基中，至少50％主要是直链，但也包括支链和/或环状基团。
对于仅包含一个长烃基链的阳离子乳化剂而言，R1优选的烷基链长为C12-C15，且R2、R3和R4的优选基团是甲基和羟基乙基。
对于包含两个或三个或甚至四个长烃基链的阳离子乳化剂而言，优选的总链长为C18，然而具有非零比例的低级链(如C12、C14、C16链)和一些高级链(如C20链)的链长的组合也是非常可取的。
优选的含酯基的乳化剂具有下列通式
{(R5)2N((CH2)nER6)2}+X-
其中每个R5基团独立地选自C1-4烷基、羟基烷基或C2-4链烯基；并且其中每个R6独立地选自C8-28烷基或链烯基；E是酯基部分，即-OC(O)-或-C(O)O-，n是0至5的整数，且X-是适宜的阴离子，例如氯离子、甲酯硫酸根，以及它们的组合。
第二类优选的含酯基的阳离子乳化剂可以下式表示：{(R5)3N(CH2)nCH(O(O)CR6)CH2O(O)CR6}+X-，其中R5、R6、X和n如上定义。该后一类可用1，2-二[硬化牛油酰氧基]-3-三甲基丙基氯化胺作为实施例。
适用于本发明共混物中的阳离子乳化剂可以是水溶性的、水可分散性的或水不溶性的。
非离子乳化剂：
对于非离子乳化剂的选择，涉及“(a2)非离子表面活性剂”这一章。所有该章节公开的非离子表面活性剂也可用作非离子乳化剂。此外，其它适宜的非离子乳化剂，包括基于烷基多葡糖苷的乳化剂(如1986年1月21日公布的Llenado的美国专利4,565,647所公开的那些，具有的疏水基团包含6至30个碳原子，优选8至16个碳原子，更优选10至12个碳原子)和多糖(如聚葡萄糖苷，亲水的基团包含1.3至10，优选1.3至3，最优选1.3至2.7个糖单元)。可以使用包含5或6个碳原子的任何还原性糖类，如葡萄糖、半乳糖，并且半乳糖基部分可取代葡糖基部分(任选地，疏水的基团连接在2-、3-、4-等位置上，从而使葡萄糖或半乳糖处于葡糖苷或半乳糖苷相对的位置上)。糖内键可以位于，例如，附加糖单元的一位和前述的糖单元的2-、3-、4-和/或6-位之间。
优选的烷基多苷具有下式：
R2O(CnH2nO)t(糖基)x
其中R2选自烷基、烷基苯基、羟烷基、羟烷基苯基以及它们的组合，其中烷基包含6至30，优选8至16，更优选10至12个碳原子；n为2或3，优选2；t为0至10，优选0；并且x为1.3至10，优选1.3至3，最优选1.3至2.7。所述糖基优选衍生自葡萄糖。为了制备这些化合物，首先形成醇或烷基聚乙氧基醇，然后与葡萄糖或葡萄糖源反应，形成葡糖苷(连接在1-位)。然后，另外的糖基单元可连接在它们的1-位和前述糖基单元的2-、3-、4-和/或6-位之间，优选主要在2-位。这类化合物以及它们在洗涤剂中的使用公开于EP-B 0 070 077、0 075 996、0 094 118和WO 98/00498中。
在硅氧烷共混物乳化前，乳化剂还可任选地被溶剂或溶剂体系稀释。典型地，将稀释的乳化剂加入到预成形的硅氧烷共混物中。适宜的溶剂可以是含水的或非水的，且可只包括水或只包括有机溶剂和/或它们的组合。优选的有机溶剂包括一元醇、二元醇、多元醇、醚、烷氧基化的醚、含低粘度硅氧烷的溶剂以及它们的组合。优选的是甘油、乙二醇、聚亚烷基二醇，如聚亚烷基二醇、二亚烷基二醇单C1-C8醚以及它们的组合。甚至更优选的是二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丙醚、二乙二醇单丁醚以及它们的组合。高度优选的是溶剂的组合，尤其是低级脂族醇，如乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇和/或二醇如1，2-丙二醇或1，3-丙二醇的组合；或其与二亚烷基二醇单C1-C8醚和/或乙二醇和/或水的组合。适宜的一元醇尤其包括C1-C4醇。
粒度：
乳化的或未乳化的硅氧烷共混物，具有的平均硅氧烷粒度为1μm至500μm，优选为5μm至100μm，更优选为10μm至50μm。粒度可用激光散射技术，使用购自Coulter Corporation(Miami，Florida，33196，USA)的Coulter LS 230激光衍射粒度分析仪测量。粒度以容重百分比模式测量，使用参数平均值和中值。另一个用于测量粒度的方法是用显微镜，使用由NikonCorporation，Tokyo，Japan生产的NikonE-1000(放大700倍)型显微镜。
C，洗涤剂助剂、去污酶、染料转移抑制剂以及它们的组合。
本发明液体洗涤剂组合物可以包含附加的洗涤添加剂，其选自洗涤剂助剂、去污酶、染料转移抑制剂以及它们的组合。
C1，洗涤剂助剂-本发明附加的洗涤添加剂可包含洗涤剂助剂。如果使用，这些助洗剂的含量典型地为所述组合物重量的1.0％至80％，优选5.0％至70％，更优选20％至60％。
通常，任何已知的洗涤剂助剂均可用于本发明，包括无机类型的洗涤剂助剂，例如沸石、层状硅酸盐和磷酸盐，如聚磷酸的碱金属盐以及有机类型的洗涤剂助剂，尤其包括柠檬酸的碱金属盐、2，2-氧代二琥珀酸的碱金属盐、羧甲基氧代琥珀酸的碱金属盐、次氨基三醋酸的碱金属盐等。具有较低分子量(如1,000以下)的无磷酸盐水溶性有机助洗剂是可用于本文的高度优选的助洗剂。其它适宜的助洗剂包括碳酸钠和硅酸钠(具有不同的SiO2∶Na2O含量比，如1∶1至3∶1，典型比率为2∶1)。
具体地讲，优选C12-C18饱和的和/或不饱和的、直链和/或支链的脂肪酸，但优选上述脂肪酸的组合。高度优选饱和与不饱和脂肪酸的组合，例如优选衍生自油菜籽的脂肪酸与C16-C18拔顶全切脂肪酸的组合，或衍生自油菜籽的脂肪酸与衍生自牛油醇的脂肪酸、棕榈酸、油酸、脂肪烷基琥珀酸以及它们的组合的组合。还优选来源于合成或天然的支链脂肪酸，尤其是可生物降解的支链类型。
这些脂肪酸助洗剂的任意组合可有利于进一步提高溶解度。已知，链长较短的脂肪酸可提高溶解度，但认识到它们通常是具有恶臭的，如链长为C9及以下的脂肪酸，需要在这两者之间取得平衡。
虽然术语“脂肪酸助洗剂”被普遍使用，但应当理解和认识到，在配制到本发明洗涤剂中时，该脂肪酸为至少部分中和的形式至已中和的形式，该抗衡离子可典型地为链烷醇胺离子、钠离子、钾离子、链烷醇铵离子，或它们的组合。优选地，该脂肪酸可用链烷醇胺，如单乙醇胺中和，并且可完全溶于本文组合物的液体基质中。
脂肪酸是本发明组合物中优选的助洗剂。
C2，酶-洗涤添加剂也可包含一种或多种去污酶。可用于本文适宜的去污酶包括：蛋白酶如来自杆菌[如枯草芽孢杆菌、迟缓芽胞杆菌、地衣芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌(BPN，BPN′)、嗜碱芽孢杆菌]的枯草杆菌蛋白酶，如EsperaseAlcalase、Everlase和Savinase(Novozymes)BLAP以及变体[Henkel]。更多的蛋白酶描述于EP130756、WO91/06637、WO95/10591和WO99/20726中。淀粉酶(α和/或β)描述于WO94/02597和WO96/23873中。市售的实施例是Purafect Ox Am[Genencor]和Termamyl、Natalase、Ban、Fungamyl以及Duramyl[均得自Novozymes]。纤维素酶包括细菌或真菌纤维素酶，如由异孢腐殖霉产生的，尤其是DSM 1800，如50Kda和～43kD[Carezyme]。还适宜的纤维素酶是EGIII纤维素酶，来自木霉属长枝木霉菌。适宜的脂肪酶包括由假单胞菌属和色杆菌类生产的那些。优选的是如得自Novozymes的LipolaseR、Lipolase UltraR、LipoprimeR和LipexR。还适宜的是角质酶[EC 3.1.1.50]和酯酶。糖酶如甘露聚糖酶(US6060299)、果胶酸裂合酶(WO99/27083)、环麦芽糊精葡聚糖转移酶(WO96/33267)、木葡聚糖酶(WO99/02663)。最终带有增强剂的漂白酶包括如过氧化物酶、漆酶、氧合酶(如儿茶酚-1，2-双加氧酶、脂氧合酶(WO95/26393)、(非血红素)卤过氧化物酶)。
在实践中经常通过蛋白/基因工程技术来修饰野生型酶以优化其在洗涤剂组合物中的性能。如果使用，这些酶的典型含量为纯酶重量的(组合物的重量百分比)0.0001％至2.0％，优选0.0001％至0.5％，更优选0.005％至0.1％。
酶可使用任何已知的稳定剂体系稳定化，如钙和/或镁化合物、硼化合物和取代的硼酸、芳族硼酸酯、肽和肽衍生物、多元醇、低分子量羧酸酯、较疏水的有机化合物[如某些酯、二烷基二醇醚、醇或醇烷氧基化物]、除钙离子源以外的烷基醚羧酸盐、苄脒、次氯酸盐、低级脂族醇和羧酸、N，N-二(羧甲基)丝氨酸盐、(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物和PEG、木质素化合物、聚酰胺低聚物、羟基乙酸或其盐、聚己撑双胍或N，N-双-3-氨基-丙基-十二烷胺或盐以及它们的组合。
在本发明组合物液体基质中，由于第二酶的蛋白分解酶的降解可通过蛋白酶可逆抑制剂[如肽或蛋白质型，具体地讲是第VI属改性的枯草杆菌蛋白酶抑制剂和血纤维蛋白溶酶、亮肽素、肽三氟甲基酮、肽醛]消除。
C3，染料转移抑制剂-洗涤添加剂也可包含一种或多种用于有效抑制染料从一种织物到另一种织物转移的物质。通常，这种染料转移抑制剂包括聚乙烯吡咯烷酮聚合物、聚胺N-氧化物聚合物、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物、酞菁锰、过氧化物酶以及它们的组合。如果使用，这些试剂的典型含量为所述组合物重量的0.01％至10％，优选为0.01％至5％，更优选为0.05％至2％。
更具体地讲，优选用于本文的聚胺N-氧化物聚合物包含具有以下结构式的单元：R-Ax-Z；其中Z是可聚合的单元，N-O基团可连接于其上或N-O基团可成为可聚合的单元一部分或N-O基团可连接到两个单元；A为下列结构中的一个：-NC(O)-、-C(O)O-、-S-、-O-、-N＝；x是0或1；且R是脂族、乙氧基化的脂族、芳族、杂环的或脂环烃的基团或它们任意的组合，使N-O基团的氮可以连接于其上或N-O基团是这些基团的一部分。优选的聚胺N-氧化物是其中R是诸如吡啶、吡咯、咪唑、吡咯烷、哌啶及其衍生物的杂环基团的那些。
该N-O基团可以用下列通式表示：
其中R1、R2、R3是脂族、芳族、杂环的或脂环烃的基团或它们的组合；x、y和z是0或1；并且N-O基团的氮可以连接于其上或可以成为任何上述基团的一部分。该聚胺N-氧化物的胺氧化物单元具有的pKa＜10，优选pKa＜7，更优选pKa＜6。
只要形成胺氧化物的聚合物是水溶性的并且具有染料转移抑制性能，可以使用任何聚合物主链。适宜的聚合物主链的实施例是聚乙烯基、聚亚烷基、聚酯、聚醚、聚酰胺、聚酰亚胺、聚丙烯酸酯，以及它们的组合。这些聚合物包括无规或嵌段共聚物，其中一种单体类型是胺N-氧化物而另一种单体类型是N-氧化物。该胺N-氧化物聚合物典型地具有胺与胺N-氧化物的比率为10∶1至1∶1,000,000。然而，聚胺氧化物聚合物中存在的胺氧化物基团数目可以通过适当的共聚作用或通过适当的N-氧化度而改变。该聚胺氧化物可以由几乎任何聚合度获得。典型地，平均分子量在500至1,000,000，更优选1,000至500,000，最优选5,000至100,000范围内。这些优选的物质种类可被称为“PVNO”。
可用于本组合物最优选的聚胺N-氧化物以及用于实施本文家庭洗涤的方法是具有平均分子量为50,000的聚(4-乙烯基吡啶-N-氧化物)，且胺与胺N-氧化物的比率为1∶4。
N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑聚合物的共聚物(被称为“PVPVI”类)也是可优选用于本文的。优选的PVPVI具有的平均分子量在5,000至1,000,000，更优选在5,000至200,000，最优选在10,000至20,000范围内。(所述平均分子量范围是通过Barth等人“Chemical Analysis”，第113卷，“Modern Methods of PolymerCharacterization”中所述的光散射法测定的，该公开内容引入本文以供参考。)该PVPVI共聚物具有的N-乙烯基咪唑与N-乙烯基吡咯烷酮摩尔比典型为1∶1至0.2∶1，更优选为0.8∶1至0.3∶1，最优选为0.6∶1至0.4∶1。这些共聚物可以是直链或支链的。
本组合物也可使用具有平均分子量为5,000至400,000，优选为5,000至200,000，更优选为5,000至50,000的聚乙烯吡咯烷酮(“PVP”)。PVP对洗涤剂领域的技术人员是已知的，参见例如，EP-A-262,897和EP-A-256,696。包含PVP的组合物也可包含具有平均分子量为500至100,000，优选为1,000至10,000的聚乙二醇(“PEG”)。优选地，在洗涤溶液中，所递送的以ppm计的PEG与PVP的比率为2∶1至50∶1，更优选为3∶1至10∶1。
D，形成凝聚层相的聚合物以及任何阳离子沉积助剂
本发明的液体衣物洗涤剂组合物可基本上不含任何形成凝聚层相的聚合物以及任何阳离子沉积助剂。按所述组合物的重量计，基本上不含是指小于0.01％，优选小于0.005％，更优选小于0.001％，最优选彻底或完全不含任何形成凝聚层相的聚合物和任何阳离子沉积助剂。
对本发明而言，形成凝聚层相的聚合物是任何聚合材料，其与形成凝聚层相的任何组合物组分反应、相互作用、络合或凝聚。短语“凝聚层相”包括本领域技术人员已知的各种类型的单独聚合物相，如L.Piculell和B.Lindman的“Adv.Colloid Interface Sci.”，第41卷(1992)中和B.Jonsson、B.Lindman、K.Holmberg和B.Kronberb的“Surfactants and Polymers In Aqueous Solution”，(John Wiley & Sons，1998)中所公开的。凝聚的机理及其所有具体的形式被完整地描述于C.J.van Oss的“Interfacial Forces in AqueousMedia”，Marcel Dekker，1994年，第245页至271页。当使用短语“凝聚层相”时，应当理解，该术语在文献中还偶而会表示为“复合凝聚层相”或“缔合相分离”。
同样对本发明而言，阳离子沉积助剂是具有阳离子官能取代基的聚合物，并且在洗涤操作期间，用来增强或促进一种或多种织物护理剂在织物上的沉积。许多但并非所有阳离子沉积助剂还是形成凝聚层相的聚合物。不论阳离子沉积助剂是否形成凝聚层或形成凝聚层相的聚合物是否充当沉积助剂，这两种聚合物类型中没有一个可有意义地存在于本发明的洗涤剂组合物中。
典型的形成凝聚层相的聚合物和任何阳离子沉积助剂是均聚物或由两个或多个类型的单体形成。聚合物的分子量通常在5,000和10,000,000之间，典型地为至少10,000，更典型地在100,000至2,000,000范围内。形成凝聚层相的聚合物和阳离子沉积助剂，在组合物所使用的pH时，典型具有的阳离子电荷密度为至少0.2meq/gm，所述的pH通常在pH3至pH9范围内，更通常介于pH4和pH8之间。不含或含量减至最低的形成凝聚层相的聚合物和任何阳离子沉积助剂典型地为源自天然或合成的，且选自取代的和未取代的聚季铵化合物、阳离子改性的多糖、阳离子改性的(甲基)丙烯酰胺聚合物/共聚物、阳离子改性的(甲基)丙烯酸酯聚合物/共聚物、脱乙酰壳多糖、季铵化的乙烯基咪唑聚合物/共聚物、二甲基二烯丙基铵聚合物/共聚物、基于聚乙烯亚胺的聚合物、阳离子瓜耳胶及其衍生物以及它们的组合。
该聚合物具有含氮的阳离子基团，如季铵或质子化的氨基，或它们的组合。含氮的阳离子基团通常作为取代基存在于阳离子聚合物整个单体单元的一部分上。因此，当该聚合物不是均聚物时，其常常可包含间隔非阳离子单体单元。上述聚合物描述于“CTFA Cosmetic IngredientDirectory”第7版中。
不含或含量减至最低的形成凝聚层相的阳离子聚合物非限制性实施例包括具有质子化胺阳离子或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体，如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷的共聚物。烷基和二烷基取代的单体典型地具有C1-C7烷基，更典型地具有C1-C3烷基。其它间隔材料包括乙烯酯、乙烯醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
其它不含或含量减至最低的形成凝聚层相的阳离子聚合物包括，例如：a)1-乙烯基-2-吡咯烷和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(如氯盐)的共聚物，在工业上被“Cosmetic，Toiletry，and FragranceAssociation”(CTFA)称作聚季铵盐-16。该材料以商品名LUVIQUAT(如LUVIQUAT FC 370)市售于BASF Wyandotte Corp.；b)1-乙烯基-2-吡咯烷和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物，在工业上被CTFA称作聚季铵盐-11。该材料以商品名GAFQUAT(如GAFQUAT 755N)市售于GrafCorporation(Wayne，NJ，USA)；c)含有二烯丙基季铵阳离子的聚合物，包括，例如，二甲基二烯丙基氯化铵均聚物以及丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在工业上被CTFA分别称作聚季铵盐-6和聚季铵盐-7；d)具有3至5个碳原子的不饱和羧酸均聚物和共聚物的氨基烷基酯矿物酸盐，如US 4,009,256中所述；e)丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在工业上被CTFA称作聚季铵盐-22)，丙烯酸、二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(在工业上被CTFA称作聚季铵盐-39)，以及丙烯酸、甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和丙烯酸甲酯的三元共聚物(在工业上被CTFA称作聚季铵盐-47)。
其它不含或含量减至最低的形成凝聚层相的聚合物和任何阳离子沉积助剂包括阳离子多糖聚合物，如阳离子纤维素及其衍生物、阳离子淀粉及其衍生物和阳离子瓜耳胶及其衍生物。
阳离子多糖聚合物包括如下式的那些：
A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)]X-
其中A是葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基，R是亚烷基、氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基基团，或它们的组合；且R1、R2和R3独立地代表烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团包含最多18个碳原子。每个阳离子部分的碳原子总数(即R1、R2和R3中的碳原子总数)典型地为20或更少，且X是上文所述的阴离子抗衡离子。
可使用的一类特别的市售阳离子多糖聚合物是阳离子瓜耳胶衍生物，如US 4,298,494中所描述的阳离子聚半乳甘露聚糖胶衍生物，其以商品名系列JAGUAR市售自Rhone-Poulenc。适宜材料的一个实施例是具有下式的羟丙基三甲基氯化铵：
其中G代表瓜耳胶，而X是上文所述的阴离子抗衡离子，典型地为氯离子。上述材料可以商品名JAGUAR C-13-S购得。在JAGUAR C-13-S中，阳离子电荷密度为0.7meq/gm。类似的阳离子瓜耳胶还可以商品名N-Hance3196和GalactosolSP813S购自AQUALON。
参考Goddard和Gruber的“Principles of Polymer Science andTechnology in Cosmetics and Personal Care”，且具体地讲，涉及第260至261页，其中可获得不含或含量减至最低的合成阳离子聚合物的附表。
E，任选的组合物组分
本组合物可任选地包含一种或多种任选的组合物组分，如液体载体、抑泡剂、荧光增白剂、稳定剂、偶联剂、织物实体香料、螯合剂、含氮阳离子去污表面活性剂、香料前体、漂白剂、漂白活化剂、漂白催化剂、酶稳定体系、去污聚合物、分散剂或聚合物有机助洗剂(包括水溶性聚丙烯酸酯、丙烯酸酯/马来酸酯共聚物等)、染料、着色剂、填充剂盐(如硫酸钠)、水溶助长剂(如甲苯磺酸盐、异丙苯磺酸盐和萘磺酸盐)、光敏剂、可水解的表面活性剂、防腐剂、抗氧化剂、抗收缩剂、抗皱剂、杀菌剂、杀真菌剂、上色剂、着色机、着色球或挤出机、防晒剂、氟化物、粘土、珠光剂、荧光剂或化学荧光剂、防腐蚀和/或器具防护剂、碱度来源或其它pH调节剂、增溶剂、载体、加工助剂、颜料、自由基清除剂和pH控制剂。适宜的物质包括描述于美国专利5,705,464、5,710,115、5,698,504、5,695,679、5,686,014和5,646,101中的那些。
用于制备液体洗涤剂组合物的方法
本发明的液体洗涤剂组合物可以任何适宜的方式制备，并且可通常涉及本领域技术人员已知的所有混合或加入的次序。
处理非角质基质的方法以及与形式有关的本发明组合物的使用
本文所用术语“非角质基质”是指纺织品基质，优选纤维，更优选纤维或衣物，其可具有由本发明组合物所赋予的一种或多种本文所述的织物护理有益效果。角质基质，如人和/或其它动物的毛发和毛皮，是明确地被排除的。尽管可以理解在具体的情形下诸如羊毛和丝绸的基质可被认为是角质，但对本发明而言，术语“非角质基质”包括这两种具体的基质。
每克非角质基质沉积的硅氧烷的量优选至少0.001mg硅氧烷，更优选每克非角质基质沉积的硅氧烷的量在0.1mg硅氧烷和500mg硅氧烷之间，甚至更优选每克非角质基质沉积的硅氧烷的量在0.125mg硅氧烷和10mg硅氧烷之间，最优选每克非角质基质沉积的硅氧烷的量在0.150mg硅氧烷和1.0mg硅氧烷之间。硅氧烷共混物沉积的量可通过X射线荧光光谱法使用购自Philips Electronics N.V.，Netherlands的X-RayFluorescence Spectroscope PW 2404进行测量。
实施例
下列非限制性实施例对本发明进行了说明。除非另外指明，所有百分比均按重量计。
对本发明而言，在21s-1的剪切速率下，用Carrimed CSL2流变仪来测定粘度。
粒度是使用购自Coulter Corporation(Miami，Florida，33196，USA)的Coulter LS 230激光衍射粒度分析仪进行测量或用显微镜法，使用由NikonCorporation，Tokyo，Japan生产的NikonE-1000型(放大700倍)显微镜进行测量。粒度以容重百分比模式测量，使用参数平均值和中值。
实施例
最终的液体衣物洗涤剂组合物通过混合任选地被乳化剂所乳化的预成形硅氧烷共混物，与至少一种表面活性剂并且还有至少一种附加的非硅氧烷洗涤添加剂而配制。所述的表面活性剂和洗涤添加剂在与任选地被乳化的预成形硅氧烷共混物混合之前，可任选地被预混合。
织物清洁预混物A1和A2和A3：
| 重量百分比(％)(100％活性的原料) | |||
| A1 | A2 | A3 | |
| C13-C15烷基苯磺酸 | 13.0 | 5.5 | 5.5 |
| C12-C15烷基乙氧基(1.1当量)硫酸盐 | 13.0 | 13.0 | |
| C14-C15 EO8 (1) | 9.0 | - | - |
| C12-C13 EO9 (2) | - | 2.0 | 2.0 |
| C12-C14烷基二甲基胺氧化物(3) | 1.5 | 1.0 | 1.0 |
| C12-C18脂肪酸 | 10.0 | 2.0 | 2.0 |
| 柠檬酸 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
| 二亚乙基三胺五甲撑膦酸 | 0.3 | - | - |
| 羟乙烷二亚甲基膦酸 | 0.1 | - | - |
| 乙氧基化聚乙烯亚胺 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
| 乙氧基化四亚乙基戊胺 | 1.0 | 0.5 | 0.5 |
| 二亚乙基三胺五乙酸 | - | 0.5 | 0.5 |
| 乙氧基硫酸化的己二胺 | - | 1.0 | 1.0 |
| 荧光增白剂 | 0.15 | 0.15 | 0.15 |
| CaCl2 | 0.02 | 0.02 | 0.02 |
| 丙二醇 | 5.0 | 6.5 | 6.5 |
| 乙醇 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
| 异丙基苯磺酸钠 | 2.0 | - | - |
| NaOH | 至pH 7.8 | 至pH 8.0 | 至pH 8.0 |
| 蛋白酶 | 0.75 | 0.75 | 0.75 |
| 淀粉酶 | 0.20 | 0.20 | 0.20 |
| 纤维素酶 | 0.05 | - | - |
| 硼酸 | 2.0 | 0.3 | - |
| 硼酸钠 | - | - | 1.5 |
| 聚(N-乙烯基-2-吡咯烷酮)-聚(N-乙烯基-咪唑)(分子量：35,000) | 0.1 | - | - |
| Tinopal-AMS-GX | - | 1.2 | - |
| 氢化蓖麻油 | 0.2 | 0.3 | 0.3 |
| 染料 | 0.001 | 0.001 | 0.001 |
| 香料 | 0.70 | 0.70 | 0.70 |
| 水 | 余量 | 余量 | 余量 |
(1)Marlipal 1415/8.1，得自Sasol
(2)Neodol 23-9，得自Shell
(3)C12-C14烷基二甲基胺氧化物，得自P&G，以31％活性物质水溶液提供
硅氧烷共混物B1至B4：
硅氧烷共混物的制备(共混物B1)：将15.0g的GESF 1923加入到45.0g的PDMS 0.6m/s2(在20℃时，600,000厘沲；GEVisc-600M)并用常规的实验室用浆式搅拌器(型号：IKA LabortechnikEurostar功率控制-连续实验室用搅拌器)混合至少1小时。
硅氧烷共混物的制备(共混物B2)：将15.0g的Wacker FinishWR 1100加入到45.0g的PDMS 0.6m/s2(在20℃时，600,000厘沲；GEVisc-600M)并用常规的实验室用浆式搅拌器(型号：IKALabortechnik Eurostar功率控制-连续实验室用搅拌器)混合至少1小时。
将在35℃下保存的得自Shell的5.0g Neodol 23-9(C12-C13 EO9非离子乳化剂)在35℃下，加入到25g软化水中，并用常规的实验室用浆式搅拌器(型号：IKA Labortechnik Eurostar功率控制-连续实验室用搅拌器)搅拌15分钟。
将得自Shell的17.1g Neodol 23-9与水的混合物加入到40.0gWacker FinishWR 1100与PDMS 0.6m/s2的共混物中。用常规的实验室用浆式搅拌器(型号：IKA Labortechnik Eurostar功率控制-连续实验室用搅拌器)在低速(21rad/s(200RPM))下将该混合物搅拌45分钟。
硅氧烷共混物的制备(共混物B3)：将15.0g的Wacker FinishWR 1100加入到45.0g的PDMS 0.6m/s2(在20℃时，600,000厘沲；GEVisc-600M)并用常规的实验室用浆式搅拌器(型号：IKALabortechnik Eurostar功率控制-连续实验室用搅拌器)混合至少1小时。
将得自Cognis Corporation(50％活性物质)的0.7g Plantaren2000N UP烷基多聚葡萄糖表面活性剂加入到29.3g软化水中，并用常规的实验室用浆式搅拌器(型号：IKA Labortechnik Eurostar功率控制-连续实验室用搅拌器)搅拌15分钟。
将17.1g Plantaren 2000N UP烷基多聚葡萄糖与水的混合物加入到40.0g Wacker FinishWR 1100与PDMS 0.6m/s2的共混物中。用常规的实验室用浆式搅拌器(型号：IKA Labortechnik Eurostar功率控制-连续实验室用搅拌器)在低速(21rad/s(200RPM))下将该混合物搅拌45分钟。
硅氧烷共混物的制备(共混物B4)：将30.0g的GESF 1923加入到30.0g的PDMS 0.6m/s2(在20℃时，600,000厘沲；GEVisc-600M)并用常规的实验室用浆式搅拌器(型号：IKA Labor technikEurostar功率控制-连续实验室用搅拌器)混合至少1小时。
将得自Clariant(40％活性物质)的12.5g C12-C14二甲基(羟基乙基)氯化铵加入到50g的GESF 1923与PDMS 0.6m/s2的共混物中。该混合物用常规的实验室用浆式搅拌器(型号：IKA LabortechnikEurostar功率控制-连续实验室用搅拌器)搅拌30分钟。然后加入37.5g软化水且用常规的实验室用浆式搅拌器(型号：IKA LabortechnikEurostar功率控制-连续实验室用搅拌器)在低速(21rad/s(200RPM))下将该混合物再搅拌45分钟。
最终洗涤剂组合物
组合两种预混物A1和B1(条目1)或A1和B2(条目2)或A1和B3(条目3)或A1和B4(条目4)或A2和B1(条目5)或A2和B2(条目6)或A2和B3(条目7)或A2和B4(条目8)或A3和B1(条目9)或A3和B2(条目10)或A3和B3(条目11)或A3和B4(条目12)以形成最终液体衣物洗涤剂组合物：
将30.0g预混物B1加入到1500g预混物A1或A2或A3中，并用常规的实验室用浆式搅拌器在52rad/s(500RPM)下搅拌30分钟。
将42.9g预混物B2或B3或B4加入到1500g预混物A1或A2或A3中，并用常规的实验室用浆式搅拌器在31rad/s(300RPM)下搅拌15分钟。
对于所有的共混物B1、B2、B3或B4，在A1、A2或A3产品中的平均粒度在10μm至50μm范围内。
组合物条目1至12的液体衣物洗涤剂组合物，作为完全配制好的组合物以及在洗涤循环过程的稀释形式中，均显示极好的产品稳定性。组合物条目1至12的液体衣物洗涤剂组合物，当被加入到装有织物的自动洗衣机的转筒中且之后以常规方式进行洗涤时，均提供极好的织物清洁和织物护理性能。
在任何阳离子沉积助剂的存在下以及在任何形成凝聚层相的聚合物的存在下观察到的白度减少显著降低，优选消除。当使用本发明组合物时，观察到良好的颜色保持性能和最少的染料转移。
条目1至12的组合物在赋予其所处理的织物以织物软化有益效果方面也是尤其有利的；这对于有色织物而言尤其如此，在有色织物上的可观测的织物软化有益效果与赋予在白色织物上的织物软化有益效果相比甚至更加明显。实施例条目1、2、3、10、11和12的组合物在赋予其所处理的织物以抗磨蚀有益效果和防起球有益效果方面也是有利的。条目1、2、3、10、11和12的组合物在赋予其所处理的织物以颜色护理有益效果方面也是尤其有利的。
Claims (15)
1.一种在家庭洗涤条件下用于处理非角质基质的液体衣物洗涤剂组合物，所述组合物包含
(A)至少一种表面活性剂，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂，以及它们的组合；
(B)硅氧烷共混物，所述硅氧烷共混物包含非官能化硅氧烷和官能化硅氧烷；和
(C)至少一种附加的非硅氧烷洗涤添加剂，所述非硅氧烷洗涤添加剂选自洗涤剂助剂；去污酶；染料转移抑制剂，以及它们的组合；
其中所述组合物还基本上不含任何形成凝聚层相的聚合物并且基本上不含任何阳离子沉积助剂。
2.如权利要求1所述的液体衣物洗涤剂组合物，其中基本上不含是指按所述组合物的重量计小于0.01％，优选小于0.005％，更优选小于0.001％，并且最优选不含任何形成凝聚层相的聚合物和不含任何阳离子沉积助剂。
3.如权利要求1或权利要求2所述的液体衣物洗涤剂组合物，其中所述非官能化硅氧烷是非离子、不交联的、不含氮的硅氧烷聚合物。
4.如前述任一项权利要求所述的液体衣物洗涤剂组合物，其中所述非官能化硅氧烷具有的粘度为0.01m2/s(20℃时10,000厘沲)至2.0m2/s(20℃时2,000,000厘沲)，优选为0.1m2/s(20℃时100,000厘沲)至1.0m2/s(20℃时1,000,000厘沲)，更优选为0.3m2/s(20℃时300,000厘沲)至0.8m2/s(20℃时800,000厘沲)，最优选为0.55m2/s(20℃时550,000厘沲)至0.7m2/s(20℃时700,000厘沲)。
5.如前述任一项权利要求所述的液体衣物洗涤剂组合物，其中所述官能化硅氧烷是氨基官能化硅氧烷聚合物。
6.如前述任一项权利要求所述的液体衣物洗涤剂组合物，其中所述官能化硅氧烷具有的胺/铵官能度在0.01％至1％，优选0.05％至0.5％范围内。
7.如前述任一项权利要求所述的液体衣物洗涤剂组合物，其中所述官能化硅氧烷具有的粘度为0.0001m2/s(20℃时100厘沲)至2.0m2/s(20℃时2,000,000厘沲)，优选为0.01m2/s(20℃时10,000厘沲)至0.1m2/s(20℃时100,000厘沲)，最优选为0.02m2/s(20℃时20,000厘沲)至0.0m2/s(20℃时80,000厘沲)。
8.如权利要求1至6所述的液体衣物洗涤剂组合物，其中所述官能化硅氧烷具有的粘度为0.0001m2/s(20℃时100厘沲)至0.02m2/s(20℃时20,000厘沲)，优选为0.002m2/s(20℃时2,000厘沲)至0.01m2/s(20℃时10,000厘沲)，更优选为0.004m2/s(20℃时4,000厘沲)至0.006m2/s(20℃时6,000厘沲)。
9.如前述任一项权利要求所述的液体衣物洗涤剂组合物，其中在所述硅氧烷共混物中，所述非官能化硅氧烷与所述官能化硅氧烷的重量比为100∶1至1∶100，优选为25∶1至1∶5，更优选为20∶1至1∶1，最优选为15∶1至2∶1。
10.如前述任一项权利要求所述的液体衣物洗涤剂组合物，其中所述硅氧烷共混物用乳化剂乳化，所述乳化剂优选选自阳离子乳化剂、非离子乳化剂以及它们的组合。
11.如前述任一项权利要求所述的液体衣物洗涤剂组合物，其中所述硅氧烷共混物被乳化或未被乳化，具有的平均粒度为1μm至500μm，优选为5μm至100μm，更优选为10μm至50μm。
12.如前述任一项权利要求所述的液体衣物洗涤剂组合物，其中所述表面活性剂的含量为所述组合物重量的10％至80％，优选20％至60％，更优选25％至45％。
13.如前述任一项权利要求所述的液体衣物洗涤剂组合物，其中所述硅氧烷共混物的含量为所述组合物重量的0.05％至10％，优选0.1％至5.0％，更优选0.25％至3.0％，最优选0.5％至2.0％。
14.如前述任一项权利要求所述的液体衣物洗涤剂组合物，所述组合物还包含至少一种稳定剂，所述稳定剂优选选自结晶的、含羟基的稳定剂，更优选三(羟基硬脂酸)甘油酯、氢化油、它们的衍生物以及它们的组合。
15.用如前述任一项权利要求所述的液体衣物洗涤剂组合物处理的非角质基质，其中在这种处理的非角质基质上，已沉积了由本发明的液体衣物洗涤剂组合物提供的一定量的硅氧烷共混物，其中每克非角质基质沉积的硅氧烷的量优选至少0.001mg硅氧烷，更优选每克非角质基质沉积的硅氧烷的量在0.1mg硅氧烷和500mg硅氧烷之间，甚至更优选每克非角质基质沉积的硅氧烷的量在0.125mg硅氧烷和10mg硅氧烷之间，最优选每克非角质基质沉积的硅氧烷的量在0.150mg硅氧烷和1.0mg硅氧烷之间。
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