CN110376137A - 一种高纯沙棘黄铜vc检测选取的方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及中草药材料领域，尤其涉及种中药免疫疗材料及其检测肿瘤动态机理的方法，以及相关中草药提取检选检测的方法，具体将医疗用的沙棘黄酮和沙棘VC制成薄的晶体透光片，通过紫外光测试其透光率，选择透光率与对应的标准沙棘黄酮或对应的标准沙棘VC的透光率相比的数值百分比不小于96％所对应的物质,上述检选检测选取纯中草药方法通过以上的选取方法能快速实现选取检别天然纯的沙棘黄酮和沙棘VC，且通过自身同源相关相容性来有效简捷的实现检测选取，同时减少了传统化学检选繁琐的步骤流程，和严格时长的操作规程和实验条件，具有快速检选检测良好纯作用药材成分的特点效果。

Description

一种高纯沙棘黄铜VC检测选取的方法

技术领域

本发明涉及中草药材料领域，尤其涉及一种沙棘黄铜VC检测选取的 方法。

背景技术

肿瘤一直威胁着人类的健康，尤其是恶性肿瘤，不仅给患者本人带来 了极大的痛苦，同时给家人也带去了沉重的负担。根据国际癌症研究机构 报告(IARC)数据显示，全球共新发癌症病例近千万，死亡病例达到了 百万，现患病例近千万，发展中国家新发病例占62％、死亡病例占68％、 现患病例占58％，我国新发的癌症病例大约有400万，死亡病例大约有 300万，分析20.12年和20.18年全球癌症发病和死亡的数据，其趋势 明显上升，新发病例增加了78.3％，死亡病例增加了69.9％。我国在全球 和发展中国家新发癌症病例和死亡病例占了很大的比例。随着恶性肿瘤发 病率的上升，其高效治疗来越受到大家的重视。

西医在机理恶性肿瘤方面常以手术、放化疗作为主要机理手段，但是 在机理肿瘤的同时也产生了一些并发症，例如肿瘤晚期患者常出现疼痛、 胸腹水等并发症，给患者带去的痛苦往往比肿瘤本身更严重，放射机理是 利用放射线机理肿瘤的一种局部机理方法，目前已成为临床上最常用、最 有效的恶性肿瘤机理手段之一。但放射机理仍存在辐射剂量高、对健康 组织副作用大，特别是肿瘤细胞放射抵抗性强等缺点剂量太小不仅不能 有效杀死绝大部分癌细胞，反而会增加残余癌细胞的辐射抵抗性，甚至 诱发癌细胞的疯狂增殖和转移，激发了患者的迅速恶化，同时西医及其 放射化疗对产生作用中及其好坏的发展机理没法掌握和控制，导致了治疗 的反作用以及恶化情况突发性，现阶段缺乏有系统的检测动态机理的方法 和缺乏得到免疫体系运作下的系统动态相关参数的材料和工艺方法，没有 形成动态机理及其突发过程突发动因在体系下检测的方法，没有对恶性发 展的阶段机理及其数据参数在体系下动态的检测分析提供方法参考和机 理预判，脱离免疫系统参与，缺乏肿瘤动态机理过程参数检测体系方法， 没有过程演练预判，也就致使效果尤其西医治疗中的恶化突发性，副作用 突出的弊病方法过程因素之一。

中药在机理肿瘤方面有效果稳定，尤其针对恶性肿瘤的促使恶性发展 及其突发性和对整体的副作用性较小，但是中药擅长于长期作用，对肿瘤 快速控制和定点消除效果不明显，同时中药较好的治疗作用现阶段主要根 据效果进行判断分析，缺乏对优势疗效的动态机理进行检测分析的方法， 缺乏系统的将其疗效机理参数数据化的进行分析检测的方法和材料，缺乏 检测分析机理动态参数为遏制肿瘤动力发展提供支持参考预判，缺乏掌握 肿瘤的动态过特征程理化参数数据化掌握，也就致使中医无法更进一步的 高效精细化发展，使中医优势没有长足的发挥，也没有将中医药与其他疗 法得到协同最优的结合，现有的中草药在提高免疫力及其肿瘤检测分析机 理预防上具有效果，但是现有的中草药使用过程中比较粗放，出现较好作 用的物质成使用少，作用微弱甚至副作用或影响效果的物质多或存在，影 响对肿瘤的检测方法准确和相关效果，现有的技术缺乏教准精确快速得到具有精确准确效果的中草药成分的方法工艺，同时也缺乏快速检选检测良 好作用药材成分的方法和工艺。

发明内容

在发明内容部分中引入了一系列简化形式的概念，这将在具体实施方 式部分中进一步详细说明。本发明的发明内容部分并不意味着要试图限定 出所要求保护的技术方案的关键特征和必要技术特征，更不意味着试图确 定所要求保护的技术方案的保护范围，下文在说明技术方案方法步骤为例 对本发明进行描述。

为了解决上述之一问题，本发明还提拱了一种高纯沙棘黄铜VC检测 选取的方法；第一步：将医疗用的沙棘黄酮和沙棘VC制成薄的晶体透光 片，通过紫外光测试其透光率，选择透光率与对应的标准沙棘黄酮或对应 的标准沙棘VC的透光率相比的数值百分比不小于96％所对应的物质，第 二步：然后通过电镜扫描上述第一步中选取物质的结构，得出其电镜图像， 通过其于标准沙棘黄酮或沙棘VC电镜图像对比分析，选取主体图像与标 准图像相似度不小于99.5％图像对应的物质，同时需要主体图像占总图像 面积的99％非主体图像与标准图像的相似度不能高于30％图像所对应的 物质。第三步：将上述第二步中选取的沙棘黄铜和沙棘VC进行红外光谱 测试的出对应的红外谱图，选取沙棘黄铜和沙棘VC中的红外谱图中的次 峰的峰型连接构造至少3个一致或谱图次峰峰型及连接构造相似的谱图对 应的物质为被选取的物质。

进一步的所述第三步中，还包括将所述谱图上的的峰以峰型曲线的纵 坐标值对应长度和峰型曲线将其开口闭合后横坐标的距离计算峰型构成 的面积的过程，将峰型面积值是最大峰型面积数值的0.5-5％的峰确定为次 峰，所述峰型及连接构造相似包括峰面积的大小在1％内及峰曲线图形的 特征及相近与其连接的峰的数值及图形特征相近，所述相同条件下平行进 行为所述的沙棘为同类或环境生长条件类似的沙棘、进行测试的环境条件、 参数相同,所述峰型连接构造至少3个一致包括以下特征吸收峰3523cm^－1，3412cm^－1,3378cm^－1,2927cm^－1,1564cm^－1,1695cm^－1,1631 cm^－1,821cm^－1出现，上述峰型的构造包括吸收峰每两个之间至少一 个峰谷相连。

进一步地，上述方法可应用与丹参和三七中的黄酮和多糖的快速的 检测选取工艺，其特征在于：包括将医疗用的天然丹参或三七黄酮和多糖 在弱酸性低温环境中制样测试步骤。

进一步地，所述的弱酸性环境优选pH为5-6，通过在温度3-5度条 件下将1-3g冰醋酸与20-30g溴化钾混合制取三七或丹参的待检选样进行 检测选取。

上述检选检测选取纯中草药方法通过以上的选取方法能快速实现选 取检别天然纯的沙棘黄酮和沙棘VC，且通过自身同源相关相容性来有效 简捷的实现检测选取，同时防止非天然人工合成VC、多糖及类黄酮物的 控制，同时减少了传统化学检选繁琐的步骤流程，和严格时长的操作规程 和实验条件，具有快速检选检测良好纯作用药材成分的特点效果。

附图说明

通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的 其它特征、目的和优点将会变得更明显：本发明实施方式的下列附图在此 作为本发明的一部分用于理解本发明。附图中示出了本发明的实施方式及 其描述，用来解释本发明的原理。在附图中，

图1：天然标准沙棘黄酮或天然标准沙棘VC电镜扫描图像。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本 发明实施例的附图，对本发明实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。 显然，所描述的实施例是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。 基于所描述的本发明的实施例，本领域普通技术人员所获得的所有其他实 施例，都属于本发明保护的范围。

为了快速检测选用为一体的快速检定检测选取纯的天然沙棘黄铜和 沙棘VC，本发明还提供了一种纯沙棘黄铜VC检测选取的方法，第一步： 将医疗用的天然沙棘黄酮和天然沙棘VC制成薄的晶体透光片或溶液，具 体的取5-10沙棘黄酮或沙棘VC与足量的溴化钾研磨后装入吸收皿或用 5-10g溶于溶剂中装入吸收皿用UV便携式紫外光光度计测试其透光率， 同时在同等条件下用天然标准沙棘黄酮和天然标准沙棘VC测的透光率分 别为68％和98％，选择透光率与对应的标准沙棘黄酮或对应的标准沙棘 VC的透光率相比的数值百分比不小于96％所对应的物质，如第一步中选 取的医用沙棘黄酮的测试中有一种黄酮的同等条件下的紫外透光率为 61％，那么其和标准沙棘黄酮的百分比为66/68*100＝97％，其和标准沙棘 黄酮的比值大于96％，可以作为选取对象；第二步：然后通过电镜扫描上 述第一步中选取物质的结构，优选SS系列的扫描电镜得出其电镜图像， 通过其于天然标准沙棘黄酮或天然沙棘VC电镜图像对比分析，如图1所 示，图中右边为天然沙棘黄酮和左边天然沙棘VC的标准电镜扫描图像， 选取主体图像与标准图像相似度不小于99.5％图像对应的物质，同时需要 主体图像占总图像面积的99％非主体图像与标准图像的相似度不能高于 30％图像所对应的物质，上述所有电镜图像的对比分析优选通过图像分析 软件；第三步：将上述第二步中选取的沙棘黄铜和沙棘VC相同条件下平 行进行红外光谱测试的出对应的红外谱图，选取沙棘黄铜和沙棘VC中的 红外谱图中的次峰的峰型连接构造至少3个一致或谱图次峰峰型及连接构 造相似的谱图对应的物质为被选取的物质,所述峰型连接构造至少3个一 致包括以下特征吸收峰3523cm^－1，3412cm^－1,3378cm^－1,2927cm ^－1,1564cm^－1,1695cm^－1,1631cm^－1,821cm^－1出现，上述吸收峰每 两个之间至少一个峰谷相连，通过上述包括可以实现同种同源植物间的不 同成分物质关联印证和检定通过其共同的过度物质的理化学特性数值化 体现出来。所述第三步中，还包括将所述谱图上的的峰以峰型曲线的纵坐标值对应长度和峰型曲线将其开口闭合后横坐标的距离计算峰型构成 的面积的过程，如图1中b曲线波数在4000-3000之间峰的开口闭合后横 坐标的距离和该峰3378处纵坐标的高度数值计算的虚拟三角形的面积， 将一谱图曲线中峰型面积值是最大峰型面积数值的0.5-5％的峰确定为次 峰，所述峰型及连接构造相似包括峰面积的大小在1％内及峰曲线图形的 特征及相近与其连接的峰的数值及图形特征相近，图形特征相近包括形状 走势相近，所述相同条件下平行进行为所述的沙棘为同类或环境生长条件 类似的沙棘、进行测试的环境条件、参数相同。通过以上的选取方法能快 速实现选取检别天然沙棘黄酮和沙棘VC，且通过自身同源相关相容性来 有效简捷的实现检测选取，同时防止非天然人工合成VC及类黄酮物，同 时减少了传统化学检选繁琐的步骤流程，和严格时长的操作规程和实验条件。另外上述快速检定检测选取纯的天然沙棘黄铜和沙棘VC的方法还可 用于丹参或三七中的黄酮和多糖的快速的检测选取，与该方法不同的是， 在测试制样时，为了防止生物碱的干扰，影响快速检选，需将医疗用的天 然丹参或三七黄酮和多糖在弱酸性低温环境中制样测试，所述的酸性环境 优选pH为5-6，通过在温度3-5度条件下的1-3g冰醋酸与20-30g溴化钾 混合制取三七或丹参的待检选样进行检测选取.上述方法工艺中出现的仪 器检测使用的环境条件为同步或平行的状态下进行测试分析。

以上内容仅为本发明的较佳实施例，对于本领域的普通技术人员，依 据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，本说明 书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (4)

1.一种高纯沙棘黄铜VC检测选取的方法，第一步：将医疗用的沙棘黄酮和沙棘VC制成薄的晶体透光片，通过紫外光测试其透光率，选择透光率与对应的标准沙棘黄酮或对应的标准沙棘VC的透光率相比的数值百分比不小于96％所对应的物质，第二步：然后通过电镜扫描上述第一步中选取物质的结构，得出其电镜图像，通过其于标准沙棘黄酮或沙棘VC电镜图像对比分析，选取主体图像与标准图像相似度不小于99.5％图像对应的物质，同时需要主体图像占总图像面积的99％非主体图像与标准图像的相似度不能高于30％图像所对应的物质；第三步：将上述第二步中选取的沙棘黄铜和沙棘VC进行红外光谱测试的出对应的红外谱图，选取沙棘黄铜和沙棘VC中的红外谱图中的次峰的峰型连接构造至少3个一致或谱图次峰峰型及连接构造相似的谱图对应的物质为被选取的物质。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述第三步中，还包括将所述谱图上的的峰以峰型曲线的纵坐标值对应长度和峰型曲线将其开口闭合后横坐标的距离计算峰型构成的面积的过程，将峰型面积值是最大峰型面积数值的0.5-5％的峰确定为次峰，所述峰型及连接构造相似包括峰面积的大小在1％内及峰曲线图形的特征及相近与其连接的峰的数值及图形特征相近，所述相同条件下平行进行为所述的沙棘为同类或环境生长条件类似的沙棘、进行测试的环境条件、参数相同,所述峰型连接构造至少3个一致包括以下特征吸收峰3523cm^－1，3412cm^－1,3378cm^－1,2927cm^－1,1564cm^－1,1695cm^－1,1631cm^－1,821cm^－1出现，上述峰型的构造包括吸收峰每两个之间至少一个峰谷相连。

3.如权利要求1-2的方法可应用与丹参和三七中的黄酮和多糖的快速的检测选取工艺，其特征在于：包括将医疗用的天然丹参或三七黄酮和多糖在弱酸性低温环境中制样测试步骤。

4.如权利要求3所述的工艺，其特征在于：所述的弱酸性环境选pH为5-6，通过在温度3-5度条件下将1-3g冰醋酸与20-30g溴化钾混合制取三七或丹参的待检选样进行检测选取。