CN110192155B - 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置 - Google Patents

Abstract

电子照相感光体(1)具备导电性基体(2)和感光层(3)。感光层(3)是单层型感光层。感光层(3)含有电荷产生剂、空穴输送剂、粘结树脂和树脂颗粒。粘结树脂含有通式(1)表示的聚芳酯树脂。通式(1)中，R¹～R⁴各自独立，表示氢原子或者甲基。r和s表示0以上49以下的整数。t和u表示1以上50以下的整数。r+s+t+u＝100。r+t＝s+u。X是化学式(2A)、化学式(2B)、化学式(2C)、化学式(2D)或者化学式(2E)表示的二价基。Y是化学式(4A)、化学式(4B)、化学式(4C)、化学式(4D)、化学式(4E)或者化学式(4F)表示的二价基。X和Y彼此不同。

Description

电子照相感光体、处理盒和图像形成装置

技术领域

本发明涉及电子照相感光体、处理盒和图像形成装置。

背景技术

电子照相感光体作为像承载体用在电子照相方式的图像形成装置(例如，打印机或者多功能一体机)中。电子照相感光体具备感光层。电子照相感光体例如有单层型电子照相感光体和层叠型电子照相感光体。单层型电子照相感光体中的感光层具有电荷产生的功能和电荷输送的功能。在层叠型电子照相感光体中，感光层具备电荷产生层和电荷输送层，电荷产生层具有电荷产生的功能，电荷输送层具有电荷输送的功能。

专利文献1中，记载了具有化学式(Resin-G)所示重复单元的聚芳酯树脂。还有，记载了含有上述聚芳酯树脂的电子照相感光体。

【化1】

〔专利文献〕

专利文献1：日本特开平5-297601号公报

发明内容

然而，聚芳酯树脂中的分子链彼此的缠结较低，聚芳酯树脂的敛集性较低，不能够充分提高感光体的抗划伤性和耐成膜性。

本发明是鉴于上述课题而作出的，提供一种电子照相感光体，其感光层具有优异的抗划伤性和耐成膜性。还有，另一目的是提供能够抑制图像故障发生的处理盒和图像形成装置。

本发明的电子照相感光体具备导电性基体和感光层。所述感光层是单层型感光层。所述感光层含有电荷产生剂、空穴输送剂、粘结树脂和树脂颗粒。所述粘结树脂含有通式(1)表示的聚芳酯树脂。

【化2】

所述通式(1)中，R¹、R²、R³和R⁴各自独立，表示氢原子或者甲基。r和s表示0以上49以下的整数。t和u表示1以上50以下的整数。r+s+t+u＝100。X是化学式(2A)、化学式(2B)、化学式(2C)、化学式(2D)或者化学式(2E)表示的二价基。Y是化学式(4A)、化学式(4B)、化学式(4C)、化学式(4D)、化学式(4E)或者化学式(4F)表示的二价基。X和Y彼此不同。

【化3】

本发明的处理盒具备上述的电子照相感光体。

本发明的图像形成装置具备像承载体、带电部、曝光部、显影部和转印部。所述像承载体是上述的电子照相感光体。所述带电部使所述像承载体的表面带电。所述带电部的带电极性是正极性。

所述曝光部对带电了的所述像承载体的所述表面进行曝光，在所述像承载体的所述表面上形成静电潜像。所述显影部将所述静电潜像显影为调色剂像。所述转印部将所述调色剂像从所述像承载体上转印到转印体上。

〔发明效果〕

本发明的电子照相感光体具有优异的抗划伤性和耐成膜性。还有，本发明的处理盒和图像形成装置能够抑制图像故障(尤其是，感光体表面的划痕和成膜现象引起的图像故障)的发生。

附图说明

图1A是本发明的第一实施方式所涉及的电子照相感光体的结构的一个例子的示意性截面图。

图1B是本发明的第一实施方式所涉及的电子照相感光体的结构的一个例子的示意性截面图。

图1C是本发明的第一实施方式所涉及的电子照相感光体的结构的一个例子的示意性截面图。

图2是本发明的第二实施方式所涉及的图像形成装置的一个例子的概要结构图。

具体实施方式

以下，对本发明的实施方式进行详细说明，但本发明不被以下的实施方式所限定，在本发明的目的范围内可以适当变更后再进行实施。另外，存在适当地省略了重复说明之处的情况，但并不因此限定发明的要旨。另外，本说明书中，有时在化合物名称之后加上“类”来统称该化合物及其衍生物。在化合物名称之后加上“类”来表示聚合物名称的情况下，表示聚合物的重复单元源自该化合物或者其衍生物。

以下，C1-C8烷基、C1-C6烷基、C1-C4烷基、C1-C8烷氧基、C1-C6烷氧基、C1-C4烷氧基、C5-C7环烷烃和卤素原子各自含义如下。

C1-C8烷基是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C8烷基例如有：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基、庚基或者辛基。

C1-C6烷基是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C6烷基例如有：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基或者己基。

C1-C4烷基是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C4烷基例如有：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或者叔丁基。

C1-C8烷氧基是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C8烷氧基例如有：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基、新戊氧基、己氧基、庚氧基或者辛氧基。

C1-C6烷氧基是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C6烷氧基例如有：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基、新戊氧基或者己氧基。

C1-C4烷氧基是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C4烷氧基例如有：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基或者叔丁氧基。

C5-C7环烷烃是无取代的。C5-C7环烷烃例如有：环戊烷、环己烷或者环庚烷。

卤素原子例如有：氟原子、氯原子、溴原子或者碘原子。

<第一实施方式：电子照相感光体>

参照图1A～图1C，说明本发明的第一实施方式所涉及的电子照相感光体(以下，有时记载为感光体)的结构。图1A～图1C是第一实施方式所涉及的感光体1的结构的一个例子的示意性截面图。

如图1A所示，感光体1具备导电性基体2和感光层3。感光层3是单层型感光层。

如图1B所示，感光体1也可以具备导电性基体2、感光层3和中间层(底涂层)4。中间层4设置在导电性基体2与感光层3之间。还有，如图1C所示，也可以在感光层3上设置保护层5。

第一实施方式所涉及的感光体具有优异的抗划伤性和耐成膜性。其理由推测如下。为了便于理解，首先，对图像形成过程中由成膜现象引起的图像故障进行说明。电子照相方式的图像形成装置例如具备像承载体(感光体)、带电部、曝光部、显影部、转印部和清洁部。在图像形成过程采用直接转印方式的情况下，转印部将调色剂像从感光体上转印到记录介质上。转印后，清洁部对感光层3的表面进行清扫。

在调色剂像的转印中，记录介质与感光体1的表面进行摩擦，记录介质有时会带电(所谓的摩擦起电)。这样的情况下，记录介质倾向于带电为极性与感光体1的带电极性相同且带电性低，或者倾向于带电为相反极性(即逆带电)。记录介质具有这样的带电性质后，记录介质所具有的细微成分(例如，纸粉)有时就移动并附着到感光体1的表面。然后，在清洁部不能彻底去除感光体1的表面的图像区域上附着的细微成分的情况下，形成在记录介质上的图像有时就产生缺陷。这样的图像缺陷称为成膜现象。另外，耐成膜性的评价方法在后面的实施例中详细说明。

第一实施方式所涉及的感光体1中，感光层3含有树脂颗粒和粘结树脂。粘结树脂含有通式(1)表示的聚芳酯树脂(以下，有时记载为聚芳酯树脂(1))。树脂颗粒使感光层3的表面容易形成凹凸不平形状，往往使感光层3的表面与细微成分的接触面积变小。接触面积变小后，清洁部就容易从感光层3上去除细微成分。由此可以认为第一实施方式所涉及的感光体1具有优异的耐成膜性。

还有，聚芳酯树脂(1)中的重复单元含有芴环。具有这种结构的聚芳酯树脂(1)中，粘结树脂与粘结树脂的缠结不易降低，粘结树脂间的敛集性不易降低。还有，具有这种结构的聚芳酯树脂(1)相对于溶剂的溶解性高，因此容易制备用于形成感光层3的涂布液。还有，感光层3含有树脂颗粒。由此，容易得到层密度高的高硬度的感光层3。因此，第一实施方式所涉及的感光体1具有优异的抗划伤性和耐成膜性。

以下，对第一实施方式所涉及的感光体1的要素(导电性基体2、感光层3和中间层4)进行说明。也对感光体1的制造方法进行说明。

[1.导电性基体]

导电性基体2只要能够用作感光体1的导电性基体即可，不做特别的限定。导电性基体2可以至少表面部由具有导电性的材料(以下，有时记载为导电性材料)构成。导电性基体2例如有：由导电性材料构成的导电性基体或者由导电性材料包覆的导电性基体。导电性材料例如有：铝、铁、铜、锡、铂、银、钒、钼、铬、镉、钛、镍、钯或者铟。这些导电性材料中，可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。两种以上的组合例如有：合金(更具体地来说，铝合金、不锈钢或者黄铜)。

这些导电性材料中，由电荷从感光层3到导电性基体2的移动良好的方面来看，优选为铝或者铝合金。

导电性基体2的形状可以根据所使用的图像形成装置的结构来适当选择。导电性基体2的形状例如有：片状和鼓状。还有，导电性基体2的厚度根据导电性基体2的形状来适当选择。

[2.感光层]

感光层3含有电荷产生剂、空穴输送剂、作为粘结树脂的聚芳酯树脂(1)、树脂颗粒。感光层3也可以进一步含有添加剂。

感光层3的厚度只要能够使感光层充分发挥作用即可，没有特别的限定。感光层3的厚度优选为5μm以上100μm以下，更优选为10μm以上50μm以下。

以下，对电荷产生剂、空穴输送剂、粘结树脂和树脂颗粒进行说明。还对添加剂进行说明。

[2-1.电荷产生剂]

电荷产生剂只要是感光体1用的电荷产生剂即可，不做特别的限定。电荷产生剂例如有：酞菁类颜料、苝类颜料、双偶氮颜料、二硫酮吡咯并吡咯(dithioketo-pyrrolopyrrole)颜料、无金属萘酞菁颜料、金属萘酞菁颜料、方酸颜料、三偶氮颜料、靛蓝颜料、甘菊蓝颜料、菁颜料；硒、硒-碲、硒-砷、硫化镉、非晶硅之类的无机光导材料的粉末；吡喃盐、蒽嵌蒽醌类颜料、三苯甲烷类颜料、士林类颜料、甲苯胺类颜料、吡唑啉类颜料或者喹吖啶酮类颜料。酞菁类颜料例如有：酞菁颜料或者酞菁衍生物的颜料。酞菁颜料例如有：无金属酞菁颜料(更具体地来说，X型无金属酞菁颜料(x-H₂Pc)等)。酞菁衍生物的颜料例如有：金属酞菁颜料(更具体地来说，氧钛酞菁颜料或者V型羟基镓酞菁颜料等)。酞菁类颜料的晶体形状没有特别限定，可以使用各种晶体形状的酞菁类颜料。酞菁类颜料的晶体形状例如有：α型、β型或者Y型。电荷产生剂可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。在感光层含有聚芳酯树脂(1)的情况下，电荷产生剂优选为酞菁类颜料，更优选为金属酞菁颜料或者无金属酞菁颜料，进一步优选为Y型氧钛酞菁颜料或者X型无金属酞菁颜料。

Y型氧钛酞菁颜料在Cu-Kα特征X射线衍射光谱中，可以在布拉格角2θ±0.2°＝27.2°具有主峰。CuKα特征X射线衍射光谱中的主峰是指在布拉格角(2θ±0.2°)为3°以上40°以下的范围中具有第一大或者第二大强度的峰。

(CuKα特征X射线衍射光谱的测量方法)

对CuKα特征X射线衍射光谱的测量方法进行说明。将样品(氧钛酞菁类颜料)填充到X射线衍射装置(Rigaku Corporation制造“RINT(日本注册商标)1100”)的样品支架中，以X射线管Cu、管电压40kV、管电流30mA以及CuKα特征X射线波长

的条件，测量X射线衍射光谱。测量范围(2θ)是3°以上40°以下(起始角3°、停止角40°)，扫描速度例如是10°/分。根据所得X射线衍射光谱确定主峰，读出主峰的布拉格角。

可以单独使用在所需区域具有吸收波长的电荷产生剂，也可以组合2种以上的电荷产生剂来使用。还有，例如在数字光学式图像形成装置中，优选使用在700nm以上波长区域具有感光度的感光体。数字光学式的图像形成装置例如有：使用半导体激光器之类光源的激光打印机或者传真机。因此，例如优选为酞菁类颜料，更优选为X型无金属酞菁颜料或者Y型氧钛酞菁颜料。

在使用短波长激光光源的图像形成装置中应用感光体的情况下，优选使用蒽嵌蒽醌类颜料或者苝类颜料作为电荷产生剂。另外，短波长激光光源例如具有350nm以上550nm以下左右的波长。

电荷产生剂例如是化学式(CGM-1)～(CGM-4)表示的酞菁类颜料(以下，有时分别记载为电荷产生剂(CGM-1)～(CGM-4))。

【化4】

相对于粘结树脂100质量份，电荷产生剂的含量优选为5质量份以上1000质量份以下，更优选为30质量份以上500质量份以下。

[2-2.空穴输送剂]

空穴输送剂例如有：二胺衍生物(更具体地来说，N，N，N′，N′-四苯基苯二胺衍生物、N，N，N′，N′-四苯基萘二胺衍生物或者N，N，N′，N′-四苯基亚菲基二胺(N，N，N′，N′-tetraphenyl phenanthrylene diamine)衍生物等)；恶二唑类化合物(更具体地来说，2，5-二(4-甲基氨基苯基)-1，3，4-恶二唑等)；苯乙烯类化合物(更具体地来说，9-(4-二乙氨基苯乙烯基)蒽等)；咔唑类化合物(更具体地来说，聚乙烯基咔唑等)；有机聚硅烷化合物；吡唑啉类化合物(更具体地来说，1-苯基-3-(对二甲基氨基苯基)吡唑啉等)；腙类化合物；吲哚类化合物；恶唑类化合物；异恶唑类化合物；噻唑类化合物；噻二唑类化合物；咪唑类化合物；吡唑类化合物；三唑类化合物。

这些空穴输送剂中，从进一步提高感光体1的抗划伤性的观点来看，优选为通式(2)、通式(3)或者通式(4)表示的化合物，更优选为通式(2)或者通式(4)表示的化合物。这些空穴输送剂中，从进一步提高感光体1的抗划伤性和耐成膜性的观点来看，优选为通式(2)、通式(3)或者通式(4)表示的化合物，更优选为通式(3)或者通式(4)表示的化合物。

【化5】

通式(2)中，Q₁表示氢原子、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、苯基或者具有C1-C8烷基的苯基。Q₂表示C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或者苯基。Q₃、Q₄、Q₅、Q₆和Q₇各自独立，表示氢原子、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或者苯基。Q₃、Q₄、Q₅、Q₆和Q₇中相邻的两个相互不键合或者相互键合形成环。a表示0以上5以下的整数。a表示2以上5以下整数的情况下，结合到同一苯基上的若干个Q₂彼此相同或不同。

【化6】

通式(3)中，R²¹、R²²、R²³、R²⁴、R²⁵和R²⁶各自独立，表示C1-C6烷基或者C1-C6烷氧基。p、k、v和w各自独立，表示0以上5以下的整数。b和c各自独立，表示0以上4以下的整数。

【化7】

通式(4)中，R_a、R_b和R_c各自独立，表示C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。q表示0以上4以下的整数。q表示2以上4以下整数的情况下，结合到同一亚苯基上的若干个R_c彼此相同或不同。m和n各自独立，表示0以上5以下的整数。m表示2以上5以下整数的情况下，结合到同一苯基上的若干个R_b彼此相同或不同。n表示2以上5以下整数的情况下，结合到同一苯基上的若干个R_a彼此相同或不同。

通式(2)中，Q₃～Q₇表示的C1-C8烷基优选为C1-C4烷基，更优选为正丁基。通式(2)中，Q₃～Q₇表示的C1-C8烷氧基优选为C1-C4烷氧基，更优选为乙氧基。通式(2)中，Q₃～Q₇各自独立，优选为表示氢原子、C1-C8烷基或者C1-C8烷氧基，更优选为表示氢原子、C1-C4烷基或者C1-C4烷氧基。

通式(2)中，Q₃～Q₇中相邻的两个相互不键合或者相互键合形成环(更具体地来说，苯环或者C5-C7环烷烃)。例如，Q₃～Q₇中相邻的Q₆与Q₇相互不键合或者相互键合形成苯环或者C5-C7环烷烃。Q₃～Q₇中相邻的两个相互键合形成苯环的情况下，该苯环与Q₃～Q₇所结合的苯基进行缩合而形成双环稠环基(萘基)。Q₃～Q₇中相邻的两个相互键合形成C5-C7环烷烃的情况下，该C5-C7环烷烃与Q₃～Q₇所结合的苯基进行缩合而形成双环稠环基。这样的情况下，C5-C7环烷烃与苯基的缩合部位可以含有双键。优选为Q₃～Q₇中相邻的两个相互键合形成C5-C7环烷烃，更优选为形成环己烷。

通式(2)中，优选为：Q₁表示氢原子，Q₃、Q₄、Q₅、Q₆和Q₇各自独立，表示氢原子、C1-C4烷基或者C1-C4烷氧基，a表示0。

通式(3)中，优选为：R²¹和R²⁵各自独立，表示C1-C6烷基，p和v表示1，k、w、b和c表示0。

通式(4)中，R_a和R_b表示的C1-C8烷基优选为C1-C4烷基，更优选为表示甲基或者乙基。通式(4)中，优选为：R_a和R_b各自独立，表示C1-C4烷基，m和n各自独立，表示0以上2以下的整数。q表示0。

通式(2)表示的化合物例如有：化学式(HT-1)～(HT-2)表示的化合物(以下，有时记载为空穴输送剂(HT-1)～(HT-2))。通式(3)表示的化合物例如有：化学式(HTM-3)表示的化合物(以下，有时记载为空穴输送剂(HT-3))。通式(4)表示的化合物例如有：化学式(HT-4)表示的化合物(以下，有时记载为空穴输送剂(HT-4))。

【化8】

[2-3.粘结树脂]

粘结树脂含有聚芳酯树脂(1)。聚芳酯树脂(1)由通式(1)表示。

【化9】

通式(1)中，R¹、R²、R³和R⁴各自独立，表示氢原子或者甲基。r和s表示0以下49以上的整数。t和u表示1以上50以下的整数。r+s+t+u＝100。r+t＝s+u。X是化学式(2A)、化学式(2B)、化学式(2C)、化学式(2D)化学式(2E)或者化学式(2F)表示的二价基。Y是化学式(4A)、化学式(4B)、化学式(4C)、化学式(4D)、化学式(4E)或者化学式(4F)表示的二价基。X和Y彼此不同。

【化10】

通式(1)中，R¹、R²、R³和R⁴也可以表示甲基。从进一步提高感光体1的抗划伤性的观点来看，Y优选为表示通式(4B)所示二价基。r和s也可以表示1以上的整数。

可以是：r与s彼此不同，r与u彼此不同。也可以是：t与s彼此不同，t与u彼此不同。

在r和s表示0的情况下，聚芳酯树脂(1)具有通式(1-7)表示的重复单元(以下，有时记载为重复单元(1-7))和通式(1-8)表示的重复单元(以下，有时记载为重复单元(1-8))。在r和s表示1以上整数的情况下，在重复单元(1-7)和(1-8)的基础上，还具有化学式(1-5)表示的重复单元(以下，有时记载为重复单元(1-5))和通式(1-6)表示的重复单元(以下，有时记载为重复单元(1-6))。

【化11】

通式(1-5)中的R¹和R²、通式(1-6)中的X、通式(1-7)中的R³和R⁴以及通式(1-8)中的Y分别与通式(1)中的R¹、R²、X、R³、R⁴和Y含义相同。

聚芳酯树脂(1)也可以具有重复单元(1-5)～(1-8)以外的重复单元。相对于聚芳酯树脂(1)中的重复单元的物质的量之总计，重复单元(1-5)～(1-8)的物质的量的合计比率(摩尔分数)优选为0.80以上，更优选为0.90以上，进一步优选为1.00。

聚芳酯树脂(1)中，重复单元(1-5)～(1-8)的排列只要是来自芳香族二醇的重复单元与来自芳香族二羧酸的重复单元彼此相邻即可，没有特别的限定。例如，重复单元(1-5)与重复单元(1-6)或者重复单元(1-8)相邻并相互键合。同样地，重复单元(1-7)与重复单元(1-6)或者重复单元(1-8)相邻并相互键合。聚芳酯树脂(1)也可以含有重复单元(1-5)～(1-8)以外的重复单元。

聚芳酯树脂(1)例如有：化学式(Resin-1)～(Resin-11)表示的聚芳酯树脂(以下，有时分别记载为聚芳酯树脂(Resin-1)～(Resin-11))。

【化12】

【化13】

【化14】

聚芳酯树脂(1)的粘均分子量优选为10,000以上，更优选为14,000以上，进一步优选为20,000以上。聚芳酯树脂(1)的粘均分子量优选为100,000以下，更优选为80,000以下，进一步优选为70,000以下。在聚芳酯树脂(1)的粘均分子量是20,000以上的情况下，能够提高粘结树脂的耐磨损性，感光层3变得不易磨损。另一方面，在聚芳酯树脂(1)的粘均分子量是70,000以下的情况下，在形成感光层3时，聚芳酯树脂(1)易溶解在溶剂中，从而往往容易形成感光层3。

(聚芳酯树脂(1)的制造方法)

聚芳酯树脂(1)的制造方法只要能够制造聚芳酯树脂(1)即可，不做特别的限定。这样的制造方法例如有：用于构成聚芳酯树脂(1)的重复单元的芳香族二醇与芳香族二羧酸进行缩聚的方法。聚芳酯树脂(1)的合成方法没有特别限定，可以采用众所周知的合成方法(更具体地来说，溶液聚合、熔融聚合或者界面聚合等)。以下，对聚芳酯树脂(1)的制造方法的一个例子进行说明。

聚芳酯树脂(1)例如按照反应方程式(R-1)表示的反应(以下，有时记载为反应(R-1))或类似方式进行制造。聚芳酯树脂(1)的制造方法例如含有反应(R-1)。

【化15】

反应(R-1)中，通式(1-11)中的R¹和R²、通式(1-12)中的R³和R⁴、通式(1-9)中的X、以及通式(1-10)中的Y分别与通式(1)中的R¹、R²、R³、R⁴、X和Y具有相同含义。

反应(R-1)中，通式(1-9)表示的芳香族二羧酸和通式(1-10)表示的芳香族二羧酸(以下，有时分别记载为芳香族二羧酸(1-9)和(1-10))与通式(1-11)表示的芳香族二醇酸和通式(1-12)表示的芳香族二醇(以下，有时分别记载为芳香族二醇(1-11)和(1-12))进行反应，得到聚芳酯树脂(1)。

相对于芳香族羧酸(1-9)和(1-10)的合计物质的量1摩尔，芳香族二醇(1-11)和(1-12)的合计物质的量优选为0.9摩尔以上1.1摩尔以下。其理由是，在上述范围时，容易提纯聚芳酯树脂(1)，从而提高聚芳酯树脂(1)的收率。

反应(R-1)可以在碱和催化剂的存在下进行。催化剂例如有：叔铵(更具体地来说，三烷基胺等)或者季铵盐(更具体地来说，苄基三甲基溴化铵等)。碱例如有：碱金属的氢氧化物(更具体地来说，氢氧化钠或者氢氧化钾等)、碱土金属的氢氧化物(更具体地来说，氢氧化钙等)。反应(R-1)也可以在溶剂中和惰性气体气氛下进行。溶剂例如有：水或者三氯甲烷。惰性气体例如有：氩气。反应(R-1)的反应时间优选为2小时以上5小时以下。反应温度优选为5℃以上25℃以下。

芳香族二羧酸例如有：在芳香环上具有所结合的2个羧基的芳香族二羧酸(更具体地来说，萘二羧酸、4，4′-二苯醚二甲酸或者4，4′-联苯二甲酸等)。芳香族二羧酸也可以含有芳香族二羧酸(1-9)和(1-10)以外的其它二羧酸。另外，在聚芳酯树脂(1)的合成中，也可以使用芳香族二羧酸衍生物(更具体地来说，卤代烷酰或者芳香族二羧酸酐等)来代替芳香族二羧酸。

在合成聚芳酯树脂(1)的过程中，芳香族二醇可以使用二乙酸盐之类的衍生物。芳香族二醇也可以含有芳香族二醇(1-11)和(1-12)以外的其它二醇(例如，双酚A、双酚S、双酚E或者双酚F)。

在聚芳酯树脂(1)的制造中，也可以根据需要包含其它工序(例如，提纯工序)。这样的工序例如是：提纯工序。提纯方法例如是：众所周知的方法(更具体地来说，过滤、层析或者析晶等)。

关于用在第二实施方式中的粘结树脂，可以单独使用聚芳酯树脂(1)，也可以在不损害本发明效果的范围内进一步含有聚芳酯树脂(1)以外的其它树脂。其它树脂例如有：热塑性树脂、热固性树脂或者光固化树脂。热塑性树脂例如有：聚芳酯树脂(1)以外聚芳酯树脂、聚碳酸酯树脂、苯乙烯类树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚酯树脂、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚醚树脂或者聚酯树脂。热固性树脂例如有：硅酮树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂或者其它交联性热固性树脂等。光固化树脂例如有：环氧-丙烯酸类树脂或者聚氨酯-丙烯酸类共聚物。这些树脂中，可以单独使用，也可以2种以上并用。相对于粘结树脂100质量份，聚芳酯树脂(1)的含量优选为80质量份以上，更优选为90质量份以上，进一步优选为100质量份。

第二实施方式中，相对于感光层3所含的全部结构要素(例如，空穴输送剂或者粘结树脂)的质量合计，粘结树脂的含量的比率优选为40质量％以上，更优选为80质量％以上。

[2-4.树脂颗粒]

树脂颗粒的树脂例如有：硅酮树脂、聚苯硫醚树脂(以下，有时记载为PFS树脂)或者聚四氟乙烯树脂(以下，有时记载为PTFE树脂)。从进一步提高调色剂像的转印性的观点来看，优选为硅酮树脂。树脂颗粒优选为没有导电性。其理由是，树脂颗粒具有导电性时，变得难以使感光层3的表面均匀带电。

树脂颗粒的体积中位径D₅₀优选为0.05μm以上5.0μm以下，从进一步提高感光体1的抗划伤性的观点来看，更优选为0.6μm以上5.0μm以下，进一步优选为0.6μm以上3.0μm以下。树脂颗粒的体积中位径D₅₀使用精密粒度分布测量装置(贝克曼库尔特株式会社制造“Coulter Counter Multisizer3”)进行测量。另外，体积中位径D₅₀是指使用库尔特计数法按照体积基准计算出的中值粒径。

从进一步提高感光体1的抗划伤性的观点来看，相对于酞菁颜料1质量份，树脂颗粒的含量优选为2.5质量份以上12.5质量份以下，更优选为2.5质量份以上10.0质量份以下。从进一步提高感光体1的抗划伤性和耐成膜性的观点来看，相对于酞菁颜料1质量份，树脂颗粒的含量优选为2.5质量份以上12.5质量份以下，更优选为4.0质量份以上10.0质量份以下。

[2-5.添加剂]

在不给电子照相特性带来不良影响的范围内，感光层3和中间层4中的至少一层中也可以含有各种添加剂。添加剂例如有：劣化抑制剂(更具体地来说，抗氧化剂、自由基捕获剂、猝灭剂或者紫外线吸收剂等)、软化剂、表面改性剂、增量剂、增稠剂、分散稳定剂、蜡、电子输送剂、供体、表面活性剂或者流平剂。

电子输送剂例如有：通式(5)、通式(6)、通式(7)、通式(6)或者通式(9)表示的化合物。

【化16】

通式(5)～(9)中，R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸和R¹⁹各自独立，表示C1-C6烷基或者卤素原子。y和z各自独立，表示0以上5以下的整数。

为了进一步提高感光体1的抗划伤性和耐成膜性，通式(5)～(9)表示的化合物中，优选为通式(6)、(7)或者(9)表示的化合物。

通式(5)～(9)中，R⁵～R¹⁹表示的C1-C6烷基优选为甲基、乙基、叔丁基或者2-甲基-2-丁基。通式(5)～(9)中，R⁵～R¹⁹表示的卤素原子优选为氯原子。y和z优选为表示2。

通式(7)中，R¹¹和R¹²的取代位置例如有：邻位、间位、对位。这些取代位置中，优选为邻位。

通式(5)～(9)表示的化合物例如有：化学式(ET-1)～(ET-5)表示的化合物(以下，有时分别记载为电子输送剂(ET-1)～(ET-5))。

【化17】

相对于粘结树脂100质量份，感光层3中的抗氧化剂的添加量优选为0.1质量份以上10质量份以下。通过使抗氧化剂的添加量在上述范围内，容易抑制由感光体1的氧化引起的电气特性下降。

[3.中间层]

第二实施方式所涉及的感光体1也可以具有中间层(例如，底涂层)4。中间层4例如含有无机颗粒和树脂(中间层用树脂)。通过使中间层4存在，能够维持可抑制漏电发生这种程度的绝缘状态，同时使曝光感光体1时产生的电流流动顺利，能够抑制电阻的增加。

无机颗粒例如有：金属(更具体地来说，铝、铁或者铜等)的颗粒、金属氧化物(更具体地来说，二氧化钛、氧化铝、氧化锆、氧化锡或者氧化锌等)的颗粒或者非金属氧化物(更具体地来说，二氧化硅等)的颗粒。这些无机颗粒中，可以单独使用一种，也可以2种以上并用。另外，无机颗粒也可以进行表面处理。

中间层用树脂只要是能够用作形成中间层4的树脂即可，不做特别的限定。

[4.感光体的制造方法]

对感光体1的制造方法进行说明。感光体1的制造方法例如具有感光层形成工序。

感光体1的制造方法中，在感光层形成工序中制备用于形成感光层3的涂布液(以下，有时记载为感光层用涂布液)。将感光层用涂布液涂布在导电性基体2上，形成涂布膜。然后，通过适当的方法使涂布膜干燥，去除所涂布的感光层用涂布液中所含的溶剂的至少一部分，从而形成感光层3。感光层用涂布液例如含有电荷产生剂、空穴输送剂、作为粘结树脂的聚芳酯树脂(1)、树脂颗粒和溶剂。通过使电荷产生剂、空穴输送剂、作为粘结树脂的聚芳酯树脂(1)、树脂颗粒溶解或者分散在溶剂中，来制备上述的感光层用涂布液。感光层用涂布液中，根据需要也可以加入各种添加剂。

以下，对感光层形成工序进行详细说明。感光层用涂布液中含有的溶剂只要能够溶解或者分散涂布液所含的各成分并能够从涂布液中被去除即可，不做特别的限定。溶剂例如有：醇(更具体地来说，甲醇、乙醇、异丙醇或者丁醇等)、脂肪烃(更具体地来说，正己烷、辛烷或者环己烷等)、芳香族烃(更具体地来说，苯、甲苯或者二甲苯等)、卤化烃(更具体地来说，二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳或者氯苯等)、醚(更具体地来说，二甲醚、二乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚或者二甘醇二甲醚等)、酮(更具体地来说，丙酮、甲基乙基酮或者环己酮等)、酯(更具体地来说，乙酸乙酯或者乙酸甲酯等)、二甲基甲醛、二甲基甲酰胺或者二甲基亚砜。这些溶剂可以单独使用，也可以组合两种以上来使用。这些溶剂中，优选使用非卤代溶剂。

通过将各成分进行混合并分散到溶剂中，来制备感光层用涂布液。混合或者分散的操作中，例如可以使用珠磨机、辊磨机、球磨机、磨碎机、油漆振荡器或者超声波分散器。

为了提高各成分的分散性或者所形成的各层的表面平整度，感光层用涂布液中例如也可以含有表面活性剂或者流平剂。

使用感光层涂布液进行涂布的方法只要是能够均匀涂布上涂布液的方法即可，没有特别的限定。涂布方法例如有：浸涂法、喷涂法、旋涂法或者棒涂法。

去除感光层用涂布液所含溶剂中的至少一部分的方法只要是能够使涂布液中的溶剂蒸发的方法即可，没有特别的限定。去除方法例如是：加热、减压或者加热与减压的并用。更具体地来说，可以举出使用高温干燥机或者减压干燥机进行热处理(热风干燥)的方法。热处理条件例如是40℃以上150℃以下的温度且3分钟以上120分钟以下的时间。

另外，感光体1的制造方法中，根据需要也可以进一步包含形成中间层4的工序。形成中间层4的工序可以适当选择众所周知的方法。

<第二实施方式：图像形成装置>

第二实施方式涉及图像形成装置。以下，参照图2对第二实施方式所涉及的图像形成装置的一个例子进行说明。图2是第二实施方式所涉及的图像形成装置的一个例子。第二实施方式所涉及的图像形成装置100具备像承载体1、带电部42、曝光部44、显影部46和转印部48。像承载体1是第一实施方式所涉及的感光体。带电部42使像承载体1的表面带电。带电部42的带电极性是正极性。曝光部44对带电了的像承载体1的表面进行曝光，在像承载体1的表面上形成静电潜像。显影部46使用显影剂将静电潜像显影为调色剂像。转印部48将调色剂像从像承载体1上转印到作为转印体的记录介质P上。如上所述，概要记载了第二实施方式所涉及的图像形成装置100。

第二实施方式所涉及的图像形成装置100能够抑制由成膜现象和感光层表面的划痕引起的图像故障。其理由推测如下。第二实施方式所涉及的图像形成装置100具备第一实施方式所涉及的感光体来作为像承载体1。第一实施方式所涉及的感光体具有优异的耐成膜性的抗划伤性。由此，第二实施方式所涉及的图像形成装置100能够抑制由成膜现象和感光层表面的划痕引起的图像故障。。

以下，对各部件进行详细进行说明。图像形成装置100只要是电子照相方式的图像形成装置即可，不做特别的限定。图像形成装置100例如可以是单色图像形成装置，也可以是彩色图像形成装置。在图像形成装置100是彩色图像形成装置的情况下，图像形成装置100例如采用串联方式。以下，以串联方式的图像形成装置100为例进行说明。

图像形成装置100能够采用直接转印方式。一般来说，在采用直接转印方式的图像形成装置中，一般容易发生成膜现象。还有，一般来说，在采用直接转印方式的图像形成装置中，像承载体1与记录介质接触，因此，细微成分容易附着到像承载体1的表面上，由此容易发生由成膜现象引起的图像故障。但是，第二实施方式所涉及的图像形成装置100具备第一实施方式所涉及的感光体来作为像承载体1。第一实施方式所涉及的感光体具有优异的耐成膜性。由此可以认为：具备第一实施方式所涉及的感光体来作为像承载体1时，即使是图像形成装置100采用直接转印方式的情况，也能够抑制由成膜现象引起的图像故障。

图像形成装置100具备图像形成单元40a、40b、40c和40d，还具备转印带50和定影部52。以下，在不需要区分在的情况下，图像形成单元40a、40b、40c和40d都记载为图像形成单元40。

图像形成单元40具备像承载体1、带电部42、曝光部44、显影部46和转印部48。图像形成单元40可以进一步具备清洁部(未图示)。清洁部例如有：清洁刮板。在图像形成单元40的中央位置，设置像承载体1。像承载体1设置成可沿箭头方向(逆时针旋转)旋转。在像承载体1的周围，以带电部42为基准从像承载体1的旋转方向的上游侧开始依次设置带电部42、曝光部44、显影部46、转印部48。另外，在图像形成单元40中，也可以进一步具备除电部(未图示)。

若干种颜色(例如，黑色、青色、品红色和黄色这四种颜色)的调色剂像被图像形成单元40a～40d的每一个依次叠加到转印带50上的记录介质P上。另外，在图像形成装置100是单色图像形成装置的情况下，图像形成装置100具备图像形成单元40a，省略了图像形成单元40b～40d。

带电部42是带电辊。带电辊在与像承载体1的表面进行接触时使像承载体1的表面带电。一般来说，在具备带电辊的图像形成装置中，容易产生由成膜现象和感光层表面的划痕引起的图像故障。但是，在图像形成装置100中，第一实施方式所涉及的感光体作为像承载体1。第一实施方式所涉及的感光体具有优异的耐成膜性和抗划伤性。因此，即使是图像形成装置100中带电辊作为带电部42的情况，也抑制由成膜现象和感光层表面的划痕引起的图像故障。其它接触带电方式的带电部例如有：带电刷。带电部42也可以是非接触方式。非接触方式的带电部例如有：电晕管充电部或者栅控式电晕充电部。

带电部42施加的电压没有特别的限定。带电部42施加的电压例如是直流电压、交流电压或者重叠电压(在直流电压上重叠了交流电压的电压)，优选为直流电压。直流电压与交流电压或者重叠电压相比，具有以下的优点。带电部42只施加直流电压时，施加到像承载体1的电压值是一定的，因此容易使像承载体1的表面均匀地带电到一定电位。还有，带电部42只施加直流电压时，往往感光层的磨损量会减少。其结果，能够形成优质的图像。

曝光部44对带电了的像承载体1的表面进行曝光。由此，静电潜像形成在像承载体1的表面上。静电潜像是基于输入到图像形成装置100中的图像数据而形成的。

显影部46使用显影剂将静电潜像显影为调色剂像。显影剂可以是单组分显影剂，也可以是双组分显影剂。显影剂也可以含有聚合调色剂。一般来说，显影剂含有聚合调色剂时，图像形成后的感光体的表面上残留的聚合调色剂难以被清洁部(例如，清洁刮板)去除。这样的情况下，细微成分附着在感光体的表面上，容易发生成膜现象。但是，第二实施方式所涉及的图像形成装置100具备第一实施方式所涉及的感光体来作为像承载体1。第一实施方式所涉及的感光体具有优异的耐成膜性。因此，第二实施方式所涉及的图像形成装置100即使在显影剂含有聚合调色剂的情况下，也能够抑制由成膜现象引起的图像故障。

转印带50在像承载体与转印部48之间输送记录介质P。转印带50是环状带。转印带50设置成可沿箭头方向(顺时针方向)旋转。

显影部46进行显影得到调色剂像之后，转印部48将调色剂像从像承载体的表面上转印到记录介质P上。在调色剂像从像承载体上被转印到记录介质P上时，像承载体与记录介质P进行接触。转印部48例如有：转印辊。

转印部48将未定影的调色剂像转印到记录介质P上之后，定影部52对调色剂像进行加热和/或加压。定影部52例如是加热辊和/或加压辊。通过对调色剂像进行加热和/或加压，调色剂像定影到记录介质P上。其结果，在记录介质P上形成图像。

<第三实施方式：处理盒>

第三实施方式涉及一种处理盒。第三实施方式所涉及的处理盒具备第一实施方式所涉及的感光体。接下来，参照图2，对第三实施方式所涉及的处理盒进行说明。

处理盒具备单元化了的像承载体。处理盒采用如下结构：除了像承载体1，还包含从带电部42、曝光部44、显影部46、转印部48和清洁部构成的组中选择的至少一个。处理盒例如相当于图像形成单元40a～40d的每一个。处理盒中也可以进一步具备除电器(未图示)。处理盒设计成相对于图像形成装置100可自由装拆。因此，处理盒容易处理，在像承载体1的感光度特性等劣化了的情况下，能够容易且迅速地更换包含像承载体1在内的处理盒。

【实施例】

以下，使用实施例对本发明进行更具体的说明。但是，本发明不以任何方式限定于实施例的范围。

准备以下的电荷产生剂、空穴输送剂、粘结树脂和树脂颗粒，作为用于形成感光体的材料。

(电荷产生剂)

准备第一实施方式中说明了的电荷产生剂(CGM-1)～(CGM-2)。电荷产生剂(CGM-1)是化学式(CGM-1)表示的X型无金属酞菁。

电荷产生剂(CGM-2)是化学式(CGM-2)表示的氧钛酞菁(Y型氧钛酞菁结晶)。结晶结构是Y型。

Y型氧钛酞菁结晶在CuKα特征X射线衍射光谱图表中，在布拉格角2θ±0.2°＝9.2°、14.5°、18.1°、24.1°、27.2°具有峰值，主峰是27.2°。另外，CuKα特征X射线衍射光谱根据第一实施方式中说明了的测量装置和测量条件进行测量。

(空穴输送剂)

准备第一实施方式中说明了的空穴输送剂(HT-1)～(HT-4)。

(电子输送剂)

准备第一实施方式中说明了的电子输送剂(ET-1)～(ET-5)。

(粘结树脂)

除了第一实施方式中说明了的聚芳酯树脂(Resin-1)～(Resin-11)，还准备粘结树脂(Resin-A)～(Resin-E)。粘结树脂(Resin-A)～(Resin-E)分别由化学式(Resin-A)～(Resin-E)表示。

【化18】

(聚芳酯树脂(Resin-1)～(Resin-11)的合成方法)

以下，对聚芳酯树脂(Resin-1)～(Resin-11)的合成方法进行说明。

[聚芳酯树脂(Resin-5)的制作]

使用三口烧瓶作为反应容器。该反应容器是具备温度计、三通阀和200mL滴液漏斗的容量1L三口烧瓶。在反应容器内放入9，9-双(3-甲基-4-羟基苯基)芴31.25g(82.56毫摩尔)、叔丁基苯酚0.124g(0.826毫摩尔)、氢氧化钠7.84g(196毫摩尔)和苄基三丁基氯化铵0.240g(0.768毫摩尔)。接着，在反应容器内进行氩气置换。然后，再将水600mL加入反应容器中。在反应容器的内部温度保持为20℃的条件下，将反应容器内的内含物搅拌1小时。然后，对反应容器的内含物进行冷却，将反应容器的内部温度冷却到10℃。由此制备出碱性水溶液。

使2，6-萘二甲酰二氯(2，6-Naphthalene dicarbonyl dichloride)9.84g(38.9毫摩尔)和4，4′-氯甲酰基苯醚11.47g(38.9毫摩尔)溶解在三氯甲烷(戊烯添加品)300g中，制备出三氯甲烷溶液。

然后，将碱水溶液的反应容器的内部温度维持在10℃，对反应容器内的内含物进行搅拌。将三氯甲烷溶液放入碱水溶液中，开始聚合反应。在持续搅拌反应容器的内含物时将反应容器内的内部温度维持在13±3℃的条件下，进行3小时的聚合反应。然后，使用倾析器去除上层(水层)，得到有机层。

使用容量2L的三角烧瓶作为反应容器。在反应容器中放入离子交换水500mL，之后再放入有机层。然后，在反应容器中添加三氯甲烷300g和乙酸6mL。将反应容器的内含物在室温(25℃)下搅拌30分钟。然后，使用倾析器去除上层(水层)，得到有机层。然后，使用离子交换水500mL，并用分液漏斗对有机层进行8次清洗。

通过分液操作，取出水洗后的有机层。对有机层进行过滤，得到滤液。在容量3L的烧杯中加入1.5L的甲醇。在搅拌了甲醇的状态下，缓慢地滴加有机层，得到沉淀物。通过过滤，将沉淀物滤出。使所得沉淀物在温度70℃下进行12小时的真空干燥。其结果，得到聚芳酯树脂(Resin-5)。聚芳酯树脂(Resin-1)的产量是39.7g，收率是88.1％。

[聚芳酯树脂(Resin-1)～(Resin-4)的制作]

除了将9，9-双(3-甲基-4-羟基苯基)芴变更为作为聚芳酯树脂(Resin-1)～(Resin-4)的原料的芳香族二醇、将2，6-萘二甲酰二氯(2，6-Naphthalene dicarbonyldichloride)和4，4′-氯甲酰基苯醚变更为作为聚芳酯树脂(Resin-1)～(Resin-4)的原料的卤代烷酰以外，按照聚芳酯树脂(Resin-5)的制造方法分别制造出聚芳酯树脂(Resin-1)～(Resin-4)。还有，在聚芳酯树脂(Resin-1)～(Resin-4)的制造中，原料的物质的量与聚芳酯树脂(Resin-5)的制造中的物质的量一样。其中，原料的物质的量是指芳香族二羧酸的总物质的量和芳香族二醇的物质的量。

[聚芳酯树脂(Resin-6)～(Resin-7)的制作]

除了将9，9-双(3-甲基-4-羟基苯基)芴变更为作为聚芳酯树脂((Resin-6)～(Resin-7))的原料的芳香族二醇、将2，6-萘二甲酰二氯(2，6-Naphthalene dicarbonyldichloride)和4，4′-氯甲酰基苯醚变更为作为聚芳酯树脂((Resin-6)～(Resin-7))的原料的卤代烷酰以外，按照聚芳酯树脂(Resin-5)的制造方法分别制造出聚芳酯树脂(Resin-6)～(Resin-7)。还有，在聚芳酯树脂(Resin-6)～(Resin-7)的制造中，原料的物质的量与聚芳酯树脂的制造中的物质的量一样。其中，原料的物质的量是指芳香族二羧酸的总物质的量和芳香族二醇的物质的量。

[聚芳酯树脂(Resin-8)～(Resin-11)的制作]

除了将聚芳酯树脂(Resin-8)～(Resin-11)的制造中的原料(芳香族二羧酸和芳香族二醇)的物质的量分别变更为相当于化学式(Resin-8)～(Resin-11)中的摩尔分数的物质的量以外，按照聚芳酯树脂(Resin-5)的制造方法分别制造出聚芳酯树脂(Resin-8)～(Resin-11)。

接下来，使用质子核磁共振波谱仪(日本分光株式会社制造、300MHz)，对制作出的聚芳酯树脂(Resin-1)～(Resin-11)的¹H-NMR图谱进行测量。使用CDCl₃作为溶剂。使用四甲基硅烷(TMS)作为内标物。其中，以聚芳酯树脂(Resin-5)作为代表例。以下表示聚芳酯树脂(Resin-5)的化学位移值。

聚芳酯树脂(Resin-5)：¹H-NMR(300MHz，CDCl₃)δ＝8.81(s，1H)，8.26(d，1H)，8.20(d，2H)，8.09(d，1H)，7.74-7.80(m，2H)，7.28-7.48(m，7H)，6.99-7.18(m，7H)，2.11-2.18(m，6H).

通过化学位移值，确认得到了聚芳酯树脂(Resin-5)。对于其它的聚芳酯树脂(Resin-1)～(Resin-4)和(Resin-6)～(Resin-11)也是一样的，通过化学位移值，分别确认得到了聚芳酯树脂(Resin-1)～(Resin-4)和(Resin-6)～(Resin-11)。

(树脂颗粒)

表1中，记载了实施例和比较例中使用的树脂颗粒。表1指出了树脂颗粒的种类、材质、体积中位径、商品名称和制造商。另外，表1的栏目“商品名称”中的“AEROSIL”是日本注册商标。表1中，树脂颗粒的体积中位径D₅₀是使用第一实施方式中说明了的精密粒度分布测量装置进行测量的。

【表1】

<<感光体的制造>>

[感光体(A-1)]

以下，对实施例1所涉及的感光体(A-1)的制造进行说明。

[感光体(A-1)]

将电荷产生剂(CG-1)5质量份、空穴输送剂(HT-1)50质量份、电子输送剂(ET-1)35质量份、聚芳酯树脂(Resin-1)100质量份和颗粒(F-1)5质量份加入到球磨机的容器内的四氢呋喃750质量份中。使用球磨机，通过使内含物进行50小时的混合分散，制备出感光层用涂布液。通过浸涂法将所得涂布液涂布在导电性基体上，形成涂布膜。将涂布膜在100℃加热40分钟，从涂布膜中去除四氢呋喃。由此，得到感光体(A-1)。

所得感光体(A-1)的感光层的膜厚是35μm。还有，所得感光体(A-1)中，相对于感光层的总质量，颗粒(F-1)的含量(换言之，相对于电荷产生剂(CG-1)5质量份、空穴输送剂(HT-1)50质量份、电子输送剂(ET-1)35质量份、聚芳酯树脂(Resin-1)100质量份和颗粒(F-1)5质量份的合计质量份，颗粒(F-1)5质量的百分比)是2.6质量％。

[感光体(A-2)～(A-25)和感光体(B-1)～(B-8)]

使用表2中的空穴输送剂代替空穴输送剂(HTM-1)。使用表2中的粘结树脂代替作为粘结树脂的聚芳酯树脂(Resin-1)。使用表2中的颗粒代替颗粒(F-1)。由此，分别得到感光体(A-2)～(A-25)和感光体(B-1)～(B-8)。表2表示感光体(A-1)～(A-25)和感光体(B-1)～(B-8)的结构。表2中，栏目“HTM”的HT-1～HT-4分别表示空穴输送剂(HT-1)～(HT-4)。栏目“ETM”的ET-1～ET-5分别表示电子输送剂(ET-1)～(ET-5)。栏目“树脂的种类”的R-1～R-11和R-A～R-E分别表示聚芳酯树脂(Reisn-1)～(Resin-11)和粘结树脂(Reisn-A)～(Resin-E)。栏目“树脂的分子量”表示粘结树脂的粘均分子量。栏目“颗粒的种类”的F-1～F-6分别表示颗粒(F-1)～(F-6)。栏目“颗粒的含量”表示颗粒的含量相对于感光层的总质量之比例(单位：质量％)。

[2-1.磨损量的评价]

分别将感光体(A-1)～(A-25)和(B-1)～(B-8)的每一个安装到彩色打印机(FS-C5250DN、京瓷办公信息系统株式会社制造)中。使用带电辊作为打印机的带电部。使用由带电性橡胶构成的辊(由在环氧氯丙烷树脂中分散了导电碳的材料构成的辊)，作为带电辊。带电极性是正极性，施加电压是直流电压。采用中间转印方式作为转印方式。

使用该彩色打印机，在常温常湿环境下(温度：23℃；相对湿度：50％RH)，以印刷覆盖率5％在普通纸上连续印刷文本图像(文字图像)5万张。分别测量打印测试前后的感光体的感光层的厚度。根据测量出的感光层的厚度，基于数学式(1)计算出感光体的磨损量。表2中表示磨损量。

[感光层的磨损量(μm)]＝[打印测试前的感光层的厚度(μm)]-[打印测试后的感光层的厚度(μm)]…(1)

[感光体的性能评价]

[2-2.图像评价]

分别将感光体(A-1)～(A-25)和(B-1)～(B-8)的每一个安装到彩色打印机(FS-C5250DN、京瓷办公信息系统株式会社制造)中。彩色打印机中，采用上述磨损量评价中使用的带电部和转印方式。带电极性是正极性，施加电压是直流电压。使用该彩色打印机，在常温常湿环境下(23℃、50％RH)，以印刷覆盖率5％在普通纸上连续印刷文本图像(文字图像)5万张。5万枚印刷后，印刷半色调图像和白底图像，得到评价用图像。接下来，在低温低湿环境下(10℃、20％RH)，以印刷覆盖率5％在普通纸上连续印刷文本图像(文字图像)5万张。5万枚印刷后，印刷半色调图像和白底图像，得到评价用图像。对于所得评价用图像，观察有无发生图像故障。基于有无发生图像故障，按照以下的基准进行图像评价。表2中表示图像评价的结果。

评价A(非常好)：没有观察到由划痕和成膜现象引起的图像故障。

评价B(好)：在滚筒表面观察到划痕和/或成膜现象，但没有观察到图像故障。

评价C(差)：在常温常湿环境下(23℃、50％RH)没有观察到由划痕和/或成膜现象引起的图像故障，但在低温低湿环境下(10℃、20％RH)观察到了由划痕和/或成膜现象引起的图像故障。

评价D(非常差)：观察到了由划痕和/或成膜现象引起的图像故障。

【表2】

如表2所示，感光体(A-1)～(A-25)中，感光层含有电荷产生剂、空穴输送剂、粘结树脂和树脂颗粒。粘结树脂是聚芳酯树脂(Resin-1)～(Resin-11)中的一个。聚芳酯树脂(Resin-1)～(Resin-11)是通式(1)表示的聚芳酯树脂。如表2所示，感光体(A-1)～(A-25)中，磨损量是1.1μm以上1.7μm以下，耐成膜性的评价结果是评价A(非常好)或者评价B(好)。

如表2所示，感光体(B-1)中，感光层不含树脂颗粒。感光体(B-2)～(B-6)中，感光层分别含有粘结树脂(Resin-A)～(Resin-E)。粘结树脂(Resin-A)～(Resin-E)不是通式(1)表示的聚芳酯树脂。感光体(B-7)～(B-8)中，感光层分别含有颗粒(F-5)～(F-6)。颗粒(F-5)～(F-6)不是树脂颗粒。如表2所示，感光体(B-1)～(B-8)中，磨损量是2.4μm以上3.4μm以下。感光体(B-1)和(B-7)～(B-8)中，耐成膜性的评价结果是评价C(差)或者评价D(非常差)。

从表2可以清楚看出，感光体(A-1)～(A-25)与感光体(B-1)～(B-8)相比，显然抗划伤性和耐成膜性优异。还有，具备感光体(A-1)～(A-25)的图像形成装置与具备感光体(B-1)～(B-8)的图像形成装置相比，能够抑制图像故障的发生。因此，显然本发明所涉及的感光体具有优异的抗划伤性和耐成膜性。本发明所涉及的图像形成装置显然抑制图像故障的发生。

〔产业可利用性〕

本发明所涉及的电子照相感光体可用在多功能一体机之类的图像形成装置中。

Claims (15)

1.一种电子照相感光体，具备导电性基体和感光层，其特征在于，

所述感光层是单层型感光层，

所述感光层含有电荷产生剂、空穴输送剂、粘结树脂和树脂颗粒，

所述粘结树脂含有通式(1)表示的聚芳酯树脂，

【化1】

所述通式(1)中，

R¹、R²、R³和R⁴各自独立，表示氢原子或者甲基，

r和s表示0以上49以下的整数，

t和u表示1以上50以下的整数，

r+s+t+u＝100，

r+t＝s+u，

X是化学式(2A)、化学式(2B)、化学式(2C)、化学式(2D)或者化学式(2E)表示的二价基，

Y是化学式(4A)、化学式(4B)、化学式(4C)、化学式(4D)、化学式(4E)或者化学式(4F)表示的二价基，

X和Y彼此不同，

【化2】

2.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述树脂颗粒的体积中位径是0.05μm以上5.0μm以下。

3.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，

相对于所述感光层的质量，所述树脂颗粒的含量是2.5质量％以上10.0质量％以下。

4.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述通式(1)由化学式(Resin-1)、化学式(Resin-2)、化学式(Resin-3)、化学式(Resin-4)、化学式(Resin-5)、化学式(Resin-6)、化学式(Resin-7)、化学式(Resin-8)、化学式(Resin-9)、化学式(Resin-10)或者化学式(Resin-11)表示，

【化3】

【化4】

【化5】

5.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述通式(1)中，

R¹、R²、R³和R⁴表示甲基。

6.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述通式(1)中，

Y是所述通式(4B)表示的所述二价基。

7.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述通式(1)中，

r和s表示1以上的整数。

8.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述空穴输送剂含有通式(2)、通式(3)或者通式(4)表示的化合物，

【化6】

所述通式(2)中，

Q₁表示氢原子、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、苯基或者具有C1-C8烷基取代基的苯基，

Q₂表示C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或者苯基，

Q₃、Q₄、Q₅、Q₆和Q₇各自独立，表示氢原子、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或者苯基，Q₃、Q₄、Q₅、Q₆和Q₇中相邻的两个相互不键合或者相互键合形成环，

a表示0以上5以下的整数，a表示2以上5以下整数的情况下，结合到同一苯基上的若干个Q₂彼此相同或不同，

【化7】

所述通式(3)中，

R²¹、R²²、R²³、R²⁴、R²⁵和R²⁶各自独立，表示C1-C6烷基或者C1-C6烷氧基，

p、k、v和w各自独立，表示0以上5以下的整数，

b和c各自独立，表示0以上4以下的整数，

【化8】

所述通式(4)中，

R_a、R_b和R_c各自独立，表示C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基，

q表示0以上4以下的整数、q表示2以上4以下整数的情况下，结合到同一亚苯基上的若干个R_c彼此相同或不同，

m和n各自独立，表示0以上5以下的整数、m表示2以上5以下整数的情况下，结合到同一苯基上的若干个R_b彼此相同或不同，n表示2以上5以下整数的情况下，结合到同一苯基上的若干个R_a彼此相同或不同。

9.根据权利要求8所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述通式(2)中，

Q₁表示氢原子，

Q₃、Q₄、Q₅、Q₆和Q₇各自独立，表示氢原子、C1-C4烷基或者C1-C4烷氧基，

a表示0，

所述通式(3)中，

R²¹和R²⁵各自独立，表示C1-C6烷基，p和v表示1，k、w、b和c表示0，

所述通式(4)中，

R_a和R_b各自独立，表示C1-C4烷基，

m和n各自独立，表示0以上2以下的整数，

q表示0。

10.根据权利要求8所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述空穴输送剂含有化学式(HTM-1)、化学式(HTM-2)、化学式(HTM-3)或者化学式(HTM-4)表示的化合物，

【化9】

11.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述感光层还含有电子输送剂，

所述电子输送剂含有通式(5)、通式(6)、通式(7)、通式(8)或者通式(9)表示的化合物，

【化10】

所述通式(5)～(9)中，

R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸和R¹⁹各自独立，表示C1-C6烷基或者卤素原子，

y和z各自独立，表示0以上5以下的整数。

12.根据权利要求11所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述电子输送剂含有化学式(ET-1)、化学式(ET-2)、化学式(ET-3)、化学式(ET-4)或者化学式(ET-5)表示的化合物，

【化11】

13.一种处理盒，

具备权利要求1所述的电子照相感光体。

14.一种图像形成装置，具备：

像承载体；

带电部，使所述像承载体的表面带电；

曝光部，对带电了的所述像承载体的所述表面进行曝光，在所述像承载体的所述表面上形成静电潜像；

显影部，将所述静电潜像显影为调色剂像；以及

转印部，将所述调色剂像从所述像承载体上转印到转印体上，

所述图像形成装置的特征在于，

所述带电部的带电极性是正极性，

所述像承载体是权利要求1所述的电子照相感光体。

15.根据权利要求14所述的图像形成装置，其特征在于，

所述带电部通过与所述像承载体进行接触而对所述像承载体施加直流电压。

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