CN107728441B - 电子照相感光体、处理盒及图像形成装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种电子照相感光体、处理盒及图像形成装置。电子照相感光体具备导电性基体和感光层。感光层是单层型感光层。感光层含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂及粘结树脂。粘结树脂包含聚芳酯树脂。聚芳酯树脂由通式(1)表示。感光层的划痕抗性深度为0.50μm以下。感光层的维氏硬度为17.0HV以上。【化1】

Description

电子照相感光体、处理盒及图像形成装置

技术领域

本发明涉及电子照相感光体、处理盒及图像形成装置。

背景技术

电子照相感光体作为像承载体，被用于电子照相方式的图像形成装置(例如，打印装置或多功能一体机)中。电子照相感光体具备感光层。电子照相感光体例如使用单层型电子照相感光体。单层型电子照相感光体具备：具有电荷产生功能和电荷传输功能的感光层。层叠型电子照相感光体中，感光层具备：具有电荷产生功能的电荷产生层和具有电荷传输功能的电荷输送层。

专利文献1中记载了一种聚芳酯树脂，该聚芳酯树脂具有化学式(E-1)表示的重复单元。并且，已知一种含有上述聚芳酯树脂的电子照相感光体。

【化1】

已知一种聚芳酯树脂，其具有化学式(E-2)所表示的重复单元。此外，已知一种含有上述聚芳酯树脂的电子照相感光体。

【化2】

〔专利文献〕

专利文献1：日本特开昭56-135844号公报

专利文献2：日本特开2005-189716号公报

发明内容

然而，专利文献1所记载的聚芳酯树脂溶解于溶剂的溶解性低，难以制备感光层形成用涂布液。此外，专利文献2中记载的聚芳酯树脂尽管相对于无卤素溶剂具有溶解性，却不能充分提高耐模糊性。

本发明鉴于上述技术问题，其目的在于提供一种电子照相感光体，具备耐模糊性优异的感光层。本发明的另一目的在于提供一种抑制图像不良产生的处理盒及图像形成装置。

本发明的电子照相感光体具备导电性基体和感光层。所述感光层是单层型感光层。所述感光层含有：电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂及粘结树脂。所述粘结树脂包含聚芳酯树脂。所述聚芳酯树脂由通式(1)表示。所述感光层的划痕抗性深度为0.50μm以下。所述感光层的维氏硬度为17.0HV以上。

【化3】

所述通式(1)中，r、s、t及u都表示0以上的整数。r+s+t+u＝100。r+t＝s+u。s/(s+u)为0.00以上0.70以下。kr表示2或3。kt表示2或3。X及Y各自独立，表示由化学式(1-1)、化学式(1-2)、化学式(1-3)、化学式(1-4)、化学式(1-5)、化学式(1-6)或化学式(1-7)表示的二价基。

【化4】

本发明的处理盒具备上述的电子照相感光体。

本发明的图像形成装置具备：像承载体、带电部、曝光部、显影部及转印部。所述像承载体是上述的电子照相感光体。所述带电部使所述像承载体的表面带电。所述带电部的带电极性为正极性。所述曝光部使带电了的所述像承载体的所述表面曝光，来在所述像承载体的所述表面形成静电潜像。所述显影部使所述静电潜像显影为调色剂像。在所述像承载体的所述表面与所述记录媒介接触的同时，所述转印部使所述调色剂像从所述像承载体转印到记录媒介。

〔发明效果〕

根据本发明的电子照相感光体，能够发挥优异的耐模糊性。此外，根据本发明的处理盒及图像形成装置，能够抑制图像不良的产生。

附图说明

图1(a)、图1(b)及图1(c)分别是示出本发明的第一实施方式所涉及的电子照相感光体结构的部分剖视图。

图2是示出本发明的第二实施方式所涉及的图像形成装置的一例的图。

图3是示出刻痕装置的结构的一例的图。

图4是沿图3的IV-IV线的剖视图。

图5是图3所示的固定台、划痕针以及电子照相感光体的侧视图。

图6是示出形成在感光层的表面上的划痕S的图。

具体实施方式

以下，对本发明的实施方式进行详细说明，但本发明不受以下实施方式的任何限定，在本发明的目的范围内，可以进行适当变更来实施。并且，对于说明重复的地方有适当省略的情况，但不对发明的要旨进行限定。此外，本说明书中，有时将丙烯基和甲基丙烯基统称为“(甲基)丙烯基”。此外，有时在化合物名称之后加上“类”来统称该化合物及其衍生物。在化合物名称之后加上“类”来表示聚合物名称的情况下，表示聚合物的重复单元源自该化合物或者其衍生物。

以下，卤素原子、碳原子数1以上6以下的烷基、碳原子数1以上5以下的烷基、碳原子数1以上4以下的烷基、碳原子数1以上3以下的烷基、碳原子数1以上2以下的烷基、碳原子数1以上6以下的烷氧基及碳原子数6以上14以下的芳基分别是下述含义。

卤素原子例如有：氟、氯、溴或碘。

碳原子数1以上6以下的烷基是直链状或者支链状的，且是无取代的。碳原子数1以上6以下的烷基例如有：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基或己基。

碳原子数1以上5以下的烷基是直链状或者支链状的，且是无取代的。碳原子数1以上5以下的烷基例如有：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基或新戊基。

碳原子数1以上4以下的烷基是直链状或者支链状的，且是无取代的。碳原子数1以上4以下的烷基例如有：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基。

碳原子数1以上3以下的烷基是直链状或者支链状的，且是无取代的。碳原子数1以上3以下的烷基例如有：甲基、乙基、丙基或异丙基。

碳原子数1以上2以下的烷基是直链状的，且是无取代的。碳原子数1以上2以下的烷基例如有甲基或乙基。

碳原子数1以上6以下的烷氧基是直链状或者支链状的，且是无取代的。碳原子数1以上6以下的烷氧基例如有：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基、新戊氧基或己氧基。

碳原子数6以上14以下的芳基是无取代的。碳原子数6以上14以下的芳基例如有：碳原子数6以上14以下的、无取代的芳香族单环烃基，碳原子数6以上14以下的无取代的芳香族缩合双环烃基，或碳原子数6以上14以下的、无取代的芳香族缩合三环烃基。碳原子数6以上14以下的芳基例如有：苯基、萘基、蒽基或菲基。

<第一实施方式：电子照相感光体>

对本发明的第一实施方式所涉及的电子照相感光体(以下，有时记载为感光体)的结构进行说明。图1(a)～图1(c)是示出第一实施方式所涉及的感光体1结构的部分剖视图。如图1(a)所示，感光体1具备导电性基体2及感光层3。感光层3是单层型感光层3c。如图1(a)所示，感光层3可以直接配置于导电性基体2上。此外，如图1(b)所示，感光体1例如具备：导电性基体2、中间层4(底涂层)及感光层3。如图1(b)所示，感光层3也可以间接配置在导电性基体2上。如图1(b)所示，中间层4可以设置于导电性基体2与单层型感光层3c之间。如图1(c)所示，感光体1也可以具备保护层5来作为最表面层。从通过具有规定划痕抗性深度的感光层3来很好地抑制模糊的产生方面考虑，感光体1优选的是不具备保护层5。同理，感光体1优选具备感光层3来作为最表面层。

以下，对第一实施方式所涉及的感光体1的要素(导电性基体2、感光层3及中间层4)进行说明。并且也对感光体1的制造方法进行说明。

[1.导电性基体]

导电性基体2只要能够用作感光体1的导电性基体，没有特别限制。导电性基体2可以使用至少表面部由导电性材料构成的导电性基体。导电性基体2例如是：由具有导电性的材料构成的导电性基体及导电性材料包覆的导电性基体。具有导电性的材料例如有：铝、铁、铜、锡、铂、银、钒、钼、铬、镉、钛、镍、钯或铟。这些具有导电性的材料中，既可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。两种以上的组合例如：合金(具体地，铝合金、不锈钢或黄铜等)。这些具有导电性的材料中，从电荷由感光层3向导电性基体2移动的良好性方面考虑，优选为铝或铝合金。

导电性基体2的形状可以根据所使用的图像形成装置的结构来适当地选择。导电性基体2的形状例如是片材状或鼓状。此外，导电性基体2的厚度可以根据导电性基体2的形状来适当地选择。

[2.感光层]

感光层3含有：电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂及粘结树脂。感光层3也可以含有添加剂。感光层只要能够充分发挥作为感光层的功能，其厚度没有特别限制。具体地，感光层3的厚度也可以是5μm以上100μm以下，优选为10μm以上50μm以下。

感光层3的划痕抗性深度(以下，有时记载为划痕深度)是表示感光层3的硬度的物理特性值。感光层3的划痕深度是在后述的特定条件下进行刻划时形成于感光层3上的划痕的深度。感光层3具有划痕深度为0.50μm以下的硬度。即，感光层3的划痕深度所限定的硬度为0.50μm以下。感光层3具有由0.50μm以下的划痕深度规定的硬度是指，感光层3具有在后述的特定条件下进行刻划时形成于感光层3上的划痕的深度为0.50μm以下的硬度。

感光层3的划痕深度为0.50μm以下。感光层3的划痕深度优选为0.00μm以上0.50μm以下，更优选为0.00μm以上0.35μm以下。

感光层3的维氏硬度通过以下的方法来测量。测量样品(感光层)的维氏硬度根据日本工业标准(Japanese Industrial Standards，JIS)Z2244的方法来进行测量。维氏硬度的测量使用的是硬度计(例如，Matsuzawa Co.，Ltd(原松泽精机株式会社)制造“显微维氏硬度计DMH-1型”)。维氏硬度的测量例如可以在下述条件下进行，即，温度23℃，金刚石压头的负荷(试验力)10gf，达到试验力所需的时间为5秒，金刚石压头的接近速度为2mm/秒，以及试验力的保持时间为1秒。

感光层3的维氏硬度为17.0HV以上，优选为17.0HV以上25.0HV以下，更优选为22.4HV以上25.0HV。

感光层3的划痕深度通过以下的方法来测量。感光层3的划痕深度使用JISK5600-5-5所规定的刻痕装置，通过进行第一步骤、第二步骤、第三步骤及第四步骤来测量。刻痕装置具备固定台和划痕针。划痕针具有直径1mm的半球状的蓝宝石顶端。

第一步骤中，使感光体1以其长边方向与固定台的长边方向平行的方式，固定于固定台的顶面。第二步骤中，使划痕针垂直抵接于感光层3的表面。第三步骤中，在使划痕针垂直抵接于感光层3的表面的状态下，一边从划痕针对感光层3施加10g的负荷，一边使固定台及固定于固定台的顶面的感光体1在固定台的长边方向上以30mm/分的速度移动30mm，从而通过划痕针在感光层3的表面形成划痕。第四步骤中，测量划痕的最大深度，即划痕深度。以上说明了划痕深度的测量方法的概要。将在实施例中对划痕深度的测量方法进行详细说明。

以下，对电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂及添加剂进行说明。

[2-1.电荷产生剂]

电荷产生剂只要是感光体用的电荷产生剂即可，没有特别限制。电荷产生剂例如有：酞菁类颜料、苝类颜料、双偶氮颜料、二硫酮吡咯并吡咯(dithioketo-pyrrolopyrrole)颜料、无金属萘酞菁颜料、金属萘酞菁颜料、方酸颜料、三偶氮颜料、靛蓝颜料、甘菊蓝颜料、菁颜料；硒、硒-碲、硒-砷、硫化镉、非晶硅之类的无机光导材料的粉末；吡喃盐、蒽嵌蒽醌类颜料、三苯甲烷类颜料、士林类颜料、甲苯胺类颜料、吡唑啉类颜料或喹吖啶酮类颜料。酞菁类颜料例如是酞菁或酞菁衍生物。酞菁例如是无金属酞菁颜料(更具体地，X型无金属酞菁(x-H₂Pc)等)。酞菁衍生物例如是金属酞菁颜料(更具体地，氧钛酞菁或V型羟基镓酞菁等)。酞菁类颜料的晶体形状没有特别限制，可以使用各种晶体形状的酞菁类颜料。酞菁颜料的晶体形状例如是α型、β型或Y型。电荷产生剂既可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。这些电荷产生剂中，优选为酞菁类颜料，更优选为X型无金属酞菁。

既可以单独地使用在所需区域具有吸收波长的电荷产生剂，也可以组合两种以上的电荷产生剂来使用。并且，例如，在数字光学式图像形成装置中，优选使用在700nm以上波长区域具有感光度的感光体。数字光学式图像形成装置例如有使用半导体激光器之类的光源的激光打印机或者传真机。因此，例如，优选为酞菁类颜料，更优选为X型无金属酞菁(x-H₂Pc)或Y型氧钛酞菁(Y-TiOPc)。此外，Y型氧钛酞菁在CuKα特征X射线衍射光谱中，可以在布拉格角(2θ±0.2°)＝27.2°具有1个主峰。

采用短波长激光光源的图像形成装置所使用的感光体中，优选使用蒽嵌蒽醌类颜料或苝类颜料来作为电荷产生剂。短波长激光的波长例如是350nm以上550nm以下的波长。

电荷产生剂例如是由化学式(CGM-1)～(CGM-4)所表示的酞菁类颜料(以下，有时分别记载为电荷产生剂(CGM-1)～(CGM-4))。

【化5】

【化6】

【化7】

【化8】

相对于粘结树脂100质量份，电荷产生剂的含量优选为0.1质量份以上50质量份以下，更优选为0.5质量份以上30质量份以下，尤其优选为0.5质量份以上4.5质量份以下。

[2-2.空穴输送剂]

空穴输送剂例如可以使用含氮环状化合物或稠合多环状化合物。含氮环状化合物及稠合多环状化合物例如有：二胺衍生物(更具体地，联苯胺衍生物、N，N，N′，N′-四苯基苯二胺衍生物、N，N，N′，N′-四苯基萘二胺衍生物、或N，N，N′，N′-四苯基亚菲基二胺(N，N，N′，N′-tetraphenyl phenanthrylene diamine)衍生物等)；恶二唑类化合物(更具体地，2，5-二(4-甲基氨基苯基)-1，3，4-恶二唑等)；苯乙烯类化合物(更具体地，9-(4-二乙氨基苯乙烯基)蒽等)；咔唑类化合物(更具体地，聚乙烯基咔唑等)；有机聚硅烷化合物；吡唑啉类化合物(更具体地，1-苯基-3-(对二甲基氨基苯基)吡唑啉等)；腙类化合物；吲哚类化合物；恶唑类化合物；异恶唑类化合物；噻唑类化合物；噻二唑类化合物；咪唑类化合物；吡唑类化合物；三唑类化合物。这些空穴输送剂中，优选为联苯胺衍生物，更优选为通式(2)所表示的联苯胺衍生物(以下，有时记载为联苯胺衍生物(2))。

【化9】

通式(2)中，R²¹、R²²、R²³、R²⁴、R²⁵及R²⁶各自独立，表示碳原子数1以上6以下的烷基或碳原子数1以上6以下的烷氧基。p、q、v及w各自独立，表示0以上5以下的整数。m及n各自独立，表示0以上4以下的整数。

通式(2)中，R²¹、R²²、R²³、R²⁴、R²⁵及R²⁶各自独立，优选为碳原子数1以上6以下的烷基。优选的是，p及v表示1，w、m及n表示0。

联苯胺衍生物(2)例如是化学式(HTM1-1)所表示的空穴输送剂(以下，有时记载为空穴输送剂(HTM1-1))。

【化10】

相对于粘结树脂100质量份，空穴输送剂的含量优选为10质量份以上200质量份以下，更优选为10质量份以上100质量份以下。

[2-3.电子输送剂]

电子输送剂例如有：醌类化合物、二酰亚胺类化合物、腙类化合物、丙二腈类化合物、噻喃类化合物、三硝基噻吨酮类化合物、3，4，5，7-四硝基-9-芴酮类化合物、二硝基蒽类化合物、二硝基吖啶类化合物、四氰乙烯、2，4，8-三硝基噻吨酮、二硝基苯、二硝基吖啶、琥珀酸酐、马来酸酐或二溴马来酸酐。醌类化合物例如有：联苯醌类化合物、偶氮醌类化合物、蒽醌类化合物、萘醌类化合物、硝基蒽醌类化合物或二硝基蒽醌类化合物。这些电子输送剂既可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。

这些电子输送剂中，优选为通式(ETM1)、通式(ETM2)、通式(ETM3)、通式(ETM4)或通式(ETM5)所表示的化合物(以下，有时分别记载为电子输送剂(ETM1)～(ETM5))。

【化11】

【化12】

【化13】

【化14】

【化15】

通式(ETM1)中，R¹及R²各自独立，表示碳原子数1以上6以下的烷基，优选为表示碳原子数1以上5以下的烷基，更优选为表示2-甲基-2-丁基。电子输送剂(ETM1)例如是化学式(ETM1-1)所表示的化合物(以下，有时记载为电子输送剂(ETM1-1))。

【化16】

通式(ETM2)中，R¹²表示可以具有卤素原子的、碳原子数1以上6以下的烷基，优选为表示具有卤素原子的、碳原子数1以上4以下的烷基，更优选为表示4-氯丁基。电子输送剂(ETM2)例如是化学式(ETM2-1)所表示的化合物(以下，有时记载为电子输送剂(ETM2-1))。

【化17】

通式(ETM3)中，R³及R⁴各自独立，表示碳原子数6以上14以下的芳基，该芳基可以具有一个或若干个碳原子数1以上3以下的烷基，R³及R⁴优选为表示苯基，该苯基具有若干个碳原子数1以上2以下的烷基，R³及R⁴更优选为表示1-乙基-4-甲苯基。电子输送剂(ETM3)例如是化学式(ETM3-1)所表示的化合物(以下，有时记载为电子输送剂(ETM3-1))。

【化18】

通式(ETM4)中，R⁵及R⁶各自独立，表示碳原子数1以上6以下的烷基，优选为表示碳原子数1以上4以下的烷基，更优选为表示叔丁基。R⁷表示碳原子数6以上14以下的芳基，该芳基可以具有一个或若干个卤素原子，R⁷优选为表示具有1个卤素原子的苯基，更优选为表示氯苯基。电子输送剂(ETM4)例如是化学式(ETM4-1)所表示的化合物(以下，有时记载为电子输送剂(ETM4-1))。

【化19】

通式(ETM5)中，R⁸、R⁹及R¹⁰各自独立，表示碳原子数1以上6以下的烷基，优选为表示碳原子数1以上4以下的烷基，更优选为表示异丙基或叔丁基。R¹¹表示碳原子数6以上14以下的芳基，该芳基可以具有一个或若干个卤素原子，R¹¹优选为表示可以具有若干个卤素原子的苯基，优选为表示二氯苯基。电子输送剂(ETM5)例如是化学式(ETM5-1)所表示的化合物(以下，有时记载为电子输送剂(ETM5-1))。

【化20】

[2-4.粘结树脂]

粘结树脂包含聚芳酯树脂(1)。聚芳酯树脂(1)由通式(1)表示。

【化21】

通式(1)中，r、s、t及u都表示0以上的整数。r+s+t+u＝100。r+t＝s+u。s/(s+u)为0.00以上0.70以下。kr表示2或3。kt表示2或3。X及Y各自独立，表示由化学式(1-1)、化学式(1-2)、化学式(1-3)、化学式(1-4)、化学式(1-5)、化学式(1-6)或化学式(1-7)所表示的二价基。优选的是，r及s各自独立，表示0以上的整数，t及u各自独立，表示1以上的整数。

【化22】

通式(1)中，X及Y优选为表示由化学式(1-1)、化学式(1-3)、化学式(1-4)、化学式(1-5)、化学式(1-6)或化学式(1-7)所表示的二价基。kr及kt优选为表示3。X与Y优选为互不相同。

通式(1)中，s/(s+u)优选为0.30以上。

聚芳酯树脂(1)具有：通式(1-5)所表示的重复单元(以下，有时记载为重复单元(1-5))、通式(1-6)所表示的重复单元(以下，有时记载为重复单元(1-6))、通式(1-7)所表示的重复单元(以下，有时记载为重复单元(1-7))以及通式(1-8)所表示的重复单元(以下，有时记载为重复单元(1-8))。

【化23】

重复单元(1-5)～(1-8)中的kr、X、kt及Y分别与通式(1)中的kr、X、kt及Y的含义相同。

聚芳酯树脂(1)可以具有重复单元(1-5)～(1-8)以外的重复单元。重复单元(1-5)～(1-8)的物质的量的总计相对于聚芳酯树脂(1)中的重复单元的物质的量的总计的比率(摩尔分率)优选为0.80以上，更优选为0.90以上，进一步优选为1.00。

对于聚芳酯树脂(1)中、重复单元(1-5)～(1-8)的排列而言，只要源自芳香族二元醇的重复单元与源自芳香族二羧酸的重复单元彼此相邻，没有特别限制。例如，重复单元(1-5)与重复单元(1-6)或重复单元(1-8)邻接而彼此键合。同样地，重复单元(1-7)与重复单元(1-6)或重复单元(1-8)邻接而彼此键合。聚芳酯树脂(1)可以具有重复单元(1-5)～(1-8)以外的重复单元。

通式(1)中，s/(s+u)表示：重复单元(1-6)的物质的量相对于聚芳酯树脂(1)中重复单元(1-6)的物质的量、及重复单元(1-8)的物质的量的总计的比率(摩尔分率)。

聚芳酯树脂(1)例如是化学式(R-1)～(R-6)及(R-11)～(R-12)所表示的聚芳酯树脂(以下，有时分别记载为聚芳酯树脂(R-1)～(R-6)及(R-11)～(R-12))。

【化24】

【化25】

【化26】

【化27】

【化28】

【化29】

【化30】

【化31】

粘结树脂是聚芳酯树脂(R-1)～(R-6)、(R-11)或(R-12)的情况下，从进一步提高感光体1的耐模糊性方面考虑，感光层3的划痕深度更优选为0.35μm以下。

聚芳酯树脂(1)的粘均分子量优选为33,000以上37,000以下。聚芳酯树脂(1)的粘均分子量为33,000以上的情况下，能够提高感光体1的耐磨损性，感光层3不易磨损。而当聚芳酯树脂(1)的粘均分子量为37,000以下的情况下，在形成感光层3时，聚芳酯树脂(1)易溶解于溶剂，从而往往容易形成感光层3。

粘结树脂既可以只单独使用聚芳酯树脂(1)，也可以在不影响本发明的效果的范围内，包含聚芳酯树脂(1)以外的树脂(其他树脂)。其他树脂例如有：热塑性树脂(聚芳酯树脂(1)以外的聚芳酯树脂、聚碳酸酯树脂、苯乙烯类树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚酯树脂、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨脂树脂、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚醚树脂或聚酯树脂)、热固性树脂(硅酮树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂或其他交联性的热固性树脂)、或光固化树脂(环氧-丙烯酸类树脂或氨基甲酸乙酯-丙烯酸类共聚物)。它们既可以单独使用，也可以两种以上并用。

聚芳酯树脂(1)的制造方法只要能够制造聚芳酯树脂(1)，没有特别限制。这些制造方法例如，将构成聚芳酯树脂(1)的重复单元的芳香族二元醇与芳香族二羧酸缩聚的方法。聚芳酯树脂(1)的合成方法没有特别限制，可以采用周知的合成方法(更具体地，溶液聚合、熔融聚合或界面聚合等)。

芳香族二羧酸具有2个羧基，由通式(1-9)及(1-10)表示。通式(1-9)中的X及通式(1-10)中的Y分别与通式(1)中的X及Y同义。

【化32】

芳香族二羧酸例如有：具有键合于芳香环上的2个羧基的芳香族二羧酸(更具体地，4，4’-二羧基二苯醚或4，4’-联苯二甲酸等)。此外，合成聚芳酯树脂时，芳香族二羧酸可以用作二酰氯、二甲酯或二乙酯这样的衍生物。芳香族二羧酸除了通式(1-9)及(1-10)所表示的芳香族二羧酸以外，也可以含有其他的芳香族二羧酸(例如，对苯二甲酸、间苯二甲酸或2，6-萘二羧酸)。

芳香族二元醇具有2个酚羟基，包含通式(1-11)及通式(1-12)所表示的芳香族二元醇。通式(1-11)中的kr及通式(1-12)中的kt分别与通式(1)中的kr及kt的含义相同。

【化33】

粘结树脂的含量比率相对于电荷输送层中所含有的全部结构要素(例如，电荷输送剂及粘结树脂)的质量的总计，优选为40质量％以上，更优选为80质量％以上。

[2-5.添加剂]

电荷产生层、电荷输送层、单层型感光体的感光层及中间层中的至少一个在不对电子照相特性造成不良影响的范围下，也可以含有各种添加剂。添加剂例如有：劣化抑制剂(更具体地，抗氧化剂、自由基捕获剂、消光剂或紫外线吸收剂等)、软化剂、表面改性剂、增量剂、增稠剂、分散稳定剂、蜡、电子受体化合物、供体、表面活性剂或流平剂。对这些添加剂中的抗氧化剂进行说明。

抗氧化剂例如有：受阻酚化合物、受阻胺化合物、硫醚化合物或亚磷酸酯化合物。这些抗氧化剂中，优选为受阻酚化合物及受阻胺化合物。

电荷输送层中，相对于粘结树脂100质量份，抗氧化剂的添加量优选为0.1质量份以上10质量份以下。抗氧化剂的添加量在这样的范围内时，容易抑制由于感光体被氧化而导致的电气特性的降低。

[3.中间层]

第一实施方式所涉及的感光体1也可以具有中间层4(例如，底涂层)。中间层4例如含有无机颗粒及树脂(中间层用树脂)。中间层4的存在，使得在维持可抑制漏电的发生这种程度的绝缘状态的同时，使曝光感光体1时产生的电流流动顺利，从而能够抑制电阻的增加。

无机颗粒例如可以是：金属(具体地，铝、铁或铜等)的颗粒、金属氧化物(具体地，二氧化钛、氧化铝、氧化锆、氧化锡或氧化锌等)的颗粒；或者非金属氧化物(具体地，二氧化硅等)的颗粒。这些无机颗粒既可以单独使用一种，也可以两种以上并用。

[4.感光体的制造方法]

对感光体的制造方法进行说明。感光体的制造方法例如包含感光层形成步骤。

感光层形成步骤中，制备用于形成感光层3的涂布液(以下，有时记载为感光层用涂布液)。将感光层用涂布液涂布于导电性基体上，来形成涂布膜。接着，通过适当的方法使之干燥，去除涂布膜中含有的溶剂的至少一部分，来形成感光层3。感光层用涂布液例如包含：电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂及溶剂。通过将电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂及粘结树脂溶解或分散于溶剂，来制备这样的感光层用涂布液。感光层用涂布液也可以根据需要加入各种添加剂。

以下，对感光层形成步骤进行具体说明。感光层用涂布液中含有的溶剂只要能够使感光层用涂布液中含有的各个成分溶解或分散，没有特别限制。具体地，溶剂例如有：醇(更具体地，甲醇、乙醇、异丙醇或丁醇等)、脂肪烃(更具体地，正己烷、辛烷或环己烷等)、芳香族烃(更具体地，苯、甲苯或二甲苯等)、卤化烃(更具体地，二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳或氯苯等)、醚(更具体地，二甲醚、二乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚或二甘醇二甲醚等)、酮(更具体地，丙酮、甲基乙基酮或环己酮等)、酯(更具体地，乙酸乙酯或乙酸甲酯等)、二甲基甲醛、二甲基甲酰胺或二甲基亚砜。这些溶剂既可以单独使用，也可以组合两种以上来使用。这些溶剂中，优选使用非卤素类溶剂。

通过将各成分进行混合并分散到溶剂中，来制备感光层用涂布液。混合或分散例如可以使用珠磨机、辊磨机、球磨机、磨碎机、油漆振荡器或超声波分散器。

为了提高各个成分的分散性或所形成的各层的表面平整度，感光层用涂布液例如也可以含有表面活性剂或流平剂。

涂布感光层用涂布液的方法只要是能够将感光层用涂布液均匀涂布的方法，没有特别限制。涂布方法例如有：浸涂法、喷涂法、旋涂法或棒涂法。

去除感光层用涂布液中含有的溶剂的至少一部分的方法，只要是能够去除(更具体地，蒸发等)感光层用涂布液中的溶剂的至少一部分的方法，没有特别限制。去除方法例如有：加热、加压或加热与减压并用。更具体地，有使用高温干燥机或减压干燥机来进行热处理(热风干燥)的方法。热处理条件例如是温度为40℃以上150℃以下、且时间为3分钟以上120分钟以下。

此外，感光体1的制造方法根据需要也可以还包含形成中间层4的步骤。形成中间层4的步骤可以适当选择周知的方法。

上述说明的本发明的感光体1因具有优异的耐模糊性，可以适用于各种图像形成装置。

<第二实施方式：图像形成装置>

第二实施方式涉及图像形成装置。以下，参照图2，对第二实施方式所涉及的图像形成装置的一种形式进行说明。图2是示出第二实施方式所涉及的图像形成装置的一例的图。

第二实施方式所涉及的图像形成装置100具备：像承载体30、带电部42、曝光部44、显影部46及转印部48。像承载体30是第一实施方式所涉及的感光体1。带电部42使像承载体30的表面带电。带电部42的带电极性为正极性。曝光部44使带电后的像承载体30的表面曝光，来在像承载体30的表面形成静电潜像。显影部46使静电潜像显影为调色剂像。在像承载体30的表面与记录媒介接触的同时，转印部48使调色剂像从像承载体30转印至记录媒介。上述对第二实施方式涉及的图像形成装置的概要进行了说明。

以下，参照图2，对各个部件进行详细说明。图像形成装置100只要是电子照相方式的图像形成装置，没有特别限制。图像形成装置100例如可以是单色图像形成装置，也可以是彩色图像形成装置。图像形成装置100是彩色图像形成装置的情况下，图像形成装置100例如采用串联方式。以下，以串联方式的图像形成装置100为例来进行说明。

图像形成装置100具备：图像形成单元40a、40b、40c及40d、转印带50及定影部52。以下，在不需要区分的情况下，将图像形成单元40a、40b、40c和40d都记载为图像形成单元40。此外，图像形成装置100是单色图像形成装置的情况下，图像形成装置100具备图像形成单元40a，图像形成单元40b～40d被省略。

图像形成单元40具备：像承载体30、带电部42、曝光部44、显影部46及转印部48。像承载体30设置于图像形成单元40的中央位置。像承载体30被设置为按箭头方向(逆时针)可旋转。以带电部42为基准，带电部42、曝光部44、显影部46及转印部48从像承载体30的旋转方向的上游侧开始，依次设置于像承载体30的周围。此外，图像形成单元40还可以具备清洗部(未图示)及除电部(未图示)的一者或两者。

分别通过图像形成单元40a～40d，转印带50上的记录媒介P上被依次重叠若干种颜色(例如，黑色、青色、品红色和黄色这四种颜色)的调色剂像。

带电部42在与像承载体30的表面接触的同时，使像承载体30的表面带电。带电部42是所谓的接触方式的带电部。接触方式的带电部例如有带电辊或带电刷。此外，带电部也可以是非接触方式的带电部。非接触方式的带电部例如是：无栅格电极型带电部(Corotron)或有栅格电极型带电部(Scorotron)。

带电部42容易使残留于像承载体30的表面的成分(以下，有时记载为“残留成分”)附着于像承载体30的表面。残留成分例如是调色剂成分，更具体地，例如是调色剂或游离的外部添加剂。残留成分的其它例子例如是非调色剂成分，更具体地，是记录媒介P的微小成分(例如，纸粉)。残留成分通常易附着于像承载体30的表面，第二实施方式所涉及的图像形成装置100具备第一实施方式所涉及的感光体。第一实施方式所涉及的感光体具有优异的耐模糊性。因此，第二实施方式所涉及的图像形成装置100即使是具备接触带电方式的带电部的情况下，也能够抑制图像不良的产生。

曝光部44使带电后的像承载体30的表面曝光。由此，静电潜像形成于像承载体30的表面。基于被输入图像形成装置100的图像数据形成静电潜像。

显影部46将调色剂提供至像承载体30的表面，使静电潜像显影为调色剂像。显影部46能够在与像承载体30的表面接触的同时，使静电潜像显影为调色剂像。

显影部46能够对像承载体30的表面进行清洗。也就是说，图像形成装置100可以采用所谓的无刮板清洁器方式。显影部46能够去除残留成分。采用无刮板清洁器方式的图像形成装置100中，像承载体30的表面的残留成分无法由清洗部(例如，清洗刮板)刮去。因此，采用无刮板清洁器方式的图像形成装置100中，残留成分通常易残留于像承载体30的表面。然而，第一实施方式的感光体具有优异的耐模糊性。因此，具备这样的感光体的图像形成装置100即使采用无刮板清洁器方式，残留成分、尤其是记录媒介P的微小成分(例如，纸粉)也难以残留于感光体的表面。从而，图像形成装置100能够抑制图像不良(例如，模糊)的产生。

为了使显影部46对像承载体30的表面进行高效地清洗，优选为满足以下所示的条件(a)及条件(b)。

条件(a)：采用接触显影方式，且在像承载体30与显影部46之间设置转速(旋转速度)差。

条件(b)：像承载体30的表面电位与显影偏压的电位满足以下的算式(b-1)及算式(b-2)。

0(V)＜显影偏压的电位(V)＜像承载体30的未曝光区域的表面电位(V)……(b-1)

显影偏压的电位(V)＞像承载体30的曝光区域的表面电位(V)＞0(V)……(b-2)

若采用条件(a)所示的接触显影方式，且在像承载体30与显影部46之间设置转速差，当像承载体30的表面与显影部46接触，像承载体30的表面的附着成分通过像承载体30的表面与显影部46之间的摩擦而被去除。显影部46的转速优选为比像承载体30的转速快。

条件(b)中，假设显影方式是反转显影方式的情况。为了提高带电极性为正极性的像承载体30的电气特性，优选的是，调色剂的带电极性、像承载体30的未曝光区域的表面电位、像承载体30的曝光区域的表面电位及显影偏压的电位都是正极性。此外，在转印部48使调色剂像从像承载体30转印至记录媒介P后，以形成图像的像承载体30的一圈为基准圈，在带电部42使基准圈的下一圈的像承载体30的表面带电之前，对像承载体30的未曝光区域的表面电位及曝光区域的表面电位进行测量。

若满足条件(b)的算式(b-1)，则作用于像承载体30上残留的调色剂(以下，有时记载为残留调色剂)与像承载体30的未曝光区域之间的静电排斥力比作用于残留调色剂与显影部46之间的静电排斥力大。因此，像承载体30的未曝光区域的残留调色剂从像承载体30的表面向显影部46移动而被回收。

若满足条件(b)的算式(b-2)，则作用于残留调色剂与像承载体30的曝光区域之间的静电排斥力比作用于残留调色剂与显影部46之间的静电排斥力小。因此，像承载体30的曝光区域的残留调色剂被保持于像承载体30的表面。保持于像承载体30的曝光区域的调色剂被直接用于图像的形成。

转印带50在像承载体30与转印部48之间输送记录媒介P。转印带50是环状带。转印带50设置为可沿箭头方向(顺时针方向)旋转。

转印部48使由显影部46显影的调色剂像从像承载体30的表面转印至记录媒介P。转印部48例如是转印辊。当调色剂像从像承载体30被转印至记录媒介P时，像承载体30的表面与记录媒介P接触。因此，微小成分通常容易附着于像承载体30的表面，第二实施方式所涉及的图像形成装置100具备第一实施方式所涉及的感光体1。第一实施方式所涉及的感光体1具有优异的耐模糊性。因此，第二实施方式所涉及的图像形成装置100即使是具备接触带电方式的带电部42的情况下，也能够抑制图像不良的产生。

定影部52对通过转印部48被转印到记录媒介P的未定影的调色剂像进行加热及/或加压。定影部52例如是加热辊及/或加压辊。通过对调色剂像进行加热及/或加压，从而调色剂像定影于记录媒介P。由此，图像形成于记录媒介P。

上述对第二实施方式所涉及的图像形成装置100进行了说明。第二实施方式所涉及的图像形成装置100由于具备第一实施方式所涉及的感光体1来作为像承载体30，因而能够抑制图像不良的产生。

<第三实施方式：处理盒>

第三实施方式涉及处理盒。第三实施方式所涉及的处理盒具备第一实施方式所涉及的感光体1。接着，参照图2，对第三实施方式所涉及的处理盒进行说明。

处理盒包含被单元化的部分。被单元化的部分是像承载体30。被单元化的部分是像承载体30。被单元化的部分除了像承载体30以外，也可以含有从带电部42、曝光部44、显影部46及转印部48构成的组中选择的至少1个。处理盒例如相当于各个图像形成单元40a～40d。处理盒也可以进一步具备清洗装置(未图示)及除电器(未图示)的一者或两者。处理盒设计成从图像形成装置100上自由地安装或拆卸。因此，处理盒容易操作，在像承载体30的感光度特性等劣化的情况下，能够简单且快速地对包括像承载体30在内的处理盒进行更换。

上述对第三实施方式涉及的处理盒进行了说明。第三实施方式所涉及的处理盒通过具备第一实施方式涉及的感光体1来作为像承载体30，能够抑制由于转印记忆的产生而导致的图像不良。

【实施例】

以下，通过实施例对本发明进行更详细的说明。并且，本发明不受实施例范围的任何限定。

感光体的材料

(电子输送剂)

准备第一实施方式中所说明的电子输送剂(ETM1-1)～(ETM5-1)。并且，准备电子输送剂(ETM6-1)及(ETM7-1)。

【化34】

【化35】

(空穴输送剂)

准备第一实施方式中所说明的空穴输送剂(HTM1-1)。

(电荷产生剂)

准备第一实施方式中所说明的电荷产生剂(CGM-1)。电荷产生剂(CGM-1)是X型无金属酞菁。

(粘结树脂)

准备第一实施方式中所说明的聚芳酯树脂(R-1)～(R-6)及(R-11)～(R-12)。并准备粘结树脂(R-7)～(R-10)。粘结树脂(R-7)～(R-10)分别具有下述化学式(R-7)～(R-10)所表示的重复单元。

【化36】

【化37】

【化38】

【化39】

感光体的制造

[感光体(A-1)的制造]

以下，对实施例1涉及的感光体(A-1)的制造进行说明。

将电荷产生剂(CGM-1)2质量份、空穴输送剂(HTM1-1)50质量份、电子输送剂(ETM1-1)30质量份、作为粘结树脂的聚芳酯树脂(R-1)100质量份、以及作为溶剂的四氢呋喃800质量份投入容器内。使用球磨机将容器的内含物混合50小时，来使材料分散到溶剂中。由此，得到感光层用涂布液。使用浸涂法，在作为导电性基体的铝制鼓状支承体(直径30mm，总长238.5mm)上涂布感光层用涂布液。使所涂布的感光层用涂布液在120℃下热风干燥60分钟。由此，在导电性基体上形成单层型感光层(膜厚30μm)。从而，获得感光体(A-1)。

[感光体(A-2)～(A-22)及感光体(B-1)～(B-8)]

除了使用表1或表2中记载的聚芳酯树脂来代替聚芳酯树脂(R-1)，表1或表2记载的电子输送剂来代替电子输送剂(ETM1-1)以外，通过与感光体(A-1)同样的方法，来分别制造感光体(A-2)～(A-22)及感光体(B-1)～(B-8)。

[测量方法]

(维氏硬度的测量)

分别对感光体(A-1)～(A-22)及感光体(B-1)～(B-8)测量感光层(单层型感光层)的维氏硬度。感光层的维氏硬度通过依照日本工业标准(JIS)Z2244的方法来测定。维氏硬度的测量使用硬度计(Matsuzawa Co.，Ltd(原 松泽精机株式会社)制造“显微维氏硬度計DMH-1型”)。维氏硬度的测量在下述条件下进行：温度23℃，金刚石压头的负荷(试验力)10gf，达到试验力所需的时间为5秒，金刚石压头的接近速度2mm/秒及试验力的保持时间为1秒。测量出的维氏硬度如表1及表2所示。

(划痕深度的测量)

分别对所得感光体(A-1)～(A-22)及感光体(B-1)～(B-8)测量感光层(单层型感光层)的划痕深度。使用JIS K5600-5-5(日本工业标准K5600：涂料一般试验方法，第五部：涂膜的机械性质，第五节：划痕硬度(负荷针法))规定的刻痕装置200来测量划痕深度。

以下，参照图3，对刻痕装置200进行说明。图3是示出刻痕装置200结构的一例的图。刻痕装置200具备：固定台201、固定器具202、划痕针203、支承臂部204、2个轴支承部205、基台206、2个轨道部207、砝码盘208以及匀速马达(未图示)。

图3中，X轴方向及Y轴方向为水平方向，Z轴方向为垂直方向。X轴方向表示固定台201的长边方向。Y轴方向表示在与固定台201的顶面201a(载置面)平行的平面内、与X轴方向正交的方向。并且，后述的图4～6中的X轴方向、Y轴方向及Z轴方向也与图3相同。

固定台201相当于JIS K5600-5-5中的试验板固定台。固定台201具备：顶面201a、一端201b及另一端201c。一端201b与2个轴支承部205相对。

固定器具202设置于固定台201的顶面201a的另一端201c一侧。固定器具202使测定对象(感光体1)固定于固定台201的顶面201a。固定台201的顶面201a是水平面。

划痕针203具有顶端203b(参照图4)。顶端203b的结构是直径1mm的半球状。顶端203b的材质为蓝宝石。

支承臂部204对划痕针203进行支承。支承臂部204以支撑轴204a为中心，在划痕针203接近感光体1的方向及远离感光体1的方向上转动。

2个轴支承部205对支承臂部204进行支承，并能够使之转动。

基台206具备顶面206a。2个轴支承部205设置于顶面206a的一端侧。

2个轨道部207设置于顶面206a的另一端侧。2个轨道部207设置为彼此平行地相对。2个轨道部207分别被设置为与固定台201的长边方向(X轴方向)平行。固定台201安装于2个轨道部207之间。固定台201可以沿轨道部207，在固定台201的长边方向(X轴方向)上水平移动。

砝码盘208隔着支承臂部204设置于划痕针203之上。砝码209载置于砝码盘208。

匀速马达沿轨道部207在固定台201的长边方向(X轴方向)上移动。

以下对划痕深度的测定方法进行说明。划痕深度的测定方法包括第一步骤、第二步骤、第三步骤及第四步骤。使用JIS K5600-5-5规定的刻痕装置200来测定划痕深度。刻痕装置200使用的是表面特性测量机(新东科学株式会社制造“HEIDON TYPE14”)。划痕深度的测量在温度23℃及相对湿度50％RH的环境下进行。感光体的形状为鼓状(圆筒状)。

(第一步骤)

第一步骤中，使感光体1以其长边方向与固定台201的长边方向平行的方式，固定于固定台201的顶面201a。感光体1的中心轴L₂(旋转轴)方向相当于感光体1的长边方向。也就是说，感光体1安装成其长边方向与固定台201的长边方向平行。此外，在感光体1是片材状的情况下，感光体1的长边方向相当于感光体1的长度方向。

(第二步骤)

第二步骤中，使划痕针203垂直抵接于感光层3的表面3a。在图3的基础上，再参照图4及图5，对使划痕针203与鼓状感光体1的感光层3的表面3a垂直抵接的方法进行说明。

图4是沿图3的IV-IV线的剖视图，是划痕针203抵接于感光体1时的剖视图。图5是图3所示的固定台201、划痕针203及感光体1的侧视图。

使划痕针203接近感光体1，使得划痕针203的中心轴A₁的延长线垂直于固定台201的顶面201a。具体地，使划痕针203的顶端203b抵接于感光体1的感光层3的表面3a中、在垂直方向(Z轴方向)上距离固定台201的顶面201a最远的点(抵接点P₂)。由此，划痕针203的顶端203b在抵接点P₂与感光体1的感光层3的表面3a抵接。并且，使划痕针203的顶端203b与感光体1抵接，使得划痕针203的中心轴A₁与切线A₂垂直。切线A₂是垂直于中心轴L₂的感光体1的剖面所构成的外周圆的抵接点P₂所在的切线。由此，划痕针203垂直抵接于感光体1的感光层3的表面3a。此外，在感光体1是片材状的情况下，使划痕针203与感光层3的表面3a抵接，从而使得划痕针203的中心轴A₁与相切于感光体1的感光层3的表面3a的平面垂直。

用上述的方法使划痕针203抵接时，固定台201、感光体1及划痕针203的位置关系如下所述。划痕针203的中心轴A₁的延长线与感光体1的中心轴L₂在交点P₃垂直相交。感光层3与顶面201a的接触点P₁、交点P₃、感光层与顶端203b的抵接点P₂位于划痕针203的中心轴A₁的延长线上。中心轴A₁的延长线与顶面201a及切线A₂垂直。

(第三步骤)

第三步骤中，在使划痕针203垂直抵接于感光层3的表面3a的状态下，划痕针203向感光层3施加10g的负荷W。具体地，将10g砝码209载置于砝码盘208。在此状态下移动固定台201。具体地，驱动匀速马达，使其沿轨道部207在固定台201的长边方向(X轴方向)上水平移动。即，使固定台201的一端201b从第一位置N₁移动到第二位置N₂。并且，第二位置N₂相对于第一位置N₁位于固定台201的长边方向上、固定台201远离2个轴支承部205的方向的下游侧。随着固定台201在长边方向上的移动，感光体1也在固定台201的长边方向上水平移动。固定台201及感光体1的移动速度为30mm/分。固定台201及感光体1的移动距离为30mm。并且，固定台201及感光体1的移动距离相当于第一位置N₁与第二位置N₂之间的距离D_1-2。固定台201及感光体1移动后的结果，通过划痕针203在感光体1的感光层3的表面3a形成划痕S。在图3～图5的基础上再参照图6，对划痕S进行说明。图6示出感光层3的表面3a上所形成的划痕S。划痕S形成为分别与固定台201的顶面201a及切线A₂垂直。并且，划痕S形成为穿过图5所示的线L₃。线L₃是由多个抵接点P₂构成的线。线L₃分别与固定台201的顶面201a及感光体1的中心轴L₂平行。线L₃垂直(90°)于划痕针203的中心轴A₁。

(第四步骤)

第四步骤中，测定划痕S的最大深度Ds_max，即划痕深度。具体地，从固定台201卸下感光体1。用三维干涉显微镜(Bruker公司销售“WYKO NT-1100”)，以5倍的倍率来观察感光体1的感光层3上所形成的划痕S，并测定划痕S的深度Ds。划痕S的深度Ds相当于从切线A₂到划痕S的底部的距离。将划痕S的深度Ds中的最大深度Ds_max作为划痕深度。

[感光体的性能评价]

(耐模糊性的评价)

分别针对各个感光体(A-1)～(A-22)及感光体(B-1)～(B-8)，来对所形成的图像的耐模糊性进行评价。评价设备使用图像形成装置(京瓷办公信息系统株式会社制造“单色打印机FS-1300D”的改装机)。该图像形成装置采用接触显影方式及无清洁器方式。该图像形成装置中，显影部对残留在感光体上的调色剂进行清洗。纸张使用的是京瓷办公信息系统株式会社销售“京瓷办公信息系统品牌纸VM-A4”(A4大小)。评价设备的评价使用的是单成分显影剂(样品)。

用评价设备，在感光体的转速为168mm/秒的条件下，在12000页的纸张上连续印刷图像I。图像I是印刷覆盖率1％的图像。接着，在1页纸张上印刷白纸图像。在温度32.5℃，湿度80％RH的环境下进行印刷。对于白纸图像而言，使用反射密度计(X-rite公司制造“RD914”)对白纸图像内的3处图像的浓度进行测定。将白纸图像的3处图像的浓度之和除以测定位置数。从而得到白纸图像的图像浓度的算数平均值。将白纸图像的图像浓度的算数平均值减去基准纸张的图像浓度后得到的值，作为模糊浓度。测量出的模糊浓度按照下述评价基准进行评价。将评价是A或B的感光体评价为耐模糊性良好。模糊浓度(FD值)及评价结果如表1及表2所示。

耐模糊性的评价基准

评价A：模糊浓度为0.010以下。

评价B：模糊浓度大于0.010，且在0.020以下。

评价C：模糊浓度大于0.020。

表1表示感光体(A-1)～(A-22)的结构及评价结果，表2表示感光体(B-1)～(B-8)的结构及评价结果。表1及表2中，聚芳酯树脂的分子量表示粘均分子量。表1及表2中，“粘结树脂的种类”一栏的R-1～R-12分别表示聚芳酯树脂(R-1)～(R-12)。“电子输送剂的种类”一栏的ETM1-1～7-1分别表示电子输送剂(ETM1-1)～(ETM7-1)。

【表1】

【表2】

如表1所示，感光体(A-1)～(A-22)中，感光层是单层型感光层。感光层的划痕深度为0.14μm以上0.49μm以下。感光层的维氏硬度为17.6HV以上23.2HV以下。感光层含有作为粘结树脂的聚芳酯树脂(1)。具体地，感光体(A-1)～(A-22)中，感光层含有聚芳酯树脂(R-1)～(R-6)及(R-11)～(R-12)中的任意一种。聚芳酯树脂(R-1)～(R-6)及(R-11)～(R-12)是通式(1)所表示的聚芳酯树脂。如表1所示，感光体(A-1)～(A-22)中，耐模糊性的评价结果全部是A。

如表2所示，感光体(B-1)～(B-8)中，感光层含有作为粘结树脂的聚芳酯树脂。具体地，感光体(B-1)～(B-6)中，感光层含有粘结树脂(R-7)～(R-10)中的任意一种。粘结树脂(R-7)～(R-10)不是通式(1)所表示的聚芳酯树脂。感光体(B-1)～(B-6)中，感光层的划痕深度大于0.50μm。感光体(B-1)～(B-2)及(B-5)～(B-8)中，感光层的维氏硬度小于17.0HV。如表2所示，感光体(B-1)～(B-8)中，耐模糊性的评价结果全部是C。

从表1及表2可以得知，第一实施方式所涉及感光体(感光体(A-1)～(A-22))与感光体(B-1)～(B-8)相比，其耐模糊性的评价结果优异。因此，根据本发明所涉及的感光体，耐模糊性显然优异。

如表1所示，感光体(A-2)、(A-4)～(A-5)、(A-14)及(A-19)～(A-20)中，感光层含有作为粘结树脂的聚芳酯树脂(R-2)、(R-4)及(R-5)中的任意一种，且划痕深度在0.35μm以下。如表1所示，FD值为0.002以上0.004以下。

如表1所示，感光体(A-1)、(A-3)、(A-6)～(A-13)、(A-15)～(A-17)中，划痕深度为0.40μm以上0.49μm以下。感光体(A-1)、(A-3)(A-6)～(A-7)、(A-9)、(A-12)～(A-13)、(A-15)及(A-18)中，含有作为粘结树脂的聚芳酯树脂(R-1)、(R-3)及(R-6)中的任意一种。如表1所示，FD值为0.006以上0.009以下。

从表1可以得知，感光体(A-2)、(A-4)～(A-5)、(A-14)及(A-19)～(A-20)与感光体(A-1)、(A-3)、(A-6)～(A-13)、(A-15)～(A-18)相比，FD值较小。因此，感光体(A-2)、(A-4)～(A-5)、(A-14)及(A-19)～(A-20)中，耐模糊性显然得到进一步的提高。

Claims (4)

1.一种电子照相感光体，具备导电性基体和感光层，其特征在于，

所述感光层是单层型感光层，

所述感光层含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂及粘结树脂，

所述粘结树脂含有聚芳酯树脂，

所述聚芳酯树脂由化学式(R-4)表示，

所述电子输送剂由化学式(ETM2-1)或化学式(ETM5-1)表示，

所述感光层的划痕深度在0.50μm以下，

所述感光层的维氏硬度在17.0HV以上，

2.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述划痕深度为0.35μm以下。

3.一种处理盒，其特征在于，

具备权利要求1或2所述的电子照相感光体。

4.一种图像形成装置，具备：

像承载体；

带电部，使所述像承载体的表面带电；

曝光部，对带电了的所述像承载体的所述表面进行曝光，来在所述像承载体的所述表面形成静电潜像；

显影部，使所述静电潜像显影成调色剂像；以及

转印部，使所述调色剂像从所述像承载体转印到记录媒介，

其特征在于，

所述像承载体是权利要求1或2所述的电子照相感光体，

所述带电部的带电极性是正极性，

所述带电部是带电辊，

所述显影部对所述像承载体的所述表面进行清洗，

所述显影部在与所述像承载体的所述表面接触的同时，使所述静电潜像显影成所述调色剂像，

在所述像承载体的所述表面与所述记录媒介接触的同时，所述转印部使所述调色剂像转印至所述记录媒介。

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