CN109964175A - 感光性树脂组合物、滤色器及图像显示装置 - Google Patents

感光性树脂组合物、滤色器及图像显示装置 Download PDF

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Abstract

本发明提供感光性树脂组合物、利用该感光性树脂组合物制造的滤色器及图像显示装置，上述感光性树脂组合物包含光致发光量子点粒子、光聚合性化合物、光聚合引发剂、碱溶性树脂、光稳定剂和溶剂，上述光稳定剂包含受阻胺化合物。本发明的感光性树脂组合物在硬烘工序中没有发光特性降低地维持高量子效率且显示优异的发光特性。

Description

感光性树脂组合物、滤色器及图像显示装置
技术领域
本发明涉及感光性树脂组合物、滤色器及图像显示装置，更详细而言，涉及硬烘工序中没有发光特性降低地维持高量子效率且发光特性优异的感光性树脂组合物、利用该感光性树脂组合物的滤色器及图像显示装置。
背景技术
滤色器是从白色光中提取红色、绿色和蓝色这三种颜色而能够形成微小的像素单元的薄膜型光学部件，一个像素的大小为数十至数百微米程度。就这样的滤色器而言，会采用黑矩阵层和像素部依次层叠而成的结构，其中，黑矩阵层在透明基板上以预定的图案形成以对各个像素间的边界部分进行遮光，像素部将多种颜色(通常为红色R、绿色G和蓝色B)的三原色以预定的顺序进行排列以形成各个像素。一般而言，滤色器可以通过染色法、转印法、印刷法、颜料分散法等将3种以上的颜色涂布于透明基板上来制造，近年来，主流是利用颜料分散型的感光性树脂的颜料分散法。
作为形成滤色器的方法之一的颜料分散法是通过在带有黑矩阵的透明基体上涂布包含以着色剂为首的碱溶性树脂、光聚合性化合物、光聚合引发剂、溶剂和添加剂的感光性树脂组合物，且将想要形成的形态的图案曝光后，将非曝光部位用溶剂去除并进行热固化的一系列过程从而形成着色薄膜的方法，其在制造手机、笔记本电脑、监控器、TV等LCD时被灵活应用。近年来，实际情况是，即使是利用具有各种优点的颜料分散法的滤色器用感光性树脂组合物，也要求优异的图案特性，而且要求高颜色再现率以及高亮度和高对比度等更加提高了的性能。
但是，颜色再现是从光源照射的光透过滤色器实现的，该过程中，光的一部分会被滤色器吸收，因此光效率下降，而且存在因作为滤色器的颜料特性而无法实现完美的颜色再现的局限。
作为可以解决这样的问题的方案，有利用含有量子点的感光性树脂组合物的滤色器制造方法(韩国公开专利第10-2016-0086739号)。使用量子点，能够缩小发光波形，具有在颜料中无法实现的高颜色呈现能力，可以发挥优异的亮度特性。但是，量子点会存在在为了制造滤色器而在高温下实施的硬烘工序中发生氧化、光效率下降的问题，因此需要开发能够抑制该问题的方案。
发明内容
技术课题
本发明的一目的在于，提供硬烘工序中没有发光特性降低地维持高量子效率且显示优异的发光特性的感光性树脂组合物。
本发明的另一目的在于，提供利用上述感光性树脂组合物而形成的滤色器。
本发明的又另一目的在于，提供具备上述滤色器的图像显示装置。
解决课题的方法
另一方面，本发明提供一种感光性树脂组合物，其包含光致发光量子点粒子、光聚合性化合物、光聚合引发剂、碱溶性树脂、光稳定剂和溶剂，上述光稳定剂包含受阻胺化合物。
本发明的一实施方式中，上述受阻胺化合物可以为下述化学式1所表示的化合物。
[化学式1]
上述式中，
Ra和Rb各自独立地为氢或甲基，
Rc和Rd各自独立地为氢、C1-4烷基或C6-10芳基，
Re为氢；C1-18烷基；C1-18烷氧基；被羟基取代的C2-7烷基或C2-7烷氧基；C2-18烯基；C2-18烯氧基；C3-18炔基；C3-18炔氧基；C3-12环烷基；C3-12环烷氧基；C6-10双环烷基；C6-10双环烷氧基；C3-8环烯基；C3-8环烯氧基；被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素取代或非取代的C6-20芳基；被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素取代或非取代的C6-20芳氧基；选自-C(＝O)-H、-C(＝O)-C1-19烷基、-C(＝O)-C2-19烯基、-C(＝O)-C2-4烯基-C6-10芳基、-C(＝O)-C6-10芳基、-C(＝O)-O-C1-6烷基、-C(＝O)-O-C6-10芳基、-C(＝O)-NH-C1-6烷基、-C(＝O)-NH-C6-10芳基和-C(＝O)-N(C1-6烷基)2中的酰基；或选自-O-C(＝O)-C1-19烷基、-O-C(＝O)-C2-19烯基和-OC(＝O)-C6-10芳基中的酰氧基，
Y为-O-C(＝O)-R'-C(＝O)-O-，
R'为C1-10烷基、C3-12环烷基、C6-15芳基或
R"为C1-10烷基、C3-12环烷基或C6-15芳基。
本发明的一实施方式中，上述受阻胺化合物可以为下述化学式2所表示的化合物。
[化学式2]
上述式中，
R为
Ra和Rb各自独立地为氢或甲基，
Rc和Rd各自独立地为氢、C1-4烷基或C6-10芳基，
Re为氢；C1-18烷基；C1-18烷氧基；被羟基取代的C2-7烷基或C2-7烷氧基；C2-18烯基；C2-18烯氧基；C3-18炔基；C3-18炔氧基；C3-12环烷基；C3-12环烷氧基；C6-10双环烷基；C6-10双环烷氧基；C3-8环烯基；C3-8环烯氧基；被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素取代或非取代的C6-20芳基；被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素取代或非取代的C6-20芳氧基；选自-C(＝O)-H、-C(＝O)-C1-19烷基、-C(＝O)-C2-19烯基、-C(＝O)-C2-4烯基-C6-10芳基、-C(＝O)-C6-10芳基、-C(＝O)-O-C1-6烷基、-C(＝O)-O-C6-10芳基、-C(＝O)-NH-C1-6烷基、-C(＝O)-NH-C6-10芳基和-C(＝O)-N(C1-6烷基)2中的酰基；或选自-O-C(＝O)-C1-19烷基、-O-C(＝O)-C2-19烯基和-OC(＝O)-C6-10芳基中的酰氧基。
本发明的一实施方式中，上述光稳定剂可以进一步包含选自由苯并三唑系光稳定剂、三嗪系光稳定剂和二苯甲酮系光稳定剂组成的组中的一种以上光稳定剂。
另一方面，本发明提供利用上述感光性树脂组合物而形成的滤色器。
又另一方面，本发明提供具备上述滤色器的图像显示装置。
发明效果
本发明的感光性树脂组合物通过包含受阻胺化合物作为光稳定剂，从而抑制硬烘工序中光致发光量子点粒子发生氧化，没有发光特性降低地维持高量子效率，显示优异的发光特性。
具体实施方式
以下，更详细地说明本发明。
本发明的一实施方式涉及包含光致发光量子点粒子(A)、光聚合性化合物(B)、光聚合引发剂(C)、碱溶性树脂(D)、光稳定剂(E)和溶剂(F)的感光性树脂组合物，上述光稳定剂包含受阻胺化合物。
光致发光量子点粒子(A)
本发明的感光性树脂组合物包含光致发光量子点粒子。
所谓量子点是纳米大小的半导体物质。原子形成分子，分子构成所谓分子簇的小分子的集合体而形成纳米粒子，当这样的纳米粒子尤其带有半导体特性时，称为量子点。
如果量子点从外部获得能量而达到激发状态，则会自发地释放与相应能带间隙对应的能量。
本发明的感光性树脂组合物包含这样的光致发光量子点粒子，从而由其制造的滤色器能够通过光照射来发光(光致发光)。
包含滤色器的通常的图像显示装置中，白色光透过滤色器而呈现颜色，该过程中由于光的一部分被滤色器吸收，因而光效率降低。然而，包含由本发明的感光性树脂组合物制造的滤色器的情况下，滤色器通过光源的光而自发光，因而能够表现出更加优异的光效率。
此外，由于发出带有颜色的光，因而颜色再现性更加优异，且因光致发光而向所有方向发光，因而还能够改善视角。
本发明的量子点粒子只要是能够借助光的刺激而发光的量子点粒子就没有特别限定，例如，可以选自由第II-VI族半导体化合物；第III-V族半导体化合物；第IV-VI族半导体化合物；第IV族元素或包含其的化合物；和它们的组合组成的组。它们可以单独或两种以上混合使用。
上述II-VI族半导体化合物可以选自由以下化合物组成的组：选自由CdS、CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、HgS、HgSe、HgTe和它们的混合物组成的组中的二元素化合物；选自由CdSeS、CdSeTe、CdSTe、ZnSeS、ZnSeTe、ZnSTe、HgSeS、HgSeTe、HgSTe、CdZnS、CdZnSe、CdZnTe、CdHgS、CdHgSe、CdHgTe、HgZnS、HgZnSe、HgZnTe和它们的混合物组成的组中的三元素化合物；及选自由CdZnSeS、CdZnSeTe、CdZnSTe、CdHgSeS、CdHgSeTe、CdHgSTe、HgZnSeS、HgZnSeTe、HgZnSTe和它们的混合物组成的组中的四元素化合物，上述III-V族半导体化合物可以选自由以下化合物组成的组：选自由GaN、GaP、GaAs、GaSb、AlN、AlP、AlAs、AlSb、InN、InP、InAs、InSb和它们的混合物组成的组中的二元素化合物；选自由GaNP、GaNAs、GaNSb、GaPAs、GaPSb、AlNP、AlNAs、AlNSb、AlPAs、AlPSb、InNP、InNAs、InNSb、InPAs、InPSb和它们的混合物组成的组中的三元素化合物；及选自由GaAlNP、GaAlNAs、GaAlNSb、GaAlPAs、GaAlPSb、GaInNP、GaInNAs、GaInNSb、GaInPAs、GaInPSb、InAlNP、InAlNAs、InAlNSb、InAlPAs、InAlPSb和它们的混合物组成的组中的四元素化合物，上述IV-VI族半导体化合物可以选自由以下化合物组成的组：选自由SnS、SnSe、SnTe、PbS、PbSe、PbTe和它们的混合物组成的组中的二元素化合物；选自由SnSeS、SnSeTe、SnSTe、PbSeS、PbSeTe、PbSTe、SnPbS、SnPbSe、SnPbTe和它们的混合物组成的组中的三元素化合物；及选自由SnPbSSe、SnPbSeTe、SnPbSTe和它们的混合物组成的组中的四元素化合物，上述IV族元素或包含其的化合物可以选自由以下化合物组成的组：选自由Si、Ge和它们的混合物组成的组中的单元素化合物；及选自由SiC、SiGe和它们的混合物组成的组中的二元素化合物。。
量子点粒子可以为均质的单一结构；核-壳结构、梯度结构等之类的双重结构；或它们的混合结构。
核-壳的双重结构中，分别构成核和壳的物质可以由上述提及的彼此不同的半导体化合物形成。例如，上述核可以包含选自由CdSe、CdS、ZnS、ZnSe、CdTe、CdSeTe、CdZnS、PbSe、AgInZnS和ZnO组成的组中的一种以上的物质，但不限定于此。上述壳可以包含选自由CdSe、ZnSe、ZnS、ZnTe、CdTe、PbS、TiO、SrSe和HgSe组成的组中的一种以上的物质，但不限定于此。
如同通常的滤色器制造中所使用的着色感光性树脂组合物为了呈现颜色而包含红色、绿色、蓝色着色剂那样，光致发光量子点粒子也可以分为红色量子点粒子、绿色量子点粒子和蓝色量子点粒子，本发明的量子点粒子可以为红色量子点粒子、绿色量子点粒子或蓝色量子点粒子。
量子点可以通过湿式化学工序、有机金属化学气相沉积工序或分子束外延工序来合成。
湿式化学工序是将前体物质加入有机溶剂中而使粒子生长的方法。当结晶生长时，有机溶剂自然地配位于量子点结晶的表面而发挥分散剂的作用，从而调节结晶的生长，因而与有机金属化学气相沉积(MOCVD)、分子束外延(MBE)那样的气相沉积法相比，能够通过更加容易且廉价的工序来控制纳米粒子的生长。
上述光致发光量子点粒子的含量没有特别限定，例如，相对于感光性树脂组合物的固体成分整体100重量％，可以为3～80重量％，例如5～70重量％。如果光致发光量子点粒子的含量小于3重量％，则发光效率可能不足，如果含量大于80重量％，则其他组成的含量相对不足而可能存在难以形成像素图案的问题。
光聚合性化合物(B)
本发明的量子点感光性树脂组合物所含的光聚合性化合物(B)是能够通过光以及后述的光聚合引发剂的作用而聚合的化合物，可以举出单官能单体、二官能单体、其他多官能单体等。
作为单官能单体的具体例，可以举出壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、2-羟基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羟基乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮等。
作为二官能单体的具体例，可以举出1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A的双(丙烯酰氧基乙基)醚、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等。
作为其他多官能单体的具体例，可以举出三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯琥珀酸单酯等。
其中，优选使用二官能以上的多官能单体。
相对于感光性树脂组合物中的全部固体成分100重量％，上述光聚合性化合物的含量通常可以为5～50重量％、例如7～45重量％的范围。如果光聚合性化合物的含量为上述范围，则具有像素部的强度或平滑性变佳的倾向，因此优选。
光聚合引发剂(C)
本发明的感光性树脂组合物所含的光聚合引发剂(C)没有特别限定，可以为选自由三嗪系化合物、苯乙酮系化合物、联咪唑系化合物和肟化合物组成的组中的一种以上的化合物。含有上述光聚合引发剂(C)的感光性树脂组合物为高灵敏度，使用该组合物形成的像素具有良好的强度和图案性。
此外，如果将光聚合引发助剂(C-1)与光聚合引发剂(C)并用，则含有它们的感光性树脂组合物显示出更高的灵密度，从而使用该组合物形成滤色器时的生产率提高，因此优选。
作为三嗪系化合物，可以举出例如2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)亚乙基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)亚乙基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)亚乙基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)亚乙基]-1,3,5-三嗪等。
作为苯乙酮系化合物，可以举出例如二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、苯偶酰二甲基缩酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基丙烷-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-(4-甲基硫代苯基)-2-吗啉代丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙烷-1-酮的低聚物等。此外，可以举出下述化学式3所表示的化合物。
[化学式3]
上述式中，
R1～R4各自独立地表示氢、卤素、羟基、被C1-C12烷基取代或非取代的苯基、被C1-C12烷基取代或非取代的苄基、或被C1-C12烷基取代或非取代的萘基。
作为上述化学式3所表示的化合物的具体例，可以举出2-甲基-2-氨基(4-吗啉代苯基)乙烷-1-酮、2-乙基-2-氨基(4-吗啉代苯基)乙烷-1-酮、2-丙基-2-氨基(4-吗啉代苯基)乙烷-1-酮、2-丁基-2-氨基(4-吗啉代苯基)乙烷-1-酮、2-甲基-2-氨基(4-吗啉代苯基)丙烷-1-酮、2-甲基-2-氨基(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮、2-乙基-2-氨基(4-吗啉代苯基)丙烷-1-酮、2-乙基-2-氨基(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮、2-甲基-2-甲基氨基(4-吗啉代苯基)丙烷-1-酮、2-甲基-2-二甲基氨基(4-吗啉代苯基)丙烷-1-酮、2-甲基-2-二乙基氨基(4-吗啉代苯基)丙烷-1-酮等。
作为上述联咪唑系化合物，可以举出例如2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2’-双(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(烷氧基苯基)联咪唑、2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(三烷氧基苯基)联咪唑、4,4’,5,5’位置的苯基被烷氧羰基取代的联咪唑化合物等。其中，优选使用2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2’-双(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑。作为上述肟化合物，可以举出下述的化学式4、化学式5或化学式6所表示的化合物等。
[化学式4]
[化学式5]
[化学式6]
此外，只要是不损害本发明的效果的程度，还可以追加并用本领域通常使用的其他光聚合引发剂等。作为其他光聚合引发剂，例如，可以举出苯偶姻系化合物、二苯甲酮系化合物、噻吨酮系化合物、蒽系化合物等。它们可以各自单独或两种以上组合使用。
作为苯偶姻系化合物，例如，可以举出苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻异丙基醚、苯偶姻异丁基醚等。
作为二苯甲酮系化合物，例如，可以举出二苯甲酮、邻苯甲酰苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰-4'-甲基二苯基硫醚、3,3',4,4'-四(叔丁基过氧化羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮、4,4'-二(N,N'-二甲基氨基)-二苯甲酮等。
作为噻吨酮系化合物，例如，可以举出2-异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮等。
作为蒽系化合物，例如，可以举出9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、2-乙基-9,10-二乙氧基蒽等。
除此以外，可以举出2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦、10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、9,10-菲醌、樟脑醌、苯基乙醛酸甲酯、二茂钛化合物等作为其他光聚合引发剂。此外，本发明中，作为可以与光聚合引发剂(C)组合而使用的光聚合引发助剂(C-1)，优选可以使用选自由胺化合物和羧酸化合物组成的组中的一种以上的化合物。
作为光聚合引发助剂中的胺化合物的具体例，可以举出三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三异丙醇胺等脂肪族胺化合物；4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸异戊酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯、N,N-二甲基对甲苯胺、4,4’-双(二甲基氨基)二苯甲酮(通称：米蚩酮)、4,4’-双(二乙基氨基)二苯甲酮等芳香族胺化合物。作为胺化合物，优选使用芳香族胺化合物。
作为羧酸化合物的具体例，可以举出苯基硫代乙酸、甲基苯基硫代乙酸、乙基苯基硫代乙酸、甲基乙基苯基硫代乙酸、二甲基苯基硫代乙酸、甲氧基苯基硫代乙酸、二甲氧基苯基硫代乙酸、氯苯基硫代乙酸、二氯苯基硫代乙酸、N-苯基甘氨酸、苯氧基乙酸、萘基硫代乙酸、N-萘基甘氨酸、萘氧基乙酸等芳香族杂乙酸类。
相对于感光性树脂组合物的固体成分整体100重量％，上述光聚合引发剂(C)的含量可以为0.1～20重量％，例如1～10重量％，相对于感光性树脂组合物的固体成分整体100重量％，光聚合引发助剂(C-1)的含量通常可以为0.1～20重量％，例如1～10重量％。
如果上述光聚合引发剂(C)的含量处于上述范围，则具有感光性树脂组合物高灵密度化而像素部的强度或该像素部表面的平滑性变佳的倾向，因此优选。此外，如果光聚合引发助剂(C-1)的含量处于上述范围，则具有感光性树脂组合物的灵密度效率性进一步提高，使用该组合物形成的滤色器的生产率提高的倾向，因此优选。
碱溶性树脂(D)
碱溶性树脂(D)可以通过包含具有羧基的乙烯性不饱和单体来聚合。其是针对在形成图案时的显影处理工序中所使用的碱显影液赋予可溶性的成分。
具有羧基的乙烯性不饱和单体没有特别限定，可以举出例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸等单羧酸类；富马酸、中康酸、衣康酸等二羧酸类及其酸酐；ω-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯等两末端具有羧基和羟基的聚合物的单(甲基)丙烯酸酯类等，优选可以为丙烯酸和甲基丙烯酸。它们可以单独或两种以上混合使用。
本发明的碱溶性树脂可以通过进一步包含能够与上述单体共聚的至少一种其他单体来聚合。例如，可以举出苯乙烯、乙烯基甲苯、甲基苯乙烯、对氯苯乙烯、邻甲氧基苯乙烯、间甲氧基苯乙烯、对甲氧基苯乙烯、邻乙烯基苄基甲基醚、间乙烯基苄基甲基醚、对乙烯基苄基甲基醚、邻乙烯基苄基缩水甘油醚、间乙烯基苄基缩水甘油醚、对乙烯基苄基缩水甘油醚等芳香族乙烯基化合物；N-环己基马来酰亚胺、N-苄基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺、N-邻羟基苯基马来酰亚胺、N-间羟基苯基马来酰亚胺、N-对羟基苯基马来酰亚胺、N-邻甲基苯基马来酰亚胺、N-间甲基苯基马来酰亚胺、N-对甲基苯基马来酰亚胺、N-邻甲氧基苯基马来酰亚胺、N-间甲氧基苯基马来酰亚胺、N-对甲氧基苯基马来酰亚胺等N-取代马来酰亚胺系化合物；(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯等(甲基)丙烯酸烷基酯类；(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸2-甲基环己酯、三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-二环戊氧基乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯等脂环族(甲基)丙烯酸酯类；(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸苄酯等(甲基)丙烯酸芳基酯类；3-(甲基丙酰氧基甲基)氧杂环丁烷、3-(甲基丙酰氧基甲基)-3-乙基氧杂环丁烷、3-(甲基丙酰氧基甲基)-2-三氟甲基氧杂环丁烷、3-(甲基丙酰氧基甲基)-2-苯基氧杂环丁烷、2-(甲基丙酰氧基甲基)氧杂环丁烷、2-(甲基丙酰氧基甲基)-4-三氟甲基氧杂环丁烷等不饱和氧杂环丁烷化合物等。它们可以单独或两种以上混合使用。
本说明书中，(甲基)丙烯酸酯的意思是丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
上述碱溶性树脂的含量没有特别限定，例如，相对于感光性树脂组合物的固体成分整体100重量％，含量可以为5～80重量％，例如10～70重量％。在碱溶性树脂的含量处于上述范围内的情况下，显影液中的溶解性充分而容易形成图案，且能够防止显影时曝光部的像素部分的膜减少而使非像素部分的脱落性变佳。
光稳定剂(E)
上述光稳定剂包含受阻胺化合物。本发明的感光性树脂组合物通过包含受阻胺化合物，从而抑制硬烘工序中光致发光量子点粒子发生氧化，没有发光特性降低地维持高量子效率，且显示出优异的发光特性。
本发明的一实施方式中，上述受阻胺化合物可以为下述化学式1所表示的化合物。
[化学式1]
上述式中，
Ra和Rb各自独立地为氢或甲基，
Rc和Rd各自独立地为氢、C1-4烷基或C6-10芳基，
Re为氢；C1-18烷基；C1-18烷氧基；被羟基取代的C2-7烷基或C2-7烷氧基；C2-18烯基；C2-18烯氧基；C3-18炔基；C3-18炔氧基；C3-12环烷基；C3-12环烷氧基；C6-10双环烷基；C6-10双环烷氧基；C3-8环烯基；C3-8环烯氧基；被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素取代或非取代的C6-20芳基；被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素取代或非取代的C6-20芳氧基；选自-C(＝O)-H、-C(＝O)-C1-19烷基、-C(＝O)-C2-19烯基、-C(＝O)-C2-4烯基-C6-10芳基、-C(＝O)-C6-10芳基、-C(＝O)-O-C1-6烷基、-C(＝O)-O-C6-10芳基、-C(＝O)-NH-C1-6烷基、-C(＝O)-NH-C6-10芳基和-C(＝O)-N(C1-6烷基)2中的酰基；或选自-O-C(＝O)-C1-19烷基、-O-C(＝O)-C2-19烯基和-OC(＝O)-C6-10芳基中的酰氧基，
Y为-O-C(＝O)-R'-C(＝O)-O-，
R'为C1-10烷基、C3-12环烷基、C6-15芳基或
R"为C1-10烷基、C3-12环烷基或C6-15芳基。
本发明的一实施方式中，上述受阻胺化合物可以为下述化学式2所表示的化合物。
[化学式2]
上述式中，
R为
Ra和Rb各自独立地为氢或甲基，
Rc和Rd各自独立地为氢、C1-4烷基或C6-10芳基，
Re为氢；C1-18烷基；C1-18烷氧基；被羟基取代的C2-7烷基或C2-7烷氧基；C2-18烯基；C2-18烯氧基；C3-18炔基；C3-18炔氧基；C3-12环烷基；C3-12环烷氧基；C6-10双环烷基；C6-10双环烷氧基；C3-8环烯基；C3-8环烯氧基；被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素取代或非取代的C6-20芳基；被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素取代或非取代的C6-20芳氧基；选自-C(＝O)-H、-C(＝O)-C1-19烷基、-C(＝O)-C2-19烯基、-C(＝O)-C2-4烯基-C6-10芳基、-C(＝O)-C6-10芳基、-C(＝O)-O-C1-6烷基、-C(＝O)-O-C6-10芳基、-C(＝O)-NH-C1-6烷基、-C(＝O)-NH-C6-10芳基和-C(＝O)-N(C1-6烷基)2中的酰基；或选自-O-C(＝O)-C1-19烷基、-O-C(＝O)-C2-19烯基和-OC(＝O)-C6-10芳基中的酰氧基。
本发明中提及的烷基包括直链型或支链型，包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正辛基、正癸基等。
此外，烯基是具有一个以上的碳-碳双键的烷基，炔基是具有一个以上的碳-碳三键的烷基。
本发明中提及的芳基包括苯基、联苯基、三联苯基、芪基、萘基、蒽基、菲基、芘基等。
本发明中提及的环烷基包括环丙基、环丙基甲基、环戊基、环己基、金刚烷基、以及取代或非取代的冰片基、降冰片基、降冰片烯基等。
本发明中提及的烷氧基包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、正丁氧基、戊氧基等。
上述酰基可以举出例如甲酰基、乙酰基、三氟乙酰基、新戊酰基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、油酰基、肉桂酰基、苯甲酰基、2,6-二甲苯酰基、叔丁氧基羰基、乙基氨甲酰基、苯基氨甲酰基等。
上述酰氧基可以举出乙酰氧基、三氟乙酰氧基、新戊酰氧基、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、苯甲酰氧基等。
上述化学式1中，Ra、Rb、Rc和Rd可以为氢，Re可以为氢或C1-C18烷氧基，Y可以为-O-C(＝O)-R'-C(＝O)-O-，R'可以为C1-C10烷基。
上述化学式2中，Ra、Rb、Rc和Rd可以为氢，Re可以为氢或C1-C18烷氧基。
作为上述化学式1所表示的化合物的市售品，可以例举TINUVIN 123、TINUVIN770DF、TINUVIN 292(巴斯夫公司制)等。
作为上述化学式2所表示的化合物的市售品，可以例举LA-52、LA-57(Adeka公司制)等。
此外，上述光稳定剂可以进一步包含上述受阻胺化合物以外的公知的光稳定剂。例如，上述光稳定剂可以进一步包含选自由苯并三唑系光稳定剂、三嗪系光稳定剂和二苯甲酮系光稳定剂组成的组中的一种以上的光稳定剂。
作为上述苯并三唑系光稳定剂，可以使用公知的苯并三唑系衍生物，可以购买市售品。具体可以例举2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三唑、2-(2'-羟基-5'-叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2'-羟基-3',5-二-叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2'-羟基-5'-叔辛基苯基)苯并三唑或2-(2'-羟基-3',5'-二叔辛基苯基)苯并三唑，或者市售的TINUVIN PS、TINUVIN 99-2、TINUVIN 109、TINUVIN 384-2、TINUBIN 571、TINUVIN 900、TINUVIN 928或TINUVIN 1130(巴斯夫公司制)等。
作为上述三嗪系光稳定剂，优选为羟基苯基三嗪系紫外线吸收剂。可以为市售品，可以举出例如TINUVIN 400、TINUVIN 405、TINUVIN 460、TINUVIN 479或TINUVIN 1577(巴斯夫公司制)等。
作为上述二苯甲酮系光稳定剂，可以使用作为光稳定剂而公知的二苯甲酮系衍生物，可以购买市售品。具体可以举出2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正十二烷氧基二苯甲酮、2-羟基-4-苄氧基二苯甲酮、双(5-苯甲酰-4-羟基-2-甲氧基苯基)甲烷、2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮或2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮，或者市售的CHIMASSORB81(巴斯夫公司制)等。
上述追加的光稳定剂可以按照每1重量份受阻胺化合物为0.2～2重量份的量来混合使用。
相对于感光性树脂组合物的固体成分整体100重量％，上述光稳定剂的含量可以为0.025～10重量％，例如0.01～7重量％。在含量处于上述范围内的情况下，能够防止感光性树脂组合物的光效率降低，且不会妨碍光聚合引发剂的作用而使图案良好地形成。
溶剂(F)
上述溶剂没有特别限定，可以为本领域通常使用的有机溶剂。
作为具体例，可以举出乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基醚、乙二醇单丁基醚等乙二醇单烷基醚类；二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二丙基醚、二乙二醇二丁基醚等二乙二醇二烷基醚类；甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯等乙二醇烷基醚乙酸酯类；丙二醇单甲基醚等丙二醇单烷基醚类；丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单丙基醚乙酸酯、甲氧基丁基乙酸酯、甲氧基戊基乙酸酯等亚烷基二醇烷基醚乙酸酯类；苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯等芳香族烃类；甲基乙基酮、丙酮、甲基戊基酮、甲基异丁基酮、环己酮等酮类；乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇、甘油等醇类；3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等酯类；γ-丁内酯等环状酯类；等。它们可以单独或两种以上混合使用。
上述溶剂的含量没有特别限定，例如感光性树脂组合物总重量中可以为60～90重量％，例如可以为70～85重量％。在溶剂的含量处于上述范围内的情况下，涂布性可以良好。
本发明的感光性树脂组合物视需要可以并用填充剂、其他高分子化合物、密合促进剂、防凝剂等添加剂(G)。
上述填充剂的具体例包括玻璃、二氧化硅、氧化铝等。
作为上述其他高分子化合物，具体可以举出：环氧树脂、马来酰亚胺树脂等固化性树脂；聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙二醇单烷基醚、聚氟烷基丙烯酸酯、聚酯、聚氨酯等热塑性树脂等。
作为上述密合促进剂，可以举出例如乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷等。
作为上述防凝剂，具体可以举出聚丙烯酸钠等。
本发明的一实施方式涉及利用上述的感光性树脂组合物而形成的滤色器。
本发明的滤色器在应用于图像显示装置的情况下，由于通过显示装置光源的光进行发光，因此能够实现更加优异的光效率。此外，由于发出带有颜色的光，因而颜色再现性更加优异，且因光致发光而向所有方向发光，因而还能够改善视角。
滤色器包含基板以及形成于上述基板的上部的图案层。
基板可以为滤色器本身的基板，也可以为显示装置等中滤色器所处的部位，没有特别限制。上述基板可以为玻璃、硅(Si)、硅氧化物(SiOx)或高分子基板，上述高分子基板可以为聚醚砜(PES)或聚碳酸酯(PC)等。
图案层作为包含本发明的感光性树脂组合物的层，可以为通过涂布上述感光性树脂组合物且以预定的图案进行曝光、显影和热固化而形成的层。
本发明的一实施方式中，由上述感光性树脂组合物形成的图案层可以具备含有红色量子点粒子的红色图案层、含有绿色量子点粒子的绿色图案层和含有蓝色量子点粒子的蓝色图案层。在光照射时，红色图案层发出红色光、绿色图案层发出绿色光、蓝色图案层发出蓝色光。该情况下，应用于图像显示装置时，光源的发出光没有特别限定，但从更加优异的颜色再现性方面考虑，可以使用发出蓝色光的光源。
本发明的一实施方式中，上述图案层也可以仅具备红色图案层、绿色图案层和蓝色图案层中的两种颜色的图案层。在这样的情况下，上述图案层还具备不含有量子点粒子的透明图案层。在仅具备两种颜色的图案层的情况下，可以使用发出显示不包含的剩余颜色的波长的光的光源。例如，在包含红色图案层和绿色图案层的情况下，可以使用发出蓝色光的光源。在这样的情况下，红色量子点粒子发出红色光，绿色量子点粒子发出绿色光，透明图案层因蓝色光直接透过而显示蓝色。
包含如上所述的基板和图案层的滤色器可以进一步包含形成于各图案之间的隔壁，也可以进一步包含黑矩阵。此外，还可以进一步包含形成于滤色器的图案层上部的保护膜。
本发明的一实施方式涉及具有上述的滤色器的图像显示装置。
本发明的滤色器不仅可以应用于通常的液晶显示装置，还可以应用于电致发光显示装置、等离子体显示装置、场发射显示装置等各种图像显示装置。
以下，通过实施例、比较例和实验例来更具体说明本发明。对于本领域的技术人员显而易见的是，这些实施例、比较例和实验例仅用于说明本发明，本发明的范围并不局限于此。
制造例1：CdSe(核)/ZnS(壳)结构的光致发光绿色量子点粒子的合成
将CdO(0.4mmol)、乙酸锌(4mmol)、油酸(5.5mL)与1-十八烯(20mL)一同加入反应器中，以150℃加热进行反应。然后，为了去除因在锌上取代油酸而产生的乙酸，将上述反应物在100mTorr的真空下放置20分钟。接着，施加310℃的热而获得透明的混合物，然后将其在310℃维持20分钟后，在装有Cd(OA)2和Zn(OA)2溶液的反应器中快速注入使0.4mmol的Se粉末和2.3mmol的S粉末溶解于3mL的三辛基膦而成的Se和S溶液。使由此得到的混合物在310℃生长5分钟后，利用冰浴使生长结束。接着，利用乙醇进行沉淀，使用离心分离机将量子点分离，多余的杂质利用氯仿和乙醇洗掉，从而获得由油酸稳定化的、分布有核粒径和壳厚度之和为3～5nm的粒子的CdSe(核)/ZnS(壳)结构的量子点粒子。
制造例2：碱溶性树脂的合成
准备具备搅拌器、温度计、回流冷凝管、滴液漏斗和氮气导入管的烧瓶。另外，准备将N-苄基马来酰亚胺45重量份、甲基丙烯酸45重量份、甲基丙烯酸三环癸酯10重量份、叔丁基过氧化-2-乙基己酸酯4重量份、丙二醇单甲基醚乙酸酯(以下，称为PGMEA)40重量份投入后搅拌混合而成的单体滴液漏斗，并且准备将正十二烷醇6重量份和PGMEA 24重量份加入后搅拌混合而成的链转移剂滴液漏斗。然后，在烧瓶中导入PGMEA 395重量份，将烧瓶中的气氛从空气换成氮气后，一边搅拌一边将烧瓶的温度升温至90℃。接着，将单体和链转移剂从滴液漏斗开始滴加。滴加时，在维持90℃的同时分别进行2小时，1小时后升温至110℃并维持3小时，然后导入氮气导入管，开始氧气/氮气＝5/95(v/v)混合气体的鼓泡。接着，将甲基丙烯酸缩水甘油酯10重量份、2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)0.4重量份、三乙基胺0.8重量份投入至烧瓶中，在110℃继续进行8小时反应，之后，冷却至室温，从而获得固体成分29.1重量％、重均分子量32,000、酸值114㎎KOH/g的碱溶性树脂。
实施例1～7和比较例1～2：感光性树脂组合物的制造
如下述表1中记载的那样将各成分混合(单位：重量％)后，以整体固体成分成为20重量％的方式用丙二醇单甲基醚乙酸酯进行稀释，然后充分搅拌而获得感光性树脂组合物。
[表1]
A-1：制造例1的CdSe(核)/ZnS(壳)结构量子点
B-1：二季戊四醇五丙烯酸酯琥珀酸单酯(含羧酸5官能光聚合性化合物)(TO-1382，东亚合成制造)
B-2：二季戊四醇六丙烯酸酯(KAYARAD DPHA；日本化药(株)制造)
C-1：Irgaqure-907(巴斯夫公司制造)
D-1：制造例2的碱溶性树脂
E-1：TINUVIN 123(巴斯夫制造)-受阻胺化合物(Ra、Rb、Rc和Rd为氢、Re为辛氧基、Y为-O-C(＝O)-R'-C(＝O)-O-、R'为辛基的化学式1的化合物)
E-2：TINUVIN 770DF(巴斯夫制造)-受阻胺化合物(Ra、Rb、Rc和Rd为氢、Re为氢、Y为-O-C(＝O)-R'-C(＝O)-O-、R'为辛基的化学式1的化合物)
E-3：LA-52(ADEKA制造)-受阻胺化合物(Ra、Rb、Rc和Rd为氢、Re为甲基的化学式2的化合物)
E-4：LA-57(ADEKA制造)-受阻胺化合物(Ra、Rb、Rc和Rd为氢、Re为氢的化学式2的化合物)
E-5：TINUVIN 109(巴斯夫制造)-苯并三唑化合物
E-6：DABCO(1,4-二叠氮双环[2,2,2]辛烷)
实验例1
利用上述实施例和比较例中制造的感光性树脂组合物如下制造滤色器，且按照如下方法测定此时的显影速度、灵敏度和密合性，将结果示于下述表2中。
<滤色器的制造>
通过旋涂法将各感光性树脂组合物涂布于玻璃基板上，然后置于加热板上，在100℃的温度维持3分钟而形成薄膜。接着，在上述薄膜上放置具有长×宽20mm×20mm正四边形的透过图案和1μm～100μm的线条/间隙图案的试验光掩模，且将与试验光掩模的间距设为100μm，从而照射紫外线。
此时，紫外线光源使用牛尾电机制造的超高压水银灯(商品名：USH-250D)，在大气气氛下以200mJ/cm2的曝光量(365nm)进行照射，没有使用特别的光学过滤器。将上述经紫外线照射的薄膜在pH 10.5的KOH水溶液显影溶液中浸渍80秒进行显影。将该覆有薄膜的玻璃基板使用蒸馏水洗涤之后，吹氮气进行干燥，且在150℃的加热烘箱中加热10分钟，从而制造滤色器。上述制造的滤色器的膜厚为3.0μm。
(1)图案精密度
通过OM设备(ECLIPSE LV100POL，尼康)测定上述使用感光性树脂组合物制造的滤色器中通过以100μm设计线条/间隙图案掩模获得的图案的大小。比较形成于图案掩模的光透过图案的宽度与所测定的滤色器图案的宽度(所测定的图案宽度)，计算图案误差。即，图案误差由下述数学式1求出。
[数学式1]
图案误差(Δ)＝(光透过图案的宽度)-(所测定的图案宽度)
如果图案误差的值大于20μm，则难以形成精细图案而难以实现微小像素，如果为负值，则可能导致工序不良。
(2)发光强度和发光强度维持率(耐热性)
对于上述滤色器中以20mm×20mm正四边形的图案形成的图案部，利用365nm管状(tube-type)4W UV照射器(VL-4LC，VILBER LOURMAT)照射光，且利用光谱仪(Ocean Optics公司)测定因光致发光而发出的波长(550nm)区域的发光强度。
在230℃进行60分钟硬烘，测定硬烘前的发光强度和之后的强度，并且比较相对于比较例1的发光强度维持率，示于表2中。
[表2]
图案误差 发光强度 发光强度维持率(％)
比较例1 30 23512 STD
比较例2 27 24456 104
实施例1 12 52135 130
实施例2 13 53258 135
实施例3 11 58954 133
实施例4 12 54875 138
实施例5 10 60427 142
实施例6 11 60328 141
实施例7 9 63542 149
如上述表2所示，可以确认到包含本发明的受阻胺化合物作为光稳定剂的实施例1～7的感光性树脂组合物与不包含其的比较例1～2的感光性树脂组合物相比，能够实现微小图案，即使硬烘之后也能够抑制量子点发生氧化而更高地维持发光强度。
以上，详细描述了本发明的特定的部分，对于本发明所属技术领域的一般技术人员而言显而易见的是，这样的具体技术仅是优选的实施方式，本发明的范围并不限于此。只要是本发明所属技术领域的一般技术人员就能够以上述内容为基础在本发明的范畴之内进行各种各样的应用及变形。
因此，本发明的实际范围应当依据随附的权利要求范围及其等价物来定义。

Claims (9)

1.一种感光性树脂组合物，其包含光致发光量子点粒子、光聚合性化合物、光聚合引发剂、碱溶性树脂、光稳定剂和溶剂，所述光稳定剂包含受阻胺化合物。
2.根据权利要求1所述的感光性树脂组合物，所述受阻胺化合物为下述化学式1所表示的化合物，
[化学式1]
所述式中，
Ra和Rb各自独立地为氢或甲基，
Rc和Rd各自独立地为氢、C1-4烷基或C6-10芳基，
Re为氢；C1-18烷基；C1-18烷氧基；被羟基取代的C2-7烷基或C2-7烷氧基；C2-18烯基；C2-18烯氧基；C3-18炔基；C3-18炔氧基；C3-12环烷基；C3-12环烷氧基；C6-10双环烷基；C6-10双环烷氧基；C3-8环烯基；C3-8环烯氧基；被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素取代或非取代的C6-20芳基；被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素取代或非取代的C6-20芳氧基；选自-C(＝O)-H、-C(＝O)-C1-19烷基、-C(＝O)-C2-19烯基、-C(＝O)-C2-4烯基-C6-10芳基、-C(＝O)-C6-10芳基、-C(＝O)-O-C1-6烷基、-C(＝O)-O-C6-10芳基、-C(＝O)-NH-C1-6烷基、-C(＝O)-NH-C6-10芳基和-C(＝O)-N(C1-6烷基)2中的酰基；或选自-O-C(＝O)-C1-19烷基、-O-C(＝O)-C2-19烯基和-OC(＝O)-C6-10芳基中的酰氧基，
Y为-O-C(＝O)-R'-C(＝O)-O-，
R'为C1-10烷基、C3-12环烷基、C6-15芳基或
R"为C1-10烷基、C3-12环烷基或C6-15芳基。
3.根据权利要求1所述的感光性树脂组合物，所述受阻胺化合物为下述化学式2所表示的化合物，
[化学式2]
所述式中，
R为
Ra和Rb各自独立地为氢或甲基，
Rc和Rd各自独立地为氢、C1-4烷基或C6-10芳基，
Re为氢；C1-18烷基；C1-18烷氧基；被羟基取代的C2-7烷基或C2-7烷氧基；C2-18烯基；C2-18烯氧基；C3-18炔基；C3-18炔氧基；C3-12环烷基；C3-12环烷氧基；C6-10双环烷基；C6-10双环烷氧基；C3-8环烯基；C3-8环烯氧基；被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素取代或非取代的C6-20芳基；被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素取代或非取代的C6-20芳氧基；选自-C(＝O)-H、-C(＝O)-C1-19烷基、-C(＝O)-C2-19烯基、-C(＝O)-C2-4烯基-C6-10芳基、-C(＝O)-C6-10芳基、-C(＝O)-O-C1-6烷基、-C(＝O)-O-C6-10芳基、-C(＝O)-NH-C1-6烷基、-C(＝O)-NH-C6-10芳基和-C(＝O)-N(C1-6烷基)2中的酰基；或选自-O-C(＝O)-C1-19烷基、-O-C(＝O)-C2-19烯基和-OC(＝O)-C6-10芳基中的酰氧基。
4.根据权利要求2所述的感光性树脂组合物，Ra、Rb、Rc和Rd为氢，Re为氢或C1-C18烷氧基，Y为-O-C(＝O)-R'-C(＝O)-O-，R'为C1-C10烷基。
5.根据权利要求3所述的感光性树脂组合物，Ra、Rb、Rc和Rd为氢，Re为氢或C1-C18烷基。
6.根据权利要求1所述的感光性树脂组合物，所述光稳定剂进一步包含选自由苯并三唑系光稳定剂、三嗪系光稳定剂和二苯甲酮系光稳定剂组成的组中的一种以上光稳定剂。
7.根据权利要求1所述的感光性树脂组合物，相对于感光性树脂组合物的固体成分整体100重量％，所述光稳定剂的含量为0.025～10重量％。
8.一种滤色器，其利用权利要求1～7中任一项所述的感光性树脂组合物而形成。
9.一种图像显示装置，其具备权利要求8所述的滤色器。
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