CN109906218B - 螺-内酰胺nmda受体调节剂及其用途 - Google Patents

螺-内酰胺nmda受体调节剂及其用途 Download PDF

Info

Publication number
CN109906218B
CN109906218B CN201780052696.4A CN201780052696A CN109906218B CN 109906218 B CN109906218 B CN 109906218B CN 201780052696 A CN201780052696 A CN 201780052696A CN 109906218 B CN109906218 B CN 109906218B
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
compound
stirred
halogen
reaction mixture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201780052696.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109906218A (zh
Inventor
M·A·卡恩
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yuanyi Biotechnology Hong Kong Ltd
Original Assignee
Aptinyx Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aptinyx Inc filed Critical Aptinyx Inc
Publication of CN109906218A publication Critical patent/CN109906218A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109906218B publication Critical patent/CN109906218B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D205/12—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/397—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having four-membered rings, e.g. azetidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D205/06—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D205/08—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with one oxygen atom directly attached in position 2, e.g. beta-lactams

Abstract

本文公开化合物，其具有调节NMDA受体活性的效能。所述化合物能够用于治疗病症比如抑郁和有关的障碍。本文还公开该化合物的可口服递送的配制剂和其它药学上可接受的递送形式，包括静脉内配制剂。

Description

螺-内酰胺NMDA受体调节剂及其用途
与有关申请的交叉引用
本申请要求于22.06.17提交的U.S.临时专利申请No.62/523,413，和于2016年8月1日提交的U.S.临时专利申请No.62/369,465的优先权和权益；其各自内容通过援引全部并入本文。
背景技术
N-甲基-d-天冬氨酸("NMDA")受体是突触后、离子型受体，其响应尤其是兴奋性氨基酸谷氨酸和甘氨酸和合成的化合物NMDA。NMDA受体控制二价和一价离子通过与受体有关联的通道进入突触后神经细胞的流动(Foster等人,Nature 1987,329:395-396；Mayer等人,Trends in Pharmacol.Sci.1990,11:254-260)。NMDA受体已牵涉于指定神经元建构和突触连接性的发展期间，并且可以牵涉于经验依赖性的突触修饰中。此外，NMDA受体也被认为牵涉于长时程增强和中枢神经系统障碍中。
NMDA受体在支撑许多高级认知功能比如记忆获得、保留和学习的突触可塑性中，以及某些认知途径中和疼痛知觉中发挥主要作用(Collingridge等人,The NMDAReceptor,Oxford University Press,1994)。此外，NMDA受体的某些特性表明它们可以牵涉于支撑意识本身的脑部信息处理中。
NMDA受体吸引特别的兴趣，原因是其显得牵涉于广谱CNS障碍中。例如，在由卒中或跌打损伤引起的脑缺血期间，过量兴奋性氨基酸谷氨酸从受损或缺氧的神经元释放出来。该过量谷氨酸结合至NMDA受体，其打开其配体-门控离子通道；钙内流又产生高水平的细胞内钙，其活化生物化学级联，引起蛋白质降解和细胞死亡。该现象称为兴奋性中毒，其也被认为负责与其它障碍有关的神经损害，所述其它障碍的范围是低血糖症和心脏停搏直至癫痫。此外，有初步报告指出在亨廷顿病症、帕金森氏病症和帕金森氏有关病症比如运动障碍和L-多巴诱导的运动障碍和阿尔茨海默病的慢性神经变性中的相似牵涉。NMDA受体的活化已显示负责卒中后痉挛，而在癫痫某些模型中，NMDA受体的活化已显示对癫痫发作的产生是必需的。NMDA受体的神经精神牵涉也被认识到，原因是动物麻醉剂PCP(苯环利定)阻断NMDA受体Ca++通道在人中产生类似精神分裂症的精神病状态(综述于Johnson,K.andJones,S.,1990)。此外，NMDA受体也牵涉于某些类型空间学习中。
NMDA受体据信由包埋在突触后膜中的数个蛋白质链组成。目前发现的前两种类型的亚单位形成可能含有绝大多数变构的结合位点的大细胞外区域，成环和折叠以形成可渗透Ca++的孔或通道的数个跨膜区域，和羧基末端区域。通道的打开和关闭受各种配体与位于细胞外表面上的蛋白质区域(变构位点)结合的调节。配体的结合被认为影响蛋白质总体结构的构象变化，其最终反映在通道的打开、部分打开、部分关闭或关闭。
本领域始终需要新的且更特异性和/或有效的化合物，其能够调节NMDA受体并且提供药物益处。此外，医学领域一直需要所述化合物的可口服递送形式。
发明概要
本公开包括能够充当NMDA调节剂的化合物。更特别地，本公开提供具有下式的化合物：
Figure BDA0001979451620000021
或其立体异构体和/或药学上可接受的盐，其中：
R1选自H，-C1-C4烷基，-C1-C4烷基-苯基，-C(O)-R31，-C(O)-O-R32，苯基，和-CH(R8)-C(O)-R9；其中苯基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C1-C4烷基，-C1-C4烷氧基，羟基和卤素；
R2的各具体值独立地选自H，-C1-C4烷基，和-C1-C4卤代烷基；
R3，R4，R6和R7的各具体值各自独立地选自H，羟基，卤素，氰基，-C1-C4烷基，和-C1-C4卤代烷基；或R3和R4与它们连接至的相邻碳一起形成3-元碳环，其任选由1个或2个取代基取代，所述取代基独立选自卤素，羟基，-C1-C3烷基，-C1-C3烷氧基，-C(O)NRaRb和-NRaRb；
R5a选自H，羟基，卤素，氰基，-C1-C4烷氧基，--O-C1-C4烷基-苯基，-C1-C4烷基，-C(O)-C1-C4烷基，-NRa-C(O)-C1-C4烷基，-NRa-C(O)-O-C1-C4烷基，-NRaRb，和-NRaCH(R10)-C(O)-R11；其中C1-C4烷基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-COOH，-C(O)NH2，-NRaRb，-SH，-C(O)-C1-C4烷基，-C(O)-O-C1-C4烷基，-O-C(O)-C1-C4烷基，-C1-C4烷氧基，苯基，羟基和卤素；而苯基的各具体值独立地任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C1-C4烷基，-C1-C4卤代烷基，-C1-C4烷氧基，-NRaRb，羟基，氰基和卤素；
R5b选自H，卤素，氰基，-C1-C4烷基，和-C1-C4卤代烷基；或
R5a和R5b一起形成氧代基团；
R8和R10独立地选自H和-C1-C4烷基，其中C1-C4烷基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NRaRb，-NRa-C(O)-C1-C4烷基，-NRaRb，-SH，-C(O)-C1-C4烷基，-C(O)-O-C1-C4烷基，-O-C(O)-C1-C4烷基，-C1-C4烷氧基，-COOH，羟基和卤素；
R9和R11独立地选自羟基，-C1-C4烷氧基，和-NRaRb；
R31选自氢，-C1-C6烷基，-C1-C6卤代烷基，-C3-C6环烷基，和苯基；
R32选自氢，-C1-C6烷基，-C1-C6卤代烷基，-C3-C6环烷基，苄基，和苯基；和
Ra和Rb的各具体值各自独立地选自H，-C1-C4烷基，-C1-C4烷基-苯基，-C1-C4烷基-C3-C7环烷基，-C1-C4烷基-杂环烷基，和-C1-C4烷基-杂芳基，其中杂环烷基和杂芳基包括1、2或3个独立选自N、O和S的环原子，而苯基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基选自卤素，羟基，-C(O)NH2，-C(O)NH(C1-C4烷基)，-C(O)N(C1-C4烷基)2，-C1-C3烷基和-C1-C3烷氧基；或
Ra和Rb与它们连接至的氮一起形成4-6-元杂环烷基或5-8-元杂芳基。
在各种实施方式中，本公开提供具有下式的化合物：
Figure BDA0001979451620000041
或其立体异构体和/或药学上可接受的盐，其中：
R1选自H，-C1-C4烷基，-C1-C4烷基-苯基，和-CH(R8)-C(O)-R9；其中苯基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，羟基和卤素；和
R5a选自H，羟基，卤素，氰基，-C1-C4烷氧基，-O-C1-C4烷基-苯基，-C1-C4烷基，-C(O)-C1-C4烷基，-NRa-C(O)-C1-C4烷基，-NRa-C(O)-O-C1-C4烷基，-NRaRb，和-NRaCH(R10)-C(O)-R11；其中C1-C4烷基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-COOH，-C(O)NH2，-NRaRb，-SH，-C(O)-C1-C4烷基，-C(O)-O-C1-C4烷基，-O-C(O)-C1-C4烷基，-C1-C4烷氧基，羟基和卤素；和苯基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C1-C4烷基，-C1-C4卤代烷基，-C1-C4烷氧基，-NRaRb，羟基和卤素；
R5b选自H，卤素，-C1-C4烷基，和-C1-C4卤代烷基；或
R5a和R5b一起形成氧代基团；
R8和R10独立地选自H和-C1-C4烷基，其中C1-C4烷基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NRaRb，-NRa-C(O)-C1-C4烷基，-NRaRb，-SH，-C(O)-C1-C4烷基，-C(O)-O-C1-C4烷基，-O-C(O)-C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，-COOH，羟基和卤素；
R9和R11独立地选自羟基，C1-C4烷氧基，和-NRaRb；和
Ra和Rb的各具体值各自独立地选自H，-C1-C4烷基，-C1-C4烷基-苯基，-C1-C4烷基-C3-C7环烷基，-C1-C4烷基-杂环烷基，和-C1-C4烷基-杂芳基，其中杂环烷基和杂芳基包括1、2或3个独立选自N、O和S的环原子，而苯基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基选自卤素，羟基，-C(O)NH2，-C(O)NH(C1-C4烷基)，-C(O)N(C1-C4烷基)2，-C1-C3烷基和-C1-C3烷氧基；或
Ra和Rb与它们连接至的氮一起形成4-6-元杂环烷基或5-8-元杂芳基。
在某些实施方式中，本公开提供具有下式的化合物：
Figure BDA0001979451620000051
或其立体异构体和/或药学上可接受的盐，其中：
R5a选自H，羟基，卤素，-CH3，-C(O)-C1-C4烷基，-O-CH2-Ph，-NH2，-NH-C1-C4烷基，-NH-C(O)-C1-C4烷基，-NH-C(O)-O-C1-C4烷基，和-NRaCH(R10)-C(O)-R11；其中C1-C4烷基任选由1个或2个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NH2，-NH2，-SH，-OC(O)CH3，羟基和卤素；
R5b是H或卤素；
R8和R10独立地选自H和C1-C4烷基，其中该C1-C4烷基可以任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NRaRb，-NRa-C(O)-C1-C4烷基，-NRaRb，-SH，-C(O)-C1-C4烷基，-C(O)-O-C1-C4烷基，-O-C(O)-C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，-COOH，羟基和卤素；和
R9和R11独立地选自羟基，C1-C4烷氧基，和-NRaRb；和
Ra和Rb的各具体值各自独立地选自H，-C1-C4烷基，-C1-C4烷基-苯基，-C1-C4烷基-C3-C7环烷基，-C1-C4烷基-杂环烷基，和-C1-C4烷基-杂芳基，其中杂环烷基和杂芳基包括1、2或3个独立选自N、O和S的环原子，而苯基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基选自卤素，羟基，-C(O)NH2，-C(O)NH(C1-C4烷基)，-C(O)N(C1-C4烷基)2，-C1-C3烷基和-C1-C3烷氧基；或
Ra和Rb与它们连接至的氮一起形成4-6-元杂环烷基或5-8-元杂芳基。
本文也提供药物组合物，包含所公开的化合物和药学上可接受的赋形剂。所述组合物能够适于向患者经口，经肠胃外，局部，阴道内，鞘内，舌下，眼部，经皮或鼻部给药。
在各种实施方式中，本文描述的化合物结合至表达某些NR2亚型的NMDA受体。在某些实施方式中，本文描述的化合物结合至一种NR2亚型而非其它。应认识到所公开的化合物可以结合至又一蛋白质靶标和/或又一NMDA受体类型。
在又一方面，提供在有需要的患者中治疗选自下述的病症的方法：孤独症，焦虑，抑郁，双相情感障碍，注意涣散障碍，注意力缺陷伴多动障碍(ADHD)，精神分裂症，精神障碍，精神病症状，回避社交，强迫性障碍，恐怖症，创伤后应激综合征，行为障碍，冲动控制障碍，物质滥用障碍，睡眠障碍，记忆障碍，学习障碍，尿失禁，多系统萎缩症，进行性上核性麻痹，Friedrich共济失调，Down综合征，脆性X染色体综合征，结节性硬化，橄榄体脑桥小脑萎缩，Rett综合征，大脑性瘫痪，药物诱导性视神经炎，缺血性视网膜病，糖尿病性视网膜病，青光眼，痴呆，AIDS痴呆，阿尔茨海默氏病，亨廷顿舞蹈病，痉挛状态，肌阵挛，肌肉痉挛，Tourette综合征，癫痫，婴儿性痉挛，大脑缺血，卒中，脑肿瘤，外伤性脑损伤，心脏停搏，脊髓病，脊髓损伤，外周神经病，纤维肌痛，急性神经性疼痛，和慢性神经性疼痛。所述方法可以包括向患者给予药学有效量的所公开的化合物或其药学上可接受的盐，立体异构体，N-氧化物和水合物。
在某些实施方式中，本公开的方法包括治疗神经性疼痛，其中神经性疼痛选自疱疹，HIV，创伤性神经伤害，卒中，缺血后，慢性背痛，疱疹后神经痛，纤维肌痛，反射交感性营养不良，复杂性局部疼痛综合征，脊髓损伤，坐骨神经痛，幻肢疼痛，糖尿病性神经病，和癌症化疗药物-诱导的神经性疼痛。
在某些实施方式中，所公开的方法包括治疗抑郁。例如，抑郁能够包括一种或多种严重抑郁障碍，情绪恶劣性精神障碍，精神病性抑郁，产后抑郁症，季节性情感障碍，双相情感障碍，情感障碍，或由慢性医学病症引起的抑郁。在其它实施方式中，所公开的方法可以治疗精神分裂症。所述精神分裂症可以是例如妄想狂样型精神分裂症，错乱型精神分裂症，紧张型精神分裂症，未分型精神分裂症，残留型精神分裂症，精神分裂症后抑郁或简单型精神分裂症。
发明详述
本公开一般地涉及能够调节NMDA受体的化合物例如NMDA受体拮抗剂、激动剂或部分激动剂，和使用所公开的化合物的组合物和/或方法。应认识到所公开的化合物可以调节其它蛋白质靶标和/或NMDA受体亚型。
术语"烷基"如本文所用是指饱和的直链或支化的烃，比如1-6、1-4、或1-3个碳原子的直链或支化的基团，本文分别称为C1-C6烷基、C1-C4烷基和C1-C3烷基。例如，"C1-C6烷基"是指含有1-6个碳原子的直链或支化的饱和烃。C1-C6烷基的实例包括但不限于甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，异丙基，异丁基，仲丁基，叔丁基，异戊基，和新戊基。在又一实例中，"C1-C4烷基"是指直链或支化的含有1-4个碳原子的饱和烃。C1-C4烷基的实例包括但不限于甲基，乙基，丙基，丁基，异丙基，异丁基，仲丁基和叔丁基。示范性烷基包括但不限于甲基，乙基，丙基，异丙基，2-甲基-1-丙基，2-甲基-2-丙基，2-甲基-1-丁基，3-甲基-1-丁基，3-甲基-2-丁基，2,2-二甲基-1-丙基，2-甲基-1-戊基，3-甲基-1-戊基，4-甲基-1-戊基，2-甲基-2-戊基，3-甲基-2-戊基，4-甲基-2-戊基，2,2-二甲基-1-丁基，3,3-二甲基-1-丁基，2-乙基-1-丁基，丁基，异丁基，叔丁基，戊基，异戊基，新戊基，和己基。
术语"烷氧基"如本文所用是指连接至氧原子的烷基(烷基-O-)。烷氧基能够具有1-6或2-6个碳原子并且分别在本文提为C1-C6烷氧基和C2-C6烷氧基。示范性烷氧基包括但不限于甲氧基，乙氧基，丙基氧基，异丙氧基和叔丁氧基。
术语"卤代烷基"如本文所用是指烷基，其中该烷基的一个或多个氢原子用一个或多个独立选择的卤素替换。卤代烷基能够具有1至10个碳原子(也即C1-C10卤代烷基)，例如1至6个碳原子(也即C1-C 6卤代烷基)。卤代烷基的实例包括-CF3，-C2F5，-CHF2，-CH2F，-CCl3，-CHCl2，-CH2Cl，-CH2CH2Cl，-CHFCH2Cl，和-C2Cl5。全卤代烷基即全部氢原子都被卤素原子替换的烷基(例如-CF3和-C2F5)包括在"卤代烷基"的定义中。
术语"羰基"如本文所用是指残基-C(O)-或C＝O。
术语"氰基"如本文所用是指残基-CN。
短语"碳环"如本文所用是指烃环系，其中全部环原子是碳。示范性碳环包括环烷基和苯基。
术语"环烷基"如本文所用是指单环的饱和或部分不饱和烃环(碳环)系统，例如其中各环是完全饱和的或含有一个或多个不饱和单元，但其中没有环是芳族的。环烷基的环系中能够具有3-6或4-6个碳原子，本文分别提为C3-C6环烷基或C4-C6环烷基。示范性环烷基包括但不限于环己基，环己烯基，环戊基，环戊烯基，环丁基和环丙基。
术语"卤代"和"卤素"如本文所用是指氟(F)，氯(Cl)，溴(Br)，和/或碘(I)。
术语"杂原子"如本文所用是指除了碳或氢以外的任何元素的原子和包括例如氮(N)，氧(O)，硅(Si)，硫(S)，磷(P)和硒(Se)。
术语"杂环烷基"如本文所用是本领域知晓的并且是指饱和或部分不饱和的3-至8-元环结构，其环系包括1、2或3个杂原子比如氮、氧和/或硫。杂环烷基能够稠合至一个或多个苯基，部分不饱和的或饱和的环。杂环烷基的实例包括但不限于吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，硫吗啉基和哌嗪基。
术语"杂芳基"如本文所用是指单环芳族5-至8-元环系统，其含有一个或多个杂原子，例如1至3个杂原子比如氮，氧和硫。可能的情况下，杂芳基能够通过碳或氮连接至相邻的残基。杂芳基的实例包括但不限于呋喃，噻吩，吡咯，噻唑，噁唑，异噻唑，异噁唑，咪唑，吡唑，三唑，吡啶和嘧啶。
术语"羟基"和"羟基"如本文所用是指残基-OH。
术语"氧代"如本文所用是指残基＝O(成双键的氧)。
术语"氨基酸"如本文所用包括下述α氨基酸中任一种：异亮氨酸，丙氨酸，亮氨酸，天冬酰胺，赖氨酸，天冬氨酸，甲硫氨酸，半胱氨酸，苯丙氨酸，谷氨酸，苏氨酸，谷氨酰胺，色氨酸，甘氨酸，缬氨酸，脯氨酸，精氨酸，丝氨酸，组氨酸和酪氨酸。氨基酸也能够包括其它本领域知晓的氨基酸比如β氨基酸。
术语"化合物"如本文所用是指化合物本身及其药学上可接受的盐、水合物、酯和N-氧化物，包括其各种立体异构体及其同位素标记形式，除非从说明书上下文另有理解或明确地局限于化合物的一种特别形式即化合物本身、特定的立体异构体和/或同位素标记的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、酯或N-氧化物。应理解，化合物能够指同位素标记的化合物和/或化合物的立体异构体的药学上可接受的盐或水合物、酯或N-氧化物。
术语"部分"如本文所用是指化合物或分子的一部分。
本公开化合物能够含有一个或多个手性中心和/或双键，和因此能够作为立体异构体比如几何异构体和对映体或非对映体存在。术语"立体异构体"如本文所用由化合物的全部几何异构体，对映体和/或非对映体组成。例如，在化合物显示特定手性中心的情况下，未用化合物的该手性中心和其它手性中心的所述手性描述的化合物也属于本公开范围，也即以二维"平"或"直"键而不是以三维例如粗线或虚线楔形键描述的化合物。立体特异性化合物可以通过符号"R"或"S"指定，取决于致立体异构碳原子周围的取代基构型。本公开涵盖这些化合物的全部各种立体异构体及其混合物。对映体或非对映体的混合物可以在命名中指定为"(±)"，但是本领域技术人员应认识到某一结构可以隐含地表示手性中心。应理解的是，化学结构的图解描述例如通式化学结构涵盖所指化合物的全部立体异构形式，除非另有指定。
本公开化合物的单独对映体和非对映异构体能够合成地制备自含不对称或立构中心的可商购原料，或者通过制备外消旋混合物随后进行本领域普通技术人员熟知的拆分方法来制备。这些拆分方法是诸如(1)将对映体混合物连接至手性辅剂，通过重结晶或色谱法分离所得的非对映体的混合物，从辅剂释放光学纯产品，(2)采用旋光拆分剂成盐，(3)在手性液体色谱柱上直接分离光学对映体的混合物，或者(4)用立体选择性的化学或酶促试剂进行动力学拆分。外消旋混合物还能够通过熟知方法比如手性相气体色谱法或在手性溶剂中结晶化合物拆分为它们的组分对映体。在构成新立构中心期间或在转化事先存在的立构中心期间单个反应物形成立体异构体的不相等混合物的立体选择性合成，化学或酶反应是本领域熟知的。立体选择性合成涵盖对映和非对映选择性转化两者。参见例如Carreira和Kvaerno,Classics in Stereoselective Synthesis,Wiley-VCH:Weinheim,2009。
本公开化合物还能够存在几何异构体，其来自取代基在碳-碳双键周围的排列或取代基在环烷基或杂环烷基周围的排列。符号
Figure BDA0001979451620000101
表示键，其如本文描述可以是单键、双键或三键。碳-碳双键周围的取代基指定为"Z"或"E"构型，其中术语"Z"和"E"按照IUPAC标准使用。除非另有指定，描述双键的结构涵盖"E"和"Z"异构体。
另选地，碳-碳双键周围的取代基能够称为"顺式"或"反式"，其中"顺式"代表取代基在双键的同侧和"反式"代表取代基在双键的对侧。取代基在碳环周围的排列还能够指定为"顺式"或"反式。"术语"顺式"代表取代基在环平面的同侧和术语"反式"代表取代基在环平面的对侧。化合物的混合物，其中取代基位于环平面的相同和对侧，指定为"顺式/反式。"
本公开也包涵同位素标记的化合物，其等同与本文描述的那些化合物，例外是一个或多个原子用这样的原子替换，其具有与自然界通常存在的原子质量或质量数不同的原子质量或质量数。能够掺入本文描述的化合物同位素的实例包括氢，碳，氮，氧，磷氟和氯的同位素，比如分别是2H("D")，3H，13C，14C，15N，18O，17O，31P，32P，35S，18F和36Cl。例如，本文描述的化合物能够将一个或多个H原子用氘替换。
某些同位素标记的化合物(例如用3H和14C标记的那些)能够用于化合物和/或底物组织分布测试。由于制备容易和可检测性，氚化(也即3H)和碳-14(也即14C)同位素可以是特别优选的。此外，用更重的同位素比如氘(也即2H)取代可以提供更高的代谢稳定性所导致的某些治疗优势(例如增加的体内半衰期或减少的剂量需求)，于是在某些情况下可以是优选的。同位素标记的化合物能够一般地制备如下：按照类似于本文公开的那些例如在实施例部分中的程序，用同位素标记的试剂取代非同位素标记的试剂。
短语"药学上可接受的"和"药理学上可接受的"如本文所用是指化合物、分子个体、组合物、物质和/或剂型，其在适当给予动物或人类的情况下不产生不利、变应性或其它不希望的反应。对于人类给药，制剂应符合FDA的Office of Biologics standards所要求的无菌、致热原性、一般安全和纯度标准。
短语"药学上可接受的载体"和"药学上可接受的赋形剂"如本文所用是指与药物给药相容的任何各种溶剂、分散媒介、包衣、等渗剂和吸收延缓剂等。药物可接受的载体能够包括磷酸缓冲的盐水溶液，水，乳液(例如油/水或水/油乳液)，和各种类型的润湿剂。组合物也能够包括稳定剂和防腐剂。
短语"药物组合物"如本文所用是指组合物，其包含与一种或多种药学上可接受的载体一起配制的本文公开的至少一种化合物。药物组合物还能够含有提供补充、额外或增强的治疗功能的其它活性化合物。
术语"个体"、"患者"和"受试者"如本文所用可互换地使用且包括任何动物，包括哺乳动物，优选小鼠、大鼠、其它啮齿类、兔子、犬、猫、猪、牛、羊、马或灵长类，和更优选人类。本公开描述的化合物能够给予至哺乳动物比如人类，但是还能够给予至其它哺乳动物比如需要兽医学治疗的动物例如家养动物(例如狗、猫等)，农业动物(例如牛、羊、猪、马等)和实验室动物(例如大鼠、小鼠、豚鼠等)。在本公开描述的方法中治疗的哺乳动物优选是哺乳动物，其中希望治疗例如疼痛或抑郁。
术语"治疗"如本文所用包括任何效果，例如减少、降低、调节、改善或消除，其引起病症、疾病、障碍等(包括其一种或多种症状)的改善。治疗能够治愈，改善或至少部分改善障碍。
术语"障碍"是指术语"疾病"、"病症"或"疾病"且与它们可互换地使用，除非另有指定。
术语"调节"如本文所用是指和包括拮抗(例如抑制)，激动，部分拮抗，和/或部分激动。
短语"治疗有效量"如本文所用是指化合物(例如所公开的化合物)的量，其将引起研究者、兽医、医生或其它临床医师所寻求的组织、系统、动物或人类的生物学或医学应答。本公开描述的化合物能够以治疗有效量给予以治疗疾病。化合物的治疗有效量能够是实现希望的治疗和/或预防性效果所需要的量，比如引起疾病比如抑郁症状减少的量。
短语"药学上可接受的盐"如本文所用是指具有酸性或碱性基团的盐，其能够存在于本公开化合物中和/或用于本公开的组合物中。本公开化合物的药学上可接受的盐(例如酸或碱)，在给药至患者的情况下，能够提供本发明化合物或其活性代谢物或残余物。
在本发明组合物中包括的碱性化合物能够与各种无机和有机酸形成各式各样的盐。可以用来制备所述碱性化合物的药学上可接受的酸加成盐的酸是形成非毒性酸加成盐即含药理学可接受的阴离子的盐的那些，所述盐包括但不限于苹果酸盐，草酸盐，盐酸盐，氢溴酸盐，氢碘酸盐，硝酸盐，硫酸盐，硫酸氢盐，磷酸盐，酸式磷酸盐，异烟酸盐，乙酸盐，乳酸盐，水杨酸盐，柠檬酸盐，酒石酸盐，油酸盐，单宁酸盐，泛酸盐，酒石酸氢盐，抗坏血酸盐，琥珀酸盐，马来酸盐，龙胆酸盐，富马酸盐，葡糖酸盐，葡萄糖醛酸盐，糖质酸盐，甲酸盐，苯甲酸盐，谷氨酸盐，甲磺酸盐，乙烷磺酸盐，苯磺酸盐，对-甲苯磺酸盐和双羟萘酸盐(即1.1'-亚甲基-二-(2-羟基-3-萘甲酸盐))。
在本发明组合物中包括的酸性化合物能够与各种药理学可接受的阳离子形成碱盐。所述盐的实例包括碱金属或碱土金属盐，和特别是钙、镁、钠、锂、锌、钾和铁盐。
在本发明组合物中包括的具有碱性或酸性部分的化合物还可以与各种氨基酸形成药学上可接受的盐。本发明化合物可以同时含有酸性和碱性基团；例如1个氨基和1个羧酸基团。在上述情况下，化合物能够作为酸加成盐、两性离子或碱盐存在。
用药学上可接受的溶剂比如水、乙醇等，本文公开的化合物能够以溶剂化形式以及未溶剂化形式存在，并且期望本公开包涵溶剂化形式和未溶剂化形式两者。在某些实施方式中，化合物是无定形的。在某些实施方式中，化合物是单一的多晶型物。在各种实施方式中，化合物是多晶型物的混合物。在特别的实施方式中，化合物是晶型。
术语"前药"如本文所用是指化合物，其在体内转化以产生所公开的化合物或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。转化可以通过各种机理(比如通过酯酶、酰胺酶、磷酸酶、氧化和/或还原性代谢)发生在各种位置(比如肠腔中或通过肠、血液或肝)。前药是本领域熟知的(参见例如Rautio，Kumpulainen等人，Nature Reviews DrugDiscovery 2008，7，255)。例如，如果本文描述的化合物或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物含有羧酸官能团，前药能够是将羧酸基团氢原子替换为比如下述基团而形成的酯：(C1-C8)烷基、(C2-C12)烷酰基氧基甲基、具有4至9个碳原子的1-(烷酰基氧基)乙基，具有5至10个碳原子的1-甲基-1-(烷酰基氧基)-乙基，具有3至6个碳原子的烷氧羰基氧基甲基，具有4至7个碳原子的1-(烷氧羰基氧基)乙基，具有5至8个碳原子的1-甲基-1-(烷氧羰基氧基)乙基，具有3至9个碳原子的N-(烷氧羰基)氨基甲基，4至10个碳原子的1-(N-(烷氧羰基)氨基)乙基，3-邻羟甲基苯甲酸内酯基，4-巴豆酸内酯基，γ-丁内酯-4-基，二-N,N-(C1-C2)烷基氨基(C2-C3)烷基(比如β-二甲基氨基乙基)，氨基甲酰基-(C1-C2)烷基，N,N-二(C1-C2)烷基氨基甲酰基-(C1-C2)烷基，哌啶子基-(C2-C3)烷基，吡咯烷子基-(C2-C3)烷基，或吗啉代-(C2-C3)烷基。
类似地，如果本文描述的化合物含有醇官能团，前药能够通过将醇基团氢原子替换为比如下述基团形成：(C1-C6)烷酰基氧基甲基，1-((C1-C6)烷酰基氧基)乙基，1-甲基-1-((C1-C6)烷酰基氧基)乙基(C1-C6)烷氧羰基氧基甲基，N-(C1-C6)烷氧羰基氨基甲基，琥珀酰基，(C1-C6)烷酰基，α-氨基(C1-C4)烷酰基，芳基酰基和α-氨基酰基，或α-氨基酰基-α-氨基酰基，其中各α-氨基酰基独立地选自天然L-氨基酸，P(O)(OH)2，-P(O)(O(C1-C6)烷基)2或糖基(除去碳水化合物半缩醛形式羟基得到的残基)。
如果本公开描述的化合物具有胺官能团，则前药能够形成如下：例如形成酰胺或氨基甲酸酯，N-酰基氧基烷基衍生物，(氧代二氧杂环戊烯基)甲基衍生物，N-曼尼希碱，亚胺或烯胺。此外，仲胺能够代谢裂解以产生生物学活性的伯胺，或者叔胺能够代谢裂解以产生生物学活性的伯胺或仲胺。参见例如Simplício等人，Molecules 2008，13，519及其参考文献。
除非另有定义，本文所用的全部技术和科学术语具有与本公开所涉领域普通技术人员一般理解相同的含义。
在说明书通篇当中，在组合物和试剂盒描述为具有、包括或包含特定组分或者过程和方法描述为具有、包括或包含特定步骤的情况下预期的是，额外存在本公开组合物和试剂盒，其基本上由所述组分组成或由所述组分组成，且存在根据本公开的过程和方法，其基本上由所述处理步骤组成或由所述处理步骤组成。
在本申请当中，在一个要素或组分据称包括在和/或选自所述的要素或组分列表当中的情况下，应理解的是该要素或组分能够是所述要素或组分中任一种，或者所述要素或组分能够选自由所述要素或组分中的两种或更多种组成的组。
此外，应理解本文描述的组合物或方法的要素和/或特征能够以各种形式组合而不背离本公开的主旨和范围，无论在本文中明确还是蕴含指出。例如，在提及具体化合物的情况下，该化合物能够用于本公开组合物的各种实施方式中和/或本公开方法中，除非从上下文另有理解。换言之，在本申请中，实施方式的描述和描绘方式使得撰写和描画清楚和简明的申请成为可能，但期望的是且将认识到的是实施方式能够进行各种组合或拆分而不背离本申请的教导和公开。例如，应认识到的是本文描述和描绘的全部特征能够应用于本文描述和描绘的公开的全部方面。
冠词"一个"和"一种"如本公开所用是指一个或多于一个(即至少一个)该冠词的语法目的，除非上下文不适用。举例来说，"一个要素"意指一个要素或多于一个要素。
术语"和/或"如本公开所用是指"和"或者"或"，除非另有指定。
应理解的是，措辞"至少一个"包括在该措辞之后的每一个单独的所描述目标和所描述目标中两种或更多种的各种组合，除非从上下文和应用另有理解。针对三个或更多所描述目标的措辞"和/或"应理解为具有相同含义，除非从上下文另有理解。
术语"包括"、"包含"、"包涵"、"具有"、"拥有"、"涵盖"、"含有"、"涵有"或"蕴含"包括其语法等价物的使用应一般理解为开放式和非限制性的，例如不排除额外的未描述的要素或步骤，除非上下文另有特别描述或理解。
在术语"约"用于定量值前的情况下，本公开也包括特定的定量值本身，除非另有具体描述。如本文所用，术语"约"是指从标称值±10％的变化，除非另有指定或推断。
在关于组合物中组分或物质的量提供百分比的情况下，该百分比应理解为是基于重量的百分比，除非上下文另有说明或理解。
在提供例如聚合物的分子量而非绝对值的情况下，该分子量则应理解为是平均分子重量，除非上下文另有说明或理解。
应理解步骤顺序或进行某些动作的顺序是不重要的，只要本公开仍然可行。此外，两个或更多个步骤或动作能够同时进行。
在本说明书各处，取代基按组或按范围公开。特别期望的是，该描述包括所述组和范围的成员的各自每个单独子组合。例如，术语"C1-6烷基"特别期望单独地公开C1，C2，C3，C4，C5，C6，C1-C6，C1-C5，C1-C4，C1-C3，C1-C2，C2-C6，C2-C5，C2-C4，C2-C3，C3-C6，C3-C5，C3-C4，C4-C6，C4-C5和C5-C6烷基。另外比如说，范围0至40的整数特别期望单独地公开0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35，36，37，38，39和40，和范围1至20的整数特别期望单独地公开1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19和20。额外的例子包括，短语"任选用1-5个取代基取代"特别期望单独地公开能够包括0，1，2，3，4，5，0-5，0-4，0-3，0-2，0-1，1-5，1-4，1-3，1-2，2-5，2-4，2-3，3-5，3-4和4-5个取代基的化学基团。
本文使用任何各种实例或示范性语言，例如"比如"或"包括"仅期望更佳地说明本公开而并不是对本公开范围进行限制，除非是在权利要求书中。说明书中并无语言应解释为指出任何未要求保护的要素对实施本公开是必需的。
此外，如果变量并未定义，那么该变量的定义正如本公开其它部分的描述，除非上下文有不同理解。此外，各变量和/或取代基的定义例如C1-C6烷基、R2、Rb、w等在任何结构或化合物中出现多于一次的情况下，能够独立于其在相同结构或化合物中的其余定义。
本文式和/或化合物中变量和/或取代基的定义涵盖多个化学基团。本公开包括实施方式，其中例如i)变量和/或取代基的定义是选自本文描述的那些化学基团的单个化学基团，ii)定义是选自本文描述的那些的化学基团中两个或更多个的集合，和iii)化合物由变量和/或取代基的组合定义，其中变量和/或取代基通过(i)或(ii)定义。
出于清楚起见，本文所描述公开的各方面有标题和/或分为各部分；然而，应理解在一个特定部分描述的本公开的全部方面、实施方式或特征并不局限于该特定部分，而是能够适用于本公开的任何方面、实施方式或特征。
化合物
所公开的化合物包括具有下式的化合物：
Figure BDA0001979451620000161
或其立体异构体和/或药学上可接受的盐，其中：
R1选自H，-C1-C4烷基，-C1-C4烷基-苯基，-C(O)-R31，-C(O)-O-R32，苯基，和-CH(R8)-C(O)-R9；其中苯基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C1-C4烷基，-C1-C4烷氧基，羟基和卤素；
R2的各具体值独立地选自H，-C1-C4烷基，和-C1-C4卤代烷基；
R3，R4，R6和R7的各具体值各自独立地选自H，羟基，卤素，氰基，-C1-C4烷基，和-C1-C4卤代烷基；或R3和R4与它们连接至的相邻碳一起形成3-元碳环，其任选由1个或2个取代基取代，所述取代基独立选自卤素，羟基，-C1-C3烷基，-C1-C3烷氧基，-C(O)NRaRb和-NRaRb；
R5a选自H，羟基，卤素，氰基，-C1-C4烷氧基，--O-C1-C4烷基-苯基，-C1-C4烷基，-C(O)-C1-C4烷基，-NRa-C(O)-C1-C4烷基，-NRa-C(O)-O-C1-C4烷基，-NRaRb，和-NRaCH(R10)-C(O)-R11；其中C1-C4烷基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-COOH，-C(O)NH2，-NRaRb，-SH，-C(O)-C1-C4烷基，-C(O)-O-C1-C4烷基，-O-C(O)-C1-C4烷基，-C1-C4烷氧基，苯基，羟基和卤素；而苯基的各具体值独立地任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C1-C4烷基，-C1-C4卤代烷基，-C1-C4烷氧基，-NRaRb，羟基，氰基和卤素；
R5b选自H，卤素，氰基，-C1-C4烷基，和-C1-C4卤代烷基；或
R5a和R5b一起形成氧代基团；
R8和R10独立地选自H和-C1-C4烷基，其中C1-C4烷基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NRaRb，-NRa-C(O)-C1-C4烷基，-NRaRb，-SH，-C(O)-C1-C4烷基，-C(O)-O-C1-C4烷基，-O-C(O)-C1-C4烷基，-C1-C4烷氧基，-COOH，羟基和卤素；
R9和R11独立地选自羟基，-C1-C4烷氧基，和-NRaRb；
R31选自氢，-C1-C6烷基，-C1-C6卤代烷基，-C3-C6环烷基，和苯基；
R32选自氢，-C1-C6烷基，-C1-C6卤代烷基，-C3-C6环烷基，苄基，和苯基；和
Ra和Rb的各具体值各自独立地选自H，-C1-C4烷基，-C1-C4烷基-苯基，-C1-C4烷基-C3-C7环烷基，-C1-C4烷基-杂环烷基，和-C1-C4烷基-杂芳基，其中杂环烷基和杂芳基包括1、2或3个独立选自N、O和S的环原子，而苯基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基选自卤素，羟基，-C(O)NH2，-C(O)NH(C1-C4烷基)，-C(O)N(C1-C4烷基)2，-C1-C3烷基和-C1-C3烷氧基；或
Ra和Rb与它们连接至的氮一起形成4-6-元杂环烷基或5-8-元杂芳基。
在某些实施方式中，R3，R4，R6和R7各自是H。
在某些实施方式中，R2的各具体值独立地选自H和甲基。
在某些实施方式中，R2是H。
在某些实施方式中，R1选自：
Figure BDA0001979451620000181
Figure BDA0001979451620000182
其中Ra和Rb的各具体值各自独立地选自氢和-C1-C4烷基。
在某些实施方式中，R1选自H，4-甲氧基苄基，和-CH(R8)-C(O)-R9；其中R8选自H和C1-C4烷基，其中C1-C4烷基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NRaRb，-NRa-C(O)-C1-C4烷基，-NRaRb，-SH，-C(O)-C1-C4烷基，-COOH，-C(O)-O-C1-C4烷基，-O-C(O)-C1-C4烷基，-C1-C4烷氧基，羟基和卤素；和R9选自羟基，-C1-C4烷氧基，和-NRaRb。
在各种实施方式中，R8选自H和-C1-C4烷基，其中C1-C4烷基任选由1个或2个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NHRa，-NH-C(O)-C1-C4烷基，-NRaRb，-SH，-C(O)-C1-C4烷基，-COOH，-C(O)-O-C1-C4烷基，-O-C(O)-C1-C4烷基，-C1-C4烷氧基，羟基和卤素。
在某些实施方式中，R8选自H和-C1-C4烷基，其中C1-C4烷基任选由1个或2个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NH2，-COOH，-NH2，-SH，-O-C(O)-C1-C4烷基，-C1-C4烷氧基和羟基。
在某些实施方式中，R8是-C1-C4烷基，其任选由选自-C(O)NH2，-NH2，-SH，-OC(O)CH3和羟基的1个取代基取代。
在某些实施方式中，R8选自H，甲基，
Figure BDA0001979451620000191
在某些实施方式中，R8选自H，甲基，
Figure BDA0001979451620000192
在特别的实施方式中，R8是
Figure BDA0001979451620000193
在某些实施方式中，R9是-NRaRb。
在某些实施方式中，R9选自NH2，
Figure BDA0001979451620000194
在各种实施方式中，R9是NH2。
在某些实施方式中，R5b选自H和卤素。
在某些实施方式中，R5b选自H和F。
在特别的实施方式中，R5b是H。
在某些实施方式中，R5a选自H，羟基，卤素，C1-C4烷氧基-苯基，-C1-C4烷基，-NRa-C(O)-C1-C4烷基，-NRa-C(O)-O-C1-C4烷基，-NRaRb，和-NRaCH(R10)-C(O)-R11，其中C1-C4烷基任选由1个或2个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NH2，-NRaRb，-SH，-C(O)-C1-C4烷基，-C(O)-O-C1-C4烷基，-O-C(O)-C1-C4烷基，羟基，苯基和卤素，而其中苯基的各具体值独立地任选由1个或2个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C1-C4烷基，-C1-C4卤代烷基，-C1-C4烷氧基，羟基，氰基和卤素。
在某些实施方式中，R5a选自H，羟基，卤素，-C1-C4烷基，-O-CH2-Ph，-NH-C(O)-C1-C4烷基，-NH-C(O)-O-C1-C4烷基，-NHRb，和-NRaCH(R10)-C(O)-R11，其中C1-C4烷基任选由1个或2个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NH2，-NRaRb，-SH，-O-C(O)-C1-C4烷基，羟基和卤素。
在某些实施方式中，R5a选自H，羟基，卤素，甲基，-O-CH2-Ph，-NH2，-NH-C1-C4烷基，-NH-C(O)-C1-C4烷基，-NH-C(O)-O-C1-C4烷基，和-NRaCH(R10)-C(O)-R11；其中C1-C4烷基任选由1个或2个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NH2，-NH2，-SH，-OC(O)CH3，羟基和卤素；R10选自H和C1-C4烷基，其中C1-C4烷基任选由1个或2个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NRaRb，-NRa-C(O)-C1-C4烷基，-NRaRb，-SH，-C(O)-C1-C4烷基，-C(O)-O-C1-C4烷基，-O-C(O)-C1-C4烷基，-C1-C4烷氧基，-COOH，羟基和卤素；和R11选自羟基，-C1-C4烷氧基和-NRaRb。
在某些实施方式中，R5b是H；和R5a选自羟基，卤素，甲基，-O-CH2-Ph，-NH2，
Figure BDA0001979451620000201
在某些实施方式中，R5b是H；和R5a选自羟基，卤素，甲基，-O-CH2-Ph，-NH2，
Figure BDA0001979451620000211
在某些实施方式中，R5a选自H，羟基，卤素，-C1-C4烷氧基-苯基，-C1-C4烷基，-NRa-C(O)-C1-C4烷基，-NRa-C(O)-O-C1-C4烷基，-NRaRb，和-NRaCH(R10)-C(O)-R11，其中C1-C4烷基任选由1个或2个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NH2，-NRaRb，-SH，-C(O)-C1-C4烷基，-C(O)-O-C1-C4烷基，-O-C(O)-C1-C4烷基，羟基和卤素；R10选自H和C1-C4烷基，其中C1-C4烷基任选由1个或2个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NRaRb，-NRa-C(O)-C1-C4烷基，-NRaRb，-SH，-C(O)-C1-C4烷基，-C(O)-O-C1-C4烷基，-O-C(O)-C1-C4烷基，-C1-C4烷氧基，羟基和卤素；R11选自羟基，-C1-C4烷氧基，和-NRaRb；R5b是H；和R1是H。
在某些实施方式中，R5a选自羟基，卤素，甲基，-O-CH2-Ph，NH2，
Figure BDA0001979451620000212
在某些实施方式中，R5a选自羟基，卤素，甲基，-O-CH2-Ph，NH2，
Figure BDA0001979451620000213
在某些实施方式中，R1和/或R5a能够独立地是氨基酸或氨基酸衍生物，例如H2N-CH(氨基酸侧链)-C(O)NH2代表的α"氨基酰胺"。在某些实施方式中，氨基酸或氨基酸衍生物的氨基氮原子是本文描述的化学式中的环氮。在所述实施方式中，氨基酸的羧酸或氨基酰胺(氨基酸衍生物)的酰胺基团并不在环结构中，也即不是环原子。在某些实施方式中，氨基酸或氨基酸衍生物的羧酸基团与本文公开的化学式中的环氮形成酰胺键，由此提供氨基酰胺，其中氨基酰胺的氨基并不在环结构中，也即不是环原子。在各种实施方式中，氨基酸或氨基酸的衍生物能够视情况且被技术人员理解地经由其氨基、酰胺基团、羧酸基团或其亚甲基或更高级的亚烷基键合至环碳。在某些实施方式中，R1和/或R5a能够独立地是α氨基酸，α氨基酸衍生物，和/或又一氨基酸或氨基酸衍生物比如β氨基酸或β氨基酸衍生物例如β氨基酰胺。
所公开的化合物能够包括具有下式的化合物：
Figure BDA0001979451620000221
或其立体异构体和/或药学上可接受的盐，其中：
R1选自H，-C1-C4烷基，-C1-C4烷基-苯基，和-CH(R8)-C(O)-R9；其中苯基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，羟基和卤素；和
R5a选自H，羟基，卤素，氰基，-C1-C4烷氧基，-O-C1-C4烷基-苯基，-C1-C4烷基，-C(O)-C1-C4烷基，-NRa-C(O)-C1-C4烷基，-NRa-C(O)-O-C1-C4烷基，-NRaRb，和-NRaCH(R10)-C(O)-R11；其中C1-C4烷基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-COOH，-C(O)NH2，-NRaRb，-SH，-C(O)-C1-C4烷基，-C(O)-O-C1-C4烷基，-O-C(O)-C1-C4烷基，-C1-C4烷氧基，羟基和卤素；和苯基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C1-C4烷基，-C1-C4卤代烷基，-C1-C4烷氧基，-NRaRb，羟基和卤素；
R5b选自H，卤素，-C1-C4烷基，和-C1-C4卤代烷基；或
R5a和R5b一起形成氧代基团；
R8和R10独立地选自H和-C1-C4烷基，其中C1-C4烷基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NRaRb，-NRa-C(O)-C1-C4烷基，-NRaRb，-SH，-C(O)-C1-C4烷基，-C(O)-O-C1-C4烷基，-O-C(O)-C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，-COOH，羟基和卤素；
R9和R11独立地选自羟基，C1-C4烷氧基，和-NRaRb；和
Ra和Rb的各具体值各自独立地选自H，-C1-C4烷基，-C1-C4烷基-苯基，-C1-C4烷基-C3-C7环烷基，-C1-C4烷基-杂环烷基，和-C1-C4烷基-杂芳基，其中杂环烷基和杂芳基包括1、2或3个独立选自N、O和S的环原子，而苯基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基选自卤素，羟基，-C(O)NH2，-C(O)NH(C1-C4烷基)，-C(O)N(C1-C4烷基)2，-C1-C3烷基和-C1-C3烷氧基；或
Ra和Rb与它们连接至的氮一起形成4-6-元杂环烷基或5-8-元杂芳基。
在某些实施方式中，R1是H或-CH(R8)-C(O)-R9；R8选自H和-C1-C4烷基，其中C1-C4烷基任选由1个或2个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NH2，-NH2，-SH，-O-C(O)-C1-C4烷基，-C1-C4烷氧基和羟基；和R9独立地选自羟基，-C1-C4烷氧基，和-NRaRb。
在某些实施方式中，R8选自H，甲基，
Figure BDA0001979451620000231
在某些实施方式中，R1是H。
在某些实施方式中，R5a选自H，羟基，卤素，甲基，-O-CH2-Ph，-NH2，-NH-C1-C4烷基，-NH-C(O)-C1-C4烷基，-NH-C(O)-O-C1-C4烷基，和-NRaCH(R10)-C(O)-R11；其中C1-C4烷基任选由1个或2个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NH2，-NH2，-SH，-OC(O)CH3，羟基和卤素；和R5b是H或卤素。
在某些实施方式中，R5b是H或卤素；和R5a选自H，羟基，卤素，甲基，-O-CH2-Ph，-NH2，
Figure BDA0001979451620000241
在某些实施方式中，R5b是H或卤素；和R5a选自羟基，卤素，甲基，-O-CH2-Ph，-NH2，
Figure BDA0001979451620000242
在某些实施方式中，R1是H；R5b是H；和R5a选自
Figure BDA0001979451620000243
所公开的化合物能够包括具有下式的化合物：
Figure BDA0001979451620000244
或其立体异构体和/或药学上可接受的盐，其中：
R1选自H，-C1-C4烷基，-C1-C4烷基-苯基，和-CH(R8)-C(O)-R9；其中苯基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，羟基和卤素；和
R5a选自H，羟基，卤素，氰基，-C1-C4烷氧基，-O-C1-C4烷基-苯基，-C1-C4烷基，-C(O)-C1-C4烷基，-NRa-C(O)-C1-C4烷基，-NRa-C(O)-O-C1-C4烷基，-NRaRb，和-NRaCH(R10)-C(O)-R11；其中C1-C4烷基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-COOH，-C(O)NH2，-NRaRb，-SH，-C(O)-C1-C4烷基，-C(O)-O-C1-C4烷基，-O-C(O)-C1-C4烷基，-C1-C4烷氧基，羟基和卤素；和苯基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C1-C4烷基，-C1-C4卤代烷基，-C1-C4烷氧基，-NRaRb，羟基和卤素；
R5b选自H，卤素，-C1-C4烷基，和-C1-C4卤代烷基；或
R5a和R5b一起形成氧代基团；
R8和R10独立地选自H和-C1-C4烷基，其中C1-C4烷基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NRaRb，-NRa-C(O)-C1-C4烷基，-NRaRb，-SH，-C(O)-C1-C4烷基，-C(O)-O-C1-C4烷基，-O-C(O)-C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，-COOH，羟基和卤素；
R9和R11独立地选自羟基，C1-C4烷氧基，和-NRaRb；和
Ra和Rb的各具体值各自独立地选自H，-C1-C4烷基，-C1-C4烷基-苯基，-C1-C4烷基-C3-C7环烷基，-C1-C4烷基-杂环烷基，和-C1-C4烷基-杂芳基，其中杂环烷基和杂芳基包括1、2或3个独立选自N、O和S的环原子，而苯基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基选自卤素，羟基，-C(O)NH2，-C(O)NH(C1-C4烷基)，-C(O)N(C1-C4烷基)2，-C1-C3烷基和-C1-C3烷氧基；或
Ra和Rb与它们连接至的氮一起形成4-6-元杂环烷基或5-8-元杂芳基。
在某些实施方式中，R5a选自H，羟基，卤素，甲基，-O-CH2-Ph，-NH2，-NH-C1-C4烷基，-NH-C(O)-C1-C4烷基，和-NH-C(O)-O-C1-C4烷基；其中C1-C4烷基任选由1个或2个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NH2，-NH2，-SH，-OC(O)CH3，羟基和卤素。
在某些实施方式中，R5a选自H，羟基，卤素，甲基，-O-CH2-Ph，-NH2，
Figure BDA0001979451620000261
在某些实施方式中，R5b是H或卤素；和R5a选自H，羟基，卤素，甲基，-O-CH2-Ph，-NH2，
Figure BDA0001979451620000262
在某些实施方式中，R8选自H，甲基，
Figure BDA0001979451620000263
在某些实施方式中，R9是-NH2。
在某些实施方式中，所公开的化合物选自实施例中或表1中界定的化合物，和包括其药学上可接受的盐和/或立体异构体。
在某些实施方式中，所公开的化合物选自：
Figure BDA0001979451620000264
Figure BDA0001979451620000271
Figure BDA0001979451620000281
Figure BDA0001979451620000291
或其立体异构体和/或药学上可接受的盐。
本公开化合物及其配制剂可以具有多个手性中心。各手性中心可以独立地是R、S或R和S的任何混合物。例如，在某些实施方式中，手性中心可以具有的R：S比率是约100:0至约50:50("外消旋体")，约100:0至约75:25，约100:0至约85:15，约100:0至约90:10，约100:0至约95:5，约100:0至约98:2，约100:0至约99:1，约0:100至50:50，约0:100至约25:75，约0:100至约15:85，约0:100至约10:90，约0:100至约5:95，约0:100至约2:98，约0:100至约1:99，约75:25至25:75，和约50:50。与所公开的化合物或化合物的混合物的外消旋配制剂相比，包含更高比率的一种或多种异构体(即R和/或S)的所公开的化合物的配制剂可以具有增强的治疗特征。在某些情况下，含有描述符"-(R)-"或"-(S)-"的化学式进一步连接至实线楔形符或虚线楔形符。该描述符期望显示连接至三个其它取代基且具有所指出的R或S构型的次甲基碳(CH)。
所公开的化合物可以提供在NMDA受体处开口的有效阳离子通道，例如可以结合或联接NMDA受体的谷氨酸位点或甘氨酸位点或其它调节位点，从而帮助打开阳离子通道。所公开的化合物可以通过充当激动剂或拮抗剂用来调节(打开或关闭)NMDA受体。
在某些实施方式中，本文描述的化合物可以结合至特定的NMDA受体亚型。例如，所公开的化合物可以结合至一种NMDA亚型而非另一种。在又一实施方式中，所公开的化合物可以结合至一种、或多于一种NMDA亚型，和/或可以具有与某些其它NMDA亚型的实质上更少的结合活性(或实质无活性)。
如本文描述的化合物可以结合至NMDA受体。所公开的化合物可以结合至NMDA受体，在某些剂量给药范围内引起激动剂类的活性(促进)；和/或可以结合至NMDA受体，在某些剂量给药范围内引起拮抗剂类活性(抑制)。在某些实施方式中，所公开的化合物可以具有的效能是现有NMDA受体调节剂活性的10-倍或更高。
所公开的化合物可以展示高治疗指数。治疗指数如本文所用是指在50％群体中产生毒性的剂量(即TD50)与对50％群体的最小有效剂量(即ED50)的比率。从而，治疗指数＝(TD50)：(ED50)。在某些实施方式中，所公开的化合物可以具有的治疗指数是至少约10:1，至少约50:1，至少约100:1，至少约200:1，至少约500:1，或至少约1000:1。
组合物
在其它方面中，提供药物配制剂或药物组合物，其包括所公开的化合物和任选的药学上可接受的赋形剂。在某些实施方式中，药物组合物包含一种或多种所公开的化合物的外消旋混合物或各种立体异构混合物。
配制剂能够制备为任何各种形式，用于比如向可以有需要的患者给予活性剂，如药物领域已知。例如，本公开的药物组合物能够配制用于以固体或液体形式给予，包括适于下述的那些：(1)口服给药，例如灌服药(含水或非水的溶液或悬浮液)，片剂(例如靶向颊、舌下和/或全身性吸收的那些)，药丸，粉剂，颗粒剂和糊剂，用于施用至舌；(2)肠胃外给药，例如通过皮下，肌内，腹腔内，静脉内或硬膜外注射，作为例如无菌溶液或悬浮液或持续释放配制剂；(3)局部给药，例如作为霜剂，软膏剂或控释贴剂或喷雾，施用至皮肤；(4)阴道内或直肠内给药，例如作为子宫托，霜剂或泡沫；(5)舌下给药；(6)眼给药；(7)经皮给药；或(8)鼻给药。
例如，本公开的药物组合物能够适于递送至眼也即眼用。有关方法能够包括向有需要的患者例如向患者眼部给予药学有效量的所公开的化合物或包括所公开的化合物的药物组合物，其中给予能够局部、结膜下、肌腱下、玻璃体内、眼球后、眼球周、前房内和/或全身地进行。
如本文描述所公开的化合物在配制剂中的量可以根据因素比如个体疾病状态、年龄、性别和体重而变化。给药方案可以调节以提供最佳治疗反应。例如，可以给予单个药丸，可以随时间给予数个分开的剂量或可以按治疗情况的急迫性所需成比例地减少或增加剂量。特别有利的是配制剂量单元形式的肠胃外组合物，从而利于给药和剂量均匀性。剂量单元形式如本文所用是指物理上离散的单元，其适于用作待治疗的哺乳动物受试者的单元式剂量；各单元含有经计算以产生希望治疗效果的预先确定量的活性化合物以及需要的药物载体。
剂量单元形式的规格取决于和直接依赖(a)所选化合物的独特特征和待实现的特别治疗效果，和(b)本领域配制所述活性化合物以治疗个体敏感性的固有局限。
治疗组合物一般必须在制备和贮藏条件下无菌和稳定。组合物能够配制为溶液、微乳剂、脂质体或对高药物浓度适宜的其它有序结构。载体能够是溶剂或分散体介质，含有例如水，乙醇，多元醇(例如甘油、丙二醇和液体聚乙二醇等)，及其适宜的混合物。合适的流动性能够如下保持：例如使用包衣比如卵磷脂，在分散体的情况下保持需要的颗粒尺寸和使用表面活性剂。在许多情况中，优选在组合物中包括等渗剂，例如糖类、多元醇比如甘露醇、山梨醇或氯化钠。可注射组合物的延长吸收能够如下引起：在组合物中包括延缓吸收的试剂例如单硬脂酸盐和明胶。
化合物能够在时间释放配制剂中给予，例如包括缓释聚合物的组合物。化合物能够用保护化合物防止快速释放的载体制备，比如受控释放配制剂，包括植入物和微囊化的递送系统。能够使用生物可降解、生物可相容的聚合物，比如乙烯乙酸乙烯酯，聚酐，聚乙醇酸，胶原，聚原酸酯，聚乳酸和聚乳酸，聚乙醇酸共聚物(PLG)。制备所述配制剂的许多方法是本领域技术人员一般已知的。
无菌可注射溶液能够制备如下：将化合物以需要量与上文列举的成分之一或组合按需要掺入适当溶剂中，随后过滤灭菌。一般来说，分散体制备如下：将活性化合物掺入无菌媒介物，其含有基础分散体介质和来自上文列举那些的所需的其它成分。在无菌粉末制备无菌可注射溶液的情况下，优选制备方法是真空干燥和冷冻干燥，其产生活性成分粉末和来自其预先无菌过滤的溶液的任何额外希望成分。
按照备择方面，化合物可以用增强该化合物溶解度的一种或多种额外化合物配制。
提供用于在有需要的患者中治疗病症的方法，其是通过给予治疗有效剂量的本文描述的化合物。在某些实施方式中，病症能够是精神病症。比如说，能够治疗精神疾病。在又一方面，能够治疗神经系统病症。比如说，能够治疗影响中枢神经系统、周围神经系统和/或眼的病症。在某些实施方式中，能够治疗神经变性疾病。
在某些实施方式中，方法包括给予化合物以治疗罹患下述的患者：孤独症，焦虑，抑郁，双相情感障碍，注意涣散障碍，注意力缺陷伴多动障碍(ADHD)，精神分裂症，精神障碍，精神病症状，回避社交，强迫性障碍(OCD)，恐怖症，创伤后应激综合征，行为障碍，冲动控制障碍，物质滥用障碍(例如戒断症状、鸦片成瘾、尼古丁成瘾和乙醇成瘾)，睡眠障碍，记忆障碍(例如不足、损失或降低的产生新记忆的能力)，学习障碍，尿失禁，多系统萎缩症，进行性上核性麻痹，Friedrich共济失调，Down综合征，脆性X染色体综合征，结节性硬化，橄榄体脑桥小脑萎缩，大脑性瘫痪，药物诱导性视神经炎，缺血性视网膜病，糖尿病性视网膜病，青光眼，痴呆，AIDS痴呆，阿尔茨海默氏病，亨廷顿舞蹈病，痉挛状态，肌阵挛，肌肉痉挛，婴儿痉挛，Tourette综合征，癫痫，大脑缺血，卒中，脑肿瘤，外伤性脑损伤，心脏停搏，脊髓病，脊髓损伤，外周神经病，急性神经性疼痛，和慢性神经性疼痛。
在某些实施方式中，提供方法治疗与衰老有关的记忆障碍，精神分裂症，特殊学习障碍，癫痫发作，卒中后痉挛，脑缺血，低血糖症，心脏停搏，癫痫，Lewy体痴呆，偏头痛，AIDS痴呆，亨廷顿舞蹈病，帕金森病，早期阿尔茨海默氏病，和阿尔茨海默氏病。
在某些实施方式中，提供方法用于治疗精神分裂症。例如，妄想狂样型精神分裂症，错乱型精神分裂症(即青春期痴呆型精神分裂症)，紧张型精神分裂症，未分型精神分裂症，残留型精神分裂症，精神分裂后抑郁和简单型精神分裂症可以用本文描述的方法和组合物治疗。精神障碍比如情感性分裂症，妄想性障碍，短暂精神障碍，分享性精神障碍和具妄想或幻觉的精神障碍还可以用本文描述的化合物和组合物治疗。
偏执型精神分裂症可以表征为存在妄想或听觉幻觉，但是不存在思维障碍、错乱行为或情感冷淡。妄想可以是迫害性和/或夸大性的，但除了这些之外还可以存在其它情况比如嫉妒、笃信或躯体化。错乱型精神分裂症可以表征为思维障碍和情感冷淡同时存在。紧张型精神分裂症可以表征为患者可以几乎不运动或展示激动的、无目的的运动。症状能够包括紧张性木僵和蜡样屈曲。未分型精神分裂症可以表征为存在精神病症状但是并不符合妄想狂样、错乱或紧张型精神分裂症的标准。残留型精神分裂症可以表征为阳性症状仅以低强度存在。精神分裂后抑郁可以表征为在精神分裂性疾病后果中出现抑郁发作，其中仍可以存在某些低水平的精神分裂性症状。简单型精神分裂症可以表征为显著阴性症状的隐伏性和进行性发展，而无精神病发作病史。
在某些实施方式中，提供方法用于治疗可以存在于其它精神障碍中的精神病症状，包括但不限于双相情感障碍，边缘型人格障碍，药物中毒，和药物诱导性精神病。在各种实施方式中，提供方法用于治疗可以存在于例如妄想性障碍中的妄想(例如"非古怪")。
在各种实施方式中，提供方法用于治疗在包括但不限于社会焦虑障碍、回避型人格障碍和分裂型人格障碍的病症中的回避社交。
在某些实施方式中，本公开提供方法用于在有需要的患者中治疗涉及突触功能障碍的神经发育障碍，其中该方法一般包括向患者给予治疗有效量的所公开的化合物或包括所公开的化合物的药物组合物。在某些实施方式中，涉及突触功能障碍的神经发育障碍能够是Rett综合征也称为大脑萎缩性血氨过多，MECP2复制综合征(例如MECP2障碍)，CDKL5综合征，脆性X染色体综合征(例如FMR1障碍)，结节性硬化(例如TSC1障碍和/或TSC2障碍)，神经纤维瘤病(例如NF1障碍)，Angelman综合征(例如UBE3A障碍)，PTEN错构瘤肿瘤综合征，Phelan-McDermid综合征(例如SHANK3障碍)，或婴儿痉挛。在特别的实施方式中，神经发育障碍能够由神经连接素(例如NLGN3障碍和/或NLGN2障碍)和/或神经连接蛋白(例如NRXN1障碍)中的突变引起。
在某些实施方式中，提供方法用于治疗神经性疼痛。神经性疼痛能够是急性或慢性的。在某些情况下，神经性疼痛能够与比如下述病症有关：疱疹，HIV，创伤性神经伤害，卒中，缺血后，慢性背痛，疱疹后神经痛，纤维肌痛，反射交感性营养不良，复杂性局部疼痛综合征，脊髓损伤，坐骨神经痛，幻肢疼痛，糖尿病性神经病比如糖尿病性周围神经病变("DPN")，和癌症化疗药物诱导性神经性疼痛。在某些实施方式中，也提供方法增强疼痛缓解和向患者提供止痛。
在各种实施方式中，本公开方法包括在有需要的患者中治疗孤独症和/或孤独症谱系障碍的方法，包括向患者给药有效量的化合物。在某些实施方式中，提供方法在有需要的患者中减少孤独症症状，该方法包括向患者给予有效量的所公开的化合物。例如在给药之后，化合物可以降低孤独症的一种或多种症状的发生率，比如避免眼神接触，社会化失败，注意涣散，恶劣情绪，机能亢进，异常声音敏感性，说话不适当，干扰的睡眠和持续动作。所述降低的发生率可以相对未治疗的同一个体或未治疗的其它个体的发生率进行度量。
本文也提供方法调节细胞中的孤独症靶标基因表达，包括将细胞与有效量的本文描述的化合物接触。孤独症基因表达可以例如选自ABAT，APOE，CHRNA4，GABRA5,GFAP，GRIN2A，PDYN和PENK。在某些实施方式中，提供方法调节罹患突触可塑性相关障碍的患者中的突触可塑性，包括向患者给药有效量的化合物。
在某些实施方式中，提供方法在有需要的患者中治疗阿尔茨海默氏病或例如治疗例如伴随早期阿尔茨海默氏病的遗忘症，包括给药化合物。本文也提供方法体外或体内(例如在细胞中)调节阿尔茨海默氏淀粉样蛋白(例如β淀粉样蛋白肽，例如同种型Aβ1-42)，包括将所述蛋白质与有效量的本公开化合物接触。例如，在某些实施方式中，化合物可以阻断所述淀粉样蛋白在海马脑片中抑制长时程增强以及凋亡性神经元细胞死亡的能力。在某些实施方式中，所公开的化合物能够为有需要的阿尔茨海默氏患者提供神经保护性特性，例如可以提供对晚期阿尔茨海默氏相关的神经元细胞死亡的治疗效果。
在某些实施方式中，所公开的方法包括治疗由另一病症比如卒中、肌萎缩性侧索硬化(ALS或Lou Gehrig病)、多发性硬化、外伤性脑损伤、阿尔茨海默氏病、痴呆和/或帕金森病诱导的假延髓病性影响("PBA")或精神病。所述方法与本公开的其它方法一样包括向有需要的患者给药药学有效量的所公开的化合物。
在某些实施方式中，提供治疗抑郁的方法，包括给药本文描述的化合物。在某些实施方式中，治疗可以缓解抑郁或抑郁症状而不影响行为或肢体协调和不诱导或促进癫痫发作活性。根据该方面期望治疗的示范性抑郁病症包括但不限于严重抑郁障碍，情绪恶劣性精神障碍，精神病性抑郁，产后抑郁症，经前期综合征，经前情绪障碍，季节性情感障碍(SAD)，双相情感障碍(或躁狂性抑郁障碍)，情感障碍，和由慢性医学病症比如癌症或慢性痛、化学疗法、慢性应激和创伤后应激障碍引起的抑郁症。此外，罹患任何形式抑郁的患者常常体验焦虑。与焦虑有关的各种症状包括恐惧，惊慌，心悸，呼吸浅促，疲劳，恶心和头痛等。焦虑或其任何症状可以通过给予如本文描述的化合物治疗。
本文也提供方法在对治疗有抗性的患者中治疗病症，所述患者是例如罹患精神或中枢神经系统病症的患者，其并未和/或仍未响应至少一种或至少两种其它化合物或治疗剂的充分疗程。例如，本文提供方法在治疗抗性患者中治疗抑郁，包含a)任选鉴定治疗抗性的患者和b)向所述患者给予有效剂量的化合物。
在某些实施方式中，本文描述的化合物可以用于患者的急性护理。例如，能够向患者给予化合物以治疗本文描述的病症的特别发作(例如严重发作)。
本文也提供组合治疗，其包含化合物和与之组合的一种或多种其它活性剂。例如，化合物可以与一种或多种抗抑郁药比如三环抗抑郁药，MAO-I's，SSRI's，和双重和三重摄取抑制剂和/或抗焦虑药相组合。可以与化合物组合使用的示范性药物包括安拿芬尼，Adapin，多虑平，Elavil，盐酸地昔帕明，派莫乐，盐酸地昔帕明，多虑平，三甲丙咪嗪，丙咪嗪，盐酸普鲁替林，Parnate，Nardil，异唑肼，Celexa,依他普仑，Luvox，Paxil，Prozac，Zoloft，Wellbutrin，郁复伸，瑞美隆，欣百达，曲拉唑酮(曲唑酮)，和路滴美。在其它实例中，化合物可以与抗精神病药组合。抗精神病药的非限制性实例包括丁酰苯类，吩噻嗪，噻吨，氯氮平，奥氮平，利培酮，喹硫平，齐拉西酮，氨磺必利，阿塞那平，帕利哌酮，伊潘立酮，佐替平，舍吲哚，鲁拉西酮，和阿立哌唑。应理解化合物和一种或多种上述治疗剂的组合可以用于治疗任何适宜病症和并不局限于用作抗抑郁药或抗精神病药。
实施例
下述实施例仅出于示例性意图提供，而并不期望限制本公开的范围。
本文可以使用下述缩写和具有所指出的定义：Ac是乙酰基(-C(O)CH3)，AIDS是获得性免疫缺陷综合征，Boc和BOC是叔丁氧基羰基，Boc2O是二碳酸二叔丁酯，Bn是苄基，BOM-Cl是苄氧基甲基氯，CAN是硝酸铈铵，Cbz是羧基苄基，DCM是二氯甲烷，DIAD是偶氮二羧酸二异丙基酯，DIPEA是N,N-二异丙基乙胺，DMAP是4-二甲基氨基吡啶，DMF是N,N-二甲基甲酰胺，DMSO是二甲亚砜，EDC和EDCI是1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，ESI是电喷雾离子化，EtOAc是乙酸乙酯，Gly是甘氨酸，h是小时，HATU是2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐，HIV是人类免疫缺陷病毒，HPLC是高效液相色谱，LCMS是液相色谱/质谱，LiHMDS是六甲基二硅氮烷化锂，MTBE是甲基叔丁基醚，NMDAR是N-甲基-d-天冬氨酸受体，NMP是N-甲基-2-吡咯烷酮，NMR是核磁共振，Pd/C是钯/碳，PMB是对-甲氧基苄基，RT是室温(例如约20℃至约25℃)，TBS和TBDMS是叔丁基二甲基甲硅烷基，TEA是三乙胺，TLC是薄层色谱法，TFA是三氟乙酸，THF是四氢呋喃，TMS是三甲基甲硅烷基，TMSCN是三甲基甲硅烷基氰化物，和TPP是三苯基膦。
实施例1：合成化合物AA
Figure BDA0001979451620000371
合成环己烷羧酸乙酯(1)：
在0℃在氮气氛下向环己烷羧酸(SM-1)(20g，156.2mmol)的乙醇(200mL)溶液加入硫酸(8.5mL，156.2mmol)和搅拌5分钟。将反应混合物加热至80℃持续12小时。反应冷却至RT和减压浓缩挥发物。粗制混合物用EtOAc稀释(20mL)，用水(20mL)、NaHCO3溶液(20mL)和盐水溶液(20mL)洗涤。有机层在Na2SO4上干燥和减压浓缩，获得化合物1(15g，61％)，是无色液体。
1H-NMR：(500MHz，DMSO-d6)：δ4.03(q，J＝7.5Hz，2H)，2.29-2.24(m，1H)，1.81-1.78(m，2H)，1.67-1.56(m，3H)，1.37-1.16(m，8H)。
LCMS(ESI)：m/z 157.3[M+]
合成1-((苄氧基)甲基)环己烷-1-羧酸乙酯(2)：
在-70℃向搅拌的二异丙基胺(6.7mL，47.4mmol)的THF(50mL)溶液滴加正-BuLi(1.6M THF溶液，30mL，48.1mmol)。反应混合物温热至-20℃和搅拌30分钟。再次冷却至-70℃，加入化合物1(5g，32.1mmol)，温热至-50℃和搅拌30分钟。在-70℃向其加入BOM-氯(8.4mL，63.6mmol)，温热至-50℃和搅拌30分钟。在原料消耗之后(TLC监测)，反应用NH4Cl水溶液淬灭(50mL)和用EtOAc萃取(2x100mL)。经合并的有机层用水(2x50mL)、随后盐水溶液(2x50mL)洗涤。有机层在Na2SO4上干燥和浓缩，获得粗制化合物，将其通过柱色谱法纯化用5％EtOAc/己烷洗脱，提供化合物2(7g，粗制)，是浅黄色浆液。
1H-NMR：(500MHz，DMSO-d6)：δ7.37-7.24(m，5H)，4.42(s，2H)，4.09-4.02(m，2H)，3.40(s，2H)，1.98-1.92(m，2H)，1.48(s，2H)，1.30-1.12(m，9H)。
LCMS(ESI)：m/z 277.4[(M++1)]
合成1-((苄氧基)甲基)环己烷-1-羧酸(3)：
在RT向搅拌的化合物2(7g，25.3mmol)的EtOH：THF(40mL，1:1)溶液加入NaOH溶液(10g，在20mL H2O中)。将反应混合物加热至80℃和搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，减压蒸发挥发物和粗制品用水稀释(100mL)和用Et2O萃取(2x100mL)。分开的层用2NHCl水溶液酸化(pH～2-3)和用EtOAc萃取(2x100mL)。经合并的有机层在Na2SO4上干燥和浓缩，获得粗制化合物，将其通过柱色谱法纯化，用10％EtOAc/己烷洗脱，提供化合物3(2.5g，40％)，是粘稠浆液。
1H-NMR：(400MHz，DMSO-d6)：δ12.08(s，1H)，7.35-7.25(m，5H)，4.44(s，2H)，3.41(s，2H)，1.92-1.89(m，2H)，1.55-1.47(m，3H)，1.35-1.23(m，5H)。
LCMS(ESI)：m/z 247.2[M+-1]
合成1-(羟基甲基)环己烷-1-羧酸(4)：
在RT向搅拌的化合物3(2.5g，1.01mmol)的甲醇(50mL)溶液加入50％润湿的10％Pd/C(1g)和在H2气氛下(气球压力)搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物过滤通过C盐垫，垫用EtOAc洗涤(50mL)。减压浓缩获得的滤液，提供化合物4(1.3g，81％)，是米白色固体。
1H-NMR：(400MHz，DMSO-d6)：δ12.04(s，1H)，3.36(s，2H)，1.88-1.85(m，2H)，1.51-1.48(m，3H)，1.32-1.15(m，5H)。
LCMS(ESI)：m/z 157.0[M+-1]
合成O-苄基-N-(1-(羟基甲基)环己烷-1-羰基)-L-苏氨酸苄酯(5)：
在0℃在氮气氛下向搅拌的化合物4(1g，6.3mmol)的DCM(20mL)溶液加入DIPEA(3.2mL，7.5mmol)，HATU(3.6g，9.4mmol)和Int-D(2.5g，7.5mmol)。反应混合物温热至RT和搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用CH2Cl2稀释(20mL)和用饱和NaHCO3溶液、2N HCl溶液和盐水溶液洗涤。有机层在无水Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供粗制化合物，将其通过柱色谱法纯化，用20％EtOAc/己烷洗脱，获得化合物5(1g，47％)，是粘稠浆液。
1H-NMR：(500MHz，DMSO-d6)：δ7.51(d，J＝8.5Hz，1H)，7.31-7.20(m，10H)，5.16(t，J＝5.0Hz，1H)，5.10(s，2H)，4.55-4.49(m，1H)，4.33-4.30(m，1H)，4.05(s，2H)，3.41(d，J＝5.0Hz，2H)，1.40-1.23(m，10H)，1.18-1.13(m，3H)。
LCMS(m/z)：440.5[M++1]
合成(2S,3R)-3-(苄氧基)-2-(1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)丁酸苄酯(6)：
在RT在氮气氛下向TPP(864mg，3.3mmol)的THF(20mL)溶液加入DIAD(690mg，3.4mmol)和搅拌反应混合物20分钟。反应混合物冷却至0℃，加入化合物5(1g，2.2mmol)/THF(10mL)温热至RT和搅拌4小时。在原料消耗之后(TLC监测)，减压浓缩挥发物，获得粗制物，将其通过硅胶柱色谱法纯化用10％EtOAc/己烷洗脱，提供化合物6(1.4g，粗制)，是粘稠浆液。
1H-NMR：(500MHz，DMSO-d6)：δ7.31-7.21(m，10H)，5.12(s，2H)，4.55(s，2H)，4.29-4.26(m，1H)，4.18-4.16(m，1H)，3.35-3.28(m，2H)，1.36-1.12(m，13H)。
LCMS(ESI)：m/z 422.4[(M++1)]
合成(2S,3R)-3-羟基-2-(1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)丁酸(7)：
在RT向搅拌的化合物6(1.4g，3.3mmol)的甲醇(30mL)溶液加入50％润湿的10％Pd/C(600mg)和在H2气氛下(气球压力)搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物过滤通过C盐垫，用甲醇洗涤(50mL)。减压浓缩获得的滤液，提供化合物7(700g，粗制)，是粘稠浆液。
1H-NMR：(400MHz，DMSO-d6)：δ4.89-4.73(m，2H)，4.18-4.16(m，1H)，3.16(s，2H)，1.23-1.08(m，13H)。
LCMS(m/z)：242.2[M++1]
合成(2S,3R)-3-羟基-2-(1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)丁酰胺(AA)：
在0℃在氮气氛下向搅拌的化合物7(700mg，2.9mmol)的DMF(5mL)溶液加入DIPEA(1.5mL，8.7mmol)，NH4Cl(388mg，7.2mmol)和HATU(1.65g，4.3mmol)。在RT搅拌反应混合物12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用冰冷-水稀释(30mL)和用EtOAc萃取(2x30mL)。经合并的有机层用盐水溶液洗涤，在无水Na2SO4上干燥，过滤和减压浓缩。获得的粗制物质通过硅胶柱色谱法纯化用5％MeOH/CH2Cl2洗脱和再通过制备型HPLC纯化，提供AA(80mg，11.4％)，是粘稠浆液。
1H-NMR：(500MHz，DMSO-d6)：δ7.45(s，1H)，7.06(s，1H)，4.88(d，J＝4.4Hz，1H)，3.98-3.94(m，1H)，3.90(d，J＝5.2Hz，1H)，3.31-3.23(m，2H)，1.66-1.60(m，6H)，1.47(brs，1H)，1.37-1.23(m，3H)，1.06(d，J＝4.4Hz，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 241.1[M++1]
HPLC：98.89％
合成(2S，3R)-苄基2-氨基-3-(苄氧基)丁酸酯(中间体D)：
在0℃向搅拌的化合物C(290g，0.74mol)的二乙醚(500mL)溶液加入2M HCl/二乙醚(1L)和在RT搅拌10小时。在原料消耗之后(TLC监测)，减压浓缩反应混合物。粗制物质与二乙醚/正戊烷研磨(100mL/100mL)和减压干燥，提供化合物D(187g，86％)，是白色固体(HCl盐)。
1H-NMR：(400MHz，DMSO-d6)：δ8.59(s，2H)，7.50-7.25(m，10H)，5.23(d，J＝12.5Hz，1H)，5.16(d，J＝12.5Hz，1H)，4.54(d，J＝12.0Hz，1H)，4.36(d，J＝12.0Hz，1H)，4.12-4.09(m，1H)，4.09-3.99(m，1H)，1.29(d，J＝6.5Hz，3H)
质量(ESI)：m/z 299.4[M++1]
实施例2：合成化合物AB
Figure BDA0001979451620000411
合成环己烷羧酸乙酯(1)：
在0℃在氮气氛下向环己烷羧酸(SM-1)(10g，78.1mmol)的乙醇(100mL)溶液加入硫酸(4.2mL，78.1mmol)和搅拌5分钟。然后加热至80℃持续16小时。反应混合物冷却至RT和减压浓缩挥发物。粗制混合物用EtOAc稀释(10mL)和用水(10mL)、NaHCO3溶液(10mL)和盐水溶液(10mL)洗涤。有机层在Na2SO4上干燥和浓缩，获得化合物1(7g，61％)，是无色液体。
1H-NMR：(500MHz，DMSO-d6)：δ4.03(q，J＝7.5Hz，2H)，2.29-2.25(m，1H)，1.81-1.78(m，2H)，1.67-1.56(m，3H)，1.37-1.16(m，8H)。
合成2-氮杂螺[3.5]壬烷-1-酮(AB)：
在RT向化合物1(2g，12.8mmol)的THF(20mL)溶液加入低聚甲醛(460mg，15.3mmol)和搅拌5分钟。反应混合物冷却至-70℃，加入LiHMDS(1M的THF溶液)(38.4mL，38.4mmol)，温热至RT和搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，用水淬灭(20mL)和用EtOAc萃取(2x20mL)。经合并的有机层用水(10mL)随后盐水溶液(10mL)洗涤。有机层在Na2SO4上干燥和浓缩，获得粗制化合物，将其通过柱色谱法纯化用30％EtOAc/己烷洗脱和再通过制备型HPLC纯化，提供AB(200mg，11％)，是米白色固体。
1H-NMR：(500MHz，DMSO-d6)：δ7.62(s，1H)，2.94(s，2H)，1.67-1.54(m，6H)，1.48-4.46(m，1H)，1.35-1.26(m，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 140.0[(M++1)]
实施例3-合成化合物AC
Figure BDA0001979451620000421
合成2-(4-甲氧基苄基)-7-甲基-2-氮杂螺[3.5]壬烷-1-酮(AC)：
在0℃在氮气氛下向4-甲基环己烷-1-羧酸(SM-1)(500mg，3.52mmol)的CH2Cl2(3mL)溶液加入草酰氯(0.6mL，69.9mmol)和催化量的DMF，温热至RT和搅拌2小时。在原料消耗之后(TLC监测)减压浓缩挥发物。获得的粗制物质溶于CH2Cl2(3mL)和在-40℃缓慢加入Et3N(2.2mL，17.6mmol)和搅拌10分钟。在又一烧瓶中，在RT向Int-A(620mg，1.41mmol)的CH2Cl2(3mL)溶液滴加BF3.OEt2(0.46mL，3.52mmol)和搅拌30分钟。然后，将该混合物加至在-40℃的粗制物质-Et3N混合物和逐渐提高温度至RT和搅拌3小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应用水稀释(20mL)和用EtOAc萃取(3x30mL)。经合并的有机层在Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供粗制物质，将其通过柱色谱法纯化用20％EtOAc/己烷洗脱，获得化合物AC(600mg，66％)，是粘稠浆液。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ7.17-7.12(m，2H)，6.94-6.89(m，2H)，4.21(s，2H)，3.74(s，3H)，2.81(s，2H)，1.87-1.80(m，2H)，1.59-1.49(m，4H)，1.45-1.34(m，3H)，0.88(d，J＝5.9Hz，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 274.38[M++1]
HPLC：99.10％
手性HPLC：100.00％
实施例4-合成化合物AD
Figure BDA0001979451620000431
合成4-甲基环己烷-1-碳酰氯(1)：
在0℃向搅拌的4-甲基环己烷-1-羧酸(SM1)(2g，14.1mmol)的CH2Cl2(20mL)溶液加入草酰氯(2.48mL，28.1mmol)和催化量的DMF(0.2mL)；温热至RT和搅拌3小时。在原料消耗之后(TLC监测)减压浓缩挥发物，提供粗制化合物1(2g)，是白色固体，将其用于后续步骤，不加进一步纯化。
合成2-(3,4-二甲基苄基)-7-甲基-2-氮杂螺[3.5]壬烷-1-酮(2)：
在-40℃向搅拌的粗制化合物1(2g，12.5mmol)的CH2Cl2(15mL)溶液缓慢加入Et3N(7.2mL，50.0mmol)和搅拌10分钟。在又一烧瓶中，在RT向Int-A(2.21g，4.12mmol)的CH2Cl2(15mL)溶液滴加BF3.OEt2(3.5mL，25.0mmol)和搅拌15分钟。然后，将该混合物加至在-40℃的化合物1混合物和逐渐提高温度至RT和搅拌16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应用水稀释(50mL)和用CH2Cl2萃取(3x30mL)。经合并的有机层用1N HCl溶液洗涤(30mL)，在Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供粗制物质，将其通过柱色谱法纯化用20％EtOAc/己烷洗脱，获得化合物2(1g，26％)，是无色浆液。
LCMS(ESI)：m/z 304.3[(M++1)]
合成7-甲基-2-氮杂螺[3.5]壬烷-1-酮(AD)：
在0℃向搅拌的化合物2(500mg，1.65mmol)的ACN：H2O(16mL，1:1)溶液加入ACN：H2O(4mL，1:1)中的CAN(1.8g，3.30mmol)和在相同温度搅拌1小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用EtOAc稀释(20mL)，用NaHCO3水溶液洗涤(20mL)。有机层在Na2SO4上干燥和浓缩，获得粗制物，将其通过柱色谱法纯化用10％EtOAc/己烷洗脱，提供外消旋化合物AD(45mg，18％)，是米白色固体。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ7.52(br s，1H)，2.86(s，2H)，1.93-1.80(m，2H)，1.61-1.52(m，4H)，1.47-1.36(m，3H)，0.88(d，J＝5.9Hz，3H)
LCMS(ESI)：m/z 154.3[M++1]
HPLC：94.17％
制备Int-A
合成1,3,5-三(3,4-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪烷(Int-A)：
在RT向搅拌的(2,4-二甲氧基苯基)甲胺(10g，59.8mmol)的乙醇(100mL)溶液加入福尔马林溶液(6mL)和继续搅拌2小时。在原料消耗之后(TLC监测)，减压浓缩挥发物。获得的粗制溶于EtOAc(100mL)，用水洗涤(2x50mL)和减压浓缩。粗制物质与EtOH：正己烷(1:1)研磨和干燥，提供Int-A(10g，93％)，是米白色固体。
1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ7.19(d，J＝8.0Hz，3H)，6.44-6.37(m，6H)，3.80(s，9H)，3.77(s，9H)，3.70-3.60(m，6H)，3.48(br s，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 537.66[M++1]
HPLC：93.4％。
实施例5-合成化合物AE，AF，AG和AH
Figure BDA0001979451620000451
合成4-羟基环己烷-1-羧酸甲酯(1)：
在室温下在氮气氛下向搅拌的4-羟基环己烷-1-羧酸(SM-1)(15g，104.1mmol)的甲醇(30mL)悬浮液滴加硫酸(0.9mL，15.6mmol)和在RT搅拌5小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应用水淬灭(50mL)和用EtOAc萃取(2x100mL)。经合并的有机层用饱和NaHCO3溶液和盐水溶液洗涤。有机层在Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供化合物1(13.5g，82％)，是液体。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ4.38(d，J＝3.5Hz，1H)，3.65(br d，J＝3.5Hz，1H)，3.59(s，3H)，2.40-2.32(m，1H)，1.88-1.74(m，4H)，1.55-1.44(m，2H)，1.39-1.28(m，1H)，1.20-1.09(m，1H)。
LCMS(m/z)：159.1[M++1]
合成4-(苄氧基)环己烷-1-羧酸甲酯(2)：
在0℃向搅拌的化合物1(6g，37.9mmol)的己烷：氯仿(45mL，2：1)溶液加入苄基三氯乙酰亚氨酸酯(11.04mL，56.9mmol)随后滴加三氟甲磺酸(0.5mL，5.69mmol)。反应混合物温热至RT和搅拌24小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应用EtOAc稀释(50mL)，用饱和NaHCO3溶液和盐水溶液洗涤。有机层分开，在Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供粗制化合物，将其通过柱色谱法纯化用10％EtOAc/己烷洗脱，获得化合物2(6.5g，69％)，是液体。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ7.39-7.21(m，5H)，4.51-4.44(m，2H)，3.61-3.52(m，4H)，2.4-2.37(m，1H)，2.07-1.86(m，1H)，1.81-1.67(m，3H)，1.65-1.48(m，3H)，1.43-1.18(m，1H)。
LCMS(ESI)：m/z 249.1[(M++1)
合成7-(苄氧基)-2-(4-甲氧基苄基)-2-氮杂螺[3.5]壬烷-1-酮(AE，AF)：
在-50℃在氮气氛下向化合物2(2g，8.06mmol)的无水THF(15mL)溶液加入LiHMDS(1.0M，在THF中)(16mL，16.1mmol)。在搅拌1小时之后，在-50℃加入Int-A(1.4g，8.06mmol)和温热至RT和搅拌6小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应用冰水淬灭(20mL)和用EtOAc萃取(2x30mL)。经合并的有机层用盐水溶液洗涤(2x10mL)，在Na2SO4上干燥和浓缩，获得粗制化合物，将其通过柱色谱法纯化用20％EtOAc/己烷洗脱，提供化合物AE(1g的异构混合物)，和用30％EtOAc/己烷洗脱，提供化合物AF(500mg的异构混合物)，是米白色固体(500mg，异构混合物)，将其通过正相HPLC进一步纯化，提供160mg的AE和250mg的AF，是白色固体。
AE：
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ7.36-7.22(m，5H)，7.16(d，J＝8.6Hz，2H)，6.92(d，J＝8.6Hz，2H)，4.48(s，2H)，4.23(s，2H)，3.74(s，3H)，3.44-3.34(m，1H)，2.94(s，2H)，2.04-1.93(m，2H)，1.78-1.69(m，2H)，1.63-1.53(m，2H)，1.38-1.25(m，2H)
LCMS(ESI)：m/z 366.1[M++1]；
HPLC：92.30％
手性HPLC：91.20％
AF：
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ7.38-7.30(m，4H)，7.30-7.23(m，1H)，7.16(d，J＝8.6Hz，2H)，6.95-6.89(m，2H)，4.48(s，2H)，4.23(s，2H)，3.74(s，3H)，3.50-3.46(m，1H)，2.91(s，2H)，1.93-1.75(m，4H)，1.69-1.58(m，2H)，1.53-1.43(m，2H)
LCMS(ESI)：m/z 366.1[M++1]；
HPLC：95.72％
手性HPLC：98.27％
合成7-羟基-2-(4-甲氧基苄基)-2-氮杂螺[3.5]壬烷-1-酮(AH)：
在RT在N2气氛下向搅拌的AF(100mg，0.27mmol)的MeOH(10mL)溶液加入10％Pd/C(50mg)。然后在H2气氛下搅拌反应混合物1小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物过滤通过C盐垫和减压浓缩滤液，提供AH(60mg，79％)，是粘稠浆液。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ7.15(d，J＝8.5Hz，2H)，6.92(d，J＝8.5Hz，2H)，4.45(d，J＝3.8Hz，1H)，4.21(s，2H)，3.74(s，3H)，3.58-3.53(m，1H)，2.86(s，2H)，1.92-1.83(m，2H)，1.67-1.51(m，4H)，1.49-1.44(m，2H)
LCMS(ESI)：m/z 275.9[M++1]；
HPLC：99.41％
手性HPLC：99.31％
实施例6-合成化合物AI，AJ，AK和AL
Figure BDA0001979451620000471
合成4-羟基环己烷-1-羧酸甲酯(1)：
在RT向搅拌的4-羟基环己烷-1-羧酸(SM-1)(15g，104.1mmol)的甲醇(30mL)悬浮液滴加硫酸(0.9mL，15.6mmol)和搅拌5小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应用水淬灭(50mL)和用EtOAc萃取(2x100mL)。经合并的有机层用饱和NaHCO3溶液和盐水溶液洗涤。有机层在Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供化合物1(13.5g，82％)，是液体。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ4.38(d，J＝3.5Hz，1H)，3.65(br d，J＝3.5Hz，1H)，3.59(s，3H)，2.40-2.32(m，1H)，1.88-1.74(m，4H)，1.55-1.44(m，2H)，1.39-1.28(m，1H)，1.20-1.09(m，1H)。
LCMS(m/z)：159.2[M++1]
合成4-(苄氧基)环己烷-1-羧酸甲酯(2)：
在0℃向搅拌的化合物1(6g，37.9mmol)的己烷：氯仿(45mL，2:1)溶液加入苄基三氯乙酰亚氨酸酯(11.04mL，56.9mmol)随后滴加三氟甲磺酸(0.5mL，5.69mmol)。反应混合物温热至RT和搅拌24小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应用EtOAc稀释(50mL)和用饱和NaHCO3溶液和盐水溶液洗涤。有机层分开，在Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供粗制化合物，将其通过柱色谱法纯化用10％EtOAc/己烷洗脱，获得化合物2(6.5g，69％)，是液体。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ7.39-7.21(m，5H)，4.51-4.44(m，2H)，3.61-3.52(m，4H)，2.4-2.37(m，1H)，2.07-1.86(m，1H)，1.81-1.67(m，3H)，1.65-1.48(m，3H)，1.43-1.18(m，1H)。
LCMS(ESI)：m/z 249.1[(M++1)
合成7-(苄氧基)-2-氮杂螺[3.5]壬烷-1-酮(AI和AJ)：
在-50℃在氮气氛下向搅拌的化合物2(5g，20.1mmol)的无水THF(50mL)溶液加入低聚甲醛(665g，22.1mmol)和LiHMDS(1.0M，在THF中)(60mL，60.4mmol)。使反应混合物达到RT和搅拌6h。在原料消耗之后(TLC监测)，反应用冰水淬灭(20mL)和用EtOAc萃取(2x30mL)。经合并的有机层用盐水溶液洗涤(2x10mL)，在Na2SO4上干燥和浓缩，获得粗制化合物，将其通过柱色谱法纯化用30％EtOAc/己烷洗脱，提供外消旋AI、AJ(600mg，12％)，是米白色固体，将其通过正相HPLC纯化分离，提供120mg的AI和222mg的AJ，是白色固体。
AI：
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ7.68(br s，1H)，7.37-7.23(m，5H)，4.49(s，2H)，3.43-3.34(m，1H)，2.99(s，2H)，2.04-1.95(m，2H)，1.79-1.74(m，2H)，1.60-1.50(m，2H)，1.38-1.25(m，2H)。
LCMS(ESI)：m/z 246.0[M++1]；
HPLC：96.16％
AJ：
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ7.65(br s，1H)，7.38-7.24(m，5H)，4.48(s，2H)，3.51-3.47(m，1H)，2.96(s，2H)，1.93-1.76(m，4H)，1.69-1.60(m，2H)，1.55-1.46(m，2H)
LCMS(ESI)：m/z 246.0[M++1]；
HPLC：98.09％
手性HPLC：97.15％
合成7-羟基-2-氮杂螺[3.5]壬烷-1-酮(AK)：
在RT在N2气氛下向搅拌的AI(55mg，0.22mmol)的甲醇(10mL)溶液加入10％Pd/C(20mg)。然后在H2气氛下(气球压力)搅拌反应混合物1小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物过滤通过C盐垫和减压浓缩滤液，获得粗制物，将其通过柱色谱法纯化用2％MeOH/CH2Cl2洗脱，提供化合物AK(28mg，80％)，是白色固体。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ7.66(br s，1H)，4.53(d，J＝4.3Hz，1H)，3.44-3.35(m，1H)，2.97(s，2H)，1.85-1.76(m，2H)，1.74-168(m，2H)，1.55-1.48(m，2H)，1.21-1.10(m，2H)。
LCMS(ESI)：m/z 156.3[M++1]；
HPLC：94.53％
合成7-羟基-2-氮杂螺[3.5]壬烷-1-酮(AL)：
在RT在N2气氛下向搅拌的AJ(140mg，0.57mmol)的甲醇(20mL)溶液加入10％Pd/C(75mg)。然后在H2气氛下(气球压力)搅拌反应混合物1小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物过滤通过C盐垫和减压浓缩滤液，获得粗制物，将其通过柱色谱法纯化用5％MeOH/CH2Cl2洗脱，提供AL(38mg，43％)，是白色固体。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ7.61(br s，1H)，4.43(d，J＝3.8Hz，1H)，3.59-3.51(m，1H)，2.91(s，2H)，1.92-1.87(m，2H)，1.67-1.52(m，4H)，1.51-1.43(m，2H)
LCMS(ESI)：m/z 156.2[M++1]；
HPLC：99.63％
实施例7-合成化合物AM
Figure BDA0001979451620000501
合成4-羟基环己烷-1-羧酸甲酯(1)：
在RT向搅拌的4-羟基环己烷-1-羧酸(SM-1)(25g，173.6mmol)的甲醇(100mL)溶液加入催化量的硫酸(1.5mL，26.1mmol)。在RT搅拌反应混合物16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用水淬灭和用EtOAc萃取(2x100mL)。分开的有机层用饱和NaHCO3溶液和盐水溶液洗涤。有机层在Na2SO4上干燥和减压浓缩和与正戊烷研磨，提供化合物1(22.5g，80％)，是白色固体。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ4.38(d，J＝3.5Hz，1H)，3.65(br d，J＝3.5Hz，1H)，3.59(s，3H)，2.40-2.32(m，1H)，1.88-1.74(m，4H)，1.55-1.44(m，2H)，1.39-1.28(m，1H)，1.20-1.09(m，1H)。
合成4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)环己烷-1-羧酸甲酯(2)：
在0℃向搅拌的化合物1(10g，63.2mmol)的DMF(50mL)溶液加入咪唑(10.7g，158mmol)和TBDMS-Cl(10.6g，70.7mmol)。反应混合物温热至RT和搅拌16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应用冰水淬灭(50mL)和用二乙醚萃取(2x50mL)。经合并的有机层用柠檬酸溶液和盐水溶液洗涤。有机层在Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供粗制化合物，将其通过柱色谱法纯化，用10％EtOAc/己烷洗脱，获得化合物2(12g，69％)，是油状液体。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ3.61(s，3H)，3.59-3.54(m，1H)，2.29-2.20(m，1H)，1.90-1.71(m，3H)，1.60-1.46(m，5H)，0.86(s，9H)，0.02(s，6H)。
合成1-((苄氧基)甲基)-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)环己烷-1-羧酸甲酯(3)：
在-50℃在氮气氛下向搅拌的化合物2(11g，40.4mmol)的无水THF(60mL)溶液加入LiHMDS(1.0M，在THF中)(80mL，80.8mmol)和搅拌1小时。然后，在-50℃滴加BOM-氯(8.3mL，60.6mmol)。使反应混合物达到RT和搅拌1小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应用冰水淬灭(10mL)和用二乙醚萃取(2x50mL)。有机层在Na2SO4上干燥和浓缩，获得粗制化合物，将其通过柱色谱法纯化用10％EtOAc/己烷洗脱，提供化合物3(14g，88％)，是液体。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ7.36-7.24(m，5H)，4.37(s，2H)，3.60(s，3H)，3.58-3.52(m，1H)，3.34(s，2H)，2.08-2.02(m，2H)，1.67-1.61(m，2H)，1.28-1.16(m，4H)，0.84(s，9H)，0.01(s，6H)。
合成1-((苄氧基)甲基)-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)环己烷-1-羧酸(4)：
在0℃向搅拌的化合物3(6.5g，16.5mmol)的THF：H2O(30mL，2:1)溶液加入NaOH溶液(6.6g，165.8mmol)。将反应混合物加热至80℃持续48时。使反应混合物达到RT和减压蒸发挥发物。粗制物质用水(20mL)和盐水溶液稀释。含水层pH用柠檬酸溶液调节至4和用醚萃取(2x50mL)。经合并的有机层在Na2SO4上干燥和浓缩，提供化合物4(5g，88％)，是液体。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ7.36-7.21(m，5H)，4.40(s，2H)，3.62-3.54(m，1H)，3.43(s，2H)，2.07-2.01(m，2H)，1.70-1.61(m，2H)，1.31-1.18(m，4H)，0.82(s，9H)，0.00(s，6H)。
合成4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-1-(羟基甲基)环己烷-1-羧酸(5)：
在RT在氮气氛下向搅拌的化合物4(5g，13.2mmol)的甲醇(50mL)溶液加入50％润湿的10％Pd/C(2.5g)然后在H2气氛下(气球压力)搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物过滤通过C盐垫和用EtOAc洗涤(50mL)。减压浓缩获得的滤液，提供化合物5(1.3g，34％)，是米白色固体。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ11.82(br s，1H)，4.43(br s，1H)，3.36-3.27(m，3H)，1.98-1.92(m，2H)，1.71-1.62(m，2H)，1.23-1.07(m，4H)，0.84(s，9H)，0.01(s，6H)。
合成N-((2S,3R)-1-氨基-3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-1-氧代丁烷-2-基)-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-1-(羟基甲基)环己烷-1-甲酰胺(6)：
在0℃在氮气氛下向搅拌的化合物5(1.3g，4.51mmol)的CH2Cl2(15mL)溶液加入IntA(1.04g，4.51mmol)，HATU(2.05g，5.41mmol)和DIPEA(1.6mL，9.02mmol)。反应混合物温热至RT和搅拌16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用水稀释(10mL)和用CH2Cl2萃取(2x10mL)。分开的有机层在无水Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供粗制化合物，将其通过柱色谱法纯化用40％EtOAc/己烷洗脱，获得化合物6(800mg，35％)，是液体。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ7.30(s，1H)，7.12(s，1H)，6.81(d，J＝8.9Hz，1H)，5.36(t，J＝5.1Hz，1H)，4.44-4.31(m，1H)，4.14-4.04(m，1H)，3.62(d，J＝8.7Hz，1H)，3.46-3.33(m，1H)，3.28(br d，J＝5.4Hz，1H)，2.09-1.92(m，2H)，1.84-1.19(m，6H)，1.10(br d，J＝6.3Hz，3H)，0.86(s，9H)，0.820(s，9H)，0.04(s，6H)，-0.01(s，6H)。
合成(2S,3R)-3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-2-(7-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)丁酰胺(7)：
在RT在氮气氛下向搅拌的DIAD(1.65mL，8.34mmol)的THF(20mL)溶液加入TPP(2.2mg，8.34mmol)和搅拌反应混合物10分钟。然后在RT加入化合物6(2.8g，5.53mmol)/THF(5mL)和搅拌6小时。在原料消耗之后(TLC监测)，将水(2mL)加入反应混合物和减压浓缩，获得粗制物质，将其通过硅胶柱色谱法纯化用50％EtOAc/己烷洗脱，提供化合物7(1.2g，44％)，是固体。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ7.29(s，1H)，7.10(s，1H)，4.36-4.24(m，1H)，4.01(d，J＝3.5Hz，1H)，3.78(br s，1H)，3.46(d，J＝5.8Hz，1H)，3.20(d，J＝5.8Hz，1H)，1.97-1.89(m，2H)，1.69-1.45(m，6H)，1.09(d，J＝6.1Hz，3H)，0.84(s，9H)，0.82(s，9H)，0.03(s，6H)，0.00(s，6H)。
合成(2S,3R)-3-羟基-2-(7-羟基-1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)丁酰胺(AM)
在RT向搅拌的化合物7(600mg，1.23mmol)的甲醇(10mL)溶液加入NIS(140mg，0.62mmol)和搅拌3天。在原料消耗之后(TLC监测)，减压浓缩反应混合物和粗制混合物与EtOAc/醚研磨，提供AM(120mg，37％)，是白色固体。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ7.44(br s，1H)，7.05(br s，1H)，4.87(br d，J＝4.9Hz，1H)，4.42(br s，1H)，3.98-3.85(m，2H)，3.54(br s，1H)，3.24-3.15(m，2H)，1.94-1.80(m，2H)，1.66-1.39(m，6H)，1.05(d，J＝6.1Hz，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 257.2[M++1]；
HPLC：95.92％
实施例8-合成化合物AN
Figure BDA0001979451620000531
合成4-甲基环己烷-1-羧酸甲酯(1)：
在0℃在氮气氛下向4-甲基环己烷-1-羧酸(SM-1)(5g，35.1mmol)的甲醇(25mL)溶液加入亚硫酰氯(5.1mL，70.3mmol)然后在室温下搅拌16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，减压蒸发挥发物。粗制混合物用EtOAc稀释(20mL)和用水(20mL)、饱和NaHCO3溶液(20mL)和盐水溶液(20mL)洗涤。分开的有机层在Na2SO4上干燥和浓缩，获得化合物1(4.5g，83％)，是无色液体。
1H NMR：(400MHz，DMSO-d6)：δ3.57(s，3H)，2.24-2.18(tt，J＝3.6，12.2Hz，1H)，1.89-1.81(m，2H)，1.72-1.64(m，2H)，1.38-1.24(m，3H)，0.98-0.88(m，2H)，0.85(d，J＝6.5Hz，3H)。
LCMS(m/z)：157.12[M++1]
合成1-((苄氧基)甲基)-4-甲基环己烷-1-羧酸甲酯(2)：
在-78℃在氮气氛下向搅拌的二异丙基胺(4.7mL，34.6mmol)的THF(25mL)溶液滴加正-BuLi(1.6M，在THF中，21mL，34.6mmol)。反应混合物温热至-40℃和搅拌1h。再次冷却至-78℃，加入化合物1(4.5g，28.8mmol)和在相同温度搅拌1h。然后在-78℃加入BOM-氯(5.1mL，37.4mmol)和搅拌1h。在原料消耗之后(TLC监测)，反应用NH4Cl水溶液淬灭(50mL)和用Et2O萃取(2x100mL)。经合并的有机层用水(2x50mL)随后盐水溶液(2x50mL)洗涤。有机层在Na2SO4上干燥和浓缩，获得粗制化合物，将其通过柱色谱法纯化用5％EtOAc/己烷洗脱，提供化合物2(6.3g，79％)，是浆液。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ7.37-7.31(m，3H)，7.30-7.22(m，2H)，4.42(s，2H)，3.60(s，3H)，3.35(s，2H)，2.09(br d，J＝13.1Hz，2H)，1.58-1.49(m，2H)，1.33-1.25(m，1H)，1.19(dt，J＝3.6，13.3Hz，2H)，0.97-0.85(m，2H)，0.82(d，J＝6.5Hz，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 277.0[M++1]
合成1-((苄氧基)甲基)-4-甲基环己烷-1-羧酸(3)：
在RT向搅拌的化合物2(6.3g，22.8mmol)的MeOH：THF(40mL，1:1)溶液加入NaOH溶液(2.7g，在20mL H2O中)。将反应混合物加热至60℃和搅拌16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，减压蒸发挥发物和粗制品用水稀释(50mL)和用Et2O洗涤(2x50mL)。含水层用6N HCl溶液酸化(pH～2-3)和用CH2Cl2萃取(2x50mL)。经合并的有机层在Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供化合物3(4.1g，69％)，是浆液。
LCMS(ESI)：m/z 261.16[M+-1]
合成1-(羟基甲基)-4-甲基环己烷-1-羧酸(4)：
在RT在氮气氛下向搅拌的化合物3(5g，19.06mmol)的甲醇(50mL)溶液加入50％润湿的10％Pd/C(2.5g)。在H2气氛下在RT搅拌反应混合物16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物过滤通过C盐垫，垫用甲醇洗涤(20mL)。减压浓缩获得的滤液，提供化合物4(3g，91％)，是白色固体。
1H NMR：(500MHz，DMSO-d6)：δ12.15(br s，1H)，4.84(br s，1H)，3.58(s，2H)，1.98(br d，J＝12.7Hz，2H)，1.52(br d，J＝10.7Hz，2H)，1.25(ddd，J＝3.8，7.2，10.7Hz，1H)，1.09(dt，J＝3.2，13.2Hz，2H)，1.00-0.89(m，2H)，0.82(d，J＝6.4Hz，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 173.22[M++1]
合成O-苄基-N-(1-(羟基甲基)-4-甲基环己烷-1-羰基)-L-苏氨酸苄酯(5)：
在0℃在氮气氛下向搅拌的化合物4(3g，17.4mmol)的CH2C12(30mL)溶液加入DIPEA(6.2mL，34.8mmol)，HATU(7.9g，20.8mmol)和Int D(5.2g，17.4mmol)。使得反应混合物达到RT和搅拌16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用水(20mL)淬灭和用CH2Cl2(2x20mL)萃取。分开的有机层用2N HCl溶液和盐水溶液洗涤。有机层在无水Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供粗制化合物，将其通过柱色谱法纯化用20％EtOAc/正己烷洗脱，获得化合物5(4.3g，54％)，是粘稠浆液。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ7.34-7.17(m，10H)，5.10(s，2H)，5.01(t，J＝5.2Hz，1H)，4.58-4.47(m，2H)，4.32(d，J＝12.1Hz，1H)，4.09-4.06(m，1H)，3.29(s，1H)，2.01-1.96(m，2H)，1.49-1.42(m，2H)，1.24-1.21(m，1H)，1.19-1.07(m，7H)，0.76(d，J＝6.4Hz，3H)。
LCMS(m/z)：454.58[M++1]
合成(2S,3R)-3-(苄氧基)-2-(7-甲基-1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)丁酸苄酯(6)：
在RT在氮气氛下向TPP(3.2g，12.3mmol)的THF(30mL)溶液加入DIAD(2.4g，12.3mmol)和搅拌反应混合物10分钟。反应混合物冷却至5℃，加入在RT的化合物5(4.3g，9.48mmol)/THF(10mL)和搅拌2小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用冰淬灭和减压浓缩挥发物。获得的粗制物质通过硅胶柱色谱法纯化用10％EtOAc/己烷洗脱，提供化合物6(1.6g，39％)，是无色粘稠浆液。
1H NMR：(500MHz，DMSO-d6)：δ7.34-7.29(m，6H)，7.28-7.24(m，2H)，7.19(d，J＝6.9Hz，2H)，5.15(q，J＝12.4Hz，2H)，4.58-4.51(m，2H)，4.27(d，J＝11.9Hz，1H)，4.17(dd，J＝3.3，6.2Hz，1H)，3.23(d，J＝5.5Hz，1H)，3.10(d，J＝5.8Hz，1H)，1.90-1.81(m，2H)，1.61-1.47(m，4H)，1.36-1.31(m，3H)，1.19(d，J＝6.4Hz，3H)，0.87(d，J＝4.6Hz，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 436.5(M++1]
合成(2S,3R)-3-羟基-2-(7-甲基-1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)丁酸(7)：
在RT在氮气氛下向搅拌的化合物6(1.6g，3.67mmol)的甲醇(50mL)溶液加入50％润湿的10％Pd/C(800mg)。在RT在H2气氛下(气球气氛)搅拌反应混合物16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物过滤通过C盐垫，垫用甲醇洗涤(50mL)。减压浓缩获得的滤液和将产品与二乙醚研磨，提供化合物7(800g，85％)，是白色固体。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ4.21-4.15(m，1H)，4.04(d，J＝3.5Hz，1H)，3.25(d，J＝5.5Hz，1H)，3.18(d，J＝5.5Hz，1H)，1.94-1.85(m，2H)，1.63-1.52(m，4H)，1.38(br s，3H)，1.10(d，J＝6.4Hz，3H)，0.88(d，J＝4.6Hz，3H)。
LCMS(m/z)：256.15[M++1]
合成(2S,3R)-3-羟基-2-(7-甲基-1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)丁酰胺(AN)：
于0℃在氮气氛下向搅拌的化合物7(500mg，1.96mmol)的CH2Cl2(10mL)溶液加入DIPEA(0.8mL，4.90mmol)，NH4Cl(209mg，3.92mmol)和HATU(894mg，2.35mmol)。在RT搅拌反应混合物16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用水淬灭(20mL)和用CH2Cl2萃取(2x30mL)。经合并的有机层用盐水溶液洗涤，在无水Na2SO4上干燥，过滤和减压浓缩。获得的粗制物质通过硅胶柱色谱法纯化用5％MeOH/CH2Cl2洗脱，提供外消旋化合物AN(180mg，36％)，是白色固体。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ7.46(br s，1H)，7.06(br s，1H)，4.87(d，J＝5.5Hz，1H)，3.98-3.86(m，2H)，3.20-3.13(m，2H)，1.94-1.83(m，2H)，1.59-1.48(m，4H)，1.39-1.34(m，3H)，1.07(d，J＝6.1Hz，3H)，0.88(d，J＝4.9Hz，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 255.16[M++1]；
HPLC：98.80％
中间体合成
合成(2S,3R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-羟基丁酸(A)：
在RT向搅拌的SM-2(300g，2.52mol)的水(2L)溶液分批加入NaHCO3(801g，3.78mol)和搅拌30分钟。然后加入1,4-二噁烷(1L)和冷却至0℃。将Boc-酸酐(867mL，3.78mol)滴加至反应混合物和在RT继续搅拌16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，减压浓缩反应混合物和获得的残余物用水稀释(200mL)和用4N HCl酸化(pH～2)。水层用EtOAc萃取(2x300mL)。经合并的有机层用盐水洗涤(1x200mL)，在无水Na2SO4上干燥，过滤和减压浓缩，提供化合物A(480g，86％)，是粘稠浆液。
1H-NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ12.5(br s，1H)，6.30(d，J＝8.5Hz，1H)，4.50(br s，1H)，4.05-4.02(m，1H)，3.88-3.86(m，1H)，1.39(s，9H)，1.08(d，J＝6.0Hz，3H)；
LCMS(m/z)：218.1[M+-1]
合成(2S，3R)-3-(苄氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丁酸(B)：
在-20℃在N2气氛下向搅拌的化合物A(250g，1.44mol)的DMF(1L)溶液分批加入60％NaH(68g，2.85mol)和搅拌2小时。向其滴加苄基溴(167mL，1.36mol)和在RT搅拌反应混合物3小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用冰冷水淬灭和用二乙醚洗涤(2x250mL)。分开的层用柠檬酸水溶液酸化(pH～2)和用EtOAc萃取(2x300mL)。经合并的有机层在无水Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供化合物B(320g，90％)，是粘稠浆液。
1H-NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ12.64(br s，1H)，7.34-7.25(m，5H)，6.46(d，J＝8.5Hz，1H)，4.53(d，J＝11.5Hz，1H)，4.39(d，J＝12.0Hz，1H)，4.00-3.98(m，2H)，1.39(s，9H)，1.15(d，J＝6.0Hz，3H)；
合成(2S，3R)-苄基3-(苄氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丁酸酯(C)：
在0℃在N2气氛下向搅拌的化合物B(290g，0.93mol)的DMF(1.4L)溶液加入K2CO3(388g，2.81mol)和搅拌30分钟。在0℃向其滴加苄基溴(138mL，1.12mol)和在RT搅拌16小时。反应混合物用冰冷水淬灭和用二乙醚萃取(2x250mL)。分开的有机层用盐水洗涤，在无水Na2SO4上干燥和减压浓缩。粗制物质通过硅胶柱色谱法纯化用20％EtOAc/正己烷洗脱，提供化合物C(319g，85％)，是粘稠浆液。
1H-NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ7.37-7.18(m，10H)，6.81(d，J＝9.0Hz，1H)，5.08(s，2H)，4.49(d，J＝12.0Hz，1H)，4.32(d，J＝12.0Hz，1H)，4.25-4.22(m，1H)，4.01-3.98(m，1H)，1.38(s，9H)，1.15(d，J＝6.0Hz，3H)。
质量(ESI)：m/z 399.4[M+]；
合成(2S，3R)-苄基2-氨基-3-(苄氧基)丁酸酯(D)：
在0℃向搅拌的化合物C(290g，0.74mol)的二乙醚(500mL)溶液加入2M二乙醚.HCl(1L)和在RT搅拌10小时。在原料消耗之后(TLC监测)，减压浓缩反应混合物。粗制物质与二乙醚/正戊烷(100mL/100mL)研磨和减压干燥，提供化合物D(187g，86％)，是白色固体(HCl盐)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ8.59(s，2H)，7.50-7.25(m，10H)，5.23(d，J＝12.5Hz，1H)，5.16(d，J＝12.5Hz，1H)，4.54(d，J＝12.0Hz，1H)，4.36(d，J＝12.0Hz，1H)，4.12-4.09(m，1H)，4.09-3.99(m，1H)，1.29(d，J＝6.5Hz，3H)。
质量(ESI)：m/z 336.14[M++1]；
实施例9-合成化合物AO
Figure BDA0001979451620000591
合成4-氧代环己烷-1-羧酸乙酯(1)：
在0℃向4-氧代环己烷-1-羧酸(SM-1)(1g，6.41mmol)的乙醇(10mL)溶液滴加亚硫酰氯(0.56mL，7.69mmol)；温热至RT和搅拌3小时。在原料消耗之后(TLC监测)，减压蒸发挥发物。获得的粗制物质溶于EtOAc(20mL)和用NaHCO3水溶液洗涤。有机层在Na2SO4上干燥和浓缩，获得化合物1(1g，84％)，是褐色液体。
1H NMR(500MHz，CDCl3)：δ4.16(q，J＝7.0Hz，2H)，2.77-2.70(m，1H)，2.50-2.43(m，2H)，2.38-2.30(m，2H)，2.23-2.16(m，2H)，2.05-1.95(m，2H)，1.26(t，J＝7.1Hz，3H)。
LCMS(m/z)：171.3[M++1]
合成4,4-二氟环己烷-1-羧酸乙酯(2)：
在0℃向化合物1(3g，17.6mmol)的四氯化碳(45mL)溶液滴加DAST(4.6mL，35.2mmol)然后在RT搅拌5小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用0℃冰水淬灭和用Et2O萃取(2x50mL)。有机层在Na2SO4上干燥和浓缩，获得化合物2(2.8g，粗制)，将其用于后续步骤，不加进一步纯化。
1H NMR(500MHz，CDCl3)：δ4.16(q，J＝7.2Hz，2H)，2.56-2.46(m，1H)，2.44-2.19(m，2H)，2.15-2.05(m，2H)，2.04-1.96(m，1H)，1.92-1.71(m，3H)，1.27(t，J＝7.1Hz，3H)。
LCMS(m/z)：192.1[M++1]
合成1-((苄氧基)甲基)-4,4-二氟环己烷-1-羧酸乙酯(3)：
在-78℃向搅拌的粗制化合物2(2.8g，14.5mmol)的THF(50mL)溶液加入LiHMDS(1M，在THF中)(21.8mL，21.8mmol)和搅拌1小时。在-78℃向其滴加BOM-氯(2.42mL，17.4mmol)；温热至RT和在RT搅拌4小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应用NH4Cl溶液淬灭(50mL)和用EtOAc萃取(2x100mL)。经合并的有机层在Na2SO4上干燥和浓缩，获得化合物3(2.5g，55％)，是无色液体。
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ7.40-7.21(m，5H)，4.49(s，2H)，4.22-4.09(m，2H)，3.52(s，1H)，3.45(s，1H)，2.33-2.21(m，2H)，2.19-1.93(m，2H)，1.93-1.77(m，2H)，1.63-1.51(m，2H)，1.27(t，J＝7.1Hz，3H)。
LCMS(m/z)：313.2[M++1]
合成1-((苄氧基)甲基)-4,4-二氟环己烷-1-羧酸(4)：
在RT向化合物3(2.5g，8.01mmol)的MeOH：THF：H2O(13mL，5:3：5)溶液加入NaOH(1.6g，40.06mmol)和搅拌10分钟。将反应混合物加热至70℃和搅拌3小时。在原料消耗之后(TLC监测)，使反应混合物达到RT，蒸发挥发物。粗制物质用水稀释(20mL)和用Et2O萃取(2x50mL)。分开的层用1N HCl水溶液酸化(pH～3)和用EtOAc萃取(2x50mL)。经合并的有机层在Na2SO4上干燥和浓缩，提供化合物4(2g，88％)，是无色液体。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ12.58(br s，1H)，7.34-7.25(m，5H)，4.45(s，2H)，3.47(s，2H)，2.23-2.09(m，1H)，2.08-1.88(m，4H)，1.88-1.68(m，2H)，1.55-1.46(m，1H)。
LCMS(ESI)：m/z 284.1[(M++1)
合成4,4-二氟-1-(羟基甲基)环己烷-1-羧酸(5)：
在RT向搅拌的化合物4(2g，7.04mmol)的甲醇(80mL)溶液加入50％润湿10％Pd-C(600mg)和在H2气氛下(气球压力)搅拌5小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物过滤通过C盐垫，垫用CH3OH洗涤(25mL)。减压浓缩获得的滤液，提供化合物5(1.2g，88％)，是无色液体。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6-D2O Exc)：δ3.42-3.30(m，2H)，1.97-1.88(m，3H)，1.87-1.65(m，2H)，1.46-1.36(m，2H)，1.26-1.16(m，1H)。
合成N-((2S,3R)-1-氨基-3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-1-氧代丁烷-2-基)-4,4-二氟-1-(羟基甲基)环己烷-1-甲酰胺(6)：
在0℃在氮气氛下向搅拌的化合物5(1.2g，6.18mmol)和Int-E(1.7g，7.42mmol)的CH2Cl2(60mL)溶液加入二异丙基乙胺(3.4mL，18.5mmol)和HATU(3.5g，9.27mmol)。使反应混合物达到RT和搅拌16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用水稀释(20mL)和用CH2Cl2萃取(2x40mL)。有机层用5％柠檬酸溶液洗涤。有机层在无水Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供粗制化合物，将其通过柱色谱法纯化用10％MeOH/CH2Cl2洗脱，获得化合物6(1.8g，72％)，是米白色固体。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ7.29-7.09(m，3H)，5.52(t，J＝5.2Hz，1H)，4.33(dd，J＝1.7，6.4Hz，1H)，4.13(dd，J＝1.7，8.7Hz，1H)，3.50-3.38(m，2H)，2.06-1.75(m，6H)，1.59-1.54(m，1H)，1.48-1.35(m，1H)，1.07(d，J＝6.1Hz，3H)，0.84(s，9H)，0.03(s，3H)，0.01(s，3H)。
LCMS(m/z)：409.4[M++1]
合成(2S,3R)-3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-2-(7,7-二氟-1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)丁酰胺(7)：
在RT在氮气氛下向三苯基膦(1.7g，6.61mmol)的THF(50mL)溶液滴加DIAD(1.3mL，6.61mmol)和搅拌5分钟。向其滴加化合物6(1.8g，4.41mmol)的THF(20mL)溶液和在RT搅拌4小时。在原料消耗之后(TLC监测)，减压蒸发挥发物。获得的粗制物质通过硅胶柱色谱法纯化用70％EtOAc/己烷洗脱，提供化合物7(1.2g，70％)，是米白色固体。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ7.34(s，1H)，7.17(s，1H)，4.36(br dd，J＝3.5，6.2Hz，1H)，4.05(d，J＝3.4Hz，1H)，3.57(d，J＝6.2Hz，1H)，2.17-1.79(m，8H)，1.26-1.07(m，4H)，0.84(s，9H)，0.05(s，3H)，0.03(s，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 391[M++1]
合成(2S,3R)-2-(7,7-二氟-1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)-3-羟基丁酰胺(AO)：
在RT在氮气氛下向搅拌的化合物7(500mg，1.28mmol)和CsF(195mg，1.28mmol)的THF(5mL)溶液加入TBAF(1M，在THF中)(0.12mL，0.128mmol)。在RT搅拌反应混合物16小时。减压蒸发挥发物。获得的粗制物质通过硅胶柱色谱法纯化用5％MeOH/CH2Cl2洗脱随后通过制备型HPLC纯化，提供AO(70mg，20％)，是粘稠浆液。
1H-NMR：(400MHz，CD3OD)：δ4.18-4.07(m，2H)，4.45-4.39(m，2H)，2.18-2.09(m，2H)，2.03-1.87(m，6H)，1.24(t，J＝6.8Hz，3H)。
LCMS(M/Z)m/z：277.13[M++1]
HPLC：99.0％
合成(2S,3R)-2-氨基-3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丁酰胺(Int-E)：
在0℃向搅拌的(2S，3R)-2-氨基-3-羟基丁酰胺(7g，0.593mmol)的NMP(70mL)溶液加入TEA(12g，0.118mmol)和TBS-Cl(13.34g，0.0889摩尔)和搅拌16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用水稀释和用EtOAc萃取，减压蒸发RM和将其通过柱色谱法纯化用30％EtOAc/己烷洗脱，提供化合物Int-E(5.9g，42.8％)，是米白色固体。
质量(ESI)：m/z 234.2[M++1]
实施例10-合成化合物AP和AQ
Figure BDA0001979451620000631
合成4-羟基环己烷-1-羧酸甲酯(1)：
在室温下向搅拌的4-羟基环己烷-1-羧酸(SM)(25g，0.173mol)的甲醇(100mL)悬浮液滴加硫酸(1.5mL，0.26mol)。在室温下搅拌反应混合物16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应用水淬灭(100mL)和用EtOAc萃取(3x100mL)。经合并的有机层用饱和NaHCO3溶液和盐水溶液洗涤。有机层在Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供化合物1(20g，73％)，是液体。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ4.38(d，J＝3.5Hz，1H)，3.65(br d，J＝3.5Hz，1H)，3.59(s，3H)，2.40-2.32(m，1H)，1.88-1.74(m，4H)，1.55-1.44(m，2H)，1.39-1.28(m，1H)，1.20-1.09(m，1H)。
LCMS(m/z)：159.20[M++1]
合成7-羟基-2-氮杂螺[3.5]壬烷-1-酮(2)：
在-50℃在氮气氛下向搅拌的化合物1(10g，0.063mol)的无水THF(100mL)溶液加入低聚甲醛(2g，0.063mol)和LiHMDS(1.0M，在THF中)(190mL，0.189mol)。反应混合物温热至RT和搅拌16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应用冰水淬灭(50mL)和用EtOAc萃取(3x100mL)。经合并的有机层用盐水溶液洗涤(2x10mL)，在Na2SO4上干燥和浓缩，获得粗制化合物，将其通过柱色谱法纯化用5％MeOH/CH2Cl2洗脱随后通过combiflash色谱法纯化，提供化合物2(3.7g，37％)，是米白色固体。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ7.61(br s，1H)，4.46-4.42(m，1H)，3.59-3.53(m，1H)，2.91(s，2H)，1.69-1.42(m，8H)。
LCMS(ESI)：m/z 156.20[M++1]；
合成2-氮杂螺[3.5]壬烷-1,7-二酮(3)：
在0℃在氮气氛下向搅拌的化合物2(3.7g，0.023mol)的CH2Cl2(100mL)溶液滴加Dess-Martin高碘试剂(periodinane)(12.14g，0.028mol)。在室温下搅拌所得反应混合物4h。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用水稀释(50mL)和用CH2Cl2萃取(2x50mL)。分开的有机层用饱和NaHCO3溶液(20mL)和盐水溶液洗涤。有机层在Na2SO4上干燥和浓缩，获得粗制化合物，将其通过柱色谱法纯化用5％MeOH/CH2Cl2洗脱随后Combiflash色谱法纯化，提供化合物3(1.2g，33％)，是液体。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ7.85(br s，1H)，3.17(s，2H)，2.45-2.31(m，4H)，2.05-1.96(m，4H)。
LCMS(ESI)：m/z 153.38[M++1]；
合成(2S,3R)-3-羟基-2-((1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-7-基)氨基)丁酰胺(AP和AQ)：
在0℃在氮气氛下向搅拌的化合物3(700mg，4.57mmol)和Int-A(650mg，5.49mmol)在甲醇(20mL)中的混合物加入NaCNBH3(574mg，9.15mmol)和AcOH(cat.)(0.01mL)。在室温下搅拌所得反应混合物24小时。在原料消耗之后(TLC监测)，减压浓缩反应混合物，获得粗制物，将其通过反相柱色谱法随后手性柱色谱法纯化，提供AP(134mg，11％)和AQ(115mg，10％)，是白色固体。
AP：
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ7.66(s，1H)，7.27(br d，J＝2.4Hz，1H)，7.02(br d，J＝2.0Hz，1H)，4.53(br s，1H)，3.60(t，J＝5.8Hz，1H)，2.98(s，2H)，2.83(d，J＝5.9Hz，1H)，2.34-2.25(m，1H)，1.90-1.84(m，1H)，1.81-1.66(m，3H)，1.53-1.43(m，2H)，1.16-0.93(m，5H)。
LCMS(ESI)：m/z 256.2[M++1]；
HPLC：96.93％
手性HPLC：99.02％
AQ：
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ7.60(s，1H)，7.26(s，1H)，7.01(s，1H)，4.56(br s，1H)，3.61(t，J＝6.1Hz，1H)，2.90(s，2H)，2.81(d，J＝6.1Hz，1H)，2.42-2.37(m，1H)，1.92-1.86(m，2H)，1.68-1.44(m，6H)，1.06(d，J＝6.4Hz，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 256.2[M++1]；
HPLC：91.06％
手性HPLC：98.18％。
实施例11-合成化合物AS和AT：
Figure BDA0001979451620000651
合成环己烷羧酸乙酯(1)：
在0℃在氮气氛下向环己烷羧酸(SM，50g，390.6mmol)的乙醇(500mL)溶液滴加硫酸(38g，390.6mmol)。将反应混合物加热至80℃和搅拌16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，使反应达到RT和减压浓缩挥发物。粗制混合物用EtOAc稀释(500mL)和用水(2x500mL)、NaHCO3水溶液(200mL)和盐水溶液(200mL)洗涤。有机层在Na2SO4上干燥和减压浓缩，获得化合物1(41g，67％)，是无色液体。
1H-NMR：(500MHz，DMSO-d6)：δ4.03(q，J＝7.5Hz，2H)，2.29-2.24(m，1H)，1.81-1.78(m，2H)，1.67-1.56(m，3H)，1.37-1.16(m，8H)。
LCMS(ESI)：m/z 198.0[(M++1+ACN)]
合成1-((苄氧基)甲基)环己烷-1-羧酸乙酯(2)：
在-78℃在氮气氛下向搅拌的二异丙基胺(53.9mL，394.2mmol)的THF(200mL)溶液滴加正-BuLi(1M，在THF中，394mL，394.2mmol)。反应混合物温热至-50℃和搅拌30分钟。再次冷却至-78℃，加入化合物1(41g，262.8mmol)/THF(210mL)和搅拌30分钟。然后加入BOM-氯(54.8mL，394.2mmol)，温热至-50℃和搅拌30分钟。在原料消耗之后(TLC监测)，反应用含水NH4Cl淬灭(200mL)和用EtOAc萃取(2x500mL)。经合并的有机层用水(200mL)随后盐水溶液(200mL)洗涤，在Na2SO4上干燥和减压浓缩，获得粗制化合物，将其通过柱色谱法纯化用10％EtOAc/正己烷洗脱，提供化合物2(70g，粗制)，是褐色浆液。
1H-NMR：(400MHz，DMSO-d6)：δ7.37-7.24(m，5H)，4.42(s，2H)，4.09-4.02(m，2H)，3.40(s，2H)，1.98-1.92(m，2H)，1.48(s，2H)，1.30-1.12(m，9H)。
LCMS(ESI)：m/z 277.4[M++1]
合成1-((苄氧基)甲基)环己烷-1-羧酸(3)：
在0℃向搅拌的粗制化合物2(70g，253.6mmol)的EtOH(70mL)：THF(240mL)溶液加入NaOH(50.7g，1268.1mmol)的H2O(70mL)溶液。将反应混合物加热至70℃和搅拌16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，减压蒸发挥发物和粗制品用水稀释(500mL)和用Et2O洗涤(2x200mL)。含水层用2NHCl溶液酸化(pH～2-3)和用EtOAc萃取(2x500mL)。经合并的有机层在Na2SO4上干燥和减压浓缩，获得化合物3(92g，粗制)，是粘稠浆液。
1H-NMR：(500MHz，DMSO-d6)：δ12.09(s，1H)，7.28-7.21(m，5H)，4.43(s，2H)，3.42(s，2H)，1.90-1.87(m，2H)，1.53-1.45(m，3H)，1.31-1.17(m，5H)。
LCMS(ESI)：m/z 247.0[M+-1]
合成1-(羟基甲基)环己烷-1-羧酸(4)：
在RT向搅拌的粗制化合物3(12g，48.3mmol)的MeOH(240mL)溶液加入10％Pd/C(50％润湿，6g)和在H2气氛下搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物过滤通过C盐垫，垫用MeOH洗涤(100mL)。减压浓缩获得的滤液，获得粗制物，将其与戊烷研磨，提供化合物4(6g，78％)，是米白色固体。
1H-NMR：(500MHz，DMSO-d6)：δ11.93(s，1H)，4.62(s，1H)，3.35(s，1H)，1.86-1.81(m，2H)，1.46-1.41(m，3H)，1.27-1.20(m，2H)，1.18-1.07(m，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 157.0[M+-1]
合成O-苄基-N-(1-(羟基甲基)环己烷-1-羰基)-L-丝氨酸苄酯(5)：
在0℃在氮气氛下向搅拌的化合物4(10g，63.2mmol)的DCM(200mL)溶液加入DIPEA(16.5mL，94.9mmol)，HATU(36g，94.9mmol)和O-苄基-L-丝氨酸苄酯盐酸盐(D，20g，63.2mmol)。使反应混合物达到RT和搅拌16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用水稀释(100mL)和用DCM萃取(2x100mL)。有机层在无水Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供粗制化合物，将其通过柱色谱法纯化用40％EtOAc/正己烷洗脱，获得化合物5(19g，70％)，是粘稠浆液。
1H-NMR：(400MHz，DMSO-d6)：δ7.81-7.76(m，1H)，7.34-7.5.23(m，10H)，5.17-5.08(m，2H)，4.93-4.88(m，1H)，4.66-4.57(m，1H)，4.46(s，2H)，4.82-4.76(m，1H)，4.68-4.66(m，1H)，3.36-3.32(m，2H)，1.86-1.79(m，2H)，1.37-1.23(m，8H)。
LCMS(m/z)：424.5[M+-1]
合成3-(苄氧基)-2-(1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)丙酸苄酯(6-F1和6-F2)：
在RT在氮气氛下向Ph3P(17.1g，65.2mmol)的THF(150mL)溶液加入DIAD(12.82mL，65.2mmol)和搅拌反应混合物20分钟。反应混合物冷却至0℃，加入化合物5(18.5g，43.5mmol)/THF(30mL)和在RT搅拌4小时。在原料消耗之后(TLC监测)，减压浓缩反应混合物。获得的粗制物质通过硅胶柱色谱法纯化用10％EtOAc/己烷洗脱，提供化合物6-F1和6-F2的混合物(15g，84％)，是粘稠浆液。
1H-NMR：(500MHz，DMSO-d6)：δ7.36-7.5.22(m，10H)，5.18(s，2H)，4.67-4.62(m，1H)，4.56-4.42(m，2H)，3.87-4.76(m，2H)，3.14-3.07(m，2H)，1.85-1.76(m，6H)，1.44-1.37(m，1H)，1.29-1.07(m，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 430.1[M++Na]
合成3-羟基-2-(1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)丙酸(7-F1和7-F2)：
在RT向搅拌的化合物6-F1和6-F2(15g，36.8mmol)的MeOH(150mL)溶液加入10％Pd/C(50％润湿，7.5g)和在H2气氛下搅拌16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物过滤通过C盐垫，垫用MeOH洗涤(500mL)。减压浓缩获得的滤液，获得粗制物，将其与戊烷研磨，提供化合物7-F1和7-F2(9g，粗制)，是白色固体。
1H-NMR：(500MHz，DMSO-d6)：δ12.83(br s，1H)，5.07(br s，1H)，4.24-4.18(m，1H)，3.73-3.67(m，2H)，3.17(s，2H)，1.77-1.64(m，6H)，1.47-1.43(m，1H)，1.25-1.16(m，3H)。
LCMS：(m/z)228.2[M++1]
合成3-羟基-2-(1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)丙酰胺(AS和AT)：
于0℃在氮气氛下向搅拌的粗制化合物7-F1和7-F2(5g，22.0mmol)的DMF(25mL)溶液加入HATU(12.5g，33.0mmol)。在搅拌10分钟之后，加入DIPEA(11.5mL，66.0mmol)和NH4Cl(2.94g，55.0mmol)。在RT搅拌反应混合物16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用冰水稀释(100mL)和用EtOAc萃取(2x100mL)。经合并的有机层在无水Na2SO4上干燥，过滤和减压浓缩。获得的粗制物质通过硅胶柱色谱法纯化用5％MeOH/DCM洗脱，提供外消旋AS和AT(2g)，是褐色浆液，将其首先通过反相纯化随后手性制备型HPLC纯化，提供AS(210mg)和AT(190mg)，是白色固体。
AS
1H-NMR：(400MHz，D2O)：δ4.34-4.26(m，1H)，3.91-3.88(m，2H)，3.29(s，2H)，1.68-1.55(m，6H)，1.49-1.42(m，1H)，1.28-1.15(m，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 227.0[M++1]
HPLC：99.03％
手性HPLC：>99％
SOR：-8.25(C＝0.5％，在MeOH中)
AT
1H-NMR：(400MHz，D2O)：δ4.45-4.36(m，1H)，4.03-3.90(m，2H)，3.42(s，2H)，1.78-1.67(m，6H)，1.59-1.53(m，1H)，1.43-1.26(m，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 227.0[M++1]
HPLC：99.15％
手性HPLC：97.39％
SOR：+12.96(c＝0.5％，在MeOH中)。
实施例12-合成化合物BC：
Figure BDA0001979451620000691
合成甲醛O-苄基肟(Int-A)
在RT向SM-1(15.0g，94.0mmol)的H2O(150mL)溶液加入低聚甲醛(5.2g，180mmol)和搅拌2小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用水稀释(50mL)和用EtOAc萃取(2x250mL)。经合并的有机层用盐水洗涤(50mL)，在Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供Int-A(12.0g，75％)，将其直接用于后续步骤，不加任何纯化。
合成2-(苄氧基)-7-甲基-2-氮杂螺[3.5]壬烷-1-酮(1)：
在-78℃向搅拌的SM-2(5.0g，32.0mmol)的THF(50mL)溶液加入LiHMDS(1M的THF溶液，50mL，48.0mmol)和在室温下搅拌30分钟。在-50℃将Int-A(4.75g，35.0mmol)加入反应混合物和在RT搅拌2小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用饱和NH4Cl溶液淬灭(150mL)和用EtOAc萃取(2x300mL)。经合并的有机层用盐水洗涤(50mL)，在Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供1(2.2g，30％)。粗制物直接用于后续步骤，不加任何纯化。
LCMS(ESI)：m/z 260[M++1]
合成7-甲基-2-氮杂螺[3.5]壬烷-1-酮(2)：
向搅拌的1(0.6g，2.30mmol)的MeOH(15mL)溶液加入拉尼镍(0.7g，9.20mmol)和在室温下在H2气氛下搅拌反应混合物12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物过滤通过C盐和用MeOH洗涤(20mL)。减压浓缩滤液和残余物通过柱色谱法纯化用30％EtOAc/己烷洗脱，提供2(0.4g，42％)。
LCMS(ESI)：m/z 154[M++1]
合成2-(7-甲基-1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)乙酸乙酯(3)：
在0℃向搅拌的2(1.5g，9.40mmol)的乙腈(10mL)溶液加入Cs2CO3(3.8g，11.6mmol)和缓慢加入2-溴乙酸乙酯(1.78g，10.7mmol)。反应混合物温度温热至RT和搅拌16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，过滤反应混合物和减压浓缩滤液，提供3(2.0g，粗制)，是浆液，直接用于后续步骤，不加任何纯化。
合成2-(7-甲基-1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)乙酰胺(BC)：
在0℃向搅拌的化合物3(2.0g，8.0mmol)的MeOH(5mL)溶液冲入氨气直至饱和持续约20分钟和在RT搅拌10小时。在原料消耗之后(TLC监测)，蒸发反应混合物，提供残余物。残余物通过快速柱色谱法纯化，提供BC(0.3g，17.8％)，是淡黄色固体。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.39(s，1H)，7.08(s，1H)，3.66(s，2H)，3.00(s，2H)，1.91(d，J＝11.2，Hz，2H)，1.55-1.53(m，4H)，1.37-1.35(m，3H)，0.85(d，J＝4.4，Hz，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 211[M++1]
HPLC：98.2％
实施例13-合成化合物BE和BF：
Figure BDA0001979451620000711
合成(叔丁氧基羰基)-L-谷氨酸(A)：
在0℃向搅拌的SM-1(100g，680mmol)的1，4二噁烷/H2O(400mL/300mL)溶液加入NaOH(81.6g，2.04mol)，Boc2O(178g，816mmol)。在RT搅拌反应混合物16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用2N HCl酸化(pH～4)和用EtOAc萃取(5x500mL)。经合并的有机萃取物在无水Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供Int A(75g，44.6％)，是黄色浆液。
1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ5.34-5.29(m，1H)，4.43-4.17(m，1H)，2.51(td，J＝2.4，7.1Hz，2H)，2.28-2.18(m，1H)，2.07-2.01(m，1H)，1.45(s，9H)。
LCMS(ESI)：(m/z)246.0[M-1]-
合成(叔丁氧基羰基)-L-谷氨酸二苄酯(B)：
在0℃向搅拌的Int A(75.0g，303mmol)的DMF(500mL)溶液加入K2CO3(125g，910mmol)和缓慢加入苄基溴(114g，668mmol)。反应混合物温度温热至RT和搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物倾至冷水中(200mL)和用二乙醚萃取(3x250mL)。经合并的有机层用水洗涤(3x250mL)。有机萃取物在无水Na2SO4上干燥，过滤和减压浓缩，提供Int B(60g，46％)，是褐色浆液，其直接用于后续步骤，不加任何纯化。
1H NMR(500MHz，CDCl3)：δ7.38-7.30(m，10H)，5.16(s，2H)，5.10(s，2H)，4.70(d，J＝4.0Hz，1H)，4.38(d，J＝4.6Hz，1H)，2.49-2.35(m，2H)，2.21(dd，J＝6.2，12.9Hz，1H)，2.02-1.93(m，1H)，1.42(s，9H)。
合成L-谷氨酸二苄酯盐酸盐(Int-C)：
在0℃向搅拌的Int B(60.0g，140mmol)的醚.HCl(250mL)溶液加入和在RT搅拌12小时。过滤获得的沉淀和与二乙醚(3x100mL)和己烷(3x200mL)研磨。减压干燥过滤的化合物，提供Int-C(30g，58.8％)，是白色固体。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ8.66(s，2H)，7.41-7.30(m，10H)，5.26(s，2H)，5.15(s，2H)，4.16(t，J＝6.6Hz，1H)，2.64-2.48(m，2H)，2.26-2.16(m，2H)。
合成4-甲基环己烷-1-羧酸甲酯(1)：
向搅拌的4-甲基环己烷-1-羧酸(50.0g，352mmol)的MeOH(500mL)溶液加入亚硫酰氯(50.6mL，704mmol)和在60℃搅拌16时。在原料消耗之后(TLC监测)，减压浓缩反应混合物，提供1(52g，粗制)，是粘稠油状物。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ3.68(s，3H)，2.51(t，J＝4.8Hz，2H)，2.0-1.96(m，4H)，1.23-1.20(m，4H)，0.90(d，J＝6.4，Hz，3H)。
合成1-((苄氧基)甲基)-4-甲基环己烷-1-羧酸甲酯(2)：
在-45℃向搅拌的1(5.0g，32.05mmol)的无水THF(50mL)溶液加入LiHMDS(1M THF溶液，70.5mL，70.5mmol)和在相同温度搅拌2小时。滴加苄氧基甲基氯(7.5g，48.0mmol)。在RT搅拌反应混合物2小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用饱和NH4Cl溶液淬灭(300mL)和用EtOAc萃取(3x300mL)。经合并的有机层用盐水洗涤(100mL)，在Na2SO4上干燥和减压浓缩。残余物通过快速柱色谱法纯化，提供2(7.0g，79％)，是粘稠油状物。
LCMS(ESI)：m/z 277.15[M++1]
合成1-((苄氧基)甲基)-4-甲基环己烷-1-羧酸(3)：
向搅拌的2(7.0g，25.3mmol)的THF和MeOH(5:1，30mL)溶液加入NaOH(3.1g，77.5)/水(5mL)和在80℃加热16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用1N HCl溶液酸化至pH-4-5，用EtOAc萃取(3x100mL)。经合并的有机层用盐水洗涤(100mL)，在Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供3(5.25g，粗制)，是粘稠油状物。
LCMS(ESI)：m/z 261[M-1]-。
合成4-(羟基甲基)四氢-2H-吡喃-4-羧酸(4)：
在室温下向搅拌的3(5.2g，19.8mmol)的MeOH(60mL)溶液加入10％Pd/C(50％润湿，1.0g)和在H2气氛下(气球)搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物过滤通过C盐垫和用MeOH洗涤(50mL)。减压浓缩滤液。残余物通过与正戊烷研磨纯化，提供4(3.2g，粗制)，是无色固体。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ12.2(s，1H)，4.70(t，J＝8Hz，1H)，3.32-3.31(m，1H)，1.96(d，J＝6Hz，2H)，1.54(d，J＝10.8Hz，1H)，1.36(d，J＝12Hz，2H)，1.12-1.06(m，1H)，1.02-0.98(m，2H)，0.96-0.81(m，5H)。
合成(1-(羟基甲基)-4-甲基环己烷-1-羰基)-L-谷氨酸二苄酯(5)：
在0℃在氮气氛下向搅拌的4(1.5g，8.72mmol)的DMF(25mL)溶液加入Int-C(3.3g，9.15mmol)，HATU(4.4g，13.0mmol)和DIPEA(4.6mL，26.1mmol)和在室温下搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用水淬灭(100mL)和用EtOAc萃取(2x75mL)。经合并的有机层用盐水洗涤(50mL)，在Na2SO4上干燥和减压浓缩。残余物通过柱色谱法纯化，提供5(2.3g，55％)，是米白色固体。
LCMS(ESI)：m/z 482[M++1]
合成2-(7-甲基-1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)戊烷二酸二苄酯(6-F1和6-F2)：
在0℃在氮气氛下向搅拌的三苯基膦(0.92g，3.51mmol)的THF(15mL)溶液滴加DIAD(0.7mL，3.51mmol)和搅拌15分钟。在RT向所得反应混合物滴加5(1.3g，2.70mmol)的THF(10mL)溶液和搅拌4小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用水淬灭(150mL)和用EtOAc萃取(2x100mL)。经合并的有机层用盐水洗涤(50mL)，在Na2SO4上干燥和减压浓缩。残余物通过柱色谱法纯化，提供6-F1和6-F2(1.0g，84％)，是粘稠油状物。
LCMS(ESI)：m/z 464[M++1]
合成2-(7-甲基-1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)戊二酸(7-F1和7-F2)：
在室温下向搅拌的6-F1和6-F2(0.9g，1.94mmol)的EtOAc(30mL)溶液加入10％Pd/C(50％润湿，0.4g)和在H2气氛下(气球)搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物过滤通过C盐垫和用MeOH洗涤(10mL)。减压浓缩滤液。残余物通过与正戊烷研磨纯化，提供7-F1和7-F2(0.63g，粗制固体)。
LCMS(ESI)：m/z 284[M++1]
合成2-(7-甲基-1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)戊烷二酰胺(BE和BF)：
在0℃在氮气氛下向搅拌的7-F1和7-F2(0.62g，2.18mmol)的DCM(6mL)溶液加入HOBt(0.89g，6.56mmol)，EDC.HCl(1.2g，6.56mmol)，NH4Cl(0.7g，13.1mmol)和DIPEA(2.2mL，13.1mmol)和在RT搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用水淬灭(100mL)和用EtOAc萃取(2x75mL)。经合并的有机层用盐水洗涤(50mL)，在Na2SO4上干燥和减压浓缩。残余物通过柱色谱法纯化，提供化合物的混合物(BE和BF)(0.4g)，是无色固体。混合物通过制备型HPLC随后手性HPLC纯化，提供BE(82mg)和BF(190mg)，是米白色固体。
BE：1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.45(s，1H)，7.32(s，1H)，7.07(s，1H)，6.77(s，1H)，4.05(dd，J＝9.6，5.4Hz，1H)，3.09(d，J＝5.3Hz，1H)，2.99(d，J＝5.3Hz，1H)，2.11-1.97(m，2H)，1.93-1.70(m，4H)，1.54(t，J＝9.8Hz，4H)，1.37(s，3H)，0.88(d，J＝4.7Hz，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 282[M++1]
HPLC：99.7％
BF：1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.45(s，1H)，7.32(s，1H)，7.07(s，1H)，6.77(s，1H)，4.05(dd，J＝9.6，5.4Hz，1H)，3.09(d，J＝5.3Hz，1H)，2.99(d，J＝5.3Hz，1H)，2.11-1.97(m，2H)，1.94-1.70(m，4H)，1.54(t，J＝9.8Hz，4H)，1.37(s，3H)，0.88(d，J＝4.7Hz，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 282[M++1]
HPLC：99.9％
实施例14-合成化合物EM和EN：
Figure BDA0001979451620000761
合成(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-羟基丙酸(A)：
在0℃向搅拌的SM-2(76g，723mmol)的1，4二噁烷/H2O(350mL/300mL)溶液加入NaOH(61g，1.51mmol)，Boc2O(190mL，868mmol)。在RT搅拌反应混合物16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用2N HCl酸化(pH～4)和用EtOAc萃取(5x500mL)。经合并的有机层在无水Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供Int A(100g，67.5％)，是黄色浆液。
1H NMR：(400MHz，CDCl3)：δ6.54(br s，1H)，5.77(br s，1H)，4.35-4.04(m，1H)，3.87-3.84(m，2H)，1.45(s，9H)。
合成(S)-3-(苄氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸(B)：
在-15℃向搅拌的Int A(50g，245mmol)的DMF(650mL)溶液加入NaH(60％)(23g，563mmol)和搅拌2小时。在缓慢加入苄基溴(32.8mL，269mmol)之后，反应混合物温热至RT和搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物倾至冷水中(200mL)和用二乙醚萃取(2x250mL)。水层用柠檬酸酸化(pH～4)和用EtOAc萃取(2x500mL)。经合并的有机层用水洗涤(3x250mL)。有机萃取物在无水Na2SO4上干燥，过滤和减压浓缩，提供Int B(54g，75％)，是褐色浆液。
1H NMR：(400MHz，CDCl3)：δ7.32-7.26(m，5H)，5.43(d，J＝7.6Hz，1H)，4.70-4.46(m，1H)，4.45(s，2H)，4.13-3.91(m，1H)，3.73-3.70(m，1H)，1.44(s，9H)
合成(S)-苄基3-(苄氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸酯(C)：
在0℃向搅拌的Int B(36g，122mmol)的DMF(250mL)溶液加入Na2CO3(20g，183mmol)和缓慢加入苄基溴(18mL，146mmol)。反应混合物温度温热至RT和搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物倾至冷水中(200mL)和用二乙醚萃取(2x250mL)。经合并的有机层用水洗涤(3x250mL)，在无水Na2SO4上干燥，过滤和减压浓缩，提供Int C(42g，91％)，是褐色浆液，其直接用于后续步骤，不加任何纯化。
合成(S)-苄基2-氨基-3-(苄氧基)丙酸酯盐酸盐(D)：
在0℃向搅拌的Int C(10g，25.9mmol)的醚.HCl(50mL)溶液加入和在RT搅拌12小时。过滤获得的沉淀和与二乙醚研磨(2x100mL)。减压干燥过滤的化合物，提供Int D(5g，60％)，是白色固体。
1H NMR：(400MHz，DMSO-d6)：δ8.66(s，2H)，7.38-7.27(m，10H)，5.29-5.22(m，2H)，4.57-4.44(m，3H)，3.91-3.81(m，2H)。
合成4-甲基环己烷-1-羧酸甲酯(1)：
向搅拌的4-甲基环己烷-1-羧酸(50.0g，352mmol)的MeOH(500mL)溶液加入亚硫酰氯(50.6mL，704mmol)和在60℃搅拌16时。在原料消耗之后(TLC监测)，减压浓缩反应混合物，提供1(52g，粗制)，是粘稠油状物。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ3.68(s，3H)，2.51(t，J＝4.8Hz，2H)，2.0-1.96(m，4H)，1.23-1.20(m，4H)，0.90(d，J＝6.4，Hz，3H)。
合成1-((苄氧基)甲基)-4-甲基环己烷-1-羧酸甲酯(2)：
在-45℃向搅拌的1(5.0g，32.05mmol)的无水THF(50mL)溶液加入LiHMDS(1M THF溶液，70.5mL，70.5mmol)和在相同温度搅拌2小时。滴加苄氧基甲基氯(7.5g，48.0mmol)。在室温下搅拌反应混合物2小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用饱和NH4Cl溶液淬灭(300mL)和用EtOAc萃取(3x300mL)。经合并的有机层用盐水洗涤(100mL)，在Na2SO4上干燥和减压浓缩。残余物通过快速柱色谱法纯化，提供2(7.0g，79％)，是粘稠油状物。
LCMS(ESI)：m/z 277.15[M++1]
合成1-((苄氧基)甲基)-4-甲基环己烷-1-羧酸(3)：
向搅拌的2(7.0g，25.3mmol)的THF和MeOH(5:1，30mL)溶液加入NaOH(3.1g，77.5)/水(5mL)和在80℃加热16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用1N HCl溶液酸化至pH-4-5，用EtOAc萃取(3x100mL)。经合并的有机层用盐水洗涤(100mL)，在Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供3(5.25g，粗制)，是粘稠油状物。
LCMS(ESI)：m/z 261[M+-1]
合成4-(羟基甲基)四氢-2H-吡喃-4-羧酸(4)：
在室温下向搅拌的3(5.2g，19.8mmol)的MeOH(60mL)溶液加入10％Pd/C(50％润湿，1.0g)和在H2气氛下(气球)搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物过滤通过C盐垫和用MeOH洗涤(50mL)。减压浓缩滤液。残余物通过与正戊烷研磨纯化，提供4(3.2g，粗制)，是无色固体。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ12.2(s，1H)，4.70(t，J＝8Hz，1H)，3.32-3.31(m，1H)，1.96(d，J＝6Hz，2H)，1.54(d，J＝10.8Hz，1H)，1.36(d，J＝12Hz，2H)，1.12-1.06(m，1H)，1.02-0.98(m，2H)，0.96-0.81(m，5H)。
合成O-苄基-N-(1-(羟基甲基)-4-甲基环己烷-1-羰基)-L-丝氨酸苄酯(5)：
在0℃在氮气氛下向搅拌的4(1.6g，9.3mmol)的DMF(25mL)溶液加入Int D(3.3g，10.2mmol)，HATU(4.6g，12.0mmol)和DIPEA(4.8mL，27.9mmol)和在RT搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用水淬灭(100mL)和用EtOAc萃取(2x75mL)。经合并的有机层用盐水洗涤(50mL)，在Na2SO4上干燥和减压浓缩。残余物通过柱色谱法纯化，提供5(3.0g，75％)，是米白色固体。
LCMS(ESI)：m/z 440[M++1]
合成(S)-3-(苄氧基)-2-(7-甲基-1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)丙酸苄酯(6-F1和6-F2)：
在室温下在氮气氛下向搅拌的三苯基膦(2.12g，8.09mmol)的THF(35mL)溶液滴加DIAD(1.6mL，8.09mmol)和搅拌15分钟。滴加5(3.0g，6.23mmol)的THF(10mL)溶液和在RT搅拌4小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用水淬灭(150mL)和用EtOAc萃取(2x100mL)。经合并的有机层用盐水洗涤(50mL)，在Na2SO4上干燥和减压浓缩。残余物通过柱色谱法纯化，提供6-F1和6-F2混合物(2.63g，91％)，是粘稠油状物。
LCMS(ESI)：m/z 422[M++1]
合成3-羟基-2-(7-甲基-1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)丙酸(EM和EN)：
在室温下向搅拌的6-F1和6-F2(2.6g，6.16mmol)的EtOAc(50mL)溶液加入10％Pd/C(50％润湿，520mg)和在H2气氛下(气球)搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物过滤通过C盐垫和用MeOH洗涤(50mL)。减压浓缩滤液。残余物通过柱色谱法纯化，提供化合物EM和EN的混合物(1.43g)，是无色固体。混合物通过制备型HPLC随后手性HPLC纯化，提供EM(307mg)和EN(200mg)，是米白色固体。
EM：1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ12.88(s，1H)，4.20(t，J＝5.3Hz，1H)，3.72(dd，J＝5.4，2.3Hz，2H)，3.15-3.02(m，2H)，1.90(d，J＝12.1Hz，2H)，1.56-1.55(m，4H)，1.46-1.31(m，3H)，0.88(d，J＝4.4Hz，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 242[M++1]
HPLC：97.1％
EN：1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ12.91(s，1H)，4.20(t，J＝5.2Hz，1H)，3.72(dd，J＝5.4，2.3Hz，2H)，3.15-3.02(m，2H)，1.90(d，J＝12.2Hz，2H)，1.56-1.55(m，4H)，1.46-1.31(m，3H)，0.88(d，J＝4.4Hz，3H)。
LCMS(ESI)：m/z 242[M++1]
HPLC：93.7％
实施例15-合成化合物EQ：
Figure BDA0001979451620000801
合成(叔丁氧基羰基)-L-谷氨酸(A)：
在0℃向SM-2(100g，680mmol)的1,4-二噁烷(400mL)和H2O(300mL)溶液加入NaOH(81.6g，2.04mol)，Boc2O(178g，816mmol)。在室温下搅拌反应混合物16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用含水2NHCl酸化(pH～4)和用EtOAc萃取(5x500mL)。经合并的有机层在无水Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供Int A(75g，44.6％)，是黄色浆液。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ5.34-5.29(m，1H)，4.43-4.17(m，1H)，2.51(td，J＝2.4，7.1Hz，2H)，2.28-2.18(m，1H)，2.07-2.01(m，1H)，1.45(s，9H)。
LCMS(ESI)：(m/z)246.0[M+-1]-
合成(叔丁氧基羰基)-L-谷氨酸二苄酯(B)：
在0℃向Int A(75.0g，303mmol)的DMF(500mL)溶液加入K2CO3(125g，910mmol)和滴加苄基溴(114g，668mmol)和在室温下搅拌反应混合物12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物倾至冷水中(200mL)和用二乙醚萃取(3x250mL)。经合并的有机层用水洗涤(3x250mL)。有机层在无水Na2SO4上干燥，过滤和减压浓缩，提供Int B(60g，46％)，是褐色浆液。粗制物用于后续步骤，不加任何纯化。
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ7.38-7.30(m，10H)，5.16(s，2H)，5.10(s，2H)，4.70(d，J＝4.0Hz，1H)，4.38(d，J＝4.6Hz，1H)，2.49-2.35(m，2H)，2.21(dd，J＝6.2，12.9Hz，1H)，2.02-1.93(m，1H)，1.42(s，9H)。
合成L-谷氨酸二苄酯盐酸盐(C)：
在0℃向Int B(60.0g，140mmol)的HCl醚(250mL)溶液加入和在室温下搅拌12小时。过滤获得的沉淀和与二乙醚(3x100mL)和己烷(3x200mL)研磨。减压干燥残余物，提供C(30g，58.8％)，是白色固体。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.66(s，2H)，7.41-7.30(m，10H)，5.26(s，2H)，5.15(s，2H)，4.16(t，J＝6.6Hz，1H)，2.64-2.48(m，2H)，2.26-2.16(m，2H)。
合成4-甲基环己烷-1-羧酸甲酯(1)：
向4-甲基环己烷-1-羧酸(50.0g，352mmol)的MeOH(500mL)溶液加入亚硫酰氯(50.6mL，704mmol)和在60℃搅拌16时。在原料消耗之后(TLC监测)，减压浓缩反应混合物，提供1(52g，粗制)，是粘稠油状物。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ3.68(s，3H)，2.51(t，J＝4.8Hz，2H)，2.0-1.96(m，4H)，1.23-1.20(m，4H)，0.90(d，J＝6.4，Hz，3H)。
合成1-((苄氧基)甲基)-4-甲基环己烷-1-羧酸甲酯(2)：
在-45℃向1(5.0g，32.05mmol)的无水THF(50mL)溶液加入LiHMDS(1M THF溶液，70.5mL，70.5mmol)和在相同温度搅拌2小时。滴加苄氧基甲基氯(7.5g，48.0mmol)和在室温下搅拌反应混合物2小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用饱和NH4Cl水溶液淬灭(300mL)和用EtOAc萃取(3x300mL)。经合并的有机层用盐水洗涤(100mL)，在Na2SO4上干燥和减压浓缩。残余物通过快速柱色谱法纯化，提供2(7.0g，79％)，是粘稠油状物。
LCMS(ESI)：m/z 277.15[M++1]
合成1-((苄氧基)甲基)-4-甲基环己烷-1-羧酸(3)：
向2(7.0g，25.3mmol)的THF和MeOH(5:1，30mL)溶液加入NaOH(3.1g，77.5)/水(5mL)和在80℃加热16小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用1N HCl溶液酸化至pH-4-5，用EtOAc萃取(3x100mL)。经合并的有机层用盐水洗涤(100mL)，在Na2SO4上干燥和减压浓缩，提供3(5.25g，粗制)，是粘稠油状物。
LCMS(ESI)：m/z 261[M-1]-。
合成4-(羟基甲基)四氢-2H-吡喃-4-羧酸(4)：
在室温下向3(5.2g，19.8mmol)的MeOH(60mL)溶液加入10％Pd/C(50％润湿，1.0g)和在H2气氛下(气球)搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物过滤通过C盐垫和用MeOH洗涤(50mL)。减压浓缩滤液。残余物通过与正戊烷研磨纯化，提供4(3.2g，粗制)，是无色固体。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ12.2(s，1H)，4.70(t，J＝8Hz，1H)，3.32-3.31(m，1H)，1.96(d，J＝6Hz，2H)，1.54(d，J＝10.8Hz，1H)，1.36(d，J＝12Hz，2H)，1.12-1.06(m，1H)，1.02-0.98(m，2H)，0.96-0.81(m，5H)。
合成(1-(羟基甲基)-4-甲基环己烷-1-羰基)-L-谷氨酸二苄酯(5)：
在0℃在氮气氛下向4(1.5g，8.72mmol)的DMF(25mL)溶液加入Int-C(3.3g，9.15mmol)，HATU(4.4g，13.0mmol)和DIPEA(4.6mL，26.1mmol)和在室温下搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用水淬灭(100mL)和用EtOAc萃取(2x75mL)。经合并的有机层用盐水洗涤(50mL)，在Na2SO4上干燥和减压浓缩。残余物通过柱色谱法纯化，提供5(2.3g，55％)，是米白色固体。
LCMS(ESI)：m/z 482[M++1]
合成(S)-2-(7-甲基-1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)戊烷二酸二苄酯(6)：
在0℃在氮气氛下向三苯基膦(0.92g，3.51mmol)的THF(15mL)溶液滴加DIAD(0.7mL，3.51mmol)和搅拌15分钟。将5(1.3g，2.70mmol)的THF(10mL)溶液滴加至反应混合物和在室温下搅拌4小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物用水淬灭(150mL)和用EtOAc萃取(2x100mL)。经合并的有机层用盐水洗涤(50mL)，在Na2SO4上干燥和减压浓缩。残余物通过柱色谱法纯化，提供6(1.0g，84％)，是粘稠油状物。
LCMS(ESI)：m/z 464[M++1]
合成(S)-2-(7-甲基-1-氧代-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基)戊二酸(EQ)：
在室温下向6(0.8g，1.72mmol)的EtOAc(20mL)溶液加入10％Pd/C(50％润湿，0.1g)和在H2气氛下(气球)搅拌12小时。在原料消耗之后(TLC监测)，反应混合物过滤通过C盐垫和用MeOH洗涤(10mL)。减压浓缩滤液。残余物通过与二乙醚和正戊烷研磨纯化，提供EQ(0.46g，94.2％)。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ12.60-12.40(m，2H)，4.17-4.13(m，1H)，3.00-2.96(m，2H)，2.25(t，J＝7.2Hz，2H)，2.02-1.99(m，1H)，1.88-1.71(m，3H)，1.53-1.51(m，4H)，1.31-1.29(m，3H)，1.15-1.01(m，2H)。
LCMS(ESI)：m/z 283.95[M++1]
HPLC：97.01％
实施例16-
按照上述程序，制备了下述化合物。应认识到的是，第一栏的化合物是与第二栏的化合物不同的立体异构体，例如不同的对映体和/或不同的非对映体。
表1
Figure BDA0001979451620000831
Figure BDA0001979451620000841
Figure BDA0001979451620000851
Figure BDA0001979451620000861
Figure BDA0001979451620000871
Figure BDA0001979451620000881
Figure BDA0001979451620000891
Figure BDA0001979451620000901
Figure BDA0001979451620000911
Figure BDA0001979451620000921
Figure BDA0001979451620000931
Figure BDA0001979451620000941
Figure BDA0001979451620000951
Figure BDA0001979451620000961
Figure BDA0001979451620000971
实施例17
该实施例展示积极情绪学习(PEL)试验。实验按Burgdorf等人,"The effect ofselective breeding for differential rates of 50-kHz ultrasonic vocalizationson emotional behavior in rats,"Devel.Psychobiol.,51:34-46(2009)的描述进行。大鼠50-kHz超声发声(快乐USVs)是研究积极情感状态的确证模型和最佳地通过冲撞摔打玩耍(rough-and-tumble play)引起。50-kHz超声发声已预先显示与大鼠的奖励和食欲社会行为正相关，并且反映积极情感状态。
PEL测试测量响应社会刺激的积极(快乐)50-kHz超声发声(USVs)的获得，所述社会刺激是异种特异性的冲撞摔打玩耍刺激。异种特异性的冲撞摔打玩耍刺激通过实验者右手给予。在给予试验化合物或媒介物阴性对照(0.5％羧甲基纤维素钠，在0.9％无菌盐水中)之后1小时，动物接受3分钟的异种特异性的冲撞摔打玩耍，其由交替的15秒异种特异性的玩耍时间段和15秒无刺激时间段组成。高频率超声发声(USVs)使用Avasoft SASlab Pro(德国)通过声像图来记录和分析，如Burgdorf等人,"Positive emotional learning isregulated in the medial prefrontal cortex by GluN2B-Containing NMDAreceptors,"Neuroscience,192:515-523(2011)的预先描述。对各个无刺激时间段期间发生的频率调制的50-kHz USV定量从而度量PEL。动物在测试之前并未用玩耍刺激驯化。积极情绪学习在条件刺激(CS)试验期间测量，随后进行轻触非条件刺激(UCS)试验。动物接受由6次CS和6次UCS试验组成的各15秒的试验(共3分钟)。
下表概括试验的发现。由于各实验包括其自身的媒介物组，显示的是实例(典型)媒介物得分。最大效果(50kHz USV的平均数，每15秒)报告为^：<6.0；*：6-10.9；**：11-16.9；***：17-22。
化合物 途径 剂量(mg/kg) 最大效果
媒介物 PO N/A ^
AL PO .001-1 **
AG PO .001-1 **
AI PO .001-1 **
AD PO .001-1 ***
AO PO .1 *
AP PO .1 **
AQ PO .1 **
实施例18
测试按Moskal等人,"GLYX-13:a monoclonal antibody-derived peptide thatacts as an N-methyl-D-aspartate receptor modulator,"Neuropharmacology,49,1077-87,2005的描述进行。这些研究设计用来确定试验化合物是否在表达NMDAR2A、NMDAR2B、NMDAR2C或NMDAR2D的HEK细胞膜中发挥促进NMDAR活化的作用，其通过[3H]MK-801结合的增加来测量。
在测试中，于25℃在饱和浓度的谷氨酸(50μM)和变化浓度的试验化合物(1x10- 15M-1x10-7M)或1mM甘氨酸存在下将300μg的表达NMDAR的HEK细胞膜提取物蛋白质预温育15分钟。在加入0.3μCi的[3H]MK-801(22.5Ci/mmol)之后，于25℃(非平衡条件)再次将反应温育15分钟。经由快速过滤用Brandel设备将结合的和游离的[3H]MK-801分开。
在分析数据中，对于各浓度试验化合物或对于1mM甘氨酸测量在滤器上剩余的[3H]MK-801的DPM(分解每分钟)。将每个浓度的配体的DPM值平均(N＝2)。从DPM值的最佳拟合曲线确定基线值(该曲线用GraphPad程序和log(激动剂)vs.应答(3参数)算法建模)，然后从数据组的全部点扣除。然后相对1mM甘氨酸计算％最大[3H]MK-801结合：全部已扣除基线的DPM值除以对于1mM甘氨酸的平均值。EC50和％最大活性然后得自％最大[3H]MK-801结合数据的最佳拟合曲线，其用GraphPad程序和log(激动剂)vs.应答(3参数)算法建模。
下表概括对于野生型NMDAR激动剂NMDAR2A、NMDAR2B、NMDAR2C和NMDAR2D的结果，以及化合物不是激动剂(-)、是激动剂(+)或是强激动剂(++)，其中A栏基于相对1mM甘氨酸的％最大[3H]MK-801结合(-＝0；<100％＝+；和>100％＝++)；而B栏基于log EC50值(0＝-；≥1x10-9M(例如-8)＝+；和<1x10-9M(例如-10)＝++)。
Figure BDA0001979451620000991
Figure BDA0001979451620001001
Figure BDA0001979451620001002
Figure BDA0001979451620001011
实施例19
Sprague Dawley大鼠用含有2mg/kg下表鉴定的化合物的生理盐水配制剂经静脉内给药(例外是用星号("*")标记的化合物在5％NMP、5％
Figure BDA0001979451620001013
HS和90％生理盐水配制剂中递送)。下表概括经静脉内药代动力学的结果。
Figure BDA0001979451620001012
在又一实验中，Sprague Dawley大鼠用含有10mg/kg下表鉴定的化合物的生理盐水配制剂经口给药(例外是用星号("*")标记的化合物在5％NMP、5％
Figure BDA0001979451620001014
HS和90％生理盐水配制剂中递送)。在24小时时间段内在各时间点分析血浆，脑和CSF样品。下表概括口服药代动力学的结果。
Figure BDA0001979451620001021
实施例20
用机械止痛的Bennett模型来评价化合物的镇痛效果，通过爪回收阈值度量。Bennett GJ,Xie YK,"A peripheral mononeuropathy in rat that produces disordersof pain sensation like those seen in man,"Pain 33:87-107,1988。对动物进行坐骨神经慢性结扎神经伤害手术，一旦动物从手术恢复但在施用von Frey长丝之后仍展示爪回收低阈值则测试镇痛应答。媒介物动物接受手术然后接受媒介物而不是试验化合物。在试验化合物或媒介物给药后，动物测试1小时、24小时和1周。
使用雄性2-3月龄Sprague Dawley大鼠。Harlan是全部研究的供应商。大鼠安放在具有白杨木片垫的Lucite笼中，保持12:12光:暗循环(于5AM开灯)，并且在整个研究期间可以随意获得Purina实验用食物(USA)和自来水。
大鼠用吸入的异氟烷(2.5％)麻醉。坐骨神经慢性结扎神经伤害手术按预先描述进行(Bennett和Xie，1988)。用解剖刀穿过皮肤在右后肢(与股骨平行的后侧)背侧划出切口(～1.5cm长)。用小尖止血钳将股二头肌和浅臀肌分开。用弯钝镊分离并暴露坐骨总神经。为了机械止痛研究，结扎整个坐骨神经。使用止血钳/镊子和铬肠线(5-0)，用水手结将神经松散结扎；在神经上进行相距1mm的3次结扎。将结扎带绷紧直至缝合线不沿神经上下滑动。该方案引起神经的部分功能损失。测试在术后大约2周进行。
在测试期间，使大鼠适应悬吊的金属丝编织网(1cm X 1cm，金属丝直径0.3cm)表面15-20分钟。从最小的开始，将各Von Frey丝垂直挤压受影响(同侧)的后爪足底表面直至稍弯曲，然后保持6秒。如果在撤回长丝之后并未立即观察到明显的后爪回收或回缩行为，则以相同方式使用更大的Von Frey丝。在应答的情况下，则使用更小的Von Frey丝。将其重复直至收集六次应答。
对于全部研究，在研究开始测试异常性疼痛之前对动物进行基线测定(定义为在5以下的爪回收阈值)。一小组的动物用加巴喷丁(150mg/kg，PO)测试以确保至少50％止痛。一旦确认动物已准备好开始研究，则将动物在各组平衡分配。全部研究者不知晓处理条件。动物经由口服灌胃法(PO)给药0.1、1或10mg/kg的试验化合物，对照组动物给药加巴喷丁(150mg/kg，PO)或媒介物(0.5％Na-CMC/0.9％无菌盐水，PO)。在剂量给药后1小时进行测试，在剂量给药后24小时和1周再测试动物。各动物的百分比止痛用下述公式计算：％止痛＝[(log(x)-y)/((log(z)-y)]*100，其中x＝按克计的经药物处理的动物的爪回收阈值，y＝经媒介物处理组的log(x)平均值，和z＝按克计的初次用于试验的动物爪回收阈值(使用15的历史值)。
结果示于下表，其中在化合物给药之后1小时、24小时和1周测量止痛百分比。由于各研究具有其自身的加巴喷丁对照组，显示的是实例加巴喷丁对照值。对于全部研究，加巴喷丁被确认有效(于给药后1h展示至少50％止痛)。加巴喷丁并未不同于媒介物并且于给药后24小时和1周并未引起止痛(<5％)。
Figure BDA0001979451620001041
Figure BDA0001979451620001042
实施例21
进行非临床体内药理学研究(Porsolt测试)以测量抗抑郁类效果。显示阴性对照(0.5％羧甲基纤维素钠，在0.9％无菌盐水媒介物中)和阳性对照(氟西汀)，用于与试验化合物比较。该研究允许评价各化合物对Porsolt强迫游泳试验的效果，其通过在5分钟游泳试验期间的大鼠应答(减少的飘浮时间)来评价。
使用雄性2-3月龄Sprague Dawley大鼠(Harlan，Indianapolis，IN)。大鼠安放在具有白杨木片垫的Lucite笼中，保持12:12光:暗循环(于5AM开灯)，并且在整个研究期间可以随意获得Purina实验用食物(USA)和自来水。
Porsolt强迫游泳试验经调节用于大鼠中，按Burgdorf等人,(The long-lastingantidepressant effects of rapastinel(GLYX-13)are associated with ametaplasticity process in the medial prefrontal cortex andhippocampus.Neuroscience 308:202-211,2015)的描述进行。动物置于46cm高×20cm直径的透明玻璃管，在第一天(驯化)用自来水(23±1℃)填充至30cm持续15分钟而在随后的试验日则持续5分钟。阳性对照氟西汀在测试之前给予3次(24小时、5小时和1小时)。用试验化合物或媒介物剂量给药后1小时或24小时测试动物。动物在第1天接受15分钟驯化期，随后是5分钟试验。于剂量给药后1h测试的化合物子集于剂量给药后1wk在相同组的动物中再测试。每隔一只动物换水。给动物录像，飘浮时间定义为将动物头部保持在水面上所需要的努力的最少量，由盲态实验者离线打分，具有高评价者间的可靠性(Pearson’s r>.9)。
试验化合物的结果示于下表。各化合物在所显示的剂量水平测试。对各实验标记显著性vs.媒介物组。标记"Yes"的化合物在所显示的剂量水平对媒介物是统计学上显著的(p<＝0.05)。标记"No"的化合物对媒介物不是统计学上显著的。将试验化合物和媒介物组的数据平均(每组N为大约8)，并且显示用试验化合物处理的组相对用媒介物处理的组的飘浮百分比减少。
Figure BDA0001979451620001051
等价方式
仅用常规实验，本领域技术人员将认识到或能够确定本文描述发明的特定实施方式的许多等价方式。所述等价方式期望被下述权利要求涵盖。
援引加入
本文引用的全部专利、公开的专利申请、网站和其它参考文献的全部内容通过援引将其通篇明确地并入本文。

Claims (17)

1.具有下式的化合物：
Figure FDA0003906099790000011
或其药学上可接受的盐和/或立体异构体，其中：
R1选自H，-C1-C4烷基和-C1-C4烷基-苯基；其中苯基由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，羟基和卤素；和
R5a选自羟基，卤素，-O-C1-C4烷基-苯基，-NRaRb，和-NRaCH(R10)-C(O)-R11；其中苯基由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C1-C4烷基，-C1-C4卤代烷基，-C1-C4烷氧基，羟基和卤素；
R5b选自H，卤素和-C1-C4烷基；
R10选自H和-C1-C4烷基，其中C1-C4烷基任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NRaRb，-NRaRb，-SH，-COOH和羟基；
R11选自羟基和-NRaRb；和
Ra和Rb的各具体值各自独立地选自H，-C1-C4烷基和-C1-C4烷基-苯基。
2.权利要求1的化合物，其中R1是H。
3.权利要求1的化合物，其中R5a选自羟基，卤素，-O-CH2-Ph，-NH-C1-C4烷基，和-NRaCH(R10)-C(O)-R11；和
R5b是H或卤素。
4.权利要求1的化合物，其中R5b是H或卤素；和
R5a选自羟基，卤素，-O-CH2-Ph，和
Figure FDA0003906099790000021
5.权利要求1的化合物，其中R5b是H或卤素；和
R5a选自羟基，卤素，-O-CH2-Ph，和
Figure FDA0003906099790000022
6.权利要求1的化合物，其中R1是H；
R5b是H；和
R5a是
Figure FDA0003906099790000023
7.具有下式的化合物：
Figure FDA0003906099790000024
或其药学上可接受的盐和/或立体异构体，其中：
R5a选自H，卤素，-CH3，和-O-CH2-Ph；
R5b是H或卤素；
R8选自H和C1-C4烷基，其中该C1-C4烷基可以任选由1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自-C(O)NRaRb，-NRaRb，-SH，-COOH和羟基；
R9选自羟基和-NRaRb；和
Ra和Rb的各具体值各自独立地选自H，-C1-C4烷基和-C1-C4烷基-苯基。
8.权利要求7的化合物，其中R5b是H；和
R5a选自H，卤素，甲基和-O-CH2-Ph。
9.权利要求7的化合物，其中R8选自H，甲基，
Figure FDA0003906099790000031
10.权利要求7的化合物，其中R9是-NH2。
11.选自下述的化合物：
Figure FDA0003906099790000032
或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。
12.选自下述的化合物：
Figure FDA0003906099790000041
Figure FDA0003906099790000051
或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。
13.药物组合物，包含权利要求1-12中任一项的化合物；和药学上可接受的赋形剂。
14.权利要求1-12中任一项的化合物用于制备药物的用途，所述药物用于在有需要的患者中治疗抑郁、阿尔茨海默病、注意涣散障碍、精神分裂症或焦虑。
15.权利要求1-12中任一项的化合物用于制备药物的用途，所述药物用于在有需要的患者中治疗偏头痛。
16.权利要求1-12中任一项的化合物用于制备药物的用途，所述药物用于在有需要的患者中治疗神经性疼痛。
17.权利要求1-12中任一项的化合物用于制备药物的用途，所述药物用于在有需要的患者中治疗与突触功能障碍有关的神经发育障碍。
CN201780052696.4A 2016-08-01 2017-08-01 螺-内酰胺nmda受体调节剂及其用途 Active CN109906218B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662369465P 2016-08-01 2016-08-01
US62/369,465 2016-08-01
US201762523413P 2017-06-22 2017-06-22
US62/523,413 2017-06-22
PCT/US2017/044813 WO2018026763A1 (en) 2016-08-01 2017-08-01 Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109906218A CN109906218A (zh) 2019-06-18
CN109906218B true CN109906218B (zh) 2023-01-17

Family

ID=59593189

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780052696.4A Active CN109906218B (zh) 2016-08-01 2017-08-01 螺-内酰胺nmda受体调节剂及其用途

Country Status (16)

Country Link
US (2) US10961189B2 (zh)
EP (1) EP3490974B1 (zh)
JP (1) JP7036792B2 (zh)
KR (1) KR102503590B1 (zh)
CN (1) CN109906218B (zh)
AU (1) AU2017306136B2 (zh)
BR (1) BR112019001921A2 (zh)
CA (1) CA3031534C (zh)
CL (1) CL2019000246A1 (zh)
CO (1) CO2019000941A2 (zh)
IL (1) IL264488A (zh)
MX (1) MX2019001318A (zh)
PE (1) PE20190500A1 (zh)
PH (1) PH12019500207A1 (zh)
SG (1) SG11201900558RA (zh)
WO (1) WO2018026763A1 (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101769999B1 (ko) 2008-09-18 2017-08-21 노오쓰웨스턴 유니버시티 Ｎｍｄａ 수용체 조절제 및 그의 용도
EP3514158B1 (en) 2013-01-29 2022-10-12 Aptinyx Inc. Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof
US10918637B2 (en) 2016-08-01 2021-02-16 Aptinyx Inc. Spiro-lactam NMDA receptor modulators and uses thereof
WO2018026779A1 (en) 2016-08-01 2018-02-08 Aptinyx Inc. Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof
EP3490994B8 (en) 2016-08-01 2024-03-13 Tenacia Biotechnology (Hong Kong) Co., Limited Spiro-lactam and bis-spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof
SG11201900558RA (en) 2016-08-01 2019-02-27 Aptinyx Inc Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof
WO2018026798A1 (en) 2016-08-01 2018-02-08 Aptinyx Inc. Spiro-lactam nmda modulators and methods of using same
US11578072B2 (en) 2018-01-31 2023-02-14 Aptinyx Inc. Spiro-lactam NMDA receptor modulators and uses thereof
CN113956183B (zh) * 2021-10-28 2023-06-20 成都市科隆化学品有限公司 一种Boc-Ser(Bzl)-OH及其制备方法
WO2024054919A1 (en) * 2022-09-08 2024-03-14 Tenacia Biotechnology (Hong Kong) Co., Limited Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1356145A (en) * 1970-09-30 1974-06-12 Basf Ag Production of n-substituted 3,3 disubstituted beta lactams
EP0180398A1 (en) * 1984-10-26 1986-05-07 The Regents Of The University Of California Synthesis of beta-lactam
WO2010018213A2 (en) * 2008-08-15 2010-02-18 Glaxo Group Limited Compounds
CN105308049A (zh) * 2013-01-29 2016-02-03 阿普廷伊克斯股份有限公司 螺-内酰胺nmda受体调节剂及其用途

Family Cites Families (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3360503A (en) * 1963-04-09 1967-12-26 Du Pont Process for preparing poly(alpha, alpha-disubstituted beta-lactams)
CA1305177C (en) 1987-06-30 1992-07-14 Yasufumi Ohfune Carboxycyclopropylglycine and process for producing the same
US4904681A (en) 1987-12-01 1990-02-27 G. D. Searle & Co. D-cycloserine and its prodrugs as cognitive enhancers
EP0360390A1 (en) 1988-07-25 1990-03-28 Glaxo Group Limited Spirolactam derivatives
US5061721A (en) 1989-03-15 1991-10-29 G. D. Searle & Co. Composition containing d-cycloserine and d-alanine for memory and learning enhancement or treatment of a cognitive or psychotic disorder
US5086072A (en) 1990-06-18 1992-02-04 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Treatment of mood disorders with functional antagonists of the glycine/nmda receptor complex
WO1992007561A1 (fr) 1990-10-30 1992-05-14 Ss Pharmaceutical Co., Ltd. Preparation d'un gel anti-inflammatoire et analgesique
US5168103A (en) 1991-01-22 1992-12-01 American Home Products Corporation [[2-(amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl) amino]alkyl]-acid derivatives
CA2058223A1 (en) * 1991-12-20 1993-06-21 Bing-Yan Zhu Process for preparing beta-lactams
FR2692268B1 (fr) 1992-06-15 1994-08-19 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux polypeptides ayant une activité de récepteur NMDA, acides nucléiques codant pour ces polypeptides et utilisations.
SE9301667D0 (sv) 1993-05-14 1993-05-14 Kabi Pharmacia Ab New use
US5523323A (en) 1993-09-14 1996-06-04 Maccecchini; Maria-Luisa Use of partial agonists of the NMDA receptor to reduce opiate induced tolerance and dependence
US5605911A (en) 1995-01-31 1997-02-25 Washington University Use of alpha-2 adrenergic drugs to prevent adverse effects of NMDA receptor hypofunction (NRH)
US6335358B1 (en) 1995-04-12 2002-01-01 President And Fellows Of Harvard College Lactacystin analogs
US5741778A (en) 1996-03-19 1998-04-21 Amgen Inc. Method for treating Huntington's disease using glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) protein product
US5763393A (en) 1996-05-17 1998-06-09 Neurotherapeutics L.P. Neuroactive peptides
IL127332A0 (en) 1996-06-07 1999-09-22 Zeneca Ltd Peptide derivatives
EP0918859A1 (en) 1996-08-02 1999-06-02 ZymoGenetics, Inc. Testis-specific insulin homolog polypeptides
US5902815A (en) 1996-09-03 1999-05-11 Washington University Use of 5HT-2A serotonin agonists to prevent adverse effects of NMDA receptor hypofunction
JP3955345B2 (ja) 1996-09-27 2007-08-08 サントリー株式会社 新規アミノ酸ダイジハーベイン
AU1585999A (en) 1997-11-12 1999-05-31 Neurotherapeutics Methods for the detection and treatment of disease using a glycosyltransferase
US5952389A (en) 1998-01-13 1999-09-14 Synchroneuron Methods of treating tardive dyskinesia and other movement disorders
US6007841A (en) 1998-03-13 1999-12-28 Algos Pharmaceutical Corporation Analgesic composition and method for treating pain
US6274314B1 (en) 1998-04-02 2001-08-14 Nyxis Neurotherapies, Inc. Diagnostic assay for the modified nucleosides pseudouridine, 7-methyladenosine, or 1-methyladenosine
US6197820B1 (en) 1998-04-06 2001-03-06 Uab Research Foundation Use of phenylglycine derivatives to decrease neuronal death caused by brain tumors and brain lesions
US6025471A (en) 1998-06-03 2000-02-15 Deghenghi; Romano Diazaspiro, azepino and azabicyclo therapeutic peptides
WO2000027790A1 (en) 1998-11-11 2000-05-18 Smithkline Beecham P.L.C. Mutilin compounds
WO2000028090A2 (en) 1998-11-12 2000-05-18 Nyxis, Inc. Diagnostic assay for cancer
US20030064921A1 (en) 1999-10-27 2003-04-03 The Regents Of The University Of California Methods and compounds for modulating melanocortin receptor ligand binding and activity
AU1922301A (en) 1999-11-17 2001-05-30 Nyxis Neurotherapies, Inc. Differential gene expression in cancer
JP2003521247A (ja) 2000-02-01 2003-07-15 エージーワイ セラピューティクス インコーポレーテッド Ｎｍｄａ受容体のプロテインチロシンホスファターゼとの相互作用
JP2001261679A (ja) 2000-03-21 2001-09-26 Mitsui Chemicals Inc ピロリジノン誘導体及びそれらの製造方法並びに該化合物を含有する医薬
WO2001096606A2 (en) 2000-06-14 2001-12-20 Nyxis Neurotherapies, Inc. Identification of genes and compounds for treatment of cancer
JP2004500874A (ja) 2000-06-22 2004-01-15 ニクシス　ニューロセラピーズ　インコーポレーティッド 低酸素症および関連状態の治療のための神経活性ペプチド
GB0018272D0 (en) 2000-07-25 2000-09-13 Vernalis Research Limited Chemical compounds IV
IL145209A0 (en) 2000-09-06 2002-06-30 Pfizer Prod Inc Pharmaceutical combinations for the treatment of stroke and traumatic brain injury
EP1186303A3 (en) 2000-09-06 2003-12-10 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical combinations, for the treatment of stroke and traumatic brain injury, containing a neutrophil inhibiting factor and an selective NMDA-NR2B receptor antagonist
UA73619C2 (en) 2000-12-13 2005-08-15 Pfizer Prod Inc Stable pharmaceutical compositions of nmda receptor agonist (variants) and method of treatment
US20020142287A1 (en) 2000-12-14 2002-10-03 Hirotaka Yamamoto High throughput assay to detect inhibitors of the map kinase pathway
US20030065138A1 (en) 2001-03-07 2003-04-03 University Of Utah Research Foundation Linear gamma-carboxyglutamate rich conotoxins
AU2002255705A1 (en) 2001-03-12 2002-09-24 Nyxis Neurotherapies, Inc Neuroactive peptides for prevention and/or treatment of hypoxia and neuropathic pain
US20030022253A1 (en) 2001-07-25 2003-01-30 Nyxis Neurotherapies, Inc. Method for identifying, isolating and producing neuroactive binding agents and binding agents derived thereby
DE60330456D1 (de) 2002-07-05 2010-01-21 Targacept Inc N-aryl diazaspirozyklische verbindungen, deren verwendung und das verfahren zu ihren herstellung
US7273889B2 (en) 2002-09-25 2007-09-25 Innovative Drug Delivery Systems, Inc. NMDA receptor antagonist formulation with reduced neurotoxicity
CA2521625A1 (en) 2003-04-17 2004-11-04 Merck & Co., Inc. Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity
EP1776362A1 (en) 2003-07-18 2007-04-25 Virochem Pharma Inc. Spiro compounds and methods for the modulation of chemokine receptor activity
EP1660634A4 (en) 2003-08-08 2009-02-18 Burnham Inst P16-mediated regulation of NMDA receptors
US7662856B2 (en) 2003-08-29 2010-02-16 The University Of Houston System Compositions having antimycrobial activity including a hydroxamate or a hydroxamate and a hydroxlyamine
GB0323204D0 (en) 2003-10-03 2003-11-05 Novartis Ag Organic compounds
US20050096311A1 (en) 2003-10-30 2005-05-05 Cns Response Compositions and methods for treatment of nervous system disorders
US20070275990A1 (en) 2003-11-13 2007-11-29 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Heterocyclic Spiro Compound
ATE499373T1 (de) 2004-01-08 2011-03-15 Hoffmann La Roche Diazaspiropiperidinderivate
US20060063707A1 (en) 2004-09-17 2006-03-23 Lifelike Biomatic, Inc. Compositions for enhancing memory and methods therefor
CN101090902B (zh) 2004-10-13 2013-05-29 默沙东公司 Cgrp受体拮抗剂
PL1868614T3 (pl) 2005-03-24 2013-01-31 Univ Emory Schemat dawkowania do leczenia urazowego uszkodzenia mózgu progesteronem
WO2007025141A2 (en) 2005-08-26 2007-03-01 Wisconsin Alumni Research Foundation Poly-beta-peptides from functionalized beta-lactam monomers and antibacterial compositions containing same
AR059224A1 (es) 2006-01-31 2008-03-19 Jerini Ag Compuestos para la inhibicion de integrinas y uso de estas
WO2007103719A2 (en) 2006-03-03 2007-09-13 Incyte Corporation MODULATORS OF 11-β HYDROXYL STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USING THE SAME
WO2008033464A2 (en) 2006-09-15 2008-03-20 Schering Corporation Azetidinone derivatives for the treatment of disorders of the lipid metabolism
JP2008188285A (ja) 2007-02-06 2008-08-21 Bridgestone Corp バックパッド及び車両用シート
CN101675041A (zh) 2007-03-20 2010-03-17 沃泰克斯药物股份有限公司 用作激酶抑制剂的氨基嘧啶类化合物
CN101066945B (zh) 2007-05-25 2010-05-19 中国科学院上海有机化学研究所 一种合成3-位取代内酰胺类化合物的方法
CN101125817B (zh) 2007-08-03 2011-09-14 中国科学院上海有机化学研究所 一种合成高对映选择性醛基取代小环胺类化合物和光学活性3-位取代内酰胺类化合物的方法
US20090054392A1 (en) 2007-08-20 2009-02-26 Wyeth Naphthylpyrimidine, naphthylpyrazine and naphthylpyridazine analogs and their use as agonists of the wnt-beta-catenin cellular messaging system
WO2009039390A2 (en) 2007-09-20 2009-03-26 Naurex Inc. The development of glycobiology-based therapeutics for the treatment of brain tumors
WO2009105718A1 (en) 2008-02-20 2009-08-27 The Children's Hospital Of Philadelphia Genetic alterations associated with autism and the autistic phenotype and methods of use thereof for the diagnosis and treatmemt of autism
EP2293777B1 (en) 2008-06-24 2015-02-25 Intervet International B.V. Pharmaceutical transdermal compositions and method for treating inflammation in cattle
JP2011525521A (ja) 2008-06-27 2011-09-22 ノイロサーチ アクティーゼルスカブ 新規なテトラメチル置換ピペリジン誘導体及びモノアミン神経伝達物質再取り込み阻害薬としてのそれらの使用
CN102112442B (zh) 2008-08-07 2014-12-10 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 制备大环的方法
KR101769999B1 (ko) 2008-09-18 2017-08-21 노오쓰웨스턴 유니버시티 Ｎｍｄａ 수용체 조절제 및 그의 용도
WO2010065709A2 (en) 2008-12-03 2010-06-10 Amin Khan Hydroxamic acid derivatives, preparation and therapeutic uses thereof
DE102009001460B4 (de) 2009-03-11 2010-12-02 Zf Friedrichshafen Ag Ölbehälter
US8329904B2 (en) 2009-05-12 2012-12-11 Hoffmann-La Roche Inc. Azacyclic derivatives
US20120178695A1 (en) 2009-07-02 2012-07-12 Joseph Moskal Methods of treating neuropathic pain
US8951968B2 (en) 2009-10-05 2015-02-10 Northwestern University Methods of treating depression and other related diseases
HUE043807T2 (hu) 2009-10-05 2019-09-30 Univ Northwestern GLYX Alzheimer-kór, Parkinson-kór vagy Huntington-kór kezelésében történõ alkalmazásra
US8871208B2 (en) 2009-12-04 2014-10-28 Abbvie Inc. 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) inhibitors and uses thereof
CN102762567A (zh) 2009-12-21 2012-10-31 诺瓦提斯公司 作为食欲肽受体拮抗剂的二氮杂-螺[5.5]十一烷类
CA2789331C (en) 2010-02-11 2017-11-07 Northwestern University Secondary structure stabilized nmda receptor modulators and uses thereof
KR101692275B1 (ko) 2010-02-11 2017-01-04 노오쓰웨스턴 유니버시티 ２차 구조 안정화된 ｎｍｄａ 수용체 조절제 및 그의 용도
UY33227A (es) 2010-02-19 2011-09-30 Novartis Ag Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de la cdk4/6
US8097634B2 (en) 2010-04-15 2012-01-17 Hoffmann-La Roche Inc. Azacyclic derivatives
GB201007789D0 (en) 2010-05-10 2010-06-23 Glaxo Group Ltd Novel Compound
CN102267995A (zh) 2010-06-04 2011-12-07 艾琪康医药科技（上海）有限公司 一种制备二氮杂螺环化合物的方法
AR082633A1 (es) 2010-08-12 2012-12-19 Tetraphase Pharmaceuticals Inc Analogos de tetraciclina
US9737531B2 (en) 2012-07-12 2017-08-22 Glytech, Llc Composition and method for treatment of depression and psychosis in humans
BR112013021638A2 (pt) 2011-02-25 2016-08-02 Irm Llc "compostos inibidores de trk, seu uso e composições que os compreendem"
AP3339A (en) 2011-03-14 2015-07-31 Boehringer Ingelheim Int Benzodioxane inhibitors of leukotriene production
KR101309156B1 (ko) * 2011-03-24 2013-09-17 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20190037359A (ko) 2011-04-27 2019-04-05 노오쓰웨스턴 유니버시티 알츠하이머병, 헌팅톤병, 자폐증 또는 기타 장애의 치료 방법
CN103635264B (zh) 2011-06-27 2016-06-01 皇家飞利浦有限公司 超声换能组件及其制造方法
EP2734299A4 (en) 2011-07-18 2016-05-11 Univ Alberta CATALYSTS AND METHODS FOR HYDROGENATION OF AMIDES
CA2881993C (en) 2011-07-27 2017-05-09 Astrazeneca Ab Substituted 4-methoxy-n3-(pyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine compounds, and salts thereof
US9546179B2 (en) 2011-12-20 2017-01-17 Wei Qian Heterocycle amido alkyloxy substituted quinazoline derivative and use thereof
AR092031A1 (es) 2012-07-26 2015-03-18 Merck Sharp & Dohme Inhibidores del canal de potasio medular externo renal
CN102936216B (zh) 2012-12-05 2015-03-04 南京药石药物研发有限公司 7,9-二氧代-2,6-氮杂-螺[3.5]壬-2-甲酸叔丁酯及其中间体的制备方法
EP3514158B1 (en) 2013-01-29 2022-10-12 Aptinyx Inc. Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof
AU2014212490A1 (en) 2013-01-29 2015-07-30 Aptinyx, Inc. Spiro-lactam NMDA receptor modulators and uses thereof
CN105229010A (zh) 2013-01-29 2016-01-06 阿普廷伊克斯股份有限公司 螺-内酰胺nmda受体调节剂及其用途
SG11201505942YA (en) 2013-01-29 2015-08-28 Naurex Inc Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof
CN103171641B (zh) 2013-03-19 2015-07-15 浙江大学 具备轮动功能的弹跳机器人
JO3517B1 (ar) 2014-01-17 2020-07-05 Novartis Ag ان-ازاسبيرو الكان حلقي كبديل مركبات اريل-ان مغايرة وتركيبات لتثبيط نشاط shp2
TWI651310B (zh) * 2014-02-20 2019-02-21 日商日本煙草產業股份有限公司 三化合物及其醫藥用途
GB2528480A (en) 2014-07-23 2016-01-27 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
GB201416346D0 (en) 2014-09-16 2014-10-29 Shire Internat Gmbh Spirocyclic derivatives
WO2017201285A1 (en) 2016-05-19 2017-11-23 Aptinyx Inc. Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof
CN109415372B (zh) 2016-05-19 2021-01-15 阿普廷伊克斯股份有限公司 螺-内酰胺nmda受体调节剂及其用途
SG11201900558RA (en) 2016-08-01 2019-02-27 Aptinyx Inc Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof
EP3490994B8 (en) 2016-08-01 2024-03-13 Tenacia Biotechnology (Hong Kong) Co., Limited Spiro-lactam and bis-spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof
US10918637B2 (en) 2016-08-01 2021-02-16 Aptinyx Inc. Spiro-lactam NMDA receptor modulators and uses thereof
WO2018026798A1 (en) 2016-08-01 2018-02-08 Aptinyx Inc. Spiro-lactam nmda modulators and methods of using same
WO2018026779A1 (en) 2016-08-01 2018-02-08 Aptinyx Inc. Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof
US11578072B2 (en) 2018-01-31 2023-02-14 Aptinyx Inc. Spiro-lactam NMDA receptor modulators and uses thereof
PE20211455A1 (es) 2018-01-31 2021-08-05 Aptinyx Inc Moduladores del receptor nmda espiro-lactama y usos de los mismos
US20210139489A1 (en) 2019-11-11 2021-05-13 Aptinyx Inc. Methods of treating painful diabetic peripheral neuropathy
US20210308101A1 (en) 2019-11-11 2021-10-07 Aptinyx Inc. Methods of treating fibromyalgia
JP2023505155A (ja) 2019-12-04 2023-02-08 アプティニックス インコーポレイテッド 神経変性疾患に関連する認知障害を治療する方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1356145A (en) * 1970-09-30 1974-06-12 Basf Ag Production of n-substituted 3,3 disubstituted beta lactams
EP0180398A1 (en) * 1984-10-26 1986-05-07 The Regents Of The University Of California Synthesis of beta-lactam
WO2010018213A2 (en) * 2008-08-15 2010-02-18 Glaxo Group Limited Compounds
CN105308049A (zh) * 2013-01-29 2016-02-03 阿普廷伊克斯股份有限公司 螺-内酰胺nmda受体调节剂及其用途

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A convenient synthesis of N-benzyloxy-β-lactams via N-benzyloxyimines;Kiyoshi Ikeda et al.;《Chemical & Pharmaceutical Bulletin》;19890525;第37卷(第5期);第1179-1184页 *
A new route to 4-unsubstituted β-lactams through ureidomethylation of ketene silyl acetals;Kiyoshi Ikeda et al.;《Chemical & Pharmaceutical Bulletin》;19811231;第29卷(第6期);第1747-1749页 *
N,N-Bis(trimethylsilyl)methoxymethylamine as a convenient synthetic equivalent for +CH2NH2: primary aminomethylation of esters;Kohji Okano et al.;《Journal of the Chemical Society, Chemical Communications》;19840101(第13期);第883-884页 *
Preparation of β-amino esters from ketene silyl acetals and N-(alkylamino)benzotriazoles;Alan. R. Katritzky et al.;《Tetrahedron Letters》;20010309;第31卷(第28期);第3999-4002页 *
Radical-mediated reduction of the dithiocarbamate group under tin-free conditions;Claire McMaster et al.;《Organic & Biomolecular Chemistry》;20120515;第10卷(第24期);第4752-4758页 *
RN 1886984-89-9、1886984-68-4、1882390-42-2、1880822-61-6、1878352-84-1、1866935-88-7、1864998-37-7、1864152-15-7、1862404-24-7、1510981-92-6、1508138-26-8、500871-61-4;ACS;《STN-REG》;20160405 *

Also Published As

Publication number Publication date
IL264488A (en) 2019-03-31
US20220002242A1 (en) 2022-01-06
JP2019528259A (ja) 2019-10-10
AU2017306136B2 (en) 2021-10-21
EP3490974B1 (en) 2023-12-06
WO2018026763A1 (en) 2018-02-08
EP3490974A1 (en) 2019-06-05
PE20190500A1 (es) 2019-04-10
US20190161442A1 (en) 2019-05-30
KR20190033593A (ko) 2019-03-29
CN109906218A (zh) 2019-06-18
EP3490974C0 (en) 2023-12-06
CO2019000941A2 (es) 2019-02-08
MX2019001318A (es) 2019-07-01
PH12019500207A1 (en) 2019-06-17
CA3031534A1 (en) 2018-02-08
KR102503590B1 (ko) 2023-02-24
SG11201900558RA (en) 2019-02-27
US10961189B2 (en) 2021-03-30
BR112019001921A2 (pt) 2019-05-14
CA3031534C (en) 2023-10-17
AU2017306136A1 (en) 2019-01-31
JP7036792B2 (ja) 2022-03-15
US11512051B2 (en) 2022-11-29
CL2019000246A1 (es) 2019-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109906218B (zh) 螺-内酰胺nmda受体调节剂及其用途
US20230192693A1 (en) Spiro-lactam nmda modulators and methods of using same
CN109415372B (zh) 螺-内酰胺nmda受体调节剂及其用途
CN109661398B (zh) 螺-内酰胺和二-螺-内酰胺nmda受体调节剂及其用途
CN109937204B (zh) 螺-内酰胺nmda受体调节剂及其用途
CN109890825B (zh) 螺-内酰胺nmda受体调节剂及其用途
EP2951185A1 (en) Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240102

Address after: Sheung Wan, Hongkong, China

Patentee after: Yuanyi Biotechnology (Hong Kong) Ltd.

Address before: Illinois Instrunment

Patentee before: Aptinyx Inc.

TR01 Transfer of patent right