CN109880404B - 一种用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子及其制备方法，包括以下步骤：1)利用水热法制备普鲁士蓝纳米粒子；2)称取十八胺及无水乙醇，再将十八胺及步骤1)获取得到的普鲁士蓝纳米粒子分散于无水乙醇中，得反应混合物；3)将步骤2)得到的反应混合物进行超声分散，并在回流条件下反应，然后去除无水乙醇，得用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子，该方法制备的蓝色电泳粒子可以直接用于电子墨水显示，也可以作为电子墨水微胶囊囊芯制备的显色原材料，且制备方法简单。

Description

一种用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子及其制备方法

技术领域

本发明属于电子显示领域，涉及一种用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子及其制备方法。

背景技术

近年来，作为新型显示技术之一的电子墨水，由于具有柔性显示、可视角度大、低功耗、易携带、可替代纸张和有利环保等显著优点，受到日益广泛的关注。电子墨水显示技术是通过电场作用使分散在介质中的带电粒子移动，通过选择不同颜色、且带有不同表面电荷的颗粒和溶剂，在施加不同电压的情况下，使有色颗粒聚集在显示器件的不同位置，从而达到显示不同色彩的效果。目前，主要有两种实现电子墨水显示的方法，一种是直接利用改性的电泳粒子制备成电泳显示液进行显示，另一种是将改性电泳粒子制备成的电泳液包裹在微胶囊中进行显示。但无论是哪一种显示方法，对于电子墨水而言，其显示性能都取决于用来显示的电泳粒子本身的性质。因此，制备获得在分散介质中具有良好的带电性能和分散稳定性的电泳粒子是电子墨水显示技术的关键因素。

现阶段的电子墨水显示技术较成熟的只有黑白显示，而彩色显示应用前景则更为广阔。电子墨水为反射型显示技术，因此为了实现其显示彩色化，可将红、绿、蓝三原色的电泳粒子通过不同比例混合。因而进行蓝色电泳粒子的研究对于实现彩色电子墨水显示具有重要意义。目前，蓝色电泳粒子主要是通过对商品化的蓝色无机颜料和有机颜料，如群青、铁蓝、酞菁铜、品蓝色淀等表面进行改性获得(韩静静，蓝色、黄色电泳粒子的制备及其在电泳显示液中的应用，硕士论文，天津大学，2014；由常泉，潘道成，路庆华，包覆酞菁蓝电泳液的脲醛树脂微胶囊的制备与表征，功能高分子学报，2013，26，29；白玉，蓝白电泳粒子的改性及其在电泳显示中的应用，硕士论文，天津大学，2012；冯亚青，陆敏，李祥高，温自强，安晶，蓝白双色电泳粒子微胶囊及其制备方法，CN201010151538.4；倪卓，刘丽双，李丹，一种蓝色电泳液微胶囊的制备与表征，深圳大学学报理工版，2009，26，251；赵晓鹏，王建平，郭慧林，色淀类蓝色电子墨水微胶囊的制备方法，CN200310118969.0；赵晓鹏，王建平，蓝色电子墨水微胶囊的制备方法，CN02139592.6.2002)。

上述现有技术的主要问题是商品化颜料粒子的颗粒尺寸较大(在几十微米数量级)，且粒径分布不均匀，导致改性后的电泳粒子虽然在分散介质四氯乙烯中的分散性有所改进，但颗粒粒径依然较大(在几百纳米至几微米数量级)，不利于粒子在电场作用下发生快速迁移。另外，制备蓝色电泳粒子的方法还有以无皂乳液聚合法制得的有机共聚物微球为模板，通过适当的溶胶凝胶法将钴和铝金属离子的高分子络合物吸附到有机共聚物核壳微球表面，经高温焙烧除去聚合物模板得到钴/铝复合蓝色中空微球(房毅，彩色纳米中空微球的制备及其应用研究，博士论文，天津大学，2014)，但制备技术工艺复杂。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术的缺点，提供了一种用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子及其制备方法，该方法制备的蓝色电泳离子可以直接用于电子墨水显示，也可以作为电子墨水微胶囊囊芯制备的显色原材料，且制备方法简单。

为达到上述目的，本发明所述用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子的化学表达式为：

Fe₄[Fe(CN)₆]₃@NH₂CH₂(CH₂)₁₆CH₃

其中，Fe₄[Fe(CN)₆]₃为纳米尺寸的球形普鲁士蓝颜料粒子，并进一步由十八胺NH₂CH₂(CH₂)₁₆CH₃进行表面改性，所述用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子即为十八胺修饰改性的普鲁士蓝。

本发明所述的用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子的制备方法包括以下步骤：

1)利用水热法制备普鲁士蓝纳米粒子；

2)称取十八胺及无水乙醇，再将十八胺及步骤1)获取得到的普鲁士蓝纳米粒子分散于无水乙醇中，得反应混合物；

3)将步骤2)得到的反应混合物进行超声分散，并在回流条件下反应，然后去除无水乙醇，得用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子。

步骤1)的具体操作为：

1.1)称取铁氰化钾、聚乙烯吡咯烷酮及去离子水，并将铁氰化钾及聚乙烯吡咯烷酮溶解于去离子水中，得混合物；

1.2)将步骤1.1)得到的混合物在室温条件下搅拌均匀，再用稀盐酸调节pH值，然后置于水热合成反应釜中，再将水热合成反应釜置于烘箱中进行加热反应；

1.3)将步骤1.2)得到的反应产物冷却至室温，再与丙酮混合后离心洗涤，然后分别以水及乙醇作为溶剂进行离心洗涤，随后进行干燥，得普鲁士蓝纳米粒子。

步骤1.1)中铁氰化钾、聚乙烯吡咯烷酮及去离子水的比例为120mg：3.0-6.0g：80-120mL。

步骤2)中普鲁士蓝纳米粒子、十八胺及无水乙醇的比例为100mg：50-100mg：15-25mL。

步骤3)的具体操作为：将步骤2)得到的反应混合物在室温下用超声波进行超声分散，再在回流条件下进行反应，然后减压蒸馏去除无水乙醇，得用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子。

步骤1.2)中，将步骤1.1)得到的混合物在室温条件下搅拌均匀，再用稀盐酸调节pH值至1.0-3.0；

步骤1.2)中烘箱的温度设定为160-180℃；

步骤1.2)中反应的时间为0.5-2h。

步骤1.3)中反应产物与丙酮的体积比为(1-2)：(1-2)；

步骤1.3)中的干燥在60℃的真空环境下进行，且干燥时间为12-18h。

步骤3)中超声分散的时间为20-40min；

步骤3)中在回流条件下反应的时间为1-3h。

本发明具有以下有益效果：

本发明所述的用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子及其制备方法在具体操作时，通过水热法制备普鲁士蓝纳米粒子，再利用十八胺对普鲁士蓝纳米离子进行表面改性处理，以提高电泳体系的分散稳定性，制备过程较为简单。经检测，本发明制备得到的颜料颗粒普鲁士蓝形状规则，粒径均一可控，分散性良好，粒径在150nm左右。本发明制备的蓝色电泳粒子具有鲜明的蓝色，在四氯乙烯分散介质中具有良好的分散稳定性，超声分散完全后放置超过30h后仍然保持稳定悬浮；并且以适量司班80为稳定剂时，在四氯乙烯分散介质中有较高的表面电位。以四氯乙烯为分散剂，以适量司班80为稳定剂，本发明制备的蓝色电泳粒子与二氧化钛白色粒子组成双色电泳粒子，在电场作用下具有明显的移动响应，对比度较为明显，因此本发明制备的蓝色电泳粒子可以直接用于电子墨水显示，也可作为电子墨水微胶囊囊芯制备的显色原材料，在电子显示领域具有重要的应用前景。

附图说明

图1为实施例一中普鲁士蓝纳米粒子的扫描电镜图；

图2为实施例一中普鲁士蓝纳米粒子的X射线衍射图；

图3为实施例一中十八胺修饰的普鲁士蓝粒子的红外光谱图；

图4为实施例一中十八胺修饰的普鲁士蓝粒子的固体紫外光谱图；

图5a为实施例一中十八胺修饰后的普鲁士蓝粒子在四氯乙烯中的分散性照片；

图5b为实施例一中十八胺修饰前的普鲁士蓝粒子在四氯乙烯中的分散性照片；

图6为十八胺修饰的普鲁士蓝粒子在含有不同体积浓度司班80的四氯乙烯中的表面电位图；

图7a为十八胺修饰的普鲁士蓝与白色二氧化钛双色电泳粒子在电场下白态时的照片；

图7b为十八胺修饰的普鲁士蓝与白色二氧化钛双色电泳粒子在电场下蓝态时的照片。

具体实施方式

下面结合附图对本发明做进一步详细描述：

本发明所述用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子的化学表达式为：

Fe₄[Fe(CN)₆]₃@NH₂CH₂(CH₂)₁₆CH₃

其中，Fe₄[Fe(CN)₆]₃为纳米尺寸的球形普鲁士蓝颜料粒子，并进一步由十八胺NH₂CH₂(CH₂)₁₆CH₃进行表面改性，所述用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子即为十八胺修饰改性的普鲁士蓝。

实施例一

本发明所述的用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子的制备方法包括以下步骤：

1)利用水热法制备普鲁士蓝纳米粒子；

2)称取十八胺及无水乙醇，再将十八胺及步骤1)获取得到的普鲁士蓝纳米粒子分散于无水乙醇中，得反应混合物，其中，普鲁士蓝纳米粒子、十八胺及无水乙醇的比例为100mg：50mg：15mL；

3)将步骤2)得到的反应混合物在室温下用超声波超声分散30min，再在回流条件下反应2h，然后减压蒸馏去除无水乙醇，得用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子。

步骤1)的具体操作为：

1.1)称取铁氰化钾、聚乙烯吡咯烷酮(PVP，K30)及去离子水，并将铁氰化钾及聚乙烯吡咯烷酮溶解于去离子水中，得混合物，其中，铁氰化钾、聚乙烯吡咯烷酮及去离子水的比例为120mg：6.0g：80mL；

1.2)将步骤1.1)得到的混合物在室温条件下搅拌均匀，再用稀盐酸调节pH值至2.0，然后置于水热合成反应釜中，再将水热合成反应釜置于烘箱中加热反应1h，其中，烘箱的温度设定为170℃；

1.3)将步骤1.2)得到的反应产物冷却至室温，再与丙酮混合后离心洗涤，其中，反应产物与丙酮的体积比为1：1，然后分别以水及乙醇作为溶剂进行离心洗涤，随后在60℃的真空环境下干燥12h，得普鲁士蓝纳米粒子。

参考图1，本实施例合成的颜料颗粒普鲁士蓝为球形纳米粒子，粒径均一，分散性良好，粒径为150nm左右。合成的颜料颗粒比商品化的蓝色颜料粒径小得多且均一，有利于提高在电场作用下的响应速度。由图2所示结果与标准卡片(JCPDS No.73-0687)对比可知，合成的球形纳米粒子为普鲁士蓝，其中，2θ为17.558°,24.874°,35.406°,39.752°,50.886°,54.197°和57.336°处的衍射角对应的衍射晶面分别为(200)，(220)，(400)，(420)，(440)，(600)和(620)。

由图3所示结果表明，经十八胺修饰的普鲁士蓝粒子在红外光谱中2919cm^-1和2851cm^-1处出现了十八胺烷基长链的伸缩振动，十八胺自身在红外谱图中3500cm^-1处的N-H伸缩振动峰减弱，由此说明，颜料颗粒普鲁士蓝纳米粒子表面已经包覆有一定量的改性剂十八胺。

由图4所示结果表明，经十八胺修饰的普鲁士蓝粒子在400-1100nm范围内显示出较强的宽谱吸收，最大吸收峰在588nm处，说明十八胺修饰的普鲁士蓝粒子显示为蓝色，检测结果与十八胺修饰的普鲁士蓝粒子的鲜明蓝色外观一致。

本发明制备的蓝色电泳粒子(十八胺修饰的普鲁士蓝粒子)在分散介质中的分散性能研究：

分别将1mg的十八胺修饰的普鲁士蓝粒子及1mg的球形普鲁士蓝纳米粒子分别加入到1mL四氯乙烯中，超声20min使之分散完全，观察在不同静置时间后两种粒子在四氯乙烯中的分散情况。

图5a及图5b所示结果表明，十八胺修饰改性前的普鲁士蓝纳米粒子在四氯乙烯中的分散很差，静置2h后即出现团聚形象，并明显分层；十八胺修饰改性后的普鲁士蓝纳米粒子在超过30h后仍然保持良好的分散稳定性，即十八胺改性使得普鲁士蓝纳米粒子在四氯乙烯中的分散稳定性大幅增加。分散性的结果表明，吸附在普鲁士蓝纳米粒子表面的亲油性碳氢链与有机分散介质四氯乙烯具有较好的相容性，可以有效地阻止亲水性的颜料颗粒普鲁士蓝纳米粒子在分散介质中的聚集。

本发明制备的蓝色电泳粒子(十八胺修饰的普鲁士蓝粒子)在分散介质中的表面电位研究：

称取1mg十八胺修饰的普鲁士蓝粒子加入到样品瓶中，再分别加入适量的司班80，使体系中司班80的体积浓度分别为0、0.025％、0.1％、0.3％、0.5％、1％及2％，再用四氯乙烯定容至1mL，然后将所有样品超声20min使之分散完全，测定其表面电位。

图6为十八胺修饰的普鲁士蓝粒子在含有不同体积浓度司班80的四氯乙烯中的表面电位图。图6所示结果表明，没有稳定剂司班80时，十八胺修饰的普鲁士蓝粒子的表面电位为-25mV左右；随着稳定剂司班80体积浓度的增大，十八胺修饰的普鲁士蓝粒子的表面电位值继续下降；当稳定剂司班80的体积浓度增大至0.5％，十八胺修饰的普鲁士蓝粒子的表面电位值稳定在-36mV左右。十八胺修饰的普鲁士蓝粒子具有较高的负表面电位，十分有利于粒子在电场作用下的快速泳动。

本发明制备的蓝色电泳粒子(十八胺修饰的普鲁士蓝粒子)与白色二氧化钛双色电泳粒子在电场中的响应研究：

称取2mg十八胺修饰的普鲁士蓝粒子和1mg购买的金红石型纳米二氧化钛粒子(平均粒径为100nm)，使其分散在1mL四氯乙烯中，然后向上述体系中加入司班80，使得司班80在上述体系中的体积浓度含量为1％，将所得混合体系振荡混合均匀，超声30min，得到电泳液。

将两块50mm×50mm导电玻璃的导电面相对平行放置。在一块与导电玻璃同样大小、厚度为0.1mm的聚酯薄膜正中间裁出20mm×20mm的方形窗口，再置于两导电玻璃的导电面之间，并用粘结树脂将聚酯薄膜粘结在一个导电玻璃的导电面，形成一个20mm×20mm×0.1mm的电泳池。将上述制备好的电泳液滴加注满所述电泳池，用夹子固定两导电玻璃，制成简易电泳显示器，用稳压电源对电泳显示器施加120V/mm电场，并改变电场方向，观察电泳粒子的移动响应情况。

图7a及图7b所示结果表明，十八胺修饰的普鲁士蓝粒子在电场力作用下向正极移动，白色粒子向电场负极移动，说明制备的蓝色粒子具有负电荷；施加反向电压后，仍然呈现此现象。在改变电场方向前后，电泳显示器显示的色彩对比明显，由此说明，蓝白双色电泳粒子在直流电场下可以发生可逆的电场响应行为。

实施例二

本发明所述的用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子的制备方法包括以下步骤：

1)利用水热法制备普鲁士蓝纳米粒子；

2)称取十八胺及无水乙醇，再将十八胺及步骤1)获取得到的普鲁士蓝纳米粒子分散于无水乙醇中，得反应混合物，其中，普鲁士蓝纳米粒子、十八胺及无水乙醇的比例为100mg：50mg：25mL；

3)将步骤2)得到的反应混合物在室温下用超声波超声分散20min，再在回流条件下反应3h，然后减压蒸馏去除无水乙醇，得用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子。

步骤1)的具体操作为：

1.1)称取铁氰化钾、聚乙烯吡咯烷酮(PVP，K30)及去离子水，并将铁氰化钾及聚乙烯吡咯烷酮溶解于去离子水中，得混合物，其中，铁氰化钾、聚乙烯吡咯烷酮及去离子水的比例为120mg：3.0g：80mL；

1.2)将步骤1.1)得到的混合物在室温条件下搅拌均匀，再用稀盐酸调节pH值至1.0，然后置于水热合成反应釜中，再将水热合成反应釜置于烘箱中加热反应2h，其中，烘箱的温度设定为160℃；

1.3)将步骤1.2)得到的反应产物冷却至室温，再与丙酮混合后离心洗涤，其中，反应产物与丙酮的体积比为1：2，然后分别以水及乙醇作为溶剂进行离心洗涤，随后在60℃的真空环境下干燥18h，得普鲁士蓝纳米粒子。

实施例三

本发明所述的用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子的制备方法包括以下步骤：

1)利用水热法制备普鲁士蓝纳米粒子；

2)称取十八胺及无水乙醇，再将十八胺及步骤1)获取得到的普鲁士蓝纳米粒子分散于无水乙醇中，得反应混合物，其中，普鲁士蓝纳米粒子、十八胺及无水乙醇的比例为100mg：100mg：25mL；

3)将步骤2)得到的反应混合物在室温下用超声波超声分散40min，再在回流条件下反应1h，然后减压蒸馏去除无水乙醇，得用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子。

步骤1)的具体操作为：

1.1)称取铁氰化钾、聚乙烯吡咯烷酮(PVP，K30)及去离子水，并将铁氰化钾及聚乙烯吡咯烷酮溶解于去离子水中，得混合物，其中，铁氰化钾、聚乙烯吡咯烷酮及去离子水的比例为120mg：6.0g：120mL；

1.2)将步骤1.1)得到的混合物在室温条件下搅拌均匀，再用稀盐酸调节pH值至3.0，然后置于水热合成反应釜中，再将水热合成反应釜置于烘箱中加热反应0.5h，其中，烘箱的温度设定为180℃；

1.3)将步骤1.2)得到的反应产物冷却至室温，再与丙酮混合后离心洗涤，其中，反应产物与丙酮的体积比为2：1，然后分别以水及乙醇作为溶剂进行离心洗涤，随后在60℃的真空环境下干燥12h，得普鲁士蓝纳米粒子。

实施例四

本发明所述的用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子的制备方法包括以下步骤：

1)利用水热法制备普鲁士蓝纳米粒子；

2)称取十八胺及无水乙醇，再将十八胺及步骤1)获取得到的普鲁士蓝纳米粒子分散于无水乙醇中，得反应混合物，其中，普鲁士蓝纳米粒子、十八胺及无水乙醇的比例为100mg：60mg：18mL；

3)将步骤2)得到的反应混合物在室温下用超声波超声分散25min，再在回流条件下反应1.5h，然后减压蒸馏去除无水乙醇，得用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子。

步骤1)的具体操作为：

1.1)称取铁氰化钾、聚乙烯吡咯烷酮(PVP，K30)及去离子水，并将铁氰化钾及聚乙烯吡咯烷酮溶解于去离子水中，得混合物，其中，铁氰化钾、聚乙烯吡咯烷酮及去离子水的比例为120mg：4.0g：90mL；

1.2)将步骤1.1)得到的混合物在室温条件下搅拌均匀，再用稀盐酸调节pH值至1.5，然后置于水热合成反应釜中，再将水热合成反应釜置于烘箱中加热反应1h，其中，烘箱的温度设定为165℃；

1.3)将步骤1.2)得到的反应产物冷却至室温，再与丙酮混合后离心洗涤，其中，反应产物与丙酮的体积比为1.5：2，然后分别以水及乙醇作为溶剂进行离心洗涤，随后在60℃的真空环境下干燥15h，得普鲁士蓝纳米粒子。

实施例五

本发明所述的用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子的制备方法包括以下步骤：

1)利用水热法制备普鲁士蓝纳米粒子；

2)称取十八胺及无水乙醇，再将十八胺及步骤1)获取得到的普鲁士蓝纳米粒子分散于无水乙醇中，得反应混合物，其中，普鲁士蓝纳米粒子、十八胺及无水乙醇的比例为100mg：90mg：23mL；

3)将步骤2)得到的反应混合物在室温下用超声波超声分散35min，再在回流条件下反应2.5h，然后减压蒸馏去除无水乙醇，得用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子。

步骤1)的具体操作为：

1.1)称取铁氰化钾、聚乙烯吡咯烷酮(PVP，K30)及去离子水，并将铁氰化钾及聚乙烯吡咯烷酮溶解于去离子水中，得混合物，其中，铁氰化钾、聚乙烯吡咯烷酮及去离子水的比例为120mg：5.0g：110mL；

1.2)将步骤1.1)得到的混合物在室温条件下搅拌均匀，再用稀盐酸调节pH值至2.5，然后置于水热合成反应釜中，再将水热合成反应釜置于烘箱中加热反应1.8h，其中，烘箱的温度设定为175℃；

1.3)将步骤1.2)得到的反应产物冷却至室温，再与丙酮混合后离心洗涤，其中，反应产物与丙酮的体积比为2：1.5，然后分别以水及乙醇作为溶剂进行离心洗涤，随后在60℃的真空环境下干燥15h，得普鲁士蓝纳米粒子。

实施例六

本发明所述的用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子的制备方法包括以下步骤：

1)利用水热法制备普鲁士蓝纳米粒子；

2)称取十八胺及无水乙醇，再将十八胺及步骤1)获取得到的普鲁士蓝纳米粒子分散于无水乙醇中，得反应混合物，其中，普鲁士蓝纳米粒子、十八胺及无水乙醇的比例为100mg：80mg：20mL；

3)将步骤2)得到的反应混合物在室温下用超声波超声分散30min，再在回流条件下反应2h，然后减压蒸馏去除无水乙醇，得用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子。

步骤1)的具体操作为：

1.1)称取铁氰化钾、聚乙烯吡咯烷酮(PVP，K30)及去离子水，并将铁氰化钾及聚乙烯吡咯烷酮溶解于去离子水中，得混合物，其中，铁氰化钾、聚乙烯吡咯烷酮及去离子水的比例为120mg：5g：100mL；

1.2)将步骤1.1)得到的混合物在室温条件下搅拌均匀，再用稀盐酸调节pH值至2.0，然后置于水热合成反应釜中，再将水热合成反应釜置于烘箱中加热反应1h，其中，烘箱的温度设定为170℃；

1.3)将步骤1.2)得到的反应产物冷却至室温，再与丙酮混合后离心洗涤，其中，反应产物与丙酮的体积比为1：1，然后分别以水及乙醇作为溶剂进行离心洗涤，随后在60℃的真空环境下干燥15h，得普鲁士蓝纳米粒子。

Claims (1)

1.一种用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子的制备方法，其特征在于，电子墨水显示的蓝色电泳粒子化学表达式为：

Fe₄[Fe(CN)₆]₃@NH₂CH₂(CH₂)₁₆CH₃

其中，Fe₄[Fe(CN)₆]₃为纳米尺寸的球形普鲁士蓝颜料粒子；

该电泳粒子的制备方法包括以下步骤：

1)利用水热法制备普鲁士蓝纳米粒子；

2)称取十八胺及无水乙醇，再将十八胺及步骤1)获取得到的普鲁士蓝纳米粒子分散于无水乙醇中，得反应混合物，其中，普鲁士蓝纳米粒子、十八胺及无水乙醇的比例为100mg：50mg：15mL；

3)将步骤2)得到的反应混合物在室温下用超声波超声分散30min，再在回流条件下反应2h，然后减压蒸馏去除无水乙醇，得用于电子墨水显示的蓝色电泳粒子；

步骤1)的具体操作为：

1.1)称取铁氰化钾、聚乙烯吡咯烷酮及去离子水，并将铁氰化钾及聚乙烯吡咯烷酮溶解于去离子水中，得混合物，其中，铁氰化钾、聚乙烯吡咯烷酮及去离子水的比例为120mg：6.0g：80mL；

1.2)将步骤1.1)得到的混合物在室温条件下搅拌均匀，再用稀盐酸调节pH值至2.0，然后置于水热合成反应釜中，再将水热合成反应釜置于烘箱中加热反应1h，其中，烘箱的温度设定为170℃；

1.3)将步骤1.2)得到的反应产物冷却至室温，再与丙酮混合后离心洗涤，其中，反应产物与丙酮的体积比为1：1，然后分别以水及乙醇作为溶剂进行离心洗涤，随后在60℃的真空环境下干燥12h，得普鲁士蓝纳米粒子。

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