CN109843873B - 炔代杂环化合物、其制备方法及其在医药学上的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及作为FGFR抑制剂的炔代杂环化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防FGFR相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防FGFR相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

Description

炔代杂环化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
技术领域
本发明涉及一种作为FGFR抑制剂的新的炔代杂环化合物或其可药用的盐；含有所述炔代杂环化合物或其可药用的盐的药物组合物；所述炔代杂环化合物或其可药用的盐的制备方法；所述炔代杂环化合物或其可药用的盐、或含有所述炔代杂环化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防FGFR相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途；以及应用所述化合物或组合物治疗和/或预防FGFR相关性病症、特别是肿瘤的方法。
背景技术
成纤维细胞生长因子受体(Fibroblast Growth Factor Receptor，FGFR)是一类受体酪氨酸激酶(RTK)，结构上由膜外配体结合域、单一的跨膜域和膜内酪氨酸激酶域所组成，主要包括FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4四种亚型。它与其配体，成纤维细胞生长因子(Fibroblast Growth Factor，FGF)在细胞信号传递中起重要的调节作用。FGF作为细胞外刺激信号，与FGFR膜外区结合，引起其膜内酪氨酸激酶磷酸化，从而激活下游的一系列信号通路，对细胞的增殖、分化和转移等进行调控。
多种肿瘤与FGF/FGFR表达及激活密切相关，比如非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、膀胱癌、子宫内膜癌、前列腺癌、宫颈癌、结肠癌、食管癌、骨髓瘤和黑色素瘤等(Clin.CancerRes.2012，18，1855)。研究显示，FGFR1扩增占非小细胞肺癌的20％、FGFR2扩增占胃癌的～5％、FGFR3突变占非侵袭性膀胱癌的～70％和FGFR4在肝癌中的扩增等(PloSOne 2012，7，e36713)。因此，靶向FGFR的抑制剂的研发已成为抗肿瘤药物研究的前沿热点(Drug Disc.Today 2014，19，51)。
目前市场上已有一些非FGFR特异性药物，比如Pfizer的sunitinib、Eisai的lenvatini和Boehringer Ingelheim的nintedanib，但还没有FGFR特异性抑制剂。进入临床的FGFR特异性抑制剂有HMPL-453、BGJ-398、LY-2874455、AZ-4547、JNJ-42756493、TAS-120、ARQ-087和BLU-554等。
尽管FGFR抑制剂的开发吸引了众多生物制药公司的关注，由于其在治疗多种恶性肿瘤所展示的前景，仍需要开发新的化合物。经过不断努力，本发明设计具有通式(I)所示的结构的化合物，并发现具有此类结构的化合物表现出优异的效果和作用。
发明内容
本发明提供作为FGFR抑制剂的一种通式(I)所示的化合物、其前药、稳定同位素衍生物、可药用的盐、异构体及其混合物形式：
Figure BDA0001996404220000021
其中：
A为N或CR2；
环B为苯环或5-6元杂芳环，其中所述苯环和杂芳环任选被一个或多个G1所取代；
R1独立地选自H、卤素、氰基、C1-6烷基或-NHR3；
R2独立地选自H、卤素、氰基或C1-6烷基，其中所述烷基任选被卤素、氰基、羟基或-OC1-6烷基所取代；
R3独立地选自H、C1-6烷基、C3-6环烷基或3-6元杂环基，其中所述烷基、环烷基和杂环基任选被卤素、氰基、-OR4、-NR5R6、C1-6烷基、C3-6环烷基或3-6元杂环基所取代；
X不存在或为C1-6亚烷基；
Y不存在或选自C3-8亚环烷基、3-8元亚杂环基、亚芳基或亚杂芳基，其中所述亚环烷基、亚杂环基、亚芳基和亚杂芳基任选被一个或多个G2所取代；
Z独立地选自氰基、-NR7CN、
Figure BDA0001996404220000022
键a为双键或三键；
当键a为双键时，Ra、Rb和Rc各自独立地选自H、氰基、卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基或3-6元杂环基，其中所述烷基、环烷基和杂环基任选被一个或多个G3所取代；
Ra和Rb或Rb和Rc任选与它们连接的碳原子共同形成一任选含有杂原子的3-6元环；
当键a为三键时，Ra和Rc不存在，Rb独立地选自H、氰基、卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基或3-6元杂环基，其中所述烷基、环烷基和杂环基任选被一个或多个G4所取代；
R4独立地选自H、C1-6烷基、C3-6环烷基或3-6元杂环基，其中所述烷基、环烷基和杂环基任选可被一个或多个G5所取代；
G1、G2、G3、G4和G5各自独立地选自卤素、氰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、-OR8、-OC(O)NR8R9、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-C(O)R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NR8C(O)NR9R10、-S(O)mR8或-NR8S(O)mR9，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、C1-6烷基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、-OR11、-OC(O)NR11R12、-C(O)OR11、-C(O)NR11R12、-C(O)R11、-NR11R12、-NR11C(O)R12、-NR11C(O)NR12R13、-S(O)mR11或-NR11S(O)mR12的取代基所取代；
R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12和R13各自独立地选自H、C1-6烷基、C3-8环烷基、3-8元单环杂环基、单环杂芳基或苯基；且
m为1或2。
本发明的一个实施方案涉及上述通式(I)所示的化合物或其前药、稳定同位素衍生物、可药用的盐、异构体及其混合物形式，其中A为N或CH，优选为N。
本发明的另一个实施方案涉及上述通式(I)所示的化合物或其前药、稳定同位素衍生物、可药用的盐、异构体及其混合物形式，其中环B为苯环。
在一方面，本发明提供以下通式(II)的化合物、或其前药、稳定同位素衍生物、可药用的盐、异构体及其混合物形式：
Figure BDA0001996404220000031
其中：
Ga、Gb、Gc和Gd各自独立地选自H、卤素、氰基、C1-6烷基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、-OR8、-NR8R9或-C(O)NR8R9，其中所述烷基、环烷基和杂环基任选被一个或多个选自卤素、氰基、C1-6烷基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、-OR11或-NR11R12的取代基所取代；其中A、R1、R8、R9、R11、R12、X、Y、Z的定义如前所述。
本发明的另一个实施方案涉及上述通式(I)所示的化合物或其前药、稳定同位素衍生物、可药用的盐、异构体及其混合物形式，其为通式(III)所述的化合物或其前药、稳定同位素衍生物、可药用的盐、异构体及其混合物形式：
Figure BDA0001996404220000041
其中：
Ga和Gb各自独立地选自H、卤素、氰基、C1-6烷基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、-OR8、-NR8R9或-C(O)NR8R9，其中所述烷基、环烷基和杂环基任选被一个或多个选自卤素、氰基、C1-6烷基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、-OR11或-NR11R12的取代基所取代；其中A、R1、R8、R9、R11、R12、X、Y、Z的定义如前所述。
本发明的另一个实施方案涉及上述通式(I)所示的化合物或其前药、稳定同位素衍生物、可药用的盐、异构体及其混合物形式，其中R1独立地选自H、-NH2或-NHC1-6烷基。
在本发明实施方案中，R1可以为H或-NH2。
在本发明实施方案中，Ga、Gb、Gc和Gd可以各自独立地为-OC1-2烷基或卤素。
在本发明实施方案中，R1独立地选自H、-NH2或-NHR3；R3独立地选自C1-6烷基、C3-6环烷基或3-6元杂环基，其中所述烷基、环烷基和杂环基任选被卤素、氰基、-OR4、-NR5R6、C1-6烷基、C3-6环烷基或3-6元杂环基所取代。
本发明的另一个实施方案涉及上述通式(I)、(II)和(III)所示的化合物或其前药、稳定同位素衍生物、可药用的盐、异构体及其混合物形式，其中：
X不存在或为C1-6亚烷基；
Y不存在或选自C3-8亚环烷基或3-8元亚杂环基；
Z独立地选自氰基、-NR7CN、
Figure BDA0001996404220000051
键a为双键或三键；
当键a为双键时，Ra、Rb和Rc各自独立地选自H、氰基、卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基或3-6元杂环基，其中所述烷基、环烷基和杂环基任选被一个或多个独立地选自卤素、氰基、C1-6烷基、C3-6环烷基、3-6元杂环基、-OR8或-NR8R9的取代基所取代；
当键a为三键时，Ra和Rc不存在，Rb独立地选自H、氰基、卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基或3-6元杂环基，其中所述烷基、环烷基和杂环基任选被一个或多个独立地选自卤素、氰基、C1-6烷基、C3-6环烷基、3-6元杂环基、-OR8或-NR8R9的取代基所取代；
R4、R8、R9各自独立地选自H或C1-6烷基。
本发明的一个实施方案涉及上述通式(I)所示的化合物，其中所述化合物选自：
Figure BDA0001996404220000061
Figure BDA0001996404220000071
Figure BDA0001996404220000081
Figure BDA0001996404220000091
Figure BDA0001996404220000101
Figure BDA0001996404220000111
Figure BDA0001996404220000121
或其前药、稳定同位素衍生物、可药用的盐、异构体及其混合物形式。
本发明化合物对FGFR的活性具有显著抑制效应。本发明化合物能够有效抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3或FGFR4的活性，优选其抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3或FGFR4的IC50为100至1000nM，更优选IC50小于100nM，最优选其IC50小于10nM。特别的是，本发明化合物对肿瘤细胞(例如Hep3B、RT4和SNU-16肿瘤细胞)的细胞增殖具有显著抑制效应，优选其IC50为100至1000nM，更优选其IC50小于100nM，最优选其IC50小于10nM。
因此本发明化合物可用于治疗或者预防FGFR相关性疾病，包括但不限于肿瘤和炎症性疾病，例如骨关节炎。本发明化合物可用于治疗或者预防FGFR相关性肿瘤，例如非小细胞肺癌、食管癌、黑色素瘤、横纹肌肉瘤、肾细胞癌、多发性骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、胃癌、结肠癌、膀胱癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌和肝癌(例如肝细胞癌)，更具体为肝癌、胃癌、非小细胞肺癌和膀胱癌。因此，再一方面，本发明提供一种治疗或者预防FGFR介导的疾病(例如所述肿瘤)的方法，其包括给予有需要的患者治疗有效量的本发明所述化合物或其前药、稳定同位素衍生物、可药用的盐、异构体及其混合物、或包含所述化合物的药物组合物。
本发明的另一方面涉及作为药物或者医药用途的通式(I)所示的化合物或其前药、稳定同位素衍生物、可药用的盐、异构体及其混合物，其用于治疗或者预防FGFR介导的疾病，例如肿瘤或炎症性疾病，包括但不限于非小细胞肺癌、食管癌、黑色素瘤、横纹肌肉瘤、肾细胞癌、多发性骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、胃癌、结肠癌、膀胱癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌和肝癌。
本发明进一步涉及一种药物组合物，所述药物组合物包含本发明所述化合物或其前药、稳定同位素衍生物、可药用的盐、异构体及其混合物及药学上可接受的载体、稀释剂、赋形剂。
本发明的另一方面涉及通式(I)所示的化合物或其前药、稳定同位素衍生物、可药用的盐、异构体及其混合物、或所述药物组合物在制备药物中的用途，其中所述药物用于治疗或者预防FGFR介导的疾病，例如肿瘤和炎症性疾病。
根据本发明，所述药物可以是任何药物剂型，包括但不限于片剂、胶囊剂、溶液剂、冻干制剂、注射剂。
本发明的药物制剂可以以每剂量单位包含预定量的活性成分的剂量单位形式给药。这种单位可根据治疗的病症、给药方法和患者的年龄、体重和状况包含例如0.5毫克至1克，优选1毫克至700毫克，特别优选5毫克至300毫克的本发明的化合物，或药物制剂可以以每剂量单位包含预定量的活性成分的剂量单位形式给药。优选剂量单位制剂是包含如上指示的日剂量或分剂量或其相应分数的活性成分的那些。此外，可以使用制药领域中公知的方法制备这种类型的药物制剂。
本发明药物制剂可适于通过任何所需的合适方法给药，例如通过经口(包括口腔或舌下)、直肠、经鼻、局部(包括口腔、舌下或经皮)、阴道或肠道外(包括皮下、肌内、静脉内或皮内)方法给药。可以使用制药领域中已知的所有方法通过例如将活性成分与一种或多种赋形剂或一种或多种辅助剂合并来制备这样的制剂。
具体实施方式
除非有相反陈述，否则下列用在说明书和权利要求书中的术语具有下述含义。
在本文中使用的表示方式“Cx-y”表示碳原子数的范围，其中x和y均为整数，例如C3-8环烷基表示具有3-8个碳原子的环烷基，即具有3、4、5、6、7或8个碳原子的环烷基。还应理解，“C3-8”还包含其中的任意亚范围，例如C3-7、C3-6、C4-7、C4-6、C5-6等。
“烷基”指含有1至20个碳原子，例如1至18个碳原子、1至12个碳原子、1至8个碳原子、1至6个碳原子或1至4个碳原子的饱和的直链或支链的烃基基团。烷基的非限制性实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基、1-乙基-2-甲基丙基、1，1，2-三甲基丙基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基和2-乙基丁基。所述烷基可以是取代的或未取代的。
“烯基”指含有至少一个碳碳双键和通常2至20个碳原子，例如2至8个碳原子、2至6个碳原子或2至4个碳原子的直链或支链的烃基基团。烯基的非限制性实例包括乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-甲基-2-丙烯基、1，4-戊二烯基和1，4-丁二烯基。所述烯基可以是取代的或未取代的。
“炔基”指含有至少一个碳碳三键和通常2至20个碳原子，例如2至8个碳原子、2至6个碳原子或2至4个碳原子的直链或支链的烃基基团。炔基的非限制性实例包括乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基和3-丁炔基。所述炔基可以是取代的或未取代的。
“环烷基”指含有3至14个碳环原子的饱和环形烃基取代基。环烷基可以是单碳环，通常含有3至7个碳环原子。单环环烷基的非限制性实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。环烷基可选择地可以是稠合到一起的双或三环，如十氢萘基。所述环烷基可以是取代的或未取代的。
“杂环或杂环基”指饱和或部分不饱和的单环或多环环状基团，其包括3至20个环原子，例如可以是3至16个、3至14个、3至12个、3至10个、3至8个、3至6个或5至6个环原子，其中一个或多个环原子选自氮、氧或S(O)m(其中m是整数0至2)，但不包括-O-O-、-O-S-或-S-S-的环部分，其余环原子为碳。优选包括3至12个环原子，更优选3至10个环原子，最优选5或6个环原子，其中1～4个是杂原子，更优选1～3个是杂原子，最优选1～2个是杂原子。单环杂环基的非限制性实例包含吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、高哌嗪基、氧杂环己烷基和氮杂环丁烷基。多环杂环基包括稠合、桥接或螺多环杂环基。所述杂环或杂环基可以是取代的或未取代的。
“芳基”指含有6至14个碳原子的芳香族单环或稠合多环基团，优选为6至10元，例如苯基和萘基，最优选苯基。所述芳基环可以稠合于杂芳基、杂环基或环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为芳基环，非限制性实例包括：
Figure BDA0001996404220000151
所述芳基可以是取代的或未取代的。
“杂芳基或杂芳环”指包含5至14个环原子的杂芳族体系，其中1至4个环原子选自包括氧、硫和氮的杂原子。杂芳基优选为5至10元。更优选杂芳基是5元或6元，例如呋喃基、噻吩基、吡啶基、吡咯基、N-烷基吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、吡唑基、咪唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基等。所述杂芳基环可以稠合于芳基、杂环基或环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为杂芳基环，非限制性实例包括：
Figure BDA0001996404220000152
所述杂芳基可以是取代的或未取代的。
“卤素”指氟、氯、溴或碘。
“氰基”指-CN。
“任选”或“任选地”意味着随后所描述的事件或环境可以但不必发生，该说明包括该事件或环境发生或不发生地场合。例如，“任选被烷基取代的杂环基团”意味着烷基可以但不必须存在，该说明包括杂环基团被烷基取代的情形和杂环基团不被烷基取代的情形。
“取代的”指基团中的一个或多个氢原子，优选为5个，更优选为1～3个氢原子彼此独立地被相应数目的取代基取代。不言而喻，取代基仅处在它们的可能的化学位置，本领域技术人员能够在不付出过多努力的情况下确定(通过实验或理论)可能或不可能的取代。例如，具有游离氢的氨基或羟基与具有不饱和(如烯属)键的碳原子结合时可能是不稳定的。所述取代基包括但不限于羟基、氨基、卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基等。
“药物组合物”指含有一种或多种本文所述的化合物或其可药用的盐或前药以及其他组分例如可药用的载体和赋形剂的组合物。药物组合物的目的是促进对生物体的给药，利于活性成分的吸收进而发挥生物活性。
“异构体”指具有相同分子式但其原子结合的性质或顺序或其原子的空间排列不同的化合物称为“异构体”。其原子空间排列不同的异构体称为“立体异构体”。立体异构体包括光学异构体、几何异构体和构象异构体。
本发明的化合物可以以光学异构体形式存在。根据手性碳原子周围取代基的构型，这些光学异构体是“R”或“S”构型。光学异构体包括对映异构体和非对映异构体。制备和分离光学异构体的方法是本领域中已知的。
本发明的化合物也可以存在几何异构体。本发明考虑由碳-碳双键、碳-氮双键、环烷基或杂环基团周围的取代基的分布所产生的各种几何异构体和其混合物。碳-碳双键或碳-氮键周围的取代基指定为Z或E构型，环烷基或杂环周围的取代基指定为顺式或反式构型。
本发明的化合物还可能显示互变异构现象，例如酮-烯醇互变异构。
应该理解，本发明包括任何互变异构或立体异构形式和其混合物，并且不仅仅限于化合物的命名或化学结构式中所使用的任何一个互变异构或立体异构形式。
“同位素”是在本发明化合物中出现的原子的所有同位素。同位素包括具有相同原子序数但不同质量数的那些原子。适合并入本发明化合物中的同位素的实例是氢、碳、氮、氧、磷、氟和氯，分别例如但不限于2H、3H、13C、14C、15N、18O、17O、31P、32p、35S、18F和36Cl。本发明的同位素标记化合物通常可通过本领域技术人员已知的传统技术或通过与所附实施例中描述的那些类似的方法使用适当的同位素标记的试剂代替非同位素标记的试剂来制备。这样的化合物具有各种潜在用途，例如作为测定生物活性中的标样和试剂。在稳定同位素的情况下，这样的化合物具有有利地改变生物、药理学或药代动力学性质的潜力。
“前药”是指本发明的化合物可以以前药的形式给予。前药是指在活体内的生理条件下例如通过氧化、还原、水解等(它们各自利用酶或在没有酶参与下进行)转化成本发明的生物活性化合物的衍生物。前药的实例是下述化合物：其中本发明的化合物中的氨基被酰化、烷基化或磷酸化，例如二十烷酰基氨基、丙氨酰氨基、新戊酰氧基甲基氨基，或其中羟基被酰化、烷基化、磷酸化或转化成硼酸盐，例如乙酰氧基、棕榈酰氧基、新戊酰氧基、琥珀酰氧基、富马酰氧基、丙氨酰氧基，或其中羧基被酯化或酰胺化，或其中巯基与选择性地向靶和/或向细胞的胞质溶胶递送药物的载体分子，例如肽形成二硫桥键。这些化合物可以由本发明的化合物根据公知方法制备。
“可药用的盐”或者“药学上可接受的盐”是指由可药用的碱或酸，包括无机碱或酸和有机碱或酸制成的盐。在本发明的化合物含有一个或多个酸性或碱性基团的情况下，本发明还包含它们相应的可药用盐。因此，含有酸性基团的本发明的化合物可以以盐形式存在并可根据本发明使用，例如作为碱金属盐、碱土金属盐或作为铵盐。这样的盐的更确切实例包括钠盐、钾盐、钙盐、镁盐或与氨或有机胺，例如乙胺、乙醇胺、三乙醇胺或氨基酸的盐。含有碱性基团的本发明的化合物可以以盐形式存在并可根据本发明以它们与无机或有机酸的加成盐的形式使用。合适的酸的实例包括盐酸、氢溴酸、磷酸、硫酸、硝酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、萘二磺酸、草酸、乙酸、酒石酸、乳酸、水杨酸、苯甲酸、甲酸、丙酸、特戊酸、丙二酸、琥珀酸、庚二酸、富马酸、马来酸、苹果酸、氨基磺酸、苯基丙酸、葡糖酸、抗坏血酸、异烟酸、柠檬酸、己二酸和本领域技术人员已知的其它酸。如果本发明的化合物在分子中同时含有酸性和碱性基团，本发明除所提到的盐形式外还包括内盐或内铵盐。各盐可通过本领域技术人员已知的常规方法获得，例如通过在溶剂或分散剂中使这些与有机或无机酸或碱接触或通过与其它盐阴离子交换或阳离子交换。
因此，在本申请中当提及“化合物”、“本发明化合物”或“本发明所述化合物”时，包括所有所述化合物形式，例如其前药、稳定同位素衍生物、可药用的盐、异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体及其混合物。
在本文中，术语“肿瘤”包括良性肿瘤和恶性肿瘤(例如癌症)。
在本文中，术语“癌症”包括FGFR参与其发生的各种恶性肿瘤，包括但不限于非小细胞肺癌、食管癌、黑色素瘤、横纹肌肉瘤、肾细胞癌、多发性骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、胃癌、结肠癌、膀胱癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌和肝癌(例如肝细胞癌)，更具体为肝癌、胃癌、非小细胞肺癌和膀胱癌。
在本文中，术语“炎症性疾病”是指FGFR参与其炎症发生的任何炎性疾病，例如骨关节炎。
在本文中，术语“治疗有效量”是指包括可有效抑制FGFR的功能和/或治疗或防止所述疾病的本发明化合物的量。
合成方法
本发明还提供制备所述化合物的方法。本发明通式(I)所述化合物的制备，可通过以下示例性方法和实施例完成，但这些方法和实施例不应以任何方式被认为是对本发明范围的限制。也可通过本领域技术人员所知的合成技术合成本发明所述的化合物，或者综合使用本领域已知方法和本发明所述方法。每步反应所得的产物用本领域已知的分离技术得到，包括但不限于萃取、过滤、蒸馏、结晶、色谱分离等。合成所需的起始原料和化学试剂可以根据文献(可从SciFinder上查询)常规合成或购买。
本发明通式(I)所述吡唑类化合物可按照方法A所述路线合成：1)起始物A1通过桑德迈尔(Sandmeyer)反应得到A2，也可被溴化得到A3，其中的R1可以是-CN或酯(-COOR，其中R为烷基)；2)A2或A3与前体X-L～N-P(其中X为离去基团、L～N-P为含有带保护氨基的功能团、P为氨基的保护基)在碱催化下发生取代反应生成A4，也可与一带有羟基的前体(HO-L～N-P)通过光延反应(Mitsunobu反应)得到A4；3)当A4的R1是-CN，在NaOH/H2O2条件下水解成酰胺A5；当A4的R1是酯(-COOR，其中R为烷基)，先在碱性条件(比如LiOH)下水解成羧酸，然后酰胺化得到A5；4)A5与炔通过Sonogashira偶联得到A6；5)A6中氨基去保护得到A7；6)A7中的氨基被含有和激酶配体结合域内半胱氨酸残基起反应的功能团的化学试剂(例如BrCN、烯丙酰氯等)衍生化得到目标化合物A8。
方法A：
Figure BDA0001996404220000191
另外也可以按照方法B所述路线合成，在第二步引入吡唑NH保护基Q，在第五步脱保护得到共同的中间体B7，B7的吡唑NH再与含有带保护氨基的不同前体反应取代反应，经过脱保护和衍生化，从而得到目标产物A8。
方法B：
Figure BDA0001996404220000192
本发明通式(I)所述吡唑类化合物还可以按照方法C所述路线合成：1)A4先与炔通过Sonogashira偶联得到C1；2)C1中的-NH2在碱催化下发生取代反应或通过还原氨化生成C2；3)C2的CN在NaOH/H2O2条件下水解成酰胺C3，在有些情况下需先用Boc保护-NH-，然后再水解；最后经过脱保护和衍生化，从而得到目标产物C5；C5也可通过对A8进行直接取代而得到。
方法C：
Figure BDA0001996404220000201
实施例
化合物的结构是通过核磁共振(NMR)或质谱(MS)来确定的。NMR的测定是用BrukerAVANCE-400或Varian Oxford-300核磁仪，测定溶剂为氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)、氘代氯仿(CDCl3)、氘代甲醇(CD3OD)，内标为四甲基甲硅烷(TMS)，化学位移是以10-6(ppm)作为单位给出。
MS的测定用Agilent SQD(ESI)质谱仪(生产商：Agilent，型号：6120)。
HPLC的测定使用安捷伦1200 DAD高压液相色谱仪(Sunfirc C18，150×4.6mm，5μm色谱柱)和Waters 2695-2996高压液相色谱仪(Gimini C18 150×4.6mm，5μm色谱柱)。
薄层层析硅胶板使用青岛海洋GF254硅胶板，薄层色谱法(TLC)使用的硅胶板采用的规格是0.15mm～0.2mm，薄层层析分离纯化产品采用的规格是0.4mm～0.5mm硅胶板。
柱层析一般使用青岛海洋200～300目硅胶为载体。
本发明的已知的起始原料可以采用或按照本领域已知的方法来合成，或可购买自ABCR GmbH&Co.KG、Acros Organics、Aldrich Chemical Company、韶远化学科技(AccelaChemBio Inc.)、北京耦合化学品等公司。
实施例中如无特殊说明，反应均在氩气氛或氮气氛下进行。
氩气氛或氮气氛是指反应瓶连接一个约1L容积的氩气或氮气气球。
氢气氛是指反应瓶连接一个约1L容积的氢气气球。
加压氢化反应使用北京佳维科创科技有限公司GCD-500G高纯氢气发生器和BLT-2000中压氢化仪。
氢化反应通常抽真空，充入氢气，反复操作3次。
微波反应使用CEM Discover-SP型微波反应器。
实施例中如无特殊说明，反应的温度为室温，温度范围是20℃-30℃。
实施例中的反应进程的监测采用薄层色谱法(TLC)，反应所使用的展开剂的体系有A：二氯甲烷和甲醇体系；B：石油醚和乙酸乙酯体系，溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节。
纯化化合物采用的柱层析的洗脱剂的体系和薄层色谱法的展开剂的体系包括A：二氯甲烷和甲醇体系；B：石油醚和乙酸乙酯体系，溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节，也可以加入少量的三乙胺和酸性或碱性试剂等进行调节。
实施例1
(S)-1-(1-丙烯酰基吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000211
Figure BDA0001996404220000221
第一步
(R)-3-(甲苯磺酰氧代)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯
将化合物(R)-3-羟基吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯1a(3.5g，18.7mmol)、三乙胺(5.25mL，37.9mmol)、4-二甲氨基吡啶(0.35g，2.87mmol)溶于二氯甲烷(50mL)，加入对甲苯磺酰氯(5.4g，28.1mmol)，将反应混合物在室温下搅拌12小时。加水(50mL)稀释，用乙酸乙酯(100mL×3)萃取。有机相合并后用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，在减压下除去溶剂，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝2/1)，得到目标产物(R)-3-(甲苯磺酰氧代)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯1b(6.0g，黄色油状物)，产率：94％。
MS m/z(ESI)：364[M+23]
第二步
((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)三甲基甲硅烷
将混合物1-溴-3，5-二甲氧基苯1c(6.51g，30mmol)、三甲基甲硅基乙炔(8.8g，90mmol)、二(三苯基膦)氯化钯(1.05g，1.5mmol)、碘化亚铜(0.56g，3.0mmol)、三乙胺(80mL)和N，N-二甲基甲酰胺(150mL)加热至80℃，并在氮气保护下搅拌12小时。将反应混合物冷却至室温，减压浓缩，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚)，得到目标产物((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)三甲基甲硅烷1d(6.2g，棕色固体)，产率：88％。
MS m/z(ESI)：235[M+1]
第三步
1-乙炔基-3，5-二甲氧基苯
将((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)三甲基甲硅烷1d(3.0g，12.8mmol)溶于甲醇(100mL)，加入碳酸钾(3.5g，25.6mmol)，并在室温下搅拌2小时。过滤，减压浓缩滤液，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚)，得到目标产物1-乙炔基-3，5-二甲氧基苯1e(2g，黄色固体)，产率：96％。
第四步
3-碘-1H-吡唑-4-甲酸乙酯
将3-氨基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯1f(4.7g，30.3mmol)溶于浓盐酸(12M，40mL)，并冷却至0℃，加入亚硝酸钠(4.25g，60mmol)溶液(7.5mL)，搅拌5分钟，然后缓慢加入碘化钾(12.5g，75mmol)溶液(17.5mL)，继续搅拌30分钟。将上述反应混合物倒入饱和硫代硫酸钠溶液(200mL)，用乙酸乙酯(400mL×3)萃取。有机相合并后用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，在减压下除去溶剂，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝2/1)，得到目标产物3-碘-1H-吡唑-4-甲酸乙酯1g(6.4g，浅黄色固体)，产率：80％。
MS m/z(ESI)：267[M+1]
第五步
(S)-1-(1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-碘-1H-吡唑-4-甲酸乙酯
将3-碘-1H-吡唑-4-甲酸乙酯1g(4.5g，17mmol)、(R)-3-(甲苯磺酰氧代)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯1b(6.1g，17.8mmol)、碳酸铯(7.5g，20.4mmol)和N，N-二甲基甲酰胺(50mL)的混合物加热到80℃，搅拌3小时。将反应混合物冷却至室温，倒入饱和碳酸氢钠溶液(200mL)中，用乙酸乙酯(300mL×3)萃取。有机相合并后用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，在减压下除去溶剂，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝5/1到2/1)，得到目标产物(S)-1-(1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-碘-1H-吡唑-4-甲酸乙酯1h(3.1g，淡黄色固体)，产率：42％。
MS m/z(ESI)：458[M+23]
第六步
(S)-1-(1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酸乙酯
将(S)-1-(1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-碘-1H-吡唑-4-甲酸乙酯1h(1g，2.25mmol)、1-乙炔基-3，5-二甲氧基苯1e(0.75g，4.5mmol)、二(三苯基膦)氯化钯(175mg，0.25mmol)、碘化亚铜(95mg，0.5mmol)、三乙胺(12.5ml)和N，N-二甲基甲酰胺(12.5mL)的混合物加热到80℃，搅拌12小时。将反应混合物冷却至室温，在减压下除去溶剂，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝2/1)，得到目标产物(S)-1-(1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酸乙酯1i(0.95g，黄色油状物)，产率：90％。
MS m/z(ESI)：414[M+1-56]
第七步
(S)-1-(1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酸
将(S)-1-(1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酸乙酯1i(0.30g，0.64mmol)溶于四氢呋喃(3mL)，加入氢氧化钠溶液(4M，2mL)，室温搅拌1小时。将反应混合物减压浓缩，残余物用盐酸(6M，1mL)酸化，用乙酸乙酯(10mL×3)萃取。有机相合并后用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，在减压下除去溶剂，得到目标产物(S)-1-(1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酸1j(200mg，淡黄色油状物)，产率：71％。
MS m/z(ESI)：386[M+1-56]
第八步
(S)-3-(4-氨甲酰基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯
将(S)-1-(1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酸1j(220mg，0.5mmol)、氯化铵(270mg，5mmol)、O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N，N，N′，N′-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HATU)(228mg，0.6mmol)、N，N-二异丙基乙胺(129mg，1mmol)和N，N-二甲基甲酰胺(5mL)的反应混合物在室温下搅拌过夜。加水稀释，用乙酸乙酯萃取。有机相合并后用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，在减压下除去溶剂，残余物用薄层硅胶制备色谱纯化(二氯甲烷/甲醇＝20/1)，得到目标产物(S)-3-(4-氨甲酰基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯1k(140mg，白色固体)，产率：64％。
MS m/z(ESI)：385[M+1-56]
第九步
(S)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将(S)-3-(4-氨甲酰基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯1k(50mg，0.11mmol)、盐酸(6M，5mL)和二氧六环(5mL)的反应混合物在室温下搅拌1小时。在减压下除去溶剂，得到目标产物(S)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺11(42mg，盐酸盐，粗品)，产率：100％。
MS m/z(ESI)：341[M+1]
第十步
(S)-1-(1-丙烯酰基吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
向(S)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺盐酸盐11(30mg，0.08mmol)、N，N-二异丙基乙胺(31mg，0.24mmol)和四氢呋喃(15mL)的混合物中滴加丙烯酰氯(11mg，0.12mmol)的四氢呋喃(5mL)溶液，将反应混合物在室温下搅拌30分钟。加水(30mL)淬灭，用乙酸乙酯萃取。有机相合并后用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，在减压下除去溶剂，残余物用薄层硅胶制备色谱纯化(二氯甲烷/甲醇＝20/1)，得到目标产物(S)-1-(1-丙烯酰基吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺1(15mg，白色固体)，产率：50％。
MS m/z(ESI)：395[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.10(d，J＝9.8Hz，1H)，6.96(brs，1H)，6.71(d，J＝2.3Hz，2H)，6.54-6.52(m，1H)，6.46-6.39(m，2H)，5.80(brs，1H)，5.76-5.72(m，1H)，5.01-4.92(m，1H)，4.13-4.00(m，2H)，3.90-3.75(m，8H)，2.62-2.44(m，2H)。
实施例2
1-(1-丙烯酰基哌啶-4-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000261
第一步
3-碘-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑-4-甲酸乙酯
将化合物3-碘-1H-吡唑-4-甲酸乙酯1g(2.01g，7.5mmol)溶于四氢呋喃(80mL)并冷却至0℃，加入氢化钠(60％矿物油分散体，0.42g，10.5mmol)，室温下搅拌1小时。向反应混合物中加入2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基氯(1.76g，10.5mmol)，继续搅拌15小时。向反应混合物中加入饱和食盐水(100mL)，用乙酸乙酯萃取(150mL×2)。有机相合并后用饱和食盐水洗涤(100mL)，在减压下除去溶剂，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝5/1到1/2)，得到目标产物3-碘-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑-4-甲酸乙酯2a(2.6g，无色油状物)，产率：87％。
MS m/z(ESI)：397[M+1]
第二步
3-碘-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑-4-甲酸
将化合物3-碘-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑-4-甲酸乙酯2a(2.6g，6.5mmol)溶于四氢呋喃(40mL)，加入氢氧化锂水溶液(1M，13mL)并在室温下搅拌15小时。加水(20mL)稀释，用盐酸(1M)酸化至pH＝4-5，用乙酸乙酯萃取(50mL×3)。有机相合并后用饱和食盐水(100mL)洗涤，在减压下除去溶剂，干燥后得到目标产物3-碘-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑-4-甲酸2b(2.03g，白色固体)，产率：85％。
MS m/z(ESI)：391[M+23]
第三步
3-碘-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将化合物3-碘-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑-4-甲酸2b(2.03g，5.5mmol)、二异丙基乙基胺(2.13g，16.5mmol)和N，N-二甲基甲酰胺(20mL)混合，依次加入O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N，N，N′，N′-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HATU)(2.5g，6.6mmol)和1-羟基苯并三唑(890mg，6.6mmol)，室温下搅拌1小时后加入固体氯化铵(1.47g，27.5mmol)，继续搅拌15小时。向反应混合物物中加入饱和食盐水(30mL)，用乙酸乙酯萃取(50mL×3)。有机相合并后用饱和食盐水洗涤(100mL)，在减压下除去溶剂后，残余物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝20/1)，得到目标产物3-碘-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺2c(2.3g，黄色油状物)，产率：100％。
MS m/z(ESI)：368[M+1]
第四步
3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将化合物3-碘-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺2c(2.7g，7.3mmol)、1-乙炔基-3，5-二甲氧基苯(1.78g，11mmol)、三乙胺(2.2g，21.9mmol)、二(三苯基磷)氯化钯(512mg，0.73mmol)和无水四氢呋喃(70mL)混合，除氧，在氩气气氛下室温搅拌15小时。在减压下除去溶剂，残余物用硅胶柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝10/1至2/1)得到目标产物3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺2d(1.5g，黄色固体)，产率：51％。
MS m/z(ESI)：402[M+1]
第五步
3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺2d(1.4g，3.5mmol)、乙二胺(525mg，8.75mmol)和四氢呋喃(30mL)混合，加入四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液(1M，17.5mL，17.5mmol)。加热回流15小时后，冷却至室温，加入饱和食盐水(20mL)，用乙酸乙酯(100mL×3)萃取。有机相合并后用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，在减压下除去溶剂，残余物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝20/1)，得到目标产物3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺2e(600mg，白色固体)，产率：63％。
MS m/z(ESI)：272[M+1]
第六步
4-(4-氨甲酰基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁基酯
将化合物3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺2e(180mg，0.66mmol)、4-溴哌啶-1-甲酸叔丁基酯(264mg，0.99mmol)、碳酸钾(182mg，1.32mmol)和N，N-二甲基甲酰胺(10mL)混合后，加热到75℃，搅拌15小时。加入水(30mL)，用乙酸乙酯(50mL×3)萃取。有机相合并后用饱和食盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂，在减压下除去溶剂，残余物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝20/1)，得到目标产物4-(4-氨甲酰基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁基酯2f(120mg，黄色固体，含区域异构体)，产率：40％。
MS m/z(ESI)：477[M+23]
第七步
3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将化合物4-(4-氨甲酰基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁基酯2f(120mg，0.26mmol，混合物)溶于乙醇(20mL)，加入氯化氢的乙醇溶液(4M，1mL，4mmol)，室温下搅拌15小时。在减压下除去溶剂，残余物溶于甲醇(20mL)后，用饱和碳酸氢钠溶液调节至pH＝8-9。再次在减压下除去溶剂后，残余物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝10/1)，得到目标产物3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺2g(25mg，白色固体)，产率：27％。
MS m/z(ESI)：355[M+1]
第八步
1-(1-丙烯酰基哌啶-4-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将化合物3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺2g(25mg，0.07mmol)、烯丙酰氯(10mg，0.11mmol)、固体碳酸氢钠(18mg，0.21mmol)、水(2mL)和四氢呋喃(10mL)在0℃混合并在此温度下搅拌10小时。用乙酸乙酯(20mL×3)萃取，有机相合并后用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，在减压下除去溶剂，残余物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝10/1)，得到目标产物1-(1-丙烯酰基哌啶-4-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺2(17mg，白色固体)，产率：60％。
MS m/z(ESI)：409[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.10(s，1H)，7.01(brs，1H)，6.72(d，J＝2.2Hz，2H)，6.62(dd，J＝16.8，10.6Hz，1H)，6.55(t，J＝2.2Hz，1H)，6.33(dd，J＝16.8，1.5Hz，1H)，5.80(brs，1H)，5.76(dd，J＝10.6，1.6Hz，1H)，4.81(brs，1H)，4.40(t，J＝11.4Hz，1H)，4.18(brs，1H)，3.82(s，6H)，3.26(brs，1H)，2.89(brs，1H)，2.42-2.25(m，2H)，2.08-2.00(m，2H)。
参照实施例2的操作步骤合成实施例3-6：
实施例3
1-(1-丙烯酰基氮杂环丁烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000291
MS m/z(ESI)：381[M+1]
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.43(s，1H)，7.30(s，2H)，6.73(d，J＝2.2Hz，2H)，6.60(t，J＝2.2Hz，1H)，6.38(dd，J＝17.0，10.3Hz，1H)，6.16(dd，J＝17.0，2.1Hz，1H)，5.73(dd，J＝10.3，2.1Hz，1H)，5.41-5.28(m，1H)，4.71(t，J＝8.6Hz，1H)，4.50(dd，J＝9.2，4.9Hz，1H)，4.46-4.36(m，1H)，4.20(dd，J＝10.7，4.8Hz，1H)，3.78(s，6H)。
实施例4
1-((1-丙烯酰基哌啶-4-基)甲基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000301
MS m/z(ESI)：423[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.00(s，1H)，6.98(brs，1H)，6.72(s，2H)，6.61-6.54(m，2H)，6.28(d，J＝16.8Hz，1H)，5.87(brs，1H)，5.70(d，J＝10.5Hz，1H)，4.72(brs，1H)，4.04(brs，3H)，3.82(s，6H)，3.05(brs，1H)，2.64(brs，1H)，2.27(brs，1H)，1.69(brs，2H)，1.24(brs，2H)。
实施例5
1-(4-丙烯酰基氨基环己基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000302
MS m/z(ESI)：423[M+1]
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ8.25(s，1H)，6.77(d，J＝2.3Hz，2H)，6.58(t，J＝2.3Hz，1H)，6.38(dd，J＝17.1，10.0Hz，1H)，6.26(dd，J＝17.1，2.0Hz，1H)，5.68(dd，J＝10.1，2.0Hz，1H)，4.38-4.33(m，1H)，4.13-4.11(m，1H)，3.82(s，6H)，2.28-2.18(m，2H)，2.07-2.02(m，2H)，1.96-1.80(m，4H)。
实施例6
3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(2-(N-甲基丙烯酰基氨基)乙基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000311
MS m/z(ESI)：383[M+1]
1H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ8.24(s，1H)，7.10-6.90(m，2H)，6.76(s，2H)，6.69-6.54(m，2H)，6.07(d，J＝16.5Hz，1H)，5.64(d，J＝9.8Hz，1H)，4.37(t，J＝5.7Hz，2H)，3.89-3.80(m，8H)，2.94(s，3H)。
实施例7
(S)-1-(1-丙烯酰基吡咯烷-3-基)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000312
第一步
5-氨基-3-溴-1H-吡唑-4-甲腈
将化合物5-氨基-1H-吡唑-4-甲腈7a(20g，185mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺(200mL)，冷却至0℃，分批加入N-溴代丁二酰亚胺(34g，190mmol)，升至室温搅拌2小时。将反应液倒入亚硫酸钠溶液中，用乙酸乙酯(200mL×3)萃取，有机相合并后经无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩，残余物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝20/1)，得到目标产物5-氨基-3-溴-1H-吡唑-4-甲腈7b(32g，黄色固体)，产率：93％。
MS m/z(ESI)：187/189[M+1]
第二步
(S)-3-(5-氨基-3-溴-4-氰基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯
将5-氨基-3-溴-1H-吡唑-4-甲腈7b(10g，53.8mmol)、3-(甲苯磺酰氧代)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯(22g，64.5mmol)、碳酸铯(58g，107.6mmol)和乙腈(250mL)的混合物加热到90℃反应4小时。冷却至室温，过滤，滤饼用二氯甲烷洗涤，滤液合并后减压浓缩，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝5/1)，得到目标产物(S)-3-(5-氨基-3-溴-4-氰基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯7c(5g，黄色油状物)，产率：26％。
MS m/z(ESI)：300/302[M+1-56]
第三步
(S)-3-(5-氨基-4-氰基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯
将(S)-3-(5-氨基-3-溴-4-氰基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯7c(5g，14.1mmol)、碘化亚铜(0.6g，2.8mmol)、三乙胺(9mL)、[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(2g，2.8mmol)和N，N-二甲基甲酰胺(150mL)的混合物在氩气保护下加热至80℃，分批加入1-乙炔基-3，5-二甲氧基苯(14g，84.5mmol)，搅拌2小时。冷却至室温，将反应液倒入水中，用乙酸乙酯(200mL×3)萃取。有机相合并后经无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝5/1)，得到目标产物(S)-3-(5-氨基-4-氰基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯7d(5g，棕色油状物)，产率：81％。
MS m/z(ESI)：382[M+1-56]
第四步
(S)-3-(5-氨基-4-氨甲酰基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯
将(S)-3-(5-氨基-4-氰基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯7d(5g，11.4mmol)、氢氧化钠(1.5g，37.5mmol，溶于2mL水)、乙醇(50mL)和二甲基亚砜(10mL)的混合物冷却至0℃，加入双氧水(20mL)，室温搅拌2小时。将反应液倒入亚硫酸钠溶液中，用乙酸乙酯(100mL×3)萃取，有机相合并后经无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝1/1)，得到目标产物(S)-3-(5-氨基-4-氨甲酰基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯7e(5g，棕色油状物)，产率：96％。
MS m/z(ESI)：400[M+1-56]
第五步
(S)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将化合物(S)-3-(5-氨基-4-氨甲酰基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯7e(5g，11mmol)溶于二氯甲烷(100mL)中，加入三氟乙酸(15mL)，室温搅拌2小时。减压浓缩，得到目标产物(S)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺7f(7.1g，棕色油状物，三氟乙酸盐，粗品)，产率：＞100％，产物不经纯化直接用于下一步反应。
MS m/z(ESI)：356[M+1]
第六步
(S)-1-(1-丙烯酰基吡咯烷-3-基)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将化合物(S)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺7f(7.1g，11mmol，三氟乙酸盐，粗品)溶于四氢呋喃(50mL)中，冷却至0℃，先后加入碳酸氢钠饱和溶液(20mL)和丙烯酰氯(900mg，10mmol)，搅拌30分钟。将反应液倒入水(100mL)中，并用二氯甲烷(100mL×3)萃取。有机相合并后经无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝1/2)，得到目标产物(S)-1-(1-丙烯酰基吡咯烷-3-基)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺7(1.9g，白色固体)，产率：42％。
MS m/z(ESI)：410[M+1]
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.18(brs，1H)，6.75(d，J＝2.3Hz，2H)，6.69-6.55(m，3H)，6.20-6.14(m，1H)，5.72-5.67(m，1H)，5.03-4.91(m，1H)，4.01-3.96(m，1H)，3.84-3.70(m，7H)，3.66-3.60(m，1H)，3.55-3.48(m，1H)，2.36-2.21(m，2H)。
实施例8
(S，E)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(1-(4-(二甲氨基)丁-2-烯酰基)吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000341
第一步
(S，E)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(1-(4-(二甲氨基)丁-2-烯酰基)吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将(E)-4-(二甲氨基)丁-2-烯酸(23mg，0.14mmol)、O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N，N，N′，N′-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HATU)(64mg，0.17mmol)、(S)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺7f(50mg，0.14mmol)、N，N-二异丙基乙胺(2mL)和二氯甲烷(3mL)的反应混合物在室温下搅拌1小时。将反应液倒入水中，用二氯甲烷(20mL×3)萃取。有机相合并后经无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩，残余物用高效液相制备色谱纯化，得到目标产物(S，E)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(1-(4-(二甲氨基)丁-2-烯酰基)吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺8(2.4mg，白色固体，甲酸盐)，产率：4％。
MS m/z(ESI)：467[M+1]
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.27(brs，1H)，7.20(brs，1H)，6.75(d，J＝2.3Hz，2H)，6.70-6.61(m，3H)，6.44-6.35(m，1H)，5.01-4.93(m，1H)，4.01-3.93(m，1H)，3.77(s，6H)，3.74-3.64(m，3H)，3.06-3.03(m，2H)，2.38-2.24(m，2H)，2.17-2.15(m，6H)。
实施例9
(S)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(1-(2-氟丙烯酰基)吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000351
第一步
(S)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(1-(2-氟丙烯酰基)吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将化合物(S)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺7f(50mg，0.14mmol)和2-氟丙烯酸(15mg，0.17mmol)溶于二氯甲烷，加入N，N-二异丙基乙胺(54mg，0.42mmol)和O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N，N，N′，N′-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HATU)(69mg，0.18mmol)，室温搅拌2小时。加水(10mL)稀释反应混合物，用二氯甲烷(10mL×3)萃取，有机相合并后减压浓缩。残余物用薄层硅胶制备色谱纯化(二氯甲烷/甲醇＝20/1)，得到目标产物(S)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(1-(2-氟丙烯酰基)吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺9(3.6mg，白色固体)，产率：6％。
MS m/z(ESI)：428[M+1]
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ6.62(t，J＝2.5Hz，2H)，6.47(t，J＝2.3Hz，1H)，5.39(dd，J＝47.2，3.5Hz，1H)，5.16(ddd，J＝16.6，5.7，3.5Hz，1H)，4.86-4.81(m，1H)，4.02-3.91(m，2H)，3.87-3.72(m，2H)，3.71(s，6H)，2.34-2.23(m，2H)。
实施例10
(S)-5-氨基-1-(1-(丁-2-炔酰基)吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000361
第一步
(S)-5-氨基-1-(1-(丁-2-炔酰基)吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将(S)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺7f(50mg，0.14mmol)和2-丁炔酸(14mg，0.17mmol)溶于二氯甲烷中，加入N，N-二异丙基乙胺(54mg，0.42mmol)和O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N，N，N′，N′-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HATU)(69mg，0.18mmol)，室温搅拌2小时。反应混合物用水(10mL)稀释，用二氯甲烷(10mL×3)萃取，有机相合并后减压浓缩。残余物用薄层硅胶制备色谱纯化(二氯甲烷/甲醇＝20/1)，得到目标产物(S)-5-氨基-1-(1-(丁-2-炔酰基)吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺10(5.1mg，淡黄色固体)，产率：9％。
MS m/z(ESI)：422[M+1]
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ6.62(t，J＝2.1Hz，2H)，6.47(t，J＝2.2Hz，1H)，4.85-4.81(m，1H)，4.01-3.86(m，2H)，3.77-3.62(m，7.5H)，3.54-3.46(m，0.5H)，2.32-2.27(m，2H)，1.95-1.93(m，3H)。
实施例11
(S，E)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(1-(4-甲氧基丁-2-烯酰基)吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000362
Figure BDA0001996404220000371
第一步
(E)-4-溴丁-2-烯酸
将(E)-4-溴丁-2-烯酸甲酯11a(3g，16.8mmol)、氢氧化锂一水合物(1.1g，25.3mmol)、四氢呋喃(50mL)和水(50mL)在0℃混合并继续搅拌2小时。反应结束后，用石油醚洗去四氢呋喃，水相用2M盐酸调节至pH＝1，然后用乙酸乙酯(100mL×2)萃取。有机相合并后在减压下除去溶剂，得到目标产物(E)-4-溴丁-2-烯酸11b(2.3g，黄色油状物)，产率：83％。
MS m/z(ESI)：163[M-1]
第二步
(E)-4-甲氧基丁-2-烯酸
将化合物(E)-4-溴丁-2-烯酸11b(100mg，0.61mmmol)溶于甲醇(5mL)后，加入甲醇钠的甲醇溶液(30％，0.55mL，3.05mmol)并搅拌15小时。反应混合物在减压下除去溶剂后溶于水，并用稀盐酸调节至pH＝1，然后用二氯甲烷萃取(10mL×3)。有机相合并后在减压下除去溶剂，得到目标产物(E)-4-甲氧基丁-2-烯酸11c(50mg，黄色油状物)，产率：71％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.13-7.03(m，1H)，6.15-6.07(m，1H)，4.18-4.11(m，2H)，3.48-3.38(s，3H)。
第三步
(S，E)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(1-(4-甲氧基丁-2-烯酰基)吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将化合物(E)-4-甲氧基丁-2-烯酸11c(22mg，0.19mmol)、二异丙基乙基胺(67mg，0.52mmol)、(S)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺7f(50mg，0.13mmol)、2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(72mg，0.19mmol)和N，N-二甲基甲酰胺(10mL)混合并搅拌2小时。在减压下除去溶剂，残余物溶于乙酸乙酯(30mL)后依次用水和饱和食盐水洗涤。在减压下除去溶剂，残余物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝20/1)得到目标产物(S，E)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(1-(4-甲氧基丁-2-烯酰基)吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺11(30mg，白色固体)，产率：51％。
MS m/z(ESI)：454[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ6.98(d，J＝15.3Hz，1H)，6.86(brs，1H)，6.72(d，J＝2.1Hz，2H)，6.54(s，1H)，6.39(dd，J＝27.7，16.0Hz，1H)，5.54(brs，1H)，4.73-4.70(m，1H)，4.14-4.12(m，2H)，4.05-4.00(m，2H)，3.95-3.93(m，1H)，3.82(s，6H)，3.77-3.68(m，1H)，3.43(d，J＝10.1Hz，3H)，2.72(brs，0.5H)，2.54(brs，0.5H)，2.43-2.35(m，1H)。
实施例12
(S)-5-氨基-1-(1-氰基吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000381
第一步
(S)-5-氨基-1-(1-氰基吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将化合物(S)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺7f(50mg，0.14mmol)溶于四氢呋喃(2mL)，加入三乙胺(1mL)，冷却至0℃，加入溴化氰(17mg，0.15mmol)，0℃搅拌2小时，升至室温，继续搅拌2小时。反应混合物减压浓缩，残余物用薄层硅胶制备色谱纯化(二氯甲烷/甲醇＝15/1)，得到目标产物(S)-5-氨基-1-(1-氰基吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺12(18mg，白色固体)，产率：34％。
MS m/z(ESI)：381[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ6.77(brs，1H)，6.68(d，J＝1.9Hz，2H)，6.50(s，1H)，5.75(s，2H)，5.67(brs，1H)，4.79-4.73(m，1H)，3.84-3.73(m，9H)，3.61-3.53(m，1H)，2.53-2.43(m，1H)，2.37-2.26(m，1H)。
参照实施例7的操作步骤合成了实施例13-16：
实施例13
(R)-1-(1-丙烯酰基吡咯烷-3-基)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000391
MS m/z(ESI)：410[M+1]
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ6.73(d，J＝1.9Hz，2H)，6.71-6.60(m，1H)，6.58(brs，1H)，6.32(dd，J＝16.8，1.7Hz，1H)，5.84-5.74(m，1H)，5.04-4.91(m，1H)，4.09(m，0.5H)，3.98(td，J＝11.1，4.0Hz，1H)，3.91(dd，J＝7.8，5.6Hz，1H)，3.86(dd，J＝9.9，4.4Hz，1H)，3.81(s，6H)，3.73-3.63(m，0.5H)，2.47(dd，J＝13.2，6.7Hz，1H)，2.38(dd，J＝13.6，7.0Hz，1H)。
实施例14
1-(1-丙烯酰基氮杂环丁烷-3-基)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000392
MS m/z(ESI)：396[M+1]
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ6.75(d，J＝2.3Hz，2H)，6.60(t，J＝2.2Hz，1H)，6.45-6.28(m，2H)，5.80(dd，J＝10.1，2.1Hz，1H)，5.29-5.21(m，1H)，4.79-4.64(m，2H)，4.54-4.47(m，1H)，4.46-4.39(m，1H)，3.82(s，6H)。
实施例15
1-(1-丙烯酰基哌啶-4-基)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000401
MS m/z(ESI)：424[M+1]
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ6.88-6.78(m，1H)，6.73(d，J＝2.2Hz，2H)，6.58(t，J＝2.2Hz，1H)，6.24(dd，J＝16.8，1.7Hz，1H)，5.78(dd，J＝10.7，1.7Hz，1H)，4.73(d，J＝13.2Hz，1H)，4.47-4.36(m，1H)，4.30(d，J＝13.3Hz，1H)，3.81(s，6H)，3.32-3.24(m，1H)，2.91(t，J＝9.9Hz，1H)，2.02(d，J＝4.5Hz，4H)。
实施例16
1-((1-丙烯酰基吡咯烷-3-基)甲基)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000402
MS m/z(ESI)：424[M+1]
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ6.73(s，2H)，6.66-6.55(m，2H)，6.28(d，J＝16.7Hz，1H)，5.75(d，J＝10.4Hz，1H)，4.13-3.99(m，2H)，3.82(s，6H)，3.78-3.61(m，2H)，3.48(dd，J＝14.8，7.4Hz，1H)，3.39-3.34(m，1H)，2.94-2.75(m，1H)，2.20-2.02(m，1H)，1.94-1.71(m，1H)。
实施例17
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-5-氨基-3-((2-氟-3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000403
Figure BDA0001996404220000411
第一步
1-乙炔基-2-氟-3，5-二甲氧基苯
将混合物1-乙炔基-3，5-二甲氧基苯1e(2g，12.3mmol)溶于乙腈(15mL)中，降温至0℃，并分批加入1-氯甲基-4-氟-1，4-重氮化二环2.2.2辛烷双(四氟硼酸)盐(6.6g，18.5mmol)，然后室温搅拌过夜。将反应液倒入水(50mL)中，并用二氯甲烷(30mL×3)萃取，有机相合并后经无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝30/1)，得到目标产物1-乙炔基-2-氟-3，5-二甲氧基苯17a(800mg，黄色固体)，产率：36％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ6.46(dd，J＝6.9，2.9Hz，1H)，6.41(dd，J＝4.5，3.0Hz，1H)，3.78(s，3H)，3.69(s，3H)，3.22(s，1H)。
参照实施例7第一至第六步的操作步骤合成实施例17，但在第三步中用1-乙炔基-2-氟-3，5-二甲氧基苯取代1-乙炔基-3，5-二甲氧基苯。
MS m/z(ESI)：428[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.00(brs，1H)，6.59-6.57(m，2H)，6.49-6.39(m，2H)，5.74-5.70(m，1H)，5.52(d，J＝8.5Hz，2H)，5.35(brs，1H)，4.73-4.64(m，1H)，4.07-3.90(m，3H)，3.88(s，3H)，3.78(d，J＝5.3Hz，3H)，3.75-3.67(m，1H)，2.72-2.67(m，0.5H)，2.54-2.31(m，1.5H)。
实施例18
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-5-氨基-3-((5-氯-2-氟苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000412
第一步
((2-氟-5-氯苯基)乙炔基)三甲基硅烷
将2-氟-5-氯溴苯18a(11.0g，52.8mmol)、乙炔基三甲基硅烷(7.7g，79mmol)和三乙胺(60mL)混合，然后加入碘化亚铜(100mg，0.53mmol)和二三苯基膦氯化钯(1.86g，2.65mmol)。反应混合物在氮气保护气氛下加热到80℃并继续搅拌4小时。反应结束后，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝100/1)得到目标产物((2-氟-5-氯苯基)乙炔基)三甲基硅烷18b(11.0g，黄色油状物)，产率：90％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.45(dd，J＝6.0，2.7Hz，1H)，7.28-7.22(m，1H)，7.02(t，J＝8.8Hz，1H)，0.29(s，9H)。
第二步
4-氯-2-乙炔基-1-氟苯
将((2-氟-5-氯苯基)乙炔基)三甲基硅烷18b(11.0g，48mmol)、碳酸钾(8.1g，58mmol)、二氯甲烷(80mL)和甲醇(40mL)混合后，室温下搅拌18小时。反应结束后，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝100/1)纯化得到目标产物4-氯-2-乙炔基-1-氟苯18c(5.5g，黄色固体)，产率：74％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.45(dd，J＝6.0，2.7Hz，1H)，7.31-7.27(m，1H)，7.04(t，J＝8.0，1H)，3.35(s，1H)。
参照实施例7第一至第六步的操作步骤合成实施例18，但在第三步中用4-氯-2-乙炔基-1-氟苯取代1-乙炔基-3，5-二甲氧基苯。
MS m/z(ESI)：402[M+1]
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ7.62-7.61(m，1H)，7.47-7.45(m，1H)，7.24(t，J＝9.0Hz，1H)，6.69-6.56(m，1H)，6.30(d，J＝16.8Hz，1H)，5.77(t，J＝9.2Hz，1H)，5.02-1.91(m，1H)，4.09-3.95(m，2H)，3.84-3.78(m，2H)，2.46(dd，J＝13.1，6.6Hz，1H)，2.37(dd，J＝13.6，6.9Hz，1H)。
实施例19
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-5-氨基-3-((2-氯-5-(甲基氨基甲酰)苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000431
第一步
4-氯-3-溴苯甲酸甲酯
将4-氯-3-溴苯甲酸19a(2g，8.5mmol)溶于甲醇(400mL)并冷却至0℃，然后逐滴加入乙酰氯(2.3g，30mmol)并继续搅拌18小时。反应结束后减压脱溶，残余物用硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝10/1)纯化得到目标产物4-氯-3-溴苯甲酸甲酯19b(1.2g，黄色固体)，产率：57％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.31(d，J＝1.9Hz，1H)，7.93(dd，J＝8.3，1.9Hz，1H)，7.55(d，J＝8.3Hz，1H)，3.95(s，3H)。
第二步
4-氯-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯甲酸甲酯
将化合物4-氯-3-溴苯甲酸甲酯19b(1.2g，4.8mmol)、三甲基硅基乙炔(0.95g，9.7mmol)、醋酸钯(108mg，0.48mmol)、三苯基膦(254mg，0.97mmol)、碘化亚铜(185mg，0.97mmol)和三乙胺(25mL)在封管中混合并在100℃下加热并搅拌15小时。反应完成后减压脱溶，残余物用柱层析硅胶色谱(石油醚/乙酸乙酯＝10/1)纯化得到目标产物4-氯-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯甲酸甲酯19c(1g，黄色固体)，产率：78％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.19(d，J＝2.0Hz，1H)，7.91(dd，J＝8.4，2.1Hz，1H)，7.48(d，J＝8.4Hz，1H)，3.94(s，3H)，0.30(s，9H)。
第三步
4-氯-3-乙炔基苯甲酸甲酯
将4-氯-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯甲酸甲酯19c(1g，3.76mmol)溶于甲醇(20mL)，然后加入碳酸钾(1.04g，7.52mmol)。室温搅拌1小时后，减压脱溶。残余物用水洗涤并过滤得到目标产品4-氯-3-乙炔基苯甲酸甲酯19d(380mg，黄色固体)，产率：52％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.23(d，J＝2.1Hz，1H)，7.96(dd，J＝8.4，2.0Hz，1H)，7.51(d，J＝8.4Hz，1H)，3.95(s，3H)，3.44(s，1H)。
第四步
(S)-3-(5-氨基-3-溴-4-氨基甲酰-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
将化合物(S)-3-(5-氨基-3-溴-4-氰基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯7c(2.20g，6.2mmol)、氢氧化钠水溶液(0.5M，12.4mL，6.2mmol)、过氧化氢水溶液(30％，15mL)和二甲基亚砜(30mL)混合。室温搅拌2小时后，反应物用饱和食盐水(50mL)稀释，并用乙酸乙酯(50mL×3)萃取。有机相合并后减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝100/1至20/1)得到目标产物(S)-3-(5-氨基-3-溴-4-氨基甲酰-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯19e(1.92g，淡黄色固体)，产率：83％。
MS m/z(ESI)：374[M+1]
第五步
(S)-3-(5-氨基-4-氨基甲酰-3-((2-氯-5-(甲酯基<甲氧羰基>)苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
将(S)-3-(5-氨基-3-溴-4-氨基甲酰-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯19e(770mg，2.1mmol)、三乙胺(6mL)、1，1′-双二苯基膦二茂铁二氯化钯(307mg，0.42mmol)、碘化亚铜(80mg，0.42mmol)和N，N-二甲基甲酰胺(20mL)混合，除氧，在氩气气氛下加热至90℃，然后逐滴加入4-氯-3-乙炔基苯甲酸甲酯19d(3.20g，16.5mmol)的N，N-二甲基甲酰胺(2mL)溶液，并继续搅拌12小时。减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝20/1)得到目标产物(S)-3-(5-氨基-4-氨基甲酰-3-((2-氯-5-(甲酯基<甲氧羰基>)苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯19f(420mg，黄色固体)，产率：41％。
MS m/z(ESI)：488[M+1]
第六步
(S)-3-((5-氨基-1-(1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-基)-4-氨基甲酰-1H-吡唑-3-基)乙炔基)-4-氯苯甲酸
将(S)-3-(5-氨基-4-氨基甲酰-3-((2-氯-5-(甲酯基<甲氧羰基>)苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯19f(100mg，0.2mmol)溶于甲醇(4mL)和水(4mL)的混合溶剂中，然后加入氢氧化钠(25mg，0.61mmol)并继续搅拌2小时。反应完成后，在减压条件下除去有机溶剂。残余物用盐酸(1M)调节至pH＝4至5，然后用乙酸乙酯萃取(30mL×2)。有机相合并后用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤。滤液减压脱溶得到目标产物(S)-3-((5-氨基-1-(1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-基)-4-氨基甲酰-1H-吡唑-3-基)乙炔基)-4-氯苯甲酸19g(80mg，棕色固体)，产率：84％。
MS m/z(ESI)：418[M+H-56]
第七步
(S)-3-(5-氨基-4-氨基甲酰-3-((2-氯-5-(甲基氨基甲酰)苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
将(S)-3-((5-氨基-1-(1-(叔-丁氧基羰基)吡咯烷-3-基)-4-氨基甲酰-1H-吡唑-3-基)乙炔基)-4-氯苯甲酸19g(80mg，0.17mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺(2.5mL)中，然后依次加入甲胺盐酸盐(34mg，0.50mmol)、二异丙基乙基胺(129mg，1mmol)和2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(64mg，0.17mmol)。反应物室温搅拌2小时后用水淬灭，然后用乙酸乙酯(20mL×3)萃取。有机相合并后减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝100/1至0/1)得到目标产物(S)-3-(5-氨基-4-氨基甲酰-3-((2-氯-5-(甲基氨基甲酰)苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯19h(41mg，棕色固体)，产率：50％。
MS m/z(ESI)：387[M+H-Boc]
第八步
(S)-5-氨基-3-((2-氯-5-(甲基氨基甲酰)苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺盐酸盐
将(S)-3-(5-氨基-4-氨基甲酰-3-((2-氯-5-(甲基氨基甲酰)苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯19h(40mg，0.08mmol)溶于乙酸乙酯(5mL)中，然后加入氯化氢的乙醇溶液(33％，3mL)并在室温下搅拌1小时。反应完成后，减压脱溶，得到目标产物(S)-5-氨基-3-((2-氯-5-(甲基氨基甲酰)苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺盐酸盐19i(40mg，粗品，棕色固体)，该产品未经进一步纯化，直接用于下一步反应。
MS m/z(ESI)：387[M+H]
第九步
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-5-氨基-3-((2-氯-5-(甲基氨基甲酰)苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将化合物(S)-5-氨基-3-((2-氯-5-(甲基氨基甲酰)苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺盐酸盐19i(40mg，0.08mmol，粗品)、烯丙酰氯(7.5mg，0.08mmol)、碳酸钾水溶液(0.4M，1.0mL，0.4mmol)和四氢呋喃(5mL)在0℃混合并在此温度下搅拌0.5小时。用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，有机相合并后用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝100/1至10/1)，得到目标产物(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-5-氨基-3-((2-氯-5-(甲基氨基甲酰)苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺19(18mg，白色固体)，产率：两步51％。
MS m/z(ESI)：441[M+H]
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.65(s，1H)，8.18(s，1H)，7.90(d，J＝8.0Hz，1H)，7.72(d，J＝8.3Hz，1H)，7.43(s，1H)，6.70-6.62(m，4H)，6.19-6.15(m，1H)，5.70(t，J＝10.2Hz，1H)，5.03-4.94(m，1H)，3.80-3.54(m，4H)，2.78(d，J＝3.8Hz，3H)，2.36-2.25(m，2H)。
实施例20
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-5-氨基-3-((3-甲氧基-5-(甲基氨基甲酰)苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000471
第一步
3-溴-5-甲氧基-N-甲基苯酰胺
将3-溴-5-甲氧基苯甲酸20a(500mg，2.17mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺(15mL)中，然后依次加入甲胺盐酸盐(291mg，4.35mmol)、二异丙基乙基胺(1.12g，8.68mmol)和2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(1.24g，3.26mmol)。反应物室温搅拌2小时后用水淬灭，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝1/1)得到目标产物3-溴-5-甲氧基-N-甲基苯酰胺20b(500mg，白色固体)，产率：95％。
MS m/z(ESI)：244[M+H]
第二步
3-甲氧基-N-甲基-5-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯酰胺
将化合物3-溴-5-甲氧基-N-甲基苯酰胺20b(500mg，2.1mmol)、三甲基硅基乙炔(302mg，3.1mmol)、醋酸钯(47mg，0.21mmol)、三苯基膦(110mg，0.42mmol)、碘化亚铜(80mg，0.42mmol)和三乙胺(20mL)在封管中混合，加热至100℃，搅拌15小时。反应完成后，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝1/1)纯化，得到目标产物3-甲氧基-N-甲基-5-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯酰胺20c(220mg，黄色固体)，产率：41％。
MS m/z(ESI)：262[M+H]
第三步
3-乙炔基-5-甲氧基-N-甲基苯酰胺
将3-甲氧基-N-甲基-5-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯酰胺20c(220mg，0.84mmol)溶于甲醇(8mL)，然后加入碳酸钾(233mg，1.68mmol)。室温搅拌1小时后，减压脱溶。残余物用硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝1/1)纯化，得到目标产物3-乙炔基-5-甲氧基-N-甲基苯酰胺20d(140mg，淡黄色固体)，产率：88％。
MS m/z(ESI)：190[M+H]
第四步
(S)-3-(5-氨基-4-氨基甲酰-3-((3-甲氧基-5-(甲基氨基甲酰)苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
将(S)-3-(5-氨基-3-溴-4-氨基甲酰-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯19e(329mg，0.88mmol)、三乙胺(2mL)、1，1′-双二苯基膦二茂铁二氯化钯(129mg，0.2mmol)、碘化亚铜(34mg，0.18mmol)和N，N-二甲基甲酰胺(8mL)混合，除氧，在氩气气氛下加热至90℃。然后逐滴加入3-乙炔基-5-甲氧基-N-甲基苯酰胺20d(1.00g，5.3mmol)的N，N-二甲基甲酰胺(2mL)溶液并继续搅拌12小时。减压脱溶，残余物用硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇＝20/1)纯化，得到目标产物(S)-3-(5-氨基-4-氨基甲酰-3-((3-甲氧基-5-(甲基氨基甲酰)苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯20e(400mg，粗品，棕色固体)。
MS m/z(ESI)：383[M+H-100]
第五步
(S)-5-氨基-3-((3-甲氧基-5-(甲基氨基甲酰)苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺盐酸盐
将(S)-3-(5-氨基-4-氨基甲酰-3-((3-甲氧基-5-(甲基氨基甲酰)苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯20e(400mg，粗品)溶于二氯甲烷(5mL)中，然后加入氯化氢的乙醇溶液(30％，3mL)，并在室温下搅拌1小时。反应完成后，减压脱溶，得到目标产物(S)-5-氨基-3-((3-甲氧基-5-(甲基氨基甲酰)苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺盐酸盐20f(300mg，粗品，棕色固体)。产品不经纯化，直接用于下一步反应。
MS m/z(ESI)：383[M+H]
第六步
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-5-氨基-3-((3-甲氧基-5-(甲基氨基甲酰)苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将化合物(S)-5-氨基-3-((3-甲氧基-5-(甲基氨基甲酰)苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺盐酸盐20f(150mg，0.39mmol，粗品)、烯丙酰氯(42mg，0.47mmol)、碳酸氢钠(131mg，1.56mmol)、水(4mL)和四氢呋喃(8mL)在0℃混合并在此温度下搅拌0.5小时。用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，有机相合并后用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇＝20/1)纯化，得到目标产物(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-5-氨基-3-((3-甲氧基-5-(甲基氨基甲酰)苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺20(60mg，白色固体)，产率：两步35％。
MS m/z(ESI)：437[M+H]
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ7.59(s，1H)，7.45(s，1H)，7.28(s，1H)，6.73-6.58(m，1H)，6.36-6.28(m，1H)，5.83-5.75(m，1H)，5.04-4.93(m，1H)，4.12-3.91(m，2H)，3.89(s，3H)，3.86-3.66(m，2H)，2.93(s，3H)，2.51-2.44(m，1H)，2.42-2.34(m，1H)。
实施例21
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(甲基氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000491
Figure BDA0001996404220000501
第一步
(S)-3-(3-溴-4-氰基-5-(甲基氨基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
将化合物(S)-3-(5-氨基-3-溴-4-氰基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯7c(178mg，0.5mmol)和对甲基苯磺酸一水和物(12mg，0.07mmol)溶于原甲酸三乙酯(4mL)中，加热回流2小时。反应结束后减压脱溶，残余物分散在水中，然后用乙酸乙酯(30mL×2)萃取。有机相合并后，用无水硫酸钠干燥。过滤后滤液减压脱溶，残余物溶于乙醇(10mL)。冷却至0℃后，加入硼氢化钠(89mg，2.35mmol)并在室温下搅拌2小时。反应完成后，用饱和食盐水淬灭，然后用乙酸乙酯(30mL×2)萃取。有机相合并后，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝100/1至1/1)纯化得到目标产物(S)-3-(3-溴-4-氰基-5-(甲基氨基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯21a(178mg，白色固体)，产率：100％。
MS m/z(ESI)：314[M+H-56]
第二步
(S)-3-(4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(甲基氨基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
将(S)-3-(3-溴-4-氰基-5-(甲基氨基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯21a(1.85g，5.0mmol)、三乙胺(20mL)、1，1′-双二苯基膦二茂铁二氯化钯(816mg，1mmol)、碘化亚铜(190mg，1mmol)和N，N-二甲基甲酰胺(20mL)混合，除氧，在氩气气氛下加热至90℃，然后逐滴加入1-乙炔基-3，5-二甲氧基苯(4.86g，30mmol)的N，N-二甲基甲酰胺(10mL)溶液并继续搅拌12小时。减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝50/1至0/1)得到目标产物(S)-3-(4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(甲基氨基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯21b(2.1g，棕色固体)，产率：80％。
MS m/z(ESI)：496[M+H-56]
第三步
(S)-3-(5-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
将(S)-3-(4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(甲基氨基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯21b(225mg，0.5mmol)溶于二氯甲烷(10mL)，然后依次加入三乙胺(150mg，1.5mmol)、Boc酸酐(218mg，1mmol)和4-二甲氨基吡啶(6mg，0.05mmol)。室温下搅拌2小时后，加入饱和食盐水(10mL)并用乙酸乙酯(20mL×2)萃取。有机相合并后，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝50/1至1/1)得到目标产物(S)-3-(5-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯21c(200mg，淡黄色固体)，产率：72％。
MS m/z(ESI)：440[M+H-112]
第四步
(S)-3-(5-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-4-氨基甲酰-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
将(S)-3-(5-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯21c(55mg，0.1mmol)、氢氧化钠水溶液(0.5M，0.1mL，0.05mmol)、过氧化氢水溶液(30％，0.5mL)和二甲基亚砜(1mL)混合，室温搅拌2小时。反应物用饱和食盐水(10mL)稀释并用乙酸乙酯(20mL×2)萃取。有机相合并后减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝100/1至1/100)得到(S)-3-(5-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-4-氨基甲酰-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯21d(30mg，棕色固体)，产率：50％。
MS m/z(ESI)：414[M+H-156]
第五步
(S)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(甲基氨基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺盐酸盐
将(S)-3-(5-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-4-氨基甲酰-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯21d(570mg，1mmol)溶于乙酸乙酯(10mL)中，然后加入氯化氢的乙醇溶液(33％，5mL)，并在室温下搅拌1小时。反应完成后，减压脱溶，得到目标产物(S)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(甲基氨基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺盐酸盐21e(400mg，粗品，棕色固体)，该产品未经进一步纯化，直接用于下一步反应。
MS m/z(ESI)：370[M+H]
第六步
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(甲基氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将化合物(S)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(甲基氨基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺盐酸盐21e(870mg，2.35mmol，粗品)、烯丙酰氯(254mg，2.82mmol)、碳酸钾水溶液(2.5M，4.7mL，11.78mmol)和四氢呋喃(10mL)在0℃混合并在此温度下搅拌0.5小时。用乙酸乙酯(50mL×2)萃取，有机相合并后用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶。残余物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝100/1至10/1)得到目标产物(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(甲基氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺21(720mg，白色固体)，产率：76％。
MS m/z(ESI)：424[M+H]
1HNMR(400MHz，CDCl3)δ6.88(s，1H)，6.69(d，J＝2.3Hz，2H)，6.51(t，J＝2.2Hz，1H)，6.46-6.40(m，2H)，5.74-5.72(m，1H)，5.52-5.48(m，1H)，5.06-5.01(m，1H)，4.09-3.94(m，3H)，3.80(s，6H)，3.72-3.70(m，1H)，3.00(s，3H)，2.71-2.56(m，1H)，2.45-2.35(m，1H)。
实施例22
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((2-氟-3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(甲基氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000531
参照实施例21的操作步骤合成实施例22，但在第二步中用1-乙炔基-2-氟-3，5-二甲氧基苯取代1-乙炔基-3，5-二甲氧基苯。
MS m/z(ESI)：442[M+H]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.08(s，1H)，6.68(d，J＝7.2Hz，1H)，6.60-6.57(m，2H)，6.51-6.40(m，2H)，5.74-5.69(m，1H)，5.35(s，1H)，5.08-4.99(m，1H)，4.11-4.08(m，1H)，4.05-3.94(m，2H)，3.88(s，3H)，3.79(s，3H)，3.75-3.65(m，1H)，3.00(t，J＝5.2Hz，3H)，2.72-2.58(m，1H)，2.44-2.33(m，1H)。
实施例23
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((5-氯-2-氟苯基)乙炔基)-5-(甲基氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000532
参照实施例21的操作步骤合成实施例23，但在第二步中用4-氯-2-乙炔基-1-氟苯取代1-乙炔基-3，5-二甲氧基苯。
MS m/z(ESI)：416[M+H]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.56-7.52(m，1H)，7.35-7.33(m，1H)，7.08(t，J＝8.8Hz，1H)，7.02-6.92(m，1H)，6.51-6.39(m，2H)，5.74(d，J＝9.3Hz，1H)，5.55-5.44(m，1H)，5.09-4.98(m，1H)，4.14-3.90(m，3H)，3.80-3.65(m，1H)，3.01(s，3H)，2.74-2.55(m，1H)，2.49-2.34(m，1H)。
实施例24
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(乙基氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000541
第一步
(S)-3-(5-乙基氨基-4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
将混合物(S)-3-(5-氨基-4-氰基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯7d(500mg，1.14mmol)和氢化钠(91mg，2.28mmol，60％)加入到N，N-二乙基乙酰胺(5mL)中，搅拌10分钟，加入碘乙烷(106mg，0.68mmol)，搅拌0.5小时。将反应液倒入水中，减压浓缩，残余物用反相高效液相制备色谱纯化[乙腈/水(含0.1％甲酸)：50％-90％]，得到目标产物(S)-3-(5-乙基氨基-4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯24a(70mg，白色固体)，产率：22％。
MS m/z(ESI)：410[M+1-56]
第二步
(S)-3-(5-乙基氨基-4-氨基甲酰-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
将(S)-3-(5-乙基氨基-4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯24a(55mg，0.12mmol)溶于二甲基亚砜(3mL)，加入双氧水(2mL)和氢氧化钠(300mg，7.5mmol)，常温搅拌10分钟后，升温至40℃。待反应完成，冷却后用水(20mL)稀释，乙酸乙酯(30mL)萃取，并用水(20mL×3)洗涤，有机相减压浓缩，残余物用反相高效液相制备色谱纯化[乙腈/水(含0.1％甲酸)：50％-90％]，得到目标产物(S)-3-(5-乙基氨基-4-氨基甲酰-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯24b(15mg)，产率：26％。
MS m/z(ESI)：484[M+1]
第三步
(S)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(乙基氨基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将(S)-3-(5-乙基氨基-4-氨基甲酰-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯24b(15mg，0.031mmol)溶于二氯甲烷(2mL)，加入三氟乙酸(0.5mL)，搅拌半小时。待反应完成，减压浓缩，得到目标产物(S)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(乙基氨基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺24c(20mg，粗品，棕色油状物)，产率：＞100％。产物不经纯化直接用于下一步反应。
MS m/z(ESI)：384[M+1]
第四步
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(乙基氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将化合物(S)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(乙基氨基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺24c(20mg，0.031mmol，粗品)溶于四氢呋喃(5mL)，加入饱和碳酸氢钠溶液(2mL)，再加入丙烯酰氯(2.7mg，0.03mmol)的四氢呋喃溶液，搅拌0.5小时。反应液减压浓缩，残余物溶于乙酸乙酯(30mL)，并用水(20mL×3)洗涤。有机相减压浓缩，残余物用反相高效液相制备色谱纯化[乙腈/水(含0.1％甲酸)：20％-70％]，得到目标产物(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(乙基氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺24(4.7mg，白色固体)，产率：24％。
MS m/z(ESI)：438[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.87(brs，1H)，6.74(s，2H)，6.54(s，1H)，6.52(s，1H)，6.48-6.40(m，2H)，5.74-5.69(m，1H)，5.06-4.97(m，2H)，4.13-3.93(m，3H)，3.84(s，6H)，3.80-3.67(m，1H)，3.42(brs，2H)，2.75-2.35(m，2H)，1.31-1.25(m，3H)。
实施例25
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(异丙基氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000561
第一步
(S)-3-(4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(异丙基氨基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
将混合物(S)-3-(5-氨基-4-氰基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯7d(600mg，1.37mmol)、碳酸铯(893mg，2.74mmol)和乙腈(25mL)搅拌10分钟，迅速加入2-溴丙烷(186mg，1.51mmol)，加热至72℃，搅拌6小时。冷却至室温，减压浓缩，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝2/1)，得到目标产物(S)-3-(4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-(异丙基氨基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯25a(600mg，浅黄色固体)，产率：91％。
MS m/z(ESI)：424[M+1-56]
参照实施例24中第二步至第四步的操作步骤合成实施例25。
MS m/z(ESI)：452[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ6.88(brs，1H)，6.70(s，2H)，6.54(s，1H)，6.51-6.39(m，2H)，6.03(t，J＝10.3Hz，1H)，5.74-5.69(m，1H)，5.49(brs，1H)，4.96-4.87(m，1H)，4.09-3.86(m，3H)，3.80-3.66(m，7H)，3.45-3.43(m，1H)，2.69-2.32(m，2H)，1.27-1.15(m，6H)。
实施例26
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-5-((环丙基甲基)氨基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000571
第一步
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-5-((环丙基甲基)氨基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将化合物(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺7(50mg，0.12mmol)溶于乙腈(2mL)中，加入碳酸铯(80mg，0.24mmol)和(溴甲基)环丙烷(19mg，0.13mmol)，加热至70℃，搅拌4小时。将反应液倒入水(30mL)中，并用乙酸乙酯(30mL×3)萃取，有机相合并后经无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩，残余物用薄层硅胶制备色谱(二氯甲烷/甲醇＝12/1)纯化，得到目标产物(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-5-((环丙基甲基)氨基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺26(14mg，白色固体)，产率：28％。
MS m/z(ESI)：464[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ6.89(brs，1H)，6.71(s，2H)，6.54(s，1H)，6.51-6.37(m，2H)，5.76-5.71(m，1H)，5.40(brs，1H)，5.03-4.95(m，1H)，4.06-3.89(m，3H)，3.82(s，6H)，3.78-3.67(m，1H)，3.06-3.02(m，2H)，2.69-2.52(m，1H)，2.46-2.35(m，1H)，1.15-0.98(m，1H)，0.63-0.60(m，2H)，0.29-0.27(m，2H)。
实施例27
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((2，2，2-三氟乙基)氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000581
第一步
(S)-3-(4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((2，2，2-三氟乙基)氨基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
将(S)-3-(5-氨基-4-氰基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯7d(430mg，0.98mmol)、三氟乙醛水溶液(75％)(304mg，1.96mmol)和钛酸四乙酯(448mg，1.96mmol)加入到二氯甲烷(15mL)中，并搅拌2小时。待反应完全，向反应液中加入硼氢化钠(75mg，1.96mmol)，常温下继续搅拌1小时。将反应液倒入水中并用乙酸乙酯(20mL×3)萃取，有机相合并后经无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩，残余物经快速柱纯化，得到目标产物(S)-3-(4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((2，2，2-三氟乙基)氨基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯27a(120mg，黄色油状物)，产率：26％。
MS m/z(ESI)：464[M+1-56]
参照实施例24中第二步至第四步的操作步骤合成实施例27。
MS m/z(ESI)：492[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ6.92(brs，1H)，6.70(s，2H)，6.52(s，1H)，6.47-6.39(m，2H)，6.31-6.25(m，1H)，5.75-5.65(m，1H)，5.65(brs，1H)，5.05-4.98(m，1H)，4.10-3.88(m，3H)，3.80(s，6H)，3.75-3.61(m，3H)，2.63-2.34(m，2H)。
实施例28
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((2-甲氧基乙基)氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000591
参照实施例25的操作步骤合成实施例28，但在第一步中用1-溴-2-甲氧基乙烷取代2-溴丙烷。
MS m/z(ESI)：468[M+1]
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.32(brs，1H)，6.74(d，J＝2.2Hz，2H)，6.64(dd，J＝16.8，10.4Hz，1H)，6.60(t，J＝2.2Hz，1H)，6.50(t，J＝6.0Hz，1H)，6.16(dd，J＝16.8，5.0Hz，1H)，5.68(t，J＝10.8Hz，1H)，5.15-5.05(m，1H)，4.05-4.01(m，0.5H)，3.86-3.81(m，1.5H)，3.77(s，6H)，3.70-3.61(m，1H)，3.59-3.50(m，1H)，3.46(t，J＝5.1Hz，2H)，3.39-3.34(m，2H)，3.26(s，3H)，2.42-2.23(m，2H)。
实施例29
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((2-羟基乙基)氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000592
Figure BDA0001996404220000601
第一步
(S)-3-(5-((2-乙酰氧基乙基)氨基)-4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
将混合物(S)-3-(5-氨基-4-氰基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯7d(300mg，0.685mmol)、2-溴乙基乙酸酯(126mg，0.753mmol)、碳酸铯(447mg，1.37mmol)和乙腈(4mL)加热至90℃，并搅拌2小时。将反应液冷却至室温，倒入水(50mL)中，并用乙酸乙酯(30mL×3)萃取，有机相合并后经无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩，残余物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝15/1)，得到目标产物(S)-3-(5-((2-乙酰氧基乙基)氨基)-4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯29a(148mg，黄色固体)，产率：41％。
MS m/z(ESI)：468[M+1-56]
第二步
(S)-3-(4-氨基甲酰-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((2-羟基乙基)氨基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
将混合物(S)-3-(5-((2-乙酰氧基乙基)氨基)-4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯29a(68mg，0.146mmol)、乙醇(5mL)和二甲基亚砜(1mL)，加入饱和氢氧化钠溶液(3mL)和双氧水(4mL)，30℃下搅拌1小时。待反应完成，将反应液倒入饱和亚硫酸钠溶液(30mL)中，并用乙酸乙酯(30mL×3)萃取，有机相合并后经无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩，得到目标产物(S)-3-(4-氨基甲酰-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((2-羟基乙基)氨基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯29b(110mg，粗品，黄色油状物)，产率：＞100％，产物不经纯化直接用于下一步反应。
MS m/z(ESI)：444[M+1-56]
第三步
(S)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((2-羟基乙基)氨基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将化合物(S)-3-(4-氨基甲酰-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((2-羟基乙基)氨基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯29b(110mg，0.146mmol，粗品)溶于盐酸的甲醇溶液(5mL)，加热至40℃搅拌1小时。待反应完成后，减压浓缩，得到目标产物(S)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((2-羟基乙基)氨基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺29c(160mg，粗品，白色固体)，产率：＞100％，产物不经纯化直接用于下一步反应。
MS m/z(ESI)：400[M+1]
第四步
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((2-羟基乙基)氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将化合物(S)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((2-羟基乙基)氨基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺29c(160mg，0.146mmol，粗品)溶于四氢呋喃(5mL)中，加入饱和碳酸氢钠溶液(10mL)，再加入丙烯酰氯(12mg，0.13mmol)，室温搅拌10分钟。待反应完成后，将反应液倒入水(50mL)中，并用乙酸乙酯(30mL×3)萃取，有机相合并后经无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩，残余物通过反相高效液相制备色谱[乙腈/水(含0.2％甲酸)：20％-60％]纯化，得到目标产物(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((2-羟基乙基)氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺29(6mg，白色固体)，产率：9％。
MS m/z(ESI)：454[M+1]
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.36(brs，1H)，6.76(brs，1H)，6.74(s，2H)，6.70-6.60(m，2H)，6.55-6.52(m，1H)，6.17(d，J＝16.9Hz，1H)，5.69(t，J＝10.9Hz，1H)，5.16-5.10(m，1H)，4.87(s，1H)，4.06-4.0(m，0.5H)，3.83-3.81(m，1.5H)，3.77(s，6H)，3.68-3.63(m，2H)，3.55-3.53(m，2H)，3.28-3.26(m，2H)，2.38-2.27(m，2H)。
实施例30
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((3-吗啉代丙基)氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000621
第一步
3-吗啉代丙基4-甲基苯磺酸酯
将化合物3-吗啉代丙烷-1-醇30a(500mg，3.45mmol)溶于二氯甲烷(100ml)，加入4-二甲氨基吡啶(42mg，0.34mmol)、三乙胺(1.04g，10.3mmol)和对甲苯磺酰氯(988mg，5.17mmol)，室温搅拌过夜。待反应完成，将反应液倒入水(50mL)中，并用二氯甲烷(50mL×3)萃取，有机相合并后经无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝2/1，得到目标产物3-吗啉代丙基4-甲基苯磺酸酯30b(660mg，黄色油状物)，产率：64％。
MS m/z(ESI)：300[M+1]
参照实施例25的操作步骤合成实施例30，但在第一步中用3-吗啉代丙基4-甲基苯磺酸酯取代2-溴丙烷。
MS m/z(ESI)：537[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.23(brs，1H)，7.12(brs，1H)，6.94(brs，1H)，6.69(s，2H)，6.52(s，1H)，6.49-6.40(m，2H)，5.92(brs，1H)，5.74-5.70(m，1H)，5.03-4.96(m，1H)，4.09-3.90(m，3H)，3.80-3.68(m，11H)，3.28(brs，2H)，2.89(brs，6H)，2.69-2.33(m，2H)，1.93(brs，2H)。
实施例31
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((2-吗啉代乙基)氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000631
参照实施例25的操作步骤合成实施例31，但在第一步中用4-(2-氯乙基)吗啉取代2-溴丙烷。
MS m/z(ESI)：523[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.14(s，1H)，6.95(brs，1H)，6.69(s，2H)，6.63(brs，1H)，6.52(s，1H)，6.49-6.39(m，2H)，6.14(brs，1H)，5.75-5.70(m，1H)，5.06-4.98(m，1H)，4.11-3.85(m，3H)，3.80-3.72(m，11H)，3.37-3.33(m，2H)，2.80-2.73(m，2H)，2.65(brs，4H)，2.45-2.32(m，2H)。
实施例32
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((2-(吡咯烷-1-基)乙基)氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000632
第一步
2-溴乙基4-甲基苯磺酸酯
将化合物2-溴乙醇32a(500mg，4.0mmol)、4-二甲氨基吡啶(246mg，2.02mmol)和三乙胺(1.22g，12.1mmol)溶于二氯甲烷(50mL)，降温至0℃，再分批加对甲苯磺酰氯(1.15g，6.05mmol)，加入完成后，升至室温搅拌过夜。待反应完成，将反应液倒入水(50mL)中并用二氯甲烷(50mL×3)萃取，有机相合并后经无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝10/1)，得到目标产物2-溴乙基4-甲基苯磺酸酯32b(600mg，黄色油状物)，产率：53％。
MS m/z(ESI)：277[M+1]
第二步
(S)-3-(5-((2-溴乙基)氨基)-4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
将混合物(S)-3-(5-氨基-4-氰基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯7d(400mg，0.92mmol)、2-溴乙基4-甲基苯磺酸酯(380mg，1.37mmol)、碳酸铯(600mg，1.84mmol)和乙腈(10mL)加热至70℃，并搅拌2小时。将反应液倒入水(50mL)中，并用乙酸乙酯(50mL×3)萃取，有机相合并后经无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩，残余物通过快速柱分离，得到目标产物(S)-3-(5-((2-溴乙基)氨基)-4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯32c(240mg，棕色油状物)，产率：48％。
MS m/z(ESI)：408[M+1-56-80]
第三步
(S)-3-(4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((2-(吡咯烷-1-基)乙基)氨基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
将混合(S)-3-(5-((2-溴乙基)氨基)-4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯32c(240mg，0.44mmol)、吡咯烷(47mg，0.66mmol)、碳酸铯(288mg，0.88mmol)和乙腈(5mL)加热至70℃，并搅拌1.5小时。将反应液倒入水(30mL)中，并用乙酸乙酯(30mL×3)萃取，有机相合并后经无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩，残余物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝10/1)，得到目标产物(S)-3-(4-氰基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((2-(吡咯烷-1-基)乙基)氨基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯32d(200mg，黄色油状物)，产率：85％。
MS m/z(ESI)：479[M+1-56]
参照实施例24中第二步至第四步的操作步骤合成实施例32。
MS m/z(ESI)：507[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.38(s，1H)，6.99(brs，1H)，6.69(s，2H)，6.51(s，1H)，6.47-6.36(m，2H)，5.72-5.67m，2H)，5.16-5.08(m，1H)，4.12-3.86(m，3H)，3.80-3.62(m，9H)，3.33-3.29(m，6H)，2.62-2.34(m，2H)，2.07(brs，4H)。
实施例33
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((四氢-2H-吡喃-4-基)氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000651
第一步
4-碘四氢-2H-吡喃
将4-羟基四氢-2H-吡喃33a(2.04g，20mmol)、三苯基膦(6.81g，26)和咪唑(2.04g，30mmol)溶于二氯甲烷(100mL)中，冷却至0℃，然后加入碘(6.09g，24mmol)，并在45℃下搅拌14小时。反应用水淬灭并用乙酸乙酯(50mL×2)萃取，有机相合并后用无水硫酸钠干燥，过滤后滤液减压脱溶。残余物用硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝1/1)纯化得到目标产物4-碘四氢-2H-吡喃33b(2.12g，白色固体)，产率：50％。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ4.62(dt，J＝13.9，4.5Hz，1H)，3.68-3.64(m，2H)，3.47-3.42(m，2H)，2.13-1.97(m，4H)。
参照实施例24的操作步骤合成实施例33，但在第一步中用4-碘四氢-2H-吡喃取代碘乙烷。
MS m/z(ESI)：494[M+H]
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ6.74(t，J＝2.2Hz，2H)，6.71-6.62(m，1H)，6.60-6.58(m，1H)，6.36-6.30(m，1H)，5.82-5.77(m，1H)，5.18-5.12(m，1H)，4.04-3.94(m，6H)，3.81(s，6H)，3.52-3.46(m，3H)，2.55-2.39(m，2H)，1.94-1.92(m，2H)，1.60-1.55(m，2H)。
实施例34
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((1-甲基哌啶-4-基)氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
Figure BDA0001996404220000661
第一步
4-碘-1-甲基哌啶
将4-羟基-1-甲基哌啶34a(2.3g，20mmol)、三苯基膦(6.81g，26mmol)、咪唑(2.04g，30mmol)和二氯甲烷(100mL)混合并冷却至0℃，然后加入碘(6.09g，24mmol)并继续搅拌18小时。反应结束后用水淬灭，然后用二氯甲烷(50mL×2)萃取。有机相合并后用无水硫酸钠干燥并过滤，然后将滤液减压脱溶。残余物用硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇＝10/1)纯化得到目标产物4-碘-1-甲基哌啶34b(2.25g，白色固体)，产率：50％。
MS m/z(ESI)：226[M+H]
第二步
(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((1-甲基哌啶-4-基)氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
将化合物(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-5-氨基-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-1H-吡唑-4-甲酰胺7(210mg，0.5mmmol)、4-碘-1-甲基哌啶34b(450mg，2mmol)、碳酸钾(207mg，1.5mmol)和乙腈(10mL)混合并在90℃下加热并搅拌13小时。反应混合物减压脱溶后溶于水，然后用乙酸乙酯萃取(50mL×2)。有机相合并后减压脱溶，残余物用反向制备液相色谱纯化得到目标产物(S)-1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-((3，5-二甲氧苯基)乙炔基)-5-((1-甲基哌啶-4-基)氨基)-1H-吡唑-4-甲酰胺34(8.1mg，白色固体)，产率：3.2％。
MS m/z(ESI)：507[M+H]
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ6.77(s，2H)，6.68-6.65(m，1H)，6.59(s，1H)，6.34-6.30(m，1H)，5.81-5.78(m，1H)，5.69-5.67(m，1H)，5.03-5.00(m，1H)，4.98-5.95(m，1H)，4.92-4.90(m，1H)，4.36(s，2H)，4.12-4.07(m，1H)，4.00-3.98(m，1H)，3.93-3.90(m，1H)，3.86-3.84(m，1H)，3.81(s，6H)，3.72-3.68(m，1H)，2.53-2.47(m，3H)，2.40-2.38(m，1H)，2.32(s，3H)，2.27-2.21(m，1H)。
生物学实验
FGFR的活性抑制测试
使用HTRF激酶检测试剂盒，通过检测激酶反应中底物的磷酸化水平来评估本发明的化合物对FGFR体外活性的影响(表1)。
FGFR1的活性抑制测试
实验方法概述如下：
反应缓冲液包含以下组分：5倍稀释的enzymatic buffer/kinase 5X(Cisbio，货号为62EZBFDD)(主要成分为50mM HEPES，pH7.0)、5mM MgCl2和1mM DTT；人重组FGFR1催化结构域蛋白(氨基酸308-731)由公司自己纯化，用反应缓冲液稀释成0.6ng/uL的激酶溶液；底物反应溶液包括用反应缓冲液稀释成400nM的生物素标记的酪氨酸激酶底物(Cisbio，货号为62TK0PEC)和40uM ATP；检测液包括用检测缓冲液(Cisbio，货号为62SDBRDF)稀释成0.125ng/uL Eu3+标记的笼状抗体(Cisbio，货号为61T66KLB)、25nM链霉亲和素标记的XL665(Cisbio，货号为610SAXLB)。
将化合物用DMSO溶解稀释至1mM，然后用DMSO进行4倍的系列稀释至最低浓度为0.061uM，每个浓度点再使用反应缓冲液稀释40倍。如果化合物IC50值非常低，可以降低化合物的起始浓度。
向384孔检测板(Thermo，货号为264706)中添加4uL化合物溶液和2uL的FGFR1激酶溶液，混合均匀后室温孵育15分钟；随后加入4uL底物反应溶液，将反应混合物在室温孵育60分钟；随后加入与反应等体积的10uL检测液终止反应，混合均匀后室温放置。60分钟后，磷酸化的产物同时被Eu3+标记的笼状抗体(供体)和链霉亲和素标记的XL665抗体(受体)识别，在激光激发后，靠近的供体和受体发生能量共振转移，其从供体(620nm)转移至受体(665nm)的能量用酶标仪EnVision(Perkin Elmer)检测。665/620的比值与底物的磷酸化程度呈正相关，因此从而检测FGFR1激酶的活性。
该实验中未加酶组作为100％抑制组，加酶但是未加化合物组作为0％抑制组。化合物对FGFR1活性的抑制百分比用以下公式计算：
抑制百分比＝100-100*(比值化合物-比值100％抑制)/(比值0％抑制-比值100％抑制)
化合物的IC50值由10个浓度点用Excel中XLfit软件通过以下公式来计算：
Y＝Bottom+(Top-Bottom)/(1+10^((logIC50-X)*slope factor))
其中Y为抑制百分比，Bottom为S型曲线的底部平台值，Top为S型曲线的顶部平台值，X为待测化合物浓度的对数值，slope factor为曲线斜率系数。
FGFR2的活性抑制测试
实验方法概述如下：
反应缓冲液包含以下组分：5倍稀释的enzymatic buffer/kinase 5X(Cisbio，货号为62EZBFDD)(主要成分为50mM HEPES，pH7.0)、5mM MgCl2和1mM DTT；人重组FGFR2催化结构域蛋白(氨基酸400-821)购自义翘神州生物技术有限公司，用反应缓冲液稀释成0.45ng/uL的激酶溶液；底物反应溶液包括用反应缓冲液稀释成800nM的生物素标记的酪氨酸激酶底物(Cisbio，货号为62TK0PEC)和50uM ATP；检测液包括用检测缓冲液(Cisbio，货号为62SDBRDF)稀释成0.125ng/uL Eu3+标记的笼状抗体(Cisbio，货号为61T66KLB)、50nM链霉亲和素标记的XL665(Cisbio，货号为610SAXLB)。
将化合物用DMSO溶解稀释至1mM，然后用DMSO进行4倍的系列稀释至最低浓度为0.061uM，每个浓度点再使用反应缓冲液稀释40倍。如果化合物IC50值非常低，可以降低化合物的起始浓度。
向384孔检测板(Thermo，货号为264706)中添加4uL化合物溶液和2uL的FGFR2激酶溶液，混合均匀后室温孵育15分钟；随后加入4uL底物反应溶液，将反应混合物在室温孵育60分钟；随后加入与反应等体积的10uL检测液终止反应，混合均匀后室温放置。60分钟后，磷酸化的产物同时被Eu3+标记的笼状抗体(供体)和链霉亲和素标记的XL665抗体(受体)识别。在激光激发后，靠近的供体和受体发生能量共振转移，其从供体(620nm)转移至受体(665nm)的能量用酶标仪EnVision(Perkin Elmer)检测。665/620的比值与底物的磷酸化程度呈正相关，因此从而检测FGFR2激酶的活性。
该实验中未加酶组作为100％抑制组，加酶但是未加化合物组作为0％抑制组。化合物对FGFR2活性抑制百分比用以下公式计算：
抑制百分比＝100-100*(比值化合物-比值100％抑制)/(比值0％抑制-比值100％抑制)
化合物的IC50值由10个浓度点用Excel中XLfit软件通过以下公式来计算：
Y＝Bottom+(Top-Bottom)/(1+10^((logIC50-X)*slope factor))
其中Y为抑制百分比，Bottom为S型曲线的底部平台值，Top为S型曲线的顶部平台值，X为待测化合物浓度的对数值，slope factor为曲线斜率系数。
FGFR3的活性抑制测试
实验方法概述如下：
反应缓冲液包含以下组分：5倍稀释的enzymatic buffer/kinase 5X(Cisbio，货号为62EZBFDD)(主要成分为50mM HEPES，pH7.0)、5mM MgCl2和1mM DTT；人重组FGFR3催化结构域蛋白(氨基酸399-806)购自义翘神州生物技术有限公司，用反应缓冲液稀释成0.3ng/uL的激酶溶液；底物反应溶液包括用反应缓冲液稀释成1000nM的生物素标记的酪氨酸激酶底物(Cisbio，货号为62TK0PEC)和90uM ATP；检测液包括用检测缓冲液(Cisbio，货号为62SDBRDF)稀释成0.125ng/uL Eu3+标记的笼状抗体(Cisbio，货号为61T66KLB)、62.5nM链霉亲和素标记的XL665(Cisbio，货号为610SAXLB)。
将化合物用DMSO溶解稀释至1mM，然后用DMSO进行4倍的系列稀释至最低浓度为0.061uM，每个浓度点再使用反应缓冲液稀释40倍。如果化合物IC50值非常低，可以降低化合物的起始浓度。
向384孔检测板(Thermo，货号为264706)中添加4uL化合物溶液和2uL的FGFR3激酶溶液，混合均匀后室温孵育15分钟；随后加入4uL底物反应溶液，将反应混合物在室温孵育60分钟；随后加入与反应等体积的10uL检测液终止反应，混合均匀后室温放置。60分钟后，磷酸化的产物同时被Eu3+标记的笼状抗体(供体)和链霉亲和素标记的XL665抗体(受体)识别。在激光激发后，靠近的供体和受体发生能量共振转移，其从供体(620nm)转移至受体(665nm)的能量用酶标仪EnVision(Perkin Elmer)检测。665/620的比值与底物的磷酸化程度呈正相关，因此从而检测FGFR3激酶的活性。
该实验中未加酶组作为100％抑制组，加酶但是未加化合物组作为0％抑制组。化合物对FGFR3活性抑制百分比用以下公式计算：
抑制百分比＝100-100*(比值化合物-比值100％抑制)/(比值0％抑制-比值100％抑制)
化合物的IC50值由10个浓度点用Excel中XLfit软件通过以下公式来计算：
Y＝Bottom+(Top-Bottom)/(1+10^((logIC50-X)*slope factor))
其中Y为抑制百分比，Bottom为S型曲线的底部平台值，Top为S型曲线的顶部平台值，X为待测化合物浓度的对数值，slope factor为曲线斜率系数。
FGFR4的活性抑制测试
实验方法概述如下：
反应缓冲液包含以下组分：5倍稀释的enzymatic buffer/kinase 5X(Cisbio，货号为62EZBFDD)(主要成分为50mM HEPES，pH7.0)、5mM MgCl2和1mM DTT；人重组FGFR4催化结构域蛋白(氨基酸460-802)购自清华大学蛋白质研究技术中心，用反应缓冲液稀释成0.5ng/uL的激酶溶液；底物反应溶液包括用反应缓冲液稀释成500nM的生物素标记的酪氨酸激酶底物(Cisbio，货号为62TK0PEC)和90uM ATP；检测液包括用检测缓冲液(Cisbio，货号为62SDBRDF)稀释成0.125ng/uL Eu3+标记的笼状抗体(Cisbio，货号为61T66KLB)、31.25nM链霉亲和素标记的XL665(Cisbio，货号为610SAXLB)。
将化合物用DMSO溶解稀释至1mM，然后用DMSO进行4倍的系列稀释至最低浓度为0.061uM，每个浓度点再使用反应缓冲液稀释40倍。如果化合物IC50值非常低，可以降低化合物的起始浓度。
向384孔检测板(Thermo，货号为264706)中添加4uL化合物溶液和2uL的FGFR4激酶溶液，混合均匀后室温孵育15分钟；随后加入4uL底物反应溶液，将反应混合物在室温孵育60分钟；随后加入与反应等体积的10uL检测液终止反应，混合均匀后室温放置。60分钟后，磷酸化的产物同时被Eu3+标记的笼状抗体(供体)和链霉亲和素标记的XL665抗体(受体)识别。在激光激发后，靠近的供体和受体发生能量共振转移，其从供体(620nm)转移至受体(665nm)的能量用酶标仪EnVision(Perkin Elmer)检测。665/620的比值与底物的磷酸化程度呈正相关，因此从而检测FGFR4激酶的活性。
该实验中未加酶组作为100％抑制组，加酶但是未加化合物组作为0％抑制组。化合物对FGFR4活性抑制百分比用以下公式计算：
抑制百分比＝100-100*(比值化合物-比值100％抑制)/(比值0％抑制-比值100％抑制)
化合物的IC50值由10个浓度点用Excel中XLfit软件通过以下公式来计算：
Y＝Bottom+(Top-Bottom)/(1+10^((logIC50-X)*slope factor))
其中Y为抑制百分比，Bottom为S型曲线的底部平台值，Top为S型曲线的顶部平台值，X为待测化合物浓度的对数值，slope factor为曲线斜率系数。
表1
Figure BDA0001996404220000721
A＜10nM；10nM≤B＜100nM；100nM≤C＜1000nM
本发明的实施例化合物对FGFR的活性具有显著抑制效应，优选IC50为100至1000nM，更优选IC50小于100nM，最优选IC50小于10nM。
Hep3B细胞增殖抑制的测定
使用发光细胞活力测试实验评估本发明的化合物对Hep3B肝癌细胞系细胞增殖的影响(表2)。
实验方法概述如下：
CellTilter-Glo试剂(Promega，货号为G7572)由CTG冻干粉和CTG缓冲液组成，使用时将冻干粉溶解到缓冲液中即可。
将化合物用DMSO(Sigma，货号为D5879)溶解稀释至5mM，然后用DMSO进行4倍的系列稀释至最低浓度为0.31uM，每个浓度点再用不含FBS的DMEM培养基(ThermoFisher，货号为11995073)稀释50倍。如果化合物IC50值非常低，可以降低化合物的起始浓度。
Hep3B细胞(来自中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心)在含有10％FBS(GBICO，货号为10099-141)和100U/mL青链霉素混合液(ThermoFisher，货号为15140122)的DMEM完全培养基中培养，当细胞在培养容器中覆盖率达80-90％时，用0.25％胰酶(含EDTA)(ThermoFisher，货号为25200056)消化吹散后种植于白色384孔板(ThermoFisher，货号为164610)，每孔1000细胞(27uL DMEM完全培养基)，然后把384孔板置于37℃、5％CO2的培养箱中培养过夜(18-20小时)。
过夜后每孔加入3uL DMEM稀释后的化合物，轻轻离心混匀，然后把384孔板置于37℃、5％CO2的培养箱中继续培养，72小时后取出于室温放置。30分钟，每孔加15uL平衡至室温的CTG试剂，置于振荡器上轻轻震荡3分钟以确保细胞裂解充分，放置10分钟使冷光信号稳定，然后用EnVision(Perkin Elmer)读取冷光信号。
其中，加10uM Blueprint的BLU9931(Cancer Discovery 2015，5，424)组的冷光信号作为signal100％抑制，加0.2％DMSO组的冷光信号作为signal0％抑制。
化合物对Hep3B细胞增殖抑制的百分比可以用以下公式计算：
抑制百分比=100-100*(signal化合物-signal100％抑制)/(signal0％抑制-signal100％抑制)
化合物IC50值由8个浓度点用XLfit(ID Business Solutions Ltd.，UK)软件通过以下公式计算：
Y＝Bottom+(Top-Bottom)/(1+10^((logIC50-X)*slope factor))
其中Y为抑制百分比，Bottom为S型曲线的底部平台值，Top为S型曲线的顶部平台值，X为待测化合物浓度的对数值，slope factor为曲线斜率系数。
RT4细胞增殖抑制的测定
使用发光细胞活力测试实验评估本发明的化合物对RT4膀胱癌细胞系细胞增殖的影响(表2)。
实验方法概述参照Hep3B细胞增殖抑制的测定方法，其中RT4细胞(来自中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心)、阳性对照物为Taiho专利申请WO2015008844A1中的实施例1((S)-1-(3-(4-氨基-3-((3，5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-1-基)吡咯烷-1-基)丙-2-烯-1-酮)。
SNU-16细胞增殖抑制的测定
使用发光细胞活力测试实验评估本发明的化合物对SNU-16胃癌细胞系细胞增殖的影响(表2)。
实验方法概述参照Hep3B细胞增殖抑制的测定方法，其中SNU-16细胞(ATCC，HB-8064)、阳性对照物为Novartis的BJG398。
表2
Figure BDA0001996404220000751
说明：A＜10nM；10nM≤B＜100nM；100nM≤C＜1000Nm
N.D.：未进行检测
本发明的实施例化合物分别对Hep3B、RT4和SNU-16的细胞增殖具有显著抑制效应，优选IC50为100至1000nM，更优选IC50小于100nM。

Claims (12)

1.一种通式II所示的化合物，或其立体异构体，药学上可接受的盐：
Figure FDA0003494618730000011
其中：
R1是H或-NHR3；
R3是H，C1-6烷基，C3-6环烷基，或3-6元杂环基，其中，烷基，环烷基，和杂环基任选被卤素，-OR4，C1-6烷基，C3-6环烷基，或3-6元杂环基所取代；
X不存在或为C1-6亚烷基；
Y不存在或为C3-8亚环烷基或为3-8元亚杂环基；
Z为氰基，
Figure FDA0003494618730000012
键a为双键或三键；
当键a为双键时，Ra，Rb和Rc各自独立地为H，氰基，卤素，或C1-6烷基，其中烷基任选被-OC1-6烷基，-N(C1-6烷基)2，或3-8元杂环基所取代；
当键a为三键时，Ra和Rc不存在，Rb为H，C1-6烷基，C3-6环烷基，或3-6元杂环基，其中烷基，环烷基，和杂环基任选被-OC1-6烷基或-N(C1-6烷基)2所取代；
Ga，Gb，Gc，和Gd各自独立地选自H，卤素，氰基，C1-6烷基，-OR8，和-C(O)NR6R7；
R4，R5，R6，R7，和R8分别独立地为H或C1-6烷基。
2.如权利要求1所述的化合物，其中，
X不存在；
Z为CN或
Figure FDA0003494618730000013
3.如权利要求1所述的化合物，其中，
Ga为-OC1-6烷基，卤素，或-C(O)NH(C1-6烷基)；
Gb为H或-OC1-6烷基；
Gd为H或卤素；
Gc为H。
4.如权利要求1所述的化合物，其中，
R1为H或-NHR3；
R3为H，C1-6烷基，或3-6元杂环基，其中，烷基和杂环基任选被F，-OH，-OC1-6烷基，C1-6烷基，C3-6环烷基，或3-6元杂环基所取代。
5.如权利要求1所述的化合物，其中，
当键a为双键时，Ra为H或F；Rb和Rc为H或C1-6烷基；其中烷基任选被-OC1-6烷基或-N(C1-6烷基)2所取代；
当键a为三键时，Ra和Rc不存在，Rb为H或C1-6烷基；其中烷基任选被-OC1-6烷基或-N(C1-6烷基)2所取代。
6.如权利要求1所述的化合物，其中，所述化合物选自：
Figure FDA0003494618730000021
Figure FDA0003494618730000031
或其药学上可接受的盐。
7.如权利要求6所述的化合物，其为
Figure FDA0003494618730000041
8.如权利要求6所述的化合物，其为
Figure FDA0003494618730000042
Figure FDA0003494618730000051
9.一种包含权利要求1所述的化合物以及药学上可接受的载剂和赋形剂的药物组合物。
10.权利要求1所述的化合物在制备用于治疗FGFR相关性疾病的药剂中的用途，其中，所述药剂包含治疗有效量的权利要求1所述的化合物。
11.如权利要求10所述的用途，其中，所述FGFR相关性疾病为肝癌，胃癌，膀胱癌，食管癌，黑色素瘤，横纹肌肉瘤，肾细胞癌，多发性骨髓瘤，乳腺癌，卵巢癌，子宫内膜癌，宫颈癌，结肠癌，胰腺癌，肺癌或前列腺癌。
12.如权利要求11所述的用途，其中，所述FGFR相关性疾病为肝癌，胃癌，非小细胞肺癌或膀胱癌。
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