CN109821527A - 一种CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明一种CeO2‑石墨烯气凝胶催化剂材料的制备方法。通过溶胶‑凝胶工艺，采用水热还原法或化学还原法，将稀土氧化物CeO2与石墨烯气凝胶复合，最终制备出具有优异、高效的催化性能的CeO2‑石墨烯气凝胶复合材料。其中，纳米氧化物颗粒的负载改善了石墨烯片层间的团聚，而石墨烯气凝胶作为载体，为活性组分提供了更多的催化活性位点，并提高了活性氧化物纳米粒子的分散性，使活性组分更加充分的接触反应物。这种催化剂材料可以有效解决单组分材料的缺陷，从而大幅提高催化效率。所制备的CeO2‑石墨烯气凝胶催化剂材料比表面积为138～187m2/g，NO催化转化率为86～95％。
Description
技术领域
本发明属于纳米多孔材料的制备工艺领域，涉及一种具有疏水、低密度、高比表面积、并具有催化活性的CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料的制备方法。
背景技术
稀土氧化物CeO2由于具有较低禁带宽度、成本低、稳定性好以及无毒等优点在催化领域被广泛应用，然而氧化铈颗粒的团聚现象限制了其发展。气凝胶材料是世界上已知的密度最低的人造物质，有“固态烟雾”之称。除了极低的表观密度之外，气凝胶还具有高孔隙率、极低的热导率和大比表面积等特点。在很多领域具有广泛的应用前景，如隔热材料、隔音材料、光学器件、超级电容器等。然而，气凝胶的高孔隙率使得这种材料非常脆弱，在实际应用环境中的力学性能差，这严重限制了气凝胶在很多领域中的应用。石墨烯拥有较高的机械强度和极大的理论比表面积，表面的大量官能团和活性位点及良好的疏水性使其可用作吸附剂、催化剂等材料。但由于石墨烯片层间存在强烈的π-π键致使石墨烯在水溶液中极易团聚，实际的比表面积远小于理论值。三维石墨烯气凝胶继承了石墨烯和气凝胶的优异性能，表面又具有众多催化活性位点，因此在催化领域受到了广泛注意。
发明内容
本发明的目的是为了改进现有技术的不足而提供一种CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料的制备方法。
本发明基于石墨烯气凝胶高孔隙率、大比表面积、高电子迁移率、具有催化活性位点以及CeO2优异的氧化还原能力和较高的储氧能力等优势，通过溶胶-凝胶工艺，水热还原法或化学还原法，将稀土氧化物CeO2与石墨烯气凝胶复合，制备出具有优异、高效的催化性能的CeO2/石墨烯气凝胶催化剂材料。纳米稀土氧化物颗粒的负载改善了石墨烯片层间的团聚，而石墨烯气凝胶作为载体，为活性组分提供了更多的催化活性位点，并提高了活性氧化物纳米粒子的分散性，使活性组分更加充分接触反应物。这种催化剂材料可以有效解决单组分材料的缺陷，从而大幅提高催化效率。所制备的CeO2/石墨烯气凝胶催化剂材料比表面积为138～187m2/g，NO催化转化率为86～95％。
本发明的技术方案为：一种CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料的制备方法，其具体步骤如下：
(1)将氧化石墨烯GO在搅拌的过程中均匀分散于去离子水中，搅拌均匀得到氧化石墨烯水溶液；
(2)向步骤(1)中的氧化石墨烯水溶液中滴加氨水调节pH，搅拌使之完全混合，得到混合溶液A；
(3)将铈盐在搅拌的过程中分散于去离子水中，搅拌均匀后得到混合溶液B；
(4)将步骤(3)中的B溶液滴加到步骤(2)中的A溶液中，室温下搅拌一段时间，并超声分散一段时间，得到混合分散液；
(5)将步骤(4)中的分散液倒入水热反应釜内胆中，在一定温度下水热反应一段时间，得到CeO2-石墨烯水凝胶；
(6)将步骤(5)中的CeO2-石墨烯水凝胶从炉内取出，放入去离子水中老化，每隔一段时间更换一次去离子水进行溶剂置换；
(7)将步骤(6)中的溶液置换好的样品取出，冷冻干燥后，获得CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料。
优选步骤(1)中的氧化石墨烯浓度为4～8mg/ml。
优选步骤(2)中pH调节为10～12。
优选步骤(3)中所述的铈盐为硝酸铈或氯化铈；铈盐总加入质量与氧化石墨烯的质量之比为(1～3)：1，去离子水加入量与步骤(1)中去离子水加入量相等。
优选步骤(4)中的搅拌的转速为600～1000rpm，时间为2～4h；超声频率为80～120kHz，时间为20～50min。
优选步骤(5)中的水热反应的温度为160～190℃，水热反应时间为11～15h。
优选步骤(6)中的老化时间为4～8h，溶剂置换间隔时间为10～14h，置换次数为4～8次。
优选步骤(7)中水凝胶冷冻干燥的温度为-50～-60℃，冷冻干燥的时间为24～48h。
本发明制得的CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料比表面积为138～187m2/g，NO催化转化率为86～95％。
有益效果：
(1)通过溶胶-凝胶工艺，采用水热还原法或化学还原法，将稀土氧化物CeO2与石墨烯气凝胶复合，制备出具有优异、高效的催化性能的CeO2/石墨烯气凝胶催化剂材料。
(2)其中，在CeO2/石墨烯气凝胶复合材料催化剂中，活性组分纳米氧化物颗粒的负载使得催化剂材料既具有较高的催化活性，同时又可以改善石墨烯片层间的团聚。
(3)石墨烯气凝胶作为载体，具有较高的比表面积，并且为活性组分提供了更多的催化活性位点，同时也提高了活性氧化物纳米粒子的分散性，使活性组分更加充分接触反应物。
(4)CeO2/石墨烯气凝胶催化剂材料可以有效解决单组分材料的缺陷，从而大幅提高催化效率。
附图说明
图1是实例1中所制备的CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料的XRD图。
图2是实例2中所制备的CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料的实物图。
具体实施方式
下面结合实例对本发明作进一步说明，但保护范围并不限于此。
实例1
在烧杯中将40mg氧化石墨烯(GO)在搅拌的过程中均匀分散于10ml的去离子水中，室温下搅拌均匀后得到氧化石墨烯水溶液，向氧化石墨烯水溶液中滴加氨水使得pH达到10，室温下搅拌，使之完全混合，得到混合溶液A。取另一只烧杯加入10ml的去离子水，在去离子水中加入40mg的六水硝酸铈(铈盐加入质量与氧化石墨烯的质量之比为1：1)，并搅拌均匀后得到混合溶液B。将B溶液滴加到A溶液中，室温下转速为1000rpm搅拌2h，并频率为120kHz超声分散20min，得到混合分散液。将分散液倒入水热反应釜内胆中，在160℃水热反应15h，得到CeO2-石墨烯水凝胶。等水热反应釜温度降下之后，将水凝胶从炉内取出，老化4h放入去离子水中，每隔10h更换一次去离子水进行溶剂置换，并置换8次。将置换好的样品取出，在-50℃下冷冻干燥24h后取出，获得CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料。所制备的CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料比表面积为187m2/g，NO催化转化率为95％。
图1是CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料的XRD图，可以看到出现了CeO2以及石墨烯的特征峰。
实例2
在烧杯中将50mg氧化石墨烯(GO)在搅拌的过程中均匀分散于10ml的去离子水中，室温下搅拌均匀后得到氧化石墨烯水溶液，向氧化石墨烯水溶液中滴加氨水使得pH达到10.5，室温下搅拌，使之完全混合，得到混合溶液A。取另一只烧杯加入10ml的去离子水，在去离子水中加入50mg的七水氯化铈(铈盐加入质量与氧化石墨烯的质量之比为1：1)，并搅拌均匀后得到混合溶液B。将B溶液滴加到A溶液中，室温下转速为900rpm，搅拌2.5h，并频率为110kHz超声分散30min，得到混合分散液。将分散液倒入水热反应釜内胆中，在170℃水热反应14h，得到CeO2/石墨烯水凝胶。等水热反应釜温度降下之后，将水凝胶从炉内取出，老化5h放入去离子水中，每隔11h更换一次去离子水进行溶剂置换，并置换7次。将置换好的样品取出，在-50℃下冷冻干燥30h后取出，获得CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料。所制备的CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料比表面积为173m2/g，NO催化转化率为93％。
图2是实例2中所制备的CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料的实物图，可以看出形成了结构较完整的复合材料。
实例3
在烧杯中将60mg氧化石墨烯(GO)在搅拌的过程中均匀分散于10ml的去离子水中，室温下搅拌均匀后得到氧化石墨烯水溶液，向氧化石墨烯水溶液中滴加氨水使得pH达到11，室温下搅拌，使之完全混合，得到混合溶液A。取另一只烧杯加入10ml的去离子水，在去离子水中加入120mg的六水硝酸铈(铈盐加入质量与氧化石墨烯的质量之比为2：1)，并搅拌均匀后得到混合溶液B。将B溶液滴加到A溶液中，室温下转速为800rpm，搅拌3h，并频率为100kHz超声分散35min，得到混合分散液。将分散液倒入水热反应釜内胆中，在175℃水热反应13h，得到CeO2-石墨烯水凝胶。等水热反应釜温度降下之后，将水凝胶从炉内取出，老化6h放入去离子水中，每隔12h更换一次去离子水进行溶剂置换，并置换6次。将置换好的样品取出，在-55℃下冷冻干燥36h后取出，获得CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料。所制备的CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料比表面积为162m2/g，NO催化转化率为90％。
实例4
在烧杯中将70mg氧化石墨烯(GO)在搅拌的过程中均匀分散于10ml的去离子水中，室温下搅拌均匀后得到氧化石墨烯水溶液，向氧化石墨烯水溶液中滴加氨水使得pH达到11.5，室温下搅拌，使之完全混合，得到混合溶液A。取另一只烧杯加入10ml的去离子水，在去离子水中加入140mg的七水氯化铈(铈盐加入质量与氧化石墨烯的质量之比为2：1)，并搅拌均匀后得到混合溶液B。将B溶液滴加到A溶液中，室温下转速为700rpm，搅拌3.5h，并频率为90kHz超声分散40min，得到混合分散液。将分散液倒入水热反应釜内胆中，在180℃水热反应12h，得到CeO2-石墨烯水凝胶。等水热反应釜温度降下之后，将水凝胶从炉内取出，老化7h放入去离子水中，每隔13h更换一次去离子水进行溶剂置换，并置换5次。将置换好的样品取出，在-55℃下冷冻干燥42h后取出，获得CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料。所制备的CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料比表面积为146m2/g，NO催化转化率为88％。
实例5
在烧杯中将80mg氧化石墨烯(GO)在搅拌的过程中均匀分散于10ml的去离子水中，室温下搅拌均匀后得到氧化石墨烯水溶液，向氧化石墨烯水溶液中滴加氨水使得pH达到12，室温下搅拌，使之完全混合，得到混合溶液A。取另一只烧杯加入10ml的去离子水，在去离子水中加入240mg的六水硝酸铈(铈盐加入质量与氧化石墨烯的质量之比为3：1)，并搅拌均匀后得到混合溶液B。将B溶液滴加到A溶液中，室温下转速为600rpm，搅拌4h，并频率为80kHz超声分散50min，得到混合分散液。将分散液倒入水热反应釜内胆中，在190℃水热反应11h，得到CeO2-石墨烯水凝胶。等水热反应釜温度降下之后，将水凝胶从炉内取出，老化8h放入去离子水中，每隔14h更换一次去离子水进行溶剂置换，并置换4次。将置换好的样品取出，在-60℃下冷冻干燥48h后取出，获得CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料。所制备的CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料比表面积为138m2/g，NO催化转化率为86％。
Claims (9)
1.一种CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料的制备方法，其具体步骤如下：
(1)将氧化石墨烯GO在搅拌的过程中均匀分散于去离子水中，搅拌均匀得到氧化石墨烯水溶液；
(2)向步骤(1)中的氧化石墨烯水溶液中滴加氨水调节pH，搅拌使之完全混合，得到混合溶液A；
(3)将铈盐在搅拌的过程中分散于去离子水中，搅拌均匀后得到混合溶液B；
(4)将步骤(3)中的B溶液滴加到步骤(2)中的A溶液中，室温下搅拌一段时间，并超声分散一段时间，得到混合分散液；
(5)将步骤(4)中的分散液倒入水热反应釜内胆中，在一定温度下水热反应一段时间，得到CeO2-石墨烯水凝胶；
(6)将步骤(5)中的CeO2-石墨烯水凝胶从炉内取出，放入去离子水中老化，每隔一段时间更换一次去离子水进行溶剂置换；
(7)将步骤(6)中的溶液置换好的样品取出，冷冻干燥后，获得CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(1)中的氧化石墨烯浓度为4～8mg/ml。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(2)中pH调节为10～12。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(3)中所述的铈盐为硝酸铈或氯化铈；铈盐总加入质量与氧化石墨烯的质量之比为(1～3)：1。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(4)中的搅拌的转速为600～1000rpm，时间为2～4h；超声频率为80～120kHz，时间为20～50min。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(5)中的水热反应的温度为160～190℃，水热反应时间为11～15h。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(6)中的老化时间为4～8h，溶剂置换间隔时间为10～14h，置换次数为4～8次。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(7)中水凝胶冷冻干燥的温度为-50～-60℃，冷冻干燥的时间为24～48h。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于制得的CeO2-石墨烯气凝胶催化剂材料比表面积为138～187m2/g，NO催化转化率为86～95％。
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110723727A (zh) * | 2019-09-12 | 2020-01-24 | 齐鲁工业大学 | 松枝状氧化钐石墨烯硫凝胶结构材料及制备方法与应用 |
| CN111334559A (zh) * | 2020-03-24 | 2020-06-26 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种纳米酶-气凝胶复合材料及唾液中酒精含量、血液中葡萄糖含量的检测方法 |
| CN113198477A (zh) * | 2021-04-27 | 2021-08-03 | 南京工业大学 | 一种Co3O4-NiO-石墨烯气凝胶催化剂材料的制备方法 |
| CN113198498A (zh) * | 2021-04-27 | 2021-08-03 | 南京工业大学 | 一种FePO4-MoOX-石墨烯气凝胶催化剂材料的制备方法 |
| CN116404172A (zh) * | 2023-03-30 | 2023-07-07 | 上海唐锋能源科技有限公司 | 一种纳米CeO2/石墨化碳复合材料及其制备方法 |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103831103A (zh) * | 2014-03-14 | 2014-06-04 | 哈尔滨工业大学 | 一种石墨烯气凝胶催化剂及其制备方法 |
| CN104759277A (zh) * | 2015-03-18 | 2015-07-08 | 华南理工大学 | 一种CeOx-MnOx/石墨烯低温SCR烟气脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN106145085A (zh) * | 2015-04-03 | 2016-11-23 | 北京化工大学 | 一种抗压性高导低密度的石墨烯气凝胶及掺杂碳纳米管复合材料的制备方法 |
| CN107585758A (zh) * | 2017-09-07 | 2018-01-16 | 长沙理工大学 | 一种石墨烯气凝胶及其制备方法和应用 |
| CN107737526A (zh) * | 2017-10-25 | 2018-02-27 | 成都新柯力化工科技有限公司 | 一种高效净化汽车尾气的石墨烯催化板及制备方法 |
| CN108147931A (zh) * | 2018-01-18 | 2018-06-12 | 南方科技大学 | 一种燃速催化剂及其制备方法 |
| CN108273489A (zh) * | 2018-02-02 | 2018-07-13 | 绥化学院 | 一种铈掺杂二氧化钛/石墨烯气凝胶的制备方法及其应用 |
| WO2018178715A1 (en) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | Johnson Matthey Catalysts (Germany) Gmbh | Catalyst composition for nitrogen oxide selective catalytic reduction (scr) |
| CN108940266A (zh) * | 2018-08-01 | 2018-12-07 | 沈炳龙 | 一种低温scr催化剂及其制备方法 |
| CN109174080A (zh) * | 2018-09-07 | 2019-01-11 | 常州大学 | 一种CeO2修饰MnMoOx/凹凸棒土低温SCR脱硝催化剂 |
-
2019
- 2019-02-25 CN CN201910136203.6A patent/CN109821527A/zh active Pending
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103831103A (zh) * | 2014-03-14 | 2014-06-04 | 哈尔滨工业大学 | 一种石墨烯气凝胶催化剂及其制备方法 |
| CN104759277A (zh) * | 2015-03-18 | 2015-07-08 | 华南理工大学 | 一种CeOx-MnOx/石墨烯低温SCR烟气脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN106145085A (zh) * | 2015-04-03 | 2016-11-23 | 北京化工大学 | 一种抗压性高导低密度的石墨烯气凝胶及掺杂碳纳米管复合材料的制备方法 |
| WO2018178715A1 (en) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | Johnson Matthey Catalysts (Germany) Gmbh | Catalyst composition for nitrogen oxide selective catalytic reduction (scr) |
| CN107585758A (zh) * | 2017-09-07 | 2018-01-16 | 长沙理工大学 | 一种石墨烯气凝胶及其制备方法和应用 |
| CN107737526A (zh) * | 2017-10-25 | 2018-02-27 | 成都新柯力化工科技有限公司 | 一种高效净化汽车尾气的石墨烯催化板及制备方法 |
| CN108147931A (zh) * | 2018-01-18 | 2018-06-12 | 南方科技大学 | 一种燃速催化剂及其制备方法 |
| CN108273489A (zh) * | 2018-02-02 | 2018-07-13 | 绥化学院 | 一种铈掺杂二氧化钛/石墨烯气凝胶的制备方法及其应用 |
| CN108940266A (zh) * | 2018-08-01 | 2018-12-07 | 沈炳龙 | 一种低温scr催化剂及其制备方法 |
| CN109174080A (zh) * | 2018-09-07 | 2019-01-11 | 常州大学 | 一种CeO2修饰MnMoOx/凹凸棒土低温SCR脱硝催化剂 |
Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| YANLI WANG ET AL.: "Cerium and tin oxides anchored onto reduced graphene oxide for selective catalytic reduction of NO with NH3 at low temperatures", 《RSC ADVANCES》 * |
| YU YU ET AL.: "Trivalent cerium-preponderant CeO2/graphene sandwich-structured nanocomposite with greatly enhanced catalytic activity for the oxygen reduction reaction", 《JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A》 * |
| 唐熠: "纳米MnO2石墨烯气凝胶复合材料的制备及其超级电容特性研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 * |
| 李玉宝等编: "《纳米材料研究与应用》", 31 January 2005, 电子科技大学出版社 * |
| 李鹏等: "Mo掺杂Ce/石墨烯(GE)催化剂的制备及脱硝性能", 《无机化学学报》 * |
| 王浩阳等: "碳基催化剂负载CeO2选择性催化还原NO 的实验研究", 《应用化工》 * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110723727A (zh) * | 2019-09-12 | 2020-01-24 | 齐鲁工业大学 | 松枝状氧化钐石墨烯硫凝胶结构材料及制备方法与应用 |
| CN110723727B (zh) * | 2019-09-12 | 2021-05-11 | 齐鲁工业大学 | 松枝状氧化钐石墨烯硫凝胶结构材料及制备方法与应用 |
| CN111334559A (zh) * | 2020-03-24 | 2020-06-26 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种纳米酶-气凝胶复合材料及唾液中酒精含量、血液中葡萄糖含量的检测方法 |
| CN111334559B (zh) * | 2020-03-24 | 2021-11-09 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种纳米酶-气凝胶复合材料及唾液中酒精含量、血液中葡萄糖含量的检测方法 |
| CN113198477A (zh) * | 2021-04-27 | 2021-08-03 | 南京工业大学 | 一种Co3O4-NiO-石墨烯气凝胶催化剂材料的制备方法 |
| CN113198498A (zh) * | 2021-04-27 | 2021-08-03 | 南京工业大学 | 一种FePO4-MoOX-石墨烯气凝胶催化剂材料的制备方法 |
| CN116404172A (zh) * | 2023-03-30 | 2023-07-07 | 上海唐锋能源科技有限公司 | 一种纳米CeO2/石墨化碳复合材料及其制备方法 |
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