CN109700912A - 改善女性小腹不适的保健用品及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及了一种改善女性小腹不适的保健用品及其制备方法,在女性内裤中设置有前袋,前袋内放置有中药材内袋,中药材内袋包括中药材:熟地黄、白芍、当归、川芎、延胡索、红花、香附、冰片;实现将中药材原料中的活血、止痛成分充分发挥,通过经络运行全身气血,联络脏腑肢节,沟通上下内外,调节体内各部分的通路,通过经络的传输可使药物到病处,达到改善女性小腹不适的保健作用。
Description
技术领域
本发明涉及妇女卫生保健类-功能服装领域,具体涉及改善女性小腹不适的保健用品及其制备方法。
背景技术
据WHO(世界卫生组织)调查显示:中国有40%的女性患有不同的妇科病,已婚妇女妇科疾病的患病率高达70%以上。根据《关于我国妇女健康状况的报告》中的统计资料显示;我国妇女常见妇科病的发病率在87.5%以上。有性生活史的女性患生殖道感染占50%以上。而近年来的医院临床统计其感染率已超过74%。现代女性月经初潮平均在12.5岁,绝经年龄通常在45-55岁之间,人口比例众多。
中医上说,经络是运行气血、联系脏腑和体表及全身各部的通道,是人体功能的调控系统。经络学也是人体针灸和按摩的基础,是中医学的重要组成部分。经络学说是祖国医学基础理论的核心之一,源于远古,服务当今。在两千多年的医学长河中,一直为保障中华民族的健康发挥着重要的作用。《黄帝内经》载:“经脉者,人之所以生,病之所以成,人之所以治,病之所以起。”而经脉则“伏行分肉之间,深而不见,其浮而常见者,皆络脉也”,并有“决生死,处百病,调虚实,不可不通”的特点,故针灸“欲以微针通其经脉,调其血气,营其逆顺出入之会,令可传于后世”。由此可见,经络理论对指导中医各科实践有着决定性的作用。尤其在崇尚自然、回归自然成为一种趋势和潮流的今天,穴位疗法作为一种自然、无毒的绿色疗法,越来越受到各国人民的欢迎和青睐。
任脉主一身之阴经,故有“阴脉之海”之称,又有“任主胞胎”之说。关元、气海等穴位是任脉之穴。所主症候:月经不调、流产、不孕、崩漏带下之症。
发明内容
本发明的目的在于提供一种改善女性小腹不适的保健用品及其制备方法,实现将中药材原料中的活血、止痛成分充分发挥,通过经络运行全身气血,联络脏腑肢节,沟通上下内外,调节体内各部分的通路,通过经络的传输可使药物到病处,达到改善女性小腹不适的保健作用。
为解决上述的技术问题,本发明采用以下技术方案:
改善女性小腹不适的保健用品,在女性内裤中设置有前袋,前袋内放置有中药材内袋,中药材内袋包括中药材:熟地黄、白芍、当归、川芎、延胡索、红花、香附、冰片。
进一步的;所述每份中药材包括以下质量组分原料:熟地黄3500-5500份、白芍2800-3200份、当归2500-3500份、川芎2800-3200份、延胡索2900-3100份、红花1800-2200份、香附1900-2100份、冰片350-450份。
进一步的;所述每份中药材包括以下质量组分原料:熟地黄4000份、白芍3000份、当归3000份、川芎3000份、延胡索3000份、红花2000份、香附2000份、冰片400份。
进一步的;包括以下步骤:
(1)原料:
选择合格的熟地黄、白芍、当归、川芎、延胡索、红花、香附、冰片原料;
(2)净制:
原料除杂净选;
(3)粉碎:
①按配方比例称取熟地黄、白芍、当归、川芎、延胡索、红花、香附原料粉碎,过60目筛,备用;
②称取①项粉碎原料适量,与冰片混合后粉碎,过60目筛,备用;
(4)混合:
将以上粉碎原料全部放入槽型混合机,搅拌30分钟,备用;
(5)制内袋:
取上述混合原料装在白棉布袋内、压平、用缝纫机缝制线固定药粉,缝纫线行距为0.5-1.0cm;
(6)包装、消毒:
每盒含内袋1个和内裤1条,装箱后进行60Co辐照消毒、剂量6KGY;
(7)检验、入库。
进一步的;所述内袋为圆形,直径为10cm-16cm。
进一步的;所述在步骤(4)中混合原料每内袋装20g。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1、本发明中选择中药材原料,将中药材中的活血、止痛成分充分发挥,通过经络运行全身气血,联络脏腑肢节,沟通上下内外,调节体内各部分的通路,通过经络的传输可使药物到病处,达到改善女性小腹不适的保健作用。
2、选择合格的中药材原料,除杂后按配方比例称取熟地黄、白芍、当归、川芎、延胡索、红花、香附原料粉碎,粉碎后过筛,过筛后的原料中加入冰片混合后粉碎过筛,粉碎混合后的中药材原料放入槽型混合机搅拌,搅拌均匀的粉碎原料置于白棉布袋内,再压平后用用缝纫机缝制线固定药粉,再置于内裤前的袋内,满足使用要求。
3、本发明中产品使用简单方便,直接穿戴安全无毒副作用,无过敏性,无刺激性。
4、本发明中产品通过经络传输将中药材中的抗炎,镇痛效果在改善微循环作用下,达到改善对女性小腹不适的保健作用。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1:
改善女性小腹不适的保健用品,在女性内裤中设置有前袋,前袋内放置有中药材内袋,中药材内袋包括中药材:熟地黄、白芍、当归、川芎、延胡索、红花、香附、冰片:选择中药材原料,将中药材中的活血、止痛成分充分发挥,通过经络运行全身气血,联络脏腑肢节,沟通上下内外,调节体内各部分的通路,通过经络的传输可使药物到病处,达到改善女性小腹不适的保健作用。
实施例2:
在实施例1的基础上,改善女性小腹不适的保健用品,每份中药材包括以下质量组分原料:熟地黄3500份、白芍2800份、当归2500份、川芎2800份、延胡索2900份、红花1800份、香附1900份、冰片350份;选择不同比例的中药材原料,将中药材中的活血、止痛成分充分发挥,通过经络运行全身气血,联络脏腑肢节,沟通上下内外,调节体内各部分的通路,通过经络的传输可使药物到病处,达到改善女性小腹不适的保健作用。
实施例3:
在实施例1-2的基础上,改善女性小腹不适的保健用品,每份中药材包括以下质量组分原料:熟地黄5500份、白芍3200份、当归3500份、川芎3200份、延胡索3100份、红花2200份、香附2100份、冰片450份;选择不同比例的中药材原料,将中药材中的活血、止痛成分充分发挥,通过经络运行全身气血,联络脏腑肢节,沟通上下内外,调节体内各部分的通路,通过经络的传输可使药物到病处,达到改善女性小腹不适的保健作用。
实施例4
在实施例1-3的基础上,改善女性小腹不适的保健用品,每份中药材包括以下质量组分原料:熟地黄4000份、白芍3000份、当归3000份、川芎3000份、延胡索3000份、红花2000份、香附2000份、冰片400份;选择不同比例的中药材原料,将中药材中的活血、止痛成分充分发挥,通过经络运行全身气血,联络脏腑肢节,沟通上下内外,调节体内各部分的通路。通过经络的传输可使药物到病处,达到改善女性小腹不适的保健作用。
实施例5:
在实施例1-4的基础上,改善女性小腹不适的保健用品及其制备方法,包括以下步骤:
(1)原料:
选择合格的熟地黄、白芍、当归、川芎、延胡索、红花、香附、冰片原料;
(2)净制:
原料除杂净选;
(3)粉碎:
①按配方比例称取熟地黄、白芍、当归、川芎、延胡索、红花、香附原料粉碎,过60目筛,备用;
②称取①项粉碎原料适量,与冰片混合后粉碎,过60目筛,备用;
(4)混合:
将以上粉碎原料全部放入槽型混合机,搅拌30分钟,备用;
(5)制内袋:
取上述混合原料装在白棉布袋内、压平、用缝纫机缝制线固定药粉,缝纫线行距为0.5cm;
(6)包装、消毒:
每盒含内袋1个和内裤1条,装箱后进行60Co辐照消毒、剂量6KGY;
(7)检验、入库;
选择合格的中药材原料,除杂后按配方比例称取熟地黄、白芍、当归、川芎、延胡索、红花、香附原料粉碎,粉碎后过60目筛,过筛后的原料中加入冰片混合后粉碎,过60目筛,粉碎混合后的中药材原料放入槽型混合机,搅拌30分钟,搅拌均匀的粉碎原料置于白棉布袋内,再压平后用用缝纫机缝制线固定药粉,缝纫线行距为0.5cm,最后包装、消毒、检验、入库,满足使用要求。
实施例6:
在实施例1-5的基础上,改善女性小腹不适的保健用品及其制备方法,包括以下步骤:
(1)原料:
选择合格的熟地黄、白芍、当归、川芎、延胡索、红花、香附、冰片原料;
(2)净制:
原料除杂净选;
(3)粉碎:
①按配方比例称取熟地黄、白芍、当归、川芎、延胡索、红花、香附原料粉碎,过60目筛,备用;
②称取①项粉碎原料适量,与冰片混合后粉碎,过60目筛,备用;
(4)混合:
将以上粉碎原料全部放入槽型混合机,搅拌30分钟,备用;
(5)制内袋:
取上述混合原料装在白棉布袋内、压平、用缝纫机缝制线固定药粉,缝纫线行距为1.0cm;
(6)包装、消毒:
每盒含内袋1个和内裤1条,装箱后进行60Co辐照消毒、剂量6KGY;
(7)检验、入库;
选择合格的中药材原料,除杂后按配方比例称取熟地黄白芍、当归、川芎、延胡索、红花、香附原料粉碎,粉碎后过60目筛,过筛后的原料中加入冰片混合后粉碎,过60目筛,粉碎混合后的中药材原料放入槽型混合机,搅拌30分钟,搅拌均匀的粉碎原料置于白棉布袋内,再压平后用用缝纫机缝制线固定药粉,缝纫线行距为1.0cm,最后包装、消毒、检验、入库,满足使用要求。
实施例7:
在实施例1-6的基础上,改善女性小腹不适的保健用品及其制备方法,包括以下步骤:
(1)原料:
选择合格的熟地黄、白芍、当归、川芎、延胡索、红花、香附、冰片原料;
(2)净制:
原料除杂净选;
(3)粉碎:
①按配方比例称取熟地黄、白芍、当归、川芎、延胡索、红花、香附原料粉碎,过60目筛,备用;
②称取①项粉碎原料适量,与冰片混合后粉碎,过60目筛,备用;
(4)混合:
将以上粉碎原料全部放入槽型混合机,搅拌30分钟,备用;
(5)制内袋:
取上述混合原料装在白棉布袋内、压平、用缝纫机缝制线固定药粉,缝纫线行距为0.75cm;
(6)包装、消毒:
每盒含内袋1个和内裤1条,装箱后进行60Co辐照消毒、剂量6KGY;
(7)检验、入库;
选择合格的中药材原料,除杂后按配方比例称取熟地黄白芍、当归、川芎、延胡索、红花、香附原料粉碎,粉碎后过60目筛,过筛后的原料中加入冰片混合后粉碎,过60目筛,粉碎混合后的中药材原料放入槽型混合机,搅拌30分钟,搅拌均匀的粉碎原料置于白棉布袋内,再压平后用用缝纫机缝制线固定药粉,缝纫线行距为0.75cm,最后包装、消毒、检验、入库,满足使用要求。
实施例8:
在实施例1-7的基础上,内袋为圆形,直径为10cm;根据使用需要圆形内袋的直径可为10cm,将养血调经、活血行气的药物制成内袋,再将内袋置放在内裤袋内,并将内袋紧贴关元、气海等穴上,通过任脉,发挥其功效。
实施例9:
在实施例1-8的基础上,内袋为圆形,直径为16cm;根据使用需要圆形内袋的直径可为16cm,将养血调经、活血行气的药物制成内袋,再将内袋置放在内裤袋内,并将内袋紧贴关元、气海等穴上,通过任脉,发挥其功效。
实施例10:
在实施例1-9的基础上,内袋为圆形,直径为13cm;根据使用需要圆形内袋的直径可为13cm,将养血调经、活血行气的药物制成内袋,再将内袋置放在内裤袋内,并将内袋紧贴关元、气海等穴上,通过任脉,发挥其功效。
实施例11:
在实施例1-10的基础上,在步骤(4)中混合原料每内袋装20g;每内袋装20g粉碎混合的中药材原料,便于通过经络的传输可使药物到病处,达到改善女性小腹不适的保健作用。
实验分析:
一、大鼠急性经皮毒性试验:
1、受试物:
样品20g/内袋/内裤/盒,内袋为棕褐色粉末,实验前取其50.0g加蒸馏水至100g搅拌均匀备用。
2、实验动物:
提供SD大白鼠20只,雌雄各半,体重180-220g。
3、动物室环境:
温度22-24℃,相对湿度45-55%。
4、检验依据:
DB61-267-1998《保健用品安全性毒理学评价程序和检验方法》。
5、试验方法:
试验前24小时,于动物背部去毛,去毛范围为4.5×9cm2,按5000mg/kg.bw的剂量(涂敷量1.0g/100g.bw)对试鼠去毛部位进行涂敷并包扎固定;24小时后温水除去残留受试物,连续观察7天。
6、试验结果:
观察期内未见试鼠异常表现,无死亡,涂受试物局部未见异常。
7、检验结果评价:
根据DB61-267-1998《保健用品安全性毒理学评价程序和检验方法》中急性经皮毒性分级标准,该样品大鼠急性经皮毒性属实际无毒级。
二、急性皮肤刺激试验:
1、受试物:
样品20g/内袋/内裤/盒,内袋为棕褐色粉末。
2、实验动物:
提供雌性日本大耳白兔4只,体重2.5-3.0kg。
3、动物室环境:
温度22℃-24℃,相对湿度45%-55%。
4、检验依据:
DB61-267-1998《保健用品安全性毒理学评价程序和检验方法》。
5、试验方法:
试验前24h,每只兔背部脊柱两侧剪毛备皮,去毛范围各3×6cm2,各取受试物0.5g/只,加适量蒸馏水配成糊状直接涂在每兔一侧皮肤上,用油纸两层纱布覆盖,胶布固定,另一侧均涂蒸馏水作对照,24h后用温水除去残留受试物,再分别观察1h、24h、48h、72h皮肤局部反应情况结果按DB61-267-1998中皮肤刺激反应评分标准进行评分。
7、试验结果:
观察期内样品对家兔急性皮肤刺激总分值均为0。
8、检验结果评价:
该样品急性皮肤刺激总积分均值为0,按照DB61-267-1998《保健用品安全性毒理学评价程序和检验方法》中皮肤刺激强度分级标准,该样品急性皮肤刺激强度属无刺激性。
三、皮肤过敏性试验:
1、受试物:
样品20g/内袋/内裤/盒,内袋为棕褐色粉末;阳性对照物:2,4-二硝基氯代苯(DNCB),用丙酮配置各浓度。
2、实验动物:
提供英国豚鼠30只,雌雄各半,体重250-300g。
3、动物室环境:
温度:20-24℃,相对湿度:45%-55%。
4、检验依据:
DB61-267-1998《保健用品安全性毒理学评价程序和检验方法》。
5、试验方法:
将试验豚鼠随机分成三组,每组10只,雌、雄各半,分别为受试物组、阴性对照组和阳性对照组,给受试物前24小时将豚鼠背部脊柱左/右侧毛去掉,去毛范围约3cm×3cm。
(1)致敏接触:
取受试物0.2g/只,加适量蒸馏水调成糊状均匀涂敷在动物背部左侧脱毛区,持续6小时;第七天和第十四天,用同样方法重复一次,阳性对照组涂1%DNCB,阴性对照组涂蒸馏水。
(2)激发接触:
末次给受试物后十四天,将受试物0.2g/只,加适量蒸馏水调成糊状均匀涂敷于豚鼠背部右侧脱毛区,6小时后去掉受试物,即刻观察过敏反应情况,然后于1,24、48、72小时再次观察,阳性对照组涂0.1%DNCB,阴性对照组涂蒸馏水观察方法同受试物组,结果按DB61-267-1998《保健用品安全性毒学评价程序和检验方法》中有关皮肤致敏评价标准进行评价。
6、试验结果:
观察结果样品对受试物组致敏率为0。
7、检验结果评价:
该样品根据DB61-267-1998《保健用品安全性毒理学评价程序和检验方法》中有关皮肤致敏强度评价标准,该样品属无致敏性。
四、抗炎试验、镇痛试验、微循环试验
(一)小鼠抗炎试验
1、受试物:
样品20g/内袋/内裤/盒,内袋为棕褐色粉末。
2、实验动物:
提供昆明种小白鼠30只,雄性、体重18-22g。
3、动物室环境:
温度:22-24℃,相对湿度:45-55%。
4、试剂:
二甲苯(分析纯),奇正消痛贴,试验前将其药粉加自带润湿剂调成糊状,作阳性对照。
5、主要仪器:
Sartorius BS110电子天平(1/10000)
6、受试物剂量:
0.5g/只,试验前加适量蒸馏水调成糊状备用。
7、检验依据:
《中药药理实验方法学》1991.6。
8、试验方法:
采用小鼠耳肿胀法进行试验,将30只小鼠随机分为3组,分别为受试物组、阳性对照组、空白对照组,每组10只。用二甲苯涂于各组小鼠右耳廓前后两面致炎,每鼠0.03ml,30min后,受试物组和阳性对照组分别给小鼠右耳涂受试物和糊状奇正消痛贴0.5g/只,空白对照组不作处理;30min后脱颈椎处死小鼠,用6mm直径打孔器分别在左右两耳同一部位打下圆耳片,用电子天平称量;每鼠右耳片重量减去左耳片重量即为炎症组织肿胀度,受试物组肿胀度与空白对照组比较,进行统计分析(t检验)。
9、试验结果:受试物组小鼠耳肿胀度明显小于空白对照组,且差异有显著性(P<0.05),说明该样品具有抗炎作用。
(二)小鼠镇痛试验
1、受试物:
样品20g/内袋/内裤/盒,内袋为棕褐色粉末。
2、实验动物:
提供昆明种小白鼠30只,雌性、体重18-22g。
3、动物室环境:
温度22℃-24℃,相对湿度50%-55%。
4、试剂:
乙酸(分析纯),用蒸馏水配制浓度;解痉止痛酊,作阳性对照。
5、受试物剂量:
0.5g/只,试验前加适量蒸馏水调成糊状备用。
6、检验依据:
《中药药理实验方法学》1991.6。
7、试验方法:
采用小鼠扭体法进行试验,把30只小鼠随机分成3组,分别为空白对照组、受试物组和阳性对照组,每组10只;先对空白对照组每鼠腹腔注射0.6%乙酸0.1ml/10g.bw,用计数器记录注射致痛剂后15min内各鼠扭体次数。然后对受试物组及阳性对照组分别经腹部外涂受试物和解痉止痛,30min后按空白对照组的方法注射乙酸并记录小鼠扭体次数,受试物组结果与空白对照组比较,进行统计分析(t检验)。
8、试验结果:
受试物组小鼠扭体次数比空白对照组明显减少,且差异有高度显著性(P<0.01),说明该样品具有镇痛作用。
(三)小鼠微循环试验
1、受试物:
样品20g/内袋/内裤/盒,内袋为棕褐色粉末。
2、实验动物:
提供昆明种小白鼠30只,雄性、体重18-22g。
3、动物室环境:
温度:22-24℃,相对湿度:45-55%。
4、试剂:戊巴比妥钠,用蒸馏水配成1%溶液备用;肾上腺素用蒸馏水配成0.1%溶液备用;奇正消痛贴,试验前将其药粉加自带润湿剂调成糊状,作阳性对照用。
5、主要仪器:
医用冷光源微循环显微镜。
6、受试物剂量:
0.5g/只,试验前加适量蒸馏水调成糊状备用。
7、检验依据:
《中药药理实验方法学》1991.6。
8、试验方法:
把30只小鼠,随机分成3组,分别为受试物组、阳性对照组、空白对照组,每组10只;空白对照组不作处理:阳性对照组每鼠右耳涂奇正消痛贴;受试物组每鼠右耳涂受试物,15分钟后各组依次腹腔注射1%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g.bw麻醉动物,随后尾静脉注射0.1%肾上腺素0.1ml/10g.bw,立即在医用冷光源微循环显微镜下观察小鼠右耳微动、静脉口径(m)及直径为0.2mm范围内的毛细血管数。受试物组结果与空白对照组比较,进行统计分析(t检验)。
9、试验结果:
受试物组小鼠耳廓微动、静脉口径管数均较空白对照组增大或增多,且差异均有显著性(P<0.05、P<0.01,说明该样品具有改善微循环的作用。
(四)检验结果
1、抗炎试验:该样品小鼠抗炎试验测定结果显示受试物组小鼠耳肿胀度明显小于空白对照组,且差异有显著性(P<0.05);
2、镇痛试验:
该样品小鼠镇痛试验测定结果显示受试物组小鼠扭体次数比空白对照组明显减少,且差异有高度显著性(P<0.01);
3、微循环试验:
小鼠微循环试验测定结果显示受试物组小鼠微动、静脉口径及毛细血管数均较空白对照组增大或增多,且差异均有显著性(P<0.05、P<0.01)。
(五)评价
上述三项试验结果均为阳性,故可判断该样品具有抗炎、镇痛及改善微循环的作用。
五、理化和微生物检验:
1、样品:
样品20g/内袋/内裤/盒,内袋为棕褐色粉末。
2、检验依据:
《中国药典》2005年版、企业标准、《保健用品微生物检验方法》DB61-268-1998。
3、检验结果:
该样品性状、水分、净含量偏差、挥发油鉴别、总皂苷鉴别、微生物指标均符合规定。
尽管这里参照本发明的多个解释性实施例对本发明进行了描述,但是,应该理解,本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式,这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。更具体地说,在本申请公开和权利要求的范围内,可以对主题组合布局的组成部件和/或布局进行多种变型和改进。除了对组成部件和/或布局进行的变形和改进外,对于本领域技术人员来说,其他的用途也将是明显的。
Claims (6)
1.一种改善女性小腹不适的保健用品,其特征在于:在女性内裤中设置有前袋,前袋内放置有中药材内袋,中药材内袋包括中药材:熟地黄、白芍、当归、川芎、延胡索、红花、香附、冰片。
2.根据权利要求1所述的改善女性小腹不适的保健用品,其特征在于:所述每份中药材包括以下质量组分原料:熟地黄3500-5500份、白芍2800-3200份、当归2500-3500份、川芎2800-3200份、延胡索2900-3100份、红花1800-2200份、香附1900-2100份、冰片350-450份。
3.根据权利要求2所述的改善女性小腹不适的保健用品,其特征在于:所述每份中药材包括以下质量组分原料:熟地黄4000份、白芍3000份、当归3000份、川芎3000份、延胡索3000份、红花2000份、香附2000份、冰片400份。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的改善女性小腹不适的保健用品的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)原料:
选择合格的熟地黄、白芍、当归、川芎、延胡索、红花、香附、冰片原料;
(2)净制:
原料除杂净选;
(3)粉碎:
①按配方比例称取熟地黄、白芍、当归、川芎、延胡索、红花、香附原料粉碎,过60目筛,备用;
②称取①项粉碎原料适量,与冰片混合后粉碎,过60目筛,备用;
(4)混合:
将以上粉碎原料全部放入槽型混合机,搅拌30分钟,备用;
(5)制内袋:
取上述混合原料装在白棉布袋内、压平、用缝纫机缝制线固定药粉,缝纫线行距为0.5-1.0cm;
(6)包装、消毒:
每盒含内袋1个和内裤1条,装箱后进行60Co辐照消毒、剂量6KGY;
(7)检验、入库。
5.根据权利要求4所述的改善女性小腹不适的保健用品的制备方法,其特征在于:所述内袋为圆形,直径为10cm-16cm。
6.根据权利要求4所述的改善女性小腹不适的保健用品的制备方法,其特征在于:所述在步骤(4)中混合原料每内袋装20g。
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CN201022905Y (zh) * | 2007-05-14 | 2008-02-20 | 于燕 | 女性不孕脐疗中药袋 |
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