CN109541107A - 一种液质联用测定血浆中卡马西平浓度的方法 - Google Patents
一种液质联用测定血浆中卡马西平浓度的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109541107A CN109541107A CN201811450999.4A CN201811450999A CN109541107A CN 109541107 A CN109541107 A CN 109541107A CN 201811450999 A CN201811450999 A CN 201811450999A CN 109541107 A CN109541107 A CN 109541107A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carbamazepine
- sample
- standard
- oxybutynin
- plasma
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
- G01N30/06—Preparation
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种液质联用测定血浆中卡马西平浓度的方法,采用液质联用系统测定,先取待测样品,加入一定量的混合有机溶剂进行萃取两次,预处理后,经色谱柱分离,用质谱检测器检测。本发明方法快速、准确、灵敏度高、操作简便,为卡马西平的血药浓度测定提供依据;本方法的血浆标准曲线线性范围为5~1000ng/mL,批内和批间精密度RSD均小于±15%,适合于测定血浆中卡马西平的浓度。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种药物的测定方法,特别涉及一种液质联用测定血浆中卡马西平浓度的方法。
背景技术
卡马西平(5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide,5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺),其结构式如下所示:
卡马西平是一种常见的精神类药物,具有抗癫痫、抗三叉神经痛、抗舌咽神经痛和预防治疗躁狂抑郁症及抗心律失常等作用。但由于其有效治疗浓度范围较窄,浓度较低时达不到治疗效果,而过量用药后又会导致头晕嗜睡、乏力、呕吐、再生障碍性贫血、中毒性肝炎以及休克等副作用。因此,在治疗过程中进行药物浓度监测是非常必要的。
目前,卡马西平进行药物浓度监测的方法主要有放免法和荧光偏振法。放免法的放射性射线对操作人员的健康产生了极大的危害,目前国际上已很少使用;荧光偏振法需要的试剂主要依赖进口且费用极其昂贵,同时需要购置价格昂贵的分析仪器,且上述两种监测方法精度和灵敏度还有待提高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种液质联用测定血浆中卡马西平浓度的方法,该方法可提高检测的速度、精度和灵敏度,减小对操作人员的危害。
为实现上述目的,一种测定血浆中卡马西平浓度的方法,血浆样品经预处理后经高效液相色谱-串联质谱检测其浓度,具体方法包括以下步骤:
(1)血浆样品预处理:
血浆以K2EDTA为抗凝剂,以奥昔布宁为内标;于96深孔板中精密加入50uL的血浆样品,加入2.5uL的体积比为1:1的乙腈水溶液,混匀后加入5uL的1ng/uL的内标奥昔布宁溶液,混匀后加入1000uL乙腈于96深孔板中,涡旋混合1min,于20℃以3000rpm离心10min,取上层清液50uL至装有1000uL混合有机溶剂的96深孔板中,混合有机溶液为水:乙腈:甲酸按照体积比70:30:0.2混合得到的混合物,涡旋混匀,于20℃以3000rpm离心5min后作为测试样品待检测;
(2)试样测定:
取10uL测试样品注入高效液相色谱-串联质谱仪中,检测样品中卡马西平和内标奥昔布宁的色谱峰,并据此计算所述血浆样品中的卡马西平浓度;
(3)液相色谱测定,条件为:
色谱柱:Agilent ZORBAX XDB-C18,5um,柱规格为50×2.1mm;色谱柱温:40℃;流动相A:水/甲酸的体积百分比为100/0.2;流动相B:乙腈/甲酸的体积百分比为100/0.2;洗液:乙腈/水的体积百分比为50/50;自动进样器温度为15℃;梯度洗脱,流速为0.4mL/min,进样量为10uL,分析时间3.5min;
(4)质谱测定,条件为:
离子源为电喷雾离子源,喷雾电压为5000V,雾化温度为500℃,喷雾气压力为20Psi,辅助加热气压力为20Psi,气帘气压力为20Psi,碰撞气压力为8Psi,去簇电压分别为30eV的卡马西平和奥昔布宁;碰撞室入口电压分别为10eV的卡马西平和奥昔布宁;碰撞电压分别为30eV的卡马西平和奥昔布宁;碰撞室出口电压分别为10eV的卡马西平和8eV的奥昔布宁;正离子方式检测;扫描方式为多重反应监测;用于定量分析的离子反应分别为:m/z237.1→m/z194.2,其为卡马西平;和m/z358.2→m/z142.3,其为奥昔布宁。
优选的,所述步骤(3)中梯度洗脱的程序为:
总时间(min) | 流动相A(%) | 流动相B(%) |
0 | 70 | 30 |
0.01 | 65 | 35 |
1.0 | 65 | 35 |
1.1 | 30 | 70 |
2.1 | 30 | 70 |
2.2 | 70 | 30 |
3.5 | 70 | 30 |
优选的,所述步骤(2)中,采用内标法,以卡马西平和内标奥昔布宁的峰面积比值带入标准曲线方程计算所述血浆样品中的卡马西平的浓度。
优选的,所述标准曲线方程的建立包括以下步骤:
取50uL空白血浆10份置于96深孔板中,以贮备液的形式分别添加2.5uL浓度分别为0.1ng/μL、0.2ng/μL、0.4ng/μL、1ng/μL、2ng/μL、8ng/μL、12ng/μL、20ng/μL的卡马西平溶液至最低定量下限样本、标样1、标样2、标样3、标样4、标样5、标样6、最高定量上限样本中,分别添加2.5uL体积分数为50%的乙腈水溶液至空白样本和零浓度样本,混匀后分别向最低定量下限样本、标样1、标样2、标样3、标样4、标样5、标样6、最高定量上限样本、零浓度样本中加入5uL的1ng/uL的内标奥昔布宁溶液,向空白样本中加入5uL体积分数为50%的乙腈水溶液,混匀后分别向10份样本中加入1000uL乙腈于96深孔板中,涡旋混合1min,于20℃以3000rpm离心10min,取上层清液50uL至装有1000uL混合有机溶剂的96深孔板中,混合有机溶液为水:乙腈:甲酸按照体积比70:30:0.2混合得到的混合物,涡旋混匀,于20℃以3000rpm离心5min后分别作为10份标准样品待检测;
分别取10uL标准样品注入高效液相色谱-串联质谱仪中,检测样品中的卡马西平和内标奥昔布宁的色谱峰,并据此得到标准曲线,以用于计算所述血浆中的卡马西平的浓度。
与现有技术相比,本发明具有以下优点:
(1)预处理方法简便,两步有机溶液萃取,适用于常规测定;
(2)专属性强:在本实验所采用的色谱条件下,卡马西平保留时间为1.291min左右,内标奥昔布宁保留时间在1.416min左右。卡马西平和内标奥昔布宁的峰形良好,无杂峰干扰测定,基线平稳;
(3)灵敏度高:血浆最低定量限为5ng/mL,能准确测定血浆中卡马西平的浓度,灵敏度高,特异性强;
(4)本发明方法快速、准确、灵敏度高、操作简便,为卡马西平的血药浓度测定提供依据。本方法的血浆标准曲线线性范围为5~1000ng/mL,日内和日间精密度RSD均小于±15%。
附图说明
图1为HPLC-MS/MS法测得的卡马西平在人血浆中的标准曲线图;
图2为人空白血浆的HPLC-MS/MS图;
图3为人空白血浆加入卡马西平和奥昔布宁的HPLC-MS/MS图;
图4为健康受试者口服卡马西平药物后血浆样品再加入内标奥昔布宁的HPLC-MS/MS图。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细说明。
实施例:人类K2EDTA血浆中卡马西平浓度的测定
一、实验材料与分析设备
卡马西平(分析物):Toronto Research Chemicals或相同、更高等级的标准品
奥昔布宁(内标):Toronto Research Chemicals或相同、更高等级的标准品
使用试剂见下表1:
表1试剂明细
试剂名称 | 级别 | 制造商 |
乙腈 | HPLC | J.T.Baker |
甲酸 | ACS | Adamas |
注:亦可使用相同级别或更高级别的试剂
使用分析设备见下表2:
表2使用设备明细
组件 | 种类 | 制造商 |
Binary pump(二元泵) | AC Pump | AB SCIEX |
Degasser(脱气器) | Degasser | AB SCIEX |
Column oven(恒温柱箱) | AC Column oven | AB SCIEX |
Autosampler(自动取样器) | AC Autosampler | AB SCIEX |
Sample rack(样本架) | Rack Changer | AB SCIEX |
Mass spectrometer(质谱仪) | TRIPLE QUAD<sup>TM</sup>6500+ | AB SCIEX |
Data processor(数据处理器) | Analyst 1.6.3(software) | AB SCIEX |
相同的LC/MS/MS系统亦可被使用。
二、液质条件
1、液相色谱条件
色谱柱:Agilent ZORBAX XDB-C18,5um,柱规格为50×2.1mm;色谱柱温:40℃;流动相A:水/甲酸的体积百分比为100/0.2;流动相B:乙腈/甲酸的体积百分比为100/0.2;洗液:乙腈/水的体积百分比为50/50;自动进样器温度为15℃;梯度洗脱,流速为0.4mL/min,进样量为10uL,分析时间3.5min。
表3梯度洗脱程序
步骤 | 总时间(min) | 流动相A(%) | 流动相B(%) |
1 | 0 | 70 | 30 |
2 | 0.01 | 65 | 35 |
3 | 1.0 | 65 | 35 |
4 | 1.1 | 30 | 70 |
5 | 2.1 | 30 | 70 |
6 | 2.2 | 70 | 30 |
7 | 3.5 | 70 | 30 |
2、质谱条件
离子源为电喷雾离子源,喷雾电压为5000V,雾化温度为500℃,喷雾气压力为20Psi,辅助加热气压力为20Psi,气帘气压力为20Psi,碰撞气压力为8Psi,去簇电压分别为30eV的卡马西平和奥昔布宁;碰撞室入口电压分别为10eV的卡马西平和奥昔布宁;碰撞电压分别为30eV的卡马西平和奥昔布宁;碰撞室出口电压分别为10eV的卡马西平和8eV的奥昔布宁;正离子方式检测;扫描方式为多重反应监测;用于定量分析的离子反应分别为:m/z237.1→m/z194.2,其为卡马西平;和m/z358.2→m/z142.3,其为奥昔布宁。
三、实验过程
1、卡马西平标准溶液的配制
卡马西平标准溶液的配制:精密称取卡马西平(分析物)0.001g,置于10mL容量瓶中,加入体积比为1:1的乙腈水溶液溶解并定容至刻度,摇匀,既得100ng/uL的卡马西平贮备液,再以体积比为1:1的乙腈水溶液溶依次稀释配制卡马西平标准溶液,具体稀释浓度见下表4:
表4卡马西平标准溶液配制浓度
来源溶液(ng/uL) | 来源溶液体积(uL) | 最终体积(mL) | 最终浓度(ng/uL) |
100<sup>a</sup> | 2000 | 10 | 20 |
100<sup>a</sup> | 1500 | 10 | 15 |
100<sup>a</sup> | 1000 | 10 | 10 |
100<sup>a</sup> | 1200 | 10 | 12 |
100<sup>a</sup> | 800 | 10 | 8 |
100<sup>a</sup> | 200 | 10 | 2 |
100<sup>a</sup> | 100 | 10 | 1 |
100<sup>a</sup> | 40 | 10 | 0.4 |
100<sup>a</sup> | 20 | 10 | 0.2 |
100<sup>a</sup> | 10 | 10 | 0.1 |
100<sup>a</sup> | 30 | 10 | 0.3 |
a:直接从卡马西平(分析物)制备而成
卡马西平标准溶液于不使用时储存于塑料容器及冰箱(4℃)保存,体积可视需要依比例增加或减少。
2、奥昔布宁内标标准溶液的配制
奥昔布宁内标标准溶液的配制:精密称取奥昔布宁(内标)0.001g,置于10mL容量瓶中,加入体积比为1:1的乙腈水溶液溶解并定容至刻度,摇匀,既得100ng/uL的奥昔布宁贮备液,再以体积比为1:1的乙腈水溶液溶稀释配制成浓度为0.01ng/uL奥昔布宁内标溶液,具体稀释浓度见下表5:
表5奥昔布宁标准溶液配制浓度
来源溶液(ng/uL) | 来源溶液体积(uL) | 最终体积(mL) | 最终浓度(ng/uL) |
100<sup>a</sup> | 1000 | 100 | 1<sup>b</sup> |
a:直接从奥昔布宁(内标)制备而成
b:用于样本制备步骤
奥昔布宁内标标准溶液于不使用时储存于塑料容器及冰箱(4℃)保存,体积可视需要依比例增加或减少。
3、线性试验
将空白血浆于室温环境放入水浴解冻;转移50uL的空白血浆10份至96深孔板中(每一个标准曲线样本、空白样本-00及零浓度样本-0),依下表6所列,分别精密加入不同浓度的卡马西平标准溶液2.5uL或稀释溶液制备每一个样本并混匀,配成不同浓度的含药血浆,按“血浆样品预处理”操作。计算卡马西平峰面积As和内标奥昔布宁峰面积Ai的比值Y(Y=As/Ai),以峰面积比值Y对血药浓度X作回归计算,结果见图1和表7。以平均比值Y对血药浓度X做回归计算,得回归方程Y=0.0556X-0.0335,r=0.9978,权重系数W=1/X2,按该方法测得的卡马西平的血药浓度的最低定量限为:5ng/mL。
表6卡马西平标准曲线配制浓度
b:分析物的稀释溶液:ACN/H2O=50/50
表7 HPLC-MS/MS法测得的卡马西平在人血浆中的标准曲线(n=8)
4、准确度和精密度
将空白血浆于室温环境放入水浴解冻;转移适当体积的空白血浆至适当的容器并添加卡马西平标准溶液制备5种不同浓度的含药血浆质控样品(LLOQ、QL、QLM、QM、QH)及一条随行标准曲线,按“血浆样品预处理”操作,质控样品制备如下表8所示。每天做一批及一条随行标准曲线,连续做3天,共三批,第一批和第二批每个浓度分别做6份样品,第三批每个浓度分别做16份样品,计算卡马西平峰面积As和内标奥昔布宁峰面积Ai的比值Y,代入当天的标准曲线中求得实测浓度,由实测浓度计算批内与批间精密度,实测浓度与加入浓度的比值即为准确度,结果见表9。结果表明,卡马西平血浆样品批内、批间精密度、准确度小于±15%符合要求。
表8质控样品配制浓度
a:最终体积=来源溶液体积+血浆体积
依每一分析批所需,分装足够的体积至已标示的样本瓶瓶中并储存于理论温度-80℃。体积可视需要依比例增加或减少。
表9 HPLC-MS/MS法测定血浆中卡马西平的批内、批间精度和准确度
5、干扰性
九个不同空白血浆样品分别来源不同健康人体,将六个不同空白血浆样品于同一分析批依样本制备步骤制备及分析,来评价不同空白血浆对卡马西平分析物及内标奥昔布宁的干扰。
九个不同来源空白健康人体血浆样本制备分析后,在符合卡马西平保留时间处的干扰峰响应均低于该分析批的标准曲线中定量下限样本的卡马西平响应的20.0%,结果见表10。结果表明该分析方法对卡马西平的分析具有专属性。
九个不同来源空白健康人血浆样本制备分析后,在符合内标保留时间处的干扰峰响应均低于该分析批的标准曲线中定量下限样本的内标响应的20.0%,见附录中的表11。结果表明该分析方法对内标的分析具有选择性。
表10 九个不同来源空白健康人体血浆对卡马西平分析物的干扰性数据对比表
a:分析物峰面积(选择性样本)/分析物峰面积(标准曲线的LLOQ)
×100.0%≤20.0%
b:当“无显著峰值可以被积分(或没有峰)”或“峰面积的保留时间不符合样本中分析物的保留时间”,该区域峰面积认为是零。
表11 九个不同来源空白健康人体血浆对奥昔布宁的干扰性数据对比表
a:分析物峰面积(选择性样本)/内标峰面积(标准曲线的LLOQ)×100.0%≤20.0%
b:当“无显著峰值可以被积分(或没有峰)”或“峰面积的保留时间不符合样本中分析物的保留时间”,该区域峰面积认为是零。
从表10和表11中可以看出,不同人体的空白血浆对卡马西平的检测结果没有造成干扰。因此,该方法可以用于检测不同人体血浆中的卡马西平浓度。
6、人血浆样品的检测
(1)取没有给予过卡马西平的人空白血浆,于96深孔板中精密加入50uL的空白血浆样品,加入10uL的体积比为1:1的乙腈水溶液,混匀后加入1000uL乙腈于96深孔板中,涡旋混合1min,于20℃以3000rpm离心10min,取上层清液50uL至装有1000uL混合有机溶剂的96深孔板中,混合有机溶剂为水:乙腈:甲酸按照体积比70:30:0.2混合得到的混合物,涡旋混匀,于20℃以3000rpm离心5min后取10uL样品进行LC-MS/MS分析,结果如图2所示。
(2)取没有给予过过卡马西平的人空白血浆,于96深孔板中精密加入50uL的空白血浆样品,加入5uL浓度为1ng/uL的卡马西平标准溶液,混匀后加入5uL的1ng/uL的内标奥昔布宁溶液,混匀后加入1000uL乙腈于96深孔板中,涡旋混合1min,于20℃以3000rpm离心10min,取上层清液50uL至装有1000uL混合有机溶剂的96深孔板中,混合有机溶剂为水:乙腈:甲酸按照体积比70:30:0.2混合得到的混合物,涡旋混匀,于20℃以3000rpm离心5min后取10uL样品进行LC-MS/MS分析,结果如图3所示。
(3)采集健康受试者口服卡马西平药物后的血浆,于96深孔板中精密加入50uL的采集的人体血浆样品,加入2.5uL的体积比为1:1的乙腈水溶液,混匀后加入5uL的1ng/uL的内标奥昔布宁溶液,混匀后加入1000uL乙腈于96深孔板中,涡旋混合1min,于20℃以3000rpm离心10min,取上层清液50uL至装有1000uL混合有机溶剂的96深孔板中,混合有机溶剂为水:乙腈:甲酸按照体积比70:30:0.2混合得到的混合物,涡旋混匀,于20℃以3000rpm离心5min后取10uL样品进行LC-MS/MS分析,结果如图4所示。
综上所述,本发明提供了一种预处理方法简便的血浆中卡马西平浓度的测定方法,采用两步有机溶液萃取法,适用于常规测定;由上述分析可知,在本实验所采用的色谱条件下,卡马西平保留时间为1.291min左右,内标奥昔布宁保留时间在1.416左右,卡马西平和内标奥昔布宁的峰形良好,无杂峰干扰测定,基线平稳;本方法具有较高的特异性,能准确测定血浆中的卡马西平的浓度,灵敏度较高,血浆最低定量限为5ng/mL;同时,本发明方法快速、准确、灵敏度高、操作简便,为卡马西平的血药浓度测定提供依据。本方法的血浆标准曲线线性范围为5~1000ng/mL,批内和批间精密度RSD均小于±15%。
Claims (4)
1.一种液质联用测定血浆中卡马西平浓度的方法,其特征在于:血浆样品经预处理后经高效液相色谱-串联质谱检测其浓度,具体方法包括以下步骤:
(1)血浆样品预处理:
血浆以K2EDTA为抗凝剂,以奥昔布宁为内标;于96深孔板中精密加入50uL的血浆样品,加入2.5uL的体积比为1:1的乙腈水溶液,混匀后加入5uL的1ng/uL的内标奥昔布宁溶液,混匀后加入1000uL乙腈于96深孔板中,涡旋混合1min,于20℃以3000rpm离心10min,取上层清液50uL至装有1000uL混合有机溶剂的96深孔板中,混合有机溶液为水:乙腈:甲酸按照体积比70:30:0.2混合得到的混合物,涡旋混匀,于20℃以3000rpm离心5min后作为测试样品待检测;
(2)试样测定:
取10uL测试样品注入高效液相色谱-串联质谱仪中,检测样品中卡马西平和内标奥昔布宁的色谱峰,并据此计算所述血浆样品中的卡马西平浓度;
(3)液相色谱测定,条件为:
色谱柱:Agilent ZORBAX XDB-C18,5um,柱规格为50×2.1mm;色谱柱温:40℃;流动相A:水/甲酸的体积百分比为100/0.2;流动相B:乙腈/甲酸的体积百分比为100/0.2;洗液:乙腈/水的体积百分比为50/50;自动进样器温度为15℃;梯度洗脱,流速为0.4mL/min,进样量为10uL,分析时间3.5min;
(4)质谱测定,条件为:
离子源为电喷雾离子源,喷雾电压为5000V,雾化温度为500℃,喷雾气压力为20Psi,辅助加热气压力为20Psi,气帘气压力为20Psi,碰撞气压力为8Psi,去簇电压分别为30eV的卡马西平和奥昔布宁;碰撞室入口电压分别为10eV的卡马西平和奥昔布宁;碰撞电压分别为30eV的卡马西平和奥昔布宁;碰撞室出口电压分别为10eV的卡马西平和8eV的奥昔布宁;正离子方式检测;扫描方式为多重反应监测;
用于定量分析的离子反应分别为:m/z237.1→m/z194.2,其为卡马西平;和m/z358.2→m/z142.3,其为奥昔布宁。
2.根据权利要求1所述的一种液质联用测定血浆中卡马西平浓度的方法,其特征在于:所述步骤(3)中梯度洗脱的程序为:
。
3.根据权利要求1或2所述的一种液质联用测定血浆中卡马西平浓度的方法,其特征在于:所述步骤(2)中,采用内标法,以卡马西平和内标奥昔布宁的峰面积比值带入标准曲线方程计算所述血浆样品中的卡马西平的浓度。
4.根据权利要求3所述的一种液质联用测定血浆中卡马西平浓度的方法,其特征在于:所述标准曲线方程的建立包括以下步骤:
取50uL空白血浆10份置于96深孔板中,以贮备液的形式分别添加2.5uL浓度分别为0.1ng/μL、0.2ng/μL、0.4ng/μL、1ng/μL、2ng/μL、8ng/μL、12ng/μL、20ng/μL的卡马西平溶液至最低定量下限样本、标样1、标样2、标样3、标样4、标样5、标样6、最高定量上限样本中,分别添加2.5uL体积分数为50%的乙腈水溶液至空白样本和零浓度样本,混匀后分别向最低定量下限样本、标样1、标样2、标样3、标样4、标样5、标样6、最高定量上限样本、零浓度样本中加入5uL的1ng/uL的内标奥昔布宁溶液,向空白样本中加入5uL体积分数为50%的乙腈水溶液,混匀后分别向10份样本中加入1000uL乙腈于96深孔板中,涡旋混合1min,于20℃以3000rpm离心10min,取上层清液50uL至装有1000uL混合有机溶剂的96深孔板中,混合有机溶液为水:乙腈:甲酸按照体积比70:30:0.2混合得到的混合物,涡旋混匀,于20℃以3000rpm离心5min后分别作为10份标准样品待检测;
分别取10uL标准样品注入高效液相色谱-串联质谱仪中,检测样品中的卡马西平和内标奥昔布宁的色谱峰,并据此得到标准曲线,以用于计算所述血浆中的卡马西平的浓度。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811450999.4A CN109541107A (zh) | 2018-11-30 | 2018-11-30 | 一种液质联用测定血浆中卡马西平浓度的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811450999.4A CN109541107A (zh) | 2018-11-30 | 2018-11-30 | 一种液质联用测定血浆中卡马西平浓度的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109541107A true CN109541107A (zh) | 2019-03-29 |
Family
ID=65851580
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811450999.4A Pending CN109541107A (zh) | 2018-11-30 | 2018-11-30 | 一种液质联用测定血浆中卡马西平浓度的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109541107A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111157641A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-15 | 安领生物医药(苏州)有限公司 | 一种hplc-ms-ms法测定人血浆中卡马西平成分含量的方法 |
CN111537632A (zh) * | 2020-04-23 | 2020-08-14 | 苏州药明泽康生物科技有限公司 | 一种采用液相色谱-质谱联用检测卡马西平血液药物浓度的方法 |
CN112034078A (zh) * | 2020-09-21 | 2020-12-04 | 北京和合医学诊断技术股份有限公司 | 卡马西平的检测方法 |
CN112433019A (zh) * | 2020-12-28 | 2021-03-02 | 南京广祺医药科技有限公司 | 一种定量测定人血浆中卡马西平的方法及应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105136957A (zh) * | 2015-09-11 | 2015-12-09 | 无锡市人民医院 | 一种同时测定人血浆中oxc以及代谢产物mhd和mhd-g的检测方法 |
CN107478747A (zh) * | 2017-05-10 | 2017-12-15 | 山东省公安厅 | 血液中未知毒物的液相色谱‑质谱筛查方法 |
CN107991420A (zh) * | 2018-01-25 | 2018-05-04 | 北京和合医学诊断技术股份有限公司 | 一种检测血液中卡马西平含量的液相色谱分析方法 |
-
2018
- 2018-11-30 CN CN201811450999.4A patent/CN109541107A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105136957A (zh) * | 2015-09-11 | 2015-12-09 | 无锡市人民医院 | 一种同时测定人血浆中oxc以及代谢产物mhd和mhd-g的检测方法 |
CN107478747A (zh) * | 2017-05-10 | 2017-12-15 | 山东省公安厅 | 血液中未知毒物的液相色谱‑质谱筛查方法 |
CN107991420A (zh) * | 2018-01-25 | 2018-05-04 | 北京和合医学诊断技术股份有限公司 | 一种检测血液中卡马西平含量的液相色谱分析方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
张颖超 等: "HPLC-MS/MS法测定人血浆卡马西平的浓度及在室间质评中的应用", 《中国临床药理学杂志》 * |
杜晓琳 等: "HPLC-MS/MS法检测人血浆中卡马西平浓度", 《解放军药学学报》 * |
梅升辉 等: "LC-MS/MS法测定人血浆中卡马西平的浓度及其在室间质评中的应用", 《中国药房》 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111157641A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-15 | 安领生物医药(苏州)有限公司 | 一种hplc-ms-ms法测定人血浆中卡马西平成分含量的方法 |
CN111537632A (zh) * | 2020-04-23 | 2020-08-14 | 苏州药明泽康生物科技有限公司 | 一种采用液相色谱-质谱联用检测卡马西平血液药物浓度的方法 |
CN112034078A (zh) * | 2020-09-21 | 2020-12-04 | 北京和合医学诊断技术股份有限公司 | 卡马西平的检测方法 |
CN112433019A (zh) * | 2020-12-28 | 2021-03-02 | 南京广祺医药科技有限公司 | 一种定量测定人血浆中卡马西平的方法及应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109541107A (zh) | 一种液质联用测定血浆中卡马西平浓度的方法 | |
CN1971270B (zh) | 一种同时测定多种抗癫痫药物血药浓度的方法 | |
CN111896652B (zh) | 一种蛇毒类凝血酶的定量检测方法 | |
CN111289637B (zh) | 一种检测苹果汁中展青霉素的方法 | |
CN109633181A (zh) | 一种血浆中变肾上腺素和去甲变肾上腺素的检测试剂盒 | |
CN115902048A (zh) | 甲基衍生化-高效液相色谱串联质谱检测血清中水溶性维生素的方法 | |
CN108760920B (zh) | 一种基于hplc-msms法测定氰霜唑及其代谢物残留量的方法 | |
CN108593790B (zh) | 同时检测血清24,25(oh)2d和25ohd的方法 | |
CN107422053B (zh) | 一种液质联用检测化妆品中三氯乙酸的方法 | |
CN109541106A (zh) | 一种液质联用测定血浆中呋塞米浓度的方法 | |
CN110243963A (zh) | 一种人血浆中卡托普利的lc-ms/ms检测方法 | |
CN105158372B (zh) | 一种化妆品中尿刊酸及其乙酯的测定方法 | |
CN108318614A (zh) | 一种测定内/外源性血糖浓度的同位素稀释lc-ms方法 | |
CN107045031B (zh) | 人血浆中沙格列汀和5-羟基沙格列汀的lc-ms/ms高通量检测方法 | |
CN109682914A (zh) | 一种液质联用测定血浆中伊马替尼浓度的方法 | |
CN110887911B (zh) | 一种动物源食品中克霉唑残留的气相色谱-串联质谱检测方法 | |
CN109541108A (zh) | 一种液质联用测定血浆中地塞米松浓度的方法 | |
CN114609265A (zh) | 一种液相色谱串联质谱技术检测血清中八种甲状腺激素类标志物的方法 | |
CN110031572A (zh) | 一种液质联用测定血浆中头孢呋辛浓度的方法 | |
CN106706824B (zh) | 一种色质联用的昆虫体内保幼激素jh ii的检测方法 | |
CN107144648A (zh) | 检测人血浆中匹伐他汀的液相色谱‑串联质谱方法及临床药动学研究的应用 | |
CN109682912A (zh) | 一种液质联用测定血浆中塞来昔布浓度的方法 | |
CN109682913A (zh) | 一种液质联用测定血浆中头孢羟氨苄浓度的方法 | |
CN110297054A (zh) | 一种人血清中左乙拉西坦含量的检测方法 | |
CN111665307A (zh) | 一种检测血清中多粘菌素b1和多粘菌素b2浓度的试剂盒 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: Room 906, Block C, Building 1, Xuzhou Software Park, 6 Software Park Road, Quanshan District, Xuzhou City, Jiangsu Province, 221000 Applicant after: Xuzhou Lishun Kangda Medical Technology Co., Ltd. Address before: Room 701, Block C, Building 1, Xuzhou Software Park, No. 6 Software Park Road, Quanshan District, Xuzhou City, Jiangsu Province, 221000 Applicant before: Xuzhou Jiasheng medical science and Technology Co., Ltd. |
|
CB02 | Change of applicant information | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190329 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |