CN109485608A - 一种4,6-二氯-5-氟-2-氨基嘧啶工业化生产方法 - Google Patents
一种4,6-二氯-5-氟-2-氨基嘧啶工业化生产方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种4,6‑二氯‑5‑氟‑2‑氨基嘧啶的工业化生产方法,涉及工业化生产4,6‑二氯‑5‑氟‑2‑氨基嘧啶的技术领域。本发明4,6‑二羟基‑5‑氟‑2‑氨基嘧啶为原料,经过与DMF和三氯氧磷反应得到氯化产物中间体,然后加一定量的水淬灭反应,不分离该中间体,直接升温水解得到目标产物。通过离心除去酸性反应母液,然后用稀氨水淋洗滤饼,干燥得到4,6‑二氯‑5‑氟‑2‑氨基嘧啶成品。发明的方法产品收率>85%,产品含量>98%,水含量<0.5%产品色泽好。本发明生产过程不需要采用大量的碱中和酸性反应液,为绿色生产过程,收率高,利于降低生产成本,产品纯度高,利于后期应用。
Description
技术领域
本发明涉及工业化生产4,6-二氯-5-氟-2-氨基嘧啶的方法技术领域。
背景技术
4,6-二氯-5-氟-2-氨基嘧啶是一种合成医药及农药的重要中间体,文献[1]报道了其具有很高的抗炎活性。
根据文献检索,现有的各种4,6-二氯-5-氟-2-氨基嘧啶的合成方法都存在合成步骤长,合成的产品收率低的问题。
发明内容
为弥补现有技术的不足,本发明目的在于提出一种可以提高4,6-二氯-5-氟-2-氨基嘧啶收率的合成方法。该方法简单易行,且产品收率高,适用于工业化生产。
本发明包括氯化反应、水解反应工艺步骤:所述氯化反应是将4,6-二羟基-5-氟-2-氨基嘧啶与三氯氧磷及DMF混合,三氯氧磷、DMF与4,6-二羟基-5-氟-2-氨基嘧啶的物质量比为3.5:1.2:1,升温到105~110℃,保温2-3h进行氯化反应,在羟基被氯化的同时,氨基也发生了保护反应;观察固体原料全溶解且无气体再放出后停止反应。
所述水解反应是将上述氯化反应生成的物料,自然降温到50~60℃,滴加到一定量的水中淬灭反应,水的质量是三氯氧磷质量的3~4倍,水的加入量是本发明的关键,因为加入过少的水,导致后续的水解反应不易进行,而加入过多的水则使产品收率损失明显。然后将淬灭后的反应体系不做分离提纯中间体,直接二次升温到60~70℃进行去保护基的水解反应,继续反应3~4h,体系随着反应的进行,不断析出目标产物,经过离心,分离出酸性母液,然后滤饼用稀氨水淋洗,干燥,得到白色固体产品。
与现有技术相比,本发明的方法产品收率>85%,产品含量>98%,水含量<0.5%产品色泽好。本发明生产过程不需要采用大量的碱中和酸性反应液,为绿色生产过程,收率高,利于降低生产成本,产品纯度高,利于后期应用。
具体实施方式
下面通过具体实施例详述本发明,但不限制本发明的保护范围。如无特殊说明,本发明所采用的实验方法均为常规方法,所用实验器材、材料、试剂等均可从商业途径获得。
所述4,6-二羟基-5-氟-2-氨基嘧啶可采用本领域任一种已知方法进行制备,本实施例中4,6-二羟基-5-氟-2-氨基嘧啶是按照文献[2]的工艺进行制备。关于该中间体的合成工艺,本发明这里不再赘述,该中间体经干燥,并核磁确认结构正确后直接用于后续实施例中的使用。
实施例1
4,6-二氯-5-氟-2-氨基嘧啶的合成方法,按下述反应式:
实验步骤:
向装有机械搅拌、回流冷凝装置及尾气碱液吸收装置的1L的四口玻璃反应釜中,加入三氯氧磷107.2g(3.5eq),室温下滴加DMF(17.4g,1.2eq),滴加完后搅拌0.5h,分两批加入4,6-二羟基-5-氟-2-氨基嘧啶29.5g(按照0.2mol折算),加料过程有大量气泡放出,体系由25℃缓慢冲温到70℃。加完后,然后缓慢升温反应,升温过程固体原料有溶解现象。待气泡量减少后再继续升温到105~110℃,保温反应2-3h。体系较粘稠,固体几乎全溶解,体系褐色糖浆状反应液,无气泡出现。
将体系降温到50~60℃,将糖浆状反应液滴加到350g冷水中进行淬灭反应,搅拌下反应液逐渐溶解,控制釜内温度不超过50℃,滴加完后,反应液直接升温到内温60~70℃,再反应3~4h,体系逐渐析出目标产物,冷却到内温5~10℃,反应液经过离心,得到滤饼,然后滤饼再用100ml 5%左右的氨水淋洗,检测洗液PH值8~9,滤饼为白色固体产品。
固体产品红外干燥,得到固体产品32.8g,产品经核磁确认产品结构正确,产品液相含量98.2%,含水检测0.24%,收率90%。
实施例2
4,6-二氯-5-氟-2-氨基嘧啶的合成方法,按下述反应式:
实验步骤:
向装有机械搅拌、回流冷凝装置及尾气碱液吸收装置的1L的四口玻璃反应釜中,加入三氯氧磷107.2g(3.5eq),室温下滴加DMF(17.4g,1.2eq),滴加完后搅拌0.5h,分两批加入4,6-二羟基-5-氟-2-氨基嘧啶29.5g(按照0.2mol折算),加料过程有大量气泡放出,体系由25℃缓慢冲温到60℃。加完后,然后缓慢升温反应,升温过程固体原料有溶解现象。待气泡量减少后再继续升温到105~110℃,保温反应2~3h。体系较粘稠,固体几乎全溶解,体系褐色糖浆状反应液。
体系降温到50~60℃,将糖浆状反应液滴加到500g冷水中进行淬灭反应,搅拌下反应液逐渐溶解,控制釜内温度不超过60℃,滴加完后,反应液直接升温到内温60~70℃,再反应3~4h,体系逐渐析出目标产物,冷却到内温5~10℃,反应液经过离心,得到滤饼,然后滤饼再用100ml 5%左右的氨水淋洗,检测洗液PH值显弱碱性,滤饼为白色固体产品。
固体产品红外干燥,得到固体产品26.4g,产品液相含量98.5%,含水检测0.35%,收率72%。
对比例
向装有机械搅拌、回流冷凝装置及尾气碱液吸收装置的1L的四口玻璃反应釜中,加入三氯氧磷107.2g(3.5eq),室温下滴加DMF(17.4g,1.2eq),滴加完后搅拌0.5h,分两批加入4,6-二羟基-5-氟-2-氨基嘧啶29.5g(按照0.2mol折算),加料过程有大量气泡放出,体系由25℃缓慢冲温到70℃。加完后,然后缓慢升温反应,升温过程固体原料有溶解现象。待气泡量减少后再继续升温到105~110℃,保温反应2-3h。体系较粘稠,固体几乎全溶解,体系褐色糖浆状反应液,无气泡出现。
将体系降温到50~60℃,将糖浆状反应液滴加到150g冷水中进行淬灭反应,但体系酸性太强,中间体不易发生水解反应,得不到目标化合物。由此可知,水解反应中水的加入量是关键因素。
参考文献:
[1]Jansa,Petr;Holy,Antonin;Dracinsky,Martin;Kolman,Viktor;Janeba,Zlatko;Kmonickova,Eva;Zidek,Zdenek et al Synthesis and structure-activityrelationship studies ofpolysubstitutedpyrimidines as inhibitorsofimmuneactivatednitric oxide production Medicinal Chemistry Research.2015,24(5):2154–2166.
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以上所述,仅为本发明创造较佳的具体实施方式,但本发明创造的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明创造披露的技术范围内,根据本发明创造的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明创造的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种4,6-二氯-5-氟-2-氨基嘧啶工业化生产方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.将三氯氧磷、DMF与4,6-二羟基-5-氟-2-氨基嘧啶按物质量比为3.5:1.2:1进行氯化反应;
S2.将步骤S1的氯化反应产物与水在60~70℃进行水解反应,得到目标产品。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤S1具体为:将4,6-二羟基-5-氟-2-氨基嘧啶加入到含有三氯氧磷及DMF的氯化反应釜中,三氯氧磷、DMF与4,6-二羟基-5-氟-2-氨基嘧啶的物质量比为3.5:1.2:1;升温到105~110℃,保温2-3h进行氯化反应。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤S2具体为:将所述的氯化反应生成的物料降温到50~60℃,滴加到一定量的水中淬灭反应,不分离提纯中间体,直接升温到60~70℃,继续反应3~4h,随着反应的进行,析出目标产物,反应结束后冷却到室温,经过离心、分离、稀氨水淋洗,干燥得到白色固体产品。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤S2水解反应中,淬灭反应水的添加量是三氯氧磷质量的3~4倍。
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