CN1094025A - 从苯酚焦油中提取苯酚的方法 - Google Patents

从苯酚焦油中提取苯酚的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1094025A
CN1094025A CN93104371A CN93104371A CN1094025A CN 1094025 A CN1094025 A CN 1094025A CN 93104371 A CN93104371 A CN 93104371A CN 93104371 A CN93104371 A CN 93104371A CN 1094025 A CN1094025 A CN 1094025A
Authority
CN
China
Prior art keywords
phenol
amine
tar
water
aqueous solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN93104371A
Other languages
English (en)
Inventor
A·S·戴克曼
B·I·戈洛维兹
A·M·索莫夫
S·A·塔拉年科
S·A·波利亚科夫
A·S·马林诺夫斯基
Y·I·佩特洛夫
A·D·索洛金
L·M·卡拉斯诺夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
General Electric Co
Original Assignee
General Electric Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by General Electric Co filed Critical General Electric Co
Publication of CN1094025A publication Critical patent/CN1094025A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C39/00Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C39/02Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring monocyclic with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C39/04Phenol
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/68Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C37/86Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by treatment giving rise to a chemical modification

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

从用异丙基苯生产苯酚过程的苯酚焦油副产物 中提取苯酚的方法,包括:
a)配制胺水溶液,
b)苯酚焦油与胺水溶液接触以在水溶液中生成 氨基苯酚。
c)加热氨基苯酚使氨基苯酚分解为胺和苯酚。

Description

本发明涉及石油化学技术领域,也就是说,涉及用异丙基苯法生产苯酚和丙酮。
在从异丙基苯中生产苯酚和丙酮的过程中,生成高沸点付产物,通常称为苯酚焦油。苯酚焦油中含许多成分:苯酚(PNL),苯乙酮(AP),二甲基苯甲醇(DMPC),α-甲基苯乙烯二聚物,异丙苯基苯酚(CP),未鉴定的产物以及少量盐(Na2SO4)(见表1)。
表1
苯酚焦油平均组份
组份  含量(重量%)
苯酚  10.11
苯乙酮  16.35
二甲基苯甲醇  8.23
2-甲基苯乙烯二聚物  31.99
异丙苯基苯酚  24.13
未鉴定的产物总计  8.11
盐  1.08
据估计每年全世界范围异丙基苯法厂家至少生产60000公吨苯酚焦油。苯酚焦油作为化学供气人们发现不是很有用,主要用作燃油。然而,同时,考虑到净化环境,用苯酚焦油作燃油受到限制,因此它无商业价值。
焚烧苯酚焦油时产生困难主要是因为焦油中所含的苯酚。另外,苯酚焦油含8%重量比的苯酚,因此提高了异丙基苯方法中苯酚的损失量,同时相应地提高了生产苯酚时异丙基苯的用量。
蒸馏焦油不能使生产的苯酚达到商业上要求的纯度。因此,如果从苯酚焦油中有效地提取苯酚就可重新回收有价值的苯酚,异丙基苯的损失量就会减少同时废物处理可减少至最低限度。
有一个已知的方法用于从干馏煤所得的产物的轻油馏份中提取苯酚。这个方法用一甲醇水溶液或单独水溶液来提取苯酚。此法不足之处在于:大面积的提取单元,需要稳定控制过程的条件,160℃温度和2MPa压力,而且不能回收高纯度苯酚。
另一已知从有机混合物中提取苯酚的方法是首先用碱性溶液处理然后用酸处理再后用渗析提取。这个方法不足之处主要在于产生大量废水和对设备的强裂腐蚀。
用精馏法从苯酚焦油中分离吨的苯酚,其中焦油中苯酚含量与苯酮相比相对较低,会受到苯酚-苯乙酮混合物中的最高沸点恒沸物的存在的限制。另一目前已知从苯酚焦油中提取苯酚的方法,尤其是对异丙苯基苯酚的提取,是通过用碱性水溶液处理焦油然后用强无机酸溶液处理水层以中和水层尔后分离各层物质。此法不足之处在于产生大量化学污染废水和设备腐蚀。
本发明从苯酚焦油中分离纯苯酚,用液液萃取法获得苯酚焦油中的苯酚,减少废水量,减少异丙基苯耗量和避免苯酚焦油中盐的生成。
上述结论是用下述方法得到的。
本苯酚焦油工艺方法包括苯酚焦油与遇焦油生成一种氨基苯酚的胺水溶液相互反应,通过氨基苯酚热分解得到苯酚,以及从水溶液中提取苯酚然后从萃取剂中分离苯酚。
图1是本发明方法的一个简单流程图。
本流程第一步是用一个重量比1-10%,最好为2-5%的水溶性胺的水溶液处理苯酚焦油。一典型水溶性胺分子式为NR3,其中每个R分别是烷基或氢原子,以1至3个碳原子或氢的烷基为最好,其中最好为氢原子。本发明有用的胺例如氨,甲基胺,乙基胺,丙基胺,二甲基胺,二甲基胺,二乙基胺,二丙基胺,三甲基胺,三乙基胺,三丙基胺和甲基乙基胺。生成的苯酚盐交换到水相。用这种方法提纯的苯酚可用于生产提取纯的苯乙酮,用催化分解或焚烧的办法。
本过程第二阶段是氨基苯酚经过热分解。生成的胺再循环,含水溶液的苯酚按常规方法进行提纯。适合的萃取剂包括醚、烃和异丙基苯。提取30-98%(体积比)最好是50-95%的水溶液后与一水溶性胺接触以得到适宜的胺水溶液然后所得溶液循环与更多的苯酚焦油接触。
本方法显著特点在于碱性介质是一个苯酚焦油,萃酚焦油与胺的水溶液体积比等于1∶1-8,最好是1∶1.5-4;苯酚通过氨基苯酚热分解回收,同时30-98%体积的水在提取苯酚后回到苯酚焦油提取过程第一阶段循环利用。
为实现本发明的方法使用1-10%的水溶性胺的水溶液。降低胺浓度低于1%会引起反应体积增加,浓度升高大于10%时会使水和有机相的分离变差。
当回收率提高到大于98%时,盐的萃取率就下降。降低回收率到低于30%就会提高过程中水的量。
本发明比已知方法的优点包括下列几方面:
1.本方法实际上降低了介质用量(测量的最小用量仅是工艺上的损失)。
2.用本方法实施的过程减少了废水量。
3.因为没用酸,减少设备腐蚀至最小。
4.在过程各阶段没有形成乳胶。
图1用一个图解方式表达了本发明的过程的一个流程图。在本发明中苯酚焦油液流(1)进入一提取器(2)的上部,提取器一般是一个逆流蒸馏柱和合适的填料或塔板和排水管。其他容器也可用来实施提取,因为提取器的设计不是本发明的关键之处。水溶性胺液流(3)进入提取器(2)的下部,苯酚焦油同水性胶液流中的胺进行反应生成氨基苯酚。这一反应阶段参考上述过程第一阶段。氨基苯酚液流(4)在提取器(2)的顶部排出同时其中苯酚已被转移的焦油液流(5)于提取器(2)的底部排出作为废物收集,用于一合适的重焦油或用来提取以除去其中的氨基苯酚。
氨基苯酚液流(4)进入一热分解容器(6)。容器可以是任何合适的构型以升高氨基苯酚的温度高于其分解温度以得到水溶性胺和苯酚。这个分解是一个熟知的化学反应,不使用催化剂但是可以用一合适的催化剂以便如已有文献一样在较低温度时促进氨基苯酚的分解,胺液流(7)于容器顶部排出或许可用作不同过程的原料或,最好是用于制备水性胺液流(3)。剩余不纯的苯酚/水液流(8)从分解器(6)排出后进入贮存器(9)或绕过贮存器(9)直接进入苯酚提取器(10)。合适溶剂(11)液流,可以是任何能在苯酚提取器(10)中从水中提取苯酚的适当溶剂,进入苯酚提取器(10)。较好的溶剂有二异丙基醚,异丙基苯或另外已知的可做苯酚溶剂的碳氢化合物或醚。溶剂的选择主要依据本发明所述过程规模的经济可行性。水液流(12)从苯酚提取器(10)中回收而且重新用于组成水性水溶胺液流(3),另做别用或作为废物处理。苯酚/溶剂流(14)流出苯酚提取器(10)用于从溶剂中分离苯酚或用作原料。若溶剂从苯酚中分离出,溶剂可再用于溶剂流(11),氨基苯酚的分解和从不纯苯酚/水流中提取苯酚可参考上述过程的第二阶段。
本发明进一步用下面非限制性实施例详叙。
实施例1
30g苯酚焦油与45ml  3%氨溶液混合(比率为苯酚焦油/水=1∶1.5)。搅拌1小时,然后混合物于一分液漏斗中静置45分钟,这之后有机层就从三个水层中分离出来。这种操作重复二次。水层洗后集中在一起然后用一圆底烧瓶在回流状态下沸腾4小时以使氨基苯酚分解为苯酚,的氨水。分解所得氨水再用于洗涤。水层冷却后用二异丙基醚提取苯酚然后通过蒸馏把苯酚从提取介质中分离出来。在苯酚提取中所得50%的水再用于从苯酚焦油中提取苯酚。实验结果列于表2。
实施例2
本实验操作如实施例1所示,不同的是苯酚焦油和水比率为1到4同时提取苯酚后所得95%的水循环使用。本实验结果列于表2。
本过程可以分离苯酚焦油中所含大于95%的苯酚和降低盐含量,通过三种规模大小方式改进剩余苯酚焦油的质量。
本发明一显著特点是苯酚焦油/氨水溶液比率范围为1/1-1/8,以1/1.5-1/5.4为最好。比率的升高会导致反应体积的上升和所提取苯酚量的某些下降。此比率低于1会导致水和有机相不易分离和生成乳胶剂的可能性。
本方法另一显著优点在于苯酚提取第二阶段所得水50-95%再循环用于第一阶段,与开始时被氨水渗透的苯酚焦油相接触。
表2
从苯酚焦油中提取苯酚的实验结果
实验编号  1  2
从苯酚焦油提取苯酚,相对百分比%  95.0  95.4
苯酚焦油洗涤后含盐量,重量百分比(%)  0.004  0.003
氨基苯酚分解后用二异丙基醚
95.0  94.8
提取苯酚,相对百分比(%)

Claims (10)

1、从用异丙基苯生产苯酚过程的苯酚焦油付产物中提取苯酚的方法,包括:
a)配制胺水溶液,
b)苯酚焦油与胺水溶液接触以在水溶液中生成氨基苯酚。
c)加热氨基苯酚使氨基苯酚分解为胺和苯酚。
2、权利要求1的方法,其中,胺的水溶液通过将胺溶解于水中配制。
3、权利要求2的方法,其中,苯酚从水中分离得到,由此所得水用于配制胺的水溶液。
4、权利要求1的方法,其中,苯酚焦油与胺水溶液中的胺体积比为从1∶1到1∶8。
5、权利要求1的方法,其中,胺的水溶液包含大约百分之一重量比的胺至大约百分之十重量比的氨。
6、权利要求1的方法,其中,苯酚从水中分离得到,一部分水被胺饱和同时苯酚焦油与胺的水溶液相接触。
7、权利要求6的方法,其中,水的量约30%至98%从分离苯酚中得到。
8、权利要求1的方法,其中,胺的分子式为NR3式中R为烷基或氢。
9、权利要求8的方法,其中,R为氢。
10、权利要求3的方法,其中,胺为氨。
CN93104371A 1992-04-23 1993-04-23 从苯酚焦油中提取苯酚的方法 Pending CN1094025A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU925042551A RU2032656C1 (ru) 1992-04-23 1992-04-23 Способ выделения фенола из фенольной смолы производства фенола и ацетона кумольным методом
RU5042551 1992-04-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1094025A true CN1094025A (zh) 1994-10-26

Family

ID=21604416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN93104371A Pending CN1094025A (zh) 1992-04-23 1993-04-23 从苯酚焦油中提取苯酚的方法

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5283376A (zh)
EP (1) EP0567338B1 (zh)
JP (1) JP2609044B2 (zh)
KR (1) KR0161038B1 (zh)
CN (1) CN1094025A (zh)
BR (1) BR9301640A (zh)
CA (1) CA2094654A1 (zh)
ES (1) ES2113488T3 (zh)
FI (1) FI931818A (zh)
RU (1) RU2032656C1 (zh)
TW (1) TW276248B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101143805B (zh) * 2006-09-15 2011-02-16 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 一种从含酚原料油中分离酚类化合物的方法
CN106986750A (zh) * 2017-04-13 2017-07-28 榆林市榆神工业区衡溢盐业有限公司 一种从煤焦油或煤直接液化油中提取酚类物质的方法
CN107298636A (zh) * 2016-04-14 2017-10-27 中国石油天然气股份有限公司 苯酚焦油中提取对枯基酚的方法
CN113511959A (zh) * 2020-04-10 2021-10-19 上海寰球工程有限公司 一种从焦油中分离苯酚及苯乙酮的系统
CN114317973A (zh) * 2021-12-17 2022-04-12 北京工业大学 一种废旧发光二极管有机组分热解回收方法

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW318174B (zh) * 1994-11-04 1997-10-21 Gen Electric
CA2161995A1 (en) * 1994-11-23 1996-05-24 Arkady S. Dyckman Method of phenol tar desalting
US5962751A (en) * 1996-04-26 1999-10-05 General Electric Company Phenol tar desalting method
US5672776A (en) * 1996-09-27 1997-09-30 General Electric Company Method for purifying 1,1,1-tris(4-hydroxyphenyl)-alkanes
RU2120433C1 (ru) * 1997-02-28 1998-10-20 Дыкман Аркадий Самуилович Способ переработки фенольной смолы, полученной в производстве фенола и ацетона кумольным методом
KR19990069816A (ko) * 1998-02-13 1999-09-06 제이 엘. 차스킨, 버나드 스나이더, 아더엠. 킹 페놀 타르의 탈염 방법
US6965056B1 (en) * 1999-05-03 2005-11-15 Shell Oil Company Removal of salts in the manufacture of phenolic compound
US8558031B2 (en) * 2005-05-06 2013-10-15 Illa International L.L.C. Method for high efficiency salt removal from phenol process byproducts
WO2012036824A1 (en) 2010-09-14 2012-03-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Oxidation of alkylbenzenes and cycloalkylbenzenes
EP3031792A1 (en) 2010-09-14 2016-06-15 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Processes for producing phenol
EP2616421A2 (en) 2010-09-14 2013-07-24 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Processes for producing phenol
US9321709B2 (en) 2010-09-14 2016-04-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processes for producing phenol
WO2019098501A1 (ko) * 2017-11-20 2019-05-23 주식회사 엘지화학 페놀 제조 공정에서의 부산물 분해방법
KR102337898B1 (ko) 2017-11-20 2021-12-09 주식회사 엘지화학 페놀 제조 공정에서의 부산물 분해방법
KR102441561B1 (ko) 2018-12-20 2022-09-06 주식회사 엘지화학 페놀계 부산물의 분해 방법 및 이의 분해 장치

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB245633A (en) * 1925-03-07 1926-01-14 Firm Of Zeche Mathias Stinnes A process for the separation of low-temperature tar into phenols and hydrocarbons
GB457139A (en) * 1935-05-23 1936-11-23 Carl Aloysius Kerr Improvements in or relating to the recovery of phenols
GB724190A (en) * 1951-09-01 1955-02-16 Distillers Co Yeast Ltd Manufacture of phenol and acetophenone
DE1030351B (de) * 1953-12-23 1958-05-22 Distillers Co Yeast Ltd Verfahren zur Gewinnung von ª‰-Naphthol
DE3302812A1 (de) * 1983-01-28 1984-08-02 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur gewinnung von phenolen aus kohlenwasserstoffen
DE4303352A1 (en) * 1992-03-13 1993-09-16 Ind Chemie Research Inst Removal of phenolic cpds. from oil esp. tar oil - using aliphatic, sec, tert. amine or amideand opt. water as extraction agent

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101143805B (zh) * 2006-09-15 2011-02-16 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 一种从含酚原料油中分离酚类化合物的方法
CN107298636A (zh) * 2016-04-14 2017-10-27 中国石油天然气股份有限公司 苯酚焦油中提取对枯基酚的方法
CN107298636B (zh) * 2016-04-14 2021-01-29 中国石油天然气股份有限公司 苯酚焦油中提取对枯基酚的方法
CN106986750A (zh) * 2017-04-13 2017-07-28 榆林市榆神工业区衡溢盐业有限公司 一种从煤焦油或煤直接液化油中提取酚类物质的方法
WO2018188400A1 (zh) * 2017-04-13 2018-10-18 榆林市榆神工业区衡溢盐业有限公司 一种从煤焦油或煤直接液化油中提取酚类物质的方法
CN106986750B (zh) * 2017-04-13 2019-07-16 榆林市榆神工业区衡溢盐业有限公司 一种从煤焦油或煤直接液化油中提取酚类物质的方法
CN113511959A (zh) * 2020-04-10 2021-10-19 上海寰球工程有限公司 一种从焦油中分离苯酚及苯乙酮的系统
CN114317973A (zh) * 2021-12-17 2022-04-12 北京工业大学 一种废旧发光二极管有机组分热解回收方法

Also Published As

Publication number Publication date
US5283376A (en) 1994-02-01
JPH0680596A (ja) 1994-03-22
EP0567338B1 (en) 1998-03-11
BR9301640A (pt) 1993-10-26
ES2113488T3 (es) 1998-05-01
TW276248B (zh) 1996-05-21
CA2094654A1 (en) 1993-10-24
FI931818A (fi) 1993-10-24
KR0161038B1 (ko) 1999-01-15
EP0567338A3 (en) 1994-11-17
KR940005535A (ko) 1994-03-21
RU2032656C1 (ru) 1995-04-10
JP2609044B2 (ja) 1997-05-14
EP0567338A2 (en) 1993-10-27
FI931818A0 (fi) 1993-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1094025A (zh) 从苯酚焦油中提取苯酚的方法
KR100388119B1 (ko) 아크릴산의회수방법
JP4611378B2 (ja) フェノール含有流出ストリームの抽出
KR101012157B1 (ko) 증류에 의한 쿠멘 하이드로퍼옥사이드 분해 생성물의 회수방법
CN101143805B (zh) 一种从含酚原料油中分离酚类化合物的方法
CN101054340A (zh) 苯酚羟基化制邻/对苯二酚产物的分离提纯方法
JP2009509736A (ja) アルドール化方法からの廃水の処理方法
JPH09132410A (ja) プロセス流の処理
CN101045682A (zh) 一种从环己烷氧化液中回收有机酸、酯的方法
CN101903293B (zh) 从水流里去除烃类
CN102030627B (zh) 用来从甲基丙烯酸甲酯纯化产生的物流中回收有价值的化合物的方法
CN1919815A (zh) 三羟甲基丙烷精制的工艺方法
JP3516168B2 (ja) フェノールの回収法
CN114752408B (zh) 一种费托合成油中含氧化合物的脱除方法及系统
JP3552306B2 (ja) プロピレンオキシドとスチレンモノマーの製造法
CN102492845A (zh) 一种羰基合成反应废铑催化剂的消解方法
JP3391644B2 (ja) ハイドロパーオキシドの抽出方法
JPH11347536A (ja) フェノール類含有廃水の処理方法
CN111848359B (zh) 一种分离中低温煤焦油中酚类物质的方法
CN106588597A (zh) 提纯聚甲醛二甲基醚的方法
CN114437756B (zh) 去除高碳费托合成油中含氧化合物的方法
JP4337347B2 (ja) フェノールの製造方法
CA1184948A (en) Producing solvent-grade methyl-naphthalene
JP2004002434A (ja) フェノールおよびビフェノール類の回収方法
US3235607A (en) Process for obtaining pure phenols from impure aqueous solutions

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C01 Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication