CN109053821A - 从罗汉果叶中提取茶多酚、总氨基酸、黄酮化合物的方法 - Google Patents

从罗汉果叶中提取茶多酚、总氨基酸、黄酮化合物的方法 Download PDF

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Abstract

从罗汉果叶中提取茶多酚、总氨基酸、黄酮化合物的方法,所述提取茶多酚的方法,包括以下步骤:(1)渗漉提取:将罗汉果干叶粉碎,投入渗漉器中,压紧,加水,在室温下,渗漉提取,得渗漉液;(2)茶多酚的分离:加入有机溶剂,在室温下,搅拌萃取,静置分层,将分离所得的有机层用酸水溶液洗涤至无色,浓缩,干燥,重结晶,得茶多酚。本发明方法还公开了同时提取总氨基酸、黄酮化合物的方法。本发明方法所得茶多酚、总氨基酸、黄酮化合物Ⅰ和黄酮化合物Ⅱ的纯度和收率高;本发明方法工艺过程可操作性强,成本低,绿色环保,实现了罗汉果资源的高效综合利用,为罗汉果加工企业的增收开辟了新的途径,适宜于工业化生产。

Description

从罗汉果叶中提取茶多酚、总氨基酸、黄酮化合物的方法
技术领域
本发明涉及一种从罗汉果叶中提取多种活性成分的方法,具体涉及一种从罗汉果叶中提取茶多酚、总氨基酸、黄酮化合物的方法。
背景技术
罗汉果叶为葫芦科植物罗汉果Siraitia grosvenorii (Swingle)C.Jeffrey的叶。分布于江西、湖南、广东、广西、贵州等地。具有解毒,止痒之功效。常用于疮毒,痈肿,顽癣,慢性咽炎,慢性支气管炎等的治疗。
罗汉果叶在加工过程中一般作为废弃物丢弃,既浪费资源又污染环境。因此,若能从罗汉果叶中寻找多种具有药理功效的天然活性成分,变废为宝,对于环境保护,促进当地罗汉果产业,以及促进当地经济的发展都具有重要的现实意义。
据报道,罗汉果叶中的黄酮化合物可以明显延长ADP诱发小鼠急性肺栓塞呼吸喘促的时间,减轻大鼠静脉血栓重量,降低急性血瘀大鼠全血粘度、血浆粘度及红细胞压积。说明罗汉果叶中的黄酮具有明显的活血化瘀的药理作用。另有报道证明,罗汉果黄酮还具有良好的去除自由基的作用。除黄酮类化合物以外,罗汉果叶中还含有丰富的氨基酸和茶多酚。
CN102247488A、CN104435364A公开了茶多酚提取工艺,是以茶叶或茶叶加工下脚料为原料,通过渗漉提取、浓缩、混合溶剂萃取、回收、冷冻干燥等步骤,得茶多酚。但是,该方法使用大量的有机溶剂进行渗漉,溶剂消耗过大,且萃取使用了混合溶剂,回收后混合溶剂的比例波动很大,难以循环利用,不适宜于工业化生产。
CN1611498A公开了罗汉果黄酮及其制备工艺,是以罗汉果叶和藤为原料,通过水或乙醇回流提取、树脂吸附、乙醇洗脱、干燥等步骤,得含量大于50%的罗汉果叶黄酮。但是,该方法所得黄酮为混合物,含量较低,且未对罗汉果叶中的其它成分加以利用。
CN101353363A公开了高速逆流色谱分离纯化罗汉果叶中黄酮化合物的方法及产品,是以罗汉果叶为原料,通过水或极性溶剂回流提取、制备型高效逆流色谱仪分离纯化,得两种黄酮类化合物。但是,虽然该方法可以得到两种黄酮类化合物单体,但是该方法设备昂贵,处理量小,成本高,不适宜工业化生产。
CN102464685A公开了从罗汉果叶中提取黄酮甙成分的方法及其产品,是以罗汉果叶为原料,通过水煮、过滤、大孔树脂吸附、洗脱、沉淀、溶解、硅胶柱层析等步骤,得到纯度最高为97.1%的山奈酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷。但是,该方法步骤繁琐,仅得到一种黄酮化合物,产品收率和纯度都偏低,成本高昂,且大量使用了有毒有害的化学溶剂,环境污染大,不适宜工业化生产。
CN101851265A公开了一种从干罗汉果中提取多种活性成分的方法,是以罗汉果干果为原料,通过干果去核、加水闪提、离心、XAD或聚酰胺层析、脱色,得甜苷、多酚;沉淀物酸性溶液提取、D113柱分离,得生物碱;废液浓缩、乙醇分级沉淀,得多糖、低聚糖;废渣用胃酶水解,得多糖、低聚糖、氨基酸。但是,该方法冗繁复杂,所需要的场地及设备投入庞大,且其中的步骤,如干果去核的操作,难以机械化实施,因此脱离了实际,生产中难以采纳。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,克服现有技术存在的上述缺陷,提供一种可提取多种活性成分,且所得的各活性成分产品的纯度及收率高,工艺过程可操作性强,成本低,不使用有毒有害化工溶剂、绿色环保,罗汉果叶资源高效综合利用,适宜于工业化生产的从罗汉果叶中提取茶多酚、总氨基酸、黄酮化合物的方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案如下:从罗汉果叶中提取茶多酚的方法,包括以下步骤:
(1)渗漉提取:将罗汉果干叶粉碎,投入渗漉器中,压紧,加水,在室温下,渗漉提取,得渗漉液;
(2)茶多酚的分离:在步骤(1)所得渗漉液中,加入有机溶剂,在室温下,搅拌萃取,静置分层,将分离所得的有机层用酸水溶液洗涤至无色,浓缩,干燥,重结晶,得茶多酚。
优选地,步骤(1)中,所述罗汉果干叶中茶多酚的质量含量为2~5%,总氨基酸的质量含量为5~10%,黄酮化合物Ⅰ的质量含量为3~6%,黄酮化合物Ⅱ的质量含量为5~10%,水含量≤5%。
优选地,步骤(1)中,将罗汉果干叶粉碎至20~40目。
优选地,步骤(1)中,所述加水的水量为罗汉果干叶质量的6~10倍。
优选地,步骤(1)中,所述渗漉的流速为0.2~0.5BV/h。使用渗漉的方法提取的目的是提高提取率,并减少水的用量。若粉碎的目数过小、水的用量过少或渗漉的流速过快,都将造成提取不充分,收率偏低;若粉碎的目数过大、水的用量过多或渗漉的流速过慢,都将造成能源和物料的浪费。
优选地,步骤(2)中,所述有机溶剂与罗汉果干叶的体积质量比(L/kg)为0.5~1.0:1。有机溶剂萃取的目的是将渗漉液中的茶多酚提取出来。
优选地,步骤(2)中,所述有机溶剂为石油醚、6#抽提溶剂油、120#抽提溶剂油或乙酸乙酯等中的一种或几种。
优选地,步骤(2)中,所述搅拌萃取的时间为1~2h。
若有机溶剂的用量过少或搅拌萃取的时间过短,都将造成茶多酚提取不充分,收率偏低;若有机溶剂的用量过多或搅拌萃取的时间过长,都将造成物料和能源的浪费。
优选地,步骤(2)中,所述静置分层的时间为2~4h。
优选地,步骤(2)中,所述酸水溶液的用量为有机溶剂体积的0.5~1.0倍。用酸水洗涤的目的是将有机层中的色素等杂质除去。
优选地,步骤(2)中,所述酸水溶液的质量浓度为2~5%。
若酸水的用量过少或浓度过低,都将导致杂质去除不彻底;若酸水的用量过多或浓度过高,都将造成物料和能源的浪费。
优选地,步骤(2)中,所述酸水溶液为醋酸水溶液和/或柠檬酸水溶液。
本发明进一步解决其技术问题所采用的技术方案如下:在从罗汉果叶中提取茶多酚的同时提取总氨基酸的方法,是将步骤(2)中静置分层所得的水层,上阴离子交换树脂柱,用碱水溶液洗脱,洗脱液浓缩,干燥,重结晶,得总氨基酸。阴离子交换树脂可吸附水层中的总氨基酸,且阴离子交换树脂中的OH-与氨基酸发生离子交换,使流出液为碱性,使后续用于提取黄酮化合物的大孔吸附树脂尽量少吸附色素等杂质。
优选地,上柱的流速为0.5~1.0BV/h。
优选地,所述阴离子交换树脂与罗汉果干叶的体积质量比(L/kg)为0.5~1.0:1。
优选地,所述阴离子交换树脂柱的高径比为4~10:1。
若上柱流速过快、阴离子树脂的用量过少或高径比过小,都将导致总氨基酸的吸附不充分,造成总氨基酸的收率偏低;若上柱流速过慢、阴离子树脂的用量过多或高径比过大,都将造成物料和能源的浪费。
优选地,所述阴离子交换树脂的型号为D941型、D945型、LSA-700型或LSD762型等中的一种或几种。
优选地,所述洗脱的速度为1~2BV/h。
优选地,所述碱水溶液的用量为2~4 BV。
优选地,所述碱水溶液的质量浓度为0.5~2.0%。
优选地,所述碱水溶液为氨水溶液、氢氧化钠水溶液或氢氧化钾水溶液等中的一种或几种。
若洗脱的流速过快、用量过少或碱水溶液的质量浓度过小,都有可能导致氨基酸的洗脱不充分,造成氨基酸的收率偏低;若洗脱的流速过慢、用量过多或碱水的质量浓度过大,都有可能造成能源和物料的浪费。
本发明更进一步解决其技术问题所采用的技术方案如下:在从罗汉果叶中提取茶多酚和总氨基酸的同时提取黄酮化合物的方法,是将阴离子交换树脂柱中的流出液,上大孔吸附树脂柱,先水洗至流出液无色且pH值为中性,再依次用低度醇溶液和高度醇溶液洗脱,分别收集低度醇溶液洗脱液和高度醇溶液洗脱液,分别浓缩、干燥、重结晶,分别得黄酮化合物Ⅰ和黄酮化合物Ⅱ。使用大孔吸附树脂柱的目的是吸附阴离子树脂柱流出液中的黄酮类化合物。
优选地,上柱的流速为0.5~1.0BV/h。
优选地,大孔吸附树脂与罗汉果干叶的体积质量比(L/kg)为0.5~1.0:1。
优选地,所述大孔吸附树脂柱的高径比为4~10:1。
若上柱流速过快、大孔吸附树脂的用量过少或高径比过小,都将导致黄酮类化合物的吸附不充分,造成黄酮类化合物的收率偏低;若上柱流速过慢、大孔吸附树脂的用量过多或高径比过大,都将造成物料和能源的浪费。
优选地,所述大孔吸附树脂的型号为LX-11型、LX-60型、LX-28型或LSA-10型等中的一种或几种。
优选地,所述水洗的流速为1~2 BV/h。
优选地,所述水洗的用水量为2~4BV。
水洗的目的:一是,将树脂柱水洗至中性,二是,除去柱床中未被吸附的杂质。若水洗的流速过快或水的用量过少,都难以达到上述目的;若水洗的流速过慢或水的用量过多,都将造成物料和能源的浪费。
优选地,所述低度醇溶液洗脱的流速为1~2BV/h。
优选地,所述低度醇溶液的用量为2~3BV。
优选地,所述低度醇溶液的体积分数为15~30%。
低度醇溶液洗脱的目的是洗脱极性较小的黄酮化合物Ⅰ。若低度醇溶液洗脱的流速过快、用量过少或体积分数过低,都将造成黄酮类化合物Ⅰ洗脱不彻底,导致收率偏低;若低度醇溶液洗脱的流速过慢、用量过多或体积分数过高,都将造成物料和能源的浪费,且有可能将部分黄酮类化合物Ⅱ同时洗脱,造成黄酮化合物Ⅰ的含量偏低。
优选地,所述高度醇溶液洗脱的流速为1~2 BV/h。
优选地,所述高度醇溶液的用量为2~3BV。
优选地,所述高度醇溶液的体积分数为50~65%。
高度醇溶液洗脱的目的是将极性较大的黄酮化合物Ⅱ洗脱。若高度醇溶液洗脱的流速过快、用量过少或体积分数过低,都将造成黄酮化合物Ⅱ洗脱不彻底,导致收率偏低;若高度醇溶液洗脱的流速过慢、用量过多或体积分数过高,都将造成物料和能源的浪费。
优选地,所述低度或高度醇溶液为乙醇溶液、甲醇溶液或异丙醇溶液等中的一种或几种。
本发明所述黄酮化合物Ⅰ为:山奈酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷;黄酮化合物Ⅱ为:槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷。
本发明方法中,1 BV=1个柱体积。
本发明方法的原理是:有机溶剂可以将罗汉果干叶水渗漉液中的茶多酚萃取出;阴离子交换树脂只吸附水层中的总氨基酸,对水层中的黄酮类化合物并不吸附;最后用大孔吸附树脂对黄酮类化合物吸附富集,通过梯度洗脱,可分别得到两种黄酮类化合物的单体。
本发明方法的有益效果如下:
(1)本发明方法所得茶多酚的纯度高达98.2%,收率高达95%;总氨基酸的纯度高达97.6%,收率高达94%;黄酮化合物Ⅰ的纯度高达98.6%,收率高达97%;黄酮化合物Ⅱ的纯度高达98.3%,收率高达97%;
(2)本发明方法是一种全新的从罗汉果叶中提取茶多酚以及同时提取总氨基酸和黄酮化合物的方法,工艺过程可操作性强,成本低,不使用有毒有害化工溶剂、绿色环保,不但改善了环境的污染,还实现了罗汉果资源的高效综合利用,为罗汉果加工企业的增收开辟了新的途径,适宜于工业化生产。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
本发明实施例所使用的罗汉果干叶购于广西桂林,其中,茶多酚、总氨基酸、黄酮化合物Ⅰ和黄酮化合物Ⅱ的质量含量分别为2.5%、6.7%、3.9%和5.3%;本发明实施例所使用的D941型、D945型、LSA-700型阴离子交换树脂和LX-11型、LX-28型、LSA-10型大孔吸附树脂均购于西安蓝晓科技新材料股份有限公司;本发明实施例所使用的原料或化学试剂,如无特殊说明,均通过常规商业途径获得。
本发明实施例中,采用高效液相色谱外标法检测茶多酚、黄酮化合物Ⅰ(山奈酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷)和黄酮化合物Ⅱ(槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷)的含量,用茚三酮比色法测定总氨基酸的含量。
实施例1
(1)渗漉提取:将200kg罗汉果干叶(水含量≤5%)粉碎至20目,投入渗漉器中,压紧,加1600kg水,在室温下,以0.4BV/h的流速,渗漉提取,得渗漉液;
(2)茶多酚的分离:在步骤(1)所得渗漉液中,加入100L石油醚,在室温下,搅拌萃取1h,静置分层2h,将分离所得的有机层用80L、质量浓度2%的醋酸水溶液洗涤至无色,浓缩,干燥,重结晶,得茶多酚4.87kg。
同时提取总氨基酸的方法:
将步骤(2)中静置分层所得的水层,以0.5BV/h的流速,上D941型阴离子交换树脂柱(D941型阴离子交换树脂120L,高径比为5:1),以1.5BV/h的流速,用4BV、质量浓度2%的氨水溶液洗脱,洗脱液浓缩,干燥,重结晶,得总氨基酸12.97kg。
同时提取黄酮化合物的方法:
将D941型阴离子交换树脂柱中的流出液,以0.5BV/h的流速,上LX-11型大孔吸附树脂柱(LX-11型大孔吸附树脂120L,高径比为4:1),先用2BV的水,以1.5BV/h的流速,水洗至流出液无色且pH值为中性,再以1.5BV/h的流速,用2BV、体积分数为20%的低度乙醇溶液,对LX-11型大孔吸附树脂柱进行洗脱,最后以1.5BV/h的流速,用2BV、体积分数为60%的高度乙醇溶液,对LX-11型大孔吸附树脂柱进行洗脱,分别收集低度乙醇溶液洗脱液和高度乙醇溶液洗脱液,分别浓缩、干燥、重结晶,分别得黄酮化合物Ⅰ7.63kg和黄酮化合物Ⅱ10.30kg。使用大孔吸附树脂柱的目的是吸附阴离子树脂柱流出液中的黄酮类化合物。
经高效液相色谱外标法检测,本发明实施例所得茶多酚的纯度为97.5%,茶多酚的收率为95%;黄酮化合物Ⅰ的纯度为98.1%,黄酮化合物Ⅰ的收率为96%;黄酮化合物Ⅱ的纯度为97.8%,黄酮化合物Ⅱ的收率为95%;经茚三酮比色法测定,本发明实施例所得总氨基酸的纯度为97.1%,总氨基酸的收率为94%。
实施例2
(1)渗漉提取:将400kg罗汉果干叶(水含量≤4%)粉碎至40目,投入渗漉器中,压紧,加2400kg水,在室温下,以0.2BV/h的流速,渗漉提取,得渗漉液;
(2)茶多酚的分离:在步骤(1)所得渗漉液中,加入400L乙酸乙酯,在室温下,搅拌萃取2h,静置分层4h,将分离所得的有机层用200L、质量浓度4%的柠檬酸水溶液洗涤至无色,浓缩,干燥,重结晶,得茶多酚9.71kg。
同时提取总氨基酸的方法:
将步骤(2)中静置分层所得的水层,以0.8BV/h的流速,上D945型阴离子交换树脂柱(D945型阴离子交换树脂200L,高径比为7:1),以1BV/h的流速,用3BV、质量浓度0.5%的氢氧化钠水溶液洗脱,洗脱液浓缩,干燥,重结晶,得总氨基酸25.72kg。
同时提取黄酮化合物的方法:
将D945型阴离子交换树脂柱中的流出液,以0.8BV/h的流速,上LX-28型大孔吸附树脂柱(LX-28型大孔吸附树脂200L,高径比为7:1),先用4BV的水,以2BV/h的流速,水洗至流出液无色且pH值为中性,再以2BV/h的流速,用3BV、体积分数为25%的低度乙醇溶液,对LX-28型大孔吸附树脂柱进行洗脱,最后以2BV/h的流速,用3BV、体积分数为55%的高度乙醇溶液,对LX-28型大孔吸附树脂柱进行洗脱,分别收集低度乙醇溶液洗脱液和高度乙醇溶液洗脱液,分别浓缩、干燥、重结晶,分别得黄酮化合物Ⅰ15.36kg和黄酮化合物Ⅱ20.70kg。使用大孔吸附树脂柱的目的是吸附阴离子树脂柱流出液中的黄酮类化合物。
经高效液相色谱外标法检测,本发明实施例所得茶多酚的纯度为96.8%,茶多酚的收率为94%;黄酮化合物Ⅰ的纯度为98.5%,黄酮化合物Ⅰ的收率为97%;黄酮化合物Ⅱ的纯度为98.3%,黄酮化合物Ⅱ的收率为96%;经茚三酮比色法测定,本发明实施例所得总氨基酸的纯度为96.9%,总氨基酸的收率为93%。
实施例3
(1)渗漉提取:将300kg罗汉果干叶(水含量≤5%)粉碎至30目,投入渗漉器中,压紧,加2100kg水,在室温下,以0.3BV/h的流速,渗漉提取,得渗漉液;
(2)茶多酚的分离:在步骤(1)所得渗漉液中,加入240L 6#抽提溶剂油,在室温下,搅拌萃取1.5h,静置分层3h,将分离所得的有机层用150L、质量浓度3%的醋酸水溶液洗涤至无色,浓缩,干燥,重结晶,得茶多酚6.95kg。
同时提取总氨基酸的方法:
将步骤(2)中静置分层所得的水层,以1BV/h的流速,上LSA-700型阴离子交换树脂柱(LSA-700型阴离子交换树脂240L,高径比为8:1),以2BV/h的流速,用3BV、质量浓度1%的氢氧化钾水溶液洗脱,洗脱液浓缩,干燥,重结晶,得总氨基酸18.95kg。
同时提取黄酮化合物的方法:
将LSA-700型阴离子交换树脂柱中的流出液,以1BV/h的流速,上LSA-10型大孔吸附树脂柱(LSA-10型大孔吸附树脂240L,高径比为8:1),先用3BV的水,以2BV/h的流速,水洗至流出液无色且pH值为中性,再以2BV/h的流速,用2.5BV、体积分数为30%的低度甲醇溶液,对LSA-10型大孔吸附树脂柱进行洗脱,最后以2BV/h的流速,用2.5BV、体积分数为65%的高度甲醇溶液,对LSA-10型大孔吸附树脂柱进行洗脱,分别收集低度甲醇溶液洗脱液和高度甲醇溶液洗脱液,分别浓缩、干燥、重结晶,分别得黄酮化合物Ⅰ11.15kg和黄酮化合物Ⅱ15.71kg。使用大孔吸附树脂柱的目的是吸附阴离子树脂柱流出液中的黄酮类化合物。
经高效液相色谱外标法检测,本发明实施例所得茶多酚的纯度为98.2%,茶多酚的收率为91%;黄酮化合物Ⅰ的纯度为98.6%,黄酮化合物Ⅰ的收率为94%;黄酮化合物Ⅱ的纯度为98.2%,黄酮化合物Ⅱ的收率为97%;经茚三酮比色法测定,本发明实施例所得总氨基酸的纯度为97.6%,总氨基酸的收率为92%。

Claims (10)

1.一种从罗汉果叶中提取茶多酚的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)渗漉提取:将罗汉果干叶粉碎,投入渗漉器中,压紧,加水,在室温下,渗漉提取,得渗漉液;
(2)茶多酚的分离:在步骤(1)所得渗漉液中,加入有机溶剂,在室温下,搅拌萃取,静置分层,将分离所得的有机层用酸水溶液洗涤至无色,浓缩,干燥,重结晶,得茶多酚。
2.根据权利要求1所述从罗汉果叶中提取茶多酚的方法,其特征在于:步骤(1)中,将罗汉果干叶粉碎至20~40目;所述加水的水量为罗汉果干叶质量的6~10倍;所述渗漉的流速为0.2~0.5BV/h。
3.根据权利要求1或2所述从罗汉果叶中提取茶多酚的方法,其特征在于:步骤(2)中,所述有机溶剂与罗汉果干叶的体积质量比为0.5~1.0:1;所述有机溶剂为石油醚、6#抽提溶剂油、120#抽提溶剂油或乙酸乙酯中的一种或几种;所述搅拌萃取的时间为1~2h;所述静置分层的时间为2~4h。
4.根据权利要求1~3之一所述从罗汉果叶中提取茶多酚的方法,其特征在于:步骤(2)中,所述酸水溶液的用量为有机溶剂体积的0.5~1.0倍;所述酸水溶液的质量浓度为2~5%;所述酸水溶液为醋酸水溶液和/或柠檬酸水溶液。
5.在权利要求1~4之一所述从罗汉果叶中提取茶多酚的同时提取总氨基酸的方法,其特征在于:将步骤(2)中静置分层所得的水层,上阴离子交换树脂柱,用碱水溶液洗脱,洗脱液浓缩,干燥,重结晶,得总氨基酸。
6.根据权利要求5所述在从罗汉果叶中提取茶多酚的同时提取总氨基酸的方法,其特征在于:上柱的流速为0.5~1.0BV/h;所述阴离子交换树脂与罗汉果干叶的体积质量比为0.5~1.0:1;所述阴离子交换树脂柱的高径比为4~10:1;所述阴离子交换树脂的型号为D941型、D945型、LSA-700型或LSD762型中的一种或几种。
7.根据权利要求5或6所述在从罗汉果叶中提取茶多酚的同时提取总氨基酸的方法,其特征在于:所述洗脱的速度为1~2BV/h;所述碱水溶液的用量为2~4 BV;所述碱水溶液的质量浓度为0.5~2.0%;所述碱水溶液为氨水溶液、氢氧化钠水溶液或氢氧化钾水溶液中的一种或几种。
8.在权利要求5~7之一所述从罗汉果叶中提取茶多酚和总氨基酸的同时提取黄酮化合物的方法,其特征在于:将阴离子交换树脂柱中的流出液,上大孔吸附树脂柱,先水洗至流出液无色且pH值为中性,再依次用低度醇溶液和高度醇溶液洗脱,分别收集低度醇溶液洗脱液和高度醇溶液洗脱液,分别浓缩、干燥、重结晶,分别得黄酮化合物Ⅰ和黄酮化合物Ⅱ。
9.根据权利要求8所述在从罗汉果叶中提取茶多酚和总氨基酸的同时提取黄酮化合物的方法,其特征在于:上柱的流速为0.5~1.0BV/h;大孔吸附树脂与罗汉果干叶的体积质量比为0.5~1.0:1;所述大孔吸附树脂柱的高径比为4~10:1;所述大孔吸附树脂的型号为LX-11型、LX-60型、LX-28型或LSA-10型中的一种或几种。
10.根据权利要求8或9所述在从罗汉果叶中提取茶多酚和总氨基酸的同时提取黄酮化合物的方法,其特征在于:所述水洗的流速为1~2 BV/h;所述水洗的用水量为2~4BV;所述低度醇溶液洗脱的流速为1~2BV/h;所述低度醇溶液的用量为2~3BV;所述低度醇溶液的体积分数为15~30%;所述高度醇溶液洗脱的流速为1~2 BV/h;所述高度醇溶液的用量为2~3BV;所述高度醇溶液的体积分数为50~65%;所述低度或高度醇溶液为乙醇溶液、甲醇溶液或异丙醇溶液中的一种或几种。
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