CN108912544A - 一种耐高温pvc箱包材料及其制备方法 - Google Patents
一种耐高温pvc箱包材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108912544A CN108912544A CN201810698333.4A CN201810698333A CN108912544A CN 108912544 A CN108912544 A CN 108912544A CN 201810698333 A CN201810698333 A CN 201810698333A CN 108912544 A CN108912544 A CN 108912544A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- high temperature
- pvc
- dry
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
- C08K2003/2241—Titanium dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
- C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
- C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种耐高温PVC箱包材料及其制备方法,涉及箱包领域;由以下重量份的原料组成:硅酸镁改性聚氯乙烯300‑400份、松香树脂30‑50份、聚四氟乙烯15‑30份、硅油80‑100份、苯丙乳液260‑380份、丙二醇脂肪酸酯35‑50份、纳米二氧化钛改性聚乙烯20‑45份、碳酸钙15‑25份、二氯二氟甲烷24‑36份、十二烷基硫酸钠18‑22份、过氧化二异丙苯14‑18份、羟丙基甲基纤维素16‑26份;通过对原材料的改性处理,使得制备的PVC材料柔软度高、耐高温性好,稳定性好,且强度提高,有利于延长使用寿命。
Description
技术领域:
本发明涉及箱包领域,具体涉及一种耐高温PVC箱包材料及其制备方法。
背景技术:
聚氯乙烯,英文简称PVC,是氯乙烯单体在过氧化物、偶氮化合物等引发剂;或在光、热作用下按自由基聚合反应机理聚合而成的聚合物。
PVC为无定形结构的白色粉末,支化度较小,相对密度1.4左右,玻璃化温度77~90℃,170℃左右开始分解,对光和热的稳定性差,在100℃以上或经长时间阳光曝晒,就会分解而产生氯化氢,并进一步自动催化分解,引起变色,物理机械性能也迅速下降,在实际应用中必须加入稳定剂以提高对热和光的稳定性。
PVC革在制造过程中要先将塑料颗粒热熔搅拌成糊状,按规定的厚度均匀涂覆在T/C针织布底基上,然后进入发泡炉中进行发泡,使其具有能够适应生产各种不同产品、不同要求的柔软度,在出炉的同时进行表面处理,虽然PVC革在箱包中应用较广泛,但是PVC的耐高温性和稳定性差,柔软度差,限制了它在箱包中的大量应用。
发明内容:
本发明所要解决的技术问题在于提供一种耐高温PVC箱包材料及其制备方法,通过对原材料的改性处理,使得制备的PVC材料柔软度高、耐高温性好,稳定性好,且强度提高,有利于延长使用寿命。
本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现:
一种耐高温PVC箱包材料,由以下重量份的原料组成:硅酸镁改性聚氯乙烯300-400份、松香树脂30-50份、聚四氟乙烯15-30份、硅油80-100份、苯丙乳液260-380份、丙二醇脂肪酸酯35-50份、纳米二氧化钛改性聚乙烯20-45份、碳酸钙15-25份、二氯二氟甲烷24-36份、十二烷基硫酸钠18-22份、过氧化二异丙苯14-18份、羟丙基甲基纤维素16-26份。
所述硅酸镁改性聚氯乙烯的制备方法为:
(1)将硅酸镁溶于正丁醇中,在50℃、20KV、120W条件下超声处理20-30min,然后转入80℃水浴中静置1h,离心,将沉淀物用去离子水清洗3-4次,放入烘箱中干燥,制得活化硅酸镁;
(2)将活化硅酸镁和聚氯乙烯按照质量比2:13混合均匀,将混合物加入3-5%质量浓度的氢氧化钾溶液中,放入反应釜中在140-160℃反应3-4h,自然冷却后离心,将沉淀物用去离子水抽滤清洗至中性,放入干燥箱干燥;
(3)将上述干燥后的反应物放入氮气气氛炉在120-140℃保温50-60min,自然降低到室温,制得硅酸镁改性聚氯乙烯。
所述纳米二氧化钛改性聚乙烯的制备方法为:
(1)将聚乙烯溶于乙醇中,在150-200r/min搅拌20-30min;
(2)将纳米二氧化钛溶于聚乙二醇和月桂酸单甘油酯的混合液中,在70-80℃真空烘箱中以120-150r/min搅拌40-50min,自然冷却到室温;
(3)将步骤(1)、步骤(2)制备的溶液混合,放入微波炉中在900W功率下微波处理30min,离心,将沉淀物用去离子水清洗,放入干燥箱干燥,制得纳米二氧化钛改性聚乙烯。
纳米二氧化钛和聚乙烯的质量比为1:20,聚乙二醇和月桂酸单甘油酯的体积为2:3。
所述的耐高温PVC箱包材料,制备方法包括以下步骤:
(1)将硅酸镁改性聚氯乙烯、松香树脂、聚四氟乙烯、丙二醇脂肪酸酯、纳米二氧化钛改性聚乙烯混合均匀,放入高速搅拌机中在700-800r/min转速下搅拌30-45min,搅拌后加入硅油、苯丙乳液,继续搅拌10-15min,再加入碳酸钙、二氯二氟甲烷、十二烷基硫酸钠、过氧化二异丙苯、羟丙基甲基纤维素,继续搅拌5-10min;
(2)将上述制备的混合溶液放入冰水混合物中水浴静置1-2h,自然升温到室温后用PH调节剂调节溶液PH值为6.5-7,用紫外灯照射15min,制得PVC浆料;
(3)将上述PVC浆料放入110℃、2.5Mpa高温高压氩气环境中静置5-6h,冷却;
(4)将高温高压处理后PVC浆料涂覆在离型纸上,涂覆厚度为0.12-0.16mm,放入干燥箱中在110-120℃、氢气环境中干燥40s,干燥后再涂覆一层,涂覆厚度为0.14-0.18mm,放入干燥箱中在100-110℃、氢气环境中干燥50s;
(5)在上述步骤干燥后的PVC层上涂覆一层粘胶,在粘胶上贴合一层基布,放入干燥箱中在90-100℃、氢气环境中干燥30-40s,去掉离型纸,制得半成品;
(6)将半成品放入放入充满氢气的干燥箱中,以3℃/min升温到60-80℃,保温15min,再以4℃/min升温到130-150℃,保温5min,继续升温到160-170℃,保温3min,以2℃/min降温到室温,制得耐高温PVC箱包材料。
本发明提供了一种耐高温PVC箱包材料及其制备方法,其有益效果为:
(1)本发明制备的PVC材料柔软度高、耐高温性好,稳定性好,耐腐蚀性好,且强度提高,有利于延长使用寿命;其中,硅酸镁改性聚氯乙烯能够增加聚氯乙烯的耐高温性和稳定性,松香树脂配合聚四氟乙烯增强PVC材料的强度和耐腐蚀性,纳米二氧化钛改性聚乙烯配合羟丙基甲基纤维素、二氯二氟甲烷能够增加PVC材料的柔软度。
(2)硅酸镁改性聚氯乙烯的制备方法中首先将硅酸镁活化处理,使得硅酸镁能和聚氯乙烯更容易结合,不易分离,在反应釜中进行改性能够增加改性速度,提高成功率,碱性环境下改性能够增强聚氯乙烯的分散度,和硅酸镁结合均匀。
(3)纳米二氧化钛改性聚乙烯的制备能够增加聚乙烯的柔软度,增加聚乙烯的加工流动性。
(4)PVC材料制作过程中将原料逐级加入,有利于原料间混合均匀度高,而且节约原料混合时间,在高温高压氩气环境中处理能够增加PVC浆料的稳定性,使PVC浆料涂覆干燥后不会开裂而产生肉眼看不到的裂纹,有利于延长箱包使用寿命。
具体实施方式:
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
实施例1:
一种耐高温PVC箱包材料,由以下重量份的原料组成:硅酸镁改性聚氯乙烯300份、松香树脂30份、聚四氟乙烯15份、硅油80份、苯丙乳液260份、丙二醇脂肪酸酯35份、纳米二氧化钛改性聚乙烯20份、碳酸钙15份、二氯二氟甲烷24份、十二烷基硫酸钠18份、过氧化二异丙苯14份、羟丙基甲基纤维素16份。
实施例2:
一种耐高温PVC箱包材料,由以下重量份的原料组成:硅酸镁改性聚氯乙烯400份、松香树脂50份、聚四氟乙烯30份、硅油100份、苯丙乳液380份、丙二醇脂肪酸酯50份、纳米二氧化钛改性聚乙烯45份、碳酸钙25份、二氯二氟甲烷36份、十二烷基硫酸钠22份、过氧化二异丙苯18份、羟丙基甲基纤维素26份。
所述硅酸镁改性聚氯乙烯的制备方法为:
(1)将硅酸镁溶于正丁醇中,在50℃、20KV、120W条件下超声处理20min,然后转入80℃水浴中静置1h,离心,将沉淀物用去离子水清洗3次,放入烘箱中干燥,制得活化硅酸镁;
(2)将活化硅酸镁和聚氯乙烯按照质量比2:13混合均匀,将混合物加入3%质量浓度的氢氧化钾溶液中,放入反应釜中在140℃反应3h,自然冷却后离心,将沉淀物用去离子水抽滤清洗至中性,放入干燥箱干燥;
(3)将上述干燥后的反应物放入氮气气氛炉在120℃保温50min,自然降低到室温,制得硅酸镁改性聚氯乙烯。
实施例3:
一种耐高温PVC箱包材料,由以下重量份的原料组成:硅酸镁改性聚氯乙烯320份、松香树脂35份、聚四氟乙烯20份、硅油85份、苯丙乳液300份、丙二醇脂肪酸酯40份、纳米二氧化钛改性聚乙烯25份、碳酸钙20份、二氯二氟甲烷28份、十二烷基硫酸钠20份、过氧化二异丙苯15份、羟丙基甲基纤维素20份。
所述纳米二氧化钛改性聚乙烯的制备方法为:
(1)将聚乙烯溶于乙醇中,在150r/min搅拌20min;
(2)将纳米二氧化钛溶于聚乙二醇和月桂酸单甘油酯的混合液中,在70℃真空烘箱中以120r/min搅拌40min,自然冷却到室温;
(3)将步骤(1)、步骤(2)制备的溶液混合,放入微波炉中在900W功率下微波处理30min,离心,将沉淀物用去离子水清洗,放入干燥箱干燥,制得纳米二氧化钛改性聚乙烯。
纳米二氧化钛和聚乙烯的质量比为1:20,聚乙二醇和月桂酸单甘油酯的体积为2:3。
实施例4:
一种耐高温PVC箱包材料,由以下重量份的原料组成:硅酸镁改性聚氯乙烯340份、松香树脂40份、聚四氟乙烯25份、硅油90份、苯丙乳液320份、丙二醇脂肪酸酯45份、纳米二氧化钛改性聚乙烯30份、碳酸钙20份、二氯二氟甲烷32份、十二烷基硫酸钠20份、过氧化二异丙苯16份、羟丙基甲基纤维素22份。
所述的耐高温PVC箱包材料,制备方法包括以下步骤:
(1)将硅酸镁改性聚氯乙烯、松香树脂、聚四氟乙烯、丙二醇脂肪酸酯、纳米二氧化钛改性聚乙烯混合均匀,放入高速搅拌机中在700r/min转速下搅拌30min,搅拌后加入硅油、苯丙乳液,继续搅拌10min,再加入碳酸钙、二氯二氟甲烷、十二烷基硫酸钠、过氧化二异丙苯、羟丙基甲基纤维素,继续搅拌5min;
(2)将上述制备的混合溶液放入冰水混合物中水浴静置1h,自然升温到室温后用PH调节剂调节溶液PH值为6.5,用紫外灯照射15min,制得PVC浆料;
(3)将上述PVC浆料放入110℃、2.5Mpa高温高压氩气环境中静置5h,冷却;
(4)将高温高压处理后PVC浆料涂覆在离型纸上,涂覆厚度为0.12mm,放入干燥箱中在110℃、氢气环境中干燥40s,干燥后再涂覆一层,涂覆厚度为0.14mm,放入干燥箱中在100℃、氢气环境中干燥50s;
(5)在上述步骤干燥后的PVC层上涂覆一层粘胶,在粘胶上贴合一层基布,放入干燥箱中在90℃、氢气环境中干燥30s,去掉离型纸,制得半成品;
(6)将半成品放入放入充满氢气的干燥箱中,以3℃/min升温到60℃,保温15min,再以4℃/min升温到130℃,保温5min,继续升温到160℃,保温3min,以2℃/min降温到室温,制得耐高温PVC箱包材料。
实施例5:
一种耐高温PVC箱包材料,由以下重量份的原料组成:硅酸镁改性聚氯乙烯380份、松香树脂45份、聚四氟乙烯25份、硅油95份、苯丙乳液360份、丙二醇脂肪酸酯45份、纳米二氧化钛改性聚乙烯40份、碳酸钙20份、二氯二氟甲烷34份、十二烷基硫酸钠21份、过氧化二异丙苯16份、羟丙基甲基纤维素24份。
所述硅酸镁改性聚氯乙烯的制备方法为:
(1)将硅酸镁溶于正丁醇中,在50℃、20KV、120W条件下超声处理30min,然后转入80℃水浴中静置1h,离心,将沉淀物用去离子水清洗4次,放入烘箱中干燥,制得活化硅酸镁;
(2)将活化硅酸镁和聚氯乙烯按照质量比2:13混合均匀,将混合物加入5%质量浓度的氢氧化钾溶液中,放入反应釜中在160℃反应4h,自然冷却后离心,将沉淀物用去离子水抽滤清洗至中性,放入干燥箱干燥;
(3)将上述干燥后的反应物放入氮气气氛炉在140℃保温60min,自然降低到室温,制得硅酸镁改性聚氯乙烯。
所述纳米二氧化钛改性聚乙烯的制备方法为:
(1)将聚乙烯溶于乙醇中,在200r/min搅拌30min;
(2)将纳米二氧化钛溶于聚乙二醇和月桂酸单甘油酯的混合液中,在80℃真空烘箱中以150r/min搅拌50min,自然冷却到室温;
(3)将步骤(1)、步骤(2)制备的溶液混合,放入微波炉中在900W功率下微波处理30min,离心,将沉淀物用去离子水清洗,放入干燥箱干燥,制得纳米二氧化钛改性聚乙烯。
纳米二氧化钛和聚乙烯的质量比为1:20,聚乙二醇和月桂酸单甘油酯的体积为2:3。
所述的耐高温PVC箱包材料,制备方法包括以下步骤:
(1)将硅酸镁改性聚氯乙烯、松香树脂、聚四氟乙烯、丙二醇脂肪酸酯、纳米二氧化钛改性聚乙烯混合均匀,放入高速搅拌机中在800r/min转速下搅拌45min,搅拌后加入硅油、苯丙乳液,继续搅拌15min,再加入碳酸钙、二氯二氟甲烷、十二烷基硫酸钠、过氧化二异丙苯、羟丙基甲基纤维素,继续搅拌10min;
(2)将上述制备的混合溶液放入冰水混合物中水浴静置2h,自然升温到室温后用PH调节剂调节溶液PH值为7,用紫外灯照射15min,制得PVC浆料;
(3)将上述PVC浆料放入110℃、2.5Mpa高温高压氩气环境中静置6h,冷却;
(4)将高温高压处理后PVC浆料涂覆在离型纸上,涂覆厚度为0.16mm,放入干燥箱中在120℃、氢气环境中干燥40s,干燥后再涂覆一层,涂覆厚度为0.18mm,放入干燥箱中在110℃、氢气环境中干燥50s;
(5)在上述步骤干燥后的PVC层上涂覆一层粘胶,在粘胶上贴合一层基布,放入干燥箱中在100℃、氢气环境中干燥40s,去掉离型纸,制得半成品;
(6)将半成品放入放入充满氢气的干燥箱中,以3℃/min升温到80℃,保温15min,再以4℃/min升温到150℃,保温5min,继续升温到170℃,保温3min,以2℃/min降温到室温,制得耐高温PVC箱包材料。
对比例:
一种PVC箱包材料的制造方法,步骤如下:
1)二氧化硅的改性:
称量5%二氧化硅重量的有机膦硅烷偶联剂于容器中,用乙二醇稀释成10%的稀溶液,再将二氧化硅缓慢倒入稀溶液中,边加边搅拌,混合均匀后将容器直接放置于烘箱中于80~120℃下烘干以除去溶剂,然后将固体取出,研磨待用;
2)PVC预备料的制备:
将5份邻苯二甲酸二辛酯、5份硬脂酸钠和1份氧化锌依次加入至容器中,磁力搅拌下,缓慢加入25份PVC粉料,搅拌15min后,再加入5份改性二氧化硅粉末以及35份PVC粉料,搅拌30min,使其充分分散,即得PVC预备料;
3)成型:
将PVC预备料充入模具中,升温至160~200℃并保持10min,自然冷却,取出即得PVC箱包材料。
对以上各实施例和对比例制备的PVC材料进行性质检测,结果如下:
耐高温性(℃) | 剥离强度(N/m) | 柔软度(mm) | |
实施例1 | 200 | 43 | 2.6 |
实施例2 | 200 | 43 | 2.6 |
实施例3 | 201 | 44 | 2.7 |
实施例4 | 201 | 44 | 2.7 |
实施例5 | 202 | 44 | 2.8 |
对比例 | 172 | 35 | 2.0 |
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (5)
1.一种耐高温PVC箱包材料,其特征在于,由以下重量份的原料组成:硅酸镁改性聚氯乙烯300-400份、松香树脂30-50份、聚四氟乙烯15-30份、硅油80-100份、苯丙乳液260-380份、丙二醇脂肪酸酯35-50份、纳米二氧化钛改性聚乙烯20-45份、碳酸钙15-25份、二氯二氟甲烷24-36份、十二烷基硫酸钠18-22份、过氧化二异丙苯14-18份、羟丙基甲基纤维素16-26份。
2.根据权利要求1所述的耐高温PVC箱包材料,其特征在于,所述硅酸镁改性聚氯乙烯的制备方法为:
(1)将硅酸镁溶于正丁醇中,在50℃、20KV、120W条件下超声处理20-30min,然后转入80℃水浴中静置1h,离心,将沉淀物用去离子水清洗3-4次,放入烘箱中干燥,制得活化硅酸镁;
(2)将活化硅酸镁和聚氯乙烯按照质量比2:13混合均匀,将混合物加入3-5%质量浓度的氢氧化钾溶液中,放入反应釜中在140-160℃反应3-4h,自然冷却后离心,将沉淀物用去离子水抽滤清洗至中性,放入干燥箱干燥;
(3)将上述干燥后的反应物放入氮气气氛炉在120-140℃保温50-60min,自然降低到室温,制得硅酸镁改性聚氯乙烯。
3.根据权利要求1所述的耐高温PVC箱包材料,其特征在于,所述纳米二氧化钛改性聚乙烯的制备方法为:
(1)将聚乙烯溶于乙醇中,在150-200r/min搅拌20-30min;
(2)将纳米二氧化钛溶于聚乙二醇和月桂酸单甘油酯的混合液中,在70-80℃真空烘箱中以120-150r/min搅拌40-50min,自然冷却到室温;
(3)将步骤(1)、步骤(2)制备的溶液混合,放入微波炉中在900W功率下微波处理30min,离心,将沉淀物用去离子水清洗,放入干燥箱干燥,制得纳米二氧化钛改性聚乙烯。
4.根据权利要求3所述的耐高温PVC箱包材料,其特征在于,纳米二氧化钛和聚乙烯的质量比为1:20,聚乙二醇和月桂酸单甘油酯的体积为2:3。
5.根据权利要求1-4任一项所述的耐高温PVC箱包材料,其特征在于,制备方法包括以下步骤:
(1)将硅酸镁改性聚氯乙烯、松香树脂、聚四氟乙烯、丙二醇脂肪酸酯、纳米二氧化钛改性聚乙烯混合均匀,放入高速搅拌机中在700-800r/min转速下搅拌30-45min,搅拌后加入硅油、苯丙乳液,继续搅拌10-15min,再加入碳酸钙、二氯二氟甲烷、十二烷基硫酸钠、过氧化二异丙苯、羟丙基甲基纤维素,继续搅拌5-10min;
(2)将上述制备的混合溶液放入冰水混合物中水浴静置1-2h,自然升温到室温后用PH调节剂调节溶液PH值为6.5-7,用紫外灯照射15min,制得PVC浆料;
(3)将上述PVC浆料放入110℃、2.5Mpa高温高压氩气环境中静置5-6h,冷却;
(4)将高温高压处理后PVC浆料涂覆在离型纸上,涂覆厚度为0.12-0.16mm,放入干燥箱中在110-120℃、氢气环境中干燥40s,干燥后再涂覆一层,涂覆厚度为0.14-0.18mm,放入干燥箱中在100-110℃、氢气环境中干燥50s;
(5)在上述步骤干燥后的PVC层上涂覆一层粘胶,在粘胶上贴合一层基布,放入干燥箱中在90-100℃、氢气环境中干燥30-40s,去掉离型纸,制得半成品;
(6)将半成品放入放入充满氢气的干燥箱中,以3℃/min升温到60-80℃,保温15min,再以4℃/min升温到130-150℃,保温5min,继续升温到160-170℃,保温3min,以2℃/min降温到室温,制得耐高温PVC箱包材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810698333.4A CN108912544A (zh) | 2018-06-29 | 2018-06-29 | 一种耐高温pvc箱包材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810698333.4A CN108912544A (zh) | 2018-06-29 | 2018-06-29 | 一种耐高温pvc箱包材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108912544A true CN108912544A (zh) | 2018-11-30 |
Family
ID=64424320
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810698333.4A Pending CN108912544A (zh) | 2018-06-29 | 2018-06-29 | 一种耐高温pvc箱包材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108912544A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109912901A (zh) * | 2019-01-16 | 2019-06-21 | 瑞安市百盛箱包有限公司 | 用于制作箱包的pvc复合材料及其制备方法 |
CN110477550A (zh) * | 2019-09-11 | 2019-11-22 | 浙江华阳箱包皮件有限公司 | 一种防磨损纳米箱包及其制造工艺 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103352375A (zh) * | 2013-07-03 | 2013-10-16 | 六安三希皮革制品有限公司 | 耐曲折的pvc合成革面料及其制备方法 |
CN106479084A (zh) * | 2016-10-14 | 2017-03-08 | 安徽韩华建材科技股份有限公司 | 一种pvc与硅酸镁混合制成的室内装饰板及其生产工艺 |
CN106519486A (zh) * | 2016-10-25 | 2017-03-22 | 东台市富安合成材料有限公司 | 一种转椅用合成革及其制备方法 |
-
2018
- 2018-06-29 CN CN201810698333.4A patent/CN108912544A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103352375A (zh) * | 2013-07-03 | 2013-10-16 | 六安三希皮革制品有限公司 | 耐曲折的pvc合成革面料及其制备方法 |
CN106479084A (zh) * | 2016-10-14 | 2017-03-08 | 安徽韩华建材科技股份有限公司 | 一种pvc与硅酸镁混合制成的室内装饰板及其生产工艺 |
CN106519486A (zh) * | 2016-10-25 | 2017-03-22 | 东台市富安合成材料有限公司 | 一种转椅用合成革及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
王珏 等: "《塑料改性实用技术与应用》", 30 June 2014, 印刷工业出版社 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109912901A (zh) * | 2019-01-16 | 2019-06-21 | 瑞安市百盛箱包有限公司 | 用于制作箱包的pvc复合材料及其制备方法 |
CN110477550A (zh) * | 2019-09-11 | 2019-11-22 | 浙江华阳箱包皮件有限公司 | 一种防磨损纳米箱包及其制造工艺 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105732860B (zh) | 可膨胀少层石墨烯的可发性聚苯乙烯珠粒及制备方法 | |
CN105884945B (zh) | 提高微悬浮聚氯乙烯糊树脂生产效率的方法 | |
CN108912544A (zh) | 一种耐高温pvc箱包材料及其制备方法 | |
CN109626381A (zh) | 一种壳厚可控的空心二氧化硅椭球的制备方法 | |
CN106866992B (zh) | 一种中空球状二氧化钛改性聚丙烯酸酯乳液的制备方法 | |
CN103755882B (zh) | 聚羧酸盐系减水剂及其制备方法 | |
CN108435176A (zh) | 一种铁掺杂TiO2八面体纳米颗粒及其制备方法 | |
CN102336872B (zh) | 紫外光辅助制备低介电性能交联型聚苯乙烯材料的方法 | |
CN109111534A (zh) | 一种分段升温制备氯化聚乙烯的方法 | |
CN108906064A (zh) | 一种光催化降解性强的改性纳米氧化锌的制备方法 | |
CN105033281B (zh) | 一种简易环保型纳米金颗粒溶液的制备方法 | |
CN108355660A (zh) | 一种用于降解VOCs的铁修饰TiO2/GO三元复合材料的制备方法 | |
CN107043460A (zh) | 一种粒径可调节的水溶性纳米二氧化钛 | |
CN110183324A (zh) | 一种硬脂酸盐的制备工艺 | |
CN103182255A (zh) | 一种聚苯乙烯/聚偏氟乙烯阴离子交换合金膜的制造方法 | |
CN109181396A (zh) | 一种改性水性涂料分散剂的制备方法 | |
CN109650455A (zh) | 一种梭型MnO@C复合微球及制备方法 | |
CN106189721B (zh) | 一种超高压输电线路防电晕涂料的制备方法 | |
CN108862399A (zh) | 一种单分散的微米级六边形氧化铁片的制备方法 | |
CN108752802A (zh) | 一种耐热改性塑料颗粒的制备方法 | |
CN115181324A (zh) | 一种碳酸氢钠微胶囊及其制备方法 | |
CN105273119B (zh) | 一种高聚合度聚氯乙烯树脂的制备方法 | |
JP2016069418A (ja) | ポリ(メタ)アクリル酸(塩)系吸水性樹脂の製造方法 | |
CN107141392A (zh) | 一种氯化线型低密度聚乙烯合成工艺 | |
CN107118290A (zh) | 一种环保型水相法制备氯化聚乙烯的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20181130 |