CN108853162A - 当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用 - Google Patents
当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108853162A CN108853162A CN201810929809.0A CN201810929809A CN108853162A CN 108853162 A CN108853162 A CN 108853162A CN 201810929809 A CN201810929809 A CN 201810929809A CN 108853162 A CN108853162 A CN 108853162A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- radix angelicae
- angelicae sinensis
- preparation
- extract
- active ingredient
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 32
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 20
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 15
- IQVQXVFMNOFTMU-FLIBITNWSA-N (Z)-ligustilide Chemical compound C1CC=CC2=C1C(=C/CCC)/OC2=O IQVQXVFMNOFTMU-FLIBITNWSA-N 0.000 claims abstract description 13
- IQVQXVFMNOFTMU-DHZHZOJOSA-N Z-ligustilide Natural products C1CC=CC2=C1C(=C/CCC)\OC2=O IQVQXVFMNOFTMU-DHZHZOJOSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 241000125175 Angelica Species 0.000 claims abstract description 10
- 235000001287 Guettarda speciosa Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims abstract description 10
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 claims abstract description 7
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 claims abstract description 7
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 241000213006 Angelica dahurica Species 0.000 claims abstract 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 3
- 239000009188 angelicae sinensis extract Substances 0.000 claims 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 abstract description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 abstract 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 17
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 241000382455 Angelica sinensis Species 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 3
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- -1 polysaccharide compound Chemical class 0.000 description 3
- ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPIKVDODKLJKIN-NSHDSACASA-N Senkyunolide Chemical compound C1CC=CC2=C1[C@H](CCCC)OC2=O ZPIKVDODKLJKIN-NSHDSACASA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229940126678 chinese medicines Drugs 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 208000021760 high fever Diseases 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 description 2
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- UBBRXVRQZJSDAK-UHFFFAOYSA-N (Z)-6,6',7,3lpha-diligustilide Natural products C1CC2C(C=C3C(=O)OC4=CCCC)CCC34C2C2=C1C(=CCCC)OC2=O UBBRXVRQZJSDAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000202726 Bupleurum Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010017815 Gastric perforation Diseases 0.000 description 1
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 101710094902 Legumin Proteins 0.000 description 1
- 208000037093 Menstruation Disturbances Diseases 0.000 description 1
- 206010027339 Menstruation irregular Diseases 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002804 anti-anaphylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- NEKNNCABDXGBEN-UHFFFAOYSA-L disodium;4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoate;4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC([O-])=O.[O-]C(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl NEKNNCABDXGBEN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000002662 enteric coated tablet Substances 0.000 description 1
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010248 fenbid Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000007661 gastrointestinal function Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- 230000007686 hepatotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 229940089536 indocin Drugs 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000199 molecular distillation Methods 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000003305 oral gavage Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229930183325 senkyunolide Natural products 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
- A61K36/232—Angelica
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用，以当归或当归提取物为唯一有效药用成分，与药物中能够接受的辅助添加成分共同组成用于解热的药物。当归提取物可以是当归的0‑100％乙醇溶液的提取物或者是当归挥发油，乙醇提取物中阿魏酸的质量含量大于或等于1％、藁本内酯的质量含量大于或等于30％，当归挥发油中藁本内酯的质量含量大于或等于30％。本发明以当归或者其提取物为唯一有效药用成分，制备的中药可应用于发热的防治，并且取得了显著的疗效，例如当有效药物成分在一定范围内时，其解热的作用可优于阿司匹林和藁本内酯单体。
Description
技术领域
本发明涉及中医药领域，更具体地，当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用。本发明所述的用于解热疾病的药物适用于发热的防治，特别适用于感染性发热的防治。
背景技术
发热俗称发烧，以体温升高为主要临床表现。是指致热原直接作用于体温调节中枢、体温中枢功能紊乱或各种原因引起的产热过多、散热减少，导致体温升高超过正常范围的情形。一般认为当口腔温度高于37.5℃，腋窝温度高于37℃，或一日之间体温相差在1℃以上，即为发热。发热时有利于清除病原体细菌。体温略高于正常水平时，一般不需特殊处理。当体温处于38.5℃左右时，则需要给予物理或药物治疗控制体温。而但当体温＞39.5℃时，则会引起头晕、惊厥、休克等临床表现，严重时则会对脑细胞造成损伤，威胁其生命安全，此时必须尽快使用药物以将体温恢复到正常水平。
发热是临床上最常见的症状，是疾病进展过程中的重要临床表现，可见于多种感染性疾病和非感染性疾病。但有时体温升高不一定都是疾病引起的，某些情况可有生理性体温升高，如剧烈运动、月经前期及妊娠期，进入高温环境或热水浴等均可使体温较平时略高，这些通过自身调节可恢复正常。
对于发热，临床上常因病因不同而采取不同的治疗方法。针对发热的病因进行积极的处理是解决发热的根本办法。例如:感染性发热，根据感染源不同选择有效药物进行治疗；脱水的患者积极进行补液；发生药物反应时立即停用药物并进行抗过敏治疗等。对于感染性发热而言，发热本身是机体免疫系统清除感染源的表现之一，除非高热以及患者严重不适、强烈要求外，通常可不急于使用解热药等药物。而对于高热患者必须进行降温处理。降温包括物理降温和药物降温，药物降温常用非甾体类解热镇痛药，如阿司匹林、扑热息痛(对乙酰氨基酚)、布洛芬(芬必得)、消炎痛(吲哚美辛)以及扶他林(双氯酚酸)等，市场上也有一些中成药如柴胡注射液等。临床研究发现非甾体类解热镇痛药具有多种副作用，包括过敏反应、皮疹、胃肠道反应(如胃溃疡、胃出血甚至胃穿孔等)、肝毒性和肾损害等。尽管目前许多中药表现出较好的解热作用，但多为汤剂用于临床。因此，开发具有无毒或低毒的解热药具有良好的社会价值和经济价值。
当归，别名干归，为伞行科植物当归Angelica sinensis(Oliv.)Diele的根。性温，归心、肝经，具有补血活血，调经止痛，润肠通便的功效，临床上用于治疗月经不调、润燥滑肠、通便等疾病取得显著疗效。现代研究表明当归含有挥发油部分和非挥发油部分。其中挥发油成份中主要包括洋川芎内酯，3-双藁本内酯，Z-藁本内酯，苯酞类新化合物等多种化学成分。当归非挥发油中主要含有有机酸类和多糖类化合物。有机酸类化合物有机酸类化合物的主要成分为阿魏酸、烟酸、茴香酸、丁二酸等有机酸类化合物。还含有当归多糖以及黄豆素、黄酮及维生素A等物质。现代药理研究当归及其提取物对心、脑血管具有良好的保护作用，同时还具有平喘、舒张平滑肌、促进皮肤渗透、改善胃肠道功能、镇痛抗炎作用等。
在中药领域，当归的应用非常广泛。在治疗发热方面，常以复方的形式出现，而以当归为单一有效药用成分的药物在发热防治方面具有显著的疗效却并未得到应用。
发明内容
本发明经过系统的研究发现，当归及其提取物特别是其挥发油对发热动物具有显著的解热作用，因此提供了当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用。
当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用采用以下技术方案：
以当归或当归提取物为唯一有效药用成分，与药物中能够接受的辅助添加成分共同组成用于解热的药物。
所述的当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用，其有效药用成分为当归时，当归可以打粉入药或者饮片入药。
所述的当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用，其当归提取物可以是当归的0-100％乙醇溶液的提取物。0-100％乙醇溶液是指乙醇水溶液中乙醇的体积含量为0-100％。
所述的当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用，其当归提取物为当归的0-100％乙醇溶液的提取物时，该提取物中阿魏酸的质量含量大于或等于1％，且藁本内酯的质量含量大于或等于30％。
所述的当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用，其当归提取物还可以是当归挥发油，并且当归挥发油中藁本内酯的质量含量应当大于或等于30％。
所述的当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用，其所述药物为口服型药物制剂或外用制剂。当归及其提取物，根据使用需要，可以按目前的常规方式，与药物中可以接受的相应辅助添加成分，如崩解剂、赋形剂、润滑剂、粘合剂、填充剂等，共同制备成可供使用的包括片剂、滴丸、胶囊剂、微丸等常用剂型在内的口服型药物制剂。或加入适量的乳化剂，制备成乳剂或霜剂。也可以加入适量的海藻酸钠或卡波姆制备成适宜的凝胶剂，亦可以制备适宜的巴布剂。
与现有技术相比，本发明的有益效果之一是：本发明以当归或者其提取物为唯一有效药用成分，制备的中药可应用于发热的防治，并且取得了显著的疗效，例如当有效药物成分在一定范围内时，其解热的作用可优于阿司匹林和藁本内酯单体。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
取当归药材，粉碎，过100目筛，分装，制备成散剂。
实施例2
取当归药材，粉碎，加入8倍量70％乙醇，浸泡过夜，加热回流提取3次，合并滤液，回收酒精，浓缩，干燥，测定其藁本内酯含量为51.2％，阿魏酸的质量含量为1.3％。然后打粉加入适量糊精等赋形剂，压片制备成0.5g的片剂。
实施例3
取当归药材，粉碎，加入8倍量10％乙醇，浸泡过夜，加热回流提取3次，合并滤液，回收酒精，浓缩，干燥，测定其藁本内酯含量为50.8％，阿魏酸的质量含量为1.5％。然后打粉，加入适量糊精等赋形剂，装入胶囊，制备成0.4g的胶囊剂。
实施例4
市场购买当归提取物产品，通过水蒸馏得到的挥发油。测定其藁本内酯含量为15.8％,阿魏酸2.1％。
实施例5
市场购买当归挥发油，藁本內酯含量50％。按常规制成滴丸，备用。
实施例6
市场购买当归挥发油，采用分子蒸馏技术，分离、纯化后使其藁本內酯含量80.5％。按常规制备成软胶囊。
1、实施例1-6的产品对干酵母致大鼠发热的影响
1.1.实验药材与试剂
干酵母：安琪酵母股份有限公司生产，5g/袋，生产日期：2017.11.3，保质期12个月，临用前用生理盐水配成所需浓度的混悬液备用。
阿司匹林肠溶片：Bayer.S.p.A公司生产，由拜耳医药保健有限公司分装，生产日期：2016.04.01，产品批号：BJ30648，有效期60个月。
1.2.实验仪器
电子称：型号：YP1201，规格：MAX＝1200g e＝1g d＝0.1g，上海良平仪器仪表有限公司生产。
电子天平：型号：JA1003A，规格：MAX＝100g d＝1mg e＝10d，上海精天电子仪器有限公司生产。
电子体温计：型号：MC-347，欧姆龙(大连)有限公司，批号：20100830UF。
1.3.实验方法
SD大鼠，全雄，体重180～220g，置于实验环境中适应3天，正式实验前每日测肛温2次，上下午各一次，连续2天。选取自身体温变化不超过0.5℃，体温在36.5～38.2℃内的大鼠进行试验。实验前当天测体温2次，间隔1h，作为实验大鼠的基础体温。实验时，除对照组皮下注射生理盐水20ml/kg外，其余动物均皮下注射质量浓度为20％的酵母悬液20ml/kg，在注射酵母悬液后5h测定肛温，选择体温升高0.8℃以上的大鼠按表1随机分组，灌胃给药一次，对照组给以等体积溶媒。然后于灌胃给药后0.5、1、2、4小时时测定并记录体温(肛温)，并求出各测定时刻相对于给药前的体温变化值，用体温变化值进行统计分析。
1.4.实验结果
按照1.3所述的实验方法，将实施例1-6所得产品以及阿司匹林、藁本内酯分别对不同组的大鼠灌胃给药，记录给药后不同时间大鼠的体温变化，从而研究不同实施例所得产品对干酵母致大鼠发热的影响，实验结果见表1。
表1不同实施例对干酵母致大鼠发热的影响
从表1可见，大鼠皮下注射20％酵母悬液20ml/kg 5小时后，造模组大鼠体温同对照组比较明显升高，约1.5℃左右，随着时间的延长，对照组、模型组的体温均有所波动，且模型组有逐渐降低的趋势，即使如此，其在实验结束时，其体温依然显著高于对照组，其差异具有统计学意义。给药后各时刻点，各药物组均显出较好的解热作用，除实施例1作用较弱外，其余实施例均显示较好的解热作用，其降低温度的差值与模型组比较差异具有统计学意义，其中，实施例5和实施例6的作用明显优于其他组，包括西药阳性药阿司匹林和藁本內酯单体，由于本实验所用剂量均是按相同剂量的原生药折算的，提示当归经提取后，其解热作用明显增强，部分作用与藁本内酯的含量有关，但更多体现的是藁本內酯与其他部分未知成份相互协同作用的结果。
尽管这里参照本发明的解释性实施例对本发明进行了描述，但是，应该理解，本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式，这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。更具体地说，在本申请公开的范围内，可以对主题组合布局的组成部件和/或布局进行多种变型和改进。除了对组成部件和/或布局进行的变型和改进外，对于本领域技术人员来说，其他的用途也将是明显的。
Claims (6)
1.当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用，其特征在于：以当归或当归提取物为唯一有效药用成分，与药物中能够接受的辅助添加成分共同组成用于解热的药物。
2.根据权利要求1所述的当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用，其特征在于所述有效药用成分为当归时，当归打粉入药或者饮片入药。
3.根据权利要求1所述的当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用，其特征在于所述当归提取物是当归的0-100％乙醇溶液提取物。
4.根据权利要求3所述的当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用，其特征在于所述当归提取物的阿魏酸的质量含量大于或等于1％，且藁本内酯的质量含量大于或等于30％。
5.根据权利要求1所述的当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用，其特征在于所述当归提取物是当归挥发油，其藁本内酯的质量含量大于或等于30％。
6.根据权利要求1-5任意一项所述的当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用，其特征在于所述药物为口服型药物制剂或外用制剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810929809.0A CN108853162A (zh) | 2018-08-15 | 2018-08-15 | 当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810929809.0A CN108853162A (zh) | 2018-08-15 | 2018-08-15 | 当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108853162A true CN108853162A (zh) | 2018-11-23 |
Family
ID=64318003
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810929809.0A Pending CN108853162A (zh) | 2018-08-15 | 2018-08-15 | 当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108853162A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109350632A (zh) * | 2018-12-07 | 2019-02-19 | 四川省中医药科学院 | 一种用于解热镇痛的中药组合物 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03145430A (ja) * | 1989-10-31 | 1991-06-20 | Kanebo Ltd | 抗炎症用組成物 |
| US20010024664A1 (en) * | 1999-03-19 | 2001-09-27 | Obukowicz Mark G. | Selective COX-2 inhibition from edible plant extracts |
| CN1939364A (zh) * | 2005-09-26 | 2007-04-04 | 田文志 | 一种当归水相提取物的制备方法和用途 |
| WO2011048221A1 (de) * | 2009-10-22 | 2011-04-28 | Bionorica Se | Entzündungshemmendes mittel enthaltend hydrolysate aus pflanzenextrakten |
-
2018
- 2018-08-15 CN CN201810929809.0A patent/CN108853162A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03145430A (ja) * | 1989-10-31 | 1991-06-20 | Kanebo Ltd | 抗炎症用組成物 |
| US20010024664A1 (en) * | 1999-03-19 | 2001-09-27 | Obukowicz Mark G. | Selective COX-2 inhibition from edible plant extracts |
| CN1939364A (zh) * | 2005-09-26 | 2007-04-04 | 田文志 | 一种当归水相提取物的制备方法和用途 |
| WO2011048221A1 (de) * | 2009-10-22 | 2011-04-28 | Bionorica Se | Entzündungshemmendes mittel enthaltend hydrolysate aus pflanzenextrakten |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| Z.J.SONG等: ""Effects of Radix angelicae sinensis and Shuanghuanglian on a rat model of chronic Pseudomonas aeruginosa pneumonia"", 《CHINESE MEDICAL SCIENCES JOURNAL》 * |
| 华永丽: ""当归挥发油干预大鼠 LPS 炎症模型的相关代谢物及代谢通路分析"", 《中国博士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑》 * |
| 山田阳城: ""当归的药理和药效"", 《国外医药 植物药分册》 * |
| 沈建芬等: "当归A_3活性部位对小鼠巨噬细胞环氧化酶-2活性及基因表达的影响 ", 《中国药理学通报》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109350632A (zh) * | 2018-12-07 | 2019-02-19 | 四川省中医药科学院 | 一种用于解热镇痛的中药组合物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100355450C (zh) | 秦川通痹片 | |
| CN105504076B (zh) | 一种具有解热抗炎作用的三叶青块根多糖及其用途 | |
| CN108853162A (zh) | 当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用 | |
| CN101961376A (zh) | 一种罗勒提取物的精制方法 | |
| CN109350632A (zh) | 一种用于解热镇痛的中药组合物 | |
| CN107281386B (zh) | 以铁皮石斛与莱菔子制备治疗高血压药物的方法及应用 | |
| CN102178759B (zh) | 一种治疗风湿病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN109091516A (zh) | 一种用于解热的中药组合物 | |
| CN101612198B (zh) | 一种保肝茶及其制备方法 | |
| CN101249158B (zh) | 一种用于预防和治疗心脑血管疾病的中药制剂及制备方法 | |
| CN102579947B (zh) | 一种中药组合物及其制备方法 | |
| CN103007159A (zh) | 校正胰岛功能的中药制剂 | |
| CN107213197A (zh) | 一种中药组合物及其在制备预防或治疗高血压药物中的应用 | |
| CN104095940B (zh) | 一种治疗痛风的中药组合物 | |
| CN102920790A (zh) | 胡椒提取物在制备镇静催眠类药物或保健食品中的应用 | |
| CN102283834B (zh) | 一种含奥利司他的药物组合物及用途 | |
| CN101698094B (zh) | 一种治疗白脉病的露剂及其制备方法 | |
| CN102258723B (zh) | 一种治疗慢性乙肝的中药组合物 | |
| CN102488810B (zh) | 藿香正气软胶囊在制备治疗心脑血管疾病药物制剂中的应用 | |
| CN111991436A (zh) | 茅苍术水提物在制备预防、缓解和/或治疗高尿酸血症药物中的应用 | |
| CN101632729B (zh) | 一种中药组合物在制备治疗更年期综合征的药物中的应用 | |
| CN105749199A (zh) | 一种温中健脾的中药组合物及其制备方法 | |
| CN105748696A (zh) | 一种清热凉血的中药组合物及其制备方法 | |
| CN104288467A (zh) | 一种护理科治疗类风湿性关节炎的药物组合物 | |
| CN105194352B (zh) | 一种改善学习记忆的中药组合物及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20181123 |