CN108627485B - 一种比率荧光传感器的构建方法及应用 - Google Patents

一种比率荧光传感器的构建方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108627485B
CN108627485B CN201810440620.5A CN201810440620A CN108627485B CN 108627485 B CN108627485 B CN 108627485B CN 201810440620 A CN201810440620 A CN 201810440620A CN 108627485 B CN108627485 B CN 108627485B
Authority
CN
China
Prior art keywords
tryptophan
wavelength
fluorescence
ratiometric
fluorescent probe
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810440620.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108627485A (zh
Inventor
杨亚玲
母昭
华建豪
杨德志
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kunming University of Science and Technology
Original Assignee
Kunming University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kunming University of Science and Technology filed Critical Kunming University of Science and Technology
Priority to CN201810440620.5A priority Critical patent/CN108627485B/zh
Publication of CN108627485A publication Critical patent/CN108627485A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108627485B publication Critical patent/CN108627485B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645—Specially adapted constructive features of fluorimeters

Abstract

本发明公开了一种比率荧光传感器的构建方法，本发明采用乙二胺四乙酸铜二钠盐及抗坏血酸为合成掺杂碳量子点的碳源及掺杂铜离子，通过一步热分解法合成铜掺杂荧光碳量子点作为Fe(
Figure 100004_DEST_PATH_IMAGE002
)及色胺酸的荧光探针，构建了比率荧光传感器，其具有两个发射中心分别位于396nm和617nm处；在617nm波长处，Fe(
Figure 765576DEST_PATH_IMAGE002
)选择性有荧光增敏作用，在396nm波长处，色胺酸选择性有荧光增敏作用，两个波长处荧光强度的比值与分析物浓度成线性关系，从而建立了Fe(

Description

一种比率荧光传感器的构建方法及应用
技术领域
本发明属于化学分析检测技术领域，具体为一种新型比率荧光传感器的构建方法及应用。
背景技术
荧光传感器因其设计简单，合成方便，成本低，能够快速地、选择灵敏性检测目标测分析物，而被广泛地应用在生命科学、材料科学、环境检测、生化传感、生物成像、免疫分析、医学诊断等众多研究领域。在荧光传感模式中,比率型荧光传感器利用两个或多个发射峰强度的比值变化带来输出颜色的改变,可以实现对目标分析物的特异、准确检测。与单一发射的荧光传感器相比,比率传感器通过建立内标，极大削弱了探针浓度、温度、溶剂极性、激发强度、环境的pH值等众多难以控制因素的干扰,使得结果更加精准,响应范围更宽。
碳量子点，如同石墨烯量子点，是一类碳的新型碳材料。它具有优异的光学性能，可调的激发和发射行为，较高的荧光稳定性，较低的毒性和良好的生物相容性，在越来越多的领域中得到了广泛的应用。通过掺杂改善碳量子点的光学性能，已得到证实。金属掺杂于碳材料中，不仅保留了碳量子点的荧光特性，还由于金属半导体的引入，产生了新的发射波长，同时，荧光强度也显著增强。目前，用于碳量子点掺杂产生双波长发射的材料,仅有稀有金属，如金、银，而用铜掺杂于碳量子点产生双波长发射，未见报道，更未见将同一材料用于两种荧光探针的报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种比率荧光传感器的构建方法，及比率荧光传感器用作高灵敏、高选择性的Fe() 及色氨酸测定的比率荧光探针。
本发明比率荧光传感器的构建包括以下步骤：
（1）称取乙二胺四乙酸铜二钠盐1.6-2.0g和0.1-0.3g抗坏血酸，混匀后，放置于管式炉中，管式炉温度由室温经过120-130min升至300℃，再经过10-15min升至350℃，350℃保温煅烧120min后，自然冷却至室温，取出固体加去离子水100-150mL，超声20-30min，离心，取出上清液，经0.22μm滤膜过滤，即得荧光探针试剂；
（2）将步骤（1）合成的荧光探针试剂用水稀释，在300到700nm进行扫描，确定荧光探针的最大激发波长在308nm，最大发射波长分别在396nm及617nm处，且在617nm波长处，Fe(
Figure 100002_DEST_PATH_IMAGE002
)选择性有荧光增敏作用，在396nm波长处，色胺酸选择性有荧光增敏作用，荧光探针试剂即为比率荧光传感器。
所述离心是在8000-10000rpm下进行15-20min。
本发明另一目的是将上述方法制得的比率荧光传感器应用在作为Fe(
Figure 917787DEST_PATH_IMAGE002
)及色氨酸含量测定的比率荧光探针中，具体步骤如下：
（1）比率探针对Fe(
Figure 721795DEST_PATH_IMAGE002
)的荧光响应：在浓度0.1-50μmol/L 的Fe(
Figure 418093DEST_PATH_IMAGE002
)溶液中，加入荧光探针试剂，在308nm波长的光照激发下,获得617nm和396nm波长处荧光强度的比值I617/I396与Fe(
Figure 965749DEST_PATH_IMAGE002
)浓度的线性关系，用于定量检测Fe(
Figure 932568DEST_PATH_IMAGE002
)的浓度；
（2）比率探针对色氨酸的荧光响应：在浓度0.5-250μmol/L的色氨酸溶液中，加入荧光探针试剂，在308nm波长的光照激发下,获得 396nm和617nm波长处荧光强度的比值I396/I617与色氨酸浓度的线性关系，用于定量检测色氨酸的浓度；
（3）在待测样品中加入荧光探针试剂，在308nm波长的光照激发下,测量待测样品的Fe(
Figure 173056DEST_PATH_IMAGE002
)及色氨酸相应比率荧光，并代入步骤（1）、步骤（2）的线性关系中，获得待测样品的Fe()及色氨酸浓度。
步骤（1）荧光探针试剂用量为50-200 μL。
步骤（2）荧光探针试剂用量为100-300 μL。
本发明的优点在于：
1、本发明采用一步热分解法合成铜掺杂荧光碳量子点，作为Fe(
Figure 943883DEST_PATH_IMAGE002
)及色氨酸的荧光探针，构建了比率荧光传感器,方法新颖，特异性强，灵敏度高；
2、Fe(
Figure 499630DEST_PATH_IMAGE002
)及色氨酸选择性在两个发射波长处分别有荧光增敏作用，在两个波长处荧光强度的比值与分析物浓度成线性关系，Fe(
Figure 911019DEST_PATH_IMAGE002
)检测限可以达到0.01μM，其他金属离子没有干扰，色氨酸检测限可以达到0.05μM，其他氨基酸没有干扰，方法具有较好的特异性；
3、本方法建立内标，具有自我调节功能,极大地削弱诸如探针浓度、温度、极性、环境的pH值、稳定性等众多可变或难以定量的因素的干扰，具有强的特异性及高的灵敏度；
本发明利用乙二胺四乙酸铜钠为合成掺杂碳量子点的碳源及掺杂铜离子，通过一步法合成荧光探针，构建新型比率荧光传感器，用于Fe(
Figure 316331DEST_PATH_IMAGE002
)及色氨酸的比率荧光探针，在617nm波长处，Fe(
Figure 735577DEST_PATH_205789DEST_PATH_IMAGE002
) 选择性有荧光增敏作用，在396nm波长处，色胺酸选择性有荧光增敏作用，两个波长处荧光强度的比值与分析物浓度成线性关系，从而建立了Fe(
Figure 205789DEST_PATH_IMAGE002
)及色氨酸的比率荧光探针，方法新颖，特异性强，灵敏度高。
附图说明
图1为实施例1中比率荧光传感器的激发发射光谱示意图谱；
图2为Fe(
Figure 943938DEST_PATH_IMAGE002
)的比率荧光探针以相对荧光强度比值I617/I396对Fe(
Figure 526229DEST_PATH_IMAGE002
)浓度示意图谱；
图3为色氨酸的比率荧光探针以相对荧光强度比值I396/I617对色氨酸浓度示意图谱。
具体实施方式
下面将结合具体的实施例对本发明的技术方案作进一步详细地描述说明，但本发明的保护范围并不仅限于此。
实施例1：血液中色氨酸及Fe(
Figure 920301DEST_PATH_IMAGE002
)的含量测定操作步骤如下：
(1)荧光探针试剂的合成：称取乙二胺四乙酸铜二钠盐1.6g和抗坏血酸0.1g，混匀后，转移到刚玉坩埚，放入管式炉中，管式炉温度由室温经过130min升至300℃，再经过10min升至350℃，350℃保温煅烧120min后，管式炉自然冷却至室温；取出刚玉坩埚，将煅烧好后的固体转移至烧杯中，加去离子水100mL；超声20min，8000rpm离心20min，取出上清液，经0.22μm滤膜过滤，即得荧光探针试剂，即比率荧光传感器。
（2）荧光探针的激发波长及发射波长确定：将步骤（1）合成的荧光探针试剂溶解于水溶液中，在300到700nm进行扫描，荧光探针的最大激发波长在308nm，最大发射波长分别在396nm及617nm处；由图1可知：本实施例制备的荧光探针，在激发波长为308nm时，在396nm和617nm处有最大发射波长；
（3）比率探针对Fe(
Figure 347872DEST_PATH_IMAGE002
)的荧光响应：在度0.1-50μmol/L 的Fe()溶液中，加入步骤（1）合成的荧光探针试剂50μL，荧光光谱在308nm波长的光照激发下，记录波段范围从300到700nm；探针以相对荧光强度比值I617/I396对Fe(
Figure 631403DEST_PATH_IMAGE002
)浓度进行作图,得到的线性关系I617/I396=0.2752+0.0087CFe(
Figure DEST_PATH_IMAGE004
) (r= 0.9971)，检出限为 0.01μmol/L ( S /N = 3)；图2为Fe( ) 的比率荧光探针以相对荧光强度比值I617/I396对Fe(
Figure 778350DEST_PATH_IMAGE002
)浓度示意图谱，说明有好的线性关系；
（4）比率探针对色氨酸（TP）的荧光响应：在浓度0.5-250μmol/L的色氨酸溶液中，加入步骤（1）合成的荧光探针试剂100μL，荧光光谱在308nm波长的光照激发下,记录波段范围从300到700nm；探针以相对荧光强度比值I396/I617对色氨酸浓度进行作图,得到的线性关系I396/I617=0.060+0.196CTP(r= 0.9957)，检出限为 0.05μmol/L ( S /N = 3)；图3为色氨酸的比率荧光探针以相对荧光强度比值I396/I617对色氨酸浓度示意图谱，说明有好的线性关系；
（5）为了验证本方法对Fe(
Figure 773726DEST_PATH_IMAGE002
)及色氨酸检测的选择性，选择了一系列常见干扰物质进行实验。结果表明，与 Fe(
Figure 158571DEST_PATH_IMAGE002
)及色氨酸的响应相比，K+、Na+、Mg2+、Ca2+、Cu2+、Zn2+、Mn2+、Ba2+、Hg2+、Fe2+、Fe3+、Cd2+；亮氨酸、半胱氨酸、胱氨酸、天冬氨酸、酪氨酸、壳聚糖、丝氨酸、精氨酸、葡萄糖及vitamin C 和对本探针的响应较小，说明本方法对 Fe(
Figure 817085DEST_PATH_IMAGE002
)及色氨酸的检测具有优良的选择性。
（6）血液样品测定：取空腹静脉血2 mL置于肝素抗凝管内，于4 ℃、10000rpm离心15min分离血浆，取肝素抗凝血浆 200 μL，加入20μL质量浓度35%的高氯酸溶液，涡漩混匀1min，静置10 min，于4 ℃、15 000rpm离心力下离心 10 min 沉淀血浆中的蛋白质，取上清液按步骤（3）及步骤（4）进行Fe(
Figure 185750DEST_PATH_IMAGE002
)及色氨酸比率荧光测定，Fe(
Figure 17439DEST_PATH_IMAGE002
)含量为9.45μM，色氨酸含量为2.30μM。
实施例2：发酵液样品中色氨酸及Fe(
Figure 787949DEST_PATH_IMAGE002
)的含量测定步骤为：
(1)荧光探针试剂的合成：称取乙二胺四乙酸铜二钠盐1.8g和抗坏血酸0.3g，混匀后，转移到刚玉坩埚，放入管式炉中，管式炉温度由室温经过120min升至300℃，再经过12min升至350℃，350℃保温煅烧120min后，管式炉自然冷却至室温；取出刚玉坩埚，将煅烧好后的固体转移至烧杯中，加去离子水100mL；超声25min，9000rpm离心18min，取出上清液，经0.22μm滤膜过滤，即得荧光探针试剂，即比率荧光传感器；
(2)荧光探针的激发波长及发射波长确定：同实施例1步骤(2)；
(3)比率探针对Fe()的荧光响应：同实施例1步骤(3)；
(4)比率探针对色氨酸（TP）的荧光响应：同实施例1步骤(4)；
(5) 样品测定：采用色氨酸合成酶酶促发酵转化合成色氨酸，发酵液稀释100倍后，按实施例1步骤（3）及步骤（4）进行Fe(
Figure 207746DEST_PATH_IMAGE002
)及色氨酸比率荧光测定，其中测定Fe(
Figure 46389DEST_PATH_IMAGE002
)加入步骤（1）合成的荧光探针试剂200μL，测定色氨酸加入步骤（1）合成的荧光探针试剂300μL，Fe(
Figure 904362DEST_PATH_IMAGE002
)含量为1.36μM，色氨酸含量为125.50μM。
实施例3：牛奶样品中Fe(
Figure 170258DEST_PATH_IMAGE002
)及色氨酸的含量测定步骤为：
(1)荧光探针的合成：称取乙二胺四乙酸铜二钠盐2.0g和抗坏血酸0.2g，混匀后，转移到刚玉坩埚，放入管式炉中，管式炉温度由室温经过125min升至300℃，再经过15min升至350℃，350℃保温煅烧120min后，管式炉自然冷却至室温；取出刚玉坩埚，将煅烧好后的固体转移至烧杯中，加去离子水100mL；超声30min，10000rpm离心15min，取出上清液，经0.22μm滤膜过滤，即得荧光探针试剂，即比率荧光传感器；
(2)荧光探针的激发波长及发射波长确定：同实施例1步骤(2)；
(3)比率探针对Fe(
Figure 44673DEST_PATH_IMAGE002
)的荧光响应：同实施例1步骤(3)；
(4)比率探针对色氨酸（TP）的荧光响应：同实施例1步骤(4)；
(5) 样品测定：准确称取脱脂奶0.1g于有刻度10 mL具塞试管中，加入4.00 mL木瓜蛋白酶溶液，振荡，置65 ℃恒温箱中酶解过夜，次日取出酶解液冷却，以3000r/min离心15 min，吸取上清液1 mL，按实施例1步骤（3）及步骤（4）进行Fe(
Figure 687007DEST_PATH_IMAGE002
)及色氨酸比率荧光测定，其中测定Fe(
Figure 166530DEST_PATH_IMAGE002
)加入步骤（1）合成的荧光探针试剂100μL，测定色氨酸加入步骤（1）合成的荧光探针试剂200μL，Fe(
Figure 337748DEST_PATH_IMAGE002
)含量为17.90μM，色氨酸含量为53.31μM。

Claims (3)

1.一种比率荧光传感器的构建方法，其特征在于，具体步骤如下：
（1）称取乙二胺四乙酸铜二钠盐1.6-2.0g和0.1-0.3g抗坏血酸，混匀后，放置于管式炉中，管式炉温度由室温经过120-130min升至300℃，再经过10-15min升至350℃，350℃保温煅烧120min后，自然冷却至室温，取出固体加去离子水100-150mL，超声20-30min，离心，取出上清液，经0.22μm滤膜过滤，即得荧光探针试剂；
（2）将步骤（1）合成的荧光探针试剂用水稀释，在300到700nm进行扫描，确定荧光探针的最大激发波长在308nm，最大发射波长分别在396nm及617nm处，且在617nm波长处，Fe(
Figure DEST_PATH_IMAGE002
)选择性有荧光增敏作用，在396nm波长处，色胺酸选择性有荧光增敏作用，荧光探针试剂即为比率荧光传感器。
2.根据权利要求书1所述的比率荧光传感器的构建方法，其特征在于：离心是在8000-10000rpm下进行15-20min。
3.权利要求1所述的比率荧光传感器的构建方法制得的比率荧光传感器在作为Fe(
Figure 375790DEST_PATH_IMAGE002
)及色氨酸含量测定的比率荧光探针中的应用，其特征在于，具体步骤如下：
（1）比率探针对Fe(
Figure 886406DEST_PATH_IMAGE002
)的荧光响应：在浓度0.1-50μmol/L 的Fe(
Figure 134984DEST_PATH_IMAGE002
)溶液中，加入过滤后的荧光探针试剂，在308nm波长的光照激发下,获得617nm和396nm波长处荧光强度的比值I617/I396与Fe(
Figure 129528DEST_PATH_IMAGE002
)浓度的线性关系，用于定量检测Fe(
Figure 412742DEST_PATH_IMAGE002
)的浓度；
（2）比率探针对色氨酸的荧光响应：在浓度0.5-250μmol/L的色氨酸溶液中，加入过滤后的荧光探针试剂，在308nm波长的光照激发下,获得 396nm和617nm波长处荧光强度的比值I396/I617与色氨酸浓度的线性关系，用于定量检测色氨酸的浓度；
（3）在待测样品中加入加入过滤后的荧光探针试剂，在308nm波长的光照激发下,测量待测样品的Fe(
Figure 563101DEST_PATH_IMAGE002
)及色氨酸相应比率荧光，并代入步骤（1）、步骤（2）的线性关系中，获得待测样品的Fe()及色氨酸浓度。
CN201810440620.5A 2018-05-10 2018-05-10 一种比率荧光传感器的构建方法及应用 Active CN108627485B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810440620.5A CN108627485B (zh) 2018-05-10 2018-05-10 一种比率荧光传感器的构建方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810440620.5A CN108627485B (zh) 2018-05-10 2018-05-10 一种比率荧光传感器的构建方法及应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108627485A CN108627485A (zh) 2018-10-09
CN108627485B true CN108627485B (zh) 2020-01-10

Family

ID=63692357

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810440620.5A Active CN108627485B (zh) 2018-05-10 2018-05-10 一种比率荧光传感器的构建方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108627485B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115290621B (zh) * 2022-08-11 2023-06-06 四川农业大学 一种双色荧光比率探针的制备方法和应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105486672A (zh) * 2016-01-20 2016-04-13 西南大学 Afm1荧光增敏剂
CN105567228A (zh) * 2016-01-27 2016-05-11 山西大学 一种n,p,s共掺杂的荧光碳量子点及其制备方法和应用
CN106047342A (zh) * 2016-06-23 2016-10-26 南京理工大学 一种镉离子和抗坏血酸检测用的碳量子点/金团簇比率荧光探针
CN107688011A (zh) * 2017-06-28 2018-02-13 昆明理工大学 磁固相微萃取结合碳量子点荧光增敏检测牛奶中氧氟沙星方法
CN107764788A (zh) * 2017-09-26 2018-03-06 徐州工程学院 一种碳量子点的合成方法、碳量子点及检测Fe3+的方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3277838A1 (en) * 2015-03-30 2018-02-07 Verily Life Sciences LLC Methods for combining single cell profiling with combinatorial nanoparticle conjugate library screening

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105486672A (zh) * 2016-01-20 2016-04-13 西南大学 Afm1荧光增敏剂
CN105567228A (zh) * 2016-01-27 2016-05-11 山西大学 一种n,p,s共掺杂的荧光碳量子点及其制备方法和应用
CN106047342A (zh) * 2016-06-23 2016-10-26 南京理工大学 一种镉离子和抗坏血酸检测用的碳量子点/金团簇比率荧光探针
CN107688011A (zh) * 2017-06-28 2018-02-13 昆明理工大学 磁固相微萃取结合碳量子点荧光增敏检测牛奶中氧氟沙星方法
CN107764788A (zh) * 2017-09-26 2018-03-06 徐州工程学院 一种碳量子点的合成方法、碳量子点及检测Fe3+的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
One-pot synthesis of highly fluorescent Fe2+ doped carbon dots for the detection of for a dual-emissive nanohybrid zinc ions and histidine;Bingyan Han等;《SPECTROCHIMICAACTA》;20180410;第1-21页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN108627485A (zh) 2018-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gong et al. A portable and universal upconversion nanoparticle-based lateral flow assay platform for point-of-care testing
CN106970061B (zh) 碳点/铜纳米簇复合物比率荧光多巴胺探针的制备方法
CN107014787B (zh) 谷胱甘肽模板金纳米簇在检测半胱氨酸和赖氨酸中的应用
Hou et al. Coumarin–DPA–Cu (II) as a chemosensing ensemble towards histidine determination in urine and serum
Bian et al. Doped zinc sulfide quantum dots based phosphorescence turn-off/on probe for detecting histidine in biological fluid
CN108645826B (zh) 一种快速检测抗坏血酸的新方法
Hou et al. C-phycocyanin from Spirulina maxima as a green fluorescent probe for the highly selective detection of mercury (II) in seafood
CN114229827A (zh) 一种碳纳米点、基于碳纳米点制备的双模探针及其应用
CN106483112A (zh) 一种荧光和比色双模式连续检测精氨酸和铜离子的方法
CN108627485B (zh) 一种比率荧光传感器的构建方法及应用
CN114839171A (zh) 一种基于深紫外发射碳点检测牛奶中四环素类抗生素的方法
Wang et al. UiO-66-NH 2 based fluorescent sensing for detection of tetracyclines in milk
CN108484926A (zh) 一种稀土铈-量子点配位聚合物双发射荧光探针的制备方法及应用
CN108440411A (zh) 一种甲醛荧光探针及其制备方法和应用
CN110018146A (zh) 一种基于荧光碳量子点检测钯离子的方法
Chen et al. Fast and Effective Turn‐on Paper‐based Phosphorescence Biosensor for Detection of Glucose in Serum
CN113390846A (zh) 硫量子点作为荧光探针在四环素检测中的应用
CN109632740B (zh) 水溶液中柠檬酸的检测方法
CN106092984B (zh) 一种基于钝化碳量子点的荧光分析方法及其应用
CN107505302B (zh) 一种稻状叶氮掺杂碳纳米带在生物硫醇检测中的应用
CN105929181A (zh) 一种基于纳米材料的生物检材中海洛因的检验方法
CN108997255A (zh) 一种乙烯基醚类Hg2+荧光探针及其制备方法和应用
CN110698390B (zh) 一种识别亚硫酸氢根的荧光探针及其制备方法和检测方法
CN114736671B (zh) 一种稀土配位的氮掺杂碳点双荧光探针及其制备与应用
Zhang et al. Lateral Flow Immunoassay Strip Based on Confocal Raman Imaging for Ultrasensitive and Rapid Detection of COVID-19 and Bacterial Biomarkers.

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant