CN108618991A - 无需peg的增溶剂及其制造方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及如下的无聚乙二醇增溶剂,即,作为使互不相溶的油和水相混合而变透明的增溶剂,可以代替由乙氧基化合物构成的现有增溶剂的具有最佳组成及组成比。

Description

无需PEG的增溶剂及其制造方法
技术领域
本发明涉及增溶剂,更具体地,涉及如下的无聚乙二醇(PEG)增溶剂,即,作为使互不相溶的油和水相混合而变透明的增溶剂,可以代替由乙氧基化合物构成的现有增溶剂。
背景技术
作为使原料中的油和水相混合而变透明的增溶剂的一种的“聚乙二醇-60氢化蓖麻油(PEG-60Hydrogenated Castor Oil)、聚乙二醇-40氢化蓖麻油(PEG-40HydrogenatedCastor Oil)、聚山梨醇酯20(Polysorbate 20)、聚山梨醇酯60(Polysorbate 60)、聚山梨醇酯80(Polysorbate 80)、橄榄油PEG-7酯(OLIVE OIL PEG-7ESTERS)”均为被乙氧基化的产品。
乙氧基化是指通过聚合环氧乙烷来连接在原表面活性剂的过程,若经过此过程,则作为表面活性剂的性能会变得很大。而且,可将聚乙二醇(PEG)后面的数字看作为与原成分聚合的环氧乙烷的个数。例如,在“聚乙二醇-60氢化蓖麻油”中,为了提高表面活性剂的能力,而经过乙氧化过程来连接60个环氧乙烷。
然而,乙氧化过程本身很危险。因为在乙氧化过程中,生成作为致癌物质的1,4-二氧六环副产物。因此,经过乙氧化过程的聚乙二醇成分有可能会被1,4-二氧六环所污染。据悉,当1,4-二氧六环长期被暴露时,首先会导致肺发生病变,其次会导致肾脏和肝脏的坏死,还一直出现有关致癌可能性的报告。
并且,聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)虽然不是致癌物质,但是存在如下的问题,即,包含在其中的残留物质是致癌物质,而且,环氧乙烷会刺激到皮肤粘膜。
因此,实际上急需要开发不含致癌物质、皮肤刺激物质或其成分被最小化的无(free)聚乙二醇增溶剂。
发明内容
为了解决如上所述的问题而提出的本发明的目的在于,提供可以代替有可能含有皮肤刺激物质、致癌物质等的聚乙二醇类增溶剂的具有最佳组成及组成比的新型无聚乙二醇增溶剂。
根据本发明的一个方面,提供了一种无聚乙二醇增溶剂,其特征在于,包含:聚甘油类化合物,包含选自聚甘油-8月桂酸酯、聚甘油-9月桂酸酯、聚甘油-10月桂酸酯、聚甘油-10肉豆蔻酸酯以及聚甘油-10硬脂酸酯中的一种以上;以及磺基琥珀酸酯类溶液,包含由下述化学式1表示的磺基琥珀酸钠、乙二醇及水:
化学式1:
在化学式1中,R1及R2相同或不同,R1及R2为C4~C10的直链烷基、C5~C10的支链烷基或烷基苯基。
根据本发明的另一个方面,还提供了一种无聚乙二醇增溶剂的制造方法,其特征在于,在包含由下述化学式1表示的磺基琥珀酸钠、乙二醇以及水的磺基琥珀酸酯类溶液中溶解聚甘油类化合物。
本发明可提供如下的无聚乙二醇增溶剂,即,当制备及使用本发明的增溶剂时,既不包含作为产生和/或含有致癌成分的被乙氧化的化合物的聚乙二醇类成分,又可以在广范围的pH下,使香精类、油类的化妆品原料、香水原料等增溶。
附图说明
图1为在制备例1、比较制备例1~2中实施的无聚乙二醇增溶剂的增溶效果测定照片。
图2为在制备例2~3及比较制备例中实施的无聚乙二醇增溶剂的增溶效果测定照片。
图3为在制备例4中实施的无聚乙二醇增溶剂的增溶效果测定照片。
图4为在制备例5中实施的根据pH的无聚乙二醇增溶剂的增溶效果测定照片。
图5为在pH为7.12的条件下的制备例1、制备例6~8及比较制备例4~6的增溶效果测定照片。
图6为在pH为5.15的条件下的制备例1、制备例6~8及比较制备例4~6的增溶效果测定照片。
具体实施方式
以下,对本发明进行更详细地说明。
本发明的无聚乙二醇增溶剂可以通过执行如下的工序来制备,包括:
步骤1,制备包含磺基琥珀酸钠(sodium sulfosuccinate)、乙二醇以及水的磺基琥珀酸酯类溶液;以及
步骤2,在上述磺基琥珀酸酯类溶液中溶解聚甘油类化合物。
作为步骤1的上述磺基琥珀酸钠,可以使用由下述化学式1表示的磺基琥珀酸钠。
化学式1:
在化学式1中,R1及R2相同或不同,R1及R2为C4~C10的直链烷基、C5~C10的支链烷基或烷基苯基,优选地,R1及R2为C5~C8的支链烷基,更优选地,R1及R2为2-甲基己基、2-乙基己基或2-丙烯己基、2-甲基庚基或2-乙基庚基。
而且,作为步骤1的上述乙二醇,可以使用本领域中通常使用的乙二醇,优选地,可以使用选自1,3-丁二醇、丙二醇、二丙二醇及甲基丙二醇中的一种以上,更优选地,可以使用选自1,3-丁二醇、丙二醇及二丙二醇中的一种以上,进一步优选地,可以使用二丙二醇。
并且,相对于100重量份的由上述化学式1表示的磺基琥珀酸钠,混合及搅拌15~35重量份的上述乙二醇及10~30重量份的水来制备步骤1的上述磺基琥珀酸酯类溶液,优选地,混合及搅拌20~30重量份的乙二醇及15~26重量份的水来制备步骤1的上述磺基琥珀酸酯类溶液。此时,若使用小于15重量份的乙二醇,则可能存在磺基琥珀酸酯类溶液的粘性变高的问题。而且,水的使用量是根据乙二醇的使用量而相对的,当使用小于10重量份的水时,磺基琥珀酸钠可能不易于溶解,若使用大于30重量份的水,则可能存在乙二醇含量减少的问题,因此,最好在上述范围内使用。
步骤2是通过在步骤1中制备的磺基琥珀酸酯类溶液中混合及搅拌聚甘油类化合物,来制备磺基琥珀酸酯类溶液中溶解有聚甘油类化合物的增溶剂的工序。所制备的增溶剂可包含91~99重量百分比的聚甘油类化合物及1~9重量百分比的上述磺基琥珀酸酯类溶液,优选地,可包含94~98.5重量百分比的聚甘油类化合物及1.5~6重量百分比的上述磺基琥珀酸酯类溶液,更优选地,可包含96~98重量百分比的聚甘油类化合物及2~4重量百分比的上述磺基琥珀酸酯类溶液。此时,若磺基琥珀酸酯类溶液的含量小于1重量百分比,则可能存在增溶剂的效果范围pH降低的问题,若磺基琥珀酸酯类溶液的含量大于9重量百分比,聚甘油类化合物含量反而减少,存在为了使增溶对象物质增溶而需要增加被投入的增溶剂的使用量的问题,因此,最好在上述范围内使用。
作为步骤2的上述聚甘油类化合物,可以使用选自聚甘油-8月桂酸酯(polyglyceryl-8laurate)、聚甘油-9月桂酸酯(polyglyceryl-9laurate)、聚甘油-10月桂酸酯(polyglyceryl-10laurate)、聚甘油-10肉豆蔻酸酯(polyglyceryl-10Myristate)及聚甘油-10硬脂酸酯(polyglyceryl-10stearate)中的一种以上,优选地,可以使用选自聚甘油-10月桂酸酯、聚甘油-10肉豆蔻酸酯及聚甘油-10硬脂酸酯中的一种以上,更优选地,可以使用选自聚甘油-10月桂酸酯及聚甘油-10肉豆蔻酸酯中的一种以上。
由此制备的本发明的无聚乙二醇增溶剂随着增溶对象物质对象在其使用量上具有差异,但是,使用增溶对象物质的3~10重量比左右,优选地,使用增溶对象物质的4~9重量比左右。而且,本发明的无聚乙二醇增溶剂在广范围的pH范围内具有增溶效果,优选地,当使用增溶对象物质的3~10重量比左右时,在pH为3~9的范围内可使增溶对象物质增溶。
此时,上述增溶对象物质可以包含制备化妆品时所使用的材料、制备香水时所使用的材料、环保材料等。
以下,根据实施例更具体地说明本发明。但是,下述实施例是用于理解本发明,不应该解释成本发明限定于此。
实施例
实施例1:无聚乙二醇增溶剂的制备
(1)相对于100重量份的由下述化学式1-1表示的磺基琥珀酸钠,通过混合及搅拌25重量份的二丙二醇及18重量份的水来准备磺基琥珀酸钠溶液:
化学式1-1:
在化学式1中,R1及R2均为2-乙基己基。
(2)通过充分混合及搅拌97.5重量百分比的聚甘油-10月桂酸酯及2.5重量百分比的上述磺基琥珀酸钠来制备无聚乙二醇增溶剂。
实施例2~实施例4及比较例1~比较例2:无聚乙二醇增溶剂的制备
通过与上述实施例1相同的方法来制备无聚乙二醇增溶剂,且通过混合聚甘油-10月桂酸酯和磺基琥珀酸钠来制备,以使具有如下表1的组成。
表1
制备例1及比较制备例1~比较制备例2
准备爱慕类型(AMARIGE TYPE)香料(perfume)(商品名:SKIN CARE B26089,制造商:CFF)后,以如下述表2的组成混合实施例1的a部分的无聚乙二醇增溶剂、香料及二丙二醇后,通过与b部分的去离子水(deionized water)充分搅拌来制备混合溶液。
并且,以如下述表2的组成分别制备混合溶液来分别实施比较制备例1~2。
而且,充分摇匀制备例1、比较制备例1~2后,确认增溶剂的增溶效果,其结果如图1所示。此时,作为对照组,仅使用了去离子水。
表2
如图1所示,可以确认,制备例1与对照组一样透明,与此相反,比较制备例1及比较制备例2不透明。由此,可以确认,相对于上述香料,优选地,使用6倍以上的实施例1的增溶剂。
制备例2~制备例3及比较制备例3
与制备例1不同,假设作为化妆品材料包含乙醇的情况下,以如下述表3的组成混合爱慕类型香料(商品名:SKIN CARE B26089,制造商:CFF)、实施例1的a部分的无聚乙二醇增溶剂、香料及二丙二醇后,通过与b部分的乙醇、去离子水充分混合来制备混合溶液。
并且,以由如下述表3的组成分别制备混合溶液来分别实施制备例2及比较制备例3。
而且,充分混匀制备例2~3、比较制备例3后,确认增溶剂增溶效果,其结果如图2所示。
表3
如图2所示,可以确认,制备例2和制备例3变透明,但是比较制备例3不透明,可以确认如下的结果,当溶剂包含30重量百分比以上的乙醇时,对香料的增溶效果下降。
制备例4
将实施例1的增溶剂的使用量固定为0.6重量百分比,确认了基于化妆品原料的溶剂的种类及含量的增溶效果。为此,将爱慕类型香料(商品名:SKIN CARE B26089,制造商:CFF)、实施例1的a部分的无聚乙二醇增溶剂、香料及1,3-丁二醇,丙二醇、二丙二醇及甲基丙二醇与各个的溶剂混合后,通过与b部分的去离子水充分搅拌来制备混合溶液,以使具有如下述表4的组成。
并且,为此,将爱慕类型香料(商品名:SKIN CARE B26089,制造商:CFF)、实施例1的a部分的无聚乙二醇增溶剂、香料、二丙二醇混合后,通过与b部分的去离子水及各个的溶剂充分搅拌来制备混合溶液,以使具有如下述表5的组成。
在I~L的情况下,首先通过上述方法混合a、b部分后,添加c部分的溶剂来制备混合溶液。
而且,其结果如图3所示。
表4
表5
如图3所示,结果显示A~D中C最为透明。而且,结果显示E~L均透明。而且,结果显示A、B、D的透明度约小于C。由此,可以确认,本发明的增溶剂在各种各样的化妆品组成及化妆品制备工序中,整体上具有优秀的增溶效果。
制备例5
通过与上述制备例1相同的方法来制备混合溶液,通过仅改变pH来确认增溶剂的增溶效果,其结果如图4所示。如图4所示,可以确认,在pH为3.14~8.71范围内均具有优秀的增溶效果。
制备例6~制备例8及比较制备例4~6
以使具有与上述制备例1相同的组成的方式制备混合溶液,并以使具有如下述表6的组成的方式分别制备混合溶液,来分别实施制备例6~8及比较制备例4~6。
而且,测定了其在pH为7.12及pH为5.15的条件下的增溶效果,其结果分别如图5(pH为7.12)及图6(pH为5.15)所示。
表6
如图5所示,可以确认,在pH为7.12的条件下,与制备例1、6~8相比,比较制备例5~6不透明,且增溶效果下降。
并且,如图6所示,可以确认,在pH为5.15的条件下,比较制备例4~6均不透明,且增溶效果下降。
与此相反,可以确认,在pH为7.12及pH为5.15的条件下,制备例1及制备例6~8的增溶效果均优秀。
本发明针对特定的实施例进行图示并说明,但是,对本领域中的普通技术人员而言,在不脱离由以下的发明要求范围所提供的本发明的主旨或范围的前提下,可对本发明进行各种改良及变更是显而易见的。

Claims (10)

1.一种无聚乙二醇增溶剂,其特征在于,包含:
聚甘油类化合物,包含选自聚甘油-8月桂酸酯、聚甘油-9月桂酸酯、聚甘油-10月桂酸酯、聚甘油-10肉豆蔻酸酯以及聚甘油-10硬脂酸酯中的一种以上;以及
磺基琥珀酸酯类溶液,包含由下述化学式1表示的磺基琥珀酸钠、乙二醇及水:
化学式1:
在化学式1中,R1及R2相同或不同,R1及R2为C4~C10的直链烷基、C5~C10的支链烷基或烷基苯基。
2.根据权利要求1所述的无聚乙二醇增溶剂,其特征在于,包含91~99重量百分比的上述聚甘油类化合物及1~9重量百分比的上述磺基琥珀酸酯类溶液。
3.根据权利要求1所述的无聚乙二醇增溶剂,其特征在于,相对于100重量份的上述磺基琥珀酸钠,上述磺基琥珀酸酯类溶液包含15~35重量份的乙二醇及10~30重量份的水。
4.根据权利要求1所述的无聚乙二醇增溶剂,其特征在于,上述化学式1的R1及R2相同或不同,为C5~C8的支链烷基。
5.根据权利要求1所述的无聚乙二醇增溶剂,其特征在于,上述乙二醇包含选自1,3-丁二醇、丙二醇、二丙二醇及甲基丙二醇中的一种以上。
6.根据权利要求1所述的无聚乙二醇增溶剂,其特征在于,通过使用增溶对象物质的3~10重量比的无聚乙二醇增溶剂,来使增溶对象物质增溶。
7.根据权利要求6所述的无聚乙二醇增溶剂,其特征在于,在pH为3~9的范围内,使增溶对象物质增溶。
8.一种化妆品,其特征在于,包含权利要求1至7中任一项所述的无聚乙二醇增溶剂。
9.一种香料,其特征在于,包含权利要求1至7中任一项所述的无聚乙二醇增溶剂。
10.一种无聚乙二醇增溶剂的制造方法,其特征在于,在包含由下述化学式1表示的磺基琥珀酸钠、乙二醇以及水的磺基琥珀酸酯类溶液中溶解聚甘油类化合物:
化学式1:
在化学式1中,R1及R2相同或不同,R1及R2为C4~C10的直链烷基、C5~C10的支链烷基或烷基苯基。
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