CN108601345A - 用于损害cassie-baxter状态的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及使用化学品来干扰某些节肢动物保护自身免受外部环境伤害的能力。本发明教导了将化学品施用于所述节肢动物的身体的特定部分，这些部分维持气态包膜，所述气态包膜包覆、保护所述节肢动物的皮肤和如果存在的呼吸孔，并从所述皮肤延伸。该化学品施用导致该保护性包膜失效，使所述节肢动物对外部环境诸如杀虫剂敏感，并且还可导致呼吸能力问题。

Description

用于损害CASSIE-BAXTER状态的方法
1.技术领域
本发明涉及施用干扰某些节肢动物呼吸能力的化学品。更具体地讲，本发明涉及将化学品施用于节肢动物身体的部分上，这些部分通常通过气态包膜与外部环境隔离，该气态包膜包覆节肢动物的角质层和如果存在的呼吸孔，并从所述角质层延伸。
2.相关领域的描述
胸甲是保护很多节肢动物免于直接接触外部环境的表皮气泡。该保护性气体屏障特别可见于蜱螨亚纲(蜱虫、螨虫)以及异翅亚目(臭虫)和虱亚目(虱子)的节肢动物(艾琳希伯特,雷金纳德·查普曼, 在洪水中生存：无气管节肢动物中的胸甲呼吸，DigitalCommons@内布拉斯加大学林肯分校，《昆虫生理学杂志》，第46卷，第1期， 2000年1月，第13-19页))，(苏珊M.比利亚雷亚尔，杜鲁门州立大学，蜱虫中的胸甲呼吸，美国生态学学会2005年年会和展会， 2005年12月15-18日))，(佩雷斯-古德温,P.J.，2007年，异翅亚目(昆虫)中的防润湿表面：任何问题的多毛解决方案，载于《生物学中的功能表面》，斯普林格出版社))，(玛丽亚索莱达利奥地亚,克劳迪奥·R·拉扎里布,深度探秘：两栖虱子的水下生活，《昆虫生理学杂志》，第71卷，2014年12月，第164-169页))。在一些节肢动物物种中，胸甲作为表皮来源的外鳃发挥作用，从而允许气体交换。在其他节肢动物物种中，由节肢动物的角质层组织的胸甲被认为有助于避免节肢动物受到脱水的影响以及有助于呼吸。在另外其他节肢动物物种中，虽然节肢动物仍可部分地通过其角质层呼吸，但是胸甲主要局限于节肢动物的气门(气管样呼吸开口)，以保护其免受来自节肢动物的外部环境的污染。
无论节肢动物胸甲的最终目的如何，对于维持这种胸甲至关重要的节肢动物角质层各组成部分的形式和组成的化学、物理和几何要求均彼此非常精确地相互关联(弗林先生,约翰·W·布什,水下呼吸：胸甲呼吸的机制，《流体力学杂志》，2008年，第608卷，第275-296 页))。这种具有胸甲的角质层结构的一般组织是许多具有脂质(酯、类固醇和单环萜烯)的“树”，每棵“树”被富含蛋白质的“草”包围，它们均从多层几丁质的“土壤”生长并由这些土壤支持，且通过钙来硬化，从而在胸甲的狭窄分段“细胞”内产生不可润湿的Cassie-Baxter 物理状态(罗伊A.诺顿,瓦莱丽·贝汉-佩莱蒂耶,碳酸钙和草酸钙在甲螨亚目螨虫中用作表皮硬化剂，《加拿大动物学杂志》，1991年，第69卷，第6期，第1504-1511页))(磷酸钙也可用作表皮硬化剂)。这种不可润湿的状态更多是由于产生胸甲的许多组成部分之间的精确几何关系，而不是因为组成部分本身的任何固有的不可润湿性 (即，当两种单独的可润湿组分以彼此适当精确的布置方式一起使用时，成为不可润湿的组合)(蒂埃里达尔曼,弗雷德里克·吉塔德, 自然界中的超疏水和超疏油性质，《今日材料》，第18卷，第5期，2015年6月，第273-285页))。另外，由于实现这种Cassie-Baxter 物理状态所需的精确物理结构，出乎意料的是，共有这种不可润湿的性质的植物与节肢动物的角质层之间几乎没有差异(宋海阮,海登·K·韦布,彼得·J·马洪,罗素J.克劳福德和埃琳娜·P·伊万诺娃,天然昆虫和植物的微米/纳米结构化表面：精选的具有超疏水和自清洁性质的宝贵模板，《分子》，2014年，第19卷，第9期，第 13614-13630页))。
出乎意料的是，节肢动物胸甲即使在高压下也非常坚硬，并且具有超疏水性质(特别是针对极性溶液)和强劲但有限的疏油性质。研究人员目前正试图对胸甲的这种能力进行生物模拟以用于潜水、抗腐蚀涂层、防冰涂层、防液纺织品、油/水分离、纳米粒子组装和微流体装置。(朱莉娅尼克尔,米哈伊尔·库尔坎,雷内亨塞尔,克里斯托夫·奈尼斯,卡斯滕沃纳,弹尾目的多层保护性表皮：化学分析，《英国皇家学会杂志：界面》，2014年10月，第11卷，第99期))。
具有这种胸甲能力的寄生节肢动物很难根除，因为它们的胸甲在很大程度上保护它们免受任何不利的化学品暴露(诸如杀虫剂)的伤害。蜱虫、螨虫和虱子都是这些具有胸甲并且直接(就可见于成人中的酒渣鼻和不可避免的睫毛毛囊螨虫感染和伴随的干眼/眼睑炎症而言)和间接(诸如萊姆病、疥癣、节肢动物传播的病毒性疾病、作物和牲畜感染以及(可能最重要地)目前我们急需的传粉蜜蜂种群的死亡(蜂大螨病))导致许多人类问题的节肢动物(帕瓦兹安瓦尔,伊法特·哈桑,人类蠕形螨属螨虫：具有皮肤病意义的多面螨虫，《印度皮肤病学杂志》，2014年1-2月，第59卷，第1期，第60-66页)) (另见布托维奇,陆H,麦克马洪A,凯特尔森H,森奇纳M,梅多斯 D,坎贝尔E,莫莱M,林森巴特E.,使用热台偏光显微镜对人类正常和干燥眼睑板腺进行的生物物理学和形态学评价，《眼科研究与视力学》，2014年1月7日，第55卷，第1期，第87-101页))。
试图根除当前正在发生的带胸甲的螨虫对蜜蜂种群的感染的所有治疗本身都对蜜蜂有毒，因此即使蜜蜂从治疗中幸存下来，也会损害蜂巢(戴维·R·塔皮,约书亚萨默斯,管理蜂巢中的瓦螨，北卡罗来纳大学昆虫学系蜜蜂养殖项目，2006年4月))。最近由EPA批准用于控制蜜蜂中的瓦螨感染的草酸是非常强的酸，这意味着除非大量稀释否则不能使用草酸，大量稀释因而又导致效果不如较高浓度下的效果。由于草酸的酸性高，它对人类和蜜蜂是非常危险的(毒性种类I，表示最高毒性程度)，因此在处理和施用时，必须使用特殊的设备。
长期感染所有人的眼睑毛囊和眼睑脂腺的专性寄生虫蠕形螨(像蜂螨一样)也是具有胸甲的。它们的胸甲是其特征之一，此特征使得它们以人类宿主为食，但仍能够呼吸，同时保持浸没在眼睑睑板腺的目前较老的年龄增厚的油脂内。睑板腺的周围富含充满氧的小动脉，并且侧面有睫毛，蠕形螨可抓住睫毛以固定。睑板腺随年龄而逐渐增加的功能障碍被认为是中老年患者眼睛干涩的主要原因(刘景波,霍萨姆谢,谢弗·曾生,蠕形螨属螨虫在眼睑炎中的致病作用，《过敏反应和临床免疫学当前评述》，2010年10月，第10卷，第5期，第505-510页))。
就像蜜蜂中螨虫感染的治疗一样，蠕形螨的标准且唯一已知的有效治疗是茶树油。然而，茶树油只能在稀释时使用，因为它像草酸一样，对脆弱的人眼组织有毒。
幸运的是，最近使用矿物油作为对照以及作为茶树油的各种组分的溶剂进行的研究发现，萜品烯-4-醇是茶树油中发现的对蠕形螨最有效的成分，虽然它仍然是茶树油中最多的组分(65％)，但应有助于降低这种蠕形螨治疗的一些毒性(肖恩提格,高莹莹,谢弗·曾生,萜品烯-4-醇是茶树油中杀死蠕形螨属螨虫的最具活性成分，《转化视觉科学和技术》，2013年11月，第2卷，第7期，第2页))。
无论哺乳动物还是蜜蜂都没有胸甲。因此，可攻击胸甲并因而通过干扰呼吸或通过脱水来促进死亡而对具有胸甲的节肢动物具有毒性的一种试剂或一组试剂本身对哺乳动物或蜜蜂不具有毒性。要成功进行这种胸甲相关的攻击，实际上不需要螨虫的完全死亡。仅将感染性螨虫驱离其宿主或充分减少节肢动物对其宿主的破坏也是成功的 (例如，蠕形螨眼睑感染，虽然无症状地存在于青少年中，但通常严重程度不足以在以后的生活中出现症状)。
鉴于上述情况，期望通过对胸甲施用三路攻击(低分子量非极性化合物、萜烯和钙螯合酸性阴离子)以损害具有胸甲的节肢动物，而非各自单独施用且不一定彼此组合。进一步期望的是，根据节肢动物胸甲的力学和化学组成，精选但同时扩大用于协同攻击具有胸甲的节肢动物的低分子量非极性化合物、萜烯和钙螯合酸性阴离子的可用选择。
具体实施方式
如上所述，节肢动物胸甲虽然对大分子量非极性溶液是坚固的，但其本身对小分子量非极性溶液是敏感的：胸甲的疏油能力不能防止小分子量烷烃(即十二烷或更小)从胸甲的两个相对的疏油表面之中和之间通过，因为尽管有超过4亿年的进化，但性质仍受到可用的有机物质的限制。另外，这种固有的化学限制意味着，当胸甲的拉普拉斯(Laplace)压力被该低分子量非极性化合物破坏时，任何溶解于、乳化于或胶体悬浮于低分子量非极性溶剂中的化学物质都与该
破坏溶剂在一起(蒂埃里达尔曼,弗雷德里克·吉塔德,自然界中的超疏水和超疏油性质，《今日材料》，第18卷，第5期，2015年 6月，第273-285页))。
虽然低分子量非极性化学品本身对节肢动物胸甲的精确化学/几何性质有害(通过将填充空气的胸甲的形状改变为新的更紧密填充的液体胸甲形状，通过在这种目前的烷烃填充的亲油环境中改变胸甲的疏水和亲水组分的场强，以及通过阻塞它们的呼吸)，但是如果溶解于、乳化于或胶体悬浮于低分子量非极性化合物中的化学物质本身干扰胸甲发挥功能必需的组分的精确化学(例如，脂质和钙盐)和几何性质，将实现更有害和更持久的效果。
如上所述，节肢动物胸甲由疏水性单环萜烯组成。因此，降低节肢动物胸甲的屏蔽能力的一种这样的方式是在胸甲内设置额外的且可能与内源性萜烯不同的萜烯以与胸甲的内源性萜烯的精确目的有限数量和物理布置发生化学竞争，同时伴随悬浮/溶解/乳化萜烯的低分子量非极性溶剂的流入。这些干扰性萜烯应为但不限于单环萜烯、单环萜品烯、单环水芹烯、单环萜品油烯和单环萜的形式(上文Gao 的美国专利申请No.20090214676已要求的单环萜即萜品烯-4-醇除外)，原因是它们都是小的低分子量化合物，在烷烃中高度可溶，并且原因是它们的单环类似于节肢动物的萜烯，本身与节肢动物胸甲的内源性萜烯发生化学竞争。因为这些外源性萜烯与胸甲的内源性萜烯发生化学竞争，所以它们本身干扰这些内源性萜烯的胸甲精确目的有限数量和物理排列，并因而降低节肢动物胸甲正常发挥功能的能力。
不幸的是，如上文所解释，草酸具有高酸性，因此本身对所有生物有毒(少数除外)。然而，阴离子化合物吡啶二羧酸(如，二羧酸二齿钙螯合剂草酸)和磷酸的酸性均比草酸低约10倍。另外，它们对应的盐吡啶二羧酸钠和磷酸二氢钠均具有基本上中性的pH，并且都是已知的强大天然配位络合螯合剂，在除碱性pH之外的所有环境中，对钙的螯合优于钠。当然，盐是酸性阴离子和碱(就节肢动物胸甲而言，该碱是钙)的中和反应生成的离子化合物。这种钙配位作用是酸性阴离子吡啶二羧酸和磷酸及其对应的盐是通常使用的洗涤剂成分的原因(欧洲专利No.EP 0358472A2，洗涤剂组合物)。此外，磷酸(磷酸盐)是安全和无毒性的，使得它们用作食品添加剂和乳化剂。这些酸性阴离子螯合剂(诸如羧酸、吡啶二羧酸、磷酸和草酸及其对应的盐)是固有的胸甲降解剂，因为如上所述，节肢动物胸甲由胸甲硬化钙盐(即碳酸钙、磷酸钙和草酸钙)组成。由于这些内源性钙盐的存在，因此可以得出结论，降低节肢动物胸甲屏蔽能力的另一种方式是通过以下办法干扰这些内源性钙盐的钙盐硬化布置方式：设置额外的且可能与内源性酸性阴离子不同的酸性阴离子以固有地与这些盐的钙部分竞争，同时伴随悬浮/乳化/混容酸性阴离子的低分子量非极性溶剂的流入。内源性胸甲钙的这种竞争本身干扰这些内源性钙盐的胸甲精确目的有限数量和物理布置，因此降低节肢动物胸甲正常发挥功能的能力。
磷酸盐用作中性乳化剂还大大扩展了用于本发明的可用溶液/悬浮液的可能范围，以同时包括这些磷酸盐和其他节肢动物胸甲化学降解剂，诸如羧酸、吡啶二羧酸、草酸及其对应的盐，以及萜烯和低分子量非极性烷烃，包括环状烷烃。吡啶二羧酸还对该胸甲降解作用具有双重益处，因为它还是强大的抗炎性PLA2抑制剂，并因此有助于减少与蠕形螨感染相关的伴随皮肤炎症(美国专利No.6,127,393,抗增殖、抗感染、抗炎性、自体免疫剂和方法)。另外，迄今为止，吡啶二羧酸用于局部施用的溶液/悬浮液是受限的，因为其在水中的溶解度有限。然而，本发明人发现，吡啶二羧酸可溶于常用皮肤产品的成分甘油中，并且在低分子量非极性溶液中和透明质酸(眼睛中常见的极高分子量蛋白)中是胶状的。
已经很好地实现本发明。矿物油已被养蜂人广泛用于协助控制蜜蜂节肢动物螨虫(佩德罗P.罗德里格兹,D.V.M.,矿物油作为蜜蜂螨虫的替代疗法，应用方法和测试结果，1999年5月))；他们直到现在才知道，只有他们使用的矿物油的最轻质组分才实际上有效(所用的矿物油的平均分子量为350，但仅分子量为约175(即，十二烷) 或更小的成分实际上渗入节肢动物胸甲)。如上文所讨论，茶树油富含萜烯。多年来，茶树油作为强效抗细菌剂/抗真菌剂已广为人知，最近几年，根据其一般抗感染性质，它已被用作唯一已知的人类眼睑节肢动物(螨虫)感染的治疗方法。直到现在才知道，实际用于治疗的萜烯应基于(虽然不一定等同于)所讨论的特定节肢动物物种胸甲中存在的萜烯。直到现在才知道，萜烯所溶解于的低分子量溶剂实际上是将萜烯输送到节肢动物胸甲所需的治疗的一部分，因此它实际上可以起作用，而不仅仅是稀释萜烯，以使其对眼睑本身没有那么大的毒性(即，萜烯本身就是低分子量环状烷烃相关化合物，不能很好地溶解于重质矿物油，以用于治疗蠕形螨)。
如上文所讨论，多年来，根据其高酸度，已知酸性阴离子(诸如草酸)在某种程度上能够有效控制蜜蜂节肢动物螨虫。直到现在才知道，实际用于治疗的酸性阴离子应基于实际上存在于所讨论的特定节肢动物物种胸甲中的钙盐。直到现在才知道，其他酸性阴离子及其对应的盐，与普遍存在的治疗需要高酸度这一设想相比，在中毒节肢动物胸甲中可能甚至比草酸更有效，因为它们的酸性低于草酸，可以以高于草酸的浓度使用。直到现在才知道，其他酸性阴离子及其对应的盐，在中毒节肢动物胸甲中可能甚至比草酸更有效，因为它们中的一些可与节肢动物胸甲中存在的钙形成配位络合物。最后，实施了本发明，因为尽管单独有一些了解，但直到现在才知道，这三种处理要素如果彼此结合使用将最好地发挥作用(因此作为特别优选的实施方案)，因为它们随后同时攻击具有胸甲的节肢动物。
前面的描述旨在进行说明而不是作为限制。在本发明的精神和范围内的其他变化是可能的，并且对于本领域技术人员来说是显而易见的。
矿物油意指来自矿物来源的高级烷烃(壬烷至五十四烷)的任何多种轻质混合物，特别是可以轻质和重质获得的石油蒸馏物和三种基本类别：基于正烷烃的烷烃；基于环烷烃的环烷油；以及基于芳香烃的芳香油。
乳化剂意指作为乳液的稳定剂以防止液体分离的化合物或物质。
乳液意指两种或更多种通常不混溶的液体的混合物，使得第一液体(分散相)分散于另外的第二液体(连续相)中并包括反相乳液。
Cassie-Baxter状态意指：由于固体表面的层级结构粗糙度(覆盖有纳米粗糙度的微米粗糙度)和角度，当液体分子的能量更有利(在表面张力的意义上)于彼此粘附，而不是填充粗糙表面的谷从而实际上接触固体表面时，所产生的不可润湿的表面条件。
表面张力意指流体中分子的极性内聚力所导致的并且与流体分子的极性正相关的流体表面的弹性趋势(即，非极性分子产生具有最小表面张力的流体)，使流体获得尽可能小的表面积。
混合物意指混合但不化学组合的两种或更多种不同物质的物理组合，并且包括溶液、乳液、悬浮液和胶体的形式。
油意指来源于植物和动物脂肪的有机化学品。
拉普拉斯压力意指弯曲表面内部与外部之间的压力差，诸如液体与气体之间的界面的表面张力产生的压力差。
萜烯意指广泛存在于植物和动物中的、由异戊二烯(是五个碳原子连接至八个氢原子构成的烃(C5H8))构成的任何种类的烃，包括这些烃的氧化和脂肪酸衍生物。
水意指趋向于溶解、混合或对水具有强亲和力的水或水溶液。
螯合意指离子或路易斯碱分子与金属离子的键合类型，其涉及多齿(多键)螯合剂和单个金属原子之间的两个或更多个单独配位键的形成。
发明内容
在一个实施方案中，本发明包括通过施用低分子量非极性化学破坏剂化合物以克服节肢动物胸甲的耐油性而破坏耐油和耐水节肢动物胸甲以损害节肢动物的方法。
在另一个实施方案中，本发明包括通过施用低分子量非极性化学破坏剂以克服节肢动物胸甲的耐油性而破坏耐油和耐水节肢动物胸甲以损害节肢动物的方法，其中低分子量非极性破坏剂是混合物的一部分，并且占组合物混合物的.01至99.99％之间。
在另一个实施方案中，本发明包括通过施用低分子量非极性化学破坏剂以克服节肢动物胸甲的耐油性而破坏耐油和耐水节肢动物胸甲以损害节肢动物的方法，其中低分子量非极性破坏剂是混合物的一部分，并且占混合物的.01至99.99％之间，并且其中低分子量非极性破坏剂具有在1g/mol至200g/mol之间的摩尔质量。
在另一个实施方案中，本发明包括通过施用低分子量非极性化学破坏剂以克服节肢动物胸甲的耐油性而破坏耐油和耐水节肢动物胸甲以损害节肢动物的方法，其中低分子量非极性破坏剂选自：支链烷烃、环状烷烃、直链烷烃和多不饱和烃。
在另一个实施方案中，本发明包括通过施用低分子量非极性化学破坏剂以克服节肢动物胸甲的耐油性而破坏耐油和耐水节肢动物胸甲以损害节肢动物的方法，其中低分子量非极性破坏剂选自：环戊烷、环己烷、苯、甲苯、1,4-二氧六环、1,4-二氧杂环己烷、二甲苯、乙腈、二甲基亚砜、戊烷、异戊烷和新戊烷、十二烷及其所有异构体、环十二烷、十一烷及其所有异构体、环十一烷、癸烷、环癸烷、壬烷及其所有异构体、环壬烷、辛烷及其所有异构体、环辛烷、庚烷及其所有异构体、环庚烷、己烷及其所有异构体、丁烷和异丁烯。
在另一个实施方案中，本发明包括通过施用低分子量非极性化学破坏剂以克服节肢动物胸甲的耐油性而破坏耐油和耐水节肢动物胸甲以损害节肢动物的方法，其中低分子量非极性破坏剂与钙螯合剂混合。
在另一个实施方案中，本发明包括通过施用低分子量非极性化学破坏剂以克服节肢动物胸甲的耐油性而破坏耐油和耐水节肢动物胸甲以损害节肢动物的方法，其中低分子量非极性破坏剂与选自以下的钙螯合剂混合：草酸及其所有盐；吡啶二羧酸及其所有盐；磷酸及其所有盐；美国专利No.6,127,393的权利要求2公开的所有试剂；碳酸及其所有盐；六偏磷酸钠；磷酸酯；以及美国专利No.3122508引用的所有磷酸盐和磷酸组合物。
在另一个实施方案中，本发明包括通过施用低分子量非极性化学破坏剂化合物以克服节肢动物胸甲的耐油性而破坏耐油和耐水节肢动物胸甲以损害节肢动物的方法，其中低分子量非极性破坏剂是混合物的一部分，并且占混合物的.01至99.99％之间，并且低分子量非极性破坏剂与茶树油混合。
在另一个实施方案中，本发明包括通过施用低分子量非极性化学破坏剂以克服节肢动物胸甲的耐油性而破坏耐油和耐水节肢动物胸甲以损害节肢动物的方法，其中低分子量非极性破坏剂是混合物的一部分，并且占混合物的.01至99.99％之间，并且低分子量非极性破坏剂与萜烯(不包括萜品烯-4-醇)混合。
在另一个实施方案中，本发明包括通过施用低分子量非极性化学破坏剂以克服节肢动物胸甲的耐油性而破坏耐油和耐水节肢动物胸甲以损害节肢动物的方法，其中低分子量非极性破坏剂是混合物的一部分，并且占混合物的.01至99.99％之间，并且低分子量非极性破坏剂与治疗有效量的至少一种选自以下的萜烯混合：单环萜烯及其脂肪酸衍生物；萜品水合物及其脂肪酸衍生物；萜品醇及其脂肪酸衍生物；萜品烯及其脂肪酸衍生物、水芹烯及其脂肪酸衍生物；萜品油烯及其脂肪酸衍生物；柠檬烯及其脂肪酸衍生物；松节油及其脂肪酸衍生物；对异丙基甲苯及其脂肪酸衍生物；香芹醇及其脂肪酸衍生物；香芹酮及其脂肪酸衍生物；枞油烯及其脂肪酸衍生物；薄荷烷及其脂肪酸衍生物；薄荷醇及其脂肪酸衍生物；四萜烯及其脂肪酸衍生物、四萜及其脂肪酸衍生物、番茄红素及其脂肪酸衍生物、番茄红素烷及其脂肪酸衍生物；番茄红二烯(lycopadiene)及其脂肪酸衍生物；胡萝卜素及其脂肪酸衍生物；二萜烯及其脂肪酸衍生物；二萜及其脂肪酸衍生物；以及单环萜及其脂肪酸衍生物。
在另一个实施方案中，本发明包括通过施用低分子量非极性化学破坏剂以克服节肢动物胸甲的耐油性而破坏耐油和耐水节肢动物胸甲以损害节肢动物的方法，其中低分子量非极性破坏剂与治疗有效量的钙螯合剂和萜烯(不包括萜品烯-4-醇)混合。
在另一个优选的实施方案中，本发明包括通过施用低分子量非极性化学破坏剂以克服节肢动物胸甲的耐油性而破坏耐油和耐水节肢动物胸甲以损害节肢动物的方法，其中低分子量非极性破坏剂与治疗有效量的钙螯合剂和至少一种选自以下的萜烯混合：单环萜烯及其脂肪酸衍生物；萜品水合物及其脂肪酸衍生物；萜品醇及其脂肪酸衍生物；萜品烯及其脂肪酸衍生物、水芹烯及其脂肪酸衍生物；萜品油烯及其脂肪酸衍生物；柠檬烯及其脂肪酸衍生物；松节油及其脂肪酸衍生物；对异丙基甲苯及其脂肪酸衍生物；香芹醇及其脂肪酸衍生物；香芹酮及其脂肪酸衍生物；枞油烯及其脂肪酸衍生物；薄荷烷及其脂肪酸衍生物；薄荷醇及其脂肪酸衍生物；四萜烯及其脂肪酸衍生物、四萜及其脂肪酸衍生物、番茄红素及其脂肪酸衍生物、番茄红素烷及其脂肪酸衍生物；番茄红二烯及其脂肪酸衍生物；胡萝卜素及其脂肪酸衍生物；二萜烯及其脂肪酸衍生物；二萜及其脂肪酸衍生物；以及单环萜及其脂肪酸衍生物。
在另一个优选的实施方案中，本发明包括通过施用低分子量非极性化学破坏剂以克服节肢动物胸甲的耐油性而破坏耐油和耐水节肢动物胸甲以损害节肢动物的方法，其中低分子量非极性破坏剂化合物与治疗有效量的萜烯(不包括萜品烯-4-醇)和至少一种选自以下的钙螯合剂混合：草酸及其所有盐；吡啶二羧酸及其所有盐；磷酸及其所有盐；美国专利No.6,127,393的权利要求2公开的所有试剂；碳酸及其所有盐；六偏磷酸钠；磷酸酯；以及美国专利No.3122508引用的所有磷酸盐和磷酸组合物。
在另一个实施方案中，本发明包括通过施用低分子量非极性化学破坏剂以克服节肢动物胸甲的耐油性而破坏耐油和耐水节肢动物胸甲以损害节肢动物的方法，其中节肢动物选自：蜱螨亚纲；异翅亚目；和虱亚目。

Claims (14)

1.一种破坏耐油和耐水节肢动物胸甲以损害节肢动物的方法，所述方法包括：施用低分子量非极性化学破坏剂，以克服所述节肢动物胸甲的耐油性。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述低分子量非极性破坏剂是混合物的一部分，并且占所述混合物的.01至99.99％。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述低分子量非极性破坏剂具有在1g/mol至200g/mol之间的摩尔质量。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述低分子量非极性破坏剂选自：支链烷烃、环状烷烃、直链烷烃和多不饱和烃。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述低分子量非极性破坏剂选自：环戊烷；环己烷；苯；甲苯；1,4-二氧六环；1,4-二氧杂环己烷；二甲苯；乙腈；二甲基亚砜；戊烷；异戊烷；和新戊烷；十二烷及其所有异构体；环十二烷；十一烷及其所有异构体；环十一烷；癸烷及其所有异构体；环癸烷；壬烷及其所有异构体；环壬烷；辛烷及其所有异构体；环辛烷；庚烷及其所有异构体；环庚烷；己烷及其所有异构体；丁烷；以及异丁烯。
6.根据权利要求2所述的方法，其中所述低分子量非极性破坏剂与钙螯合剂混合。
7.根据权利要求6所述的方法，其中所述钙螯合剂选自：草酸及其所有盐；吡啶二羧酸及其所有盐；磷酸及其所有盐；美国专利No.6,127,393的权利要求2公开的所有试剂；碳酸及其所有盐；六偏磷酸钠；磷酸酯；以及美国专利No.3122508引用的所有磷酸盐和磷酸组合物。
8.根据权利要求2所述的方法，其中所述低分子量非极性破坏剂与茶树油混合。
9.根据权利要求2所述的方法，其中所述低分子量非极性破坏剂与萜烯混合，所述萜烯不包括萜品烯-4-醇。
10.根据权利要求9所述的方法，其中与低分子量非极性破坏剂混合的所述萜烯选自：单环萜烯及其脂肪酸衍生物；萜品水合物及其脂肪酸衍生物；萜品醇及其脂肪酸衍生物；萜品烯及其脂肪酸衍生物；水芹烯及其脂肪酸衍生物；萜品油烯及其脂肪酸衍生物；柠檬烯及其脂肪酸衍生物；松节油及其脂肪酸衍生物；对异丙基甲苯及其脂肪酸衍生物；香芹醇及其脂肪酸衍生物；香芹酮及其脂肪酸衍生物；枞油烯及其脂肪酸衍生物；薄荷烷及其脂肪酸衍生物；薄荷醇及其脂肪酸衍生物；四萜烯及其脂肪酸衍生物；四萜及其脂肪酸衍生物；番茄红素及其脂肪酸衍生物、番茄红素烷及其脂肪酸衍生物；番茄红二烯及其脂肪酸衍生物；胡萝卜素及其脂肪酸衍生物；二萜烯及其脂肪酸衍生物；二萜及其脂肪酸衍生物；以及单环萜及其脂肪酸衍生物。
11.根据权利要求6所述的方法，其中所述钙螯合剂与萜烯混合，所述萜烯不包括萜品烯-4-醇。
12.根据权利要求11所述的方法，其中与所述钙螯合剂混合的所述萜烯选自单环萜烯及其脂肪酸衍生物；萜品水合物及其脂肪酸衍生物；萜品醇及其脂肪酸衍生物；萜品烯及其脂肪酸衍生物；水芹烯及其脂肪酸衍生物；萜品油烯及其脂肪酸衍生物；柠檬烯及其脂肪酸衍生物；松节油及其脂肪酸衍生物；对异丙基甲苯及其脂肪酸衍生物；香芹醇及其脂肪酸衍生物；香芹酮及其脂肪酸衍生物；枞油烯及其脂肪酸衍生物；薄荷烷及其脂肪酸衍生物；薄荷醇及其脂肪酸衍生物；四萜烯及其脂肪酸衍生物；四萜及其脂肪酸衍生物；番茄红素及其脂肪酸衍生物；番茄红素烷及其脂肪酸衍生物；番茄红二烯及其脂肪酸衍生物；胡萝卜素及其脂肪酸衍生物；二萜烯及其脂肪酸衍生物；二萜及其脂肪酸衍生物；以及单环萜及其脂肪酸衍生物。
13.根据权利要求11所述的方法，其中与所述萜烯混合的所述钙螯合剂选自：草酸及其所有盐；吡啶二羧酸及其所有盐；磷酸及其所有盐；美国专利No.6,127,393的权利要求2公开的所有试剂；碳酸及其所有盐；六偏磷酸钠；磷酸酯；以及美国专利No.3122508引用的所有磷酸盐和磷酸组合物。
14.根据权利要求1所述的方法，其中所述节肢动物选自：蜱螨亚纲；异翅亚目；和虱亚目。
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