CN108479809A - 一种MnS/Ni3S4复合材料及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
一种MnS/Ni3S4复合材料的制备方法,步骤为:1)将乙酸锰、乙酸镍按一定的摩尔比加入到去离子水中,搅拌均匀,溶液A;2)向溶液A中加入沉淀剂,搅拌至澄清,得到溶液B;3)向溶液B中加入一定量的有机溶剂A并充分混合,得到溶液C,将溶液C进行水热反应,得到产物A;4)将产物A经过洗涤、干燥后,分散到有机溶剂B中,得到悬浮液A;5)向悬浮液A中加入硫源并充分混合,得到悬浮液B,将悬浮液B进行水热反应,得到产物B,产物B经洗涤、干燥后得MnS/Ni3S4复合材料;本发明还包括采用上述方法制得的多孔微米花球状的MnS/Ni3S4复合材料及其应用。本发明的制备方法可得到多孔结构的MnS/Ni3S4微米花球,将MnS/Ni3S4复合材料用作电催化析氢材料,具有较优的催化性能。
Description
技术领域
本发明涉及电催化析氢材料技术领域,具体涉及一种MnS/Ni3S4复合材料及其制备方法和应用。
背景技术
氢气作为一种无污染的清洁能源,是传统化石能源的理想替代品之一,其不但能解决当前化石能源短缺问题,还能缓解化石能源带来的环境污染问题。与其他技术相比,电催化还原制氢技术具有效率高、工艺简单、成本低、环境友好等优点,因此十分具有商业化应用前景。合适的催化剂是决定其能否实现大规模应用的关键。Pt及其合金被认为是电催化析氢性能最好的催化剂,但其储量低、价格昂贵命的缺陷限制了其商业化应用。因此,开发非贵金属析氢材料显得尤为重要。在众多非贵金属材料中,过渡金属硫化物具有化学稳定性好、催化活性高、易于制备等优点,是一种极具潜力的析氢材料。但单一的硫化物材料导电性差,使其催化性能不能满足商业化需求。与单一硫化物相比,含两种硫化物成分异质结构的催化剂具有很好的导电性。同时,通过设计、合成特定的层级多孔纳米结构,可使其拥有较大的比表面积和较多的活性位点,从而获得优异的电催化析氢性能。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有技术的不足,提供一种MnS/Ni3S4复合材料及其制备方法和应用,该方法可得到多孔结构的MnS/Ni3S4微米花球,将MnS/Ni3S4复合材料用作电催化析氢材料,具有较优的催化性能。
为解决上述技术问题,本发明提出的技术方案为:MnS/Ni3S4复合材料的制备方法,包括以下步骤:
1)将乙酸锰、乙酸镍按一定的摩尔比加入到去离子水中,搅拌均匀,得到锰和镍的乙酸盐溶液A;
2)向溶液A中加入沉淀剂,搅拌至澄清,得到溶液B;
3)向溶液B中加入一定量的有机溶剂A并充分混合,得到溶液C,将溶液C转移到水热釜中进行水热反应,反应结束后得到产物A,产物A为锰和镍的碳酸盐前驱体(MnCO3/NiCO3);
4)将产物A经过洗涤、干燥后,分散到有机溶剂B中,得到悬浮液A;
5)向悬浮液A中加入硫源并充分混合,得到悬浮液B,将悬浮液B移转移到水热釜中进行水热反应,反应结束后得到产物B,产物B经洗涤、干燥后得到最终的MnS/Ni3S4复合材料。
上述步骤3)中有机溶剂A的作用是:有机溶剂A与水的极性不同,加入后改变反应体系的极性,更有利于水热过程中晶体生长为花球状,若不加溶剂A,水热后形貌为普通微球。
上述方案中先进行一次水热反应是为了得到微米花球的形貌,然后再次加入硫源进行水热反应是为了将碳酸盐前驱体转化为MnS/Ni3S4物相。
本发明进一步的技术方案为:步骤1)中乙酸锰、乙酸镍的摩尔比为1:1~10:1,优选1:1~5:1,进一步优选为2:1,得到的乙酸盐溶液中锰和镍的总离子浓度为0.10~0.55mol/L,优选0.10~0.3mol/L,进一步优选为0.15mol/L,锰与镍的比例决定了最终产物的形貌特征,只有在上述的比例范围内(包括端点值)才能形成花状微米球。
进一步的,步骤2)中的沉淀剂为易分解的有机物,包括环六亚甲基四胺、尿素、碳酸氢铵中的一种或几种组合,优选尿素,沉淀剂必须是常温常压下可溶于溶剂中,水热过程中会缓慢分解产生CO3 2-离子,有助于析出锰和镍的碳酸盐前驱体。
进一步的,步骤2)中的沉淀剂与金属盐的摩尔比为1:1~10:1,优选1:1~5:1,进一步优选为1.5:1,沉淀剂的多少决定了最终生成的前驱体的多少。
进一步的,步骤3)中的有机溶剂A为醇有机溶剂,包括异丙醇、正丁醇、乙二醇、乙醇、甲醇中的一种或几种组合,优选乙二醇;步骤4)中的有机溶剂B也为醇有机溶剂,包括异丙醇、乙二醇、乙醇、甲醇中的一种或几种组合,优选乙醇,有机溶剂的作用主要是调节反应体系的极性和粘度,更有利于微米花球的形成。
进一步的,步骤3)中乙酸盐溶液与有机溶剂的体积比为1:1~1:20,优选1:1~1:10,进一步优选为1:2。
进一步的,步骤3)中水热温度为100~220℃,优选180℃,水热时间为10~40h,优选30h;步骤5)中水热温度为80~200℃,优选180℃,水热时间为10~30h,优选24h,反应温度和时间也对最终产物的形貌形成有影响,过低的反应温度和时间导致晶体生长未完全趋于稳定,得不到特定的形貌。
进一步的,步骤5)中使用的硫源为含硫有机物,包括硫脲、硫代乙酰胺、过硫酸铵中的一种或几种组合,硫源的主要作用是将碳酸盐前驱体转化为硫化物,硫源必须是溶剂中可溶且常温常压下不与碳酸盐前驱体反应,水热过程中缓慢分解释放出S2-离子,使前驱体均匀转化为硫化物,花球形貌不发生坍塌。
一种MnS/Ni3S4复合材料,采用上述的制备方法制得,所述MnS/Ni3S4复合材料呈多孔的微米花球结构。
一种电催化析氢材料,由上述的MnS/Ni3S4复合材料制作而成。
与现有技术相比,本发明的优点在于:
1、本发明可以尿素为沉淀剂,廉价易得、环境友好、携带杂质少;
2、本发明采用无模板水热法合成,过程简单易行,产物形貌可控;
3、本发明合成的产物结构特殊,微米花球中两种组分均匀分布,且微米花球由直径几十纳米的颗粒自组装而成,同时,球具有多孔结构,比表面积较大;
4、本发明合成的产物粒径分布均一,比表面积大,用作电催化析氢材料时,有利于提升催化性能。
附图说明
图1是本发明实施例1中所得MnS/Ni3S4复合材料的XRD图;
图2是本发明实施例1中所得MnS/Ni3S4复合材料的扫描电镜图片;
图3是本发明实施例1中所得MnS/Ni3S4复合材料的析氢极化曲线图片;
图4是本发明实施例2中所得MnS/Ni3S4复合材料的透射电镜图片。
具体实施方式
为了便于理解本发明,下文将结合说明书附图和较佳的实施例对本发明作更全面、细致地描述,但本发明的保护范围并不限于以下具体的实施例。
实施例1:
将乙酸锰、乙酸镍按2:1的摩尔比加入10mL去离子水中,锰和镍的总离子浓度为0.15mol/L,常温下搅拌至澄清。将尿素按与金属离子摩尔比为1.5:1的比例加入水中,搅拌至澄清。将20mL乙二醇加入所制备的混合溶液中,混合均匀后转移至50mL水热反应釜中,在180℃条件下水热30h。所得产物离心分离并用水和乙醇清洗数次,然后在70℃下干燥。将所得前驱物分散在30mL乙醇中,然后加入0.2g硫代乙酰胺,混合均匀后转移至50mL水热反应釜中,在180℃条件下水热24h。将产物洗涤、干燥后得到MnS/Ni3S4微米花球。采用日本理学D/max-2500型X射线衍射分析仪分析所得样品,所得结果如图1所示,最终产物的所有衍射峰均对应于MnS和Ni3S4物相。没有发现其他杂峰,说明材料的纯度较高,较强的峰强则说明了材料良好的结晶性。使用美国FEI公司Nova NanoSEM 230扫描电镜观察样品,发现球分布均匀,大小为5μm,且球表面有许多纳米片,如图2所示。将制得的MnS/Ni3S4材料按照活性材料90wt.%和PVDF10wt.%混合均匀,制成浆料,均匀涂覆在镍网,烘干后作为工作电极。铂电极为对电极,甘汞电极为参比电极,扫描速度为5mVs-1,电势扫描区间为-1.07~-1.57V,电极电势校准为相对可逆氢电极的电极电势,电解液为1.0mol/L的氢氧化钾溶液。图3是MnS/Ni3S4复合材料的析氢极化曲线。由图可知,当电流密度为10mAcm-2时,复合材料的析氢过电位为75mV,体现了良好的催化性能。
实施例2:
将乙酸锰、乙酸镍按2:1的摩尔比加入10mL去离子水中,锰和镍的总离子浓度为0.15mol/L,常温下搅拌至澄清。将尿素按与金属离子摩尔比为3:1的比例加入水中,搅拌至澄清。将20mL乙二醇加入所制备的混合溶液中,混合均匀后转移至50mL水热反应釜中,在200℃条件下水热24h。所得产物离心分离并用水和乙醇清洗数次,然后在70℃下干燥。将所得前驱物分散在30mL乙醇中,然后加入0.2g硫脲,混合均匀后转移至50mL水热反应釜中,在180℃条件下水热24h。将产物洗涤、干燥后得到MnS/Ni3S4微米花球。使用透射电镜(TEM,JEOL-JEM-2100F)观察样品,发现球由许多纳米颗粒组装而成,且颗粒之间存在一定空隙,说明材料具有多孔结构,如图4所示。
实施例3:
将乙酸锰、乙酸镍按3:1的摩尔比加入10mL去离子水中,锰和镍的总离子浓度为0.2mol/L,常温下搅拌至澄清。将尿素按与金属离子摩尔比为1.5:1的比例加入水中,搅拌至澄清。将20mL甲醇加入所制备的混合溶液中,混合均匀后转移至50mL水热反应釜中,在180℃条件下水热24h。所得产物离心分离并用水和乙醇清洗数次,然后在70℃下干燥。将所得前驱物分散在30mL乙醇中,然后加入0.2g硫代乙酰胺,混合均匀后转移至50mL水热反应釜中,在180℃条件下水热24h。将产物洗涤、干燥后得到MnS/Ni3S4微米花球。
Claims (10)
1.一种MnS/Ni3S4复合材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)将乙酸锰、乙酸镍按一定的摩尔比加入到去离子水中,搅拌均匀,得到锰和镍的乙酸盐溶液A;
2)向溶液A中加入沉淀剂,搅拌至澄清,得到溶液B;
3)向溶液B中加入一定量的有机溶剂A并充分混合,得到溶液C,将溶液C转移到水热釜中进行水热反应,反应结束后得到产物A;
4)将产物A经过洗涤、干燥后,分散到有机溶剂B中,得到悬浮液A;
5)向悬浮液A中加入硫源并充分混合,得到悬浮液B,将悬浮液B移转移到水热釜中进行水热反应,反应结束后得到产物B,产物B经洗涤、干燥后得到最终的MnS/Ni3S4复合材料。
2.根据权利要求1所述的MnS/Ni3S4复合材料的制备方法,其特征在于:步骤1)中乙酸锰、乙酸镍的摩尔比为1:1~10:1,得到的乙酸盐溶液中锰和镍的总离子浓度为0.10~0.55mol/L。
3.根据权利要求1所述的MnS/Ni3S4复合材料的制备方法,其特征在于:步骤2)中的沉淀剂为易分解的有机物,包括环六亚甲基四胺、尿素、碳酸氢铵中的一种或几种组合。
4.根据权利要求1所述的MnS/Ni3S4复合材料的制备方法,其特征在于:步骤2)中的沉淀剂与金属盐的摩尔比为1:1~10:1。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的MnS/Ni3S4复合材料的制备方法,其特征在于:步骤3)中的有机溶剂A为醇有机溶剂,包括异丙醇、正丁醇、乙二醇、乙醇、甲醇中的一种或几种组合;步骤4)中的有机溶剂B也为醇有机溶剂,包括异丙醇、乙二醇、乙醇、甲醇中的一种或几种组合。
6.根据权利要求1-4中任一项所述的MnS/Ni3S4复合材料的制备方法,其特征在于:步骤3)中乙酸盐溶液与有机溶剂的体积比为1:1~1:20。
7.根据权利要求1-4中任一项所述的MnS/Ni3S4复合材料的制备方法,其特征在于:步骤3)中水热温度为100~220℃,水热时间为10~40h;步骤5)中水热温度为80~200℃,水热时间为10~30h。
8.根据权利要求1-4中任一项所述的MnS/Ni3S4复合材料的制备方法,其特征在于:步骤5)中使用的硫源为含硫有机物,包括硫脲、硫代乙酰胺、过硫酸铵中的一种或几种组合。
9.一种MnS/Ni3S4复合材料,其特征在于:采用权利要求1-8中任一项的制备方法制得,所述MnS/Ni3S4复合材料呈多孔的微米花球结构。
10.一种电催化析氢材料,其特征在于:由权利要求9所述的MnS/Ni3S4复合材料制作而成。
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