CN108338071A - 一种杂交构树的无性繁殖育苗方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种杂交构树的组培快繁育苗方法,涉及杂交构树种植技术领域,包括以下步骤:外植体选择、诱导培养、继代培养、生根培养、移栽。本发明选用当年抽生的带芽茎段作为外植体,分生能力强,更易分化繁殖;采用LED光照培养能够调节培养材料的发育过程,提高其环境适应性,并且对诱导培养基、增殖培养基和生根培养基的组成成分及各阶段的光照条件进行合理优化,提高组培育苗效率,具有较高的诱导率、繁殖率和生根率,其不定芽诱导分化率达94%以上,经继代培育后,平均苗高达3.5cm,生根率达100%,移栽成活率达68%以上;本方法中采用组培快繁进行杂交构树的育苗,育苗效率高,繁殖系数大,降低了育苗成本,且所得组培苗健壮、质量高。
Description
技术领域
本发明涉及杂交构树种植技术领域,尤其涉及一种杂交构树的无性繁殖育苗方法。
背景技术
杂交构树为桑科构树属植物,是我国近十年用太空搭载航天育种等综合手段培育出的航天杂交构树,具有速生、丰产、优质、多抗等特性。构树树叶含粗蛋白和类黄酮,是一种优质的植物蛋白饲料,综合营养成分超过豆类植物,可代替豆粕、鱼粉用于各种动物的养殖。
杂交构树育苗方式有实生枝条扦插育苗和组培快繁育苗。但扦插育苗繁育系数低,繁殖周期长,成活率低,难以满足当前大面积栽培及推广的需要。组培快繁育苗则可在短期内大量繁育优良品种,且不受季节限制。然而,现有杂交构树组培快繁技术中,培养材料存在生根率低、成活率低等问题。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种杂交构树的组培快繁育苗方法。
本发明提出的一种杂交构树的组培快繁育苗方法,包括以下步骤:
S1、外植体选择:取杂交构树当年抽生的新稍,将枝条切成2-3cm的带芽茎段作为外植体,用洗衣粉水溶液清洗干净,冲洗,然后进行消毒杀菌处理;
S2、诱导培养:将外植体接种到诱导培养基上,采用LED灯光照培养诱导不定芽;所述诱导培养基的组成成分如下:MS+0.7mg/L BA+0.1mg/L NAA+30.0g/L蔗糖+5.5g/L琼脂,调节pH至5.8-6.0;
S3、继代培养:将诱导出的不定芽接种到增殖培养基上,采用LED灯光照进行继代培养;所述增殖培养基的组成成分如下:WPM+1.0mg/L BA+0.5mg/LKT+30.0g/L蔗糖+5.5g/L琼脂,调节pH至5.8-6.0;
S4、生根培养:将长度大于2cm的嫩茎切下,接种到生根培养基上,先暗培养,再采用LED灯光照培养;所述生根培养基的组成成分如下:1/2MS+0.2mg/L 2,4-D+0.6mg/L BA+0.7mg/L IBA+0.3mg/L NAA+25.0g/L蔗糖+5.0g/L琼脂,调节pH至5.8-6.0;
S5、移栽:将组培苗由培养室中取出,用水冲洗干净表面的培养基,将其移栽到育苗基质上进行炼苗,将炼苗后的杂交构树苗木移栽到大田种植。
优选地,所述S1中,带芽茎段为未木质化或半木质化的带芽茎段。
优选地,所述S1中,消毒杀菌处理是将外植体放入70%酒精中浸泡20-30s,在干净工作台上用0.1%HgCl2溶液消毒5-10min,用无菌水冲洗3-5次。
优选地,所述S2中,光照培养30-35d;优选地,光照周期为13-15h/d。
优选地,所述S3中,光照培养30-35d;优选地,光照周期为11-13h/d。
优选地,所述S4中,先暗培养5-7d,再光照培养40-45d;优选地,光照周期为10-12h/d。
优选地,所述S5中,育苗基质由蛭石、草炭土、膨胀珍珠岩按4:4:1的重量比组成。
优选地,所述S5中,炼苗温度为23-27℃,湿度为75-80%,炼苗时间为7-10d。
有益效果:本发明选用杂交构树当年抽生的带芽茎段作为外植体,分生能力强,更易分化繁殖;采用LED光照培养能够调节培养材料的发育过程,提高其环境适应性,并且对诱导培养基、增殖培养基和生根培养基的组成成分及各阶段的光照条件进行合理优化,提高组培育苗效率,具有较高的诱导率、繁殖率和生根率,其不定芽诱导分化率达94%以上,经继代培育后,平均苗高达3.5cm,生根率达100%,移栽成活率达68%以上;本方法中采用组培快繁进行杂交构树的育苗,育苗效率高,繁殖系数大,降低了育苗成本,且所得组培苗健壮、质量高。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
本发明提出的一种杂交构树的组培快繁育苗方法,包括以下步骤:
S1、外植体选择:取杂交构树当年抽生的新稍,将枝条切成2-3cm的带芽茎段作为外植体,用洗衣粉水溶液清洗干净,冲洗,然后进行消毒杀菌处理;
S2、诱导培养:将外植体接种到诱导培养基上,采用LED灯光照培养诱导不定芽;所述诱导培养基的组成成分如下:MS+0.7mg/L BA+0.1mg/L NAA+30.0g/L蔗糖+5.5g/L琼脂,调节pH至5.8-6.0;
S3、继代培养:将诱导出的不定芽接种到增殖培养基上,采用LED灯光照进行继代培养;所述增殖培养基的组成成分如下:WPM+1.0mg/L BA+0.5mg/LKT+30.0g/L蔗糖+5.5g/L琼脂,调节pH至5.8-6.0;
S4、生根培养:将长度大于2cm的嫩茎切下,接种到生根培养基上,先暗培养,再采用LED灯光照培养;所述生根培养基的组成成分如下:1/2MS+0.2mg/L 2,4-D+0.6mg/L BA+0.7mg/L IBA+0.3mg/L NAA+25.0g/L蔗糖+5.0g/L琼脂,调节pH至5.8-6.0;
S5、移栽:将组培苗由培养室中取出,用水冲洗干净表面的培养基,将其移栽到育苗基质上进行炼苗,将炼苗后的杂交构树苗木移栽到大田种植。
实施例2
本发明提出的一种杂交构树的组培快繁育苗方法,包括以下步骤:
S1、外植体选择:取杂交构树当年抽生的新稍,将未木质化的枝条切成2-3cm的带芽茎段作为外植体,用洗衣粉水溶液清洗干净,冲洗10min,将外植体放入70%酒精中浸泡20s,在干净工作台上用0.1%HgCl2溶液消毒5min,用无菌水冲洗3-5次;
S2、诱导培养:将外植体接种到诱导培养基上,采用LED灯光照培养诱导不定芽,光照培养30d,光照周期为13h/d;所述诱导培养基的组成成分如下:MS+0.7mg/L BA+0.1mg/LNAA+30.0g/L蔗糖+5.5g/L琼脂,调节pH至5.8-6.0;
S3、继代培养:将诱导出的不定芽接种到增殖培养基上,采用LED灯光照进行继代培养,光照培养30d,光照周期为11h/d;所述增殖培养基的组成成分如下:WPM+1.0mg/L BA+0.5mg/LKT+30.0g/L蔗糖+5.5g/L琼脂,调节pH至5.8-6.0;
S4、生根培养:将长度大于2cm的嫩茎切下,接种到生根培养基上,先暗培养5d,再采用LED灯光照培养40d,光照周期为10h/d;所述生根培养基的组成成分如下:1/2MS+0.2mg/L 2,4-D+0.6mg/L BA+0.7mg/L IBA+0.3mg/L NAA+25.0g/L蔗糖+5.0g/L琼脂,调节pH至5.8-6.0;
S5、移栽:将组培苗由培养室中取出,用水冲洗干净表面的培养基,将其移栽到育苗基质上进行炼苗,炼苗温度为23℃,湿度为75%,炼苗时间为7d,其中,育苗基质由蛭石、草炭土、膨胀珍珠岩按4:4:1的重量比组成,将炼苗后的杂交构树苗木移栽到大田种植。
实施例3
本发明提出的一种杂交构树的组培快繁育苗方法,包括以下步骤:
S1、外植体选择:取杂交构树当年抽生的新稍,将未木质化的枝条切成2-3cm的带芽茎段作为外植体,用洗衣粉水溶液清洗干净,冲洗15min,将外植体放入70%酒精中浸泡25s,在干净工作台上用0.1%HgCl2溶液消毒8min,用无菌水冲洗3-5次;
S2、诱导培养:将外植体接种到诱导培养基上,采用LED灯光照培养诱导不定芽,光照培养33d,光照周期为14h/d;所述诱导培养基的组成成分如下:MS+0.7mg/L BA+0.1mg/LNAA+30.0g/L蔗糖+5.5g/L琼脂,调节pH至5.8-6.0;
S3、继代培养:将诱导出的不定芽接种到增殖培养基上,采用LED灯光照进行继代培养,光照培养32d,光照周期为12h/d;所述增殖培养基的组成成分如下:WPM+1.0mg/L BA+0.5mg/LKT+30.0g/L蔗糖+5.5g/L琼脂,调节pH至5.8-6.0;
S4、生根培养:将长度大于2cm的嫩茎切下,接种到生根培养基上,先暗培养6d,再采用LED灯光照培养42d,光照周期为11h/d;所述生根培养基的组成成分如下:1/2MS+0.2mg/L 2,4-D+0.6mg/L BA+0.7mg/L IBA+0.3mg/L NAA+25.0g/L蔗糖+5.0g/L琼脂,调节pH至5.8-6.0;
S5、移栽:将组培苗由培养室中取出,用水冲洗干净表面的培养基,将其移栽到育苗基质上进行炼苗,炼苗温度为25℃,湿度为75%,炼苗时间为9d,其中,育苗基质由蛭石、草炭土、膨胀珍珠岩按4:4:1的重量比组成,将炼苗后的杂交构树苗木移栽到大田种植。
实施例4
本发明提出的一种杂交构树的组培快繁育苗方法,包括以下步骤:
S1、外植体选择:取杂交构树当年抽生的新稍,将半木质化的枝条切成2-3cm的带芽茎段作为外植体,用洗衣粉水溶液清洗干净,冲洗20min,将外植体放入70%酒精中浸泡30s,在干净工作台上用0.1%HgCl2溶液消毒10min,用无菌水冲洗3-5次;
S2、诱导培养:将外植体接种到诱导培养基上,采用LED灯光照培养诱导不定芽,光照培养35d,光照周期为15h/d;所述诱导培养基的组成成分如下:MS+0.7mg/L BA+0.1mg/LNAA+30.0g/L蔗糖+5.5g/L琼脂,调节pH至5.8-6.0;
S3、继代培养:将诱导出的不定芽接种到增殖培养基上,采用LED灯光照进行继代培养,光照培养35d,光照周期为13h/d;所述增殖培养基的组成成分如下:WPM+1.0mg/L BA+0.5mg/LKT+30.0g/L蔗糖+5.5g/L琼脂,调节pH至5.8-6.0;
S4、生根培养:将长度大于2cm的嫩茎切下,接种到生根培养基上,先暗培养7d,再采用LED灯光照培养45d,光照周期为12h/d;所述生根培养基的组成成分如下:1/2MS+0.2mg/L 2,4-D+0.6mg/L BA+0.7mg/L IBA+0.3mg/L NAA+25.0g/L蔗糖+5.0g/L琼脂,调节pH至5.8-6.0;
S5、移栽:将组培苗由培养室中取出,用水冲洗干净表面的培养基,将其移栽到育苗基质上进行炼苗,炼苗温度为27℃,湿度为80%,炼苗时间为10d,其中,育苗基质由蛭石、草炭土、膨胀珍珠岩按4:4:1的重量比组成,将炼苗后的杂交构树苗木移栽到大田种植。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种杂交构树的组培快繁育苗方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、外植体选择:取杂交构树当年抽生的新稍,将枝条切成2-3cm的带芽茎段作为外植体,用洗衣粉水溶液清洗干净,冲洗,然后进行消毒杀菌处理;
S2、诱导培养:将外植体接种到诱导培养基上,采用LED灯光照培养诱导不定芽;所述诱导培养基的组成成分如下:MS+0.7mg/L BA+0.1mg/L NAA+30.0g/L蔗糖+5.5g/L琼脂,调节pH至5.8-6.0;
S3、继代培养:将诱导出的不定芽接种到增殖培养基上,采用LED灯光照进行继代培养;所述增殖培养基的组成成分如下:WPM+1.0mg/L BA+0.5mg/LKT+30.0g/L蔗糖+5.5g/L琼脂,调节pH至5.8-6.0;
S4、生根培养:将长度大于2cm的嫩茎切下,接种到生根培养基上,先暗培养,再采用LED灯光照培养;所述生根培养基的组成成分如下:1/2MS+0.2mg/L 2,4-D+0.6mg/L BA+0.7mg/L IBA+0.3mg/L NAA+25.0g/L蔗糖+5.0g/L琼脂,调节pH至5.8-6.0;
S5、移栽:将组培苗由培养室中取出,用水冲洗干净表面的培养基,将其移栽到育苗基质上进行炼苗,将炼苗后的杂交构树苗木移栽到大田种植。
2.根据权利要求1所述的杂交构树的组培快繁育苗方法,其特征在于,所述S1中,带芽茎段为未木质化或半木质化的带芽茎段。
3.根据权利要求1所述的杂交构树的组培快繁育苗方法,其特征在于,所述S1中,消毒杀菌处理是将外植体放入70%酒精中浸泡20-30s,在干净工作台上用0.1%HgCl2溶液消毒5-10min,用无菌水冲洗3-5次。
4.根据权利要求1所述的杂交构树的组培快繁育苗方法,其特征在于,所述S2中,光照培养30-35d;优选地,光照周期为13-15h/d。
5.根据权利要求1所述的杂交构树的组培快繁育苗方法,其特征在于,所述S3中,光照培养30-35d;优选地,光照周期为11-13h/d。
6.根据权利要求1所述的杂交构树的组培快繁育苗方法,其特征在于,所述S4中,先暗培养5-7d,再光照培养40-45d;优选地,光照周期为10-12h/d。
7.根据权利要求1所述的杂交构树的组培快繁育苗方法,其特征在于,所述S5中,育苗基质由蛭石、草炭土、膨胀珍珠岩按4:4:1的重量比组成。
8.根据权利要求1所述的杂交构树的组培快繁育苗方法,其特征在于,所述S5中,炼苗温度为23-27℃,湿度为75-80%,炼苗时间为7-10d。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20180731 |
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