CN108298947B - 一种凹凸棒石陶瓷膜支撑体、制备方法以及含硼烧结助剂的用途 - Google Patents

一种凹凸棒石陶瓷膜支撑体、制备方法以及含硼烧结助剂的用途 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种以硼酸为烧结助剂凹凸棒土‑氧化铝支撑体的制备方法，将凹凸棒土、氧化铝、活性碳粉、硼酸加入研钵中，搅拌均匀后加聚乙烯醇(PVA)溶液继续研磨至粉料能够成型。在自制的压片模具中采用干压法制备片状及条状支撑体。成型的支撑体经预处理后在空气气氛下电炉中程序升温至700℃即得支撑体产品。本发明的以硼酸为烧结助剂凹凸棒土‑氧化铝支撑体既具有良好的机械强度、高的孔隙率，又可以降低成本、减少污染，在污水处理、空气净化等方面具有较好的应用前景和经济效益。

Description

一种凹凸棒石陶瓷膜支撑体、制备方法以及含硼烧结助剂的 用途
技术领域
本发明属于在凹凸棒土-氧化铝支撑体骨料中添加烧结助剂硼酸采用干压法制备高强度凹凸棒土-氧化铝复合陶瓷膜支撑体，程序焙烧工艺以制备高强度凹凸棒土-氧化铝复合陶瓷膜支撑体，具体涉及凹凸棒土-氧化铝复合陶瓷膜支撑体制备方法。
背景技术
膜分离技术是一种新型的分离技术，是指选用具有选择透过膜作为过滤介质，以浓度差、化学位差或外界能量差为动力，对混合物中特定组分进行分离、浓缩、提纯的过程。随着膜工业的发展，膜分离技术越来越多的被应用于科学研究和工业生产中。无机膜中最具代表的陶瓷膜具有耐强酸强碱、耐高温高压、机械强度高、抗微生物能力强及易清洗再生等优点在很多苛刻的体系中显示出独特优势，被广泛的应用于石油化工、食品、医药等行业，特别是在人类赖以生存的能源、水资源和环境等领域。多孔陶瓷膜一般由单层或多层膜材料涂覆在大孔支撑体上形成的具有一定孔径梯度的非对称结构，其中多孔陶瓷支撑体是陶瓷膜制备与应用的基础，为膜层提供足够的机械强度。作为膜层的载体，多孔陶瓷膜支撑体应该满足一定的要求，包括：(1)渗透率高，流体阻力小；(2)孔径分布窄、孔比表面积大；(3)热稳定和化学稳定性好、机械强度高；(4)表面粗糙度低、润湿性好；(5)热膨胀系数与膜层相匹配等。对于多孔陶瓷膜支撑体而言，既要求有较高的孔隙率，又需要有较高的强度，以满足功能和工程的需要，这两项互相矛盾的性能要求，导致了凹凸棒石支撑体在工业应用中存在着困难。
发明内容
本发明的目的在于：提供一种以硼酸为烧结助剂凹凸棒土-氧化铝陶瓷膜支撑体的制备方法以获得孔隙率高、机械强度大、稳定性好的新型凹凸棒土-氧化铝复合陶瓷膜支撑体。硼酸遇热分解为非金属氧化物氧化硼，其熔点在500℃附近，加入到凹凸棒土-氧化铝复合陶瓷膜支撑体中形成液相烧结，能够获得更高的机械强度而不改变孔隙率的大小。
本发明的第一个方面，提供了：
一种凹凸棒石陶瓷膜支撑体，是由硼酸掺杂于凹凸棒石中经烧结而成。
本发明的第二个方面，提供了：
一种凹凸棒石陶瓷膜支撑体的制备方法，包括如下步骤：
第1步，将凹凸棒石、氧化铝粉体、硼酸、造孔剂、粘接剂混合均匀；
第2步，将第1步得到的混合泥料干压成型后，再经过烘干、烧结，得到支撑体。
在一个实施方式中，所述的造孔剂是碳粉、淀粉、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯中的一种或几种。
在一个实施方式中，所述的粘接剂是聚乙烯醇、聚乙二醇、淀粉、纤维素中的一种或多种的水溶液。
在一个实施方式中，所述的粘接剂在水溶液中的浓度1～10wt%。
在一个实施方式中，凹凸棒石、氧化铝粉体、硼酸、造孔剂、粘接剂的重量比是：16～20:5～10:0.5～2：1～3：1～5。
在一个实施方式中，干压成型的压力范围是5～20MPa，烘干程度是：先在65～75℃下保持10～14h，再升温至105～115℃保持10～14h；烧结程序是：先用20～40min升温至140～160℃后保温20～40min，再用50～100min升温至280～350℃后保温20～40min，再用350～450min升温至650～750℃后保温1.5～2.5h，再自然冷却。
本发明的第三个方面，提供了：
含硼烧结助剂在用于制备凹凸棒石陶瓷膜支撑体中的应用。
在一个实施例中，所述的含硼烧结助剂是硼酸。
在一个实施例中，所述的含硼烧结助剂用于提高凹凸棒石陶瓷膜支撑体的弯曲强度或者孔隙率。
本发明的第四个方面，提供了：
所述的凹凸棒石陶瓷膜支撑体在用于陶瓷膜制备中的应用。
在一个实施方式中，所述的应用是指在支撑体的表面再一层复合陶瓷膜分离层。
在一个实施方式中，所述的陶瓷膜分离层的材质是氧化钛和氧化锆的混合。
有益效果
本发明具有以下优点：1、烧结助剂硼酸的加入在相同烧结温度下能够提高支撑体的机械强度而不改变支撑体的孔隙率；2、制备过程中所用的原料成本低，烧结温度低 (700℃)且无环境污染；3、该方法为解决支撑体制备高成本的问题提供了一条新途径。
附图说明
图1是实施例1烧结支撑体的SEM图；
图2是对照例1烧结支撑体的SEM图；
图3是实施例1烧结支撑体的XRD图谱；
图4是实施例1烧结支撑体的孔径分布图；
图5是实施例1烧结支撑体的压力流量关系图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式对本发明作进一步详细说明。但本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
以范围形式表达的值应当以灵活的方式理解为不仅包括明确列举出的作为范围限值的数值，而且还包括涵盖在该范围内的所有单个数值或子区间，犹如每个数值和子区间被明确列举出。例如，“大约0.1%至约5%”的浓度范围应当理解为不仅包括明确列举出的约0.1%至约5%的浓度，还包括有所指范围内的单个浓度（如，1%、2%、3%和4%）和子区间（例如，0.1%至0.5%、1%至2.2%、3.3%至4.4%）。
本文使用的词语“包括”、“包含”、“具有”或其任何其他变体意欲涵盖非排它性的包括。例如，包括列出要素的工艺、方法、物品或设备不必受限于那些要素，而是可以包括其他没有明确列出或属于这种工艺、方法、物品或设备固有的要素。
本发明中所述的百分比在无特别说明的情况下是指质量百分比。
本发明中所采用的凹凸棒石（Attapulgite，ATP）是非金属黏土矿物凹凸棒石黏土的主要组成。凹凸棒石属于海泡石族，是一种典型的层链状结构的含水富镁铝硅酸盐矿物，常用的结构式为Mg5(Si4O10)2(OH)2(OH2)4·4H2O。凹凸棒石呈棒状晶体结合体，单根棒晶直径为20～70 nm，长度约为0.5~5 μm。在每个2:1型链层状结构层中，隔一定周期沿着y轴四面体顶端翻转180 °，即可构成平行于x轴的链层。这种特殊的结构特征使得凹凸棒石符合一维纳米材料的特征，能够形成0.38 nm×0.63 nm的一维孔道。凹凸棒石具有的特定直径和孔道，内外比表面大，并且拥有特殊的表面电荷分布和多余的正负电荷，凹凸棒石具有的高比表面积，电荷分布不均；由于凹凸棒石表面富含的的大量负电荷和硅羟基。
本发明提供一种以硼酸为烧结助剂凹凸棒土-氧化铝陶瓷膜支撑体的制备方法以获得孔隙率高、机械强度大、稳定性好的新型凹凸棒土-氧化铝复合陶瓷膜支撑体。硼酸遇热分解为非金属氧化物氧化硼，其熔点在500℃附近，加入到凹凸棒土-氧化铝复合陶瓷膜支撑体中形成液相烧结，能够获得更高的机械强度而不改变孔隙率的大小。本发明中采用硼酸在水存在的条件下会出现一级电离，可以更好地分散于凹凸棒石的孔道内部，在烧结过程中生成氧化硅之后，能够在凹凸棒石的内部空间转变为液相，能够更好地在孔道中形成颈部连接。
本发明提供的制备方法，包括如下步骤：
第1步，将凹凸棒石、氧化铝粉体、硼酸、造孔剂、粘接剂混合均匀；本步骤中，各个原料的加入和混合的顺序没有特别的限制，只要能充分将原料混合均匀即可，在一个优选的实施方式中，可以采用的混合步骤是：称取一定比例的凹土和氧化铝粉体，在研钵中研磨至均匀，再称取一定质量的碳粉做为造孔剂、硼酸作烧结助剂继续研磨至混合均匀，添加一定质量的聚乙烯醇（PVA）溶液研磨至泥料均匀且能够成型。这里也可以采用将凹凸棒石表面先经过阳离子表面活性剂改性处理，由于凹凸棒石的表面含有丰富的无机阳离子，容易被长链阳离子表面活性剂取代，进而使层间距扩大，能够更好地使氧化硼在凹凸棒石的层间液相状态下展开，起到提高支撑体强度和坚固的作用；从另一方面说，由于硼酸在水存在的情况下是一级电离，会得到H2BO3 2-，通过电荷的作用会均匀地包覆于凹凸棒石表面的阳离子表面活性剂的表面，提高连接效果。
第2步，将第1步得到的混合泥料干压成型后，再经过烘干、烧结，得到支撑体。
在一个实施方式中，所述的造孔剂是碳粉、淀粉、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯中的一种或几种。
在一个实施方式中，所述的粘接剂是聚乙烯醇、聚乙二醇、淀粉、纤维素中的一种或多种的水溶液。
在一个实施方式中，所述的粘接剂在水溶液中的浓度1～10wt%。
在一个实施方式中，凹凸棒石、氧化铝粉体、硼酸、造孔剂、粘接剂的重量比是：16～20:5～10:0.5～2：1～3：1～5。
在一个实施方式中，干压成型的压力范围是5～20MPa，烘干程度是：先在65～75℃下保持10～14h，再升温至105～115℃保持10～14h；烧结程序是：先用20～40min升温至140～160℃后保温20～40min，再用50～100min升温至280～350℃后保温20～40min，再用350～450min升温至650～750℃后保温1.5～2.5h，再自然冷却。这里的烧结温度不应该过高或过低，过低时不能有效地提高支撑体的机构强度，并且不能有效提高比表面积，而温度如果过高时，比表面积就会出现下降趋势，这因为温度过高，凹凸棒石失去部分结构水或羟基脱出引起孔洞塌陷、纤维束堆积，针状纤维束紧密烧结在一起，孔隙容积和比表面积减小。
上述的支撑体可以应用于陶瓷复合膜的制备过程中，由于碳化硅的加入减少了凹凸棒石支撑体的塌陷，可以避免膜层缺陷。制膜的方法可以在支撑体的表面再复合一层陶瓷材料的分离层。这里的陶瓷层可以是采用氧化钛和氧化锆复合膜，采用的方法是可以通过制备氧化钛和氧化锆制膜液通过浸渍方法涂于支撑体的表面，再经过常规的烘干、烧结，而得到氧化钛和氧化锆复合膜层。这里的氧化钛和氧化锆制膜液可以通过溶胶凝胶方法制备得到。
以下实施例中所采用的表征方法是：
机械强度用三点法测试(日本岛津，AGS-X)测得机械强度为12.42±0.28Mpa，孔隙率为46.04±0.13%。孔隙率参照GB /T 1966-1996 阿基米德排水法在自制的装置上进行测定，其计算式为：
Figure DEST_PATH_IMAGE001
式中：P是孔隙率，m3是饱和试样在空气中的质量，m2是饱和试样在水中的质量，m1是试样的干燥重量。
采用单边直通切口梁法测其断裂韧性，加载速率为0.05 mm/min。
支撑体的平均孔径采用泡压法（黄培,邢卫红,徐南平,等.气体泡压法测定无机微滤膜孔径分布研究[J].水处理技术[J].1996,22(2):80-84）测定。
采用实验室自制的错流过滤测试装置进行膜管纯水通量、PEG截留实验，采用凝胶色谱（GPC，1515，Waters，USA）测定截留分子量。将以溶质分子量为横轴、截留率为纵轴，对数据进行绘制而成的曲线称为截留分子量曲线。而且将截留率为90%的分子量称为膜的截留分子量。
对照例1
( a ) 称量18.9g凹凸棒土，8.6g氧化铝粉末及1.8g活性碳粉加入研钵中，研磨均匀，再加入质量分数为8%的聚乙烯醇(PVA)水溶液3.0g，继续研磨至粉料均匀且能够成型。
( b ) 分别称取4g和2.5g研磨均匀的粉料于自制的模具中，采用干压法在 10Mpa的压力下挤压成片状及条状支撑体。支撑体的规格为片状：直径 30mm，厚度约为 3mm，条状：长为 35mm，宽为 6mm，厚度约为 4mm。
( c ) 对成型的支撑体进行预处理：室温下自然晾干12h，放入烘箱70℃保温 12h后温度升至110℃继续保温 12h。预处理的支撑体在空气气氛下电炉中程序升温，升温的程序为：室温0.5 h升温至150℃，保温30min，75min升温至 300℃，保温30min，400min升温至700℃保持 2h 后自然降温，得支撑体产品。
支撑体的平均孔径1.5μm，断裂韧性1.8MPa×m0.5，机械强度为18.52Mpa，孔隙率为40.17%
实施例1
( a ) 称量18.9g凹凸棒土，8.6g氧化铝粉末及1.8g活性碳粉，1.4g硼酸加入研钵中，研磨均匀，再加入质量分数为8%的聚乙烯醇(PVA)水溶液3.0g，继续研磨至粉料均匀且能够成型。
( b ) 分别称取4g和2.5g研磨均匀的粉料于自制的模具中，采用干压法在 10Mpa的压力下挤压成片状及条状支撑体。支撑体的规格为片状：直径 30mm，厚度约为 3mm，条状：长为 35mm，宽为 6mm，厚度约为 4mm。
( c ) 对成型的支撑体进行预处理：室温下自然晾干12h，放入烘箱70℃保温 12h后温度升至110℃继续保温 12h。预处理的支撑体在空气气氛下电炉中程序升温，升温的程序为：室温0.5 h升温至150℃，保温30min，75min升温至 300℃，保温30min，400min升温至700℃保持 2h 后自然降温，得支撑体产品。
支撑体的平均孔径1.2μm，断裂韧性2.4MPa×m0.5，机械强度为26.11Mpa，孔隙率为45.94%。
图3为本实施例制备得到的凹凸棒土-氧化铝支撑体的XRD谱图。可以看出 800和900℃支撑体中只含有氧化硅和氧化铝，由凹土的结构和化学式可以知道凹土内水分被烧失、结构坍塌，形成二氧化硅，可能形成氧化铝，而氧化硼、氧化镁没有检测到，可能是含有量少。
图1为本实施例制备得到的凹凸棒土-氧化铝支撑体的SEM照片，从图中清晰地看出，有晶相边界生长，形成稳定的颈部连接，陶瓷结构趋于完善。相反地，图2是对照例1中制备的支撑体SEM图，可以看出凹土结构开始坍塌，支撑体开始形成致密化，影响陶瓷膜的性能。同时从图中可以看出支撑体孔道并没有因为烧结助剂硼酸的加入而被堵塞，可以看出含硼助剂可以防止支撑体中凹凸棒石结构坍塌。
图4为凹凸棒土-氧化铝支撑体孔径分布图。用压汞法( MIP )(美国赛默飞Pascal 140.440)测陶瓷膜支撑体的孔径，其基本原理是汞对一般固体不润湿，欲使汞进入孔需施加外压，外压越大，汞能进入的孔半径越小。测量不同外压下进入孔中汞的体积量即可知相应孔大小的孔体积，测得支撑体孔径约为 1.2μm 。
图 5为支撑体不同压力下的气通量图，由图在0.1-0.5Mpa下的气通量拟合质量很高，说明在0.1-0.5Mpa下支撑体能够满足需求，支撑体不存在缺陷或破裂等问题。支撑体平均气通量为5.2*104 m3/(m2*h*bar)。
实施例2
( a ) 称量15.5g凹凸棒土，7.4g氧化铝粉末及1.4g活性碳粉，1.6g硼酸加入研钵中，研磨均匀，再加入质量分数为5%的聚乙烯醇(PVA)水溶液3.5g，继续研磨至粉料均匀且能够成型。
( b ) 分别称取4g和2.5g研磨均匀的粉料于自制的模具中，采用干压法在 10Mpa的压力下挤压成片状及条状支撑体。支撑体的规格为片状：直径 30mm，厚度约为 3mm，条状：长为 35mm，宽为 6mm，厚度约为 4mm。
( c ) 对成型的支撑体进行预处理：室温下自然晾干10h，放入烘箱75℃保温 14h后温度升至115℃继续保温11h。预处理的支撑体在空气气氛下电炉中程序升温，升温的程序为：室温0.5 h升温至155℃，保温35min，70min升温至 320℃，保温35min，380min升温至710℃保持 2h 后自然降温，得支撑体产品。
支撑体的平均孔径1.4μm，断裂韧性2.2MPa×m0.5，机械强度为24.75Mpa，孔隙率为44.23%。
实施例3
( a ) 称量15.5g凹凸棒土，7.4g氧化铝粉末及1.4g活性碳粉，1.6g硼酸加入研钵中，研磨均匀，再加入质量分数为5%的聚乙烯醇(PVA)水溶液3.5g，继续研磨至粉料均匀且能够成型。
( b ) 分别称取4g和2.5g研磨均匀的粉料于自制的模具中，采用干压法在 10Mpa的压力下挤压成片状及条状支撑体。支撑体的规格为片状：直径 30mm，厚度约为 3mm，条状：长为 35mm，宽为 6mm，厚度约为 4mm。
( c ) 对成型的支撑体进行预处理：室温下自然晾干10h，放入烘箱75℃保温 14h后温度升至115℃继续保温11h。预处理的支撑体在空气气氛下电炉中程序升温，升温的程序为：室温0.5 h升温至155℃，保温35min，70min升温至 320℃，保温35min，380min升温至710℃保持 2h 后自然降温，得支撑体产品。
支撑体的平均孔径1.4μm，断裂韧性2.2MPa×m0.5，机械强度为24.75Mpa，孔隙率为44.23%。
实施例4
( a ) 称量16.5g凹凸棒土，6.5g氧化铝粉末及1.7g活性碳粉，1.9g硼酸加入研钵中，研磨均匀，再加入质量分数为9%的聚乙二醇水溶液2.5g，继续研磨至粉料均匀且能够成型。
( b ) 分别称取4g和2.5g研磨均匀的粉料于自制的模具中，采用干压法在 10Mpa的压力下挤压成片状及条状支撑体。支撑体的规格为片状：直径 30mm，厚度约为 3mm，条状：长为 35mm，宽为 6mm，厚度约为 4mm。
( c ) 对成型的支撑体进行预处理：室温下自然晾干14h，放入烘箱70℃保温 14h后温度升至110℃继续保温10h。预处理的支撑体在空气气氛下电炉中程序升温，升温的程序为：室温0.5 h升温至145℃，保温25min，65min升温至 290℃，保温25min，420min升温至680℃保持 2h 后自然降温，得支撑体产品。
支撑体的平均孔径1.1μm，断裂韧性2.3MPa×m0.5，机械强度为25.27Mpa，孔隙率为42.84%。
实施例5
( a ) 将凹凸棒石与20wt%HCl溶液混合，升温到65℃回流改性3h后，滤出凹凸棒石，用去离子水洗涤，烘干后，得到酸改性凹凸棒石；称量18.9g酸改性凹凸棒土，8.6g氧化铝粉末及1.8g活性碳粉，1.4g硼酸加入研钵中，研磨均匀，再加入质量分数为8%的聚乙烯醇(PVA)水溶液3.0g，继续研磨至粉料均匀且能够成型。
( b ) 分别称取4g和2.5g研磨均匀的粉料于自制的模具中，采用干压法在 10Mpa的压力下挤压成片状及条状支撑体。支撑体的规格为片状：直径 30mm，厚度约为 3mm，条状：长为 35mm，宽为 6mm，厚度约为 4mm。
( c ) 对成型的支撑体进行预处理：室温下自然晾干12h，放入烘箱70℃保温 12h后温度升至110℃继续保温 12h。预处理的支撑体在空气气氛下电炉中程序升温，升温的程序为：室温0.5 h升温至150℃，保温30min，75min升温至 300℃，保温30min，400min升温至700℃保持 2h 后自然降温，得支撑体产品。
支撑体的平均孔径1.2μm，断裂韧性2.5MPa×m0.5，机械强度为26.34Mpa，孔隙率为45.57%。
实施例6
( a ) 将凹凸棒石与6wt%十六烷基三甲基溴化铵溶液按重量比1：7混合，升温到65℃回流改性3h后，滤出凹凸棒石，用去离子水洗涤，烘干后，得到阳离子表面活性剂改性凹凸棒石；称量阳离子表面活性剂改性18.9g凹凸棒土，8.6g氧化铝粉末及1.8g活性碳粉，1.4g硼酸加入研钵中，研磨均匀，再加入质量分数为8%的聚乙烯醇(PVA)水溶液3.0g，继续研磨至粉料均匀且能够成型。
( b ) 分别称取4g和2.5g研磨均匀的粉料于自制的模具中，采用干压法在 10Mpa的压力下挤压成片状及条状支撑体。支撑体的规格为片状：直径 30mm，厚度约为 3mm，条状：长为 35mm，宽为 6mm，厚度约为 4mm。
( c ) 对成型的支撑体进行预处理：室温下自然晾干12h，放入烘箱70℃保温 12h后温度升至110℃继续保温 12h。预处理的支撑体在空气气氛下电炉中程序升温，升温的程序为：室温0.5 h升温至150℃，保温30min，75min升温至 300℃，保温30min，400min升温至700℃保持 2h 后自然降温，得支撑体产品。
支撑体的平均孔径1.1μm，断裂韧性2.9MPa×m0.5，机械强度为27.64Mpa，孔隙率为46.23%。
实施例7
制备氧化钛/氧化锆溶胶：称取一定量的前驱体氧氯化锆和钛酸四丁酯（Zr:Ti=5，摩尔比）和适量甘油，加入去离子水中进行水解反应，前驱体、水、甘油的摩尔比为1:350：12，水温为60℃。完全水解后加入前驱体10倍摩尔量的络合剂草酸在恒温搅拌的条件下进行络合反应，1h后即可得到一定浓度和粒径分布的ZrO2-TiO2复合溶胶，自然冷却至室温备用。
将上述实施例制备得到的片状的凹凸棒石-碳化硅支撑体进行涂膜，通过浸浆法将ZrO2-TiO2溶胶在α-Al2O3底膜表面涂覆25s后，经热处理，制得ZrO2-TiO2膜。热处理过程如下：先将湿膜在65℃、相对湿度65%条件下干燥8h，然后转移至马弗炉进行烧结，烧结温度为520℃，升温速率为0.6℃·min−1，降温速率为1.5℃·min−1，保温时间为3h。
以上各实施例制备的ZrO2-TiO2复合膜的纯水通量和截留分子量如下：
Figure 719967DEST_PATH_IMAGE002
从表中可以看出，本发明提供的凹凸棒石-碳化硅陶瓷膜支撑体可以应用于陶瓷膜的制备过程中，并具有较好的水通量和截留性。

Claims (2)

1.一种凹凸棒石陶瓷膜支撑体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
第1步，将阳离子表面活性剂改性凹凸棒石、氧化铝粉体、硼酸、造孔剂、粘接剂混合均匀；
第2步，将第1步得到的混合泥料干压成型后，再经过烘干、烧结，得到支撑体；
所述的造孔剂是碳粉、淀粉、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯中的一种或几种；所述的粘接剂是聚乙烯醇、聚乙二醇、淀粉、纤维素中的一种或多种的水溶液；所述的粘接剂在水溶液中的浓度1～10wt%；
阳离子表面活性剂改性凹凸棒石、氧化铝粉体、硼酸、造孔剂、粘接剂的重量比是：16～20:5～10:0.5～2：1～3：1～5；
所述的阳离子表面活性剂改性凹凸棒石的制备方法是：将凹凸棒石与6wt%十六烷基三甲基溴化铵溶液按重量比1：7混合，升温到65℃回流改性3h后，滤出凹凸棒石，用去离子水洗涤，烘干后，得到阳离子表面活性剂改性凹凸棒石。
2.根据权利要求1所述的凹凸棒石陶瓷膜支撑体的制备方法，其特征在于，所述的第2步中，干压成型中的压力范围是5～20MPa，烘干程序是：先在65～75℃下保持10～14h，再升温至105～115℃保持10～14h；烧结程序是：先用20～40min升温至140～160℃后保温20～40min，再用50～100min升温至280～350℃后保温20～40min，再用350～450min升温至650～750℃后保温1.5～2.5h，再自然冷却。
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