CN108251365B - 免疫细胞培养基体系 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了免疫细胞培养基体系及其应用。其中,免疫细胞培养基体系包括:免疫细胞激活培养基,所述免疫细胞激活培养基为添加了血浆、白介素‑2和沙培林的无血清淋巴细胞培养基;免疫细胞扩增培养基,所述免疫细胞扩增培养基为添加了白介素‑2和沙培林的无血清淋巴细胞培养基;以及免疫细胞规模化扩增培养基,所述免疫细胞规模化扩增培养基为添加了白介素‑2的无血清淋巴细胞培养基。利用该免疫细胞培养基体系对单个核细胞进行诱导扩增培养,具有诱导效率高、扩增速度快、安全性高、成本低、来源广和无需饲养层细胞等优点,从而满足临床治疗大量自然杀伤细胞的需要。

Description

免疫细胞培养基体系
技术领域
本发明涉及生物技术领域,具体地,涉及免疫细胞培养基体系。
背景技术
近年来,生物治疗己经成为继手术、放化疗及内分泌治疗之后的第五大治疗模式,并逐渐受到重视。过继性细胞免疫治疗法(ACI)是细胞生物治疗方法之一,它是指向肿瘤患者输注具有抗肿瘤活性的免疫细胞,直接杀伤肿瘤细胞或激发机体免疫反应来杀伤肿瘤细胞,达到治疗肿瘤的目的。目前在临床上应用过继性免疫细胞包括DC-CIK细胞、TIL细胞、LAK细胞及NK细胞,其中,CIK细胞、LAK细胞和A-NK细胞都是以自然杀伤细胞为主体的抗癌体系。
自然杀伤细胞(natural killer cells)也叫做NK细胞,主要来源于骨髓CD34+的淋巴细胞,分布在骨髓、外周血和脾脏,占外周血淋巴细胞的10%-20%。NK细胞在肿瘤免疫、清除非己细胞等方面发挥重要作用:它是天然免疫防御的主要组成,位于机体防御体系的第一道防线,NK细胞的杀伤活性无MHC限制,不依赖抗体,可无需抗原预先致敏即可识别并杀死肿瘤及病毒感染的细胞,通过穿孔素-颗粒酶途径和Fas-FasL通路直接对肿瘤细胞发挥细胞毒作用杀伤肿瘤细胞;同时它又能在发病早期分泌多种细胞因子和趋化因子如TNF-α、IFN-γ和IL-1等,这些细胞因子参与抗癌和调节获得性免疫应答,故NK细胞也是连接天然免疫与获得性免疫的桥梁。虽然NK细胞的抗癌效果的安全性和疗效得到肯定,但由于它仅占外周血淋巴细胞的10%-20%,因而如何获得高纯度、高质量地NK细胞产品是NK治疗的关键。近几年发现通过体外的刺激培养可进行相对大规模的NK细胞制备,己知IL-2、IL-15、IL-18和IL-7等细胞因子在对NK细胞的体外扩增上发挥重要作用,它们体外扩增NK细胞的倍数在几倍至数十倍不等。IL-2是重要的诱导NK细胞增殖的细胞因子,它可以激活NK细胞、促进NK细胞增殖和细胞因子的产生。IL-15和IL-7的作用与IL-2相似,同时它们还可通过与NK细胞表面表达的复合受体γ链结合,促进造血干细胞定向分化为NK细胞,且对NK细胞的发育、分化和维持长期体外存活等方面发挥重要作用。IL-15与IL-2的协同作用也使两者联合作用于NK细胞的体外扩增,是目前NK细胞体外扩增最传统的细胞因子组合。据报道IL-18不但能诱导活化的THi细胞分泌产生大量的IFN-γ,更能通过促进Fas-FasL通路的开放,增强NK细胞的细胞毒性,且呈剂量依赖性。但目前市场上已有NK细胞治疗产品存在使用的培养体系繁杂、扩增倍数及杀瘤效果不佳,部分培养体系存在安全风险等问题。
由此,自然杀伤细胞的培养体系有待改进。
发明内容
本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此,本发明的一个目的在于提出一种免疫细胞培养基体系,该免疫细胞培养基体系具有扩增速度快、安全性高、成本低、来源广和无需饲养层细胞等优点。
根据本发明的一个方面,本发明提供了一种免疫细胞培养基体系。根据本发明的实施例,该免疫细胞培养基体系包括:免疫细胞激活培养基,所述免疫细胞激活培养基为添加了血浆、白介素-2和沙培林的无血清淋巴细胞培养基;免疫细胞扩增培养基,所述免疫细胞扩增培养基为添加了白介素-2和沙培林的无血清淋巴细胞培养基;以及免疫细胞规模化扩增培养基,所述免疫细胞规模化扩增培养基为添加了白介素-2的无血清淋巴细胞培养基。
发明人惊奇地发现,利用该免疫细胞培养基体系对单个核细胞进行诱导扩增培养,具有诱导效率高、扩增速度快、安全性高、成本低、来源广和无需饲养层细胞等优点,从而满足临床治疗大量NK细胞的需要。
另外,根据本发明上述实施例的免疫细胞培养基体系还可以具有如下附加的技术特征:
根据本发明的实施例,所述免疫细胞激活培养基和所述免疫细胞扩增培养基中,所述沙培林的浓度均为0.007-0.013KE/ml,优选地,为0.01KE/ml。
根据本发明的实施例,所述免疫细胞激活培养基、所述免疫细胞扩增培养基和所述免疫细胞规模化扩增培养基中,所述白介素-2的浓度均为700-1300IU/ml,优选地,为1000IU/ml。
根据本发明的实施例,所述免疫细胞激活培养基、所述免疫细胞扩增培养基和所述免疫细胞规模化扩增培养基中,所述无血清淋巴细胞培养基均为:OpTmizerTM CTSTM无血清培养基或SuperCulture TM L500人淋巴细胞无血清培养基。
根据本发明的实施例,所述免疫细胞激活培养基中,所述血浆的浓度为7-13体积%,优选地,为10体积%。
根据本发明的实施例,其特征在于,所述血浆为自体血浆。
根据本发明的实施例,所述免疫细胞为自然杀伤细胞。
在此基础上,本本发明进一步提出了一种免疫细胞培养试剂盒。根据本发明的实施例,所述试剂盒包含前述的免疫细胞培养基体系。根据本发明实施例的试剂盒具有诱导效率高、扩增速度快、安全性高、成本低、来源广和无需饲养层细胞等优点,从而满足临床治疗大量NK细胞的需要。此外,前述免疫细胞培养基体系的全部技术特征和优点均适用于该试剂盒,在此不再一一赘述。
根据本发明的实施例,免疫细胞激活培养基、免疫细胞扩增培养基和免疫细胞规模化扩增培养基分别设置在不同的容器中。
根据本发明的实施例,含有所述免疫细胞激活培养基的容器包被有CD16抗体。
根据本发明的实施例,所述免疫细胞为自然杀伤细胞。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。
附图说明
本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解,其中:
图1显示了根据本发明一个实施例的培养不同时间的外周血单个核细胞数和细胞活性的结果示意图;
图2显示了根据本发明一个实施例的培养14天前后的外周血单个核细胞中的淋巴细胞的比例结果示意图;
图3显示了根据本发明又一个实施例的培养不同时间的外周血单个核细胞数和细胞活性的结果示意图;
图4显示了根据本发明一个实施例的培养12天前后的外周血单个核细胞中的淋巴细胞比例的结果示意图;
图5显示了根据本发明一个实施例的裸鼠致瘤实验的结果示意图。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例在附图中示出,其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,仅用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
需要说明的是,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。进一步地,在本发明的描述中,除非另有说明,“多个”的含义是两个或两个以上。
抗癌疗法存在巨大的市场。国际癌症研究中心(IARC)报告显示,2030年中国预计将有487万癌症新发病例,死亡病例达到360万,中国癌症治疗市场需求将保持持续增长。2008年卫生部发布《第三次全国人口死因调查》。调查数据显示,我国城乡居民恶性肿瘤死亡率处于世界较高水平,而且呈持续的增长趋势,死亡率分别比上世纪70年代和90年代增加83.1%和22.5%。恶性肿瘤是城市首位死因(占城市死亡总数的25.0%),农村为第二位死因(占农村死亡总数的21.0%)。癌症不仅严重威胁人类健康,同时也是促使医疗费用快速上涨的重要因素。以美国为例,据美国国立卫生研究所(National Institutes ofHealth)评估,2010年美国与癌症有关的总花费为2638亿美元。根据美国国立癌症研究所(NCI)公布的数据,2010年美国癌症治疗的直接花费为1245.7亿美元,预计到2020年,这一数字将至少增加到1577.7亿美元。
人外周血分离的NK细胞对多种肿瘤均有较好的杀伤效果。取自病人自身的外周血分离培养得到的NK细胞不存在免疫排斥反应,不需要长期服用免疫抑制剂,从而显著提高患者的生活质量。自身NK细胞回输后,不会对正常机体细胞进行攻击,不损伤自身健康。但由于自体外周血中的NK细胞数量有限,外周血分离得到的NK细胞不能满足临床治疗需要,本发明旨在通过体外扩大培养,尽快的获得足量、安全有效的NK细胞产品,以满足肿瘤患者临床救治的需要。
根据本发明的一个方面,本发明提供了一种免疫细胞培养基体系。根据本发明的实施例,该免疫细胞培养基体系包括:免疫细胞激活培养基、免疫细胞扩增培养基和免疫细胞规模化扩增培养基,其中,免疫细胞激活培养基为添加了血浆、白介素-2和沙培林的无血清淋巴细胞培养基,免疫细胞扩增培养基为添加了白介素-2和沙培林的无血清淋巴细胞培养基,免疫细胞规模化扩增培养基为添加了白介素-2的无血清淋巴细胞培养基。
发明人惊奇地发现,利用该免疫细胞培养基体系对单个核细胞进行诱导扩增培养,具有诱导效率高、扩增速度快、安全性高、成本低、来源广和无需饲养层细胞等优点,从而满足临床治疗大量NK细胞的需要。
根据本发明的优选实施例,免疫细胞激活培养基和免疫细胞扩增培养基中,白介素-2的浓度均为1000IU/ml。由此,免疫细胞的诱导和增殖速度更快,扩增效率高,获得的免疫细胞纯度高,具有更好的免疫功能,可用于抗感染、抗肿瘤和提高免疫力等临床治疗。
根据本发明的实施例,免疫细胞激活培养基和所述免疫细胞扩增培养基中,沙培林的浓度均为0.007-0.013KE/ml。由此,免疫细胞的诱导和增殖速度快,扩增效率高,获得的免疫细胞纯度高,具有更好的免疫功能,可用于抗感染、抗肿瘤和提高免疫力等临床治疗。
根据本发明的优选实施例,免疫细胞激活培养基和所述免疫细胞扩增培养基中,沙培林的浓度均为0.01KE/ml。由此,免疫细胞的诱导和增殖速度更快,扩增效率高,获得的免疫细胞纯度高,具有更好的免疫功能,可用于抗感染、抗肿瘤和提高免疫力等临床治疗。
根据本发明的实施例,免疫细胞激活培养基、免疫细胞扩增培养基和免疫细胞规模化扩增培养基中,白介素-2的浓度均为700-1300IU/ml。由此,免疫细胞的诱导和增殖速度快,扩增效率高,获得的免疫细胞纯度高,具有更好的免疫功能,可用于抗感染、抗肿瘤和提高免疫力等临床治疗。
根据本发明的优选实施例,免疫细胞激活培养基、免疫细胞扩增培养基和免疫细胞规模化扩增培养基中,白介素-2的浓度均为1000IU/ml。由此,免疫细胞的诱导和增殖速度更快,扩增效率高,获得的免疫细胞纯度高,具有更好的免疫功能,可用于抗感染、抗肿瘤和提高免疫力等临床治疗。
根据本发明的实施例,免疫细胞激活培养基、免疫细胞扩增培养基和免疫细胞规模化扩增培养基中,无血清淋巴细胞培养基均为:OpTmizerTM CTSTM无血清培养基或SuperCulture TM L500人淋巴细胞无血清培养基。由此,有利于免疫细胞的体外高效扩增培养,并且保持较高的功能活性。
根据本发明的实施例,免疫细胞激活培养基中,血浆的浓度为7-13体积%。由此,有利于免疫细胞的体外高效扩增培养,并且保持较高的功能活性。
根据本发明的优选实施例,免疫细胞激活培养基中,血浆的浓度为10体积%。由此,免疫细胞的诱导和增殖速度和效率显著提高,获得的免疫细胞纯度高,具有更好的免疫功能。
根据本发明的实施例,其特征在于,血浆为自体血浆。由此,免疫细胞对血浆的排异作用小,免疫细胞的诱导和增殖速度和效率显著提高,获得的免疫细胞纯度高,具有更好的免疫功能。
根据本发明的实施例,免疫细胞为自然杀伤细胞。由此,诱导扩增效率高。
进一步地,为了便于理解前述的免疫细胞培养基体系,利用本发明实施例的培养基体系对单个核细胞进行为期12~14天的体外激活及扩增,实验发现,通过该阶段的培养,NK细胞扩增倍数达到150倍,通过技术优化,有望将扩增效率提高到100至500倍,并且NK细胞活性高达90%以上,NK细胞占细胞总数的80%~97%以上,细胞均一性的提高,减少了T淋巴细胞和B淋巴细胞引起的过度免疫,其中,T细胞占细胞总数不超过5%,而B细胞几乎消失。并且该NK细胞产品无乙肝、丙肝、HIV、内毒素、细菌、梅毒、巨细胞病毒等感染,NK细胞产品的安全性得到保障,利用该NK细胞形成的NK注射液为小鼠给药,在小鼠体内无急性毒性反应,且不会形成肿瘤。
在此基础上,本本发明进一步提出了一种免疫细胞培养试剂盒。根据本发明的实施例,所述试剂盒包含前述的免疫细胞培养基体系。根据本发明实施例的试剂盒具有诱导效率高、扩增速度快、安全性高、成本低、来源广和无需饲养层细胞等优点,从而满足临床治疗大量NK细胞的需要。此外,前述免疫细胞培养基体系的全部技术特征和优点均适用于该试剂盒,在此不再一一赘述。
根据本发明的实施例,免疫细胞激活培养基、免疫细胞扩增培养基和免疫细胞规模化扩增培养基分别设置在不同的容器中。由此,避免三种培养基在培养过程中相互影响,有利于免疫细胞的诱导扩增。
根据本发明的实施例,含有所述免疫细胞激活培养基的容器包被有CD16抗体。由此,利用CD16抗体激活单个核细胞,促使单个核细胞快速激活和高效诱导扩增。
根据本发明的实施例,免疫细胞为自然杀伤细胞。由此,诱导扩增效率高。
下面参考具体实施例,对本发明进行说明,需要说明的是,这些实施例仅仅是说明性的,而不能理解为对本发明的限制。
下面将结合实施例对本发明的方案进行解释。本领域技术人员将会理解,下面的实施例仅用于说明本发明,而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件的,按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品,例如可以采购自Sigma公司。
实施例1
利用本发明实施例的免疫细胞培养基体系,将分离的单个核细胞诱导扩增为免疫细胞,并检测免疫细胞的活性。
一、实验方法
1.准备抗人CD16包被的T75瓶
1.1在无菌培养瓶中加入经医用生理盐水溶解的2.5μg/mL抗人CD16单克隆抗体5mL,轻轻晃动培养瓶使抗体铺满培养面,4℃避光过夜。
1.2使用前回收抗体包被液,用5mL生理盐水洗涤培养瓶一次,再用5mL的T细胞扩增培养基(OpTmizerTM CTSTM T-cell expansion SFM)洗涤一次。
2.采集外周血,分离外周血血浆和单个核细胞
2.1用加入抗凝剂的无菌采血袋采集人外周血约100ml,预留1ml外周血做快检和血型鉴定,采血袋立即无菌封装,无菌4℃保存运输,准确记录采集信息。快检筛选合格后将外周血送入GMP实验室,若快检不合格,血样废弃处理。
2.2在GMP实验室中取出血袋,酒精消毒采血袋,观察无凝血和溶血后在超净台中打开血袋,将血液转移到至50ml无菌离心管中(≤40ml/管),2500rpm离心15min。
2.3转移上层血浆到另一离无菌离心管中,3500rpm离心15min,收集上清血浆到新的无菌离心管中,用口膜密封离心管口,血细胞用于分离单个核细胞。
2.4将血浆放到56℃水浴锅中水浴30-50min灭活补体,3500rpm离心15min去除补体,10ml每支分装到15ml无菌离心管中,-20℃冻存备用;并留取7.5ml血浆进行慢检:病毒五项、支原体、内毒素和微生物,其中病毒由第三方检测为准。
2.5将步骤2中的血细胞沉淀用血浆等体积的生理盐水重悬后转移到250ml无菌玻璃瓶中,加入血液总体积1/3量的羟乙基淀粉,轻轻晃动盐水瓶使混合均匀,静置使红细胞沉降。
2.6待红细胞层沉降分层后,将上层乳白色悬液轻轻吸取到无菌离心管,1800rpm离心5min,弃去上清,沉淀用10ml生理盐水重悬。
2.7取无菌15ml离心管2支,各加入5ml常温人外周血淋巴细胞分离液,分别在上层轻轻加入各5ml细胞悬液。室温2000rpm慢升慢降离心25min。
2.8轻轻取出离心管,小心吸取界面中间云雾层白细胞至新的15ml离心管中,补加生理盐水洗涤2次。
2.9 1ml生理盐水重悬细胞,取5μl细胞加入到245μl生理盐水中稀释50倍,计数,并用台盼蓝染色计细胞存活率。实验结束的带血污物均经过配比过得新洁尔灭浸泡过夜才能丢弃。
2.10预留4.5x106个细胞进行流式抗体标记检测NK细胞的比例;剩余的单个核细胞细胞接种到加有20ml培养基的培养瓶中,培养基配比为:18ml OpTmizerTM CTSTM T-cellexpansion SFM培养基+2ml自体血浆(Autologous plasma)+终浓度1000IU/ml Pepro TechIL-2+终浓度0.01KE/ml沙培林(OK432),37℃,5%CO2无菌培养,记为第0天。
2.11每日观察细胞,并进行适当传代扩增,培养基配比为培养基配比为:OpTmizerTM CTSTM T-cell expansion SFM培养基+10%自体血浆(Autologous plasma)+终浓度1000IU/ml Pepro Tech IL-2。当自体血浆已经用完时,不再补加血浆,即OpTmizerTMCTSTM T-cell expansion SFM培养基+终浓度1000IU/ml PeproTech IL-2。
2.12当培养体系已经达到2L时,更换培养体系,即SuperCulture TM L500人淋巴细胞无血清培养基+终浓度1000IU/ml国产IL-2,每日观察细胞,并进行适当传代。待14天时,进行细胞回收,留取10ml培养基上清进行Elisa分泌因子检测。
2.13将回收的细胞用200ml生理盐水重悬,并加入10ml人血清白蛋白,混匀;并从中取10ml细胞悬液待检,剩余的细胞注入回输袋中准备回输。从回输袋中抽取10ml细胞悬液进行检测:支原体、内毒素、微生物和病毒五项。
3.流式细胞仪检测细胞中淋巴细胞谱系
将取出的10ml细胞悬液,1800rpm离心回收细胞,进行流式抗体标记。设置同型对照、单标样品和染色管,每管样品细胞数约5×105个,然后加入对应抗体染色。4℃,30min放置,用生理盐水洗涤,然后上机检测分析淋巴细胞群中的NK细胞比例。
4.将剩余10ml细胞悬液上清,进行分装,用以检测病毒五项、内毒素、支原体、微生物。
5.裸鼠致瘤试验SPF级雌性BALB/c裸鼠,购于中国医学科学院实验动物研究所,4-6周龄,体重16-20g,于空气层流架中带盖鼠笼内饲养,饮用水、标准饲料及其它与动物接触品均经灭菌处理。取阳性对照Ragi细胞和K562细胞及待检测的体外诱导分化的第21天的NK细胞按3×107个/0.2ml接种裸鼠肋部皮下,用苦味酸标记,为期2个月观察成瘤情况。
6.将收细胞的培养基上清进行Elisa分泌因子检测,即IFN-γ、TNF-α和Perforin检测。
二、实验结果
1培养14天的实验结果
1.1培养14天后细胞可扩增150倍
所述取外周血淋巴细胞分离液分离后的6×107个外周血单个核细胞接种到20ml培养体
系中,细胞很快进入对数生长阶段。培养14d后,培养体系扩大到4L,细胞数扩增到9
×109,扩增倍数在最高达150倍,活细胞数在90%以上,培养不同时间的外周血单个核
细胞数和细胞活性的结果详见图1。
1.2扩增后的外周血单个核细胞中的NK细胞比例明显升高
外周血单个核细胞经14天扩增后,淋巴细胞中的NK细胞比例(CD3-CD56+)由18.15%上升到95.27%,与此同时T淋巴细胞(CD3+)比例由72.15%下降到4.61%,辅助性T细胞(Th,CD3+CD4+)和细胞毒性T细胞(Tc,CD3+CD8a+)都有降低,B淋巴细胞(CD3-CD19+)基本消失,细胞均一性显著提高;结合图1中的细胞计数计算可知,培养14天后NK细胞扩增780倍,培养14天前后的外周血单个核细胞中的淋巴细胞比例的结果见图2,其中,NK细胞:CD3-CD56+;T细胞:CD3+;辅助性T细胞(Th):CD3+CD4+;细胞毒性T细胞(Tc细胞):CD3+CD8a+;B细胞:CD3-CD9+。
1.3培养扩增得到的细胞产品检测未发现病原体感染
我们将培养后的细胞和细胞悬液委托检测平台检测了乙肝表面抗原、饼干抗原、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、巨噬细胞病毒以及支原体、细菌和内毒素,检测结果均呈阴性,说明该批次产品是安全的,培养过程中没有造成污染,实验结果详见表1。
表1培养14天后的NK细胞临床安全性检测
Figure BDA0001194848170000081
2、培养12天的实验结果
2.1培养12天后细胞可扩增75倍
取外周血淋巴细胞分离液分离后的9×107个外周血单个核细胞接种到20ml培养体系中,细胞很快进入对数生长阶段。培养12d后,培养体系扩大到4L,细胞数扩增到6.76×109,扩增倍数在达75倍,活细胞数在90%以上,实验结果详见图3。
2.2扩增后的外周血单个核细胞中的NK细胞比例明显升高
外周血单个核细胞经12天扩增后,淋巴细胞中的NK细胞比例(CD3-CD56+)从第7天的32.87%上升到第12天的92.19%,与此同时T淋巴细胞(CD3+)比例下降到3.24%,辅助性T细胞(Th,CD3+CD4+)和细胞毒性T细胞(Tc,CD3+CD8a+)都有降低,B淋巴细胞(CD3-CD19+)基本消失,细胞均一性显著提高,培养12天前后的外周血单个核细胞中的淋巴细胞比例详见图4,其中,NK细胞:CD3-CD56+;T细胞:CD3+;辅助性T细胞(Th):CD3+CD4+;细胞毒性T细胞(Tc细胞):CD3+CD8a+;B细胞:CD3-CD9+。
2.3培养扩增得到的细胞产品检测未发现病原体感染
我们将培养后的细胞和细胞悬液委托检测平台检测了乙肝表面抗原、饼干抗原、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、巨噬细胞病毒以及支原体、细菌和内毒素,检测结果均呈阴性,说明该批次产品是安全的,培养过程中没有造成污染,结果详见表2。
表2培养12天后的NK细胞临床安全性检测
Figure BDA0001194848170000082
Figure BDA0001194848170000091
表3.培养基上清进行Elisa检测
实验1 实验2
IFN-γ 1.48x10<sup>5</sup>pg/ml 1.435x10<sup>5</sup>pg/ml
TNF-α 61.1pg/ml 48.75pg/ml
Perforin 19ng/ml 17.48ng/ml
所培养的细胞均有IFN-γ、TNF-α、Perforin的分泌。
3.培养扩增后的NK细胞不会在体内形成肿瘤
裸鼠致瘤实验结果如图5所示,其中,A生理盐水对照组(成瘤小鼠数/组内小鼠数,0/5),B Raji细胞对照组(3/5),C K562细胞对照组(4/5),D NK细胞组(0/5),即在2个月观察期内皮下注射0.2ml生理盐水组和3×107个/0.2ml培养21天的NK细胞组小鼠均未见肿瘤形成,注射形同体积的Raji细胞和K562细胞的小鼠分别有3/5和4/5只小鼠形成了可见的肿瘤。该结果说明即使培养到21天,NK细胞依然是安全有效的,不会导致肿瘤的形成。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,本领域的普通技术人员可以理解:在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由权利要求及其等同物限定。

Claims (9)

1.一种免疫细胞培养基体系在扩增自然杀伤细胞中的用途,其特征在于,所述培养基体系包括:
免疫细胞激活培养基,所述免疫细胞激活培养基为添加了血浆、白介素-2和沙培林的无血清淋巴细胞培养基;
免疫细胞扩增培养基,所述免疫细胞扩增培养基为添加了白介素-2和血浆的无血清淋巴细胞培养基;以及
免疫细胞规模化扩增培养基,所述免疫细胞规模化扩增培养基为添加了白介素-2的无血清淋巴细胞培养基,
其中,所述免疫细胞激活培养基中,所述沙培林的浓度为0.007-0.013KE/ml,
所述免疫细胞激活培养基、所述免疫细胞扩增培养基和所述免疫细胞规模化扩增培养基中,所述白介素-2的浓度均为700-1300IU/ml,
所述免疫细胞激活培养基、所述免疫细胞扩增培养基和所述免疫细胞规模化扩增培养基中,所述无血清淋巴细胞培养基均为:OpTmizerTMCTSTM无血清培养基或SuperCultureTML500人淋巴细胞无血清培养基,
所述免疫细胞激活培养基中,所述血浆的浓度为7-13体积%,
所述免疫细胞为自然杀伤细胞。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述免疫细胞激活培养基中,所述沙培林的浓度为0.01KE/ml。
3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述免疫细胞激活培养基、所述免疫细胞扩增培养基和所述免疫细胞规模化扩增培养基中,所述白介素-2的浓度为1000IU/ml。
4.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述免疫细胞激活培养基中,所述血浆的浓度为10体积%。
5.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述血浆为自体血浆。
6.一种免疫细胞培养试剂盒在扩增自然杀伤细胞中的用途,其特征在于,所述试剂盒包含权利要求1-5任一项所述的免疫细胞培养基体系。
7.根据权利要求6所述的用途,其特征在于,免疫细胞激活培养基、免疫细胞扩增培养基和免疫细胞规模化扩增培养基分别设置在不同的容器中。
8.根据权利要求7所述的用途,其特征在于,含有所述免疫细胞激活培养基的容器包被有CD16抗体。
9.根据权利要求7所述的用途,其特征在于,所述免疫细胞为自然杀伤细胞。
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