CN108184977A - 一种保鲜冰的制备及其使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及水产品保鲜技术领域,具体而言涉及一种保鲜冰的制备及其使用方法。一种保鲜冰的制备方法,包括以下步骤:取虾壳15~20重量份粉碎后得到虾壳粉,加水混合,采用生物酶酶解,得到酶解液,然后加入碳酸钠调节pH为7~8后再向其中添加甘油1~5重量份,茶多酚提取液2~3重量份、维生素C1~3重量份,得到混合溶液,再将其在‑4~‑3℃下冷冻成冰块。本发明还提供了一种保鲜冰的使用方法,包括以下步骤:先将保鲜冰砸碎,将碎冰铺在储存容器中,然后铺上水产品,然后再铺上碎冰,随后按照一层水产品一层碎冰的方式将水产品和碎冰装填进储存容器中。本发明具有保鲜效果好,能够抑制细菌滋生延长贮藏时间的优势。
Description
技术领域
本发明涉及水产品保鲜技术领域,具体而言涉及一种保鲜冰的制备及其使用方法。
背景技术
由于鱼虾贝类等水产品肌肉中水分含量约70%,组织脆弱、天然免疫物质少、不饱和脂肪酸易氧化及可溶性蛋白质含量高,因此比一般的动物肉组织容易腐败,不易贮藏,南极磷虾的鲜品对储运销售环境的要求高,特别是在炎热的季节,若不加冷却防范措施,在销售过程中极易腐败变质。
然而现在市面上的很多海鲜产品质量参差不齐,不少海鲜产品在产品形态,气味和味道方面都不尽如人意,甚至有些产品还夹杂了很多杂质和有害微生物,不仅影响了人们对美味海鲜的品尝也危害了人们的身体健康。冰藏保鲜是水产品保鲜时贮运中使用最早、最普遍的一种保鲜方法。冰藏保鲜就是将一定比例的冰或冰水混合物与鱼体混合,放入可密封的泡沫箱中,利用冰或冰水降温的一种保鲜方法。
而目前所使用的保鲜冰通常为海水或淡水直接冷冻而制备的,不能很好地抑制细菌生长,从而缩短了水产品的保鲜时间,而且经过冷冻的水产品口感会受到影响,不能保持水产品的原有风味和营养成分。
因而目前需要一种具有既能保持水产品的原有风味和营养成分,又能长期贮藏,能满足消费者需求的保鲜冰的制备及其使用方法。
发明内容
为了解决上述问题,提供一种既能保持水产品的原有风味和营养成分,又能长期贮藏,能满足消费者需求的保鲜冰的制备及其使用方法,本发明采用以下技术方案:
一种保鲜冰的制备方法,包括以下步骤:
(1)取虾壳15~20重量份粉碎后得到虾壳粉,加水混合,采用生物酶酶解,得到酶解液;
(2)向步骤(1)得到的酶解液中加入碳酸钠调节pH为7~8后再向其中添加甘油1~5重量份,茶多酚提取液2~3重量份、维生素C1~3重量份,得到混合溶液;
(3)将步骤(2)得到混合溶液在-4~-3℃下冷冻成冰块。
本发明通过加入茶多酚和维生素C,可以起到抗氧化的作用,减慢南极磷虾的腐败速度,另外茶多酚还可以起到抑制细菌生长的作用,延长了水产品的保持时间,而且本发明还使用了虾壳的酶解产物,其中含有大量的活性肽成分,可以起到抗菌和防止氧化的作用进一步增强了本发明的保鲜能力,同时本发明还使用了甘油来辅助保鲜,可以有效保持水产品的口感。
作为优选,步骤(1)中的水采用海水。
本发明采用了含盐量高的海水作为溶剂,海水冰的融点比淡水冰低约为-1℃,可以吸收更多的热量此外冰与海产品中的含盐量相等,能有效抑制酵解作用,因此鱼放出的热量减少,冰的融化程度因之降低,而且用海水冰保藏鱼体,能防止水产品因为渗透压的作用而吸收熔化的冰水而失去固有的色泽和硬度,可以保证海产品的保持了鳃的颜色和眼球的透明度。
作为优选,所述的步骤(1)中虾壳和水的重量比为1:12~1:15。
作为优选,所述的步骤(1)的酶解采用以下步骤:
将虾壳粉与水按质量比混合后,调节pH为7.0~8.0,在40~50℃保温10~20min,加入为虾壳粉质量0.1~0.3%的碱性蛋白酶,保温酶解6~8h,升至85~95℃灭酶15~20min,冷却至50~60℃,调节pH至2.5~3.5,加入为虾壳粉质量0.1~0.3%的酸性蛋白酶,于35~40℃保温酶解4~6h,升温至85~95℃灭酶10~20min。
本发明采用了双酶解反应降解虾壳得到活性肽,有效提高了酶解的效率,有助于提高生产效率,降低成本。
作为优选,所述的碱性蛋白酶采用枯草杆菌蛋白酶,所述的酸性蛋白酶采用黑曲霉酸性蛋白酶。
作为优选,所述的茶多酚提取液采用以下步骤制备:
在50~60℃下将茶叶浸泡在水中进行超声处理20~30min,然后将聚酰胺树脂浸泡在其中1~2h,再将聚酰胺树脂采用乙酸乙酯进行洗脱,分离,然后将乙酸乙酯进行水洗,排掉水层,然后浓缩脱除溶剂,喷雾干燥。
目前工业上采用的茶多酚提取技术会用到一些有毒的有机试剂,如果有机试剂去除不完全在食品行业使用存在安全风险,本发明采用了聚酰胺树脂对茶多酚进行吸附,再由乙酸乙酯进行洗脱,不使用有毒的有机溶剂,保障了食品安全,此外本发明采用了在50~60℃下进行超声处理的方案,超声可以破碎茶叶的细胞的膜结构,使茶叶在较低温度下具有较好的茶多酚提取率,防止由于高温造成茶多酚变性的情况发生,运用聚酰胺树脂,对其进行吸附,再通过聚酰胺树脂对咖啡因的强吸附能力和对茶多酚较弱的吸附能力用乙酸乙酯洗脱茶多酚,再将茶多酚进行喷雾干燥,可以加大茶多酚的提取效率,而且方法安全无污染。
作为优选,在步骤(2)得到的混合溶液中加入生姜提取物1~2重量份。
生姜内含有大量的姜醇和姜酚,能够抑制细菌的滋生,延长水产品的保鲜时间,同时生姜还可以
一种保鲜冰的使用方法,包括以下步骤:
a.将保鲜冰砸碎,成为碎冰,将水产品用清水洗净;
b.将碎冰铺在储存容器中,然后铺上水产品,然后再铺上碎冰,随后按照一层水产品一层碎冰的方式将水产品和碎冰装填进储存容器中,其中每层冰的厚度为50~60cm每层水产品的厚度为10~15cm。
本发明采用了层冰层水产品的叠加方式,采用这种方法当上层的冰熔化时可以附着在水产品的表面,由于底层冰的温度低而重新凝结,加强了本发明的保鲜效果。
作为优选,所述的步骤b中的装填的层数为2~3层。
本发明采用了2~3层的叠加层数可以防止水产品由于重力作用压坏的情况发生。
本发明的有益效果在于:本发明具有既能保持水产品的原有风味和营养成分,能够抑制细菌滋生延长贮藏时间的优势。
具体实施方式
下面结合具体实施案例对本发明作进一步解释:
实施例1
一种保鲜冰的制备方法,包括以下步骤:
(1)取虾壳15重量份粉碎后,加海水混合,虾壳和水的重量比为1:12,采用生物酶酶解,得到酶解液;
(2)向步骤(1)得到的酶解液中加入碳酸钠调节pH为8后再向其中添加甘油1重量份,茶多酚提取液2重量份、维生素C1重量份,生姜提取物1重量份,得到混合溶液;
(3)将步骤(2)得到混合溶液在-3℃下冷冻成冰块。
其中,所述的步骤(1)的酶解采用以下步骤:
将虾壳粉与水按质量比混合后,调节pH为7.0,在50℃保温10min,加入为虾壳粉质量0.1%的枯草杆菌蛋白酶,保温酶解6h,升至85℃灭酶15min,冷却至50℃,调节pH至2.5,加入为虾壳粉质量0.1%的黑曲霉酸性蛋白酶,于40℃保温酶解6h,升温至95℃灭酶20min。
其中,所述的茶多酚提取液采用以下步骤制备:
在50℃下将茶叶浸泡在水中进行超声处理30min,然后将聚酰胺树脂浸泡在其中1h,再将聚酰胺树脂采用乙酸乙酯进行洗脱,分离,然后将乙酸乙酯进行水洗,排掉水层,然后浓缩脱除溶剂,喷雾干燥。
一种保鲜冰的使用方法,包括以下步骤:
a.将保鲜冰砸碎,成为碎冰,将南极磷虾用清水洗净;
b.将碎冰铺在储存容器中,然后铺上南极磷虾,然后再铺上碎冰,随后按照一层南极磷虾一层碎冰的方式将南极磷虾和碎冰装填进储存容器中,其中每层冰的厚度为50cm每层南极磷虾的厚度为10cm,南极磷虾层数为2层。
实施例2
一种保鲜冰的制备方法,包括以下步骤:
(1)取虾壳20重量份粉碎后,加海水混合,虾壳和水的重量比为1:15,采用生物酶酶解,得到酶解液;
(2)向步骤(1)得到的酶解液中加入碳酸钠调节pH为7~8后再向其中添加甘油1~5重量份,茶多酚提取液2~3重量份、维生素C1~3重量份,生姜提取物1~2重量份,得到混合溶液;
(3)将步骤(2)得到混合溶液在-3℃下冷冻成冰块。
其中,所述的步骤(1)的酶解采用以下步骤:
将虾壳粉与水按质量比混合后,调节pH为7.0,在50℃保温10min,加入为虾壳粉质量0.1%的枯草杆菌蛋白酶,保温酶解6h,升至85℃灭酶15min,冷却至50℃,调节pH至2.5,加入为虾壳粉质量0.1%的黑曲霉酸性蛋白酶,于40℃保温酶解6h,升温至95℃灭酶20min。
其中,所述的茶多酚提取液采用以下步骤制备:
在50℃下将茶叶浸泡在水中进行超声处理30min,然后将聚酰胺树脂浸泡在其中1h,再将聚酰胺树脂采用乙酸乙酯进行洗脱,分离,然后将乙酸乙酯进行水洗,排掉水层,然后浓缩脱除溶剂,喷雾干燥。
一种保鲜冰的使用方法,包括以下步骤:
a.将保鲜冰砸碎,成为碎冰,将南极磷虾用清水洗净;
b.将碎冰铺在储存容器中,然后铺上南极磷虾,然后再铺上碎冰,随后按照一层南极磷虾一层碎冰的方式将南极磷虾和碎冰装填进储存容器中,其中每层冰的厚度为60cm每层南极磷虾的厚度为15cm,南极磷虾层数为3层。
实施例3
一种保鲜冰的制备方法,包括以下步骤:
(1)取虾壳16重量份粉碎后,加海水混合,虾壳和水的重量比为1:13,采用生物酶酶解,得到酶解液;
(2)向步骤(1)得到的酶解液中加入碳酸钠调节pH为8后再向其中添加甘油2重量份,茶多酚提取3重量份、维生素C3重量份,生姜提取物1重量份,得到混合溶液;
(3)将步骤(2)得到混合溶液在-3℃下冷冻成冰块。
其中,所述的步骤(1)的酶解采用以下步骤:
将虾壳粉与水按质量比混合后,调节pH为7.0,在50℃保温10min,加入为虾壳粉质量0.1%的枯草杆菌蛋白酶,保温酶解6h,升至85℃灭酶15min,冷却至50℃,调节pH至2.5,加入为虾壳粉质量0.1%的黑曲霉酸性蛋白酶,于40℃保温酶解6h,升温至95℃灭酶20min。
其中,所述的茶多酚提取液采用以下步骤制备:
在50℃下将茶叶浸泡在水中进行超声处理30min,然后将聚酰胺树脂浸泡在其中1h,再将聚酰胺树脂采用乙酸乙酯进行洗脱,分离,然后将乙酸乙酯进行水洗,排掉水层,然后浓缩脱除溶剂,喷雾干燥。
一种保鲜冰的使用方法,包括以下步骤:
a.将保鲜冰砸碎,成为碎冰,将南极磷虾用清水洗净;
b.将碎冰铺在储存容器中,然后铺上南极磷虾,然后再铺上碎冰,随后按照一层南极磷虾一层碎冰的方式将南极磷虾和碎冰装填进储存容器中,其中每层冰的厚度为55cm每层南极磷虾的厚度为12cm,南极磷虾层数为2层。
实施例4
一种保鲜冰的制备方法,包括以下步骤:
(1)取虾壳16重量份粉碎后,加海水混合,虾壳和水的重量比为1:14,采用生物酶酶解,得到酶解液;
(2)向步骤(1)得到的酶解液中加入碳酸钠调节pH为8后再向其中添加甘油1重量份,茶多酚提取液3重量份、维生素C2重量份,生姜提取物1重量份,得到混合溶液;
(3)将步骤(2)得到混合溶液在-3℃下冷冻成冰块。
其中,所述的步骤(1)的酶解采用以下步骤:
将虾壳粉与水按质量比混合后,调节pH为7.0,在50℃保温10min,加入为虾壳粉质量0.1%的枯草杆菌蛋白酶,保温酶解6h,升至85℃灭酶15min,冷却至50℃,调节pH至2.5,加入为虾壳粉质量0.1%的黑曲霉酸性蛋白酶,于40℃保温酶解6h,升温至95℃灭酶20min。
其中,所述的茶多酚提取液采用以下步骤制备:
在50℃下将茶叶浸泡在水中进行超声处理30min,然后将聚酰胺树脂浸泡在其中1h,再将聚酰胺树脂采用乙酸乙酯进行洗脱,分离,然后将乙酸乙酯进行水洗,排掉水层,然后浓缩脱除溶剂,喷雾干燥。
一种保鲜冰的使用方法,包括以下步骤:
a.将保鲜冰砸碎,成为碎冰,将南极磷虾用清水洗净;
b.将碎冰铺在储存容器中,然后铺上南极磷虾,然后再铺上碎冰,随后按照一层南极磷虾一层碎冰的方式将南极磷虾和碎冰装填进储存容器中,其中每层冰的厚度为50cm,每层南极磷虾的厚度为15cm,南极磷虾层数为3层。
实施例5
一种保鲜冰的制备方法,包括以下步骤:
(1)取虾壳18重量份粉碎后,加海水混合,虾壳和水的重量比为1:14,采用生物酶酶解,得到酶解液;
(2)向步骤(1)得到的酶解液中加入碳酸钠调节pH为7后再向其中添加甘油4重量份,茶多酚提取液2重量份、维生素C2重量份,生姜提取物1重量份,得到混合溶液;
(3)将步骤(2)得到混合溶液在-3℃下冷冻成冰块。
其中,所述的步骤(1)的酶解采用以下步骤:
将虾壳粉与水按质量比混合后,调节pH为7.0,在50℃保温10min,加入为虾壳粉质量0.1%的枯草杆菌蛋白酶,保温酶解6h,升至85℃灭酶15min,冷却至50℃,调节pH至2.5,加入为虾壳粉质量0.1%的黑曲霉酸性蛋白酶,于40℃保温酶解6h,升温至95℃灭酶20min。
其中,所述的茶多酚提取液采用以下步骤制备:
在50℃下将茶叶浸泡在水中进行超声处理30min,然后将聚酰胺树脂浸泡在其中1h,再将聚酰胺树脂采用乙酸乙酯进行洗脱,分离,然后将乙酸乙酯进行水洗,排掉水层,然后浓缩脱除溶剂,喷雾干燥。
一种保鲜冰的使用方法,包括以下步骤:
a.将保鲜冰砸碎,成为碎冰,将南极磷虾用清水洗净;
b.将碎冰铺在储存容器中,然后铺上南极磷虾,然后再铺上碎冰,随后按照一层南极磷虾一层碎冰的方式将南极磷虾和碎冰装填进储存容器中,其中每层冰的厚度为55cm每层南极磷虾的厚度为10cm,南极磷虾层数为3层。
空白组
将南极磷虾洗净后捞出、沥干后立即装入保鲜盒并于0℃进行冷藏;
下面对实施例的虾进行检测,结果如下所示:
1.感观评定标准
感官打分评价结果如下表所示:
表2感官评分表
实施例与空白组有显著的差异。随冷藏时间的延长,空白组的南极磷虾黑变、肌肉腐败明显且迅速,感官评分下降较快,相对而言,实施例的南极磷虾黑变、肌肉腐败大大减缓。从食用角度而言,空白组的南极磷虾在4天冷藏时,大多数南极磷虾出现了肌肉弹性较差,头颈严重松驰,并散发出不愉快气味,已经低于可食用范围。而实施例的南极磷虾具有良好的风味和口感。
2、K值测定:
提取:1g匀浆后的样品,加入5mL预冷的10%高氯酸(PCA)溶液,4℃条件下10000r/min离心10min,重复2次,最后合并上清液,用1M KOH调pH至6.5-6.8,定容至25mL,过0.22μm滤膜待用。提取需在0-4℃条件下,滤液在-20℃下保存。
测定:HPLC法。VP-CDSC18柱(46mm×150mm)流动相:pH 6.7 0.05M磷酸钠缓冲液,进样量10μL,流速:1mL/min。检测波长254nm,采用外标法定量。
K值测定结果如下,空白组二级鲜度为3天,处理的实施例1~5为6天。
3、挥发性盐基氮测定:准确称取虾肉10g于三角瓶中,加入灭菌蒸馏水100mL,搅拌30min,5000rpm离心10min。取5mL上清液,加入5mL 10g/L MgO,凯氏定氮仪蒸馏,20mL含有指示剂的2%硼酸吸收液,指示剂为0.1g甲基红和0.1g美兰溶于100mL乙醇。然后用0.01M盐酸滴定。结果以mg(N)/100g表示。
未经保鲜剂处理的虾在第3天超过国家标准30mg/100g,而经过处理的实施例1~5均为第6天超过国家标准。
4、菌落总数检测:国标法GB 4789.2-2010。
未经保鲜剂处理的虾在第4天超过二级鲜度,而经过处理的实施例1~5均为第7天。
综上所述本发明的保鲜冰具有良好的保鲜作用。
Claims (9)
1.一种保鲜冰的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取虾壳15~20重量份粉碎后,加水混合,采用生物酶酶解,得到酶解液;
(2)向步骤(1)得到的酶解液中加入碳酸钠调节pH为7~8后再向其中添加甘油1~5重量份,茶多酚提取液2~3重量份、维生素C1~3重量份,得到混合溶液;
(3)将步骤(2)得到混合溶液在-4~-3℃下冷冻成冰块。
2.根据要求1所述的一种保鲜冰的制备方法,其特征在于:步骤(1)中的水采用海水。
3.根据要求1所述的一种保鲜冰的制备方法,其特征在于:所述的步骤(1)中虾壳和水的重量比为1:12~1:15。
4.根据权利要求1所述的一种保鲜冰的制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)的酶解采用以下步骤:
将虾壳粉与水按质量比混合后,调节pH为7.0~8.0,在40~50℃保温10~20min,加入为虾壳粉质量0.1~0.3%的碱性蛋白酶,保温酶解6~8h,升至85~95℃灭酶15~20min,冷却至50~60℃,调节pH至2.5~3.5,加入为虾壳粉质量0.1~0.3%的酸性蛋白酶,于35~40℃保温酶解4~6h,升温至85~95℃灭酶10~20min。
5.根据权利要求1所述的一种保鲜冰的制备方法,其特征在于,所述的碱性蛋白酶采用枯草杆菌蛋白酶,所述的酸性蛋白酶采用黑曲霉酸性蛋白酶。
6.根据权利要求1所述的一种保鲜冰的制备方法,其特征在于,所述的茶多酚提取液采用以下步骤制备:
在50~60℃下将茶叶浸泡在水中进行超声处理20~30min,然后将聚酰胺树脂浸泡在其中1~2h,再将聚酰胺树脂采用乙酸乙酯进行洗脱,分离,然后将乙酸乙酯进行水洗,排掉水层,然后浓缩脱除溶剂,喷雾干燥。
7.根据权利要求1所述的一种保鲜冰的制备方法,其特征在于:在步骤(2)得到的混合溶液中加入生姜提取物1~2重量份。
8.根据权利要求1-7之一所述的一种保鲜冰的使用方法,其特征在于,包括以下步骤:
a.将保鲜冰砸碎,成为碎冰,将水产品用清水洗净;
b.将碎冰铺在储存容器中,然后铺上水产品,然后再铺上碎冰,随后按照一层水产品一层碎冰的方式将水产品和碎冰装填进储存容器中,其中每层冰的厚度为50~60cm每层水产品的厚度为10~15cm。
9.根据权利要求8所述的一种保鲜冰的使用方法,其特征在于:所述的步骤b中的装填的层数为2~3层。
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