CN108117575A - 一种从蛹虫草中连续提取虫草素和虫草多糖的提取方法 - Google Patents
一种从蛹虫草中连续提取虫草素和虫草多糖的提取方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明属于虫草提取技术领域，尤其涉及一种从蛹虫草中连续提取虫草素和虫草多糖的提取方法。本发明采用水提、洗脱、干燥、醇提和干燥五个步骤即可先后得到虫草素和虫草多糖的产品。本发明提供的一种蛹虫草多糖和虫草素的提取工艺，可先后提取出蛹虫草多糖和虫草素，实现蛹虫草资源的充分利用，并且提取条件温和，提取出产品的生物活性高，提取方法简单易操作。
Description
技术领域
本发明属于虫草提取技术领域，尤其涉及一种从蛹虫草中连续提取虫草素和虫草多糖的提取方法。
背景技术
冬虫夏草是一类药用价值极高的珍稀名贵药材，含有众多活性成分，如虫草酸、虫草多糖、多种核苷类、挥发油、黄酮、甾醇类化合物、超氧化物歧化酶等。其中虫草多糖、虫草素的含量是评价虫草质量主要指标。其中的虫草素是一种核苷类抗生素，具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌和消炎、提高免疫力、抗白血病等多种生物活性。虫草多糖能调节人体免疫功能，增强抗病能力，具有抗癌活性，对各种疾病引起的白细胞降低有很好的辅助治疗作用，还具有降血糖的功能，同时冬虫夏草多糖能增强单核巨噬细胞功能，提高血清IgG 水平，促进淋巴母细胞转化。
从冬虫夏草中提取以上组份价格极贵，蛹虫草是冬虫夏草的重要人工替代品之一，其功能成分、药理药效作用与天然冬虫夏草基本一致。由于虫草多糖是一种极性大分子化合物，大多数虫草多糖不溶于冷水，在热水中呈粘液状，遇乙醇能沉淀，而虫草素相对而言易溶于水，所以，从蛹虫草中同时提取虫草素和虫草多糖有一定困难。
因此，研究一种从蛹虫草中连续提取虫草素和虫草多糖的提取方法，对于虫草素和虫草多糖产品的开发利用十分有必要。
发明内容
针对上述问题，本发明提供一种从蛹虫草中连续提取虫草素和虫草多糖的提取方法。
为了实现上述目的，本发明提供的从蛹虫草中连续提取虫草素和虫草多糖的提取方法，具体包括以下步骤。
步骤1、水提取：将用虫草培养基粉碎至粒径为200-300目的粉末；然后放入提取罐中，加入重量为粉末重量10-15倍的水，在水温为50-55℃的环境下热回流提取三次，合并提取液，然后对提取液进行过滤后，再加入浓度为30-40%的乙醇溶解5-6小时，减压浓缩，将浓缩液加入到树脂柱中，采用蒸馏水洗脱，收集洗脱液，沉淀物备用，在进行减压浓缩，得到的浓缩液即为富含虫草素的浓缩液。
步骤2、冷冻干燥浓缩液：将得到的富含虫草素的浓缩液进行真空冷冻干燥，温度为-20--15℃，时间为6-8h，即得富含虫草素的产品。
步骤3、真空干燥沉淀物：取步骤2得到的沉淀物，加入浓度为30-40%的乙醇进行醇沉处理，将醇沉后的沉淀进行低温真空干燥，温度为60-70℃，时间为3-5h，即得富含虫草多糖的产品。
本发明的有益效果。
本发明采用水提、洗脱、干燥、醇提和干燥五个步骤即可先后得到虫草素和虫草多糖的产品，由于虫草素易溶于水，因此在洗脱后的洗脱液中虫草素的含量很高，未溶于洗脱液的沉淀物即为虫草多糖，虫草多糖易溶于溶解有机溶剂，因此再采用醇提法进行提取虫草多糖。本发明提供的一种蛹虫草多糖和虫草素的提取工艺，可先后提取出蛹虫草多糖和虫草素，实现蛹虫草资源的充分利用，并且提取条件温和，提取出产品的生物活性高，提取方法简单易操作。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1。
从蛹虫草中连续提取虫草素和虫草多糖的提取方法，具体包括以下步骤。
步骤1、水提取：将用虫草培养基粉碎至粒径为200-300目的粉末；然后放入提取罐中，加入重量为粉末重量15倍的水，在水温为50℃的环境下热回流提取三次，合并提取液，然后对提取液进行过滤后，再加入浓度为40%的乙醇溶解5小时，减压浓缩，将浓缩液加入到树脂柱中，采用蒸馏水洗脱，收集洗脱液，沉淀物备用，在进行减压浓缩，得到的浓缩液即为富含虫草素的浓缩液。
步骤2、冷冻干燥浓缩液：将得到的富含虫草素的浓缩液进行真空冷冻干燥，温度为-15℃，时间为6h，即得富含虫草素的产品。
步骤3、真空干燥沉淀物：取步骤2得到的沉淀物，加入浓度为40%的乙醇进行醇沉处理，将醇沉后的沉淀进行低温真空干燥，温度为60℃，时间为5h，即得富含虫草多糖的产品。
实施例2。
步骤1、水提取：将用虫草培养基粉碎至粒径为200-300目的粉末；然后放入提取罐中，加入重量为粉末重量13倍的水，在水温为53℃的环境下热回流提取三次，合并提取液，然后对提取液进行过滤后，再加入浓度为35%的乙醇溶解5.5小时，减压浓缩，将浓缩液加入到树脂柱中，采用蒸馏水洗脱，收集洗脱液，沉淀物备用，在进行减压浓缩，得到的浓缩液即为富含虫草素的浓缩液。
步骤2、冷冻干燥浓缩液：将得到的富含虫草素的浓缩液进行真空冷冻干燥，温度为-18℃，时间为7h，即得富含虫草素的产品。
步骤3、真空干燥沉淀物：取步骤2得到的沉淀物，加入浓度为35%的乙醇进行醇沉处理，将醇沉后的沉淀进行低温真空干燥，温度为67℃，时间为4h，即得富含虫草多糖的产品。
Claims (5)
1.一种从蛹虫草中连续提取虫草素和虫草多糖的提取方法，其特征在于，具体包括以下步骤：
步骤1、水提取：将用虫草培养基粉碎至粒径为200-300目的粉末；然后放入提取罐中，加入水，热回流提取三次，合并提取液，然后对提取液进行过滤后，再加入浓度为30-40%的乙醇溶解5-6小时，减压浓缩，将浓缩液加入到树脂柱中，采用蒸馏水洗脱，收集洗脱液，沉淀物备用，在进行减压浓缩，得到的浓缩液即为富含虫草素的浓缩液；
步骤2、冷冻干燥浓缩液：将得到的富含虫草素的浓缩液进行真空冷冻干燥，即得富含虫草素的产品；
步骤3、真空干燥沉淀物：取步骤2得到的沉淀物，加入浓度为30-40%的乙醇进行醇沉处理，将醇沉后的沉淀进行低温真空干燥，即得富含虫草多糖的产品。
2.如权利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述的步骤1提取罐 中水的加入重量为为粉末重量10-15倍。
3.如权利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述的步骤1提取罐中水的水温为50-55℃的环境下热回流提取。
4.如权利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述的冷冻干燥条件为温度为-20--15℃，时间为6-8h。
5.如权利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述的低温真空干燥条件为温度为60-70℃，时间为3-5h。
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|---|---|---|---|---|
| CN109463729A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-03-15 | 中国科学院西北高原生物研究所 | 蛹虫草提取物的制备方法、功能性食品 |
| CN113893385A (zh) * | 2021-10-09 | 2022-01-07 | 南京师范大学 | 用于制备水凝胶的组合物、水凝胶及其制备方法和应用 |
| CN113952902A (zh) * | 2021-11-19 | 2022-01-21 | 广东容大生物股份有限公司 | 一种抗菌促生长剂水溶虫草素的提取方法 |
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2016
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109463729A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-03-15 | 中国科学院西北高原生物研究所 | 蛹虫草提取物的制备方法、功能性食品 |
| CN113893385A (zh) * | 2021-10-09 | 2022-01-07 | 南京师范大学 | 用于制备水凝胶的组合物、水凝胶及其制备方法和应用 |
| CN113893385B (zh) * | 2021-10-09 | 2023-05-12 | 南京师范大学 | 用于制备水凝胶的组合物、水凝胶及其制备方法和应用 |
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