CN107954999A - 含噁二唑环化合物、制备方法、中间体、组合物及应用 - Google Patents

含噁二唑环化合物、制备方法、中间体、组合物及应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了含噁二唑环化合物、制备方法、中间体、组合物及应用。本发明的如式I所示的含噁二唑环化合物、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体，在分子水平及细胞水平对IDO的抑制活性高，其在动物水平对与IDO活性相关的肿瘤细胞也具有显著的抑制增殖作用，而且其对于人、鼠等的肝微粒体稳定性良好，代谢酶无明显抑制，大小鼠体内吸收性质好、生物利用度高，具有较好的成药性。

Description

含噁二唑环化合物、制备方法、中间体、组合物及应用
技术领域
本发明涉及一种含噁二唑环化合物、制备方法、中间体、组合物及应用。
背景技术
人体免疫系统不仅负责防御微生物侵犯，而且能从肌体内清除改变了的宿主成分， 机体存在着抗肿瘤免疫机制。当免疫监视功能由于免疫系统自身或肿瘤细胞原因被削弱 时，便为肿瘤的发生提供了有利条件。患者肿瘤细胞自身的缺陷和免疫系统的功能障碍一起作用促进了肿瘤的疯狂生长，如果能调动体内的杀伤武器，那将是最有效的也是最 安全的治疗肿瘤的途径。T细胞在免疫治疗肿瘤的过程中处于中心地位，研究表明T细 胞细胞周期的G1期依赖于色氨酸的浓度水平，T细胞生长微环境中如果无外源色氨酸， 被抗原提呈细胞提呈的抗原激活后，T细胞因不能合成足够的蛋白质而停滞于G1期，不 能通过G1/S限制点而停止分化，且更易于经凋亡而死亡。
吲哚胺-2，3-双加氧酶(IDO)是一种含铁血红素单体蛋白，主要由胎盘滋养层细胞和外周 血单核/巨噬细胞分泌，广泛分布于人和其他哺乳动物除肝脏以外的组织中，如肺，小肠 和大肠，直肠，脾，肾，胃和脑等，是肝脏以外唯一可催化色氨酸沿犬尿酸途径进行分解代谢的限速酶[Hayaishi O.et al,Proceedings of the tenth FEBS meeting,1975,131-144]。 一方面，IDO将L-色氨酸转化为N-甲酰犬尿氨酸，降解色氨酸的含量而造成局部L-色氨酸 缺乏，从而抑制T细胞的增殖，导致肿瘤的发生。研究已证实IDO在多种实体肿瘤如肺癌、 肝癌、乳腺癌、结肠癌等肿瘤组织中的表达明显增强[Nat Med，2003，9(10)：1269-1274]。 另一方面，犬尿氨酸途径能够导致兴奋毒素喹啉酸的增多，诱导T细胞凋亡，还会导致阿 兹海默等神经系统疾病等多种严重的人类疾病[Guillemin G.J.et al,Neuropathol.and Appl.Neurobiol.2005,31,395–404]。IDO抑制剂可以用于治疗癌症、阿尔茨海默病、心境 障碍等具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病[1,CN103070868；2,Dan Yu et al,Journal of Alzheimer’s Disease,2015,291–302]，作为重要的药物受到日益广泛的关注。
目前，由Incyte公司研发的IDO小分子抑制剂INCB024360已处于临床三期，1-甲基色氨酸(1-methyltryptophan)也处于临床二期，涉及IDO抑制剂的专利也较多，例如WO2006122150、WO2007075598、WO2010005958、WO2012142237、WO2016041489和WO2016155545，但是这些已公开的IDO抑制剂的活性并不理想。
因此，本领域亟需一种IDO抑制剂，其在分子水平及细胞水平对IDO的抑制活性高，其在动物水平对与IDO活性相关的肿瘤细胞也具有显著的抑制增殖作用，而且其对于人、鼠等的肝微粒体稳定性良好，代谢酶无明显抑制，大小鼠体内吸收性质好、生物利用度 高，具有较好的成药性。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有的IDO抑制剂活性和药代性质不理想，为此，本发明提供了一种含噁二唑环化合物、制备方法、中间体、组合物及应用，该化合物在分 子水平及细胞水平对IDO的抑制活性高，其在动物水平对与IDO活性相关的肿瘤细胞也 具有显著的抑制增殖作用，而且其对于人、鼠等的肝微粒体稳定性良好，代谢酶无明显 抑制，大小鼠体内吸收性质好、生物利用度高，具有较好的成药性。
本发明提供了一种如式I所示的含噁二唑环化合物、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物(包括其药学上可接受的盐的溶 剂化物)、其代谢产物或其药物前体；
其中，W、V、Q和T独立地选自氢、-(CRaRb)n-、-(CRaRb)pO(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pC(＝O)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)O(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pOC(＝O)(CRaRb)q、-(CRaRb)pC(＝S)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝S)NRc(CRaRb)q-、 -(CRaRb)p-S-(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)NRc(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pS(＝O)2(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)2O(CRaRb)q-、-(CRaRb)pOS(＝O)2(CRaRb)q、 -(CRaRb)pS(＝NRd)2(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝NRd)(＝O)(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pS(＝O)2NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-、 -(CRaRb)p-C(＝O)-N＝S(-Rc)(＝O)(-CRaRb)q-和-(CRaRb)pC(＝NRd)NRc(CRaRb)q-{例如 -(CRaRb)p-C(＝O)-N＝S(-Rc)(＝O)(-CRaRb)q-、-(CRaRb)n-、-(CRaRb)pO(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝NRd)2(CRaRb)q-或-(CRaRb)pS(＝NRd)(＝O)(CRaRb)q-}；
X和Y独立地为CH、N、S或O；
e、g、h、i、j、k、l和m独立地为0或1；且当X为O或S时，g为0(即不存在)； 当X为N或CH时，g为1；当Y为O或S时，h、i、j和e为0(即不存在)；当Y为N或CH时，e为1；
每个n独立地为1、2、3、4、5或6；
p和q独立地为0、1、2、3、4、5或6；
Ra和Rb独立地为氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、 -OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、 -C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝O)(＝NR11)NR10aR10b、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、 -P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)-CH2-C(＝O)NR13aR13b、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、 -NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、 -NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、 -N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、-Si(OR9)(R12a)(R12b)、 -Si(OR14a)(OR14b)(R8)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代 或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅 基(例如三甲基硅基、三乙基硅基)、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的 C3～C12环烷基(例如环丙基)、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(所述的“C1～C9杂环烷 基”例如“杂原子为O、S和N中的一种或多种，杂原子数为1～3个的C2～C5杂环烷基”， 又例如氮杂环丁基、哌啶基、所述的“取代的C1～C9杂环烷基” 例如哌啶-1-基、)、取 代或未取代的C6～C14芳基(例如苯基、或4-甲氧基-苯-1-基)、 或、取代或未取代的C1～C12杂芳基{例如氢、氰基、-SeR9、-C(＝O)OR9、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)-CH2-C(＝O)NR13aR13b、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aP(＝O)R13aR13b、-S(＝O)(＝NR11)R8、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的 C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aR10b、-OR9、 -N＝NR11、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、 -NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-N＝CHR11、-B(OR14a)(OR14b)、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-N＝S(＝O)R13aR13b、-C(＝NR11)R8、或-NR10aC(＝NR11)R8}；
或者，Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基(所 述的“C3～C12环烷基”例如C3～C6环烷基，又例如环丙基、环丁基或环己基)、取代或 未取代的C1～C9杂环烷基(例如含-S(＝NR12a)(＝NR12b)-[其中，-S(＝NR12a)(＝NR12b)-的个数 可为1个]的C2～C4杂环烷基，又例如取代或未取代的 C6～C14芳基(例如苯基、4-溴苯基、或 4-氟苯基)、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如吡啶-4-基、 )；
所述的“Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的 C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取 代”独立地为被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同：氢、卤素(例如氟、氯或溴)、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、 -OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、 -C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、 -P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、 -NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、 -NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、 -N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的 C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代 的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取 代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、和、取代或未取代的C1～C12杂芳基{例如卤素、-C(＝NR11)NR10aR10b或 -B(OR14a)(OR14b)}；
所述的“Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的 C1～C12杂芳基”中，当所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的取代 基为“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的 C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代 或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”时，所述的“取代或未取 代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或 未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯 基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的 C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地为被以下一个或多 个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、 巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、 -C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、 -NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O) NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、 -NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、 -NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、 -N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、 C6～C14芳基和C1～C12杂芳基；
Rc独立地为氢、卤素、氰基、-C(＝O)R8、-OR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、 -C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)-CHR10aR10b、-C(＝NR11)NR10aR10b、-SC(＝S)NR10aR10b、 -S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-NR10aR10b、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、 -S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、 -P(＝O)(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基(所述的C1～C20烷基例如C1～C6烷基， 又例如C1～C4烷基，还例如甲基或乙基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的 C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未 取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、 取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如H、-C(＝O)R8、 -C(＝NR11)-CHR10aR10b、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 取代或未取代的C1～C20烷基、或、取代或未取代的C2～C20烯基)；
Rd独立地为氢、羟基、氰基、氨基、硝基、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-C(＝O)NR10aR10b、 -C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aR10b、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、 -C(＝NR11)NR10aR10b、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、 -S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、 -P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基(例 如甲基、乙基、正丙基、正丁基或异丁基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取 代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取 代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基(例如3,5-二甲氧基苯基、或、4-甲氧基苯基)、 或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如羟基、取代或未取代的C1～C20烷基、-S(＝O)2R8、 -S(＝O)2NR10aR10b或-C(＝NR11)NR10aR10b)；
或者，-(W)h-(R4)i-(Q)j-R6和-(V)k-(R5)l-(T)m-R7及与它们相连的C原子或N原子共同 形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“-(W)h-(R4)i-(Q)j-R6和-(V)k-(R5)l-(T)m-R7及与它们相连的C原子或N原子共 同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代 的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～ C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或 未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个 取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、 -OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、 -C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、 -S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、 -P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、 -NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、 -NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、 -N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、 -B(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未 取代的C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、取代或未取代的 C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、和、取 代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“-(W)h-(R4)i-(Q)j-R6和-(V)k-(R5)l-(T)m-R7及与它们相连的C原子或N原子共 同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代 的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，当所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或 未取代的C1～C12杂芳基”中的取代基为“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的 C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯 基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的 C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”时，所述的“取代或未取代的C1～C20烷 基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷 基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立 地被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同： 氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、 -C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、 -C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、 -P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、 -NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、 -NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、 -N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
表示所述的化合物I为顺式异构体、反式异构体或顺反异构体的混合物(也即，与连接于同一原子上的双键为E式和/或Z式)；
R1为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷硅基、 -C(＝O)R8、-C(＝O)OR9、-C(＝O)NR10aR10b、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、或、C1～C12杂芳基{例如氢}；
R2和R3独立地为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基(其中，所述的“C6～C14芳基”例如苯基；当取代的C6～C14芳基为取代的苯基时，所述的取代基位于所述取代苯 基的邻位、间位或对位；所述的“取代的C6～C14芳基”例如3-溴-4-氟-苯-1-基、3,4-二氯 -苯-1-基、3-氯-苯-1-基、3-乙炔基-苯-1-基、3-三氟甲基-苯-1-基、3-溴-苯-1-基、3-氨基- 苯-1-基、2-氟-5-溴-苯-1-基、3-乙炔基-4-氟-苯-1-基或3-氯-4-氟-苯-1-基)、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基{例如氢、或、取代或未取代的C6～C14芳基}；
或者，R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(所述的C1～C9杂环烷基例如吲哚-1-基；所述 的“取代的C1～C9杂环烷基”例如吲哚-1-基、6-溴-吲哚-1-基、5-溴-吲哚-1-基、5-氟-吲 哚-1-基或5-氯-吲哚-1-基)、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基{例如取代或未取代的C1～C9杂环烷基}；
所述的“R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基或取代或未取代 的C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取 代”独立地为被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相 同或不同：氢、卤素(例如氟、氯或溴)、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、 -OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、 -C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、 -S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、 -P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、 -NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、 -NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、 -N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、 -B(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未 取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、 取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、和、取代或未取代的C1～C12杂芳基{例如卤 素}；
所述的“R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未 取代的C1～C12杂芳基”中，当所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代 的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基” 中的取代基为“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取 代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取 代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”时，所述 的“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的 C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代 或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地为被 以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、 卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、 -C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、 -P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、 -NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、 -NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、 -N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R4和R5独立地为取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环 烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
R6和R7独立地为氢、取代或未取代的C1～C20烷基(所述的C1～C20烷基例如C1～C6烷基，又例如C1～C4烷基，还例如甲基或异丙基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或 未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基(例如环丙基、或环己基)、取代 或未取代的C1～C9杂环烷基(例如含-S(＝NR12a)(＝NR12b)-[其中，-S(＝NR12a)(＝NR12b)-的个 数可为1个]的C2～C4杂环烷基，又例如又例如)、取代或未取代的C6～C14芳基(例如苯基、4-甲氧基 苯基、4-溴苯基、或4- 氟苯基)、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如嘧啶-2-基、吡啶-4-基、 ){例如氢、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的 C1～C12杂芳基}；
所述的Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中，所述的“取代或未取代 的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取 代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的 C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷巯基”、“取 代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独 立地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同： 氢、卤素(例如氟、氯或溴)、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、 -OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、 -C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、 -P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、 -NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、 -NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、 -N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、卤代(例如氟) 或未取代的C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基(例如C2～C6炔基，又例如C2～C4炔 基，还例如乙炔基)、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基(例如三甲基硅基)、C1～C20烷巯基、 C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基{例如卤素、卤代或未 取代的C1～C20烷基、C2～C20炔基、-B(OR14a)(OR14b)、-C(＝O)OR9或-C(＝NR11)NR10aR10b}； 其中，杂原子可以被氧化，N原子可以季铵化；
R8为氢、卤素、羟基、巯基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基(所述的“C1～C20烷基”例如C1～C6烷基，又例如C1～C4烷基，还例如甲基或乙基；所述的“取代的C1～C20烷基”例如苄基、环丙基甲基或)、取代或未取代的C2～C20烯基(例如乙烯 基)、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基(所述的“C3～C12环烷基”例如C3～C6环烷基，又例如环丙基)、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如 哌啶基、哌啶-1-基)、取代或未取代的C6～C14芳基(所述的“C6～C14芳基”例如苯基； 所述的“取代的C6～C14芳基”例如4-溴苯基或4-氟苯基)、取代或未取代的C1～C12杂芳 基(所述的“C1～C12杂芳基”例如“杂原子为O和/或N，杂原子数为1～3个的C2～C5杂 芳基”，又例如吡啶-4-基、噁二唑-4-基或噁唑-2-基；所述的“取代的C1～C12杂芳基”例 如3-氨基-噁二唑-4-基、3,4-二甲基噁唑-2-基)、-N(CH3)(OCH3)、或、取代或未取代的 C1～C20烷氧基{例如氢、卤素、羟基、巯基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取 代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基}；
R9为氢、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未 取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取 代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基(例如 )、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、或、 取代或未取代的C1～C20烷氧基{例如氢、羟基、氰基、硝基、或、取代或未取代的C1～C20烷基}；
R10a和R10b独立地为氢、卤素(例如氯)、氰基、羟基、氨基、甲磺酰基、-N＝O、取 代或未取代的C1～C20烷基(所述的“C1～C20烷基”例如C1～C6烷基，又例如C1～C4烷基， 还例如甲基或乙基)、取代或未取代的C1～C20烷氧基(所述的“C1～C20烷氧基”例如C1～C6烷氧基，又例如C1～C4烷氧基，还例如甲氧基或乙氧基)、取代或未取代的C1～C20烷硅基、 取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环 烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未 取代的C1～C12杂芳基(所述的“C1～C12杂芳基”例如“杂原子为O和/或N，杂原子数 为1～3个的C2～C5杂芳基”，又例如吡啶-2-基；所述的“取代的C1～C12杂芳基”例如 ){例如氢、取代或未取代的C1～C20烷基、卤素、氨基或羟基}；
或者，R10a和R10b与它们相连的氮原子或碳原子共同形成取代或未取代的C6～C10芳基(例如4-溴苯基)、或、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(所述的“C1～C12杂环烷基” 例如“杂原子为O、S和N中的一种或多种，杂原子数为1～3个的C2～C5杂环烷基”，又 例如氮杂环丁基、哌啶基或所述的“取代的C1～C9杂环烷基”例如氮杂环丁-1- 基、氮杂环丁基、或、哌啶-4-基)； 其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的氮原子或碳原子和其他基团进行连接，所述的 “取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或未取代的C6～C10芳基”中所述的“取代” 为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、 卤素(例如氟、氯、溴或碘)、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、 -OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、 -NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、 -S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、 -S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、 -NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、 -NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、 C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基{例如氢、卤素、-NR17aR17b、或、-C(＝NR18)NR17aR17b}；
R11、R12a和R12b独立地为氢、羟基、巯基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷 基(所述的“C1～C20烷基”例如C1～C6烷基，又例如C1～C4烷基，还例如甲基、正丁基或 正丙基；所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”例如甲基、乙基、丙基、丁基、氰基甲基、 环丙基甲基、3-羟基丙基、苯基甲基、2-甲氧基乙基、4-甲氧基苄基或羟甲基)、取代或 未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基(所述的“C2～C20炔基”例如C2～C6炔 基，又例如C2～C4炔基，还例如3-丙炔基)、取代或未取代的C3～C12环烷基(例如环己 基)、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如2,4-二氧代咪唑烷基、哌嗪-1-基、吗啉-1- 基、哌啶-1-基或、3-甲基2,4-二氧代咪唑烷基)、取代或未取代的C6～C14芳基(例如4- 溴苯基、3,5-二甲氧基苯基或苯基)、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如1,3,4-三氮唑 -1-基、噁唑基、或、4,5-二甲基噁唑-2-基)、取代或未取代的C1～C20烷氧基、-C(＝O)R15、 -OC(＝O)R15、-OR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)-N＝CR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、 -OC(＝O)NR17aR17b、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aR17b、 -SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、 -S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、 -P(＝O)R20aR20b、或、-P(＝O)(OR21a)(OR21b){例如氢、羟基、氰基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的 C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、-C(＝O)R15、-C(＝O)NR17aR17b、 -C(＝S)NR17aR17b、-C(＝NR18)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-C(＝O)OR16、-S(＝O)2R15、或、 -S(＝O)2NR17aR17b}；
或者，R12a和R12b与它们相连的杂原子或碳原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基、或、取代或未取代的C3～C12环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中 的硫原子和其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或 未取代的C3～C12环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多 个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、 CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、 -OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、 -S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、 -NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、 -NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、 -N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、 C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R13a和R13b独立地为卤素、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基(所述的“C1～C20烷基”例如C1～C6烷基，又例如C1～C4烷基，还例如甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、 取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、或、取代或 未取代的C1～C20烷氧基(例如乙氧基){例如取代或未取代的C1～C20烷基、或、取代 或未取代的C1～C20烷氧基}；
或者，R13a和R13b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如氧杂环己基)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子、磷原子或硼原子和 其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一 个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、 羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、 -C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、 -NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、 -C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、 -SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、 -S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、 -P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、 -NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、 -NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、 -N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R14a和R14b独立地为氢、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例 如氢)；
或者，R14a和R14b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的磷原子或硼原子和其他基团进 行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以 下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯 基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、 -C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、 -S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、 -S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、 -NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、 -NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、 -N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基(例如甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基{例如C1～C20烷基}；
所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取 代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或 未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷 硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以 下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素(例如溴)、 羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、 -C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、 -C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、 -SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、 -S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、 -P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、 -NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、 -NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、 -N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基(例 如甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基(例如C1～C6烷氧基，又例如C1～C4烷氧基，还例如甲氧基)、C1～C20烷硅基(例如三甲基硅基)、C1～C20烷巯基、C3～C12环 烷基(例如C3～C6环烷基，又例如环丙基)、C1～C9杂环烷基、取代(所述的取代基例如 C1～C20烷氧基，又例如甲氧基)或未取代C6～C14芳基(例如苯基)、和、C1～C12杂芳基{例 如卤素、C1～C20烷基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C3～C12环烷基、取代或未取代C6～C14芳基、或、-BR20aR20b}；
所述的每个R15独立地为氢、卤素、羟基、氨基、巯基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或 未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如吗啉基、吗啉-1-基或 哌嗪-1-基)、取代或未取代的C6～C14芳基(例如4-甲基-苯-1-基或4-硝基-苯-1-基)、取 代或未取代的C1～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基{例如氢、卤素、羟 基、氨基、巯基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、 或、取代或未取代的C6～C14芳基}；
每个R16独立地为氢、羟基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基(所述的“C1～C20烷基”例如C1～C6烷基，又例如C1～C4烷基，还例如甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、 取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代或未取 代的C1～C20烷硅基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基{例如氢、羟基、氰基、或、 取代或未取代的C1～C20烷基}；
R17a和R17b独立地为氢、卤素(例如氯)、氰基、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未 取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、 取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如氢、卤素、 氰基、羟基、或、取代或未取代的C1～C20烷基)；
或者，R17a和R17b与它们相连的氮原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶基)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的氮原子和其他基团进行连接；所 述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取 代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、 醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、 C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基{例如C1～C20烷基取代或未取代的脒基、和、C1～C20烷基取代或未取代的胍基}；
R18、R19a和R19b独立地为氢、羟基、巯基、氰基、硝基、C1～C20烷基取代或未取代 的氨基(所述的“取代”为单取代或双取代，当存在两个取代基时，所述的取代基相同或 不同)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取 代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基 (例如氢或羟基)；
或者，R19a和R19b与它们相连的杂原子或碳原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基、或、取代或未取代的C3～C12环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中 的硫原子和其他基团进行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或未 取代的C3～C12环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个 取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、氨基、-OC(＝O)R22、 -C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟 基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个 取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代的胍基(所述的“取代” 的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、硝基、-SF5、 -CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
R20a和R20b独立地为卤素、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代 或未取代的C1～C20烷氧基；
或者，R20a和R20b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子、磷原子或硼原子和其他基团进行连接； 所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所 取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、 醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基(例如甲基)、 C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂 芳基和C1～C20烷氧基；
R21a和R21b独立地为氢、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
或者，R21a和R21b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的磷原子或硼原子和其他基团进行连接；所述的 “取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代， 当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、 氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、 C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
所述的R15、R16、R17a、R17b、R18、R19a、R19b、R20a、R20b、R21a和R21b中，所述的 “取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或 未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷 硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以 下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯 基、氰基、醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、 C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个 数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或 未取代的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代 基相同或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和 C1～C20烷氧基；
每个R22独立地为氢或C1～C20烷基(例如甲基)。
上述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“C1～C20烷基取代或未取代的肟基”、“C1～C20烷基取代或未取代的脒基”、“C1～C20烷基取代或未取代的胍基”、“C1～C20烷基取代或未取代的氨基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或 未取代的C1～C20烷氧基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”、“取代或未取代的C1～C20烷巯基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代 或未取代的C6～C14芳基”和“取代或未取代的C1～C12杂芳基”中“取代”的个数可为一个 或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同；“取代或未取代的C3～C12环 烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”和“取代或未 取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”可独立地位于“该基团与其他基团连接点”的邻位、 间位、或、对位。
上述的“卤素”独立地可为氟、氯、溴或碘。
上述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“C1～C20烷基取代或未取代的肟基”、“C1～C20烷基取代或未取代的脒基”、“C1～C20烷基取代或未取代的胍基”、“C1～C20烷基取代或未取代的氨基”和“C1～C20烷基”中的C1～C20烷基可独立地为C1～C12烷基；又可独立地为 C1～C6烷基；还可独立地为C1～C4烷基；更可独立地为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正 丁基、异丁基或叔丁基。
上述的“取代或未取代的C2～C20烯基”和“C2～C20烯基”中的C2～C20烯基可独立地为 C2～C12烯基；又可独立地为C2～C6烯基；还可独立地为C2～C4烯基；更可独立地为乙烯基、丙烯-1-基、丙烯-2-基、丁烯-1-基或丁烯-2-基。
上述的“取代或未取代的C2～C20炔基”和“C2～C20炔基”中的C2～C20炔基可独立地为C2～C12炔基；又可独立地为C2～C6炔基；还可独立地为C2～C4炔基；更可独立地为乙炔基、丙炔-1-基、丙炔-2-基、丁炔-1-基或丁炔-2-基。
上述的“取代或未取代的C1～C20烷氧基”和“C1～C20烷氧基”中的C1～C20烷氧基可独立 地为C1～C12烷氧基；又可独立地为C1～C6烷氧基；还可独立地为C1～C4烷氧基；更可独立地为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基或叔丁氧基。
上述的“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“C1～C20烷硅基”中的C1～C20烷硅基可独立 地为C1～C12烷硅基；又可独立地为C1～C6烷硅基；还可独立地为C1～C4烷硅基；更可独立地为三甲基硅基或三乙基硅基。
上述的“C1～C20烷硒基”可独立地为C1～C12烷硒基；又可独立地为C1～C6烷硒基；还可独立地为C1～C4烷硒基；更可独立地为甲硒基、乙硒基、正丙硒基、异丙硒基、正丁 硒基、异丁硒基或叔丁硒基。
上述的“取代或未取代的C1～C20烷巯基”和“C1～C20烷巯基”中的C1～C20烷巯基可独立 地为C1～C12烷巯基；又可独立地为C1～C6烷巯基；还可独立地为C1～C4烷巯基；更可独立地为甲巯基、乙巯基、正丙巯基、异丙巯基、正丁巯基、异丁巯基或叔丁巯基。
上述的“取代或未取代的C3～C12环烷基”和“C3～C12环烷基”中的C3～C12环烷基可独立地为C3～C8环烷基；又可独立地为C3～C6环烷基。
上述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“C1～C9杂环烷基”中的C1～C9杂环烷基可 独立地为“杂原子为硼、硅、氧、硫、硒、氮和磷中的一种或多种，杂原子数为1-4个 (又例如1～3个)”的C3～C8杂环烷基；又可独立地为“杂原子为硼、硅、氧、硫、硒、 氮和磷中的一种或多种，杂原子数为1-4个(又例如1～3个)”的C3～C5杂环烷基。
上述的“取代或未取代的C6～C14芳基”和“C6～C14芳基”中的C6～C14芳基可独立地为 C6～C10芳基。
上述的“取代或未取代的C1～C12杂芳基”和“C1～C12杂芳基”中的C1～C9杂芳基可独立 地为“杂原子为硼、硅、氧、硫、硒、氮和磷中的一种或多种，杂原子数为1-4个(又 例如1～3个)”的C1～C6杂芳基；又可独立地为“杂原子为硼、硅、氧、硫、硒、氮和磷 中的一种或多种，杂原子数为1-2个”的C1～C6杂芳基。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：
其中，W、V、Q和T独立地选自氢、-(CRaRb)n-、-(CRaRb)pO(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pC(＝O)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)O(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pOC(＝O)(CRaRb)q、-(CRaRb)pC(＝S)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝S)NRc(CRaRb)q-、 -(CRaRb)p-S-(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)NRc(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pS(＝O)2(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)2O(CRaRb)q-、-(CRaRb)pOS(＝O)2(CRaRb)q、 -(CRaRb)pS(＝NRd)2(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝NRd)(＝O)(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pS(＝O)2NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-、 -(CRaRb)p-C(＝O)-N＝S(-Rc)(＝O)(-CRaRb)q-和-(CRaRb)pC(＝NRd)NRc(CRaRb)q-{例如 -(CRaRb)p-C(＝O)-N＝S(-Rc)(＝O)(-CRaRb)q-、-(CRaRb)n-、-(CRaRb)pO(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝NRd)2(CRaRb)q-或-(CRaRb)pS(＝NRd)(＝O)(CRaRb)q-}；
X和Y独立地为CH、N、S或O；
e、g、h、i、j、k、l和m独立地为0或1；且当X为O或S时，g为0(即不存在)； 当X为N或CH时，g为1；当Y为O或S时，h、i、j和e为0(即不存在)；当Y为 N或CH时，e为1；
每个n独立地为1、2、3、4、5或6；
p和q独立地为0、1、2、3、4、5或6；
Ra和Rb独立地为氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、 -OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、 -C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝O)(＝NR11)NR10aR10b、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、 -P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)-CH2-C(＝O)NR13aR13b、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、 -NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、 -N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、-Si(OR9)(R12a)(R12b)、 -Si(OR14a)(OR14b)(R8)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代 或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅 基(例如三甲基硅基、三乙基硅基)、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的 C3～C12环烷基(例如环丙基)、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶-1-基、 )、取代或未取代的C6～C14芳基(例如苯基、 或4-甲氧基-苯-1-基)、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基{例如氢、氰基、 -SeR9、-C(＝O)OR9、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)-CH2-C(＝O)NR13aR13b、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-S(＝O)(＝NR11)R8、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aR10b、-OR9、-N＝NR11、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-N＝CHR11、 -B(OR14a)(OR14b)、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-N＝S(＝O)R13aR13b、-C(＝NR11)R8、或 -NR10aC(＝NR11)R8}；
或者，Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基(例 如环丙基或环己基)、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如 )、取代或未取代的C6～C14芳基(例如苯基、4-溴苯基、 或4-氟苯基)、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例 如吡啶-4-基、)；
所述的“Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的 C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取 代”独立地为被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同：氢、卤素(例如氟、氯或溴)、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、 -OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、 -C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、 -P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、 -NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、 -NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、 -N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的 C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代 的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取 代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、和、取代或未取代的C1～C12杂芳基{例如卤素、-C(＝NR11)NR10aR10b或 -B(OR14a)(OR14b)}；
所述的“Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的 C1～C12杂芳基”中，当所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的取代 基为“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的 C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代 或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”时，所述的“取代或未取 代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或 未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯 基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的 C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地为被以下一个或多 个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、 巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、 -C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、 -NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O) NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、 -NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、 -N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、 C6～C14芳基和C1～C12杂芳基；
Rc独立地为氢、卤素、氰基、-C(＝O)R8、-OR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、 -C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)-CHR10aR10b、-C(＝NR11)NR10aR10b、-SC(＝S)NR10aR10b、 -S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-NR10aR10b、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、 -S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、 -P(＝O)(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基或乙基)、取代或未取代的 C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取 代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的 C1～C12杂芳基(例如H、-C(＝O)R8、-C(＝NR11)-CHR10aR10b、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aR10b、 -S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、取代或未取代的C1～C20烷基、或、取代或未取代的C2～C20烯基)；
Rd独立地为氢、羟基、氰基、氨基、硝基、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aR10b、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、 -C(＝NR11)NR10aR10b、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、 -S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、 -P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基(例 如甲基、乙基、正丙基、正丁基或异丁基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取 代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取 代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基(例如3,5-二甲氧基苯基、或、4-甲氧基苯基)、 或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如羟基、取代或未取代的C1～C20烷基、-S(＝O)2R8、 -S(＝O)2NR10aR10b或-C(＝NR11)NR10aR10b)；
或者，-(W)h-(R4)i-(Q)j-R6和-(V)k-(R5)l-(T)m-R7及与它们相连的C原子或N原子共同 形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的 C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“-(W)h-(R4)i-(Q)j-R6和-(V)k-(R5)l-(T)m-R7及与它们相连的C原子或N原子共 同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代 的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～ C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或 未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个 取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、 -OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、 -C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、 -S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、 -P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、 -NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、 -NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、 -N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、 -B(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未 取代的C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、和、取 代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“-(W)h-(R4)i-(Q)j-R6和-(V)k-(R5)l-(T)m-R7及与它们相连的C原子或N原子共 同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代 的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，当所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或 未取代的C1～C12杂芳基”中的取代基为“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的 C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯 基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的 C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”时，所述的“取代或未取代的C1～C20烷 基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷 基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立 地被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同： 氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、 -C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、 -C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、 -P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、 -NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、 -NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、 -N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
表示所述的化合物I为顺式异构体、反式异构体或顺反异构体的混合物(也即，与连接于同一原子上的双键为E式和/或Z式)；
R1为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷硅基、-C(＝O)R8、-C(＝O)OR9、-C(＝O)NR10aR10b、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、或、C1～C12杂芳基{例如氢}；
R2和R3独立地为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基(其中，所述的“C6～C14芳基”例如苯基；所述的“取代的C6～C14芳基”例如3-溴-4-氟-苯-1-基、3,4-二氯-苯-1- 基、3-氯-苯-1-基、3-乙炔基-苯-1-基、3-三氟甲基-苯-1-基、3-溴-苯-1-基、3-氨基-苯-1- 基、2-氟-5-溴-苯-1-基、3-乙炔基-4-氟-苯-1-基或3-氯-4-氟-苯-1-基)、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基{例如氢、或、取代或未取代的C6～C14芳基}；
或者，R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(所述的C1～C9杂环烷基例如吲哚-1-基；所述 的“取代的C1～C9杂环烷基”例如吲哚-1-基、6-溴-吲哚-1-基、5-溴-吲哚-1-基、5-氟-吲 哚-1-基或5-氯-吲哚-1-基)、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基{例如取代或未取代的C1～C9杂环烷基}；
所述的“R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基或取代或未取代 的C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取 代”独立地为被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相 同或不同：氢、卤素(例如氟、氯或溴)、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、 -OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、 -C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、 -S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、 -P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、 -NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、 -NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、 -N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、 -B(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未 取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、 取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、和、取代或未取代的C1～C12杂芳基{例如卤 素}；
所述的“R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未 取代的C1～C12杂芳基”中，当所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代 的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基” 中的取代基为“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取 代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取 代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”时，所述 的“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的 C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代 或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地为被 以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、 卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、 -C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、 -P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、 -NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、 -NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、 -N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R4和R5独立地为取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环 烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
R6和R7独立地为氢、取代或未取代的C1～C20烷基(例如异丙基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基(例如环丙 基、或环己基)、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如)、 取代或未取代的C6～C14芳基(例如苯基、4-甲氧基苯基、4-溴苯基、 或4-氟苯基)、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如嘧啶-2-基、吡啶-4-基、){例如氢、取代或 未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷 基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基}；
所述的Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中，所述的“取代或未取代 的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取 代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的 C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷巯基”、“取 代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独 立地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同： 氢、卤素(例如氟、氯或溴)、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、 -OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、 -C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、 -P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、 -NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、 -N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、卤代(例如氟) 或未取代的C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基(例如乙炔基)、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基(例如三甲基硅基)、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳 基、和、C1～C12杂芳基{例如卤素、卤代或未取代的C1～C20烷基、C2～C20炔基、 -B(OR14a)(OR14b)、-C(＝O)OR9或-C(＝NR11)NR10aR10b}；其中，杂原子可以被氧化，N原子可以季铵化；
R8为氢、卤素、羟基、巯基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基、)、 取代或未取代的C2～C20烯基(例如乙烯基)、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取 代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶基、哌啶-1-基)、取 代或未取代的C6～C14芳基(例如苯基)、取代或未取代的C1～C12杂芳基(所述的“C1～C12杂芳基”例如噁二唑-4-基或噁唑-2-基；所述的“取代的C1～C12杂芳基”例如3-氨基-噁 二唑-4-基、3,4-二甲基噁唑-2-基)、-N(CH3)(OCH3)、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基 {例如氢、卤素、羟基、巯基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未 取代的C1～C12杂芳基}；
R9为氢、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未 取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取 代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基(例如 )、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、或、 取代或未取代的C1～C20烷氧基{例如氢、羟基、氰基、硝基、或、取代或未取代的C1～C20烷基}；
R10a和R10b独立地为氢、卤素(例如氯)、氰基、羟基、氨基、甲磺酰基、-N＝O、取 代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基或乙基)、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或 未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的 C1～C12杂芳基{例如氢、取代或未取代的C1～C20烷基、卤素、氨基或羟基}；
或者，R10a和R10b与它们相连的氮原子或碳原子共同形成取代或未取代的C6～C10芳基(例如4-溴苯基)、或、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如氮杂环丁-1-基、氮杂环 丁基、哌啶-4-基或哌啶基)；其中， 所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的氮原子或碳原子和其他基团进行连接，所述的“取代 或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或未取代的C6～C10芳基”中所述的“取代”为被一 个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素 (例如氟、氯、溴或碘)、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、 -OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、 -NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、 -S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、 -NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、 -N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、 C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基{例如氢、卤素、-NR17aR17b、或、-C(＝NR18)NR17aR17b}；
R11、R12a和R12b独立地为氢、羟基、巯基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷 基(例如甲基、乙基、丙基、丁基、氰基甲基、环丙基甲基、3-羟基丙基、苯基甲基、 2-甲氧基乙基、4-甲氧基苄基或羟甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的 C2～C20炔基(例如3-丙炔基)、取代或未取代的C3～C12环烷基(例如环己基)、取代或 未取代的C1～C9杂环烷基(例如2,4-二氧代咪唑烷基、哌嗪-1-基、吗啉-1-基、哌啶-1- 基或、3-甲基2,4-二氧代咪唑烷基)、取代或未取代的C6～C14芳基(例如4-溴苯基、3,5- 二甲氧基苯基或苯基)、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如1,3,4-三氮唑-1-基、噁唑基、 或、4,5-二甲基噁唑-2-基)、取代或未取代的C1～C20烷氧基、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、 -C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)-N＝CR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、 -C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aR17b、-SC(＝S)NR17aR17b、 -S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、 -S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、或、 -P(＝O)(OR21a)(OR21b){例如氢、羟基、氰基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取 代的C1～C20烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取 代或未取代的C1～C12杂芳基、-C(＝O)R15、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、 -C(＝NR18)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-C(＝O)OR16、-S(＝O)2R15、或、-S(＝O)2NR17aR17b}；
或者，R12a和R12b与它们相连的杂原子或碳原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基、或、取代或未取代的C3～C12环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中 的硫原子和其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或 未取代的C3～C12环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多 个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、 CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、 -OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、 -S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、 -S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、 -NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、 -NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、 -N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、 C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R13a和R13b独立地为卤素、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基(例如乙氧基){例如取代或未取代的C1～C20烷基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基}；
或者，R13a和R13b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如氧杂环己基)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子、磷原子或硼原子和 其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一 个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、 羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、 -C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、 -NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、 -C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、 -SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、 -S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、 -P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、 -NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、 -NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、 -N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R14a和R14b独立地为氢、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例 如氢)；
或者，R14a和R14b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的磷原子或硼原子和其他基团 进行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个 以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、 巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、 -S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、 -S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、 -NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、 -NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、 -N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基(例如甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基{例如C1～C20烷基}；
所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取 代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或 未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷 硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以 下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素(例如溴)、 羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、 -C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、 -NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、 -C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、 -SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、 -S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、 -P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、 -NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、 -NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、 -N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基(例 如甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基(例如甲氧基)、C1～C20烷硅基(例 如三甲基硅基)、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基(例如环丙基)、C1～C9杂环烷基、取代(所述的取代基例如C1～C20烷氧基，又例如甲氧基)或未取代C6～C14芳基(例如苯基)、 和、C1～C12杂芳基{例如卤素、C1～C20烷基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C3～C12环烷基、取代或未取代C6～C14芳基、或、-BR20aR20b}；
所述的每个R15独立地为氢、卤素、羟基、氨基、巯基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或 未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如吗啉基、吗啉-1-基或 哌嗪-1-基)、取代或未取代的C6～C14芳基(例如4-甲基-苯-1-基或4-硝基-苯-1-基)、取 代或未取代的C1～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基{例如氢、卤素、羟 基、氨基、巯基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、 或、取代或未取代的C6～C14芳基}；
每个R16独立地为氢、羟基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代 或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基{例如氢、 羟基、氰基、或、取代或未取代的C1～C20烷基}；
R17a和R17b独立地为氢、卤素(例如氯)、氰基、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未 取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、 取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如氢、卤素、 氰基、羟基、或、取代或未取代的C1～C20烷基)；
或者，R17a和R17b与它们相连的氮原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶基)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的氮原子和其他基团进行连接；所 述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取 代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、 醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、 C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基{例如C1～C20烷基取代或未取代的脒基、和、C1～C20烷基取代或未取代的胍基}；
R18、R19a和R19b独立地为氢、羟基、巯基、氰基、硝基、C1～C20烷基取代或未取代 的氨基(所述的“取代”为单取代或双取代，当存在两个取代基时，所述的取代基相同或 不同)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取 代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基 (例如氢或羟基)；
或者，R19a和R19b与它们相连的杂原子或碳原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基、或、取代或未取代的C3～C12环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中 的硫原子和其他基团进行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或未 取代的C3～C12环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个 取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、氨基、-OC(＝O)R22、 -C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟 基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个 取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代的胍基(所述的“取代” 的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、硝基、-SF5、 -CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
R20a和R20b独立地为卤素、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代 或未取代的C1～C20烷氧基；
或者，R20a和R20b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子、磷原子或硼原子和其他基团进行连接； 所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所 取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、 醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基(例如甲基)、 C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂 芳基和C1～C20烷氧基；
R21a和R21b独立地为氢、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
或者，R21a和R21b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的磷原子或硼原子和其他基团进行连接；所述的 “取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代， 当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、 氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、 C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
所述的R15、R16、R17a、R17b、R18、R19a、R19b、R20a、R20b、R21a和R21b中，所述的 “取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或 未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷 硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以 下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯 基、氰基、醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、 C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个 数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或 未取代的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代 基相同或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和 C1～C20烷氧基；
每个R22独立地为氢或C1～C20烷基(例如甲基)。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：
其中，T选自-(CRaRb)n-；
X为CH、N、S或O；Y为N；
R6为氢或取代或未取代的C1～C20烷基(例如C1～C6烷基)；
e和m为1；h、i、j、k和l为0；且当X为O或S时，g为0；当X为N或CH时， g为1；
每个n独立地为1、2、3、4、5或6；
所有的Ra和Rb独立地为氢、-SF5、-C(＝O)R8{所述的R8为-NR17aS(＝O)2R15、 -NR17aS(＝O)2NR17aR17b-N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、N＝S(＝O)(NR17aR17b)R20a、 -N＝S(＝NR15)(NR17aR17b)R20b、-BR20aR20b、取代的C1～C20烷基(所述的“C1～C20烷基”例如 甲基、乙基、异丙基、正丙基、正丁基或异丁基；所述的“取代的C1～C20烷基”例如氰基 甲基、环丙基甲基、甲氧羰基甲基、二甲基氨基乙基、三甲基硅基甲基、苄基、甲基、 )、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代的C3～C12环烷基(例如环丙基)、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶基、哌啶-1-基)、取代的C6～C14芳基(例 如苯基、4-甲氧基苯基、4-溴苯基或4-氟苯基)、取代的C1～C12杂芳基(所述的“C1～C12杂芳基”例如噁二唑-4-基、嘧啶-2-基、吡啶-4-基或噁唑-2-基；所述的“取代的C1～C12杂芳基”例如3-氨基-噁二唑-4-基、3,4-二甲基噁唑-2-基)、-N(CH3)(OCH3)、或、取代或 未取代的C1～C20烷氧基}、-OR9{所述的R9为取代的C6～C14芳基(例如 所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时， 所述的取代基相同或不同：-BR20aR20b和-B(OR21a)(OR21b)}、-SeR9、-NR10aR10b、 -NR10aC(＝O)R8、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝O)(＝NR11)NR10aR10b、 S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-P(＝O)-CH2-C(＝O)NR13aR13b、-P(＝O)(OR9)(R8)、-NR10aS(＝O)2R8、 -NR10aS(＝O)(＝NR12a)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-N＝CHR11、 -N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR12a)R13aR13b、-BR13aR13b、 -B(OR14a)(OR14b)、-Si(OR9)(R12a)(R12b)、-Si(OR14a)(OR14b)(R8)、取代或未取代的C1～C20烷 硅基(例如三甲基硅基、三乙基硅基)、取代或未取代的C3～C12环烷基(例如环丙基)、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶-1-基、 )、取代或未取代的C6～C14芳基(例如苯基、4-溴苯基、或4-氟苯基、或4-甲氧基-苯-1-基)、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如吡啶-4-基、 )；
或者，Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基(例 如环丙基、或环己基)、或、取代或未取代的C1～C9杂环烷基；
所述的“Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、或、取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中，所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、或、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中的“取代”独立地为被以下一个或多个取代基所取代， 当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：＝NR11、＝O、-SF5、-C(＝O)R8、-SeR9、 -NR10aC(＝O)R8、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、 -P(＝O)(OR9)(R8)、-NR10aS(＝O)(＝NR12a)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aP(＝O)R13aR13b、 -N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR12a)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、-Si(OR9)(R12a)(R12b)和-Si(OR14a)(OR14b)(R8)；
表示所述的化合物I为顺式异构体、反式异构体或顺反异构体的混合物(也即，与连接于同一原子上的双键为E式和/或Z式)；
R1和R2为氢；
R3为取代或未取代的C6～C14芳基(其中，所述的“C6～C14芳基”例如苯基；所述的“取代的C6～C14芳基”例如3-溴-4-氟-苯-1-基、3,4-二氯-苯-1-基、3-氯-苯-1-基、3-乙炔基-苯-1-基、3-三氟甲基-苯-1-基、3-溴-苯-1-基、3-氨基-苯-1-基、2-氟-5-溴-苯-1-基、3- 乙炔基-4-氟-苯-1-基或3-氯-4-氟-苯-1-基)；所述的“取代或未取代的C6～C14芳基”中的“取 代”独立地为被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相 同或不同：氢、卤素(例如氟、氯或溴)、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、C1～C20烷基、 C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷 基、C1～C9杂环烷基；
或者，R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C6～C14芳基、 或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地为被以下一个或多个取代基所取 代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素(例如氟、氯或溴)、羟 基、巯基、氰基、硝基、-SF5、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、 C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基和C1～C9杂环烷基；
R7独立地为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C3～C12环烷基(例如环丙基、或环己基)、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如 )、取代或未取代的C6～C14芳基(例如苯基、4-甲氧基苯基、4-溴苯基、或4-氟苯基)、或、取 代或未取代的C1～C12杂芳基(例如嘧啶-2-基、吡啶-4-基、)；
所述的Ra、Rb和R7中，所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代 的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基” 和“取代或未取代的C1～C20烷硅基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以下基团所 取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：＝NR11、＝O、-SF5、-C(＝O)R8、 -SeR9、-NR10aC(＝O)R8、-C(＝NR11)R8、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -SC(＝S)NR10aR10b、、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-P(＝O)(OR9)(R8)、 -NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-N＝CHR11、 -N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、 -B(OR14a)(OR14b)、和、C1～C20烷硅基(例如三甲基硅基)；其中，杂原子可以被氧化，N 原子可以季铵化；
R8为氢、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b-N＝S(＝O)R20aR20b、 -N＝S(＝NR18)R20aR20b、N＝S(＝O)(NR17aR17b)R20a、-N＝S(＝NR15)(NR17aR17b)R20b、-BR20aR20b、 取代或未取代的C1～C20烷基(所述的“C1～C20烷基”例如甲基、乙基、异丙基、正丙基、 正丁基或异丁基；所述的“取代的C1～C20烷基”例如氰基甲基、环丙基甲基、甲氧羰基甲 基、二甲基氨基乙基、三甲基硅基甲基、苄基、甲基、)、取代或未取代的 C1～C20烷硅基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取 代的C3～C12环烷基(例如环丙基)、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶基、哌 啶-1-基)、取代或未取代的C6～C14芳基(例如苯基、4-甲氧基苯基、4-溴苯基或4-氟苯 基)、取代或未取代的C1～C12杂芳基(所述的“C1～C12杂芳基”例如噁二唑-4-基、嘧啶 -2-基、吡啶-4-基或噁唑-2-基；所述的“取代的C1～C12杂芳基”例如3-氨基-噁二唑-4-基、 3,4-二甲基噁唑-2-基)、-N(CH3)(OCH3)、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
R9为氢、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未 取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取 代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基(例如 )、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、或、 取代或未取代的C1～C20烷氧基{例如氢、羟基、氰基、硝基、或、取代或未取代的C1～C20烷基}；
R10a和R10b独立地为氢、卤素(例如氯)、氰基、羟基、氨基、甲磺酰基、取代或未 取代的C1～C20烷基(例如甲基、三甲基硅基乙基、或乙基)、 取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取 代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如)；
或者，R10a和R10b与它们相连的氮原子或碳原子共同形成取代或未取代的C6～C10芳基(例如4-溴苯基)、或、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如氮杂环丁-1-基、氮杂环 丁基、 哌啶-4-基、哌啶-1-基或哌啶基)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的 氮原子或碳原子和其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取 代或未取代的C6～C10芳基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在 多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素(例如氟、氯、溴或碘)、羟基、巯 基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、 -C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、 -C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、 -SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、 -S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-P(＝O)(OR16)(R15)、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aP(＝O)R20aR20b、-N＝CHR18、 -N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、 -B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基(例如环丙基甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、 和、C1～C12杂芳基{例如氢、卤素、-NR17aR17b、或、-C(＝NR18)NR17aR17b}；
R11为羟基、巯基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基、乙基、 丙基、丁基、氰基甲基、环丙基甲基、3-羟基丙基、苯基甲基、2-甲氧基乙基、4-甲氧基 苄基或羟甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基(例如3-丙 炔基)、取代或未取代的C3～C12环烷基(例如环己基)、取代或未取代的C1～C9杂环烷 基(例如2,4-二氧代咪唑烷基、哌嗪-1-基、吗啉-1-基、哌啶-1-基或、3-甲基2,4-二氧代 咪唑烷基)、取代或未取代的C6～C14芳基(例如4-溴苯基、3,5-二甲氧基苯基或苯基)、 取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如1,3,4-三氮唑-1-基、噁唑基、或、4,5-二甲基噁唑-2- 基)、取代或未取代的C1～C20烷氧基、-C(＝O)R15、-OR16、-C(＝O)NR17aR17b、 -C(＝O)-N＝CR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、 -C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aR17b、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、 -S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、 -P(＝O)R20aR20b、或、-P(＝O)(OR21a)(OR21b){例如氢、羟基、氰基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的 C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、 -C(＝NR18)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-C(＝O)OR16、-S(＝O)2R15、或、-S(＝O)2NR17aR17b}；
R12a和R12b独立地为氢、羟基、巯基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷基(例 如甲基、乙基、丙基、正丁基、异丁基丁基、氰基甲基、环丙基甲基、3-羟基丙基、苯 基甲基、2-羧基乙基、2-甲氧基乙基、4-甲氧基苄基或羟甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基(例如3-丙炔基)、取代或未取代的C3～C12环烷基(例 如环己基)、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如2,4-二氧代咪唑烷基、哌嗪-1-基、 吗啉-1-基、哌啶-1-基或、3-甲基2,4-二氧代咪唑烷基)、取代或未取代的C6～C14芳基(例 如4-溴苯基、3,5-二甲氧基苯基或苯基)、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如1,3,4-三 氮唑-1-基、噁唑基、或、4,5-二甲基噁唑-2-基)、取代或未取代的C1～C20烷氧基、-C(＝O)R15、 -OC(＝O)R15、-OR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)-N＝CR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、 -C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aR17b、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、 -S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、或、-P(＝O)(OR21a)(OR21b){例如氢、羟基、氰基、取 代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C1～C9杂环 烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、-C(＝O)R15、 -C(＝O)NR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、-C(＝NR18)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-C(＝O)OR16、 -S(＝O)2R15、或、-S(＝O)2NR17aR17b}；
或者，R12a和R12b与它们相连的杂原子或碳原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基、或、取代或未取代的C3～C12环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中 的硫原子和其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或 未取代的C3～C12环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多 个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、 CF3、-C(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、 -NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、 -S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、 -P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、 -NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、 -N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、 C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R13a和R13b独立地为卤素、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基、或、二 甲氨基羰基甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或 未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基(例如乙氧基) {例如取代或未取代的C1～C20烷基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基}；
或者，R13a和R13b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如氧杂环己基、)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子、磷原 子或硼原子和其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取 代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同： 氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、 -SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、 -NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、 -C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、 -SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、 -S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、 -P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、 -NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、 -NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、 -N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R14a和R14b独立地为氢、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例 如氢)；
或者，R14a和R14b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的磷原子或硼原子和其他基团 进行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个 以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、 巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、 -C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、 -S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、 -S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、 -NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、 -NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、 -N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基(例如甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基{例如C1～C20烷基}；
所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取 代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或 未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷 硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以 下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素(例如溴)、 羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、 -C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、 -NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、 -C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、 -SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、 -S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、 -P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、 -NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、 -NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、 -N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基(例 如甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基(例如甲氧基)、C1～C20烷硅基(例 如三甲基硅基)、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基(例如环丙基)、C1～C9杂环烷基、取代 (所述的取代基例如C1～C20烷氧基，又例如甲氧基)或未取代C6～C14芳基(例如苯基、 )、和、C1～C12杂芳基{例如卤素、C1～C20烷基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C3～C12环烷基、取代或未取代C6～C14芳基、或、-BR20aR20b}；
所述的每个R15独立地为氢、卤素、羟基、氨基、巯基、氰基、C1～C20烷基(例如 甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基(例如吗啉基、吗 啉-1-基或哌嗪-1-基)、取代或未取代的C6～C14芳基(例如4-甲基-苯-1-基或4-硝基-苯-1- 基)、C1～C12杂芳基、或、C1～C20烷氧基{例如氢、卤素、羟基、氨基、巯基、氰基、 C1～C20烷基、C1～C9杂环烷基、或、C6～C14芳基}；
每个R16独立地为氢、羟基、氰基、C1～C20烷基(例如甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基、C1～C20烷硅基、 或、C1～C20烷氧基{例如氢、羟基、氰基、或、C1～C20烷基}；
R17a和R17b独立地为氢、卤素(例如氯)、氰基、羟基、C1～C20烷基(例如甲基)、 C1～C20烷硅基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、或、C1～C12杂芳基(例如氢、卤素、氰基、羟基、或、C1～C20烷基)；
或者，R17a和R17b与它们相连的氮原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶基、吗啉-1-基)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的氮原子和其他基团进 行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以 下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯 基、氰基、醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、 C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个 数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或 未取代的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代 基相同或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和 C1～C20烷氧基{例如C1～C20烷基取代或未取代的脒基、和、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基}；
R18、R19a和R19b独立地为氢、羟基、巯基、氰基、硝基、C1～C20烷基取代或未取代 的氨基(所述的“取代”为单取代或双取代，当存在两个取代基时，所述的取代基相同或 不同)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～ C14芳基、C1～C12杂芳基、或、C1～C20烷氧基(例如氢或羟基)；
或者，R19a和R19b与它们相连的杂原子或碳原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基、或、取代或未取代的C3～C12环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中 的硫原子和其他基团进行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或未 取代的C3～C12环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个 取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、氨基、-OC(＝O)R22、 -C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟 基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个 取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代的胍基(所述的“取代” 的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、硝基、-SF5、 -CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
R20a和R20b独立地为卤素、羟基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基、C1～C20烷氧基；
或者，R20a和R20b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子、磷原子或硼原子和其他基团进行连接； 所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所 取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、 醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基(例如甲基)、 C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂 芳基和C1～C20烷氧基；
R21a和R21b独立地为氢、氰基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环 烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、或、C1～C12杂芳基；
或者，R21a和R21b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的磷原子或硼原子和其他基团进行连接；所述的 “取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代， 当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、 氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、 C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
每个R22独立地为氢或C1～C20烷基(例如甲基)。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：
其中，T选自-(CRaRb)n-；
X为CH、N、S或O；Y为O；
m为1；h、i、j、e、k和l为0；且当X为O或S时，g为0；当X为N或CH时， g为1；
每个n独立地为1、2、3、4、5或6；
所有的Ra和Rb独立地为氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OR9、 -SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、 -S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝O)(＝NR11)NR10aR10b、 -S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)-CH2-C(＝O)NR13aR13b、 -P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)(OR9)(R8)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、 -NR10aS(＝O)(＝NR12a)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、 -NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、 -N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR12a)R13aR13b、-BR13aR13b、 -B(OR14a)(OR14b)、-Si(OR9)(R12a)(R12b)、-Si(OR14a)(OR14b)(R8)、取代或未取代的C2～C20烯 基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基(例如三甲基硅基、三乙基硅基)、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取 代的C3～C12环烷基(例如环丙基)、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶-1-基、 )、取代或未取代的C6～C14芳基(例如苯基、4-溴苯基、或4-氟 苯基、或4-甲氧基-苯-1-基)、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如吡啶-4-基、)；
或者，Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基(例 如环丙基、或环己基)、或、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基(例如苯基、4-溴苯基、或4-氟 苯基)、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如吡啶-4-基、)；
所述的“Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、或、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代 的C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、或、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中 的“取代”独立地为被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代 基相同或不同：＝NR11、＝O、氢、卤素(例如氟、氯或溴)、羟基、巯基、氰基、硝基、 -SF5、-C(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、 -C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、 -P(＝O)(OR9)(R8)、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR12a)R8、 -NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、 -NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、 -N＝S(＝NR12a)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)；
表示所述的化合物I为顺式异构体、反式异构体或顺反异构体的混合物(也即，与连接于同一原子上的双键为E式和/或Z式)；
R1和R2为氢；
R3为取代或未取代的C6～C14芳基(其中，所述的“C6～C14芳基”例如苯基；所述的“取代的C6～C14芳基”例如3-溴-4-氟-苯-1-基、3,4-二氯-苯-1-基、3-氯-苯-1-基、3-乙炔基-苯-1-基、3-三氟甲基-苯-1-基、3-溴-苯-1-基、3-氨基-苯-1-基、2-氟-5-溴-苯-1-基、3- 乙炔基-4-氟-苯-1-基或3-氯-4-氟-苯-1-基)；所述的“取代或未取代的C6～C14芳基”中的“取 代”独立地为被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相 同或不同：氢、卤素(例如氟、氯或溴)、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、C1～C20烷基、 C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷 基、C1～C9杂环烷基；
或者，R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C6～C14芳基、 或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地为被以下一个或多个取代基所取 代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素(例如氟、氯或溴)、羟 基、巯基、氰基、硝基、-SF5、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、 C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基和C1～C9杂环烷基；
R7独立地为氢、取代或未取代的C1～C20烷基(例如异丙基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基(例如环丙基、或 环己基)、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如)、 取代或未取代的C6～C14芳基(例如苯基、4-甲氧基苯基、4-溴苯基、 或4-氟苯基)、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如嘧啶-2-基、吡啶-4-基、)；
所述的Ra、Rb和R7中，所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的 C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取 代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”和“取代或未取代的 C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷巯基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和 “取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以下基团所 取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：＝NR11、＝O、氢、卤素(例如 氟、氯或溴)、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、 -C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、 -NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、 -S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、 -PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)(OR9)(R8)、 -OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、 -NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、 -NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、 -B(OR14a)(OR14b)、卤代(例如氟)或未取代的C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基(例 如乙炔基)、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基(例如三甲基硅基)、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基{例如卤素、卤代或未取代的 C1～C20烷基、C2～C20炔基、-B(OR14a)(OR14b)、-C(＝O)OR9或-C(＝NR11)NR10aR10b}；其中，杂原子可以被氧化，N原子可以季铵化；
R8为氢、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b-N＝S(＝O)R20aR20b、 -N＝S(＝NR18)R20aR20b、N＝S(＝O)(NR17aR17b)R20a、-N＝S(＝NR15)(NR17aR17b)R20b、-BR20aR20b、 取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基、)、取代或未取代的C1～C20烷硅基、 取代或未取代的C2～C20烯基(例如乙烯基)、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取 代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶基、哌啶-1-基)、取 代或未取代的C6～C14芳基(例如苯基)、取代或未取代的C1～C12杂芳基(所述的“C1～C12杂芳基”例如噁二唑-4-基或噁唑-2-基；所述的“取代的C1～C12杂芳基”例如3-氨基-噁 二唑-4-基、3,4-二甲基噁唑-2-基)、-N(CH3)(OCH3)、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
R9为氢、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未 取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取 代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基(例如 )、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、或、 取代或未取代的C1～C20烷氧基{例如氢、羟基、氰基、硝基、或、取代或未取代的C1～C20烷基}；
R10a和R10b独立地为氢、卤素(例如氯)、氰基、羟基、氨基、甲磺酰基、取代或未 取代的C1～C20烷基(例如甲基或乙基)、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代 的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或 未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基{例如氢、取代或未取代的C1～C20烷基、卤素、氨基或羟基}；
或者，R10a和R10b与它们相连的氮原子或碳原子共同形成取代或未取代的C6～C10芳基(例如4-溴苯基)、或、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如氮杂环丁-1-基、氮杂环 丁基、哌啶-4-基或哌啶基)；其中， 所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的氮原子或碳原子和其他基团进行连接，所述的“取代 或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或未取代的C6～C10芳基”中所述的“取代”为被一 个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素 (例如氟、氯、溴或碘)、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OR16、-SR16、 -SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、 -NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、 -C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、 -S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、 -S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR16)(R15)、 -P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、 -NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、 -NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、 -N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、 C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基{例如氢、卤素、-NR17aR17b、或、-C(＝NR18)NR17aR17b}；
R11为羟基、巯基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基、乙基、丙基、丁基、 氰基甲基、环丙基甲基、3-羟基丙基、苯基甲基、2-甲氧基乙基、4-甲氧基苄基或羟甲基)、 取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基(例如3-丙炔基)、取代或未 取代的C3～C12环烷基(例如环己基)、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如2,4-二氧 代咪唑烷基、哌嗪-1-基、吗啉-1-基、哌啶-1-基或、3-甲基2,4-二氧代咪唑烷基)、取代或 未取代的C6～C14芳基(例如4-溴苯基、3,5-二甲氧基苯基或苯基)、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如1,3,4-三氮唑-1-基、噁唑基、或、4,5-二甲基噁唑-2-基)、取代或未取代的 C1～C20烷氧基、-OR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)-N＝CR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、 -C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aR17b、-SC(＝S)NR17aR17b、 -S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、 -PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、或、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)；
R12a和R12b独立地为氢、羟基、巯基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷基(例 如甲基、乙基、丙基、丁基、氰基甲基、环丙基甲基、3-羟基丙基、苯基甲基、2-甲氧基 乙基、4-甲氧基苄基或羟甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基(例如3-丙炔基)、取代或未取代的C3～C12环烷基(例如环己基)、取代或未取代 的C1～C9杂环烷基(例如2,4-二氧代咪唑烷基、哌嗪-1-基、吗啉-1-基、哌啶-1-基或、3- 甲基2,4-二氧代咪唑烷基)、取代或未取代的C6～C14芳基(例如4-溴苯基、3,5-二甲氧基 苯基或苯基)、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如1,3,4-三氮唑-1-基、噁唑基、或、4,5- 二甲基噁唑-2-基)、取代或未取代的C1～C20烷氧基、-C(＝O)R15、-OR16、-C(＝O)NR17aR17b、 -C(＝O)-N＝CR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aR17b、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、 -S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、或、 -P(＝O)(OR21a)(OR21b){例如氢、羟基、氰基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取 代的C1～C20烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取 代或未取代的C1～C12杂芳基、-C(＝O)R15、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、 -C(＝NR18)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-C(＝O)OR16、-S(＝O)2R15、或、-S(＝O)2NR17aR17b}；
或者，R12a和R12b与它们相连的杂原子或碳原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基、或、取代或未取代的C3～C12环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中 的硫原子和其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或 未取代的C3～C12环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多 个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、 CF3、-C(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、 -C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、 -SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、 -PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、 -NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、 -N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、 C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R13a和R13b独立地为卤素、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基(例如乙氧基){例如取代或未取代的C1～C20烷基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基}；
或者，R13a和R13b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如氧杂环己基)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子、磷原子或硼原子和 其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一 个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、 羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、 -C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、 -S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、 -PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、 -NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、 -NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、 -N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、 -B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅 基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R14a和R14b独立地为氢、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例 如氢)；
或者，R14a和R14b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的磷原子或硼原子和其他基团 进行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个 以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、 巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、 -OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、 -S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、 -NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、 -NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、 -N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、 -B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基(例如甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、 C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基{例如C1～C20烷基}；
所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取 代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或 未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷 硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以 下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素(例如溴)、 羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、 -C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、 -S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、 -PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、 -NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、 -NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、 -N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、 -B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基(例如甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基(例 如甲氧基)、C1～C20烷硅基(例如三甲基硅基)、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基(例如环 丙基)、C1～C9杂环烷基、取代(所述的取代基例如C1～C20烷氧基，又例如甲氧基)或未 取代C6～C14芳基(例如苯基)、和、C1～C12杂芳基{例如卤素、C1～C20烷基、C1～C20烷 氧基、C1～C20烷硅基、C3～C12环烷基、取代或未取代C6～C14芳基、或、-BR20aR20b}；
所述的每个R15独立地为氢、卤素、羟基、氨基、巯基、氰基、C1～C20烷基(例如 甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基(例如吗啉基、吗 啉-1-基或哌嗪-1-基)、取代或未取代的C6～C14芳基(例如4-甲基-苯-1-基或4-硝基-苯-1- 基)、C1～C12杂芳基、或、C1～C20烷氧基{例如氢、卤素、羟基、氨基、巯基、氰基、 C1～C20烷基、C1～C9杂环烷基、或、C6～C14芳基}；
每个R16独立地为氢、羟基、氰基、C1～C20烷基(例如甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基、C1～C20烷硅基、 或、C1～C20烷氧基{例如氢、羟基、氰基、或、取代或未取代的C1～C20烷基}；
R17a和R17b独立地为氢、卤素(例如氯)、氰基、羟基、C1～C20烷基(例如甲基)、 C1～C20烷硅基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、或、C1～C12杂芳基(例如氢、卤素、氰基、羟基、或、C1～C20烷基)；
或者，R17a和R17b与它们相连的氮原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶基)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的氮原子和其他基团进行连接；所 述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取 代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、 醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、 C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基{例如C1～C20烷基取代或未取代的脒基、和、C1～C20烷基取代或未取代的胍基}；
R18、R19a和R19b独立地为氢、羟基、巯基、氰基、硝基、C1～C20烷基取代或未取代 的氨基(所述的“取代”为单取代或双取代，当存在两个取代基时，所述的取代基相同或 不同)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～ C14芳基、C1～C12杂芳基、或、C1～C20烷氧基(例如氢或羟基)；
或者，R19a和R19b与它们相连的杂原子或碳原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基、或、取代或未取代的C3～C12环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中 的硫原子和其他基团进行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或未 取代的C3～C12环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个 取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、氨基、-OC(＝O)R22、 -C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟 基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个 取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代的胍基(所述的“取代” 的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、硝基、-SF5、 -CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
R20a和R20b独立地为卤素、羟基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基、C1～C20烷氧基；
或者，R20a和R20b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子、磷原子或硼原子和其他基团进行连接； 所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所 取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、 醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基(例如甲基)、 C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂 芳基和C1～C20烷氧基；
R21a和R21b独立地为氢、氰基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环 烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、或、C1～C12杂芳基；
或者，R21a和R21b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的磷原子或硼原子和其他基团进行连接；所述的 “取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代， 当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、 氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、 C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
每个R22独立地为氢或C1～C20烷基(例如甲基)。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：
其中，T选自-(CRaRb)n-；
X为CH、N、S或O；Y为S；
m为1；h、i、j、e、k和l为0；且当X为O或S时，g为0；当X为N或CH时， g为1；
每个n独立地为1、2、3、4、5或6；
所有的Ra和Rb独立地为氢、羟基、巯基、-SF5、-C(＝O)R8{所述的R8为氢、 -NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、 N＝S(＝O)(NR17aR17b)R20a、-N＝S(＝NR15)(NR17aR17b)R20b、-BR20aR20b、取代的C1～C20烷基(例 如甲基、)、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C2～C20烯基(例 如乙烯基)、取代或未取代的C2～C20炔基、取代的C3～C12环烷基、取代的C1～C9杂环 烷基(例如哌啶基、哌啶-1-基)、取代的C6～C14芳基(例如苯基)、或、取代或未取代 的C1～C12杂芳基；所述的R8中，所述的“取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代的C3～C12环烷基”、“取代的C1～C9杂环 烷基”、“取代的C6～C14芳基”、“取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅 基”和“取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以下基团所取 代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、巯基、-SF5、CF3、-SR16、-SeR16、 -OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)OR16、 -C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、 -PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、 -NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷硅基(例如三甲基硅基)、C1～C20烷巯基}、-SeR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、 -NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝O)(＝NR11)NR10aR10b、 -S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)-CH2-C(＝O)NR13aR13b、 -P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)(OR9)(R8)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -NR10aS(＝O)(＝NR12a)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、 -NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、 -N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR12a)R13aR13b、-BR13aR13b、 -B(OR14a)(OR14b)、-Si(OR9)(R12a)(R12b)、-Si(OR14a)(OR14b)(R8)、取代或未取代的C1～C20烷 基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基(例如三甲基硅基、三乙基硅基)、取代或未取 代的C3～C12环烷基(例如环丙基)、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶-1-基、 )、取代或未取代的C6～C14芳基(例如苯基、4-溴苯基、或4-氟 苯基、或4-甲氧基-苯-1-基)、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如吡啶-4- 基、)；
或者，Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基(例 如环丙基、或环己基)、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基(例 如苯基、4-溴苯基、或4-氟苯基)、或、 取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如吡啶-4-基、)；
所述的“Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的 C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取 代”独立地为被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同：＝NR11、＝O、氢、巯基、-SF5、-C(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、 -C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、 -NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O) NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、 -P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR9)(R8)、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、 -NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR12a)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、 -NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR12a)R13aR13b、-BR13aR13b和-B(OR14a)(OR14b)；
表示所述的化合物I为顺式异构体、反式异构体或顺反异构体的混合物(也即，与连接于同一原子上的双键为E式和/或Z式)；
R1和R2为氢；
R3为取代或未取代的C6～C14芳基(其中，所述的“C6～C14芳基”例如苯基；所述的“取代的C6～C14芳基”例如3-溴-4-氟-苯-1-基、3,4-二氯-苯-1-基、3-氯-苯-1-基、3-乙炔基-苯-1-基、3-三氟甲基-苯-1-基、3-溴-苯-1-基、3-氨基-苯-1-基、2-氟-5-溴-苯-1-基、3- 乙炔基-4-氟-苯-1-基或3-氯-4-氟-苯-1-基)；所述的“取代或未取代的C6～C14芳基”中的“取 代”独立地为被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相 同或不同：氢、卤素(例如氟、氯或溴)、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、C1～C20烷基、 C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷 基、C1～C9杂环烷基；
或者，R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C6～C14芳基、 或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地为被以下一个或多个取代基所取 代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素(例如氟、氯或溴)、羟 基、巯基、氰基、硝基、-SF5、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、 C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、和、C1～C9杂环烷基；
R7独立地为氢、取代或未取代的C1～C20烷基(例如异丙基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基(例如环丙基、或 环己基)、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如)、 取代或未取代的C6～C14芳基(例如苯基、4-甲氧基苯基、4-溴苯基、 或4-氟苯基)、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如嘧啶-2-基、吡啶-4-基、)；
所述的Ra、Rb和R7中，所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的 C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取 代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”和“取代或未取代的 C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷巯基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和 “取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以下基团所 取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：＝NR11、＝O、氢、巯基、-SF5、 -C(＝O)R8、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、 -S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、 -PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)(OR9)(R8)、 -OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、 -NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、 -NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、 -B(OR14a)(OR14b)、C2～C20烯基、C2～C20炔基(例如乙炔基)、C1～C20烷硅基(例如三甲基 硅基)、C1～C20烷巯基；其中，杂原子可以被氧化，N原子可以季铵化；
R8为氢、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-N＝S(＝O)R20aR20b、 -N＝S(＝NR18)R20aR20b、N＝S(＝O)(NR17aR17b)R20a、-N＝S(＝NR15)(NR17aR17b)R20b、-BR20aR20b、 取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基、)、取代或未取代的C1～C20烷硅基、 取代或未取代的C2～C20烯基(例如乙烯基)、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取 代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶基、哌啶-1-基)、取 代或未取代的C6～C14芳基(例如苯基)、取代或未取代的C1～C12杂芳基(所述的“C1～C12杂芳基”例如噁二唑-4-基或噁唑-2-基；所述的“取代的C1～C12杂芳基”例如3-氨基-噁 二唑-4-基、3,4-二甲基噁唑-2-基)、-N(CH3)(OCH3)、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
R9为氢、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未 取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基取代或未取代的C3～C12环烷基、取 代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基(例如 )、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、或、 取代或未取代的C1～C20烷氧基{例如氢、羟基、氰基、硝基、或、取代或未取代的C1～C20烷基}；
R10a和R10b独立地为氢、卤素(例如氯)、氰基、羟基、氨基、甲磺酰基、取代或未 取代的C1～C20烷基(例如甲基或乙基)、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代 的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或 未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基{例如氢、取代或未取代的C1～C20烷基、卤素、氨基或羟基}；
或者，R10a和R10b与它们相连的氮原子或碳原子共同形成取代或未取代的C6～C10芳基(例如4-溴苯基)、或、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如氮杂环丁-1-基、氮杂环 丁基、哌啶-4-基或哌啶基)；其中， 所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的氮原子或碳原子和其他基团进行连接，所述的“取代 或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或未取代的C6～C10芳基”中所述的“取代”为被一 个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素 (例如氟、氯、溴或碘)、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OR16、-SR16、 -SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、 -NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、 -C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、 -S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、 -S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR16)(R15)、 -P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、 -NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、 -NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、 -N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、 C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基{例如氢、卤素、-NR17aR17b、或、-C(＝NR18)NR17aR17b}；
R11为羟基、巯基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基、乙基、丙基、丁基、 氰基甲基、环丙基甲基、3-羟基丙基、苯基甲基、2-甲氧基乙基、4-甲氧基苄基或羟甲基)、 取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基(例如3-丙炔基)、取代或未 取代的C3～C12环烷基(例如环己基)、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如2,4-二氧 代咪唑烷基、哌嗪-1-基、吗啉-1-基、哌啶-1-基或、3-甲基2,4-二氧代咪唑烷基)、取代或 未取代的C6～C14芳基(例如4-溴苯基、3,5-二甲氧基苯基或苯基)、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如1,3,4-三氮唑-1-基、噁唑基、或、4,5-二甲基噁唑-2-基)、取代或未取代的 C1～C20烷氧基、-OR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)-N＝CR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、 -C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aR17b、-SC(＝S)NR17aR17b、 -S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、 -PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、或、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)；
R12a和R12b独立地为氢、羟基、巯基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷基(例 如甲基、乙基、丙基、丁基、氰基甲基、环丙基甲基、3-羟基丙基、苯基甲基、2-甲氧基 乙基、4-甲氧基苄基或羟甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基(例如3-丙炔基)、取代或未取代的C3～C12环烷基(例如环己基)、取代或未取代 的C1～C9杂环烷基(例如2,4-二氧代咪唑烷基、哌嗪-1-基、吗啉-1-基、哌啶-1-基或、3- 甲基2,4-二氧代咪唑烷基)、取代或未取代的C6～C14芳基(例如4-溴苯基、3,5-二甲氧基 苯基或苯基)、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如1,3,4-三氮唑-1-基、噁唑基、或、4,5- 二甲基噁唑-2-基)、取代或未取代的C1～C20烷氧基(例如乙氧基)、-C(＝O)R15、-OR16、 -C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)-N＝CR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、 -C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aR17b、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、 -S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、 或、-P(＝O)(OR21a)(OR21b){例如氢、羟基、氰基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或 未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、 取代或未取代的C1～C12杂芳基、-C(＝O)R15、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、 -C(＝NR18)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-C(＝O)OR16、-S(＝O)2R15、或、-S(＝O)2NR17aR17b}；
或者，R12a和R12b与它们相连的杂原子或碳原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基、或、取代或未取代的C3～C12环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中 的硫原子和其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或 未取代的C3～C12环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多 个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、 CF3、-C(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、 -SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、 -PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、 -NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、 -N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、 C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R13a和R13b独立地为卤素、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基(例如乙氧基){例如取代或未取代的C1～C20烷基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基}；
或者，R13a和R13b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如氧杂环己基)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子、磷原子或硼原子和 其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一 个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、 羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、 -C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、 -S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、 -PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、 -NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、 -NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、 -N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、 -B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅 基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R14a和R14b独立地为氢、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例 如氢)；
或者，R14a和R14b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的磷原子或硼原子和其他基团 进行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个 以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、 巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、 -OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、 -S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、 -PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、 -NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、 -NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、 -N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、 -B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基(例如甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、 C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基{例如C1～C20烷基}；
所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取 代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或 未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷 硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以 下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素(例如溴)、 羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、 -C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、 -PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、 -NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、 -NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、 -N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、 -B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基(例如甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基(例 如甲氧基)、C1～C20烷硅基(例如三甲基硅基)、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基(例如环 丙基)、C1～C9杂环烷基、取代(所述的取代基例如C1～C20烷氧基，又例如甲氧基)或未 取代C6～C14芳基(例如苯基)、和、C1～C12杂芳基{例如卤素、C1～C20烷基、C1～C20烷 氧基、C1～C20烷硅基、C3～C12环烷基、取代或未取代C6～C14芳基、或、-BR20aR20b}；
所述的每个R15独立地为氢、卤素、羟基、氨基、巯基、氰基、C1～C20烷基(例如 甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基(例如吗啉基、吗 啉-1-基或哌嗪-1-基)、取代或未取代的C6～C14芳基(例如4-甲基-苯-1-基或4-硝基-苯-1- 基)、C1～C12杂芳基、或、C1～C20烷氧基{例如氢、卤素、羟基、氨基、巯基、氰基、 取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、或、取代或未取代的 C6～C14芳基}；
每个R16独立地为氢、羟基、氰基、C1～C20烷基(例如甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基、C1～C20烷硅基、 或、C1～C20烷氧基{例如氢、羟基、氰基、或、C1～C20烷基}；
R17a和R17b独立地为氢、卤素(例如氯)、氰基、羟基、C1～C20烷基(例如甲基)、 C1～C20烷硅基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、或、C1～C12杂芳基(例如氢、卤素、氰基、羟基、或、C1～C20烷基)；
或者，R17a和R17b与它们相连的氮原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶基)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的氮原子和其他基团进行连接；所 述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取 代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、 醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、 C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基{例如C1～C20烷基取代或未取代的脒基、和、C1～C20烷基取代或未取代的胍基}；
R18、R19a和R19b独立地为氢、羟基、巯基、氰基、硝基、C1～C20烷基取代或未取代 的氨基(所述的“取代”为单取代或双取代，当存在两个取代基时，所述的取代基相同或 不同)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～ C14芳基、C1～C12杂芳基、或、C1～C20烷氧基(例如氢或羟基)；
或者，R19a和R19b与它们相连的杂原子或碳原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基、或、取代或未取代的C3～C12环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中 的硫原子和其他基团进行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或未 取代的C3～C12环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个 取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、氨基、-OC(＝O)R22、 -C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟 基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个 取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代的胍基(所述的“取代” 的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、硝基、-SF5、 -CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
R20a和R20b独立地为卤素、羟基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基、C1～C20烷氧基；
或者，R20a和R20b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子、磷原子或硼原子和其他基团进行连接； 所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所 取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、 醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基(例如甲基)、 C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂 芳基和C1～C20烷氧基；
R21a和R21b独立地为氢、氰基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环 烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、或、C1～C12杂芳基；
或者，R21a和R21b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的磷原子或硼原子和其他基团进行连接；所述的 “取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代， 当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、 氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、 C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
每个R22独立地为氢或C1～C20烷基(例如甲基)。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：
其中，T选自-(CRaRb)p-C(＝O)-N＝S(-Rc)(＝O)(-CRaRb)q、-(CRaRb)n-、-(CRaRb)pO(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝NRd)2(CRaRb)q-和-(CRaRb)pS(＝NRd)(＝O)(CRaRb)q-；
Y为N、S或O；当Y为O或S时，h、i、j和e为0(即不存在)；当Y为N时，h、 i和j为0，e为1，R6为氢、或未取代的C1～C20烷基；
k和l为0，m为1；
每个n独立地为1、2或3；
p和q独立地为0、1、2或3；
Ra和Rb独立地为氢、氰基、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)OR9、-P(＝O)R13aR13b、 -P(＝O)-CH2-C(＝O)NR13aR13b、-Si(OR9)(R12a)(R12b)、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、 -NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-SC(＝S)NR10aR10b、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-S(＝O)(＝NR11)R8、取 代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环 烷基、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aR10b、-OR9、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、 -NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、 -NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-N＝CHR11、-B(OR14a)(OR14b)、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、 -N＝S(＝O)R13aR13b、-C(＝NR11)R8、或-NR10aC(＝NR11)R8；
Rc独立地为氢、-C(＝NR11)R8、-C(＝O)R8、-C(＝NR11)-CHR10aR10b、-C(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-P(＝O)R13aR13b、取代或未取代的C1～C20烷基、 或、取代或未取代的C2～C20烯基；
Rd独立地为氢、羟基、氰基、氨基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未 取代的C6～C14芳基、-S(＝O)2R8、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-S(＝O)2NR10aR10b或 -C(＝NR11)NR10aR10b；
表示所述的化合物I为顺式异构体、反式异构体或顺反异构体的混合物(也即，与连接于同一原子上的双键为E式和/或Z式)；
X为N，g为1；
R1为氢；
R2为氢；
R3为取代或未取代的C6～C14芳基；
R7为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂 芳基；
所述的Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3和R7中，所述的“取代或未取代的C1～C20烷 基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的 C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、 “取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷巯基”、“取代或未取代的 C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个 或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：卤素、羟基、 氰基、卤代或未取代的C1～C20烷基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C3～C12环烷基、-B(OR14a)(OR14b)、-C(＝O)OR9或-C(＝NR11)NR10aR10b；其中，杂原子可以被氧化， N原子可以季铵化；
R8为氢、卤素、羟基、巯基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代 或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
R9为氢、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的 C1～C20烷基；
R10a和R10b独立地为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、卤素、氨基或羟基；
或者，R10a和R10b与它们相连的氮原子或碳原子共同形成取代或未取代的C6～C10芳基(例如苯基、4-溴苯基、4-氟苯基)、C1～C12杂芳基(例如吡啶-4-基)、或、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如氮杂环丁-1-基、氮杂环丁基、 哌啶-4-基或哌啶基)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经 其中的氮原子或碳原子和其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基” 和“取代或未取代的C6～C10芳基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代， 当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：卤素、-NR17aR17b、或、-C(＝NR18)NR17aR17b；
R11、R12a和R12b独立地为氢、羟基、氰基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未 取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、 取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、-C(＝O)R15、 -C(＝O)NR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-C(＝NR18)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、 -C(＝O)OR16、-S(＝O)2R15、或、-S(＝O)2NR17aR17b；
R13a和R13b独立地为取代或未取代的C1～C20烷基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
R14a和R14b独立地为氢；
或者，R14a和R14b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的磷原子或硼原子和其他基团 进行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个 以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：C1～C20烷基；
所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取 代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或 未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷 硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以 下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：卤素、C1～C20烷基、 C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C3～C12环烷基、取代或未取代C6～C14芳基、-NR17aR17b、 SeR16、和、-BR20aR20b；
所述的每个R15独立地为氢、卤素、羟基、氨基、巯基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、或、取代或未取代的C6～C14芳基；
每个R16独立地为氢、羟基、氰基、或、取代或未取代的C1～C20烷基；
R17a和R17b独立地为氢、卤素、氰基、羟基、或、取代或未取代的C1～C20烷基；
或者，R17a和R17b与它们相连的氮原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶基)；
R20a和R20b独立地为羟基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
或者，R20a和R20b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子、磷原子或硼原子和 其他基团进行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一 个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：C1～C20烷 基。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：
其中，T选自-(CRaRb)p-C(＝O)-N＝S(-Rc)(＝O)(-CRaRb)q-、-(CRaRb)n-、 -(CRaRb)pO(CRaRb)q-、-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝NRd)2(CRaRb)q-和-(CRaRb)pS(＝NRd)(＝O)(CRaRb)q-；
Y为N、S或O；当Y为O或S时，h、i、j和e为0(即不存在)；当Y为N时，h、 i和j为0，e为1，R6为氢；
k和l为0，m为1；
每个n独立地为1、2或3；
p和q独立地为0、1、2或3；
Ra和Rb独立地为氢-OR9、-SR9、-Si(OR9)(R12a)(R12b)、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、 -SC(＝S)NR10aR10b、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aR10b、-N＝CR12aR12b、-N＝CHR11、 -N＝S(＝O)R13aR13b、或、-C(＝NR11)R8；
Rc独立地为氢、-C(＝NR11)R8、-C(＝O)R8、-C(＝NR11)-CHR10aR10b、-C(＝NR11)NR10aR10b、 --S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-P(＝O)R13aR13b、或、取代或未取代的C1～C20烷基；
Rd独立地为氢、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、-S(＝O)2R8、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-S(＝O)2NR10aR10b或-C(＝NR11)NR10aR10b；
表示所述的化合物I为顺式异构体、反式异构体或顺反异构体的混合物(也即，与连接于同一原子上的双键为E式和/或Z式)；
X为N，g为1；
R1为氢；
R2为氢；
R3为取代或未取代的C6～C14芳基；
R7为氢、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的Ra、Rb、Rc、Rd、R3和R7中，所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取 代或未取代的C6～C14芳基”和“取代或未取代的C1～C12杂芳基”中所述的“取代”独立 地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同： 卤素、羟基、氰基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C3～C12环烷基或-C(＝NR11)NR10aR10b； 其中，杂原子可以被氧化，N原子可以季铵化；
R8为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C3～C12环烷基、或、取代 或未取代的C6～C14芳基；
R9为氢、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷基；
R10a和R10b独立地为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、氨基或羟基；
或者，R10a和R10b与它们相连的氮原子或碳原子共同形成取代或未取代的C6～C10芳基(例如苯基、4-溴苯基、或、4-氟苯基)、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如或、吡啶-4-基)、或、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如氮杂环丁-1-基、氮杂环丁 基、哌啶-4-基或哌啶基)；其中，所述的“取 代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”和“取代或未取代的 C6～C10芳基”经其中的氮原子或碳原子和其他基团进行连接；其中，所述的“取代或未 取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”和“取代或未取代的C6～C10芳基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述 的取代基相同或不同：卤素、-NR17aR17b、或、-C(＝NR18)NR17aR17b；
R11、R12a和R12b独立地为氢、羟基、氰基、取代或未取代的C3～C12环烷基、或、 -NR17aR17b；
R13a和R13b独立地为取代或未取代的C1～C20烷基；
R14a和R14b独立地为氢；
所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取 代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”和“取代或未取代的C6～C14芳基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时， 所述的取代基相同或不同：-NR17aR17b、SeR16、和、-BR20aR20b；
每个R16独立地为氢、或、取代或未取代的C1～C20烷基；
R17a和R17b独立地为氢、羟基、或、取代或未取代的C1～C20烷基；
R20a和R20b独立地为羟基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
或者，R20a和R20b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子、磷原子或硼原子和 其他基团进行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一 个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：C1～C20烷 基。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：X可为N。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R3可为氢。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R2可为取代或未取代的C6～C14芳基(例如3-溴-4-氟-苯-1-基)。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：Y可为N。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：h、i、j、l和m可独立地为0。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R6可为氢。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R7可为氢。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：V可为-(CRaRb)n-。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：n可为1或2。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：Ra可为氢。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：Rb可为-S(＝NR11)R8、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aP(＝O)R13aR13b或 -S(＝O)(＝NR11)R8。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R11可独立地为氢、-S(＝O)2R15、-C(＝O)OR16、取代或未取代的C2～C20炔 基(例如3-丙炔基)、取代或未取代的C1～C20烷基(例如环丙基甲基)或氰基。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R8可独立地为取代或未取代的C1～C20烷基。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R10a可独立地为氢。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R10b可独立地为氢。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R13a可独立地为氢。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R13b可独立地为氢。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R15可独立地为取代或未取代的C1～C20烷基。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R16可独立地为取代或未取代的C1～C20烷基。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：X可为N。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R3可为氢。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R2可为取代或未取代的C6～C14芳基(例如3-溴-4-氟-苯-1-基或3-溴-苯-1-基)。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：Y可为N或O。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：h、i、j、l和m可独立地为0。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R6可为氢。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R7可为氢。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：V可为-(CRaRb)n-、-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-或-(CRaRb)pO(CRaRb)q。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：n可为1或2。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：p可为2。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：q可为0、1或2。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：Ra可为氢。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：Rb可为-S(＝O)(＝NR11)R8、取代或未取代的C1～C20烷硅基(例如三甲基硅基)、-S(＝NR11)R8、取代或未取代的C6～C14芳基、-NR10aS(＝O)2R8、-C(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aR10b、-C(＝NR11)R8、-N＝S(＝O)R13aR13b、或-NR10aC(＝NR11)R8。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：Rc可为氢或-S(＝O)2R8。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R8可独立地为氢、取代或未取代的C1～C12杂芳基(所述的“C1～C12杂芳 基”例如噁二唑-4-基或噁唑-2-基；所述的“取代的C1～C12杂芳基”例如3-氨基-噁二唑 -4-基、3,4-二甲基噁唑-2-基)或、取代或未取代的C1～C20烷基。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R11可独立地为氢、羟基、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝NR18)NR17aR17b、取代或 未取代的C1～C20烷基(例如甲基或3-羟基丙基、4-甲氧基苄基、丁基)、或、取代或未取 代的C6～C14芳基(例如4-溴苯基、3,5-二甲氧基苯基)。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R10a可独立地为氢或羟基。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R10b可独立地为氢或羟基。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R10a和R10b与它们相连的氮原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基 (例如氮杂环丁-1-基、氮杂环丁基、哌啶-1- 基或哌啶基)；且该“C1～C9杂环烷基”可被-C(＝NR18)NR17aR17b和/或-B(OR21a)(OR21b)取 代。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R13a可独立地为取代或未取代的C1～C20烷基。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R13b可独立地为取代或未取代的C1～C20烷基。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R17a可独立地为氢。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R17b可独立地为氢。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R18可独立地为羟基。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R21a可独立地为氢。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：R21b可独立地为氢。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：
其中，W、V、Q和T独立地选自氢、-(CRaRb)n-、-(CRaRb)pO(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pC(＝O)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)O(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pOC(＝O)(CRaRb)q、-(CRaRb)pC(＝S)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝S)NRc(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pS(＝O)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)2(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pS(＝O)2O(CRaRb)q-、-(CRaRb)pOS(＝O)2(CRaRb)q、-(CRaRb)pS(＝NRd)2(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pS(＝NRd)(＝O)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)2NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q- 和-(CRaRb)pC(＝NRd)NRc(CRaRb)q-{例如-(CRaRb)n-、-(CRaRb)pO(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝NRd)2(CRaRb)q-或-(CRaRb)pS(＝NRd)(＝O)(CRaRb)q-}；
X和Y独立地为CH、N、S或O；
e、g、h、i、j、k、l和m独立地为0或1；且当X为O或S时，g为0；当X为N 或CH时，g为1；当Y为O或S时，h、i、j和e为0；当Y为N或CH时，e为1；
每个n独立地为1、2、3、4、5或6；
p和q独立地为0、1、2、3、4、5或6；
Ra和Rb独立地为氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、 -OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、 -C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝O)(＝NR11)NR10aR10b、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、 -P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、 -NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、 -NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、 -N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、 -B(OR14a)(OR14b)、-Si(OR9)(R12a)(R12b)、-Si(OR14a)(OR14b)(R8)、取代或未取代的C1～C20烷 基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基(例如三甲基硅基、三乙基硅基)、取代或未取 代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例 如哌啶-1-基、)、取代或未取代的C6～C14芳基(例如 或4-甲氧基-苯-1-基)、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基{例 如氢、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aP(＝O)R13aR13b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、 -C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aR10b、-OR9、-N＝NR11、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-N＝CHR11、 -B(OR14a)(OR14b)、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-N＝S(＝O)R13aR13b、-C(＝NR11)R8、或 -NR10aC(＝NR11)R8}；
或者，Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取 代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的 C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取 代”独立地为被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、 -SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、 -C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、 -P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、 -NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、 -NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、 -N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的 C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代 的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取 代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、和、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的 C1～C12杂芳基”中，当所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的取代 基为“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的 C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代 或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”时，所述的“取代或未取 代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或 未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯 基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的 C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地为被以下一个或多 个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、 巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、 -C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、 -NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O) NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、 -NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、 -N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、 C6～C14芳基和C1～C12杂芳基；
Rc独立地为氢、卤素、氰基、-C(＝O)R8、-OR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、 -C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、 -S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、 -S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、 取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔 基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的 C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代 或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如-S(＝O)2R8、 -S(＝O)2NR10aR10b、或、取代或未取代的C2～C20烯基)；
Rd独立地为氢、羟基、氰基、氨基、硝基、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-C(＝O)NR10aR10b、 -C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aR10b、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、 -C(＝NR11)NR10aR10b、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、 -S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、 -P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基(例 如甲基、乙基或异丁基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、 取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取 代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如取代或未取代的C1～C20烷 基、-S(＝O)2R8或-C(＝NR11)NR10aR10b)；
或者，-(W)h-(R4)i-(Q)j-R6和-(V)k-(R5)l-(T)m-R7及与它们相连的C原子或N原子共同 形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的 C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“-(W)h-(R4)i-(Q)j-R6和-(V)k-(R5)l-(T)m-R7及与它们相连的C原子或N原子共 同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代 的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～ C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或 未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个 取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、 -OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、 -C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、 -S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、 -P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、 -NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、 -NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、 -N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、 -B(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未 取代的C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、取代或未取代的 C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、和、取 代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“-(W)h-(R4)i-(Q)j-R6和-(V)k-(R5)l-(T)m-R7及与它们相连的C原子或N原子共 同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代 的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，当所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或 未取代的C1～C12杂芳基”中的取代基为“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的 C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯 基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的 C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”时，所述的“取代或未取代的C1～C20烷 基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷 基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立 地被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同： 氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、 -C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、 -C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、 -P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、 -NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、 -NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、 -N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
表示所述的化合物I为顺式异构体、反式异构体或顺反异构体的混合物(也即，与连接于同一原子上的双键为E式和/或Z式)；
R1为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷硅基、 -C(＝O)R8、-C(＝O)OR9、-C(＝O)NR10aR10b、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、或、C1～C12杂芳基；
R2和R3独立地为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基(其中，所述的“C6～C14芳基”例如苯基；所述的“取代的C6～C14芳基”例如3-溴-4-氟-苯-1-基、3,4-二氯-苯-1- 基、3-氯-苯-1-基、3-乙炔基-苯-1-基、3-三氟甲基-苯-1-基、3-溴-苯-1-基、2-氟-5-溴-苯-1-基、3-乙炔基-4-氟-苯-1-基或3-氯-4-氟-苯-1-基)、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
或者，R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(所述的C1～C9杂环烷基例如吲哚-1-基；所述 的“取代的C1～C9杂环烷基”例如吲哚-1-基、6-溴-吲哚-1-基、5-溴-吲哚-1-基、5-氟-吲 哚-1-基或5-氯-吲哚-1-基)、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基或取代或未取代 的C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取 代”独立地为被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相 同或不同：氢、卤素(例如氟、氯或溴)、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、 -OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、 -C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、 -S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、 -P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、 -NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、 -NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、 -N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、 -B(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未 取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、 取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、和、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未 取代的C1～C12杂芳基”中，当所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代 的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基” 中的取代基为“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取 代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取 代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”时，所述 的“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的 C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代 或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地为被 以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、 卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、 -C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、 -P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、 -NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、 -NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、 -N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R4和R5独立地为取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环 烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
R6和R7独立地为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、 取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基(例如苯基)、或、取代或未取代的C1～C12杂芳 基；
所述的Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中，所述的“取代或未取代 的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取 代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的 C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷巯基”、“取 代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独 立地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同： 氢、卤素(例如氟、氯或溴)、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、 -OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、 -C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、 -P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、 -NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、 -NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、 -N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、卤代(例如氟) 或未取代的C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基(例如乙炔基)、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂 芳基{例如-B(OR14a)(OR14b)、-C(＝O)OR9或-C(＝NR11)NR10aR10b}；其中，杂原子可以被氧 化，N原子可以季铵化；
R8为氢、卤素、羟基、巯基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取 代或未取代的C2～C20烯基(例如乙烯基)、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代 的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶基、哌啶-1-基)、取代 或未取代的C6～C14芳基(例如苯基)、取代或未取代的C1～C12杂芳基(所述的“C1～C12杂芳基”例如噁二唑-4-基或噁唑-2-基；所述的“取代的C1～C12杂芳基”例如3-氨基-噁 二唑-4-基、3,4-二甲基噁唑-2-基)、-N(CH3)(OCH3)、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
R9为氢、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代 或未取代的C1～C20烷硅基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
R10a和R10b独立地为氢、卤素(例如氯)、氰基、羟基、甲磺酰基、-N＝O、取代或未 取代的C1～C20烷基(例如甲基或乙基)、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代 的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或 未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基{例如氢或羟基}；
或者，R10a和R10b与它们相连的氮原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如氮杂环丁-1-基、氮杂环丁基、或哌啶基)； 其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的氮原子和其他基团进行连接，所述的“取代或 未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多 个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、 CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、 -OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、 -S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、 -S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、 -NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、 -NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、 -N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、 C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R11、R12a和R12b独立地为氢、羟基、巯基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷 基(例如甲基、乙基、丙基、丁基、氰基甲基、环丙基甲基、3-羟基丙基、苯基甲基、 2-甲氧基乙基、4-甲氧基苄基或羟甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的 C2～C20炔基(例如3-丙炔基)、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～ C9杂环烷基(例如2,4-二氧代咪唑烷基、哌嗪-1-基、吗啉-1-基、哌啶-1-基或、3-甲基2,4- 二氧代咪唑烷基)、取代或未取代的C6～C14芳基(例如4-溴苯基、3,5-二甲氧基苯基或 苯基)、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如1,3,4-三氮唑-1-基、噁唑基、或、4,5-二甲 基噁唑-2-基)、取代或未取代的C1～C20烷氧基、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、 -C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)-N＝CR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、 -C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aR17b、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、 -S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、或、 -P(＝O)(OR21a)(OR21b){例如氢、羟基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷基、-C(＝O)R15、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、-C(＝NR18)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、 -C(＝O)OR16、-S(＝O)2R15、或、-S(＝O)2NR17aR17b}；
或者，R12a和R12b与它们相连的杂原子或碳原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基、或、取代或未取代的C3～C12环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中 的硫原子和其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或 未取代的C3～C12环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多 个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、 CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、 -OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、 -S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、 -S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、 -NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、 -NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、 -N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、 C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R13a和R13b独立地为卤素、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
或者，R13a和R13b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如氧杂环己基)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子、磷原子或硼原子和 其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一 个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、 羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、 -C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、 -NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、 -C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、 -SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、 -S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、 -P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、 -NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、 -NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、 -N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R14a和R14b独立地为氢、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例 如氢)；
或者，R14a和R14b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的磷原子或硼原子和其他基团进行连接；所述的 “取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代， 当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、 -SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、 -OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、 -S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、 -S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、 -NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、 -NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、 C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取 代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或 未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷 硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以 下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素(例如溴)、 羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、 -C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、 -NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、 -C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、 -SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、 -S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、 -P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、 -NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、 -NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、 -N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基(例 如甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基(例如甲氧基)、C1～C20烷硅基(例 如三甲基硅基)、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基(例如环丙基)、C1～C9杂环烷基、取代 (所述的取代基例如C1～C20烷氧基，又例如甲氧基)或未取代C6～C14芳基(例如苯基)、 和、C1～C12杂芳基{例如-BR20aR20b}；
所述的每个R15独立地为氢、卤素、羟基、氨基、巯基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或 未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如吗啉基、吗啉-1-基或 哌嗪-1-基)、取代或未取代的C6～C14芳基(4-甲基-苯-1-基或4-硝基-苯-1-基)、取代或 未取代的C1～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
每个R16独立地为氢、羟基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代 或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
R17a和R17b独立地为氢、卤素(例如氯)、氰基、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未 取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、 取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如氢)；
或者，R17a和R17b与它们相连的氮原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶基)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的氮原子和其他基团进行连接；所 述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取 代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、 醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、 C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
R18、R19a和R19b独立地为氢、羟基、巯基、氰基、硝基、C1～C20烷基取代或未取代 的氨基(所述的“取代”为单取代或双取代，当存在两个取代基时，所述的取代基相同或 不同)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取 代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基 (例如羟基)；
或者，R19a和R19b与它们相连的杂原子或碳原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基、或、取代或未取代的C3～C12环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中 的硫原子和其他基团进行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或未 取代的C3～C12环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个 取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、氨基、-OC(＝O)R22、 -C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟 基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个 取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代的胍基(所述的“取代” 的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、硝基、-SF5、 -CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
R20a和R20b独立地为卤素、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代 或未取代的C1～C20烷氧基；
或者，R20a和R20b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子、磷原子或硼原子和其他基团进行连接； 所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所 取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、 醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、 C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
R21a和R21b独立地为氢、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
或者，R21a和R21b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的磷原子或硼原子和其他基团进行连接；所述的 “取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代， 当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、 氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、 C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
所述的R15、R16、R17a、R17b、R18、R19a、R19b、R20a、R20b、R21a和R21b中，所述的 “取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或 未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷 硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以 下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯 基、氰基、醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、 C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个 数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或 未取代的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代 基相同或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和 C1～C20烷氧基；
每个R22独立地为氢或C1～C20烷基(例如甲基)。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：
其中，W、V、Q和T独立地选自氢、-(CRaRb)n-、-(CRaRb)pO(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pC(＝O)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)O(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pOC(＝O)(CRaRb)q、-(CRaRb)pC(＝S)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝S)NRc(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pS(＝O)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)2(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pS(＝O)2O(CRaRb)q-、-(CRaRb)pOS(＝O)2(CRaRb)q、-(CRaRb)pS(＝NRd)2(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pS(＝NRd)(＝O)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)2NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q- 和-(CRaRb)pC(＝NRd)NRc(CRaRb)q-(例如-(CRaRb)n-、-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-或 -(CRaRb)pS(＝NRd)(＝O)(CRaRb)q-)；
X和Y独立地为CH、N或O；
e、g、h、i、j、k、l和m独立地为0或1；且当X为O时，g为0；当X为N或 CH时，g为1；当Y为O时，h、i、j和e为0；当Y为N或CH时，e为1；
每个n独立地为1、2、3、4、5或6；
p和q独立地为0、1、2、3、4、5或6；
Ra和Rb独立地为氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、 -C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -S(＝O)R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、 -S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、 -NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、 -NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-BR13aR13b、 -B(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未 取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基(例 如三甲基硅基，)、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代 或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如氢、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aP(＝O)R13aR13b、-S(＝O)(＝NR11)R8、取代或未取代的C6～C14芳基、-C(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aR10b、-OR9、-N＝NR11、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、 -NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-N＝CHR11、-B(OR14a)(OR14b)或-NR10aC(＝NR11)R8)；
或者，Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取 代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的 C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取 代”独立地为被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、 -SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、 -C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -S(＝O)R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、 -S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、 -NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、 -NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CR11、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-BR13aR13b、 -B(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未 取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、 取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、和、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的 C1～C12杂芳基”中，当所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的取代 基为“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的 C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代 或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”时，所述的“取代或未取 代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或 未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯 基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的 C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地为被以下一个或多 个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、 巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、 -C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-N＝C-R11、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、 -NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、 -C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-S(＝O)R8、 -S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、 -NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CR11、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅 基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基和C1～C12杂芳基；
Rc独立地为氢、卤素、氰基、-C(＝O)R8、-OR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、 -C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)2R8、 -S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、 -P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基、 取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷 氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的 C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取 代或未取代的C1～C12杂芳基(例如-S(＝O)2R8、或、取代或未取代的C2～C20烯基)；
Rd独立地为氢、羟基、氰基、氨基、硝基、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-C(＝O)NR10aR10b、 -C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aR10b、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、 -C(＝NR11)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、 -P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的 C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取 代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的 C1～C12杂芳基(例如-C(＝NR11)NR10aR10b)；
或者，-(W)h-(R4)i-(Q)j-R6和-(V)k-(R5)l-(T)m-R7及与它们相连的C原子或N原子共同 形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的 C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“-(W)h-(R4)i-(Q)j-R6和-(V)k-(R5)l-(T)m-R7及与它们相连的C原子或N原子共 同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代 的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～ C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或 未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个 取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、 -OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、 -C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-S(＝O)R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、 -P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、 -NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、 -NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CR11、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、 -BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯 基、取代或未取代的C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、取代 或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、和、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“-(W)h-(R4)i-(Q)j-R6和-(V)k-(R5)l-(T)m-R7及与它们相连的C原子或N原子共 同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代 的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，当所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或 未取代的C1～C12杂芳基”中的取代基为“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的 C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯 基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的 C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”时，所述的“取代或未取代的C1～C20烷 基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷 基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立 地被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同： 氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、 -C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-N＝C-R11、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、 -C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -S(＝O)R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、 -S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、 -NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CR11、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-BR13aR13b、 -B(OR14a)(OR14b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅 基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
表示所述的化合物I为顺式异构体、反式异构体或顺反异构体的混合物；
R1为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷硅基、 -C(＝O)R8、-C(＝O)OR9、-C(＝O)NR10aR10b、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、或、C1～C12杂芳基；
R2和R3独立地为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基(例如苯基)、或、取代或 未取代的C1～C12杂芳基；
或者，R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如吲哚-1-基)、取代或未取代的C6～C14芳 基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基或取代或未取代 的C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取 代”独立地为被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相 同或不同：氢、卤素(例如氟、氯或溴)、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、 -OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、 -C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aC(＝NR11)R8、-S(＝O)R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、 -S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、 -P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、 -NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、 -NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CR11、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、 -BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯 基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代 的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、和、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未 取代的C1～C12杂芳基”中，当所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代 的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基” 中的取代基为“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取 代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取 代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”时，所述 的“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的 C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代 或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地为被 以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、 卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、 -C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-N＝C-R11、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、 -C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-S(＝O)R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、 -S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、 -NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、 -NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CR11、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-BR13aR13b、 -B(OR14a)(OR14b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅 基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R4和R5独立地为取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环 烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
R6和R7独立地为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、 取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中，所述的“取代或未取代 的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取 代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的 C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷巯基”、“取 代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独 立地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同： 氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、 -C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-N＝C-R11、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、 -NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、 -C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、 -S(＝O)R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、 -S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、 -OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、 -NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、 -NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、 -NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CR11、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-BR13aR13b、 -B(OR14a)(OR14b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅 基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基 (例如-B(OR14a)(OR14b))；其中，杂原子可以被氧化，N原子可以季铵化；
R8为氢、卤素、羟基、巯基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取 代或未取代的C2～C20烯基(例如乙烯基)、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代 的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶基)、取代或未取代的 C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、-N(CH3)(OCH3)、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
R9为氢、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代 或未取代的C1～C20烷硅基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
R10a和R10b独立地为氢、卤素(例如氯)、氰基、羟基、甲磺酰基、-N＝O、取代或未 取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例 如氢或羟基)；
或者，R10a和R10b与它们相连的氮原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如氮杂环丁基、或哌啶基)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的氮原 子和其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为 被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、 卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、 -SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、 -NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、-NR10aC(＝O)OR15、-C(＝NR18)R15、 -C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、 -S(＝O)R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、 -S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、 -P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、 -NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、 -NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CR18、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-BR20aR20b、 -B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅 基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R11、R12a和R12b独立地为氢、羟基、巯基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷 基(例如甲基、乙基、丙基、丁基、氰基甲基、环丙基甲基、3-羟基丙基、苯基甲基、 2-甲氧基乙基、4-甲氧基苄基或羟甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的 C2～C20炔基(例如3-丙炔基)、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～ C9杂环烷基(例如2,4-二氧代咪唑烷基、或、3-甲基2,4-二氧代咪唑烷基)、取代或未取 代的C6～C14芳基(例如4-溴苯基、3,5-二甲氧基苯基或苯基)、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如噁唑基、或、4,5-二甲基噁唑-2-基)、取代或未取代的C1～C20烷氧基、-C(＝O)R15、 -OC(＝O)R15、-OR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、 -C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aR17b、-S(＝O)R15、 -S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、 -S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、或、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)(例如氢、取代或未取代的C1～C20烷基、-C(＝O)NR17aR17b、 -C(＝NR18)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-C(＝O)OR16、-S(＝O)2R15、或、-S(＝O)2NR17aR17b)；
或者，R12a和R12b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子和其他基团进行连接，所述的“取代或 未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多 个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、 CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、 -OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)R15、-NR10aC(＝O)OR15、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-S(＝O)R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)2R15、 -S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、 -P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、 -NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、 -NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CR18、 -N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、 C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂 环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R13a和R13b独立地为卤素、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
或者，R13a和R13b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如氧杂环己基)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子、磷原子或硼原子和 其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一 个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、 羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、 -C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、 -NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、-NR10aC(＝O)OR15、-C(＝NR18)R15、 -C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、 -S(＝O)R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、 -P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、 -NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、 -NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CR18、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-BR20aR20b、 -B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅 基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R14a和R14b独立地为氢、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例 如氢)；
或者，R14a和R14b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的磷原子或硼原子和其他基团进行连接；所述的 “取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代， 当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、 -SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、 -OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、 -NR17aC(＝O)R15、-NR10aC(＝O)OR15、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、 -NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-S(＝O)R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)2R15、 -S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、 -P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、 -NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、 -NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、 -NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CR18、 -N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、 C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂 环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取 代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或 未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷 硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以 下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素(例如溴)、 羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、 -C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、 -NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、-NR10aC(＝O)OR15、-C(＝NR18)R15、 -C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、 -S(＝O)R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、 -S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、 -P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、 -NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、 -NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、 -NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CR18、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-BR20aR20b、 -B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基(例如甲基)、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基(例 如甲氧基)、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基(例如环丙基)、C1～C9杂环 烷基、取代(所述的取代基例如C1～C20烷氧基，又例如甲氧基)或未取代C6～C14芳基(例 如苯基)、和、C1～C12杂芳基；
所述的每个R15独立地为氢、卤素、羟基、氨基、巯基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或 未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如吗啉基)、取代或未取 代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
每个R16独立地为氢、羟基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代 或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、 取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
R17a和R17b独立地为氢、卤素、氰基、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基(例如甲基)、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取 代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基(例如氢)；
或者，R17a和R17b与它们相连的氮原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶基)；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的氮原子和其他基团进行连接；所 述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取 代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、 醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、 C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
R18、R19a和R19b独立地为氢、羟基、巯基、氰基、硝基、C1～C20烷基取代或未取代 的氨基(所述的“取代”为单取代或双取代，当存在两个取代基时，所述的取代基相同或 不同)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取 代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基 (例如羟基)；
或者，R19a和R19b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子和其他基团进行连接；所述的“取代或 未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多 个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、氨基、 -OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代 或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一个或多个， 当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代的胍基(所述 的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、硝 基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔 基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
R20a和R20b独立地为卤素、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代 或未取代的C1～C20烷氧基；
或者，R20a和R20b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子、磷原子或硼原子和其他基团进行连接； 所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所 取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、 醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、 C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
R21a和R21b独立地为氢、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的 C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
或者，R21a和R21b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的磷原子或硼原子和其他基团进行连接；所述的 “取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代， 当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、 氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一 个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代 的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同 或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、 C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
所述的R15、R16、R17a、R17b、R18、R19a、R19b、R20a、R20b、R21a和R21b中，所述的 “取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或 未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷 硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以 下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯 基、氰基、醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、 C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个 数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或 未取代的胍基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代 基相同或不同)、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和 C1～C20烷氧基；
每个R22独立地为氢或C1～C20烷基(例如甲基)。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：
其中，Y为N、O或S；h、i、j、k和l为0；m为1；
当Y为O时，e为0，T为-(CRaRb)n-或-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-；
当Y为S时，e为0，T为-(CRaRb)n-；
当Y为N时，e为1；T为-(CRaRb)pO(CRaRb)q-、-(CRaRb)n-或-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-；
n为1、2或3；p和q为0、1或2；
Ra和Rb独立地为氢或C1～C20烷基(在某一CRaRb片段中，例如两者均为氢，形成 亚甲基)；
或者，Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成C3～C12环烷基(所述的“C3～C12环烷基”例如C3～C6环烷基，又例如环丙基、环丁基或环己基)；
Rc为氢；
R6为氢或C1～C20烷基(所述的C1～C20烷基例如C1～C6烷基，又例如C1～C4烷基，还例如甲基或异丙基)；
R7为取代的C1～C20烷基(所述的“C1～C20烷基”例如C1～C6烷基，又例如C1～C4烷基，还例如甲基、乙基、正丙基或异丙基)、取代的C3～C12环烷基(所述的“环烷基”例 如C3～C6环烷基，又例如环丙基、环丁基或环己基)、取代的C1～C9杂环烷基(例如含 -S(＝NR12a)(＝NR12b)-[其中，-S(＝NR12a)(＝NR12b)-的个数可为1个]的C2～C4杂环烷基)、取 代的C6～C14芳基、或、取代的C1～C12杂芳基；其中，所述的“取代的C1～C20烷基”、“取 代的C3～C12环烷基”、“取代的C1～C9杂环烷基”、“取代的C6～C14芳基”和“取代的C1～C12杂芳基”中所述的“取代”独立地为被以下基团所取代：-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8或-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8；
R8为取代或未取代的C1～C20烷基(所述的“C1～C20烷基”例如C1～C6烷基，又例如C1～C4烷基，还例如甲基或乙基)；
R10a为氢；
R12a和R12b独立地为氢、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基(所述的“C1～C20烷基”例如C1～C6烷基，又例如C1～C4烷基，还例如甲基、正丁基或正丙基；所述的“取代或未 取代的C1～C20烷基”例如甲基、乙基、丙基、丁基、氰基甲基、环丙基甲基、3-羟基丙基、 苯基甲基、2-甲氧基乙基、4-甲氧基苄基或羟甲基)、取代或未取代的C2～C20炔基(所述 的“C2～C20炔基”例如C2～C6炔基，又例如C2～C4炔基，还例如3-丙炔基)、取代或未取代 的C6～C14芳基(例如4-溴苯基、3,5-二甲氧基苯基或苯基)、或、-C(＝O)NR17aR17b；
所述的R8、R12a和R12b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、取代或未取代的 C2～C20炔基、取代或未取代的C6～C14芳基中所述的“取代”独立地为被一个或多个以 下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：卤素(例如溴)、氰基、 羟基、C1～C20烷氧基(例如C1～C6烷氧基，又例如C1～C4烷氧基，还例如甲氧基)、C3～C12环烷基(例如C3～C6环烷基，又例如环丙基)、和、取代(所述的取代基例如C1～C20烷氧 基，又例如甲氧基)或未取代C6～C14芳基(例如苯基)；
R17a和R17b为氢；
R1为氢；
X为N，g为1，R3为氢；
R2为取代或未取代的C6～C14芳基(其中，所述的“C6～C14芳基”例如苯基；当取代的C6～C14芳基为取代的苯基时，所述的取代基位于所述取代苯基的邻位、间位或对位； 所述的“取代的C6～C14芳基”例如3-溴-4-氟-苯-1-基、3,4-二氯-苯-1-基、3-氯-苯-1-基、 3-乙炔基-苯-1-基、3-三氟甲基-苯-1-基、3-溴-苯-1-基、3-氨基-苯-1-基、2-氟-5-溴-苯-1-基、3-乙炔基-4-氟-苯-1-基或3-氯-4-氟-苯-1-基)；
所述的R2中，所述的“取代或未取代的C6～C14芳基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：卤素(例 如氟、氯或溴)、C3～C12环烷基、和、C2～C20炔基(例如C2～C6炔基，又例如C2～C4炔基， 还例如乙炔基)。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：
其中，Y为N，e为1；h、i、j、l为0；
k和m独立地为0或1；
V和T独立地选自-(CRaRb)n-、-(CRaRb)pO(CRaRb)q-、-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-、 -(CRaRb)pS(＝O)2NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)NRc(CRaRb)q-(例如，其左端与Y接近) 和、-(CRaRb)pC(＝NRd)NRc(CRaRb)q-(例如，其左端与Y接近；又例如，Ra、Rb和Rd可 均为氢)；n为1、2或3(又例如1或2)；p为0、1或2；q为0、1或2(例如p+q＝2， 又例如“p+q＝2、p或q为0”)；
Ra和Rb为氢；
Rc为-S(＝O)2R8、或、-S(＝O)2NR10aR10b；
Rd为氢；
R6为氢；
R7独立地为氢、取代的C1～C20烷基(所述的“C1～C20烷基”例如C1～C6烷基，又例 如C1～C4烷基，还例如甲基、乙基、正丙基或异丙基)、取代的C3～C12环烷基、取代C1～ C9杂环烷基、取代的C6～C14芳基、或、取代的C1～C12杂芳基；其中，所述的“取代的 C1～C20烷基”、“取代的C3～C12环烷基”、“取代的C1～C9杂环烷基”、“取代的C6～C14芳 基”和“取代的C1～C12杂芳基”中所述的“取代”独立地为被以下基团所取代： -NR10aS(＝O)2R8或-NR10aS(＝O)2NR10aR10b；
所有的R8独立地为C1～C20烷基(所述的“C1～C20烷基”例如C1～C6烷基，又例如 C1～C4烷基，还例如甲基或乙基)；
所有的R10a和R10b独立地为氢、羟基、氨基、C6～C14芳基、C3～C12环烷基、C1～C20烷氧基(所述的“C1～C20烷氧基”例如C1～C6烷氧基，又例如C1～C4烷氧基，还例如甲氧 基或乙氧基)、或、C1～C20烷基(所述的“C1～C20烷基”例如C1～C6烷基，又例如C1～C4烷 基，还例如甲基或乙基)；
R1为氢；
X为N，g为1，R3为氢；
R2为取代或未取代的C6～C14芳基(其中，所述的“C6～C14芳基”例如苯基；当取代的C6～C14芳基为取代的苯基时，所述的取代基位于所述取代苯基的邻位、间位或对位； 所述的“取代的C6～C14芳基”例如3-溴-4-氟-苯-1-基、3,4-二氯-苯-1-基、3-氯-苯-1-基、 3-乙炔基-苯-1-基、3-三氟甲基-苯-1-基、3-溴-苯-1-基、3-氨基-苯-1-基、2-氟-5-溴-苯-1-基、3-乙炔基-4-氟-苯-1-基或3-氯-4-氟-苯-1-基)；
所述的R2中，所述的“取代或未取代的C6～C14芳基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：卤素(例 如氟、氯或溴)、C3～C12环烷基、和、C2～C20炔基(例如C2～C6炔基，又例如C2～C4炔基， 还例如乙炔基)。
在某一技术方案中，所述的化合物I中各基团的定义可如下所述(未注释的定义如前任一所述)：
其中，Y为O、S或N；h、i、j、l为0；k和m为0或1；R6为氢；
当Y为O时，e为0，T为-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-；k为0；
当Y为S时，e为0；V和T独立地为-(CRaRb)pC(＝NRd)NRc(CRaRb)q-或 -(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-；
当Y为N时，e为1，k为0；T独立地为-(CRaRb)pO(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)p-C(＝O)-N＝S(-Rc)(＝O)(-CRaRb)q-或 -(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-；
p和q为0、1、2；
所有的Ra和Rb独立地为氢、或、-N＝S(＝O)R13aR13b；
所有的Rc独立地为氢、-C(＝NR11)NR10aR10b、-S(＝O)2R8或C1～C20烷基(所述的C1～C20烷基例如C1～C6烷基，又例如C1～C4烷基，还例如甲基或乙基)；
R7独立地为氢、取代的C1～C20烷基(所述的C1～C20烷基例如C1～C6烷基，又例如 C1～C4烷基，还例如甲基或乙基)、取代的C3～C12环烷基、取代C1～C9杂环烷基(例如 含-S(＝NR12a)(＝NR12b)-[其中，-S(＝NR12a)(＝NR12b)-的个数可为1个]的C2～C4杂环烷基)、 取代的C6～C14芳基、或、取代的C1～C12杂芳基；其中，所述的“取代的C1～C20烷基”、 “取代的C3～C12环烷基”、“取代的C1～C9杂环烷基”、“取代的C6～C14芳基”和“取代 的C1～C12杂芳基”中所述的“取代”独立地为被以下基团所取代：氢、氰基、C2～C20烯 基、C2～C20炔基、C1～C20烷基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基、-OR9、-SR9、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)NR10aR10b、 -NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-P(＝O)R13aR13b、 -NR10aP(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、和、-B(OR14a)(OR14b)；
R8为氢、取代的C1～C20烷基(所述的“取代的C1～C20烷基”例如苄基、环丙基甲基或)、取代的C3～C12环烷基(所述的“C3～C12环烷基”例如C3～C6环烷基， 又例如环丙基)、取代的C1～C9杂环烷基(例如哌啶基、哌啶-1-基)、取代的C6～C14芳 基(所述的“取代的C6～C14芳基”例如4-溴苯基或4-氟苯基)、取代的C1～C12杂芳基(所 述的“取代的C1～C12杂芳基”例如3-氨基-噁二唑-4-基、3,4-二甲基噁唑-2-基)；其中， 所述的“取代的C1～C20烷基”、“取代的C3～C12环烷基”、“取代的C1～C9杂环烷基”、“取 代的C6～C14芳基”和“取代的C1～C12杂芳基”中所述的“取代”独立地为被以下基团所 取代：氢、卤素、氨基、-SeR16；其中，R16为C1～C20烷基；
R9为取代的C1～C20烷基、取代的C3～C12环烷基、取代的C1～C9杂环烷基、取代的 C6～C14芳基(例如)、取代的C1～C12杂芳基；其中， 所述的“取代的C1～C20烷基”、“取代的C3～C12环烷基”、“取代的C1～C9杂环烷基”、“取 代的C6～C14芳基”和“取代的C1～C12杂芳基”中所述的“取代”独立地为被以下基团所 取代：-B(OR21a)(OR21b)；其中，R21a和R21b独立地为氢，C1～C20烷基；其中，R21a和R21b也可与它们相连的杂原子共同形成C1～C3烷基取代的C3～C6杂环烷基；
R10a和R10b独立地为氢、羟基、氰基、氨基、甲磺酰基、取代的C1～C20烷基、C1～C20烷氧基(所述的“C1～C20烷氧基”例如C1～C6烷氧基，又例如C1～C4烷氧基，还例如甲氧 基或乙氧基)、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代的C3～C12环烷基、取代的C1～C9杂环烷基、取代的C6～C14芳基、或、取代的C1～C12杂芳基(所述的“C1～C12杂芳基” 例如“杂原子为O和/或N，杂原子数为1～3个的C2～C5杂芳基”，又例如吡啶-2-基；所 述的“取代的C1～C12杂芳基”例如)；其中，所述的“取代的C1～C20烷 基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”、“取代的C3～C12环烷基”、“取代的C1～C9杂环 烷基”、“取代的C6～C14芳基”和“取代的C1～C12杂芳基”中所述的“取代”独立地为被 以下基团所取代：羟基、-C(＝NR18)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、C1～C20烷 氧基；其中，R15、R17a和R17b独立地为C1～C20烷基、C3～C12环烷基，C1～C9杂环烷基、 C6～C14芳基、或、C1～C12杂芳基；R18为氢、羟基、氰基或C1～C20烷基；
R11独立地为氢、羟基或氰基；
R12a和R12b独立地为氢、氰基、或、取代或未取代的C1～C20烷基(所述的“C1～C20烷基”例如C1～C6烷基，又例如C1～C4烷基，还例如甲基、正丁基或正丙基；所述的“取 代或未取代的C1～C20烷基”例如甲基、乙基、丙基、丁基、氰基甲基、环丙基甲基、3- 羟基丙基、苯基甲基、2-甲氧基乙基、4-甲氧基苄基或羟甲基)；
R13a和R13b独立地为羟基、C1～C20烷氧基、或、C1～C20烷基(所述的“C1～C20烷基” 例如C1～C6烷基，又例如C1～C4烷基，还例如甲基)；
R14a和R14b独立地为氢；或者，R14a和R14b也可与它们相连的杂原子共同形成C1～C3烷基取代的C3～C6杂环烷基；
R1为氢；
X为N，g为1，R3为氢；
R2为取代或未取代的C6～C14芳基(其中，所述的“C6～C14芳基”例如苯基；当取代的C6～C14芳基为取代的苯基时，所述的取代基位于所述取代苯基的邻位、间位或对位； 所述的“取代的C6～C14芳基”例如3-溴-4-氟-苯-1-基、3,4-二氯-苯-1-基、3-氯-苯-1-基、 3-乙炔基-苯-1-基、3-三氟甲基-苯-1-基、3-溴-苯-1-基、3-氨基-苯-1-基、2-氟-5-溴-苯-1-基、3-乙炔基-4-氟-苯-1-基或3-氯-4-氟-苯-1-基)；
所述的R2中，所述的“取代或未取代的C6～C14芳基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：卤素(例 如氟、氯或溴)、C3～C12环烷基、和、C2～C20炔基(例如C2～C6炔基，又例如C2～C4炔基， 还例如乙炔基)。
所述的化合物I可为如下任一化合物：
所述的化合物I可以用有机合成和药物化学领域及技术人员熟知的多种方法制备， 例如下文中所描述的方法。
下文中所描述的方法可以从易于获得的起始原料、使用以下的一般性方法和过程来 制备所述的化合物I。将理解的是当给出典型的或优选的工艺操作条件(即，反应温度、时间、反应物的摩尔比、溶剂、压力，等等)时；还可以使用其他工艺操作条件，除非 另有说明。最佳反应条件可以随所用的具体反应物或溶剂而变化，但这些条件可以由本 领域技术人员通过常规最佳化过程加以确定。
在此所描述的本发明所述的化合物I的制备方法可以根据本领域已知的任何适宜的 方法加以监控。例如，核磁共振、红外光谱、分光光度或质谱分析、HPLC或薄层色谱 来监控产物的生成。
化合物的制备可以涉及多个化学基团的保护和脱保护。对于保护和脱保护的需要， 以及对适当的保护基的选择可以由本领域技术人员容易地加以确定，保护基的化学过程 在例如Greene等人，Protective Groupsin Organic Synthesis，第二版，Wiley&Sons，1991， 中找到，其在此以整体的形式引入作为参考。
可以在适宜的溶剂中进行在此所描述的方法反应，有机合成领域技术人员容易地选 择该溶剂。适宜的溶剂基本不与原料、中间体或产物在所描述的反应进行的温度下起反应的，所述反应进行的温度即可以在从溶剂的冰点到溶剂的沸点温度范围内变化的温度，所给定的反应可以在一种溶剂或多种溶剂的混合物中进行。根据具体的反应步骤，可以 选择适宜于具体反应步骤的溶剂。
通常，可以使用至少如下所述的三种反应路线及工艺制备本发明化合物，但并不限 于反应条件中的试剂和溶剂。
本发明还提供了所述的化合物I的制备方法，其为如下任一方法：
方法一：
其包括下述步骤：将化合物1A进行脱保护反应，得到化合物I即可；
其中，所述的e、h、i、j、k、l、m、Q、T、V、W、Y、R2、R4、R5、R6和R7均 同前所述；反应路线中的各步骤的条件均可以为本领域该类反应的常规条件。
方法二：
其包括下述步骤：将化合物2B进行重氮化，得化合物2C；所述的化合物2C与进 行取代反应，得到化合物I即可；
其中，所述的X为N或O，所述的g、R2和R3均同前所述；反应路线中的各步骤 的条件均可以为本领域该类反应的常规条件。
方法三：
其包括下述步骤：化合物3B经保护反应，得到化合物3C；所述的化合物3C与羟 胺进行加成反应，得到化合物3D；所述的化合物3D进行关环反应，得到化合物3E；所 述的化合物3E进行脱保护反应，得到化合物3F；所述的化合物3F与羟胺进行加成消去 反应，得到化合物I即可；
其中，所述的R2的定义同前所述；反应路线中的各步骤的条件均可以为本领域该类反应的常规条件。
方法四：
其包括下述步骤：化合物4A经氧化，得到化合物4B，取代后得到化合物4C，再脱 保护，得到化合物I即可；
其中，所述的e、h、i、j、k、l、m、Q、T、V、W、Y、R2、R4、R5、R6和R7均 同前所述；反应路线中的各步骤的条件均可以为本领域该类反应的常规条件(其中，化 合物4C例如)。
方法五：
其包括下述步骤：化合物5C经取代，得到化合物5D，上保护后得到化合物5E，经 还原氨化或取代反应得到化合物5F再脱保护，得到化合物I即可；
其中，所述的e、h、i、j、k、l、m、Q、T、V、W、R2、R4、R5、R6和R7均同前 所述；反应路线中的各步骤的条件均可以为本领域该类反应的常规条件。
本发明还提供了上述的化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物(包括其药学上可接受的盐的溶剂化物)、其代谢产 物或其药物前体，在制备药物中的应用，所述的药物用于预防或治疗具有IDO介导的色 氨酸代谢途径的病理学特征的疾病(所述的“具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学 特征的疾病”例如肿瘤；所述的肿瘤例如宫颈癌)。
本发明还提供了上述的化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异 构体、其互变异构体、其溶剂化物(包括其药学上可接受的盐的溶剂化物)、其代谢产物或其药物前体，在制备IDO抑制剂中的应用。
本发明还提供了上述的化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异 构体、其互变异构体、其溶剂化物(包括其药学上可接受的盐的溶剂化物)、其代谢产物或其药物前体，在制备具有肿瘤细胞抑制活性的药物中的应用。所述的肿瘤细胞例如癌 细胞；所述的癌细胞可为结肠癌细胞、胰腺癌细胞、乳腺癌细胞、前列腺癌细胞、肺癌 细胞、脑癌细胞、卵巢癌细胞、宫颈癌细胞、睾丸癌细胞、肾癌细胞、头和颈的癌细胞、 淋巴癌细胞、白血病或黑色素瘤；所述的宫颈癌细胞例如Hela细胞
本发明还提供了一种药物组合物，其包含(治疗有效剂量的)上述的化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物(包括 其药学上可接受的盐的溶剂化物)、其代谢产物或其药物前体，和至少一种药用辅料(即 药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂)。
所述的药用辅料的选择因施用途径和作用特点而异，通常可为填充剂、稀释剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂、乳化剂或助悬剂等。
所述的化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物(包括其药学上可接受的盐的溶剂化物)、其代谢产物或其药物前体的 剂量，可为治疗有效量。
本发明的药物组合物可以通过口服、注射(静脉、肌肉、皮下和冠状动脉内)、舌下、经颊、经直肠、经尿道、经阴道、经鼻、吸入或局部途径施用，优选途径是口服。
本发明中，除非另有说明，在本发明说明书和权利要求书中出现的以下术语具有下 述含义：
术语“卤素”优选氟、氯、溴、碘，更优选氟。
术语“C1～C20烷基”表示包括1～20个碳原子的支链和直链的饱和脂族烃基，烷基可 以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。其具体实例包括但不限于：甲基(Me，-CH3)，乙基(Et，-CH2CH3)，正丙基(n-Pr，-CH2CH2CH3)，异丙基(i-Pr，-CH(CH3)2)，正丁基(n-Bu，-CH2CH2CH2CH3)，2-甲基丙基或异丁基(i-Bu，-CH2CH(CH3)2)，1-甲基丙 基或仲丁基(s-Bu，-CH(CH3)CH2CH3)，叔丁基(t-Bu，-C(CH3)3)，正戊基 (-CH2CH2CH2CH2CH3)，2-戊基(-CH(CH3)CH2CH2CH3)，3-戊基(-CH(CH2CH3)2)，2-甲基-2- 丁基(-C(CH3)2CH2CH3)，3-甲基-2-丁基(-CH(CH3)CH(CH3)2)，3-甲基-1-丁基 (-CH2CH2CH(CH3)2)，2-甲基-1-丁基(-CH2CH(CH3)CH2CH3)，正己基 (-CH2CH2CH2CH2CH2CH3)，4-甲基戊基(-CH2CH2CH2CH(CH3)CH3)、3-甲基戊基(-CH2CH2CH(CH3)CH2CH3)、2-甲基戊基(-CH2CH(CH3)CH2CH2CH3)、2-己基 (-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3)，3-己基(-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)，3,3-二甲基丁基 (-CH2CH2CH2(CH3)2CH3)、2,2-二甲基丁基(-CH2C(CH3)2CH2CH3)、2-甲基-2-戊基 (-C(CH3)2CH2CH2CH3)，3-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3)，4-甲基-2-戊基 (-CH(CH3)CH2CH(CH3)2)，3-甲基-3-戊基(-C(CH3)(CH2CH3)2)，2-甲基-3-戊基 (-CH(CH2CH3)CH(CH3)2)，2,3-二甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH(CH3)2)，3,3-二甲基-2-丁基 (-CH(CH3)C(CH3)3)，正庚基，正辛基，等等。
术语“烯基”指含有指定数目碳原子和至少一个碳碳双键的直链、支链或者环状非芳香烃基。优选存在一个碳碳双键，并且可以存在高达四个非芳香碳碳双键。由此，“C2-12烯基”是指具有2-12个碳原子的烯基。“C2-6烯基”是指具有2-6个碳原子的烯基，包括 乙烯基、丙烯基、丁烯基、2-甲基丁烯基和环己烯基。烯基的直链、支链或者环部分可 以含有双键，并且如果表明为取代烯基，那么可以被取代。
术语“炔基”指含有指定数目碳原子和至少一个碳碳三键的直链、支链或者环状烃基。其中可以存在高达三个碳碳三键。由此，“C2-12炔基”是指具有2-12个碳原子的炔 基。“C2-6炔基”是指具有2-6个碳原子的炔基，包括但不限于乙炔基、丙炔基、丁炔基 和3-甲基丁炔基。
术语“C1～C20烷氧基”表示通过氧桥连接的C1～C20烷基；所述的C1～C20烷基的定义同上。
术语“C1～C20烷巯基”表示通过硫桥连接的C1～C20烷基；所述的C1～C20烷基的定义同上。
术语“C1～C20烷硒基”表示通过硒桥连接的C1～C20烷基；所述的C1～C20烷基的定义同上。
术语“C1～C20烷硅基”表示通过硅桥连接的C1～C20烷基；所述的C1～C20烷基的定义同上。
术语“C3～C12环烷基”表示包含3-12个可形成环的碳原子的环状碳氢基团，其可饱和或部分不饱和(包含1或2个双键，但没有一个环具有完全共轭的π电子体系)，且不包 含杂原子；包括3-12个碳原子的单环或7-12个碳原子的二环或三环(包含螺环体系、桥环 体系和稠环体系)；其中，环上一个或多个环上的氢原子独立任选地被一个或多个本发 明所描述的取代基所取代，且碳原子可以被氧化。具有7-12个原子的双碳环可以是二环 [4,5]，[5,5]，[5,6]或[6,6]体系，同时具有9或10个原子的双碳环可以是二环[5,6]或[6,6]体系。合适的环烷基基团包括，但并不限于，环烷基，环烯基和环炔基，例如：环丙基、 环丁基、环戊基、环己基。1-环戊基-1-烯基，1-环戊基-2-烯基，1-环戊基-3-烯基，环己 基，1-环己基-1-烯基，1-环己基-2-烯基，1-环己基-3-烯基，环己二烯基，环庚基，环辛 基，环壬基，环癸基，环十一烷基，环十二烷基，金刚烷基等等。视结构而定，环烷基 可为单价基团或二价基团，即亚环烷基。
术语“杂环烷基”表示包含1-6个杂原子(选自N、S、B、P、Si、O或Se中的一种或 多种)的3-10元单环或多环基团(包含螺环，桥环和稠环)，其中每个环可以含有一个或 多个双键，但至少有一个环不具有完全共轭的π电子体系；杂原子上可以取代也可以不取 代，N原子可以季铵化。杂环体系可以在任何杂原子或者碳原子上连接到主结构上从而形 成稳定的化合物。环上一个或多个氢原子独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代 基所取代。例如是3-7元环的单环(1-6个碳原子和选自N，O，P，B，Si，S，Se的1-3个杂 原子，在此N，B、P或Se任选地被一个或多个氧原子所取代得到像NO，NO2，BOH，PO， PO2，SeO的基团；S原子可以任选地被一个或多个氧原子或氮原子所取代得到像SO、SO2、 S(＝O)(＝N),S(＝N)或S(＝N)2的基团，同时，S(＝O)(＝N),S(＝N)或S(＝N)2的氮原子可被氰基、 烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基、芳基、烷氧基等基团取代；同时，-CH2-基团可以任 选地被-C(＝O)-、-C(＝S)-或-C(＝N)-替代；当所述的环为三元环时，其中只有一个杂原子)， 或7-10个原子组成的双环(4-9个碳原子和选自N，O，P，B，Si，S的1-3个杂原子，在此N， S、B或P任选地被一个或多个氧原子所取代得到像NO，NO2，BOH，SO，SO2，PO，PO2， SeO的基团，同时，-CH2-基团可以任选地被-C(＝O)-替代)。视结构而定，杂环基可为单 价基团或二价基团，即亚杂环基。一些实施例中，含氮的杂环中的N原子被氧化，形成氮 氧化物。
术语“杂芳基”表示包含1-6个杂原子(选自N、S、B，P、Si、O或Se中的一种或多 种)的3-14元单环或多环芳香体系，其中，杂芳环并芳环、双环杂芳环，三环杂芳环或者 四环杂芳环体系以稠合的形式成环，N、S、B、P或Se任选地被一个或多个氧原子所取代 得到像NO、SO、SO2、BOH、PO、PO2、SeO的基团，N原子可以季铵化，环上一个或多 个氢原子独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。杂芳基可以在任何杂 原子或者碳原子上连接到主结构上从而形成稳定的化合物。杂芳基包括但不限于是3-7个 原子组成的单环，或7-10个原子组成的双环，或10-15个原子组成的三环。具有7-10个原 子的双环可以是二环[4,5]，[5,5]，[5,6]或[6,6]体系，具有10-15个原子的三环可以是三环 [5,5,6]，[5,7,6]或[6,5,6]体系。视结构而定，杂芳基可为单价基团或二价基团，即亚杂芳 基。杂芳基包括但并不限于：2-呋喃基，3-呋喃基，N-咪唑基，2-咪唑基，4-咪唑基，5- 咪唑基，3-异噁唑基，4-异噁唑基，5-异噁唑基，2-噁唑基，4-噁唑基，5-噁唑基，4-甲 基异噁唑-5-基，N-吡咯基，2-吡咯基，3-吡咯基，2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，2-嘧 啶基，4-嘧啶基，嘧啶-5-基，哒嗪基(如3-哒嗪基)基，2-噻唑基，4-噻唑基，5-噻唑基， 四唑基(如5-四唑基)，三唑基(如2-三唑基和5-三唑基)，2-噻吩基，3-噻吩基，吡唑基(如 2-吡唑基)，异噻唑基，1,2,3-噁二唑基，1,2,5-噁二唑基，1,2,4-噁二唑基，1,2,3-三唑基， 1,2,3-硫代二唑基，1,3,4-硫代二唑基，1,2,5-硫代二唑基，1,3,4-噻二唑-2-基，吡嗪基，吡 嗪-2-基，1,3,5-三嗪基，苯并[d]噻唑-2-基，咪唑并[1,5-a]吡啶-6-基，苯并咪唑基，苯并噁 唑基，喹喔啉基，1,8-二氮杂萘基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并噻唑基，吲哚(如2- 吲哚基)基，嘌呤基，喹啉基(如2-喹啉基，3-喹啉基，4-喹啉)，异喹啉基(如1-异喹啉基， 3-异喹啉基或4-异喹啉基)，四氢萘基，苯并吡唑基，吖啶基，苯并咪唑基，苯并吲哚基， 苯并异噁嗪基，苯并[4,6]咪唑并[1,2-a]吡啶基，苯并[d]咪唑[2,1-b]噻唑基，苯并呋喃基， 苯并萘并呋喃基，苯并噻二唑基，苯并噻唑基，苯并硫代苯基，苯并三唑基，苯并硫代 吡喃基，苯并噁嗪基，苯并噁唑基，苯并噻唑基，β-咔啉基，咔唑基，邻二氮杂萘基， 二苯并呋喃基，咪唑并吡啶基，咪唑并噻唑基，吲唑基，吲哚嗪基，吲哚基，异苯并噻 嗯基，异二氢吲哚基，异喹啉基，异噻唑烷基，异噻唑基，萘啶基，十氢吲哚基，十氢 异吲哚基，噁唑烷二酮基，噁唑烷基，噁唑并吡啶基，噁唑基，环氧乙烷基，茶嵌二氮 苯基，菲啶基，菲绕啉基，吩砒嗪基，吩嗪基，吩噻嗪基，吩噁嗪基，酞嗪基，蝶啶基， 吡啶并吡啶基，喹唑啉基，喹噁啉基，硫代苯基，三嗪基，2H-吡咯并[3,4-c]吡啶基，吡 唑并[2’,1’:2,3]噁唑并[4,5-c]吡啶基，咪唑并[2’,1’:2,3]噻唑并[4,5-c]吡啶基，咪唑并 [2’,1’:2,3]噻唑并[4,5-b]吡啶基，咪唑并[2’,1’:2,3]噻唑并[5,4-b]吡啶基，吡唑并[2’,1’:2,3] 噻唑并[4,5-b]吡嗪基，1H-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]咪唑基，1-甲基-1H-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d] 咪唑基，咪唑并[2',1':2,3]噻唑并[4,5-b]吡嗪基，咪唑并[2',1':2,3]噻唑并[5,4-b]吡啶基，咪 唑并[2',1':2,3]噻唑并[4,5-c]吡啶基，1H-苯并[f]咪唑并[4,5-b][1,4]硫氮杂卓基等。一些实施 例中，含氮的杂环中的N原子被氧化，形成氮氧化物。
术语“芳基”表示具有共轭π电子体系的单环(如苯基)或稠合多环(如萘基或蒽基)的碳环体系，其中，至少一个环体系是芳香族的，每一个环体系包含6-14个碳原子，环 上一个或多个氢原子独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。如果连接 点在芳香碳原上，稠环可能是非芳香性的(如2-苯并噁唑酮，2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮-7- 基等)。术语“芳基”可以和术语“芳香环”交换使用，例如但不限于苯基，萘基和蒽。视结 构而定，芳基可为单价基团或二价基团，即亚芳基。
术语“药学上可接受的盐”表示由适宜的非毒性有机酸、无机酸、有机碱或无机碱与化合物I形成的盐，其保留化合物I的生物活性。所述的有机酸可为本领域常规的能 成盐的各种有机酸，优选甲磺酸、三氟甲磺酸、苯甲磺酸、对甲苯磺酸、马来酸、富马 酸、琥珀酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、甲酸、乙酸、丙酸、三氟乙酸、草酸、 丁二酸、苯甲酸、苯乙酸、羟乙基磺酸、1-萘磺酸、2-萘磺酸、扁桃酸和水杨酸中的一种 或多种。所述的无机酸可为本领域常规的能成盐的各种无机酸，优选盐酸、氢溴酸、硫 酸和磷酸中的一种或多种。所述的有机碱可为本领域常规的能成盐的各种有机碱，优选 吡啶类、咪唑类、吡嗪类、吲哚类、嘌啉类、叔胺类和苯胺类中的一种或多种。所述的 叔胺类有机碱优选三乙胺和/或N,N-二异丙基乙胺。所述的苯胺类有机碱优选N,N-二甲 基苯胺。所述的吡啶类有机碱优选吡啶、甲基吡啶、4-二甲氨基吡啶和2-甲基-5-乙基吡 啶中的一种或多种。所述的无机碱可为本领域常规的能成盐的各种无机碱，优选碱金属 氢化物、碱金属的氢氧化物、碱金属的烷氧化物、碳酸钾、碳酸钠、碳酸锂、碳酸铯、 碳酸氢钾和碳酸氢钠中的一种或多种。所述的碱金属氢化物优选氢化钠和/或氢化钾。所 述的碱金属的氢氧化物优选氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化锂中的一种或多种。所述的碱 金属的烷氧化物优选甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾和叔丁醇钠中的一种或多种。
术语“溶剂化物”表示化合物I与适宜的溶剂形成的物质。所述的溶剂较佳地为水或有机溶剂。
在不违背本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于：本发明的含噁二唑环化合物在分子水平及细胞水平对 IDO的抑制活性高，其在动物水平对与IDO活性相关的肿瘤细胞也具有显著的抑制增殖作用，而且其对于人、鼠等的肝微粒体稳定性良好，代谢酶无明显抑制，大小鼠体内吸 收性质好、生物利用度高，具有较好的成药性。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施 例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
本发明所有化合物的结构可通过核磁共振(1H NMR)和/或质谱检测(MS)鉴定。 1HNMR化学位移(δ)以PPM记录(10-6)。NMR通过Bruker AVANCE-400光谱仪进行。
LC-MS由Agilent 1200HPLC/6120质谱仪测定.
薄层硅胶板是烟台黄海HSGF254或青岛GF254硅胶板。柱层析一般使用烟台黄海200-300目硅胶作为载体。
制备例1
第一步：
丙二腈(如式1-a所示的化合物)溶解到水(280mL)中，加热到45℃，加入亚硝 酸钠(15.2g,220mmol),搅拌至溶液澄清。将溶液冷却到0℃，加入浓盐酸(13.2mL)， 冰浴下搅拌5分钟，撤走冰浴室温搅拌1.5小时，在0℃加入50％羟胺水溶液(19.8g,599 mmol)，升温至室温并搅拌1小时，加热至回流搅拌24小时。将反应液冷却至室温，白 色固体析出，过滤得到1-b所示的化合物4-氨基乙基-N′-羟基-1,2,5-二唑-3-甲脒(25g)， 白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ10.46(s,1H),6.27(s,2H),6.18(s,2H).LC-MS:m /z:(M+H)+＝144.0。
第二步：
4-氨基乙基-N′-羟基-1，2，5-二唑-3-甲脒(25g，174.7mmol)(如式1-b所示的化合物)溶解到水(350mL)和乙酸(178mL)中，加入6N盐酸(87mL)。反应液加热 到45℃至反应液澄清，加入氯化钠(30.63g，524.1mmol)，将反应液冷却到0℃，缓慢 加入亚硝酸钠(11.81g,171.21mmol),反应液在室温下搅拌1小时。白色固体析出， 过滤得到如式1-c所示化合物4-氨基-N′-羟基-1，2，5-二唑-3-甲酰氯(22g)，白色固 体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ13.39(s,1H),6.29(s,2H)..LC-MS:m/z:(M+H)+＝162.9。
第三步：
4-氨基-N′-羟基-1，2，5-二唑-3-甲酰氯(14.2g，87.4mmol)(如式1-c所示的化合物)溶解到水(100mL)和四氢呋喃(100mL)中，加入碳酸氢钠(14.7g，175mmol) 和3-溴-4-氟苯胺(17.4g，91.7mmol)。反应液室温下搅拌24小时，反应液用乙酸乙酯 萃取，饱和食盐水洗，硫酸镁干燥，过滤，有机相减压蒸干，柱层析纯化(石油醚/乙酸 乙酯＝100/0-75/25)得到如式1-d所示化合物4-氨基-N-(3-溴-4-氟苯基)-N′-羟基-1，2，5-二唑-3-甲脒(15g)，白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ11.44(s,1H),8.87(s,1H), 7.24–7.06(m,2H),6.78(ddd,J＝8.8,4.1,2.8Hz,1H),6.26(s,2H).LC-MS:m/z: (M+H)+＝317.8。
第四步：
4-氨基-N-(3-溴-4-氟苯基)-N′-羟基-1，2，5-二唑-3-甲脒(16.5g，52.2mmol)(如式1-d所示的化合物)溶解到乙酸乙酯(100mL)，加入羰基二咪唑(12.7g，78.3mmol)。 将反应液加热到60℃下搅拌1小时。将反应液蒸干，柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯 ＝100/0-80/20)得到如式1-e所示化合物(3-(4-氨基-1，2，5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4- 氟苯基)-1，2，4-二唑-5(4H)-酮(15.8g)，白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.10 (dd,J＝6.2,2.5Hz,1H),7.73(ddd,J＝8.8,4.4,2.5Hz,1H),7.61(t,J＝8.7Hz,1H),6.61(s, 2H)。
第五步：
在0℃将三乙酰氧基硼氢化钠(25g，120mmol)溶解在三氟乙酸(25mL)和四 氢呋喃(20mL)中。将叔丁基(2-氧代乙基)氨基甲酸(6.5g，41mmol)和3-(4- 氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1，2，4-二唑-5(4H)-酮(如式1-e所示 的化合物)(4.0g，12mmol)溶解于四氢呋喃(10mL)。在0℃将此溶液加入到三乙酰 氧基硼氢化钠溶液中，并在0-5℃下搅拌5小时。将反应液倒入冰水中，用碳酸钾调节 pH到9-10，用乙酸乙酯萃取，有机相用饱和食盐水洗，无水硫酸镁干燥，过滤，蒸干， 柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝100/0-70/30)得到如式1-f所示的化合物叔丁基(2-((4- (4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4，5-二氢-1，2，4-噁二唑-3-基)-1，2，5-噁二唑-3-基) 氨基)乙基)氨基甲酸叔丁酯(5.7g)，白色固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.66(dd, J＝5.7,2.5Hz,1H),7.40–7.30(m,2H),5.76(s,1H),4.84(s,1H),3.60–3.41(m,4H),1.47(s, 9H).LC-MS:m/z:(M+H-100)+＝385。
第六步：
将叔丁基(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4，5-二氢-1，2，4-噁二唑-3-基)-1，2，5-噁二唑-3-基)氨基)乙基)氨基甲酸叔丁酯(如式1-f所示的化合物)(5.7g，12mmol)溶于1，4-二氧六环(50mL)，加入氯化氢的1，4-二氧六环溶液(50mL)， 反应液室温下搅拌1小时，白色固体析出，反应液过滤，得到如式1-g所示的化合物3- (4-((2-氨基乙基)氨基)-1，2，5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1，2，4-二唑-5 (4H)-酮盐酸盐(2.5g)，白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.35–8.10(m,4H),7.80 (ddd,J＝8.8,4.4,2.5Hz,1H),7.62(t,J＝8.7Hz,1H),6.82(t,J＝5.9Hz,1H),3.60–3.50(m, 2H),3.40(s,2H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝385。
制备例2
第一步：
将如式1-c所示的化合物(2.6g,16mmol)溶于干燥的二氯甲烷(40mL)中，冰浴下，2-甲硫基-1-乙胺(1.6g，17.6mmol)加入反应液中，搅拌十分钟后，加入三乙胺(2.424g，24mmol)，反应1小时。反应完毕后，减压蒸去二氯甲烷，加入乙酸乙酯，有机相水洗 一次，饱和氯化钠溶液洗一次，无水硫酸钠干燥，有机相减压蒸干后得到如式2-a所示 化合物4-氨基-N′-羟基-N-(2-甲基硫乙基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(3.128g)，黄色油状 物。1H NMR(400MHz,CD3Cl)δ6.75(s,1H),5.74(s,1H),5.16(s,2H),3.84(q,2H),2.72 (t,2H)，2.12(s,3H)。
第二步：
将如式2-a所示的化合物(1g，4.6mmol)加入到15mL水中，加入氢氧化钾(900mg，1.6mmol)，回流反应过夜。将反应体系冷却至室温，乙酸乙酯萃取3次，合并有机相， 水洗一次，饱和氯化钠溶液洗一次，无水硫酸钠干燥，有机相减压蒸干后得到如式2-b 所示化合物N′-羟基-4-(((2-甲基硫)乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(810mg)，黄 色固体。1H NMR(400MHz,CD3Cl)δ7.12(s,1H),6.03(s,1H),5.21(s,2H),3.53(q,2H), 2.78(t,2H),2.13(s,3H)。
第三步：
将如式2-b所示的化合物(2.1g,9.7mmol)溶解于6N盐酸中(11mL,66mmol)，加 入NaCl(1.69g,28.9mmol)，水(11mL),乙酸乙酯(11mL)。将反应混合体系冷却至冰浴， 缓慢加入NaNO2(640mg,9.27mmol)的水溶液(10mL)。在冰浴下保温1小时后，反应体 系缓慢升至室温搅拌过夜。反应完毕后，乙酸乙酯萃取3次，合并有机相，水洗一次， 饱和氯化钠溶液洗一次，无水硫酸钠干燥，有机相减压蒸干后得到如式2-c所示的化合 物N′-羟基-4-(((2-甲基硫)乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒氯(2.43g)，黄色固体。 1H NMR(400MHz,DMSO)δ6.12(t,1H),3.45(q,2H),2.74(t,2H),2.09(s,3H)。
第四步：
将如式2-c所示的化合物(2.43g，10.3mmol)溶于8mL二氧六环和8mL水的混合 溶液中，加热到60℃，加入3-溴-4-氟苯胺(1.956g，10.3mmol)，搅拌10分钟后，加入 碳酸氢钠(1.29g，15.4mmol)的水溶液8mL。反应1小时后，冷却至室温。反应结束后， 乙酸乙酯萃取3次，合并有机相，水洗一次，饱和氯化钠溶液洗一次，无水硫酸钠干燥， 有机相减压蒸干后得到如式2-d所示的化合物N-(3-溴-4-氟苯基)-N′-羟基-4-(((2- 甲基硫)乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(3.43g)，黄色液体。1H NMR(400MHz,CD3Cl) δ7.23(dd,1H),7.02(t,1H),6.89-6.93(m,1H),2.53(t,2H),2.78-2.80(m,2H),2.14(s,3H)。
第五步：
将如式2-d所示的化合物(3.4g，8.7mmol)溶于乙酸乙酯(15mL)中，加入羰基 二咪唑(5.0g，31.0mmol)，回流反应2小时。溶液冷却至室温。反应溶液水洗一次， 饱和氯化钠溶液洗一次，无水硫酸钠干燥，有机相减压蒸干后，柱层析得到如式2-e所 示的化合物4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-((2-(甲基硫)乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二 唑酮(2.7g)，黄色固体。1H NMR(400MHz,CD3Cl)δ7.63(dd,1H),7.26-7.37(m,2H), 3.61(q,2H),2.82(t,2H),2.16(s,3H)。
第六步：
O-(2,4,6-三甲基苯磺酰基)乙酰羟肟酸乙酯(100mg，0.35mmol)溶解到1,4-二氧六环(0.5mL)中，在冰浴冷却条件下加入浓硫酸(129mg，1.29mmol)，反应体系在 室温下搅拌30分钟。用水(7mL)稀释后，用二氯甲烷(4mL)萃取。有机相分出后， 直接用于接下来的反应。
4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-((2-(甲硫基)乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑酮(如 式2-e所示的化合物)(80mg，0.192mmol)溶解到二氯甲烷(3mL)中，在冰浴冷却 条件下加入2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺的二氯甲烷溶液(87.5μM，2.0mL,0.175mmol)。反 应体系升至室温搅拌2小时。补加2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺的二氯甲烷溶液(87.5μM，1.0mL，0.0875mmol)，继续反应1小时。再补加2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺的二氯甲烷溶 液(87.5μM，1.0mL，0.0875mmol)，再反应20分钟。减压条件下浓缩反应体系至约 3mL，加入乙醚(4mL)后0℃静置过夜。第二天抽滤固体并干燥，得到如式2-f所示的 化合物2,4,6-三甲基苯磺酸(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3- 基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)乙基)(甲基)-λ4-硫亚胺盐(103mg)，淡黄色固体。LC-MS： m/z：[M+H]+＝432.0。
制备例3
第一步：
方法同制备例2第一步所述。以1-c为起始底物，得到如式3-a所示化合物4-氨基-N'- 羟基-N-(2-甲氧基乙基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(6.6g)，黄色油状物。1H NMR(400MHz,DMSO)δ10.67(s,1H),6.28(s,2H),6.14(t,J＝6.4Hz,1H),3.54(dd,J＝12.0,5.9Hz,2H),3.38(t,J＝5.7Hz,2H),3.22(s,3H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝202.0.
第二步：
方法同制备例2第二步所述。以3-a为起始原料，得到如式3-b所示化合物N'-羟基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(6.06g)，黄色油状物。1H NMR(400 MHz,DMSO)δ10.54(s,1H),6.23(s,2H),6.16(t,J＝5.8Hz,1H),3.52(t,J＝5.3Hz,2H), 3.39(dd,J＝11.0,5.4Hz,2H),3.29(s,3H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝202.0.
第三步：
方法同制备例2第三步所述。以3-b为起始原料，得到如式3-c所示化合物N-羟基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-氨基甲酰氯(6.43g)，黄色固体。LC-MS:m /z:(M+H)+＝221.0
第四步：
方法同制备例2第四步所述。以3-c为起始原料，得到粗品如式3-d所示化合物N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(11.1g)， 棕色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝373.0
第五步：
方法同制备例2第五步所述。以3-d为起始原料，得到粗品如式3-e所示化合物4-(3- 溴-4-氟苯基)-3-(4-((2-(甲氧基)乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑酮(10.8g)，棕 色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝400.0
第六步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-((2-(甲氧基)乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑酮 (如式3-e所示的化合物)(10.8g，27.0mmol)溶于二氯甲烷(84mL)，将溶液冷却至-67度，缓慢滴加三溴化硼(13.5g，54mmol)，加完后升温至-10度，搅拌1小时，升 温至室温搅拌1小时。用饱和碳酸氢钠溶液调节反应液pH＝9.0，乙酸乙酯萃取，有机相 用饱和食盐水洗，蒸干，柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝100/0-50/50)得到如式3-f所示 的化合物(6.2g)，白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.10(dd,J＝6.2,2.5Hz,1H), 7.73(ddd,J＝8.8,4.4,2.5Hz,1H),7.61(t,J＝8.7Hz,1H),6.35(t,J＝5.7Hz,1H),4.88(t,J ＝5.3Hz,1H),3.59(q,J＝5.8Hz,2H)，LC-MS:m/z:(M+H)+＝386.0。
实施例5：
将如式1-c所示的化合物(200mg，1.23mmol)溶解到四氢呋喃(5mL)中，加入 碳酸铯(601mg，1.84mmol)和6-溴吲哚(265mg，1.35mmol)，反应混合体系升温至45℃， 搅拌过夜。反应液用饱和氯化铵溶液淬灭后，乙酸乙酯萃取三次。有机相合并，依次用 水洗，食盐水洗。无水硫酸钠干燥，有机相减压蒸干后，柱层析得到如式I-5所示的化合 物(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)(6-溴-1H-吲哚-1-基)甲肟，黄色固体。1H NMR(400MHz, DMSO)δ[12.25(s),11.73(s),1H],[11.82(s),11.62(s),1H],[8.04(d,J＝8.6Hz),7.92(d,J＝ 2.8Hz),(1H)],7.63-7.65(m,1H),7.32–7.16(m,2H),[6.34(s),5.98(s),2H].LC-MS：m/z： [M+H]+＝321.80。
实施例6：
方法同实施例I-5所述。以1-c为起始底物，5-溴吲哚代替6-溴吲哚作为原料，得到如式I-6所示的化合物(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)(5-溴-1H-吲哚-1-基)甲肟，黄色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ[12.26(s),11.77(s),(1H)],[11.91(s),11.71(s),(1H)],[8.31(d,J＝ 1.9Hz),7.93(d,J＝2.7Hz),(1H)],7.25-7.49(m,3H),[6.35(s),5.98(s),(1H)].LC-MS：m/z： [M+H]+＝321.75。
实施例8：
吲哚(43mg,0.37mmol)溶解到四氢呋喃(5mL)中，加入碳酸氢钠(39mg,0.46mmol),然后加入-4-氨基-N-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲亚氨酰氯(如式1-c所示的化合物)(50mg,0.31mmol)，室温搅拌16小时.浓缩经柱层析纯化(DCM/CH3OH＝25/1)得 如式I-8所示的化合物(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)(1H-吲哚-1-基))酮肟(22mg，29.4％)， 淡黄色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ12.15(s,1H),11.72(s,1H),7.92(d,J＝2.8Hz, 1H),7.46(d,J＝8.1Hz,1H),7.28(d,J＝8.1Hz,1H),7.15(t,J＝7.1Hz,1H),7.03(t,J＝7.5 Hz,1H),6.34(s,2H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝243.9
实施例10：
方法同实施例I-5所述。以1-c为起始底物，5-氟吲哚代替6-溴吲哚作为原料，得到如式I-10所示的化合物(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)(5-氟-1H-吲哚-1-基)甲肟，黄色固体。 1H NMR(400MHz,MeOD)δ[7.92(dd,J＝10.2,2.6Hz),7.16(dd,J＝10.2,2.6Hz),(2H)],[7.85(s),7.31(s),(2H)],7.37-7.43(m,2H),6.93-7.03(m,2H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝261.90。
实施例11：
方法同实施例I-5所述。以1-c为起始底物，5-氯吲哚代替6-溴吲哚作为原料，得到化合物(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)(5-氯-1H-吲哚-1-基)甲肟，黄色固体。1H NMR(400MHz, MeOD)δ[8.24(d,J＝2.0Hz),7.47(d,J＝1.9Hz),2H],[7.83(s),7.28(s),(2H)],7.41-7.37 (m,2H),7.16(m,1.2H),[7.18(dd,J＝8.7,2.2Hz),7.13(dd,J＝8.6,2.0Hz),(2H)].LC-MS： m/z：[M+H]+＝277.90。
实施例16：
第一步：
将2-(3,4-二氯苯基)乙酸(如式I-16-a所示的化合物)(8.0g，39mmol)溶于甲 醇(50mL)，将反应液冷却至0℃，缓慢向反应液中滴加二氯亚砜(23g，200mmol)， 滴加完之后，加热至回流，搅拌3小时。将反应液蒸干，用饱和碳酸氢钠溶液调节pH＝9， 乙酸乙酯萃取，有机相用饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干得到如式I-16-b 所示的化合物2-(3，4-二氯苯基)乙酸乙酯(8.2g)，黄色油状物。1H NMR(400MHz,CDCl3) δ7.45–7.39(m,1H),7.15(dd,J＝8.2,2.1Hz,0H),3.73(s,3H),3.61(s,2H)，LC-MS:m/z: (M+H)+＝219.
第二步：
将丁基锂(90mL，1mmol/L)溶于四氢呋喃(40mL)，冷却到-78℃，缓慢相反应 液中滴加乙腈(3.1g，75mmol)，加完后，反应液在-78℃下搅拌1小时。将2-(3，4- 二氯苯基)乙酸乙酯(如式I-16-b所示的化合物)(8.2g，37mmol)溶于四氢呋喃的溶 液缓慢滴加到反应液中，滴加完之后，保持反应液在-78℃下搅拌1小时。-78℃下相反 应液中滴加1N盐酸淬灭反应，反应液升到室温，乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥，过滤， 蒸干，柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝100/0-60/40)得到如式I-16-c所示的化合物4-(3,4- 二氯苯基)-3-氧代丁腈(5.1g)，黄色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ7.60(t,J＝6.2Hz, 1H),7.50(dd,J＝11.4,1.9Hz,1H),7.20(dd,J＝8.2,2.0Hz,1H),4.14(s,2H),3.93(s,2H)， LC-MS:m/z:(M+H)+＝228.
第三步：
将4-(3,4-二氯苯基)-3-氧代丁腈(5.1g，22.4mmol)(如式I-16-c所示的化合物)溶于乙酸(50mL)，冷却至0℃，将亚硝酸钠(1.62g，23.5mmol)溶于水(2mL)的 溶液缓慢滴加到反应液中，滴加完之后升温至室温搅拌1小时。将反应液蒸干，柱层析 纯化(石油醚/乙酸乙酯＝100/0-70/30)得到如式I-16-d所示的化合物3-(3，4-二氯苯基) -N-羟基-2-氧丙醛氰(4.78g)，黄色油状物。LC-MS:m/z:(M+H)+＝257.
第四步：
将3-(3,4-二氯苯基)-N-羟基-2-氧丙醛氰(如式I-16-d所示的化合物)(4.78g，18.6 mmol)溶于甲苯(50mL)，加入4-甲基苯磺酸(0.32g，1.86mmol)和乙烷-1,2-二醇(3.46g，5.8mmol)，将反应液加热至回流带水5小时。将反应液蒸干，柱层析纯化(石油醚/ 乙酸乙酯＝100/0-70/30)得到如式I-16-e所示的化合物2-(3，4-二氯苄基)-N-羟基-1， 3-二氧戊环-2-甲脒基氰化物(3.7g)黄色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ13.71(s,1H), 7.59–7.54(m,1H),7.50(dd,J＝8.1,1.8Hz,1H),7.26(dd,J＝8.3,2.0Hz,1H),4.00–3.95 (m,2H),3.81(td,J＝6.5,4.2Hz,2H),3.26(s,2H)，LC-MS:m/z:(M+H)+＝301。
第五步：
将2-(3,4-二氯苄基)-N-羟基-1,3-二氧戊环-2-甲脒基氰化物(如式I-16-e所示的化 合物)(2.6g，8.6mmol)溶于甲醇(20mL)，加入羟胺水溶液(0.86g，26mmol)， 反应液室温搅拌24小时。将反应液蒸干得到粗品，粗品用少量甲醇洗，过滤，得到如式 I-16-f所示的化合物2-(2-(3，4-二氯苄基)-1，3-二氧戊环-2-基)-N-羟基-2-(羟基亚 氨基)乙酰胺(2.1g)，白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ11.42(s,1H),9.43(s,1H), 7.52(ddd,J＝15.4,8.0,3.4Hz,2H),7.25(dd,J＝8.3,1.9Hz,1H),5.47(s,2H),3.92–3.80 (m,2H),3.75–3.64(m,2H),3.27–3.18(m,2H)，LC-MS:m/z:(M+H)+＝334.1
第六步：
将2-(2-(3，4-二氯苄基)-1，3-二氧戊环-2-基)-N'-羟基-2-(羟基亚氨基)乙酰胺(如式I-16-f所示的化合物)(100mg，0.26mmol)溶于乙烷-1,2-二醇(5mL)，加入 氢氧化钠(16.8mg，0.30mmol)，将反应液加热到170℃搅拌1小时。将反应液冷却到 室温，加入冰水，白色固体析出，过滤，再用水洗，得到如式I-16-g所示的化合物4-(2- (3，4-二氯苄基)-1，3-二氧戊环-2-基)-1，2，5-噁二唑-3-胺(82mg)，白色固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.38(dd,J＝10.6,5.0Hz,2H),7.08(dd,J＝8.2,1.7Hz,1H),4.39 (s,2H),3.96(t,J＝8.0Hz,4H),3.29(s,2H)，LC-MS:m/z:(M+H)+＝317.1.
第七步：
将4-(2-(3,4-二氯苄基)-1,3-二氧戊环-2-基)-1,2,5-噁二唑-3-胺(如式I-16-g所示 的化合物)(82mg，0.26mmol)溶于二氧六环(2mL)，加入浓盐酸(2mL)，加热回 流搅拌1小时。将反应液蒸干，得到粗品如式I-16-h所示的化合物1-(4-氨基-1,2,5-噁二 唑-3-基)-2-(3,4-二氯苯基)乙-1-酮(48mg),灰色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝271.
第八步：
将1-(4-氨基-1，2，5-噁二唑-3-基)-2-(3，4-二氯苯基)乙-1-酮(如式I-16-h所示的化合物)(48mg，0.15mmol)溶于乙醇(2mL)，加入羟胺水溶液(25.4mg，0.77mmol)， 反应液室温下搅拌24小时。将反应液蒸干，液相制备纯化得到如式I-16所示的化合物(E) -1-(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-2-(3,4-二氯苯基)乙-1-酮肟(9mg)，白色固体，和(Z/E) -1-(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-2-(3,4-二氯苯基)乙-1-酮肟(9mg)，白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ12.24(s,1H),7.70–7.44(m,2H),7.23(d,J＝7.3Hz,1H),6.00(s,2H),3.96(s,2H)，LC-MS:m/z:(M+H)+＝287.和(Z/E)-1-(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-2-(3,4-二氯苯基)乙-1-酮肟(9mg)，白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ12.59(s,1H),7.75 –7.43(m,2H),7.25(d,J＝8.2Hz,1H),6.30(s,2H),4.14(s,2H)，LC-MS:m/z: (M+H)+＝287.
实施例17：
第一步：
将2-(3-溴-4-氟苯基)乙酸(如式I-17-a所示的化合物)(10g，42.9mmol)溶于二氯甲烷(50mL)，缓慢滴加草酰氯(8.17g，64.4mmol)，加完后搅拌1小时，蒸干得到 2-(3-溴-4-氟苯基)乙酰氯。将氰基乙酸乙酯(5.82g，51.5mmol)溶于四氢呋喃(40mL)， 冷却到0℃，缓慢加入叔丁醇钾(14.4g，129mmol)，加完后，室温下搅拌1小时。将 2-(3-溴-4-氟苯基)乙酰氯溶于四氢呋喃(10mL)，在0℃下加入反应液，加完后，室 温搅拌3小时。用1N盐酸将反应液调节至pH＝2，乙酸乙酯萃取，有机相饱和食盐水洗， 无水硫酸钠干燥，蒸干，柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝100/0-60/40)得到如式I-17-b 所示的化合物4-(3-溴-4-氟苯基)-2-氨基-3-氧代丁酸(11.5g)，白色固体。LC-MS:m/z: (M+H)+＝328。
第二步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-2-氨基-3-氧代丁酸(如式I-17-b所示的化合物)(11.5g，35.1 mmol)溶于二甲亚砜(50mL)，加入水(10mL)，加热至120℃搅拌1小时。将反应 液倒入水(200mL)，乙酸乙酯萃取，有机相用水洗三次，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干， 柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝100/0-60/40)得到如式I-17-c所示的化合物4-(3-溴-4- 氟苯基)-3-氧代丁腈(6.2g)，白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ7.55(dd,J＝6.8, 2.1Hz,1H),7.34(dd,J＝10.6,6.8Hz,1H),7.28–7.19(m,1H),4.13(s,2H),3.90(s,2H)， LC-MS:m/z:(M+H)+＝256.
第三步：
方法同实施例I-16第三步所述。由I-17-c得到如式I-17-d所示的化合物3-(3-溴-4- 氟苯基)-N-羟基-2-氧丙醛氰(3.2g)，黄色油状物。LC-MS:m/z:(M+H)+＝285.
第四步：
方法同实施例I-16第四步所述。由I-17-d得到如式I-17-e所示的化合物2-(3-溴-4- 氟苄基)-N-羟基-1,3-二氧戊环-2-甲脒基氰化物(2.3g)，黄色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ13.71(s,1H),7.59–7.54(m,1H),7.51(d,J＝1.9Hz,1H),7.26(dd,J＝8.3,2.0Hz,1H),4.00–3.96(m,2H),3.81(td,J＝6.5,4.2Hz,2H),3.26(s,2H)，LC-MS:m/z: (M+H)+＝328.
第五步：
方法同实施例I-16第五步所述。由I-17-e得到如式I-17-f所示的化合物2-(2-(3-溴-4-氟苄基)-1，3-二氧戊环-2-基)-N-羟基-2-(羟基亚氨基)乙酰胺(1.8g)，白色固 体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ11.41(s,1H),9.42(s,1H),7.54(dd,J＝6.9,1.8Hz,1H), 7.37–7.18(m,2H),5.45(s,2H),3.85(dd,J＝8.3,5.2Hz,2H),3.69(dd,J＝8.4,5.2Hz,2H), 3.22(s,2H)，LC-MS:m/z:(M+H)+＝362.
第六步：
方法同实施例I-16第六步所述。由I-17-f得到如式I-17-g所示的化合物4-(2-(3-溴-4-氟苄基)-1，3-二氧戊环-2-基)-1，2，5-噁二唑-3-胺(520mg)，黄色固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.49(dd,J＝6.6,2.1Hz,1H),7.17–7.11(m,1H),7.04(t,J＝8.4Hz, 1H),4.38(s,2H),3.98–3.92(m,4H),3.29(s,2H)，LC-MS:m/z:(M+H)+＝344.
第七步：
方法同实施例I-16第七步所述。由I-17-g得到如式I-17-h所示的化合物1-(4-氨基 -1,2,5-噁二唑-3-基)-2-(3-溴-4-氟苯基)乙-1-酮(120mg),黄色固体。LC-MS:m/z: (M+H)+＝300.
第八步：
方法同实施例I-16第八步所述。由I-17-h得到如式I-17所示的化合物(Z/E)-1-(4- 氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-2-(3-溴-4-氟苯基)乙-1-酮肟(21mg)，白色固体。1H NMR(400 MHz,DMSO)δ12.21(s,1H),7.57(d,J＝6.0Hz,1H),7.30(dd,J＝15.7,7.0Hz,2H),5.99(s, 2H),3.94(s,2H)，LC-MS:m/z:(M+H)+＝315.和(Z/E)-1-(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-2-(3-溴-4-氟苯基)乙-1-酮肟(21mg)，白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ12.57 (s,1H),7.59(d,J＝7.0Hz,1H),7.31(d,J＝6.8Hz,2H),6.29(s,2H),4.13(s,2H).LC-MS:m /z:(M+H)+＝315。
实施例19：
第一步：
氩气氛围下，将2,4,6-三甲基苯磺酸(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4- 噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)乙基)(甲基)-λ4-硫亚胺盐(如式2-f所示的化合物) (103mg，0.163mmol)溶解于干燥的DMF(5.0mL)中，冰浴冷却至0℃，依次加入 碳酸钠(73mg，0.689mmol)，N-氯代丁二酰亚胺(26mg，0.195mmol)。冰浴下搅拌 15分钟后，加入六甲基二硅胺(79mg，0.49mmol)。反应升至室温后搅拌过夜。加入水, 乙酸乙酯萃取三次，有机相合并浓缩得油状物，经制备液相纯化得如式I-19-a所示的化 合物(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨 基)乙基)(甲基)-λ4-硫砜亚胺(33mg),无色油状物。LC-MS：m/z：[M+H]+＝446.00。
第二步：
将(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨 基)乙基)(甲基)-λ4-硫砜亚胺(如式I-19-a所示的化合物)(33mg，0.074mmol)溶解到 四氢呋喃(3mL)中，加入氢氧化锂溶液(2N，0.5mL)，室温反应1小时。乙酸乙酯 萃取3次，有机相合并浓缩得油状物，经制备液相纯化得如式I-19所示的化合物N-(3- 溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4-((2-(S-甲基硫砜亚胺基)乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(20mg)， 黄色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ7.15(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.04(t,J＝8.7Hz, 1H),6.86(ddd,J＝8.8,4.1,2.7Hz,1H),3.93(s,4H),3.45(s,3H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝ 420.00。
实施例20：
第一步：
将3-(4-((2-氨基乙基)氨基)-1，2，5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1，2，4-二唑-5(4H)-酮盐酸盐(如式1-h所示的化合物)(100mg，0.3mmol)溶于N，N- 二甲基甲酰胺(5mL)，加入二异丙基乙基胺(100mg，0.8mmol)和1H-咪唑-1-甲脒 (60mg，0.4mmol)，反应液室温下搅拌24小时。将反应液蒸干，得到粗品如式I-20-a 所示的化合物1-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4，5-二氢-1，2，4-噁二唑-3-基) -1，2，5-噻噁二唑-3-基)氨基)乙基)胍(100mg)，LC-MS:m/z:(M+H)+＝428。
第二步：
将1-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4，5-二氢-1，2，4-噁二唑-3-基)-1，2，5-噻噁二唑-3-基)氨基)乙基)胍(如式I-20-a所示的化合物)(100mg，0.23mmol) 溶于四氢呋喃(2mL)和水(2mL)，加入氢氧化钠(27mg，0.68mmol)，反应液在室 温下搅拌24小时。反应液用乙酸乙酯萃取，有机相饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过 滤，蒸干，液相制备纯化得到如式I-20所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-4-((2- 胍甲基)氨基)-N′-羟基-1，2，5-二唑-3-甲脒(20mg)1H NMR(400MHz,DMSO)δ12.53 (s,1H),8.79(d,J＝13.6Hz,2H),7.54(s,5H),7.26–7.04(m,2H),6.80(dd,J＝19.9,16.4Hz, 2H),3.33(s,4H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝401。
实施例21：
第一步：
将3-(4-((2-氨基乙基)氨基)-1，2，5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1，2，4-二唑-5(4H)-酮盐酸盐(如式1-h所示的化合物)(100mg，0.26mmol)溶于二氯甲 烷(5mL),在氮气保护下加入二异丙基乙基胺(83.8mg，0.65mmol)和二甲基氯化膦 (35mg，0.31mmol)，反应液室温下搅拌24小时。反应液用水和饱和食盐水洗，无水 硫酸钠干燥，过滤，有机相蒸干，得到如式I-21-a所示的化合物N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4，5-二氢-1，2，4-噁二唑-3-基)-1，2，5-噻噁二唑-3-基)氨基)乙 基)-P，P-二甲基膦酰胺(100mg)，黄色油状物。LC-MS:m/z:(M+H)+＝462.
第二步：
将N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4，5-二氢-1，2，4-噁二唑-3-基)-1，2，5-噻噁二唑-3-基)氨基)乙基)-P，P-二甲基膦酰胺(如式I-21-a所示的化合物)(100 mg，0.22mmol)溶于四氢呋喃(2mL)和水(2mL)中，加入氢氧化钠(17.3mg，0.43 mmol)，反应液室温下搅拌24小时。反应液用乙酸乙酯萃取，有机相用饱和食盐水洗， 无水硫酸钠干燥，蒸干，液相制备纯化得到如式I-21所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟 苯基)-4-((2-((二甲基磷酰基)氨基)乙基)氨基)-N′-羟基-1，2，5-二唑-3-甲脒(42 mg),白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ11.47(s,1H),8.88(s,1H),7.20(t,J＝8.8Hz, 1H),7.13(dd,J＝6.1,2.7Hz,1H),6.79(ddd,J＝8.8,4.1,2.8Hz,1H),6.32(s,1H),4.46(q,J ＝7.4Hz,1H),3.27(d,J＝6.1Hz,2H),2.99(dd,J＝10.5,6.8Hz,2H),1.34(d,J＝4.3Hz, 3H),1.31(d,J＝4.3Hz,3H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝436.
实施例22：
方法同实施例I-19所述。以2-f为起始底物，将第一步的氨基乙腈代替六甲基二硅胺作为原料，得到如式I-22所示的化合物N-(3-溴-4-氟-苯基)-4-[2-[N-(氰基甲基)-S-甲基- 硫砜亚胺基]乙基氨基]-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒，白色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ7.13(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.05(t,J＝8.7Hz,1H),6.85(ddd,J＝8.8,4.0,2.7Hz,1H),4.02(d,J＝3.6Hz,2H),3.83(t,J＝6.2Hz,2H),3.58(ddd,J＝20.3,14.2,7.9Hz,2H),3.15(s,3H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝459.05。
实施例23：
方法同实施例I-19所述。以2-f为起始底物，将第一步的氰胺一钠代替六甲基二硅胺作为原料，得到如式I-23所示的化合物N-(3-溴-4-氟-苯基)-4-[2-[N-氰基-S-甲基-硫砜亚 胺基]乙基氨基]-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒，白色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ7.14(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.05(t,J＝8.7Hz,1H),6.86(ddd,J＝8.8,4.1,2.8Hz,1H),3.96–3.89(m,2H),3.82(dd,J＝9.0,3.9Hz,2H),3.37(d,J＝5.6Hz,3H).LC-MS：m/z： [M+H]+＝445.05。
对映体I-23-1及I-23-2的拆分：
第一步：
根据实施例I-19-a的制备方法，将第一步的氰胺一钠代替六甲基二硅胺作为原料， 得到化合物(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3- 基)氨基)乙基)(甲基)-λ4-N-氰基硫砜亚胺(如式1-23-a所示的化合物)，黄色固体。LC-MS： m/z：(M+1)+＝471.0,473.0。
采用SFC法，使用CHIRALPAK AY-H手性柱对如式1-b所示的化合物分离，收集 其相应组分。旋转蒸发除去溶剂，得到目标峰的纯品。
手性柱：0.46cm I.D.×25cm L；洗脱剂：CO2/MeOH 0.1％DEA＝60/40(V/V)；流速：2.0mL/min；检测波长：220nm；温度：35℃
条件：将化合物(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁 二唑-3-基)氨基)乙基)(甲基)-λ4-N-氰基硫砜亚胺(300mg)在如上条件下进样，在5.5min 和7.0min分别收集样品，得到两个旋光异构体，先出化合物为I-23-a-1(149mg)，后出 化合物为I-23-a-2(143mg)。
第二步：
根据实施例1-19制备方法，分别将化合物I-23-a-1和化合物I-23-a-2进行水解，得 到化合物I-23-1和化合物I-23-2。
实施例25：
第一步：
3-(4-((2-胺乙基)胺基)-1,2,5-氧二氮茂-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮 (如式1-g所示的化合物)(180mg,0.45mmol)溶解到乙腈中(6ml)，然后加入DIPEA(0.90mmol,2.0eq.)，最后加入2-溴乙基三甲基硅(0.6ml)。反应在室温下搅拌60 小时。反应用乙酸乙酯萃取(2*10ml)，浓缩得到粗产品如式I-25-a所示的化合物4-(3- 溴-4-氟苯基)-3-(4-((2-((2-(三甲基硅基)乙)胺)乙基)胺基)-1,2,5-氧二氮茂-3-基)-1,2,4-噁二 唑-5(4H)-酮(100mg)，黄色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝485.0。
第二步：
4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-((2-((2-(三甲基硅基)乙)胺)乙基)胺基)-1,2,5-氧二氮茂-3- 基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮(如式I-25-a所示的化合物)(100mg,0.21mmol)溶解到四氢 呋喃(2mL)中，缓慢滴加2N氢氧化钠水溶液(1ml,2.00mmol),然后室温搅拌2小时.经Pre-HPLC纯化(MeCN/in water(0.1％HCOOH)＝30％-60％)得到如式I-25所示 的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4-((2-((2-(三甲基硅基)乙基)胺基)乙基)胺)-1,2,5- 氧二氮茂-3-甲脒(21mg,收率22.2％)，白色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ8.56(s,1H), 7.15(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.08(t,J＝8.6Hz,1H),6.93–6.85(m,1H),3.67(t,J＝5.9Hz, 2H),3.31–3.25(m,2H),3.13–3.06(m,2H),1.04–0.93(m,2H),0.16–0.02(m,9H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝459.0。
实施例26：
将N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4-((2-(S-甲基硫砜氰基亚胺基)乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑 -3-甲脒(40mg,0.0896mmol)(如式I-24-c所示的化合物)溶解于乙醇(5mL)中，加 入50％羟胺水溶液(2mL)，反应体系升温至60℃反应2小时。反应结束后，体系减 压浓缩得油状物，经制备液相纯化得如式I-26所示的化合物N-(3-溴-4-氟苯 基)-4-((2-(N-(N'-羟基脒)-S-甲基硫砜亚胺基)乙基)氨基)-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒。1H NMR(400MHz,MeOD)δ8.48(s,1H),[8.10(dd,J＝6.2,2.4Hz),7.13(dd,J＝6.0,2.6 Hz),1H],[7.66-7.70(m),6.83-6.87(m),1H][7.22(t,J＝8.7Hz),,7.05(t,J＝8.6Hz),1H], 3.90(s,4H),3.45(s,3H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝479.00。
实施例27：
第一步：
将(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨 基)乙基)(甲基)-λ4-硫砜亚胺(如式I-19所示的化合物)(80mg，0.18mmol)溶解于干燥 的二氯甲烷(5mL)中，加入N,N-二异丙基乙胺(232mg，1.8mmol)搅拌15分钟后， 冰浴下加入三甲基氧鎓四氟硼酸(212mg，1.43mmol)，缓慢升至室温后搅拌反应过夜。 反应结束后。加入饱和氯化铵水溶液淬灭反应，乙酸乙酯萃取3次，有机相合并浓缩得 油状物，经制备液相纯化得如式I-27-a所示的化合物(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5- 二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)乙基)(甲基)-λ4-N,N，-二甲基硫砜亚胺(52 mg)，黄色液体。LC-MS：m/z：[M+H]+＝488.10。
第二步：
将(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨 基)乙基)(甲基)-λ4-N,N，-二甲基硫砜亚胺(如式I-27-a所示的化合物)(52mg，0.106mmol) 溶解到四氢呋喃(3mL)中，加入氢氧化锂溶液(2N，0.5mL)，室温反应1小时。乙 酸乙酯萃取3次，有机相合并浓缩得油状物，经制备液相纯化得如式I-27所示的化合物 N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4-((2-(S-甲基N,N，-二甲基硫砜亚胺基)乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑 -3-甲脒(9mg)，白色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ7.13(dd,J＝6.0,1.6Hz,1H),7.06 (t,J＝8.6Hz,1H),6.89–6.84(m,1H),3.93(d,J＝4.7Hz,2H),3.30–3.29(m,2H),3.00(d, J＝1.1Hz,6H),2.88(d,J＝1.1Hz,3H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝462.10。
实施例30：
方法同实施例I-19所述。以2-f为起始底物，将第一步的环丙基甲基胺代替六甲基二硅胺作为原料，得到如式I-30所示的化合物N-(3-溴-4-氟-苯基)-4-[2-[N-(环丙基甲基)-S- 甲基-硫砜亚胺基]乙基氨基]-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒，黄色固体。1H NMR(400MHz, MeOD)δ8.39(s,1H),7.12(dd,J＝6.0,2.6Hz,1H),7.05(t,J＝8.6Hz,1H),6.86(ddd,J＝ 8.8,4.0,2.8Hz,1H),3.91(s,4H),3.45(s,3H),3.02(dd,J＝6.9,1.3Hz,2H),1.03(ddd,J＝ 12.3,7.4,4.8Hz,1H),0.57(dt,J＝5.6,5.2Hz,2H),0.27(q,J＝4.8Hz,2H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝474.10。
实施例31：
方法同实施例I-19所述。以2-f为起始底物，将第一步的丙炔胺代替六甲基二硅胺作为原料，得到如式I-31所示的化合物N-(3-溴-4-氟-苯基)-4-[2-(S-甲基-N-2-丙炔基-硫砜 亚胺基)乙基氨基]-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒，黄色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ 7.13(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.05(t,J＝8.7Hz,1H),6.85(ddd,J＝8.8,4.1,2.7Hz,1H), 3.85(dt,J＝12.1,4.6Hz,4H),3.64(ddd,J＝20.3,14.2,7.8Hz,2H),3.20(s,3H),2.63(t,J＝ 2.5Hz,1H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝458.10。
实施例32：
第一步：
3-(4-((2-胺乙基)胺基)-1,2,5-氧二氮茂-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯)-1,2,4-噁二唑-5-酮(如式 1-g所示的化合物)(60mg,0.16mmol)溶解到DMF中(2ml)，然后加入DIPEA(0.31mmol, 2.0eq.)，最后加入苄溴苯硼酸酯(0.17mmol,1.1eq.)。反应在室温下搅拌2小时。反应用 乙酸乙酯萃取(2*10ml)，浓缩得到如式I-32-a所示的化合物4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-((2-((2-(三甲基硅基)乙)胺)乙基)胺基)-1,2,5-氧二氮茂-3-基)-1,2,4-噁二唑-5-酮苄 溴苯硼酸酯(如式I-2-1所示的化合物)(60mg)，黄色油状物。LC-MS:m/z:(M+H)+＝603.0。
第二步：
4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-((2-((2-(三甲基硅基)乙)胺)乙基)胺基)-1,2,5-氧二氮茂-3- 基)-1,2,4-噁二唑-5-酮苄溴苯硼酸酯(如式I-32-a所示的化合物)(60mg,0.11mmol)溶 解到二氧六环(0.5mL)中，缓慢滴加1N氢氧化锂水溶液(0.5ml,0.5mmol),然后室温 搅拌2小时.经Pre-HPLC纯化(MeCN/in water(0.1％HCOOH)＝20％-50％)得到如式I-32所示的化合物4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-((2-((2-(三甲基硅基)乙)胺)乙基)胺基)-1,2,5-氧 二氮茂-3-基)-1,2,4-噁二唑-5-酮苄溴苯硼酸(7mg,收率10.7％)，黄色固体。1HNMR(400 MHz,MeOD)δ7.45(dd,J＝35.8,7.7Hz,3H),7.21–7.11(m,2H),7.01(t,J＝8.5Hz,1H), 6.93–6.81(m,1H),4.10(s,2H),3.63(t,J＝5.8Hz,2H),3.19(t,J＝5.8Hz,2H).LC-MS:m/ z:(M+H)+＝493.0。
实施例33：
方法同实施例I-19所述。以2-f为起始底物，将第一步的3-羟基丙胺代替六甲基二硅胺作为原料，得到如式I-33所示的化合物N-(3-溴-4-氟-苯基)-4-[2-[N-(3-羟基丙基)-S- 甲基-硫砜亚胺基]乙基氨基]-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒，白色固体。1H NMR(400MHz, MeOD)δ7.13(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.05(t,J＝8.7Hz,1H),6.85(ddd,J＝8.8,4.1,2.7Hz, 1H),3.81(t,J＝5.8Hz,2H),3.67(t,J＝6.2Hz,2H),3.47-3.60(m,2H),3.13(t,J＝6.8Hz, 2H),3.05(d,J＝5.2Hz,3H),1.77(t,J＝6.5Hz,2H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝478.10。
实施例34：
方法同实施例I-19所述。以2-f为起始底物，将第一步的4-溴苯胺代替六甲基二硅胺作为原料，得到如式I-34所示的化合物N-(3-溴-4-氟-苯基)-4-[2-[N-(4-溴苯基)-S-甲基- 硫砜亚胺基]乙基氨基]-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒，白色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ7.29(dd,J＝9.3,2.5Hz,2H),7.11(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.07–6.98(m,3H), 6.83(ddd,J＝8.8,4.0,2.8Hz,1H),3.87(t,J＝6.0Hz,2H),3.69(t,J＝6.1Hz,2H),3.21(s,3H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝474.10。
实施例36：
第一步：
将3-(4-((2-氨基乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-二唑-5(4H)-酮盐酸盐(如式1-g所示的化合物)(300mg，0.71mmol)溶于乙腈(20 mL)，加入碳酸钾(148mg，1.07mmol)和溴乙腈(102mg，0.58mmol)，反应液室 温搅拌24小时。将反应液蒸干，所得到粗品溶于乙酸乙酯，过滤，滤液蒸干得到粗品如 式I-36-a所示的化合物2-((2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁 二唑-3-基)-1,2-，5-噁二唑-3-基)氨基)乙基)氨基)乙腈(250mg)，黑色油状物。LC-MS: m/z:(M+H)+＝424.0。
第二步：
将2-((2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2-， 5-噁二唑-3-基)氨基)乙基)氨基)乙腈(如式I-36-a所示的化合物)(250mg，0.59mmol)溶于无水四氢呋喃(20mL)，加入三乙胺(89.5mg，0.88mmol)，将反应液降温至0℃， 加入甲磺酰氯(81mg，0.71mmol)，室温搅拌1小时。将反应液蒸干，柱层析纯化(石 油醚/乙酸乙酯＝100/0-60/40)得到如式I-36-b所示的化合物N-(2-((4-(4-(3-溴-4- 氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噻噁二唑-3-基)氨基)乙基)-N-(氰 基甲基)甲磺酰胺(260mg)，白色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝502.
第三步：
将N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5- 噻噁二唑-3-基)氨基)乙基)-N-(氰基甲基)甲磺酰胺(如式I-36-b所示的化合物)(80mg，0.16mmol)溶于甲醇(2mL)，加入羟胺(52.6mg,1.59mmol)，室温搅拌24小时。 将反应液蒸干，液相制备纯化得到如式I-36所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'- 羟基-4-((2-(N-(2-(羟氨基)-2-亚氨基乙基)甲基磺酰氨基)乙基)氨基)-1，2,5- 二唑-3-甲脒(25mg)，白色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ7.17(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H), 7.05(t,J＝8.7Hz,1H),6.87(ddd,J＝8.8,4.1,2.7Hz,1H),3.89(s,2H),3.53(s,4H),3.00(s, 3H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝509.1.
实施例38
第一步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮(如式I-88-b 所示的化合物)(500mg，1.34mmol)溶于四氢呋喃(10mL)，水(5mL)混合溶液中， 加入3-氨基丙腈(282mg，4.0mmol)和碳酸钾(927mg，6.7mmol)，反应液室温下 搅拌1小时。反应完毕后，加入饱和氯化铵溶液(3mL)，用乙酸乙酯萃取，合并有机相， 无水硫酸钠干燥。有机相减压蒸干后，经柱层析纯化得3-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基 -4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)丙腈(如式I-38-a所示的化合物)(423mg)，白色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝395.0,397.0。
第二步：
将3-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨 基)丙腈(100mg，0.253mmol)(如式I-38-a所示的化合物)溶于甲醇(1mL)，冰浴冷 却，缓慢滴加氯化氢的二氧六环溶液(4mol/L，2mL)，缓慢升至室温并搅拌过夜。将反应液倾倒入冷却的碳酸钾水溶液中，乙酸乙酯萃取，有机相饱和食盐水洗，无水硫酸 钠干燥，过滤，蒸干，得3-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5- 噁二唑-3-基)氨基)丙基亚胺酸甲酯(如式I-38-b所示的化合物)(120mg)，黄色油状物。 LC-MS:m/z:(M+H)+＝427.0,429.0。
第三步：
将3-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨 基)丙基亚胺酸甲酯(如式I-38-b所示的化合物)(120mg)溶解于甲醇(5mL)中，加入氨 基磺酰胺(60mg，0.62mmol)。升温回流反应3小时，反应液冷却后浓缩，经柱层析纯化 得3-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨 基)-N-氨基磺酰基丙脒(如式I-38-c所示的化合物)(30mg)，黄色油状物。LC-MS:m/z: (M+H)+＝491.0,493.0。
第四步：
将3-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨 基)-N-氨基磺酰基丙脒(如式I-38-c所示的化合物)(30mg，0.06mmol)溶解到四氢呋 喃(3mL)中，加入氢氧化锂溶液(2N，0.5mL)，室温反应1小时。加入饱和氯化铵溶液(1mL)，乙酸乙酯萃取3次，有机相合并浓缩得油状物，经制备液相纯化得到N-(3- 溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4-((3-氨基-3-(磺酰胺基)丙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(如式I-38 所示的化合物)(20mg)，白色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ7.13(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.05(t,J＝8.7Hz,1H),6.85(ddd,J＝8.8,4.0,2.8Hz,1H),4.56(s,1H),3.60(t,J＝6.4 Hz,2H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H).LC-MS：m/z：(M+H)+＝465.0,467.0。
实施例55：
第一步：
将氮杂环丁烷-3-腈盐酸盐(111mg，0.94mmol)溶于二氯甲烷(10mL)，加入 N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(151mg，1.17mmol)，搅拌0.5小时，加入2-((4-(4-(3- 溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)吡啶-3-基)氨基) 乙醛(如式I-69-a所示的化合物)(300mg，0.78mmol)，反应液室温下搅拌0.5小时， 加入三乙酰氧基硼氢化钠(331mg，1.56mmol)，室温搅拌2小时。反应液用碳酸氢钠 水溶液调节pH至9，乙酸乙酯萃取，有机相饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，柱 层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝100/0-95/5)得到如式I-55-a所示的化合物1-2-((4-(4-(3- 溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-噁二唑-3-基)氨基)乙基)氮杂环丁 烷-3-腈(200mg)，黄色油状物。
第二步：
将1-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-噁二唑 -3-基)氨基)乙基)氮杂环丁烷-3-腈(如式I-55-a所示的化合物)(100mg，0.22mmol) 溶于甲醇(5mL)，加入羟胺(73mg，2.22mmol)，反应液室温搅拌24小时。将反应液 蒸干，液相制备纯化得到如式I-55所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4- ((2-(3-(N-羟基甲脒基)氮杂环丁烷-1-基)乙基)氨基)-1,3,4-噁二唑-3-甲脒(65mg)， 白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.86(s,1H),8.21(s,1H),7.24–7.07(m,2H),6.83 –6.73(m,1H),6.18(s,1H),5.42(s,2H),3.51(s,2H),3.23(d,J＝24.2Hz,4H),3.08(s,2H), 2.69(s,2H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝457。
实施例65：
第一步：
将如示I-65-a所示化合物二甲基二硫(1g,10.6mmol)溶于冰醋酸(1.2mL)并冷却至-20℃,缓慢滴加磺酰氯(2.6mL)。反应在-20℃下搅拌1小时，然后升至室温并搅拌2 小时。减压浓缩得到如式I-65-b所示化合物甲基亚磺酰氯(1g,10.15mmol),收率95.6％， 黄色油状物，直接用于下一步反应。
第二步：
将如式I-65-b所示化合物甲基亚磺酰氯溶于干燥的甲苯溶液中(18mL)，然后在室温下缓慢加入如式3所示化合物氯胺(3g,13.15mmol)的甲苯溶液(2ml)。反应置于氮气 保护下，并加热至85℃搅拌2小时。冷却至室温，过滤得固体，并用甲苯淋洗，真空 干燥得到如式I-65-c所示化合物(2g,7.468mmol),收率73.6％,黄色油状物,并直接用 于下一步反应。
第三步：
将如式I-65-c所示化合物溶于干燥的四氢呋喃溶液中(2mL)，冷却至0℃，然后加入如式5所示的盐酸盐化合物的干燥四氢呋喃溶液(2ml)。反应在室温下搅拌5小时。 反应液用反相制备纯化得到如式I-65-d所示化合物(65mg,0.1055mmol),收率22.2％，黄 色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝616.0.
第四步：
将如式I-65-d所示化合物(60mg,0.09734mmol)溶于浓硫酸中(4mL,98mass％)，室温下搅拌2小时。将反应液倒入碎冰中，并用饱和碳酸氢钠水溶液中和至ph～7，然后 用乙酸乙酯萃取，经干燥、过滤、浓缩得到如式I-65-e所示化合物(40mg,0.08654mmol), 收率88.9％，黄色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝462.0.
第五步：
将如式I-65-e所示化合物(40mg,0.08654mmol)溶于四氢呋喃中(2mL)，然后加入氢氧化锂水溶液(1mL,2mmol,2mol/L)，室温下搅拌2小时。反应用10ml水淬灭，然 后用乙酸乙酯萃取，经干燥、过滤、浓缩得到粗产品。该粗产品经Pre-TLC (MeOH/DCM(2％7N NH3inMeOH)＝1/20)分离纯化得到如式I-65所示化合物(16mg, 0.03667mmol)，收率28.3％，白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ11.53(s,1H),8.91(s, 1H),7.22(t,J＝8.8Hz,1H),7.14(dd,J＝6.1,2.7Hz,1H),6.80(ddd,J＝8.9,4.1,2.8Hz,1H), 6.29(t,J＝5.8Hz,1H),3.32(t,J＝6.3Hz,2H),3.17(t,J＝6.3Hz,2H),2.89(d,J＝10.1Hz, 3H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝436.0.
实施例69：
第一步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-((2-羟乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二 唑-5(4氢)-酮(如式3-f所示的化合物)(100mg，0.26mmol)溶于二氯甲烷(10mL)， 加入3-氧代-11-苯并[d][1,2]二氧杂环戊烯-1,1,1(3H)-三基酯(165mg，0.39mmol)， 反应液室温搅拌24小时。将反应液过滤，滤液蒸干得到粗品如式I-69-a所示的化合物2- ((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)吡 啶-3-基)氨基)乙醛(0.98g)，黄色油状物。
第二步：
将2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑 -3-基)吡啶-3-基)氨基)乙醛(如式I-69-a所示的化合物)(0.98g，0.26mmol)溶于甲醇(10mL)，加入羟胺水溶液(84.2mg，2.55mmol)，室温下搅拌2小时。将反应液 蒸干，液相制备纯化得到如式I-69所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4- (((E)-2-(羟基亚氨基)甲基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(42mg)，棕色固体。1H NMR (400MHz,DMSO)δ11.52(s,1H),11.02(d,J＝127.8Hz,1H),8.90(s,1H),7.59–7.03(m, 3H),6.95–6.17(m,3H),4.03(d,J＝42.8Hz,2H)，LC-MS:m/z:(M+H)+＝373.0。
实施例77
第一步：
将如式I-g所示的化合物(50mg,0.11mmol)溶于乙腈中(1mL)，然后加入DIPEA(2equiv.,0.23mmol)，最后加入如示I-77-a所示化合物。反应在室温下继续搅拌2小时。反 应液用6N HCl淬灭至pH大约为7，然后用Pre-HPLC精制得到如式I-77-c(10equiv.,1.19mmol)。反应在室温下搅拌48小时。反应液用水(20ml)溶液淬灭，然后用乙酸乙酯萃 取2次，用饱和食盐水洗2次，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得到黄色油状物，该油状 物不经精制直接用于下一步反应。
第二步：
将上述油状化合物溶于二氧六环中(1mL)，然后加入1N氢氧化锂水深液(0.5ml)。反应在室温下继续搅拌2小时。反应液用6N HCl淬灭至pH大约为7，然后用Pre-HPLC 精制得到如式I-77-c化合物(2mg,0.005mmol)，收率4.2％，黄色固体。1H NMR(400MHz, MeOD)δ7.14(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.08(t,J＝8.7Hz,1H),6.91–6.84(m,1H),3.55 (ddd,J＝13.9,10.8,4.8Hz,4H),2.06(s,3H)。LC-MS:M/Z:(M+H)+＝416。
实施例79：
方法同实施例I-19所述。以2-f为起始底物，将第一步的3,5-二甲氧基苯胺代替六甲 基二硅胺作为原料，得到如式I-79所示的化合物N-(3-溴-4-氟-苯基)-4-[2-[N-(3,5-二甲氧 基苯基)-S-甲基-硫砜亚胺基]乙基氨基]-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒，黄色固体。1H NMR (400MHz,MeOD)δ7.13(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.03(t,J＝8.7Hz,1H),6.83(ddd,J＝8.8, 4.1,2.7Hz,1H),6.34(d,J＝2.2Hz,2H),6.11(t,J＝2.2Hz,1H),3.87(t,J＝6.1Hz,2H), 3.74–3.67(m,8H),3.21(d,J＝6.9Hz,3H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝556.10。
实施例80：
方法同实施例I-19所述。以2-f为起始底物，将第一步的4-甲氧基苄胺代替六甲基二硅胺作为原料，得到如式I-80所示的化合物N-(3-溴-4-氟-苯基)-4-[2-[N-(4-甲氧基苄基)-S-甲基-硫砜亚胺基]乙基氨基]-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒的制备，白色固体。1HNMR(400MHz,MeOD)δ8.42(s,1H),7.28(d,J＝8.6Hz,2H),7.10(dd,J＝6.0,2.7Hz, 1H),7.03(t,J＝8.6Hz,1H),6.90–6.79(m,3H),4.22(s,2H),3.88–3.65(m,7H),3.22(s, 3H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝540.10。
实施例81：
方法同实施例I-19所述。以2-f为起始底物，将第一步的正丁胺代替六甲基二硅胺作为原料，得到如式I-81所示的化合物N-(3-溴-4-氟-苯基)-4-[2-[N-正丁基-S-甲基-硫砜亚 胺基]乙基氨基]-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒的制备，白色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ8.49(s,1H),7.12(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.05(t,J＝8.7Hz,1H),6.85(ddd,J＝8.8,4.1,2.7Hz,1H),3.88(d,J＝5.5Hz,4H),3.38(s,3H),3.11(td,J＝7.0,3.1Hz,2H),1.63 –1.49(m,2H),1.39(dd,J＝15.1,7.4Hz,2H),0.94(t,J＝7.3Hz,3H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝476.10。
实施例82：
第一步：
将(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4-((2-羟乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(2.1g，4.7 mmol)(如式3-f所示的化合物)溶于二氯甲烷(20mL)，将反应液冷却至0℃，加入三苯基 膦(2.7g，10.0mmol)和四溴化碳(2.6g，7.8mmol)。反应液室温搅拌2小时。将反应液蒸 干，柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝100/0-70/30)得到如式I-82-a所示的化合物4-(3-溴-4- 氟苯基)-3-(4-(2-溴乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮(2.1g)，白色固体。 1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.11(dd,J＝6.2,2.5Hz,1H),7.75(ddd,J＝8.8,4.4,2.5Hz, 1H),7.61(t,J＝8.7Hz,1H),6.83(s,1H),3.75–3.60(m,4H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝450。
第二步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-(2-溴乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)- 酮(如式I-82-a所示的化合物)(420mg，0.94mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺(5mL)， 加入亚氨基二甲基-16-砜(131mg，1.40mmol)，将反应液加热至100℃并搅拌2小时。将反应液蒸干，液相制备纯化得到如式I-82-b所示的化合物4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4–((2–((二甲基(氧代)-16-亚硫基)氨基)乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮 (80mg)，黄色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝461。
第三步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-((2-((二甲基(氧代)-16-亚硫基)氨基)乙基) 氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮(如式I-82-b所示的化合物)(40mg,86.7umol)溶于甲醇(5mL)，加入氨水(5mL)，室温搅拌2小时。将反应液蒸干，液相 制备纯化得到如式I-82所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-4-((2-((二甲基(氧 代)-16-硫亚基)氨基)乙基)氨基)-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(10mg)，黄色固体。 1H NMR(400MHz,DMSO)δ11.56(s,1H),8.89(s,1H),7.20(t,J＝8.8Hz,1H),7.12(dd,J ＝6.0,2.5Hz,1H),6.88–6.73(m,1H),6.22(t,J＝5.5Hz,1H),3.28(dd,J＝11.5,5.7Hz,2H), 3.15(t,J＝6.0Hz,2H),3.04(s,6H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝435。
实施例84：
第一步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-(2-溴乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑 -5(4H)-酮(如式I-82-a所示的化合物)(1g，2.2mmol)溶于乙腈(10mL)，加入N- 乙基-N-异丙基丙-2-胺(0.58g，4.5mmol)和硫代吗啉(0.34g，3.3mmol)，反应液加热 至80℃下搅拌24小时。将反应液浓缩，柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝100/0-80/20) 得到如式I-84-a所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-4-((2-((二甲基膦酰基)氨 基)乙基)氨基)-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(0.9g)，黄色固体。LC-MS:m/z: (M+H)+＝471。
第二步：
将(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-4-((2-((二甲基膦酰基)氨基)乙基)氨基)-N'- 羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(如式I-84-a所示的化合物)(0.9g，2.0mmol)溶于二氯甲烷(15mL)和甲醇(1.5mL)，加入2-过氧苯甲酸镁(0.4g，1.0mmol)，反应液室温下搅 拌24小时。将反应液用三乙胺调节pH至10，并将反应液浓缩，柱层析纯化(二氯甲烷 /甲醇＝100/0-98/2)得到如式I-84-b所示的化合物4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-((2-(1- 氧化硫代吗啉代)乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)噁二唑-5(4H)-酮(500mg)，白色 固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.10(dd,J＝6.2,2.5Hz,1H),7.74(ddd,J＝8.8,4.4,2.5 Hz,1H),7.61(t,J＝8.7Hz,1H),6.44(t,J＝5.6Hz,1H),3.38(dd,J＝12.3,6.4Hz,2H),2.97 (t,J＝10.9Hz,2H),2.85(dd,J＝18.4,9.2Hz,2H),2.69(ddd,J＝23.0,14.1,6.0Hz,7H). LC-MS:m/z:(M+H)+＝487。
第三步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-((2-(1-氧化硫代吗啉代)乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)噁二唑-5(4H)-酮(如式I-84-b所示的化合物)(500mg，1.03mmol)溶于二 氯甲烷(10mL)，加入氧化镁(165mg，4.10mmol)，苯基-1,3-碘二基二乙酸酯(509mg， 1.58mmol)，乙酸铑(II)二聚体(45mg，0.10mmol)和2,2,2-三氟乙酰胺(232mg， 2.05mmol)，反应液40℃搅拌24小时。柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝100/0-98/2)得到 如式I-84-c所示的化合物N-(4-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4- 噁二唑-3-基)-1,2,5-二唑-3-基)氨基)乙基)-1-氧代-166-硫代吗啉-1-亚基)-2,2,2-三氟 乙酰胺(310mg)，黄色油状物。LC-MS:m/z:(M+H)+＝598。
第四步：
将N-(4-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-二唑-3- 基)氨基)乙基)-1-氧代-166-硫代吗啉-1-亚基)-2,2,2-三氟乙酰胺(如式I-84-c所示的化合物) (310mg，0.52mmol)溶于甲醇(5mL)，加入氨水(5mL)，室温搅拌24小时.将反应 液蒸干，液相制备纯化得到如式I-84所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4- ((2-(1-亚氨基-1-氧代-16-硫代吗啉代)乙基)氨基)-噁二唑-3-甲脒(82mg)，白色固 体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ11.58(s,1H),8.89(s,1H),7.20(t,J＝8.8Hz,1H),7.11(dd, J＝6.1,2.7Hz,1H),6.79(ddd,J＝8.9,4.1,2.8Hz,1H),6.26(t,J＝5.4Hz,1H),3.33–3.26 (m,2H),3.10–2.79(m,9H),2.69(t,J＝6.1Hz,2H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝476。
实施例86：
方法同制备例2和实施例I-19，将3-氯苯胺代替3-溴-4-氟苯胺作为原料，得到如式 I-86所示的化合物N-(3-氯苯基)-N'-羟基-4-((2-(S-甲基硫砜亚胺基)乙基)氨基)-1,2,5-噁二 唑-3-甲脒，白色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ7.18(t,J＝8.1Hz,1H),6.99(dd,J＝8.0, 1.1Hz,1H),6.88(t,J＝2.0Hz,1H),6.76(dd,J＝8.1,1.3Hz,1H),3.87(t,J＝6.2Hz,2H), 3.53(t,J＝6.2Hz,2H),3.11(s,3H).
实施例87：
第一步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-(2-溴乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑 -5(4H)-酮(如式I-82-a所示的化合物)(300mg，0.67mmol)溶于乙腈(10mL)， 加入哌啶-4-甲腈(110mg，1.00mmol)和碳酸钾(187mg，1.34mmol)。将反应液加 入至50℃并搅拌24小时。将反应液蒸干，柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝100/0-95/5)得 到如式I-87-a所示的化合物1-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4- 噁二唑-3-基)-噁二唑-3-基)氨基)乙基)哌啶-4-甲腈(200mg)，黄色固体。LC-MS: m/z:(M+H)+＝478.
第二步：
将1-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-噁二唑-3-基)氨基)乙基)哌啶-4-甲腈(如式I-87-a所示的化合物)(200mg，0.42mmol) 溶于甲醇(10mL)，加入羟胺(138mg，4.18mmol)。反应液室温搅拌24小时。将反 应液蒸干，液相制备纯化得到如式I-87所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基 -4-((2-(4-(N-羟基甲脒基)哌啶-1-基)乙基)氨基)-1,3,4-噁二唑-3-甲脒(105mg)， 白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ11.44(s,1H),10.64(d,J＝4.4Hz,1H),8.86(s, 1H),7.22–7.09(m,2H),6.79–6.70(m,1H),6.45(t,J＝6.4Hz,1H),6.33–6.20(m,3H), 4.90–4.85(m,0H),3.62(dd,J＝12.4,6.1Hz,2H),3.36(dd,J＝12.0,6.0Hz,2H).LC-MS: m/z:(M+H)+＝485。
实施例91：
方法同制备例2和实施例I-19，将3-炔基苯胺代替3-溴-4-氟苯胺作为原料，得到如 式I-86所示的化合物N-(3-炔基苯基)-N'-羟基-4-((2-(S-甲基硫砜亚胺基)乙基)氨基)-1,2,5- 噁二唑-3-甲脒，白色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ7.19(t,J＝7.8Hz,1H),7.11(dt,J ＝7.6,1.2Hz,1H),7.00–6.94(m,1H),6.86(ddd,J＝8.0,2.3,1.1Hz,1H),3.87(t,J＝6.3Hz, 2H),3.54(t,J＝6.3Hz,2H),3.44(s,1H),3.12(s,3H).
实施例94：
方法同制备例2和实施例I-19，将3-溴苯胺代替3-溴-4-氟苯胺作为原料，得到如式 I-94所示的化合物N-(3-溴苯基)-N'-羟基-4-((2-(S-甲基硫砜亚胺基)乙基)氨基)-1,2,5-噁二 唑-3-甲脒，白色固体。1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ7.12(d,J＝7.5Hz,2H),7.04(s,1H), 6.80(d,J＝7.0Hz,1H),3.87(t,J＝6.2Hz,2H),3.52(t,J＝6.2Hz,2H),3.11(s,3H).LC-MS: m/z:(M+H)+＝402.1,404.1。
实施例95：
第一步：
将N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯(如式I-95-a所示的化合物)(250mg, 0.8085mmol)溶于四氢呋溶液中(1mL)，然后加入2N盐酸二氧六环溶液(2mL,8mmol, 4mol/L)。反应在室温下反应2小时。反应液用真空浓缩，得到如式I-95-b所示的化合物 1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯(180mg,0.861mmol),收率100％,黄色油状物。该油状 化合物直接用于下一步反应。LC-MS:M/z:(M+H)+＝210.0。
第二步：
将3-[4-(2-溴乙胺基)-1,2,5-噁二唑-3-基]-4-(3-溴-4-氟-苯基)-1,2,4-噁二唑-5-酮(20mg, 0.0445mmol)(如式I-82-a所示化合物)溶解在乙腈(2mL)中，然后加入如式I-95-b所示化 合物4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1,2,3,6-四氢吡啶(2.0eq,0.089mmol)和碳 酸钾(3equiv.,0.1336mmol).反应在室温下搅拌12小时。然后向反应液加入氢氧化锂(2 mL,2mmol,1mol/L)，室温下继续搅拌2小时。经Pre-HPLC纯化(MeCN/in water(0.01％HCOOH)＝5％-40％)得到如式I-95所示的化合物[1-[2-[[4-[(Z)-N-(3-溴-4- 的氟-苯)-N'-羟基-甲脒基]-1,2,5-二氧氮杂-3-基]氨基]乙基]-3,6-二氢-2H-吡啶-4-基]硼酸(10mg,收率47.86％)，白色固体.LC-MS:m/z:(M+H)+＝469.0。
实施例96：
第一步：
将3-(4-((2-氨基乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5)- 酮盐酸盐(如式I-g所示的化合物)(200mg，0.47mmol)溶于水(15mL)，加入碳酸氢钠 (98mg，0.95mmol)和(Z)-4-氨基-N-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲亚胺酰氯(116mg，0.71mmol)， 反应液室温下搅拌24小时。反应液用乙酸乙酯萃取，有机相用饱和食盐水洗，无水硫酸 钠干燥，过滤，浓缩，得到如式I-96-a所示的化合物粗品(E)-N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5- 氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-二唑-3-基)氨基)乙基)-N'，4-二羟基-1,2,5-噁二唑 -3-甲脒(150mg)，白色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝512。
第二步：
将(E)-N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5- 二唑-3-基)氨基)乙基)-N'，4-二羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(如式I-96-a所示的化合物) (150mg，0.29mmol)溶于甲醇(10mL)，加入氨水(5mL)，反应液室温搅拌24小时。 将反应液蒸干，液相制备纯化得到如式I-96所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-4- ((2-((E)-N',4-二羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒基)乙基)-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(78mg)，白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ11.44(s,1H),10.64(d,J＝4.4Hz,1H),8.86 (s,1H),7.22–7.09(m,2H),6.79–6.70(m,1H),6.45(t,J＝6.4Hz,1H),6.33–6.20(m,3H),4.90–4.85(m,0H),3.62(dd,J＝12.4,6.1Hz,2H),3.36(dd,J＝12.0,6.0Hz,2H).LC-MS: m/z:(M+H)+＝486。
实施例116：
第一步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-硝基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑-5(4H)-酮(如 式I-88-b所示化合物)(500mg，1.34mmol)溶于四氢呋喃(10mL)和水(10mL)， 加入3-巯基丙酸(571mg，5.36mmol)和碳酸钾(1.51g，10.2mmol)，反应液室温 下搅拌1小时。相反应液中加入饱和氯化铵水溶液，乙酸乙酯萃取，有机相饱和食盐水 洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干得到如式I-116-a所示化合物粗品3-((4-(4-(3- 溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2,5-恶二唑-吡啶-3-基)硫基)丙 酸(450mg)，黄色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝431.1
第二步：
将3-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2,5-恶二唑- 吡啶-3-基)硫基)丙酸(如式I-116-a所示化合物)(320mg，0.74mmol)溶于1,4-二恶 烷(5mL)，加入二碳酸二叔丁酯(194mg，0.89mmol)和碳酸氢铵(18mg，1.11mmol)， 将反应液冷却至0℃，加入吡啶(17mg，1.48mmol)，反应液室温下搅拌16小时。将 反应液倒入水中，乙酸乙酯萃取，有机相饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸 干，得到如式I-116-b所示化合物粗品3-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4- 恶二唑-3-基)-1,2,5-恶二唑-吡啶-3-基)硫代)丙酰胺(300mg)，黄色固体。LC-MS: m/z:(M+H)+＝430.1
第三步：
将3-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2,5-恶二唑- 吡啶-3-基)硫代)丙酰胺(如式I-116-b所示化合物)(300mg，0.70mmol)溶于乙腈(10 mL)，冰浴下加入三氯氧磷(1.07g，6.97mmol)，反应液50℃搅拌3小时。将反应 液倒入冰水中，乙酸乙酯萃取，有机相饱和食盐水洗涤，无数硫酸钠干燥，过滤，蒸干， 柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝100/0-70/30)得到如式I-116-c所示化合物3-((4-(4-(3- 溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2,5-恶二唑-吡啶-3-基)硫代)丙腈(200mg)，白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ＝8.15(dd,J＝6.2,2.5,1H),7.79(ddd, J＝8.8,4.4,2.5,1H),7.64(t,J＝8.7,1H),3.60(t,J＝6.7,2H),3.11(t,J＝6.7,2H).。
第四步：
将3-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2,5-恶二唑- 吡啶-3-基)硫代)丙腈(如式I-116-d所示化合物)(100mg，0.24mmol)溶于甲醇(10mL)， 加入羟胺水溶液(10mL，50％)，反应液室温下搅拌1小时。将反应液蒸干，液相制备纯化得到如式I-116所示化合物(Z)-4-(((Z)-3-氨基-3-(羟基亚氨基)丙基)硫 基)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒(85mg)，白色固体。1H NMR (400MHz,DMSO)δ＝11.79(s,1H),8.98(s,1H),8.19(s,1H),7.20(t,J＝8.8,1H),7.11(dd, J＝6.0,2.7,1H),6.77–6.64(m,1H),5.52(s,2H),3.39(t,J＝7.0,2H),2.49(t,J＝7.0,2H). LC-MS:m/z:(M+H)+＝419.1
实施例118：
第一步：
将(Z)-N-羟基-4-((2-(甲硫基)乙基)氨基)-1,2,5-恶二唑-3-甲脒基氯(如式 2-c所示化合物)(1.0g，4.2mmol)溶于四氢呋喃(10mL)和水(10mL)，加入3-乙 炔基-4-氟苯胺(如式I-118-a所示化合物)(0.60g，4.4mmol)和碳酸氢钠(1.1g，13mmol)， 反应液室温下搅拌1小时。相反应液中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取，有机相用饱和 氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干，得到如式I-118-b所示化合物粗品(Z) -N-(3-乙炔基-4-氟苯基)-N'-羟基-4-((2-(甲硫基)乙基)氨基)-1,2,5-恶二唑-3- 甲脒(1.2g)，黄色油状物。LC-MS:m/z:(M+H)+＝336.1
第二步：
将(Z)-N-(3-乙炔基-4-氟苯基)-N'-羟基-4-((2-(甲硫基)乙基)氨基)-1,2,5-恶二唑-3-甲脒(如式I-118-b所示化合物)(1.2g，3.58mmol)溶于乙酸乙酯(80mL)， 加入二(1H-咪唑-1-基)甲酮(870mg，5.37mmol)，将反应液加热到60℃，搅拌2小时。 将反应液蒸干，柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝100/0-70/30)得到如式I-118-c化合物4- (3-乙炔基-4-氟苯基)-3-(4-((2-(甲硫基)乙基)氨基)-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4- 恶二唑-5(4H)-酮(720mg)，白色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝362.1
第三步：
将乙基(E)-N-((甲基磺酰基)氧基)乙酰亚胺酯(如式I-118-c所示化合物)(417mg， 1.46mmol)溶于1,4-二恶烷(3mL)，将反应液冷却到0℃，加入浓硫酸(505mg，5.15mmol)，室温下搅拌30分钟，相反应液在加入水(42mL)和二氯甲烷(24mL)，分层， 有机相备用。将4-(3-乙炔基-4-氟苯基)-3-(4-((2-(甲硫基)乙基)氨基)-1,2,5- 恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑-5(4H)-酮(300mg，0.83mmol)溶于二氯甲烷(24 mL)，将反应液冷却到0℃，缓慢滴加前面制备的中间体溶液(12mL),室温下搅拌1 小时。将反应液冷却到0℃，缓慢滴加前面制备的中间体溶液(6mL),室温下搅拌0.5 小时。将反应液冷却到0℃，缓慢滴加前面制备的中间体溶液(6mL),室温下搅拌16小 时。将反应液蒸干，加入石油醚和二氯甲烷混合溶液(v/v＝5/1)洗涤。过滤，得到如式 I-118-d所示化合物4-(3-乙炔基-4-氟苯基)-3-(4-((2-(S-甲基亚氨基亚氨基)乙 基)氨基)-1,2,5-恶二唑-3-基)恶二唑-5(4H)-酮(313mg)，白色固体。LC-MS:m /z:(M+H)+＝377.1
第四步：
将4-(3-乙炔基-4-氟苯基)-3-(4-((2-(S-甲基亚氨基亚氨基)乙基)氨基)-1,2,5- 恶二唑-3-基)恶二唑-5(4H)-酮(如式I-118-d所示化合物)(313mg，0.83mmol) 溶于N，N-二甲基甲酰胺(5mL),将反应液冷却到0℃，加入碳酸钠(108mg，1.0mmol) 和1-氯吡咯烷-2,5-二酮(122mg，0.91mmol)，反应液在0℃下搅拌15分钟后，加入双 (三甲基甲硅烷基)胺(403mg，2.50mmol),反应液室温下搅拌16小时。将反应液蒸 干，柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝100/0-70/30)得到如式I-118-e所示化合物4-(3-乙炔 基-4-氟-苯基)-3-[4-[2-(甲基亚磺酰亚氨基)乙基氨基]-1,2,5-恶二唑-3-基]-1,2,4-恶 二唑-5–酮(150mg)，白色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝392.1
第五步：
将4-(3-乙炔基-4-氟-苯基)-3-[4-[2-(甲基亚磺酰亚氨基)乙基氨基]-1,2,5-恶二唑-3-基]-1,2,4-恶二唑-5–酮(如式I-118-e所示化合物)(150mg,0.38mmol)溶于甲醇(10 mL)，加入氨水(10mL)。反应液室温下搅拌1小时。将反应液蒸干，液相制备纯化得 到如式I-118所示化合物N-(3-乙炔基-4-氟-苯基)-N'-羟基-4-[2-(甲基亚磺酰亚氨基) 乙基氨基]-1,2,5-恶二唑-3-甲脒(20mg)，黄色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ＝8.38 (s,0H),7.02(s,2H),6.94(s,1H),3.90(s,2H),3.74(s,1H),3.64(s,2H),3.22(s,3H).LC-MS: m/z:(M+H)+＝366.1
实施例120：
方法同制备例2和实施例I-19，将3-氯-4-氟苯胺代替3-溴-4-氟苯胺作为原料，得到 如式I-86所示的化合物N-(3-炔基苯基)-N'-羟基-4-((2-(S-甲基硫砜亚胺基)乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒，白色固体。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.07(t,J＝8.9Hz,1H),6.98(dd,J＝6.4,2.7Hz,1H),6.80(ddd,J＝8.8,4.0,2.8Hz,1H),3.85(t,J＝6.2Hz,2H),3.51(t,J＝6.2Hz,2H),3.09(s,3H).LC-MS:m/z:[M+H]+＝376.10。
实施例121：
方法同实施例I-88所述。将第二步的3-氨基丙基二甲基甲氧硅烷代替2-甲氧基乙醇 作为原料，得到如式I-121所示化合物N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4-((3-(羟基二甲基硅基) 丙基)氨基)-1,2,5噁二唑-3-甲脒，黄色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ7.12(dd,J＝6.0, 2.7Hz,1H),7.04(t,J＝8.7Hz,1H),6.84(ddd,J＝8.8,4.1,2.8Hz,1H),3.26(t,J＝7.0Hz, 2H),1.75–1.59(m,2H),0.69–0.60(m,2H),0.12(s,6H).LC-MS:m/z:[M+H]+＝432.10。
实施例122
第一步：
将如式I-88-b所示化合物(400mg,1.07mmol)溶解在四氢呋喃里(15mL)，然后 加入N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺(1.5equiv.,1.6126mmol)和NaOH(1.5mL,3.0mmol,2 mol/L),反应在室温下反应30分钟。反应液用6N HCl(0.5ml)溶液淬灭，然后用乙酸 乙酯萃取2次，用饱和食盐水洗2次，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得到如式I-122-a所 示的化合物(400mg,0.99mmol)，收率92.3％，黄色油状物。该油状物直接用于下一步 反应。LC-MS:M/Z:(M-tBu)+＝403。
第二步：
将如式I-122-a所示化合物(400mg,0.99mmol)溶解在四氢呋喃里(20mL)，然后 加入CDI(1.1equiv.,0.97mmol),加热回流1小时。反应液用6N HCl(0.2ml)溶液淬灭， 然后用乙酸乙酯萃取2次，用饱和食盐水洗2次，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得到如 式1-f所示的化合物(380mg,0.98mmol)，收率99.6％，黄色固体。LC-MS:M/Z: (M-Boc)+＝385。
第三步：
将如式1-f所示化合物(380mg,0.98mmol)溶解在盐酸二氧六环溶液中(4mL,16mmol,4mol/L)，然后室温搅拌1小时。反应液经真空浓缩得到粗产品，该粗产品用乙酸 乙酯/石油醚(1ml/1ml)的混合溶剂淋洗，过滤，真空干燥得到如示I-g所示化合物(300 mg,0.83mmol)，收率84.7％，黄色固体。LC-MS:M/Z:(M+H)+＝385。
第四步：
将如式1-g所示化合物(50mg,0.13mmol)溶解在甲醇溶液中(1.5ml)，然后加入DMF-DMA(0.5ml)，80℃搅拌2小时。反应液浓缩得到黄色油状物。该油状物溶解于 二氧六环溶液中(1ml)，然后加入1N氢氧化锂水深液(0.5)。反应在室温下继续搅拌2 小时。反应液用6N HCl淬灭至pH大约为7，然后用Pre-HPLC精制得到如式I-122化合 物(10mg,0.02mmol)，收率18.6％，黄色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ7.97(s,1H), 7.15(dd,J＝6.0,2.6Hz,1H),7.08(t,J＝8.7Hz,1H),6.94–6.82(m,1H),3.61(dt,J＝11.1, 5.2Hz,4H),3.25(s,3H),3.06(s,3H)。LC-MS:M/Z:(M+H)+＝414。
实施例126
第一步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-(2-溴乙基)氨基)-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑 -5(4H)-酮(如式I-82-a所示化合物)(200mg，0.45mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺(10mL)，加入二甲基氨基甲酰二硫代酸钠(76.5mg，0.53mmol)，反应液室温搅拌 16小时。将反应液蒸干得到如式I-126-a所示的化合物2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5- 氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2,5-恶二唑-3-基)氨基)乙基二甲基氨基甲酸酯二 硫代酸酯粗品(182mg)，黄色油状物。LC-MS:m/z:(M+H)+＝489.0.
第二步：
将2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2,5-恶二唑 -3-基)氨基)乙基二甲基氨基甲酸酯二硫代酸酯(如式I-126-a所示化合物)(182mg，0.37 mmol)溶于甲醇(10mL)和水(10mL)，加入碳酸钾(104mg，0.74mmol)，反应液室温搅拌1小时。反应液用乙酸乙酯萃取，有机相用饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥， 过滤，蒸干得到粗品，粗品用石油醚和乙酸乙酯的混合液(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，20mL) 得到如式I-126所示的化合物(Z)-2-((4-(N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基甲脒基)-1,2,5- 恶二唑-3-基)氨基)乙基二甲基氨基二硫代羧酸酯(120mg)，白色固体。1H NMR(400 MHz,DMSO)δ11.47(s,1H),8.90(s,1H),7.20(t,J＝8.8Hz,1H),7.14(dd,J＝6.1,2.7Hz, 1H),6.80(ddd,J＝8.9,4.1,2.8Hz,1H),6.42(d,J＝4.3Hz,1H),3.53–3.46(m,7H),3.37(d, J＝5.9Hz,3H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝463.0.
实施例129
第一步：
在三口烧瓶中加入:如式I-129-a所示的化合物(200mg,0.99960mmol),(BPin)2(1.2 equiv.,1.1995mmol),Pd(dppf)Cl2(Cas.72287-26-4)(0.1equiv.,0.099960mmol),醋酸钾(2 equiv.,1.9992mmol,100mass％)和二氧六环(6mL,100mass％).反应在氩气保护下加 热至100℃反应12小时。反应浓缩之后经反相柱在分离纯化，洗脱剂条件为乙腈比水(0.01％甲酸)浓度从5％至40％,12个柱体积，得到如式I-129-b所示目标分子(100mg,0.4047mmol收率40.49％,黄色油状物。LC-MS:M/z:(M+H)+＝248.0。
第二步：
将如式I-129-b化合物(60mg,0.16126mmol)和如式I-88-b化合物(1.5equiv.,0.24190mmol,100mass％)溶于四氢呋喃溶液中(6mL,100mass％),然后加入氢氧化钠 溶液(0.6mL,1mmol,2mol/L)。反应在室温下搅拌0.5小时。反应用1N HCl萃灭，然后 经Pre-HPLC分离纯化得到如式I-129化合物[3-[2-[[4-[(Z)-N-(3-溴-4-氟-苯基)-N'-羟基-甲 脒基]-1,2,5-恶二唑-3-基]氨基]乙基]苯基]硼酸(10mg,0.02155mmol),收率13.36％，白 色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ11.47–11.39(m,1H),8.88(s,1H),8.01(s,1H),7.67 (d,J＝8.7Hz,1H),7.61–7.42(m,2H),7.31(dd,J＝16.9,6.5Hz,2H),7.20(t,J＝8.8Hz, 1H),7.13(dd,J＝6.1,2.6Hz,1H),6.81–6.72(m,1H),6.26(t,J＝5.8Hz,1H),3.46(dd,J＝ 14.2,6.7Hz,2H),2.96–2.81(m,2H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝464.0.
实施例130
第一步：
将3-(4-(2-氨基乙硫基)-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮 (如式I-130-a所示化合物)(135mg,0.336mmol)溶于四氢呋喃(15mL)，加入碳酸氢钠(129 mg，1.536mmol)和(Z)-4-氨基-N-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲亚胺酰氯(如式1-c所示化合物) (54mg，0.332mmol)，反应液升温至55℃搅拌过夜。反应完毕后，反应液用乙酸乙酯萃 取，有机相用饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，经柱层析纯化得如式I-130-b 所示化合物4-氨基-N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5- 噁二唑-3-基)硫)乙基)-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(85mg)，黄色油状物。LC-MS：m/z： [M+H]+＝528.00。
第二步：
将4-氨基-N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁 二唑-3-基)硫)乙基)-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(如式I-130-b所示化合物)(85mg，0.16 mmol)溶解于甲醇(5mL)中，加入氨水(5mL)，反应液搅拌过夜。反应完毕后，有机相减 压蒸干，经制备液相纯化得如式I-130所示化合物4-氨基-N-(2-((4-((Z)-N-(3-溴-4-氟苯 基)-N'-羟基甲脒基)-1,2,5-噁二唑-3-基)硫)乙基)-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(50mg)，白 色固体。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.10(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.03(t,J＝8.7Hz,1H), 6.73(ddd,J＝8.8,4.1,2.8Hz,1H),3.89(t,J＝6.4Hz,2H),3.33(d,J＝6.5Hz,2H).LC-MS： m/z：[M+H]+＝502.10。
实施例134
将如式I-82-a所示化合物3-[4-(2-)-1,2,5-噁二唑-3-基]-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑 -5-酮(100mg,0.22270mmol)溶解于二氧六环中(5mL)。然后加入4-溴苯脒盐酸盐(2 equiv.,0.26724mmol)和碳酸铯(2.6equiv.,0.57903mmol)。反应加热至80℃反应16小 时。反应冷却至室温，然后加入氢氧化钠水溶液(1mL,2mmol,2mol/L)，反应在60℃ 下搅拌2小时。反应液经Pre-TLC(MeOH/DCM＝1/20(10％NH3in MeOH))分离纯化得 到如式I-134所示化合物(5mg,0.009239mmol),收率4.1％，黄色固体。1H NMR(400 MHz,MeOD)δ7.81(d,J＝8.6Hz,2H),7.63(d,J＝8.6Hz,2H),7.13(dd,J＝6.0,2.7Hz, 1H),7.06(t,J＝8.6Hz,1H),6.89–6.83(m,1H),3.75(dd,J＝8.0,3.4Hz,4H).LC-MS:m/z: (M+H)+＝542.0.
实施例135
第一步：
将如式I-88-b化合物(188mg,0.50529mmol,100mass％)和2-乙基巯基乙胺(1.5equiv.,0.75794mmol,100mass％)溶于四氢呋喃中(10mL,100mass％),然后加入氢氧 化钠溶液(1mL,2mmol,2mol/L)。反应在室温下搅拌0.5小时。反应用0.5ml 6N HCl萃 灭，然后用乙酸乙酯萃取，浓缩得到如式I-135-b所示化合物(200mg,0.4947mmol),收 率97.90％,黄色油状物，该油状物不经进一步纯化直接用于下一步反应。LC-MS:m/z: (M+H)+＝404.0.
第二步：
将如式I-135-b化合物(200mg,0.4947mmol,100mass％)溶于四氢呋喃中(10mL,100mass％),然后加入氢氧化钠CDI(1.1equiv.,0.5442mmol,2mol/L)，反应加热回流1 小时。反应用0.2ml 6N HCl萃灭，然后用乙酸乙酯萃取，浓缩得到如式I-135-c所示化合 物(180mg,0.4184mmol),收率84.58％,黄色油状物。LC-MS:m/z:(M+H)+＝452.0.
第三步：
方法同制备例2第六步,将如式I-135-c所示化合物作为原料，得到如式I-135-e所示化合 物[2-[[4-[4-(3-溴-4-氟-苯基)-5-氧-1,2,4-恶二唑-3-基]-1,2,5-恶二唑-3-基]氨基](乙基)(乙 基)-λ4-硫亚胺盐(180mg,0.2789mmol,100mass％),收率66.65％,黄色固体。LC-MS:m/z: (M+H)+＝445.0.
第四步：
方法同实施例19第一步,将如式I-135-e所示化合物作为原料，得到如式I-135-d所示 化合物(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨 基)乙基)(乙基)-λ4-硫砜亚胺(50mg,0.1086mmol),收率26.93％,黄色固体。LC-MS:m/z: (M+H)+＝460.0.
第五步：
方法同实施例19第二步,将如式I-135-d所示化合物作为原料，得到如式I-135所示 化合物N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4-((2-(S-乙基硫砜亚胺基)乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲 脒(23mg,0.05296mmol),收率48.75％，黄色油状物。1H NMR(400MHz,DMSO)δ7.11 (dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.04(t,J＝8.7Hz,1H),6.84(ddd,J＝8.8,4.1,2.7Hz,1H),3.93– 3.82(m,2H),3.59(dd,J＝14.2,7.9Hz,2H),3.36–3.30(m,2H),1.40(dd,J＝8.6,6.2Hz, 3H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝434.0.
实施例136
第一步：
将苯甲醛(如式I-136-a所示化合物)(2.0g，19mmol)溶于乙醇(20mL)，加入羟 胺水溶液(2.4g，38mmol，50％)，反应液室温下搅拌16小时。将反应液蒸干，得到 如式I-136-b所示化合物(E/Z)-苯甲醛肟(2.2g)，白色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝122.1..
第二步：
将(E/Z)-苯甲醛肟(如式I-136-b所示化合物)(2.2g，18mmol)溶于N，N-二甲基 甲酰胺(20mL)，分批加入1-氯吡咯烷-2,5-二酮(2.5g，19mmol)，反应液室温下搅拌 2小时。向反应液里加入水(100mL)，乙酸乙酯(50mL*3)萃取，有机相饱和食盐水 洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干得到如式I-136-c所示化合物(Z)-N-羟基亚氨基氯(2.3 g)，无色油状物。LC-MS:m/z:(M+H)+＝156.1.
第三步：
将3-(4-((2-氨基乙基)氨基)-1,2,5-恶二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-恶二唑-5(4H) -酮盐酸盐(如式1-g所示化合物)(100mg，0.24mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺(10mL)， 加入(Z/E)-N-羟基亚氨基氯(如式I-136-c所示化合物)(44mg，0.28mmol)和碳酸钾(66.5 mg，0.47mmol)，反应液室温下搅拌16小时。向反应液里加入水(100mL)，乙酸乙 酯(50mL*3)萃取，有机相饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干，得到如式 I-136-d所示化合物((E/Z)-N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2,5-二唑-3-基)氨基)乙基)-N'-羟基苯甲酰胺(85mg)，黄色油状物。LC-MS:m/z: (M+H)+＝504.1.
第四步：
将((E/Z)-N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2,5-二唑 -3-基)氨基)乙基)-N'-羟基苯甲酰胺(如式I-136-d所示化合物)(85mg，0.17mmol)溶于 甲醇(10mL)，加入氨水(10mL)，反应液室温下搅拌1小时。将反应液蒸干，液相制 备纯化得到如式I-136所示化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4-((2-((E/Z)-N'-羟基苯甲 酰氨基)乙基)氨基)-1,2,5-恶二唑-3-甲脒(22mg)，白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO) δ＝11.53(s,1H),9.76(s,1H),8.90(s,1H),7.34(s,6H),7.22–7.06(m,2H),6.77(s,1H), 6.26(s,1H),5.96(s,1H),3.25(d,J＝5.5,2H),3.12(d,J＝6.1,2H).LC-MS:m/z: (M+H)+＝478.1.
实施例137
第一步：
将(S)-(+)-2-氨基-4-(甲基硒)丁酸(如式I-137-a所示化合物)(500mg，2.5mmol)溶 于水(10mL)，将溶液冷却至0℃，加入二碳酸二叔丁酯(668mg，3.06mmol)溶于二 氧六环(10mL)的溶液，加完后，反应液室温下搅拌16小时。反应液用1N盐酸调节 pH＝1，乙酸乙酯(50mL*3)萃取，有机相饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤， 蒸干，得到如式I-137-b所示化合物(S)-2–((叔丁氧基羰基)氨基)-4-(甲基硒)丁酸(250mg)， 黄色油状物。LC-MS:m/z:(M+H)+＝298.1.
第二步：
将(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-(甲基硒)丁酸(如式I-137-b所示化合物)(200mg， 0.47mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺(10mL)，加入N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(144mg，1.42mmol)和2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(270mg，0.71mmol)，反应液室温下搅拌0.5小时，加入3-(4-((2-氨基乙基)氨基)-1,2,5-恶二唑-3-基)-4-(3- 溴-4-氟苯基)-1,2,4-恶二唑-5(4H)-酮盐酸盐(如式1-g所示化合物)(200mg，0.47mmol)， 反应液室温下搅拌16小时。将反应液蒸干，柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝100/0-90/10) 得到如式I-137-c所示化合物(S)-(1-((2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二 唑-3-基)-1,2,5-恶二唑-3-基)氨基)乙基+)氨基)-4-(甲基硒)-1-氧代丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯 (150mg)，黄色固体。LC-MS:m/z:(M+H-100)+＝563.1.
第三步：
将(S)-(1-((2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2,5-恶二唑 -3-基)氨基)乙基)氨基)-4-(甲基硒)-1-氧代丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯(如式I-137-c所示化合 物)(150mg，0.23mmol)溶于1,4-二氧六环(5mL)，相反应液中加入盐酸的1,4-二氧 六环溶液(10mL)，反应液室温下搅拌2小时。将反应液蒸干，得到如式I-137-d所示 化合物(S)-2-氨基-N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2)- 二唑-3-基)氨基)乙基)-4-(甲基硒)丁酰胺(75mg)，黄色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝563.1.
第四步：
将(S)-2-氨基-N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2)-二 唑-3-基)氨基)乙基)-4-(甲基硒)丁酰胺(如式I-137-d所示化合物)(75mg，0.13mmol)溶 于甲醇(10mL)，相反应液中加入氨水(10mL)，反应液室温下搅拌16小时。将反应 液蒸干，液相制备纯化得到如式I-137所示化合物(S，Z)-2-氨基-N-(2-((4-(N-(3-溴-4-氟苯 基)-N'-羟基甲脒基)-1,2,5-恶二唑-3-基)氨基)乙基)-4-(甲基硒)丁酰胺(35mg)，黄色固体。 1H NMR(400MHz,DMSO)δ＝8.86(s,1H),8.41(s,1H),8.21(s,1H),7.18(t,J＝8.8,1H), 7.10(dd,J＝6.0,2.5,1H),6.77(dd,J＝7.8,5.1,1H),6.36(s,1H),3.40(d,J＝60.3,7H),1.91(s, 4H),1.82(s,1H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝537.1.
实施例138
根据实施例136制备方法，将第三步的4-氟-N-羟基苯甲亚胺酰氯代替(Z/E)-N-羟基 亚氨基氯作为原料，得到化合物(3Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-4-((2-(4-氟-N'-羟基苯甲脒)乙基) 氨基)-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒，黄色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ11.45(s,1H), 9.77(s,1H),8.87(s,1H),7.40(dd,J＝8.4,5.7Hz,2H),7.10-7.20(m,4H),6.75-6.77(m,1H), 6.24(d,J＝5.1Hz,1H),5.99(s,1H),3.25(d,J＝5.6Hz,2H),3.12(d,J＝6.3Hz,2H). LC-MS：m/z：[M+H]+＝496.10.
第二步：
将(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-(甲基硒)丁酸(如式I-137-b所示化合物)(200mg， 0.47mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺(10mL)，加入N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(144mg，1.42mmol)和2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(270mg，0.71mmol)，反应液室温下搅拌0.5小时，加入3-(4-((2-氨基乙基)氨基)-1,2,5-恶二唑-3-基)-4-(3- 溴-4-氟苯基)-1,2,4-恶二唑-5(4H)-酮盐酸盐(如式1-g所示化合物)(200mg，0.47mmol)， 反应液室温下搅拌16小时。将反应液蒸干，柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝100/0-90/10) 得到如式I-137-c所示化合物(S)-(1-((2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二 唑-3-基)-1,2,5-恶二唑-3-基)氨基)乙基+)氨基)-4-(甲基硒)-1-氧代丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯 (150mg)，黄色固体。LC-MS:m/z:(M+H-100)+＝563.1.
第三步：
将(S)-(1-((2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2,5-恶二唑 -3-基)氨基)乙基)氨基)-4-(甲基硒)-1-氧代丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯(如式I-137-c所示化合 物)(150mg，0.23mmol)溶于1,4-二氧六环(5mL)，相反应液中加入盐酸的1,4-二氧 六环溶液(10mL)，反应液室温下搅拌2小时。将反应液蒸干，得到如式I-137-d所示 化合物(S)-2-氨基-N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2)- 二唑-3-基)氨基)乙基)-4-(甲基硒)丁酰胺(75mg)，黄色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝563.1.
第四步：
将(S)-2-氨基-N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2)-二 唑-3-基)氨基)乙基)-4-(甲基硒)丁酰胺(如式I-137-d所示化合物)(75mg，0.13mmol)溶 于甲醇(10mL)，相反应液中加入氨水(10mL)，反应液室温下搅拌16小时。将反应 液蒸干，液相制备纯化得到如式I-137所示化合物(S，Z)-2-氨基-N-(2-((4-(N-(3-溴-4-氟苯 基)-N'-羟基甲脒基)-1,2,5-恶二唑-3-基)氨基)乙基)-4-(甲基硒)丁酰胺(35mg)，黄色固体。 1H NMR(400MHz,DMSO)δ＝8.86(s,1H),8.41(s,1H),8.21(s,1H),7.18(t,J＝8.8,1H), 7.10(dd,J＝6.0,2.5,1H),6.77(dd,J＝7.8,5.1,1H),6.36(s,1H),3.40(d,J＝60.3,7H),1.91(s, 4H),1.82(s,1H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝537.1.
实施例139
将如式I-82-a所示化合物(40mg,0.089081mmol)溶于DMF(1ML)中，然后加入4- 巯基苯硼酸(1.2equiv.,0.10690mmol)和碳酸铯(3equiv.,0.26724mmol)。反应加热至60℃反应12小时。反应用盐酸萃灭，用反相制备色谱分离纯化得到如式I-139所示化合物 [4-[2-[[4-[(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-甲脒基]-1,2,5-恶二唑-3-基]氨基]乙巯基]苯]硼酸 (38.79mg,0.07819mmol),收率87.8％，白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ11.48(s,1H),8.90(s,1H),8.01(s,2H),7.74(d,J＝8.2Hz,2H),7.33(t,J＝9.5Hz,2H),7.19(t,J＝ 8.8Hz,1H),7.13(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),6.85–6.69(m,1H),6.48(t,J＝6.0Hz,1H),3.46 (dd,J＝13.2,6.8Hz,2H),3.23(t,J＝7.0Hz,2H).LC-MS:M/Z(M+H)+＝496.0.
实施例140
方法同实施例I-139第一步，将如式I-140-a所示化合物4-羟基苯硼酸频哪醇酯做为 原料，得到如式I-140所示化合物N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4-[2-[4-4-羟基苯硼酸频哪醇 酯苯酚]乙胺基]-1,2,5-恶二唑-3-甲脒(8mg,0.01423mmol),收率12.8％，黄色油状物。 1H NMR(400MHz,MeOD)δ7.70(d,J＝8.7Hz,2H),7.14(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.03(t, J＝8.7Hz,1H),6.97(d,J＝8.7Hz,2H),6.87–6.80(m,1H),4.24(t,J＝5.4Hz,2H),3.72(t, J＝5.3Hz,2H),1.33(d,J＝15.2Hz,12H).LC-MS:M/Z(M+H)+＝562.0.
实施例141
第一步：
将3-(4-((2-氨基乙基)氨基)-1,2,5-恶二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-恶二唑-5(4H)- 酮盐酸盐(如式1-g所示化合物)(100mg，0.24mmol)溶于乙醇(5mL)，相反应液中 加入二甲基氰基亚氨基二硫代酸酯(34.7mg，0.24mmol)，反应液室温下搅拌16小时。将反应液蒸干，得到如式I-141-a所示化合物粗品(Z)-N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代 -4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2,5-恶二唑-3-基)氨基)乙基)-N'-氰基乙酰氨基硫代磷酸酯 (110mg)，黄色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝483.1
第二步：
将(Z)-N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2,5-恶二唑-3- 基)氨基)乙基)-N'-氰基乙酰氨基硫代磷酸酯(如式I-141-a所示化合物)(110mg，0.23mmol) 溶于乙醇(10mL)，加入水合肼(10mL，80％)，反应液加热至回流，搅拌5小时。将 反应液蒸干，液相制备纯化得到如式I-141所示化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-4-((2-((Z)-N'- 氰基肼基甲酰氨基)乙基)氨基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒(60mg)，白色固体。1H NMR (400MHz,DMSO)δ＝11.55(s,1H),8.86(s,1H),8.16(s,1H),7.23–7.10(m,2H),6.77(ddd, J＝8.9,4.1,2.8,1H),6.35(t,J＝5.6,1H),5.71(s,1H),5.39(s,2H),3.37(dd,J＝11.5,5.7,2H), 3.27(dd,J＝11.4,5.6,2H),3.18(s,1H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝441.1.
实施例144
第一步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮(如式I-88-b 所示化合物)(60mg,0.16mmol)溶解于3mL四氢呋喃中，加入3-氨基丙酸(43mg,0.48 mmol)。加入1N的碳酸钾(3.0mL)溶液，于室温下反应2小时。反应完毕后，加入饱和 氯化铵溶液(3mL)，用乙酸乙酯萃取，合并有机相。无水硫酸钠干燥。有机相减压蒸干后，经柱层析纯化(PE/EtOAc＝5/1)得如式I-144-a所示化合物3-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5- 羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)丙酸(73mg)，白色固体。LC-MS: m/z:[M+1]+＝414.00。
第二步：
将3-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨 基)丙酸(如式I-144-a所示化合物)(73mg，0.176mmol)溶解于干燥的DMF(3mL)中，加 入二甲基亚磺酰亚胺(20mg，0.215mmol)，混合液依次加入二异丙基乙基胺(91mg，0.704 mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(80mg，0.210mmol)，搅 拌过夜。反应完毕后，加入饱和氯化铵溶液(3mL)，用乙酸乙酯萃取，合并有机相。无 水硫酸钠干燥。有机相减压蒸干后，经柱层析纯化(PE/EtOAc＝5/1)得如式I-144-b所示 化合物3-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨 基)-N-(二甲基(氧)-λ6-磺酰亚胺)丙胺(73mg)，黄色油状物。LC-MS:m/z:[M+1]+＝489.00。
第三步：
将3-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨 基)-N-(二甲基(氧)-λ6-磺酰亚胺)丙胺(如式I-144-b所示化合物)(50mg，0.10mmol)溶解于 甲醇(5mL)中，加入氨水(5mL)，反应液搅拌过夜。反应完毕后，有机相减压蒸干，经制 备液相纯化得如式I-144所示化合物(Z)-3-((4-(N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基甲脒)-1,2,5-噁 二唑-3-基)氨基)-N-(二甲基(氧)-λ6-磺酰亚胺)丙胺(15mg)，白色固体。1HNMR(400MHz, MeOD)δ7.12(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.04(t,J＝8.7Hz,1H),6.89–6.79(m,1H),3.55(t,J ＝6.3Hz,2H),3.35(s,6H),2.63(t,J＝6.4Hz,2H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝463.10。
实施例145
第一步：
将6-氯烟腈(500mg，3.61mmol)和(2-氨基乙基)氨基甲酸叔丁酯(如式I-145-a 所示化合物)(694mg，4.33mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺(10mL)，加入N-乙基-N- 异丙基丙-2-胺(700mg，5.41mmol)，反应液室温下搅拌16小时。将反应液蒸干，柱 层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝100/0-70/30)得到如式I-145-b所示的化合物(2-(5-氰基 吡啶-2-基)氨基)乙基)氨基甲酸叔丁酯(700mg)，白色固体。LC-MS:m/z: (M+H)+＝263.1.
第二步：
将2-((5-氰基吡啶-2-基)氨基)乙基)氨基甲酸叔丁酯(如式I-145-b所示化合物)(700mg，2.67mmol)溶于乙酸乙酯(10mL)，加入氯化氢的1,4-二恶烷溶液(10mL)， 反应液室温下搅拌1小时。将反应液蒸干，加入乙酸乙酯(10mL)洗涤，过滤得到如式 I-145-c所示的化合物6-((2-氨基乙基)氨基)烟腈盐酸盐(420mg)，白色固体。LC-MS: m/z:(M+H)+＝163.1.
第三步：
将4-(4-溴-3-氟苯基)-3-(4-硝基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑-5(4H)-酮(如 式I-140-c所示化合物)(100mg，0.27mmol)溶于四氢呋喃(10mL)和水(10mL)， 加入6-((2-氨基乙基)氨基)烟腈盐酸盐(52.3mg，0.32mmol)和碳酸钾(113mg， 0.81mmol)，反应液室温下搅拌1小时。相反应液中加入水，乙酸乙酯萃取，有机相饱 和食盐水洗涤，过滤，浓缩，得到如式I-145-d所示化合物粗品6-((2-((4-(4-(4- 溴-3-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)5-恶二唑-3-基)氨基)乙基)氨基) 烟腈(120mg)，灰色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝487.1
第四步：
将6-((2-((4-(4-(4-溴-3-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)5-恶二 唑-3-基)氨基)乙基)氨基)烟腈(如式I-145-d所示化合物)(120mg，0.25mmol)溶 于甲醇(10mL)，加入羟胺水溶液(10mL)，反应液室温下搅拌16小时。将反应液蒸 干，液相制备纯化得到如式I-145所示化合物(Z)-N-(4-溴-3-氟苯基)-N'-羟基-4-((2 -((5-((Z)-N'-羟基甲脒基)吡啶-2-基)氨基))氨基)-1,2,5-恶二唑-3-甲脒(50 mg)，白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ＝11.47(s,1H),9.37(s,1H),8.87(s,1H), 8.30(d,J＝1.8,1H),7.65(dd,J＝8.7,2.2,1H),7.23–7.08(m,2H),6.92(s,1H),6.76(ddd, J＝8.8,4.0,2.8,1H),6.53–6.30(m,2H),5.69(s,2H),3.50(d,J＝5.5,2H),3.45–3.39(m,2H). LC-MS:m/z:(M+H)+＝494.0.
实施例147
第一步：
将如式I-147-a所示化合物N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯(KKK,600mg, 1.940mmol,100mass％)溶于甲醇(5mL,100mass％)和乙酸乙酯(5mL,100mass％)的混 合溶剂中。然后加入甲酸胺(10equiv.,19.40mmol,100mass％)和氢氧化钯(0.1equiv.,0.1940mmol,100mass％)。反应加热至70℃反应1小时。反应过滤，用甲醇2X10ML洗 涤，过滤，真空干燥得到如式I-147-b所示化合物N-Boc-哌啶-4-硼酸频哪醇酯盐酸盐(560 mg,1.799mmol),收率9.73％，黄色固体。LC-MS:M/Z(M-tBu)+＝256.0
第二步：
方法同实施例95第一步，将如式I-147-b所示化合物做为原料，得到如式1-147-c所 示化合物哌啶-4-硼酸频哪醇酯盐酸盐(480mg,1.939mmol),收率100％,白色固体。 LC-MS:M/Z(M+H)+＝212.0
第三步：
如式1-147-c所示化合物哌啶-4-硼酸频哪醇酯盐酸盐(250mg,1.010mmol,100mass％)溶于乙腈中(10mL,100mass％),然后加入如式I-147-d所示化合物叔丁基-N-(2-溴乙基)氨基甲酸酯(2equiv.,2.019mmol,100mass％)和DIPEA(3equiv.,3.029mmol,100mass％)。反应加热至60℃反应12小时。反应用水萃灭，乙酸乙酯萃取，硫酸钠干燥有 机相，过滤，浓缩得到如式I-147-e所示化合N-Boc-(2-溴乙基氨基)哌啶-4-硼酸频哪醇 酯(300mg,0.8467mmol)，收率83.86％，黄色油状物。LC-MS:M/Z(M+H)+＝355.0
第四步：
方法同实施例95第一步，将如式I-147-e所示化合物N-Boc-(2-溴乙基氨基)哌啶-4- 硼酸频哪醇酯做为原料，得到如式1-147-f所示化合物2-(溴乙基氨基)哌啶-4-硼酸频哪 醇酯盐酸盐(230mg,0.7915mmol),收率93.47％,黄色油状物。LC-MS:M/Z(M+H)+＝255.0
第五步：
方法同实施例129第二步，将如式I-147-f所示化合物2-(溴乙基氨基)哌啶-4-硼酸频 哪醇酯盐酸盐做为原料，得到如式I-147所示化合物[1-[2-[[4-[(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'- 羟基-甲脒]-1,2,5-恶二唑-3-基]氨基]乙基]-4-哌啶]硼酸(20mg,0.04245mmol)，收率 10.53％，黄色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ8.38(s,2H),7.15(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H), 7.08(t,J＝8.7Hz,1H),6.89(ddd,J＝8.8,4.1,2.7Hz,1H),3.94(s,1H),3.78–3.67(m,1H), 3.47–3.24(m,4H),3.15(d,J＝1.7Hz,2H),2.05(s,2H),1.82(s,2H).LC-MS:M/Z(M+H)+＝ 471.0.
实施例148
第一步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-(2-溴乙基)氨基)-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑 -5(4H)-酮(如式I-82-a所示化合物)(100mg，0.22mmol)溶于1,4-二恶烷(10mL)， 加入苯甲酰胺盐酸盐(38mg，0.24mmol)和碳酸铯(190mg，0.58mmol)，反应液 80℃下搅拌16小时。相反应液中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取，有机相无水硫酸钠 干燥，过滤，蒸干得到如式I-148-a所示化合物粗品N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基) -5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2,5-恶二唑-3-基)氨基)乙基)苯甲亚胺(85mg)， 黄色油状物。LC-MS:m/z:(M+H)+＝488.1
第二步：
将N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2,5- 恶二唑-3-基)氨基)乙基)苯甲亚胺(如式I-148-a所示化合物)(85mg，0.174mmol) 溶于甲醇(3mL)，加入氨水(3mL)，室温下搅拌16小时。将反应液蒸干，液相制备 纯化得到如式I-148所示化合物(Z)-4-((2-苯甲酰氨基乙基)氨基)-N-(3-溴-4- 氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒(21mg)，黄色固体。1H NMR(400MHz,DMSO) δ＝8.78(s,1H),8.38(s,1H),7.76(d,J＝7.4,2H),7.68(t,J＝7.4,1H),7.58(t,J＝7.6,2H),7.17 (t,J＝8.8,2H),7.08(dd,J＝6.0,2.7,1H),6.82–6.73(m,1H),3.66(s,2H),3.60(s,2H).LC-MS: m/z:(M+H)+＝462.1.
实施例152
方法同实施例I-135,得到如式I-152所示化合物N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4-((2-(S- 乙基硫砜亚胺基)苄基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(20mg,0.04029mmol)，收率42.1％,黄 色固体。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.52–7.34(m,5H),7.11(dd,J＝5.9,2.7Hz,1H), 7.03(t,J＝8.7Hz,1H),6.88–6.78(m,1H),4.42(s,2H),3.86(t,J＝6.3Hz,2H),3.36(t,J＝ 6.2Hz,2H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝496.0.
实施例157
方法同实施例I-135,得到如式I-157所示化合物N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4-((2-(S- 乙基硫砜亚胺基)环丙基乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(10mg,0.02172mmol)，收率 21.13％,黄色油状物。1H NMR(500MHz,MeOD)δ7.12(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.05(t,J ＝8.7Hz,1H),6.85(ddd,J＝8.8,4.1,2.7Hz,1H),3.85(t,J＝6.3Hz,2H),3.46(t,J＝6.3Hz, 2H),3.12(d,J＝7.1Hz,2H),1.21(t,J＝7.7Hz,1H),0.75–0.69(m,2H),0.44(q,J＝4.8Hz, 2H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝460.0.
实施例161
第一步：
将如示I-161-a所示化合物(4equiv.,7.4mmol)与如式I-161-b(N-(2-溴乙基)邻苯二甲 酰亚胺)所示示化合物(N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺(0.47g,1.8mmol)混合。反应加热至 120℃反应36h.反应液用正相硅胶柱分离纯化(MeOH in DCM from 0％to 10％in12CV) 得到如式I-161-c所示化合物(0.6g,2mmo),黄色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ7.98–7.81(m,4H),3.98–3.87(m,6H),2.19–2.08(m,2H),1.50(t,J＝7.9Hz,3H),1.13(t,J＝7.0Hz,3H).
第二步：
将如式I-161-c所示化合物(0.6g,2mmol)溶解在乙醇中(2mL),然后加入水合肼(0.5mL,85mass％).加热至100℃搅拌2小时。冷却至室温，白色固体析出，过滤去除 白色固体。浓缩滤液得到白色固体，然后将白色固体溶于2ml二氯甲烷中，过滤去除白 色固体，浓缩滤液得到如式I-161-d所示化合物(0.32g,2.1mmol),收率100％，黄色油 状物。1H NMR(400MHz,DMSO)δ4.01–3.89(m,4H),2.95–2.81(m,2H),1.66(dq,J＝ 15.2,7.7Hz,2H),1.38(t,J＝8.2Hz,3H),1.24(d,J＝5.1Hz,3H).
第三步：
将如式I-161-d所示化合物(200mg,0.53755mmol)溶于四氢呋喃溶液中(4mL)，然后加入氢氧化钠溶液(0.4mL,0.8mmol,2mol/L)和如式I-88-b所示化合物(2.0eq,1.0mmol)。反应在常温下搅拌2小时。氢氧化钠水溶液(2mL,20mmol,10mol/L)加入 反应液中，反应继续在常温下搅拌12小时。反应用6N HCl淬灭，并经Pre-HPLC纯化 得到如式I-161所示化合物(15mg,0.035532mmol,)，收率6.6％，黄色油状物。1H NMR (400MHz,CD3OD)δ7.11(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.04(t,J＝8.7Hz,1H),6.83(ddd,J＝ 8.8,4.0,2.8Hz,1H),3.59(dt,J＝14.2,7.2Hz,2H),2.20–2.07(m,2H),1.49(dd,J＝14.1, 4.0Hz,3H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝422.0.
实施例162
将如式I-161-d所示化合物(120mg,0.32253mmol)溶于四氢呋喃溶液中(2mL)，然后加入氢氧化钠溶液(0.2mL,0.4mmol,2mol/L)和如式I-161-b所示化合物(2.0eq,1.0mmol)。反应在常温下搅拌2小时。氢氧化锂水溶液(1mL,1mmol,1mol/L)加入反 应液中，反应继续在常温下搅拌2小时。反应用0.5ml 6N HCl淬灭，并经Pre-HPLC纯 化得到20mg粗品。该粗品经Pre-TLC(MeOH/DCM＝1/20(5％7N NH3in MeOH)分离纯 化得到如式I-162所示化合物(6mg,0.01333mmol)，收率4.1％，黄色固体。1H NMR(400 MHz,MeOD)δ7.14(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.07(t,J＝8.7Hz,1H),6.93–6.82(m,1H), 4.20–4.06(m,2H),3.63(dt,J＝14.4,7.1Hz,2H),2.30–2.20(m,2H),1.59(d,J＝14.0Hz, 3H),1.36(t,J＝7.1Hz,3H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝450.0.
实施例176
第一步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-硝基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑-5(4H)-酮(如 式I-88-b所示化合物)(300mg，0.81mmol)溶于四氢呋喃(10mL)和水(10mL)， 加入(2-巯基乙基)氨基甲酸叔丁酯(172mg，0.97mmol)和碳酸钾(226mg，1.61mmol)， 反应液室温下搅拌16小时。相反应液加入水，乙酸乙酯萃取有机相饱和食盐水洗涤，无 数硫酸钠干燥，过滤，蒸干，得到如式I-176-a所示化合物粗品(2-((4-(4-(3-溴-4- 氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2，5-二唑-3-基)硫基)乙基)氨基甲 酸酯(401mg)，黄色油状物。LC-MS:m/z:(M+H-100)+＝402.0
第二步：
将(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2，5-二唑-3-基)硫基)乙基)氨基甲酸酯(如式I-176-a所示化合物)(401mg，0.80mmol) 溶于1,4-二恶烷(10mL)，加入氯化氢的1,4-二恶烷溶液(10mL)。反应液室温下搅拌 16小时。将反应液蒸干得到如式I-176-b所示化合物粗品3-(4-((2-氨基乙基)硫基) -1,2,5-恶二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-恶二唑-5(4H)-酮盐酸盐(370mg)， 白色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝402.0
第三步：
将3-(4-((2-氨基乙基)硫基)-1,2,5-噻二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-二唑-5(4H)-酮盐酸盐(如式I-176-b所示化合物)(300mg，0.68mmol)溶于乙醇 (5mL)，加入二甲基氰基亚氨基二硫代酸酯(100mg，0.68mmol)和N-乙基-N-异丙基 丙-2-胺(132mg，1.03mmol)，反应液室温下搅拌16小时。将反应液蒸干，得到如式 I-176-c所示化合物粗品1-[2-[[4-[4-(3-溴-4-氟-苯基)-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基]-1,2,5- 恶二唑-3-基]硫烷基]乙基]-3-氰基-2-甲基异硫脲(320mg)，黄色固体。LC-MS:m/z: (M+H)+＝500.0.
第四步：
将1-2-[[4-[4-(3-溴-4-氟-苯基)-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基]-1,2,5-恶二唑-3-基]硫 烷基]乙基]-3-氰基-2-甲基异硫脲(如式I-176-c所示化合物)(160mg，0.32mmol)溶于 乙醇(5mL)，加入甲胺水溶液(5mL)。将反应液加热至将应液室加热至80℃并搅拌 16小时。将反应液蒸干，液相制备纯化得到如式I-176所示化合物N-(3-溴-4-氟-苯基) -4-[2-[[(E/Z)-N'-氰基-N-甲基-甲脒基]氨基]乙基硫烷基]-N'-羟基-1,2-，5-恶二唑-3- 甲脒(5.67mg)，黄色固体.1H NMR(400MHz,DMSO)δ＝11.77(s,1H),9.00(s,1H),7.22 (dd,J＝16.8,7.2,2H),7.12(s,2H),6.74(s,1H),3.53(d,J＝5.0,2H),3.35–3.30(m,2H),2.69 (d,J＝3.4,3H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝457.0。和如式I-176所示化合物N-(3-溴-4-氟-苯 基)-4-[2-[[(Z/E)-N'-氰基-N-甲基-甲脒基]氨基]乙基硫烷基]-N'-羟基-1,2-，5-恶二 唑-3-甲脒(35.53mg)，黄色固体.1H NMR(400MHz,DMSO)δ＝12.34(s,1H),9.24(s,1H), 7.94(d,J＝3.2,1H),7.68–7.58(m,1H),7.41(t,J＝8.7,1H),7.20(s,1H),7.10(d,J＝3.8,1H),3.47(d,J＝5.9,2H),3.21(t,J＝6.3,2H),2.71(d,J＝4.3,3H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝457.0。
实施例178
同实施例I-19，得到如式I-178所示的化合物N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4-((2-(S-甲 基硫砜亚胺基)丙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒，黄色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ 7.13(dd,J＝5.9,2.6Hz,1H),7.05(t,J＝8.7Hz,1H),6.91–6.79(m,1H),3.48(t,J＝6.6Hz, 2H),3.30–3.22(m,2H),3.07(d,J＝11.5Hz,3H),2.26–2.13(m,2H).LC-MS：m/z：(M+H)+＝434.1,436.1。
实施例180
将N-(3-溴-4-氟-苯基)-4-[2-[N-氰基-S-甲基-硫砜亚胺基]乙基氨基]-N'-羟基-1,2,5-噁 二唑-3-甲脒(如式I-23所示的化合物)(85mg，0.19mmol)溶于二氯甲烷(6mL)中，加入 三氟乙酸(0.5mL)，室温搅拌3小时。反应液旋干后，加入甲醇(1.5mL)和水(1.5mL)的混 合溶液，室温搅拌3小时。反应液浓缩得油状物，经制备液相纯化得N-(3-溴-4-氟苯基)-4-((2-(N-氨基甲酰-S-甲基硫砜亚胺基)乙基)氨基)-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(如式 I-180所示的化合物)(25mg)，白色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ7.14(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.05(t,J＝8.7Hz,1H),6.85(ddd,J＝8.8,4.1,2.7Hz,1H),3.89–3.70(m,4H),3.29(s,3H).LC-MS：m/z：(M+H)+＝463.0,465.0。
实施例181
第一步：
将二甲基亚磺酰亚胺(如式I-181-a所示的化合物)(283mg，3.04mmol)溶解于干燥的二氯甲烷中。冷却至0℃，缓慢加入氯乙基异氰酸酯(320mg，3.03mmol)。缓慢升至 室温并搅拌2小时。将反应液浓缩，得到1-(2-氯乙基)-3-(二甲基亚磺酰亚胺)脲(如式 I-181-b所示的化合物)(665mg)，黄色油状物。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ5.37(s,1H), 3.61(t,J＝5.6Hz,2H),3.56–3.48(m,2H),3.26(s,6H)。
第二步：
将上一步所得1-(2-氯乙基)-3-(二甲基亚磺酰亚胺)脲(如式I-181-b所示的化合物) (665mg)溶解于氨的甲醇溶液中(7M，15mL)，封管80℃反应过夜。冷却至室温，浓缩 反应液，得到1-(2-氨基)-3-(二甲基亚磺酰亚胺)脲(如式I-181-c所示的化合物)(589mg)，黄色油状物。LC-MS：m/z：(M+H)+＝180.10。
第三步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮(200mg， 0.53mmol)溶于四氢呋喃(10mL)和水(5mL)混合溶液中，加入1-(2-氨基)-3-(二甲 基亚磺酰亚胺)脲(如式I-181-c所示的化合物)(228mg，1.26mmol)和碳酸钾(276mg，2.0mmol)，反应液室温下搅拌1小时。反应完毕后，加入饱和氯化铵溶液(3mL)，用乙 酸乙酯萃取，合并有机相。无水硫酸钠干燥。有机相减压蒸干后，经柱层析纯化得 1-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)乙基)-3-(二甲基亚磺酰亚胺)脲(如式I-181-d所示的化合物)(100mg)，黄色油状物。LC-MS:m/z:(M+H)+＝504.00,506.00。
第四步：
将1-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基) 氨基)乙基)-3-(二甲基亚磺酰亚胺)脲(如式I-181-d所示的化合物)(100mg，0.19mmol) 溶解到四氢呋喃(3mL)中，加入氢氧化锂溶液(2N，0.5mL)，室温反应1小时。加 入饱和氯化铵溶液(1mL)，乙酸乙酯萃取3次，有机相合并浓缩得油状物，经制备液相纯化得N-(3-溴-4-氟苯基)-4-((2-(3-(二甲基亚磺酰亚胺)脲基)乙基)氨基)-N'-羟基-1,2,5-噁 二唑-3-甲脒(如式I-181所示的化合物)(10mg)，白色固体。1H NMR(400MHz,MeOD)δ7.13(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.06(t,J＝8.6Hz,1H),6.83–6.76(m,1H),4.32(s,2H),3.60(t,J＝5.1Hz,2H),3.51(s,6H).LC-MS：m/z：(M+H)+＝478.0,480.0。
实施例182
第一步：
将二氰胺钠(如式I-182-a所示化合物)(0.79g，8.88mmol)溶于正丁醇(10mL)， 加入甲胺盐酸盐(500mg，7.4mmol)，将反应液加热至回流，搅拌16小时。将反应液 过滤，滤液蒸干，所得粗品用乙酸乙酯洗涤，过滤，滤饼为如式I-182-b所示化合物2- 氰基-1-甲基胍(230mg)，白色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝99.0。
第二步：
将2-氰基-1-甲基胍(如式I-182-b所示化合物)(45mg,0.46mmol)溶于二氯甲烷(20 mL)，氮气保护下加入三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯(101mg，0.46mmol)，反应液室 温下搅拌半小时，加入N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(59mg，0.46mmol)和3-[4-(2-氨基 乙基硫烷基)-1,2,5-恶二唑-3-基]-4-(3-溴-4-氟-苯基)-1,2,4-恶二唑-5-酮盐酸盐(如式 I-176-b所示化合物)(200mg，0.46mmol。将反应液加热至回流，搅拌16小时，将反 应液蒸干，得到如式I-182-c所示化合物粗品1-[2-[[4-[4-(3-溴-4-氟-苯基)-5-氧代 -1,2,4-恶二唑-3-基]-1,2,5-恶二唑-3--基]硫烷基]乙基]-3-(N-甲基氨基甲脒基)胍(185 mg)，黄色油状物。LC-MS:m/z:(M+H)+＝500.0。
第三步：
将1-[2-[[4-[4-(3-溴-4-氟-苯基)-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基]-1,2,5-恶二唑-3--基] 硫烷基]乙基]-3-(N-甲基氨基甲脒基)胍(如式I-182-c所示化合物)(185mg，0.37mmol) 溶于甲醇(5mL)，加入氨水(5mL)，反应液室温下搅拌16小时。将反应液蒸干，液相 制备纯化得到如式I-182所示化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4-((2-(3-(N-甲基氨基甲脒基)胍基)乙基)硫基)-1,2,5-恶二唑-3-甲脒(25mg)，灰色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ＝11.89(s,1H),9.00(s,1H),7.60(s,2H),7.29–6.90(m,5H),6.73(dd, J＝7.4,4.2,1H),3.50(s,2H),3.33(s,2H),2.69(s,3H)。LC-MS:m/z:(M+H)+＝474.1。
实施例183
将3-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1，2，4-噁二唑-3-基)-1，2，5-噁二唑-3- 基)氨基)丙氰(如式I-38-a所示的化合物)(170mg，0.43mmol)溶于甲醇(5mL)，加入DBU(393mg,2.58mmol)。70℃搅拌半小时，冷却到室温，加入甲基磺酰胺(205 mg，2.15mmol)，70℃搅拌16小时。反应液浓缩，加入用乙酸乙酯，饱和氯化氨水 溶液洗，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干，得到粗品，用制备TLC和液相制备纯化得到如 式I-183所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-二氢-4-((3-亚氨基-3-(甲磺酰胺基)丙基) 氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(21mg)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.15(s,1H),8.03(s,1H), 7.22(dd,J＝4.0,4.0Hz,1H),7.02(t,J＝8.0Hz,1H),6.95–6.89(m,1H),6.84(s,1H), 5.83(s,1H),3.69–3.59(t,J＝4.0Hz,,2H),3.09(s,3H),2.66(t,J＝4.0Hz,2H).LC-MS： m/z：[M+H]+＝464.0
实施例184
第一步：
将叔丁基(2-(氨基氧基)乙基)氨基甲酸酯(如式I-185-a所示的化合物)(500mg，2.84mmol)和三乙胺(860mg，8.51mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中,0℃下加入甲 磺酰氯(390mg,3.40mmol),反应液0℃搅拌2小时，升温到室温搅拌16小时，反应 液用二氯甲烷稀释，用饱和氯化氨水溶液和0.5N的盐酸水溶液洗，有机相用无水硫酸 钠干燥，过滤，浓缩，得到如式I-184-a所示的化合物叔丁基(2-((甲磺酰胺基)氧基)乙基) 氨基甲酸酯(700mg)。
第二步：
将叔丁基(2-((甲磺酰胺基)氧基)乙基)氨基甲酸酯(如式I-184-a所示的化合物)(120 mg,0.47mmol)溶于二氯甲烷(6mL)，加入三氟乙酸(2mL)，室温搅拌半小时。反应 液浓缩得到如式I-184-b所示的化合物氨基乙氧基甲磺酰氨三氟乙酸盐(125mg)。
第三步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮(如式 I-184-b所示的化合物)(80mg，0.215mmol)溶于四氢呋喃(5mL)和水(2mL)中， 0℃下加入氨基乙氧基甲磺酰氨三氟乙酸盐(125mg，0.466mmol)和K2CO3(89mg， 0.645mmol)，0℃下搅拌2小时。反应液中加入乙酸乙酯，饱和氯化氨水溶液和饱和食 盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，制备TLC纯化得到如式I-184-c所示的化合物 N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基) 乙氧基)甲磺酰胺(55mg)。LC-MS：m/z：[M+Na]+＝479.0
第四步：
将N-(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基) 氨基)乙氧基)甲磺酰胺(55mg，0.11mmol)(如式I-184-c所示的化合物)溶于四氢呋 喃(5mL)和水(2mL)中，加入一水合氢氧化锂(50mg,1.19mmol)。室温下搅拌1h，反应液加入饱和氯化氨水溶液，用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓 缩，得到如式I-184所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-二氢-4-((2-((甲磺酰胺基)氧基) 乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(42.93mg)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.30(s,1H),7.35(s,1H),7.23(dd,J＝5.8,2.6Hz,1H),7.03(t,J＝8.4Hz,1H),6.96–6.87(m,2H), 6.43(s,1H),4.22(t,J＝5.4Hz,2H),3.65(t,J＝5.4Hz,2H),3.11(s,3H)..LC-MS：m/z： [M+H]+＝453.0。
实施例185
第一步：
将氯磺酸异氰酸酯(如式I-185-a所示的化合物)(320mg，2.23mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中,0℃下加入叔丁醇(184mg,2.49mmol),反应液室温下搅拌1小时。 0℃下将反应液加入到叔丁基(2-(氨基氧基)乙基)氨基甲酸酯(398mg，2.26mmol)(如 式6-a所示的化合物)和三乙胺(1.14g，11.30mmol)溶于二氯甲烷(5mL)的溶 液中，室温搅拌16小时，反应液用二氯甲烷稀释，用饱和氯化氨水溶液和0.5N的盐酸 水溶液洗，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得到如式I-185-b所示的化合物叔丁 基(N-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙氧基)磺酰胺基)氨基甲酸酯(400mg)。
第二步：
将叔丁基(N-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙氧基)磺酰胺基)氨基甲酸酯(如式I-185-b所示 的化合物)(120mg,0.34mmol)溶于二氯甲烷(6mL)，加入三氟乙酸(2mL)，室温搅 拌半小时。反应液浓缩得到如式I-185-c所示的化合物氨基乙氧基磺酰胺基氨三氟乙酸盐(90mg)。
第三步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮(如式 I-185-c所示的化合物)(80mg，0.215mmol)溶于四氢呋喃(5mL)和水(2mL)中， 0℃下加入氨基乙氧基磺酰胺基氨三氟乙酸盐(125mg，0.466mmol)和K2CO3(89mg， 0.645mmol)，0℃下搅拌2小时。反应液中加入乙酸乙酯，饱和氯化氨水溶液和饱和食 盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，制备TLC纯化得到如式I-185-d所示的化合物4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧基-3-[4-[2-(磺酰胺基氨基)氧基乙胺基]-噁二唑-3-基]-1,2,4-噁二唑。 LC-MS：m/z：[M+Na]+＝480.0
第四步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧基-3-[4-[2-(磺酰胺基氨基)氧基乙胺基]-噁二唑-3- 基]-1,2,4-噁二唑(如式I-185-d所示的化合物)(55mg，0.11mmol)溶于四氢呋喃(5mL)和水(2mL)中，加入一水合氢氧化锂(50mg,1.19mmol)。室温下搅拌1h，反应液加入 饱和氯化氨水溶液，用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得到如 式I-185所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-二氢-4-((2-((磺酰胺基氨基)氧基)乙基) 氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(33.36mg)。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.16(dd,J＝6.0,2.8 Hz,1H),7.07(t,J＝8.8Hz,1H),6.92–6.83(m,1H),4.13(t,J＝5.4Hz,2H),3.60(t,J＝ 5.4Hz,2H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝454.0。
实施例186
第一步：
将N-羟基邻苯二甲酰亚胺(如式I-186-a所示的化合物)(11.13g，68.24mmol),N-(叔 丁氧羰基)乙醇胺(10g,62.03mmol)和三苯基磷(17.9g,68.24mmol)溶于二氯甲烷(120mL),0℃下加入偶氮二甲酸二异丙酯(13.8g,68.24mmol),反应液室温下搅 拌16小时。反应液浓缩，过柱纯化得到如式I-186-b所示的化合物叔丁基(2-((1,3-二氧异 吲哚-2-基)氧基)乙基)氨基甲酸酯(25g)。
第二步：
将叔丁基(2-((1,3-二氧异吲哚-2-基)氧基)乙基)氨基甲酸酯(如式I-186-b所示的化 合物)(24g,78.35mmol)溶于二氯甲烷(600mL)，加入水合肼一水化物(4.2g，82.27mmol)，室温搅拌16h。反应液过滤，浓缩，过柱纯化得到如式I-186-c所示的化合物叔 丁基(2-(氨基氧基)乙基)氨基甲酸酯(3g)。
第三步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮(如式 I-186-c所示的化合物)(500mg，1.34mmol)溶于四氢呋喃(20mL)，0℃下加入二异丙基乙基胺(521mg，4.03mmol)和叔丁基(2-(氨基氧基)乙基)氨基甲酸酯(700mg，3.97mmol)，0℃下搅拌2小时。反应液中加入乙酸乙酯，饱和氯化氨水溶液和饱和食 盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干，过柱纯化得到如式I-186-d所示的化合物叔丁基 (2-(((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)氧 基)乙基)氨基甲酸酯(320mg)。LC-MS：m/z：[M+Na]+＝523.0
第四步：
将叔丁基(2-(((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噻噁二 唑-3-基)氨基)氧基)乙基)氨基甲酸酯(如式I-186-d所示的化合物)(80mg，0.16mmol) 溶于二氯甲烷(3mL)中，加入三氟乙酸(1mL)，室温下搅拌半小时。反应液浓缩得 到如式I-186-e所示的化合物3-(4-((2-氨基乙氧基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)-4-(3-溴 -4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮三氟乙酸盐(85mg)。LC-MS：m/z：[M+H]+＝401.0
第五步：
将3-(4-((2-氨基乙氧基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二 唑-5(4H)-酮三氟乙酸盐(85mg，0.165mmol)(如式I-186-e所示的化合物)溶于二氯 甲烷中(3mL)，0℃下加入二异丙基乙基胺(107mg，0.82mmol)和甲磺酰氯(35mg，0.31mmol)，室温下搅拌1小时。反应液用饱和氯化铵溶液淬灭，二氯甲烷萃取，有机 相无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得到如式I-186-f所示的化合物N-(2-(((4-(4-(3-溴-4-氟 苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)氧基)乙基)甲基磺酰 胺(80mg)。
第六步：
将N-(2-(((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基) 氨基)氧基)乙基)甲基磺酰胺(如式I-186-f所示的化合物)(80mg，0.167mmol)溶于四 氢呋喃(5mL)和水(2mL)中，加入一水合氢氧化锂(50mg,1.19mmol)。室温下搅 拌半小时，反应液加入饱和氯化氨水溶液，用二氯甲烷萃取，有机相用无水硫酸钠干燥， 过滤，浓缩，得到粗品，用制备TLC得到如式I-186所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-二氢-4-((2-(甲磺酰胺基)乙氧基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(20.5mg)。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.16(dd,J＝8.0,4.0Hz,1H),7.08(t,J＝8.0,1H),6.87(m,1H),4.07(t,J＝5.4Hz,2H),3.34(t,J＝5.4Hz,2H),3.02(s,3H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝453.0。
实施例187
第一步：
将如示I-88-b所示化合物(371mg,0.99715mmol)和如式I-187-a所示化合物(4equiv.,3.9886mmol)溶于四氢呋喃溶液中(8ml)，然后加入碳酸钾(4equiv.,3.9886mmol)。反应置于室温下反应12小时。反应用水15ml淬灭，然后用乙酸乙酯淬取，经干燥、过 滤、浓缩得到所式I-187-b所示化合物(450mg,0.9843mmol)，收率98.7％，黄色油状物。 LC-MS:m/z:(M-Boc)+＝401.0。
第二步：
将如式I-187-b所示化合物(450mg,0.9843mmol)溶于盐酸二氧六环溶液中(5mL,20mmol,4mol/L)，室温下搅拌2小时。过滤，并用甲基叔丁基醚淋洗，得到如式I-187-c 所示化合物(400mg,1.0164mmol)，收率100％，白色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝357.0.
第三步：
将如式I-187-c所示化合物(0.1mmol)溶于四氢呋喃溶液中(2ml)，然后加入甲基乙 烯砜(1.1equiv.,0.1mmol)和DBU((3equiv.,0.3mmol)。反应在室温下搅拌12小时。反应液经Pre-HPLC精制纯化得到如示I-187所示的化合物(10mg,0.02287mmol)，收率20％， 黄色油状物。1H NMR(400MHz,MeOD)δ7.19(dd,J＝6.0,2.7Hz,1H),7.04(t,J＝8.6Hz, 1H),6.87(ddd,J＝8.9,4.1,2.8Hz,1H),3.82(t,J＝6.6Hz,2H),3.44(t,J＝6.6Hz,2H),2.95(s,3H).LC-MS:m/z:(M+H)+＝437.0.
实施例188
第一步：
将氯磺酸异氰酸酯(178.6mg，1.26mmol)溶于二氯甲烷(6mL)中,0℃下加入叔 丁醇(93.6mg,1.26mmol),反应液室温下搅拌1小时。0℃下将反应液加入到3-(4-((2- 氨基乙氧基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮三氟 乙酸盐(如式I-186-a所示的化合物)(250mg，0.485mmol)和三乙胺(123mg，1.21 mmol)溶于二氯甲烷(3mL)的溶液中，室温搅拌2.5小时，反应液浓缩，溶于乙酸 乙酯中，用饱和氯化氨水溶液和饱和食盐水洗，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩， 得到如式I-188-a所示的化合物叔丁基(N-(2-(((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢 -1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)氧基)乙基)磺酰胺基)氨基甲酸酯(300mg)。
第二步：
将叔丁基(N-(2-(((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁 二唑-3-基)氨基)氧基)乙基)磺酰胺基)氨基甲酸酯(如式I-188-a所示的化合物)(270mg， 0.47mmol)溶于二氯甲烷(9mL)中，加入三氟乙酸(3mL)，室温下搅拌半小时。反 应液浓缩得到如式I-188-b所示的化合物N-(2-(((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢 -1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)氧基)乙基)甲基磺酰胺(220mg)。
第三步：
将N-(2-(((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基) 氨基)氧基)乙基)甲基磺酰胺(如式I-188-b所示的化合物)(245mg，0.51mmol)溶于 四氢呋喃(2mL)和水(2mL)中，加入一水合氢氧化锂(50mg,1.19mmol)。0℃下搅 拌半小时，反应液加入饱和氯化氨水溶液，用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥， 过滤，浓缩，得到粗品，用制备TLC得到如式I-188所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'- 二氢-4-((2-(氨基磺酰胺基)乙氧基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(19.6mg)。1HNMR(400 MHz,CD3OD)δ7.16(dd,J＝6.0,2.8Hz,1H),7.08(t,J＝8.8Hz,1H),6.87(m,1H),4.10(t,J ＝5.4Hz,2H),3.37(t,J＝5.4Hz,2H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝454.0。
实施例189
第一步：
将叔丁基肼羧酸酯(如式I-189-a所示化合物)(10.0g，75.7mmol)溶于二氯甲烷(100 mL)，加入三乙胺(1.5g，13mmol)，将反应液冷却到0℃，相反应液中缓慢滴加甲磺 酰氯(9.53g，83.2mmol)，加完后室温搅拌2小时。反应液用1N盐酸洗涤，有机相用 无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干，得到白色固体，白色固体用(石油醚/乙酸乙酯＝5/1)洗 涤，过滤，得到如式I-189-b所示化合物N-(甲磺酰氨基)氨基甲酸叔丁酯(12.0g)， 白色固体。LC-MS:m/z:(M+H-100)+＝111.1。
第二步：
将N-(甲磺酰氨基)氨基甲酸叔丁酯(如式I-189-b所示化合物)(12.0g，57.1mmol)溶于乙酸乙酯(100mL)，加入2N盐酸的乙酸乙酯溶液。室温下搅拌2小时，过滤，得 到如式I-189-c所示化合物)甲磺酰肼盐酸盐(7.2g)，白色固体。LC-MS:m/z: (M+H)+＝111.1
第三步：
将2-(叔丁氧基羰基氨基)乙酸(1.5g，8.6mmol)溶于四氢呋喃(20mL)，加入 4-甲基吗啉(2.2g，21mmol)，将反应液冷却至0℃，相反应液缓慢滴加碳酸氯异丁酯 (1.4g，10mmol)，加完后室温下搅拌1小时，相反应液中加入甲磺酰肼盐酸盐(如式 I-189-c所示化合物)(1.5g，10mmol)，反应液室温下搅拌2小时。反应液用1N的盐酸 溶液和饱和食盐水洗涤，有机相无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干，柱层析纯化(石油醚/乙 酸乙酯＝100/0-70/30)得到如式I-189-d所示化合物N-[2-(2-甲基磺酰基肼基)-2-氧代- 乙基]氨基甲酸叔丁酯(1.35g)，白色固体。LC-MS:m/z:(M+H-100)+＝168.1。
第四步：
将N-[2-(2-甲基磺酰基肼基)-2-氧代-乙基]氨基甲酸叔丁酯(如式I-189-d所示化 合物)(520mg，1.95mmo)溶于乙酸乙酯(10mL)，加入2N盐酸乙酸乙酯溶液(10mL)， 室温下搅拌2小时。将反应液过滤得到如式I-189-e所示化合物2-氨基-N'-甲基磺酰基- 乙酰肼盐酸盐(320mg),白色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝168.0。
第五步：
将4-(3-溴-4-氟-苯基)-3-(4-硝基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑-5-酮(如式 I-189-e所示化合物)(100mg，0.27mmol)溶于四氢呋喃(10mL)，加入三乙胺(68mg，0.67mmol)和2-氨基-N'-甲基磺酰基-乙酰肼盐酸盐(60mg，0.3mmol)，反应液室温 下搅拌2小时。将反应液蒸干，得到如式I-189-f所示化合物粗品2-[[4-[4-(3-溴-4-氟- 苯基)-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基]-1,2,5-恶二唑-3-基]氨基]-N'-甲基磺酰基乙酰肼(110mg),黄色油状物。LC-MS:m/z:(M+H)+＝492.0。
第六步：
将2-[[4-[4-(3-溴-4-氟-苯基)-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基]-1,2,5-恶二唑-3-基]氨基] -N'-甲基磺酰基乙酰肼(如式I-189-f所示化合物)(110mg，0.22mmol)溶于甲醇(10mL)， 加入氨水(10mL)，反应液室温下搅拌2小时。将反应液蒸干，液相制备纯化得到如式 I-189所示化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-4-((2-(2-(甲基磺酰基)肼基) -2-氧代乙基)氨基)-1,2,5-恶二唑-3-甲脒(12mg)，黄色固体。1H NMR(400MHz,DMSO) δ＝11.63(s,1H),11.63(s,1H),10.43(s,1H),10.43(s,1H),9.55(s,1H),8.92(s,1H),8.92(s,1H),7.21(s,2H),7.21(s,3H),6.83(d,J＝7.9,1H),6.53(t,J＝6.4,1H),4.00(d,J＝5.9,2H), 4.00(d,J＝5.9,2H),3.35(s,26H),3.08(s,1H),2.96(s,3H),2.96(s,3H),2.53(s,32H). LC-MS:m/z:(M+H)+＝466.
实施例190
第一步：
将3-(4-((2-氨基乙氧基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二 唑-5(4H)-酮三氟乙酸盐(如式I-186-a所示的化合物)(170mg，0.33mmol)溶于二 氯甲烷(8mL)，0℃下加入三乙胺(100.2mg，0.99mmol)和二甲胺基磺酰氯(142mg，0.99mmol)，室温搅拌16小时，反应液用二氯甲烷稀释，用饱和氯化氨水溶液和饱和食 盐水洗，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，过柱纯化得到如式I-190-a所示的化合 物叔丁基(N-(2-(((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑 -3-基)氨基)氧基)乙基)磺酰胺基)二甲氨基甲酸酯(110mg)。
第二步：
将叔丁基(N-(2-(((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁 二唑-3-基)氨基)氧基)乙基)磺酰胺基)二甲氨基甲酸酯(如式I-190-a所示的化合物)(110 mg，0.216mmol)溶于四氢呋喃(2mL)和水(2mL)中，加入一水合氢氧化锂(50mg, 1.19mmol)。室温下搅拌半小时，反应液加入饱和氯化氨水溶液，用乙酸乙酯萃取，有机 相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得到粗品，用制备TLC得到如式I-190所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-二氢-4-((2-(二甲氨基磺酰胺基)乙氧基)氨基)-1,2,5-噁二唑 -3-甲脒(21.62mg)。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.16(dd,J＝6.0,2.8Hz,1H),7.08(t,J＝8.8Hz,1H),6.91–6.83(m,1H),4.05(t,J＝5.4Hz,2H),3.32(t,J＝5.4Hz,2H),2.79(s,6H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝482.0。
实施例191
第一步：
将氯磺酰异氰酸酯(如式I-191-a所示化合物)(240mg，1.70mmol)溶解于二氯甲烷(6 mL)中，冰浴下缓慢加入叔丁醇(126mg,1.70mmol)的二氯甲烷溶液，升至室温反应1小时，得到氯磺酸氨基碳酸叔丁酯的二氯甲烷溶液。
在另一反应瓶中将O-(叔丁基二甲基硅烷)羟胺(212mg,1.44mmol)溶解于二氯甲烷 中，冷却至冰浴，缓慢加入氯磺酸氨基碳酸叔丁酯的二氯甲烷溶液。反应5分钟后，缓 慢加入三乙胺(515mg,5.1mmol)。升至室温反应1小时。反应完毕后，加入水，用乙酸 乙酯萃取，合并有机相。无水硫酸钠干燥。有机相减压蒸干后，经柱层析硅胶纯化 (PE:EtOAc＝1/1)得(N-((叔丁基二甲基硅基)羟基)氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯(如式 I-191-b所示的化合物)(345mg)，白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO)δ11.23(s,1H), 9.52(s,1H),1.43(s,9H),0.90(s,9H),0.13(s,6H).
第二步：
氮气保护下，将(N-((叔丁基二甲基硅基)羟基)氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯(如式 I-191-b所示的化合物)(103mg，0.315mmol)，4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-((2-羟基乙基)氨 基)-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑-5(4-氢)-酮(122mg，0.316mmol)，三苯基膦(83mg， 0.316mmol)溶于干燥的四氢呋喃(10mL)。冷却至冰浴，滴加偶氮二甲酸二异丙酯(103mg， 0.315mmol)，反应2小时后。反应液减压蒸干，经柱层析纯化(PE：EtOAc＝6:1)得(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)乙 基)(N-((叔丁基二甲基硅基)羟基)氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯(如式I-191-c所示的化合物) (186mg)，无色液体。LC-MS：m/z：(M-99)+＝594.1,596.1。
第三步：
将(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨 基)乙基)(N-((叔丁基二甲基硅基)羟基)氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯(如式I-191-c所示的化 合物)(100mg，0.144mmol)溶解到四氢呋喃(3mL)中，加入氢氧化锂溶液(2N，0.5 mL)，室温反应5分钟。加入饱和氯化铵溶液(1mL)淬灭，乙酸乙酯萃取3次，有机相合 并浓缩得油状物，经柱层析(DCM:MeOH＝30:1)纯化得(2-((4-(N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基 甲脒基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)乙基)(N-((叔丁基二甲基硅基)羟基)氨基磺酰基)氨基甲酸 叔丁酯(如式I-191-d所示的化合物)(60mg),白色固体。LC-MS：m/z：(M-99)+＝568.1,570.1。
第四步：
将(2-((4-(N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基甲脒基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)乙基)(N-((叔丁 基二甲基硅基)羟基)氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯(如式I-191-d所示的化合物)(60mg, 0.089mmol)溶解于甲醇中(10mL)，加入盐酸溶液(2N,4mL)，室温搅拌过夜。反应液减 压蒸干，得到(2-((4-(N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基甲脒基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)乙基)(N- 羟胺基)氨基甲酸叔丁酯(如式I-191-e所示的化合物)(45mg)，白色固体。LC-MS：m/z： (M-99)+＝454.0,456.0。
第五步：
将(2-((4-(N-(3-溴-4-氟苯基)-N′-羟基甲脒基)-1，2，5-噁二唑-3-基)氨基)乙基)(N-羟胺基) 氨基甲酸叔丁酯(如式I-191-e所示的化合物)(45mg)溶解于二氯甲烷中(10mL)，加入 三氟乙酸(4mL)，室温搅拌3小时。反应液浓缩得油状物，经制备液相纯化得化合物N-(3- 溴-4-氟苯基)-N′-羟基-4-((2-((N-羟胺基磺酰基)氨基)乙基)氨基)-1，2，5-噁二唑-3-甲脒(如式 I-191所示的化合物)(10mg)，黄色油状物。1H NMR(400MHz，MeOD)δ7.14(d，J＝3.4 Hz，1H)，7.04(t，J＝8.6Hz，1H)，6.91-6.80(m，1H)，3.47(t，J＝5.7Hz，2H).LC-MS：m/z： (M+1)+＝454.0，456.0。
实施例192
第一步：
将N-氨基氨基甲酸叔丁酯(如式I-189-a所示化合物)(2.14g，16.2mmol)溶于二氯甲烷(50mL)，将反应液冷却至0℃，加入三乙胺(5.46g，54.0mmol)和N-氯磺酰氨 基甲酸叔丁酯(2.91g，13.5mmol)，反应液室温下搅拌3小时。反应液用1N的盐酸溶 液洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干得到如式I-192-a所示化合物叔丁基N-[(叔 丁氧基羰基氨基)氨磺酰基]氨基甲酸酯(3.8g)，白色固体。LC-MS:m/z: (M+H-100-55)+＝156.
第二步：
将叔丁基N-[(叔丁氧基羰基氨基)氨磺酰基]氨基甲酸酯(如式I-192-a所示化合物) (3.8g，12.0mmol)溶于乙酸乙酯(50mL)，加入2N盐酸的乙酸乙酯溶液，反应液室 温下搅拌3小时。将反应液过滤得到如式I-192-b所示化合物肼磺酰胺盐酸盐(1.7g)， 白色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝112.
第三步：
方法同I-189-d得到如式I-192-c所示的化合物N-[2-氧代-2-(2-氨磺酰基肼基)乙基] 氨基甲酸叔丁酯(1.42g),白色固体。LC-MS:m/z:(M+H-100)+＝169.1.
第四步：
方法同I-189-e得到如式I-192-d所示的化合物2-氨基-1-氧代-1-(2-氨磺酰基肼基) 乙烷盐酸盐(120mg)，白色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝169.1.
第五步：
方法同I-189-f得到如式I-192-e所示的化合物粗品2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5- 氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)-1,2,5-恶二唑吡啶-3-基)甘氨酰)肼-1-磺酰胺(200mg)， 黄色固体。LC-MS:m/z:(M+H)+＝493.1.
第六步：
方法同I-189得到如式I-192所示的化合物(35mg)，白色固体。LC-MS:m/z: (M+H)+＝467.1.
实施例193
第一步：
将氯磺酰异氰酸酯(如式I-193-a所示化合物)(240mg，1.70mmol)溶解于二氯甲烷(6 mL)中，冰浴下缓慢加入叔丁醇(126mg,1.70mmol)的二氯甲烷溶液，升至室温反应1小时，得到氯磺酸氨基碳酸叔丁酯的二氯甲烷溶液。
在另一反应瓶中将O-甲基羟胺(120mg,1.44mmol)溶解于二氯甲烷中，冷却至冰浴， 缓慢加入氯磺酸氨基碳酸叔丁酯的二氯甲烷溶液。反应5分钟后，缓慢加入三乙胺(515mg, 5.1mmol)。升至室温反应1小时。反应完毕后，加入水，用乙酸乙酯萃取，合并有机相。 无水硫酸钠干燥。有机相减压蒸干后，经柱层析硅胶纯化(PE:EtOAc＝1/1)得(N-甲氧基 氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯(如式I-193-b所示的化合物)(86mg)，白色固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.86(s,1H),7.08(s,1H),3.83(s,3H),1.53–1.46(m,9H)..
第二步：
氮气保护下，将(N-甲氧基氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯(如式I-193-b所示的化合物) (80mg，0.38mmol)，4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-((2-羟基乙基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4- 噁二唑-5(4-氢)-酮(147mg，0.38mmol)，三苯基膦(100mg，0.38mmol)溶于干燥的四氢呋 喃(10mL)。冷却至冰浴，滴加偶氮二甲酸二异丙酯(85mg，0.42mmol)，反应2小时后。 反应液减压蒸干，经柱层析纯化(PE：EtOAc＝1:1)得(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5- 二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)乙基)(N-(甲氧基氨基磺酰基)氨基磺酰基) 氨基甲酸叔丁酯(如式I-193-c所示的化合物)(80mg)，无色液体。LC-MS：m/z： (M-99)+＝494.0,496.0。
第三步：
将(2-((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨 基)乙基)(N-(甲氧基氨基磺酰基)氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯(如式I-193-c所示的化合物) (80mg，0.135mmol)溶解到四氢呋喃(3mL)中，加入氢氧化锂溶液(2N，0.5mL)， 室温反应5分钟。加入饱和氯化铵溶液(1mL)淬灭，乙酸乙酯萃取3次，有机相合并浓 缩得油状物得(2-((4-(N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基甲脒基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)乙 基)(N-(甲氧基氨基磺酰基)氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯(如式I-193-d所示的化合物)(70 mg),无色油状物。LC-MS：m/z：(M-99)+＝468.0,470.0。.
第四步：
将(2-((4-(N-(3-溴-4-氟苯基)-N′-羟基甲脒基)-1，2，5-噁二唑-3-基)氨基)乙基)(N-(甲氧 基氨基磺酰基)氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯(如式I-193-d所示的化合物)(70mg)溶解于 二氯甲烷中(10mL)，加入三氟乙酸(4mL)，室温搅拌3小时。反应液浓缩得油状物，经 制备液相纯化得化合物N-(3-溴-4-氟苯基)-N′-羟基-4-((2-((N-甲氧基氨基磺酰基)氨基)乙 基)氨基)-1，2，5-噁二唑-3-甲脒(如式I-193-e所示的化合物)(40mg)，白色固体。1H NMR (400MHz，MeOD)δ7.14(dd，J＝6.0，2.7Hz，1H)，7.04(t，J＝8.7Hz，1H)，6.85(ddd，J＝ 8.8，4.1，2.7Hz，1H)，3.72(s，3H)，3.45(t，J＝6.0Hz，2H)，3.27(t，J＝6.0Hz，2H).LC-MS： m/z：(M+1)+＝468.0，470.0。
实施例194
第一步：
将3-(4-((2-氨基乙氧基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二 唑-5(4H)-酮三氟乙酸盐(如式I-186-a所示的化合物)(170mg，0.33mmol)溶于二氯 甲烷(6mL)，0℃下加入三乙胺(100.2mg，0.99mmol)和N-甲基胺基磺酰氯(128mg，0.99mmol)，室温搅拌16小时，反应液用二氯甲烷稀释，用饱和氯化氨水溶液和 饱和食盐水洗，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，制备TLC纯化得到如式I-194-a 所示的化合物叔丁基(N-(2-(((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3- 基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)氧基)乙基)磺酰胺基)甲氨基甲酸酯(30mg)。
第二步：
将叔丁基(N-(2-(((4-(4-(3-溴-4-氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,5-噁 二唑-3-基)氨基)氧基)乙基)磺酰胺基)甲氨基甲酸酯(如式I-194-a所示的化合物)(30 mg，0.061mmol)溶于四氢呋喃(2mL)和水(2mL)中，加入一水合氢氧化锂(20mg,0.48mmol)。室温下搅拌半小时，反应液加入饱和氯化氨水溶液，用乙酸乙酯萃取，有机 相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得到粗品，用制备TLC得到如式I-194所示的化合 物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-二氢-4-((2-(甲氨基磺酰胺基)乙氧基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3- 甲脒(22mg)。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.16(dd,J＝6.0,2.8Hz,1H),7.08(t,J＝8.8 Hz,1H),6.91–6.81(m,1H),4.07(t,J＝5.4Hz,2H),3.28(t,J＝5.4Hz,2H),2.65(s,3H). LC-MS：m/z：[M+H]+＝468.0。
实施例202
第一步：
将叔丁基(2-(氨基氧基)乙基)氨基甲酸酯(如式I-185-a所示的化合物)(200mg，1.14mmol)溶于二氯甲烷(5mL)中,0℃下加入二甲胺基磺酰氯(326mg,2.27mmol) 和三乙胺(459mg，4.54mmol),升温到室温搅拌16小时，反应液用二氯甲烷稀释， 用饱和氯化氨水溶液洗，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得到如式I-202-a所示 的化合物叔丁基(2-((N,N-二甲基磺酰胺基)氧基)乙基)氨基甲酸酯(200mg)。
第二步：
将叔丁基(2-((N,N-二甲基磺酰胺基)氧基)乙基)氨基甲酸酯(如式I-202-a所示的化合 物)(200mg,0.71mmol)溶于二氯甲烷(9mL)，加入三氟乙酸(3mL)，室温搅拌一小时。反应液浓缩得到如式I-202-b所示的化合物1-氨基-2-(二甲基磺酰胺基)氧基-乙烷三氟 乙酸盐(200mg)。
第三步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮(如式 I-88-b所示的化合物)(150mg，0.40mmol)溶于四氢呋喃(5mL)和水(2mL)中，0℃下加入1-氨基-2-(二甲基磺酰胺基)氧基-乙烷三氟乙酸盐(如式I-202-c所示的化合物)(200 mg，0.67mmol)和K2CO3(167mg，1.21mmol)，0℃下搅拌2小时。反应液中加入 乙酸乙酯，饱和氯化氨水溶液和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，制备TLC 纯化得到如式I-202-c所示的化合物4-(3-溴-4-氟苯基)-3-[4-[2-(二甲基磺酰胺基)氧基乙胺 基]-1,2,5-噁二唑-3-基]-5-氧基-1,2,4-噁二唑(120mg)。LC-MS：m/z：[M+H]+＝508.0。
第四步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-[4-[2-(二甲基磺酰胺基)氧基乙胺基]-1,2,5-噁二唑-3-基]-5- 氧基-1,2,4-噁二唑(如式I-202-c所示的化合物)(120mg，0.24mmol)溶于四氢呋喃(2 mL)和水(2mL)中，加入一水合氢氧化锂(50mg,1.19mmol)。室温下搅拌半小时，反 应液加入饱和氯化氨水溶液，用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩， 用制备HPLC纯化得到如式I-202所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-4-((2-(((N,N-二 甲基磺酰基)氨基)氧基)乙基)氨基)-N'-二氢-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(21.53mg)。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.13(dd,J＝6.0,2.8Hz,1H),7.07(t,J＝8.8Hz,1H),6.84-6.88(m,1H),4.06(t,J＝5.2Hz,2H),3.59(t,J＝5.2Hz,2H),2.95(s,6H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝482.0。
实施例203
第一步：
将叔丁基(2-(氨基氧基)乙基)氨基甲酸酯(如式I-185-a所示的化合物)(200mg，1.14mmol)溶于二氯甲烷(5mL)中,0℃下加入N-甲基胺基磺酰氯(154mg,1.19mmol) 和三乙胺(230mg，2.27mmol),升温到室温搅拌16小时，反应液用二氯甲烷稀释， 用饱和氯化氨水溶液洗，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得到如式I-203-a所示 的化合物叔丁基(2-((N-甲基磺酰胺基)氧基)乙基)氨基甲酸酯(320mg)。
第二步：
将叔丁基(2-((N-甲基磺酰胺基)氧基)乙基)氨基甲酸酯(如式I-203-a所示的化合物) (300mg,1.1mmol)溶于二氯甲烷(9mL)，加入三氟乙酸(3mL)，室温搅拌一小时。 反应液浓缩得到如式I-203-b所示的化合物2-(N-甲基磺酰胺基)氧基乙胺三氟乙酸盐(300mg)。
第三步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮(如式 I-203-b所示的化合物)(200mg，0.54mmol)溶于四氢呋喃(5mL)和水(2mL)中， 0℃下加入2-(N-甲基磺酰胺基)氧基乙胺三氟乙酸盐(300mg，1.06mmol)和K2CO3 (223mg，1.61mmol)，0℃下搅拌2小时。反应液中加入乙酸乙酯，饱和氯化氨水溶 液和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，制备TLC纯化得到如式I-203-c所 示的化合物4-(3-溴-4-氟苯基)-3-[4-[2-(N-甲基磺酰胺基)氧基乙胺基]-1,2,5-噁二唑-3-基] -5-氧基-1,2,4-噁二唑(260mg)。LC-MS：m/z：[M+H]+＝494.0。
第四步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-[4-[2-(N-甲基磺酰胺基)氧基乙胺基]-1,2,5-噁二唑-3-基]-5- 氧基-1,2,4-噁二唑(如式I-203-c所示的化合物)(160mg，0.32mmol)溶于四氢呋喃(2 mL)和水(2mL)中，加入一水合氢氧化锂(50mg,1.19mmol)。室温下搅拌半小时，反 应液加入饱和氯化氨水溶液，用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩， 用制备HPLC纯化得到如式I-203所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-4-((2-(((N-甲基 磺酰基)氨基)氧基)乙基)氨基)-N'-二氢-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(42.97mg)。1H NMR(400 MHz,CD3OD)δ7.15(dd,J＝6.0,2.8Hz,1H),7.07(t,J＝8.8Hz,1H),6.85-6.88(m,1H), 4.10(t,J＝5.2Hz,2H),3.59(t,J＝5.2Hz,2H),2.70(s,3H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝468.2。
实施例204
第一步：
将环丙胺(如式I-204-a所示的化合物)(4.41g，77.24mmol)溶于二氯甲烷(77mL)中,0℃下半小时内将氯磺酸(3g,25.75mmol)的二氯甲烷(13mL)溶液缓慢加入,0℃ 搅拌半小时，升温到室温继续搅拌一小时，反应液过滤，将固体干燥。将固体悬浮在甲 苯(26mL)中，加入五氯化磷(5.3g,26mmol)，75℃搅拌两小时，反应液过滤，母液 浓缩，得到如式I-204-b所示的化合物环丙基胺基磺酰氯(3.5g)。
第二步：
将叔丁基(2-(氨基氧基)乙基)氨基甲酸酯(如式I-185-a所示的化合物)(200mg，1.14mmol)溶于二氯甲烷(5mL)中,0℃下加入环丙基胺基磺酰氯(如式I-204-b所示 的化合物)(353mg,2.27mmol)和三乙胺(345mg，3.40mmol),升温到室温搅拌16 小时，反应液用二氯甲烷稀释，用饱和氯化氨水溶液洗，有机相用无水硫酸钠干燥，过 滤，浓缩，得到如式I-204-c所示的化合物叔丁基(2-((环丙基磺酰胺基)氧基)乙基)氨基甲 酸酯(320mg)。
第三步：
将叔丁基(2-((环丙基磺酰胺基)氧基)乙基)氨基甲酸酯(如式I-204-c所示的化合物) (320mg,1.08mmol)溶于二氯甲烷(9mL)，加入三氟乙酸(3mL)，室温搅拌一小时。 反应液浓缩得到如式I-204-d所示的化合物N-(2-胺基乙氧基磺酰基)环丙胺三氟乙酸盐(320mg)。
第四步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮(如式 I-204-d所示的化合物)(200mg，0.54mmol)溶于四氢呋喃(5mL)和水(2mL)中， 0℃下加入N-(2-胺基乙氧基磺酰基)环丙胺三氟乙酸盐(320mg，1.03mmol)和K2CO3 (223mg，1.61mmol)，室温搅拌两小时。反应液中加入乙酸乙酯，饱和氯化氨水溶液 和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，制备TLC纯化得到如式I-204-e所示 的化合物4-(3-溴-4-氟苯基)-3-[4-[2-(环丙基磺酰胺基)氧基乙胺基]-1,2,5-噁二唑-3-基] -5-氧基-1,2,4-噁二唑(190mg)。LC-MS：m/z：[M+H]+＝520.0。
第五步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-[4-[2-(环丙基磺酰胺基)氧基乙胺基]-1,2,5-噁二唑-3-基]-5- 氧基-1,2,4-噁二唑(如式I-204-e所示的化合物)(150mg，0.29mmol)溶于四氢呋喃(2 mL)和水(2mL)中，加入一水合氢氧化锂(50mg,1.19mmol)。室温下搅拌半小时，反 应液加入饱和氯化氨水溶液，用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩 得到如式I-204所示的化合物(Z)-N-(3-溴-4-氟苯基)-4-((2-(((N–环丙基磺酰基)氨基)氧 基)乙基)氨基)-N'-二氢-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(73.50mg)。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ 7.15(dd,J＝6.0,2.8Hz,1H),7.07(t,J＝8.8Hz,1H),2.84–6.86(m,1H),4.12(t,J＝ 5.2Hz,2H),3.61(t,J＝5.2Hz,2H),2.54–2.47(m,1H),0.66(m,4H).LC-MS：m/z： [M+H]+＝494.0。
实施例205
第一步：
将3-(4-((2-氨基乙氧基)氨基)-1,2,5-噁二唑-3-基)氨基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二 唑-5(4H)-酮三氟乙酸盐(如式I-186-e所示的化合物)(200mg，0.39mmol)溶于二氯甲 烷(6mL)，0℃下加入三乙胺(118mg，1.16mmol)和环丙基胺基磺酰氯(121mg，0.78mmol)，室温搅拌16小时，反应液用二氯甲烷稀释，用饱和氯化氨水溶液和饱和食 盐水洗，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得到如式I-205-a所示的化合物4-(3-溴-4- 氟苯基)-3-[4-[2-(环丙基氨基磺酰胺基)乙氧基氨基]-1,2,5-噁二唑-3-基]-1,2,4-噁二唑-5- 酮(200mg)。
第二步：
将4-(3-溴-4-氟苯基)-3-[4-[2-(环丙基氨基磺酰胺基)乙氧基氨基]-1,2,5-噁二唑-3- 基]-1,2,4-噁二唑-5-酮(如式I-205-a所示的化合物)(200mg，0.38mmol)溶于四氢呋喃(2 mL)和水(2mL)中，加入一水合氢氧化锂(50mg,1.19mmol)。室温下搅拌半小时，反应液加入饱和氯化氨水溶液，用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩， 得到粗品，用制备HPLC得到如式I-205所示的化合物(Z)-N-(-溴-4-氟苯基)-4-((2-((N- 环丙基磺酰胺基)氨基)乙氧基)氨基)-N'-二氢-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(32.34mg)。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.16(dd,J＝6.0,2.8Hz,1H),7.08(t,J＝8.8Hz,1H),6.92–6.80 (m,1H),4.08(t,J＝5.4Hz,2H),3.30(t,J＝5.4Hz,2H),2.55–2.39(m,1H),0.63(t,J＝ 5.9Hz,4H).LC-MS：m/z：[M+H]+＝494.0。
参照上述实施例，制备出表1所示的化合物，其结构表征见下：
表1实施例列表
效果实施例1
一、化合物对IDO酶活性的抑制作用
测试方法：
IDO(吲哚胺2,3双加氧酶)为催化色氨酸沿犬尿酸途径分解代谢的限速酶。生理条件下，IDO催化色氨酸生成N-甲酰犬尿氨酸。后者在三氯乙酸存在条件下，转化为犬尿 氨酸。在二甲氨基苯甲醛溶液中，犬尿氨酸于480nm处有吸收峰，因而可以通过检测产 物犬尿氨酸的含量反映IDO酶活性。本实验中，在IDO上进行了化合物的检测，以评价 受试化合物对IDO酶活性的抑制作用。检测过程中，受试化合物的初始浓度为50000nM。 IDO酶的IC50测定中：设置6个梯度稀释浓度，梯度稀释倍数为10倍，每浓度单孔进行 检测。
抗坏血酸，购自Sigma，Catalog#255564；L-色氨酸，购自Sigma，Catalog#T0254；亚甲蓝，购自Sigma，Catalog#M44907；Catalase,购自Sigma，Catalog#C30；IDO酶，购 自BPS，Catalog#71182；三氯乙酸，购自Sigma，Catalog#T0699；二甲氨基苯甲醛，购 自Sigma，Catalog#15647-7；384孔化合物板，购自Corning，货号：#3680
测试步骤：
1、化合物的配制与转移：1)将化合物配制为10mM的储存液；2)取部分10mM 的储存液，将之进行多次十倍梯度稀释，此时各化合物的DMSO浓度为100％；3)将各 浓度的化合物用MES Buffer稀释40倍，形成化合物初始浓度为5×50μM的使用浓度， 此时DMSO浓度为5×0.5％，酶反应时DMSO终浓度为0.5％。
2、酶反应阶段：1)配制底物混合液：a)0.4M Tris Ph8.0配80mM抗坏血酸维C； b)用MES Buffer配抗氧化酶保护液，各成分如下：800μM L-色氨酸，9000μnits/mL过 氧化氢酶，40μM亚甲蓝；c)等体积混合1a和1b，各成分浓度如下：40mM抗坏血酸 维生素C，400μM L-tryptophan，4500μnits/mL过氧化氢酶，20μM亚甲蓝；2)用MES 将IDO酶稀释为13.33ng/μl；3)384孔板中加入12.5μL底物混合液c；4)加入5μL 5× 各浓度化合物，并设置DMSO对照组；5)加入7.5μL IDO酶；37℃反应60分钟；向384 孔板中加入5μL三氯乙酸，50℃作用30分钟，将产物N-甲酰犬尿氨酸转化为犬尿氨酸。
3、反应终止阶段：每孔加入30μL 2％p-dimethylaminobenzaldehyde(M/V)。
4、检测与数据处理：1)将384孔板放于MD Flexstation 3上，进行OD480读数； 2)采用Graphpad Prism 5.0对数据进行Log(inhibitor)vs.response-Variable slope(fourparameters)曲线拟合，计算相应的IC50(half maximal inhibitory concentration)。
二、化合物对细胞因子诱导下Hela细胞IDO酶活性抑制作用
测试方法：
L-色氨酸在IDO酶的催化作用下生成L-甲酰犬尿氨酸，L-甲酰犬尿氨酸经三氯乙酸 催化后生成犬尿氨酸。犬尿氨酸经二甲氨基苯甲醛显色后在OD480nm处有明显吸收峰。所以可以根据这一特定确定犬尿氨酸的含量，进而反映IDO酶催化反应产物L-甲酰犬尿 氨酸的含量。
Hela细胞经IFNr诱导后表达IDO酶，而Hela细胞在正常培养条件下，IDO表达量 较少，所以可以通过IFNr诱导Hela细胞表达IDO，筛选有效抑制IDO活性的小分子化 合物。
IDO抑制活性实验采用OD480吸光度检测方法，检测化合物对IFNr诱导下Hela细胞表达IDO酶活性的影响。在本实验中，在Hela细胞株上进行了化合物的筛选，以评价 受试化合物对IDO酶活性的抑制活性。检测过程中，受试化合物初始浓度选择为1μM， 选择9个梯度稀释浓度，梯度稀释倍数为3倍，每浓度2个复孔进行检测。
Hela细胞购自ATCC，货号：CCL-2；DMEM购自Life technologies，货号：11995-065；FBS购自GIBCO，货号：10099-141；丙酮酸钠(100mM)购自Life technologies，货号： 11360-070；L-Glutamine(200mM)购自Life technologies，货号：25030-081；非必需氨基酸 购自Life technologies，货号：11140-050；青链霉素，购自Life technologies，货号：15140-122； IFNr，购自Sino Biological Inc，货号：11725-HNAS；96孔细胞培养板，购自CorningCostar， 货号3904；96孔显色板，购自Corning Costar，货号：42592；三氯乙酸，购自sigma，货 号：T0699；二甲氨基苯甲醛，购自Sigma，货号15647-7；
测试步骤：
1、细胞培养与接种：实验第一天，取对数生长期的第18代Hela细胞，800rpm离心 5分钟；移去培养基，加入完全培养基重悬细胞，计数，每孔铺6000个细胞，100μL体 积，培养过夜；
2、第二天，加入终浓度为50ng/mL IFNr诱导，同时加入不同浓度化合物，DMSO 的终浓度为0.5％。加IFNr及化合物过程如下：1)弃细胞上清，加入100μL浓度为 100ng/mLIFNr，并设置不含IFNr的blank对照；2)将10mM化合物用DMSO稀释成 200μM；3)将200μM化合物3倍浓度倍比稀释9个浓度梯度；4)用完全培养基将不同 浓度化合物100倍稀释，此时DMSO浓度为1％，初始化合物浓度为2μM；5)每孔中加 入100μL不同浓度化合物，并设置只加入DMSO的对照组；不含IFNr的blank组中，加 入1％DMSO；173
3、细胞加完化合物后放置于37℃，5％的CO2的条件下培养48小时；
4、第四天，转移140μL细胞培养上清至新的96孔显色板中，每孔加入10μL三氯 乙酸，50℃反应30分钟，2500rpm离心10分钟，之后取100μL上清至另一96孔显色板 中；
5、显色：每孔中加入100μL 2％(M/V)二甲氨基苯甲醛显色，两分钟后于MDFlexstation 3上测OD480读值。
6、按下列公式对化合物的体外抑制活性进行计算：
细胞IDO酶抑制率：抑制率(％)＝(1-(信号值－blank)/(信号值对照-blank))×100％。并根据各浓度的抑制率，采用LOGIT法计算50％抑制浓度(50％inhibitoryconcentration，IC50)。采用Graphpad Prism 5.0对各浓度下的OD480信号值进行 Log(inhibitor)vs.response-Variable slope(four parameters)曲线拟合，计算相应的IC50(half maximal inhibitory concentration)。
三、测试结果见表2。
表2 IDO1酶抑制活性和细胞抑制活性测试结果
效果实施例2
对肝微粒体酶的抑制性质
一、测试方法：
1、人肝微粒体直接抑制试验(DI)
用体系为100μl的人肝微粒体(终浓度0.2mg/ml)进行直接抑制温孵，体系含NADPH(终浓度1mM)、10μM化合物、阳性抑制剂cocktail(Ketoconazole 10μM，Quinidine 10μM，Sulfaphenazole 100μM，Naphthoflavone 10μM，Tranylcypromine 1000μM)、阴性对照10μMDMSO和混合探针底物(Midazolam 10μM、Testosterone 100μM、Dextromethophan 10μM、Diclofenac 20μM、Phenacetin 100μM，Mephenytoin 100μM)，温孵20min后终止反应。通 过测定代谢物的相对生成量计算酶相对活性。
2、人肝微粒体机制性抑制试验(TDI)
用体系为200μl的人肝微粒体(终浓度0.2mg/ml)进行机制性抑制温孵，10μM化合物、混合阳性抑制剂(Troleandomycin 10μM、Paroxetine 10μM、Tienilic Acid 10μM、Furafylline 10μM)或10μM阴性对照PRO，在加入NADPH(终浓度1mM)或PBS后预 温孵0min、5min、10minh和20min后加入NADPH(终浓度1mM)和混合探针底物 (Midazolam 5μM、Testosterone 50μM、Dextromethophan 5μM、Diclofenac 10μM、 Phenacetin 50μM、S-(+)-mephenytoin 50μM)，温孵20min后终止反应。阳性抑制剂 CYP2C19单独做，抑制剂S-(+)-fluoxetine 100Μm。通过测定代谢物的相对生成量计算酶 活性。
二、测试中使用的对照样品结构见表3。
表3对照样品结构
三、测试结果
1、人肝微粒体酶的直接抑制结果见表4。
表4化合物对5种CYP酶的直接抑制
人肝微粒体酶的直接抑制试验评价标准：DI<20％为没有直接抑制，20％<DI<50％为 有较弱直接抑制，50％<DI<70％为有中等直接抑制，DI>70％为强直接抑制。
2、人肝微粒体酶的机制性抑制结果见表5。
表5化合物对5种CYP酶的机制性抑制
*数值为kobs,单位(*10-4/min)，标准为高于200为有机制性抑制。
效果实施例3
在大、小鼠体内生物利用度实验
一、实验动物
ICR小鼠，18-20g，SD大鼠，160g，由上海西普尔必凯实验动物有限公司提供。
合格证号：2008001669746
二、给药溶液配制
小鼠：精密称取母液27.7μl，加入10μl浓盐酸(1mol/L)，再用0.9％的生理盐水稀释至4mL，配制浓度为0.3mg/mL，作为小鼠静脉给药溶液。另取母液92.4μl，10μl浓 盐酸(1mol/L)，再用超纯水稀释至8mL，配制浓度为：0.5mg/mL。作为小鼠灌胃给药 溶液。
大鼠：精密称取母液39.3μl，加入10μl浓盐酸(1mol/L)用0.9％的生理盐水稀释至1.7mL，配制浓度为1mg/mL，作为静脉给药溶液。另取母液121.2μl，加入10μl浓 盐酸(1mol/L)再用超纯水稀释至7mL，配制浓度为：0.75mg/mL。作为大鼠灌胃给药 溶液。
三、动物实验
小鼠实验：ICR小鼠24只随机分为2组，取12只分别静脉注射给予样品的静注给 药溶液，给药体积：10ml/kg，给药剂量3mg/kg。于给药前及给药后2、5、15、30、60、 90、120、240、360、480、600、1440分钟后，于小鼠眼底静脉从取血0.08ml。另取12 只分别给予灌胃给药溶液，给药体积：20mL/kg，给药剂量：10mg/kg，于给药前及给药 后5、15、30、60、90、120、240、360、480、600、1440分钟后，于小鼠眼底静脉从取 血0.08ml。
大鼠实验：SD大鼠5只称重，取2只分别静脉注射给予样品的静注给药溶液，给药体积：3ml/kg，给药剂量3mg/kg。于给药前及给药后2、5、15、30、60、90、120、240、360、480、600、1440分钟后，于大鼠眼底静脉从取血0.3ml。另取3只分别给予灌胃给 药溶液，给药体积：8mL/kg，给药剂量：6mg/kg，于给药前及给药后5、15、30、60、 90、120、240、360、480、600、1440分钟后，于大鼠眼底静脉从取血0.3ml。
血样于8000rpm离心5min，取血浆于离心管中4℃保存备用。
四、血浆样品处理
1、标准曲线配制
标准曲线工作液的浓度范围：90，60，30，10，3，1，1，0.1，0.04μM。
取空白小(大)鼠血浆19(47.5)μL，加入1(2.5)μL标准曲线工作液，配制为 4.5，3，1.5，0.75，0.15，0.05，0.015，0.005，0.002μM的系列浓度样品，涡旋混匀， 取20μL样品加入100μL含内标的乙腈(普奈洛尔，25ng/mL)沉淀蛋白，涡旋振荡10min， 6000g，4℃，离心10min。取上清于96孔板进样。
2、QC样品处理
QC工作液的浓度范围：Low：0.09μM；Middle：20μM；High：70μM。
取空白小(大)鼠血浆19(47.5)μL，加入1(2.5)μL标准曲线工作液，配制为 3.5，1，0.0045μM的系列浓度样品，涡旋混匀，取20μL样品加入100μL含内标的乙腈 (普奈洛尔，25ng/mL)沉淀蛋白，涡旋振荡10min，6000g，4℃，离心10min。取上 清于96孔板进样。
3、血浆样品处理
小(大)鼠血浆样品20(50)μL，加入200(300)μL含内标的乙腈(普奈洛尔， 25ng/mL)沉淀蛋白，涡旋10min，6000g，4℃，离心10min，取上清，再次6000g，4℃， 离心10min，取上清于96孔板中进样。
五、药代动力学参数结果
1、测试参数
给药量Dose；达峰浓度Cmax；达峰时间Tmax；AUClast 0至时间t的药时曲线下的 面积；半衰期t1/2；平均滞留时间MRT；清除率CL；表观分布容积Vz；稳态分布容积 Vss；绝对生物利用度F。
2、小鼠药代动力学数据
小鼠静脉注射(3mg/kg)给药、灌胃(10mg/kg)给药后的体内药代动力学参数见表6， 对照样品结构见表3。。
表6化合物在小鼠体内药代参数
3、大鼠药代动力学数据
大鼠静脉注射(3mg/kg)给药、灌胃(6mg/kg)给药后的体内药代动力学参数见表7。
表7化合物在大鼠体内药代参数

Claims (18)

1.一种如式I所示的含噁二唑环化合物、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体；
其中，W、V、Q和T独立地选自氢、-(CRaRb)n-、-(CRaRb)pO(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)O(CRaRb)q-、-(CRaRb)pOC(＝O)(CRaRb)q、-(CRaRb)pC(＝S)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝S)NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)p-S-(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)2(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)2O(CRaRb)q-、-(CRaRb)pOS(＝O)2(CRaRb)q、-(CRaRb)pS(＝NRd)2(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝NRd)(＝O)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)2NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)p-C(＝O)-N＝S(-Rc)(＝O)(-CRaRb)q-和-(CRaRb)pC(＝NRd)NRc(CRaRb)q-；
X和Y独立地为CH、N、S或O；
e、g、h、i、j、k、l和m独立地为0或1；且当X为O或S时，g为0；当X为N或CH时，g为1；当Y为O或S时，h、i、j和e为0；当Y为N或CH时，e为1；
每个n独立地为1、2、3、4、5或6；
p和q独立地为0、1、2、3、4、5或6；
Ra和Rb独立地为氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝O)(＝NR11)NR10aR10b、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)-CH2-C(＝O)NR13aR13b、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、-Si(OR9)(R12a)(R12b)、-Si(OR14a)(OR14b)(R8)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
或者，Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地为被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、和、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，当所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的取代基为“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”时，所述的“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地为被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基和C1～C12杂芳基；
Rc独立地为氢、卤素、氰基、-C(＝O)R8、-OR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)-CHR10aR10b、-C(＝NR11)NR10aR10b、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-NR10aR10b、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
Rd独立地为氢、羟基、氰基、氨基、硝基、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aR10b、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
或者，-(W)h-(R4)i-(Q)j-R6和-(V)k-(R5)l-(T)m-R7及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“-(W)h-(R4)i-(Q)j-R6和-(V)k-(R5)l-(T)m-R7及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、和、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“-(W)h-(R4)i-(Q)j-R6和-(V)k-(R5)l-(T)m-R7及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，当所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的取代基为“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”时，所述的“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
表示所述的化合物I为顺式异构体、反式异构体或顺反异构体的混合物；
R1为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷硅基、-C(＝O)R8、-C(＝O)OR9、-C(＝O)NR10aR10b、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、或、C1～C12杂芳基；
R2和R3独立地为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
或者，R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基或取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地为被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、和、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的“R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，当所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的取代基为“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”时，所述的“取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地为被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R4和R5独立地为取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
R6和R7独立地为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
所述的Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中，所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷巯基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-P(OR14a)(OR14b)、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)(OR14a)(OR14b)、-OP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aP(OR14a)(OR14b)、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)(OR14a)(OR14b)、-N＝CHR11、-N＝CR12aR12b、-N＝NR11、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、-BR13aR13b、-B(OR14a)(OR14b)、卤代或未取代的C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；其中，杂原子为氧化杂原子或未氧化杂原子，N原子为季铵化N原子或未季铵化杂原子；
R8为氢、卤素、羟基、巯基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、-N(CH3)(OCH3)、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
R9为氢、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
R10a和R10b独立地为氢、卤素、氰基、羟基、氨基、甲磺酰基、-N＝O、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
或者，R10a和R10b与它们相连的氮原子或碳原子共同形成取代或未取代的C6～C10芳基、或、取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的氮原子或碳原子和其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或未取代的C6～C10芳基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R11、R12a和R12b独立地为氢、羟基、巯基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)-N＝CR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aR17b、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、或、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)；
或者，R12a和R12b与它们相连的杂原子或碳原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基、或、取代或未取代的C3～C12环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子和其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或未取代的C3～C12环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R13a和R13b独立地为卤素、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
或者，R13a和R13b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子、磷原子或硼原子和其他基团进行连接，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
R14a和R14b独立地为氢、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
或者，R14a和R14b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的磷原子或硼原子和其他基团进行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、-NR17aC(＝O)OR16、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)R15、-SC(＝S)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-P(OR21a)(OR21b)、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)(OR21a)(OR21b)、-OP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aP(OR21a)(OR21b)、-NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)(OR21a)(OR21b)、-N＝CHR18、-N＝CR19aR19b、-N＝NR18、-N＝S(＝O)R20aR20b、-N＝S(＝NR18)R20aR20b、-BR20aR20b、-B(OR21a)(OR21b)、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、取代或未取代C6～C14芳基、和、C1～C12杂芳基；
所述的每个R15独立地为氢、卤素、羟基、氨基、巯基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
每个R16独立地为氢、羟基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
R17a和R17b独立地为氢、卤素、氰基、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
或者，R17a和R17b与它们相连的氮原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的氮原子和其他基团进行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基、C1～C20烷基取代或未取代的胍基、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
R18、R19a和R19b独立地为氢、羟基、巯基、氰基、硝基、C1～C20烷基取代或未取代的氨基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
或者，R19a和R19b与它们相连的杂原子或碳原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基、或、取代或未取代的C3～C12环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子和其他基团进行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或未取代的C3～C12环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基、C1～C20烷基取代或未取代的胍基、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
R20a和R20b独立地为卤素、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C1～C12杂芳基、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
或者，R20a和R20b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的硫原子、磷原子或硼原子和其他基团进行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基(所述的“取代”的个数为一个或多个，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同)、C1～C20烷基取代或未取代的胍基、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
R21a和R21b独立地为氢、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基；
或者，R21a和R21b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的磷原子或硼原子和其他基团进行连接；所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”中所述的“取代”为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基、C1～C20烷基取代或未取代的胍基、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
所述的R15、R16、R17a、R17b、R18、R19a、R19b、R20a、R20b、R21a和R21b中，所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、氨基、-OC(＝O)R22、-C(＝O)OR22、-B(OR22)2、-P(＝O)(OR22)2、-OP(＝O)(OR22)2、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基、C1～C20烷基取代或未取代的胍基、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20烷硅基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基和C1～C20烷氧基；
每个R22独立地为氢或C1～C20烷基。
2.如权利要求1所述的含噁二唑环化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体，其特征在于：当所述的Ra和Rb独立地为取代或未取代的C1～C20烷硅基时，所述的C1～C20烷硅基为C3～C6烷硅基；
和/或，当所述的Ra和Rb独立地为取代或未取代的C3～C12环烷基时，所述的C3～C12环烷基为C3～C6环烷基；
和/或，当所述的Ra和Rb独立地为取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的C1～C9杂环烷基为“杂原子为O、S和N中的一种或多种，杂原子数为1～3个的C2～C5杂环烷基”；
和/或，当所述的Ra和Rb独立地为取代或未取代的C6～C14芳基时，所述的C6～C14芳基为苯基；
和/或，当所述的Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基时，所述的C3～C12环烷基为C3～C6环烷基；
和/或，当所述的Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的取代或未取代的C1～C9杂环烷基为含-S(＝NR12a)(＝NR12b)-的C2～C4杂环烷基；
和/或，当所述的Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C6～C14芳基时，所述的C6～C14芳基为苯基；
和/或，当所述的Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C1～C12杂芳基时，所述的取代或未取代的C1～C12杂芳基为吡啶-4-基、
和/或，当“Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地为被卤素取代时，所述的卤素为氟、氯或溴；
和/或，当所述的Rc独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C6烷基；
和/或，当所述的Rd独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C6烷基；
和/或，当所述的Rd独立地为取代或未取代的C6～C14芳基时，所述的取代的C6～C14芳基为3,5-二甲氧基苯基、或、4-甲氧基苯基；
和/或，当所述的R2和R3独立地为取代或未取代的C6～C14芳基时，所述的C6～C14芳基为苯基；
和/或，当R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的C1～C9杂环烷基为吲哚-1-基；
和/或，当所述的“R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基或取代或未取代的C1～C12杂芳基”中，所述的“取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、取代或未取代的C1～C12杂芳基”中的“取代”独立地为被卤素取代时，所述的卤素为氟、氯或溴；
和/或，当所述的R6和R7独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C6烷基；
和/或，当所述的R6和R7独立地为取代或未取代的C3～C12环烷基时，所述的C3～C12环烷基为C3～C6环烷基；
和/或，当所述的R6和R7独立地为取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的C1～C9杂环烷基为含-S(＝NR12a)(＝NR12b)-的C2～C4杂环烷基；
和/或，当所述的R6和R7独立地为取代或未取代的C6～C14芳基时，所述的C6～C14芳基为苯基；
和/或，当所述的R6和R7独立地为取代或未取代的C1～C12杂芳基时，所述的取代的C1～C12杂芳基为嘧啶-2-基、吡啶-4-基、
和/或，当所述的Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中，所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷巯基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被卤素取代时，所述的卤素为氟、氯或溴；
和/或，当所述的Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中，所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷巯基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被C2～C20炔基取代时，所述的C2～C20炔基为C2～C6炔基；
和/或，当所述的Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中，所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷巯基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被C1～C20烷硅基取代时，所述的C1～C20烷硅基为C3～C6烷硅基；
和/或，当所述的R8为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C6烷基；
和/或，当所述的R8为取代或未取代的C2～C20烯基时，所述的C2～C20烯基为C2～C6烯基；
和/或，当所述的R8为取代或未取代的C3～C12环烷基时，所述的C3～C12环烷基为C3～C6环烷基；
和/或，当所述的R8为取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的C1～C9杂环烷基为哌啶基；
和/或，当所述的R8为取代或未取代的C6～C14芳基时，所述的C6～C14芳基为苯基；
和/或，当所述的R8为取代或未取代的C1～C12杂芳基时，所述的C1～C12杂芳基为“杂原子为O和/或N，杂原子数为1～3个的C2～C5杂芳基”；
和/或，当所述的R9为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C6烷基；
和/或，当所述的R9为取代或未取代的C6～C14芳基时，所述的C6～C14芳基为苯基；
和/或，当所述的R10a和R10b独立地为卤素时，所述的卤素为氯；
和/或，当所述的R10a和R10b独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C6烷基；
和/或，当所述的R10a和R10b独立地为取代或未取代的C1～C20烷氧基时，所述的C1～C20烷氧基为C1～C6烷氧基；
和/或，当所述的R10a和R10b独立地为取代或未取代的C1～C12杂芳基时，所述的C1～C12杂芳基为“杂原子为O和/或N，杂原子数为1～3个的C2～C5杂芳基”；
和/或，当所述的R10a和R10b与它们相连的氮原子或碳原子共同形成取代或未取代的C6～C10芳基时，所述的C6～C10芳基为苯基；
和/或，当所述的R10a和R10b与它们相连的氮原子或碳原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的C1～C9杂环烷基为“杂原子为O、S和N中的一种或多种，杂原子数为1～3个的C2～C5杂环烷基”；
和/或，当所述的R10a和R10b与它们相连的氮原子或碳原子共同形成取代或未取代的C6～C10芳基、或、取代或未取代的C1～C9杂环烷基，所述的“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”和“取代或未取代的C6～C10芳基”中所述的“取代”为被卤素取代时，所述的卤素为氟、氯、溴或碘；
和/或，当所述的R11、R12a和R12b独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C6烷基；
和/或，当所述的R11、R12a和R12b独立地为取代或未取代的C2～C20炔基时，所述的C2～C20炔基为C2～C6炔基；
和/或，当所述的R11、R12a和R12b独立地为取代或未取代的C3～C12环烷基时，所述的C3～C12环烷基为C3～C6环烷基；
和/或，当所述的R11、R12a和R12b独立地为取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的取代的C1～C9杂环烷基为2,4-二氧代咪唑烷基、哌嗪-1-基、吗啉-1-基、哌啶-1-基或、3-甲基2,4-二氧代咪唑烷基；
和/或，当所述的R11、R12a和R12b独立地为取代或未取代的C6～C14芳基时，所述的C6～C14芳基为苯基；
和/或，当所述的R11、R12a和R12b独立地为取代或未取代的C1～C12杂芳基时，所述的取代的C1～C12杂芳基为1,3,4-三氮唑-1-基、噁唑基、或、4,5-二甲基噁唑-2-基；
和/或，当所述的R13a和R13b独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C6烷基；
和/或，当所述的R13a和R13b独立地为取代或未取代的C1～C20烷氧基时，所述的C1～C20烷氧基为C1～C6烷氧基；
和/或，当所述的R13a和R13b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的C1～C9杂环烷基为氧杂环己基；
和/或，当所述的R14a和R14b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的取代的C1～C9杂环烷基为
和/或，当所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被卤素取代时，所述的卤素为溴；
和/或，当所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被C1～C20烷基取代时，所述的C1～C20烷基为C1～C6烷基；
和/或，当所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被C1～C20烷氧基取代时，所述的C1～C20烷氧基为C1～C6烷氧基；
和/或，当所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被C1～C20烷硅基取代时，所述的C1～C20烷硅基为C3～C6烷硅基；
和/或，当所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被C3～C12环烷基取代时，所述的C3～C12环烷基为C3～C6环烷基；
和/或，当所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被“取代或未取代C6～C14芳基”取代时，所述的“C6～C14芳基”为苯基；
和/或，当所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被“取代或未取代C6～C14芳基”取代时，所述的“取代”为被C1～C20烷氧基取代；
和/或，当所述的每个R15独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C6烷基；
和/或，当所述的每个R15独立地为取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的C1～C9杂环烷基为吗啉基、吗啉-1-基或哌嗪-1-基；
和/或，当所述的每个R15独立地为取代或未取代的C6～C14芳基时，所述的C6～C14芳基为苯基；
和/或，当所述的每个R16独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C6烷基；
和/或，当所述的R17a和R17b独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C6烷基；
和/或，当所述的R17a和R17b独立地为取代或未取代的卤素时，所述的卤素为溴；
和/或，当所述的R17a和R17b与它们相连的氮原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的C1～C9杂环烷基为哌啶基；
和/或，当所述的每个R22独立地为C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C6烷基。
3.如权利要求2所述的含噁二唑环化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体，其特征在于：当所述的Ra和Rb独立地为取代或未取代的C1～C20烷硅基时，所述的C1～C20烷硅基为三甲基硅基或三乙基硅基；
和/或，当所述的Ra和Rb独立地为取代或未取代的C3～C12环烷基时，所述的C3～C12环烷基为环丙基；
和/或，当所述的Ra和Rb独立地为取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的C1～C9杂环烷基为氮杂环丁基、哌啶基、
和/或，当所述的Ra和Rb独立地为取代或未取代的C6～C14芳基时，所述的取代的C6～C14芳基为或4-甲氧基-苯-1-基；
和/或，当所述的Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C3～C12环烷基时，所述的C3～C12环烷基为环丙基、环丁基或环己基；
和/或，当所述的Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的取代或未取代的C1～C9杂环烷基为含-S(＝NR12a)(＝NR12b)-的C2～C4杂环烷基，-S(＝NR12a)(＝NR12b)-的个数为1个；
和/或，当所述的Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C6～C14芳基时，所述的取代的C6～C14芳基为4-溴苯基、 或4-氟苯基；
和/或，当所述的Rc独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C4烷基；
和/或，当所述的Rd独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C4烷基；
和/或，当所述的R2和R3独立地为取代或未取代的C6～C14芳基、取代的C6～C14芳基为取代的苯基时，所述的取代基位于所述取代苯基的邻位、间位或对位；
和/或，当R2和R3及与它们相连的C原子或N原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的取代的C1～C9杂环烷基为吲哚-1-基、6-溴-吲哚-1-基、5-溴-吲哚-1-基、5-氟-吲哚-1-基或5-氯-吲哚-1-基；
和/或，当所述的R6和R7独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C4烷基；
和/或，当所述的R6和R7独立地为取代或未取代的C3～C12环烷基时，所述的C3～C12环烷基为环丙基、或环己基；
和/或，当所述的R6和R7独立地为取代或未取代的C6～C14芳基时，所述的取代的C6～C14芳基为4-甲氧基苯基、4-溴苯基、 或4-氟苯基；
和/或，当所述的Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中，所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷巯基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被C2～C20炔基取代时，所述的C2～C20炔基为C2～C4炔基；
和/或，当所述的Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中，所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷巯基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被C1～C20烷硅基取代时，所述的C1～C20烷硅基为三甲基硅基；
和/或，当所述的R8为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C4烷基；
和/或，当所述的R8为取代或未取代的C2～C20烯基时，所述的C2～C20烯基为C2～C4烯基；
和/或，当所述的R8为取代或未取代的C3～C12环烷基时，所述的C3～C12环烷基为环丙基；
和/或，当所述的R8为取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的C1～C9杂环烷基为哌啶-1-基；
和/或，当所述的R8为取代或未取代的C6～C14芳基时，所述的取代的C6～C14芳基为4-溴苯基或4-氟苯基；
和/或，当所述的R8为取代或未取代的C1～C12杂芳基时，所述的C1～C12杂芳基为吡啶-4-基、噁二唑-4-基或噁唑-2-基；
和/或，当所述的R9为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C4烷基；
和/或，当所述的R9为取代或未取代的C6～C14芳基时，所述的取代的C6～C14芳基为
和/或，当所述的R10a和R10b独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C4烷基；
和/或，当所述的R10a和R10b独立地为取代或未取代的C1～C20烷氧基时，所述的C1～C20烷氧基为C1～C4烷氧基；
和/或，当所述的R10a和R10b独立地为取代或未取代的C1～C12杂芳基时，所述的C1～C12杂芳基为吡啶-2-基；
和/或，当所述的R10a和R10b与它们相连的氮原子或碳原子共同形成取代或未取代的C6～C10芳基时，所述的取代的C6～C10芳基为4-溴苯基；
和/或，当所述的R10a和R10b与它们相连的氮原子或碳原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的C1～C9杂环烷基为氮杂环丁基、哌啶基或
和/或，当所述的R11、R12a和R12b独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C4烷基；
和/或，当所述的R11、R12a和R12b独立地为取代或未取代的C2～C20炔基时，所述的C2～C20炔基为C2～C4炔基；
和/或，当所述的R11、R12a和R12b独立地为取代或未取代的C3～C12环烷基时，所述的C3～C12环烷基为环己基；
和/或，当所述的R11、R12a和R12b独立地为取代或未取代的C6～C14芳基时，所述的取代的C6～C14芳基为4-溴苯基或3,5-二甲氧基苯基；
和/或，当所述的R13a和R13b独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C4烷基；
和/或，当所述的R13a和R13b独立地为取代或未取代的C1～C20烷氧基时，所述的C1～C20烷氧基为C1～C4烷氧基；
和/或，当所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被C1～C20烷基取代时，所述的C1～C20烷基为C1～C4烷基；
和/或，当所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被C1～C20烷氧基取代时，所述的C1～C20烷氧基为C1～C4烷氧基；
和/或，当所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被C1～C20烷硅基取代时，所述的C1～C20烷硅基为三甲基硅基；
和/或，当所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被C3～C12环烷基取代时，所述的C3～C12环烷基为环丙基；
和/或，当所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被“取代或未取代C6～C14芳基”取代时，所述的“取代”为被C1～C4烷氧基取代；
和/或，当所述的每个R15独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C4烷基；
和/或，当所述的每个R15独立地为取代或未取代的C6～C14芳基时，所述的取代的C6～C14芳基为4-甲基-苯-1-基或4-硝基-苯-1-基；
和/或，当所述的每个R16独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C4烷基；
和/或，当所述的R17a和R17b独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C4烷基；
和/或，当所述的每个R22独立地为C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为C1～C4烷基。
4.如权利要求3所述的含噁二唑环化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体，其特征在于：当所述的Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的取代或未取代的C1～C9杂环烷基为
和/或，当所述的Rc独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为甲基或乙基；
和/或，当所述的Rd独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为甲基、乙基、正丙基、正丁基或异丁基；
和/或，当所述的R2和R3独立地为取代或未取代的C6～C14芳基时，所述的取代的C6～C14芳基为3-溴-4-氟-苯-1-基、3,4-二氯-苯-1-基、3-氯-苯-1-基、3-乙炔基-苯-1-基、3-三氟甲基-苯-1-基、3-溴-苯-1-基、3-氨基-苯-1-基、2-氟-5-溴-苯-1-基、3-乙炔基-4-氟-苯-1-基或3-氯-4-氟-苯-1-基；
和/或，当所述的R6和R7独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为甲基或异丙基；
和/或，当所述的R6和R7独立地为取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的取代或未取代的C1～C9杂环烷基为
和/或，当所述的Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中，所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷巯基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被C2～C20炔基取代时，所述的C2～C20炔基为乙炔基；
和/或，当所述的R8为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为甲基或乙基；
和/或，当所述的R8为取代或未取代的C2～C20烯基时，所述的C2～C20烯基为乙烯基；
和/或，当所述的R9为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为甲基；
和/或，当所述的R10a和R10b独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为甲基或乙基；
和/或，当所述的R10a和R10b独立地为取代或未取代的C1～C20烷氧基时，所述的C1～C20烷氧基为甲氧基或乙氧基；
和/或，当所述的R10a和R10b独立地为取代或未取代的C1～C12杂芳基时，所述的“取代的C1～C12杂芳基”为
和/或，当所述的R10a和R10b与它们相连的氮原子或碳原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的“取代的C1～C9杂环烷基”为氮杂环丁-1-基、氮杂环丁基、或、哌啶-4-基；
和/或，当所述的R11、R12a和R12b独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为甲基、正丁基或正丙基；
和/或，当所述的R11、R12a和R12b独立地为取代或未取代的C2～C20炔基时，所述的C2～C20炔基为3-丙炔基；
和/或，当所述的R13a和R13b独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为甲基；
和/或，当所述的R13a和R13b独立地为取代或未取代的C1～C20烷氧基时，所述的C1～C20烷氧基为乙氧基；
和/或，当所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被C1～C20烷基取代时，所述的C1～C20烷基为甲基；
和/或，当所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被C1～C20烷氧基取代时，所述的C1～C20烷氧基为甲氧基；
和/或，当所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C6～C14芳基”、“取代或未取代的C1～C12杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被“取代或未取代C6～C14芳基”取代时，所述的“取代”为被甲氧基取代；
和/或，当所述的每个R15独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为甲基；
和/或，当所述的每个R16独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为甲基；
和/或，当所述的R17a和R17b独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为甲基；
和/或，当所述的每个R22独立地为C1～C20烷基时，所述的C1～C20烷基为甲基。
5.如权利要求4所述的含噁二唑环化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体，其特征在于：当所述的Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基时，所述的取代或未取代的C1～C9杂环烷基为
和/或，当所述的R8为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的“取代的C1～C20烷基”为苄基、环丙基甲基或
和/或，当所述的R11、R12a和R12b独立地为取代或未取代的C1～C20烷基时，所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”为甲基、乙基、丙基、丁基、氰基甲基、环丙基甲基、3-羟基丙基、苯基甲基、2-甲氧基乙基、4-甲氧基苄基或羟甲基。
6.如权利要求1～5中任一项所述的含噁二唑环化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体，其特征在于：
Y为N、O或S；h、i、j、k和l为0；m为1；
当Y为O时，e为0，T为-(CRaRb)n-或-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-；
当Y为S时，e为0，T为-(CRaRb)n-；
当Y为N时，e为1；T为-(CRaRb)pO(CRaRb)q-、-(CRaRb)n-或-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-；
n为1、2或3；p和q为0、1或2；
Ra和Rb独立地为氢或C1～C20烷基；
或者，Ra和Rb及与它们相连的C原子共同形成C3～C12环烷基；
Rc为氢；
R6为氢或C1～C20烷基；
R7为取代的C1～C20烷基、取代的C3～C12环烷基、取代的C1～C9杂环烷基、取代的C6～C14芳基、或、取代的C1～C12杂芳基；其中，所述的“取代的C1～C20烷基”、“取代的C3～C12环烷基”、“取代的C1～C9杂环烷基”、“取代的C6～C14芳基”和“取代的C1～C12杂芳基”中所述的“取代”独立地为被以下基团所取代：-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8或-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8；
R8为取代或未取代的C1～C20烷基；
R10a为氢；
R12a和R12b独立地为氢、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C6～C14芳基、或、-C(＝O)NR17aR17b；
所述的R8、R12a和R12b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C6～C14芳基中所述的“取代”独立地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：卤素、氰基、羟基、C1～C20烷氧基、C3～C12环烷基、和、取代或未取代C6～C14芳基；
R17a和R17b为氢；
R1为氢；
X为N，g为1，R3为氢；
R2为取代或未取代的C6～C14芳基；
所述的R2中，所述的“取代或未取代的C6～C14芳基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：卤素、C3～C12环烷基、和、C2～C20炔基。
7.如权利要求1～5中任一项所述的含噁二唑环化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体，其特征在于：
Y为N，e为1；h、i、j、l为0；
k和m独立地为0或1；
V和T独立地选自-(CRaRb)n-、-(CRaRb)pO(CRaRb)q-、-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)2NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)NRc(CRaRb)q-和、-(CRaRb)pC(＝NRd)NRc(CRaRb)q-；n为1、2或3；p为0、1或2；q为0、1或2；
Ra和Rb为氢；
Rc为-S(＝O)2R8、或、-S(＝O)2NR10aR10b；
Rd为氢；
R6为氢；
R7独立地为氢、取代的C1～C20烷基、取代的C3～C12环烷基、取代C1～C9杂环烷基、取代的C6～C14芳基、或、取代的C1～C12杂芳基；其中，所述的“取代的C1～C20烷基”、“取代的C3～C12环烷基”、“取代的C1～C9杂环烷基”、“取代的C6～C14芳基”和“取代的C1～C12杂芳基”中所述的“取代”独立地为被以下基团所取代：-NR10aS(＝O)2R8或-NR10aS(＝O)2NR10aR10b；
所有的R8独立地为C1～C20烷基；
所有的R10a和R10b独立地为氢、羟基、氨基、C6～C14芳基、C3～C12环烷基、C1～C20烷氧基、或、C1～C20烷基；
R1为氢；
X为N，g为1，R3为氢；
R2为取代或未取代的C6～C14芳基；
所述的R2中，所述的“取代或未取代的C6～C14芳基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：卤素、C3～C12环烷基、和、C2～C20炔基。
8.如权利要求1～5中任一项所述的含噁二唑环化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体，其特征在于：
Y为O、S或N；h、i、j、l为0；k和m为0或1；R6为氢；
当Y为O时，e为0，T为-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-；k为0；
当Y为S时，e为0；V和T独立地为-(CRaRb)pC(＝NRd)NRc(CRaRb)q-或-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-；
当Y为N时，e为1，k为0；T独立地为-(CRaRb)pO(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)p-C(＝O)-N＝S(-Rc)(＝O)(-CRaRb)q-或-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-；
p和q为0、1、2；
所有的Ra和Rb独立地为氢、或、-N＝S(＝O)R13aR13b；
所有的Rc独立地为氢、-C(＝NR11)NR10aR10b、-S(＝O)2R8或C1～C20烷基；
R7独立地为氢、取代的C1～C20烷基、取代的C3～C12环烷基、取代C1～C9杂环烷基、取代的C6～C14芳基、或、取代的C1～C12杂芳基；其中，所述的“取代的C1～C20烷基”、“取代的C3～C12环烷基”、“取代的C1～C9杂环烷基”、“取代的C6～C14芳基”和“取代的C1～C12杂芳基”中所述的“取代”独立地为被以下基团所取代：氢、氰基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、C1～C12杂芳基、-OR9、-SR9、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)R8、-SC(＝S)NR10aR10b、-P(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝O)R13aR13b、-N＝S(＝NR11)R13aR13b、和、-B(OR14a)(OR14b)；
R8为氢、取代的C1～C20烷基、取代的C3～C12环烷基、取代的C1～C9杂环烷基、取代的C6～C14芳基、取代的C1～C12杂芳基；其中，所述的“取代的C1～C20烷基”、“取代的C3～C12环烷基”、“取代的C1～C9杂环烷基”、“取代的C6～C14芳基”和“取代的C1～C12杂芳基”中所述的“取代”独立地为被以下基团所取代：氢、卤素、氨基、-SeR16；其中，R16为C1～C20烷基；
R9为取代的C1～C20烷基、取代的C3～C12环烷基、取代的C1～C9杂环烷基、取代的C6～C14芳基、取代的C1～C12杂芳基；其中，所述的“取代的C1～C20烷基”、“取代的C3～C12环烷基”、“取代的C1～C9杂环烷基”、“取代的C6～C14芳基”和“取代的C1～C12杂芳基”中所述的“取代”独立地为被以下基团所取代：-B(OR21a)(OR21b)；其中，R21a和R21b独立地为氢，C1～C20烷基；或者，R21a和R21b与它们相连的杂原子共同形成C1～C3烷基取代的C3～C6杂环烷基；
R10a和R10b独立地为氢、羟基、氰基、氨基、甲磺酰基、取代的C1～C20烷基、C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硅基、取代的C3～C12环烷基、取代的C1～C9杂环烷基、取代的C6～C14芳基、或、取代的C1～C12杂芳基；其中，所述的“取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C1～C20烷硅基”、“取代的C3～C12环烷基”、“取代的C1～C9杂环烷基”、“取代的C6～C14芳基”和“取代的C1～C12杂芳基”中所述的“取代”独立地为被以下基团所取代：羟基、-C(＝NR18)NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、C1～C20烷氧基；其中，R15、R17a和R17b独立地为C1～C20烷基、C3～C12环烷基，C1～C9杂环烷基、C6～C14芳基、或、C1～C12杂芳基；R18为氢、羟基、氰基或C1～C20烷基；
R11独立地为氢、羟基或氰基；
R12a和R12b独立地为氢、氰基、或、取代或未取代的C1～C20烷基；
R13a和R13b独立地为羟基、C1～C20烷氧基、或、C1～C20烷基；
R14a和R14b独立地为氢；或者，R14a和R14b与它们相连的杂原子共同形成C1～C3烷基取代的C3～C6杂环烷基；
R1为氢；
X为N，g为1，R3为氢；
R2为取代或未取代的C6～C14芳基；
所述的R2中，所述的“取代或未取代的C6～C14芳基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：卤素、C3～C12环烷基、和、C2～C20炔基。
9.如权利要求1～5中任一项所述的含噁二唑环化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体，其特征在于：X为N；
和/或，R3为氢；
和/或，R2为取代或未取代的C6～C14芳基；
和/或，Y为N；
和/或，h、i、j、l和m独立地为0；
和/或，R6为氢；
和/或，R7为氢；
和/或，V为-(CRaRb)n-；
和/或，n为1或2；
和/或，Ra为氢；
和/或，Rb为-S(＝NR11)R8、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aP(＝O)R13aR13b或-S(＝O)(＝NR11)R8；
和/或，R11独立地为氢、-S(＝O)2R15、-C(＝O)OR16、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷基或氰基；
和/或，R8独立地为取代或未取代的C1～C20烷基；
和/或，R10a独立地为氢；
和/或，R10b独立地为氢；
和/或，R13a独立地为氢；
和/或，R13b独立地为氢；
和/或，R15独立地为取代或未取代的C1～C20烷基；
和/或，R16独立地为取代或未取代的C1～C20烷基。
10.如权利要求1～5中任一项所述的含噁二唑环化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体，其特征在于：X为N；
和/或，R3为氢；
和/或，R2为取代或未取代的C6～C14芳基；
和/或，Y为N或O；
和/或，h、i、j、l和m独立地为0；
和/或，R6为氢；
和/或，R7为氢；
和/或，V为-(CRaRb)n-、-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-或-(CRaRb)pO(CRaRb)q；
和/或，n为1或2；
和/或，p为2；
和/或，q为0、1或2；
和/或，Ra为氢；
和/或，Rb为-S(＝O)(＝NR11)R8、取代或未取代的C1～C20烷硅基、-S(＝NR11)R8、取代或未取代的C6～C14芳基、-NR10aS(＝O)2R8、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aR10b、-C(＝NR11)R8、-N＝S(＝O)R13aR13b、或-NR10aC(＝NR11)R8；
和/或，Rc为氢或-S(＝O)2R8；
和/或，R8独立地为氢、取代或未取代的C1～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷基；
和/或，R11独立地为氢、羟基、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝NR18)NR17aR17b、取代或未取代的C1～C20烷基、或、取代或未取代的C6～C14芳基；
和/或，R10a独立地为氢或羟基；
和/或，R10b独立地为氢或羟基；
和/或，R10a和R10b与它们相连的氮原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；且该“C1～C9杂环烷基”被-C(＝NR18)NR17aR17b和/或-B(OR21a)(OR21b)取代；
和/或，R13a独立地为取代或未取代的C1～C20烷基；
和/或，R13b独立地为取代或未取代的C1～C20烷基；
和/或，R17a独立地为氢；
和/或，R17b独立地为氢；
和/或，R18独立地为羟基；
和/或，R21a独立地为氢；
和/或，R21b独立地为氢。
11.如权利要求1～5中任一项所述的含噁二唑环化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体，其特征在于：
W，V，Q和T独立地选自氢、-(CRaRb)n-、-(CRaRb)pO(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝O)O(CRaRb)q-、-(CRaRb)pOC(＝O)(CRaRb)q、-(CRaRb)pC(＝S)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pC(＝S)NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)2(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)2O(CRaRb)q-、-(CRaRb)pOS(＝O)2(CRaRb)q、-(CRaRb)pS(＝NRd)2(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝NRd)(＝O)(CRaRb)q-、-(CRaRb)pS(＝O)2NRc(CRaRb)q-、-(CRaRb)pNRc(CRaRb)q-或-(CRaRb)pC(＝NRd)NRc(CRaRb)q-；
e、g、h、i、j、k、l和m独立地为0或1；
n为1，2，3，4，5或6；
p和q独立地为0，1，2，3，4，5或6；
其中，X和Y独立地为C、N或O；
Ra和Rb独立地为氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-POR14aOR14b、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)OR14aOR14b、-OP(＝O)OR14aOR14b、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aPOR14aOR14b、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)OR14aOR14b、-N＝CR11、-N＝NR11、-BR13aR13b、-BOR14aOR14b、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20硅烷基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、取代或未取代的C1～C9杂芳基；
或者，Ra和Rb直接相连与C原子共同形成C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C3～C12芳基或C3～C12杂芳基；其中，所述的“Ra和Rb直接相连与C原子共同形成C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C3～C12芳基或C3～C12杂芳基”中的“C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C3～C12芳基或C3～C12杂芳基”被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-POR14aOR14b、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)OR14aOR14b、-OP(＝O)OR14aOR14b、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aPOR14aOR14b、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)OR14aOR14b、-N＝CR11、-N＝NR11、-BR13aR13b、-BOR14aOR14b、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20硅烷基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、取代或未取代的C1～C9杂芳基；
Rc独立地为氢、卤素、氰基、-C(＝O)R8、-OR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-POR14aOR14b、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)OR14aOR14b、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20硅烷基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、取代或未取代的C1～C9杂芳基；
Rd独立地为氢、羟基、氰基、氨基、硝基、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aR10b、、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-POR14aOR14b、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)OR14aOR14b、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20硅烷基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、取代或未取代的C1～C9杂芳基；
R1为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20硅烷基、-C(＝O)R8、-C(＝O)OR9、-C(＝O)NR10aR10b、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C3～C12芳基、C3～C12杂芳基；
R2和R3独立地为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、取代或未取代的C3～C12杂芳基；
或者，R2和R3直接相连与X共同形成C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C3～C12芳基或C3～C12杂芳基；其中，所述的“R2和R3直接相连与X共同形成C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C3～C12芳基或C3～C12杂芳基”中的“C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C3～C12芳基或C3～C12杂芳基”被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-POR14aOR14b、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)OR14aOR14b、-OP(＝O)OR14aOR14b、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aPOR14aOR14b、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)OR14aOR14b、-N＝CR11、-N＝NR11、-BR13aR13b、-BOR14aOR14b、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20硅烷基、取代或未取代的C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、取代或未取代的C1～C9杂芳基；
R4和R5独立地为取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、取代或未取代的C3～C12杂芳基；
R6和R7独立地为氢、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、取代或未取代的C3～C12杂芳基；
或者，-(W)h-(R4)i-(Q)j-R6和-(V)k-(R5)l-(T)m-R7直接相连与Y共同形成C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C3～C12芳基或C3～C12杂芳基；其中，所述的“-(W)h-(R4)i-(Q)j-R6和-(V)k-(R5)l-(T)m-R7直接相连与Y共同形成C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C3～C12芳基或C3～C12杂芳基”中的“C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C3～C12芳基或C3～C12杂芳基”被以下一个或多个取代基所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-POR14aOR14b、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)OR14aOR14b、-OP(＝O)OR14aOR14b、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aPOR14aOR14b、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)OR14aOR14b、-N＝CR11、-N＝NR11、-BR13aR13b、-BOR14aOR14b、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20硅烷基、C1～C20烷巯基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、取代或未取代的C1～C9杂芳基；
所述的Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C3～C12芳基”、“取代或未取代的C1～C9杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20烷巯基”取代或未取代的C1～C20硅烷基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、-C(＝O)R8、-OC(＝O)R8、-OR9、-SR9、-SeR9、-C(＝O)NR10aR10b、-C(＝O)OR9、-OC(＝O)NR10aR10b、-N＝C-R11、-NR10aC(＝O)NR10aR10b、-NR10aC(＝S)NR10aR10b、-NR10aR10b、-NR10aC(＝O)R8、-NR10aC(＝O)OR9、-C(＝NR11)R8、-C(＝NR11)OR9、-C(＝NR11)NR10aR10b、-NR10aC(＝NR11)NR10aR10b、-S(＝O)R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR10aR10b、-S(＝O)(＝NR11)R8、-S(＝NR11)R8、-S(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-PR13aR13b、-POR14aOR14b、-P(＝O)R13aR13b、-P(＝O)OR14aOR14b、-OP(＝O)OR14aOR14b、-NR10aS(＝O)R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)2R8、-NR10aS(＝O)2NR10aR10b、-NR10aS(＝O)(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR11)R8、-NR10aS(＝NR12a)(＝NR12b)R8、-NR10aPR13aR13b、-NR10aPOR14aOR14b、-NR10aP(＝O)R13aR13b、-NR10aP(＝O)OR14aOR14b、-N＝CR11、-N＝NR11、BR13aR13b、-BOR14aOR14b、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20硅烷基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C3～C12芳基、C1～C9杂芳基；
R8为氢、卤素、羟基、巯基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、取代或未取代的C3～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
R9为氢、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、取代或未取代的C3～C12杂芳基、取代或未取代的C1～C20硅烷基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
R10a和R10b独立地为氢、卤素、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C1～C20硅烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、或、取代或未取代的C3～C12杂芳基；
或者，R10a和R10b与它们相连的氮原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的碳原子或者杂原子和其他基团进行连接；
R11、R12a和R12b为氢、羟基、巯基、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、取代或未取代的C3～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝S)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-POR21aOR21b、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)OR21aOR21b；
或者，R12a和R12b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的碳原子或者杂原子和其他基团进行连接；
R13a和R13b独立地为卤素、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、取代或未取代的C3～C12杂芳基、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
或者，R13a和R13b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的碳原子或者杂原子和其他基团进行连接；
R14a和R14b独立地为氢、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、或、取代或未取代的C3～C12杂芳基；
或者，R14a和R14b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的碳原子或者杂原子和其他基团进行连接；
所述的R8、R9、R10a、R10b、R11、R12a、R12b、R13a、R13b、R14a和R14b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C3～C12芳基”、“取代或未取代的C1～C9杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20硅烷基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、-SF5、CF3、-C(＝O)R15、-OC(＝O)R15、-OR16、-SR16、-SeR16、-C(＝O)NR17aR17b、-C(＝O)OR16、-OC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝O)NR17aR17b、-NR17aC(＝S)NR17aR17b、-NR17aR17b、-NR17aC(＝O)R15、-NR10aC(＝O)OR15、-C(＝NR18)R15、-C(＝NR18)OR16、-C(＝NR18)NR17aR17b、-NR17aC(＝NR18)NR17aR17b、-S(＝O)R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)2R15、-S(＝O)2NR17aR17b、-S(＝O)(＝NR18)R15、-S(＝NR18)R15、-S(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-PR20aR20b、-POR21aOR21b、-P(＝O)R20aR20b、-P(＝O)OR21aOR21b、-OP(＝O)OR21aOR21b、-NR17aS(＝O)R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)2R15、-NR17aS(＝O)2NR17aR17b、-NR17aS(＝O)(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR18)R15、-NR17aS(＝NR19a)(＝NR19b)R15、-NR17aPR20aR20b、-NR17aPOR21aOR21b、-NR17aP(＝O)R20aR20b、-NR17aP(＝O)OR21aOR21b、-N＝CR18、-N＝NR18、-BR20aR20b、-BOR21aOR21b、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、C1～C20硅烷基、C1～C20烷巯基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C3～C12芳基、C1～C9杂芳基；
所述的R11、R12a和R12b中的R15为氢、卤素、羟基、巯基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、取代或未取代的C3～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
所述的R11、R12a和R12b中的R16为氢、羟基、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、取代或未取代的C3～C12杂芳基、取代或未取代的C1～C20硅烷基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
所述的R11、R12a和R12b中的R17a和R17b独立地为氢、卤素、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C1～C20硅烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、或、取代或未取代的C3～C12杂芳基；
或者，R17a和R17b与它们相连的氮原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的碳原子或者杂原子和其他基团进行连接；
所述的R11、R12a和R12b中的R18、R19a和R19b独立地为氢、羟基、巯基、氰基、硝基、C1～C20烷基取代或未取代的氨基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、取代或未取代的C3～C12杂芳基、或、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
或者，R19a和R19b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的碳原子或者杂原子和其他基团进行连接；
所述的R11、R12a和R12b中的R20a和R20b独立地为卤素、羟基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、取代或未取代的C3～C12杂芳基、取代或未取代的C1～C20烷氧基；
或者，R13a和R13b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的碳原子或者杂原子和其他基团进行连接；
所述的R11、R12a和R12b中的R21a和R21b独立地为氢、氰基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C20烯基、取代或未取代的C2～C20炔基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C9杂环烷基、取代或未取代的C3～C12芳基、或、取代或未取代的C3～C12杂芳基；
或者，R21a和R21b与它们相连的杂原子共同形成取代或未取代的C1～C9杂环烷基；其中，所述的“C1～C9杂环烷基”经其中的碳原子或者杂原子和其他基团进行连接；
其中，所述的R15、R16、R17a、R17b、R18、R19a、R19b、R20a、R20b、R21a和R21b中所述的“取代或未取代的C1～C20烷基”、“取代或未取代的C2～C20烯基”、“取代或未取代的C2～C20炔基”、“取代或未取代的C3～C12环烷基”、“取代或未取代的C1～C9杂环烷基”、“取代或未取代的C3～C12芳基”、“取代或未取代的C1～C9杂芳基”、“取代或未取代的C1～C20硅烷基”和“取代或未取代的C1～C20烷氧基”中所述的“取代”独立地为被一个或多个以下基团所取代，当存在多个取代基时，所述的取代基相同或不同：氢、卤素、羟基、巯基、氰基、醛基、氨基、羧基、酯基、-B(OH)2、硼酸酯基、-P(＝O)(OH)2、-OP(＝O)(OH)2、亚磷酸酯基、磷酸酯基、C1～C20烷基取代或未取代的肟基、C1～C20烷基取代或未取代的脒基、C1～C20烷基取代或未取代的胍基、硝基、-SF5、-CF3、C1～C20烷硒基、C1～C20硅烷基、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C3～C12环烷基、C1～C9杂环烷基、C3～C12芳基、C3～C12杂芳基或C1～C20烷氧基；
所述的“杂环烷基”、“杂芳基”中的杂原子为一个或多个并选自氧、氮、磷、硫、硼、硒和硅中的一种或多种；
所述的“酯基”为C1～C20烷基酯；
所述的“硼酸酯基”为硼酸C1～C20烷基酯
所述的“亚磷酸酯基”通过P原子与其它基团相连，为亚磷酸C1～C20烷基酯；
所述的“磷酸酯基”通过O原子与其它基团相连，为亚磷酸C1～C20烷基酯。
12.如权利要求1所述的含噁二唑环化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体，其特征在于：
所述的化合物I为如下任一化合物：
较佳地，
更佳地，所述的具备以下参数：其衍生物在分析条件下的保留时间是5.5min，所述分析条件为SFC法、0.46cm I.D.×25cm L的CHIRALPAK AY-H手性柱、洗脱剂：CO2/MeOH 0.1％DEA＝60/40(V/V)、流速：2.0mL/min、温度：35℃；
或者，其衍生物在分析条件下的保留时间是7.0min，所述分析条件为SFC法、0.46cm I.D.×25cm L的CHIRALPAK AY-H手性柱、洗脱剂：CO2/MeOH 0.1％DEA＝60/40(V/V)、流速：2.0mL/min、温度：35℃。
13.一种如权利要求1～12中任一项所述的含噁二唑环化合物I的制备方法，其为如下任一方法：
方法一：
其包括下述步骤：将化合物1A进行脱保护反应，得到化合物I即可；
方法二：
其包括下述步骤：将化合物2B进行重氮化，得化合物2C；所述的化合物2C与进行取代反应，得到化合物I即可；
其中，所述的X为N或O；
方法三：
其包括下述步骤：化合物3B经保护反应，得到化合物3C；所述的化合物3C与羟胺进行加成反应，得到化合物3D；所述的化合物3D进行关环反应，得到化合物3E；所述的化合物3E进行脱保护反应，得到化合物3F；所述的化合物3F与羟胺进行加成消去反应，得到化合物I即可；
方法四：
其包括下述步骤：化合物4A经氧化，得到化合物4B，取代后得到化合物4C，再脱保护，得到化合物I即可；
方法五：
其包括下述步骤：化合物5C经取代，得到化合物5D，上保护后得到化合物5E，经还原氨化或取代反应得到化合物5F再脱保护，得到化合物I即可；
14.一种如式1A、2B、2C、3A、3B、3C、3D、3E、3F、4A、4B、4C、4D、5B、5C、5D、5E或5F所示的化合物：
其中，e、h、i、j、k、l、m、g、Q、T、V、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如权利要求1～12中任一项所述；
较佳地，
更佳地，所述的具备以下参数：在分析条件下的保留时间是5.5min，所述分析条件为SFC法、0.46cm I.D.×25cm L的CHIRALPAK AY-H手性柱、洗脱剂：CO2/MeOH 0.1％DEA＝60/40(V/V)、流速：2.0mL/min、温度：35℃；
或者，在分析条件下的保留时间是7.0min，所述分析条件为SFC法、0.46cm I.D.×25cmL的CHIRALPAK AY-H手性柱、洗脱剂：CO2/MeOH 0.1％DEA＝60/40(V/V)、流速：2.0mL/min、温度：35℃。
15.一种如权利要求1～12中任一项所述的含噁二唑环化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体在制备药物中的应用，所述的药物用于预防或治疗吲哚胺-2，3-双加氧酶介导的疾病。
16.一种如权利要求1～12中任一项所述的含噁二唑环化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体，在制备吲哚胺-2，3-双加氧酶抑制剂中的应用。
17.一种如权利要求1～12中任一项所述的含噁二唑环化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体，在制备具有肿瘤细胞抑制活性的药物中的应用。
18.一种药物组合物，其含有如权利要求1～12中任一项所述的含噁二唑环化合物I、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体，及至少一种药用辅料。
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