CN107952107A - 一种可吸收医用缝合线 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种可吸收医用缝合线,由以下份的原料加工而成:改性壳聚糖80‑100份、聚乙醇酸8‑15份、聚乙烯吡咯烷酮4.5‑7份、牛至油0.5‑0.8份、百里香酚0.2‑0.35份以及蓖麻油1.5‑3份;其中,改性壳聚糖的制备方法为:在壳聚糖的柠檬酸溶液中加入聚乙二醇、二甲基丙烯酸乙二醇酯以及甲基丙烯酸羟丙酯,超声,提纯,得中间物料,将中间物料加入第一溶剂中,加入聚乳酸,超声,高速搅拌、冷冻,真空干燥,过筛,得到改性壳聚糖。本发明所提供的一种可吸收医用缝合线,通过对壳聚糖进行改性处理,在不严重影响壳聚糖制纤维后的柔软度的前提下,提高了缝合线的机械强度,聚乙醇酸、聚乙烯吡咯烷酮以及蓖麻油可以增加缝合线的稳定性。
Description
技术领域
本发明属于医用材料加工领域,具体的,涉及一种可吸收医用缝合线。
背景技术
医用缝合线是指在外科手术中,用于伤口缝合止血以及组织缝合的一种特殊用线,根据缝合线的生物降解性能,缝合线主要可以分为不可吸收线与可吸收线两大类,现在的医用缝合线主要为可吸收线。
在可吸收线中,以壳聚糖为主要材料所制成的缝合线是一种比较常用的可吸收缝合线,壳聚糖的生物相容性好且具有良好的化学惰性与一定的抑菌作用,可以降低缝合伤口感染的几率,但是壳聚糖的机械强度不高,在壳聚糖制成的手术缝合线通过手术缝合植入人体后,缝合线会开始逐渐降解,缝合线的机械强度也会下降,使缝合线的功能减弱或过早的丧失,导致缝合线的降解速度与伤口的愈合速度无法匹配,甚至会由于缝合线的功能的过早丧失对患者造成二次伤害,为了提供一种不影响降解且机械强度高的缝合线,本发明提供了以下技术方案。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可吸收医用缝合线。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现:
一种可吸收医用缝合线,由以下份的原料配置而成:改性壳聚糖80-100份、聚乙醇酸8-15份、聚乙烯吡咯烷酮4.5-7份、牛至油0.5-0.8份、百里香酚 0.2-0.35份以及蓖麻油1.5-3份。
其中,改性壳聚糖的制备方法为:在壳聚糖的柠檬酸溶液中加入聚乙二醇、二甲基丙烯酸乙二醇酯以及甲基丙烯酸羟丙酯,超声,提纯,得中间物料,将中间物料加入第一溶剂中,加入聚乳酸,超声,高速搅拌、冷冻,真空干燥,过筛,得到改性壳聚糖。
进一步的,改性壳聚糖的制备方法为:在35-60℃的水浴温度下将壳聚糖加入柠檬酸中搅拌溶解,加入聚乙二醇、二甲基丙烯酸乙二醇酯以及甲基丙烯酸羟丙酯,超声波处理10-15min,静置1-2h,加入过量的沉淀剂中得到沉淀,抽滤得到滤饼,2%的氢氧化钠水溶液洗涤滤渣2-4次,去离子水水洗至中性,真空干燥,过筛得到干燥滤渣,浸泡液浸泡20-24h,抽滤得到滤饼,加入提取液中,索式提取20-24h,得到中间产物,将中间产物加入第一溶剂中,加入聚乳酸,超声波处理20-35min,加入过量的沉淀剂中得到沉淀,抽滤得到滤饼,2%的氢氧化钠水溶液洗涤滤渣2-4次,去离子水水洗至中性,加去离子水,高速搅拌机搅拌90-150s,得到乳状液,将乳状液置于-14℃至-25℃的条件下冷冻 20-24h,去离子水解冻。静置,得到沉淀,抽滤、真空干燥,磨碎,过200-240 目筛,得到改性壳聚糖。
进一步的,改性壳聚糖的制备方法中,沉淀剂为无水乙醇。
进一步的,改性壳聚糖的制备方法中,浸泡液为无水乙醇与无水乙醚的混合物,其中无水乙醇与无水乙醚的体积比为7:3。
进一步的,改性壳聚糖的制备方法中,提取液为无水乙醇。
进一步的,改性壳聚糖的制备方法中,高速搅拌机搅拌时,搅拌机内没有气穴。
进一步的,改性壳聚糖的制备方法中,第一溶剂为四氢呋喃。
进一步的,改性壳聚糖的制备方法中,壳聚糖、柠檬酸、聚乙二醇、二甲基丙烯酸乙二醇酯以及甲基丙烯酸羟丙酯的重量体积比(g/ml)为 12-15:200:1.2-1.5:1.5-2:5-7。
进一步的,改性壳聚糖的制备方法中,中间产物与聚乳酸的重量比为 100:5-8。
上述改性壳聚糖的制备方法中,去离子水的用量不做限定,去离子水根据具体生产量与高速搅拌机来确定用量。
本发明的制备方法为,将改性壳聚糖、聚乙醇酸、聚乙烯吡咯烷酮、牛至油、百里香酚以及蓖麻油混匀,按照熔融纺丝的方法可制得抗菌助恢复的医用缝合线。
本发明的有益效果:本发明所提供的一种可吸收医用缝合线,通过对壳聚糖进行改性处理,在不严重影响壳聚糖制纤维后的柔软度的前提下,提高了缝合线的机械强度,聚乙醇酸、聚乙烯吡咯烷酮以及蓖麻油可以增加缝合线的稳定性。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1:
本发明的目的可以通过以下技术方案实现:
一种可吸收医用缝合线,由以下份的原料配置而成:改性壳聚糖80份、聚乙醇酸10份、聚乙烯吡咯烷酮5份、牛至油0.5份、百里香酚0.2份以及蓖麻油2份。
进一步的,改性壳聚糖的制备方法为:在50℃的水浴温度下将壳聚糖加入柠檬酸中搅拌溶解,加入聚乙二醇、二甲基丙烯酸乙二醇酯以及甲基丙烯酸羟丙酯,超声波处理15min,静置2h,加入过量的无水乙醇得到沉淀,抽滤得到滤饼,2%的氢氧化钠水溶液洗涤滤渣3次,去离子水水洗至中性,真空干燥,过筛得到干燥滤渣,浸泡液浸泡20h,抽滤得到滤饼,加入无水乙醇中,索式提取20h,得到中间产物,将中间产物加入四氢呋喃中,加入聚乳酸,超声波处理 30min,加入过量的无水乙醇得到沉淀,抽滤得到滤饼,2%的氢氧化钠水溶液洗涤滤渣3次,去离子水水洗至中性,加去离子水,高速搅拌机搅拌120s,得到乳状液,将乳状液置于-20℃的条件下冷冻20h,去离子水解冻。静置,得到沉淀,抽滤、真空干燥,磨碎,过200目筛,得到改性壳聚糖。
进一步的,改性壳聚糖的制备方法中,浸泡液为无水乙醇与无水乙醚的混合物,其中无水乙醇与无水乙醚的体积比为7:3。
进一步的,改性壳聚糖的制备方法中,高速搅拌机搅拌时,搅拌机内没有气穴。
进一步的,改性壳聚糖的制备方法中,壳聚糖、柠檬酸、聚乙二醇、二甲基丙烯酸乙二醇酯以及甲基丙烯酸羟丙酯的重量体积比(g/ml)为 12:200:1.2:1.5:6。
进一步的,改性壳聚糖的制备方法中,中间产物与聚乳酸的重量比为100:8。
实施例2:
本发明的目的可以通过以下技术方案实现:
一种可吸收医用缝合线,由以下份的原料配置而成:改性壳聚糖100份、聚乙醇酸15份、聚乙烯吡咯烷酮5份、牛至油0.5份、百里香酚0.3份以及蓖麻油2.5份。
进一步的,改性壳聚糖的制备方法为:在60℃的水浴温度下将壳聚糖加入柠檬酸中搅拌溶解,加入聚乙二醇、二甲基丙烯酸乙二醇酯以及甲基丙烯酸羟丙酯,超声波处理12min,静置1.5h,加入过量的无水乙醇中得到沉淀,抽滤得到滤饼,2%的氢氧化钠水溶液洗涤滤渣4次,去离子水水洗至中性,真空干燥,过筛得到干燥滤渣,浸泡液浸泡24h,抽滤得到滤饼,加入无水乙醇中,索式提取24h,得到中间产物,将中间产物加入四氢呋喃中,加入聚乳酸,超声波处理35min,加入过量的无水乙醇中得到沉淀,抽滤得到滤饼,2%的氢氧化钠水溶液洗涤滤渣4次,去离子水水洗至中性,加去离子水,高速搅拌机搅拌140s,得到乳状液,将乳状液置于-25℃的条件下冷冻24h,去离子水解冻。静置,得到沉淀,抽滤、真空干燥,磨碎,过200目筛,得到改性壳聚糖。
进一步的,改性壳聚糖的制备方法中,浸泡液为无水乙醇与无水乙醚的混合物,其中无水乙醇与无水乙醚的体积比为7:3。
进一步的,改性壳聚糖的制备方法中,高速搅拌机搅拌时,搅拌机内没有气穴。
进一步的,改性壳聚糖的制备方法中,壳聚糖、柠檬酸、聚乙二醇、二甲基丙烯酸乙二醇酯以及甲基丙烯酸羟丙酯的重量体积比(g/ml)为 15:200:1.5:2:5。
进一步的,改性壳聚糖的制备方法中,中间产物与聚乳酸的重量比为100:7。
以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节,也不限制该发明仅为所述的具体实施方式。显然,根据本说明书的内容,可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例,是为了更好地解释本发明的原理和实际应用,从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。
Claims (9)
1.一种可吸收医用缝合线,其特征在于,由以下份的原料加工而成:改性壳聚糖80-100份、聚乙醇酸8-15份、聚乙烯吡咯烷酮4.5-7份、牛至油0.5-0.8份、百里香酚0.2-0.35份以及蓖麻油1.5-3份;
其中,改性壳聚糖的制备方法为:在壳聚糖的柠檬酸溶液中加入聚乙二醇、二甲基丙烯酸乙二醇酯以及甲基丙烯酸羟丙酯,超声,提纯,得中间物料,将中间物料加入第一溶剂中,加入聚乳酸,超声,高速搅拌、冷冻,真空干燥,过筛,得到改性壳聚糖。
2.根据权利要求1所述的一种可吸收医用缝合线,其特征在于,改性壳聚糖的制备方法为:在35-60℃的水浴温度下将壳聚糖加入柠檬酸中搅拌溶解,加入聚乙二醇、二甲基丙烯酸乙二醇酯以及甲基丙烯酸羟丙酯,超声波处理10-15min,静置1-2h,加入过量的沉淀剂中得到沉淀,抽滤得到滤饼,2%的氢氧化钠水溶液洗涤滤渣2-4次,去离子水水洗至中性,真空干燥,过筛得到干燥滤渣,浸泡液浸泡20-24h,抽滤得到滤饼,加入提取液中,索式提取20-24h,得到中间产物,将中间产物加入第一溶剂中,加入聚乳酸,超声波处理20-35min,加入过量的沉淀剂中得到沉淀,抽滤得到滤饼,2%的氢氧化钠水溶液洗涤滤渣2-4次,去离子水水洗至中性,加去离子水,高速搅拌机搅拌90-150s,得到乳状液,将乳状液置于-14℃至-25℃的条件下冷冻20-24h,去离子水解冻。静置,得到沉淀,抽滤、真空干燥,磨碎,过200-240目筛,得到改性壳聚糖。
3.根据权利要求2所述的一种可吸收医用缝合线,其特征在于,改性壳聚糖的制备方法中,沉淀剂为无水乙醇。
4.根据权利要求2所述的一种可吸收医用缝合线,其特征在于,改性壳聚糖的制备方法中,浸泡液为无水乙醇与无水乙醚的混合物,其中无水乙醇与无水乙醚的体积比为7:3。
5.根据权利要求2所述的一种可吸收医用缝合线,其特征在于,改性壳聚糖的制备方法中,提取液为无水乙醇。
6.根据权利要求2所述的一种可吸收医用缝合线,其特征在于,改性壳聚糖的制备方法中,高速搅拌机搅拌时,搅拌机内没有气穴。
7.根据权利要求2所述的一种可吸收医用缝合线,其特征在于,改性壳聚糖的制备方法中,第一溶剂为四氢呋喃。
8.根据权利要求2所述的一种可吸收医用缝合线,其特征在于,改性壳聚糖的制备方法中,壳聚糖、柠檬酸、聚乙二醇、二甲基丙烯酸乙二醇酯以及甲基丙烯酸羟丙酯的重量体积比为12-15:200:1.2-1.5:1.5-2:5-7。
9.根据权利要求2所述的一种可吸收医用缝合线,其特征在于,改性壳聚糖的制备方法中,中间产物与聚乳酸的重量比为100:5-8。
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