CN107821600A - 一种燕麦甜牛奶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种燕麦甜牛奶及其制备方法,一种燕麦甜牛奶,按重量份数计,每100份燕麦甜牛奶包括以下组分:15~26份燕麦酶解液、10~12份全脂奶粉、30~40份牛奶、6~8份白糖、0.08~0.1份甜蜜素、0.07~0.11份乳酸、0.05~0.09份稳定剂、0.05~0.1份维D粉、0.03~0.07份乳矿物盐、余量为水;一种燕麦甜牛奶的制备方法,将燕麦依次经过纤维素酶和高温高温α‑淀粉酶酶解制备得到酶解液,然后将酶解液与其他原料加入配料罐中剪切、再经过均质、杀菌制备得到燕麦甜牛奶。本发明制备的燕麦甜牛奶具有营养丰富、稳定性好、口感极佳的特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种燕麦甜牛奶及其制备方法。
背景技术
燕麦是一种低糖、高营养食品,在我国古代不仅作为一种耐饥抗寒食品,也作为一种药物,如汉古籍中记载燕麦可用于产妇催乳、治疗婴儿营养不良和人的年老体衰等症;本草纲目》记载:“燕麦性味甘,平,无毒,有润肠、通便作用,治难产等症”;燕麦的医疗价值和保健作用,己被古今中外医学界所公认。降低血压、降低胆固醇、防治大肠癌、防治心脏疾病。裸燕麦能预防和治疗由高血脂引发的心脑血管疾病。即服用裸燕麦片3个月(日服100克),可明显降低心血管和肝脏中的胆固醇、甘油三脂、β-脂蛋白,总有效率达87.2,其疗效与冠心病无显著差异,且无副作用。对于因肝、肾病变,糖尿病,脂肪肝等引起的继发性高脂血症也有同样明显的疗效。长期食用燕麦片,有利于糖尿病和肥胖病的控制。
燕麦性温、味甘、具有健脾、益气、补虚、止汗、养胃、润肠的功效。燕麦不仅可以预防动脉硬化、脂肪肝、糖尿病、冠心病,而且对便秘以及水肿等有很好的辅助治疗作用,可增强人的体力、延年益寿。此外,它还可以改善血液循环、缓解生活工作带来的压力;含有的钙、磷、铁、锌等矿物质也有预防骨质疏松、促进伤口愈合、预防贫血的功效,是补钙极品。而且,燕麦中极其丰富的亚油酸,对老年人增强体力,延年益寿也是大有裨益的。
奶中的蛋白质主要是酪蛋白、白蛋白、球蛋白、乳蛋白等,所含的20多种氨基酸中有人体必须的8种氨基酸,奶蛋白质是全价的蛋白质,它的消化率高达98,乳脂肪是高质量的脂肪,品质最好,而且含有大量的脂溶性维生素,奶中的乳糖是半乳糖和乳糖,是最容易消化吸收的糖类,奶中的矿物质和微量元素都是溶解状态,而且各种矿物质的含量比例,特别是钙、磷的比例比较合适。
牛奶、燕麦以其优质的营养、美味和相对较低的热量,被人们公认为健康食品。为了迎合消费者不同的口味需求、提高全民身体素质,奶制品企业生产了各种乳制品,但由于燕麦本身的成分特性,若将燕麦直接加入牛奶中必将导致产品的风味、口感、稳定性欠佳。
发明内容
本发明提供一种燕麦甜牛奶及其制备方法,通过酶解燕麦制备燕麦酶解液,使得燕麦不破坏牛奶的口感,制备出营养丰富、稳定性好、口感极佳的燕麦甜牛奶。
为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:
一种燕麦甜牛奶,按重量份数计,每100份燕麦甜牛奶包括以下组分:15~26份燕麦酶解液、10~12份全脂奶粉、30~40份牛奶、6~8份白糖、0.08~0.1份甜蜜素、0.07~0.11份乳酸、0.05~0.09份稳定剂、0.05~0.1份维D粉、0.03~0.07份乳矿物盐、余量为水。
进一步地,所述稳定剂为卡拉胶、黄原胶和羧甲基纤维素的混合物,稳定剂中卡拉胶的质量占比为22~25%,稳定剂中黄原胶的质量占比为17~28%,余量为羧甲基纤维素。
一种燕麦甜牛奶的制备方法,包括以下步骤:
S1.按重量份数计,将燕麦籽清洗干净后烘干,然后粉碎,再置于150~160℃下烘焙15~20min,得到燕麦粉,按重量份数计,将10份燕麦粉加入30~50份水中浸泡3h,然后加入柠檬酸钠将pH值调至4.2~4.8,加入0.01~0.012份纤维素酶,在50~55℃和50~150r/min转速搅拌条件下酶解60~90min,然后加入50份水,将反应温度升至90~92℃,加入0.3~0.35g高温α-淀粉酶,酶解25~35min,然后依次过200、400目筛网得到燕麦酶解液;
S2.按重量份数计,燕麦酶解液未冷却时,将10~12份全脂奶粉加入15~26份燕麦酶解液中,以500~700r/min的转速搅拌10min,然后依次加入6~8份白糖、0.08~0.1份甜蜜素、0.07~0.11份乳酸、0.05~0.1份维D粉和0.03~0.07份乳矿物盐搅拌均匀得到料液;
S3.按重量份数计,将0.05~0.09份稳定剂、30~40份牛奶和S2制备的料液加入配料罐中剪切25min,剪切温度为58~60℃,然后25~30MPa下均质,最后杀菌得到燕麦甜牛奶。
本发明的有益效果:
传统的燕麦牛奶是将燕麦与牛奶直接混合,燕麦的粗纤维破坏了牛奶滑嫩的口感,同时也使得产品失去了易消化吸收的特性。本发明先以纤维素酶酶解燕麦,纤维素酶能够破坏掉燕麦植物细胞的细胞壁,有利于燕麦植物细胞中的淀粉的释放,同时能够降低纤维素的聚合度,有利于改善燕麦的口感。纤维素酶酶解燕麦后能够使得燕麦中的黄酮充分溶出,黄酮具有抗氧化、改善血液循环和降低胆固醇的功效,能够增强产品的保健功能。
本发明以90~92℃的温度使用高温α-淀粉酶,可以破坏纤维素酶的活性,避免过度酶解而产生过量的副产物。纤维素酶酶解使得燕麦淀粉充分溶出后再使用高温α-淀粉酶酶解,使得淀粉酶解为更小的分子从而减小人体对燕麦的消化负担,同时使得燕麦含有营养容易吸收。纤维素酶和高温α-淀粉酶制备出酶解液,使得燕麦中的营养物质充分溶解在液体中,避免燕麦的加入破坏掉产品的口感。
具体实施方式
为便于更好地理解本发明,通过以下实例加以说明,这些实例属于本发明的保护范围,但不限制本发明的保护范围。
实施例1
一种燕麦甜牛奶的制备方法,包括以下步骤:
S1.按重量份数计,将燕麦籽清洗干净后烘干,然后粉碎,再置于155℃下烘焙18min,得到燕麦粉,按重量份数计,将10份燕麦粉加入40份水中浸泡3h,然后加入柠檬酸钠将pH值调至4.5,加入0.01份纤维素酶,在50℃和100r/min转速搅拌条件下酶解90min,然后加入50份水,将反应温度升至90℃,加入0.35g高温α-淀粉酶,酶解25min,然后依次过200、400目筛网得到燕麦酶解液;
S2.按重量份数计,燕麦酶解液未冷却时,将10份全脂奶粉加入26份燕麦酶解液中,以500r/min的转速搅拌10min,然后依次加入8份白糖、0.1份甜蜜素、0.07份乳酸、0.05份维D粉和0.05份乳矿物盐搅拌均匀得到料液;
S3.按重量份数计,将0.07份稳定剂、35份牛奶和S2制备的料液加入配料罐中剪切25min,剪切温度为58℃,然后25MPa下均质,最后杀菌得到燕麦甜牛奶。
稳定剂中卡拉胶的质量占比为22%,稳定剂中黄原胶的质量占比为28%,余量为羧甲基纤维素。
实施例2
一种燕麦甜牛奶的制备方法,包括以下步骤:
S1.按重量份数计,将燕麦籽清洗干净后烘干,然后粉碎,再置于150℃下烘焙20min,得到燕麦粉,按重量份数计,将10份燕麦粉加入50份水中浸泡3h,然后加入柠檬酸钠将pH值调至4.2,加入0.011份纤维素酶,在55℃和50r/min转速搅拌条件下酶解60min,然后加入50份水,将反应温度升至91℃,加入0.3g高温α-淀粉酶,酶解30min,然后依次过200、400目筛网得到燕麦酶解液;
S2.按重量份数计,燕麦酶解液未冷却时,将11份全脂奶粉加入20份燕麦酶解液中,以600r/min的转速搅拌10min,然后依次加入7份白糖、0.09份甜蜜素、0.08份乳酸、0.08份维D粉和0.03份乳矿物盐搅拌均匀得到料液;
S3.按重量份数计,将0.05份稳定剂、40份牛奶和S2制备的料液加入配料罐中剪切25min,剪切温度为59℃,然后28MPa下均质,最后杀菌得到燕麦甜牛奶。
稳定剂中卡拉胶的质量占比为24%,稳定剂中黄原胶的质量占比为20%,余量为羧甲基纤维素。
实施例3
一种燕麦甜牛奶的制备方法,包括以下步骤:
S1.按重量份数计,将燕麦籽清洗干净后烘干,然后粉碎,再置于160℃下烘焙15min,得到燕麦粉,按重量份数计,将10份燕麦粉加入30份水中浸泡3h,然后加入柠檬酸钠将pH值调至4.8,加入0.012份纤维素酶,在52℃和150r/min转速搅拌条件下酶解70min,然后加入50份水,将反应温度升至92℃,加入0.33g高温α-淀粉酶,酶解35min,然后依次过200、400目筛网得到燕麦酶解液;
S2.按重量份数计,燕麦酶解液未冷却时,将12份全脂奶粉加入15份燕麦酶解液中,以700r/min的转速搅拌10min,然后依次加入6份白糖、0.08份甜蜜素、0.11份乳酸、0.1份维D粉和0.07份乳矿物盐搅拌均匀得到料液;
S3.按重量份数计,将0.09份稳定剂、30份牛奶和S2制备的料液加入配料罐中剪切25min,剪切温度为60℃,然后230MPa下均质,最后杀菌得到燕麦甜牛奶。
稳定剂中卡拉胶的质量占比为22%,稳定剂中黄原胶的质量占比为17%,余量为羧甲基纤维素。
实施例4
一种燕麦甜牛奶的制备方法,包括以下步骤:
S1.按重量份数计,将燕麦籽清洗干净后烘干,然后粉碎,再置于160℃下烘焙19min,得到燕麦粉,按重量份数计,将10份燕麦粉加入50份水中浸泡3h,然后加入柠檬酸钠将pH值调至4.8,加入0.01份纤维素酶,在55℃和150r/min转速搅拌条件下酶解65min,然后加入50份水,将反应温度升至92℃,加入0.3g高温α-淀粉酶,酶解35min,然后依次过200、400目筛网得到燕麦酶解液;
S2.按重量份数计,燕麦酶解液未冷却时,将12份全脂奶粉加入19份燕麦酶解液中,以500r/min的转速搅拌10min,然后依次加入7份白糖、0.08份甜蜜素、0.11份乳酸、0.08份维D粉和0.05份乳矿物盐搅拌均匀得到料液;
S3.按重量份数计,将0.05份稳定剂、30份牛奶和S2制备的料液加入配料罐中剪切25min,剪切温度为60℃,然后25MPa下均质,最后杀菌得到燕麦甜牛奶。
稳定剂中卡拉胶的质量占比为24%,稳定剂中黄原胶的质量占比为25%,余量为羧甲基纤维素。
实施例5
一种燕麦甜牛奶的制备方法,包括以下步骤:
S1.按重量份数计,将燕麦籽清洗干净后烘干,然后粉碎,再置于155℃下烘焙18min,得到燕麦粉,按重量份数计,将10份燕麦粉加入40份水中浸泡3h,然后加入柠檬酸钠将pH值调至4.6,加入0.011份纤维素酶,在52℃和50r/min转速搅拌条件下酶解70min,然后加入50份水,将反应温度升至91℃,加入0.32g高温α-淀粉酶,酶解30min,然后依次过200、400目筛网得到燕麦酶解液;
S2.按重量份数计,燕麦酶解液未冷却时,将12份全脂奶粉加入26份燕麦酶解液中,以600r/min的转速搅拌10min,然后依次加入7份白糖、0.09份甜蜜素、0.07份乳酸、0.05份维D粉和0.05份乳矿物盐搅拌均匀得到料液;
S3.按重量份数计,将0.07份稳定剂、35份牛奶和S2制备的料液加入配料罐中剪切25min,剪切温度为59℃,然后30MPa下均质,最后杀菌得到燕麦甜牛奶。
稳定剂中卡拉胶的质量占比为25%,稳定剂中黄原胶的质量占比为28%,余量为羧甲基纤维素。
本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例,凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (3)
1.一种燕麦甜牛奶,其特征在于,按重量份数计,每100份燕麦甜牛奶包括以下组分:15~26份燕麦酶解液、10~12份全脂奶粉、30~40份牛奶、6~8份白糖、0.08~0.1份甜蜜素、0.07~0.11份乳酸、0.05~0.09份稳定剂、0.05~0.1份维D粉、0.03~0.07份乳矿物盐、余量为水。
2.根据权利要求1所述的一种燕麦甜牛奶,其特征在于,所述稳定剂为卡拉胶、黄原胶和羧甲基纤维素的混合物,稳定剂中卡拉胶的质量占比为22~25%,稳定剂中黄原胶的质量占比为17~28%,余量为羧甲基纤维素。
3.一种燕麦甜牛奶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.按重量份数计,将燕麦籽清洗干净后烘干,然后粉碎,再置于150~160℃下烘焙15~20min,得到燕麦粉,按重量份数计,将10份燕麦粉加入30~50份水中浸泡3h,然后加入柠檬酸钠将pH值调至4.2~4.8,加入0.01~0.012份纤维素酶,在50~55℃和50~150r/min转速搅拌条件下酶解60~90min,然后加入50份水,将反应温度升至90~92℃,加入0.3~0.35g高温α-淀粉酶,酶解25~35min,然后依次过200、400目筛网得到燕麦酶解液;
S2.按重量份数计,燕麦酶解液未冷却时,将10~12份全脂奶粉加入15~26份燕麦酶解液中,以500~700r/min的转速搅拌10min,然后依次加入6~8份白糖、0.08~0.1份甜蜜素、0.07~0.11份乳酸、0.05~0.1份维D粉和0.03~0.07份乳矿物盐搅拌均匀得到料液;
S3.按重量份数计,将0.05~0.09份稳定剂、30~40份牛奶和S2制备的料液加入配料罐中剪切25min,剪切温度为58~60℃,然后25~30MPa下均质,最后杀菌得到燕麦甜牛奶。
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