CN107735700A - 波长转换滤波器和其制造方法以及太阳能电池模块 - Google Patents

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Abstract

本发明的波长转换滤波器(20)具备：波长转换层(30)，该波长转换层(30)在透明树脂基材(31)中分散有波长转换材料(35)；以及紫外线吸收层(40)，该紫外线吸收层(40)设置于该波长转换层(30)的表面，并且在透明树脂基材(41)中分散有紫外线吸收剂(45)，其中，波长转换层(30)相对于该波长转换层(30)所含的透明树脂基材(31)100质量份包含0.01～30质量份的波长转换材料(35)。

Description

波长转换滤波器和其制造方法以及太阳能电池模块
技术领域
本发明涉及波长转换技术，特别涉及对于激发波长的光进行波长转换的波长转换滤波器和其制造方法以及使用了上述波长转换滤波器的太阳能电池模块。
背景技术
太阳能电池模块通常仅是对太阳光之中的一部分波长的光进行了电转换，这成为了光电转换效率降低的主要原因。对此，使用了将无法在太阳能电池模块中利用的波长的光转换为能够利用的波长的光来实现光电转换效率提高的波长转换技术。另外，太阳能电池模块多是在户外使用，因此要求非常高的耐久性。
对此，专利文献1公开了一种使用了无机系的两种波长转换材料的波长转换滤波器。另外，专利文献2公开了一种两层结构的波长转换滤波器，其由包含波长转换材料的密封层和包含2,2’-二羟基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮作为紫外线吸收剂的密封层构成。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2004-161841号公报
专利文献2：日本特开2014-232792号公报
发明内容
发明所要解决的问题
但是，专利文献1所公开的波长转换滤波器由于使用了无机系的波长转换材料，因此虽然耐久性优异但存在无法充分截止紫外线这样的问题。这是因为，无机系的波长转换材料的紫外线吸收系数低，因此当粒径大时容易变得难以截止紫外线。另外，就专利文献2所公开的波长转换滤波器来说，作为紫外线吸收剂的2,2’-二羟基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮在密封材料层中扩散并侵入包含波长转换材料的密封层，由此存在透光效率降低这样的问题。
本发明是鉴于上述问题而完成的。本发明的目的在于：提供由紫外线向可见光的波长转换效率高的状态得以长期维持的波长转换滤波器和其制造方法。另外，本发明的目的在于：提供波长转换滤波器中的由紫外线向可见光的波长转换效率高的状态得以长期维持的太阳能电池模块。
用于解决问题的手段
为了解决上述问题，本发明的方案的波长转换滤波器具备：波长转换层，该波长转换层在透明树脂基材中分散有波长转换材料；以及紫外线吸收层，该紫外线吸收层设置于该波长转换层的表面，并且在透明树脂基材中分散有紫外线吸收剂。所述波长转换层相对于该波长转换层所含的透明树脂基材100质量份包含0.01～30质量份的所述波长转换材料。
另外，本发明的方案的太阳能电池模块具备所述波长转换滤波器和表面保护层，该表面保护层设置于构成该波长转换滤波器的所述波长转换层侧，并且对所述波长转换层的表面进行保护。此外，本发明的方案的太阳能电池模块具备太阳能电池单元，该太阳能电池单元设置于构成所述波长转换滤波器的所述紫外线吸收层侧，并且通过从所述波长转换滤波器透过的可见光进行发电。
进而，本发明的方案的波长转换滤波器的制造方法是制造所述波长转换滤波器的波长转换滤波器的制造方法。就该波长转换滤波器的制造方法来说，使所述反应型紫外线吸收剂与所述紫外线吸收层所含的透明树脂基材的分子骨架结合来形成包含稳定型紫外线吸收剂的紫外线吸收层。
附图说明
图1是示意性地表示本实施方式的太阳能电池模块的一个例子的剖视图。
具体实施方式
下面，参照附图，对本实施方式的太阳能电池模块、构成太阳能电池模块的波长转换滤波器以及波长转换滤波器所含的波长转换材料进行说明。
[太阳能电池模块]
图1是示意性地表示本实施方式的太阳能电池模块的一个例子的剖视图。如图1所示，太阳能电池模块1包含：太阳能电池单元10；波长转换滤波器20，该波长转换滤波器20配置于太阳能电池单元10的受光面13侧；以及表面保护层50，该表面保护层50配置于波长转换滤波器20的表面。此外，波长转换滤波器20为由在透明树脂基材31中分散有波长转换材料35的波长转换层30以及设置于波长转换层30的太阳能电池单元10侧的表面并且在透明树脂基材41中分散有紫外线吸收剂45的紫外线吸收层40构成的两层结构。
因此，太阳能电池模块1具备波长转换滤波器20和表面保护层50，该表面保护层50设置于构成波长转换滤波器20的波长转换层30侧，并且对波长转换层30的表面进行保护。另外，太阳能电池模块1具备太阳能电池单元10，该太阳能电池单元10设置于构成波长转换滤波器20的紫外线吸收层40侧，并且通过从波长转换滤波器20透过的可见光进行发电。
此外，太阳能电池模块1包含背面密封部件60和背面保护层70，该背面密封部件60配置于太阳能电池单元10的表面之中的作为与受光面13相反侧的面的背面14，该背面保护层70配置于背面密封部件60的背面。即，太阳能电池模块1为从图中上方来看依次设置有表面保护层50、波长转换滤波器20、太阳能电池单元10、背面密封部件60和背面保护层70的构成。对于太阳能电池模块1来说，由作为表面保护层50的表面的光入射面53射入的光在直接或通过波长转换滤波器20进行了转换之后被太阳能电池单元10所接受，由此产生了光电动势。下面，对各构成进行详细说明。
(太阳能电池单元)
太阳能电池单元10吸收由太阳能电池单元10的受光面13射入的光来产生光电动势。太阳能电池单元10例如使用晶体系硅、砷化镓(GaAs)、磷化铟(InP)等半导体材料来形成。具体来说，太阳能电池单元10例如由晶体硅与无定形硅层叠而成的物质构成。在太阳能电池单元10的受光面13和作为与受光面13相反侧的面的背面14设置未图示的电极。在太阳能电池单元10中产生的光电动势通过电极供给至外部。
(波长转换滤波器)
在太阳能电池单元10的受光面13侧配置波长转换滤波器20。如图1所示，波长转换滤波器20为由波长转换层30和设置于波长转换层30的太阳能电池单元10侧的表面的紫外线吸收层40构成的两层结构。
<波长转换层>
波长转换层30是在透明树脂基材31中分散有波长转换材料35的层。波长转换层30具有波长转换材料35将所接受的紫外线80转换成波长更长的可见光85的作用。
透明树脂基材31为在以分散了的状态保持波长转换材料35的同时将所接受的紫外线80导向波长转换材料35的透明树脂。作为构成透明树脂基材31的透明树脂，例如使用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、(甲基)丙烯酸树脂、聚乙烯醇缩丁醛(PVB)、聚酰亚胺、聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等透明树脂。
作为波长转换材料35，例如使用无机荧光体、有机荧光体。其中，无机荧光体因耐久性和耐湿性高而优选。此处，耐久性是指无机荧光体的组成和晶体结构不会或不易随时间而变化。
无机荧光体通常具有构成由无机化合物形成的基质晶体的原子的一部分被放射荧光的发光中心部分置换而成的晶体结构。作为本实施方式中所使用的无机荧光体，没有特别限定。作为本实施方式中所使用的无机荧光体，例如使用CaF2：Eu。对于CaF2：Eu来说，CaF2为基质晶体，Eu为发光中心。
作为有机荧光体，可以列举出萘酰亚胺系化合物、二萘嵌苯系化合物等。作为有机荧光体的市售品，例如可以使用Lumogen(Lumogen(注册商标))F violet 570(萘酰亚胺系化合物)、Lumogen F yellow 083(二萘嵌苯系化合物)、Lumogen F yellow 170(二萘嵌苯系化合物)等。
作为荧光体，优选吸收波长为400nm以下的紫外线并波长转换为波长为400nm～1100nm的绿色光～近红外光的荧光体。当荧光体具有这样的性质时，由于从波长转换滤波器供给至太阳能电池单元的光包含大量太阳能电池单元中的光电转换效率大的波长成分而优选。另外，作为荧光体，优选在太阳光谱相对大的波长为300nm以上被高效激发的荧光体。当荧光体具有这样的性质时，由于从波长转换滤波器供给至太阳能电池单元的光量大而优选。
[形状]
波长转换材料35的形状优选为粒状或粉体状，当波长转换材料为粒状或粉体状时，波长转换材料35容易分散于透明树脂基材31。在波长转换材料为粒状或粉体状的情况下，平均粒径通常为0.1μm以上且小于100μm，优选为0.3μm以上且小于30μm，更优选为1μm以上且小于10μm。当波长转换材料的平均粒径为上述范围内时，能够制作可充分吸收紫外线、可见光的透过率降低得以抑制的波长转换部件。波长转换材料的平均粒径可以通过以扫描型电子显微镜对波长转换部件的截面进行观察来测定。例如，平均粒径定义为以扫描型电子显微镜进行了观察的任意二十个以上波长转换材料颗粒的最长轴长的平均值。
[透明树脂基材与波长转换材料的配合比]
波长转换层30相对于波长转换层所含的透明树脂基材100质量份包含0.01～30质量份的波长转换材料，优选包含0.1～20质量份的波长转换材料，更优选包含1～10质量份的波长转换材料。当波长转换层30中的波长转换材料与透明树脂基材的配合比小于0.01质量份时，由波长转换材料所产生的波长转换作用可能无法充分表现。另外，当波长转换层30中的波长转换材料与透明树脂基材的配合比超过30质量份时，波长转换层30的透光率可能会降低。
[波长转换层的厚度]
波长转换层30的厚度没有特别限定，例如为10～10000μm。当波长转换层30的厚度为该范围内时，能够减薄波长转换层30，并且射入波长转换层30的紫外线向可见光的转换效率好，故而优选。
[波长转换层的制造方法]
波长转换层30可以通过下述方式来制作：将荧光体35与透明树脂基材31混合来使之分散于透明树脂基材31中，成型为片状、薄膜状、板状等形态。
<紫外线吸收层>
紫外线吸收层40是在透明树脂基材41中分散有紫外线吸收剂45的层。
就紫外线吸收层40来说，紫外线吸收剂45具有吸收所接受的紫外线80的作用。
透明树脂基材41为在以分散了的状态保持紫外线吸收剂45的同时将所接受的紫外线80导向紫外线吸收剂45的透明树脂。作为构成透明树脂基材41的透明树脂，可以使用与透明树脂基材31相同的透明树脂。具体来说，作为透明树脂基材41，例如使用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、(甲基)丙烯酸树脂、聚乙烯醇缩丁醛(PVB)、聚酰亚胺、聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等透明树脂。
作为紫外线吸收剂45，例如使用有机系紫外线吸收剂、无机系紫外线吸收剂。
[有机系紫外线吸收剂]
作为有机系紫外线吸收剂，例如使用反应型紫外线吸收剂或稳定型紫外线吸收剂。此处，反应型紫外线吸收剂是指具有作为吸收紫外线的分子结构的紫外线吸收部分并且具有与紫外线吸收层40所含的透明树脂基材41的分子骨架结合的作用的紫外线吸收剂。即，反应型紫外线吸收剂除了具有紫外线吸收部分以外还具有作为与透明树脂基材41的分子骨架结合的分子结构的透明树脂结合部分。如后所述，透明树脂结合部分是通过施加光、热而发生自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合等与透明树脂基材41的分子骨架结合的部分。对于反应型紫外线吸收剂来说，透明树脂结合部分与紫外线吸收层40所含的透明树脂基材41的分子骨架结合而被引入透明树脂基材41的分子骨架。就反应型紫外线吸收剂来说，通过被引入紫外线吸收层40所含的透明树脂基材41的分子骨架，变得不易在紫外线吸收层40所含的透明树脂基材41中扩散。
就反应型紫外线吸收剂来说，例如以与透明树脂基材41混合的状态施加光、热，由此在透明树脂结合部分发生自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合而与透明树脂基材41的分子骨架结合。当反应型紫外线吸收剂与紫外线吸收层40所含的透明树脂基材41的分子骨架结合时，结合后的物质具有透明树脂基材41的分子骨架和紫外线吸收部分。因此，反应型紫外线吸收剂与透明树脂基材41的分子骨架结合后的物质成为结构与后述的稳定型紫外线吸收剂相同或类似的物质。此外，图1中，反应型紫外线吸收剂和稳定型紫外线吸收剂等有机系紫外线吸收剂以及无机系紫外线吸收剂以符号45表示。其中，后述的稳定型紫外线吸收剂和无机系紫外线吸收剂在透明树脂基材41中分子结构也不发生变化，因此以符号45表示紫外线吸收剂是妥当的。但是，如上所述，反应型紫外线吸收剂的分子结构在发生自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合而与透明树脂基材41的分子骨架结合前后会发生变化。因此，在紫外线吸收剂为反应型紫外线吸收剂的情况下，图1中的符号45表示与透明树脂基材41的分子骨架结合前的状态的反应型紫外线吸收剂。
反应型紫外线吸收剂的紫外线吸收部分具有选自苯并三唑结构、三嗪结构和二苯甲酮结构中的一种以上的结构。此处，苯并三唑结构是指苯并三唑的骨架部分，具体是指苯并三唑C6H5N3之中除去了H的骨架部分。另外，三嗪结构是指三嗪的骨架部分，具体是指三嗪C9H5Cl3N4之中除去了H的骨架部分。此外，二苯甲酮结构是指二苯甲酮的骨架部分，具体是指二苯甲酮C13H10O之中除去了H的骨架部分。
反应型紫外线吸收剂除了具有上述紫外线吸收部分以外还具有用于与透明树脂基材41的分子骨架结合的透明树脂结合部分。作为这样的透明树脂结合部分，例如使用缩水甘油基、乙烯基、硅烷醇基等官能团。当反应型紫外线吸收剂包含这样的官能团时，反应型紫外线吸收剂与紫外线吸收层40所含的透明树脂基材41的分子骨架结合而易于被引入透明树脂基材41的分子骨架中，故而优选。
除了上述紫外线吸收部分以外，反应型紫外线吸收剂也可以为与紫外线吸收部分结合的透明树脂骨架结构、包含与紫外线吸收部分结合的侧链等的结构。另外，除了上述紫外线吸收部分和透明树脂结合部分以外，反应型紫外线吸收剂也可以为与紫外线吸收部分结合的透明树脂骨架结构、包含与紫外线吸收部分结合的侧链等的结构。此处，透明树脂骨架结构是指由紫外线吸收层40所含的透明树脂基材41的分子骨架的全部或一部分构成的骨架结构。例如，当透明树脂基材41的分子骨架为(甲基)丙烯酸树脂时，由(甲基)丙烯酸树脂的分子骨架的一部分构成的-(C-C)n-COO-(n为自然数)为透明树脂骨架结构。另外，当透明树脂基材41的分子骨架为乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)时，由EVA的分子骨架的一部分构成的-(C-C)n-OCOCH3(n为自然数)为透明树脂骨架结构。以下，将乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、(甲基)丙烯酸树脂和聚烯烃的骨架结构分别称为乙烯-醋酸乙烯酯共聚物骨架结构、(甲基)丙烯酸树脂骨架结构和聚烯烃骨架结构。
紫外线吸收层40所含的反应型紫外线吸收剂的透明树脂骨架结构优选为与紫外线吸收层40所含的透明树脂基材41的分子骨架的全部或部分相同。例如，当紫外线吸收层40所含的透明树脂基材41为(甲基)丙烯酸树脂时，紫外线吸收层40所含的反应型紫外线吸收剂优选具有(甲基)丙烯酸树脂骨架结构。同样地，当紫外线吸收层40所含的透明树脂基材41为乙烯-醋酸乙烯酯共聚物时，紫外线吸收层40所含的反应型紫外线吸收剂优选具有乙烯-醋酸乙烯酯共聚物骨架结构。另外，作为与反应型紫外线吸收剂的紫外线吸收部分结合的侧链，例如可以列举出甲基、乙基等烷基。
作为反应型紫外线吸收剂，例如使用以下的物质。即，使用在分子内具有(甲基)丙烯酸树脂骨架结构和苯并三唑结构的化合物、在分子内具有乙烯-醋酸乙烯酯共聚物骨架结构和苯并三唑结构的化合物以及在分子内具有聚烯烃骨架结构和苯并三唑结构的化合物。另外，使用在分子内具有(甲基)丙烯酸树脂骨架结构和三嗪结构的化合物、在分子内具有乙烯-醋酸乙烯酯共聚物骨架结构和三嗪结构的化合物以及在分子内具有聚烯烃骨架结构和三嗪结构的化合物。此外，使用在分子内具有(甲基)丙烯酸树脂骨架结构和二苯甲酮结构的化合物、在分子内具有乙烯-醋酸乙烯酯共聚物骨架结构和二苯甲酮结构的化合物以及在分子内具有聚烯烃骨架结构和二苯甲酮结构的化合物。
此外，在使用反应型紫外线吸收剂的情况下，可以与反应型紫外线吸收剂一并使用能够与反应型紫外线吸收剂反应的交联剂。当一并使用反应型紫外线吸收剂和交联剂时，反应型紫外线吸收剂变得易于发生高分子化，其结果是变得不易发生反应型紫外线吸收剂的扩散。作为交联剂，例如使用二官能甲基丙烯酸酯、多官能甲基丙烯酸酯。这些二官能甲基丙烯酸酯、多官能甲基丙烯酸酯作为具有乙烯基的反应型紫外线吸收剂的交联剂是有用的。作为交联剂的市售品，例如使用新中村化学工业株式会社制造的乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇#400二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯等。
另外，稳定型紫外线吸收剂是指具有透明树脂的分子骨架和与该分子骨架结合并作为吸收紫外线的分子结构的紫外线吸收部分的紫外线吸收剂。此处，紫外线吸收部分与反应型紫外线吸收剂的紫外线吸收部分相同，具有选自苯并三唑结构、三嗪结构和二苯甲酮结构中的一种以上的结构。另外，构成稳定型紫外线吸收剂的一部分的透明树脂只要是透明的树脂就行，没有特别限定。作为构成稳定型紫外线吸收剂的一部分的透明树脂，例如使用与透明树脂基材41中所使用的透明树脂相同的透明树脂。具体来说，作为构成稳定型紫外线吸收剂的一部分的透明树脂，使用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、聚乙烯醇缩丁醛(PVB)、聚酰亚胺、聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等透明树脂。
作为稳定型紫外线吸收剂，例如使用以下的物质。即，使用在侧链具有苯并三唑结构的(甲基)丙烯酸共聚物、在侧链具有苯并三唑结构的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物和在侧链具有苯并三唑结构的聚烯烃。另外，使用在侧链具有三嗪结构的(甲基)丙烯酸共聚物、在侧链具有三嗪结构的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物和在侧链具有三嗪结构的聚烯烃。此外，使用在侧链具有二苯甲酮结构的(甲基)丙烯酸共聚物、在侧链具有二苯甲酮结构的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物和在侧链具有二苯甲酮结构的聚烯烃。
稳定型紫外线吸收剂的分子量通常为5000以上，优选为10000以上。另外，稳定型紫外线吸收剂的分子量通常为100000以下，优选为50000以下。当稳定型紫外线吸收剂的分子量为上述范围内时，稳定型紫外线吸收剂不易在紫外线吸收层40所含的透明树脂基材41中扩散。此外，当稳定型紫外线吸收剂的分子量小于5000时，紫外线吸收层40中的稳定型紫外线吸收剂在透明树脂基材41中扩散并向波长转换层30移动，由此紫外线被波长转换层30中的稳定型紫外线吸收剂所吸收，故而不优选。另一方面，当稳定型紫外线吸收剂的分子量超过100000时，稳定型紫外线吸收剂与透明树脂基材41的混合变得困难，故而不优选。
[无机系紫外线吸收剂]
作为无机系紫外线吸收剂，例如使用氧化锌ZnO、氧化铈CeO2、二氧化钛TiO2等金属氧化物的纳米颗粒。此处，纳米颗粒是指平均粒径小于100nm的颗粒。
[透明树脂基材与紫外线吸收剂的配合比]
紫外线吸收层40通常相对于透明树脂基材100质量份包含0.001～5质量份的紫外线吸收剂45，优选包含0.005～3质量份的紫外线吸收剂45，更优选包含0.01～1质量份的紫外线吸收剂45。当紫外线吸收剂的含量为上述范围内时，射入紫外线吸收层40的紫外线的吸收效率好。当紫外线吸收剂的含量小于0.001质量份时，紫外线吸收作用不够；当超过1质量份时，紫外线吸收作用不会进一步提高，故而是不经济的。
[紫外线吸收层的制造方法]
就紫外线吸收层40来说，在紫外线吸收剂45为有机系的稳定型紫外线吸收剂或无机系紫外线吸收剂的情况下，将紫外线吸收剂45与透明树脂基材41混合来使紫外线吸收剂45分散于透明树脂基材41中。接着，可以通过将该分散体成型为片状、薄膜状、板状等形态来制作。
另外，就紫外线吸收层40来说，在紫外线吸收剂45为有机系的反应型紫外线吸收剂的情况下，可以如下来制造包含结构与稳定型紫外线吸收剂相同或类似的物质的紫外线吸收层40。此处，结构与稳定型紫外线吸收剂相同或类似是指为具有透明树脂基材41的分子骨架和紫外线吸收部分的紫外线吸收剂。
首先，将紫外线吸收剂45与透明树脂基材41混合来使反应型紫外线吸收剂45分散于透明树脂基材41中。接着，使反应型紫外线吸收剂45与紫外线吸收层40所含的透明树脂基材41的分子骨架结合，由此在紫外线吸收层40中形成结构与稳定型紫外线吸收剂相同或类似的紫外线吸收剂。反应型紫外线吸收剂45与紫外线吸收层40所含的透明树脂基材41的分子骨架的结合例如通过对反应型紫外线吸收剂45和透明树脂基材41施加光、热而使之发生自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合来实现。
<波长转换滤波器的制造方法>
本实施方式的波长转换滤波器20例如通过将由上述波长转换层的制造方法得到的波长转换层30和由上述紫外线吸收层的制造方法得到的紫外线吸收层40热熔敷来制造。因此，本实施方式的波长转换滤波器的制造方法可以包括上述紫外线吸收层的制造方法。在紫外线吸收剂45为有机系的反应型紫外线吸收剂的情况下，本实施方式的波长转换滤波器的制造方法的一个例子如下所述。即，就本实施方式的波长转换滤波器的制造方法来说，使反应型紫外线吸收剂与所述紫外线吸收层40所含的透明树脂基材41的分子骨架结合，由此形成结构与稳定型紫外线吸收剂相同或类似的紫外线吸收剂。
<波长转换滤波器的作用>
使用图1对波长转换滤波器20的作用进行说明。当对太阳能电池模块1照射包含紫外线80、可见光85的太阳光时，紫外线80、可见光85从光入射面53射入表面保护层50，并从其透过而射入波长转换滤波器20的波长转换层30。射入波长转换滤波器20的波长转换层30的可见光85实质上不被波长转换材料35所转换，依次从波长转换滤波器20的波长转换层30和紫外线吸收层40透过而直接被照射到太阳能电池单元10。另一方面，射入波长转换滤波器20的波长转换层30的紫外线80在被波长转换材料35转换为作为长波长侧的光的可见光85之后照射到太阳能电池单元10。此外，射入波长转换层30的紫外线80之中未转换为可见光85而从波长转换层30透过的紫外线80被紫外线吸收层40中的紫外线吸收剂45所吸收。其结果是，从波长转换滤波器20的紫外线吸收层40透过的光实质上仅为可见光85。太阳能电池单元10通过从波长转换滤波器20透过的可见光85而产生光电动势90，光电动势90通过未图示的端子被供给到太阳能电池模块1的外部。这样，紫外线80实质上未照射到太阳能电池模块1内部，因此能够抑制由紫外线80的照射所导致的太阳能电池模块1的损伤或劣化。
<波长转换滤波器的效果>
根据本实施方式中所使用的波长转换滤波器20，紫外线吸收层40中的紫外线吸收剂45被引入透明树脂基材41的分子骨架而不易扩散，因此波长转换层30和紫外线吸收层40的两层结构得以长期维持。因此，根据波长转换滤波器20，不易发生由紫外线吸收剂45的扩散所导致的从紫外线向可见光的波长转换效率的降低，从紫外线向可见光的波长转换效率高的状态得以长期维持。因此，本实施方式中所使用的波长转换滤波器20适合于太阳能电池模块1用。
(表面保护层)
配置于波长转换滤波器20的表面的表面保护层50从太阳能电池模块1的外部环境中对波长转换滤波器20和太阳能电池单元10进行保护。另外，表面保护层50可以根据需要具备不使特定波长区域的光透过的滤波器功能。表面保护层50例如由玻璃基板、聚碳酸酯、亚克力、聚酯、氟化聚乙烯等形成。
(背面密封部件)
配置于太阳能电池单元10的背面14的背面密封部件60防止水分浸入太阳能电池单元10，提高太阳能电池模块1整体的强度。背面密封部件60例如由与可在波长转换滤波器20的透明树脂基材31、透明树脂基材41中使用的材料相同的材料形成。此外，背面密封部件60的材质可以与波长转换滤波器20的透明树脂基材31、透明树脂基材41的材质相同，也可以不同。
(背面保护层)
配置于背面密封部件60的背面的背面保护层70从太阳能电池模块1的外部环境中对背面密封部件60和太阳能电池单元10进行保护。背面保护层70例如由与可在表面保护层50中使用的材料相同的材料形成。背面保护层70的材质可以与表面保护层50的材质相同，也可以不同。
(太阳能电池模块的作用)
太阳能电池模块1的作用已在波长转换滤波器20的作用的项目中进行了说明，因此省略说明。
(太阳能电池模块的效果)
根据本实施方式的太阳能电池模块1，波长转换滤波器20的从紫外线向可见光的波长转换效率高的状态得以长期维持。另外，根据本实施方式的太阳能电池模块1，紫外线80实质上不被照射到太阳能电池模块1内部，因此能够抑制由紫外线80的照射所导致的太阳能电池模块1的损伤或劣化。
实施例
下面，通过实施例对本实施方式进行更详细说明，但本实施方式不限于这些实施例。
使用利用固相反应的制备方法来合成氟化钙荧光体，对其特性进行了评价。
此外，实施例是使用了以下所示的化合物粉末作为原料。
氟化钙(CaF2)：纯度为3N，株式会社高纯度化学研究所制造
氟化铕(EuF3)：纯度为3N，和光纯药工业株式会社制造
[实施例1]
(荧光体)
首先，以能够获得组成为Ca0.99F2Eu0.01的荧光体的比例来称量了各原料。接着，使用磁性研钵和磁性研杵对原料充分进行干式混合，制成烧成原料。之后，将烧成原料移至氧化铝坩埚，使用管状气氛炉以850℃的温度在还原气氛中(96％氮、4％氢混合气体气氛中)进行了2小时烧成。使用氧化铝研钵和氧化铝研杵对烧成物进行了破碎处理，结果得到组成为Ca0.99F2Eu0.01的荧光体。
(波长转换滤波器)
[波长转换层]
使用东洋精机株式会社制造的plastomill，以加热温度为150℃、转速为30rpm对18质量份的所合成的荧光体、100质量份的EVA(三井杜邦株式会社制造；EVAFLEX(注册商标)EV450)进行了30分钟熔融混炼。将该混炼物以热压制来制成厚度为0.6mm的片，由此制作出波长转换层。
[紫外线吸收层]
准备了0.54质量份的作为有机系的稳定型紫外线吸收剂的大和化成株式会社制造的PUVA-50M-50K(分子量：10000)和100质量份的EVA(三井杜邦株式会社制造；EVAFLEXEV450)。另外，使用东洋精机株式会社制造的plastomill，以加热温为度150℃、转速为30rpm对它们进行了30分钟熔融混炼。其中，PUVA-50M-50K具有EVA的分子骨架和苯并三唑结构的紫外线吸收部分。接着，将该混炼物以热压制来制成厚度为0.6mm的片，由此制作出紫外线吸收层。
[波长转换层与紫外线吸收层的熔敷]
将波长转换层与紫外线吸收层以100℃热熔敷来制作出波长转换滤波器。
(外量子效率、吸收率的测定)
使用大塚电子株式会社制造的量子效率测定系统QE-1100，对所得到的波长转换滤波器就外量子效率进行了测定。测定和分析条件如下所述。
激发波长：350nm
累积次数：30次
曝光时间：自动
测定温度范围：30～200℃
测定温度步长：10℃
激发波长范围：±20nm
荧光波长范围：370～800nm
另外，对所得到的波长转换滤波器进行了劣化加速试验。劣化加速试验是将波长转换滤波器在恒温槽中以80℃放置5小时的试验。对于劣化加速试验后的波长转换滤波器来说，与上述同样地就外量子效率、吸收率进行了测定。
将劣化加速试验后的外量子效率、吸收率值除以劣化加速试验前的外量子效率、吸收率值，计算出外量子效率、吸收率的维持率(％)。结果示于表1。
表1
外量子效率的维持率(％) 吸收率的维持率(％)
实施例1 99＜ 99＜
实施例2 99＜ 99＜
实施例3 99＜ 99＜
实施例4 99＜ 99＜
实施例5 99＜ 99＜
实施例6 99＜ 99＜
比较例1 74 99＜
[实施例2]
(波长转换滤波器)
[波长转换层]
使用了与实施例1相同的波长转换层。
[紫外线吸收层]
准备了0.012质量份的作为有机系的反应型紫外线吸收剂的大塚化学株式会社制造的RUVA93和100质量份的EVA(三井杜邦株式会社制造；EVAFLEX(注册商标)EV530)。另外，准备了0.3质量份的作为聚合剂的化药阿克苏株式会社制造的Trigonox(注册商标)17。此外，使用东洋精机株式会社制造的plastomill，以加热温度为150℃、转速为30rpm将0.012质量份的RUVA93、100质量份的EVA和0.3质量份的Trigonox 17进行了30分钟熔融混炼。其中，RUVA93具有苯并三唑结构的紫外线吸收部分。将该混炼物以热压制来制成厚度为0.6mm的片，由此制作出紫外线吸收层。
[波长转换层与紫外线吸收层的熔敷]
与实施例1同样地，将波长转换层与紫外线吸收层热熔敷来制作出波长转换滤波器。
(外量子效率和吸收率的测定)
与实施例1同样地，对所得到的波长转换滤波器就外量子效率的维持率(％)和吸收率的维持率(％)进行了测定。结果示于表1。
[实施例3]
(波长转换滤波器)
[波长转换层]
使用了与实施例1相同的波长转换层。
[紫外线吸收层]
准备了以纳米氧化锌颗粒换算为0.1质量份的作为无机系的紫外线吸收剂的BYK株式会社制造的纳米氧化锌颗粒分散剂NANOBYK(注册商标)-3841和100质量份的EVA(三井杜邦株式会社制造；EVAFLEX(注册商标)EV450)。然后，使用东洋精机株式会社制造的plastomill，以加热温度为150℃、转速为30rpm对它们进行了30分钟熔融混炼。将该混炼物以热压制来制成厚度为0.6mm的片，由此制作出紫外线吸收层。
[波长转换层与紫外线吸收层的熔敷]
与实施例1同样地，将波长转换层与紫外线吸收层热熔敷来制作出波长转换滤波器。
(外量子效率和吸收率的测定)
与实施例1同样地，对所得到的波长转换滤波器就外量子效率的维持率(％)和吸收率的维持率(％)进行了测定。结果示于表1。
[实施例4]
[波长转换层]
准备了0.02质量份的作为有机荧光体的Lumogen(Lumogen；注册商标)F violet570(BASF欧洲公司制造)和100质量份的EVA(三井杜邦株式会社制造；EVAFLEX(注册商标)EV450)。使用东洋精机株式会社制造的plastomill，以加热温度为150℃、转速为30rpm对它们进行了30分钟熔融混炼。将该混炼物以热压制来制成厚度为0.6mm的片，由此制作出波长转换层。
[紫外线吸收层]
使用了与实施例2相同的紫外线吸收层。
[波长转换层与紫外线吸收层的熔敷]
与实施例1同样地，将波长转换层和紫外线吸收层热熔敷来制作出波长转换滤波器。
(外量子效率和吸收率的测定)
与实施例1同样地，对所得到的波长转换滤波器就外量子效率的维持率(％)和吸收率的维持率(％)进行了测定。结果示于表1。
[实施例5]
[波长转换层]
使用了与实施例4相同的波长转换层。
[紫外线吸收层]
准备了0.012质量份的作为有机系的反应型紫外线吸收剂的大塚化学株式会社制造的RUVA93和100质量份的EVA(三井杜邦株式会社制造；EVAFLEX(注册商标)EV530)。另外，准备了3质量份的作为交联剂的TMPT(新中村化学工业株式会社制造)和0.3质量份的作为聚合剂的化药阿克苏株式会社制造的Trigonox(注册商标)17。然后，使用东洋精机株式会社制造的plastomill，以加热温度为150℃、转速为30rpm对0.012质量份的RUVA93、100质量份的EVA、3质量份的TMPT和0.3质量份的Trigonox 17进行了30分钟熔融混炼。将所得到的混炼物以热压制来制成厚度为0.6mm的片，由此制作出紫外线吸收层。
[波长转换层与紫外线吸收层的熔敷]
与实施例1同样地，将波长转换层与紫外线吸收层热熔敷来制作出波长转换滤波器。
(外量子效率和吸收率的测定)
与实施例1同样地，对所得到的波长转换滤波器就外量子效率的维持率(％)和吸收率的维持率(％)进行了测定。结果示于表1。
[实施例6]
[波长转换层]
使用了与实施例4相同的波长转换层。
[紫外线吸收层]
准备了0.012质量份的作为有机系的反应型紫外线吸收剂的大塚化学株式会社制造的RUVA93和100质量份的烯烃系密封材料(三井化学株式会社制造的TAFMER(注册商标)P0275)。另外，准备了3质量份的作为交联剂的TMPT(新中村化学工业株式会社制造)和0.3质量份的作为聚合剂的化药阿克苏株式会社制造的Trigonox(注册商标)17。然后，使用东洋精机株式会社制造的plastomill，以加热温度为150℃、转速为30rpm对0.012质量份的RUVA93、100质量份的烯烃系密封材料、3质量份的TMPT和0.3质量份的Trigonox 17进行了30分钟熔融混炼。将所得到的混炼物以热压制来制成厚度为0.6mm的片，由此制作出紫外线吸收层。
[波长转换层与紫外线吸收层的熔敷]
与实施例1同样地，将波长转换层与紫外线吸收层热熔敷来制作出波长转换滤波器。
(外量子效率和吸收率的测定)
与实施例1同样地，对所得到的波长转换滤波器就外量子效率的维持率(％)和吸收率的维持率(％)进行了测定。结果示于表1。
[比较例1]
(波长转换滤波器)
[波长转换层]
使用了与实施例1相同的波长转换层。
[紫外线吸收层]
准备了0.012质量份的作为有机系的反应型紫外线吸收剂的BASF欧洲公司制造的Tinuvin(Tinuvin；注册商标)P(分子量：225)和100质量份的EVA(三井杜邦株式会社制造；EVAFLEX(注册商标)EV450)。然后，使用东洋精机株式会社制造的plastomill，以加热温度为150℃、转速为30rpm对它们进行了30分钟熔融混炼。其中，Tinuvin(注册商标)P具有苯并三唑结构的紫外线吸收部分，但分子量小至225。将该混炼物以热压制来制成厚度为0.6mm的片，由此制作出紫外线吸收层。
[波长转换层与紫外线吸收层的熔敷]
与实施例1同样地，将波长转换层与紫外线吸收层热熔敷来制作出波长转换滤波器。
(外量子效率和吸收率的测定)
与实施例1同样地，对所得到的波长转换滤波器就外量子效率的维持率(％)和吸收率的维持率(％)进行了测定。结果示于表1。
此外，就劣化加速试验后的波长转换滤波器来说，紫外线吸收层40中的Tinuvin(注册商标)P未被引入作为透明树脂基材41的EVA的分子骨架，而扩散至波长转换层30。即，劣化加速试验后的波长转换滤波器20的波长转换层30与紫外线吸收层40的边界变得模糊，无法维持波长转换层30和紫外线吸收层40的两层结构。
(实施例1～6和比较例1的比较)
由表1确认出：实施例1～6是外量子效率在评价前后保持了90％以上，而比较例1的使用了分子量低的紫外线吸收剂的情况是外量子效率大幅地降低。
将日本特愿2015-161880号(申请日：2015年8月19日)和日本特愿2016-047729号(申请日：2016年3月11日)的全部内容援引至此。
以上，根据实施例对本实施方式的内容进行了说明，但本领域技术人员清楚本实施方式不限于这些记载内容，能够进行各种变形和改良。
产业上的可利用性
根据本发明的波长转换滤波器，从紫外线向可见光的波长转换效率高的状态得以长期维持。根据本发明的波长转换滤波器的制造方法，能够高效地制造从紫外线向可见光的波长转换效率高的状态得以长期维持的波长转换滤波器。根据本发明的太阳能电池模块，波长转换滤波器的从紫外线向可见光的波长转换效率高的状态得以长期维持。
符号说明
1 太阳能电池模块
20 波长转换滤波器
30 波长转换层
31、41 透明树脂基材
35 荧光体(波长转换材料)
40 紫外线吸收层
45 紫外线吸收剂(反应型紫外线吸收剂、稳定型紫外线吸收剂)

Claims (10)

1.一种波长转换滤波器，其特征在于，其具备：
波长转换层，该波长转换层在透明树脂基材中分散有波长转换材料；以及
紫外线吸收层，该紫外线吸收层设置于该波长转换层的表面，并且在透明树脂基材中分散有紫外线吸收剂，
其中，所述波长转换层相对于该波长转换层所含的透明树脂基材100质量份包含0.01～30质量份的所述波长转换材料。
2.根据权利要求1所述的波长转换滤波器，其特征在于，所述紫外线吸收剂为无机系紫外线吸收剂。
3.根据权利要求1所述的波长转换滤波器，其特征在于，所述紫外线吸收剂为反应型紫外线吸收剂，该反应型紫外线吸收剂具有作为吸收紫外线的分子结构的紫外线吸收部分，并且具有与所述紫外线吸收层所含的透明树脂基材的分子骨架结合的作用。
4.根据权利要求3所述的波长转换滤波器，其特征在于，所述反应型紫外线吸收剂与所述紫外线吸收层所含的透明树脂基材的分子骨架结合而被引入所述透明树脂基材的分子骨架。
5.根据权利要求3或4所述的波长转换滤波器，其特征在于，所述反应型紫外线吸收剂的紫外线吸收部分具有选自苯并三唑结构、三嗪结构和二苯甲酮结构中的一种以上的结构。
6.根据权利要求1所述的波长转换滤波器，其特征在于，所述紫外线吸收剂为稳定型紫外线吸收剂，该稳定型紫外线吸收剂具有透明树脂的分子骨架和与该分子骨架结合并作为吸收紫外线的分子结构的紫外线吸收部分。
7.根据权利要求6所述的波长转换滤波器，其特征在于，所述稳定型紫外线吸收剂的分子量为5000以上。
8.根据权利要求6或7所述的波长转换滤波器，其特征在于，所述稳定型紫外线吸收剂的紫外线吸收部分具有选自苯并三唑结构、三嗪结构和二苯甲酮结构中的一种以上的结构。
9.一种太阳能电池模块，其特征在于，其具备：
权利要求1～8中任一项所述的波长转换滤波器；
表面保护层，该表面保护层设置于构成该波长转换滤波器的所述波长转换层侧，并且对所述波长转换层的表面进行保护；以及
太阳能电池单元，该太阳能电池单元设置于构成所述波长转换滤波器的所述紫外线吸收层侧，并且通过从所述波长转换滤波器透过的可见光进行发电。
10.一种波长转换滤波器的制造方法，其特征在于，其是制造权利要求3～5中任一项所述的波长转换滤波器的波长转换滤波器的制造方法，其中，使所述反应型紫外线吸收剂与所述紫外线吸收层所含的透明树脂基材的分子骨架结合来形成结构与稳定型紫外线吸收剂相同或类似的紫外线吸收剂。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114854316A (zh) * 2022-06-06 2022-08-05 杭州福斯特应用材料股份有限公司 一种封装胶膜及其应用
CN114958215A (zh) * 2022-06-23 2022-08-30 苏州赛伍应用技术股份有限公司 一种uv光转换封装胶膜及其制备方法
CN115044325A (zh) * 2022-07-15 2022-09-13 上海海优威应用材料技术有限公司 双层结构转光膜及应用该转光膜的光伏组件

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210004749A (ko) * 2019-07-05 2021-01-13 삼성전자주식회사 광학 필터, 이미지 센서, 카메라 모듈 및 전자 장치
KR20210133755A (ko) * 2020-04-29 2021-11-08 삼성전자주식회사 광학 필터, 이미지 센서, 카메라 모듈 및 전자 장치

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000273437A (ja) * 1999-03-26 2000-10-03 Fuji Photo Film Co Ltd 高分子紫外線吸収剤ならびに該高分子紫外線吸収剤を含む有機材料、写真要素およびハロゲン化銀写真感光材料
US6464898B1 (en) * 1998-11-20 2002-10-15 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Fluorescence conversion medium and display device comprising it
JP2009512122A (ja) * 2005-09-12 2009-03-19 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア テリレン蛍光色素を基礎とする蛍光変換太陽電池
CN102576807A (zh) * 2009-10-30 2012-07-11 住友化学株式会社 有机光电转换元件
WO2013172023A1 (ja) * 2012-05-16 2013-11-21 三井化学東セロ株式会社 太陽電池モジュール
CN104428907A (zh) * 2012-02-01 2015-03-18 日东电工株式会社 提高太阳能采收效率的玻璃板上的波长转换层
JP2015138829A (ja) * 2014-01-21 2015-07-30 長州産業株式会社 太陽電池モジュール

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002289904A (ja) * 2001-03-23 2002-10-04 Sumitomo Electric Ind Ltd 半導体受光素子とその製造方法
US8003132B2 (en) * 2008-06-30 2011-08-23 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising an ultraviolet radiation-absorbing polymer

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6464898B1 (en) * 1998-11-20 2002-10-15 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Fluorescence conversion medium and display device comprising it
JP2000273437A (ja) * 1999-03-26 2000-10-03 Fuji Photo Film Co Ltd 高分子紫外線吸収剤ならびに該高分子紫外線吸収剤を含む有機材料、写真要素およびハロゲン化銀写真感光材料
JP2009512122A (ja) * 2005-09-12 2009-03-19 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア テリレン蛍光色素を基礎とする蛍光変換太陽電池
CN102576807A (zh) * 2009-10-30 2012-07-11 住友化学株式会社 有机光电转换元件
CN104428907A (zh) * 2012-02-01 2015-03-18 日东电工株式会社 提高太阳能采收效率的玻璃板上的波长转换层
WO2013172023A1 (ja) * 2012-05-16 2013-11-21 三井化学東セロ株式会社 太陽電池モジュール
JP2015138829A (ja) * 2014-01-21 2015-07-30 長州産業株式会社 太陽電池モジュール

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114854316A (zh) * 2022-06-06 2022-08-05 杭州福斯特应用材料股份有限公司 一种封装胶膜及其应用
WO2023236539A1 (zh) * 2022-06-06 2023-12-14 杭州福斯特应用材料股份有限公司 一种封装胶膜及其应用
CN114958215A (zh) * 2022-06-23 2022-08-30 苏州赛伍应用技术股份有限公司 一种uv光转换封装胶膜及其制备方法
WO2023245798A1 (zh) * 2022-06-23 2023-12-28 苏州赛伍应用技术股份有限公司 一种uv光转换封装胶膜及其制备方法
CN115044325A (zh) * 2022-07-15 2022-09-13 上海海优威应用材料技术有限公司 双层结构转光膜及应用该转光膜的光伏组件

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