CN107715882B - 碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的制备方法 - Google Patents
碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107715882B CN107715882B CN201711002731.XA CN201711002731A CN107715882B CN 107715882 B CN107715882 B CN 107715882B CN 201711002731 A CN201711002731 A CN 201711002731A CN 107715882 B CN107715882 B CN 107715882B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carbon
- mixed solution
- nickel oxide
- nickel
- oxide photocatalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 42
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 41
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 41
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 36
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 49
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 18
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims description 6
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 6
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 6
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 2-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 4
- 238000002186 photoelectron spectrum Methods 0.000 description 4
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- -1 aromatic nitro compounds Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- QDWJUBJKEHXSMT-UHFFFAOYSA-N boranylidynenickel Chemical compound [Ni]#B QDWJUBJKEHXSMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011852 carbon nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/755—Nickel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C213/02—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions involving the formation of amino groups from compounds containing hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的制备方法，该方法通过配制甲酸与双氧水混合溶液、混合荧光碳点、加入镍及去水分解四个步骤实现碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的制备。本发明公开的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的制备方法具有工艺简单、易控制且产率高等优点。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料及催化技术领域，涉及一种碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的制备方法。
背景技术
碳点是主要由碳元素组成且具有荧光发射性质的碳纳米颗粒，它不仅具有制备工艺简单、成本低、元素无毒、绿色等优势，还具有类半导体性质、广泛波长范围的光子吸收和优异的电子转移等性能，因而，碳点在太阳能的转化与存储领域具有重要的应用价值。碳点与其它半导体纳米结构杂化或复合后，不但有利于提高太阳能的捕获，而且有助于提高光生电荷的分离与转移，从而提升催化剂的光催化活性。大量研究表明：多面体纳米结构能增加表面高指数晶面，使得纳米结构拥有更多的催化活性点。但是，多面体纳米结构的制备往往需要添加多种表面活性剂，导致反应系统复杂、产率低、重复性差等，很难实现低成本量产。此外，复杂的反应系统不仅会增加纯化的难度，还会极大的影响与其它纳米结构杂化或复合。所以，目前仍缺少多面体纳米结构杂化材料的有效制备方法。
与贵金属相比，镍价廉且储量丰富，所以，在工业催化领域镍比贵金属拥有更广泛的应用前景。镍有多种价态，可以与氧反应形成多种氧化物。镍氧化物纳米结构具有半导体特性，尽管它们也表现出了光催化活性，但其对光的捕获能力不强，表现出了较低的光催化还原能力且易失活。相比之下，镍氧化物的多面体纳米结构及其杂化物却展现出更高的能量转化效率、更优异的催化活性以及良好的催化稳定性。因此，该类催化剂在有机转化与合成上具有极为重要的应用价值。
发明内容
本发明针对目前缺少多面体纳米结构杂化材料有效制备方法的问题，旨在提供一种工艺简单、易控制且产率高的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的制备方法。
碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的制备方法，采用以下步骤：
(1)将浓度60％的甲酸与浓度20％的双氧水按体积比11-15:1混合，配制混合溶液；
(2)取18-26毫升混合溶液加入由氧化刻蚀煤、沥青、活性炭、石墨或炭黑制备得到的荧光碳点，并使碳点在混合溶液中的浓度为1.6-3.0g/L；
(3)向步骤(2)的混合溶液中加入镍粉或泡沫镍，并在30℃恒温下连续搅拌10-15小时后，去除未反应的镍粉和泡沫镍；
(4)将步骤(3)所得的混合溶液加热直至成为固体，然后将得到的固体在180-200℃下保温0.5-3小时后，自然冷却至室温，收集剩余的固体粉末即得到碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂。
其中，步骤(3)中镍粉的粒度小于100微米。
本发明制备的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的制备方法具有以下优势：
(1)本发明制备的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂中，镍氧化物为立方多面体结构。
(2)本发明制备的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂具有强的可见光吸收的性质。
(3)本发明制备的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂可高效催化还原芳香族硝基化合物、醌类等有机物。
(4)本发明制备的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的光催化转化效率在90％以上。
附图说明
图1为本发明制备的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的低倍透射电镜照片；
图2为本发明制备的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的透射电镜照片；
图3为本发明制备的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的光电子能谱；
图4为本发明制备的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的光电子能谱高分辨Ni2p谱；
图5为本发明制备的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的吸收光谱；
图6为本发明制备的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的光催化还原硝基苯酚的活性表征图。
具体实施方式
以下结合附图介绍本发明详细技术方案：
碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的制备方法采用以下步骤：
(1)将浓度60％的甲酸与浓度20％的双氧水按体积比11-15:1混合，配制混合溶液；
(2)取18-26毫升混合溶液加入由氧化刻蚀煤、沥青、活性炭、石墨或炭黑制备得到的荧光碳点，并使碳点在混合溶液中的浓度为1.6-3.0g/L；
(3)向步骤(2)的混合溶液中加入镍粉或泡沫镍，并在30℃恒温下连续搅拌10-15小时后，去除未反应的镍粉和泡沫镍；
(4)将步骤(3)所得的混合溶液加热直至成为固体，然后将得到的固体在180-200℃下保温0.5-3小时后，自然冷却至室温，收集剩余的固体粉末即得到碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂。
其中，步(3)中镍粉的粒度小于100微米。
实施例1
碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的制备方法采用以下步骤：
(1)将浓度60％的甲酸与浓度20％的双氧水按体积比11:1混合，配制混合溶液；
(2)取18毫升混合溶液加入由氧化刻蚀煤、沥青、活性炭、石墨或炭黑制备得到的荧光碳点，并使碳点在混合溶液中的浓度为1.6g/L；
(3)向步骤(2)的混合溶液中加入镍粉或泡沫镍，并在30℃恒温下连续搅拌12小时后，去除未反应的镍粉和泡沫镍；
(4)将步骤(3)所得的混合溶液加热直至成为固体，然后将得到的固体在180-℃下保温1小时后，自然冷却至室温，收集剩余的固体粉末即得到碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂。
对制备的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂进行表征和性能测试，图1为本发明制备的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的低倍透射电镜照片，图中显示镍氧化合物为多面体结构；图2为本发明制备的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的透射电镜照片，从图中可以看出碳点结合在多面体镍氧化合物表面上；图3为本发明制备的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的光电子能谱，从图中可以看出样品中仅有C、O、Ni三种元素成分；图4为本发明制备的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的光电子能谱高分辨Ni2p谱，从图中可以看出样品中的Ni是以多种价态存在；图5为本发明制备的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的吸收光谱；图6为本发明制备的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的光催化还原硝基苯酚的活性表征图，图中显示：随着可见光的辐照，硝基苯酚的吸收峰逐渐下降，同时，生成物氨基苯酚的吸收峰逐渐增强；当可见光照射10分钟时，硝基苯酚转化为氨基苯酚的效率超过了95％。
实施例2
碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的制备方法采用以下步骤：
(1)将浓度60％的甲酸与浓度20％的双氧水按体积比13:1混合，配制混合溶液；
(2)取22毫升混合溶液加入由氧化刻蚀煤、沥青、活性炭、石墨或炭黑制备得到的荧光碳点，并使碳点在混合溶液中的浓度为2.0g/L；
(3)向步骤(2)的混合溶液中加入镍粉或泡沫镍，并在30℃恒温下连续搅拌13小时后，去除未反应的镍粉和泡沫镍；
(4)将步骤(3)所得的混合溶液加热直至成为固体，然后将得到的固体在190℃下保温2小时后，自然冷却至室温，收集剩余的固体粉末即得到碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂。
实施例3
碳点杂化介孔硼化镍光催化剂的制备方法采用以下步骤：
(1)将浓度60％的甲酸与浓度20％的双氧水按体积比15:1混合，配制混合溶液；
(2)取26毫升混合溶液加入由氧化刻蚀煤、沥青、活性炭、石墨或炭黑制备得到的荧光碳点，并使碳点在混合溶液中的浓度为3.0g/L；
(3)向步骤(2)的混合溶液中加入镍粉或泡沫镍，并在30℃恒温下连续搅拌15小时后，去除未反应的镍粉和泡沫镍；
(4)将步骤(3)所得的混合溶液加热直至成为固体，然后将得到的固体在200℃下保温3小时后，自然冷却至室温，收集剩余的固体粉末即得到碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂。
Claims (2)
1.碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的制备方法，其特征在于：采用以下步骤：
(1)将浓度60％的甲酸与浓度20％的双氧水按体积比11-15:1混合，配制混合溶液；
(2)取18-26毫升混合溶液加入由氧化刻蚀煤、沥青、活性炭、石墨或炭黑制备得到的荧光碳点，并使碳点在混合溶液中的浓度为1.6-3.0g/L；
(3)向步骤(2)的混合溶液中加入镍粉或泡沫镍，并在30℃恒温下连续搅拌10-15小时后，去除未反应的镍粉和泡沫镍；
(4)将步骤(3)所得的混合溶液加热直至成为固体，然后将得到的固体在180-200℃下保温0.5-3小时后，自然冷却至室温，收集剩余的固体粉末即得到碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂。
2.根据权利要求1所述的碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中镍粉的粒度小于100微米。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201711002731.XA CN107715882B (zh) | 2017-10-24 | 2017-10-24 | 碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201711002731.XA CN107715882B (zh) | 2017-10-24 | 2017-10-24 | 碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107715882A CN107715882A (zh) | 2018-02-23 |
| CN107715882B true CN107715882B (zh) | 2019-12-17 |
Family
ID=61212682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201711002731.XA Active CN107715882B (zh) | 2017-10-24 | 2017-10-24 | 碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN107715882B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110204757B (zh) * | 2019-06-18 | 2022-02-08 | 中北大学 | 聚乙烯醇缩丁醛-碳点纳米复合膜的制备方法 |
| CN113786845B (zh) * | 2021-09-24 | 2023-11-24 | 中北大学 | 碳点辅助合成多组分铁基纳米复合材料的制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106492867A (zh) * | 2016-09-27 | 2017-03-15 | 浙江大学 | g‑C3N4量子点敏化TiO2纳米管的制备方法 |
| CN106582771A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-04-26 | 太原理工大学 | 一种宽光谱响应的磁性可见光催化剂的制备方法 |
| CN107029725A (zh) * | 2017-03-14 | 2017-08-11 | 沃邦环保有限公司 | 降解抗生素的碳量子点‑钛酸镍复合降解剂及其制备方法 |
-
2017
- 2017-10-24 CN CN201711002731.XA patent/CN107715882B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106492867A (zh) * | 2016-09-27 | 2017-03-15 | 浙江大学 | g‑C3N4量子点敏化TiO2纳米管的制备方法 |
| CN106582771A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-04-26 | 太原理工大学 | 一种宽光谱响应的磁性可见光催化剂的制备方法 |
| CN107029725A (zh) * | 2017-03-14 | 2017-08-11 | 沃邦环保有限公司 | 降解抗生素的碳量子点‑钛酸镍复合降解剂及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107715882A (zh) | 2018-02-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110152711B (zh) | 一种CeO2@MoS2/g-C3N4三元复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN105289689A (zh) | 一种氮掺杂石墨烯量子点/类石墨烯相氮化碳复合材料的合成及应用 | |
| CN108262054A (zh) | 一种钒酸银/多孔氮化碳异质结复合光催化剂的制备方法 | |
| CN108067281B (zh) | 多孔g-C3N4光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN108607593B (zh) | 硫化镉纳米粒子修饰的五氧化二铌纳米棒/氮掺杂石墨烯复合光催化剂与应用 | |
| CN109012731B (zh) | 海胆状CoZnAl-LDH/RGO/g-C3N4Z型异质结及其制备方法和应用 | |
| CN112076738B (zh) | 一种硼掺杂缺陷型氧化锌及其制备方法和应用 | |
| CN109277106A (zh) | 一种Ag/Ag3PO4/硅藻土复合可见光光催化剂及其制备方法 | |
| CN108878903B (zh) | 一种负载Co2P纳米颗粒的氮掺杂中空碳棒氧还原电催化剂的宏量制备方法 | |
| CN107715882B (zh) | 碳点杂化多面体镍氧化物光催化剂的制备方法 | |
| CN109731587A (zh) | 一种二维非金属光催化复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN111871403A (zh) | 一种石墨烯量子点复合二氧化钛纳米管光催化剂及其制备方法 | |
| CN113117661A (zh) | 一种石墨烯量子点掺杂二氧化钛的催化剂、其制备方法和应用 | |
| CN113368876A (zh) | 碳点辅助Zn-AgIn5S8/Co9S8量子点的制备方法及应用于光水解制氢 | |
| CN109289898B (zh) | 石墨相氮化碳泡沫复合氧化亚铜量子点光催化材料及其制备方法 | |
| CN107715881B (zh) | 碳点杂化介孔硼化镍光催化剂的制备方法 | |
| CN110404572A (zh) | 一种二氧化钛与氮化碳复合的异质结光催化剂的制备方法 | |
| CN116173987A (zh) | CdIn2S4/CeO2异质结光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN113559913B (zh) | 一种三明治结构的包覆氮掺杂石墨烯复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN115608367A (zh) | 具有核壳结构的Zn1-xCuxO/TiO2光催化复合材料的制备方法及应用 | |
| CN112808290B (zh) | 烯醇-酮式共价有机骨架/石墨相氮化碳复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN115739147A (zh) | 一种长余辉/红磷复合材料及其制备方法与其在孔雀石绿降解中应用 | |
| CN114308015A (zh) | 一种硅负载钨酸铋复合光催化剂的制备方法及其应用 | |
| CN114229808A (zh) | g-C3N4/CQDs材料的合成方法 | |
| CN114029080B (zh) | 一种三元异质结可见光催化剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |