CN107667098B - 有机电气元件用化合物、利用其的有机电气元件及其电子装置 - Google Patents
有机电气元件用化合物、利用其的有机电气元件及其电子装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107667098B CN107667098B CN201680030815.1A CN201680030815A CN107667098B CN 107667098 B CN107667098 B CN 107667098B CN 201680030815 A CN201680030815 A CN 201680030815A CN 107667098 B CN107667098 B CN 107667098B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sub
- layer
- organic
- mmol
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 110
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 60
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 192
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 45
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 claims description 30
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 28
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 24
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- -1 naphthyl phenanthryl Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 9
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 2
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 claims description 2
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 claims description 2
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 claims description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 claims description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000005580 triphenylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-VVKOMZTBSA-N Dideuterium Chemical compound [2H][2H] UFHFLCQGNIYNRP-VVKOMZTBSA-N 0.000 claims 6
- 239000010953 base metal Substances 0.000 claims 2
- 125000003914 fluoranthenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC=C4C1=C23)* 0.000 claims 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 101
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 101
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 47
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 description 36
- 239000000047 product Substances 0.000 description 30
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 28
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 25
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 19
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 18
- IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N pinacol Chemical compound CC(C)(O)C(C)(C)O IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 17
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 16
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 14
- TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N Dibenzofuran Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3OC2=C1 TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 13
- 239000002585 base Substances 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 11
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 10
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 10
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 10
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 10
- KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene Chemical compound [Fe+2].C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QLILRKBRWXALIE-UHFFFAOYSA-N 3-nitropyridine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CN=C1 QLILRKBRWXALIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 9
- 238000000434 field desorption mass spectrometry Methods 0.000 description 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 9
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 7
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000005018 aryl alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 6
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 6
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004770 highest occupied molecular orbital Methods 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 6
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 6
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 6
- 101150075118 sub1 gene Proteins 0.000 description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 6
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 5
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 5
- 150000003413 spiro compounds Chemical class 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- SWJPEBQEEAHIGZ-UHFFFAOYSA-N 1,4-dibromobenzene Chemical compound BrC1=CC=C(Br)C=C1 SWJPEBQEEAHIGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 4
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 4
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyridine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000006281 4-bromobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1Br)C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N bis(pinacolato)diboron Chemical compound O1C(C)(C)C(C)(C)OB1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFVXQDWNSAGPHN-UHFFFAOYSA-K bis[(2-methylquinolin-8-yl)oxy]-(4-phenylphenoxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CC=C([O-])C2=NC(C)=CC=C21.C1=CC=C([O-])C2=NC(C)=CC=C21.C1=CC([O-])=CC=C1C1=CC=CC=C1 UFVXQDWNSAGPHN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 3
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006443 Buchwald-Hartwig cross coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007006 Miyaura reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006069 Suzuki reaction reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 229910001508 alkali metal halide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008045 alkali metal halides Chemical class 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthene Chemical compound C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 2
- 238000007243 oxidative cyclization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 2
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 2
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N sodium tert-butoxide Chemical compound [Na+].CC(C)(C)[O-] MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000006749 (C6-C60) aryl group Chemical group 0.000 description 1
- JSRLURSZEMLAFO-UHFFFAOYSA-N 1,3-dibromobenzene Chemical compound BrC1=CC=CC(Br)=C1 JSRLURSZEMLAFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWJPEBQEEAHIGZ-RHQRLBAQSA-N 1,4-dibromo-2,3,5,6-tetradeuteriobenzene Chemical compound [2H]C1=C([2H])C(Br)=C([2H])C([2H])=C1Br SWJPEBQEEAHIGZ-RHQRLBAQSA-N 0.000 description 1
- OIRHKGBNGGSCGS-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-iodobenzene Chemical compound BrC1=CC=CC=C1I OIRHKGBNGGSCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USYQKCQEVBFJRP-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-3-phenylbenzene Chemical group BrC1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 USYQKCQEVBFJRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUMZRFZVYOPDSE-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-bromophenyl)methyl]naphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C(O)=C1CC1=CC=C(Br)C=C1 SUMZRFZVYOPDSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- IZZKEJQEXUTOGU-UHFFFAOYSA-N 3-naphthalen-1-ylaniline Chemical compound NC1=CC=CC(C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)=C1 IZZKEJQEXUTOGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006725 C1-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100311330 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) uap56 gene Proteins 0.000 description 1
- SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N Triphenylene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3C2=C1 SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 description 1
- 150000004074 biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000006757 chemical reactions by type Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- OCVXZQOKBHXGRU-UHFFFAOYSA-N iodine(1+) Chemical compound [I+] OCVXZQOKBHXGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- BKXVGDZNDSIUAI-UHFFFAOYSA-N methoxy(triphenyl)silane Chemical group C=1C=CC=CC=1[Si](C=1C=CC=CC=1)(OC)C1=CC=CC=C1 BKXVGDZNDSIUAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000010295 mobile communication Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005562 phenanthrylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 101150018444 sub2 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- 150000001911 terphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- PQDJYEQOELDLCP-UHFFFAOYSA-N trimethylsilane Chemical group C[SiH](C)C PQDJYEQOELDLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N triphenylamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
- H10K85/636—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising heteroaromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/91—Dibenzofurans; Hydrogenated dibenzofurans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
- C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
- C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/40—Organosilicon compounds, e.g. TIPS pentacene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/622—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing four rings, e.g. pyrene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
- H10K85/633—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising polycyclic condensed aromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1007—Non-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1011—Condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1014—Carbocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1088—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing oxygen as the only heteroatom
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/14—Carrier transporting layers
- H10K50/15—Hole transporting layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/14—Carrier transporting layers
- H10K50/16—Electron transporting layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/17—Carrier injection layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/17—Carrier injection layers
- H10K50/171—Electron injection layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/18—Carrier blocking layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K71/00—Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
- H10K71/10—Deposition of organic active material
- H10K71/12—Deposition of organic active material using liquid deposition, e.g. spin coating
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K71/00—Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
- H10K71/10—Deposition of organic active material
- H10K71/12—Deposition of organic active material using liquid deposition, e.g. spin coating
- H10K71/13—Deposition of organic active material using liquid deposition, e.g. spin coating using printing techniques, e.g. ink-jet printing or screen printing
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K71/00—Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
- H10K71/10—Deposition of organic active material
- H10K71/12—Deposition of organic active material using liquid deposition, e.g. spin coating
- H10K71/13—Deposition of organic active material using liquid deposition, e.g. spin coating using printing techniques, e.g. ink-jet printing or screen printing
- H10K71/135—Deposition of organic active material using liquid deposition, e.g. spin coating using printing techniques, e.g. ink-jet printing or screen printing using ink-jet printing
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
Abstract
本发明提供由化学式1表示的化合物。并且,提供包括第一电极、第二电极及上述第一电极和第二电极之间的有机物层的有机电气元件,上述有机物层包含由化学式1表示的化合物。若在有机电气元件的有机物层包含由化学式1表示的化合物,能够降低驱动电压,提高发光效率、色纯度及寿命等。
Description
技术领域
本发明涉及有机电气元件用化合物、利用其的有机电气元件及其电子装置。
背景技术
通常,有机发光现象是指,利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机电气元件通常具有阳极、阴极及它们之间包括有机物层的结构。在此,有机物层为了提高有机电气元件的效率和稳定性而普遍形成为由各种不同物质构成的多层结构,例如,能够由空穴注入层、空穴输送层、发光层、电子输送层及电子注入层等形成。
在有机电气元件中,用作有机物层的材料能够根据功能来分为发光材料和电荷输送材料,例如,空穴注入材料、空穴输送材料、电子输送材料及电子注入材料等。
目前,便携式显示屏市场为了满足大面积显示屏的需求而呈现出其大小不断增加的趋势,因此,所消耗的电力也高于现有便携式显示屏的消耗电力。在这种情况下,对于仅配备了电池这一有限电力供应源的便携式显示屏,电力消耗是一种非常重要的性能因素,也必须解决其效率和寿命问题。
效率、寿命及驱动电压等相互具有关联,若效率增加,则驱动电压相对降低,而在降低驱动电压并驱动时所发生的基于焦耳加热(Joule heating)的有机物质的结晶化减少,最终呈现出寿命提高的倾向。但即使单纯地改善上述有机物层,也无法将效率极大化。这是因为,只有在各有机物层之间的能量等级及T1值、物质的固有特性(移动率、表面特性等)形成最佳的组合时,才能同时实现长寿命和高的效率。
另外,近来,对于有机电致发光元件,为了解决空穴输送层中的发光问题和驱动电压问题,空穴输送层和发光层之间须存在发光辅助层(多层空穴输送层),因此需要开发根据每个发光层的不同的发光辅助层。
通常,电子(electron)从电子输送层向发光层传递,空穴(hole)从空穴输送层向发光层传递,借助重组(recombination)来生成激子(exciton)。
然而,就使用于空穴输送层的物质而言,由于需要获得低的HOMO值,因此大部分具有低的T1值,由此在发光层生成的激子(exciton)流向空穴输送层,结果导致发光层内的电荷不平衡(charge unbalance),并在空穴输送层的界面上进行发光。
在空穴输送层界面上发光的情况下,将出现有机电气元件的色纯度及效率变低和寿命变短的问题。因此,迫切需要开发一种发光辅助层,所述发光辅助层需要具有在空穴输送层的最高占据分子轨道能级和发光层的最高占据分子轨道能级之间的最高占据分子轨道能级的物质,且具有高T1值,并具有适当的驱动电压范围内(full device的blue元件驱动电压范围内)的空穴迁移率(hole mobility)。
但是,这不能单纯以对于发光辅助层物质的核的结构特性而形成,而是只有在发光辅助层物质的核及sub-取代基的特性,且在发光辅助层与空穴输送层,发光辅助层与发光层之间实现了适合的组合的时候,才能够体现出高效率及高寿命的元件。
另外,应解决导致有机电致发光元件的寿命缩短的原因之一的,金属氧化物从阳极电极(ITO)向有机层的浸透扩散的延迟,应实现对元件驱动时所发生的焦耳加热(Jouleheating)的稳定的特性,即需要对具有高的玻璃化转变温度的空穴注入/输送层材料的开发。空穴输送层材料的低的玻璃化转变温度具有在元件驱动时,降低薄膜表面的均匀度的特性,据悉,这种特性会对元件寿命产生大的影响。
并且,有机发光二极管(OLED)主要借助沉积方法而形成,目前需要开发一种在沉积时可长时间承受的材料,即,具有强耐热特性的材料。
即,为了充分发挥有机电气元件所具有的优秀的特征,在元件内的构成有机物层的物质,例如空穴注入物质、空穴输送物质、发光物质、电子输送物质、电子注入物质、发光辅助层物质等应率先做到由稳定且有效率的材料而予以支撑,尤其,迫切需要开发发光辅助层和空穴输送层的材料。
发明内容
技术课题
本发明是为了解决如上所述的以往的问题而提出的,其目的在于提供具有高效的电子阻挡能力及空穴输送能力的化合物的同时,利用这样的化合物来提供具有元件的高发光效率、低驱动电压、高耐热性,并且可提高色纯度及寿命的化合物,以及利用该化合物的有机电气元件及其电子装置。
技术方案
在一实施方式中,本发明提供由以下化学式表示的化合物。下述化学式表示具有在第3次胺中,追加融合(fused)芳香族环的形态的二苯并呋喃的化合物。
在另一实施方式中,本发明提供利用由上述化学式表示的化合物的有机电气元件及其电子装置。
技术效果
根据本发明,将导入提高分子的平面性的取代基的特定化合物,作为有机电致发光元件的材料,从而使得空穴输送能力(hole transfer ability)及热稳定性得到提升,实现发光层内的电荷均衡,因此具有容易的最高占据分子轨道能级与高T1值,从而能够提高有机电气元件的发光效率、耐热性、寿命等,并且能够降低驱动电压。
附图说明
图1为本发明的有机电致发光元件的例示图。
附图标记的说明
100:有机电气元件 110:基板
120:第一电极 130:空穴注入层
140:空穴输送层 141:缓冲层
150:发光层 151:发光辅助层
160:电子输送层 170:电子注入层
180:第二电极
具体实施方式
以下,参照附图对本发明的实施例进行详细说明。
在对各附图的结构要素附加附图标记的过程中,要留意相同的结构要素即使显示于不同的附图上,也尽可能地赋予相同的附图标记。并且,在对本发明进行说明的过程中,在判断相关的公知结构或功能的具体说明会模糊本发明的要旨的情况下,将省略详细说明。
在说明本发明的结构要素的过程中,可使用第一、第二、A、B、(a)、(b)等术语。这种术语仅用于与其他结构要素相互区别,相关结构要素的本质、次序或顺序等不会因这种术语而受到限制。在一个结构要素与另一结构要素“连接”、“结合”或“联接”的情况下,其结构要素既可以与另一结构要素直接连接或联接,但也可以理解为在各结构要素之间“连接”、“结合”或“联接”有其他结构要素。
并且,在层、膜、区域及板等结构要素位于其他结构要素“上”或“上部”的情况下,这不仅可以理解为位于其他结构要素的“正上方”,而且还可以理解为在中间还有其他结构要素。相反,在一个结构要素位于另一部分的“正上方”的情况下,应理解为中间没有其他部分。
如在本说明书及添加的保护范围中所进行的使用,只要没有标注不同的意思,以下术语的意义如下。
在本说明书中所使用的术语“卤代”或“卤素”只要没有不同的说明,就是氟(F)、溴(Br)、氯(Cl)或碘(I)。
在本发明中所使用的术语“烷”或“"烷基”,就具有1至60的碳数的单键,并意味着包含直链烷基、分子链烷基、环烷基(脂环族)、被烷取代的环烷基、被环烷基所取代的烷基的饱和脂肪族官能团的自由基。
在本发明中所使用的术语“卤烷基”或“卤素烷基”,除非另行说明,否则表示被卤素所取代的烷基。
在本发明中所使用的术语“烯基”或“炔基”只要没有别的说明,就分别具有2至60的碳数的双键或三键,并包含直链型或侧链型链基,但并不局限于此。
在本发明中所使用的术语“环烷基”只要没有其他说明,就意味着形成具有3至60的碳数的环的烷,但并不局限于此。
在本发明中所使用的术语“烷氧基”、“烷氧”或“烷氧基”意味着附着有氧自由基的烷基,只要没有其他说明,就具有1至60的碳数,但并不局限于此。
在本发明中所使用的术语“芳氧基”或“芳氧”意味着附着有氧自由基的芳基,只要没有其他说明,就具有6至60的碳数,但并不局限于此。
只要没有其他说明,在本发明中所使用的术语“芴基”或“芴乙烯基”分别意味着在以下结构中R、R'及R"均为氢的1价或2价官能团,“被取代的芴基”或“被取代的芴乙烯基”意味着取代基R、R'、R"中的至少一种为除了氢之外的取代基,并包括R和R'相结合来与其相结合的碳一同形成螺环化合物的情况。
在本发明中所使用的术语”芳基”及”亚芳香基”只要没有别的说明,就分别具有6至60的碳数,但并不局限于此。在本发明中,芳基或亚芳香基包含单环型、环聚集体、融合后的多环类及螺环化合物等。
在本发明中所使用的术语”杂环基”不仅包含”杂芳基”或”杂亚芳香基”之类的芳香族环,而且还包含非芳香族环,只要没有其他说明,就意味着分别包含一种以上的杂原子的碳原子数2至60的环,但本发明并不局限于此。只要没有其他说明在本说明书中所使用的术语”杂原子”表示N、O、S、P或Si,杂环基意味着包含杂原子的单环型、环聚集体、融合后的多环类及螺环化合物等。
并且,”杂环基”除了形成环的碳,还可以包括包含SO2的环。例如,”杂环基”包括下列化合物。
在本发明中所使用的术语”环”包含单链及多链,并包含杂环,上述杂环不仅包含碳氢环,而且还包含至少一种杂原子,上述术语”环”也包含芳香族及非芳香族环。
在本发明中所使用的术语”多链”包含联苯、三联苯等环聚集体(ringassemblies)、融合(fused)后的多环类及螺环化合物,不仅包含芳香族,而且包含非芳香族,,碳氢环当然也包含含有至少一种杂原子的杂环。
在本发明中所使用的术语”环聚集体(ring assemblies)”意味着两种或两种以上的环类(单环或融合后的环类)通过单键或双键来相互键合,且这种环之间的直接连接的数量比这种化合物所包含的环类的总数少一个。环聚集体可以由相同或不同的环类通过单键或双键来相互直接连接。
在本发明中所使用的术语”融合后的多环类”意味着至少两种原子所共享的融合(fused)后的环形态,并且包括两种以上的碳氢类的环类融合后的形态及包含至少一种杂原子的杂环类融合至少一种的形态等。这种融合后的多环类可以为芳香族环、杂芳香族环、脂肪族环或这些环的组合。
在本发明中所使用的术语”螺环化合物”意味着”螺接(spiro union)”,而螺接意味着由两个环仅仅共享一个原子,从而实现连接。此时,将在两个环中共享的原子称为”螺环原子”,并且,根据一种化合物所包含的螺环原子的數,将这些分别称为”单螺环-”、”二螺环-”、”三螺环-”化合物。
并且,在前缀连续命名的情况下,意味着首先按所记载的顺序罗列取代基。例如,在芳烷氧基的情况下,意味着被芳基所取代的烷氧基,在烷氧羰基的情况下,意味着被烷氧基所取代的羰基,并且,在芳基烯基的情况下,意味着被芳基羰基所取代的烯基,其中,芳基羰基为被芳基所取代的羰基。
并且,只要没有明确的说明,在本发明中所使用的术语”取代或非取代”中,”取代意味着被选自由重氢、卤素、氨基、腈基、硝基、C1-C20的烷基、C1-C20的烷氧基、C1-C20的烷基胺、C1-C20的烷基噻吩、C6-C20的芳噻吩、C2-C20的烯基、C2-C20的炔基、C3-C20的环烷基、C6-C20的芳基、被重氢所取代的C6-C20的芳基、C8-C20的芳烯基、硅烷基、硼基、锗基及包含选自由O、N、、S、Si及P组成的组的至少一种杂原子的C2-C20的杂环基组成的组的至少一种取代基所取代,但并不局限于这些取代基。
在本说明书中,以各符号及其取代基的示例被示出的对应于芳基、亚芳香基、杂环基等的“基名称”,可记载“反映价数的基的名称”,但是,也可记载为“母体化合物名称”。例如,在作为芳基的一种的“菲”的情况下,一价的“基”为“菲(基)”,二价的基为“伸菲(基)”等,也可通过区分价数来记载基的名称,但是,与价数无关地,也可记载为作为母体化合物名称的“菲”。类似地,在嘧啶的情况下,也与价数无关地,可记载为“嘧啶”,或者可记载为该价数的“基的名称”,例如,在一价的情况下,可记载为嘧啶(基)、在二价的情况下,可记载为亚嘧啶(基)等。
并且,只要没有明确的说明,在本说明书中所使用的化学式能够以与以下化学式的指数定义的取代基的定义相同地适用。
其中,在a为0的整数的情况下,取代基R1不存在,在a为1的整数的情况下,一个取代基R1与用于形成苯环的碳中的一个碳相键合,在a为2或3的整数的情况下,分别以如下方式相键合,此时,R1可以相同或不同,在a为4至6的整数的情况下,以类似的方式与苯环的碳相键合,另一方面,省略与用于形成苯环的碳相键合的氢的表示。
图1为本发明的一实施例的有机电气元件的例示图。
参照图1,本发明的一实施例的有机电气元件100包括:第一电极120、第二电极180,形成于基板110上;以及有机物层,在第一电极120和第二电极180之间包含本发明的化合物。此时,第一电极120可以为Anode(阳极),第二电极180可以为Cathode(阴极),在倒置型的情况下,第一电极可以为阴极,第二电极可以为阳极。
有机物层可在第一电极120上依次包括空穴注入层130、空穴输送层140、发光层150、电子输送层160及电子注入层170。此时,除了发光层150之外,剩余的层可以无需形成。还可以包括空穴阻挡层、电子阻挡层、发光辅助层151、缓冲层141等,也可以由电子输送层160等执行空穴阻挡层的作用。
并且,虽未图示,但本发明的一实施例的有机电气元件还可以包括形成于第一电极和第二电极中的至少一面中与上述有机物层相反的一面的保护层或光效率改善层(Capping layer)。
适用于上述有机物层的根据本发明的一个实施例的化合物,可以用作空穴注入层130,空穴输送层140,电子输送层160,电子输送辅助层,电子注入层170,发光层150的主体或掺杂剂材料,或者可以用作光效率改善层等的材料。例如,本发明的化合物可以用作发光层150,空穴输送层140和/或发光辅助层151,优选是用作空穴输送层140和/或发光辅助层151材料。
此外,即使是相同的母核,根据哪个位置上哪个取代基被键合,带隙(band gap)、电气特性、界面特性等可能会有所不同,因此需要对核的选择以及与其键合的子(sub)取代体的组合进行研究,特别是,当各有机物层之间的能级和T1值,物质的固有特性(迁移率,界面特性等)实现最佳组合时,可以同时实现长寿命和高效率。
如上所述,为了解决有机电致发光元件中空穴输送层的发光问题,优选是在空穴输送层和发光层之间形成发光辅助层,开发根据各发光层(R,G,B)的互不相同的发光辅助层。
此外,对于发光辅助层,由于须掌握空穴输送层与发光层(主体)之间的相互关系,这是由于就算使用相似的核,使用的有机物层不同的话也较难推断其特性。
因此,在本发明中,通过使用由化学式1表示的化合物,来形成空穴输送层和/或发光辅助层,从而可将有机物层之间的能级和T1值,固有特性(迁移率,界面特性等)优化,同时提高有机电致发光元件的寿命和效率。
本发明的一实施例的有机电致发光元件可利用多种蒸镀法(deposition)来制备。可利用PVD或CVD等蒸镀方法来制备,例如,可通过在基板上蒸镀金属或具有导电性的金属氧化物或它们的合金来形成阳极120,并在其上方形成包括空穴注入层130、空穴输送层140、发光层150、电子输送层160及电子注入层170的有机物层之后,在其上方蒸镀能够用作阴极180的物质来制成。并且,可在空穴输送层140与发光层150之间还形成有发光辅助层151,可在上述发光层150与电子输送层160之间还形成有电子输送辅助层。
并且,有机物层使用多种高分子材料,通过并非蒸镀法的溶剂处理或溶剂精制法(solvent process),例如,旋涂工序、喷嘴印刷工序、喷墨打印工序、狭缝涂布工序、浸涂工序、卷对卷工序、刮涂工序、丝网印刷工序或热转印方法等方法来制成为更少数量的层。由于本发明的有机物层能够由多种方法形成,因此,本发明的保护范围不会因形成方法而受到限制。
本发明的一实施例的有机电气元件可根据所使用的材料分为前面发光型、后面发光型或双面发光型。
白色有机发光二极管WOLED(White Organic Light Emitting Device)既具有容易实现高分辨率,且工序性优秀的优点,又具有能够利用以往的液晶显示器(LCD)的彩色滤色器技术来制备的优点。正提出主要用于背光装置的白色有机发光元件的多种结构,并实现专利化。代表性的有,以相互平面方式并列配置(side-by-side)R(Red)、G(Green)、B(Blue)发光部的方式;R、G、B发光层上下层叠的层叠(stacking)方式;利用经蓝色(B)有机发光层的电致发光和由此产生的光从而利用无机荧光体的光致发光(photo-luminescence)的色转换物质(color conversion material,CCM)方式等,本发明可适用于这种WOLED。
并且,本发明的一实施例的有机电气元件可以为有机电致发光元件、有机太阳能电池、有机感光体、有机晶体管、单色或白色照明用元件中的一种。
本发明的另一实施例可包括电子装置,上述电子装置包括:显示装置,包括上述本发明的有机电气元件;以及控制部,用于控制上述显示装置。此时,电子装置可以为当前或未来的有无线通信终端,并包括手机等移动通信终端、PDA、电子词典、PMP、遥控器、导航仪、游戏机、各种TV、各种计算机等所有电子装置。
以下,对本发明的一实施方式的化合物进行说明。
本发明的一实施方式的化合物由以下化学式1表示。
<化学式1>
在上述化学式1中,各符号能够以如下方式进行定义。
A环及B环彼此独立地为C6-C10的芳基;上述A环可以取代为至少一个R1,上述B环可以取代为至少一个R2,此时,A环和B环同时为C6的芳基的情况可以除外。
优选地,A环及B环彼此独立地可以为C6或C10的芳基,更优选地可以是苯基或萘基,而同时为苯基的情况则除外。
R1及R2可彼此独立地从重氢;超重氢;卤素;氰基;硝基;C6-C60的芳基;芴基;含有选自O,N,S,Si和P中至少一种杂原子的C2-C60的杂环基;C3-C60的脂肪族环和C6-C60的芳香族环的稠环基;C1-C50的烷基;C2-C20的烯基;C2-C20的炔基;C1-C30的烷氧基;以及C6-C30的芳氧基所形成的组中被选出。当上述R1及R2为芳基、芴基、杂环基、稠环基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、芳氧基时,其分别由从重氢;卤素;被C1-C20烷基或C6-C20芳基取代或未取代的硅烷基;硅氧烷基;硼基;锗基;氰基;硝基;C1-C20的烷基硫基;C1-C20的烷氧基;C1-C20的烷基;C2-C20的烯基;C2-C20的炔基;C6-C20的芳基;被重氢取代的C6-C20的芳基;芴基;含有选自O,N,S,Si和P中至少一种杂原子的C2-C20的杂环基;C3-C200的环烷基;C7-C20的芳基烷基;以及C8-C20的芳基烯基形成的组中被选出的一种以上取代基被进一步取代。
当R1及R2为芳基时,可优选是C6-C30的芳基,更优选是C6-C10的芳基;当为杂环基时,可优选是C2-C30的杂环基,更优选是C2-C13的杂环基;在稠环基情况下,可优选是C3-C30的脂肪族环和C6-C30的芳香族环的稠环基,更优选是C3-C6的脂肪族环和C6-C10的芳香族环的稠环基;当为烷基时,可优选是C1-C10的烷基,更优选是C1-C4的烷基;当为烯基时,可优选是C1-C10的烯基,更优选是C1-C4的烯基。具体地,R1及R2彼此独立地,可以为氰基、甲基、叔丁基、乙烯基、苯基、萘基、苯并噻吩、二苯并呋喃、苯并异喹啉基或苯环丁烯基等,这些分别可以以重氢追加进行取代。
L1为C6-C60的亚芳香基。
上述L1的亚芳香基为重氢;卤素;被C1-C20烷基或C6-C20芳基取代或未取代的硅烷基;硅氧烷基;硼基;锗基;氰基;硝基;C1-C20的烷基硫基;C1-C20的烷氧基;C1-C20的烷基;C2-C20的烯基;C2-C20的炔基;C6-C20的芳基;被重氢取代的C6-C20的芳基;芴基;含有选自O,N,S,Si和P中至少一种杂原子的C2-C20的杂环基;C3-C20的环烷基;C7-C20的芳基烷基;以及C8-C20的芳基烯基形成的组中被选出的一种以上取代基被进一步取代。
上述L1的亚芳香基为,可优选是C6-C30亚芳香基,更优选是C6-C16的亚芳香基。具体地,L1可以为亚苯基、亚萘基、联苯亚基、伸菲基或这些的组合等,可以分别以重氢、甲基或萘基追加进行取代。
L2及L3彼此独立地可以为单键;或是C6-C60的亚芳香基。
上述L2及L3的亚芳香基为重氢;卤素;被C1-C20烷基或C6-C20芳基取代或未取代的硅烷基;硅氧烷基;硼基;锗基;氰基;硝基;C1-C20的烷基硫基;C1-C20的烷氧基;C1-C20的烷基;C22-C20的烯基;C2-C20的炔基;C3-C20的环烷基;C7-C20的芳基烷基;以及C8-C20的芳基烯基形成的组中被选出的一种以上取代基被进一步取代。
当L2及L3为亚芳香基,可优选是C6-C30亚芳香基,更优选是C6-C10的亚芳香基。具体地,L2及L3彼此独立地,可以为单键、亚苯基或亚萘基等,这些可以分别以重氢进行追加取代。
Ar1及Ar2彼此独立地,可以为C6-C60的芳基。
上述Ar1及Ar2的芳基为重氢;卤素;被C1-C20烷基或C6-C20芳基取代或未取代的硅烷基;硅氧烷基;硼基;锗基;氰基;硝基;C1-C20的烷基硫基;C1-C20的烷氧基;C1-C20的烷基;C2-C20的烯基;C2-C20的炔基;被重氢取代的C6-C20的芳基;芴基;C3-C20的环烷基;C7-C20的芳基烷基;以及C8-C20的芳基烯基形成的组中被选出的一种以上取代基被进一步取代,且当各取代基彼此相邻时彼此键合形成环。
上述Ar1及Ar2的芳基为可优选是C6-C30的芳基,更优选是C6-C18的芳基。具体地,Ar1及Ar2彼此独立地,可以为苯基、萘基、联苯基、菲基、荧蒽、三亚苯等,这些可以分别被重氢、氟代、乙烯基、甲氧基、三苯基硅烷或三甲基硅烷而进行追加取代。
其中,表示为化学式1的化合物中,以或/>的化学式的方式表示的化合物除外,Ar1、Ar2及L1至L3与上述化学式1定义相同。
化学式1可以由以下化学式2至化学式9的一个表示。
在上述化学式2至化学式9中,R1、R2、L1至L3、Ar1及Ar2与上述化学式1的定义相同。另外,上述m为0至4的整数,n为0至6的整数,o为0至3的整数,p为0至5的整数,m、n、o及p为2以上的整数的情况下,多个R1及R2可能分别相互相同或相异。
而且,上述化学式1可以由以下化学式10或化学式11中的一个表示。
在上述化学式10及化学式11中,A环及B环与上述化学式1的定义相同。
上述L1为C6-C30的亚芳香基;L2及L3彼此独立地,为单键;或是C6-C30的亚芳香基;Ar2可以是C6-C30的芳基。
上述R3及R4可彼此独立地从重氢;卤素;被C1-C20烷基或C6-C20芳基取代或未取代的硅烷基;硅氧烷基;硼基;锗基;氰基;硝基;C1-C20的烷基硫基;C1-C20的烷氧基;C1-C20的烷基;C2-C20的烯基;C2-C20的炔基;被重氢取代的C6-C20的芳基;芴基;C3-C20的环烷基;C7-C20的芳基烷基;以及C8-C20的芳基烯基所形成的组中被选出,q及r彼此独立地为0至7的整数,q及r为2以上的整数的情况下,多个R3及R4可能分别相互相同或相异。
具体地,上述化学式1可以为以下化合物中的一种。
/>
/>
根据本发明的另一侧面,本发明提供包括第一电极、第二电极以及位于上述第一电极和第二电极之间的有机物层的有机电气元件,此时,有机物层包括空穴注入层、空穴输送层、发光辅助层、发光层、电子输送辅助层、电子输送层及电子注入层中的至少一种层,上述化合物中的至少一种被包含在这种有机物层中。即,有机物层可以由上述化学式1表示的一种单独化合物或两种以上的混合物来形成。优选地,以上述化学式1来表示的单独化合物或包含两种以上的化合物的混合物,可包含于空穴输送层和/或发光辅助层或可形成这些层。
以下,举出实施例来对本发明的由化学式1表示的化合物的合成例及有机电气元件的制备例进行具体说明,但本发明并不局限于以下的实施例。
合成例
本发明的以化学式1表示的化合物(final products)如以下化学式1,通过使Sub1与Sub2反应来合成,但不受此限定。
<反应式1>
A环、B环、L1至L3、Ar1及Ar2与上述化学式1的定义相同。
I.Sub 1的合成
反应式1的Sub1可通过以下反应式2的反应途径来合成,但并不局限于此。。
<反应式2>Hal1为Br或I
属于Sub1的化合物的合成例如下。
1.Sub 1-3的合成例
<反应式3>
(1)Sub 1-I-3的合成
将起始物质2-(4-bromophenyl)naphthalen-1-ol(29.89g,99.91mmol)与Pd(OAc)2(2.24g,9.99mmol),3-nitropyridine(1.24g,9.99mmol)一起放入圆底烧瓶中,以C6F6(150ml),DMI(100ml)溶解后,添加tert-butyl peroxybenzoate(38.81g,199.83mmol),在90℃下进行搅拌。反应完成后,以CH2Cl2和水萃取后,将有机层以MgSO4干燥及浓缩,然后将所生成的化合物通过硅胶柱之后进行重结晶,从而获得生成物12.77g(收率:43%)。
(2)Sub 1-II-3的合成
将上述合成中获得的Sub 1-I-3(12.77g,42.97mmol)在圆底烧瓶中以DMF(215ml)溶化后,添加联硼酸频那醇酯(Bis(pinacolato)diboron)(12.00g,47.27mmol),Pd(dppf)Cl2(1.05g,1.29mmol),KOAc(12.65g,128.92mmol),并在90℃下搅拌。反应完成时,通过蒸馏除去DMF,以CH2Cl2和水萃取。将有机层以MgSO4干燥及浓缩,然后将所生成的化合物通过硅胶柱之后进行重结晶,从而获得生成物12.43g(收率:84%)。
(3)Sub 1-3的合成
将上述合成中获得的Sub 1-II-3(12.43g,36.11mmol)在圆底烧瓶中以THF(120ml)溶化后,添加1,4-dibromobenzene(9.37g,39.72mmol),Pd(PPh3)4(1.25g,1.08mmol),NaOH(4.33g,108.34mmol),水(60ml),并在80℃下搅拌。反应完成时,通过蒸馏除去DMF,以CH2Cl2和水萃取。将有机层以MgSO4干燥及浓缩,然后将所生成的化合物通过硅胶柱之后进行重结晶,从而获得生成物10.51g(收率:78%)。
2.Sub 1-9的合成例
<反应式4>
(1)Sub 1-I-9的合成
在作为起始物质的3-(2-bromo-4-methylphenyl)naphthalen-2-ol(56.24g,179.57mmol)添加Pd(OAc)2(4.03g,17.96mmol),3-nitropyridine(2.23g,17.96mmol),tert-butyl peroxybenzoate(69.76g,359.14mmol),C6F6(270ml),DMI(180ml),使用上述Sub1-I-3合成法来获得生成物22.91g(收率:41%)。
(2)Sub 1-II-9的合成
将上述合成中获得的Sub 1-I-9(22.91g,73.63mmol)添加联硼酸频那醇酯(Bis(pinacolato)diboron)(20.57g,80.99mmol),Pd(dppf)Cl2(1.80g,2.21mmol),KOAc(21.68g,220.88mmol),DMF(370ml),使用上述Sub1-II-3合成法来获得生成物19.52g(收率:74%)。
(3)Sub 1-9的合成
将上述合成中获得的Sub 1-II-9(19.52g,54.49mmol)添加1,4-dibromobenzene(14.14g,59.94mmol),Pd(PPh3)4(1.89g,1.63mmol),NaOH(6.54g,163.47mmol),THF(190ml),水(95ml),使用上述Sub1-3合成法来获得生成物13.72g(收率:65%)。
3.Sub 1-15的合成例
<反应式5>
(1)Sub 1-I-15的合成
在作为起始物质的4-bromo-2-phenylnaphthalen-1-ol(53.89g,180.14mmol)添加Pd(OAc)2(4.04g,18.01mmol),3-nitropyridine(2.24g,18.01mmol),tert-butylperoxybenzoate(69.98g,360.28mmol),C6F6(270ml),DMI(180ml),使用上述Sub1-I-3合成法来获得生成物24.09g(收率:45%)。
(2)Sub 1-II-15的合成
将上述合成中获得的Sub 1-I-15(24.09g,81.07mmol)添加联硼酸频那醇酯(Bis(pinacolato)diboron)(22.65g,89.18mmol),Pd(dppf)Cl2(1.99g,2.43mmol),KOAc(23.87g,243.21mmol),DMF(400ml),使用上述Sub1-II-3合成法来获得生成物18.98g(收率:68%)。
(3)Sub 1-15的合成
将上述合成中获得的Sub 1-II-15(18.98g,55.14mmol)添加1,3-dibromobenzene(14.31g,60.65mmol),Pd(PPh3)4(1.91g,1.65mmol),NaOH(6.62g,165.42mmol),THF(190ml),水(95ml),使用上述Sub1-3合成法来获得生成物12.76g(收率:62%)。
4.Sub 1-18的合成例
<反应式6>
(1)Sub 1-I-18的合成
在作为起始物质的7-bromo-2-phenylnaphthalen-1-ol(35.93g,120.10mmol)添加Pd(OAc)2(2.70g,12.01mmol),3-nitropyridine(1.49g,12.01mmol),tert-butylperoxybenzoate(46.66g,240.21mmol),C6F6(180ml),DMI(120ml),使用上述Sub1-I-3合成法来获得生成物16.42g(收率:46%)。
(2)Sub 1-II-18的合成
将上述合成中获得的Sub 1-I-18(16.42g,55.26mmol)添加联硼酸频那醇酯(15.44g,60.78mmol),Pd(dppf)Cl2(1.35g,1.66mmol),KOAc(16.27g,165.77mmol),DMF(275ml),使用上述Sub1-II-3合成法来获得生成物15.22g(收率:80%)。
(3)Sub 1-18的合成
将上述合成中获得的Sub 1-II-18(15.22g,44.22mmol)添加1,4-dibromobenzene(11.47g,48.64mmol),Pd(PPh3)4(1.53g,1.33mmol),NaOH(5.31g,132.65mmol),THF(160ml),水(80ml),使用上述Sub1-3合成法来获得生成物11.06g(收率:67%)。
5.Sub 1-22的合成例
<反应式7>
(1)Sub 1-I-22的合成
在作为起始物质的2-(1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-4-bromonaphthalen-2-yl)phenol(68.85g,159.62mmol)添加Pd(OAc)2(3.58g,15.96mmol),3-nitropyridine(1.98g,15.96mmol),tert-butyl peroxybenzoate(62.01g,319.24mmol),C6F6(240ml),DMI(160ml),使用上述Sub1-I-3合成法来获得生成物26.04g(收率:38%)。
(2)Sub 1-II-22的合成
将上述合成中获得的Sub 1-I-22(26.04g,60.65mmol)添加联硼酸频那醇酯(16.94g,66.72mmol),Pd(dppf)Cl2(1.49g,1.82mmol),KOAc(17.86g,181.96mmol),DMF(300ml),使用上述Sub1-II-3合成法来获得生成物21.96g(收率:76%)。
(3)Sub 1-22的合成
将上述合成中获得的Sub 1-II-22(21.96g,46.10mmol)添加1,4-dibromobenzene(11.96g,50.71mmol),Pd(PPh3)4(1.60g,1.38mmol),NaOH(5.53g,138.29mmol),THF(160ml),水(80ml),使用上述Sub1-3合成法来获得生成物17.01g(收率:73%)。
6.Sub 1-28的合成例
<反应式8>
(1)Sub 1-I-28的合成
在作为起始物质的6-bromo-3-phenylnaphthalen-2-ol(41.98g,140.33mmol)添加Pd(OAc)2(3.15g,14.03mmol),3-nitropyridine(1.74g,14.03mmol),tert-butylperoxybenzoate(54.51g,280.65mmol),C6F6(210ml),DMI(140ml),使用上述Sub1-I-3合成法来获得生成物20.02g(收率:48%)。
(2)Sub 1-II-28的合成
将上述合成中获得的Sub 1-I-28(20.02g,67.37mmol)添加联硼酸频那醇酯(18.82g,74.11mmol),Pd(dppf)Cl2(1.65g,2.02mmol),KOAc(19.84g,202.12mmol),DMF(340ml),使用上述Sub1-II-3合成法来获得生成物19.25g(收率:83%)。
(3)Sub 1-28的合成
将上述合成中获得的Sub 1-II-28(19.25g,55.93mmol)添加1,,4-dibromobenzene-d4(14.76g,61.52mmol),Pd(PPh3)4(1.94g,1.68mmol),NaOH(6.71g,167.78mmol),THF(200ml),水(100ml),使用上述Sub1-3合成法来获得生成物12.45g(收率:59%)。
7.Sub 1-30的合成例
<反应式9>
(1)Sub 1-I-30的合成
在作为起始物质的1'-bromo-[2,2'-binaphthalen]-1-ol(97.74g,,279.88mmol)添加Pd(OAc)2(6.28g,27.99mmol),3-nitropyridine(3.47g,27.99mmol),tert-butylperoxybenzoate(108.72g,559.76mmol),C6F6(420ml),DMI(280ml),使用上述Sub1-I-3合成法来获得生成物34.01g(收率:35%)。
(2)Sub 1-II-30的合成
将上述合成中获得的Sub 1-I-30(34.01g,97.96mmol)添加联硼酸频那醇酯(27.36g,107.75mmol),Pd(dppf)Cl2(2.40g,2.94mmol),KOAc(28.84g,293.87mmol),DMF
(490ml),使用上述Sub1-II-3合成法来获得生成物24.33g(收率:63%)。
(3)Sub 1-30的合成
将上述合成中获得的Sub 1-II-30(24.33g,61.71mmol)添加1-bromo-2-iodobenzene
(19.20g,67.88mmol),Pd(PPh3)4(2.14g,1.85mmol),NaOH(7.41g,185.13mmol),THF
(220ml),水(110ml),使用上述Sub1-3合成法来获得生成物15.67g(收率::60%)。
8.Sub 1-38的合成例
<反应式10>
(1)Sub 1-I-38的合成
在作为起始物质的4'-bromo-1'-phenyl-[2,2'-binaphthalen]-1-ol(68.05g,160.00mmol)添加Pd(OAc)2(3.59g,16.00mmol),3-nitropyridine(1.99g,16.00mmol),tert-butyl peroxybenzoate(62.15g,319.99mmol),C6F6(240ml),DMI(160ml),使用上述Sub1-I-3合成法来获得生成物21.67g(收率:32%)。
(2)Sub 1-II-38的合成
将上述合成中获得的Sub 1-I-38(21.67g,51.19mmol)添加联硼酸频那醇酯(14.30g,56.31mmol),Pd(dppf)Cl2(1.25g,1.54mmol),KOAc(15.07g,153.58mmol),DMF(255ml),使用上述Sub1-II-3合成法来获得生成物18..06g(收率:75%)。
(3)Sub 1-38的合成
将上述合成中获得的Sub 1-II-38(18.06g,38.40mmol)添加1-bromo-4-iodobenzene(11.95g,42.23mmol),Pd(PPh3)4(1.33g,1.15mmol),NaOH(4.61g,115.19mmol),THF(140ml),水(70ml),使用上述Sub1-3合成法来获得生成物13.81g(收率:72%)。
9.Sub 1-41的合成例
<反应式11>
(1)Sub 1-I-41的合成
在作为起始物质的1'-bromo-[2,2'-binaphthalen]-3-ol(62.91g,,180.14mmol)添加Pd(OAc)2(4.04g,18.01mmol),3-nitropyridine(2.24g,18.01mmol),tert-butylperoxybenzoate(69.98g,360.29mmol),C6F6(270ml),DMI(180ml),使用上述Sub1-I-3合成法来获得生成物23.14g(收率:37%)。
(2)Sub 1-II-41的合成
将上述合成中获得的Sub 1-I-41(23.14g,66.65mmol)添加联硼酸频那醇酯(18.62g,73.31mmol),Pd(dppf)Cl2(1.63g,2.00mmol),KOAc(19.62g,199.94mmol),DMF(330ml),使用上述Sub1-II-3合成法来获得生成物16..03g(收率:61%)。
(3)Sub 1-41的合成
将上述合成中获得的Sub 1-II-41(16.03g,40.66mmol)添加1-bromo-4-iodobenzene(12.65g,44.72mmol),Pd(PPh3)4(1.41g,1.22mmol),NaOH(4.88g,121.97mmol),THF(140ml),水(70ml),使用上述Sub1-3合成法来获得生成物11.01g(收率:64%)。
另一方面,属于Sub1的化合物可为如下所述的化合物,但并不局限于此,表1表示属于Sub1的化合物的FD-MS值。
[表1]
化个物 | FD-MS | 化合物 | FD-MS |
Sub 1-1 | m/z=372.01(C22H13BrO=373.24) | Sub 1-2 | m/z=548.08(C36H21BrO=549.46) |
Sub 1-3 | m/z=372.01(C22H13BrO=373.24) | Sub 1-4 | m/z=372.01(C22H13BrO=373.24) |
Sub 1-5 | m/z=372.01(C22H13BrO=373.24) | Sub 1-6 | m/z=422.03(C26H15BrO=423.30) |
Sub 1-7 | m/z=372.0l(C22H13BrO=373.24) | Sub 1-8 | m/z=372.01(C22H13BrO=373.24) |
Sub 1-9 | m/z=386.03(C23H15BrO=387.27) | Sub 1-10 | m/z=538.06(C34H19BrO2=539.42) |
Sub 1-11 | m/z474.06(C30H19BrO=475.38) | Sub 1-12 | m/z=372.0l(C22H13BrO=373.24) |
Sub 1-13 | m/z=372.01(C22H13BrO=373.24) | Sub 1-14 | m/z=372.01(C22H13BrO=373.24) |
Sub 1-15 | m/z=372.01(C22H13BrO=373.24) | Sub 1-16 | m/z=428.08(C26H21BrO=429.35) |
Sub 1-17 | m/z=453.08(C28H12D5BrO)=454.37) | Sub 1-18 | m/z=372.01(C22H13BrO=373.24) |
Sub 1-19 | m/z=498.06(C32H19BrO=499.40) | Sub 1-20 | m/z=498.06(C32H19BrO=499.40) |
Sub 1-21 | m/z=372.01(C22H13BrO=373.24) | Sub 1-22 | m/z=504.02(C30H17BrOS=505.42) |
Sub 1-23 | m/z=448.05(C28H17BrO=449.34) | Sub 1-24 | m/z=523.06(C33H18BrNO=524.41) |
Sub 1-25 | m/z=372.01(C22H13BrO=373.24) | Sub 1-26 | m/z=372.01(C22H13BrO=373.24) |
Sub 1-27 | m/z=422.03(C26H15BrO=423.30) | Sub 1-28 | m/z=376.04(C22H9D4BrO=377.27) |
Sub 1-29 | m/z=422.03(C26H15BrO=423.30) | Sub 1-30 | m/z=422.03(C26H15BrO=423.30) |
Sub 1-31 | m/z=422.03(C26H15BrO=423.30) | Sub 1-32 | m/z=599.09(C39H22BrNO=600.50) |
Sub 1-33 | m/z=422.03(C26H15BrO=423.30) | Sub 1-31 | m/z=422.03(C26H15BrO=423.30) |
Sub 1-35 | m/z=422.03(C26H15BrO=423.30) | Sub 1-36 | m/z=450.06(C28H19BrO=451.35) |
Sub 1-37 | m/z=422.03(C26H15BrO=423.30) | Sub 1-38 | m/z=498.06(C32H19BrO=499.40) |
Sub 1-39 | m/z=422.03(C26H15BrO=423.30) | Sub 1-40 | m/z=422.03(C26H15BrO=423.30) |
Sub 1-41 | m/z=422.03(C26H15BrO=423.30) | Sub 1-42 | m/z=426.06(C26H11D4BrO=427.33) |
II.Sub 2的合成
上述反应式1的Sub2可通过以下反应式12的反应途径来合成,但并不局限于此。
<反应式12)
属于Subl的化合物的合成例如下。
1.Sub 2—4的合成例
<反应式13>
将起始物质1-bromo-3,5-dimethoxybenzene(9.62g,44.32mmol)以甲苯(310ml)溶解于圆底烧瓶中,添加naphthalen-2-amine(6.98g,48.75mmol),Pd2(dba)3(1.22g,1.33mmol),50%P(t-Bu)3(1.7ml,3.55mmol),NaOt-Bu(12.78g,132.96mmol),在80℃下进行搅拌。反应完成后,以CH2Cl2和水萃取后,将有机层以MgSO4干燥及浓缩,然后将所生成的化合物通过硅胶柱之后进行重结晶,从而获得生成物8.42g(收率:68%)。
2.Sub 2-8的合成例
<反应式14>
将上述合成中获得的3-bromo-1,1'-biphenyl(10.99g,47.15mmol))添加naphthalen-2-amine(7.43g,51.86mmol),Pd2(dba)3(1.30g,1.41mmol),50%P(t-Bu)3(1.8ml,3.77mmol),NaOt-Bu(13.59g,141.44mmol),toluene(330ml),使用上述Sub 2-4合成法来获得生成物11.14g(收率:80%)。
3.Sub 2-16的合成例
<反应式15>
将上述合成中获得的naphthalene-1,2,3,4,5,6,7-d7,8-(4-bromophenyl)-(10.75g,37.04mmol)添加aniline(3.79g,40.75mmol),Pd2(dba)3(1.02g,1.11mmol),50%P(t-Bu)3(1.4ml,2.96mmol),NaOt-Bu(10.68g,111.13mmol),toluene(260ml)),使用上述Sub 2-4合成法来获得生成物8.18g(收率:73%)。
4.Sub 2-21的合成例
<反应式16>
将上述合成中获得的1-(4-bromophenyl)naphthalene(20.23g,71.44mmol)添加[1,1'-biphenyl]-4-amine(13.30g,78.59mmol),Pd2(dba)3(1.96g,2.14mmol),50%P(t-Bu)3(2.8ml,5.72mmol),NaOt-Bu(20.60g,214.33mmol),toluene(500ml)),使用上述Sub2-4合成法来获得生成物22.29g(收率:84%)。
5.Sub 2-22的合成例
<反应式17>
将上述合成中获得的2-(4-bromophenyl)naphthalene(10.08g,35.60mmol)添加[1,1'-biphenyl]-4-amine(6.63g,39.16mmol),Pd2(dba)3(0.98g,1.07mmol),50%P(t-Bu)3(1.4ml,2.85mmol),NaOt-Bu(10.26g,106.79mmol),toluene(250ml)),使用上述Sub2-4合成法来获得生成物10.71g(收率:81%)。
6.Sub 2-28的合成例
<反应式18>
将上述合成中获得的1-(3-bromophenyl)naphthalene(11.32g,39.98mmol)添加3-(naphthalen-1-yl)aniline(9.64g,43.98mmol),Pd2(dba)3(1.10g,1.20mmol),50%P(t-Bu)3(1.6ml,3.20mmol),NaOt-Bu(11..53g,119.93mmol),toluene((280ml),使用上述Sub2-4合成法来获得生成物12.64g(收率:75%)。
7.Sub 2-32的合成例
<反应式19>
将上述合成中获得的2-bromo-6-phenylnaphthalene(12.53g,44.25mmol)添加4-(trimethylsilyl)aniline(8.05g,48.68mmol),Pd2(dba)3(1.22g,1.33mmol),50%P(t-Bu)3(1.7ml,3.54mmol),NaOt-Bu(12..76g,132.75mmol),toluene((310ml),使用上述Sub2-4合成法来获得生成物11.39g(收率:70%)。
另一方面,属于Sub2的化合物可为如下所述的化合物,但并不局限于此,,表2表示属于Sub2的化合物的FD-MS值。
[表2]
化合物 | FD-MS | 化合物 | FD-MS |
Sub 2-1 | m/z=219.10(C16H13N=219.28) | Sub 2-2 | m/z=245.12(C18H15N=245.32) |
Sub 2-3 | m/z=255.09(C16H11F2N=255.26) | Sub 2-4 | m/z=279.13(C18H17NO2=279.33) |
Sub 2-5 | m/z=477.19(C34H27NSi=477.67) | Sub 2-6 | m/z=269.12(C20H15N=269.34) |
Sub 2-7 | m/z=295.14(C22H17N=295.38) | Sub 2-8 | m/z=295.14(C22H17N=295.38) |
Sub 2-9 | m/z=269.12(C20H15N=269.34) | Sub 2-10 | m/z=295.14(C22H17N=295.38) |
Sub 2-11 | m/z=269.12(C20H15N=269.34) | Sub 2-12 | m/z=369.15(C28H19N=369.46) |
Sub 2-13 | m/z=319.14(C24H17N=319.40) | Sub 2-14 | m/z=250.15(C18H10D5N=250.35) |
Sub 2-15 | m/z=321.15(C24H19=321.41) | Sub 2-16 | m/z=302.18(C22H10D7N=302.42) |
Sub 2-17 | m/z=345.15(C26H19N=345.44) | Sub 2-18 | m/z=345.15(C26H19N=345.44) |
Sub 2-19 | m/z=345.15(C26H19N=345.44) | Sub 2-20 | m/z=402.21(C30H14D7N=402.54) |
Sub 2-21 | m/z=371.17(C28H21N=371.47) | Sub 2-22 | m/z=371.17(C28H21N=371.47) |
Sub 2-23 | m/z=371.17(C28H21N=371.47) | Sub 2-24 | m/z=421.18(C32H23N=421.53) |
Sub 2-25 | m/z=421.18(C32H23N=421.53) | Sub 2-26 | m/z=421.18(C32H23N=421.53) |
Sub 2-27 | m/z=421.18(C32H23N=421.53) | Sub 2-28 | m/z=421.18(C32H23N=421.53) |
Sub 2-29 | m/z=419.17(C32H21N=419.52) | Sub 2-30 | m/z=375.19(C28H17D4N=375.50) |
Sub 2-31 | m/z=295.14(C22H17N=295.38) | Sub 2-32 | m/z=367.18(C25H25NSi=367.56) |
Sub 2-33 | m/z=345.15(C26H19N=345.44) | Sub 2-34 | m/z=421.18(C32H23N=421.53) |
Sub 2-35 | m/z=421.18(C32H23N=421.53) | Sub 2-36 | m/z=421.18(C32H23N=421.53) |
III.最终生成物(Final Product)的合成
将Sub1(1当量)以toluene溶解于圆底烧瓶中,添加Sub2(1当量),Pd2(dba)3(0.03当量),P(t-Bu)3(0.08当量),NaOt-Bu(3当量),在100℃下进行搅拌。反应完成后,以CH2Cl2和水萃取后,将有机层以MgSO4干燥及浓缩,然后将所生成的化合物通过硅胶柱之后进行重结晶,获得最终生成物(final Product)。
1.P-3的合成例
<反应式20>
将在上述合成中获得的Sub 1-3(5.11g,13.69mmol)以toluene(140ml)溶解于圆底烧瓶中,添加Sub 2-22(5.09g,13.69mmol),Pd2(dba)3(0.38g,0.41mmol),50%P(t-Bu)3(0.5ml,1.10mmol),NaOt-Bu(3.95g,41.07mmol),在100℃下进行搅拌。反应完成后,以CH2Cl2和水萃取后,将有机层以MgSO4干燥及浓缩,然后将所生成的化合物通过硅胶柱之后进行重结晶,从而获得生成物7.82g(收率:86%)。
2.P-12的合成例
<反应式21>
向在上述合成中获得的Sub 1-9(5.85g,15.11mmol)添加Sub 2-32(5.55g,15.11mmol),Pd2(dba)3(0.41g,0.45mmol),50%P(t-Bu)3(0.6ml,1.21mmol),NaOt-Bu(4.36g,45.32mmol),toluene(150ml),使用上述P-3合成法来获得生成物7.63g(收率:75%)。
3.P-20的合成例
<反应式22>
向在上述合成中获得的Sub 1-15(5.24g,14.04mmol)添加Sub 2-28(5.92g,14.04mmol),Pd2(dba)3(0.39g,0.42mmol),50%P(t-Bu)3(0.5ml,1.12mmol),NaOt-Bu(4.05g,42.12mmol),toluene(140ml),使用上述P-3合成法来获得生成物7.32g(收率:73%)。
4.P-24的合成例
<反应式23>
向在上述合成中获得的Sub 1-18(4.86g,13.02mmol)添加Sub 2-21(4.84g,13.02mmol),Pd2(dba)3(0.36g,0.39mmol),50%P(t-Bu)3(0.5ml,1.04mmol),NaOt-Bu(3.75g,39.06mmol),toluene(130ml),使用上述P-3合成法来获得生成物7.61g(收率:88%)。
5.P-28的合成例
<反应式24>
向在上述合成中获得的Sub 1-22(7.64g,15.12mmol)添加Sub 2-4(4.22g,15.12mmol),Pd2(dba)3(0.42g,0.45mmol),50%P(t-Bu)3(0.6ml,1.21mmol),NaOt-Bu(4.36g,45.35mmol),toluene(150ml),使用上述P-3合成法来获得生成物7.45g(收率:70%)。
6.P-34的合成例
<反应式25>
Sub 1-28(5.27g,13.97mmol)/>Sub 2-21(5.19g,13.97mmol),Pd2(dba)3(0.38g,0.42mmol),50%P(t-Bu)3(0.5ml,1.12mmol),NaOt-Bu(4.03g,41.91mmol),toluene(140ml)/>P-3/>7.18g(收率:77%)/>
向在上述合成中获得的Sub 1-28(5.27g,13.97mmol)添加Sub 2-21(5.19g,13.97mmol),Pd2(dba)3(0.38g,0.42mmol),50%P(t-Bu)3(0.5ml,1.12mmol),NaOt-Bu(4.03g,41.91mmol),toluene(140ml),使用上述P-3合成法来获得生成物7.18g((收率:77%)。
7.P-36的合成例
<反应式26>
向在上述合成中获得的Sub 1-30(8.06g,19.04mmol)添加Sub 2-8(5.62g,19.04mmol),Pd2(dba)3(0.52g,0.57mmol),50%P(t-Bu)3(0.7ml,1.52mmol),NaOt-Bu(5.49g,57.12mmol),toluene(190ml),使用上述P-3合成法来获得生成物7.77g(收率:64%)。
8.P-44的合成例
<反应式27>
向在上述合成中获得的Sub 1-38(6.52g,13.06mmol)添加Sub 2-16(3.95g,13.06mmol),Pd2(dba)3(0.36g,0.39mmol),50%P(t-Bu)3(0.5ml,1.04mmol),NaOt-Bu(3.76g,39.17mmol),toluene(130ml),使用上述P-3合成法来获得生成物7.72g(收率:82%)。
9.P-47的合成例
<反应式28>
向在上述合成中获得的Sub 1-41(5.13g,12.12mmol)添加Sub 2-21(4.50g,12.12mmol),Pd2(dba)3(0.33g,0.36mmol),50%P(t-Bu)3(0.5ml,0.97mmol),NaOt-Bu(3.49g,36.36mmol),toluene(120ml),使用上述P-3合成法来获得生成物7.35g(收率:85%)。
此外,根据上述合成例制备的本发明的化合物P-1至P-48的FD-MS值在以下表3中被示出。
[表3]
化合物 | FD-MS | 化合物 | FD-MS |
P-1 | m/z=713.27(C54H35NO=713.86) | P-2 | m/z=737.27(C56H35NO=737.88) |
P-3 | m/z=663.26(C50H33NO=663.80) | P-4 | m/z=694.30(C52H26D7NO=694.87) |
P-5 | m/z=663.26(C50H33NO=663.80) | P-6 | m/z=713.27(C54H35NO=713.86) |
P-7 | m/z=713.27(C54H35NO=713.86) | P-8 | m/z=763.29(C58H37NO=763.92) |
P-9 | m/z=587.22(C44H29NO=587.71) | P-10 | m/z=667.28(C50H29D4NO=667.83) |
P-11 | m/z=713.27(C54H35NO=713.86) | P-12 | m/z=673.28(C48H39NOSi=673.91) |
P-13 | m/z=677.24(C50H31NO2=677.79) | P-14 | m/z=689.27(C52H35NO=689.84) |
P-15 | m/z=663.26(C50H33NO=663.80) | P-16 | m/z=711.26(C54H33NO=711.85) |
P-17 | m/z=661.24(C50H31NO=661.79) | P-18 | m/z=663.26(C50H33NO=663.80) |
P-19 | m/z=713.27(C54H35NO=713.86) | P-20 | m/z=713.27(C54H35NO=713.86) |
P-21 | m/z=617.27(C46H35NO=617.78) | P-22 | m/z=623.30(C46H21D10NO=623.81) |
P-23 | m/z=613.24(C46H31NO=613.74) | P-24 | m/z=663.26(C50H33NO=663.80) |
P-25 | m/z=663.26(C50H33NO=663.80) | P-26 | m/z=687.26(C52H33NO=687.82) |
P-27 | m/z=637.24(C48H31NO=637.77) | P-28 | m/z=703.22(C48H33NO3S=703.85) |
P-29 | m/z=689.27(C52H35NO=689.84) | P-30 | m/z=662.24(C49H30N20=662.78) |
P-31 | m/z=713.27(C54H35NO=713.86) | P-32 | m/z=587.22(C44H29NO=587.71) |
P-33 | m/z=687.26(C52H33NO=687.82) | P-34 | m/z=667.28(C50H29D4NO=667.83) |
P-35 | m/z=763.29(C58H37NO=763.92) | P-36 | m/z=637.24(C48H31NO=637.77) |
P-37 | m/z=687.26(C52H33NO=687.82) | P-38 | m/z=774.25(C55H32F2N2O=774.85) |
P-39 | m/z=713.27(C54H35NO=713.86) | P-40 | m/z=713.27(C54H35NO=713.86) |
P-41 | m/z=687.26(C52H33NO=687.82) | P-42 | m/z=847.33(C62H45NOSi=848.11) |
P-43 | m/z=687.26(C52H33NO=687.82) | P-44 | m/z=720.32(C54H28D7NO=720.90) |
P-45 | m/z=661.24(C50H31NO=661.79) | P-46 | m/z=711.26(C54H33NO=711.85) |
P-47 | m/z=713.27(C54H35NO=713.86) | P-48 | m/z=767.31(C58H33D4NO=767.95) |
虽然在上述中说明了以化学式1表示的本发明的示例性的合成例,这些均是基于Buchwald-Hartwig crOss coupling反应、Pd(II)-catalyzed oxidative cyclization反应(Org.Lett.2011,13,5504),Miyaura boration反应及Suzuki cross-coupling反应等的,因此所属领域的技术人员也可以很容易地理解,除了在具体合成例中明示的取代基之外,即使与在化学式1中定义的另外的取代基(A环,B环,L1至L3,Ar1,Ar2等的取代基)进行键合,上述反应也是会进行的。
例如,在反应式1中的Sub1与Sub2->最终生成物反应、及在反应式12中的起始物质->Sub2反应基于Buchwald-Hartwig cross coupling反应,在反应式2中的起始物质->Sub 1-I反应基于Pd(II)-catalyzed oxidative cyclization反应,在反应式2中的Sub 1-I->Sub 1-II反应基于Miyaura boration反应。接着,在反应式2中的Sub 1-II->Sub 1反应基于Suzuki cross-coupling反应。即使与未进行具体明示的取代基进行键合,上述反应仍会进行。
有机电气元件的制造评价
[实施例I-1]绿色有机电致发光元件(空穴输送层)
本发明的化合物使用空穴输送层物质并采用通常的方法来制作有机电致发光元件。首先,在形成于有机基板的ITO层(阳极)上以60nm的厚度真空沉积4,4',4”-Tris[2-naphthyl(phenyl)amino]triphenylamine(以下,简称为“2-TNATA”)来形成空穴注入层后,在上述空穴注入层上以60nm的厚度真空沉积本发明的化合物P-1来形成空穴输送层。接着,在上述空穴输送层上以4,4'-N,N'-dicarbazole-biphenyl(以下,简称为“CBP”)作为主体并以tris(2-phenylpyridine)-iridium(以下,简称为“Ir(ppy)3”)作为掺杂剂,将以90:10重量掺杂的混合物以30nm的厚度真空沉积来形成发光层。接着,在上述发光层上以10nm的厚度真空沉积((1,1’-bisphenyl)-4-olato)bis(2-methyl-8-quinolinolato)铝(以下,简称为“BAlq”)来形成空穴阻挡层,在上述空穴阻挡层上以40nm的厚度真空沉积三(8-喹啉醇)铝(以下,简称为“Alq3”)来形成电子输送层。然后,以0.2nm的厚度沉积作为卤化碱金属的LiF来形成电子注入层,接着,以150nm的厚度沉积铝(Al)来形成阴极,制备出有机电致发光元件。
[实施例I-2]至[实施例I-34]绿色有机电致发光元件(空穴输送层)
除了使用以下表4所记载的本发明的化合物P-3至P-48来代替本发明的化合物P-1作空穴输送层物质之外,以与上述实施例I-1相同的方法制成了有机电致发光元件。
[比较例I-1]至[比较例I-8]
除了使用以下表4所记载的下述比较化合物1至比较化合物8来代替本发明的化合物P-1作空穴输送层物质之外,以与上述实施例I-1相同的方法制成了有机电致发光元件。
向在本发明的实施例I-1至实施例I-34、比较例I-1至比较例I-8中制备的有机电致发光元件施加正向偏压直流电压,利用photoresearch公司的PR-650来测定电致发光(EL)特性,在5000cd/㎡基准亮度下,利用由Mcscience公司制备的寿命测定装备来测定T95寿命,其测定结果如下表4所示。
[表4]
/>
从上述表4的结果可知,能够确认将本发明的化合物作为空穴输送层的材料来使用的有机电致发光元件,示出低的驱动电压、高的发光效率及高的寿命。
尤其,在第3次胺使用二苯并呋喃被取代的比较化合物3至比较化合物8的比较例I-3至比较例I-8,与使用一般广泛使用的NPB及在第3次胺中芳基均被取代的比较化合物2的比较例I-1、比较例I-2相比,在发光效率方面表现出更优秀的效果,本发明的化合物具有在第3次胺中追加融合(fused)芳香族环的形态的二苯并呋喃,而具有这种本发明的化合物的实施例I-1至实施例I-34,与比较例I-3至比较例I-8相比,具有更低的驱动电压的同时,表现出高的发光效率及显著改善的寿命。
如上所述结果是因为,与比较化合物1至比较化合物8相比,本发明的化合物被导入了更多的提高分子的平面性的取代基的缘故。
为了提高分子的平面性而导入取代基,使得分子之间π-π堆积(π-πStacking)得到提高,从而增加分子之间的π-π轨道重叠(π-πorbital overlap),由此π轨道的孤对电子(lone pair electron)使分子之间易于进行输送(transfer),从而实现空穴输送能力(hole transfer ability)的提高。因此认为,随着空穴输送能力(hole transferability)变得优秀,减少了ITO和HTL界面上的热化,并且元件的寿命得到了提升,同时使得发光层空穴易于移动,很好地实现了空穴和电子的发光层内电荷平衡(charge balance),由此提高发光效率和寿命。
如上述结果,可以通过比较化合物3至比较化合物8的比较而得到确认,因比较化合物7及比较化合物8中导入了降低分子的平面性的取代基,从而相同地,使得在第3次胺中的二苯并呋喃被取代,但即使如此,与比较化合物3至比较化合物6相比,由于发光层内电荷平衡减少,从而发光效率更加减少。具有在第3次胺中芳香族环被追加融合(fused)的形态的二苯并呋喃的本发明的化合物的情况下,由于分子的平面性更加提高的同时,堆积密度(Packing density)得到提高,使得较低的驱动电压和元件驱动时产生的焦耳加热减少,从而能确认,与比较化合物3至比较化合物8相比,通过高的热稳定性,寿命显著增长。
综合上述说明的特性(高的空穴传达能力及高的热稳定性),根据是否导入提高分子的平面性的取代基,而能够极大地改变电气特性及界面特性等,并且能够确认其起到提高元件性能的主要因素的作用。
此外,对于空穴输送层,须掌握与发光层(主体)的相互关系,这是由于,就算使用相似的核,本领域的普通技术人员也较难类推使用本发明的化合物的空穴输送层所表现出的特性。
[实施例II-1]绿色有机电致发光元件(发光辅助层)
将本发明的化合物用作空穴输送层物质并采用通常的方法来制作有机电致发光元件。首先,在形成于有机基板的ITO层(阳极)上以60nm的厚度真空沉积2-TNATA来形成空穴注入层后,在上述空穴注入层上以60nm的厚度真空蒸镀比较化合物1来形成空穴输送层。之后,在空穴输送层上以20nm的厚度真空蒸镀本发明的化合物P-1来形成发光辅助层。接着,在上述发光层上以CBP作为主体并以Ir(ppy)3作为掺杂剂,将以90:10重量掺杂的混合物以30nm的厚度真空沉积来形成发光层。接着,在上述发光层上以10nm的厚度真空沉积BAlq来形成空穴阻挡层,在上述空穴阻挡层上以40nm的厚度真空沉积Alq3来形成电子输送层。然后,以0.2nm的厚度沉积作为卤化碱金属的LiF来形成电子注入层,接着,以150nm的厚度沉积铝(Al)来形成阴极,制备出有机电致发光元件。
[实施例II-2]至[实施例II-28]绿色有机电致发光元件(发光辅助层)
除了使用以下表5所记载的本发明的化合物P-3至P-48来代替本发明的化合物P-1作发光辅助层物质之外,以与上述实施例II-1相同的方法制成了有机电致发光元件。
[比较例II-1]
除了未形成发光辅助层这一点外,以与上述实施例II-1相同的方法制成了有机电致发光元件。
[比较例II-2]至[比较例II-7]绿色有机电致发光元件(发光辅助层)
除了使用以比较化合物3至比较化合物8来代替本发明的化合物P-1作发光辅助层物质之外,以与上述实施例II-1相同的方法制成了有机电致发光元件。
[比较例II-29]绿色有机电致发光元件(发光辅助层)
除了使用以下比较化合物9来代替比较化合物1作穴输送层物质之外,以与上述实施例II-1相同的方法制成了有机电致发光元件。
<比较化合物9>
[实施例II-30]至[实施例II-46]绿色有机电致发光元件(发光辅助层)
除了使用以下表6所记载的本发明的化合物P-3至P-48来代替本发明的化合物P-1作发光辅助层物质之外,以与上述实施例II-29相同的方法制成了有机电致发光元件。
[比较例II-8]
除了未形成发光辅助层这一点外,以与上述实施例II-29相同的方法制成了有机电致发光元件。
[比较例II-9]至[比较例II-14]绿色有机电致发光元件(发光辅助层)
除了使用以比较化合物3至比较化合物8来代替本发明的化合物P-1作发光辅助层物质之外,以与上述实施例II-29相同的方法制成了有机电致发光元件。
向在本发明的实施例II-1至实施例II-46、比较例II-1至比较例II-14中制备的有机电致发光元件施加正向偏压直流电压,利用photoresearch公司的PR-650来测定电致发光(EL)特性,在5000cd/m2基准亮度下,利用由Mcscience公司制备的寿命测定装备来测定T95寿命,其测定结果如下表5及表6所示。
[表5]
[表6]
[实验例III-1]蓝色有机电致发光元件(发光辅助层)
将本发明的化合物用作发光辅助层物质,按照通常的方法,制备有机电致发光元件。首先,在形成于有机基板的ITO层(阳极)上以60nm的厚度真空沉积2-TNATA来形成空穴注入层后,在上述空穴注入层上以60nm的厚度真空沉积N,比较化合物9来形成空穴输送层。接着,在上述空穴输送层上以20nm的厚度真空沉积本发明的化合物P-1来形成发光辅助层后,在上述发光辅助层上以9,10-di(naphthalen-2-yl)anthracene(以下,简称为“ADN”)作为主体,并以BD-052X(Idemitsu kosan制备)作为掺杂剂,将以96:4重量掺杂的化合物以30nm的厚度进行真空沉积后形成发光层。接着,在上述发光层上以10nm的厚度真空沉积BAlq来形成空穴阻挡层,在上述空穴阻挡层上以40nm的厚度真空沉积Alq3来形成电子输送层。然后,以0.2nm的厚度沉积作为卤化碱金属的LiF来形成电子注入层,接着,以150nm的厚度沉积铝(Al)来形成阴极,由此,制备出有机电致发光元件。
[实施例III-2]至[实施例III-12]
除了由记载于下表7的本发明的化合物P-3至P-34代替本发明的化合物P-1而用作发光辅助层物质以外,采用与实施例III-1相同的方法制备有机电致发光元件。
[比较例III-1]
除了未形成发光辅助层这一点外,以与上述实施例III-1相同的方法制成了有机电致发光元件。
[比较例III-2]至[比较例III-7]
除了使用以比较化合物3至比较化合物8来代替本发明的化合物P-1作发光辅助层物质之外,以与上述实施例III-1相同的方法制成了有机电致发光元件。
向在本发明的实施例III-1至实施例III-12、比较例III-1至比较例III-7中制备的有机电致发光元件施加正向偏压直流电压,利用photoresearch公司的PR-650来测定电致发光(EL)特性,在500cd/㎡基准亮度下,利用由Mcscience公司制备的寿命测定装备来测定T95寿命,其测定结果如下表7所示。
[表7]
从上述表5至表7的结果可知,使用本发明的化合物作为发光辅助层的材料的有机电致发光元件与比较例II-1至比较例III-7的有机电致发光元件相比,发光效率得到了提高,且寿命得到了显著的改善。
从上述结果可以看出,与未形成发光辅助层的元件相比,使用比较化合物3至比较化合物8及本发明的化合物作为发光辅助层的元件,具有改善的发光效率和寿命,其中,,可以确认本发明的化合物在发光效率和寿命方面显示出明显较高的结果。
在此能够确认,具有在第3次胺中,芳香族环被追加融合(fused)的形态的二苯并呋喃(导入为提高分子的平面性的取代基),不仅是空穴输送层,而且在发光辅助层(绿色磷光、蓝色荧光)中,也起到提高元件性能的主要因素的作用,用作发光辅助层材料的本发明的化合物被确认具有深的HOMO能级及高的T1值,维持发光层内的电荷平衡,并可有效地执行电子阻挡功能,由此提高发光效率及寿命。
另外,前述的元件制备的评价结果中,虽然仅说明了将本发明的化合物适用于空穴输送层和发光辅助层中的一个层的元件特性,但本发明的化合物也可均适用于空穴输送层和发光辅助层而进行使用。
以上的说明仅为例示,只要是本发明所属技术领域的普通技术人员,就能在不脱离本发明的本质特性的范围内进行多种变形。因此,本说明书所公开的实施例并不用于限定本发明,而是用于说明本发明,本发明的思想和范围不会因这种实施例而受到限制。本发明的保护范围应根据发明要求保护范围来解释,与其等同范围内的所有技术应解释为包括在本发明的保护范围。
相关专利申请的交叉引用
本专利申请根据美国专利法119(a)条(35U.S.C§119(a)),针对2015年5月27日在韩国申请的申请号为第10-2015-0073550号的专利主张优先权,其全部内容作为参照文献合并于本专利申请。并且,除了在美国之外,若本专利申请在其他国家也因相同的理由而主张优先权,则其全部内容作为参照文献合并于本专利申请。
Claims (8)
1.一种化合物,其中,由以下化学式1表示:
化学式1:
在上述化学式1中,
A环及B环彼此独立地为C6-C10的芳基;上述A环可以被至少一个R1取代,上述B环可以被至少一个R2取代,此时,A环和B环同时为C6的芳基的情况除外,
R1从重氢;氰基;以及C1-C10的烷基所形成的组中被选出,
R2从C6-C10的芳基;以及C1-C10的烷基所形成的组中被选出,
L1为C6-C16的亚芳香基,
L2及L3彼此独立地为单键或C6-C10的亚芳香基,
Ar1及Ar2彼此独立地为苯基、萘基、菲基、荧蒽基或三亚苯基,
当上述R1为烷基时及当上述R2为芳基或烷基时,其可以被一个以上的重氢进一步取代,上述L1的亚芳香基可以被一个以上的重氢进一步取代,
上述L2及L3的亚芳香基可以被一个以上的重氢进一步取代,
上述Ar1及Ar2可以被一个以上的重氢进一步取代,
其中,上述化学式1由以下化学式2至化学式9中的一种表示,
在上述化学式2至化学式9中,R1、R2、L1至L3、Ar1及Ar2与上述化学式1的定义相同,
m为0至4的整数,n为0至6的整数,o为0至3的整数,p为0至5的整数,m、n、o及p为2以上的整数的情况下,多个R1及R2可能分别相互相同或相异。
2.根据权利要求1所述的化合物,其中,上述化学式1由以下化学式10或化学式11中的一种表示,
在上述化学式10及化学式11中,A环、B环、L1、L2、L3及Ar2与权利要求1的定义相同,
R3及R4为重氢q及r彼此独立地为0至7的整数。
3.根据权利要求1所述的化合物,上述化学式1为以下化合物中的一种:
4.一种有机电气元件,包括第一电极、第二电极、以及位于上述第一电极和第二电极之间的有机物层,其中,上述有机物层含有权利要求1所述的化合物。
5.根据权利要求4所述的有机电气元件,其中,上述有机物层的空穴注入层、空穴输送层、发光辅助层、发光层、电子输送辅助层、电子输送层及电子注入层中的至少一种层包含上述化合物,上述化合物为一种单独化合物或两种以上的混合物。
6.根据权利要求4所述的有机电气元件,其中,上述有机物层通过旋涂工序、喷嘴印刷工序、喷墨打印工序、狭缝涂布工序、浸涂工序或卷对卷工序来形成。
7.一种电子装置,其中,包括:
显示装置,包括权利要求4的有机电气元件;以及
控制部,用于驱动上述显示装置。
8.根据权利要求7所述的电子装置,其中,上述有机电气元件为下列中的一个:有机电致发光元件、有机太阳能电池、有机感光体、有机晶体管、及单色或白色照明用元件。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020150073550A KR101923171B1 (ko) | 2015-05-27 | 2015-05-27 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
KR10-2015-0073550 | 2015-05-27 | ||
PCT/KR2016/005273 WO2016190600A1 (ko) | 2015-05-27 | 2016-05-18 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107667098A CN107667098A (zh) | 2018-02-06 |
CN107667098B true CN107667098B (zh) | 2024-04-16 |
Family
ID=57393344
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201680030815.1A Active CN107667098B (zh) | 2015-05-27 | 2016-05-18 | 有机电气元件用化合物、利用其的有机电气元件及其电子装置 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11380846B2 (zh) |
EP (1) | EP3305773A4 (zh) |
JP (1) | JP6654204B2 (zh) |
KR (1) | KR101923171B1 (zh) |
CN (1) | CN107667098B (zh) |
WO (1) | WO2016190600A1 (zh) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102111829B1 (ko) * | 2016-02-17 | 2020-05-15 | 주식회사 엘지화학 | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
JP2019521995A (ja) * | 2016-06-22 | 2019-08-08 | 出光興産株式会社 | 有機発光ダイオード用の特定位置が置換されたベンゾフロ−又はベンゾチエノキノリン |
US11261176B2 (en) * | 2017-01-26 | 2022-03-01 | Lg Chem, Ltd. | Amine-based compound and organic light emitting device using the same |
KR102669748B1 (ko) * | 2017-06-23 | 2024-05-27 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 신규 화합물, 그것을 이용한 유기 일렉트로루미네센스 소자용 재료, 유기 일렉트로루미네센스 소자 및 전자 기기 |
KR20190052505A (ko) * | 2017-11-08 | 2019-05-16 | 에스에프씨 주식회사 | 아민 치환기를 갖는 나프탈렌 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자 |
KR102416120B1 (ko) | 2017-11-24 | 2022-07-01 | 주식회사 엘지화학 | 화합물, 이를 포함하는 코팅 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조방법 |
US11871656B2 (en) | 2018-01-26 | 2024-01-09 | Samsung Display Co., Ltd. | Organic electroluminescence device and monoamine compound for organic electroluminescence device |
JP7465062B2 (ja) | 2018-01-26 | 2024-04-10 | 三星ディスプレイ株式會社 | 有機電界発光素子及び有機電界発光素子用モノアミン化合物 |
JP7253502B2 (ja) * | 2018-01-29 | 2023-04-06 | 出光興産株式会社 | 化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
KR102155961B1 (ko) * | 2018-05-21 | 2020-09-14 | 주식회사 엘지화학 | 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR20190140233A (ko) | 2018-06-11 | 2019-12-19 | 엘지디스플레이 주식회사 | 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자 |
KR20200004257A (ko) * | 2018-07-03 | 2020-01-13 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 유기 전계 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
WO2020009398A1 (en) * | 2018-07-03 | 2020-01-09 | Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. | Organic electroluminescent compound and organic electroluminescent device comprising the same |
KR102628804B1 (ko) * | 2018-07-10 | 2024-01-24 | 주식회사 동진쎄미켐 | 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자 |
KR102169568B1 (ko) * | 2018-12-21 | 2020-10-23 | 엘지디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
KR20200113057A (ko) * | 2019-03-20 | 2020-10-06 | 삼성디스플레이 주식회사 | 아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자 |
CN111808085B (zh) * | 2019-04-12 | 2023-11-07 | 北京鼎材科技有限公司 | 一种化合物及其应用、包含其的有机电致发光器件 |
CN110372683A (zh) * | 2019-07-26 | 2019-10-25 | 北京燕化集联光电技术有限公司 | 一种有机电致发光材料及其制备方法与应用 |
KR102402086B1 (ko) * | 2019-10-16 | 2022-05-26 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
KR20220151624A (ko) * | 2020-03-09 | 2022-11-15 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 화합물 및 유기 일렉트로루미네센스 소자 |
CN111808055A (zh) * | 2020-07-23 | 2020-10-23 | 吉林奥来德光电材料股份有限公司 | 一种以芳胺结构为中心骨架的有机电致发光材料及其制备方法和应用 |
KR102428785B1 (ko) * | 2020-09-04 | 2022-08-03 | 엘티소재주식회사 | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR102669040B1 (ko) * | 2020-09-22 | 2024-05-27 | 엘티소재주식회사 | 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
JP7196363B2 (ja) * | 2020-11-05 | 2022-12-26 | 出光興産株式会社 | 化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 |
EP4249478A1 (en) * | 2020-11-18 | 2023-09-27 | LT Materials Co., Ltd. | Compound and organic light-emitting device comprising same |
KR20220092362A (ko) * | 2020-12-24 | 2022-07-01 | 엘티소재주식회사 | 헤테로고리 화합물, 이를 포함하는 유기 발광 소자, 이의 제조 방법 및 유기물층용 조성물 |
WO2022181072A1 (ja) | 2021-02-26 | 2022-09-01 | 出光興産株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、及び電子機器 |
KR20220126083A (ko) * | 2021-03-08 | 2022-09-15 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
KR20240001140A (ko) | 2021-04-28 | 2024-01-03 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 화합물, 유기 전기발광 소자용 재료, 유기 전기발광 소자 및 전자 기기 |
KR20230033786A (ko) * | 2021-09-01 | 2023-03-09 | 엘티소재주식회사 | 헤테로 고리 화합물, 이를 포함하는 유기 발광 소자 및 유기 발광 소자의 유기물층용 조성물 |
CN116023353A (zh) * | 2021-10-25 | 2023-04-28 | 奥来德(上海)光电材料科技有限公司 | 一种发光辅助材料及制备方法、有机电致发光器件及其应用 |
CN114230564B (zh) * | 2021-11-02 | 2024-06-04 | 长春海谱润斯科技股份有限公司 | 一种杂环类化合物及其有机电致发光器件 |
CN116082282A (zh) * | 2021-11-04 | 2023-05-09 | 奥来德(上海)光电材料科技有限公司 | 一种发光辅助材料及其制备方法与电致发光器件 |
CN114230562B (zh) * | 2021-11-08 | 2023-07-14 | 陕西莱特迈思光电材料有限公司 | 杂环化合物及包含其的电子元件和电子装置 |
CN116120265A (zh) * | 2021-11-12 | 2023-05-16 | 奥来德(上海)光电材料科技有限公司 | 一种含芳胺基团的发光辅助材料及其制备方法与应用 |
WO2023190597A1 (ja) * | 2022-03-29 | 2023-10-05 | 出光興産株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 |
JPWO2023199832A1 (zh) * | 2022-04-12 | 2023-10-19 | ||
CN115043801B (zh) * | 2022-06-07 | 2024-05-14 | 阜阳欣奕华材料科技有限公司 | 一种蒽基萘并杂芳基类化合物、中间体、有机电致发光器件和显示装置 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102046613A (zh) * | 2008-05-29 | 2011-05-04 | 出光兴产株式会社 | 芳胺衍生物及使用该芳胺衍生物的有机电致发光元件 |
CN102482215A (zh) * | 2009-08-19 | 2012-05-30 | 出光兴产株式会社 | 芳胺衍生物及使用该芳胺衍生物的有机电致发光元件 |
CN103515538A (zh) * | 2012-06-25 | 2014-01-15 | 精工爱普生株式会社 | 发光元件、发光装置、显示装置以及电子设备 |
WO2014077558A1 (ko) * | 2012-11-13 | 2014-05-22 | 덕산하이메탈(주) | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
WO2015020348A1 (ko) * | 2013-08-05 | 2015-02-12 | 덕산하이메탈(주) | 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102603688B (zh) * | 2005-05-30 | 2015-11-25 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 电致发光器件 |
WO2007125714A1 (ja) | 2006-04-26 | 2007-11-08 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 芳香族アミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
KR101337789B1 (ko) | 2006-12-28 | 2013-12-16 | 동우 화인켐 주식회사 | 디벤조퓨란계 화합물, 이를 포함하는 유기전기발광소자용재료, 및 유기전기발광소자 |
WO2009020095A1 (ja) * | 2007-08-06 | 2009-02-12 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
EP2332931B1 (en) | 2008-09-23 | 2015-04-22 | LG Chem, Ltd. | Novel compound, method for preparing same and organic electronic device using same |
KR101580074B1 (ko) * | 2009-11-16 | 2015-12-23 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 방향족 아민 유도체 및 그것을 이용한 유기 전기발광 소자 |
KR20110129766A (ko) * | 2010-05-26 | 2011-12-02 | 덕산하이메탈(주) | 오원자 헤테로고리를 포함하는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말 |
EP2421064B1 (en) * | 2010-08-18 | 2018-07-04 | Cheil Industries Inc. | Compound for organic optoelectronic device, organic light emmiting diode including the same and display including the light emmiting diode |
KR101453768B1 (ko) | 2010-08-18 | 2014-10-21 | 제일모직주식회사 | 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자 |
WO2013118846A1 (ja) * | 2012-02-10 | 2013-08-15 | 出光興産株式会社 | 芳香族アミン誘導体、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 |
KR101695350B1 (ko) | 2012-08-01 | 2017-01-13 | 삼성디스플레이 주식회사 | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR102120890B1 (ko) * | 2012-11-01 | 2020-06-10 | 삼성디스플레이 주식회사 | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자 |
WO2014088047A1 (ja) | 2012-12-05 | 2014-06-12 | 三星ディスプレイ株式▲会▼社 | アミン誘導体、有機発光材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
WO2014104144A1 (ja) * | 2012-12-26 | 2014-07-03 | 出光興産株式会社 | 含酸素縮合環アミン化合物、含硫黄縮合環アミン化合物及び有機エレクトロルミネッセンス素子 |
KR102086547B1 (ko) * | 2013-02-13 | 2020-05-28 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
KR102081689B1 (ko) * | 2013-03-15 | 2020-02-26 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
KR102399864B1 (ko) * | 2013-03-26 | 2022-05-20 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 유기 화합물, 발광 소자, 발광 장치, 표시 장치, 전자 기기 및 조명 장치 |
KR101838833B1 (ko) * | 2013-03-27 | 2018-04-26 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 축합 플루오란텐 화합물, 이것을 이용한 유기 전기발광 소자용 재료, 및 이것을 이용한 유기 전기발광 소자 및 전자 기기 |
KR102231935B1 (ko) * | 2013-08-05 | 2021-03-25 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
KR20160027940A (ko) | 2014-09-02 | 2016-03-10 | 주식회사 엘지화학 | 유기 발광 소자 |
KR101530049B1 (ko) * | 2014-10-24 | 2015-06-18 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기소자용 조성물을 이용한 디스플레이 장치 및 유기전기소자 |
KR102401598B1 (ko) * | 2014-11-07 | 2022-05-25 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 전계 발광 소자 |
CN104650029B (zh) * | 2014-12-26 | 2017-07-18 | 固安鼎材科技有限公司 | 一种稠杂环芳烃衍生物及其应用 |
KR102111829B1 (ko) * | 2016-02-17 | 2020-05-15 | 주식회사 엘지화학 | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
-
2015
- 2015-05-27 KR KR1020150073550A patent/KR101923171B1/ko active IP Right Grant
-
2016
- 2016-05-18 CN CN201680030815.1A patent/CN107667098B/zh active Active
- 2016-05-18 EP EP16800240.0A patent/EP3305773A4/en active Pending
- 2016-05-18 JP JP2017561706A patent/JP6654204B2/ja active Active
- 2016-05-18 WO PCT/KR2016/005273 patent/WO2016190600A1/ko active Application Filing
- 2016-05-18 US US15/576,989 patent/US11380846B2/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102046613A (zh) * | 2008-05-29 | 2011-05-04 | 出光兴产株式会社 | 芳胺衍生物及使用该芳胺衍生物的有机电致发光元件 |
CN102482215A (zh) * | 2009-08-19 | 2012-05-30 | 出光兴产株式会社 | 芳胺衍生物及使用该芳胺衍生物的有机电致发光元件 |
CN103515538A (zh) * | 2012-06-25 | 2014-01-15 | 精工爱普生株式会社 | 发光元件、发光装置、显示装置以及电子设备 |
WO2014077558A1 (ko) * | 2012-11-13 | 2014-05-22 | 덕산하이메탈(주) | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
WO2015020348A1 (ko) * | 2013-08-05 | 2015-02-12 | 덕산하이메탈(주) | 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
RN 1627727-20-1,RN 1627726-89-9;-;《STN REG》;20141001 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20180083197A1 (en) | 2018-03-22 |
US11380846B2 (en) | 2022-07-05 |
KR20160139159A (ko) | 2016-12-07 |
JP2018524289A (ja) | 2018-08-30 |
KR101923171B1 (ko) | 2018-11-28 |
CN107667098A (zh) | 2018-02-06 |
EP3305773A4 (en) | 2019-04-10 |
JP6654204B2 (ja) | 2020-02-26 |
WO2016190600A1 (ko) | 2016-12-01 |
EP3305773A1 (en) | 2018-04-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107667098B (zh) | 有机电气元件用化合物、利用其的有机电气元件及其电子装置 | |
JP6868678B2 (ja) | 有機電気素子用化合物、これを用いた有機電気素子及びその電子装置 | |
JP6343334B2 (ja) | 有機電子素子用化合物、これを用いた有機電子素子及びその電子装置 | |
CN108290836B (zh) | 有机电子元件用化合物、利用该化合物的有机电子元件及其电子装置 | |
CN106573938B (zh) | 有机电子元件用化合物,和使用其的有机电子元件和电子器件 | |
CN107849442B (zh) | 有机电气元件用化合物、利用其的有机电气元件及其电子装置 | |
JP6469246B2 (ja) | 有機電気素子用化合物、これを用いた有機電気素子及びその電子装置 | |
CN107787314B (zh) | 有机电气元件用化合物、利用其的有机电气元件及其电子装置 | |
KR101516960B1 (ko) | 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 | |
CN114181181A (zh) | 有机电气元件用化合物、利用其的有机电气元件及其电子装置 | |
CN110997650B (zh) | 有机电气元件用化合物、利用其的有机电气元件及其电子装置 | |
KR102126201B1 (ko) | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 | |
KR102267817B1 (ko) | 유기전기소자 및 이를 포함하는 전자장치 | |
JP2018513132A (ja) | 有機電子素子用化合物、それを用いた有機電子素子及びその電子装置 | |
KR102526511B1 (ko) | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 | |
KR102381326B1 (ko) | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 | |
CN110446714B (zh) | 用于有机电子元件的化合物、使用所述化合物的有机电子元件及其电子设备 | |
KR102395817B1 (ko) | 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 | |
KR20200136072A (ko) | 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치 | |
KR102344800B1 (ko) | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 | |
KR20210100459A (ko) | 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 | |
KR20210010006A (ko) | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 | |
KR20200109533A (ko) | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 | |
KR20150033329A (ko) | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 | |
KR20200134978A (ko) | 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |