JP2018524289A - 有機電気素子用化合物、これを用いた有機電気素子及びその電子装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、式1で表示される化合物を提供する。また、第1電極、第2電極及び前記第1電極と前記第2電極との間の有機物層を含む有機電気素子を提供し、前記有機物層は式1で表示される化合物を含む。有機物層に式1で表示される化合物が含まれると、素子の駆動電圧が低くなり、発光効率、色純度及び寿命が向上することができる。
【選択図】図1
Description
本発明の一側面に係る化合物は、下記式1で表される。
の式で表される化合物を除外し、Ar1、Ar2及びL1ないしL3は、前記式1における定義と同様である。
<式2> <式3>
<式10> <式11>
前記式10及び式11において、A環及びB環は前記式1における定義と同様である。
本発明に係る式1で表される化合物(final products)は、下記反応式1のようにSub1とSub2を反応させて製造されるが、これに限定されるものではない。
反応式1のSub1は、下記反応式2の反応経路により合成することができるが、これに限定されるものではない。
<反応式3>
出発物質である2-(4-bromophenyl)naphthalen-1-ol(29.89g、99.91mmol)を丸底フラスコにPd(OAc)2(2.24g、9.99mmol)、3-nitropyridine(1.24g、9.99mmol)と共に入れてC6F6(150ml)、DMI(100ml)で溶かした後、tert-butyl peroxybenzoate(38.81g、199.83mmol)を添加し、90℃で攪拌した。反応が終了すれば、CH2Cl2と水で抽出した後、有機層をMgSO4で乾燥させ、濃縮した後、生成された化合物をsilicagel column及び再結晶して生成物12.77g(収率:43%)を得た。
前記合成で得られたSub1-I-3(12.77g、42.97mmol)を丸底フラスコにDMF(215ml)で溶かした後、Bis(pinacolato)diboron(12.00g、47.27mmol)、Pd(dppf)Cl2(1.05g、1.29mmol)、KOAc(12.65g、128.92mmol)を添加し、90℃で攪拌した。反応が終了すれば、蒸留を介してDMFを除去し、CH2Cl2と水で抽出した。有機層をMgSO4で乾燥させ、濃縮した後、生成された化合物をsilicagel column及び再結晶して生成物12.43g(収率:84%)を得た。
前記合成で得られたSub1-II-3(12.43g、36.11mmol)を丸底フラスコにTHF(120ml)で溶かした後、1,4-dibromobenzene(9.37g、39.72mmol)、Pd(PPh3)4(1.25g、1.08mmol)、NaOH(4.33g、108.34mmol)、水(60ml)を添加し、80℃で攪拌した。反応が終了すれば、CH2Cl2と水で抽出した後、有機層をMgSO4で乾燥させ、濃縮した後、生成された化合物をsilicagel column及び再結晶して生成物10.51g(収率:78%)を得た。
<反応式4>
出発物質である3-(2-bromo-4-methylphenyl)naphthalen-2-ol(56.24g、179.57mmol)にPd(OAc)2(4.03g、17.96mmol)、3-nitropyridine(2.23g、17.96mmol)、tert-butyl peroxybenzoate(69.76g、359.14mmol)、C6F6(270ml)、DMI(180ml)を添加し、前記Sub1-I-3の合成法を使用して生成物22.91g(収率:41%)を得た。
前記合成で得られたSub1-I-9(22.91g、73.63mmol)にBis(pinacolato)diboron(20.57g、80.99mmol)、Pd(dppf)Cl2(1.80、2.21mmol)、KOAc(21.68g、220.88mmol)、DMF(370ml)を添加し、前記Sub1-II-3の合成法を使用して生成物19.52g(収率:74%)を得た。
前記合成で得られたSub1-II-9(19.52g、54.49mmol)に1,4-dibromobenzene(14.14g、59.94mmol)、Pd(PPh3)4(1.89g、1.63mmol)、NaOH(6.54g、163.47mmol)、THF(190ml)、水(95ml)を添加し、前記Sub1-3の合成法を使用して生成物13.72g(収率:65%)を得た。
<反応式5>
出発物質である4-bromo-2-phenylnaphthalen-1-ol(53.89g、180.14mmol)にPd(OAc)2(4.04g、18.01mmol)、3-nitropyridine(2.24g、18.01mmol)、tert-butyl peroxybenzoate(69.98g、360.28mmol)、C6F6(270ml)、DMI(180ml)を添加し、前記Sub1-I-3の合成法を使用して生成物24.09g(収率:45%)を得た。
前記合成で得られたSub1-I-15(24.09g、81.07mmol)にBis(pinacolato)diboron(22.65g、89.18mmol)、Pd(dppf)Cl2(1.99g、2.43mmol)、KOAc(23.87g、243.21mmol)、DMF(400ml)を添加し、前記Sub1-II-3の合成法を使用して生成物18.98g(収率:68%)を得た。
前記合成で得られたSub1-II-15(18.98g、55.14mmol)に1,3-dibromobenzene(14.31g、60.65mmol)、Pd(PPh3)4(1.91g、1.65mmol)、NaOH(6.62g、165.42mmol)、THF(190ml)、水(95ml)を添加し、前記Sub1-3の合成法を使用して生成物12.76g(収率:62%)を得た。
<反応式6>
出発物質である7-bromo-2-phenylnaphthalen-1-ol(35.93g、120.10mmol)にPd(OAc)2(2.70g、12.01mmol)、3-nitropyridine(1.49g、12.01mmol)、tert-butyl peroxybenzoate(46.66g、240.21mmol)、C6F6(180ml)、DMI(120ml)を添加し、前記Sub1-I-3の合成法を使用して生成物16.42g(収率:46%)を得た。
前記合成で得られたSub1-I-18(16.42g、55.26mmol)にBis(pinacolato)diboron(15.44g、60.78mmol)、Pd(dppf)Cl2(1.35g、1.66mmol)、KOAc(16.27g、165.77mmol)、DMF(275ml)を添加し、前記Sub1-II-3の合成法を使用して生成物15.22g(収率:80%)を得た。
前記合成で得られたSub1-II-18(15.22g、44.22mmol)に1,4-dibromobenzene(11.47g、48.64mmol)、Pd(PPh3)4(1.53g、1.33mmol)、NaOH(5.31g、132.65mmol)、THF(160ml)、水(80ml)を添加し、前記Sub1-3の合成法を使用して生成物11.06g(収率:67%)を得た。
<反応式7>
出発物質である2-(1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-4-bromonaphthalen-2-yl)phenol(68.85g、159.62mmol)にPd(OAc)2(3.58g、15.96mmol)、3-nitropyridine(1.98g、15.96mmol)、tert-butyl peroxybenzoate(62.01g、319.24mmol)、C6F6(240ml)、DMI(160ml)を添加し、前記Sub1-I-3の合成法を使用して生成物26.04g(収率:38%)を得た。
前記合成で得られたSub1-I-22(26.04g、60.65mmol)にBis(pinacolato)diboron(16.94g、66.72mmol)、Pd(dppf)Cl2(1.49g、1.82mmol)、KOAc(17.86g、181.96mmol)、DMF(300ml)を添加し、前記Sub1-II-3の合成法を使用して生成物21.96g(収率:76%)を得た。
前記合成で得られたSub1-II-22(21.96g、46.10mmol)に1,4-dibromobenzene(11.96g、50.71mmol)、Pd(PPh3)4(1.60g、1.38mmol)、NaOH(5.53g、138.29mmol)、THF(160ml)、水(80ml)を添加し、前記Sub1-3の合成法を使用して生成物17.01g(収率:73%)を得た。
<反応式8>
出発物質である6-bromo-3-phenylnaphthalen-2-ol(41.98g、140.33mmol)にPd(OAc)2(3.15g、14.03mmol)、3-nitropyridine(1.74g、14.03mmol)、tert-butyl peroxybenzoate(54.51g、280.65mmol)、C6F6(210ml)、DMI(140ml)を添加し、前記Sub1-I-3の合成法を使用して生成物20.02g(収率:48%)を得た。
前記合成で得られたSub1-I-28(20.02g、67.37mmol)にBis(pinacolato)diboron(18.82g、74.11mmol)、Pd(dppf)Cl2(1.65g、2.02mmol)、KOAc(19.84g、202.12mmol)、DMF(340ml)を添加し、前記Sub1-II-3の合成法を使用して生成物19.25g(収率:83%)を得た。
前記合成で得られたSub1-II-28(19.25g、55.93mmol)に1,4-dibromobenzene-d4(14.76g、61.52mmol)、Pd(PPh3)4(1.94g、1.68mmol)、NaOH(6.71g、167.78mmol)、THF(200ml)、水(100ml)を添加し、前記Sub1-3の合成法を使用して生成物12.45g(収率:59%)を得た。
<反応式9>
出発物質である1’-bromo-[2,2'-binaphthalen]-1-ol(97.74g、279.88mmol)にPd(OAc)2(6.28g、27.99mmol)、3-nitropyridine(3.47g、27.99mmol)、tert-butyl peroxybenzoate(108.72g、559.76mmol)、C6F6(420ml)、DMI(280ml)を添加し、前記Sub1-I-3の合成法を使用して生成物34.01g(収率:35%)を得た。
前記合成で得られたSub1-I-30(34.01g、97.96mmol)にBis(pinacolato)diboron(27.36g、107.75mmol)、Pd(dppf)Cl2(2.40g、2.94mmol)、KOAc(28.84g、293.87mmol)、DMF(490ml)を添加し、前記Sub1-II-3の合成法を使用して生成物24.33g(収率:63%)を得た。
前記合成で得られたSub1-II-30(24.33g、61.71mmol)に1-bromo-2-iodobenzene(19.20g、67.88mmol)、Pd(PPh3)4(2.14g、1.85mmol)、NaOH(7.41g、185.13mmol)、THF(220ml)、水(110ml)を添加し、前記Sub1-3の合成法を使用して生成物15.67g(収率:60%)を得た。
<反応式10>
出発物質である4’-bromo-1’-phenyl-[2,2'-binaphthalen]-1-ol(68.05g、160.00mmol)にPd(OAc)2(3.59g、16.00mmol)、3-nitropyridine(1.99g、16.00mmol)、tert-butyl peroxybenzoate(62.15g、319.99mmol)、C6F6(240ml)、DMI(160ml)を添加し、前記Sub1-I-3の合成法を使用して生成物21.67g(収率:32%)を得た。
前記合成で得られたSub1-I-38(21.67g、51.19mmol)にBis(pinacolato)diboron(14.30g、56.31mmol)、Pd(dppf)Cl2(1.25g、1.54mmol)、KOAc(15.07g、153.58mmol)、DMF(255ml)を添加し、前記Sub1-II-3の合成法を使用して生成物18.06g(収率:75%)を得た。
前記合成で得られたSub1-II-38(18.06g、38.40mmol)に1-bromo-4-iodobenzene(11.95g、42.23mmol)、Pd(PPh3)4(1.33g、1.15mmol)、NaOH(4.61g、115.19mmol)、THF(140ml)、水(70ml)を添加し、前記Sub1-3の合成法を使用して生成物13.81g(収率:72%)を得た。
<反応式11>
出発物質である1’-bromo-[2,2'-binaphthalen]-3-ol(62.91g、180.14mmol)にPd(OAc)2(4.04g、18.01mmol)、3-nitropyridine(2.24g、18.01mmol)、tert-butyl peroxybenzoate(69.98g、360.29mmol)、C6F6(270ml)、DMI(180ml)を添加し、前記Sub1-I-3の合成法を使用して生成物23.14g(収率:37%)を得た。
前記合成で得られたSub1-I-41(23.14g、66.65mmol)にBis(pinacolato)diboron(18.62g、73.31mmol)、Pd(dppf)Cl2(1.63g、2.00mmol)、KOAc(19.62g、199.94mmol)、DMF(330ml)を添加し、前記Sub1-II-3の合成法を使用して生成物16.03g(収率:61%)を得た。
前記合成で得られたSub1-II-41(16.03g、40.66mmol)に1-bromo-4-iodobenzene(12.65g、44.72mmol)、Pd(PPh3)4(1.41g、1.22mmol)、NaOH(4.88g、121.97mmol)、THF(140ml)、水(70ml)を添加し、前記Sub1-3の合成法を使用して生成物11.01g(収率:64%)を得た。
前記反応式1のSub2は、下記反応式12の反応経路により合成することができるが、これに限定されるものではない。
<反応式13>
<反応式14>
<反応式15>
<反応式16>
<反応式17>
<反応式18>
<反応式19>
Sub1(1当量)を丸底フラスコにtolueneに溶かした後、Sub2(1当量)、Pd2(dba)3(0.03当量)、P(t-Bu)3(0.08当量)、NaOt-Bu(3当量)を添加し、100℃で攪拌した。反応が終了すれば、CH2Cl2と水で抽出した後、有機層をMgSO4で乾燥させ、濃縮した後、生成された化合物をsilicagel column及び再結晶して最終生成物(FinalProduct)を得た。
<反応式20>
<反応式21>
<反応式22>
<反応式23>
<反応式24>
<反応式25>
<反応式26>
<反応式27>
<反応式28>
[実施例I-1]グリーン有機電子発光素子(正孔輸送層)
本発明の化合物を正孔輸送層物質に用いて通常の方法によって有機電子発光素子を製作した。まず、ガラス基板に形成されたITO層(正極)上に4,4’,4”-Tris[2-naphthyl(phenyl)amino]triphenylamine(以下、「2-TNATA」と略す)を60nmの厚さで真空蒸着して正孔輸送層を形成した後、前記正孔注入層上に本発明の化合物P-1を60nmの厚さで真空蒸着して正孔輸送層を形成した。次いで、前記正孔注入層上に4,4’-N,N’-dicarbazole-biphenyl(以下、「CBP」と略す)をホスト物質として、tris(2-phenylpyridine)-iridium(以下、「Ir(ppy)3」と略す)をドーパントとして90:10の重量比でドーピングして30nmの厚さで真空蒸着して発光層を形成した。
正孔輸送層物質として本発明の化合物P-1の代わりに、下記表4に記載された本発明の化合物P-3ないしP-48を用いた点を除いては、実施例I-1と同様の方法で有機電子発光素子を作製した。
正孔輸送層物質として本発明の化合物P-1の代わりに、下記比較化合物1ないし比較化合物8を用いた点を除いては、前記実施例I-1と同様の方法で有機電子発光素子を作製した。
本発明の化合物を発光補助層物質として用いて通常の方法によって有機電子発光素子を製作した。まず、ガラス基板に形成されたITO層(正極)上に2-TNATAを60nmの厚さで真空蒸着して正孔輸送層を形成した後、前記正孔注入層上に比較化合物1を60nmの厚さで真空蒸着して正孔輸送層を形成した。次いで、前記正孔注入層上に本発明の化合物P-1を20nmの厚さで真空蒸着して正孔輸送層を形成した後、前記発光補助層上にCBPをホストとして、Ir(ppy)3をドーパントとして90:10の重量比でドーピングして30nmの厚さで真空蒸着して発光層を形成した。次に、前記発光層上にBAlqを10nmの厚さで真空蒸着して正孔阻止層を形成し、前記正孔阻止層上にAlq3を40nmの厚さで真空蒸着して電子輸送層を形成した。その後、ハロゲン化アルカリ金属であるLiFを0.2nmの厚さで蒸着して電子注入層を形成し、次いでAlを150nmの厚さで蒸着して負極を形成することで、有機電子発光素子を製造した。
発光補助層物質として本発明の化合物P-1の代わりに、下記表5に記載された本発明の化合物P-3ないしP-48を用いた点を除いては、実施例II-1と同様の方法で有機電子発光素子を作製した。
発光補助層を形成しない点を除いては、前記実施例II-1と同様の方法で有機電子発光素子を作製した。
発光補助層物質として本発明の化合物P-1の代わりに、前記比較化合物3ないし比較化合物8を用いた点を除いては、前記実施例II-1と同様の方法で有機電子発光素子を作製した。
正孔輸送物質として比較化合物1の代わりに、比較化合物9を用いた点を除いては、実施例II-1と同様の方法で有機電子発光素子を作製した。
発光補助層物質として本発明の化合物P-1の代わりに、下記表6に記載された本発明の化合物P-3ないしP-48を用いた点を除いては、実施例II-29と同様の方法で有機電子発光素子を作製した。
発光補助層を形成しない点を除いては、前記実施例II-29と同様の方法で有機電子発光素子を作製した。
発光補助層物質として本発明の化合物P-1の代わりに、前記比較化合物3ないし比較化合物8を用いた点を除いては、前記実施例II-29と同様の方法で有機電子発光素子を作製した。
[表5の続き]
本発明の化合物を発光補助層物質として用いて通常の方法によって有機電子発光素子を製作した。まず、ガラス基板に形成されたITO層(正極)上に2-TNATAを60nmの厚さで真空蒸着して正孔輸送層を形成した後、前記正孔注入層上に比較化合物9を60nmの厚さで真空蒸着して正孔輸送層を形成した。次いで、前記正孔注入層上に本発明の化合物P-1を20nmの厚さで真空蒸着して正孔輸送層を形成した後、前記発光補助層上に9,10-Di(2-naphthyl)anthracene(以下、「ADN」と略す)をホストとして、BD-052X(Idemitsu kosan製造)をドーパントとして96:4の重量比でドーピングして30nmの厚さで真空蒸着して発光層を形成した。次に、前記発光層上にBAlqを10nmの厚さで真空蒸着して正孔阻止層を形成し、前記正孔阻止層上にAlq3を40nmの厚さで真空蒸着して電子輸送層を形成した。その後、ハロゲン化アルカリ金属であるLiFを0.2nmの厚さで蒸着して電子注入層を形成し、次いでAlを150nmの厚さで蒸着して負極を形成することで、有機電子発光素子を製造した。
発光補助層物質として本発明の化合物P-1の代わりに、下記表7記載された本発明の化合物P-3ないしP-34いた点を除いては、実施例III-1と同様の方法で有機電子発光素子を作製した。
発光補助層を形成しない点を除いては、前記実施例III-1と同様の方法で有機電子発光素子を作製した。
発光補助層物質として本発明の化合物P-1の代わりに、前記比較化合物3ないし比較化合物8を用いた点を除いては、前記実施例III-1と同様の方法で有機電子発光素子を作製した。
110:基板
120:第1電極
130:正孔注入層
140:正孔輸送層
141:バッファ層
150:発光層
151:発光補助層
160:電子輸送層
170:電子注入層
180:第2電極
Claims (9)
- 下記式1で表される化合物:
<式1>
前記式1において、
A環及びB環は互いに独立に、C6-C10のアリール基;であり、前記A環は少なくとも1つのR1で置換され得、前記B環は少なくとも1つのR2で置換され得、このとき、A環とB環が同時にC6のアリール基である場合は除外し、
R1及びR2は互いに独立に、重水素;三重水素;ハロゲン;シアノ基;ニトロ基;C6-C60のアリール基;フルオレニル基;O、N、S、Si及びPのうち、少なくとも1つのヘテロ原子を含むC2-C60のヘテロ環基;C3-C60の脂肪族環とC6-C60の芳香族環の縮合環基;C1-C50のアルキル基;C2-C20のアルケニル基;C2-C20のアルキニル基;C1-C30のアルコキシ基;及びC6-C30のアリールオキシル基;らなる群より選ばれ、
L1はC6-C60のアリーレン基であり、
L2及びL3は互いに独立に、単結合;又はC6-C60のアリーレン基;であり、
Ar1及びAr2は互いに独立にC6-C60のアリール基;であり、
前記R1及びR2がアリール基、フルオレニル基、ヘテロ環基、縮合環基、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アリールオキシル基及びアリールオキシル基である場合には、これらのそれぞれは、重水素;ハロゲン;C1-C20のアルキル基又はC6-C20のアリールで置換又は非置換されたシラン基;シロキサン基;ホウ素基;ゲルマニウム基;シアノ基;ニトロ基;C1-C20のアルキルチオ基;C1-C20のアルコキシ基;C1-C20のアルキル基;C2-C20のアルケニル基;C2-C20のアルキニル基;C6-C20のアリール基;重水素で置換されたC6-C20のアリール基;フルオレニル基;O、N、S、Si及びPからなる群より選ばれた少なくとも1つのヘテロ原子を含むC2-C20のヘテロ環基;C3-C20のシクロアルキル基;C7-C20のアリールアルキル基;及びC8-C20のアリールアルケニル基;からなる群より選択された1つ以上の置換基で更に置換されることができ、
前記L1のアリーレン基は、重水素;ハロゲン;C1-C20のアルキル基又はC6-C20のアリールで置換又は非置換されたシラン基シラン基;シロキサン基;ホウ素基;ゲルマニウム基;シアノ基;ニトロ基;C1-C20のアルキルチオ基;C1-C20のアルコキシ基;C1-C20のアルキル基;C2-C20のアルケニル基;C2-C20のアルキニル基;C6-C20のアリール基;重水素で置換されたC6-C20のアリール基;フルオレニル基;O、N、S、Si及びPからなる群より選ばれた少なくとも1つのヘテロ原子を含むC2-C20のヘテロ環基;C3-C20のシクロアルキル基;C7-C20のアリールアルキル基;及びC8-C20のアリールアルケニル基;からなる群より選択された1つ以上の置換基で更に置換されることができ、
前記L2及びL3のアリーレン基は、重水素;ハロゲン;C1-C20のアルキル基又はC6-C20のアリールで置換又は非置換されたシラン基;シロキサン基;ホウ素基;ゲルマニウム基;シアノ基;ニトロ基;C1-C20のアルキルチオ基;C1-C20のアルコキシ基;C1-C20のアルキル基;C2-C20のアルケニル基;C2-C20のアルキニル基;C3-C20のシクロアルキル基;C7-C20のアリールアルキル基;及びC8-C20のアリールアルケニル基;からなる群より選択された1つ以上の置換基で更に置換されることができ、
前記Ar1及びAr2のアリール基は、重水素;ハロゲン;C1-C20のアルキル基又はC6-C20のアリールで置換又は非置換されたシラン基;シロキサン基;ホウ素基;ゲルマニウム基;シアノ基;ニトロ基;C1-C20のアルキルチオ基;C1-C20のアルコキシ基;C1-C20のアルキル基;C2-C20のアルケニル基;C2-C20のアルキニル基;重水素で置換されたC6-C20のアリール基;フルオレニル基;C3-C20のシクロアルキル基;C7-C20のアリールアルキル基;及びC8-C20のアリールアルケニル基;からなる群より選択された1つ以上の置換基で更に置換されることができ、これらの各置換基が隣接する場合、これらは互いに結合して環を形成でき、
このとき、式1で表される化合物において
の式で表される化合物は除外し、Ar1、Ar2及びL1ないしL3は、前記式1における定義と同様である。 - 前記式1は下記式2ないし式9のうちのいずれか1つに表される、請求項1に記載の化合物:
<式2> <式3>
<式4> <式5>
<式6> <式7>
<式8> <式9>
前記式2ないし9において、R1、R2、L1〜L3、Ar1及びAr2は第1項において定義されたものと同一であり、
mは0〜4の整数であり、nは0〜6の整数であり、oは0〜3の整数であり、pは0〜5の整数であり、m、n、o及びpが2以上の整数である場合には、複数のR1及びR2は互いに同一か異なることができる。 - 下記式10又は式11で表示されることを特徴とする請求項1に記載の化合物:
<式10> <式11>
前記式10及び式11において、A環及びB環は第1項において定義されたものと同一であり、
L1はC6-C30のアリーレン基;であり、L2及びL3は互いに、単結合又はC6-C30のアリーレン基;であり、Ar2はC6-C30のアリール基;であり、
R3及びR4は互いに独立に、重水素;ハロゲン;C1-C20のアルキル基又はC6-C20のアリールで置換又は非置換されたシラン基;シロキサン基;ホウ素基;ゲルマニウム基;シアノ基;ニトロ基;C1-C20のアルキルチオ基;C1-C20のアルコキシ基;C1-C20のアルキル基;C2-C20のアルケニル基;C2-C20のアルキニル基;重水素で置換されたC6-C20のアリール基;フルオレニル基;C3-C20のシクロアルキル基;C7-C20のアリールアルキル基;及びC8-C20のアリールアルケニル基;からなる群より選択され、q及びrは互いに独立に、0〜7の整数であり、q及びrが2以上の整数である場合には、複数のR3及びR4は互いに同一か異なることができる。 - 下記化合物のうち1つであることを特徴とする請求項1に記載の化合物:
- 1電極;第2電極;及び前記第1電極と第2電極との間に位置する有機物層;を含み、前記有機物層は請求項1の化合物を含む有機電子素子。
- 前記化合物は前記有機物層の正孔注入層、正孔輸送層、発光補助層、発光層、電子輸送補助層、電子輸送層及び電子注入層のうち、少なくとも1つに含まれており、前記化合物は1種の単独の化合物又は2種以上の混合物の成分で含まれていることを特徴とする請求項5に記載の有機電子素子。
- 前記有機物層はスピンコーティング工程、ノズルプリンティング工程、インクジェットプリンティング工程、スロットコーティング工程、ディップコーティング工程又はロールツーロール工程によって形成されることを特徴とする請求項5に記載の有機電気素子。
- 請求項5に記載の有機電気素子を含むディスプレイ装置;及び
前記ディスプレイ装置を駆動する制御部;を含む電子装置。 - 前記有機電気素子は、有機電気発光素子、有機太陽電池、有機感光体、有機トランジスタ、及び単色又は白色照明用素子のうち、少なくとも1つであることを特徴とする請求項8に記載の電子装置。
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