CN107548302A - 用于个人护理产品的粘度增加性组合物 - Google Patents

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Abstract

描述了粘度增加性组合物。所述粘度增加性组合物包括与一种或多种聚甘油酯组合的脂肪醇。在一个实施方案中，所述组合物包含与聚甘油单酯组合的脂肪醇。在替代性实施方案中，所述组合物包含与聚甘油多酯，如聚甘油二酯或聚甘油三酯组合的脂肪醇。在还一实施方案中，所述组合物包括与聚甘油酯的共混物混合的脂肪醇。所述共混物可以包括与至少一种聚甘油多酯，如二酯、三酯、四酯或十酯组合的至少一种聚甘油单酯。聚甘油多酯通常以大于单酯的量存在。在替代性实施方案中，共混物还可以包括两种或多种聚甘油多酯。已发现聚甘油酯的共混物大幅增强脂肪醇增加个人护理产品中的粘度和增加稠化的能力。

Description

用于个人护理产品的粘度增加性组合物
相关申请
本申请基于2015年8月25日提交的美国临时专利申请序列号62/209,667和2015年3月27日提交的美国临时专利申请序列号62/139,089并且要求其优先权，二者均通过引用并入本文。
发明背景
市场上存在许多不同的个人护理产品。这样的个人护理产品包括洗发剂、护发剂、化妆品、护手霜、身体乳、沐浴露和其它清洁剂等。这些产品的大部分用于施加至身体的某些区域。为了市场化，这些产品除了良好地适合于它们计划的用途之外还必须满足某些严格要求。例如，许多这些产品必须具有令人愉快的香味或无香，必须具有均匀的一致性，并且必须以受控的粘度均匀地施加至表面。典型地，较粘稠的个人护理产品被描述为奢华的并且因此更被需要。
许多个人护理产品包括乳液。产品包含乳化剂以使乳液微滴稳定化，包含增稠剂以增加稠化(body)、包含润肤剂以封闭水分和包含保湿剂以结合水。为了改进乳液体系的厚度和增加乳液体系的粘度，典型地将脂肪醇以足以产生具有良好稠化的乳液的水平添加至产品。然而在将乳液的稠化或粘度增加至期望的水平而没有对整个产品的有害影响中出现问题。
例如，为了增加乳液体系的粘度，可以将提高的水平的脂肪醇或提高的水平的各种聚合物添加至乳液。然而添加较高水平的这些组分不仅导致商品的明显更高的成本，而且这样的提高的水平可能负面地影响配方的美学。例如，添加聚丙烯酸酯将会增加乳液粘度，而且可能导致乳液的增加的粘性。在其它实施方案中，增加的增稠剂可能负面地影响产物的颜色和/或负面地影响产品的气味。
鉴于以上，本领域技术人员已尝试开发更好的增稠剂或粘度增加性组合物，其可以以最少的量添加用于将产物的粘度提高至期望的水平。在此方面，本公开涉及改进的粘度增加性组合物。
发明简述
本公开一般性地涉及粘度增加性组合物，其可用于许多不同的应用。在一个实施方案中，可以将本公开的粘度增加性组合物添加至个人护理产品用于增加粘度和增强产品的稠化。本公开一般性地涉及聚甘油酯的某些组合，已发现其具有与脂肪醇的协同粘度增加效果，在低于预期水平的脂肪醇时生成具有意料不到地改进的稠化或粘度的乳液。
例如，在一个实施方案中，本公开涉及粘度增加性组合物，其包括与至少一种聚甘油酯组合的脂肪醇。例如，所述组合物可以包括与聚甘油单酯组合的脂肪醇。在替代性实施方案中，组合物可以包括与聚甘油多酯组合的脂肪醇。在还一实施方案中，组合物可以包括与聚甘油单酯的共混物、聚甘油多酯的共混物或包含聚甘油单酯和至少一种聚甘油多酯二者的共混物组合的脂肪醇。
在一个实施方案中，所述粘度增加性组合物例如包括与至少两种聚甘油酯，如第一聚甘油酯和至少第二聚甘油酯组合的脂肪醇。第一聚甘油酯可以包括羧酸如脂肪酸的聚甘油单酯。另一方面，第二聚甘油酯可以包括羧酸如脂肪酸的聚甘油多酯，如二酯、三酯、四酯、五酯或十酯。在一个实施方案中，第一和第二聚甘油酯二者包括单独的或与一种或多种聚甘油单酯组合的聚甘油多酯。
当粘度增加性组合物包含如上文所述的第一聚甘油酯和第二聚甘油酯的混合物时，所述组合物中的第一聚甘油酯比第二聚甘油酯的重量比为约1:100至约100:1，如约1:50至95:5。在一个实施方案中，所述组合物可以包含相比于第一聚甘油酯更大量的第二聚甘油酯。例如，第一聚甘油酯比第二聚甘油酯的重量比可以为约1:50至约1:1，如约1:35至约2:3，如约1:25至约1:3。
在一个实施方案中，聚甘油酯，如第一聚甘油酯和第二聚甘油酯由饱和脂肪酸而不是不饱和脂肪酸形成。例如，饱和脂肪酸包括辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山萮酸、二十四烷酸和二十六烷酸。
存在于组合物中的脂肪醇可以包括例如具有约4个碳原子至约36个碳原子，如约6个碳原子至约28个碳原子的碳链长度的任意合适的脂肪醇。在一个实施方案中，脂肪醇可以包括脂肪醇的混合物。脂肪醇的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、山萮醇及其混合物。在一个实施方案中，组合物中的脂肪醇比一种或多种聚甘油酯的比例为约1:10至约10:1，如约1:5至约10:1，如约1:1至约5:1，特别是当所述组合物包含上述第一聚甘油酯和第二聚甘油酯。
当本公开的组合物包括与单一的聚甘油酯组合的脂肪醇时，重量比可以与上述不同。例如，当所述组合物包含仅与聚甘油单酯或聚甘油多酯之一组合的脂肪醇时，组合物中的脂肪醇比聚甘油酯的重量比可以为约2:1至约1:10，如约1:1至约1:5，如约1:1.5至约1:3。
存在于所述组合物中的聚甘油酯可以通常包含约2分子至约12分子的甘油(基于平均计)。在一个实施方案中，第二聚甘油酯包括二酯。例如，聚甘油酯可以包括聚甘油二硬脂酸酯。另一方面，第一聚甘油酯可以包括聚甘油单硬脂酸酯、聚甘油单十油酸酯、聚甘油单油酸酯或其混合物。
在一个实施方案中，本公开涉及乳液，其包含上述粘度增加性组合物。
本公开的粘度增加性组合物良好地适合用于所有不同类型的个人护理产品。例如，可以将粘度增加性组合物引入洗发剂、沐浴液、护发剂、化妆品、护肤霜、药物、洗面奶、洁面乳、护手霜、防晒乳液、卸妆液、润肤露等。在一个实施方案中，个人护理产品包含润肤剂、保湿剂和至少一种表面活性剂。
当将粘度增加性组合物引入个人护理产品时，个人护理产品可以以小于约5重量％的量，如以小于约4重量％的量，如以小于约3重量％的量，如以小于约2重量％的量，如以小于约1重量％的量包含一种或多种脂肪醇。个人护理产品可以以大于约0.5重量％的量，如以大于约0.75重量％的量，如以大于约1重量％的量，如以大于约1.25重量％的量，如以大于约1.5重量％的量，如以大于约2重量％的量包含聚甘油酯。个人护理产品可以通常以小于约10重量％的量，如以小于约8重量％的量，如以小于约6重量％的量，如以小于约4重量％的量包含聚甘油酯。
在一个特别的实施方案中，个人护理产品包括洗发剂或沐浴液。洗发剂可以包括用于治疗头皮屑的洗发剂。在该方面，洗发剂或沐浴液可以包含吡硫鎓。
除了吡硫鎓以外，本公开的粘度增加性组合物还可以连同将在下文更详细地描述的许多不同的其它活性或有益试剂使用。
在替代性实施方案中，个人护理产品可以包括化妆品。在一个实施方案中，个人护理产品可以包含阴离子型表面活性剂和两性离子型表面活性剂二者。
本公开的其它特征和方面在下文更详细地讨论。
附图说明
本公开的完全和授权的公开在说明书的剩余部分中包括参考附图更具体地进行说明，其中：
图1、2、3和4是下文描述的实施例中获得的一些结果的图示。
发明详述
本领域普通技术人员要理解的是，本讨论仅为示例性实施方案的描述并且并不意在作为本公开的更宽的方面的限制。
本公开一般性地涉及粘度增加性组合物，可以将其引入许多不同的产品用于提高产品的粘度和/或增强稠化。例如，可以将所述组合物引入所有不同类型的个人护理产品。这样的产品包括洗发剂、沐浴液、护发剂、身体洁肤露、洗手液、洗面奶、润肤霜、身体乳、护手霜、卸妆液、化妆品、防晒乳液、软膏、药物等。
通常，本公开的粘度增加性组合物包括与至少一种类型的聚甘油酯组合的脂肪醇。例如，在一个实施方案中，粘度增加性组合物包括与一种或多种聚甘油单酯共混的脂肪醇。在第二实施方案中，粘度增加性组合物包括与一种或多种聚甘油多酯共混的脂肪醇。在上述实施方案中，粘度增加性组合物可以不包含其它聚甘油酯并且可以例如由与一种或多种聚甘油单酯组合的脂肪醇组成或可以由与一种或多种聚甘油多酯组合的脂肪醇组成。当仅单一类型的聚甘油酯存在于组合物中时，存在于最终产品如个人护理产品中的脂肪醇的量可以有效地最小化，同时提供期望的粘度和感觉。
在本公开的替代性实施方案中，粘度增加性组合物包括与聚甘油酯的混合物组合的脂肪醇，其中所述混合物包括至少两种不同类型的聚甘油酯。例如，粘度增加性组合物可以包括与至少一种第二类型的聚甘油酯组合的至少一种第一类型的聚甘油酯。
第一聚甘油酯可以包括聚甘油单酯。另一方面，第二聚甘油酯可以包括聚甘油多酯。如本文中所使用，聚甘油多酯包括含有多于一种酯的聚甘油酯。例如，聚甘油多酯可以包括聚甘油二酯、聚甘油三酯、聚甘油四酯、聚甘油五酯、聚甘油十酯或其混合物。对于一些应用，第二聚甘油酯以大于第一聚甘油酯或聚甘油单酯的量存在。在替代性实施方案中，第一聚甘油酯可以以大于第二聚甘油酯的量存在。本发明人发现与脂肪醇组合的聚甘油酯导致以协同和不可预料的方式大幅增加粘度和增加稠化。
特别有利地，脂肪醇和一种或多种聚甘油酯在被引入个人护理产品时极其安全和温和。例如从安全和可再生的来源生产组分。除了粘度增加以外，本公开的组合物还为个人护理产品提供各种其它性质优点。例如，本公开的组合物可以为包含所述组合物的产品提供珠光效果。粘度增加性组合物也是制剂稳定剂并且具有温和的调理性质。此外，本公开的组合物良好地适合于将其它组分保持在均匀状态。例如，所述组合物特别好地适合于与吡硫鎓一起使用，如用于抗头皮屑洗发剂和沐浴液中。
如上文所描述，本公开的粘度增加性组合物包括与一种或多种脂肪醇组合的至少一种聚甘油酯的混合物。聚甘油酯可以由以下通式表示：R5OCH2-CH(OR4)-CH2-(O-CH2CH(OR3)-CH2)n-O-CH2-CH(OR2)-CH2OR1,其中R为氢或具有4至36个碳原子的脂肪酸结构部分的酰基(R-CO-)，R基团的数量为1至14，如1至12，和n为2至14，例如3至10。
通常通过在最终聚合物中产生正态分布模式的缩合反应制备骨架。基础多元醇中的甘油单元的平均数可以总计为n+2。通常，用于制剂中的聚甘油具有300至1000，如500至800的分子量。
用于制备聚甘油酯的脂肪酸可以选自宽范围的结构类型，如直链或支链以及饱和或不包含的。在一些情况下，脂肪酸链长分布将会为具体的共混或将会与发现于天然油如杏仁或葵花油中的那些匹配。优选的脂肪酸具有6至26个碳原子。
聚甘油酯可以被视为非离子型表面活性剂并且能够稳定化乳液、泡沫和分散体。聚甘油酯是生物可降解的、生物相容的并且被认为使用上极其安全。
根据本公开的一个实施方案，粘度增加性组合物包含与仅单一的聚甘油酯或单一类型的聚甘油酯组合的一种或多种脂肪醇。例如，所述组合物可以包含仅与一种或多种聚甘油单酯组合的脂肪醇。替代性地，所述组合物可以包含与仅一种或多种聚甘油多酯如仅一种或多种聚甘油二酯、仅一种或多种聚甘油三酯或仅一种或多种聚甘油四酯等组合的脂肪醇。所述组合物可以包含单一的脂肪醇或脂肪醇的混合物。当将脂肪醇与仅单一的聚甘油酯或单一类型的聚甘油酯组合时，存在于所产生的产品中的脂肪醇的量可以最小化。
在一个实施方案中，粘度增加性组合物包含与聚甘油多酯的共混物组合的一种或多种脂肪醇。在一个实施方案中，例如所述共混物可以包含与另一种聚甘油二酯、聚甘油三酯或聚甘油四酯组合的至少一种聚甘油二酯。例如，在一个实施方案中，所述共混物可以包含两种不同的聚甘油二酯。
在一个特别的实施方案中，例如粘度增加性组合物包含与聚甘油二硬脂酸酯组合的聚甘油二棕榈酸酯。聚甘油二棕榈酸酯每种化合物可以包含约4至约15个，如约8至约12个聚甘油分子。另一方面，聚甘油二硬脂酸酯每种化合物可以包含约2至约10个，如约4至约8个聚甘油分子。在一个实施方案中，聚甘油二棕榈酸酯相对于聚甘油二硬脂酸酯可以以约2:1至约1:40，如约1:1至约1:30，如约1:2至约1:25的重量比存在。在一个实施方案中，例如聚甘油二棕榈酸酯可以以比聚甘油二硬脂酸酯更少的量存在。通常，可以配制聚甘油多酯的共混物，从而具有约6至约7.5，如约6至约6.5的HLB值。
在替代性实施方案中，粘度增加性组合物包含与第一聚甘油酯和第二聚甘油酯组合的一种或多种脂肪醇。第一聚甘油酯可以包括聚甘油单酯。另一方面，第二聚甘油酯可以包括聚甘油多酯，如聚甘油二酯、聚甘油三酯、聚甘油四酯、聚甘油五酯、聚甘油十酯或其混合物。一种或多种聚甘油多酯可以以大于第一聚甘油酯的量存在，反之亦然。
各种不同的聚甘油单酯是可得的并且可以用于本公开中。这样的聚甘油酯例如包括聚甘油单硬脂酸酯。例如，聚甘油单硬脂酸酯可以包括聚甘油-10硬脂酸酯、聚甘油-3硬脂酸酯或其混合物。其它聚甘油单酯包括聚甘油十油酸酯如聚甘油-10十油酸酯、聚甘油油酸酯如聚甘油-10油酸酯及其混合物。
各种不同的聚甘油多酯也是可得的并且可以用于本公开中。存在于组合物中的这样的聚甘油多酯可以包括聚甘油二酯、三酯、四酯、五酯、十酯等。在一个实施方案中，所述组合物例如包含聚甘油二酯。聚甘油二酯的实例包括聚甘油二硬脂酸酯如聚甘油-6二硬脂酸酯、聚甘油二棕榈酸酯如聚甘油-10二棕榈酸酯及其混合物。在另一实施方案中，聚甘油多酯可以包括聚甘油十硬脂酸酯和/或聚甘油十油酸酯，其可以单独或与另一种聚甘油多酯组合使用。
如上文所描述，聚甘油酯由脂肪酸形成。在一个实施方案中，使用饱和脂肪酸形成第一聚甘油酯、第二聚甘油酯或者这两种聚甘油酯。例如，饱和脂肪酸包括辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山萮酸、二十四烷酸和二十六烷酸。也可以将不饱和脂肪酸用于生产聚甘油酯。然而在一个实施方案中，使存在于组合物中由不饱和脂肪酸制成的聚甘油酯的量最小化。例如，组合物中所包含的聚甘油酯可以以小于约20重量％的量，如以小于约10重量％的量，如以小于约5重量％的量包括由不饱和脂肪酸制成的一种或多种聚甘油酯。
当本公开的粘度增加性组合物包含不同类型的聚甘油酯的混合物时，可以包括一种或多种聚甘油单酯的第一聚甘油酯以及可以包括一种或多种聚甘油多酯的第二聚甘油酯可以以约1:100至约100:1，如约1:50至95:5的重量比存在于粘度增加性组合物中。第一聚甘油酯和第二聚甘油酯还可以以约1:50至约1:1，如约1:35至约2:3，如约1:25至约1:3的重量比存在于粘度增加性组合物。在一个特别的实施方案中，重量比可以为约1:10至约1:30，如约1:15至约1:25。
在一个实施方案中，根据本公开使用的聚甘油酯共混物具有约12以下，如约10以下的亲水亲油平衡(“HLB”)。HLB可以为约6至约8或约8至约12。如本文中所使用的HLB为根据Griffin,J.Soc.Cosm.Chem.，第5卷，第249页(1954)的标准HLB。
在一个实施方案中，可以配制聚甘油酯共混物，从而具有匹配要形成的产品中的至少一种其它组分的HLB。例如，许多产品如个人护理产品包含油相组分。产品的油相组分可以具有特定的HLB值。在一个实施方案中，配制聚甘油酯共混物，从而具有在产品中所包含的油相的HLB的±2，如±1，如±0.5以内的HLB。
当组合物仅包含单一的聚甘油酯时，可以选择所述单一的聚甘油酯，从而具有匹配如上文所述的产品中所包含的油相的HLB的HLB。
本发明人已发现，将一种或多种脂肪醇添加至用如上文所述的一种或多种聚甘油酯乳化的组合物可以产生协同粘度增加，而这在使用单独的脂肪醇或常规乳化剂时并未见到。脂肪醇通常是指直链或支链碳链伯醇，其可以具有约4个碳原子至约36个碳原子的碳链长度。例如可以从植物油和动物脂肪生产脂肪醇。可以引入本公开的组合物中的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、山萮醇等。这样的脂肪醇具有约12个碳原子至约22个碳原子的碳链长度。在一个实施方案中，脂肪醇可以包括脂肪醇的混合物。例如，脂肪醇可以包括鲸蜡基硬脂醇。在一个特别的实施方案中，脂肪醇包括鲸蜡醇、硬脂醇、肉豆蔻醇和山萮醇的混合物。
脂肪醇可以相对于聚甘油酯以约1:10至约10:1，如约1:5至约10:1，如约1:1至约5:1的重量比存在于粘度增加性组合物中。在一个实施方案中，脂肪醇与聚甘油酯之间的重量比可以为约1:2至约5:2。当粘度增加性组合物包含与仅单一聚甘油酯组合的脂肪醇时，脂肪醇比聚甘油酯的重量比可以为约2:1至约1:10，如约1:1至约1:5，如约1:1.5至约1:3。
特别有利地，由于与一种或多种聚甘油酯的协同效应，可以使引入个人护理产品中的脂肪醇的量最小化。例如，一旦将粘度增加性组合物引入个人护理产品，一种或多种脂肪醇可以以小于约10重量％的量，如以小于约7重量％的量，如以小于约6重量％的量，如以小于约5重量％的量，如以小于约4重量％的量，如以小于约3重量％的量，如以小于约2重量％的量存在于产品中。一种或多种脂肪醇典型地以大于约0.05重量％的量，如以大于约0.1重量％的量存在于个人护理产品中。
在一个实施方案中，粘度增加性组合物包含与仅单一的聚甘油酯如聚甘油单酯或聚甘油二酯组合的脂肪醇。在该实施方案中，脂肪醇可以以小于1重量％的量，如以小于0.8重量％的量，如以小于0.6重量％的量存在于个人护理产品中。
存在于个人护理产品中的聚甘油酯的总量通常为小于约10重量％，如小于约8重量％的量，如小于约6重量％的量，如小于约4重量％的量。存在于个人护理产品中的聚甘油酯的总量通常为大于约0.1重量％的量，如大于约0.5重量％的量，如大于约0.75重量％的量，如大于约1重量％的量，如大于约1.25重量％的量，如大于约1.75重量％的量。
可以将上文描述的本公开的粘度增加性组合物引入许多不同的产品，如各种不同的类型的个人护理产品。个人护理产品可以包含一种或多种乳化剂、一种或多种增稠剂、一种或多种润肤剂和/或一种或多种保湿剂。例如，可以引入个人护理产品的一些组分包括甘油、黄原胶、甘油三酯如辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯、牛油树脂和一种或多种防腐剂。上述组分的每一种可以以约0.1％至约10重量％的量，如以约0.2％至约8重量％的量存在于产品中。
在一个实施方案中，个人护理产品包含一种或多种表面活性剂。例如，个人护理产品可以包含与两性离子型表面活性剂组合的阴离子型表面活性剂。
一种类型的阴离子型表面活性剂是C10至C14脂肪醇硫酸盐的水溶性盐。钠盐是最普遍的，但其它可溶性盐包括钾、铵、二乙醇铵和三乙醇铵阳离子。
在一个实施方案中，使用月桂基硫酸钠。阴离子型表面活性剂基于100％总制剂重量计的浓度范围为在1％至20％范围内。阴离子浓度可以通过将两性离子型表面活性剂高度负载至实用程度来将阴离子浓度最小化。
一般来说，阴离子型表面活性剂由以下示例：在其分子结构中具有包含8至22个碳原子的烷基基团和磺酸或磺酸酯基团(术语“烷基”包括高级酰基基团的烷基部分)的有机硫反应产物(organic sulfuric reaction products)的碱金属盐。优选的烷基硫酸盐是椰油脂肪酸单甘油酯硫酸钠和磺酸钠和通过使高级醇，即包含C8至C18个碳原子的那些硫酸化获得的那些。其它实例是1摩尔高级脂肪醇(例如牛油或椰油醇)和1至12摩尔氧化乙烯的反应产物的硫酸酯的钠或钾盐；每分子具有1至10个氧化乙烯单元的烷基酚氧化乙烯醚硫酸盐的钠或钾盐，其中烷基基团包含8至12个碳原子，烷基甘油基醚磺酸钠；具有10至22个碳原子的脂肪酸用羟乙基磺酸酯化并且用氢氧化钠中和的反应产物；和脂肪酸与肌氨酸的缩合产物的水溶性盐。
两性离子型表面活性剂可以包括椰油酰氨基丙基甜菜碱并且使用水平基于100％活性物质在约3至约25重量％范围内。
可以使用具有来源于C10至C16脂肪酸的烷基其它烷基酰氨基丙基甜菜碱。相应的烷基酰氨基丙基磺基甜菜碱是可接受的，特别是椰油酰氨基丙基磺基甜菜碱。
可以使用的另外的两性离子型表面活性剂为取代的咪唑啉类。表面活性剂在CTFA词典中被描述为椰油酰两性基乙酸钠和椰油酰两性基二乙酸二钠。除了来源于椰油的咪唑啉类以外或替代来源于椰油的咪唑啉类，可以使用由C10至C16脂肪酸制备的类似结构。咪唑啉表面活性剂的活性含量(作为单一的试剂或作为共混物)为从约1.5％至约2.5％。
两性离子型表面活性剂通过脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物示例，其中脂族基团为直链或支链并且其中脂族取代基之一包含约8至18个碳原子并且一个包含阴离子型水溶剂化基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这些化合物的通式为：
其中R2为约8至约18个碳原子的烷基、烯基或羟烷基。它们可以包含至多约10个氧化乙烯结构部分和至多1个甘油基结构部分。Y为氮、磷或硫原子；R3为包含1至约3个碳原子的烷基或单羟烷基；当Y为硫原子时X为1并且当Y为氮或磷原子时X为2；R4为约1至约4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基；和Z为羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根或磷酸根基团。
实例包括：
4-[N,N-二(2-羟乙基)-N-十八烷基铵基]-丁烷-1-甲酸盐；
5-[S-3-羟丙基-S-十六烷基锍基]-3-羟基戊烷-1-硫酸盐；
3-[P,P-二乙基-P-3,6,9-三氧杂十四烷氧基鏻基]-2-羟基丙烷-1-磷酸盐
3-[N,N-二丙基-N-3-十二烷氧基-2-羟丙基铵基]-丙烷-1-膦酸盐；
3-(N,N-二甲基-N-十六烷基铵基)丙烷-1-磺酸盐；
3-(N,N-二甲基-N-十六烷基铵基)-2-羟基丙烷-1-磺酸盐；
4-[N,N-二(2-羟乙基)-N-(2-羟基十二烷基)铵基]-丁烷-1-甲酸盐；
3-[S-乙基-S-(3-十二烷氧基-2-羟丙基)锍基]-丙烷-1-磷酸盐；
3-[P,P-二甲基-P-十二烷基鏻基]-丙烷-1-膦酸盐；和5-[N,N-二(3-羟丙基)-N-十六烷基铵基]-2-羟基戊烷-1-硫酸盐。
可用于本文中的其它甜菜碱的实例包括高级烷基甜菜碱，如：
椰油二甲基羧甲基甜菜碱，
月桂基二甲基羧甲基甜菜碱，
月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱，
鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱，
月桂基双(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱，
硬脂基双(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱，
油烯基二甲基γ-羧丙基甜菜碱，
月桂基双(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱，等。
磺基甜菜碱可以由以下代表：
椰油二甲基磺基丙基甜菜碱，
硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱，
月桂基二甲基磺基乙基甜菜碱，
月桂基双(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱等。还可以使用酰氨基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱，其中RCONH(CH2)3基团连接至甜菜碱的氮原子。
可以存在于个人护理产品中的其它表面活性剂包括两性表面活性剂和非离子型表面活性剂。
两性表面活性剂的实例是脂族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂族基团为直链或支链并且其中脂族取代基之一包含约8至18个碳原子并且一个包含阴离子型水溶剂化基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这些化合物的实例为3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠和N-烷基牛磺酸，如十二烷基胺和羟乙基磺酸钠的反应产物，和N-高级烷基天冬氨酸。
优选与阴离子型、两性或两性离子型表面活性剂组合使用的非离子型表面活性剂可以宽泛地定义为通过亲水性氧化烯烃基团与脂族或烷基芳族疏水性化合物缩合产生的化合物。优选类别的非离子型表面活性剂的实例为：
1.对应于以下通式的长链叔胺氧化物：
R1R2R3N→O
其中R1包含约8至约18个碳原子的烷基、烯基或单羟基烷基，至多约10个氧化乙烯结构部分和至多1个甘油基结构部分，并且R2和R3包含1至约3个碳原子和至多约1个羟基，例如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基。适合用于本发明中的胺氧化物的实例包括：
二甲基十二烷基氧化胺
油烯基二(2-羟乙基)氧化胺，
二甲基辛基氧化胺，
二甲基癸基氧化胺，
二甲基十四烷基氧化胺，
3,6,9-三氧杂十七烷基二乙基氧化胺，
二(2-羟乙基)十四烷基氧化胺，
2-十二烷氧基乙基二甲基氧化胺，
3-十二烷氧基-2-羟丙基二(3-羟丙基)氧化胺，和
二甲基十六烷基氧化胺。
2.对应于以下通式的长链叔膦氧化物：
RR'R"P→O
其中R包含链长为8至18个碳原子的烷基、烯基或单羟烷基，至多约10个氧化乙烯结构部分和至多1个甘油基结构部分，并且R'和R”各自为含有1至3个碳原子的烷基或单羟烷基。合适的氧化膦的实例为：
十二烷基二甲基氧化膦，
十四烷基二甲基氧化膦，
十四烷基甲基乙基氧化膦，
3,6,9-三氧杂十八烷基二甲基氧化膦，
鲸蜡基二甲基氧化膦，
3-十二烷氧基-2-羟丙基二(2-羟乙基)氧化膦，
硬脂基二甲基氧化膦，
鲸蜡基乙基丙基氧化膦，
油烯基二乙基氧化膦，
十二烷基二乙基氧化膦，
十四烷基二乙基氧化膦，
十二烷基二丙基氧化膦，
十二烷基二(羟基甲基)氧化膦，
十二烷基二(2-羟乙基)氧化膦，
十四烷基甲基-2-羟丙基氧化膦，
油烯基二甲基氧化膦，和
2-羟基十二烷基二甲基氧化膦。
3.含有一个1至约3个碳原子(通常甲基)的短链烷基或羟烷基和一个长疏水链的长链二烷基亚砜，所述长疏水链包含含有约8至约20个碳原子、至多约10个氧化乙烯结构部分和至多1个甘油基结构部分的烷基；烯基、羟烷基或酮烷基。实例包括：十八烷基甲基亚砜、2-酮十三烷基甲基亚砜、3,6,9-三氧杂十八烷基2-羟乙基亚砜、十二烷基甲基亚砜、油烯基3-羟丙基亚砜、十四烷基甲基亚砜、3-甲氧基十三烷基甲基亚砜、3-羟基十三烷基甲基亚砜、3-羟基-4-十二烷氧基丁基甲基亚砜。
除了表面活性剂以外，在一个实施方案中，个人护理产品可以包含多元醇如甘油、丙二醇、山梨醇或其它化妆品学上可接受二醇。一种或多种多元醇可以以通常约0.5％至约10重量％，如约2％至约5重量％的量存在于个人护理产品中。
在一个实施方案中，个人护理产品还可以包含脂肪酯。脂肪酯包括甘油酯如甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯。甘油酯可以包括甘油和长链羧酸如C12至C22羧酸的酯。这些类型的材料可以从植物和动物脂肪以及油如蓖麻油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和大豆油获得。可以使用的特定的甘油三酯包括辛酸/癸酸甘油三酯。一种或多种脂肪酸酯可以以约0.5％至约15重量％，如约5％至约12重量％的量存在于个人护理产品中。
在还一实施方案中，个人护理产品可以包含非挥发性硅酮。硅酮可以包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷或聚醚硅氧烷共聚物。硅酮可以以约0.1％至约10重量％的量，如以约0.5％至约5重量％的量存在于组合物中。
组合物可以包含一种或多种防腐剂，包括二羟甲基乙内酰脲、苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲。一种或多种防腐剂可以以约0.1％至约5重量％的量，如以约0.5％至约2重量％的量存在于个人护理产品中。
本公开的粘度增加性组合物在包含于产品中时，可以与各种不同类型的活性物质或有益试剂一起使用。组合物的粘度增加性质例如可以允许活性物质或有益试剂保持均匀地混合在产物内，这可以增加效率。可以与粘度增加性组合物组合使用的活性物质的实例包括脱色剂；反射剂；解缠结(detangling)/湿梳理剂；成膜聚合物；保湿剂；氨基酸试剂；抗菌剂；过敏抑制剂；抗痤疮剂；抗衰老剂；抗皱剂，防腐剂；止痛药；镇咳药；止痒剂；局部麻醉剂；抗脱发剂；毛发生长促进剂；毛发生长抑制剂，抗头皮屑剂，抗组胺剂；抗感染药；炎症抑制剂；止吐药；抗胆碱能药物；血管收缩剂；血管扩张剂；伤口愈合促进剂；肽，多肽和蛋白质；除臭剂和防汗剂；药剂；皮肤润肤剂和皮肤润肤霜；维生素；鞣剂；皮肤增亮剂；抗真菌剂，如足部制剂的抗真菌剂；脱毛剂；剃须配制剂；外用镇痛药；香水；抗刺激剂；痔疮药；杀虫剂；毒葛产品；毒栎产品；灼伤产品；抗尿布疹剂；热痱子剂(prickly heat agent)；化妆品配制剂；维生素；氨基酸及其衍生物；草药提取物；维甲酸；类黄酮；感受剂；抗氧化剂；二次毛发和/或皮肤护理剂；珠光剂；毛发光亮剂；螯合剂；细胞更新增强剂；着色剂；颜料；防晒剂等及其混合物。
合适的反射剂的实例非排他性地包括云母、氧化铝、硅酸钙、二醇二油酸酯、二醇二硬脂酸酯、二氧化硅、氟硅酸钠镁及其混合物。
合适的UV吸收剂的实例包括二苯甲酮、波尼酮、丁基paba、肉桂酰氨基丙基三甲基氯化铵、二苯乙烯基联苯基二磺酸二钠、paba、甲氧基肉桂酸钾及其混合物。
合适的解缠结/湿梳理剂非排他性地包括二油酰氨基乙基羟基乙基甲基铵(thylmonium)甲磺酸盐、二(大豆多元醇(soyoyl)乙基)羟基乙基甲基铵甲硫酸盐、羟乙基山萮酰氨基丙基氯化二甲铵、油基苄基二甲基氯化铵、聚季铵盐47、十八烷基二甲基苄基氯化铵、三鲸蜡基甲基氯化铵及其混合物。
合适的成膜聚合物包括在干燥时在毛发、皮肤或指/趾甲上产生基本上连续的涂层或膜的那些。合适的成膜聚合物的非排他性实例包括丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物；玉米淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物；聚季铵盐10；聚季铵盐47；聚乙烯基甲基/马来酸酐共聚物；苯乙烯/丙烯酸酯共聚物；及其混合物。
能够为清洁组合物提供保湿和调理性质的商业上可得的保湿剂适合用于本发明中。保湿剂优选以约0％至约10％，更优选约1.5％至约7％，且最优选约2％至约5％的量存在，基于组合物的总重量计。合适的保湿剂的实例非排他性地包括：1)水溶性液体多元醇，选自甘油、丙二醇、己二醇、丁二醇、戊二醇、二丙二醇及其混合物；2)式VI的聚亚烷基二醇：
HO-(R”O)b-H VI。
其中R”为具有约2至约4个碳原子的亚烷基，和b为约1至约10的整数，如PEG 4；
3)式VII的甲基葡萄糖的聚乙二醇醚：
CH3-C6H10O5-(OCH2CH2)c-OH VII。
其中c为约5至约25的整数；
4)脲；5)果糖；6)葡萄糖；7)蜂蜜；8)乳酸；9)麦芽糖；10)葡萄糖醛酸钠；和11)其混合物。
合适的氨基酸试剂包括来源于各种蛋白质水解的氨基酸以及其盐、酯和酰基衍生物。这样的氨基酸试剂的实例非排他性的包括两性氨基酸如烷基酰氨基烷基胺，即硬脂基乙酰基谷氨酸盐、辛酰基丝氨酸，辛酰基胶原氨基酸；辛酰基角蛋白(keratin)氨基酸；辛酰基豌豆氨基酸；椰油基二甲铵羟丙基丝氨酸；玉米麸质氨基酸；半胱氨酸；谷氨酸；甘氨酸；毛发角蛋白氨基酸；毛发氨基酸如天冬氨酸，苏氨酸，丝氨酸，谷氨酸，脯氨酸，甘氨酸，丙氨酸，半胱氨酸(half-cystine)，缬氨酸，甲硫氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，酪氨酸，苯丙氨酸，磺基丙氨酸，赖氨酸，组氨酸，精氨酸，半胱氨酸(cysteine)，色氨酸，瓜氨酸；赖氨酸；丝氨酸，小麦氨基酸；及其混合物。
合适的蛋白质包括具有长链即至少约10个碳原子和高分子量即至少约1000并且通过氨基酸自缩合形成的那些聚合物。这样的蛋白质的非排他性实例包括胶原，脱氧核糖核酸酶，碘化玉米蛋白；角蛋白；牛奶蛋白质；蛋白酶；血清蛋白；丝；甜杏仁蛋白；小麦胚芽蛋白；小麦蛋白；小麦蛋白，角蛋白蛋白质的α和β螺旋；毛发蛋白如中间丝蛋白，高硫蛋白，超高硫蛋白，中间丝相关蛋白，高酪氨酸蛋白，高甘氨酸酪氨酸蛋白，三羟色胺及其混合物。
合适的维生素的实例非排他性地包括维生素B复合物；包括硫胺素，烟酸，生物素，泛酸，胆碱，核黄素，维生素B6，维生素B12，吡哆醇，肌醇，肉碱；维生素A、C、D、E、K以及它们的衍生物如维生素A棕榈酸酯和维生素原，例如(即泛醇(前维生素B5)和泛醇三乙酸酯)及其混合物。
合适的抗菌剂的实例非排他性地包括杆菌肽，红霉素，新霉素，四环素，金霉素，季铵试剂如苄索氯铵和苯扎氯铵，苯酚及其混合物。
合适的皮肤润肤剂和皮肤润肤霜的实例非排他性地包括矿物油，羊毛脂，植物油，异硬脂酸异硬脂酯，月桂酸甘油酯，甲基葡聚糖10，甲基葡聚糖20壳聚糖及其混合物。
合适的二次毛发护理剂的实例非排他性地包括硅酮。当使用时，挥发性硅酮护理剂优选具有小于约220℃的大气压沸点。挥发性硅酮护理剂以约0％至约3％，例如约0.25％至约2.5％或者约0.5％至约1.0％的量存在，基于组合物的总重量计。合适的挥发性硅酮的实例非排他性地包括聚二甲基硅氧烷、聚二甲基环硅氧烷、六甲基二硅氧烷、环甲基硅酮流体如聚二甲基环硅氧烷，其从Midland,Michigan的Dow Corning Corporation以商品名“DC-345”商业上可得，及其混合物。
合适的毛发保湿剂的实例非排他性地包括泛醇基乙基醚、植烷三醇及其混合物。防晒剂的实例非排他性地包括丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、甲氧基肉桂酸辛酯、氧苯酮、奥克立林、水杨酸辛酯、苯基苯并咪唑硫酸、羟丙基氨基苯甲酸乙酯、邻氨基苯甲酸薄荷酯、氨基苯甲酸、西诺沙酯、二乙醇胺甲氧基肉桂酸酯、氨基苯甲酸甘油酯、二氧化钛、氧化锌、氧苯酮、帕地马酯o、红凡士林及其混合物。
合适的鞣剂的实例非排他性地包括二羟基丙酮。
合适的皮肤增亮剂的实例非排他性地包括氢醌，儿茶酚及其衍生物，抗坏血酸及其衍生物，及其混合物。
合适的杀虫剂(包括昆虫驱避剂、抗疥疮和抗虱处理)的实例非排他性地包括氯菊酯、除虫菊酯、胡椒基丁醚、吡虫啉、N,N-二乙基甲苯酰胺，其是指主要包含间位异构体的物质，即N,N-二乙基-间-甲苯酰胺，也被称为DEET；式VIII的化合物。
其中
R5为具有约1至约6个碳原子的支化或未支化的烷基；
R6为H、甲基或乙基；
R7为具有约1至约8个碳原子的支化或未支化的烷基或烷氧基；和
K为-CN或–COOR8基团，其中
R8为具有约1至约6个碳原子的支化或未支化的烷基，
天然或合成拟除虫菊酯，由此天然拟除虫菊酯包含在除虫菊，除虫菊(Chrysanthemum cinerariaefolium)或红花除虫菊(C coccineum)的地花(groundflower)提取物中；及其混合物。在式VIII结构之内的是3-(N-丁基乙酰氨基)丙酸乙酯，其中R7为CH3基团，R5为正丁基，R6为H，K为COOR8和R8为乙基，其从Darmstadt,Germany的Merck KGaA以名称“Insect Repellent 3535”商业上可得。
足部制剂的抗真菌剂的实例非排他性地包括托萘酯。
合适的脱毛剂的实例非排他性地包括巯基乙酸钙、巯基乙酸镁、巯基乙酸钾、巯基乙酸锶及其混合物。
合适的外用镇痛药和局部麻醉剂的实例非排他性地包括苯佐卡因，地布卡因，苯甲醇，樟脑，辣椒素，辣椒，辣椒油树脂，杜松焦油，薄荷醇，烟酸甲酯，水杨酸甲酯，苯酚，间苯二酚，松节油及其混合物。
合适的防汗药和除臭剂的实例非排他性地包括氯化铝水合物、氯化铝锆水合物及其混合物。
合适的抗刺激剂的实例非排他性地包括樟脑、薄荷醇、水杨酸甲酯、薄荷和丁香油、鱼石脂及其混合物。
合适的炎症抑制剂的实例非排他性地包括氢化可的松。
合适的痔疮产品的实例非排他性地包括麻醉剂如苯佐卡因，盐酸普马克辛及其混合物；防腐剂如苄索氯铵；收敛剂如氧化锌、碱式没食子酸铋、秘鲁香脂及其混合物；皮肤保护剂如鱼肝油、植物油及其混合物。
如本文中所使用，“脱发治疗剂”应当包括能够使毛发生长的试剂和/或能够防止脱发的试剂。“有效量”是指有效治疗脱发的量并且可以基于清洁组合物的总重量计在约0.001％至约20％，例如优选约1％至约5％的范围内。适合于治疗脱发的有益试剂包括但不限于，钾通道开放剂或末梢血管扩张剂如米诺地尔、二氮嗪和如通过引用并入本文的美国专利号5,244,664中公开的化合物如N*-氰基-N-(叔戊基)-N'-3-吡啶基-胍("P-1075")；维生素如维生素E和维生素C及其衍生物，如维生素E乙酸酯和维生素C棕榈酸酯；激素，如红细胞生成素，前列腺素，如前列腺素El和前列腺素F2-α；脂肪酸，如油酸；利尿药如螺内酯；热休克蛋白(“HSP”)如HSP 27和HSP 72；钙通道阻断剂，如维拉帕米HCL，硝苯地平和地尔硫卓阿米洛利(diltiazemamiloride)；免疫抑制药物，如环孢菌素和Fk-506；5α-还原酶抑制剂，如非那雄胺；生长因子如EGF、IGF和FGF；转化生长因子β；肿瘤坏死因子；非类固醇消炎药如苯噁洛芬；维甲类如维A酸；细胞因子，如IL-6，IL-1α和IL-1β；细胞粘附分子如ICAM；糖皮质激素如倍他米松；植物性提取物如芦荟、丁香、人参、地黄、獐牙菜属、甜橙、花椒、锯齿棕(Serenoa repens，锯棕榈)、非洲马铃薯(Hypoxis rooperi)、刺荨麻，南瓜籽和黑麦花粉；通过引用整体并入本文的DE4330597中公开的其它植物性提取物，包括檀香，红甜菜根，菊花，迷迭香，牛蒡根和其他毛发生长促进剂活化剂；顺势疗法药剂如Kalium PhosphoricumD2、印楝(Azadirachta indica)D2和Joborandi DI；细胞因子，生长因子和雄性秃顶的基因；抗真菌剂如酮康唑和新康唑(elubiol)；抗生素如链霉素；蛋白抑制剂如环己酰亚胺；乙酰唑胺；苯噁洛芬；可的松；地尔硫卓；六氯苯；乙内酰脲；硝苯地平；青霉胺；吩噻嗪(phenothaiazines)；那地尔；补骨脂素，维拉帕米；齐多夫定；具有以下芸香苷中的至少一种的α-葡糖基化的芸香苷：槲皮素、异槲皮素、橙皮苷(hespeddin)、柚皮苷和甲基橙皮苷、黄酮类及其反式糖苷化(transglycosidated)衍生物，其全部公开在全部内容通过引用并入本文的JP 7002677中；及其混合物。
适合用于抑制毛发生长的有益试剂的实例非排他性地包括：丝氨酸蛋白酶如胰蛋白酶；维生素如α-生育酚(维生素E)及其衍生物，如生育酚乙酸酯和生育酚棕榈酸酯；抗肿瘤剂，如多柔比星，环磷酰胺，氯甲吗啉，甲氨蝶呤，氟尿嘧啶，长春新碱，柔红霉素，博来霉素和羟基脲；抗凝剂，如肝素，类肝素，香豆素(coumaerins)，detran和茚满二酮；抗甲状腺药，如碘，硫尿嘧啶和卡比马唑；锂和碳酸锂；干扰素，如干扰素α，干扰素α-2a和干扰素α-2b；维甲类如视黄醇(维生素A)，异维A酸：糖皮质激素如倍他米松和地塞米松；抗高血脂药，如三唑醇和氯贝特；铊；汞；阿苯达唑；别嘌醇；胺碘酮；安非他明；雄激素；溴隐亭；丁酰苯类；卡马西平；消胆胺；西米替丁；氯贝特；达那唑；地昔帕明；地西拉嗪；乙胺丁醇；etionamide；氟西汀；庆大霉素，金盐；乙内酰脲；布洛芬；丙咪嗪；免疫球蛋白；茚满二酮；吲哚美辛；伊曲康唑(intraconazole)；左旋多巴；马普替林；二甲麦角新碱；美托洛尔；美替拉酮；纳多洛尔；烟酸；硫氰酸钾；普萘洛尔；吡斯的明(pyridostimine)；水杨酸盐；柳氮磺吡啶；特非那定；甲砜霉素；硫尿嘧啶；三甲双酮；troparanol；丙戊酸及其混合物。组合物可以包含基于组合物的总重量计约0.001％至约20％，例如约0.01％至约5％的毛发生长抑制剂。
合适的抗衰老剂的实例包括但不限于无机防晒剂如二氧化钛和氧化锌；有机防晒剂如辛基-甲基肉桂酸酯及其衍生物；维甲酸；维生素如维生素E，维生素A，维生素C，维生素B及其衍生物，如维生素E乙酸酯，维生素C棕榈酸酯等；抗氧化剂，包括β-胡萝卜素，α-羟基酸如乙醇酸，柠檬酸，乳酸，苹果酸，扁桃酸，抗坏血酸，α-羟基丁酸，α-羟基异丁酸，α-羟基异己酸，atrrolactic acid，α-羟基异戊酸，丙酮酸乙酯，半乳糖醛酸，葡庚糖酸，葡庚糖1,4-内酯，葡糖酸，葡糖酸内酯，葡糖醛酸，葡糖酸内酯，乙醇酸，丙酮酸异丙酯，丙酮酸甲酯，粘酸，丙酮酸，糖酸，糖酸1,4-内酯，酒石酸和丙醇二酸；β-羟基酸如β-羟基丁酸，β-苯基-乳酸，β-苯基丙酮酸；植物性提取物如绿茶，大豆，水飞蓟，藻类，芦荟，当归，苦橙，咖啡，黄连，葡萄柚，hoellen，金银花，薏仁，紫草，桑葚，牡丹，葛根(puerarua)，稻(nice)，红花及其混合物。抗衰老剂的合适的量基于清洁组合物的总重量计包括约0.01％至约10％，例如约0.04％至约5％。
合适的抗痤疮剂的实例包括但不限于局部维甲酸(维甲酸，异维甲酸，莫维A胺，阿达帕林，他扎罗汀，壬二酸，视黄醇)；水杨酸；过氧化苯甲酰；间苯二酚；抗生素如四环素及其异构体，红霉素和抗炎药如布洛芬，萘普生，hetprofen；植物性提取物如赤杨，山金车，茵陈蒿、萍叶细辛属根，胞衣，金盏花，甘菊，蛇床子，紫草，茴香，五倍子，山楂(hawthrom)，鱼腥草，金丝桃，枣，猕猴桃，甘草，木兰，橄榄，薄荷，喜林芋，鼠尾草，山白竹；咪唑类，例如酮康唑和新康唑，和描述于通过引用并入本文中的Gollnick,H et al.196(l)DermatologySebaceous Glands,Acne and Related Disorders,119-157(1998)中所描述的那些；及其混合物。抗痤疮剂的合适的量可以以基于清洁组合物的总重量计约0.01％至约10％，例如约0.04％至约5％的量存在。
脱色剂的合适的有效量基于清洁组合物的总重量计包括约0.01％至约10％，例如约0.04％至约5％。合适的脱色剂的实例包括但不限于，维甲酸如视黄醇；曲酸及其衍生物例如曲酸二棕榈酸酯；氢醌及其衍生物如熊果苷；止血环酸(transexamic acid)；维生素如烟酸，维生素C及其衍生物；壬二酸；placertia；欧亚甘草；提取物如甘菊和绿茶；及其混合物。
如本文中所使用，“头皮屑治疗剂”“脂溢性皮炎治疗剂”或“牛皮癣治疗剂”分别应当包括能够治疗头皮屑、脂溢性皮炎和牛皮癣的症状和/或疾病的药剂。“有效量”意指有效治疗与此相关的疾病和/或症状的量并且优选可以基于清洁组合物的总重量在约0.001％至约10％，例如约0.01％至约5％范围内。在头皮屑、脂溢性皮炎和牛皮癣以及与此相关的症状的治疗中有效的药剂的实例包括但不限于吡硫鎓锌、页岩油及其衍生物如磺化的页岩油、硫化硒、硫；水杨酸；煤焦；聚维酮碘，咪唑类如酮康唑，二氯苯基咪唑并二氧戊环，其从Janssen Pharmaceutica,N.V.以商品名“Elubiol”商业上可得，克霉唑，伊曲康唑，咪康唑，氯咪巴唑，噻康唑，硫康唑，布康唑，氟康唑，咪康唑亚硝酸盐(miconazole nitrite)，及其任意可能的立体异构体和衍生物如蒽林；比罗克酮乙醇胺盐(Octopirox)；硫化硒；环吡酮胺；抗牛皮癣药如维生素D类似物，例如卡泊三醇，骨化三醇和tacaleitrol；维生素A类似物，如维生素A的酯，例如维生素A棕榈酸酯，维甲类，视黄醇和视黄酸；皮质类固醇如氢化可的松，氯倍他松，丁酸盐，丙酸氯倍他索及其混合物。
在一个实施方案中，个人护理产品包括洗发剂，如抗头皮屑洗发剂或沐浴液。例如，已发现本公开的粘度增加性组合物与吡硫鎓一起特别好地起作用。如本文中所使用，吡硫鎓包括吡硫鎓、吡硫鎓的多价金属盐、吡硫鎓络合物等。例如，吡硫鎓可以包括吡硫鎓的锌盐或钠盐。已发现本公开的粘度增加性组合物良好地适合于保持吡硫鎓均匀地遍及产品分布。吡硫鎓可以以约0.01％至约5重量％，如约0.1％至约2重量％的量存在于中个人护理产品。
个人护理产品还可以包含液体载体。通常，可以使用不干扰产品的预期功能的任意合适的液体载体。所述液体载体例如可以包括水、醇或其混合物。液体载体可以以约10％至约95重量％的量，如以约40％至约80重量％的量存在于个人护理产品中。
参考以下实施例可以更好地理解本公开。
实施例1
配制以下组合物，从而证实本公开的一些益处和有利之处。
制备以下的皮肤基础制剂：(1)3％甘油、0.25％黄原胶、7.5％辛酸/癸酸甘油三酯(“CCT”)和7.5％牛油树脂或(2)9％碳酸二辛酯(LONZESTDC)和6％霍霍巴油，与0.75％苯氧乙醇、氯苯甘醚和辛二醇共混物(MikrokillTM COS)，和1.5或3％鲸蜡基硬脂醇，和1或2％乳化剂组合。
表1示出了聚甘油酯的各种比例的乳化剂组合的亲水亲油平衡值(HLB)。
在下表1中，将以下名称用于确定甘油酯：
X-Y-Z
其中X为甘油基分子的数量。Y表示酯基团的数量。例如，1表示单酯，2表示二酯等等。Z确定用于构成聚甘油酯的脂肪酸。S表示硬脂酸酯和O表示油酸酯。如下文所示，通过改变单酯比多酯的重量比可以明显改变HLB数。在一个实施方案中，可以配制聚甘油酯，从而具有基本上匹配产品中的一种或多种组分(如产品的油相)的HLB数的HLB数。
表1：
在第一组实验中，测试具有6的HLB的各种不同的乳化剂组合。用于测试皮肤基础制剂的所述HLB 6乳化剂组合参见表2，包括5份聚甘油-10-硬脂酸酯(PolyaldoTM 10-1-S)和95份聚甘油-6-二硬脂酸酯(PolyaldoTM HGDS KFG(6-2-S))；5份聚甘油-10油酸酯(PolyaldoTM10-1-O KFG(NON GMO))和95份聚甘油-6-二硬脂酸酯(PolyaldoTM HGDS KFG(6-2-S))；或90份聚乙二醇(2)硬脂基醚(硬脂醇聚醚-2)和10份聚乙二醇(21)硬脂基醚(硬脂醇聚醚-21)。上述POLYALDO产品是从Lonza,Inc.商业上可得的。
使用RVT表盘式粘度计采用T-D转子在4rpm对每种制剂进行粘度测量。将样品在60ml玻璃罐中于25℃储存在保温箱中并且从保温箱中移出和在25℃水浴中放置至少两小时，然后进行粘度测量。在不用保护轴装配粘度计之后，将T-D转子降至罐中并且在测试制剂中居中；在1分钟时记录测量，在每次测量之后清洁转子。
表2说明了包含3％鲸蜡硬脂醇和2％HLB 6乳化剂组合的皮肤基础制剂的粘度。如图1中所示，两种PolyaldoTM乳化剂都产生与硬脂醇聚醚2/硬脂醇聚醚21(常规乳化剂)的组合相比明显更高粘度的乳液。
表2：皮肤基础制剂(3％鲸蜡硬脂醇，2％乳化剂共混物)的粘度
表3包含具有2％乳化剂和1.5％鲸蜡硬脂醇的皮肤基础制剂的粘度测量。图2示出了变化的脂肪醇负载对制剂的粘度测量的影响。如图2所揭示，具有较高(3％)脂肪醇含量的所有乳化剂组合展示出相比于具有较低(1.5％)脂肪醇含量的乳化剂组合增加的粘度。因此，PolyaldoTM乳化剂展示出与增加的量的脂肪醇的协同粘度增加。
表3：皮肤基础制剂(3％鲸蜡硬脂醇，2％乳化剂共混物)的粘度
表4显示了具有1％乳化剂和3％鲸蜡硬脂醇的皮肤基础制剂的粘度。图3示出了变化的乳化剂负载对制剂的粘度测量的影响。如图3所示，降低基础制剂中的PolyaldoTM乳化剂的量导致降低的粘度。具有硬脂醇聚醚2/硬脂醇聚醚21乳化剂的基础制剂相对不受降低的乳化剂负载影响。
表4：皮肤基础制剂(3％鲸蜡硬脂醇，1％乳化剂共混物)的粘度
表5显示了具有9％碳酸二辛酯和6％霍霍巴油的油相的皮肤基础制剂的粘度。图4示出了变化的油相和HLB对制剂的粘度测量的影响。在图4中，CCT/牛油树脂粘度反映了表2和图1中的制剂。碳酸二辛酯霍霍巴制剂的粘度反映了已将乳化剂比例调节至匹配新的油相的HLB的制剂；新油相的引入需要将10-1-O/6-2-S从90:10比例转换至50:50比例。作为经调节的乳化剂比例的结果，所产生的乳化剂共混物包含较大量的由不饱和脂肪酸制成的聚甘油酯(油酸酯)，其降低了共混物的粘度。然而聚甘油单硬脂酸酯和聚甘油二硬脂酸酯的组合相比于其它乳化剂共混物不可预料地并且大幅地增加了制剂的粘度。在使用比二硬脂酸酯更大量的单硬脂酸脂(90:10比例)时实现了该结果。
表5：皮肤基础制剂(9％Lonzest DC、6％霍霍巴油、3％鲸蜡硬脂醇、1或3％乳化剂)的粘度
实施例2
仅出于示例性目的，下文是可以根据本公开制得的个人护理产品的实施方案。以下产品代表包含吡硫鎓作为活性试剂的沐浴液。
沐浴液制剂为如下：
表6
如上文所示，沐浴液制剂包含与单一类型的聚甘油酯，即聚甘油二酯组合的脂肪醇。特别有利的是，单一的聚甘油酯的存在使所述沐浴液产品具有期望的粘度和其它相关性质而必需的脂肪醇的量最小化。尤其是，脂肪醇相对于聚甘油酯以1:2的重量比存在。此外，脂肪醇在产品中以小于1重量％，即0.5重量％的量存在。
实施例3
仅出于示例性目的，以下是根据本公开制得的另外的沐浴液制剂：
表7
如上文所示，上述沐浴液制剂包含聚甘油酯的混合物，即与聚甘油二酯组合的聚甘油单酯。
实施例4
配制以下组合物以进一步说明本公开的一些益处和有利之处。
在第一组实验中，制备以下的基础制剂：3％甘油，0.25％黄原胶，2％乳化剂组合，7.5％辛酸/癸酸甘油三酯(“CCT”)，7.5％牛油树脂，0.75％苯氧乙醇、氯苯甘醚和辛二醇共混物(MikrokillTM COS)和3％鲸蜡基硬脂醇。
如实施例1中，用于测试皮肤基础制剂的乳化剂组合包括PolyaldoTM10-1-S、6-2-S、10-1-O、硬脂醇聚醚-2或硬脂醇聚醚-21。将以下名称用于确定甘油酯：
X-Y-Z
其中X为甘油基分子的数量。Y表示酯基团的数量。例如，1表示单酯，2表示二酯等等。Z确定用于构成聚甘油酯的脂肪酸。S表示硬脂酸酯和O表示油酸酯。
使用RVT表盘式粘度计采用T-D转子在4rpm对每种制剂进行粘度测量。将样品在60ml玻璃罐中于25℃储存在保温箱中两个星期。然后将样品从保温箱中移出和在25℃水浴中放置至少两小时，然后进行粘度测量。所述测量如实施例1中所描述地进行。
表8说明了皮肤基础制剂的粘度。包含聚甘油单硬脂酸酯和聚甘油二硬脂酸酯的制剂以及包含多种聚甘油二硬脂酸酯的制剂在制剂的粘度方面相比于其它乳化剂共混物经历了不可预料且大幅的增加。
表8：皮肤基础制剂(7.5％CCT,7.5％牛油树脂和3％鲸蜡硬脂醇)的粘度
*如果不考虑脂肪醇的贡献则HLB 6.0，如果考虑脂肪醇则HLB 8.0
乳化剂组合 HLB 粘度
6-2-S 6.0 36500
10-1-S/6-2-S(5/95)* 6.15 42000
10-1-S/6-2-S(5/95) 6.15 38500
10-1-S/6-2-S(1/5) 6.5 45000
10-1-S/6-2-S(2/3) 7.2 38000
10-1-S/6-2-S(2/1) 8 58000
10-1-S/6-2-S(4/1) 8.4 44000
10-1-S 9.0 40000
10-2-P/6-2-S(5/95) 6.25 43500
10-2-P/6-2-S(1/9) 6.5 45000
10-2-P/6-2-S(1/3) 7.25 45000
10-1-O/6-2-S(5/95) 6.3 38000
10-1-O/6-2-S(5/95) 6.3 38000
硬脂醇聚醚2/硬脂醇聚醚21(9/1) 6.0 32000
硬脂醇聚醚2/硬脂醇聚醚21(9/1) 6.0 33000
硬脂醇聚醚2/硬脂醇聚醚21(9/1) 6.0 39000
硬脂醇聚醚2/硬脂醇聚醚21(7/3) 8.0 31500
10-1-S/3-1-S(5/95) 6.15 26500
10-2-P/3-1-S(5/95) 6.25 28000
10-1-S/10-10-O(3/2) 6.6 36500
10-2-P/10-10-O(7/9) 6.5 30000
10-1-O/10-10-O(2/3) 6.6 8000
*(X/Y)表示乳化剂组合的比例。
在第二组实验中，制备以下的基础制剂：3％甘油，0.25％黄原胶，2％乳化剂组合，9％Lonzest DC，6％霍霍巴油，0.75％苯氧乙醇、氯苯甘醚和辛二醇共混物(MikrokillTMCOS)和3％鲸蜡基硬脂醇。
对于每种制剂进行粘度测量。表9说明了皮肤基础制剂的粘度。
表9：皮肤基础制剂(9％LONZEST DC、6％霍霍巴油和3％鲸蜡硬脂醇)的粘度
*如果不考虑脂肪醇的贡献则HLB 9.0，如果考虑脂肪醇则HLB 10.1
乳化剂组合 HLB 粘度
10-1-S/6-2-S(9/1) 8.7 76000
10-1-O/6-2-S(1/1) 9.0 27000
硬脂醇聚醚2/硬脂醇聚醚21(6/4) 9.0 36000
10-1-S/10-2-P(1/1) 10.0 43000
硬脂醇聚醚2/硬脂醇聚醚21(1/1) 10.0 31500
本领域普通技术人员可以实践对本发明的这些和其它改变和变型，而不脱离更特别地在所附的权利要求书中说明的本发明的精神和范围。此外，应理解的是，各个实施方案的方面可以完全或部分地互换。此外，本领域普通技术人员将会意识到前述描述仅为举例的方式并且不意在限制本发明到这样的所附的权利要求中所描述的程度。

Claims (35)

1.粘度增加性组合物，其包括：
与至少一种聚甘油酯组合的脂肪醇，所述脂肪醇与所述至少一种聚甘油酯以约2:1至约1:10的重量比存在于所述组合物中。
2.个人护理产品，其包括权利要求1限定的粘度增加性组合物并且进一步包括吡硫鎓。
3.权利要求1中限定的粘度增加性组合物，其中所述组合物仅包含单一类型的聚甘油酯。
4.权利要求3中限定的粘度增加性组合物，其中所述单一类型的聚甘油酯包括一种或多种聚甘油单酯。
5.权利要求3中限定的粘度增加性组合物，其中所述单一类型的聚甘油酯包括一种或多种聚甘油多酯。
6.权利要求5中限定的粘度增加性组合物，其中所述组合物包含聚甘油二棕榈酸酯和聚甘油二硬脂酸酯。
7.权利要求6中限定的粘度增加性组合物，其中所述聚甘油二棕榈酸酯相对于所述聚甘油二硬脂酸酯以约2:1至约1:40，如约1:1至约1:30，如约1:2至约1:25的重量比存在。
8.权利要求4-7任一项中限定的粘度增加性组合物，其中组合所述聚甘油酯，从而具有约6至约7.5的HLB。
9.权利要求5中限定的粘度增加性组合物，其中所述一种或多种聚甘油多酯包括至少一种聚甘油二酯。
10.权利要求1中限定的粘度增加性组合物，其中所述组合物由一种或多种脂肪醇和一种或多种聚甘油酯组成。
11.个人护理产品，其包含润肤剂、保湿剂、表面活性剂和权利要求10中限定的粘度增加性组合物。
12.粘度增加性组合物，其包括：
脂肪醇；
第一聚甘油酯，其包括脂肪酸的聚甘油单酯；和
至少第二聚甘油酯，其包括脂肪酸的聚甘油多酯，和其中所述组合物中的所述第一聚甘油酯比所述第二聚甘油酯的重量比为约1:100至约100:1。
13.权利要求12中限定的粘度增加性组合物，其中所述第一聚甘油酯比所述至少第二聚甘油酯的重量比为约1:50至约1:1，如约1:35至约2:3。
14.前述权利要求任一项中限定的粘度增加性组合物，其中所述脂肪醇比全部所述聚甘油酯的重量比为约1:10至约10:1，如约1:5至约10:1，如约1:1至约5:1。
15.权利要求12中限定的粘度增加性组合物，其中所述第一聚甘油酯和所述至少第二聚甘油酯为具有约6个碳原子至约26个碳原子的碳链长度的脂肪酸的聚甘油酯。
16.权利要求12中限定的粘度增加性组合物，其中所述第二聚甘油酯包括至少一种聚甘油二酯。
17.前述权利要求任一项中限定的粘度增加性组合物，其中所述聚甘油酯各自包含每种化合物约2至约12个分子的甘油。
18.权利要求12中限定的粘度增加性组合物，其中所述第一聚甘油酯包括聚甘油单硬脂酸酯并且所述第二聚甘油酯包括聚甘油二硬脂酸酯。
19.权利要求1中限定的粘度增加性组合物，其中所述聚甘油酯包括聚甘油单硬脂酸酯、聚甘油单十油酸酯、聚甘油单油酸酯及其混合物。
20.前述权利要求任一项中限定的粘度增加性组合物，其中所述脂肪醇具有约4个碳原子至约36个碳原子，如约6个碳原子至约28个碳原子的碳链长度。
21.前述权利要求任一项中限定的粘度增加性组合物，其中所述脂肪醇包括脂肪醇的混合物。
22.前述权利要求任一项中限定的粘度增加性组合物，其中所述脂肪醇包括鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、山萮醇或其混合物。
23.前述权利要求任一项中限定的粘度增加性组合物，其中至少一种聚甘油酯由饱和脂肪酸制成。
24.权利要求12中限定的粘度增加性组合物，其中所述第二聚甘油酯由饱和脂肪酸制成。
25.个人护理产品，其包含前述权利要求任一项中限定的粘度增加性组合物。
26.权利要求25中限定的个人护理产品，其中所述个人护理产品包含润肤剂、保湿剂和至少一种表面活性剂。
27.权利要求25或26中限定的个人护理产品，其中所述产品包含小于约5重量％的量，如小于约4重量％的量，如小于约3重量％的量，如小于约2重量％的量的脂肪醇。
28.权利要求25、26或27中限定的个人护理产品，其中所述第一聚甘油酯和所述至少第二聚甘油酯二者以大于约0.5重量％的量，如以大于约0.75重量％的量，如以大于约1重量％的量，如以大于约1.25重量％的量，如以大于约1.5重量％的量，如以大于约2重量％的量并且以小于约10重量％的量，如以小于约8重量％的量，如以小于约6重量％的量，如以小于约4重量％的量包含于所述产品中。
29.权利要求25、26、27或28中限定的个人护理产品，其进一步包括液体载体，所述液体载体包括水。
30.权利要求25、26、27、28或29中限定的个人护理产品，其中所述个人护理产品包括洗发剂。
31.权利要求30中限定的个人护理产品，其进一步包括吡硫鎓。
32.权利要求25、26、27、28或29中限定的个人护理产品，其中所述产品包括化妆品。
33.权利要求25、26、27、28、29、30、31或32中限定的个人护理产品，其中所述产品包含阴离子型表面活性剂和两性离子型表面活性剂。
34.乳液，其包含权利要求1、3-10或12-24中任一项限定的粘度增加性组合物。
35.权利要求2中限定的个人护理产品，其中所述个人护理产品包含润肤剂、保湿剂和表面活性剂。
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